ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อมอุปกรณ์ จำนวน 1 ชุด

สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ 68029121979
฿28,141,000 ปีงบ 2568 ประกาศ 14 ก.พ. 2568 กรุงเทพมหานคร
รายละเอียดการจ้าง

โครงการนี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อจัดซื้อเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing (NGS) พร้อมอุปกรณ์ จำนวน 1 ชุด ให้แก่กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ เพื่อสนับสนุนภารกิจในการตรวจพิสูจน์สารพันธุกรรมในกระบวนการยุติธรรม ทั้งทางอาญาและทางแพ่ง รวมถึงกรณีประชาชนร้องขอ

เครื่อง NGS ที่จัดซื้อจะต้องมีคุณสมบัติที่ทันสมัย ครอบคลุมขั้นตอน Cluster Generation และ Sequencing ภายในเครื่องเดียว พร้อมระบบประมวลผลอัตโนมัติ สามารถวิเคราะห์ตัวอย่างที่เสื่อมสภาพ มีปริมาณน้อย หรือมีความซับซ้อนได้ เครื่องต้องได้รับการรับรองจาก National DNA Index System (NDIS) และสามารถวิเคราะห์ nuclear single nucleotide polymorphisms (SNPs), mitochondrial DNA (mtDNA), messenger RNA (mRNA), epigenetic marker และการตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy)

ผู้ขายจะต้องดำเนินการติดตั้งเครื่องมือ ฝึกอบรมการใช้งาน และรับประกันความชำรุดบกพร่องเป็นระยะเวลาอย่างน้อย 2 ปี รวมถึงต้องดำเนินการทดสอบเพื่อรับรองผลความถูกต้อง (Validation) ตามมาตรฐานสากล

โครงการนี้มีเป้าหมายที่จะเพิ่มประสิทธิภาพและความสามารถในการตรวจพิสูจน์ทางนิติวิทยาศาสตร์ของสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ ให้สามารถรองรับการตรวจวิเคราะห์ที่ซับซ้อนและหลากหลายมากยิ่งขึ้น

English summary

The objective of this project is to procure one unit of Next Generation Sequencing (NGS) equipment along with its accessories to enhance forensic DNA testing efficiency, particularly in complex cases such as intricate kinship analysis or degraded samples. This NGS equipment will enable detailed and accurate genetic data analysis, supporting advanced forensic analysis methods like SNPs, mtDNA, mRNA, epigenetic marker, and Genetic Genealogy for resolving cold cases and other complex investigations. The supplier is responsible for installation, training, and a minimum 2-year warranty, including validation according to international standards.

สถานที่ดำเนินการ

สถาบันนิติวิทยาศาสตร์

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

  • เพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจพิสูจน์ในกรณีความสัมพันธ์ทางสายโลหิตที่มีความซับซ้อนมากกว่า 3 ชั่วคน
  • การตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลกรณีวัตถุพยานเสื่อมสภาพ
  • ความสามารถในการพิสูจน์ข้อเท็จจริงของคดี Cold case โดยใช้เทคโนโลยีตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy)

ขอบเขตของงาน

  • จัดหาเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing (NGS) พร้อมอุปกรณ์ จำนวน 1 ชุด
  • ติดตั้งเครื่องมือให้สามารถเชื่อมต่อเข้ากับระบบเทคโนโลยีสารสนเทศที่กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ใช้งานอยู่
  • ดำเนินการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ และจัดทำรายงานผลการทดสอบ
  • ฝึกอบรมการใช้งานเครื่องมือ และซอฟแวร์ที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งการบำรุงรักษาเครื่องมือให้กับเจ้าหน้าที่สถาบันนิติวิทยาศาสตร์
  • รับประกันความชำรุดบกพร่องและความเสียหายจากสภาพการใช้งานตามปกติ ทั้งตัวเครื่องและอะไหล่อย่างน้อย 2 ปี
  • ดำเนินการทดสอบเพื่อรับรองผลความถูกต้อง (Validation) ตามมาตรฐานของ SWGDAM Validation Guidelines for DNA Analysis Methods ของเครื่องมือ
  • ให้บริการติดต่อช่างผู้เชี่ยวชาญได้ ผ่านทางออนไลน์ ภายใน 24 ชั่วโมง และส่งช่างเข้ามาบริการภายใน 48 ชั่วโมงนับจากการได้รับแจ้ง (กรณีเครื่องชำรุด)
  • ส่งแบบการบำรุงรักษา (Maintenance plan) และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่จะเกิดขึ้นตามระยะเวลาการใช้งานของเครื่องตามมาตรฐานการบำรุงรักษาเครื่องมือ ตลอดระยะเวลารับประกัน 2 ปี

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

  • เครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อมอุปกรณ์ จำนวน 1 ชุด
  • เครื่องคอมพิวเตอร์สำหรับวิเคราะห์ผลพร้อมติดตั้งโปรแกรมวิเคราะห์ผล
  • เครื่องอ่านบาร์โค้ดชนิดไร้สาย
  • เครื่องสำรองไฟฟ้าชนิด TRUE ONLINE ขนาดไม่น้อยกว่า 2.0 KVA
  • โต๊ะสำหรับวางเครื่อง ขนาดไม่น้อยกว่า 80x180x80 cm พร้อมเก้าอี้
  • แผนการดำเนินการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ
  • รายงานผลการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ
  • คู่มือการใช้งานและคู่มือการซ่อมบำรุงของเครื่อง (ภาษาอังกฤษและภาษาไทย)
  • แบบการบำรุงรักษา (Maintenance plan)

ระยะเวลาดำเนินการ

ส่งมอบสินค้าภายใน 90 วัน นับจากวันที่ลงนามในสัญญา

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

  • ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
  • เครื่องมือได้รับการรับรองการใช้งานด้านนิติวิทยาศาสตร์ทั้งภายในประเทศและต่างประเทศ รวมทั้งมีเอกสารทางวิชาการเกี่ยวกับงานด้านนิติวิทยาศาสตร์ หรือจดหมายรับรอง หรือเอกสารรับรองการใช้งานด้านนิติวิทยาศาสตร์
  • ผู้ขายต้องเป็นผู้แทนจำหน่ายโดยตรงจากบริษัทผู้ผลิต สำหรับเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อมอุปกรณ์
  • ผู้ผลิตได้รับมาตรฐานการผลิตตามระบบ ISO 9001 และ ISO 13485 หรือมาตรฐานอื่นที่เทียบเท่าหรือดีกว่า

เกณฑ์การพิจารณา

ใช้เกณฑ์ราคา

ข้อกำหนดทางเทคนิค

  • เป็นเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing ซึ่งครอบคลุมขั้นตอน Cluster Generation และ Sequencing ภายในเครื่องเดียว พร้อมระบบประมวลผลอัตโนมัติสำหรับงานทางด้านนิติวิทยาศาสตร์
  • เครื่องได้ถูกออกแบบและทดสอบการใช้งานสำหรับงานทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ และได้รับการรับรองจาก National DNA Index System (NDIS)
  • สามารถใช้ในการตรวจวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ในรูปแบบใหม่ๆ เช่น การวิเคราะห์ nuclear single nucleotide polymorphisms (SNPs), mitochondrial DNA, messenger RNA (mRNA), epigenetic marker และการตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy)
  • ตัวเครื่องมีความสามารถในเพิ่มประสิทธิภาพในการวิเคราะห์ตัวอย่างที่เป็นตัวอย่างสารพันธุกรรมที่เสื่อมสภาพ ตัวอย่างที่มีปริมาณสารพันธุกรรมน้อย ตัวอย่างที่มีความซับซ้อนปะปนกันของสารพันธุกรรม รวมถึงสร้างข้อมูลทางสถิติ ตลอดจนตัวอย่างที่มีความยากอื่น ๆ ได้อีกด้วย รวมถึงสามารถวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางสายเลือดทั้งแบบ Short และ Long Distances Kinship
  • ใช้หลักการสังเคราะห์สารพันธุกรรมโดยการเติมนิวคลีโอไทด์ทีละหนึ่งเบส (Sequencing by Synthesis, SBS) ในการวิเคราะห์หาลำดับเบสของสารพันธุกรรมด้วยวิธีการของ Reversible Terminator based และตรวจวัดเบสที่ติดสี Fluorescent
  • ตัวเครื่องมีระบบ RFID สำหรับติดตาม (tracking) ต่ออุปกรณ์ต่างๆ ที่ใช้กับตัวเครื่อง
  • หน้าจอของตัวเครื่องเป็นระบบสั่งการแบบสัมผัส (touchscreen) ใช้งานง่าย โดยมีคำแนะนำในการสั่งงานเป็นขั้นๆ (step-by-step guidance)
  • มีแหล่งกำเนิดแสงระบบ Light Emitting Diode ที่มีความยาวคลื่น 530 และ 660 นาโนเมตร หรือเทียบเท่า หรือดีกว่า
  • สามารถใช้กับชุดน้ำยาที่สามารถตรวจวิเคราะห์หาตำแหน่งของทั้ง Autosomal STRs และ Y-STRs ได้ในชุดเดียว
  • สามารถใช้กับชุดน้ำยาสำหรับการวิเคราะห์ผลทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ซึ่งสามารถวิเคราะห์ได้ทั้ง Autosomal STRs, Y-STRS, X-STRs รวมถึง SNPs ในชุดน้ำยาเดียว
  • สามารถใช้กับชุดน้ำยาสำหรับการตรวจวิเคราะห์ลำดับทางวงศ์ตระกูล (genealogy)
  • สามารถใช้กับชุดน้ำยาที่รองรับการตรวจ mitochondrial DNA ทั้งชนิด Whole Genome และเฉพาะตำแหน่ง Control Region
  • เครื่องคอมพิวเตอร์ สำหรับงานประมวลผล แบบที่ 1* หน่วยประมวลผลกลาง (CPU) ไม่น้อยกว่า 6 แกนหลัก และ 12 แกนเสมือน (12 Thred)

เงื่อนไขสัญญา

สถาบันนิติวิทยาศาสตร์จะชำระเงินในอัตราร้อยละ 100 ตามจำนวนในสัญญาซื้อขายหลังจากที่ได้ตรวจรับถูกต้องเรียบร้อยแล้ว

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • Q: เครื่อง Next Generation Sequencing (NGS) นี้สามารถนำไปใช้ประโยชน์ในงานนิติวิทยาศาสตร์ด้านใดบ้าง?
    • A: สามารถใช้ในการตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคล, ตรวจหาความสัมพันธ์ทางสายโลหิตที่ซับซ้อน, วิเคราะห์ SNPs, mtDNA, mRNA, epigenetic marker, และการตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy) เพื่อใช้ในการพิสูจน์ข้อเท็จจริงของคดี Cold case และคดีอื่น ๆ ที่มีความซับซ้อน
    • Q: เครื่อง NGS นี้สามารถวิเคราะห์ตัวอย่าง DNA ที่มีลักษณะใดได้บ้าง?
    • A: สามารถวิเคราะห์ตัวอย่างสารพันธุกรรมที่เสื่อมสภาพ, ตัวอย่างที่มีปริมาณสารพันธุกรรมน้อย, ตัวอย่างที่มีความซับซ้อนปะปนกันของสารพันธุกรรม รวมถึงสร้างข้อมูลทางสถิติ ตลอดจนตัวอย่างที่มีความยากอื่น ๆ ได้
    • Q: ชุดน้ำยาที่ใช้กับเครื่อง NGS นี้ สามารถตรวจวิเคราะห์อะไรได้บ้าง?
    • A: สามารถตรวจวิเคราะห์ Autosomal STRs, Y-STRs, X-STRs, SNPs, mitochondrial DNA (mtDNA) ทั้งชนิด Whole Genome และเฉพาะตำแหน่ง Control Region รวมถึงใช้สำหรับการตรวจวิเคราะห์ลำดับทางวงศ์ตระกูล (genealogy)
    • Q: ผู้ขายต้องดำเนินการฝึกอบรมอะไรบ้างให้กับเจ้าหน้าที่ของสถาบันนิติวิทยาศาสตร์?
    • A: ผู้ขายต้องดำเนินการฝึกอบรมการใช้งานเครื่องมือ และซอฟแวร์ที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งการบำรุงรักษาเครื่องมือให้กับเจ้าหน้าที่สถาบันนิติวิทยาศาสตร์จนสามารถใช้งานได้เป็นอย่างดี
    • Q: การรับประกันเครื่อง NGS ครอบคลุมอะไรบ้าง?
    • A: ผู้ขายต้องรับประกันความชำรุดบกพร่องและความเสียหายจากสภาพการใช้งานตามปกติ ทั้งตัวเครื่องและอะไหล่อย่างน้อย 2 ปี และหากสัญญาประกันครบ 2 ปี ในช่วงระหว่างปีงบประมาณผู้ขายจะขยายเวลารับประกันจนถึงสิ้นปีงบประมาณนั้น ๆ
    • Q: ผู้ขายต้องดำเนินการทดสอบอะไรบ้างหลังการติดตั้งเครื่อง NGS?
    • A: ผู้ขายต้องดำเนินการทดสอบเพื่อรับรองผลความถูกต้อง (Validation) ตามมาตรฐานของ SWGDAM Validation Guidelines for DNA Analysis Methods ของเครื่องมือจนสามารถใช้งานได้ดี
    • Q: หากเครื่อง NGS เกิดปัญหา ผู้ใช้งานสามารถติดต่อใครได้บ้าง?
    • A: ผู้ใช้งานสามารถติดต่อช่างผู้เชี่ยวชาญได้ ผ่านทางออนไลน์ ภายใน 24 ชั่วโมง โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย และหากกรณีเครื่องชำรุดในสภาพใช้งานตามปกติ ผู้ขายต้องส่งช่างเข้ามาบริการภายใน 48 ชั่วโมงนับจากการได้รับแจ้ง
    • Q: ผู้ขายต้องส่งมอบเอกสารอะไรบ้าง?
    • A: ผู้ขายต้องส่งมอบแผนการดำเนินการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ, รายงานผลการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ, คู่มือการใช้งานและคู่มือการซ่อมบำรุงของเครื่อง (ภาษาอังกฤษและภาษาไทย), และแบบการบำรุงรักษา (Maintenance plan)
    • Q: เครื่องคอมพิวเตอร์ที่มาพร้อมกับเครื่อง NGS มีคุณสมบัติอย่างไร?
    • A: เครื่องคอมพิวเตอร์ สำหรับงานประมวลผล แบบที่ 1* หน่วยประมวลผลกลาง (CPU) ไม่น้อยกว่า 6 แกนหลัก และ 12 แกนเสมือน (12 Thred) อ้างอิงข้อมูลรายละเอียดจาก เกณฑ์ราคากลางและคุณลักษณะพื้นฐานการจัดหาอุปกรณ์และระบบคอมพิวเตอร์ ฉบับเดือน มีนาคม 2566 ประกาศ ณ วันที่ 13 มีนาคม 2566 หน้าที่ 4 ข้อที่ 7 โดยกระทรวงดิจิทัลเพื่อเศรษฐกิจและสังคม เป็นอย่างน้อยหรือที่ดีกว่า
    • Q: ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบหรือไม่?
    • A: ผู้ขายต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบเครื่องมือให้สามารถเชื่อมต่อเข้ากับระบบเทคโนโลยีสารสนเทศที่กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ใช้งานอยู่จนใช้งานได้เป็นอย่างดี

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

1 ขอบเขตงาน (Terms of Reference: TOR) เครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อมอุปกรณ์ 1. หลักการและเหตุผล จำนวน 1 ชุด กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ มีภารกิจในตรวจพิสูจน์สารพันธุกรรมเพื่อสนับสนุน กระบวนการยุติธรรมทั้งทางอาญา ทางแพ่ง รวมถึงกรณีที่ประชาชนร้องขอตามพระราชบัญญัติการให้บริการ ด้านนิติวิทยาศาสตร์ พ.ศ. 2559 โดยเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อม อุปกรณ์ เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสูงสามารถใช้เพื่อการตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคล ตรวจหาความสัมพันธ์ ทางสายโลหิตที่มีความซับซ้อนมากกว่า 3 ชั่วคน รวมถึงการตรวจวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ในรูปแบบใหม่ ๆ เช่น การวิเคราะห์ nuclear single nucleotide polymorphisms (SNPs), mitochondrial DNA (mtDNA) messenger RNA (mRNA), epigenetic marker และการตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy) ที่ใช้ในการพิสูจน์ข้อเท็จจริงของคดี Cold case เช่น คดี “Golden State Killer” หรือนักฆ่าแห่งรัฐแคลิฟอร์เนีย สร้างความสะพรึงกลัวให้กับชาวแคลิฟอร์เนียในช่วงทศวรรษที่ 70-80 2. วัตถุประสงค์ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจพิสูจน์ในกรณีความสัมพันธ์ทางสายโลหิตที่มีความซับซ้อนมากกว่า 3 ชั่วคน การตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลกรณีวัตถุพยานเสื่อมสภาพรวมถึงความสามารถในการพิสูจน์ข้อเท็จจริง ของคดี Cold case โดยใช้เทคโนโลยีตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy) 3. คุณสมบัติผู้ยื่นข้อเสนอ 3.1 มีความสามารถตามกฎหมาย 3.2 ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย 3.3 ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ 3.4 ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทำสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกำหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง 3.5 ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน รัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการกรรมการ ผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอำนาจในการดำเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย 3.6 มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร พัสดุภาครัฐกำหนดในราชกิจจานุเบกษา 3.7 เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุ ขายพัสดุ 3.8 ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น หรือกระทำการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขัน ราคาอย่างเป็นธรรม 1. นางชนิดาภา ศรีหนองหว้า 2.นางสาวฐิติมา สรรเพชดาญาเสน 3.นางสาวสาริน อัมฤทธิ์ 3.9 ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคำสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น 3.10 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง 4. คุณลักษณะเฉพาะของวัสดุ 4.1 คุณลักษณะทั่วไป เป็นเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing ซึ่งครอบคลุมขั้นตอน Cluster Generation และ Sequencing ภายในเครื่องเดียว พร้อมระบบประมวลผลอัตโนมัติสำหรับงานทางด้าน นิติวิทยาศาสตร์ เพื่องานตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลทางนิติวิทยาศาสตร์ เครื่องได้ถูกออกแบบและทดสอบการใช้ งานสำหรับงานทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ และได้รับการรับรองจาก National DNA Index System (NDIS) สามารถใช้ในการตรวจวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ในรูปแบบใหม่ๆ เช่น การวิเคราะห์ nuclear single nucleotide polymorphisms (SNPs), mitochondrial DNA, messenger RNA (mRNA), epigenetic marker และการตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy) 4.2 คุณสมบัติเฉพาะทางวิชาการ 4.2.1 เครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing มีลักษณะดังนี้ 1. ตัวเครื่องมีความสามารถในเพิ่มประสิทธิภาพในการวิเคราะห์ตัวอย่างที่เป็นตัวอย่าง สารพันธุกรรมที่เสื่อมสภาพ ตัวอย่างที่มีปริมาณสารพันธุกรรมน้อย ตัวอย่างที่มีความซับซ้อนปะปนกันของ สารพันธุกรรม รวมถึงสร้างข้อมูลทางสถิติ ตลอดจนตัวอย่างที่มีความยากอื่น ๆ ได้อีกด้วย รวมถึงสามารถวิเคราะห์ ความสัมพันธ์ทางสายเลือดทั้งแบบ Short และ Long Distances Kinship 2. ใช้หลักการสังเคราะห์สารพันธุกรรมโดยการเติมนิวคลีโอไทด์ทีละหนึ่งเบส (Sequencing by Synthesis, SBS) ในการวิเคราะห์หาลำดับเบสของสารพันธุกรรมด้วยวิธีการของ Reversible Terminator based และตรวจวัดเบสที่ติดสี Fluorescent ที่สิ้นสุดในการเข้าสาย DNA ซึ่งเบสที่หาได้นั้นเกิดขึ้นโดยตรงจาก Signal Intensity ในแต่ละรอบ ทำให้ลดความผิดพลาดของข้อมูลดิบที่ได้ รวมถึงกำจัดความผิดพลาดของลำดับ เบสที่ซ้ำๆ และ Homopolymers 3. ตัวเครื่องมีระบบ RFID สำหรับติดตาม (tracking) ต่ออุปกรณ์ต่างๆ ที่ใช้กับตัวเครื่อง 4. หน้าจอของตัวเครื่องเป็นระบบสั่งการแบบสัมผัส (touchscreen) ใช้งานง่าย โดยมีคำแนะนำในการสั่งงานเป็นขั้นๆ (step-by-step guidance) ในแต่ละขั้นตอนตั้งแต่ขั้นตอนการใส่อุปกรณ์ การตั้งค่าการทำงาน รวมถึงการติดตามการทำงาน 5. มีแหล่งกำเนิดแสงระบบ Light Emitting Diode ที่มีความยาวคลื่น 530 และ 660 นาโน เมตร หรือเทียบเท่า หรือดีกว่า 6. สามารถใช้กับชุดน้ำยาที่สามารถตรวจวิเคราะห์หาตำแหน่งของทั้ง Autosomal STRS และ Y-STRs ได้ในชุดเดียวซึ่งประกอบด้วยตำแหน่งดังนี้เป็นอย่างน้อย Autosomal STRS: D1S1656, WA, ΤΡΟΧ, D125391, D2S441, D13S317, D2S1338, PentaE, D3S1358, D165539, D4S2408, S17S1301, FGA, D18551, D5S818, D19D433, CSF1PO, D205482, D6S1043, D21S11, D7S820, PentaD, D8S1179, D2251045, D951122, TH01, D10S1248 3 Y-STRS: DYF387S1, DYS19, DYS385a-b, DYS3891, DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS635, DYS643, DYS439, DYS448, DYS460, DYS481, DYS505, DYS522, DYS533, DYS549, DYS570, DYS576, DYS612, Y-GATA-H4 และ Amelogenin 7. สามารถใช้กับชุดน้ำยาสำหรับการวิเคราะห์ผลทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ซึ่งสามารถวิเคราะห์ ได้ทั้ง Autosomal STRs, Y-STRS, X-STRS รวมถึง SNPs ในชุดน้ำยาเดียว โดยสามารถเลือกใช้ได้ตามความ เหมาะสมของงานและประกอบด้วย Autosomal STRS ไม่น้อยกว่า 27 ตำแหน่ง Y-STRS ไม่น้อยกว่า 24 ตำแหน่ง และ X-STRS ไม่น้อยกว่า 7 ตำแหน่ง รวมถึงมีตำแหน่งของ SNPs ที่เป็น identity SNPs ไม่น้อยกว่า 94 ตำแหน่ง รวมทั้งสามารถเพิ่มการวิเคราะห์ Phenotypic SNPs ไม่น้อยกว่า 22 ตำแหน่ง และ Biogeographical Ancestry SNPs ไม่น้อยกว่า 56 ตำแหน่ง 8. สามารถใช้กับชุดน้ำยาสำหรับการตรวจวิเคราะห์ลำดับทางวงศ์ตระกูล (genealogy) รวมถึง ในกรณีคดีความที่ยังไม่สามารถหาข้อสรุปได้ (Cold case) หรือตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลที่หายสาบสูญ (Missing Person Identification) ที่มีความยาก อันเกิดจากการเสื่อมสภาพของตัวอย่าง (Degraded Sample) การถูกสัมผัสกับสิ่งแวดล้อมและเกิดการปนเปื้อน โดยชุดน้ำยาจะประกอบด้วยการวิเคราะห์ SNPs ในกลุ่มต่างๆได้แก่ Ancestry SNPs: อย่างน้อย จำนวน 56 SNPs Identity SNPs: อย่างน้อย จำนวน 94 SNPs Kinships SNPs: อย่างน้อย จำนวน 9867 SNPs X-SNPs: อย่างน้อย จำนวน 106 SNPs Y-SNPs: อย่างน้อย จำนวน 85 SNPS 9. สามารถใช้กับชุดน้ำยาที่รองรับการตรวจ mitochondrial DNA ทั้งชนิด Whole Genome และเฉพาะตำแหน่ง Control Region ซึ่งรองรับกับการวิเคราะห์ด้วยโปรแกรมวิเคราะห์ที่เป็นมาตรฐาน ทางนิติวิทยาศาสตร์ เพื่อช่วยในการวิเคราะห์ผลได้อย่างมีประสิทธิภาพ 4.2.2 ชุดควบคุมการทำงานและประมวลผล ประกอบด้วย 1. มีโปรแกรมรองรับการวิเคราะห์ผลทางด้าน SNPs เพื่อหาความสัมพันธ์ทางสายเลือด โดยเฉพาะซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพในงานทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ในกรณีที่ยังหาข้อสรุปไม่ได้ (Cold case) ตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลที่หายสาบสูญ (missing person identification) หรือคดีอาชญากรรมร้ายแรงอื่น 2. เครื่องคอมพิวเตอร์ สำหรับงานประมวลผล แบบที่ 1* หน่วยประมวลผลกลาง (CPU) ไม่ น้อยกว่า 6 แกนหลัก และ 12 แกนเสมือน (12 Thred) จำนวน 1 ชุด อ้างอิงข้อมูลรายละเอียดจาก เกณฑ์ราคา กลางและคุณลักษณะพื้นฐานการจัดหาอุปกรณ์และระบบคอมพิวเตอร์ ฉบับเดือน มีนาคม 2566 ประกาศ ณ วันที่ 13 มีนาคม 2566 หน้าที่ 4 ข้อที่ 7 โดยกระทรวงดิจิทัลเพื่อเศรษฐกิจและสังคม เป็นอย่างน้อยหรือที่ดีกว่า (รายละเอียดคุณลักษณะระบุดังเอกสารแนบ) 2.1 ตัวเครื่องควบคุมการทำงานโดยใช้ระบบโปรแกรมคำสั่งที่สามารถแสดงผลบน ระบบปฏิบัติการ Window 10 หรือเทียบเท่า หรือดีกว่า 4 2.2 หน้าจอชุดคอมพิวเตอร์สำหรับประมวลผล มีความยาวตามเส้นทแยงมุมของจอ (ไม่รวมขอบ) ไม่น้อยกว่า 27 นิ้ว พร้อมติดตั้งโปรแกรมวิเคราะห์ผลที่เป็นลิขสิทธิ์เฉพาะของตัวเครื่อง ซึ่งถูกออกแบบสำหรับใช้งานกับตัวเครื่องโดยตรง 3. ผู้ขายต้องดำเนินการปรับปรุงรุ่นของโปรแกรมวิเคราะห์ผลให้เป็นปัจจุบัน (ถ้ามี) โดยไม่มีค่าใช้จ่าย ตลอดระยะเวลารับประกัน 2 ปี 4.2.3 ส่วนประกอบหรืออุปกรณ์อะไหล่ 1. เครื่องคอมพิวเตอร์สำหรับวิเคราะห์ผลพร้อมติดตั้งโปรแกรมวิเคราะห์ผลที่เป็นลิขสิทธิ์เฉพาะ ของตัวเครื่อง ซึ่งถูกออกแบบสำหรับการใช้งานกับตัวเครื่องโดยตรง จำนวน 1 ชุด 2. เครื่องอ่านบาร์โค้ดชนิดไร้สายที่สามารถใช้งานร่วมกับระบบเทคโนโลยีสารสนเทศที่ กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ใช้งานอยู่ โดยสามารถอ่าน Barcode 1 มิติ (1D) ได้เป็นอย่างน้อย 3. เครื่องสำรองไฟฟ้าชนิด TRUE ONLINE ขนาดไม่น้อยกว่า 2.0 KVA จำนวน 1 เครื่อง 4. โต๊ะสำหรับวางเครื่อง ขนาดไม่น้อยกว่า 80x180x80 cm โครงสร้างเหล็กทำสี บุผิวด้วย แผ่นฟอร์เมกา มีหน้าบานตู้สำหรับเก็บของพร้อมเก้าอี้แบบมีพนักพิงที่สามารถปรับระดับความสูงได้ จำนวน 1 ชุด 4.2.4 เงื่อนไขอื่นๆ 1. ผู้ขายต้องดำเนินการติดตั้งโดยช่างที่ได้รับการรับรองจากบริษัทผู้ผลิตและต้องดำเนินการ ติดตั้งเครื่องมือให้สามารถเชื่อมต่อเข้ากับระบบเทคโนโลยีสารสนเทศที่กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ ใช้งานอยู่จนใช้งานได้เป็นอย่างดี โดยผู้ขายต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบ 2. ผู้ขายรายใดชนะการประกวดราคาและทำสัญญากับทางสถาบันเรียบร้อยแล้ว ให้ผู้ขายประสานกับเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการที่ได้รับมอบหมาย เพื่อวางแผนการดำเนินการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ และให้ส่งแผนการดำเนินการแก่คณะกรรมการตรวจรับ ณ วันตรวจรับ เพื่อให้ห้องปฏิบัติการสามารถบริหารจัดการในส่วนที่เกี่ยวข้องโดยไม่เกิดผลกระทบต่อการปฏิบัติงานตามมาตรฐาน ทั้งนี้ผู้ขายจะเป็นผู้รับผิดชอบน้ำยาและวัสดุสำหรับการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ และจัดทำ รายงานผลการทดสอบต่อสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ 3. ผู้ขายต้องดำเนินการฝึกอบรมการใช้งานเครื่องมือ และซอฟแวร์ที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งการ บำรุงรักษาเครื่องมือให้กับเจ้าหน้าที่สถาบันนิติวิทยาศาสตร์จนสามารถใช้งานได้เป็นอย่างดีโดยไม่มีค่าใช้จ่าย 4. เครื่องมือได้รับการรับรองการใช้งานด้านนิติวิทยาศาสตร์ทั้งภายในประเทศและต่างประเทศ รวมทั้งมีเอกสารทางวิชาการเกี่ยวกับงานด้านนิติวิทยาศาสตร์ หรือจดหมายรับรอง หรือเอกสารรับรองการใช้งาน ด้านนิติวิทยาศาสตร์ 5. ผู้ขายต้องรับประกันความชำรุดบกพร่องและความเสียหายจากสภาพการใช้งานตามปกติ ทั้งตัวเครื่องและอะไหล่อย่างน้อย 2 ปี และหากสัญญาประกันครบ 2 ปี ในช่วงระหว่างปีงบประมาณผู้ขาย จะขยายเวลารับประกันจนถึงสิ้นปีงบประมาณนั้น ๆ รวมทั้งผู้ขายต้องดำเนินการทดสอบเพื่อรับรองผล ความถูกต้อง (Validation) ตามมาตรฐานของ SWGDAM Validation Guidelines for DNA Analysis Methods ของเครื่องมือจนสามารถใช้งานได้ดี โดยผู้ขายจะเป็นผู้รับผิดชอบชุดน้ำยาและวัสดุ สำหรับการทดสอบ การตรวจ mitochondrial DNA ทั้งชนิด Whole Genome และชนิดเฉพาะตำแหน่ง Control Region 5 ขอบเขตงาน (Terms of Reference: TOR) เครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อมอุปกรณ์ จํานวน 1 ชุด 1. หลักการและเหตุผล กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ มีภารกิจในตรวจพิสูจน์สารพันธุกรรมเพื่อสนับสนุน กระบวนการยุติธรรมทั้งทางอาญา ทางแพ่ง รวมถึงกรณีที่ประชาชนร้องขอตามพระราชบัญญัติการให้บริการ ด้านนิติวิทยาศาสตร์ พ.ศ. 2559 โดยเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อม อุปกรณ์ เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสูงสามารถใช้เพื่อการตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคล ตรวจหาความสัมพันธ์ ทางสายโลหิตที่มีความซับซ้อนมากกว่า 3 ชั่วคน รวมถึงการตรวจวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ในรูปแบบใหม่ ๆ เช่น การวิเคราะห์ nuclear single nucleotide polymorphisms (SNPs), mitochondrial DNA (mtDNA) messenger RNA (mRNA), epigenetic marker และการตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy) ที่ใช้ในการพิสูจน์ข้อเท็จจริงของคดี Cold case เช่น คดี “Golden State Killer” หรือนักฆ่าแห่งรัฐแคลิฟอร์เนีย สร้างความสะพรึงกลัวให้กับชาวแคลิฟอร์เนียในช่วงทศวรรษที่ 70-80 2. วัตถุประสงค์ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจพิสูจน์ในกรณีความสัมพันธ์ทางสายโลหิตที่มีความซับซ้อนมากกว่า 3 ชั่วคน การตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลกรณีวัตถุพยานเสื่อมสภาพรวมถึงความสามารถในการพิสูจน์ข้อเท็จจริง ของคดี Cold case โดยใช้เทคโนโลยีตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy) 3. คุณสมบัติผู้ยื่นข้อเสนอ 3.1 มีความสามารถตามกฎหมาย 3.2 ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย 3.3 ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ 3.4 ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง 3.5 ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน รัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการกรรมการ ผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย 3.6 มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา 3.7 เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุ 3.8 ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น หรือกระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขัน ราคาอย่างเป็นธรรม 1.นางชนิดาภา ศรีหนองหว้า... كشر 2.นางสาวฐิติมา สรรเพชุดาญาณ 3.นางสาวสาริน อัมฤทธิ์( నమ 1 3.9 ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น 3.10 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง 4. คุณลักษณะเฉพาะของวัสดุ 4.1 คุณลักษณะทั่วไป เป็นเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing ซึ่งครอบคลุมขั้นตอน Cluster Generation และ Sequencing ภายในเครื่องเดียว พร้อมระบบประมวลผลอัตโนมัติสําหรับงานทางด้าน นิติวิทยาศาสตร์ เพื่องานตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลทางนิติวิทยาศาสตร์ เครื่องได้ถูกออกแบบและทดสอบการใช้ งานสําหรับงานทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ และได้รับการรับรองจาก National DNA Index System (NDIS) สามารถใช้ในการตรวจวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ในรูปแบบใหม่ๆ เช่น การวิเคราะห์ nuclear single nucleotide polymorphisms (SNPs), mitochondrial DNA, messenger RNA (mRNA), epigenetic marker และการตรวจพันธุศาสตร์เครือญาติ (Genetic Genealogy) 4.2 คุณสมบัติเฉพาะทางวิชาการ 4.2.1 เครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing มีลักษณะดังนี้ 1. ตัวเครื่องมีความสามารถในเพิ่มประสิทธิภาพในการวิเคราะห์ตัวอย่างที่เป็นตัวอย่าง สารพันธุกรรมที่เสื่อมสภาพ ตัวอย่างที่มีปริมาณสารพันธุกรรมน้อย ตัวอย่างที่มีความซับซ้อนปะปนกันของ สารพันธุกรรม รวมถึงสร้างข้อมูลทางสถิติ ตลอดจนตัวอย่างที่มีความยากอื่น ๆ ได้อีกด้วย รวมถึงสามารถวิเคราะห์ ความสัมพันธ์ทางสายเลือดทั้งแบบ Short และ Long Distances Kinship 2. ใช้หลักการสังเคราะห์สารพันธุกรรมโดยการเติมนิวคลีโอไทด์ทีละหนึ่งเบส (Sequencing by Synthesis, SBS) ในการวิเคราะห์หาลําดับเบสของสารพันธุกรรมด้วยวิธีการของ Reversible Terminator based และตรวจวัดเบสที่ติดสี Fluorescent ที่สิ้นสุดในการเข้าสาย DNA ซึ่งเบสที่หาได้นั้นเกิดขึ้นโด Signal Intensity ในแต่ละรอบ ทําให้ลดความผิดพลาดของข้อมูลดิบที่ได้ รวมถึงกําจัดความผิดพลาดของลําดับ เบสที่ซ้ําๆ และ Homopolymers 3. ตัวเครื่องมีระบบ RFID สําหรับติดตาม (tracking) ต่ออุปกรณ์ต่างๆ ที่ใช้กับตัวเครื่อง 4. หน้าจอของตัวเครื่องเป็นระบบสั่งการแบบสัมผัส (touchscreen) ใช้งานง่าย โดยมีคําแนะนําในการสั่งงานเป็นขั้นๆ (step-by-step guidance) ในแต่ละขั้นตอนตั้งแต่ขั้นตอนการใส่อุปกรณ์ การตั้งค่าการทํางาน รวมถึงการติดตามการทํางาน 5. มีแหล่งกําเนิดแสงระบบ Light Emitting Diode ที่มีความยาวคลื่น 530 และ 660 นาโน เมตร หรือเทียบเท่า หรือดีกว่า 6. สามารถใช้กับชุดน้ํายาที่สามารถตรวจวิเคราะห์หาตําแหน่งของทั้ง Autosomal STRs และ Y-STRs ได้ในชุดเดียวซึ่งประกอบด้วยตําแหน่งดังนี้เป็นอย่างน้อย Autosomal STRs: D1S1656, vWA, TPOX, D12S391, D2S441, D13S317, D2S1338, PentaE, D3S1358, D16S539, D4S2408, S17S1301, FGA, D18S51, D5S818, D19D433, CSF1PO, D20S482, D6S1043, D21S11, D7S820, PentaD, D8S1179, D22S1045, D9S1122, TH01, D10S1248 1.นางชนิดาภา ศรีหนองหว้า.... 2.นางสาวฐิติมา สรรเพชุดาญาณ.............. 3.นางสาวสาริน อัมฤทธิ์ วั 2 Y-STRS: DYF387S1, DYS19, DYS385a-b, DYS3891, DYS389, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS635, DYS643, DYS439, DYS448, DYS460, DYS481, DYS505, DYS522, DYS533, DYS549, DYS570, DYS576, QYS612, Y-GATA-H4 la Amelogenin 7. สามารถใช้กับชุดน้ํายาสําหรับการวิเคราะห์ผลทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ซึ่งสามารถวิเคราะห์ ได้ทั้ง Autosomal STRs, Y-STRS, X-STRs รวมถึง SNPs ในชุดน้ํายาเดียว โดยสามารถเลือกใช้ได้ตามความ เหมาะสมของงานและประกอบด้วย Autosomal STRs ไม่น้อยกว่า 27 ตําแหน่ง Y-STRs ไม่น้อยกว่า 24 ตําแหน่ง และ X-STRs ไม่น้อยกว่า 7 ตําแหน่ง รวมถึงมีตําแหน่งของ SNPs ที่เป็น identity SNPs ไม่น้อยกว่า 94 ตําแหน่ง รวมทั้งสามารถเพิ่มการวิเคราะห์ Phenotypic SNPs ไม่น้อยกว่า 22 ตําแหน่ง และ Biogeographical Ancestry SNPs ไม่น้อยกว่า 56 ตําแหน่ง 8. สามารถใช้กับชุดน้ํายาสําหรับการตรวจวิเคราะห์ลําดับทางวงศ์ตระกูล (genealogy) รวมถึง ในกรณีคดีความที่ยังไม่สามารถหาข้อสรุปได้ (Cold case) หรือตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลที่หายสาบสูญ (Missing Person Identification) ที่มีความยาก อันเกิดจากการเสื่อมสภาพของตัวอย่าง (Degraded Sample) การถูกสัมผัสกับสิ่งแวดล้อมและเกิดการปนเปื้อน โดยชุดน้ํายาจะประกอบด้วยการวิเคราะห์ SNPs ในกลุ่มต่างๆ ได้แก่ Ancestry SNPs: อย่างน้อย จํานวน 56 SNPs Identity SNPs: อย่างน้อย จํานวน 94 SNPs Kinships SNPs: อย่างน้อย จํานวน 9867 SNPs X-SNPS: อย่างน้อย จํานวน 106 SNPs Y-SNPS: อย่างน้อย จํานวน 85 SNPs 9. สามารถใช้กับชุดน้ํายาที่รองรับการตรวจ mitochondrial DNA ทั้งชนิด Whole Genome และเฉพาะตําแหน่ง Control Region ซึ่งรองรับกับการวิเคราะห์ด้วยโปรแกรมวิเคราะห์ที่เป็นมาตรฐาน ทางนิติวิทยาศาสตร์ เพื่อช่วยในการวิเคราะห์ผลได้อย่างมีประสิทธิภาพ 4.2.2 ชุดควบคุมการทํางานและประมวลผล ประกอบด้วย 1. มีโปรแกรมรองรับการวิเคราะห์ผลทางด้าน SNPs เพื่อหาความสัมพันธ์ทางสายเลือด โดยเฉพาะซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพในงานทางด้านนิติวิทยาศาสตร์ในกรณีที่ยังหาข้อสรุปไม่ได้ (Cold case) ตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลที่หายสาบสูญ (missing person identification) หรือคดีอาชญากรรมร้ายแรงอื่น 2. เครื่องคอมพิวเตอร์ สําหรับงานประมวลผล แบบที่ 1* หน่วยประมวลผลกลาง (CPU) ไม่ น้อยกว่า 6 แกนหลัก และ 12 แกนเสมือน (12 Thred) จํานวน 1 ชุด อ้างอิงข้อมูลรายละเอียดจาก เกณฑ์ราคา กลางและคุณลักษณะพื้นฐานการจัดหาอุปกรณ์และระบบคอมพิวเตอร์ ฉบับเดือน มีนาคม 2566 ประกาศ ณ วันที่ 13 มีนาคม 2566 หน้าที่ 4 ข้อที่ 7 โดยกระทรวงดิจิทัลเพื่อเศรษฐกิจและสังคม เป็นอย่างน้อยหรือที่ดีกว่า (รายละเอียดคุณลักษณะระบุดังเอกสารแนบ) 2.1 ตัวเครื่องควบคุมการทํางานโดยใช้ระบบโปรแกรมคําสั่งที่สามารถแสดงผลบน ระบบปฏิบัติการ Window 10 หรือเทียบเท่า หรือดีกว่า 1.นางชนิดาภา ศรีหนองหว้า بشر 2.นางสาวฐิติมา สรรเพชุดาญา........... 3.นางสาวสาริน อัมฤทธิ์ 3 4 2.2 หน้าจอชุดคอมพิวเตอร์สําหรับประมวลผล มีความยาวตามเส้นทแยงมุมของจอ (ไม่รวมขอบ) ไม่น้อยกว่า 27 นิ้ว พร้อมติดตั้งโปรแกรมวิเคราะห์ผลที่เป็นลิขสิทธิ์เฉพาะของตัวเครื่อง ซึ่งถูกออกแบบสําหรับใช้งานกับตัวเครื่องโดยตรง 3. ผู้ขายต้องดําเนินการปรับปรุงรุ่นของโปรแกรมวิเคราะห์ผลให้เป็นปัจจุบัน (ถ้ามี) โดยไม่มีค่าใช้จ่าย ตลอดระยะเวลารับประกัน 2 ปี 4.2.3 ส่วนประกอบหรืออุปกรณ์อะไหล่ 1. เครื่องคอมพิวเตอร์สําหรับวิเคราะห์ผลพร้อมติดตั้งโปรแกรมวิเคราะห์ผลที่เป็นลิขสิทธิ์เฉพาะ ของตัวเครื่อง ซึ่งถูกออกแบบสําหรับการใช้งานกับตัวเครื่องโดยตรง จํานวน 1 ชุด - 2. เครื่องอ่านบาร์โค้ดชนิดไร้สายที่สามารถใช้งานร่วมกับระบบเทคโนโลยีสารสนเทศที่ กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ใช้งานอยู่ โดยสามารถอ่าน Barcode 1 มิติ (1D) ได้เป็นอย่างน้อย 3. เครื่องสํารองไฟฟ้าชนิด TRUE ONLINE ขนาดไม่น้อยกว่า 2.0 KVA จํานวน 1 เครื่อง 4. โต๊ะสําหรับวางเครื่อง ขนาดไม่น้อยกว่า 80x180x80 cm โครงสร้างเหล็กทําสี บุผิวด้วย แผ่นฟอร์เมกา มีหน้าบานตู้สําหรับเก็บของพร้อมเก้าอี้แบบมีพนักพิงที่สามารถปรับระดับความสูงได้ จํานวน 1 ชุด 4.2.4 เงื่อนไขอื่นๆ 1. ผู้ขายต้องดําเนินการติดตั้งโดยช่างที่ได้รับการรับรองจากบริษัทผู้ผลิตและต้องดําเนินการ ติดตั้งเครื่องมือให้สามารถเชื่อมต่อเข้ากับระบบเทคโนโลยีสารสนเทศที่กองสารพันธุกรรม สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ ใช้งานอยู่จนใช้งานได้เป็นอย่างดี โดยผู้ขายต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบ 2. ผู้ขายรายใดชนะการประกวดราคาและทําสัญญากับทางสถาบันเรียบร้อยแล้ว ให้ผู้ขายประสานกับเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการที่ได้รับมอบหมาย เพื่อวางแผนการดําเนินการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ และให้ส่งแผนการดําเนินการแก่คณะกรรมการตรวจรับ ณ วันตรวจรับ เพื่อให้ห้องปฏิบัติการสามารถบริหารจัดการในส่วนที่เกี่ยวข้องโดยไม่เกิดผลกระทบต่อการปฏิบัติงานตามมาตรฐาน ทั้งนี้ผู้ขายจะเป็นผู้รับผิดชอบน้ํายาและวัสดุสําหรับการทดสอบความใช้ได้ (Validation) ของเครื่องมือ และจัดทํา รายงานผลการทดสอบต่อสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ 3. ผู้ขายต้องดําเนินการฝึกอบรมการใช้งานเครื่องมือ และซอฟแวร์ที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งการ บํารุงรักษาเครื่องมือให้กับเจ้าหน้าที่สถาบันนิติวิทยาศาสตร์จนสามารถใช้งานได้เป็นอย่างดีโดยไม่มีค่าใช้จ่าย 4. เครื่องมือได้รับการรับรองการใช้งานด้านนิติวิทยาศาสตร์ทั้งภายในประเทศและต่างประเทศ รวมทั้งมีเอกสารทางวิชาการเกี่ยวกับงานด้านนิติวิทยาศาสตร์ หรือจดหมายรับรอง หรือเอกสารรับรองการใช้งาน ด้านนิติวิทยาศาสตร์ 5. ผู้ขายต้องรับประกันความชํารุดบกพร่องและความเสียหายจากสภาพการใช้งานตามปกติ ทั้งตัวเครื่องและอะไหล่อย่างน้อย 2 ปี และหากสัญญาประกันครบ 2 ปี ในช่วงระหว่างปีงบประมาณผู้ขาย จะขยายเวลารับประกันจนถึงสิ้นปีงบประมาณนั้น ๆ รวมทั้งผู้ขายต้องดําเนินการทดสอบเพื่อรับรองผล ความถูกต้อง (Validation) ตามมาตรฐานของ SWGDAM Validation Guidelines for DNA Analysis Methods ของเครื่องมือจนสามารถใช้งานได้ดี โดยผู้ขายจะเป็นผู้รับผิดชอบชุดน้ํายาและวัสดุ สําหรับการทดสอบ การตรวจ mitochondrial DNA ทั้งชนิด Whole Genome และชนิดเฉพาะตําแหน่ง Control Region 1.นางชนิดาภา ศรีหนองหว้า بشي 3.นางสาวสาริน 2.นางสาวฐิติมา สรรเพชุดาญาณ................... 3.นางสาวสาริน อัมฤทธิ์... 5 Autosomal STRs และ Y-STRS พร้อมทั้งจัดทํารายงานผลการทดสอบต่อสถาบันนิติวิทยาศาสตร์หลังจาก ดําเนินการทดสอบเสร็จสิ้นตามแผนการดําเนินการที่จัดส่งให้คณะกรรมการตรวจรับ ณ วันตรวจรับ 6. ผู้ใช้งานสามารถติดต่อช่างผู้เชี่ยวชาญได้ ผ่านทางออนไลน์ ภายใน 24 ชั่วโมง โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย และหากกรณีเครื่องชํารุดในสภาพใช้งานตามปกติ ผู้ขายต้องส่งช่างเข้ามาบริการภายใน 48 ชั่วโมงนับจากการได้รับแจ้ง ภาษาไทย 1 ชุด 7. คู่มือการใช้งานและคู่มือการซ่อมบํารุงของเครื่องเป็นภาษาอังกฤษ จํานวน 1 ชุด และ 8. ผู้ขายต้องเป็นผู้แทนจําหน่ายโดยตรงจากบริษัทผู้ผลิต สําหรับเครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรม ชนิด Next Generation Sequencing พร้อมอุปกรณ์ 9. ผู้ขายต้องส่งแบบการบํารุงรักษา (Maintenance plan) และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่จะ เกิดขึ้นตามระยะเวลาการใช้งานของเครื่องตามมาตรฐานการบํารุงรักษาเครื่องมือ ตลอดระยะเวลารับประกัน 2 ปี 10. ผู้ผลิตได้รับมาตรฐานการผลิตตามระบบ ISO 9001 และ ISO 13485 หรือมาตรฐานอื่นที่ เทียบเท่าหรือดีกว่า 11. ผู้ขายต้องแสดงรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะให้ครบถ้วน ถูกต้อง โดยระบุใน เอกสารอ้างอิง แคตตาล็อก หรือจัดทําเป็นตารางเปรียบเทียบรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ดังนี้ ตัวอย่างตารางเปรียบเทียบ ข้อที่ รายละเอียดที่สถาบันนิติ รายละเอียดทีผู้เสนอ เอกสารอ้างอิง หมายเหตุ วิทยาศาสตร์กําาหนด ราคาเสนอ (ระบุหน้าที่/หน้าทั้งหมด) 5. ระยะเวลาส่งมอบงาน ส่งมอบสินค้าภายใน 90 วัน นับจากวันที่ลงนามในสัญญา 6. เงื่อนไขการชําระเงิน สถาบันนิติวิทยาศาสตร์จะชําระเงินในอัตราร้อยละ 100 ตามจํานวนในสัญญาซื้อขายหลังจากที่ได้ตรวจ รับถูกต้องเรียบร้อยแล้ว 7. วงเงินในการจัดหา เครื่องวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมชนิด Next Generation Sequencing พร้อมอุปกรณ์ จํานวน 1 ชุด เป็นเงินทั้งสิ้น 28,141,000 บาท (ยี่สิบแปดล้านหนึ่งแสนสี่หมื่นหนึ่งพันบาทถ้วน) ซึ่งเป็นราคาที่รวมภาษี 8. หลักเกณฑ์การพิจารณาข้อเสนอ ใช้เกณฑ์ราคา 1.นางชนิดาภา ศรีหนองหว้า... 2.นางสาวฐิติมา สรรเพชุดาญาณ 3.นางสาวสาริน อัมฤทธิ์