ประกวดราคาซื้อครุภัณฑ์วิทยาศาสตร์และการแพทย์ เครื่องติดตามการทำงานของหัวใจและ สัญญาณชีพ ๔ พารามิเตอร์ ระบบรวมศูนย์ไม่น้อยกว่า ๘ เตียง จำนวน ๑ เครื่อง

• เพื่อเป็นชุดศูนย์กลางข้อมูลในการแสดงรูปคลื่นสัญญาณชีพแบบเรียลไทม์ในแต่ละพารามิเตอร์ พร้อมแสดงสัญญาณเตือนอย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่อรองรับการเชื่อมต่อกับเครื่องเฝ้าติดตามแบบข้างเตียงจำนวนไม่น้อยกว่า 8 เตียง
• เพื่อให้สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังของผู้ป่วยและมีข้อมูลสนับสนุนสำหรับการวิเคราะห์เชิงลึกของผู้ป่วยจากข้อมูลที่บันทึกไว้

-จัดหาและส่งมอบเครื่องศูนย์กลางการติดตามการทำงานของหัวใจและสัญญาณชีพ (Central Monitor) จำนวน 1 ชุด พร้อมจอแสดงผลขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว จำนวน 2 จอ, เครื่องพิมพ์รายงานผล (Laser Printer) และเครื่องสำรองไฟขนาดไม่น้อยกว่า 500 VA
-จัดหาและส่งมอบเครื่องเฝ้าติดตามสัญญาณชีพข้างเตียง จำนวน 8 เครื่อง พร้อมภาคตรวจวัด 4 พารามิเตอร์ (ECG, Respiration, SpO2, NIBP) และอุปกรณ์ประกอบการใช้งานประจำเครื่อง
-ดำเนินการติดตั้ง ทดสอบระบบ และสอบเทียบให้ได้ค่ามาตรฐานตามกำหนด
-ฝึกอบรมการใช้งานและการบำรุงรักษาให้กับผู้ใช้งานและช่างของโรงพยาบาลจนสามารถใช้งานได้ถูกต้องก่อนส่งมอบ
-ให้บริการบำรุงรักษาทุกๆ 6 เดือน และสอบเทียบเครื่องมือไม่น้อยกว่า 4 ครั้ง ตลอดระยะเวลารับประกัน 2 ปี

• เครื่องศูนย์กลางการติดตามการทำงานของหัวใจและสัญญาณชีพ (Central Monitor) จำนวน 1 ชุด
• จอแสดงผลขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว จำนวน 2 จอภาพ
• เครื่องพิมพ์รายงานผล (Laser Printer) จำนวน 1 เครื่อง
• เครื่องสำรองไฟขนาดไม่น้อยกว่า 500 VA จำนวน 1 เครื่อง
• เครื่องเฝ้าติดตามสัญญาณชีพข้างเตียง จำนวน 8 เครื่อง พร้อมอุปกรณ์ประกอบ (สาย 3 lead ECG, NIBP Hose, Cuff NBP, SpO2 Sensor Finger, AC power cord, Roll stands/Wall Mount)
• คู่มือการใช้งานและบำรุงรักษาภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ 1 ชุดต่อเครื่อง

• กำหนดส่งมอบภายใน 120 วัน นับตั้งแต่วันลงนามในสัญญา
• ยืนราคา 120 วัน
• ระยะเวลารับประกันคุณภาพ 2 ปี นับตั้งแต่วันรับมอบของครบถ้วน

• Eligibility Requirements: ต้องได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย และมีใบอนุญาตให้นําเข้าเครื่องมือแพทย์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) พร้อมแสดงเอกสารในวันยื่นเสนอราคา
• Standards Compliance: เครื่องเฝ้าติดตามข้างเตียงต้องได้รับการรับรองความปลอดภัย Type CF Defibrillation Proof per EN/IEC 60601-1, Class I และมาตรฐานการสั่นไหวเชิงกล mechanical vibration IEC/ISO 80601-2-61 รวมถึงมาตรฐานป้องกันน้ำ IPX1
• Experience: -
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities: ต้องมีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตว่ามีอะไหล่สนับสนุนเป็นเวลาไม่น้อยกว่า 5 ปี มายื่นในวันเสนอราคา และแนบแคตตาล็อกตัวจริงทำเครื่องหมายและหมายเลขข้อตามรายละเอียดข้อกำหนด
• Personnel: ต้องมีหลักฐานแสดงว่ามีวิศวกรหรือช่างผู้ชำนาญผ่านการฝึกอบรมสำหรับให้บริการอย่างน้อย 3 ท่าน

• พิจารณาตัดสินด้วยเกณฑ์ราคาประกอบคุณลักษณะ (Specification) โดยต้องผ่านการตรวจสอบคุณสมบัติเอกสาร แคตตาล็อก และเงื่อนไขที่กำหนด

• เครื่องศูนย์กลาง (Central Monitor): จอแสดงผล 2 หน้าจอ ขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว ความละเอียด 1,920 x 1,080 จุด, รองรับการแสดงผล Real-time อย่างน้อย 8 เตียง, ตรวจจับ Arrhythmia อย่างน้อย 23 ชนิด, บันทึกข้อมูลย้อนหลังไม่น้อยกว่า 168 ชั่วโมง, ระบบปฏิบัติการ Windows 10 หรือใหม่กว่า
• เครื่องข้างเตียง (Bedside Monitor): น้ำหนักไม่เกิน 5 กิโลกรัม, จอ LCD ขนาดไม่น้อยกว่า 10 นิ้ว ความละเอียด 1280 x 800 pixels, แบตเตอรี่ Lithium Ion ใช้งานต่อเนื่องไม่น้อยกว่า 4 ชั่วโมง, เก็บบันทึกข้อมูลย้อนหลังไม่น้อยกว่า 240 ชั่วโมง, มี USB 2.0 อย่างน้อย 2 ช่อง, มีฟังก์ชัน Night mode และ Auto alarm limits
• ภาคตรวจวัด (4 Parameters):
  1. ECG: วัด 3, 5 Lead, Pacemaker detection, ECG Filter (Monitoring, Filtered, Diagnostic), CMRR ไม่น้อยกว่า 86 dB
  2. Respiration: Trans-toracic impedance, วัดได้ 3-150 ครั้ง/นาที
  3. SpO2: วัด 0-100%, FAST SpO2 algorithm, พร้อม Perfusion indicator
  4. NIBP: Oscillometric method, โหมด Auto, Manual, STAT

• การรับประกัน: รับประกันคุณภาพการใช้งานเป็นเวลา 2 ปี นับแต่วันรับมอบ
• การแก้ไขปัญหา: หากเกิดข้อขัดข้องจากการใช้งานปกติ ผู้ขายต้องดำเนินการแก้ไขให้ใช้การได้ดีภายใน 7 วัน นับแต่วันที่ได้รับแจ้ง หากไม่ได้จะต้องเปลี่ยนเครื่องใหม่หรือนำเครื่องสำรองมาให้ใช้งานโดยไม่คิดมูลค่า
• เงื่อนไขพิเศษกรณีซ่อมบ่อย: หากมีการซ่อมหรือแก้ไขเกิน 2 ครั้ง ในระยะเวลา 3 เดือนนับจากวันส่งมอบ ผู้ขายจะต้องเปลี่ยนชิ้นส่วนใหม่หรือเครื่องใหม่ให้ทันทีโดยไม่มีค่าใช้จ่าย
• การบำรุงรักษา: บำรุงรักษาทุกๆ 6 เดือน และสอบเทียบเครื่องมือไม่น้อยกว่า 4 ครั้ง ตั้งแต่ปีแรกจนสิ้นสุดระยะเวลารับประกัน

1. Q: โครงการนี้ติดตั้งที่หน่วยงานใด?
   A: โรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ จังหวัดชลบุรี
   2. Q: เครื่องศูนย์กลาง (Central Monitor) กำหนดให้ใช้ระบบปฏิบัติการใด?
   A: ทำงานบนระบบปฏิบัติการ Microsoft Windows 10 หรือใหม่กว่า
   3. Q: เครื่องเฝ้าติดตามข้างเตียงสามารถเก็บบันทึกข้อมูลย้อนหลังได้นานเท่าใด?
   A: ไม่น้อยกว่า 240 ชั่วโมง ทั้งในรูปแบบตารางและกราฟ
   4. Q: แบตเตอรี่ของเครื่องข้างเตียงเป็นประเภทใดและใช้งานได้นานเท่าไร?
   A: เป็น Lithium Ion Battery สามารถใช้งานต่อเนื่องได้ไม่น้อยกว่า 4 ชั่วโมง
   5. Q: การตรวจจับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia) ของเครื่องศูนย์กลางกำหนดไว้กี่ชนิด?
   A: อย่างน้อย 23 ชนิด
   6. Q: ผู้เสนอราคาต้องมีบุคลากรด้านเทคนิคผ่านการอบรมจำนวนเท่าใด?
   A: ต้องมีวิศวกรหรือช่างผู้ชำนาญผ่านการฝึกอบรมสำหรับให้บริการอย่างน้อย 3 ท่าน
   7. Q: กำหนดการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (PM) ในช่วงรับประกันต้องทำอย่างไร?
   A: ต้องมีการบำรุงรักษาทุกๆ 6 เดือน และสอบเทียบค่ามาตรฐานไม่น้อยกว่า 4 ครั้งตลอดระยะเวลารับประกัน 2 ปี
   8. Q: หากเครื่องมีปัญหาในการใช้งาน ผู้ขายต้องเข้าดำเนินการแก้ไขภายในกี่วัน?
   A: ภายในกำหนด 7 วัน นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้ง และต้องมีเครื่องสำรองให้ใช้งานหากซ่อมไม่แล้วเสร็จ
   9. Q: เอกสารสำคัญใดที่ต้องแสดงในวันยื่นเสนอราคาเกี่ยวกับตัวผลิตภัณฑ์?
   A: ใบอนุญาตนำเข้าเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.), หนังสือรับรองการเป็นตัวแทนจำหน่าย, หนังสือรับรองอะไหล่ไม่น้อยกว่า 5 ปี และแคตตาล็อกตัวจริง
   10. Q: เครื่องเฝ้าติดตามข้างเตียงผ่านมาตรฐานความปลอดภัยระดับใด?
   A: Type CF Defibrillation Proof per EN/IEC 60601-1, Class I และมาตรฐาน mechanical vibration IEC/ISO 80601-2-61 รวมถึงมาตรฐานป้องกันน้ำ IPX1

รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ เครื่องติดตามการทํางานของหัวใจและสัญญาณชีพ 4 พารามิเตอร์

1. ความต้องการ
   ระบบรวมศูนย์ไม่น้อยกว่า 8 เตียง โรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ จังหวัดชลบุรี
   เครื่องติดตามการทํางานของหัวใจและสัญญาณชีพ 4 พารามิเตอร์ ระบบรวมศูนย์ไม่น้อยกว่า 8 เตียง ที่มีคุณสมบัติตามข้อกําหนด ประกอบด้วย
   1.1 เครื่องศูนย์กลางการติดตามการทํางานของหัวใจและสัญญาณชีพ (Central Monitor) จํานวน 1 ชุด 1.2 เครื่องเฝ้าติดตามสัญญาณชีพข้างเตียง จํานวน 8 เตียง
2. วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
   เป็นชุดศูนย์กลางข้อมูลที่มีการเก็บข้อมูลรวมศูนย์อย่างมีประสิทธิภาพ เกี่ยวกับการแสดงรูปคลื่น สัญญาณชีพ แบบเรียลไทม์ในแต่ละพารามิเตอร์ พร้อมแสดงสัญญาณเตือน โดยสามารถรองรับการเชื่อมต่อกับเครื่อง เฝ้าติดตามแบบข้างเตียงได้ โดยชุดศูนย์กลางนี้ สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังของผู้ป่วยได้เป็นอย่างดี พร้อมมีข้อมูลสนับสนุนสําหรับการวิเคราะห์เชิงลึกของผู้ป่วยจากข้อมูลที่มีการบันทึกไว้
3. คุณสมบัติทางเทคนิค
   3.1 เครื่องศูนย์กลางการติดตามการทํางานของหัวใจและสัญญาณชีพ (Central Monitor) จํานวน 1 ชุด 3.1.1 หน้าจอหลักแสดงผลแบบ 2 หน้าจอ เป็นจอสีขนาดอย่างน้อย 23 นิ้ว ความละเอียด 1,920 x 1,080 จุด
   หรือดีกว่า
   3.1.2 รองรับการแสดงรูปคลื่นสัญญาณ และค่าตัวเลขของผู้ป่วยในขณะนั้น (Real-time) และแสดง สัญญาณเตือนการเฝ้าระวังผู้ป่วยได้พร้อมกันอย่างน้อย 8 เตียง ต่อ 1 ชุด
   3.1.3 จอภาพสามารถแสดงวัน เดือน ปี และเวลาได้
   3.1.4 หน้าจอหลักสามารถแสดงเส้นแบ่งส่วนต่าง ๆ ของรูปคลื่นและตัวเลขในแต่ละเตียงได้ 3.1.5 หน้าจอหลักสามารถแสดงรูปคลื่นสัญญาณได้ ไม่น้อยกว่า 8 รูปคลื่นใน 1 ช่องสัญญาณ 3.1.6 ช่วงสัญญาณเตือน (Alarm Limit) สามารถปรับเปลี่ยนช่วง สัญญาณเตือนในแต่ละพารามิเตอร์ และสามารถเปิดหรือปิดสัญญาณเตือนในช่องแสดงผลนี้ได้
   3.1.7 สามารถตรวจจับและส่งสัญญาณเตือน กรณีผู้ป่วยเกิดภาวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ (arrhythmia) ได้ อย่างน้อย 23 ชนิด พร้อมการแสดงผลย้อนหลังทั้งแบบตาราง และแบบกราฟ
   3.1.8 สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลัง ประกอบด้วยรูปคลื่น, ค่าย้อนหลังแบบตาราง, แบบกราฟ และ เหตุการณ์ต่างๆ ได้อย่างน้อย 168 ชั่วโมง
   3.1.9 ทํางานบนระบบปฏิบัติการ Microsoft Windows 10 หรือใหม่กว่า
   3.1.10 สามารถพิมพ์ข้อมูลรูปคลื่น และสัญญาณชีพย้อนหลังได้ทางเครื่อง Laser printer
   3.2 อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
   4.1.1 จอแสดงผลขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว
   4.1.2 เครื่องพิมพ์รายงานผล (Laser Printer)
   4.1.3 เครื่องสํารองไฟขนาดไม่น้อยกว่า 500 VA
   จํานวน 2 จอภาพ
   จํานวน 1 เครื่อง
   จํานวน 1 เครื่อง
   ลงชื่อ… จันทรา ประธานกรรมการ ลงชื่อ… ฉันทพร มาศาล กรรมการ ลงชื่อ, นก เป็นเง
   M .กรรมการ
   (นางสาวพัชรี จันทร์กระจ่าง)
   (นางสาวนันทพร พิภพไพศาล)
   (นางสาวนริศรา เสนเพ็ง)
   -2-
   3.3 เครื่องเฝ้าติดตามสัญญาณชีพข้างเตียง จํานวน 8 เครื่อง ตัวเครื่องติดตามการทํางานของหัวใจผู้ป่วยชนิดข้างเตียง
   3.3.1 ตัวเครื่องมีขนาดกระทัดรัด น้ําหนักเบาไม่เกิน 5 กิโลกรัมไม่รวมแบตเตอรี่ เพื่อความสะดวกในการ เคลื่อนย้ายพร้อมพร้อมผู้ป่วยได้อย่างสะดวก
   3.3.2 หน้าจอเป็นแบบปุ่มควบคุมการทํางานแบบปุ่มหมุน(Navigation Wheel) และปุ่มควบคุมที่ใช้งาน ได้รวดเร็ว (fixed key)
   3.3.3 จอภาพเป็นชนิด LCD Display ขนาดไม่น้อยกว่า 10 นิ้ว โดยมีความละเอียดในการแสดงผลไม่ น้อยกว่า 1280 x 800 pixels สามารถมองเห็นได้ชัดเจน
   3.3.4 เป็นเครื่องที่ผ่านการรับรองความปลอดภัยจากการใช้เครื่องกระตุกหัวใจขณะใช้ติดตามสัญญาณชีพ
   Type CF Defibrillation Proof per EN/IEC 60601 - 1
   3.3.5 เป็นเครื่องที่ผ่านการรับรองมาตรฐานความปลอดภัย EN/IEC 60601-1, Class I และมาตรฐาน รับรองการสั่นไหวเชิงกลขณะใช้งานเครื่อง mechanical vibration IEC/ISO 80601-2-61
   3.3.6 เป็นเครื่องที่ผ่านการรับรองมาตรฐาน IPX1 ป้องกันน้ําหยดใส่เข้าเครื่องในแนวดิ่ง
   3.3.7 มีแบตเตอรี่ที่ใช้งานเป็นแบบ Lithium Ion Battery ซึ่งสามารถใช้งานในการติดตามสัญญาณ คลื่นไฟฟ้าหัวใจ, ภาควัดออกซิเจนในเลือด, ภาควัดความดันโลหิตแบบภายนอกทุกๆ 15 นาทีแบบต่อเนื่องได้ไม่น้อยกว่า 4 ชั่วโมง
   3.3.8 มีระบบการเก็บข้อมูลผู้ป่วยย้อนหลังได้ไม่น้อยกว่า 240 ชั่วโมง และสามารถเลือกแสดงผลได้เป็น
   แบบตารางและกราฟ
   3.3.9 มีช่องเชื่อมต่อUSB 2.0 อย่างน้อย 2 ช่องเพื่อนําข้อมูลผู้ป่วยเข้าออกจากตัวเครื่อง หรืออัปเกรด ซอฟแวร์เพิ่มเติมในอนาคต
   3.3.10 ตัวเครื่องสามารถตั้งสัญญาณเตือนของภาควัดต่างๆโดยแบ่งตามความรุนแรงของเหตุการณ์ได้ อย่างน้อย 3 ระดับ (Alarm severity levels) และสามารถแสดงผลเตือนทั้งแสงและสีไฟ
   3.3.11 ตัวเครื่องสามารถตั้งสัญญาณเตือนแบบอัตโนมัติ (Auto alarm limits) จากค่าสัญญาณชีพผู้ป่วย
   ขณะนั้นได้ เพื่อรวดเร็วและความเหมาะสมกับผู้ป่วย
   3.3.12 ตัวเครื่องสามารถปรับลดความสว่างของหน้าจอพร้อมกับเสียงสัญญาณเตือนในช่วงกลางคืนโดย กดปุ่มขั้นตอนเดียว (Night mode) เพื่อให้ไม่เป็นการรบกวนคนไข้ขณะเวลากลางคืน
   3.4 ภาคตรวจวัดและติดตามคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG)
   3.4.1 วัดและแสดงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) ได้ พร้อมกัน (Real time ECG wave form) โดยใช้สาย Cable Lead 3, 5 Leadและหยุดการเคลื่อนของคลื่นไฟฟ้าหัวใจได้ที่หน้าจอ (Freeze screen)
   3.4.2 เครื่องสามารถวิเคราะห์ความผิดปกติของคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่ใช้ Pacemaker และสามารถแจ้งเตือน
   ได้ เพื่อตรวจสอบผู้ป่วยที่ใช้ Pacemaker ว่า Pacer ทํางานปกติหรือไม่
   3.4.3 สามารถเลือกโหมดการลดสัญญาณรบกวน (ECG Filter) ได้ดังนี้

• Monitoring
• Filtered
• Diagnostic
  ลงชื่อ…. คนทราบจนประธานกรรมการ ลงชื่อในทาง และกรรมการ ลงชื่อ………..กรรม
  (นางสาวพัชรี จันทร์กระจ่าง)
  .กรรมการ
  (นางสาวนันทพร พิภพไพศาล)
  (นางสาวนริศรา เสนเพ็ง)
• 3-
  3.4.4 วัดอัตราการเต้นของหัวใจ (Heart rate) ได้ดังนี้
• ผู้ใหญ่ (Adult) วัดได้ 15 - 300 ครั้งต่อนาที
• เด็กโต (Pediatric) หรือเด็กแรกเกิด (Neonatal) วัดได้ 15-350 ครั้งต่อนาที
  ข้
  3.4.5 ตัง Alarm Limit ได้
  3.4.6 สามารถปรับขนาดรูปคลื่น (ECG size) ได้ไม่น้อยกว่า 5 ระดับ หรือปรับอัตโนมัติ 3.4.7 สามารถปรับความเร็วในการกวาดสัญญาณ (Sweep speed) ได้ไม่น้อยกว่า 3 ระดับ 3.4.8 ผู้ใช้สามารถตั้งค่าระบบตรวจจับสัญญาณจากการกระตุ้นหัวใจด้วยไฟฟ้า (Pacemaker
  detection) พร้อมทั้งแสดงสภาวะบนหน้าจอได้
  3.4.9 สามารถปรับตั้งสัญญาณเตือนอัตราการเต้นของหัวใจสูงต่ําได้ เป็นแบบอัตโนมัติ และแบบเลือก
  กําหนดค่าเองได้
  3.4.10 มีระบบตรวจจับและแสดงสภาวะสายลีดหลุดได้
  3.4.11 สามารถตรวจจับการเต้นของหัวใจแบบผิดปกติ (Arrhythmia analysis ) ไม่น้อยกว่า 23 ชนิด
  เช่น Asystole, VFIB, AFIB, Pacer not capture, Pacer not pacing เป็นต้น
  3.4.12 ตัวเครื่องมีค่าCommon mode rejection ratio (CMRR) ไม่น้อยกว่า 86 dB
  3.5 ภาคตรวจวัดและติดตามอัตราการหายใจ (Respiration)
  3.5.1 ใช้เทคนิคการวัดแบบ Trans-toracic impedance
  3.5.2 แสดงอัตราการหายใจได้ทั้งผู้ใหญ่ (Adult) เด็กโต (Pediatric), และเด็กแรกเกิด (Neonatal) 3.5.3 สามารถวัดอัตราการหายใจได้อย่างน้อยตั้งแต่ 3 – 150 ครั้งต่อนาที โดยความละเอียด (Resolution) ที่ 1 ครั้งต่อนาที
  3.5.4 มีระบบสัญญาณเตือน (Alarm) ในกรณีอัตราการหายใจสูงหรือต่ํากว่าที่ตั้งไว้ (Alarm Limit) 3.6 ภาคตรวจวัดและติดตามความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือด (SpO2)
  3.6.1 สามารถวัดความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดได้ตั้งแต่ 0-100 เปอร์เซ็นต์ มีความเที่ยงตรงอยู่ในช่วง 70- 100% ที่ + 2%
  3.6.2 วัดค่า SpO2 และ Plethysmograph
  3.6.3 ขณะทําการตรวจวัดเครื่องจะแสดงชีพจร, รูปคลื่น, ค่าความไหลเวียนของโลหิต และบาร์กราฟ (Perfusion indicator value and bar) ได้
  3.6.4
  สามารถตั้งค่าความเร็วในการตรวจจับความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดได้ไม่น้อยกว่า 3 ระดับ 3.6.5 สามารถวัดชีพจรได้ตั้งแต่ 30 ถึง 300 ครั้งต่อนาที + 2% หรือ + 1 bpmและแสดงค่าพร้อมกัน กับอัตราการเต้นของหัวใจเพื่อให้ทราบว่าการเต้นของหัวใจผู้ป่วยมีประสิทธิภาพในการสูบฉีดเลือดไปเลี้ยงส่วนต่างๆ
  ของร่างกายได้ดีหรือไม่
  3.6.6 สายวัดค่าออกซิเจนในเลือด (Spo2 sensor) เป็นแบบสวมห่อหุ้มนิ้วทําจากยางเพื่อป้องกันการ กระแทกและสามารถกันน้ําได้
  3.6.7 การวัดสัญญาณค่าความอิ่มตัวของปริมาณออกซิเจนในเลือดมีรูปแบบการประมวลผลเป็นแบบ FAST SpO2 algorithm
  ลงชื่อ จันทร์ 1) ประธานกรรมการ ลงชื่อ ในทพร สภาพล กรรมการ ลงชื่อ, โร เพิ่ง
  (นางสาวพัชรี จันทร์กระจ่าง)
  (นางสาวนันทพร พิภพไพศาล)
  กรรมการ
  (นางสาวนริศรา เสนเพ็ง)
• 4-
  3.7 ภาคตรวจวัดและติดตามความดันโลหิตแบบภายนอก (NIBP)
  3.7.1 สามารถวัดความดันโลหิตได้โดยใช้วิธี Oscillometric
  3.7.2 ตั้งเวลาในการวัดแบบอัตโนมัติ (Automatic) ได้อย่างน้อย 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30, 60, 90 และ
  120 นาทีหรือ Off
  3.7.3 มีโหมดการวัดได้ทั้งแบบ Auto, Manual และ STAT โหมด
  3.7.4 สามารถแสดงค่าความดันโลหิตได้ทั้งค่า Systolic, Diastolic และค่า MAP พร้อมทั้งค่าชีพจรได้ 3.7.5 สามารถวัดค่า Systolic ตั้งแต่ 30 – 270 mmHg, ค่าDiastolic ตั้งแต่ 10 - 240 mmHg, ค่า MAP ตั้งแต่ 20 – 250 mmHg
  3.7.6 สามารถเลือกโหมดการเตือนสัญญาณชีพจากแหล่งที่มาต่าง ๆ ได้อย่างอัตโนมัติ 3.7.7 สามารถตั้งค่าสัญญาณเตือนเมื่อค่าสูงหรือต่ํากว่าที่กําหนดได้
  3.8 อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
  3.8.1 สาย 3 lead ECG lead Set
  3.8.2 NIBP Hose
  3.8.3 Cuff NBP
  จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
  จํานวน 1 เส้น/เครื่อง
  จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
  3.8.4 SpO2 Sensor Finger
  จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
  3.8.5 AC power cord
  จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
  3.8.6 Roll stands Wall Mount
  จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
  จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
  3.8.7 คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ

4. เงื่อนไขเฉพาะ
   4.1 มีคู่มือการใช้งานและบํารุงรักษาเป็นภาษาไทยและอังกฤษอย่างละ 1 ชุด ในวันส่งมอบเครื่อง 4.2 เป็นของใหม่ไม่เคยใช้งานหรือสาธิตมาก่อน
   4.3 บริษัทผู้เสนอราคาต้องได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจําหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจําหน่าย
   ในประเทศไทย พร้อมแสดงเอกสารใบอนุญาตให้นําเข้าเครื่องมือแพทย์ของสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา และได้รับการรับรองมาตรฐานสากลพร้อมแสดงเอกสารในวันยื่นเสนอราคา 4.4 บริษัทผู้เสนอราคาต้องรับประกันคุณภาพการใช้งานเป็นเวลา 2 ปี นับตั้งแต่วันรับมอบของครบ เป็นต้นไป หากในระยะประกันเกิดการขัดข้องด้วยประการใดๆ อันเนื่องจากการใช้งานตามปกติ ผู้ขายจะต้องดําเนินการแก้ไขให้ใช้การได้ดีภายในกําหนด 7 วัน นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้ง หากยัง ใช้การไม่ได้ดีตามปกติ ผู้ขายจะต้องเปลี่ยนให้ใหม่หรือนําเครื่องสํารองมาให้ใช้งานก่อน โดย ไม่คิดมูลค่าและค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้น
   4.5 หากมีการซ่อมหรือแก้ไขแล้วเกิน 2 ครั้ง ในระยะเวลา 3 เดือนนับจากวันส่งมอบ ผู้ขายจะต้องเปลี่ยน ชิ้นส่วนใหม่ หรือเครื่องใหม่ให้ทันทีโดยไม่มีค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้นตามข้อกําหนดและคุณสมบัติเฉพาะเดิม
   หรือดีกว่า
   4.6 บริษัทผู้เสนอราคาต้องมีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตว่ามีอะไหล่สนับสนุนเป็นเวลาไม่น้อยกว่า 5 ปี
   มาให้คณะกรรมการพิจารณาในยื่นวันเสนอราคา
   4.7 บริษัทต้องมีหลักฐานแสดงว่ามีวิศวกรหรือช่างผู้ชํานาญ ผ่านการฝึกอบรมสําหรับให้บริการอย่างน้อย 3 ท่าน
   ลงชื่อ : จันทร์ ประธานกรรมการ ลงชื่อ ในทพร พิภพ พ
   (นางสาวพัชรี จันทร์กระจ่าง)
   กรรมการ
   (นางสาวนันทพร พิภพไพศาล)
   ลงชื่อ,

4. เพิ่ง ลงชื่อ.. 6เพ็ง .กรรมการ
   (นางสาวนริศรา เสนเพ็ง)
   -5-
   4.8 บริษัทต้องมีการบํารุงรักษาเครื่องทุกๆ 6 เดือน และสอบเทียบให้ค่ามาตรฐานเครื่องมือไม่น้อยกว่า
   4 ครั้งให้หลังจากปีแรกจนตลอดระยะเวลารับประกัน
   4.9 ผู้ขายจะต้องฝึกสอนการใช้งานและการซ่อมบํารุงให้กับผู้ใช้ และช่างของทางโรงพยาบาลจนสามารถ
   ใช้งานได้ถูกต้องก่อนส่งมอบ
   4.10 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องแนบแคตตาล็อกตัวจริงที่ระบุรายละเอียด เพื่อประกอบการพิจารณาและต้องทํา
   เครื่องหมายและหมายเลขข้อตามรายละเอียดข้อกําหนดของทางราชการ
   4.11 กําหนดส่งมอบภายใน 120 วัน ยืนราคา 120 วัน
   ลงชื่อ นาน 10 ประธานกรรมการ ลงชื่อ นนทพร พรห
   จันทร์ -
   (นางสาวพัชรี จันทร์กระจ่าง)
   กรรมการ ลงชื่อ………………..กรรมการ
   (นางสาวนันทพร พิภพไพศาล)
   (นางสาวนริศรา เสนเพ็ง)