ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อเครื่องตรวจการได้ยิน (ชนิดระดับก้านสมอง แบบที่ 3) จำนวน 1 เครื่อง

โรงพยาบาลภูมิพลอดุลยเดช กรมแพทย์ทหารอากาศ 69079482255

฿640,000 ปีงบ 2569 ประกาศ 5 ส.ค. 2569 กรุงเทพมหานคร

รายละเอียดการจ้าง

โครงการจัดหาเครื่องตรวจการได้ยิน (ชนิดระดับก้านสมอง แบบที่ 3) ตามคุณลักษณะเฉพาะพัสดุคงรูป พอ.ที่ 13/69 มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อใช้ในการตรวจคัดกรองและวินิจฉัยการได้ยินในกลุ่มทารกแรกเกิดและเด็กเล็ก โดยใช้เทคโนโลยีการตรวจวัดเซลล์ประสาทหูชั้นใน (Otoacoustic Emissions - OAE) และการตรวจการได้ยินระดับก้านสมอง (Auditory Brainstem Response - ABR)

ตัวเครื่องมีลักษณะเป็นอุปกรณ์พกพาที่ทันสมัย รองรับการตรวจ TEOAE และ DPOAE ทั้งในโหมด Screening และ Diagnostic โดยมีช่วงความถี่และระดับความดังเสียงกระตุ้นที่ครอบคลุมการวินิจฉัยทางการแพทย์ สำหรับการตรวจ ABR รองรับเสียงกระตุ้นแบบ Click และ Chirp สามารถตรวจพร้อมกันสองข้างหรือทีละข้างได้โดยอัตโนมัติ อุปกรณ์ควบคุมผ่านหน้าจอสัมผัสหรือปุ่มกด แสดงผล Waveform และค่า Impedance ได้ชัดเจน

ในด้านการจัดการข้อมูล เครื่องสามารถบันทึกผลการตรวจได้ไม่น้อยกว่า 1,000 รายการ และรองรับการโอนถ่ายข้อมูลผ่าน USB หรือ Bluetooth เพื่อใช้งานร่วมกับโปรแกรม MIRA หรือ OTOLINK ด้านความปลอดภัยและมาตรฐานการผลิต อุปกรณ์ต้องผ่านมาตรฐานสากล เช่น ISO 13485 และ EN 60601-1 ผู้ขายต้องรับผิดชอบการติดตั้ง ทดสอบ และให้การรับประกัน 2 ปี รวมถึงต้องมีอะไหล่สำรองอย่างน้อย 5 ปี เพื่อความต่อเนื่องในการใช้งานของหน่วยงาน

English summary

This project involves the procurement of a portable Audiometer (Brainstem level, Type 3) specifically designed for hearing screening and diagnostic evaluation in newborns and young children. The device integrates multiple testing modalities, including Transient Evoked Otoacoustic Emissions (TEOAE), Distortion Product Otoacoustic Emissions (DPOAE), and Auditory Brainstem Response (ABR). It supports both quick screening and comprehensive clinical diagnostic modes.

Key technical features include a touch screen or keypad interface, the ability to display ABR waveforms and impedance status, and internal storage for at least 1,000 test records. Data can be transferred via USB or Bluetooth to MIRA or OTOLINK software. The equipment must comply with international medical standards such as ISO 13485 and EN 60601-1. The contract includes a 2-year warranty on parts and labor, a guarantee of spare parts availability for at least 5 years, and free lifetime software updates.

สถานที่ดำเนินการ

กรมแพทย์ทหารอากาศ

คำสำคัญ

จัดซื้อเครื่องมือแพทย์ISO 13485 กรมแพทย์ทหารอากาศ

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์

เป้าหมายโครงการ

เพื่อใช้สำหรับตรวจคัดกรองการได้ยินด้วยวิธีตรวจเซลล์ประสาทหูชั้นใน (OAE) ในทารกแรกเกิดและเด็กเล็ก
เพื่อใช้ตรวจการได้ยินระดับก้านสมอง (ABR) ทั้งแบบคัดกรองและแบบละเอียดเพื่อการวินิจฉัย
เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางการได้ยินด้วยอุปกรณ์ที่ทันสมัยและพกพาได้

ขอบเขตของงาน

จัดหาเครื่องตรวจการได้ยิน (ชนิดระดับก้านสมอง แบบที่ 3) ตามจำนวนและคุณลักษณะที่กำหนด
ติดตั้งและทดสอบการใช้งานเครื่องมือ (Installation & Commissioning) ให้พร้อมใช้งานตามมาตรฐาน
จัดส่งอุปกรณ์ประกอบการใช้งานและวัสดุสิ้นเปลืองตามรายการที่ระบุใน TOR
จัดส่งซอฟต์แวร์จัดการข้อมูล (MIRA หรือ OTOLINK) พร้อมคู่มือการใช้งานและซ่อมบำรุง
ให้บริการหลังการขาย การรับประกัน และการสนับสนุนด้านเทคนิคตลอดระยะเวลาสัญญา
ดำเนินการอัปเดตซอฟต์แวร์ให้ทันสมัยทุกปีโดยไม่มีค่าใช้จ่าย

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

เครื่องตรวจการได้ยิน (ชนิดระดับก้านสมอง แบบที่ 3) จำนวน 1 เครื่อง (หรือตามจำนวนจัดจ้าง)
ชุดอุปกรณ์ตรวจ OAE (Probe 1 เส้น, Ear Tip 50 ชิ้น, Probe Tip 5 ชิ้น)
ชุดอุปกรณ์ตรวจ ABR (สาย Electrode 1 ชุด, Snap Electrode 60 ชิ้น, Insert Earphone 1 ชุด)
Test Cavity สำหรับทดสอบเครื่อง 1 ชุด
ครีมทำความสะอาดผิว 2 หลอด
กระเป๋าใส่อุปกรณ์ 1 ใบ
อุปกรณ์ทำความสะอาด Probe 2 ชุด
อุปกรณ์ชาร์จแบตเตอรี่ 1 ชุด
โปรแกรมจัดการข้อมูล MIRA หรือ OTOLINK ในรูปแบบ Flash Drive 1 ชุด
คู่มือการใช้งาน (Instruction Manual) และคู่มือซ่อมบำรุง (Service Manual) 2 ชุด
คู่มืออิเล็กทรอนิกส์ตามแบบกรมแพทย์ทหารอากาศ 1 ชุด

ระยะเวลาดำเนินการ

การรับประกัน: ไม่น้อยกว่า 2 ปี (ฟรีค่าแรงและอะไหล่)
การสำรองอะไหล่: ไม่น้อยกว่า 5 ปี หลังจากสิ้นสุดการผลิตหรือส่งมอบ
การอัปเดตซอฟต์แวร์: ทุกปี ตลอดอายุการใช้งาน
ระยะเวลาส่งมอบ: ตามที่ระบุในสัญญาจ้าง (เอกสาร TOR ไม่ได้ระบุจำนวนวันส่งมอบชัดเจน)

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้ผลิตหรือผู้แทนจำหน่ายที่สามารถแสดงหลักฐานการผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์อย่างถูกต้องตามระเบียบราชการ
Standards Compliance: ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับมาตรฐาน ISO 13485 และมาตรฐานความปลอดภัย EN 60601-1, EN 60645-6, EN 60645-7
Experience: ไม่ระบุจำนวนปีประสบการณ์ขั้นต่ำ แต่ต้องมีความเชี่ยวชาญในการติดตั้งและทดสอบเครื่องมือแพทย์
Previous Project Cost: -
Technical Capabilities: สามารถให้บริการอัปเดตซอฟต์แวร์และมีอะไหล่สำรองเพียงพอตามระยะเวลาที่กำหนด
Personnel: -

เกณฑ์การพิจารณา

ใช้เกณฑ์ราคา (Price Criteria) ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ โดยผู้เสนอราคาที่ถูกต้องตามคุณลักษณะเฉพาะและเสนอราคาต่ำสุดจะเป็นผู้ชนะ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

ประเภทเครื่อง: เครื่องตรวจการได้ยินชนิดพกพา (Portable Audiometer)
ระบบตรวจ TEOAE: รองรับ Quick/Diagnostic, เสียงกระตุ้น Non Linear 60-85 dB SPL, ความถี่ 1-4 kHz
ระบบตรวจ DPOAE: รองรับ Quick/Diagnostic, เสียงกระตุ้น Two Tones 40-65 dB SPL, ความถี่ 1-8 kHz
ระบบตรวจ ABR: รองรับ Quick/Diagnostic, เสียงกระตุ้น Click/Chirp 5-60 dB nHL, Sample Rate ไม่น้อยกว่า 25 kHz
การแสดงผล: หน้าจอสัมผัสหรือปุ่มกด แสดง ABR Waveform, Impedance และ EEG Noise
หน่วยความจำ: บันทึกข้อมูลผู้ป่วยได้ไม่น้อยกว่า 1,000 Tests
แบตเตอรี่: ชนิดชาร์จไฟได้ ใช้งานต่อเนื่องได้ไม่น้อยกว่า 5 ชั่วโมง
การเชื่อมต่อ: รองรับ USB และ Bluetooth

เงื่อนไขสัญญา

การจ่ายเงิน: ตามงวดงานที่ระบุในสัญญาจ้าง
การรับประกัน: 2 ปี (ซ่อมพร้อมอะไหล่ฟรี)
ค่าปรับ: ตามระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ หากส่งมอบล่าช้า
เงื่อนไขพิเศษ: ผู้ขายต้องอัปเดตโปรแกรมให้ฟรีทุกปีตลอดอายุการใช้งาน และต้องจัดหาอะไหล่สำรองไว้อย่างน้อย 5 ปี

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

Q: เครื่องรุ่นนี้สามารถตรวจเด็กโตได้หรือไม่?
A: วัตถุประสงค์หลักคือทารกแรกเกิดและเด็กเล็ก แต่ด้วยฟังก์ชัน Diagnostic และช่วงความถี่ที่กว้าง จึงสามารถประยุกต์ใช้ตรวจเบื้องต้นในเด็กโตได้
- Q: เสียงกระตุ้นแบบ Chirp ในระบบ ABR มีข้อดีอย่างไร?
  A: ช่วยให้การตอบสนองของก้านสมองชัดเจนขึ้นและตรวจได้รวดเร็วกว่าเสียง Click แบบเดิมในบางกรณี
- Q: สามารถพิมพ์ผลการตรวจออกมาเป็นกระดาษได้ทันทีหรือไม่?
  A: ตัวเครื่องรองรับการถ่ายโอนข้อมูลผ่าน USB/Bluetooth เพื่อพิมพ์ผลผ่านชุดประมวลผลหรือคอมพิวเตอร์
- Q: หากซอฟต์แวร์มีการอัปเดตเวอร์ชันใหม่ ผู้ซื้อต้องเสียค่าใช้จ่ายเพิ่มหรือไม่?
  A: ไม่ต้องเสียค่าใช้จ่าย ผู้ขายต้องอัปเดตให้ฟรีทุกปีตลอดอายุการใช้งาน
- Q: แบตเตอรี่ใช้งานได้นานแค่ไหนต่อการชาร์จหนึ่งครั้ง?
  A: ใช้งานต่อเนื่องได้ไม่น้อยกว่า 5 ชั่วโมงเมื่อชาร์จเต็ม
- Q: เครื่องสามารถเก็บข้อมูลคนไข้ได้กี่คน?
  A: สามารถบันทึกผลการตรวจได้ไม่น้อยกว่า 1,000 รายการ (Tests)
- Q: มาตรฐาน EN 60645-6 และ 60645-7 คืออะไร?
  A: เป็นมาตรฐานสากลเฉพาะสำหรับเครื่องมือตรวจวัดทางโสตวิทยา (Electroacoustic equipment)
- Q: ในชุดมีวัสดุสิ้นเปลืองสำหรับการตรวจกี่ชุด?
  A: มี Ear Tip 50 ชิ้น และ Snap Electrode 60 ชิ้น พร้อมครีมทำความสะอาดผิว 2 หลอด
- Q: โปรแกรมจัดการข้อมูลสามารถใช้กับคอมพิวเตอร์ทั่วไปได้หรือไม่?
  A: ได้ โดยใช้โปรแกรม MIRA หรือ OTOLINK ที่แถมมาในรูปแบบ Flash Drive
- Q: หากเครื่องเสียหลังหมดประกัน 2 ปี จะยังมีอะไหล่ซ่อมหรือไม่?
  A: ผู้ขายมีเงื่อนไขต้องเตรียมอะไหล่ไว้จำหน่ายต่อเนื่องอย่างน้อย 5 ปี

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

คุณลักษณะเฉพาะพัสดุคงรูป พอ.ที่ ๑๓/๖๙
ชื่อพัสดุ เครื่องตรวจการได้ยิน (ชนิดระดับก้านสมอง แบบที่ 3)
ชื่อกลุ่มพัสดุ GFMIS AUDIOMETER หน่วยนับ เครื่อง
6.
วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
ใช้สําหรับตรวจคัดกรองการได้ยินด้วยวิธีตรวจเซลล์ประสาทหูชั้นใน
และตรวจการได้ยินระดับก้านสมอง ในทารกแรกเกิดและเด็กเล็ก
๒. ขีดความสามารถและสมรรถนะที่ต้องการ
๒.๑ เป็นเครื่องตรวจการได้ยินชนิดพกพา
๒.๒ สามารถตรวจคัดกรองการได้ยินระดับเซลล์ประสาทหูชั้นในได้ ๒ รูปแบบ ดังนี้
๒.๒.๑ Transient Evoked Otoacoustic Emissions (TECAE) มีคุณสมบัติอย่างน้อย ดังนี้
๒.๒.๑.๑ สามารถตรวจแบบคัดกรอง (Quick หรือ Screening) ได้ ๒.๒.๑.๒ สามารถตรวจแบบละเอียด (Diagnostic หรือ Clinical) ได้ ๒.๒.๑.๓ เสียงที่ใช้ในการกระตุ้น (Stimulus Type) เป็นแบบ Non Linear
๒.๒.๑.๔ ระดับความดังเสียงกระตุ้น (Stimulus Level) อยู่ในช่วงต่ําสุดไม่มากกว่า 60 dB SPL
ถึงสูงสุดไม่น้อยกว่า 85 dB SPL
๒.๒.๑.๕ มีความถี่ต่ําสุดไม่มากกว่า 1 kHz สูงสุดไม่น้อยกว่า 4 kHz โดยมีให้เลือกใช้งาน
ไม่น้อยกว่า ๕ ความถี่
๒.๒.๑.๖ อัตราการสุ่มตัวอย่าง (Sample Rate) ไม่น้อยกว่า 16 kHz
๒.๒.๒ Distortion Products Otoacoustic Emissions (DPOAE) มีคุณสมบัติอย่างน้อย ดังนี้
๒.๒.๒.๑ สามารถตรวจแบบคัดกรอง (Quick หรือ Screening) ได้
๒.๒.๒.๒ สามารถตรวจแบบละเอียด (Diagnostic หรือ Clinical) ได้
๒.๒.๒.๓ เสียงที่ใช้ในการกระตุ้น (Stimulus Type) เป็นแบบ Two Tones หรือ A Pair of
Pure Tones
๒.๒.๒.๔ ระดับความดังเสียงกระตุ้น (Stimulus Level) อยู่ในช่วงต่ําสุดไม่มากกว่า 40 dB SPL
ถึงสูงสุดไม่น้อยกว่า 65 dB SPL
ตรวจถูกต้อง
ไฟ
พิจาร
น.อ.หญิง
ผอ.กวก.พอ.
กรรมการและเลขานุการ คุณก. พิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
2210 ww~
ม.ค.๖๙
รับรองเอกสารถูกต้อง
สําเนาถูกต้อง
น.ท.หญิง
dam
พล.อ.ต.
เสธ.พอ.
ประธานกรรมการพิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
ม.๑.๖๙
(ปิยณัฐ สวัสดี
ทน. วค.กวก.พอ.
22. ….พ.ศ.
24
๒.๒.๒.๕ มีความถี่ต่ําสุดไม่มากกว่า 1 kHz สูงสุดไม่น้อยกว่า 8 kHz โดยมีให้เลือกใช้งาน
ไม่น้อยกว่า ๗ ความถี่
๒.๒.๒.๖ อัตราการสุ่มตัวอย่าง (Sample Rate) ไม่น้อยกว่า 25 kHz
๒.๓ การตรวจการได้ยินระดับก้านสมอง (Auditory Brainstem Response : ABR) มีคุณสมบัติอย่างน้อย ดังนี้
๒.๓.๑ สามารถตรวจแบบคัดกรอง (Quick หรือ Screening) ได้
๒.๓.๒ สามารถตรวจแบบละเอียด (Diagnostic หรือ Custom) ได้
๒.๓.๓ เสียงที่ใช้ในการกระตุ้น (Stimulus Type) เป็นชนิด Click หรือ Chirp
๒.๓.๔ ระดับความดังเสียงกระตุ้น (Stimulus Level) อยู่ในช่วงต่ําสุดไม่มากกว่า 5 dB nHL
ถึงสูงสุดไม่น้อยกว่า 60 dB nHL
๒.๓.๕ อัตราความเร็วการกระตุ้น (Stimulus Rate) สูงสุดไม่น้อยกว่า 57 Hz ๒.๓.๖ อัตราการสุ่มตัวอย่าง (Sample Rate) ไม่น้อยกว่า 25 kHz
๒.๓.๗ สามารถเลือกลําดับการตรวจหูได้อย่างน้อย ดังนี้
๒.๓.๗.๑ ตรวจทีละข้าง
๒.๓.๗.๒ ตรวจสองข้างพร้อมกัน หรือตรวจสองข้างตามลําดับโดยอัตโนมัติ
๒.๔ ควบคุมการทํางานด้วยหน้าจอระบบสัมผัส (Touch Screen) หรือปุ่มกด (Keypad) ๒.๕ จอแสดงผล สามารถแสดงข้อมูลได้อย่างน้อย ดังนี้
๒.๕.๑ รูปแบบการตรวจ
๒.๕.๒ แสดง ABR Waveform
๒.๕.๓ สถานะ Impedance ในระหว่างการตรวจคัดกรองการได้ยินระดับก้านสมอง (ABR) ๒.๕.๔ ค่าสัญญาณรบกวน (EEG Noise) ในระหว่างการตรวจคัดกรองการได้ยินระดับก้านสมอง (ABR) ๒.๖ สามารถบันทึกข้อมูลและผลการตรวจของผู้ป่วยได้ไม่น้อยกว่า 1,000 Tests
๒.๗ มีโปรแกรมสําหรับจัดการข้อมูลเป็นรูปแบบ MIRA หรือ OTOLINK
๒.๔ สามารถถ่ายโอนข้อมูลและพิมพ์ผลการตรวจผ่านชุดประมวลผลผ่านช่องเชื่อมต่ออุปกรณ์ชนิด USB
หรือ Bluetooth ได้
ตรวจถูกต้อง
น.อ.หญิง
onnie WAAN
ผอ.กวก.พอ.
กรรมการและเลขานุการ คุณก.พิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
4 ม.ค.๖๙
รับรองเอกสารถูกต้อง
พล.อ.ต.
เสธ.พอ.
ประธานกรรมการพิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ.
ม.ค.๖๙
สําเนาถูกต้อง
น.ท.หญิง
dewa
(ปิยณัฐ สวัสดี)
หน.ผวก.กวก.พอ.
وق
………
คุณลักษณะเฉพาะพัสดุคงรูป พอ.ที่ ๑๓/๖๙
หน้า ๒ ของ ๕ หน้า
๒.๙ แบตเตอรี่เป็นชนิดอัดประจุไฟฟ้าใหม่ได้ และเมื่ออัดประจุไฟฟ้าเต็ม สามารถใช้งานต่อเนื่องได้ไม่น้อยกว่า
5 ชั่วโมง
๒.๑๐ สามารถใช้งานได้กับไฟฟ้ากระแสสลับค่าใดค่าหนึ่งในช่วง ๒๒๐ - ๒๔๐ โวลต์ ๕๐ - ๖๐ เฮิรตซ์ ๓. ความปลอดภัย มีเอกสารแสดงว่าได้รับมาตรฐานอย่างน้อย ดังนี้
๓.๑ EN 60601-1
๓.๒ EN 60645-6
๓.๓ EN 60645-7
๔. ความคงทนและทนทานต่อการใช้งาน ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต ๕. ความง่ายในการใช้งานและการบํารุงรักษา ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต 5. รูปร่างลักษณะและขนาด ตามแบบของบริษัทผู้ผลิต
๗. สีและลวดลาย ตามแบบของบริษัทผู้ผลิต
๔. คุณลักษณะของวัสดุที่ใช้ในการผลิต ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต
๔. วิธีการผลิต มีเอกสารแสดงว่าได้รับมาตรฐาน ISO 13485 เป็นอย่างน้อย
๑๐. การตรวจสอบสินค้าที่ผลิตในประเทศไทย เป็นพัสดุหรือครุภัณฑ์ที่ตรวจสอบพบว่าไม่มีการผลิต
ภายในประเทศไทย
๑๑. หลักเกณฑ์การพิจารณา ใช้เกณฑ์ราคาในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
๑๒. การตรวจและการทดลอง ผู้ขายต้องทําการติดตั้งและทดลองจนสามารถใช้งานได้ตามคุณลักษณะเฉพาะฯ
ที่ก้าหนดไว้
๑๓.
อุปกรณ์ที่ต้องส่งพร้อมพัสดุนี้
๑๓.๑ อุปกรณ์สําหรับตรวจ OAE อย่างน้อย ดังนี้
๑๓.๑.๑ Probe
๑๓.๑.๒ Ear Tip
om.o.m Probe Tip
๑ เส้น
๕๐ ชิ้น
๕ ชิ้น
ตรวจถูกต้อง
น.อ.หญิง
ผอ.กวก.พอ.
กรรมการและเลขานุการ คุณก. พิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
GM
ม.ค.๖๑๙
รับรองเอกสารถูกต้อง
สําเนาถูกต้อง
น.ท.หญิง
dev=
(ปิยณัฐ สวัสดี
พล.อ.ต.
เสธ.พอ.
ประธานกรรมการพิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
ed
ม.ค.๖๙
9
หน.ผวก.กวก. อ
…………………
Ame
คุณลักษณะเฉพาะพัสดุคงรูป พอ.ที่ ๑๓/๖๙
หน้า ๓ ของ ๕ หน้า
کی لاو
๑๓.๒ อุปกรณ์สําหรับตรวจ ABR อย่างน้อย ดังนี้
๑๓.๒.๑ สาย Electrode
๑๓.๒.๒ Snap Electrode
๑๓.๒.๓ Insert Earphone (ซ้าย+ขวา)
๑๓.๓ Test Cavity
๑๓.๔ ครีมทําความสะอาดผิว
๑๓.๕ กระเป๋าใส่อุปกรณ์
๑๓.๖ อุปกรณ์ทําความสะอาด Probe
๑ ชุด
๖๐ ชน
๑ ชุด
๑ ชุด
๒ หลอด
๑ ใบ
๒ ชุด
๑๓.๗ อุปกรณ์สําหรับชาร์จแบตเตอรี่
๑ ชุด
๑๓.๘ โปรแกรม สําหรับจัดการข้อมูลเป็นรูปแบบ MIRA หรือ OTOLINK
ในรูปแบบ Flash Drive
๑ ชุด
๑๓.๙ คู่มือการใช้งาน (Instruction Manual) และคู่มือการซ่อมบํารุง (Service Manual)
เป็นภาษาอังกฤษหรือภาษาไทย ให้แก่หน่วยผู้ใช้งาน
และกองเวชบริภัณฑ์ กรมแพทย์ทหารอากาศ
๒ ชุด
๑๓.๑๐ คู่มือคําแนะนําตามใบแบบกรมแพทย์ทหารอากาศ เป็นเอกสารอิเล็กทรอนิกส์
โดยส่งเป็น Flash Drive ให้แก่กองวิทยาการ กรมแพทย์ทหารอากาศ
๑ ชุด
ตรวจถูกต้อง
น.อ.หญิง
2711N MUSIN
ผอ.กวก.พอ.
กรรมการและเลขานุการ คณก.พิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
รับรองเอกสารถูกต้อง
GM
ม.ค.๖๙
พล.อ.ต.
เสธ.พอ.
ประธานกรรมการพิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
๔ ม.ค.๖๙
สําเนาถูกต้อง
น.ท.หญิง
Near
(ปิยณัฐ สวัสดิ์)
ทน.ผวค.กวก.พอ.
………………… 7.W.
คุณลักษณะเฉพาะพัสดุคงรูป พอ.ที่ ๑๓/๖๙
หน้า ๔ ของ ๕ หน้า
๑๔. อื่น ๆ ๆ
๑๔.๑ ผู้ขายรับประกันซ่อมพร้อมอะไหล่ โดยไม่คิดมูลค่าเป็นเวลาไม่น้อยกว่า ๒ ปี
๑๔.๒ ผู้ชายมีอะไหล่สําหรับซ่อมบํารุงไว้ขายเป็นเวลาไม่น้อยกว่า 4 ปี
២
๑๔.๓ ผู้ขายเครื่องมือแพทย์จะต้องสามารถแสดงหลักฐานการผลิต หรือนําเข้าอย่างถูกต้องตามระเบียบ
ของทางราชการ
๑๔.๔ ผู้ขายต้องอัพเดทโปรแกรมทุกปี โดยไม่มีค่าใช้จ่าย ตลอดอายุการใช้งาน
ตรวจถูกต้อง
น.อ.หญิง
ผอ.กวก.พอ.
กรรมการและเลขานุการ คุณก.พิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
รับรองเอกสารถูกต้อง
28 ม.ค.๖๙
พล.อ.ต. ณ
เสธ.พอ.
ประธานกรรมการพิจารณากําหนดคุณลักษณะเฉพาะพัสดุ พอ
ม.ค. ๖๙
อนุมัติให้ใช้เป็นหลักฐานในการจัดหาได้
พล.อ.ท.
2
จก.พอ.
๒
๒ ก.พ.๖๙
pe
สําเนาถูกต้อง
น.ท.หญิง
Janr
(ปิยณัฐ สวัสดิ์
หน.ผวก.กวก.พอ.
كل دوم
ค
ง
คุณลักษณะเฉพาะพัสดุคงรูป พอ.ที่ ๑๓/๖๙
หน้า ๕ ของ ๕ หน้า