ประกวดราคาซื้อวัสดุเวชภัณฑ์และวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ 28 รายการ

• เพื่อจัดหาเวชภัณฑ์ยาสำหรับสัตว์ที่มีคุณภาพและมาตรฐานตามที่กรมปศุสัตว์กำหนด
• เพื่อสนับสนุนภารกิจด้านการควบคุม ป้องกัน และบำบัดโรคสัตว์ของสำนักงานปศุสัตว์เขต 7
• เพื่อให้ได้เวชภัณฑ์ที่ถูกต้องตามกฎหมายและผ่านการขึ้นทะเบียนตำรับยาจากหน่วยงานราชการ

• จัดหาและส่งมอบเวชภัณฑ์ยาสำหรับสัตว์จำนวน 11 รายการ ตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
• การจัดทำฉลากระบุข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” พร้อมระบุเลขที่เอกสารการจัดซื้อให้ชัดเจน
• การจัดเตรียมเอกสารประกอบการตรวจรับ ได้แก่ ใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา, เอกสารแจ้งเลขที่การผลิต (Batch No.), และหนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of Analysis)
• การบรรจุภัณฑ์ต้องเป็นไปตามที่ระบุไว้ในคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยา

• เวชภัณฑ์ยาสำหรับสัตว์ตามรายการที่ระบุ (ยาฉีด, ยาป้ายตา, ยาเม็ด, ยาพ่นแผล, ยาทิงเจอร์ไอโอดีน)
• เอกสารใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา
• เอกสารแจ้งเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิต (Batch No.)
• หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of Analysis - COA) ของยารุ่นที่ส่งมอบ

• ยาที่ส่งมอบต้องมีวันหมดอายุไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
• กรณีไม่ระบุวันหมดอายุ ยาต้องผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ

• Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้ได้รับอนุญาตให้ผลิต หรือนำเข้า หรือขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
• Standards Compliance: ต้องเป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตำรับยาจากหน่วยงานราชการ (หรือผลิตโดยองค์การเภสัชกรรมในบางรายการ)
• Experience: -
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities: ต้องสามารถจัดหาเวชภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบและคุณสมบัติตรงตามที่ระบุในรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
• Personnel: -

• พิจารณาจากคุณสมบัติของผู้เสนอราคาที่ถูกต้องตามเงื่อนไข
• พิจารณาจากรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของยาที่เสนอว่าตรงตามสเปคที่กำหนดหรือไม่
• พิจารณาความครบถ้วนของเอกสารประกอบ (ใบอนุญาต, ใบขึ้นทะเบียน, COA)

• Acepromazine maleate (ฉีด): ไม่น้อยกว่า 12.4 mg/ml
• Xylazine Hydrochloride (ฉีด): ไม่น้อยกว่า 20 mg/ml
• Atropine sulfate (ฉีด): ไม่น้อยกว่า 0.6 mg/ml
• Penicillin/Dihydrostreptomycin (ฉีด): Penicillin G 100,000 IU/ml (2 ชนิด), Dihydrostreptomycin 200 mg/ml
• Enrofloxacin (ฉีด): ไม่น้อยกว่า 100 mg/ml
• Chloramphenicol (ป้ายตา): ไม่น้อยกว่า 1%
• Tolfenamic acid (ฉีด): ไม่น้อยกว่า 40 mg/ml
• Chlorpheniramine maleate (ฉีด): ไม่น้อยกว่า 10 mg/ml
• Tincture Iodine: ไม่น้อยกว่า 2%
• Cephalexin (เม็ด): ไม่น้อยกว่า 500 mg/เม็ด
• Chlortetracycline Hydrochloride (พ่นแผล): ไม่น้อยกว่า 3 g ต่อ 200 ml

• ยาต้องไม่มีลักษณะเสื่อมคุณภาพตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
• ต้องระบุเลขที่เอกสารการจัดซื้อบนฉลากให้ชัดเจน
• การตรวจรับต้องแนบ COA ที่ตรงตาม Finished product specification

• Q: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือเท่าไหร่? A: ต้องไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
• Q: หากยาไม่มีระบุวันหมดอายุ ต้องทำอย่างไร? A: ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ
• Q: ต้องระบุข้อความใดบนฉลากยา? A: ต้องระบุ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” และเลขที่เอกสารการจัดซื้อ
• Q: เอกสาร COA ต้องมาจากที่ใด? A: จากผู้ผลิตหรือหน่วยงานที่ราชการรับรอง
• Q: ยาที่เสนอต้องผ่านการขึ้นทะเบียนหรือไม่? A: ต้องเป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตำรับยาจากหน่วยงานราชการ
• Q: ยาปฏิชีวนะชนิดเม็ด Cephalexin ต้องมีความเข้มข้นเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิกรัมต่อเม็ด
• Q: ยาพ่นแผล Chlortetracycline มีข้อกำหนดปริมาณอย่างไร? A: ใน 200 มิลลิลิตร ต้องมีตัวยาไม่น้อยกว่า 3 กรัม
• Q: ผู้เสนอราคาต้องแนบเอกสารอะไรบ้างในวันเสนอราคา? A: สำเนาใบอนุญาตตาม พ.ร.บ.ยา และสำเนาใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา
• Q: รายการยาที่ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรมได้รับยกเว้นเอกสารใด? A: อาจได้รับยกเว้นการแนบ Finished product specification ในบางกรณีตามเงื่อนไขที่ระบุ
• Q: ยาฉีด Xylazine ต้องมีความเข้มข้นขั้นต่ำเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 20 มิลลิกรัมต่อ 1 มิลลิลิตร

คุณลักษณะ
สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยากล่อมประสาท Acepromazine maleate ชนิดฉีด
เงื่อนไข

1. เป็นยาฉีด สําหรับสัตว์ ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
   Acepromazine maleate ไม่น้อยกว่า 12.4 มิลลิกรัม
   99
   ไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็น
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่…../.
   เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569 (ปศข.7))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยา จากหน่วยงานราชการ
4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
5. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิต
   มาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันทีส่งมอบ
6. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
   พ.ศ. 2510
7. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ

ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
0K
( นายวรวุฒิ วิเศษโส )
OoSe
93009 2013
( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
(นายจําลอง วรศรี )
..กรรมการ
.ประธานกรรมการ
..กรรมการ
( นายปรัศนี ชูรัตน์ )
T.
.กรรมการ
..กรรมการและเลขานุการ
( นางสาวพิมาลา เกษมสุข)
คุณลักษณะ
สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยา Xylazine Hydrochloride ชนิดฉีด
เงื่อนไข

1. เป็นยาฉีด สําหรับสัตว์ ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย

Xylazine Hydrochloride
ไม่น้อยกว่า
20 มิลลิกรัม
ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่……………..บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็น เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569 (ปศข.7))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน
4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
5. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน
1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ

1. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
   พ.ศ. 2510
2. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
   ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้

เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย) 4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
03
( นายวรวุฒิ วิเศษโส )
Dry
(นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล)
สาว
(นายจําลอง วรศรี )
.กรรมการ
ประธานกรรมการ
2
(นายปรัศนี ชูรัตน์)
..กรรมการ
Haw
..กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
( นางสาวพิมาลา เกษมสุข )
1
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาอะโทรปิน ชนิดฉีด
P 69003
คุณลักษณะ
เงื่อนไข

1. เป็นยาฉีด ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย อะโทรปิน ซัลเฟต ไม่น้อยกว่า 0.6 มิลลิกรัม
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่………” ไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้
   เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น วด. 47. / 2559 (สคบ.))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ หรือ ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม 4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
4. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิต
   มาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ
   ในวันส่งมอบให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
   เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
   หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่ง มอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง)
   9/2
   (นางสาวจุฬาพร ศรีหนา)
   กรรมการ
   (นายณรงค์ เลี้ยงเจริญ)
   ผู้อํานวยการสํานักควบคุม ป้องกัน และบําบัดโรคสัตว์
   ประธานกรรมการ
   (นายรัชพนธ์ อุดมสินค้า)
   กรรมการ
   (นายวีรชัย สุดดี)
   กรรมการ
   (นางกัญญ์พิชญา ธีระพันธ์)
   กรรมการ
   (นางสาวนพศร เกื้อตะโก)
   กรรมการ
   (นายกิติภัทท์ สุจิต) กรรมการและเลขานุการ
   คุณลักษณะ
   สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
   รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินและไดไฮโดรสเตร็ปโตมัยซิน ชนิดฉีดออกฤทธิ์นาน
5. เป็นยาฉีด สําหรับสัตว์ ชนิดน้ําแขวนตะกอน ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
   เงื่อนไข
   เบ็นซารีน เพนิซิลลิน จี
   โปรเคน เพนิซิลิน จี
   ไม่น้อยกว่า
   ไม่น้อยกว่า
   ไดไฮโดรสเตร็ปโตมัยซิน ไม่น้อยกว่า
   100,000 หน่วยสากล (ยูนิต)
   100,000 หน่วยสากล (ยูนิต)
   200 มิลลิกรัม
6. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่…………. ไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็น
   เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569 (ปศข.7))
7. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน
8. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
9. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี
   นับถึงวันทีส่งมอบ
10. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
    พ.ศ. 2510
11. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ

ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
Car
(นายวรวุฒิ วิเศษโส )
จริง) วรร
సర
(นายจําลอง วรศรี )
.กรรมการ
.ประธานกรรมการ
(นายปรัศนี ชูรัตน์)
..กรรมการ
Ox
( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
How
+.
..กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
( นางสาวพิมาลา เกษมสุข)
คุณลักษณะ
สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ยาเอ็นโรฟล๊อกซาซิน ชนิดฉีด
เงื่อนไข

1. เป็นยาฉีด สําหรับสัตว์ ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
   เอ็นโรฟล็อกซาซิน
   ไม่น้อยกว่า
   100 มิลลิกรัม
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่…………….บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็น
   เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2559 (ปศข.7))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน
4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
5. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน
   1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ
6. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
   พ.ศ. 2510
7. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ

ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
สว
27
(นายจําลอง วรศรี )
ประธานกรรมการ
20
(นายวรวุฒิ วิเศษโส )
Gary
( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
.กรรมการ
(นายปรัศนี ชูรัตน์)
..กรรมการ
Whi
..กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
( นางสาวพิมาลา เกษมสุข )
คุณลักษณะ
เงื่อนไข
สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ยาปฏิชีวนะป้ายตา

1. เป็นยาป้ายตา ประกอบด้วยยาปฏิชีวนะ ได้แก่ Chloramphenicol มีความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 1%
   ”
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย …………………………….หรือภาชนะบรรจุให้เห็น
   เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2559 (ปศข.7))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน หรือผลิตโดยองค์การ
   เภสัชกรรม
4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
5. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน
   1 ปีนับถึงวันทีส่งมอบ
6. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
   พ.ศ. 2510
7. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ

ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วยเว้นแต่ กรณีเป็นยาที่ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม และได้รับยกเว้นไม่ต้องขึ้นทะเบียนตํารับ)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
.ประธานกรรมการ
(นายจําลอง วรศรี )
ฟ
(นายวรวุฒิ วิเศษโส )
OS f
( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
.กรรมการ
(นายปรัศนี ชูรัตน์)
..กรรมการ
ฟ
.กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
( นางสาวพิมาลา เกษมสุข )
คุณลักษณะ
สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาลดไข้ แก้ปวด Tolfenamic acid ชนิดฉีด
เงื่อนไข
เป็นยาฉีด สําหรับสัตว์ ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
Tolfenamic acid
ไม่น้อยกว่า 40 มิลลิกรัม
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย. เลขที่………………………หรือภาชนะบรรจุให้เห็น
เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569 (ปศข.7))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน
4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
5. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน
1 ปีนับถึงวันที่ส่งมอบ

1. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
   พ.ศ. 2510
2. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
   ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้

เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
จ ลอง 2
(นายจําลอง วรศรี )
.ประธานกรรมการ
2
(นายวรวุฒิ วิเศษโส )
..กรรมการ
(นายปรัศนี ชูรัตน์ )
…กรรมการ
(as P.
Wan
..กรรมการ
.กรรมการและเลขานุการ
( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
( นางสาวพิมาลา เกษมสุข )
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาคลอเฟนิรามีน มาลีเอท ชนิดฉีด
P 69001
คุณลักษณะ

1. เป็นยาฉีด ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
   คลอเฟนิรามีน มาลีเอท ไม่น้อยกว่า
   10
   มิลลิกรัม
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่……..” ไว้บนฉลากหรือภาชนะ
   บรรจุให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น วค. 47 / 2569 (สคบ.)) 3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ หรือ ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม 4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
3. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยา
   ที่ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ
   เงื่อนไข
   ในวันส่งมอบให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้

เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่ นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการ
รับรอง)
Don
(นายณรงค์ เลี้ยงเจริญ)
ผู้อํานวยการสํานักควบคุม ป้องกัน และบําบัดโรคสัตว์
ประธานกรรมการ
(นางสาวจุฬาพร ศรีหนา)
กรรมการ
(นายรัชพนธ์ อุดมสินค้า)
กรรมการ
(นายวีรชัย สุดดี)
กรรมการ
Main
(นางกัญญ์พิชญา ธีระพันธ์)
กรรมการ
(นางสาวนพศร เกื้อตะโก)
กรรมการ
(นายกิติภัทท์ สุจิต) กรรมการและเลขานุการ
is
คุณลักษณะ
เงื่อนไข
สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ยาทิงเจอร์ไอโอดีน

1. เป็นยาน้ําใส่แผล ทิงเจอร์ไอโอดีน ไม่น้อยกว่า 2%
   ""
   ไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็น
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่……/.
   เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569 (ปศข.7))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน หรือผลิตโดยองค์การ
   เภสัชกรรม
4. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน
   1 ปีนับถึงวันที่ส่งมอบ
5. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
   พ.ศ. 2510
6. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
   ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้

เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วยเว้นแต่ กรณีเป็นยาที่ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม และได้รับยกเว้นไม่ต้องขึ้นทะเบียนตํารับ)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
0%
(นายวรวุฒิ วิเศษโส )
hose
จาง) 201
( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
(นายจําลอง วรศรี )
.กรรมการ
กรรมการ
ประธานกรรมการ
(นายปรัศนี ชูรัตน์ )
ฟ
t
( นางสาวพิมาลา เกษมสุข )
..กรรมการ
.กรรมการและเลขานุการ
สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาปฏิชีวนะเซฟาเลกซิน ขนาด 500 มิลลิกรัม ชนิดเม็ด
คุณลักษณะ
เป็นยากินชนิดเม็ด ใน 1 เม็ด ประกอบด้วย
เงื่อนไข
ตัวยา cephalexin ไม่น้อยกว่า 500 มิลลิกรัม
39
ไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็น
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่…../.
เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569 (ปศข.7))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน หรือ ผลิตโดยองค์การ
เภสัชกรรม
4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
5. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิต
มาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ

1. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
   พ.ศ. 2510
2. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
3. ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
   เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
   หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วยเว้นแต่ กรณีเป็นยาที่ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม และได้รับยกเว้นไม่ต้องขึ้นทะเบียนตํารับ)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
   ลาว)
   20
   (นายจําลอง วรศรี )
   .ประธานกรรมการ
   AK
   (นายวรวุฒิ วิเศษโส )
   .กรรมการ
   ( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
   (นายปรัศนี ชูรัตน์)
   ..กรรมการ
   .กรรมการ
   ..กรรมการและเลขานุการ
   ( นางสาวพิมาลา เกษมสุข )
   คุณลักษณะ
   สเปค 69 (สนง.ปศข.7)
   รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ยาปฏิชีวนะพ่นแผล
   เงื่อนไข
5. เป็นยาพ่นแผล สําหรับสัตว์ ใน 200 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
   Chlortetracycline Hydrochloride
   ไม่น้อยกว่า 3 กรัม
6. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่…../..
   29
   ไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็น
   เด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569 (ปศข.7))
7. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ มีส่วนประกอบตามทะเบียน
8. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
9. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน
   1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ
10. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ.ยา
    พ.ศ. 2510
11. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
12. ในวันที่ส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
    บ
    เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้นๆ
    หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย)
13. บรรจุในภาชนะบรรจุตามที่ระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ
    CK
    ( นายวรวุฒิ วิเศษโส )
    Arg.
    эпарт
    จางลง ว
    ( นางสาววนารัตน์ บารมีรังสิกุล )
    (นายจําลอง วรศรี )
    ..กรรมการ
    ประธานกรรมการ
    ( นายปรัศนี ชูรัตน์ )
    .กรรมการ
    Wan
    .กรรมการ
    ..กรรมการและเลขานุการ
    ( นางสาวพิมาลา เกษมสุข )