ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อวัสดุการแพทย์ ในรายการน้ำยาล้างเครื่องมือชนิดผสมเอ็นไซม์และน้ำยาฆ่าเชื้อ (Enzymatic Detergent)

จังหวัดอุบลราชธานี 69079249798
฿3,360,000 ปีงบ 2569 ประกาศ 13 ก.ค. 2569 อุบลราชธานี
รายละเอียดการจ้าง

โรงพยาบาลสรรพสิทธิประสงค์ มีความประสงค์จัดซื้อน้ํายาล้างเครื่องมือชนิดผสมเอ็นไซม์และน้ํายาฆ่าเชื้อ (Enzymatic Detergent) เพื่อใช้ในกระบวนการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อเครื่องมือแพทย์ด้วยวิธีการแช่และล้างก่อนเข้าสู่กระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อ (Sterilization)

ขอบเขตงานครอบคลุมถึงการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติเฉพาะตามมาตรฐานสากล ได้แก่ การฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เชื้อรา ยีสต์ และไวรัสชนิดมีเยื่อหุ้ม ตามมาตรฐาน EN และ NF EN ที่กำหนด ผลิตภัณฑ์ต้องมีค่าความเป็นกลาง (Neutral pH) ไม่กัดกร่อนเครื่องมือแพทย์ ไม่ก่อให้เกิดไฟฟ้าสถิต และสามารถขจัดคราบไบโอฟิล์ม (Biofilm) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13485 และ CE Mark จัดอยู่ในประเภทเครื่องมือแพทย์ Class IIa หรือสูงกว่า รวมถึงต้องผ่านการขึ้นทะเบียนหรือมีใบรับแจ้งรายการละเอียดนำเข้าเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)

ผู้เสนอราคาต้องส่งมอบสินค้าในรูปแบบแกลลอนขนาด 5 ลิตร (บรรจุ 4 แกลลอนต่อลัง) พร้อมหัวปั๊มจ่ายน้ำยาภายใน 30 วันหลังจากได้รับใบสั่งซื้อ โดยต้องแนบเอกสารผลการทดสอบ (Test Report) และเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) มาประกอบการพิจารณาอย่างครบถ้วน

English summary

The Sapphasitthiprasong Hospital is inviting bids for the procurement of Enzymatic Detergent for medical instrument cleaning and disinfection. The product must contain three specific enzymes (Protease, Lipase, and Amylase) and comply with international standards for bactericidal, yeasticidal, and virucidal efficacy (EN/NF EN standards). Key requirements include Neutral pH, non-corrosive properties, biofilm removal capability, and compatibility with endoscopes. The product must be certified under ISO 13485 and CE Mark (Class IIa or higher) and registered with the Thai FDA. Delivery is required within 30 days of the purchase order.

สถานที่ดำเนินการ

โรงพยาบาลสรรพสิทธิประสงค์

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

  • เพื่อใช้ในการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อเครื่องมือและอุปกรณ์ทางการแพทย์
  • เพื่อเตรียมความพร้อมเครื่องมือแพทย์ก่อนเข้าสู่กระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อ
  • เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีมาตรฐานความปลอดภัยและประสิทธิภาพตามมาตรฐานสากล

ขอบเขตของงาน

  • จัดหาน้ํายาล้างเครื่องมือชนิดผสมเอ็นไซม์และน้ํายาฆ่าเชื้อ (Enzymatic Detergent)
  • ดำเนินการส่งมอบสินค้าตามจำนวนและคุณลักษณะที่กำหนด
  • จัดเตรียมเอกสารผลการทดสอบ (Test Report) ตามมาตรฐานที่ระบุทุกประการ
  • เปลี่ยนสินค้าใหม่ทันทีหากพบว่าสินค้าชำรุด เสียหาย หรือไม่สามารถใช้งานได้ตามวัตถุประสงค์

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

  • น้ํายาล้างเครื่องมือชนิดผสมเอ็นไซม์และน้ํายาฆ่าเชื้อ (บรรจุแกลลอนขนาด 5 ลิตร)
  • หัวปั๊มสำหรับจ่ายน้ำยา (อย่างน้อย 1 หัวต่อแกลลอน)
  • เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของสารเคมี (Safety Data Sheet: SDS)
  • เอกสารรับรองผลการทดสอบ (Test Report) ตามมาตรฐานที่กำหนด

ระยะเวลาดำเนินการ

  • ระยะเวลาส่งมอบสินค้า: ภายใน 30 วัน นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อ

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

  • Eligibility Requirements: ต้องเป็นนิติบุคคลหรือบุคคลธรรมดาที่มีคุณสมบัติครบถ้วนตามระเบียบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
  • Standards Compliance: ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับมาตรฐาน ISO 13485 และ CE Mark
  • Experience: ต้องเป็นผู้มีผลงานในสัญญาเดียวที่ส่งมอบงานและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
  • Technical Capabilities: ผลิตภัณฑ์ต้องผ่านการรับรองจาก อย. และมีผลการทดสอบ (Test Report) ตามมาตรฐาน EN/NF EN ที่ระบุ
  • Personnel: -

เกณฑ์การพิจารณา

  • พิจารณาจากคุณสมบัติทางเทคนิคและเอกสารรับรองผลการทดสอบ (Test Report) ที่ต้องสอดคล้องกับรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของหน่วยงาน
  • พิจารณาจากราคาและเงื่อนไขที่เสนอ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

  • ส่วนประกอบ: เอนไซม์ 3 ชนิด (Protease, Lipase, Amylase), Cationic Antimicrobial Agent, Non-ionic Surfactant
  • ประสิทธิภาพ: ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (EN 13727/14561), เชื้อรา/ยีสต์ (EN 13624/14562), ไวรัส (EN 14476/17111)
  • คุณสมบัติทางเคมี: ค่าความเป็นกลาง (Neutral pH), ย่อยสลายได้ตามธรรมชาติ (Biodegradable), ขจัดไบโอฟิล์มได้ตามมาตรฐาน NE EN ISO 25583-5:2022
  • บรรจุภัณฑ์: แกลลอนขนาด 5 ลิตร (4 แกลลอน/ลัง) พร้อมหัวปั๊ม 20 มล.

เงื่อนไขสัญญา

  • การส่งมอบ: ภายใน 30 วันนับจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อ
  • การรับประกัน: หากสินค้าชำรุดหรือเสียหาย ผู้ขายต้องเปลี่ยนสินค้าใหม่โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • Q: ผลิตภัณฑ์ต้องมีเอนไซม์กี่ชนิด? A: ต้องมีอย่างน้อย 3 ชนิด ได้แก่ Protease, Lipase และ Amylase
    • Q: น้ำยาสามารถคงสภาพหลังผสมน้ำได้นานเท่าใด? A: ต้องมีผลการทดสอบรับรองว่าคงสภาพได้ไม่น้อยกว่า 72 ชั่วโมง
    • Q: บรรจุภัณฑ์ที่กำหนดมีขนาดเท่าใด? A: แกลลอนขนาด 5 ลิตร บรรจุลังละ 4 แกลลอน
    • Q: ต้องมีหัวปั๊มจ่ายน้ำยาหรือไม่? A: ต้องมีหัวปั๊มขนาด 20 มิลลิลิตร อย่างน้อย 1 หัวต่อแกลลอน
    • Q: ผลิตภัณฑ์ต้องเป็นเครื่องมือแพทย์ประเภทใด? A: ต้องเป็นเครื่องมือแพทย์ Class IIa หรือสูงกว่า
    • Q: การทดสอบขจัดคราบไบโอฟิล์มต้องใช้มาตรฐานใด? A: มาตรฐาน NE EN ISO 25583-5:2022 หรือเทียบเท่า
    • Q: เอกสาร SDS ต้องเป็นภาษาอะไร? A: ภาษาไทยหรือภาษาอังกฤษ
    • Q: หากสินค้าเสียหายต้องทำอย่างไร? A: ผู้ขายต้องดำเนินการเปลี่ยนสินค้าใหม่โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
    • Q: ผลิตภัณฑ์ต้องผ่านการรับรองจากหน่วยงานใดในไทย? A: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
    • Q: ผลิตภัณฑ์ต้องมีคุณสมบัติในการกัดกร่อนหรือไม่? A: ต้องมีผลการทดสอบรับรองว่าไม่ก่อให้เกิดการกัดกร่อนต่อเครื่องมือแพทย์ทุกประเภท

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

๑.
บัญชีเอกสารส่วนที่

ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคล
O (ก) ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด

  • สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
    ไฟล์ข้อมูล…….
  • บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
    ขนาดไฟล์…..
    ไฟล์ข้อมูล…….
    ขนาดไฟล์……..
    O (ข) บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
  • สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
    ไฟล์ข้อมูล..
    ขนาดไฟล์……..
  • สําเนาหนังสือบริคณห์สนธิ
    ไฟล์ข้อมูล…..
    ขนาดไฟล์…..
  • บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
    ไฟล์ข้อมูล…….
    ขนาดไฟล์…….
    บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
    ขนาดไฟล์…..
    ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
    O มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
    ไฟล์ข้อมูล……
    ๒. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอไม่เป็นนิติบุคคล
    ๓.
    O (ก) บุคคลธรรมดา
  • สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้นั้น
    ไฟล์ข้อมูล……
    O) (ข) คณะบุคคล
  • สําเนาข้อตกลงที่แสดงถึงการเข้าเป็นหุ้นส่วน
    ไฟล์ข้อมูล…….
  • สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้เป็นหุ้นส่วน
    ไฟล์ข้อมูล……
    ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกันในฐานะเป็นผู้ร่วมค้า
  • สําเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า
    ไฟล์ข้อมูล…….
    O (ก) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นบุคคลธรรมดา
  • บุคคลสัญชาติไทย
    สําเนาบัตรประจําตัวประชาชน
    ไฟล์ข้อมูล…..
  • บุคคลที่มิใช่สัญชาติไทย
    สําเนาหนังสือเดินทาง
    ไฟล์ข้อมูล……
    ขนาดไฟล์….
    ขนาดไฟล์……
    ขนาดไฟล์……..
    ขนาดไฟล์…
    …….uuralw……….
    ขนาดไฟล์…….
  • ๒ -
    O (ข) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นนิติบุคคล
  • ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด
    สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล

ไฟล์ข้อมูล…….

  • บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ

ไฟล์ข้อมูล…….
บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล……
สํานาหนังสือบริคณห์สนธิ
ไฟล์ข้อมูล……..
บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
ไฟล์ข้อมูล……

  • บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
    ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
    0 มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
    ไฟล์ข้อมูล…….
    ขนาดไฟล์
    ขนาดไฟล์…………….
    ขนาดไฟล์.
    ขนาดไฟล์…………..
    ขนาดไฟล์……………
    ขนาดไฟล์………
    ๔. แบบตรวจสอบข้อมูลของผู้ประกอบการที่จะเข้าร่วมการเสนอราคาในโครงการที่มีวงเงินจัดซื้อ
    จัดจ้างตั้งแต่ ๓๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
    ไฟล์ข้อมูล……
    ขนาดไฟล์……
    ๕. แบบข้อตกลงคุณธรรม (Integrity Pact) ความร่วมมือป้องกันการทุจริตในการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ (สําหรับส่วนราชการ/รัฐวิสาหกิจ/องค์การมหาชน/หน่วยงานของรัฐและภาคเอกชน) กรณีโครงการ จัดซื้อจัดจ้างที่มีวงเงินตั้งแต่ ๑,๐๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
    ไฟล์ข้อมูล…
    ๖.
    0 5. อื่น ๆ (ถ้ามี)

ไฟล์ข้อมูล………
ไฟล์ข้อมูล……
0
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์……
….. ขนาดไฟล์……….
ขนาดไฟล์…….
ขนาดไฟล์……………..
ข้าพเจ้าขอรับรองว่า เอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้ายื่นพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
ด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(……………….บัญชีเอกสารส่วนที่ ๒
0 ๑. แค็ตตาล็อกและหรือแบบรูปรายการละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
0
0
0
0
ไฟล์ข้อมูล..
ขนาดไฟล์……..
๒. สําเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs) (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล…
ขนาดไฟล์……
๓. สําเนาหนังสือรับรองสินค้า Made In Thailand ของสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์
๔. สรุปรายละเอียดประกอบการอธิบายเอกสารตามที่หน่วยงานของรัฐกําหนดให้จัดส่งภายหลังวันเสนอ
ราคา เพื่อใช้ในประกอบการพิจารณา (ถ้ามี) ดังนี้
๔.๑
ไฟล์ข้อมูล……
๔.๒
ไฟล์ข้อมูล…..
O
๕. อื่นๆ (ถ้ามี)
๕.๑
ไฟล์ข้อมูล…….
…………..
ไฟล์ข้อมูล…………
๕.๓…..
ไฟล์ข้อมูล……
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์……………..
ขนาดไฟล์………
ขนาดไฟล์……
ข้าพเจ้าขอรับรองว่าเอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้าได้ยื่นมาพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อ
จัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ…….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(………
)บทนิยาม
“ผลงาน” หมายความว่า ผลงานที่ใช้เทคนิคในการดําเนินการอย่างเดียวกันกับงานที่ และต้องคํานึงถึงมูลค่าของราคาค่างานที่ผู้ยื่นข้อเสนอเคยดําเนินการมาแล้ว
ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
ซึ่งการจะเห็นถึงขีดความสามารถนี้ได้ก็ย่อมจะต้องเป็นการบริหารงานภายใต้การจ้างครั้งเดียวมิใช่การจ้าง
ในหลาย ๆ ครั้งมารวมกัน โดยผลงานที่นํามายื่นจึงต้องเป็นผลงานของผู้ยื่นข้อเสนอในสัญญาเดียวเท่านั้น
และเป็นสัญญาที่ผู้ยื่นข้อเสนอได้ทํางานแล้วเสร็จตามสัญญาที่ได้มีการส่งมอบงานและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
ซึ่งหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างดังกล่าว หน่วยงานของรัฐหรือหน่วยงานเอกชนซึ่งเป็นผู้ว่าจ้างจะต้องเป็น ผู้ออกหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างให้กับผู้ยื่นข้อเสนอโรงพยาบาลสรรพสิทธิประสงค์
รายละเอียดและคุณลักษณะเฉพาะ
น้ํายาล้างเครื่องมือชนิดผสมเอ็นไซม์และน้ํายาฆ่าเชื้อ (Enzymatic Detergent)
*
คุณลักษณะทั่วไป
เป็นผลิตภัณฑ์สําหรับทําความสะอาดและฆ่าเชื้อเครื่องมือและอุปกรณ์ทางการแพทย์
มีส่วนประกอบของสารต้านจุลชีพชนิดประจุบวก (Cationic Antimicrobial Agent) สารลดแรงตึงผิวชนิดไม่มี ประจุ (Non-fonic Surfactant) และเอนไซม์อย่างน้อย ๓ ชนิด ได้แก่ Protease, Lipase และ Amylase
๒. วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
ใช้สําหรับทําความสะอาดและฆ่าเชื้อเครื่องมือและอุปกรณ์ทางการแพทย์ด้วยวิธีการแช่
และล้าง ก่อนเข้าสู่กระบวนการฆ่าเชื้อหรือกระบวนการทําให้ปราศจากเชื้อ
๓. คุณสมบัติเฉพาะ
๓.๑ ผลิตภัณฑ์ต้องมีประสิทธิภาพในการฆ่าเชื้อจุลชีพตามมาตรฐานสากล ดังนี้
ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (Bactericidal) ตามมาตรฐาน EN ๓๓๗๒๗ และ EN ๑๔๕๖๑
โดยใช้เวลาสัมผัสไม่น้อยกว่า ๑๐ นาที
ฆ่าเชื้อราและยีสต์ (Yeasticidal) ตามมาตรฐาน EN ๓๓๖๒๔ และ EN ๒๕๕๖๒
โดยใช้เวลาสัมผัสไม่น้อยกว่า ๕ นาที
ฆ่าเชื้อไวรัสชนิดมีเยื่อหุ้ม (Virucidat against Enveloped Viruses) ตามมาตรฐาน EN ๑๔๔๗๖ และ EN ๑๗๑๑๑ โดยใช้เวลาสัมผัสไม่น้อยกว่า ๑๐ นาที
๓.๒ สามารถใช้งานในอัตราส่วนผสม 4 มิลลิลิตรต่อน้ํา 2 ลิตร หรือความเข้มข้นร้อยละ
๑.๔ และสามารถล้างออกได้ด้วยน้ําสะอาด
๓.๓ ต้องมีเอกสารผลการทดสอบ (Test Report) รับรองว่าน้ํายาเมื่อผสมใช้งานแล้ว สามารถคงสภาพและประสิทธิภาพได้ไม่น้อยกว่า ๗๒ ชั่วโมง
๓.๔ ต้องมีเอกสารผลการทดสอบ (Test Report) รับรองว่าผลิตภัณฑ์มีค่าความเป็นกลาง (Neutral pH) และ ไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อเครื่องมือทางการแพทย์ รวมทั้งไม่ก่อให้เกิดไฟฟ้าสถิต ตาม รายงานผลการทดสอบที่เกี่ยวข้อง
๓.๕ ต้องมีเอกสารผลการทดสอบ (Test Report) รับรองว่าไม่ก่อให้เกิดการกัดกร่อนต่อ เครื่องมือและอุปกรณ์ทางการแพทย์ทุกประเภท (Compatibility Test)
๓.๖ ต้องมีเอกสารผลการทดสอบ (Test Report) รับรองประสิทธิภาพการทํางานของ ผลิตภัณฑ์ในความเข้มข้นร้อยละ ๐.๔ และ ๐.๕ รวมทั้งแสดงความเข้ากันได้ดีกับวัสดุของเครื่องมือทาง
การแพทย์
๓.๗ ต้องมีผลการทดสอบ (Test Report) ตามมาตรฐาน ดังต่อไปนี้
Bactericidal EN ammbm:boab+Ab:bom (phase lo stepm)/EN
๑๔๕๖๑:๒๐๐๖ (phase is steps)
(phase lo stepl)

  • Yeasticida! EN amblec:bobo (phase lo stepo)/EN @cdba:boob
  • Virus NF EN occmb+Ab/NF EN oniono (phase stage)
    (ลงชื่อ)
    سلوان لكم
    ประธานกรรมการ (ลงชื่อ) (54) กรรมการ (ลงชื่อ)
    (นางสมสมัย บุญส่อง) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    (นางภัตติกาญจน์ ดํารงคุณาวุฒิ)
    พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    กรรมการ
    (นางวรลักษณ์ บุญเกิด) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    -0-
    ๓.๔ ต้องมีผลการทดสอบความเข้ากันได้กับกล้องส่องตรวจทางการแพทย์ (Endoscope Compatibility Test) ตามมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง โดยไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อกล้องส่องตรวจและอุปกรณ์
    ประกอบ
    ๓.๔ ต้องมีเอกสารผลการทดสอบรับรองความสามารถในการขจัดคราบไบโอฟิล์ม (Biofilm) ได้ที่ความเข้มข้น ร้อยละ ๐.๕๔ ภายในระยะเวลา ๕ นาที ตามมาตรฐาน NE EN ISO ๒๕๕๘๓- ๕.๒๐๒๒ หรือเทียบเท่า
    ๓.๑๐ ผลิตภัณฑ์ต้องสามารถย่อยสลายได้ตามธรรมชาติ (Biodegradable) และไม่ส่งผล
    กระทบต่อสิ่งแวดล้อมพร้อมมีเอกสารรับรองจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
    ๓.๑๑ ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO ๑๓๔๘๕ และ CE Mark พร้อมจัดอยู่ ในประเภทเครื่องมือแพทย์ Class lla หรือสูงกว่า
    ๓.๑๒ บรรจุภัณฑ์เป็นแกลลอนขนาด 4 ลิตรโดย คลังบรรจุ ๔ แกลลอนและมีหัวปั๊ม สําหรับจ่ายน้ํายาขนาด๒๐ มิลลิลิตร จํานวนอย่างน้อย ๑ หัวปั๊มต่อแกลลอน
    ๓.๑๓ ต้องมีเอกสารข้อมูลความปลอดภัยของสารเคมี (Safety Data Sheet : SDS) ฉบับภาษาไทยหรือภาษาอังกฤษ
    เงื่อนไขพิเศษ
    ๑. ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับการขึ้นทะเบียนหรือมีใบรับแจ้งรายการละเอียดนําเข้าเครื่องมือ แพทย์จากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
    (อย.)
    ๒. ผู้ขายต้องส่งมอบสินค้าภายใน ๓๐ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อ และหากสินค้าที่ ส่งมอบชํารุด เสียหาย หรือไม่สามารถใช้งานได้ตามวัตถุประสงค์ ผู้ขายต้องดําเนินการเปลี่ยนสินค้าใหม่โดยไม่ คิดค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
    ๓. รายละเอียดคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์ที่เสนอ พร้อมทําเครื่องหมายและระบุหมายเลข ข้ออ้างอิงให้สอดคล้องกับรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของหน่วยงานอย่างชัดเจนทุกข้อ เพื่อประกอบการ
    พิจารณา
    (ลงชื่อ)..
    سلسل الادكم
    /
    (นางสมสมัย บุญส่อง)
    ประธานกรรมการ
    พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    (ลงชื่อ)……
    C2 A
    که
    กรรมการ
    (ภัตติกาญจน์ ดํารงคุณาวุฒิ) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
    (ลงชื่อ)..
    <a
    กรรมการ
    (นางวรลักษณ์ บุญเกิด)
    พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ