ประกวดราคาซื้อวัสดุการแพทย์ จำนวน ๒ รายการ
โครงการจัดซื้อกระดาษห่อเครื่องมือแพทย์ (Non-woven) มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นวัสดุห่อหุ้มเครื่องมือแพทย์ก่อนเข้าสู่กระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อ เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของเชื้อโรคและจุลินทรีย์จนกว่าจะนำไปใช้งาน ผลิตภัณฑ์ต้องผลิตจากโพลีโพรพิลีน (Polypropylene) โครงสร้างแบบ SMMS ที่มีความละเอียดสูง แข็งแรงทนทานต่อการฉีกขาด ไม่เป็นขุย และไม่มีส่วนประกอบของโลหะหนัก
คุณลักษณะสำคัญคือต้องมีน้ำหนักไม่น้อยกว่า 60 gsm มีค่าความต้านทานการซึมผ่านน้ำไม่ต่ำกว่า 620 mmH2O และผ่านการทดสอบประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรีย (BFE) ไม่น้อยกว่า 99.5% ตามมาตรฐานสากล รองรับการใช้งานกับเครื่องนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ, ระบบ Plasma และแก๊ส EO ได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ยังต้องมีรูปแบบสีที่หลากหลาย (อย่างน้อย 4 สี) และมีขนาดให้เลือกตามความต้องการของหน่วยงาน
ผู้เสนอราคาต้องเป็นผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับการรับรองอย่างถูกต้อง มีเอกสารรับรองมาตรฐานสากลที่เกี่ยวข้องครบถ้วน อาทิ ISO 11607-1, ISO 13485, CE Mark และต้องมีใบอนุญาตจาก อย. รวมถึงต้องแสดงหลักฐานการจำหน่ายให้กับหน่วยงานรัฐ เช่น โรงพยาบาลศูนย์หรือโรงพยาบาลโรงเรียนแพทย์อย่างน้อย 3 แห่ง ทั้งนี้ ผู้เสนอราคาจะต้องนำตัวอย่างผลิตภัณฑ์มาทดสอบคุณภาพ ณ โรงพยาบาลศรีสะเกษ ภายใน 5 วันทำการหลังจากวันเสนอราคา เพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์มีคุณภาพตามมาตรฐานที่กำหนดก่อนการพิจารณาตัดสิน
English summary
The project involves the procurement of Non-woven medical instrument wrapping paper, utilizing an SMMS (Spunbond-Meltblown-Meltblown-Spunbond) structure with a minimum weight of 60 gsm. The material is designed for the sterilization process, ensuring protection against contamination for medical instruments. It must be compatible with steam sterilization, Hydrogen peroxide plasma, and Ethylene oxide (EO) gas. The product must comply with international standards such as ISO 13485, ISO 9001, and ISO 11607-1, and possess Thai FDA approval. Bidders are required to submit samples for quality testing at Sisaket Hospital within 5 working days of the bid submission.
โรงพยาบาลศรีสะเกษ
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อใช้สำหรับหีบห่อเครื่องมือแพทย์ก่อนเข้าสู่กระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อ
- เพื่อป้องกันไม่ให้เครื่องมือแพทย์เกิดการปนเปื้อนเชื้อโรคและจุลินทรีย์หลังจากผ่านกระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อแล้ว
- เพื่อคงสภาพความปราศจากเชื้อของเครื่องมือแพทย์จนกว่าจะถูกนำไปใช้งาน
ขอบเขตของงาน
- จัดหาและส่งมอบกระดาษห่อเครื่องมือแพทย์ (Non-woven) ชนิด SMMS ตามคุณลักษณะที่กำหนด
- ผลิตภัณฑ์ต้องมีน้ำหนักไม่น้อยกว่า 60 gsm และมีคุณสมบัติป้องกันน้ำและเชื้อโรคตามมาตรฐานที่ระบุ
- ต้องรองรับการฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ, Hydrogen peroxide plasma และ Ethylene oxide (EO)
- จัดเตรียมเอกสารรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์และผลการทดสอบจากสถาบันที่เชื่อถือได้
- จัดส่งตัวอย่างผลิตภัณฑ์เพื่อการทดสอบคุณภาพตามเงื่อนไขของโรงพยาบาลศรีสะเกษ
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- กระดาษห่อเครื่องมือแพทย์ (Non-woven) ตามขนาดและสีที่ระบุใน TOR
- เอกสารรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์ (ISO, CE Mark, อย.)
- เอกสารผลการทดสอบคุณสมบัติทางเทคนิค (เช่น BFE, แรงดึง, การซึมผ่านน้ำ, ความเป็นกรด-เบส)
- กล่องบรรจุภัณฑ์ที่ระบุรายละเอียดสินค้าครบถ้วนตามข้อกำหนด
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาการรับประกันอายุการใช้งานผลิตภัณฑ์: ไม่น้อยกว่า 3 ปี นับจากวันส่งมอบ
- การส่งตัวอย่างเพื่อทดสอบ: ภายใน 5 วันทำการ นับถัดจากวันที่เสนอราคา
- การเปลี่ยนสินค้ากรณีพบปัญหา: ภายใน 7 วัน หลังจากได้รับแจ้งจากผู้ซื้อ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: ต้องไม่เป็นผู้ทิ้งงานของทางราชการ และไม่เป็นผู้ที่อยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอ
- Standards Compliance: ต้องมีใบรับรอง ISO 11607-1, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, EN 868 (2, 3, 5) และ CE Mark
- Experience: ต้องมีหลักฐานการซื้อขายผลิตภัณฑ์นี้ให้กับหน่วยงานรัฐ เช่น โรงพยาบาลศูนย์หรือโรงพยาบาลโรงเรียนแพทย์อย่างน้อย 3 แห่ง
- Technical Capabilities: ต้องมีใบอนุญาตนำเข้าผลิตภัณฑ์จาก อย. (กรณีเป็นสินค้านำเข้า)
- Personnel: ต้องเป็นผู้ผลิตโดยตรงหรือตัวแทนจำหน่ายที่มีหนังสือรับรองการเป็นตัวแทนจำหน่ายที่ยังไม่หมดอายุ
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาจากคุณสมบัติทางเทคนิคที่ครบถ้วนตาม TOR
- การผ่านการทดสอบตัวอย่างผลิตภัณฑ์ (Sample Testing) ณ กลุ่มงานพัสดุ โรงพยาบาลศรีสะเกษ
- การตรวจสอบเอกสารรับรองมาตรฐานสากลและใบอนุญาต อย.
- ความพร้อมของเอกสารผลการทดสอบในวันยื่นข้อเสนอ
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- วัสดุ: Polypropylene ชนิด SMMS (4 ชั้น)
- น้ำหนัก: ไม่น้อยกว่า 60 gsm (ค่าความคลาดเคลื่อนไม่เกิน 3%)
- ประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรีย (BFE): ไม่น้อยกว่า 99.5% (ASTM F2101-23 / EN 14683:2019)
- ความต้านทานการซึมผ่านน้ำ: ไม่ต่ำกว่า 620 mmH2O (ISO 811)
- ความเป็นกรด-เบส (pH): 7 ± 0.5
- ป้องกันไฟฟ้าสถิต: 5 x 10^4 โอห์ม (IST 40.1)
- รองรับอุณหภูมิ: ไม่น้อยกว่า 135 องศาเซลเซียส
เงื่อนไขสัญญา
- ผลิตภัณฑ์ต้องเป็นของใหม่ ไม่เคยใช้งานมาก่อน
- กรณีพบปัญหาคุณภาพ บริษัทต้องเปลี่ยนสินค้าใหม่ภายใน 7 วัน
- ผู้ซื้อสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาหากผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามคุณลักษณะหรือส่งผลเสียต่อผู้ป่วย
- บริษัทต้องชดใช้ค่าเสียหายตามมูลค่าพัสดุงวดนั้นๆ หากเกิดความเสียหายต่อผู้ป่วยหรือผู้ใช้
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q: กระดาษห่อเครื่องมือแพทย์ต้องรองรับเครื่องฆ่าเชื้อประเภทใดบ้าง? A: รองรับเครื่องนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ, ระบบ Hydrogen peroxide plasma และแก๊ส Ethylene oxide (EO)
- Q: ค่าความคลาดเคลื่อนของน้ำหนักกระดาษ (gsm) ยอมรับได้เท่าใด? A: ไม่เกิน 3%
- Q: ต้องส่งตัวอย่างผลิตภัณฑ์ที่ไหนและภายในกี่วัน? A: ส่งที่กลุ่มงานพัสดุ โรงพยาบาลศรีสะเกษ ภายใน 5 วันทำการหลังวันเสนอราคา
- Q: มาตรฐานการกรองแบคทีเรีย (BFE) ต้องไม่น้อยกว่าเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 99.5%
- Q: รูปแบบสีของกระดาษมีข้อกำหนดอย่างไร? A: ต้องมีอย่างน้อย 4 สี (ฟ้า, เขียว, ม่วง, ชมพู) และมีแบบ Two-tone
- Q: บรรจุภัณฑ์ต้องระบุรายละเอียดอะไรบ้างบนกล่อง? A: รหัสสินค้า, ความหนา (GSM), สี, จำนวน, วันผลิต/หมดอายุ, Lot number และเครื่องหมาย อย.
- Q: มาตรฐาน ISO ที่ต้องใช้ในการผลิตคืออะไร? A: ISO 13485 และ ISO 9001
- Q: การป้องกันไฟฟ้าสถิตต้องเป็นไปตามมาตรฐานใด? A: มาตรฐาน IST 40.1 หรือเทียบเท่า
- Q: หากผลิตภัณฑ์เสื่อมสภาพก่อนกำหนดต้องทำอย่างไร? A: บริษัทต้องเปลี่ยนสินค้าให้ใหม่ภายใน 7 วันหลังจากได้รับแจ้ง
- Q: ต้องมีหลักฐานการขายให้หน่วยงานใดบ้าง? A: โรงพยาบาลศูนย์หรือโรงพยาบาลระดับโรงเรียนแพทย์อย่างน้อย 3 แห่ง
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
- ความต้องการ
รายละเอียดคุณลักษณะ กระดาษห่อเครื่องมือแพทย์ (Non woven)
กระดาษ Non Woven ซึ่งเป็นวัสดุที่ใช้สําหรับห่อเครื่องมือแพทย์ ที่มีน้ําหนักเฉลี่ยต่อพื้นที่ไม่น้อยกว่า 60 กรัมต่อตารางเมตร มีสีและขนาดที่หลากหลาย เพื่อให้สามารถเลือกใช้งานได้เหมาะสมตามความต้องการ - วัตถุประสงค์
ใช้สําหรับหีบห่อเครื่องมือแพทย์ เพื่อนําไปเข้าสู่กระบวนการทําให้ปราศจากเชื้อและป้องกันไม่ให้ เครื่องมือแพทย์เกิดการปนเปื้อนเชื้อโรค หลังจากผ่านการทําให้ปราศจากเชื้อแล้ว และยังคงสภาพปราศจากเชื้อ จนกว่าจะถูกนําออกจากห่อไปใช้งาน - คุณสมบัติทั่วไป
เป็นวัสดุสังเคราะห์ที่มีความแข็งแรงทนทานต่อการฉีกขาด การถูกทําลายหรือทิ่มทะลุ ไม่แข็งกระด้าง ไม่มีรู มีความอ่อนนุ่มคล้ายผ้า ห่อหุ้มได้ง่าย ทําให้ง่ายต่อการหีบห่อเครื่องมือแพทย์ตามรูปทรงต่างๆ 4. คุณลักษณะเฉพาะ
4.1 ผลิตจากโพลีโพรพิลีน (Polypropylene) สามารถทนต่อการซึมผ่านของน้ําและของเหลวได้ 4.2 Non woven แต่ละแผ่นมีความหนาไม่น้อยกว่า 4 ชั้น ในลักษณะเรียงซ้อนกันแบบ SMMS (Spunbond +meltblown+meltblown+Spunbond) เพื่อเป็นการเพิ่มประสิทธิภาพในการป้องกันฝุ่น เชื้อโรคและจุลินทรีย์
ต่างๆ
4.3 มีความละเอียดเป็นพิเศษ เส้นใยลักษณะเฉพาะ ไม่มีรู ไม่มีกลิ่น ไม่มีผง ไม่ระคายเคืองต่อผิว ไม่มี ส่วนประกอบทางเคมีอื่นๆ เจือปน สีไม่หลุดลอกแม้ผ่านกระบวนการทําให้ปราศจากเชื้อแล้ว มีความอ่อนนุ่ม และห่อหุ้มเครื่องมือได้ง่าย
4.4 Non Woven ต้องมีความสะอาด ไม่มีขุยและฝุ่นผ้า ผลิตภัณฑ์ต้องผลิตภายใต้การควบคุมคุณภาพ ตามข้อกําหนด ISO 13485 และ ISO 9001
4.5 มีน้ําหนักเฉลี่ยต่อพื้นที่ (Gram per square meter : gsm) ไม่น้อยกว่า 60 กรัมต่อตารางเมตร มีค่า ความคลาดเคลื่อนไม่เกิน 3% พร้อมแสดงเอกสารใบการทดสอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
4.6 มีค่าความทนต่อแรงดึงและค่าการยึด ตามมาตรฐานสากล ISO 9073-3 หรือเทียบเท่า พร้อมแสดง เอกสารใบการทดสอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
4.7 ความสามารถในการต้านทานการผ่านของน้ําไม่น้อยกว่า 0.1 กรัม ตามมาตรฐาน AATCC42 หรือเทียบเท่า พร้อมแสดงเอกสารใบการทดสอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
4.8 มีค่าความต้านทานต่อการซึมผ่านน้ํา ไม่ต่ํากว่า 620 mmH2O ตามมาตรฐานสากล ISO 811 หรือ เทียบเท่า พร้อมแสดงเอกสารใบการทดสอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
(นางสาวณัชชา แซ่เตียว) นายแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวชุติญา วังวรวุฒิ) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
/4.9 มีค่าความเป็นกรด-เบส
Ad (นางจันทร์เพ็ญ ศิริมานพ) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
4.9 มีค่าความเป็นกรด-เบส (pH) อยู่ที่ 7 + 0.5 (เป็นกลาง) ไม่เป็นอันตรายต่อผู้ใช้งานและเครื่องมือแพทย์ พร้อมแสดงเอกสารใบการทดสอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
4.10 สามารถใช้กับกระบวนการทําให้ปราศจากเชื้อที่มีความร้อนสูงไม่น้อยกว่า 135 องศาเซลเซียส
(High temperature and high pressure)
4.11 ผ่านการทดสอบประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรีย (Bacterial filtration efficiency) ไม่น้อยกว่า 99.5 % ตามมาตรฐาน ASTM F2101-23 และ EN 14683 : 2019 หรือเทียบเท่า จากสถาบันสากล เช่น Nelson Labs หรือเทียบเท่า พร้อมแสดงใบรับรองการทดสอบดังกล่าว ประกอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
4.12 ผลิตภัณฑ์มีมาตรฐานในการผลิตและมีความปลอดภัย ไม่มีส่วนผสมของโลหะหนักใน ขบวนการผลิต พร้อมแสดงเอกสารใบการทดสอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
4.13 สามารถใช้ได้กับเครื่องฆ่าเชื้อ ดังต่อไปนี้
4.13.1 เครื่องนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ํา
4.13.2 เครื่องอบฆ่าเชื้อด้วยระบบ Hydrogen peroxide plasma
4.13.3 เครื่องอบฆ่าเชื้อด้วยแก๊ส Ethylene oxide (EO)
11
4.14 ผ่านการทดสอบคุณสมบัติป้องกันการเกิดไฟฟ้าสถิต 5 x 104 โอห์ม ตามมาตรฐาน IST 40.1 หรือเทียบเท่า เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดไฟฟ้าสถิตดึงดูดเส้นใย ฝุ่นผง ขุยเข้ามาเกาะบนห่อผ้า พร้อมแสดงเอกสารประกอบ
ในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
4.15 Autoclave tape ติดยึดได้ดีทั้งก่อนและหลังการทําให้ปราศจากเชื้อ
4.16 มีรูปแบบสีไม่ต่ํากว่า 4 สี ได้แก่ สีฟ้า สีเขียว สีม่วง และสีชมพู และรูปแบบ 1 แผ่นมีด้านคนละสีกัน หรือแบบ Two-tone เพื่อให้สามารถเลือกใช้งานได้ตามความต้องการ
4.17 มีรูปแบบการบรรจุผลิตภัณฑ์ทั้งแบบสีเดียวและแบบสลับสีใน 1 กล่อง ตัวอย่างเช่น สีฟ้าสลับสีเขียว สีฟ้าสลับสีขาว เป็นต้น เพื่อให้สามารถเลือกใช้งานได้ตามความต้องการ
ได้แก่
4.18 มีขนาดต่างๆ เพื่อให้สามารถเลือกใช้งานได้ตามความต้องการอย่างน้อยดังต่อไปนี้
4.18.1 ขนาด 30 X 30 ซม. (จํานวนไม่น้อยกว่า 500 แผ่น/กล่อง) 4.18.2 ขนาด 40 X 40 ซม. (จํานวนไม่น้อยกว่า 500 แผ่น/กล่อง) 4.18.3 ขนาด 60 X 60 ซม. (จํานวนไม่น้อยกว่า 500 แผ่น/กล่อง) 4.18.4 ขนาด 100 X 100 ซม. (จํานวนไม่น้อยกว่า 250 แผ่น/กล่อง) 4.19 บรรจุภัณฑ์ประกอบด้วยอย่างน้อย 3 ส่วน ซึ่งถูกบรรจุมาจากโรงงานผู้ผลิต เพื่อป้องกันการปนเปื้อน
4.19.1 บรรจุภัณฑ์ภายในสินค้าต้องห่อด้วยพลาสติกปิดมิดชิด เพื่อป้องกันฝุ่นละอองและป้องกัน การปนเปื้อนเชื้อโรค
4.19.2 ฟิล์มห่อหุ้มบรรจุภัณฑ์ด้านนอก
4.19.3 กล่องบรรจุภัณฑ์ภายนอกต้องปิดเรียบร้อย ไม่มีรอยฉีกขาด สะอาด และไม่เปียกชื้น
(นางสาวณัชชา แซ่เตียว) นายแพทย์ชํานาญการ
/4.20 กล่องบรรจุผลิตภัณฑ์
<a
(นางสาวชุติญา วังวรวุฒิ) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(นางจันทร์เพ็ญ ศิริมานพ) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
4.20 กล่องบรรจุผลิตภัณฑ์มีการพิมพ์สกรีนระบุรายละเอียดบนกล่องอย่างน้อย ดังต่อไปนี้ คือ รหัสสินค้า ความหนาของผลิตภัณฑ์ (GSM) สี ขนาดบรรจุ (จํานวนแผ่น/กล่อง) วันที่ เดือน ปี ที่ผลิตและวันหมดอายุ พร้อมทั้ง มีเครื่องหมายการค้า Lot number และเครื่องหมาย อย. ที่ได้ผ่านการลงทะเบียนและตรวจสอบโดยสํานักงาน คณะกรรมการอาหารและยาแสดงไว้ครบถ้วนชัดเจน - เงื่อนไขเฉพาะ
5.1 เป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ของแท้ ไม่เคยใช้งานมาก่อน
5.2 ผลิตภัณฑ์มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 3 ปี นับจากวันส่งมอบผลิตภัณฑ์
5.3 กรณีเป็นผลิตภัณฑ์นําเข้า ต้องมีใบอนุญาตนําเข้าผลิตภัณฑ์จากคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กระทรวงสาธารณสุข พร้อมแสดงเอกสารประกอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
5.4 มีการส่งตัวอย่างผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติตามที่กําหนด โดยส่งตัวอย่างผลิตภัณฑ์ ขนาด 60 x 60 ซม. (สีฟ้า จํานวน 1 กล่อง และสีฟ้าสลับสีขาว จํานวน 1 กล่อง) และขนาด 100 x 100 ซม. (สีฟ้า จํานวน 1 กล่อง และสีฟ้าสลับสีเขียว จํานวน 1 กล่อง) ขนาดละ 2 กล่อง เพื่อทดลองคุณภาพผลิตภัณฑ์ โดยบริษัทผู้ขายหรือ ผู้เสนอราคาจะต้องนําตัวอย่างผลิตภัณฑ์มาเสนอที่กลุ่มงานพัสดุ โรงพยาบาลศรีสะเกษ ภายใน 5 วันทําการ
นับถัดจากวันที่เสนอราคา
5.5 บริษัทผู้ขายต้องเป็นบริษัทผู้ผลิตโดยตรงหรือต้องเป็นตัวแทนจําหน่าย โดยต้องมีหนังสือรับรอง การเป็นตัวแทนจําหน่ายจากบริษัทผู้ผลิตหรือผู้แทนจําหน่ายที่ยังไม่หมดอายุ มาแสดงในวันยื่นเอกสาร
ทางอิเล็กทรอนิกส์
5.6 บริษัทผู้ขายต้องมีเอกสารการรับรองคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามมาตรฐานสากลทุกมาตรฐานหรือ เทียบเท่า ได้แก่ ISO 11607-1 : 2020, ISO 9001 : 2015, ISO 13485 : 2016, ISO 14001 : 2015, EN 868-2 : 2017, EN 868-3 : 2017, EN 868-5 : 2018 หรือใหม่กว่าทุกมาตรฐาน และ CE mark พร้อมแสดงเอกสาร ประกอบในวันยื่นเอกสารทางอิเล็กทรอนิกส์
5.7 บริษัทผู้ขายต้องแสดงหลักฐานมีการซื้อขายผลิตภัณฑ์นี้ให้กับหน่วยงานของรัฐ เช่น โรงพยาบาลศูนย์
หรือโรงพยาบาลระดับโรงเรียนแพทย์อย่างน้อย 3 แห่ง
5.8 กรณีพบปัญหาผลิตภัณฑ์หรือกล่องบรรจุภัณฑ์ไม่เป็นไปตามคุณลักษณะที่กําหนด หรือทางบริษัท ผู้ขายไม่สามารถดําเนินการแก้ไขปัญหาที่เกิดกับผลิตภัณฑ์หรือกล่องบรรจุภัณฑ์ได้ ผู้ซื้อสงวนสิทธิ์ขอยกเลิก
สัญญาได้
5.9 บริษัทผู้ขายยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนหมดสัญญาได้ กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ ที่ส่งผลเสียต่อผู้ป่วยหรือผู้ใช้ผลิตภัณฑ์ และบริษัทผู้ขายต้องชดใช้ค่าเสียหายตามมูลค่าของราคาพัสดุงวดนั้นๆ
5.10 กรณีพบปัญหาผลิตภัณฑ์จากการผลิตหรือเกิดการเสื่อมสภาพก่อนกําหนด บริษัทผู้ขายต้องเปลี่ยน ผลิตภัณฑ์ให้ใหม่ภายใน 7 วัน หลังจากได้รับแจ้งจากผู้ซื้อ
5.11 บริษัทผู้ขายไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงาน ของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบ ที่รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังกําหนด ตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
5.12 บริษัทผู้ขายไม่เป็นผู้ซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงาน ของหน่วยงานของรัฐ ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วน ผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
(นางสาวณัชชา แซ่เตียว) นายแพทย์ชํานาญการ
……..
(นางสาวชุติญา วังวรวุฒิ) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
बने
(นางจันทร์เพ็ญ ศิริมานพ) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ