ประกวดราคาซื้อยา OMEPRAZOLE 20 mg จำนวน 4,165,000 caps.

• เพื่อใช้สำหรับรักษาโรคที่เกี่ยวกับทางเดินอาหารให้แก่ผู้ป่วยของโรงพยาบาลราชวิถี
• เพื่อให้เกิดความเหมาะสมด้านงบประมาณในการจัดซื้อยาปริมาณมาก
• เพื่อสนับสนุนการดูแลรักษาผู้ป่วยได้อย่างต่อเนื่องและมีประสิทธิภาพด้วยยาที่มีคุณภาพมาตรฐานสากล

• จัดหาและส่งมอบยา Omeprazole 20 mg ชนิด Gastro-resistant hard capsule จำนวน 4,165,000 แคปซูล
• ควบคุมคุณภาพยาให้เป็นไปตามมาตรฐานเภสัชตำรับ USP หรือเทียบเท่าตลอดอายุสัญญา
• จัดเตรียมและยื่นเอกสารรับรองคุณภาพยา (COA) ของยารุ่นที่ส่งมอบ
• จัดการด้านบรรจุภัณฑ์และฉลากยาให้ถูกต้องตามข้อกำหนดของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) และเงื่อนไขของโรงพยาบาล
• รับผิดชอบการยืนราคาเป็นเวลาไม่น้อยกว่า 180 วัน

• ยา Omeprazole 20 mg จำนวนรวม 4,165,000 แคปซูล (แบ่งส่งมอบตามงวดงานที่กำหนดในสัญญา)
• ใบวิเคราะห์ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ (Certificate of Analysis - COA) ของยารุ่นที่ส่งมอบ (Finished product)
• เอกสารรายงานผลการประเมินความเสี่ยงของสิ่งปนเปื้อนโลหะ (Risk assessment report of elemental impurities) ตาม ICH guideline
• สำเนาใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย.3, ทย.4 หรือ ย.2) และเอกสารกำกับยา
• หนังสือรับรองมาตรฐานการผลิต GMP PIC/S ของโรงงานผลิตยา

• กำหนดยืนราคา: ไม่น้อยกว่า 180 วัน นับแต่วันเสนอราคา
• ระยะเวลาส่งมอบ: (ระบุตามงวดงานในสัญญาซื้อขายหลังจากเสร็จสิ้นการประมูล)

• Eligibility Requirements: เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคา, ลงทะเบียนในระบบ e-GP ของกรมบัญชีกลาง, ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น
• Standards Compliance: ต้องมีมาตรฐานการผลิต GMP PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme), มาตรฐานเภสัชตำรับ USP หรือเทียบเท่าตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข
• Experience: ต้องมีผลงานในสัญญาเดียวที่ทำงานเสร็จสิ้นและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว (ผลงานเทคนิคเดียวกัน)
• Previous Project Cost: (พิจารณาจากผลงานสัญญาเดียวที่เคยดำเนินการมาแล้ว)
• Technical Capabilities: สามารถจัดหายาที่มีผลวิเคราะห์ Assay อยู่ระหว่าง 90.0% - 110.0% และมีสิ่งปนเปื้อนรวมไม่เกิน 2.0%
• Personnel: -
• Financial Requirements: นิติบุคคลที่จดทะเบียนเกิน 1 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการเป็นบวกในรอบปีล่าสุด หรือมีทุนจดทะเบียน/วงเงินสินเชื่อตามสัดส่วนวงเงินจัดซื้อ (เช่น หากวงเงินเกิน 500 ล้านบาท ต้องมีทุนจดทะเบียนไม่ต่ำกว่า 200 ล้านบาท หรือมีวงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของงบประมาณ)

• พิจารณาจากคุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอตามเงื่อนไข TOR
• พิจารณาจากคุณภาพและคุณลักษณะทางเทคนิคของยาที่เสนอ (Technical Specifications)
• พิจารณาจากราคาที่นำเสนอ (Price) ผ่านระบบ e-bidding

• รูปแบบยา: แคปซูลชนิดแข็งทนต่อกรดในกระเพาะอาหาร (Gastro-resistant hard capsule)
• ส่วนประกอบ: Omeprazole 20 mg ต่อแคปซูล
• มาตรฐานอ้างอิง: USP (Current official) หรือเทียบเท่า
• เกณฑ์การทดสอบ: Assay 90.0% - 110.0%, Impurities (Individual < 0.5%, Total < 2.0%)
• บรรจุภัณฑ์: แผงปิดสนิทป้องกันแสงและความชื้น ระบุชื่อยา เลขที่ผลิต วันผลิต และวันหมดอายุชัดเจน

• กำหนดยืนราคา 180 วัน
• การจ่ายเงิน: จ่ายตามงวดงานที่ส่งมอบและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
• บทปรับ: กรณีส่งมอบล่าช้าจะถูกปรับตามระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
• เงื่อนไขพิเศษ: ต้องยื่นเอกสารติดตามผลการใช้ยาหลังออกสู่ตลาด (Post-market study/Pharmacovigilance)

• Q: ยา Omeprazole ที่จัดซื้อต้องมีมาตรฐานเภสัชตำรับใด?
  A: ต้องเป็นไปตามมาตรฐาน USP (United States Pharmacopeia) ฉบับล่าสุด หรือเทียบเท่าตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข
  • Q: รูปแบบของยาที่ต้องการเป็นแบบใด?
    A: เป็นแคปซูลชนิดแข็งที่ทนต่อกรดในกระเพาะอาหาร (Gastro-resistant hard capsule)
  • Q: ปริมาณตัวยาสำคัญ (Assay) ต้องอยู่ในช่วงเท่าใด?
    A: ต้องอยู่ระหว่าง 90.0% ถึง 110.0% ของปริมาณที่ระบุบนฉลาก
  • Q: เกณฑ์การควบคุมสิ่งปนเปื้อน (Total Impurities) กำหนดไว้เท่าใด?
    A: สิ่งปนเปื้อนรวม (Total impurities) ต้องไม่เกิน 2.0%
  • Q: ผู้ผลิตยาต้องได้รับรองมาตรฐานใดเป็นพิเศษ?
    A: ต้องได้รับรองมาตรฐานการผลิต GMP PIC/S
  • Q: บรรจุภัณฑ์ต้องมีคุณสมบัติอย่างไร?
    A: ต้องบรรจุในแผงที่ปิดสนิท สามารถป้องกันแสงและความชื้นได้
  • Q: ต้องยื่นเอกสารรายงานความเสี่ยงเรื่องใดเพิ่มเติม?
    A: ต้องยื่น Risk assessment report of elemental impurities ตาม ICH guideline Q3D
  • Q: หากเป็นยานำเข้าจากต่างประเทศต้องมีเอกสารใด?
    A: ต้องมีหนังสือรับรองผลิตภัณฑ์ยา (CPP) หรือหนังสือรับรองการจำหน่าย (CFS) และมาตรฐาน GMP PIC/S
  • Q: การยืนราคาต้องมีระยะเวลานานเท่าใด?
    A: ต้องยืนราคาไม่น้อยกว่า 180 วัน
  • Q: ต้องมีเอกสารเกี่ยวกับการติดตามผลการใช้ยาหรือไม่?
    A: ต้องมีเอกสารการติดตามผลการใช้ยาหลังออกสู่ตลาด (Post-market study) หรือ Pharmacovigilance

๑.
บัญชีเอกสารส่วนที่
ด
ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคล
O (ก) ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด

• สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล…….
• บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
  ขนาดไฟล์…..
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์……..
  O (ข) บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
• สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล..
  ขนาดไฟล์……..
• สําเนาหนังสือบริคณห์สนธิ
  ไฟล์ข้อมูล…..
  ขนาดไฟล์…..
• บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์…….
  บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  ขนาดไฟล์…..
  ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  O มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล……
  ๒. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอไม่เป็นนิติบุคคล
  ๓.
  O (ก) บุคคลธรรมดา
• สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้นั้น
  ไฟล์ข้อมูล……
  O) (ข) คณะบุคคล
• สําเนาข้อตกลงที่แสดงถึงการเข้าเป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล…….
• สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้เป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล……
  ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกันในฐานะเป็นผู้ร่วมค้า
• สําเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า
  ไฟล์ข้อมูล…….
  O (ก) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นบุคคลธรรมดา
• บุคคลสัญชาติไทย
  สําเนาบัตรประจําตัวประชาชน
  ไฟล์ข้อมูล…..
• บุคคลที่มิใช่สัญชาติไทย
  สําเนาหนังสือเดินทาง
  ไฟล์ข้อมูล……
  ขนาดไฟล์….
  ขนาดไฟล์……
  ขนาดไฟล์……..
  ขนาดไฟล์…
  …….uuralw……….
  ขนาดไฟล์…….
• ๒ -
  O (ข) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นนิติบุคคล
• ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด
  สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล

ไฟล์ข้อมูล…….

• บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ

ไฟล์ข้อมูล…….
บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล……
สํานาหนังสือบริคณห์สนธิ
ไฟล์ข้อมูล……..
บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
ไฟล์ข้อมูล……

• บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  0 มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์
  ขนาดไฟล์…………….
  ขนาดไฟล์.
  ขนาดไฟล์…………..
  ขนาดไฟล์……………
  ขนาดไฟล์………
  ๔. แบบตรวจสอบข้อมูลของผู้ประกอบการที่จะเข้าร่วมการเสนอราคาในโครงการที่มีวงเงินจัดซื้อ
  จัดจ้างตั้งแต่ ๓๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล……
  ขนาดไฟล์……
  ๕. แบบข้อตกลงคุณธรรม (Integrity Pact) ความร่วมมือป้องกันการทุจริตในการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ (สําหรับส่วนราชการ/รัฐวิสาหกิจ/องค์การมหาชน/หน่วยงานของรัฐและภาคเอกชน) กรณีโครงการ จัดซื้อจัดจ้างที่มีวงเงินตั้งแต่ ๑,๐๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล…
  ๖.
  0 5. อื่น ๆ (ถ้ามี)

ไฟล์ข้อมูล………
ไฟล์ข้อมูล……
0
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์……
….. ขนาดไฟล์……….
ขนาดไฟล์…….
ขนาดไฟล์……………..
ข้าพเจ้าขอรับรองว่า เอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้ายื่นพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
ด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(……………….บัญชีเอกสารส่วนที่ ๒
0 ๑. แค็ตตาล็อกและหรือแบบรูปรายการละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
0
0
0
0
ไฟล์ข้อมูล..
ขนาดไฟล์……..
๒. สําเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs) (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล…
ขนาดไฟล์……
๓. สําเนาหนังสือรับรองสินค้า Made In Thailand ของสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์
๔. สรุปรายละเอียดประกอบการอธิบายเอกสารตามที่หน่วยงานของรัฐกําหนดให้จัดส่งภายหลังวันเสนอ
ราคา เพื่อใช้ในประกอบการพิจารณา (ถ้ามี) ดังนี้
๔.๑
ไฟล์ข้อมูล……
๔.๒
ไฟล์ข้อมูล…..
O
๕. อื่นๆ (ถ้ามี)
๕.๑
ไฟล์ข้อมูล…….
…………..
ไฟล์ข้อมูล…………
๕.๓…..
ไฟล์ข้อมูล……
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์……………..
ขนาดไฟล์………
ขนาดไฟล์……
ข้าพเจ้าขอรับรองว่าเอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้าได้ยื่นมาพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อ
จัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ…….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(………
)บทนิยาม
“ผลงาน” หมายความว่า ผลงานที่ใช้เทคนิคในการดําเนินการอย่างเดียวกันกับงานที่ และต้องคํานึงถึงมูลค่าของราคาค่างานที่ผู้ยื่นข้อเสนอเคยดําเนินการมาแล้ว
ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
ซึ่งการจะเห็นถึงขีดความสามารถนี้ได้ก็ย่อมจะต้องเป็นการบริหารงานภายใต้การจ้างครั้งเดียวมิใช่การจ้าง
ในหลาย ๆ ครั้งมารวมกัน โดยผลงานที่นํามายื่นจึงต้องเป็นผลงานของผู้ยื่นข้อเสนอในสัญญาเดียวเท่านั้น
และเป็นสัญญาที่ผู้ยื่นข้อเสนอได้ทํางานแล้วเสร็จตามสัญญาที่ได้มีการส่งมอบงานและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
ซึ่งหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างดังกล่าว หน่วยงานของรัฐหรือหน่วยงานเอกชนซึ่งเป็นผู้ว่าจ้างจะต้องเป็น ผู้ออกหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างให้กับผู้ยื่นข้อเสนอรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
Omeprazole ๒o mg จํานวน ๔,๑๖๕,๐๐๐ Capsules
(GPU ๗๒๗๒๖๗)
๑. ความเป็นมา โรงพยาบาลราชวิถีเป็นโรงพยาบาลศูนย์ระดับประเทศ ให้บริการดูแลรักษาผู้ป่วยที่มีความ ซับซ้อนทางการแพทย์ในหลากหลายสาขา รวมถึงผู้ป่วยที่จําเป็นต้องได้รับยาจําเพาะทางหรือยาที่มีข้อบ่งใช้ เฉพาะด้าน กลุ่มงานเภสัชกรรมจึงมีความจําเป็นในการจัดซื้อยา เพื่อให้เกิดความเหมาะสมด้านงบประมาณ และ สามารถสนับสนุนการดูแลรักษาผู้ป่วยได้อย่างต่อเนื่องและมีประสิทธิภาพ
๒. วัตถุประสงค์ เพื่อใช้สําหรับรักษาโรคที่เกี่ยวกับทางเดินอาหาร
๓. คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
๓.๑. มีความสามารถตามกฎหมาย ๓.๒. ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
๓.๓. ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบ ที่ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของ
กรมบัญชีกลาง
๓.๕. ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงาน ของหน่วยงาน
ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วน ผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย ๓.๖. มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและ การบริหาร
พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๓.๗. เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
๓.๘. ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอราคารายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่โรงพยาบาลราชวิถี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขัน ราคาอย่างเป็นธรรม ในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๓.๔. ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น
ข้อเสนอได้มีคําสั่งสละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
ผู้ยื่นข้อเสนอที่ยื่นข้อเสนอในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้
กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก
ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าจะต้องมีการกําหนดสัดส่วนหน้าที่และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของหรือ
มูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้าหลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย
กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก
กิจการร่วมค้านั้นต้องใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ
สําหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก
ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน
๒/ กรณีที่…
-๒-
กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้มีการมอบหมายผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้
ยื่นข้อเสนอ ในนามกิจการร่วมค้า การยื่นข้อเสนอดังกล่าวไม่ต้องมีหนังสือมอบอํานาจ
สําหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอํานาจให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอใน
นามกิจการร่วมค้า
๓.๑๑. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย
อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e-GP) ของกรมบัญชีกลาง ๓.๑๒. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ ดังนี้
(๑) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า ๑ ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิ ที่ปรากฏในงบแสดงฐานะ การเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
(๒) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงานงบแสดง ฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า ให้พิจารณาการกําหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดยผู้ยื่นข้อเสนอ จะต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชําระมูลค่าหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอ ดังนี้
(๑) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างไม่เกิน ๑ ล้านบาท ไม่ต้องกําหนดทุนจดทะเบียน
(๒) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๑ ล้านบาท แต่ไม่เกิน ๕ ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียน ไม่ต่ํากว่า ๑ ล้านบาท
(๓) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๕ ล้านบาท แต่ไม่เกิน ๑๐ ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียนไม่ต่ํากว่า ๒ ล้านบาท
๕
(๔) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๑๐ ล้านบาท แต่ไม่เกิน ๒๐ ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียนไม่ต่ํากว่า ๓ ล้านบาท
(๕) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๒๐ ล้านบาท แต่ไม่เกิน 50 ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียนไม่ต่ํากว่า 4 ล้านบาท
៨
(๖) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน 50 ล้านบาท แต่ไม่เกิน ๑๕๐ ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียนไม่ต่ํากว่า ๒๐ ล้านบาท
(๗) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๑๕๐ ล้านบาท แต่ไม่เกิน ๓๐๐ ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียนไม่ต่ํากว่า 50 ล้านบาท
(๔) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๓๐๐ ล้านบาท แต่ไม่เกิน ๕๐๐ ล้านบาท ต้องมีทุนจด
ทะเบียนไม่ต่ํากว่า ๑๐๐ ล้านบาท
๒๐๐ ล้านบาท
(๔) มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๕๐๐ ล้านบาทขึ้นไป ต้องมีทุนจดทะเบียนไม่ต่ํากว่า
(๓) สําหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่นข้อเสนอ เป็นบุคคลธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมี เงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอ
ในแต่ละครั้ง และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือกจะต้องแสดงหนังสือรับรองบัญชี
เงินฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
๓/ (๔) กรณีที่….
-60-
(๔) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่
เพียงพอที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่า งบประมาณที่ยื่นข้อเสนอในครั้งนั้น (สินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศ หรือบริษัทเงินทุนหรือบริษัทเงินทุน หลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์ และประกอบธุรกิจค้ําประกันตาม ประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทยแจ้งเวียนให้ทราบ โดย พิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่รับรอง หรือที่สํานักงานสาขารับรอง (กรณีได้รับมอบ อํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน) (๕) กรณีตาม (๑) - (๔) ยกเว้นสําหรับกรณีดังต่อไปนี้
(๕.๑) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐ
(๕.๒) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตาม
พระราชบัญญัติล้มละลาย (ฉบับที่ ๑๐) พ.ศ. ๒๕๖๑
๔. รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
๔.๑ ชื่อยา
๔.๒ คุณลักษณะทั่วไป
๔.๒.๑ รูปแบบ
๔.๒.๒ ส่วนประกอบ
๔.๒.๓ ภาชนะบรรจุ
๔.๒.๔ ฉลาก
๔.๓ คุณสมบัติทางเทคนิค
Omeprazole bo mg gastro-resistant capsule
Gastro-resistant hard capsule ชนิดรับประทาน ใน ๑ เม็ดประกอบด้วยตัวยา Omeprazole ๒o mg บรรจุในแผงที่ปิดสนิท สามารถป้องกันแสงและความชื้น

• ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต และเลขทะเบียนตํารับยาไว้อย่างชัดเจน บนบรรจุภัณฑ์
  บนภาชนะบรรจุอย่างน้อยต้องระบุชื่อยาหรือชื่อทางการค้า ส่วนประกอบ และขนาดความแรงของยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุ
  ไว้ชัดเจน
  ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่อ้างอิงเภสัชตํารับฉบับเดียวกัน ซึ่งได้จดทะเบียนต่อสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ทั้งนี้เภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิงต้องเป็นฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่า มาตรฐาน เภสัชตํารับใด ตํารับหนึ่ง ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบบตํารายา พ.ศ. ๒๕๖๒ ลงวันที่ 5 ธันวาคม พ.ศ. ๒๕๖๑ (ประกาศในราชกิจจานุเบกษา วันที่ ๑๒ กุมภาพันธ์ ๒๕๖๒) และฉบับเพิ่มเติม เรื่อง ระบุ ตํารายา (ฉบับที่๒) พ.ศ. ๒๕๖๒ ลงวันที่ ๓ กรกฎาคม ๒๕๖๒ (ลงประกาศในราชกิจจานุเบกษา วันที่ ๒๖ กรกฎาคม ๒๕๖๒)
  กรณีไม่ปรากฏตํารายาใดๆ (non-official pharmacopoeia) ข้อกําหนดคุณสมบัติทางเทคนิค ต้องประกอบด้วย universal test และ specific test ตามข้อกําหนด และ มาตรฐานทั่วไปของการวิเคราะห์ที่ กําหนดไว้ในตํารายาสําหรับรูปแบบยานั้นๆ (general requirement for dosage form) หรือ ตามแนวปฏิบัติ
  O The International Council for Harmonization of Technical Requirements for
  Pharmaceuticals for Human Use (ICH Guideline)
  กรณีไม่เป็นไปตามนี้ให้ขึ้นกับดุลยพินิจของคณะกรรมการประกวดราคายา
  ๔/ ๔.๓.๑ Finished…
  -@-
  ๔.๓.๑ Finished product specification: Currently official USP
  Test
  ๑. Identification
  ๒. Assay
  Specifications
  Meet the requirement
  m. Dissolution
  ๔. Uniformity of dosage units
  ๙๐.๐% - ๑๑๐.๐% of the labeled amount of
  omeprazole
  Meet the requirement
  Meets the requirements
  ๕. Impurities
  Omeprazole related compounds
  Not more than o.๕%
  F and G
  ๕-Methoxy-๑H-benzimidazole
  Not more than o.๕%
  ๒-thiol
  Any other individual impurity
  Not more than o.๕%

Total impurities
Not more than ๒.0%
หมายเหตุ
*
๔.๓.๒ Drug substance specification: Complied with Drug substance specification
หัวข้อ Uniformity of dosage units ให้แนบเอกสารแสดงรายละเอียดผลการตรวจวิเคราะห์ หาก มิได้แจ้งรายละเอียดที่เป็นตัวเลขไว้ในใบ COA

แสดงเอกสารรายงานผลการประเมินการศึกษา Risk assessment report of elemental
impurities ที่เป็นไปตาม ICH guideline QmD, USP และ EP ได้แก่ Drug Substance, Excipient, Manufacturing Equipment, Container closure system, Water
แสดงเอกสารการติดตามผลการใช้ยาหลังออกสู่ตลาด หรือการศึกษาวิเคราะห์ข้อมูลทาง post- market study a pharmacovigilance

• กรณีที่จดทะเบียนแจ้งการเว้น (waive) การตรวจสอบวิเคราะห์รายการใด ให้ยื่นแสดงเอกสาร
  หลักฐานดังกล่าวที่ได้รับอนุมัติด้วย

Drug substance specification พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือใบ วิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยาสําเร็จรูป โดยมีการตรวจวิเคราะห์ครบทุกหัวข้อที่กําหนด
๔.๔ เงื่อนไขเฉพาะ
๔.๔.๑ กําหนดยืนราคา ๑๘๐ วัน
๔.๔.๒ ผู้เสนอราคาต้องระบุหัวข้อตามเงื่อนไขรายละเอียดที่โรงพยาบาลราชวิถีกําหนดใน
แค็ตตาล็อกให้ครบถ้วน
๕/๔.๕ เงื่อนไข…
-&-
๔.๕ เงื่อนไขอื่น ๆ ๆ
รายละเอียด ดังนี
ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ
๔.๕.๑ เอกสารได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง
(declare) แหล่งผลิต
๔.๕.๑.๑. ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา (ทย.) ทย.๓ ทย.๔ ย.๒ แล้วแต่กรณี) กรณีมีการเปลี่ยนแปลงแก้ไข ให้แนบสําเนาคําขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงที่ได้รับอนุมัติจากอย. มาพร้อมกันด้วย
๔.๕.๑.๒. ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.๑/๒.๑ ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียด หัวข้อการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product specification) และข้อกําหนด คุณภาพของวัตถุดิบ (drug substance specification) ฉบับล่าสุดที่ได้ยื่นและได้รับอนุมัติกับสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
กรณีที่เอกสารอยู่ระหว่างขอเปลี่ยนแปลงแก้ไขวิธีวิเคราะห์และข้อกําหนดมาตรฐานให้สอดคล้องกับ
ตํารายาที่ประกาศรับรองหรือตํารายาล่าสุดต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา ให้แนบสําเนาคําขอแก้ไข เปลี่ยนแปลง (แบบ ย.๕) มาพร้อมกันด้วย โดยวันที่ขอแก้ไขเปลี่ยนแปลง ไม่เกิน ๒ ปี นับถึงวันประกาศเชิญชวน เสนอราคา หากวันที่ขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงเกิน ๒ ปีนับถึงวันประกาศเชิญชวนเสนอราคา คําขอแก้ไข เปลี่ยนแปลงนั้นต้อง ได้รับการอนุมัติจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแล้ว
๔.๕.๑.๓. สําเนาเอกสารกํากับยา ภาษาไทยและ/หรือภาษาอังกฤษ ฉบับล่าสุดที่ได้ยื่น และได้รับอนุมัติกับสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
๔.๕.๒ เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๔.๕.๒.๑ กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีสําเนาภาพถ่ายหนังสือรับรอง มาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา GMP PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือมีเอกสารรับรองมาตรฐานการ ผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความสอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่
เสนอขายฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบ โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๔.๕.๒.๒ กรณียานําเข้าจากต่างประเทศ
(๑) ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบ โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคา อิเล็กทรอนิกส์หรืออายุตลอดชีพ แล้วแต่กรณี
(๒) ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองผลิตภัณฑ์ยา (Certificate of Pharmaceutical Product, CPP) ที่ออกโดยประเทศผู้ผลิตหรือประเทศผู้จําหน่าย ตามรูปแบบที่แนะนําโดย องค์การอนามัยโลก หรือหนังสือรับรองการจําหน่าย (Certificate of Free Sale, CFS) ที่มีเนื้อหาตามข้อกําหนด ของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผล รับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๔.๕.๓ เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
๔.๕.๓.๑ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (Certificate
of Analysis of Finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
๖/ ๔.๕.๓.๒ ผลการ…