ประกวดราคาซื้อวัสดุเวชภัณฑ์ จำนวน 10 รายการ และวัสดุวิทยาศาตร์และการแพทย์ จำนวน 31 รายการ รวม 41 รายการ (e 7/2569)

• เพื่อจัดซื้อเวชภัณฑ์ยาสำหรับสัตว์ที่มีคุณภาพและมาตรฐานสำหรับการใช้งานในภารกิจของกรมปศุสัตว์
• เพื่อสนับสนุนงานด้านศัลยกรรมและการรักษาโรคสัตว์ในพื้นที่รับผิดชอบของสำนักงานปศุสัตว์เขต 3
• เพื่อให้ได้เวชภัณฑ์ยาที่ถูกต้องตามกฎหมายและมีการควบคุมการใช้งานอย่างเป็นระบบ

• จัดหาและส่งมอบยาฉีดสลบ Tiletamine และ Zolazepam ขนาด 125 มิลลิกรัม พร้อมน้ำยากลั่นสำหรับเติม
• จัดหาและส่งมอบยาฉีดสลบ Tiletamine และ Zolazepam ชนิดเข้มข้น (237.5 มิลลิกรัม) พร้อมน้ำยากลั่นสำหรับเติม
• จัดหาและส่งมอบยา Xylazine Hydrochloride ชนิดฉีด ขนาด 20 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร
• จัดหาและส่งมอบยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินและสเตร็ปโตมัยซิน ชนิดฉีดออกฤทธิ์นาน (Long-acting)
• จัดหาและส่งมอบยาฉีดห้ามเลือด Transamin (Tranexamic acid) ขนาด 250 มิลลิกรัม/5 มิลลิลิตร
• ดำเนินการจัดทำฉลากพิเศษ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” พร้อมระบุเลขที่การจัดซื้อบนบรรจุภัณฑ์ทุกรายการ

• ยาฉีดสลบ Tiletamine และ Zolazepam (125 มก.) ตามจำนวนที่กำหนด
• ยาฉีดสลบ Tiletamine และ Zolazepam (ชนิดเข้มข้น) ตามจำนวนที่กำหนด
• ยา Xylazine Hydrochloride ชนิดฉีด ตามจำนวนที่กำหนด
• ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินและสเตร็ปโตมัยซิน ชนิดฉีดออกฤทธิ์นาน ตามจำนวนที่กำหนด
• ยาฉีดห้ามเลือด Transamin ตามจำนวนที่กำหนด
• เอกสารแจ้งเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิต (Lot number)
• หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ของยารุ่นที่ส่งมอบ
• สำเนาใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย.1, ทย.2 หรือ ทย.4)

• ปีงบประมาณ พ.ศ. 2569 (กำหนดการส่งมอบและงวดงานตามที่ระบุในสัญญาจ้าง)

• Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้ที่มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาดังกล่าว และต้องไม่เป็นผู้ถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานของทางราชการ
• Standards Compliance: ยาต้องได้รับการขึ้นทะเบียนตำรับยาจากหน่วยงานราชการ (อย.) และไม่มีลักษณะเป็นยาเสื่อมคุณภาพตาม พรบ.ยา พ.ศ. 2510
• Experience: ต้องมีผลงานประเภทเดียวกันกับงานที่ประกวดราคาในสัญญาเดียว (ตามนิยาม “ผลงาน” ในเอกสาร)
• Technical Capabilities: ต้องมีใบอนุญาตผลิต นำเข้า หรือขายยา ตาม พรบ.ยา พ.ศ. 2510 ที่ยังไม่หมดอายุ
• Personnel: -
• Previous Project Cost: -

• พิจารณาคัดเลือกโดยใช้เกณฑ์ราคาหรือเกณฑ์ประสิทธิภาพต่อราคา (ตามระเบียบพัสดุที่หน่วยงานกำหนด)
• คุณสมบัติทางเทคนิคต้องถูกต้องครบถ้วนตามรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ (TOR) ทุกประการ

• ยา Tiletamine + Zolazepam (125 มก.): ต้องมีตัวยาแต่ละชนิดไม่น้อยกว่า 119 มก. พร้อม Sterile water ไม่น้อยกว่า 5 มล.
• ยา Tiletamine + Zolazepam (เข้มข้น): ต้องมีตัวยาแต่ละชนิดไม่น้อยกว่า 237.5 มก. พร้อม Sterile water ไม่น้อยกว่า 5 มล.
• ยา Xylazine HCl: 1 มล. ประกอบด้วยตัวยาไม่น้อยกว่า 20 มก.
• ยาปฏิชีวนะ: 1 มล. ประกอบด้วย Procaine Penicillin G (100,000 IU), Benzathine Penicillin G (76,000 IU) และ Dihydrostreptomycin (180 มก.)
• ยา Transamin: Tranexamic acid ไม่น้อยกว่า 250 มก. ในขนาดบรรจุ 5 มล.
• อายุยา: ต้องไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ (ยกเว้นยาฉีดสลบชนิดเข้มข้นต้องไม่น้อยกว่า 6 เดือน)

• การส่งมอบ: ต้องแนบ Certificate of Analysis (COA) ที่มีรายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished Product Specification
• การปรับ: กรณีส่งมอบงานล่าช้าจะถูกปรับตามอัตราที่กฎหมายกำหนด
• เงื่อนไขพิเศษ: ต้องพิมพ์ข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” พร้อมเลขที่การจัดซื้อบนฉลากหรือภาชนะบรรจุ

• Q: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือเท่าใด?
  A: โดยส่วนใหญ่ต้องมีอายุไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ ยกเว้นยาฉีดสลบชนิดเข้มข้นที่อนุโลมให้ไม่น้อยกว่า 6 เดือน
  • Q: ต้องระบุข้อความใดบนฉลากยาบ้าง?
    A: ต้องระบุว่า “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” และระบุเลขที่เอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569(ปศข.3)
  • Q: เอกสาร ทย.1 และ ทย.4 คืออะไร?
    A: คือใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา โดย ทย.2 ใช้สำหรับยาผลิตในประเทศ และ ทย.4 สำหรับยานำเข้า
  • Q: ในวันส่งมอบต้องแนบเอกสารอะไรเพิ่มเติม?
    A: ต้องแนบ COA ของรุ่นที่ผลิตนั้นๆ และเอกสารแสดงเลขที่ครั้งที่ผลิต (Lot number)
  • Q: ยาปฏิชีวนะที่ต้องการเป็นชนิดใด?
    A: เป็นชนิดน้ำแขวนตะกอน (Suspension) ออกฤทธิ์นาน ประกอบด้วย Penicillin G สองชนิดและ Dihydrostreptomycin
  • Q: หากยาไม่ระบุวันหมดอายุจะพิจารณาอย่างไร?
    A: ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
  • Q: ผู้เสนอราคาต้องแนบหลักฐานการอนุญาตใดบ้าง?
    A: สำเนาใบอนุญาตผลิต นำเข้า หรือขายยา ตาม พรบ.ยา พ.ศ. 2510
  • Q: ยาฉีดสลบ Tiletamine และ Zolazepam มีกี่ขนาด?
    A: มี 2 ขนาด คือ ขนาด 125 มก. และชนิดเข้มข้น 237.5 มก.
  • Q: ยา Xylazine Hydrochloride มีความเข้มข้นเท่าใด?
    A: ไม่น้อยกว่า 20 มิลลิกรัม ต่อ 1 มิลลิลิตร
  • Q: การบรรจุยาต้องเป็นอย่างไร?
    A: ต้องบรรจุในภาชนะตามที่ระบุไว้ในคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย.1) เท่านั้น

๑.
บัญชีเอกสารส่วนที่
ด
ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคล
O (ก) ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด

• สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล…….
• บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
  ขนาดไฟล์…..
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์……..
  O (ข) บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
• สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล..
  ขนาดไฟล์……..
• สําเนาหนังสือบริคณห์สนธิ
  ไฟล์ข้อมูล…..
  ขนาดไฟล์…..
• บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์…….
  บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  ขนาดไฟล์…..
  ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  O มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล……
  ๒. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอไม่เป็นนิติบุคคล
  ๓.
  O (ก) บุคคลธรรมดา
• สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้นั้น
  ไฟล์ข้อมูล……
  O) (ข) คณะบุคคล
• สําเนาข้อตกลงที่แสดงถึงการเข้าเป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล…….
• สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้เป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล……
  ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกันในฐานะเป็นผู้ร่วมค้า
• สําเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า
  ไฟล์ข้อมูล…….
  O (ก) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นบุคคลธรรมดา
• บุคคลสัญชาติไทย
  สําเนาบัตรประจําตัวประชาชน
  ไฟล์ข้อมูล…..
• บุคคลที่มิใช่สัญชาติไทย
  สําเนาหนังสือเดินทาง
  ไฟล์ข้อมูล……
  ขนาดไฟล์….
  ขนาดไฟล์……
  ขนาดไฟล์……..
  ขนาดไฟล์…
  …….uuralw……….
  ขนาดไฟล์…….
• ๒ -
  O (ข) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นนิติบุคคล
• ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด
  สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล

ไฟล์ข้อมูล…….

• บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ

ไฟล์ข้อมูล…….
บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล……
สํานาหนังสือบริคณห์สนธิ
ไฟล์ข้อมูล……..
บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
ไฟล์ข้อมูล……

• บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  0 มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์
  ขนาดไฟล์…………….
  ขนาดไฟล์.
  ขนาดไฟล์…………..
  ขนาดไฟล์……………
  ขนาดไฟล์………
  ๔. แบบตรวจสอบข้อมูลของผู้ประกอบการที่จะเข้าร่วมการเสนอราคาในโครงการที่มีวงเงินจัดซื้อ
  จัดจ้างตั้งแต่ ๓๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล……
  ขนาดไฟล์……
  ๕. แบบข้อตกลงคุณธรรม (Integrity Pact) ความร่วมมือป้องกันการทุจริตในการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ (สําหรับส่วนราชการ/รัฐวิสาหกิจ/องค์การมหาชน/หน่วยงานของรัฐและภาคเอกชน) กรณีโครงการ จัดซื้อจัดจ้างที่มีวงเงินตั้งแต่ ๑,๐๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล…
  ๖.
  0 5. อื่น ๆ (ถ้ามี)

ไฟล์ข้อมูล………
ไฟล์ข้อมูล……
0
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์……
….. ขนาดไฟล์……….
ขนาดไฟล์…….
ขนาดไฟล์……………..
ข้าพเจ้าขอรับรองว่า เอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้ายื่นพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
ด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(……………….บัญชีเอกสารส่วนที่ ๒
0 ๑. แค็ตตาล็อกและหรือแบบรูปรายการละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
0
0
0
0
ไฟล์ข้อมูล..
ขนาดไฟล์……..
๒. สําเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs) (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล…
ขนาดไฟล์……
๓. สําเนาหนังสือรับรองสินค้า Made In Thailand ของสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์
๔. สรุปรายละเอียดประกอบการอธิบายเอกสารตามที่หน่วยงานของรัฐกําหนดให้จัดส่งภายหลังวันเสนอ
ราคา เพื่อใช้ในประกอบการพิจารณา (ถ้ามี) ดังนี้
๔.๑
ไฟล์ข้อมูล……
๔.๒
ไฟล์ข้อมูล…..
O
๕. อื่นๆ (ถ้ามี)
๕.๑
ไฟล์ข้อมูล…….
…………..
ไฟล์ข้อมูล…………
๕.๓…..
ไฟล์ข้อมูล……
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์……………..
ขนาดไฟล์………
ขนาดไฟล์……
ข้าพเจ้าขอรับรองว่าเอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้าได้ยื่นมาพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อ
จัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ…….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(………
)บทนิยาม
“ผลงาน” หมายความว่า ผลงานที่ใช้เทคนิคในการดําเนินการอย่างเดียวกันกับงานที่ และต้องคํานึงถึงมูลค่าของราคาค่างานที่ผู้ยื่นข้อเสนอเคยดําเนินการมาแล้ว
ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
ซึ่งการจะเห็นถึงขีดความสามารถนี้ได้ก็ย่อมจะต้องเป็นการบริหารงานภายใต้การจ้างครั้งเดียวมิใช่การจ้าง
ในหลาย ๆ ครั้งมารวมกัน โดยผลงานที่นํามายื่นจึงต้องเป็นผลงานของผู้ยื่นข้อเสนอในสัญญาเดียวเท่านั้น
และเป็นสัญญาที่ผู้ยื่นข้อเสนอได้ทํางานแล้วเสร็จตามสัญญาที่ได้มีการส่งมอบงานและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
ซึ่งหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างดังกล่าว หน่วยงานของรัฐหรือหน่วยงานเอกชนซึ่งเป็นผู้ว่าจ้างจะต้องเป็น ผู้ออกหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างให้กับผู้ยื่นข้อเสนอปีงบประมาณ พ.ศ.2569
คุณลักษณะ
เงื่อนไข
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาฉีดสลบ Tiletamine และ Zolazepam ขนาด 125 มิลลิกรัม

1. เป็นยาฉีดสลบ (สําหรับสัตว์) ใน 1 ขวด ประกอบด้วย
   Tiletamine
   Zolazepam
   ไม่น้อยกว่า 119 มิลลิกรัม ไม่น้อยกว่า 119 มิลลิกรัม
   และมีขวดน้ํายาสําหรับเติม (Sterile water for injection) ไม่น้อยกว่า 5 มิลลิลิตร
   33
   ไว้บนฉลากหรือภาชนะ
2. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่ายเลย…………..
   บรรจุให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569(ปศข.3)) 3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
   36
3. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พรบ.ยา พ.ศ.2510
4. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิต
   มาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
5. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม
   พ.ร.บ. ยา พ.ศ.2510
6. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขอขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
   (ทย.1 และ ทย.2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตภายในประเทศ)
   (ทย.1 และ ทย.4 ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ)
7. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
   เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
   หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่ง มอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการ วิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียน ตํารับ (แนบด้วย)
8. บรรจุในภาชนะบรรจุตามระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย.1)
   2s
   (นางสาวปนัดดา เนตรพุดซา)
   ..กรรมการ
   (นายวิชัย กองโฮม)
   .ประธานกรรมการ
   Mon
   …กรรมการ
   อนุมัติ
   (นายอดิศร ชาติสุภาพ) ปศุสัตว์เขต 3
   (นางสาวสียากร นนทะดี)
   1
   ปีงบประมาณ พ.ศ.2569
   คุณลักษณะ
   เงื่อนไข
   รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   ยาฉีดสลบ Tiletamine และ Zolazepam ชนิดเข้มข้น
9. เป็นยาฉีดสลบ (สําหรับสัตว์) ใน 1 ขวด ประกอบด้วย

Tiletamine
✓ Zolazepam
ไม่น้อยกว่า
237.5 มิลลิกรัม ไม่น้อยกว่า 237.5 มิลลิกรัม
และมีขวดน้ํายาสําหรับเติม (Sterile water for injection) ไม่น้อยกว่า 5 มิลลิลิตร
ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย…………………… ไว้บนฉลากหรือ ภาชนะบรรจุให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569(ปศข.3))
3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พรบ.ยา พ.ศ.2510
5. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 6 เดือน นับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็น ยาที่ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ

1. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม
   พ.ร.บ. ยา พ.ศ.2510
2. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขอขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
   /
   (ทย.1 และ ทย.2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตภายในประเทศ)
   / (ทย.1 และ ทย.4 ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ)
3. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
   เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
   หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่ง มอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการ วิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียน ตํารับ (แนบด้วย)
4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย.1)
   ZAN
   Er
   (นายวิชัย กองโฮม)
   .ประธานกรรมการ
   (นางสาวปนัดดา เนตรพุดซา)
   กรรมการ
   moon
   ..กรรมการ
   (นางสาวหียากร นนทะดี)
   สนม
   (นายอดิศร ชาติสุภาพ) ปศุสัตว์เขต 3
   No
   ปีงบประมาณ พ.ศ.2569
   คุณลักษณะ
   เงื่อนไข
   รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   ยา Xytazine Hydrochloride ชนิดฉีด
5. เป็นยาฉีดสําหรับสัตว์ (สําหรับสัตว์) ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
   Xylazine Hydrochloride ไม่น้อยกว่า
   20 มิลลิกรัม
6. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย………………….นฉลากหรือภาชนะ
   บรรจุให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2559 (ปศข.3)) 3. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
7. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พรบ.ยา พ.ศ.2510
8. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิต
   มาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
9. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม
   พ.ร.บ. ยา พ.ศ.2510
10. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขอขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
    (ทย.1 และ ทย.2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตภายในประเทศ) (ทย.1 และ ทย.4 ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ)
11. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้

• เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
• หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่ง
  มอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมี รายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการ ขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย)

4. บรรจุในภาชนะบรรจุตามระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย.1)
   Zi
   ประธานกรรมการ
   (นางสาวปนัดดา เนตรพุดซา)
   (นายวิชัย กองโฮม)
   กรรมการ
   อมต
   อนุมัติ
   Nam
   (นางสาวสียากร นนทะดี)
   (นายอดิศร ชาติสุภาพ) ปศุสัตว์เขต 3
   .กรรมการ
   3
   รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินและสเตร็ปโตมัยซิน ชนิดฉีดออกฤทธิ์นาน
   ปีงบประมาณ พ.ศ.2569
   คุณลักษณะ
5. เป็นยาฉีด สําหรับสัตว์ ชนิดน้ําแขวนตะกอน ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
   / โปรเคน เพนิซิลลิน จี
   เบนซารีน เพนิซิลลิน จี
   ไม่น้อยกว่า 100,000
   หน่วยสากล (ยูนิต)
   ไม่น้อยกว่า
   76,000
   หน่วยสากล (ยูนิต)
   ไดไฮโดรสเตร็ปโตมัยซิน
   ไม่น้อยกว่า
   180
   มิลลิกรัม
   เงื่อนไข
6. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย……………….. " ไว้บนฉลากหรือภาชนะ
   บรรจุให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569(ปศข.3))
7. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
8. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พรบ.ยา พ.ศ.2510
9. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่ผลิต
   มาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
10. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม
    พ.ร.บ. ยา พ.ศ.2510
11. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขอขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
    (ทย.1 และ ทย.2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตภายในประเทศ) (ทย.1 และ ทย.4 ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ) ทั้งนี้เอกสาร ทย.1 ต้องระบุขนาดบรรจุที่ขอขึ้นทะเบียน
12. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
    1
    เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
    หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่ง มอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมีรายการ วิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการขึ้นทะเบียน ตํารับ (แนบด้วย)
13. บรรจุในภาชนะบรรจุตามระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย.1)
    ขา
    (นางสาวปนัดดา เนตรพุดซา)
    กรรมการ
    อนุมัติ
    (นายวิชัย กองโฮม)
    (นายอดิศร ชาติสุภาพ) ปศุสัตว์เขต 3
    .ประธานกรรมการ
    Nom
    (นางสาวหียากร นนทะดี)
    .กรรมการ
    4
    ปีงบประมาณ พ.ศ.2569
    คุณลักษณะ
    เงื่อนไข
    รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
    ยาฉีดห้ามเลือด Transamin
14. เป็นยาฉีดเข้ากล้ามเนื้อ หรือหลอดเลือดดํา ประกอบด้วย
    Tranexamic acid
    บรรจุในหลอด
    ไม่น้อยกว่า
    ขนาด
    250 มิลลิกรัม
    5 มิลลิลิตร
15. ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย…………………………………หรือภาชนะ
    บรรจุให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2569(ปศข.3))
16. เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
17. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พรบ.ยา พ.ศ.2510
18. วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุต้องเป็นยาที่ผลิต
    มาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
19. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา ตาม
    พ.ร.บ. ยา พ.ศ.2510
20. ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขอขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
    / (ทย.1 และ ทย.2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตภายในประเทศ) / (ทย.1 และ ทย.4 ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ) ทั้งนี้เอกสาร ทย.1 ต้องระบุขนาดบรรจุที่ขอขึ้นทะเบียน 3. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
    เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
    หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามาส่ง มอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง) โดยมี รายการวิเคราะห์ตรงตาม Finished product specification ที่ใช้เป็นเอกสารประกอบการ ขึ้นทะเบียนตํารับ (แนบด้วย)
21. บรรจุในภาชนะบรรจุตามระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย.1)
    2
    .ประธานกรรมการ
    (นางสาวปนัดดา เนตรพุดซา)
    Noor
    ..กรรมการ
    ……..กรรมการ
    (นายวิชัย กองโฮม)
    (นางสาวหียากร นนทะดี)
    อนุมต
    (นายอดิศร ชาติสุภาพ) ปศุสัตว์เขต 3
    5