ประกวดราคาซื้อยา ฺBudesonide ๑๖๐ mcg ๑ dose + formoterol fumarate dihydrate ๔.๕ mcg ๑ dose inhalation powder, ๑๒๐ dose inhalation จำนวน ๓,๑๐๐ กล่อง

• เพื่อจัดหายา Budesonide 160 mcg + Formoterol fumarate dihydrate 4.5 mcg ที่มีคุณภาพตามมาตรฐานสากล
• เพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและความปลอดภัยของผู้ป่วยผ่านการคัดเลือกยาที่มีผลการศึกษาทางคลินิกและชีวสมมูลรองรับ
• เพื่อสนับสนุนการดำเนินงานของโรงพยาบาลด้วยผลิตภัณฑ์ที่มีระบบการจัดส่งและประกันคุณภาพที่เชื่อถือได้

• จัดส่งยา Budesonide 160 mcg + Formoterol fumarate dihydrate 4.5 mcg ชนิดผงสูดทางปาก ขนาด 120 โดส
• ดำเนินการตามมาตรฐานการผลิต PIC/S GMP
• จัดทำเอกสารรับรองคุณภาพ (COA) ของยาสามัญและวัตถุดิบในทุกงวดการส่งมอบ
• รับผิดชอบการเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพก่อนกำหนด
• กรณีเป็นยาควบคุมอุณหภูมิ ต้องมีระบบ Cold Chain ที่ได้มาตรฐาน GSP/GDP

• ยา Budesonide 160 mcg + Formoterol fumarate dihydrate 4.5 mcg (120 doses)
• ใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ (Certificate of Analysis) ทุกงวดการส่งมอบ
• เอกสารยืนยันความสัมพันธ์ของรุ่นการผลิต (Batch correlation)
• รายงานผลการศึกษาความคงสภาพ (Long-term stability)
• เอกสารรับรองการปฏิบัติตามมาตรฐานการผลิต (PIC/S GMP)

• ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบให้โรงพยาบาล

• Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้มีสิทธิเสนอราคาตามกฎหมายและระเบียบพัสดุภาครัฐ
• Standards Compliance: โรงงานผลิตต้องได้รับมาตรฐาน PIC/S GMP หรือมาตรฐานที่เทียบเท่าที่ อย. ยอมรับ
• Experience: มีประสบการณ์การใช้ยาในโรงเรียนแพทย์ (UHosNet) อย่างน้อย 2 แห่ง ต่อเนื่อง 2 ปีล่าสุด (เพื่อคะแนนพิเศษ)
• Technical Capabilities: ต้องมีระบบการเก็บและจัดส่งยาแบบ Cold Chain (กรณีเป็นยาที่ต้องเก็บ 2-8 องศาเซลเซียส)
• Personnel: ต้องมีผู้มีอำนาจลงนามรับรองเอกสารความถูกต้องของข้อมูลยา

• ราคา (Price): 30 คะแนน
• คุณภาพและคุณสมบัติ (Quality & Performance): 70 คะแนน
  • มาตรฐานโรงงานผลิต (3.5 คะแนน)
  • มาตรฐานผลิตภัณฑ์ (17.5 คะแนน): Bioequivalence, Therapeutic Equivalence, ข้อบ่งใช้
  • มาตรฐานห้องปฏิบัติการ (7 คะแนน): ISO/IEC 17025
  • คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ (42 คะแนน): Clinical Study, Lung Deposition, Device, การใช้ในโรงเรียนแพทย์, ประวัติการจัดส่ง

• รูปแบบ: ยาผงสำหรับสูดทางปาก (Inhalation powder)
• ส่วนประกอบ: Budesonide 160 mcg และ Formoterol Fumarate dihydrate 4.5 mcg ต่อการสูด 1 ครั้ง
• ขนาดบรรจุ: 120 โดส
• คุณภาพ: เป็นไปตาม Finished product specification และ Drug substance specification ตามเภสัชตำรับที่จดทะเบียนไว้กับ อย.

• การส่งมอบ: ต้องส่งมอบยาที่มีอายุการใช้งานเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี
• การรับประกัน: ผู้ขายต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพก่อนกำหนด
• การยกเลิกสัญญา: โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาหากยาไม่ผ่านการสุ่มตรวจคุณภาพ หรือมีการเรียกคืนจาก อย.
• ค่าใช้จ่าย: ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพกรณีหน่วยงานสุ่มตรวจ

1. Q: ยาที่เสนอต้องมีผลการศึกษา Bioequivalence หรือไม่? A: ต้องมีสำหรับยาสามัญ (Generic) ยกเว้นรูปแบบยาที่ได้รับการยกเว้นตามประกาศ อย.
2. Q: หากโรงงานผลิตไม่มีมาตรฐาน PIC/S จะสามารถเสนอราคาได้หรือไม่? A: ต้องมีมาตรฐานที่เทียบเท่าตามที่ อย. กำหนดและสอดคล้องกับ PIC/S
3. Q: การส่งตัวอย่างยาต้องส่งจำนวนเท่าใด? A: อย่างน้อยเต็ม 1 หน่วยบรรจุภัณฑ์
4. Q: หากยาที่ส่งมอบมีปัญหาคุณภาพ โรงพยาบาลจะดำเนินการอย่างไร? A: โรงพยาบาลจะสุ่มตรวจและผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่าย หากไม่ผ่านเกณฑ์จะถูกตัดสิทธิ์ในการเสนอราคาครั้งต่อไป
5. Q: ยาที่ต้องเก็บในอุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ต้องมีเอกสารอะไรเพิ่มเติม? A: ต้องมีเอกสารรับรองระบบการจัดส่งแบบ Cold Chain ที่ได้มาตรฐาน GSP/GDP
6. Q: ผลการศึกษาทางคลินิก (Clinical Study) มีผลต่อคะแนนอย่างไร? A: เป็นส่วนหนึ่งของคะแนนคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ (42 คะแนน) โดยพิจารณาจากระดับความน่าเชื่อถือของงานวิจัย
7. Q: กรณีเป็นยาต้นแบบ (Original) ต้องยื่นผลการศึกษา Bioequivalence หรือไม่? A: ไม่ต้อง แต่ต้องมีเอกสารรับรองว่าเป็นยาต้นแบบ
8. Q: หากประวัติการจัดส่งยาล่าช้าจะส่งผลอย่างไร? A: จะถูกหักคะแนนในหัวข้อการจัดส่งผลิตภัณฑ์ยา
9. Q: อุปกรณ์สูดพ่น (Device) ต้องมีคุณสมบัติพิเศษหรือไม่? A: ควรมีสารกันความชื้นบรรจุอยู่ภายในเพื่อป้องกันความชื้น
10. Q: สามารถส่งผลการตรวจวิเคราะห์แบบสรุปได้หรือไม่? A: ควรแสดงผลในรูปแบบเชิงปริมาณ (Quantitation data) พร้อมระบุค่า LOQ เพื่อให้ได้คะแนนเต็มในหัวข้อมาตรฐานห้องปฏิบัติการ

คุณลักษณะเฉพาะของยา
Budesonide 160 mcg/1 dose + Formoterol fumarate dihydrate 4.5 mcg/1 dose
inhalation powder, 120 dose inhalation (GPU: 779437)
โรงพยาบาลสมเด็จพระนางเจ้าสิริกิติ์ กรมแพทย์ทหารเรือ

1. ชื่อยา Budesonide/Formoterol inhalation powder, 120 dose inhalation
2. คุณสมบัติทั่วไป
   2.1 รูปแบบ
   2.2 ส่วนประกอบ
   2.3 ภาชนะบรรจุ
   2.4 ฉลาก
3. คุณสมบัติทางเทคนิค
   4
   เป็นยาผงสําหรับสูดทางปาก
   ประกอบด้วยตัวยา Budesonide 160 mcg และ Formoterol Fumarate dehydrate 4.5 mcg ต่อการสูด 1 ครั้ง จํานวน 120 dosc บรรจุในภาชนะสําหรับสูด ระบุรายละเอียดดังนี้
   บรรจุภัณฑ์ ระบุ ชื่อการค้าของยา ชื่อสามัญของตัวยาสําคัญและความแรง วัน ผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต และเลขทะเบียนตํารับยา ไว้อย่างชัดเจน ภาชนะบรรจุ ระบุ ชื่อการค้าของยา ชื่อสามัญของตัวยาสําคัญและความแรง วันสิ้นอายุ และเลขที่ผลิต ไว้อย่างชัดเจน
   วิธีวิเคราะห์และผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ เป็นไปตาม Finished product specification และ Drug substance specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตํารับฉบับเดียวกัน ตามที่ได้จดทะเบียนต่อสํานักงาน คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ทั้งนี้เภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิงต้องเป็นฉบับที่เทียบเท่า หรือใหม่กว่ามาตรฐานเภสัชตํารับใดตํารับหนึ่ง ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่องระบุตํารายา พ.ศ. 2561 ลงวันที่ 6 ธันวาคม 2561 (ลงประกาศในราชกิจจานุเบกษา วันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2562) และ ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่องระบุตํารายา (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2562 ลงวันที่ 3 กรกฎาคม 2562 (ลง ประกาศในราชกิจจานุเบกษา วันที่ 26 กรกฎาคม 2562) โดยต้องผ่านเกณฑ์มาตรฐานทุกหัวข้อ 4. เงื่อนไขอื่น *
   ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ
   รายละเอียดดังนี้
   4.1 เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (declare)
   แหล่งผลิต
   4.1.1 ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา
   4.1.2 ใบคําขอขึ้นทะเบียนยา ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุมคุณภาพของ ผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และข้อกําหนดคุณภาพของ วัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติม จะต้องแนบเอกสารการขอแก้ไข และรายละเอียดการแก้ไขมาพร้อม finished product specification และ/หรือ drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อนวันประกาศ ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน 2 ปี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
   4.2 เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
   หน้า 1 จาก 9
   4.2.1 กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์
   และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical inspection
   Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือ มีเอกสารรับรองมาตรฐาน การผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและ
   ยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความสอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบ โดย มีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
   4.2.2 กรณียานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์
   และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection
   Co-operation
   Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบ โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรืออายุตลอดชีพ แล้วแต่กรณี
   4.3 เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
   4.3.1 ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of
   finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
   4.3.2 ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง ทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ (หมาย เหตุ : กรณีเป็นยากลุ่ม biological products ต้องการ COA of drug substance ของผู้ผลิต ยาเท่านั้น / กรณียานั้นเป็น Sterile water for injection ไม่ต้องมี COA of drug
   substance]
   4.3.3 เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (drug substance) ข้อ 4.3.2 กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product) ข้อ
   4.3.1
   4.3.4 ผลการศึกษา long term stability เป็นไปตามแนวทาง ASEAN Guideline on stability study of drug product ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข (อย่างน้อย 3 รุ่นการผลิต)
   4.3.5 ผลรายงานประเมินความเสี่ยงของสารปนเปื้อน (Risk Assessment Report for Elementat impurities) เฉพาะกรณีคุณลักษณะเฉพาะของวัตถุดิบตัวยาสําคัญ ไม่มีการทดสอบ Heavy
   metals
   4.3.6 กรณีเป็นยากลุ่ม biological products ที่เป็น vaccines, blood products ต้องมีเอกสาร รับรองรุ่นการผลิต (lot releasc) จากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
   4.4 ตัวอย่างยา
   4.4.1 ผู้เสนอราคา ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อยเต็ม 1 หน่วยบรรจุภัณฑ์ และมีอายุใช้งานได้ไม่น้อย กว่า 1 ปี ซึ่งเป็นตัวแทนแสดงรายละเอียดได้ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อคุณสมบัติทั่วไป ช้างต้น พร้อมเอกสารส่งมอบยาตัวอย่าง
   4.5 การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
   4.5.1 ยาที่ส่งมอบต้องเป็นรุ่นผลิตเดียวกันหรือหลังจากรุ่นผลิตที่ส่งเป็นตัวอย่าง และวันสิ้นอายุของ
   ยาที่ส่งมอบต้องเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบให้ รพ.
   4.5.2 ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ 4.5.3 กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วย ราชการจะทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา (ผู้ชาย) จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวน
   หน้า 2 จาก 9
   ที่หน่วยราชการส่งตรวจวิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจ วิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป 4.5.4 ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วย
   ประการใด ก่อนก้าหนด
   4.5.5 กรณีเป็นยาที่ต้องเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ต้องมีเอกสารแสดงและรับรองว่ามี ระบบการเก็บและจัดส่งยาเป็น cold chain system ที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์ Good Storage Practice (GSP) as Good Distribution Practice (GDP)
   4.6 เอกสารอื่นๆ
   ท
   4.6.1 กรณียาที่เสนอไม่ใช่ยาต้นแบบ (original drugs) ต้องมีเอกสารผลการศึกษา bioequivalence ของยาที่เสนอราคาเปรียบเทียบกับยาต้นแบบ โดยวิธีการศึกษาต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์และ แนวปฏิบัติของประกาศสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง ASEAN guideline for the conduct of bioequivalence studies ยกเว้นรูปแบบผลิตภัณฑ์ยาบางรายการที่ สามารถยกเว้นการศึกษาชีวสมมูลได้ ไม่ต้องยื่นข้อมูลการศึกษาชีวสมมูล
   4.6.2 กรณีเป็นยาที่ต้องละลายและ/หรือเจือจางก่อนใช้ ต้องมีผลการศึกษาความคงสภาพหลังการ
   ละลายและ/หรือเจือจาง ในตัวทําละลายต่างๆ ครบถ้วนและสอดคล้องกับเอกสารกํากับยา
   4.6.3 กรณีเป็นยาที่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้ข้อกําหนดเรื่องสารก่อมะเร็งปนเปื้อน Nitrosamine ต้องมีเอกสารแสดงผลการตรวจวิเคราะห์หาสารก่อมะเร็งปนเปื้อน Nitrosamine ของผู้ผลิตวัตถุดิบตัวยาสําคัญ (Supplier) และผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Manufacturer) ให้กับโรงพยาบาลโดยจะต้องไม่เกินมาตรฐานที่สํานักงานคณะกรรมการ
   อาหารและยากําาหนด
   4.7 ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
   4.7.1 กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้ มาตรฐาน ISO/IEC 17025 ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดใน
   ประกาศประกวดราคา
   4.7.2 กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและ
   ยา ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
   4.7.3 กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อ
   ผู้ป่วยที่ได้รับยา
   4.8 โรงพยาบาลสมเด็จพระนางเจ้าสิริกิติ์ กรมแพทย์ทหารเรือ ขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มี ประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาในระยะเวลา 1 ปี ก่อนวันประกาศ
   ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
   หน้า 3 จาก 4
   i
   E
4. การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
   การประเมิน *
   คะแนน
   คะแนน
   (ร้อยละ) ที่ได้
   ตัวแปรหลักที่ 1 : ราคาที่เสนอราคา (Price) น้ําหนักคะแนน 30 คะแนน
   ..
   (ระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์จะดําเนินการประมวลผลคะแนนให้จากใบเสนอราคา)
   ตัวแปรหลักที่ 2 : คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ น้ําหนักคะแนน 70 คะแนน
   รวมคะแนน
   1 มาตรฐานโรงงานผลิต (น้ําหนักคะแนน ร้อยละ 5 ของตัวแปรหลัก) น้ําหนักคะแนน 3.5
   คะแนน
   1
   (ก) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities
   (ข) ได้รับการรับรองมาตรฐานเทียบเท่า GMP-PIC/S โดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (ค) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือ สํานักงาน คณะกรรมการอาหารและยา โดยหมดอายุก่อนวันคัดเลือก และไม่มีเอกสารการยื่นขอต่ออายุมา แสดง (ไม่รับพิจาณา)
   2 มาตรฐานผลิตภัณฑ์ (น้ําหนักคะแนน ร้อยละ 25 ของตัวแปรหลัก) น้ําหนักคะแนน 17.5
   คะแนน
   2.1 ผลการพิสูจน์ Bioequivatence (เลือกข้อใดข้อหนึ่ง)
   (1) กรณีเป็นยาต้นแบบ: ต้องมีเอกสารรับรองว่ายาที่เสนอเป็นยาต้นแบบ หรือมีเอกสารรับรองว่า
   ผลิตภัณฑ์ยานั้นผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการ ผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้ เช่นเดียวกับยาต้นแบบ
   (2) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: มีเอกสารรับรองจากสํานักคณะกรรมการอาหารและยา ในส่วนของผล
   การศึกษาชีวสมมูลในมนุษย์ หรือมีผลการศึกษาชีวสมมูลมาแสดง และมีหนังสือรับรองผ่านการ
   พิจารณาโดยสํานักคณะกรรมการอาหารและยา
   (ค) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: มีผลการศึกษาชีวสมมูลมาแสดง แต่ไม่มีหนังสือรับรองการผ่านการพิจารณา
   โดยสานักคณะกรรมการอาหารและยา
   (ง) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: ไม่มีผลการศึกษาชีวสมมูลมาแสดง
   2.2 ผลการรับรอง Therapeutic Equivalence (เลือกได้มากกว่าหนึ่งข้อ)
   (ก) กรณีเป็นยาต้นแบบ: ต้องมีเอกสารรับรองว่ายา เสนอเป็นยาต้นแบบ
   (ข) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: ได้รับการบรรจุใน US FDA, Orange Book โดยยังคงสถานะในการรับรอง
   เค: กรณีไม่ใชยาต้นแบบ: ได้รับการรับรองจาก EMA โดยยังคงสถานะในการรับรอง
   (4) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: ได้รับการบรรจุในรายการผลิตภัณฑ์ยาสามัญใหม่ที่มีความเท่าเทียมในการ
   บําาบัดรักษากับยาต้นแบบของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (Thai Orange Book) โดย
   ยังคงสถานะในการรับรอง
   100
   80
   40
   40
   20
   }
   0
   30
   10
   10
   10
   :
   .
   การประเมิน *
   (จ) ไม่มีผลรับรอง Therapeutic Equivalence
   2.3 ข้อบ่งใช้ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนจากสํานักคณะกรรมการอาหารและยา (เลือกข้อใดข้อหนึ่ง)
   (ก) กรณีเป็นยาต้นแบบ: ต้องมีเอกสารรับรองว่ายาที่เสนอเป็นยาต้นแบบ
   (ข) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: มีเอกสารรับรองว่ามีข้อบ่งใช้เทียบเท่ายาต้นแบบ ตามที่ระบุไว้ในเอกสาร
   กํากับยา
   (ค) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: มีข้อบ่งใช้ตามที่ได้รับอนุมัติจากสํานักคณะกรรมการอาหารและยาน้อยกว่า
   ยาต้นแบบ ตามที่ระบุไว้ในเอกสารกํากับยา
   2.4 ผลพิสูจน์คุณภาพหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ยา
   (1) ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of
   finished product) และผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) มีการแสดงผลในรูปแบบข้อมูลเชิงปริมาณ (Quantitation data) หรือตัวเลขพร้อมทั้งแสดง LOQ ยกเว้นหัวข้อ Physical description
   (ข) ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of
   finished product) และผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) มีการแสดงผลในรูปแบบ “Conform, Complics, N/A, ตัวเลข, >ตัวเลข” โดยไม่แสดง (OQ ยกเว้นหัวข้อ Physical description
   3 มาตรฐานห้องปฏิบัติการ (น้ําหนักคะแนนร้อยละ 10 ของตัวแปรหลัก) (เลือกได้ทุกข้อ) น้ําหนักคะแนน 7 คะแนน
   เป็นยาซึ่งผลิตโดยโรงงานที่มีห้องปฏิบัติการผ่านการรับรองความสามารถตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 ด้านการทดสอบยาจาก หน่วยงาน accreditation body ที่ยอมรับในระดับสากล (ILAC MRA
   Signatories (International Laboratory Accreditation Cooperation Mutual Recognition Arrangement Signatories) เช่น สํานักมาตรฐานห้องปฏิบัติการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข กรณีที่เป็นยาสําเร็จรูปนําเข้าจากต่างประเทศ ต้องได้รับมาตรฐาน PIC/S GMP ที่ครอบคลุมหัวข้อ Quality Control และระบุไว้ใน GMP certificate โดยมีขอบเขตความสามารถ ด้านการทดสอบผลิตภัณฑ์ ในรายการทดสอบตามคุณสมบัติทางเทคนิค Finished product specification ของยาที่เสนอราคา ดังต่อไปนี้
   (n) Assay or Potency
   (1) Identification
   (ค) Uniformnity of dosage units
   (9) Related substance 30 Organic impurity wa Chromatographic purity
   (จ) ไม่ได้การรับรองมาตรฐานทางห้องปฏิบัติการในรายการยาที่เสนอ
   4 คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน (น้ําหนักคะแนน ร้อยละ 60 ของตัวแปรหลัก) น้ําหนักคะแนน 42 คะแนน
   4.1 มีข้อมูลการศึกษาทางคลินิก (Clinical Study) (เลือกข้อใดข้อหนึ่ง)
   คะแนน
   คะแนน
   (ร้อยละ)
   ที่ได้
   0
   20
   20
   10
   10
   25
   25
   25
   25
   ง
   หน้า 5 จาก 9
   คะแนน
   คะแนน
   (ร้อยละ) ที่ได้
   การประเมิน *
   4.1.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ: มีเอกสารการวิจัยทางคลินิกด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา
   ในการรักษาตามข้อบ่งใช้ของยาที่ได้รับอนุมัติ
   4.1.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: มีการศีกษาหรือวิจัยทางคลินิกทีแสดงถึงประสิทธิภาพ และความ
   ปลอดภัยของยาในการรักษาตามข้อบ่งใช้ของยาเปรียบเทียบกับยาต้นแบบและได้รับการตีพิมพ์
   ในวารสารทางการแพทย์และสาธารณสุขที่น่าเชื่อถือ โดยมีค่า Journal Impact Factor เท่ากับ Q1 หรือ Q2 (ต้องใช้ยาบริษัทของตนเองในการศึกษา)
   ก: มีการศึกษาแบบ Meta-Analysis
   (ข) มีการศึกษาในรูปแบบ Randomized controlled trial (RCT)
   (ค) มีการศึกษาในรูปแบบ Comparative studies แบบ Cohort studies
   (3) มีการศึกษาในรูปแบบ Comparative studies แบบ Case-control studies
   (จ) มีการศึกษาในรูปแบบ Descriptive studies แบบ Case report
   (ฉ) ไม่มีการศึกษาหรือวิจัยที่แสดงถึงประสิทธิภาพความปลอดภัยของยา
   4.2 อุปกรณ์สําหรับการสูดพ่นยา
   (ก) กรณีเป็นยาต้นแบบ: ต้องมีเอกสารรับรองว่ายาที่เสนอเป็นยาต้นแบบ และมีผลการศึกษา Lung
   40
   40
   30
   20
   10
   5
   0
   20
   Deposition
   (ข) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: มีเอกสารอ้างอิงเชิงวิชาการว่ามีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับยาต้นแบบ (Lung
   Deposition)
   10
   (ค) กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ: ไม่มีเอกสารอ้างอิงเชิงวิชาการว่ามีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับยาต้นแบบ
   (Lung Deposition)
   4.3 Device
   4.3 Device
   (ก) Device มีเอกสารยืนยันว่าสามารถป้องกันความชื้นได้ โดยมีสารกันความชื้นบรรจุอยู่ข้างใน
   อุปกรณ์
   (ข) Device ไม่มีสารกันความชื้นบรรจุอยู่ในอุปกรณ์
   4.4 Primary package and Labeling (บรรจุภัณฑ์เฉพาะหน่วย/บรรจุภัณฑ์ที่สัมผัสตัวยา (ก) ระบุชื่อยา (ชื่อการค้า หรือชื่อสามัญ) ความแรง เลขรุ่นการผลิต วันหมดอายุ ทุกหน่วยย่อย (Unit
   dose)
   (ข) ระบุชื่อยา (ชื่อการค้า หรือชื่อสามัญ) ความแรง แต่ไม่ระบุเลขรุ่นการผลิต วันหมดอายุทุกหน่วย
   ย่อย (Unit dose)
   (ค) เมื่อตัดแบ่งเป็นหน่วยย่อยแล้ว ไม่สามารถระบุได้ว่าเป็นยาชนิดใด
   4.5 การใช้ยาในโรงเรียนแพทย์ (เลือกข้อใดข้อหนึ่ง)
   (ก) มีประสบการณ์ใช้ในโรงเรียนแพทย์อย่างน้อย 2 แห่ง อย่างต่อเนื่อง 2 ปีล่าสุด (ใช้สําเนาวันที่ใบส่ง
   10
   0
   10
   5
   0
   10
   หน้า 6 จาก 9
   การประเมิน *
   คะแนน
   คะแนน
   (ร้อยละ)
   ทเต
   ของเป็นหลักฐาน)

• อ้างอิงตามรายชื่อโรงพยาบาลกลุ่มสถาบันแพทยศาสตร์แห่งประเทศไทย : UHosNet โดยมีรายชื่อในสถาบันที่ เป็นสมาชิกก่อตั้ง Ul iosNet 13 แห่ง
  (ข) ไม่มีเอกสารแสดงการใช้ยาในโรงเรียนแพทย์ หรือไม่มีประสบการณ์ใช้ในโรงเรียนแพทย์
  4.6 การจัดส่งผลิตภัณฑ์ยา (เลือกข้อใดข้อหนึ่ง)
  (ก) ไม่มีประวัติในเรื่องของการไม่สามารถจัดส่งผลิตภัณฑ์ยาได้ตามกําหนด และไม่มีปัญหาในการรับ
  แลกเปลี่ยน รับคืนผลิตภัณฑ์ยา
  (ข) ไม่มีประวัติในการจัดส่งผลิตภัณฑ์ยากับทางโรงพยาบาลมาก่อน
  (ค) มีประวัติในปีล่าสุดที่ไม่สามารถจัดส่งผลิตภัณฑ์ยาได้ตามกําหนดโดยไม่แจ้งเหตุ อันสมควร หรือมี
  ปัญหาในการรับแลกเปลี่ยน รับคืนผลิตภัณฑ์ยา (ดําเนินการล่าช้าเกิน 1 เดือน) เป็นจํานวน 1
  ครั้ง
  (ง) มีประวัติในปีล่าสุดที่ไม่สามารถจัดส่งผลิตภัณฑ์ยาได้ตามกําหนดโดยไม่แจ้งเหตุอันสมควร หรือมี
  ปัญหาในการรับแลกเปลี่ยน รับคืนผลิตภัณฑ์ยา (ดําเนินการล่าช้าเกิน 1 เดือน) เป็นจํานวน 2
  ครั้ง
  ง
  10
  0
  -5
  -10
  หมายเหตุ * อ้างอิงตาม แนวทางการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา ปี 2559 โดยสํานักงานบริหารการ สาธารณสุข สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข กระทรวงสาธารณสุข มีนาคม 2559

6. การวิจารณ์และรับฟังความคิดเห็น (ตามเอกสาร ภาคผนวก ก)
   ช่องทางการวิจารณ์และรับฟังความคิดเห็น
   ไปรษณีย์
   โทรศัพท์
   : ส่งถึง ผู้อํานวยการ โรงพยาบาลสมเด็จพระนางเจ้าสิริกิติ์ กรมแพทย์ทหารเรือ
   เลขที่ 163 หมู่ 1 ถ.สุขุมวิท ต.พลูตาหลวง อ.สัตหีบ จ.ชลบุรี 20180
   : 038 245 700 gma 69303
   โทรสาร (Fax)
   : 038 933 968
   E-mail Address
   น.อ.
   allcort
   วาด (J-4533 น. ประธานกรรมการ
   (วิทยา เบญจธรรมนนท์)
   A
   ว่าทิ น.ท.หญิง
   (ธนพร กิตติจารุขจร)
   กรรมการ
   Cr Zi
   น.ต..
   กรรมการ
   (วลันต์ จันท
   คณะกรรมการจะทําคุณลักษณะเฉพาะยาและราคากลาง