ประกวดราคาซื้อน้ำยาตรวจ HbA1Cจำนวน 64,000 Test
โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดหาชุดน้ำยาสาเร็จรูปสำหรับตรวจวัดปริมาณฮีโมโกลบินเอวันซี (HbA1c) จำนวน 64,000 การทดสอบ โดยใช้หลักการ Capillary Electrophoresis ซึ่งเป็นมาตรฐานสากลที่สามารถวิเคราะห์แยกชนิดฮีโมโกลบินและแจ้งเตือนกรณีพบฮีโมโกลบินผิดปกติ เช่น Beta thalassemia หรือ HbE ที่พบบ่อยในประเทศไทย ขอบเขตงานครอบคลุมถึงการที่ผู้ขายต้องจัดหาและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่มีประสิทธิภาพสูง (ความเร็วไม่น้อยกว่า 60 ตัวอย่างต่อชั่วโมง) พร้อมอุปกรณ์สนับสนุนครบชุด ได้แก่ คอมพิวเตอร์ประมวลผล เครื่องพิมพ์เลเซอร์ และเครื่องสำรองไฟฟ้าขนาด 2 KVA
นอกจากนี้ ผู้ขายต้องรับผิดชอบการติดตั้งระบบท่อน้ำ ระบบไฟฟ้า และการเชื่อมต่อข้อมูลกับระบบ HIS/LIS ของโรงพยาบาล รวมถึงการจัดหาน้ำยาควบคุมคุณภาพ (IQC) และตัวมาตรฐาน (Calibrator) โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม ตลอดจนการสนับสนุนการทำ Method Verification และการเข้าร่วมโปรแกรมทดสอบความชำนาญทางห้องปฏิบัติการ (EQA) ตามมาตรฐาน ISO 17043 เงื่อนไขสัญญาเป็นแบบราคาคงที่ไม่จำกัดปริมาณตามการใช้งานจริง โดยเน้นความพร้อมใช้งานของเครื่องมือ หากเครื่องชำรุดต้องซ่อมแซมให้เสร็จภายใน 1 วัน เพื่อไม่ให้กระทบต่อการบริการของโรงพยาบาล
English summary
This project involves the procurement of 64,000 HbA1c test kits using the Capillary Electrophoresis principle for Songklanagarind Hospital. The objective is to accurately measure HbA1c levels and identify hemoglobin variants common in Thailand, such as Beta-thalassemia and HbE. The successful bidder is required to provide and install an automated analyzer (not older than 3 years) with a throughput of at least 60 samples per hour. The scope includes providing all necessary peripherals: a computer system, laser printer, and a 2 KVA UPS.
The contractor must also handle site preparation, including electrical and plumbing systems, and ensure seamless integration with the hospital’s HIS/LIS. Responsibilities extend to providing free internal quality control (IQC) materials, calibrators, and supporting Method Verification and EQA programs (ISO 17043). The contract follows a fixed-price-per-test model based on actual usage. Strict maintenance terms apply, requiring repairs to be completed within 24 hours to ensure uninterrupted clinical service.
โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อใช้ตรวจวัดปริมาณ HbA1c ในเลือดของผู้ป่วยแบบแจกแจงชนิดฮีโมโกลบิน
- เพื่อให้ได้ผลการวิเคราะห์ที่มีความแม่นยำสูงและสามารถคัดกรองฮีโมโกลบินผิดปกติที่อาจรบกวนค่า HbA1c ได้
- เพื่อจัดหาเครื่องมือวิเคราะห์อัตโนมัติที่ทันสมัยและมีประสิทธิภาพมาใช้งานในห้องปฏิบัติการ
- เพื่อสร้างระบบการตรวจวิเคราะห์ที่เชื่อมโยงกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาลอย่างสมบูรณ์
ขอบเขตของงาน
- จัดหาชุดน้ำยาตรวจ HbA1c จำนวน 64,000 การทดสอบ ตามมาตรฐาน NGSP และ IFCC
- จัดหาและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ (อายุเครื่องไม่เกิน 3 ปี) จำนวนตามความเหมาะสม
- ติดตั้งระบบคอมพิวเตอร์ โปรแกรมประมวลผล และเครื่องพิมพ์เลเซอร์
- ติดตั้งเครื่องสำรองไฟฟ้า (UPS) ขนาดไม่น้อยกว่า 2 KVA
- ดำเนินการปรับปรุงสถานที่ ติดตั้งระบบไฟฟ้า ท่อน้ำ นำกรอง และตู้เย็นเก็บน้ำยา (2-8 °C)
- เชื่อมต่อระบบเครื่องวิเคราะห์เข้ากับระบบ HIS หรือ LIS/Middle ware ของโรงพยาบาล
- จัดหาน้ำยาควบคุมคุณภาพ (IQC) และ Calibrator ให้เพียงพอตลอดอายุสัญญาโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการสมัครและดำเนินการโปรแกรม EQA (ISO 17043)
- จัดอบรมการใช้งานและประเมินความสามารถเจ้าหน้าที่อย่างน้อยปีละ 1 ครั้ง
- บำรุงรักษาเครื่องมือ (Preventive Maintenance) ตามตารางเวลาที่กำหนด
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ชุดน้ำยาตรวจ HbA1c จำนวน 64,000 tests (ทยอยส่งมอบตามใบสั่งซื้อ)
- เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อมใช้งาน
- ชุดคอมพิวเตอร์และซอฟต์แวร์ประมวลผล
- เครื่องพิมพ์เลเซอร์ (Laser Printer)
- เครื่องสำรองไฟฟ้า (UPS) ขนาด 2 KVA
- ตู้เย็นสำหรับเก็บรักษาน้ำยา (อุณหภูมิ 2-8 °C)
- คู่มือการใช้งานและบำรุงรักษา (ภาษาไทยและภาษาอังกฤษ)
- รายงานผลการทำ Method Verification
- รายงานการบำรุงรักษาเครื่องตามระยะเวลา
ระยะเวลาดำเนินการ
- การติดตั้งเครื่องและระบบ: ต้องแล้วเสร็จพร้อมใช้งานภายใน 60 วันนับจากวันทำสัญญา
- การส่งมอบน้ำยาในแต่ละงวด: ต้องส่งมอบภายใน 10 วันหลังจากได้รับใบสั่งซื้อ
- อายุการใช้งานน้ำยา: ต้องไม่น้อยกว่า 6 เดือนหลังการส่งมอบในแต่ละครั้ง
- ระยะเวลาการซ่อมแซม: ต้องดำเนินการให้แล้วเสร็จภายใน 1 วันทำการกรณีเครื่องชำรุด
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: ต้องเป็นนิติบุคคลผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายโดยตรงจากผู้ผลิต โดยมีหนังสือรับรองการแต่งตั้ง
- Standards Compliance: ชุดน้ำยาต้องได้รับใบอนุญาตจาก อย. และผ่านการรับรองมาตรฐาน NGSP และ IFCC
- Experience: ไม่ระบุจำนวนปีขั้นต่ำ แต่ต้องมีความสามารถในการจัดหาเครื่องสำรองกรณีเครื่องหลักมีปัญหา
- Previous Project Cost: -
- Technical Capabilities: สามารถติดตั้งและเชื่อมต่อระบบ LIS/HIS ของโรงพยาบาลได้ และมีความพร้อมด้านทีมช่างบริการ
- Personnel: ต้องมีเจ้าหน้าที่สำหรับฝึกอบรมและประเมินความสามารถ (Retraining) ให้แก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาจากคุณสมบัติถูกต้องครบถ้วนตาม TOR
- พิจารณาจากคุณภาพของชุดน้ำยาและประสิทธิภาพของเครื่องมือที่นำมาติดตั้ง
- การพิจารณาตัดสินอาจใช้เกณฑ์ราคาต่อหน่วยการทดสอบ (Cost per test) ภายใต้เงื่อนไขสัญญาจะซื้อจะขายแบบราคาคงที่
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- หลักการวิเคราะห์: Capillary Electrophoresis (แคปปิลารี อิเลคโทรโฟรีซิส)
- การแสดงผล: รูปแบบ Electropherogram แสดงเปอร์เซ็นต์ HbA1c และแจ้งเตือนฮีโมโกลบินผิดปกติ (HbF, Beta-thal trait, HbEE)
- ความเร็วในการวิเคราะห์: เฉลี่ยไม่น้อยกว่า 60 ตัวอย่างต่อชั่วโมง
- การบรรจุตัวอย่าง: บรรจุหลอดตัวอย่างได้ครั้งละไม่น้อยกว่า 90 ตัวอย่าง และรองรับ Primary tube หลายขนาด
- ระบบขับเคลื่อน: ใช้ High voltage power supply สำหรับ Electroosmotic Flow (EOF)
- ระบบความปลอดภัย: มีระบบเตือนระดับน้ำยาต่ำและระบบเตือนถังน้ำยาทิ้งเต็มอัตโนมัติ
- การจัดการข้อมูล: มีระบบอ่านบาร์โค้ดและโปรแกรม QC แสดงผลแบบ Levey-Jenning Chart
เงื่อนไขสัญญา
- รูปแบบสัญญา: สัญญาจะซื้อจะขายแบบราคาคงที่ไม่จำกัดปริมาณ (ตามจำนวนผู้รับบริการจริง)
- การชำระเงิน: จ่ายตามจำนวนการทดสอบที่ใช้งานจริง ไม่นับรวมการทำ QC, Calibrator หรือการตรวจซ้ำ
- บทลงโทษ: หากเครื่องชำรุดเกิน 24 ชั่วโมง มากกว่า 3 ครั้งต่อเดือน ผู้ขายต้องเปลี่ยนเครื่องใหม่ทันที
- การยกเลิกสัญญา: คณะกรรมการสามารถพิจารณายกเลิกสัญญาได้หากผู้ขายไม่สามารถซ่อมเครื่องให้ใช้งานได้ภายใน 1 วัน
- การรับประกัน: ผู้ขายรับผิดชอบค่าอะไหล่ ค่าเดินทาง และค่าซ่อมแซมทั้งหมดตลอดอายุสัญญา
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q: หลักการ Capillary Electrophoresis ดีกว่าวิธีอื่นอย่างไร?
A: สามารถแยกชนิดฮีโมโกลบินได้ชัดเจน ช่วยลดการรบกวนจากฮีโมโกลบินผิดปกติ ทำให้ค่า HbA1c แม่นยำกว่า- Q: เครื่องวิเคราะห์ที่นำมาติดตั้งต้องเป็นเครื่องใหม่แกะกล่องหรือไม่?
A: TOR ระบุว่าต้องเป็นเครื่องที่มีอายุการใช้งานไม่เกิน 3 ปี - Q: หากตรวจพบว่าคนไข้มีภาวะ HbE เครื่องจะรายงานผลอย่างไร?
A: เครื่องจะแสดงอิเล็กโทรฟีโรแกรมของฮีโมโกลบินผิดปกติและแจ้งเตือนให้ผู้ปฏิบัติงานทราบ - Q: ผู้ขายต้องเสียค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบ LIS หรือไม่?
A: ใช่ ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อกับระบบ HIS หรือ Middle ware ของโรงพยาบาลทั้งหมด - Q: น้ำยาควบคุมคุณภาพ (IQC) มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมหรือไม่?
A: ไม่มี ผู้ขายต้องจัดหาให้ฟรีตลอดอายุสัญญาและเพียงพอต่อการใช้งาน - Q: ความเร็วในการตรวจของเครื่องคือเท่าใด?
A: ไม่น้อยกว่า 60 ตัวอย่างต่อชั่วโมง - Q: หากเครื่องเสียในวันหยุด ต้องซ่อมเสร็จเมื่อไหร่?
A: ต้องซ่อมให้ใช้งานได้ภายใน 1 วัน มิฉะนั้นอาจถูกพิจารณายกเลิกสัญญา - Q: สัญญาแบบราคาคงที่ไม่จำกัดปริมาณคืออะไร?
A: คือการจ่ายเงินตามจำนวนการทดสอบที่เกิดขึ้นจริงจากคนไข้ โดยราคาต่อหน่วยคงที่ตลอดสัญญา - Q: ต้องจัดหาตู้เย็นเก็บน้ำยาด้วยหรือไม่?
A: ใช่ ผู้ขายต้องจัดหาตู้เย็นสำหรับเก็บน้ำยาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส - Q: ต้องมีการทำ Method Verification เมื่อใดบ้าง?
A: หลังการติดตั้งเครื่องใหม่, การย้ายเครื่อง หรือเมื่อมีการเปลี่ยนเครื่องวิเคราะห์
- Q: เครื่องวิเคราะห์ที่นำมาติดตั้งต้องเป็นเครื่องใหม่แกะกล่องหรือไม่?
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
- ความต้องการ
น้ํายาตรวจ HbA1C
ชุดน้ํายาตรวจวัดปริมาณ HbA1c แบบแจกแจงชนิดฮีโมโกลบิน โดยหลักการแคปปิลารี อิเลคโทรโพรีซิส (Capillary electrophoresis) จํานวน 64,000 การทดสอบ - วัตถุประสงค์การใช้งาน
เพื่อใช้ตรวจวัดปริมาณ HbA1c แบบแจกแจงชนิดฮีโมโกลบิน - ลักษณะทั่วไป
3.1 เป็นชุดน้ํายาสําเร็จรูป เพื่อใช้ตรวจวัดปริมาณฮีโมโกลบินเอวันซี (HbA1c) โดยหลักการ แคปปิลารี อิเลคโทรโฟรีซิส (Capillary Electrophoresis)
3.2 ชุดน้ํายาตรวจต้องได้รับใบอนุญาตการนําเข้าและจัดจําหน่ายจากคณะกรรมการอาหารและยา
ประเทศไทย
3.3 ชุดน้ํายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือนหลังการส่งมอบ
3.4 บริษัทผู้ขายต้องจัดหาและติดตั้งเครื่องตรวจอัตโนมัติเพื่อใช้ร่วมกับชุดน้ํายาวัดปริมาณ HbA1c ซึ่งเครื่องที่นํามาติดตั้งอายุการใช้งานของเครื่องไม่เกิน 3 ปี โดยเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติต้องมีรายละเอียด คุณลักษณะทางเทคนิคตามที่แนบท้ายประกาศนี้
3.5 เครื่องมือตรวจวิเคราะห์ ใช้ไฟ 220-230 โวลท์ 50 เฮิร์ท โดยบริษัทเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมใน กรณีที่ใช้ไฟไม่เป็นตามที่ระบุ - ลักษณะเฉพาะ
4.1 เป็นชุดน้ํายาตรวจวัดปริมาณ HbA1c โดยหลักการ แคปปิลารี อิเลคโทรโฟรีซิส (Capillary Electrophoresis) และผ่านการรับรองในระดับสากลทั้งจากหน่วยงาน NGSP (National Glycohemoglobin Standardization program) was IFCC (International Federation Clinical Chemistry)
4.2 การตรวจวัดปริมาณ HbA1c จะแสดงผลการตรวจวิเคราะห์ในรูปอิเล็กโทรฟีโรแกรม โดยแสดงเปอร์เซ็นต์ ของ HbA1c ที่ได้จากการตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างแต่ละราย ในกรณีที่ตัวอย่างส่งตรวจมีฮีโมโกลบิน ผิดปกติที่พบได้บ่อยทั่วโลก (ตามข้อมูลของ National Glycohemoglobin Standardization Program) และชนิดที่พบได้บ่อยในประเทศไทย ซึ่งมีผลรบกวนการตรวจวัดปริมาณ HbA1c เช่น Elevated Hemoglobin F หรือมีผลต่อการรายงานค่า HbA1C (HbA1c interpretation) เช่นเบต้าธาลัสซีเมีย (Beta thalassemia trait ) และโฮโมซัสกัสฮีโมโกลบินอี (EE) เครื่อง
เครื่องตร
งตรวจสามารถแสดงอิเล็กโทรฟีโรแกรมของฮีโมโกลบินผิดปกติชนิด
ดังกล่าว เพื่อแจ้งเตือนผู้ปฏิบัติงานทราบ
4.3 บริษัทผู้ขายต้องจัดหาน้ํายาควบคุมคุณภาพ (Internal Quality Control) และ Calibrator ให้เพียงพอกับ การใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายตลอดการใช้งานชุดน้ํายาตรวจวัดปริมาณ HbA1c รวมทั้งรับผิดชอบค่าใช้ จ่ายในการตรวจวิเคราะห์และสมัครเข้าร่วมโปรแกรมการเปรียบเทียบผลการตรวจ HbA1C ระหว่างห้อง ปฏิบัติการ (EQA) ที่ผ่านการรับรองมาตรฐาน ISO 17043
4.4
บริษัทผู้ขายต้องให้การสนับสนุนน้ํายาตรวจวิเคราะห์และน้ํายาหรือวัสดุอุปกรณ์ประกอบต่าง ๆ สําหรับการ ทํา Method Verification หลังการติดตั้ง ย้ายเครื่อง หรือในกรณีเปลี่ยนแปลงเครื่องก่อนนํามาใช้งานบริการ 4.5 เครื่องตรวจอัตโนมัติที่ใช้ร่วมกับชุดน้ํายาวัดปริมาณ HbA1C มีคุณสมบัติดังนี้
UnoT
4.5.1 สามารถตรวจตัวอย่างได้จาก Primary tube โดยตรง และสามารถเลือกใช้หลอดเก็บตัวอย่างได้
หลายขนาด
4.5.2 มีระบบนําหลอดตัวอย่างตรวจเข้าสู่ขบวนการวิเคราะห์โดยอัตโนมัติ บรรจุหลอดตัวอย่างตรวจได้ ครั้งละไม่น้อยกว่า 90 ตัวอย่าง
4.5.3 มีความเร็วในการตรวจวัดปริมาณ HbA1C โดยเฉลี่ยไม่น้อยกว่า 60 ตัวอย่างต่อชั่วโมง 4.5.4 มีระบบอ่านบาร์โค้ดบนหลอดตัวอย่างและมีโปรแกรมควบคุมคุณภาพ (Quality Control) โดย สามารถแสดงผลได้ในรูป Levey-Jenning Chart และตัวเลขสถิติ
4.5.5 ใช้ตัวจ่ายกระแสไฟฟ้ากําลังสูง (high voltage power supply) เพื่อทําให้เกิดการขับเคลื่อนของ น้ํายาและตัวอย่างตรวจ แบบ Electroosmotic Flow (EOF)
4.5.6 มีแท่นสําหรับวางขวดน้ํายาและระบบเตือนอัตโนมัติเมื่อระดับน้ํายาลดลงถึงเกณฑ์ที่กําหนด 4.5.7 มีถังเก็บน้ํายาและตัวอย่างที่ผ่านการวิเคราะห์แล้ว พร้อมระบบเตือนอัตโนมัติในกรณี เสียเกินปริมาณที่กําหนด
4.5.8 สามารถเก็บข้อมูลการวิเคราะห์ในรูปของไฟล์อิเลคโทรนิกส์ลงในเครื่องและสามารถพิมพ์ผลออกมา ทางเครื่องพิมพ์ที่ต่อกับเครื่องคอมพิวเตอร์
4.6 มีคู่มือการใช้งานและบํารุงรักษาทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษ
4.7 มีโปรแกรมสั่งงานและประมวลผล ซึ่งติดตั้งบนเครื่องคอมพิวเตอร์
4.8 มีเครื่องพิมพ์คอมพิวเตอร์ชนิดเลเซอร์ สําหรับการพิมพ์ผลการตรวจวิเคราะห์ในผู้ป่วยแต่ละราย 4.9 มีเครื่องจ่ายไฟฟ้าสํารอง (UPS) ขนาดอย่างน้อย 2 KVA จํานวน 1 เครื่อง เพื่อสําหรับใช้ร่วมกับ เครื่องตรวจอัตโนมัติและเครื่องคอมพิวเตอร์สั่งงาน ประมวลผลและเก็บข้อมูล
4.10 บริษัทผู้ขายจะต้องเป็นผู้ผลิตหรือเป็นตัวแทนจําหน่ายโดยตรงจากผู้ผลิต โดยมีหนังสือรับรองหรือหลักฐาน
การแต่งตั้งการเป็นตัวแทนจําหน่ายแสดงประกอบการพิจารณา - เงื่อนไขอื่น ๆ
នា
5.1 บริษัทผู้ขายเป็นผู้ดูแลรับผิดชอบในการตรวจสภาพและบํารุงรักษาเครื่องและอุปกรณ์เสริมตามมาตร ฐาน ให้เครื่องสามารถทํางานได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยมีการจัดทําตารางเวลาบํารุงรักษาตลอดอายุสัญญา
โดยทางโรงพยาบาลไม่เสียค่าใช้จ่าย
5.2 บริษัทผู้ขายมีเครื่องสํารองที่ใช้ร่วมกับชุดน้ํายาวัดปริมาณ HbA1c หรือการตรวจวิเคราะห์อื่นที่ หน่วยงานให้บริการอยู่ เช่น serum protein electrophoresis
5.3 บริษัทผู้ขายมีการอบรมการใช้งานและเพิ่มพูนความรู้และประเมินความสามารถเกี่ยวกับการใช้งาน
เครื่องตรวจวิเคราะห์แก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการทุกระดับ อย่างสม่ําเสมอหรือ retrainning ตั้งแต่ตั้งวางเครื่อง วิเคราะห์ และตามช่วงระยะเวลาที่กําหนด โดยไม่มีค่าใช้จ่ายอย่างน้อยปีละ 1 ครั้ง
5.4 บริษัทผู้ขายต้องติดตั้งระบบในการทํางานทั้งหมดของเครื่องมืออัตโนมัติ รวมถึงการปรับปรุงสถานที่เพื่อ รองรับระบบและอุปกรณ์เครื่องมือรวมทั้งระบบสนับสนุน เช่น ระบบไฟฟ้าสํารอง (UPS) ระบบท่อน้ํา และน้ํากรอง รวมถึงปลั๊กไฟ และตู้เย็นสําหรับจัดเก็บน้ํายา 2-8 °C
5.5 บริษัทผู้ขายรับผิดชอบบํารุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติให้ใช้งานได้ดี กรณีเครื่องวิเคราะห์ อัตโนมัติชํารุดเสียหายและมีการซ่อมบํารุง บริษัทผู้ขายเป็นผู้รับผิดชอบค่าอะไหล่ ค่าเดินทาง ค่าซ่อม และอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องทั้งหมดและต้องดําเนินการซ่อมให้ใช้งานได้ภายใน 1 วัน มิฉะนั้นคณะกรรมการสามารถพิจารณา
ยกเลิกสัญญาได้
5.6 บริษัทผู้ขายเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระหว่างเครื่องตรวจวิเคราะห์ HbA1c กับระบบ คอมพิวเตอร์เครือข่ายของห้องปฏิบัติการ โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ Hospital information system
เติ
(HIS) หรือระบบ Middle ware ที่เชื่อมต่อกับระบบคอมพิวเตอร์เครือข่ายทางห้องปฏิบัติการ Laboratory information system (LIS)
5.7 การทําสัญญาจะใช้สัญญาจะซื้อจะขายแบบราคาคงที่ไม่จํากัดปริมาณตามจํานวนผู้รับบริการจากข้อมูล HIS
ไม่นับค่าใช้จ่ายที่เกิดจากการควบคุมคุณภาพทั้งภายในและภายนอก การตรวจวิเคราะห์ซ้ํา เป็นต้น
5.8
บริษัทผู้ขายต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติและโปรแกรมสําหรับใช้แปลผลให้เรียบร้อย
งานภายใน 60 วันนับแต่วันทําสัญญา
พร้อมใช้
5.9 หากเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติชํารุดเสียหายไม่สามารถใช้งานได้เกิน 24 ชั่วโมง มากกว่า 3 ครั้งต่อเดือน บริษัทผู้ขายต้องเปลี่ยนเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติเครื่องใหม่ให้ทันที - เงื่อนไขการส่งมอบ
6.1 น้ํายาที่ส่งมอบต้องมีใบรับรองมาตรฐานคุณภาพการผลิตทุก lot จากบริษัทผู้ผลิตและหากพบว่าน้ํายาที่ ส่งมอบมีคุณภาพต่ํากว่ามาตรฐานหรือมีผลกระทบต่อผลการตรวจของผู้ป่วย คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ ขอสงวนสิทธิ์บอกเลิกสัญญา
6.2 ส่งมอบสินค้า ตามเงื่อนไขของคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
6.3 การส่งสินค้าในแต่ละครั้ง จะต้องส่งมอบให้แล้วเสร็จภายใน 10 วัน หลังจากได้รับใบสั่งซื้อ
(พิทยา ตรีรัตน์)
(นภธร พรศรีวทัญญู)
LON…….