ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อวัสดุเวชภัณฑ์และวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ จำนวน 26 รายการ

สำนักควบคุม ป้องกันและบำบัดโรคสัตว์ กรมปศุสัตว์ 69079325070

฿17,272,640 ปีงบ 2569 ประกาศ 16 ก.ค. 2569 กรุงเทพมหานคร

รายละเอียดการจ้าง

กรมปศุสัตว์มีความประสงค์จะดำเนินการจัดซื้อเวชภัณฑ์ยาสำหรับสัตว์ เพื่อใช้ในการควบคุม ป้องกัน และบำบัดโรคสัตว์ โดยแบ่งเป็น 5 รายการหลักที่มีคุณลักษณะเฉพาะดังนี้:

ยาถ่ายพยาธิชนิดน้ำ Albendazole ความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 15%
ยาฉีดถ่ายพยาธิภายในและภายนอก Ivermectin (10 มก./มล.) และ Clorsulon (100 มก./มล.)
ยากำจัดพยาธิในเลือด Diminazene aceturate ชนิดฉีด (70 มก./มล.)
ยาอะดรีนาลีน (Adrenaline) ชนิดฉีด (1 มก./มล.)
ยากระตุ้นเมตาบอลิซึมและแร่ธาตุชนิดฉีด (Calcium, Iron, Vitamin B12)

ผู้เสนอราคาจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตาม พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510 และต้องแนบหลักฐานใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย. 1, ทย. 2 หรือ ทย. 4) ในขั้นตอนการเสนอราคา สำหรับการส่งมอบยา ยาทุกรุ่นการผลิต (Batch) ต้องมีหนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of Analysis: COA) และต้องมีอายุการใช้งานคงเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี เงื่อนไขสำคัญคือการพิมพ์ข้อความระบุว่าเป็นของใช้ในราชการกรมปศุสัตว์และห้ามจำหน่ายลงบนฉลากหรือภาชนะบรรจุโดยตรง หากมีการสุ่มตรวจวิเคราะห์ส่วนประกอบเพิ่มเติม ผู้ส่งมอบจะต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้นทั้งหมด

English summary

The Department of Livestock Development (DLD) is seeking to procure 5 categories of veterinary medicines for animal disease control and treatment. The items include: 1) Albendazole 15% Oral Suspension, 2) Ivermectin and Clorsulon Injection, 3) Diminazene aceturate Injection, 4) Adrenaline Injection, and 5) Metabolism and Mineral Stimulant Injection. Bidders must hold valid licenses for drug production, importation, or sale under the Drug Act B.E. 2510. All products must be officially registered with the relevant authorities (FDA). A key requirement is the mandatory labeling on all containers stating “For Official Use by the Department of Livestock Development - Not for Sale,” along with the specific procurement reference number. Delivered products must have a remaining shelf life of at least one year and must be accompanied by a Certificate of Analysis (COA) for each batch.

สถานที่ดำเนินการ

กรมปศุสัตว์ หรือสถานที่ที่กำหนดในสัญญา

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์

เป้าหมายโครงการ

เพื่อจัดซื้อยาถ่ายพยาธิและเวชภัณฑ์ยาที่จำเป็นสำหรับใช้ในภารกิจของกรมปศุสัตว์
เพื่อใช้ในการควบคุมและป้องกันโรคพยาธิภายในและภายนอกในสัตว์
เพื่อใช้ในการรักษาโรคพยาธิในเลือดและใช้ในกรณีฉุกเฉิน (Adrenaline)
เพื่อเสริมสร้างสุขภาพสัตว์ด้วยยากระตุ้นเมตาบอลิซึมและแร่ธาตุ

ขอบเขตของงาน

จัดหาและส่งมอบยาถ่ายพยาธิชนิดน้ำ Albendazole 15% ตามมาตรฐานที่กำหนด
จัดหาและส่งมอบยาฉีด Ivermectin ร่วมกับ Clorsulon
จัดหาและส่งมอบยากำจัดพยาธิในเลือด Diminazene aceturate ชนิดฉีด
จัดหาและส่งมอบยาอะดรีนาลีน (Adrenaline) ชนิดฉีด
จัดหาและส่งมอบยากระตุ้นเมตาบอลิซึมและแร่ธาตุชนิดฉีด
ดำเนินการพิมพ์ฉลากหรือภาชนะบรรจุให้มีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” พร้อมระบุเลขที่การจัดซื้อ
จัดเตรียมเอกสารประกอบการตรวจรับ เช่น COA และเอกสารแสดงรุ่นการผลิต
รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์ส่วนประกอบหากมีการสุ่มตรวจโดยคณะกรรมการ

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

รายการที่ 1: ยาถ่ายพยาธิชนิดน้ำ Albendazole (ไม่น้อยกว่า 150 มก./มล.)
รายการที่ 2: ยาฉีด Ivermectin (ไม่น้อยกว่า 10 มก./มล.) และ Clorsulon (ไม่น้อยกว่า 100 มก./มล.)
รายการที่ 3: ยาฉีด Diminazene aceturate (ไม่น้อยกว่า 70 มก./มล.)
รายการที่ 4: ยาฉีด Adrenaline (ไม่น้อยกว่า 1 มก./มล.)
รายการที่ 5: ยาฉีดกระตุ้นเมตาบอลิซึม (ประกอบด้วย Calcium glycerophosphate, Iron glycerophosphate และ Vitamin B12)
สำเนาใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย. 1 และ ทย. 2 หรือ ทย. 4)
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ของยารุ่นที่ส่งมอบ
เอกสารแจ้งเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิต (Batch Number)

ระยะเวลาดำเนินการ

วันหมดอายุของยาต้องไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่รับของ/ส่งมอบ
ในกรณีไม่ระบุวันหมดอายุ ยาต้องผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่รับของ/ส่งมอบ
ระยะเวลาการส่งมอบเป็นไปตามที่ระบุในสัญญาจัดซื้อจัดจ้าง

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้ได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นำเข้า หรือ ขายยา ตาม พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510
Standards Compliance: ยาต้องได้รับการขึ้นทะเบียนตำรับยาจากหน่วยงานราชการ (อย.) และไม่มีลักษณะเป็นยาเสื่อมคุณภาพ
Experience: -
Previous Project Cost: -
Technical Capabilities: สามารถจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีความเข้มข้นของตัวยาสำคัญตรงตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
Personnel: -
เอกสารสำคัญ: ต้องแนบสำเนาใบ ทย. 1 และ ทย. 2 (กรณีผลิตในประเทศ) หรือ ทย. 1 และ ทย. 4 (กรณีนำเข้า)

เกณฑ์การพิจารณา

พิจารณาจากคุณสมบัติของผู้เสนอราคาและความถูกต้องของเอกสารหลักฐาน (ทย. 1, 2, 4)
พิจารณาจากคุณลักษณะเฉพาะของตัวยา (ความเข้มข้นและส่วนประกอบ)
พิจารณาจากเงื่อนไขการรับประกันคุณภาพและอายุการใช้งานของยา
การตัดสินจะใช้เกณฑ์ราคาต่ำสุดหรือเกณฑ์ประสิทธิภาพต่อราคาตามระเบียบพัสดุ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

Albendazole 15%: ใน 1 มล. มีตัวยาไม่น้อยกว่า 150 มก.
Ivermectin + Clorsulon: ใน 1 มล. มี Ivermectin ไม่น้อยกว่า 10 มก. และ Clorsulon ไม่น้อยกว่า 100 มก.
Diminazene aceturate: ใน 1 มล. มีตัวยาไม่น้อยกว่า 70 มก.
Adrenaline: ใน 1 มล. มีตัวยาไม่น้อยกว่า 1 มก. (ผลิตโดยบริษัทที่ขึ้นทะเบียนหรือองค์การเภสัชกรรม)
ยากระตุ้นเมตาบอลิซึม: ใน 100 มล. มี Calcium glycerophosphate 7.63 มก., Iron glycerophosphate 14.5 มก. และ Vitamin B12 60 ไมโครกรัม
ภาชนะบรรจุ: ขนาดบรรจุต้องตรงตามที่ระบุไว้ในคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย. 1)

เงื่อนไขสัญญา

การจ่ายเงิน: จ่ายเมื่อส่งมอบพัสดุถูกต้องครบถ้วนตามสัญญา
ค่าปรับ: กรณีส่งมอบล่าช้าจะปรับตามอัตราที่กำหนดในระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
เงื่อนไขพิเศษ: ผู้ส่งมอบต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์ตัวยาหากคณะกรรมการตรวจรับมีการส่งตรวจ
การตีตรา: ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” พร้อมเลขที่เอกสารจัดซื้อบนฉลาก

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

Q: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือเท่าใด?
A: ต้องมีวันหมดอายุไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่กรมปศุสัตว์รับของ
- Q: หากยาไม่ระบุวันหมดอายุ จะสามารถส่งมอบได้หรือไม่?
  A: ได้ แต่ต้องเป็นยาที่ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่รับของ
- Q: ข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจำหน่าย” ต้องระบุเลขที่อะไร?
  A: ต้องระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อของแต่ละสัญญา เช่น 2-1/2559 หรือตามที่กรมกำหนด
- Q: เอกสาร COA จำเป็นต้องยื่นเมื่อใด?
  A: ต้องยื่นในวันส่งมอบพัสดุ โดยต้องเป็นของยารุ่นการผลิต (Batch) ที่นำมาส่งมอบจริง
- Q: ยา Adrenaline สามารถผลิตโดยหน่วยงานใดได้บ้าง?
  A: ต้องเป็นยาที่ขึ้นทะเบียนตำรับยา หรือผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม
- Q: กรณีเป็นยานำเข้า ต้องใช้เอกสารทะเบียนตำรับยาชุดใด?
  A: ต้องใช้สำเนาใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา ทย. 1 และ ทย. 4
- Q: ใครเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายหากมีการส่งยาไปตรวจวิเคราะห์ห้องปฏิบัติการ?
  A: ผู้ส่งมอบ (ผู้ขาย) เป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมด
- Q: ขนาดบรรจุของยาต้องเป็นอย่างไร?
  A: ต้องตรงตามขนาดบรรจุและภาชนะบรรจุที่ระบุไว้ในคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย. 1)
- Q: ยาถ่ายพยาธิ Albendazole ต้องมีความเข้มข้นเท่าใด?
  A: ต้องมีความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 15% หรือ 150 มิลลิกรัมต่อ 1 มิลลิลิตร
- Q: สามารถใช้สติกเกอร์แปะข้อความ “ห้ามจำหน่าย” แทนการพิมพ์บนฉลากได้หรือไม่?
  A: TOR ระบุว่าต้องมีข้อความไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุให้เห็นเด่นชัด ซึ่งโดยปกติควรเป็นการพิมพ์หรือเป็นส่วนหนึ่งของฉลากถาวร

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

คุณลักษณะ
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาถ่ายพยาธิชนิดน้ํา Albendazole ความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 15%
รายการที่ 1
สคบ. 069001
เงื่อนไข

เป็นยากินชนิดน้ําสําหรับสัตว์ ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
Albendazole
ไม่น้อยกว่า
150 มิลลิกรัม
ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่………” ไว้บนฉลากหรือภาชนะ
บรรจุให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น 2-1/2559)
เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่รับของ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุต้องเป็นยาที่
ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่รับของ
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา
ตาม พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
(ทย. 1 และ ทย. 2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตในประเทศ) (ทย. 1 และ ทย. 4 ในกรณีเป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ) 3. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามา ส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง)
ขนาดบรรจุและภาชนะบรรจุต้องระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย. 1) 5. กรณีที่คณะกรรมการตรวจรับพัสดุ นําผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบให้หน่วยงานราชการตรวจวิเคราะห์
ส่วนประกอบ ของผลิตภัณฑ์ผู้ส่งมอบต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่าย
dow
(นายกิติภัทท์ สุจิต)
(นายยุพวัฒน์ ถูกงามดี)
ประธานกรรมการ
Dut
กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
(นางสาวนพศร เกื้อตะโก)
รายการที่ 2
สคบ. 169001
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาถ่ายพยาธิภายในและภายนอก ไอเวอร์เม็กติน (Ivermectin) และคลอร์ซูลอน (Clorsuton) ชนิดฉีด
คุณลักษณะ
เงื่อนไข
เป็นยาฉีดสําหรับสัตว์ ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
ไอเวอร์เม็กติน (Ivermectin) ไม่น้อยกว่า 10 มิลลิกรัม
คลอร์ซูลอน (Clorsulon) ไม่น้อยกว่า 100 มิลลิกรัม
ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่……..” ไว้บนฉลากหรือภาชนะ
บรรจุ ให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2559)
เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่รับของ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุต้องเป็นยาที่
ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่รับของ
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา
ตาม พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
(ทย. 1 และ ทย. 2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตในประเทศ) (ทย. 1 และ ทย. 4 ในกรณีเป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ) 3. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามา ส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง)
ขนาดบรรจุและภาชนะบรรจุต้องระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย. 1) 5. กรณีที่คณะกรรมการตรวจรับพัสดุ นําผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบให้หน่วยงานราชการตรวจวิเคราะห์
ส่วนประกอบ ของผลิตภัณฑ์ผู้ส่งมอบต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่าย
A
(นายกิติภัทท์ สุจิต)
(นายยุพวัฒน์ ถูกงามดี)
ประธานกรรมการ
Dü
กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
(นางสาวนพศร เกื้อตะโก)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยากําจัดพยาธิในเลือดไดมินาซีน อะเซททูเรท (Diminazene aceturate) ชนิดฉีด
รายการที่ 3
สคบ. I690012
คุณลักษณะ
เงื่อนไข
เป็นยาฉีดสําหรับสัตว์ ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
ไดมินาซีน อะเซททูเรท
ไม่น้อยกว่า 70 มิลลิกรัม
ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่………” ไว้บนฉลากหรือภาชนะ
บรรจุ ให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น 2-1/2559)
เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่รับของ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุต้องเป็นยาที่
ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่รับของ
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา
ตาม พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ (ทย. 1 และ ทย. 2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตในประเทศ )
(ทย. 1 และ ทย. 4 ในกรณีเป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ) 3. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามา ส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง)
ขนาดบรรจุและภาชนะบรรจุต้องระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย. 1) 5. กรณีที่คณะกรรมการตรวจรับพัสดุ นําผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบให้หน่วยงานราชการตรวจวิเคราะห์
ส่วนประกอบ ของผลิตภัณฑ์ผู้ส่งมอบต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่าย
Amm
(นายกิติภัทท์ สุจิต)
(นายยุพวัฒน์ ถูกงามดี)
ประธานกรรมการ
Day.
กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
(นางสาวนพศร เกื้อตะโก)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
ยาอะดรีนาลีน ชนิดฉีด
รายการที่ 4
P 69002
คุณลักษณะ
เงื่อนไข
เป็นยาฉีดใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย อะดรีนาลีน ไม่น้อยกว่า 1 มิลลิกรัม
ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที……….” ไว้บนฉลากหรือภาชนะบรรจุ
ให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น วค. 47 / 2569 (สคบ.))
เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ หรือ ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม 4. ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่ส่งมอบ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุ ต้องเป็นยาที่
ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับถึงวันที่ส่งมอบ
ในวันส่งมอบให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามา ส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง)
(นางสาวจุฬาพร ศรีหนา)
กรรมการ
(นายรัชพนธ์ อุดมสินค้า)
กรรมการ
(นายณรงค์ เลี้ยงเจริญ)
ผู้อํานวยการสํานักควบคุม ป้องกัน และบําบัดโรคสัตว์
ประธานกรรมการ
(นายวีรชัย สุดดี)
กรรมการ
(นางกัญญ์พิชญา ธีระพันธ์)
กรรมการ
(นางสาวนพศร เกื้อตะโก)
กรรมการ
(นายกิติภัทท์ สุจิต) กรรมการและเลขานุการ
คุณลักษณะ
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ยากระตุ้นเมตาบอลิซึมและแร่ธาตุ ชนิดฉีด
เป็นยาฉีดสําหรับสัตว์ ใน 100 มิลลิลิตร ประกอบด้วย
รายการที่ 5
สคบ. 1690011
เงื่อนไข
Calcium glycerophosphate
Ironglycerophosphate
Vitamin B12
ไม่น้อยกว่า
ไม่น้อยกว่า
7.63 มิลลิกรัม
14.5 มิลลิกรัม
ไม่น้อยกว่า 60 ไมโครกรัม
ต้องมีข้อความ “ใช้ในราชการกรมปศุสัตว์ ห้ามจําหน่าย เลขที่……….” ไว้บนฉลากหรือภาชนะ
บรรจุ ให้เห็นเด่นชัด (โดยระบุเลขที่ให้ตรงตามเอกสารการจัดซื้อ เช่น e-1/2559)
เป็นยาที่ได้รับการขึ้นทะเบียนตํารับยาจากหน่วยงานราชการ
ต้องเป็นยาที่ไม่มีลักษณะของยาเสื่อมคุณภาพ ตาม พ.ร.บ.ยา พ.ศ. 2510
วันหมดอายุของยาไม่น้อยกว่า 1 ปีนับจากวันที่รับของ ในกรณีที่ไม่ระบุวันหมดอายุต้องเป็นยาที่
ผลิตมาไม่เกิน 1 ปี นับจากวันที่รับของ
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาหลักฐานแสดงการได้รับอนุญาตให้ ผลิต หรือ นําเข้า หรือ ขายยา
ตาม พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510
ผู้เสนอราคาต้องแนบสําเนาใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาที่เสนอ
(ทย. 1 และ ทย. 2 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตในประเทศ) (ทย. 1 และ ทย. 4 ในกรณีเป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ) 3. ในวันส่งมอบ ให้แนบเอกสารประกอบการตรวจรับ ดังนี้
เอกสารแจ้งแสดงเลขที่หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตของยานั้น ๆ
หนังสือรับรองการตรวจวิเคราะห์ (Certificate of analysis) ของยารุ่นการผลิตที่นํามา ส่งมอบจากผู้ผลิต หรือ จากหน่วยงานที่ราชการรับรอง (พร้อมหลักฐานการรับรอง)
ขนาดบรรจุและภาชนะบรรจุต้องระบุไว้ในคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยาของราชการ (ทย. 1) 5. กรณีที่คณะกรรมการตรวจรับพัสดุ นําผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบให้หน่วยงานราชการตรวจวิเคราะห์
ส่วนประกอบ ของผลิตภัณฑ์ผู้ส่งมอบต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่าย
(นายยุพวัฒน์ ถูกงามดี)
ประธานกรรมการ
Thu
กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
(นายกิติภัทท์ สุจิต)
(นางสาวนพศร เกื้อตะโก)