ประกวดราคาเช่าเหมาจ่าย (Cost Reportable) การตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด การตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือด และ การตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่องอัตโนมัติ ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. ๒๕๗๐

• เพื่อให้ผู้ปฏิบัติงานได้เครื่องมือที่มีคุณภาพและได้รับการรับรองมาตรฐานระดับสากล
• ใช้ในการปฏิบัติงานให้ผลการตรวจที่ถูกต้องแม่นยำ รวดเร็ว สามารถบริการแพทย์และผู้รับบริการได้อย่างมีประสิทธิภาพ

• ให้บริการเช่าเหมาจ่ายเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ พร้อมน้ำยา สารควบคุมคุณภาพ (Control) และสารมาตรฐาน (Calibrator) สำหรับการตรวจทางห้องปฏิบัติการ
• ดำเนินการตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือด จำนวนรายการตามที่กำหนด เช่น Glucose, BUN, Creatinine, Uric acid, Cholesterol, Triglyceride, HDL, LDL, Total Protein, Albumin, Bilirubin, Enzymes (ALP, SGOT, SGPT, Amylase, CPK), Minerals (Calcium, Phosphorus, Magnesium), HbA1c และ Electrolytes
• ดำเนินการตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC) แยกชนิดเม็ดเลือดขาว (5-part diff) และ NRBC
• ดำเนินการตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่องอัตโนมัติ
• จัดส่งน้ำยาและวัสดุสิ้นเปลืองที่มีคุณภาพ มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือนนับจากวันที่ส่งมอบ และมีระบบ Barcode เพื่อลดความผิดพลาด

• เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ (Fully Automatic 5-parts differential cell count analyzer) พร้อมติดตั้งและใช้งานได้สมบูรณ์
• เครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดและปัสสาวะด้วยระบบอัตโนมัติ (ตามเงื่อนไขการเช่าเหมาจ่าย Cost/Reportable)
• น้ำยาตรวจวิเคราะห์ น้ำยาควบคุมคุณภาพ (Control) และสารมาตรฐาน (Calibrator) สำหรับทุกรายการทดสอบ
• ผลการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการตามจำนวนและรายการที่กำหนดตลอดระยะเวลาโครงการ 12 เดือน
• เอกสารรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์ เช่น U.S. FDA, CE Mark, และใบรับรองจาก อย. ไทย พร้อมหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตในแต่ละ Lot

• ระยะเวลาดำเนินการ 12 เดือน
• เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม พ.ศ. 2569 ถึงวันที่ 30 กันยายน พ.ศ. 2570

• Eligibility Requirements:
  • เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคลผู้มีอาชีพรับจ้างงานที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
  • ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น ณ วันประกาศประกวดราคา และไม่เป็นผู้ขัดขวางการแข่งขันราคาอย่างเป็นธรรม
  • ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานของทางราชการ
• Standards Compliance:
  • น้ำยาและเครื่องมือต้องได้รับการรับรองมาตรฐานสากล เช่น U.S. FDA หรือ CE Mark และผ่านการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ประเทศไทย
• Experience:
• Previous Project Cost:
• Technical Capabilities:
  • ต้องมีระบบ Barcode สำหรับน้ำยาและสิ่งส่งตรวจเพื่อลดความผิดพลาด
  • เครื่องมือวิเคราะห์ต้องมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดทางเทคนิค เช่น ความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ (Throughput) และช่วงการตรวจวัด (Linearity)
• Personnel:

• การพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอใช้เกณฑ์ราคา (Price Criteria)
• ตรวจสอบความถูกต้องครบถ้วนของคุณสมบัติ เอกสารหลักฐาน และคุณลักษณะเฉพาะทางเทคนิคของเครื่องมือและน้ำยาตามเงื่อนไข TOR

• น้ำยาตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นน้ำยาสำเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use) เป็นผลิตภัณฑ์ดั้งเดิมจากผู้ผลิตยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ ไม่มีสารไซยาไนด์เป็นองค์ประกอบ
• เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดต้องเป็นระบบ Fully Automatic 5-parts differential cell count analyzer ด้วยหลักการ Fluorescence Flow Cytometry, VCSn Technology หรือ MAPSS
• ความเร็วในการตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือด (Throughput) ไม่น้อยกว่า 100 ราย/ชั่วโมง/เครื่อง
• มีระบบรองรับการทำงานทั้งแบบ Manual mode และ Sampler/Cassette mode พร้อมระบบอ่าน Barcode อัตโนมัติ

• รูปแบบสัญญาเป็นการเช่าเหมาจ่าย (Cost/Reportable)
• กำหนดระยะเวลาสัญญา 12 เดือน (1 ต.ค. 69 - 30 ก.ย. 70)
• เงื่อนไขการชำระเงินและบทปรับเป็นไปตามระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐและเงื่อนไขท้ายสัญญาของโรงพยาบาลตำรวจ

• Q: โครงการนี้มีระยะเวลาดำเนินการนานเท่าใด?
  A: ระยะเวลาดำเนินการ 12 เดือน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 ถึงวันที่ 30 กันยายน 2570
  • Q: งบประมาณทั้งหมดของโครงการนี้เป็นจำนวนเท่าใด?
    A: วงเงินงบประมาณรวมทั้งสิ้น 2,194,721.10 บาท (สองล้านหนึ่งแสนเก้าหมื่นสี่พันเจ็ดร้อยยี่สิบเอ็ดบาทสิบสตางค์)
  • Q: รูปแบบการจัดจ้างของโครงการนี้คืออะไร?
    A: เป็นการเช่าเหมาจ่าย (Cost/Reportable) สำหรับการตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด สารชีวเคมีในเลือด และแถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่องอัตโนมัติ
  • Q: น้ำยาตรวจวิเคราะห์ที่นำมาเสนอต้องได้รับมาตรฐานอะไรบ้าง?
    A: ต้องได้รับรองมาตรฐานสากล เช่น องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (U.S. FDA) หรือยุโรป (CE Mark) และผ่านการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ประเทศไทย พร้อมหนังสือรับรองการผลิตในแต่ละ Lot
  • Q: น้ำยาตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดต้องมีอายุการใช้งานอย่างน้อยเท่าใด?
    A: ต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือนนับจากวันที่ส่งมอบ
  • Q: เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติต้องมีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์อย่างไร?
    A: มีความเร็วของการตรวจวิเคราะห์ (Throughput) ไม่น้อยกว่า 100 ราย/ชั่วโมง/เครื่อง
  • Q: หน่วยงานใดเป็นเจ้าของโครงการจัดซื้อจัดจ้างครั้งนี้?
    A: งานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลยะลาสิริรัตนรักษ์ โรงพยาบาลตำรวจ
  • Q: น้ำยาตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดต้องมีสารประกอบสำคัญใดห้ามมีเด็ดขาด?
    A: น้ำยาตรวจวิเคราะห์ทุกชนิดต้องไม่มีสารไซยาไนด์เป็นองค์ประกอบ
  • Q: ผู้ยื่นข้อเสนอประเภทนิติบุคคลที่จดทะเบียนเกิน 1 ปี ต้องแสดงฐานะการเงินอย่างไร?
    A: ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการจากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิเป็นบวกใน 1 ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
  • Q: หากผู้ยื่นข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดาต้องใช้หลักฐานทางการเงินอย่างไร?
    A: ต้องแสดงหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน 90 วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยมีเงินฝากคงเหลือเป็นมูลค่า 1 ใน 4 ของมูลค่างบประมาณโครงการ

ล่าดับ
รายการก่อสร้างรายการจ้างเหมาบริการ/รายการเช่าและประมาณการราคา
ใบเสนอรายการ ( ) ซ่อม ( ) สร้าง ( ) ปรับปรุง การเช่าเหมาจ่าย (Cost/Reportable) การตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ ของเม็ดเลือด การตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือด และ การตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่อง
อัตโนมัติ
เลขน
ใบแจ้งซ่อม……………
………………………งาน..
เรียน รอง ผบก.นต.รพ.ตร. ปฏิบัติหน้าที่ หน.ยส.รพ.ตร.
สถานที่……..
ข้าพเจ้า พ.ต.ท. พศิน ธวัชเกียรติศักดิ์ ได้ทําการตรวจสอบและประสานงานกับเจ้าหน้าที่ซึ่งเป็นผู้ขอทําการ
( ) ซ่อม ( ) สร้าง ( ) ปรับปรุง การเช่าเหมาจ่าย (Cost/Reportable) การตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด การ ตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือด และ การตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่องอัตโนมัติ เพื่อไว้ใช้ใน ราชการที่ งานเทคนิคการแพทย์ ยส.รพ.ตร. เห็นควรดําเนินการตามรายการดังต่อไปนี้
รายการ
จํานวน ราคาต่อหน่วย
ราคารวม
บาท
สต.
บาท
สต.
២
เช่าเหมาจ่าย (Cost/Reportable) การตรวจวิเคราะห์ ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด การตรวจวิเคราะห์สาร ชีวเคมีในเลือด และ การตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบ สารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่องอัตโนมัติ
Glucose
BUN
๔,๓๓๒
๘
00
๓๔,๖๕๖
๓,๖๐๒
๑๖
๕๐
๕๙,๔๓๓
E
ล
Creatinine
๕,๗๐๑
๑๖
๒๕
๙๒,๖๔๑
๒๕
ค
๔ Uric acid
๑,๑๑๒
២២
๒๕
๒๔,๗๔๒
00
Pe
Cholesterol
៤,២៦៨
๑๙
00
៨១,០៧២
00
Ω
Triglyceride
๔,๒๖๙
២២
๒๕
๙๔,๙๘๕
๒๕
3
๗
HDL-Cholesterol
๔,๒๖๔
๕๔
๒๕
๒๓๑,๓๒๒
าง
LDL-Cholesterol
๔,๒๑๙
๕๘
๗๕
๒๔๗,๘๖๖
๒๕
๙
Total Protein
๒,๐๗๖
១២
๕๐
๒๕,๙๕๐
๑๐
Albumin
๒,๐๘๐
๑๒
๕๐
๒๖,๐๐๐
00
๑๑
Direct bilirubin
๒,๐๗๖
២២
๗๕
๔๗,๒๒๙
00
๑๒
Total bilirubin
๒,๐๗๖
๒๒
00
๔๕,๖๗๒
00
๑๓
Alkaline phosphatase
๒,๓๑๐
๒๓
๕๐
๕๔,๒๘๕
๑๔
SGOT (AST)
๓,๓๑๑
๒๔
00
๗๙,๔๖๔
00
๑๕
SGPT (ALT)
๓,๓๑๑
๒๓
๓๕
๗๗,๓๑๑
๘๕
๑๖ Amylase
๑๓๐
៨៨
00
๑๑,๔๔๐
00
๑๗ CPK
๑๘ Calcium
๑๐๕
๕๓
๕,๕๖๕
00
๑๓๐
២៨
๓,๗๐๕
00
๑๙
Phosphorus
๑๒๙
៣២
๔,๑๒๘
๒๐
Magnesium
๑๔๗
๓๕
00
๕,๑๔๕
๒๑
HbA.C
๒,๖๒๑
๑๔๒
๗๕
๓๗๔,๑๔๗
๗๕
២២
Electrolyte (Na, K,CL,CO)
๑,๗๘๕
๗๗
๗๕
๑๓๘,๗๘๓
๗๕
๒๓
การตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC)
๔,๙๙๑
๕๑
๒๕๔,๕๔๑
00
๒๔
การตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะ
๓,๓๕๘
๕๒
๑๗๔,๖๑๖
รวมเงิน
๒,๑๙๔,๗๒๑
ระยะเวลา ๑๒ เดือน
(เริ่มตั้งแต่วันที่ ๑ ต.ค. ๖๙ – ๓๐ ก.ย. ๗๐)

รวมเป็นเงินทั้งสิ้น
๒,๑๙๔,๗๒๑
หมายเหตุ ราคานี้เป็นราคาปานกลางโดยอาศัยราคาที่จําหน่ายในท้องตลาดโดยทั่วไปในขณะที่ออกรายการนี้เป็นเกณฑ์ รวม เป็นเงินประมาณ ๒,๑๙๔,๗๒๑.๑๐ บาท (สองล้านหนึ่งแสนเก้าหมื่นสี่พันเจ็ดร้อยยี่สิบเอ็ดบาทสิบสตางค์)
ลงชื่อ พ.ต.ท.
มล์

• ผู้ออกรายการ
  (พศิน ธวัชเกียรติศักดิ์) นักเทคนิคการแพทย์(สบ ๒) ยส.รพ.ตร.
  ตรวจและพิจารณาแล้ว ถูกต้องตามประสงค์
  ลงชื่อ
  พ.ต.อ.
  (ปกรณ์ วะศินรัตน์)
  ประชินรัตน์
  รอง ผบก.นต.รพ.ตร. ปฏิบัติหน้าที่ หน.ยส.รพ.ตร.
  ขอบเขตของงาน (Terms of Reference : TOR)
  เช่าเหมาจ่าย (Cost/Reportable) การตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด การตรวจวิเคราะห์ สารชีวเคมีในเลือด และ การตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่องอัตโนมัติ ประจําปีงบประมาณ พ.ศ. ๒๕๗๐ งานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลยะลาสิริรัตนรักษ์ โรงพยาบาลตํารวจ
  ๑. ความเป็นมา
  ด้วยงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลยะลาสิริรัตนรักษ์ โรงพยาบาลตํารวจ มีความประสงค์เช่าเหมาจ่าย (Cost/Reportable) การตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด การตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือด และ การตรวจวิเคราะห์แถบทดสอบสารเคมีในปัสสาวะด้วยเครื่องอัตโนมัติ เพื่อแพทย์ได้ใช้ผลตรวจในการ
  วินิจฉัยโรคและรักษาผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  ๒. วัตถุประสงค์
  ๒.๑ เพื่อให้ผู้ปฏิบัติงานได้เครื่องมือที่มีคุณภาพและได้รับการรับรองมาตรฐานระดับสากล
  ๒.๒ ใช้ในการปฏิบัติงานให้ผลการตรวจที่ถูกต้องแม่นยํา รวดเร็ว สามารถบริการแพทย์แลผู้รับบริการ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  ๓. คุณสมบัติผู้ยื่นข้อเสนอ
  ๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย
  ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
  ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
  ๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว
  ตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
  ๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงาน เป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
  ๓.๖ มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
  ๓.๗ เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคล ผู้มีอาชีพรับจ้างงานที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
  ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ โรงพยาบาลยะลา
  สิริรัตนรักษ์ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขัน
  ราคาอย่างเป็นธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
  ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
  ๓.๑๐
  ผู้ยื่นข้อเสนอที่ยื่นข้อเสนอในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้
  กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก
  ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าจะต้องมีการกําหนดสัดส่วนหน้าที่และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของหรือ
  มูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้าหลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย
  กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก
  กิจการร่วมค้านั้นต้องใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ
  สําหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอํานาจให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ
  ในนามกิจการร่วมค้า
  กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้มีการมอบหมายผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่ง
  เป็นผู้ยื่นข้อเสนอในนามกิจการร่วมค้า การยื่นข้อเสนอดังกล่าวไม่ต้องมีหนังสือมอบอํานาจ
  สําหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอํานาจให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ
  ในนามกิจการร่วมค้า
  ๓.ดด ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e - GP) ของกรมบัญชีกลาง
  ๓.๑๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ ดังนี้
  ๓.๑๒.๑ กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า
  ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิ ที่ปรากฏในงบแสดงฐานะ การเงินที่มีการตรวจรับรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
  ๓.๑๒.๒ กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงาน งบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า ให้พิจารณาการกําหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดยผู้ยื่น ข้อเสนอจะต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชําระมูลค่าหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอ ไม่ต่ํากว่า ๑ ล้านบาท
  ๓.๑๒.๓ สําหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่น ข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดา ให้พิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมีเงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการ หรือรายการ ที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ที่ได้รับการคัดเลือกจะต้องแสดง
  หนังสือรับรองบัญชีเงินฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
  ๓.๑๒.๔ กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียงพอ ที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณ ของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง (สินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศหรือบริษัทเงินทุนหรือ
  บริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์ และประกอบธุรกิจ
  ค้าประกันตามประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทย
  แจ้งเวียนให้ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่รับรอง หรือที่สํานักงานสาขา รับรอง (กรณีได้รับมอบอํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอนับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน)
  ๓.๑๒.๕ กรณีตาม (๑) – (๔) ยกเว้นสําหรับกรณีดังต่อไปนี้
  ๓.๑๒.๕.๑ กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐ
  ๓.๑๒.๕.๒ นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตาม
  พระราชบัญญัติล้มละลาย (ฉบับที่ ๑๐) พ.ศ. ๒๕๖๑
  ๔. ขอบเขตของงานที่จะดําเนินการเช่าเหมาจ่าย และเอกสารแนบท้ายอื่นๆ
  ๔.๑ การตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด
  ๔.๑.๑ คุณลักษณะของน้ํายาที่นํามาให้บริการต้องมีลักษณะดังนี้
  ๔.๑.๑.๑ เป็นน้ํายาสําเร็จรูปอยู่ในลักษณะพร้อมใช้งาน (Ready to use) สําหรับตรวจวิเคราะห์ เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด แยกชนิดเม็ดเลือดขาว NRBC ที่ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ เม็ดเลือดอัตโนมัติ
  ๔.๑.๑.๒ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทุกชนิดที่เสนอต้องเป็นน้ํายาแบบดั้งเดิมจากผู้ผลิต ไม่มีการดัดแปลง
  และเป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์หรือเป็นผู้ผลิตภายใต้บริษัทเดียวกัน
  ๔.๑.๑.๓ น้ํายาทุกชนิดอันประกอบด้วย น้ํายาตรวจวิเคราะห์ น้ํายาประกอบการวิเคราะห์ สารควบคุม คุณภาพ (Control) สารมาตรฐาน (Calibrator) ได้รับรองมาตรฐานสากล ได้แก่ องค์การอาหารและยาแห่ง สหรัฐอเมริกา (U.S. FDA) หรือยุโรป (CE Mark) และผ่านการรับรองจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา ประเทศไทย โดยมีเอกสารรับรองทุกรายการ
  ๔.๑.๑.๔ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทุกชนิดไม่มีสารไซยาไนด์เป็นองค์ประกอบ
  ๔.๑.๑.๕ บรรจุภัณฑ์ต้องระบุชื่อน้ํายา, Lot น้ํายา และวันหมดอายุที่ทวนสอบกลับได้
  ๔.๑.๑.๖ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทุกชนิดต้องมีระบบ Barcode เพื่อลดความผิดพลาดจากการคัดลอก ๔.๑.๑.๗ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทุกชนิดต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตของสินค้าทุก Lot ที่ส่งมอบ ๔.๑.๑.๘ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ทุกชนิดต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 5 เดือนนับจากวันที่ส่งมอบ ๔.๑.๒ คุณลักษณะของเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติและนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว (๕ part diff)
  ที่นํามาให้บริการต้องมีลักษณะดังนี้
  ๔.๑.๒.๑ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์แบบ Fully Automatic ๕-parts differential cell count analyzer โดยหลักการ Fluorescence Flow Cytometry หรือ VCSn Technology หรือ Multi-angle polarized scatter separation (MAPSS) โดยระบุในแคตตาล็อกเครื่อง สําหรับตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดขาว แยกชนิด ของเม็ดเลือดขาว และ NRBC โดยเครื่องตรวจวิเคราะห์มีช่วงการตรวจวัด (Linearity) ดังนี้
  WBC ตั้งแต่
  RBC
  HGB
  0.0 ๐.๐ - ๔๔๐๑๐" Cells/ut หรือกว้างกว่า
  ๘.5x๑o Cells/uL หรือกว้างกว่า
  ตั้งแต่ 0.0

ตั้งแต่ ๐.๐ – ๒๖.0 g/dL หรือกว้างกว่า
Platelet ตั้งแต่ 0.0
0.0 - ๕,๐๐๐.๐ x๑o Cells/uL หรือกว้างกว่า
๔.๑.๒.๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถวิเคราะห์และรายงานพารามิเตอร์ต่างๆ ได้ดังต่อไปนี้
๔.๑.๒.๒.๑ Complete Blood Cell Count (CBC) อย่างน้อย ๑๒ พารามิเตอร์ ได้แก่
WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, NRBC(%) bba NRBC(#)
๔.๑.๒.๒.๒ Differential WBC (Diff) อย่างน้อย ๑๐ พารามิเตอร์ ได้แก่ NE(%), NE(#),
LY(%), LY(#), MO(%), MO(#), EO(%), EO(#), BA(%) และ BA(#)
๔.๑.๒.๓ เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติมีความเร็วของการตรวจวิเคราะห์ (Throughput) ไม่น้อย กว่า ๑๐๐ ราย/ชั่วโมง/ เครื่อง
๔.๑.๒.๔ มีระบบใส่ตัวอย่างวิเคราะห์ได้ทั้งระบบ Manual mode หรือ Single tube Presentation และ Sampler mode (Automation mode) หรือ Cassette Presentation และเครื่องสามารถอ่าน Barcode โดยอัตโนมัติ กับทั้งสามารถใส่ข้อมูลหมายเลขตัวอย่างด้วยระบบ Manual