ประกวดราคาจ้างเหมาบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการภายนอกโรงพยาบาลกลาง

• เพื่อให้บริการตรวจวิเคราะห์สิ่งส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการภายนอกสำหรับรายการตรวจวิเคราะห์ที่โรงพยาบาลไม่สามารถดำเนินการเองได้
• เพื่อให้แพทย์สามารถนำผลการตรวจวิเคราะห์เฉพาะทางไปใช้ในการวินิจฉัยและวางแผนการรักษาผู้ป่วยได้อย่างถูกต้องและรวดเร็ว
• เพื่อพัฒนาระบบการรายงานผลตรวจวิเคราะห์ให้เชื่อมโยงกับระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (LIS) ของโรงพยาบาลในรูปแบบออนไลน์

• ให้บริการตรวจวิเคราะห์สิ่งส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการตามรายการที่โรงพยาบาลกำหนด เช่น Methotrexate (MTX) level, Hemo C/S for TB, Hemo C/S for Fungus, TB GOLD, Anaerobe และรายการอื่นๆ
• จัดส่งเจ้าหน้าที่และยานพาหนะมารับสิ่งส่งตรวจ ณ โรงพยาบาล ตามรอบเวลาที่กำหนดอย่างเคร่งครัด (รอบที่ 1 เวลา 10.00 - 12.00 น. และรอบที่ 2 เวลา 13.00 - 15.00 น.)
• ดำเนินการขนส่งสิ่งส่งตรวจโดยใช้ภาชนะและระบบควบคุมอุณหภูมิที่เหมาะสมเพื่อรักษาคุณภาพของสิ่งส่งตรวจ
• เชื่อมต่อระบบรายงานผลการตรวจวิเคราะห์เข้ากับระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (LIS) ของโรงพยาบาล เพื่อส่งผลตรวจแบบออนไลน์ (Online)
• จัดให้มีช่องทางการรายงานผลสำรองในรูปแบบไฟล์ PDF, Fax หรือ E-mail ในกรณีที่ระบบเชื่อมต่อ LIS ขัดข้อง หรือสำหรับการรายงานผลตรวจกรณีเร่งด่วน (Stat)
• ดำเนินการควบคุมคุณภาพการตรวจวิเคราะห์ตามมาตรฐานการควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control: IQC) และเข้าร่วมโปรแกรมการประเมินคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (External Quality Assurance: EQA)

• รายงานผลการตรวจวิเคราะห์สิ่งส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการผ่านระบบ LIS ออนไลน์เข้าสู่ระบบของโรงพยาบาล
• รายงานผลการตรวจวิเคราะห์ในรูปแบบเอกสาร PDF, Fax หรือ E-mail สำหรับกรณีเร่งด่วนหรือกรณีระบบ LIS ขัดข้อง
• รายงานสรุปสถิติการส่งตรวจวิเคราะห์และใบแจ้งหนี้ค่าบริการรายเดือนเพื่อใช้ประกอบการเบิกจ่ายเงิน
• เอกสารหลักฐานการผ่านการรับรองมาตรฐานห้องปฏิบัติการและการควบคุมคุณภาพ (IQC และ EQA)

• ระยะเวลาการส่งมอบงาน: ตลอดปีงบประมาณ หรือตามระยะเวลาที่กำหนดในสัญญา (เช่น รายเดือน หรือ 60 วันนับถัดจากวันลงนามในสัญญา)
• รอบการรับสิ่งส่งตรวจ: ทุกวันตามรอบเวลาที่กำหนด (รอบเช้า 10.00 - 12.00 น. และรอบบ่าย 13.00 - 15.00 น.)

• Eligibility Requirements: เป็นนิติบุคคลที่จดทะเบียนในประเทศไทย มีวัตถุประสงค์ในการให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการทางการแพทย์หรือพยาธิวิทยาคลินิก
• Standards Compliance: ต้องได้รับการรับรองมาตรฐานห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ (Laboratory Accreditation: LA) จากสภาเทคนิคการแพทย์ หรือได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 15189 (เช่น ISO 15189: 2012 หรือ ISO 15189: 2022)
• Experience: มีประสบการณ์ในการให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการทางการแพทย์แก่โรงพยาบาลหรือหน่วยงานบริการสาธารณสุขของรัฐหรือเอกชน
• Previous Project Cost: ไม่ระบุแน่ชัดในเอกสาร
• Technical Capabilities: มีระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (LIS) ที่สามารถพัฒนาเชื่อมต่อข้อมูล (Interface) กับระบบ LIS ของโรงพยาบาลได้ และมีระบบโลจิสติกส์ขนส่งสิ่งส่งตรวจที่ควบคุมอุณหภูมิได้ตามมาตรฐาน
• Personnel: มีนักเทคนิคการแพทย์ (Medical Technologist) ที่มีใบอนุญาตประกอบวิชาชีพโรคศิลปะสาขาเทคนิคการแพทย์เป็นผู้ควบคุมดูแลและลงนามรับรองผลการตรวจวิเคราะห์

• พิจารณาคัดเลือกโดยใช้เกณฑ์ราคา (Price) หรือเกณฑ์ประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) ตามระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุภาครัฐผ่านระบบ e-GP

• การตรวจวิเคราะห์ระดับยา Methotrexate (MTX) level ในสิ่งส่งตรวจ
• การเพาะเชื้อและหาความไวต่อยาของเชื้อวัณโรค (Hemo C/S for TB) และเชื้อรา (Hemo C/S for Fungus)
• การตรวจวิเคราะห์ QuantiFERON-TB Gold (TB GOLD) สำหรับวินิจฉัยการติดเชื้อวัณโรคระยะแฝง
• การเพาะเชื้อแบคทีเรียชนิดไม่ใช้ออกซิเจน (Anaerobic Culture)
• ระบบเชื่อมโยงข้อมูลผลแล็บออนไลน์ (LIS Interface) ที่รองรับการส่งข้อมูลในรูปแบบมาตรฐานทางการแพทย์
• ระบบควบคุมอุณหภูมิระหว่างการขนส่งสิ่งส่งตรวจเพื่อป้องกันการเสื่อมสภาพของตัวอย่าง

• การจ่ายเงินค่าจ้าง: โรงพยาบาลจะจ่ายเงินค่าบริการเป็นรายเดือน โดยคำนวณตามจำนวนรายการตรวจวิเคราะห์ที่เกิดขึ้นจริงและส่งมอบผลตรวจถูกต้องครบถ้วนในเดือนนั้นๆ
• อัตราค่าปรับ: กรณีส่งผลตรวจล่าช้ากว่าระยะเวลาที่กำหนดในข้อตกลง หรือกรณีไม่สามารถเข้ารับสิ่งส่งตรวจได้ตามรอบเวลา จะถูกปรับตามอัตราที่กำหนดในสัญญาจ้าง

• Q1: รายการตรวจวิเคราะห์หลักในโครงการนี้มีอะไรบ้าง?
  A1: รายการหลัก ได้แก่ การตรวจระดับยา Methotrexate (MTX) level, การเพาะเชื้อวัณโรค (Hemo C/S for TB), การเพาะเชื้อรา (Hemo C/S for Fungus), การตรวจ TB GOLD และการเพาะเชื้อแบบไม่ใช้ออกซิเจน (Anaerobe)
  • Q2: รอบเวลาในการรับสิ่งส่งตรวจจากโรงพยาบาลกำหนดไว้อย่างไร?
    A2: กำหนดรับสิ่งส่งตรวจวันละ 2 รอบ คือ รอบแรกเวลา 10.00 - 12.00 น. และรอบที่สองเวลา 13.00 - 15.00 น.
  • Q3: ผู้รับจ้างต้องรายงานผลการตรวจวิเคราะห์ผ่านช่องทางใดเป็นหลัก?
    A3: รายงานผลผ่านระบบออนไลน์ที่เชื่อมต่อ (Interface) เข้ากับระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (LIS) ของโรงพยาบาลโดยตรง
  • Q4: มีช่องทางสำรองในการรายงานผลตรวจกรณีระบบ LIS ขัดข้องหรือไม่?
    A4: มี โดยผู้รับจ้างสามารถรายงานผลผ่านช่องทางสำรอง เช่น ไฟล์ PDF ทาง E-mail หรือส่งทาง Fax
  • Q5: ห้องปฏิบัติการของผู้เสนอราคาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานใด?
    A5: ต้องผ่านการรับรองมาตรฐานห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ (LA) หรือมาตรฐาน ISO 15189 (เช่น ISO 15189: 2012 หรือ ISO 15189: 2022)
  • Q6: ข้อกำหนดด้านการควบคุมคุณภาพของห้องปฏิบัติการมีอะไรบ้าง?
    A6: ต้องมีระบบควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control: IQC) และเข้าร่วมการประเมินคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (External Quality Assurance: EQA)
  • Q7: การขนส่งสิ่งส่งตรวจจากโรงพยาบาลไปยังห้องปฏิบัติการมีข้อกำหนดอย่างไร?
    A7: ต้องขนส่งด้วยภาชนะที่ได้มาตรฐานและมีการควบคุมอุณหภูมิที่เหมาะสมเพื่อรักษาคุณภาพของสิ่งส่งตรวจไม่ให้เสื่อมสภาพ
  • Q8: การคิดค่าบริการและการจ่ายเงินมีเงื่อนไขอย่างไร?
    A8: คิดค่าบริการและจ่ายเงินเป็นรายเดือนตามจำนวนรายการตรวจวิเคราะห์ที่โรงพยาบาลส่งตรวจจริงในแต่ละเดือน
  • Q9: หากผู้รับจ้างส่งผลตรวจล่าช้ากว่ากำหนดจะมีผลอย่างไร?
    A9: จะถูกดำเนินการปรับตามอัตราค่าปรับที่ระบุไว้ในสัญญาจ้างเหมาบริการ
  • Q10: ผู้ควบคุมดูแลการตรวจวิเคราะห์ของห้องปฏิบัติการต้องเป็นใคร?
    A10: ต้องเป็นนักเทคนิคการแพทย์ที่มีใบอนุญาตประกอบวิชาชีพโรคศิลปะสาขาเทคนิคการแพทย์ที่ถูกต้องตามกฎหมาย

fi^amu (Terms Of Reference : TOR)
^ ntimi (^nutana^^
\AM\l)
to.
niviu^i
wa^m^
“nam^^u^i”
wan ^^n
a"iv\fu iia ^ n a bm-^ i ^w m•njj ^ ivilu’Un n vitj^^iivi^mil -mfl1 ^n al^i n3 tj^ a li-o a i^ma
(Electronic Government Procurement: e-GP) •ua^n^UTJfy
(si) n^iUNS^j^iaiaiiai^ij^^itJi;i^avia^i^^u^njjn^]^ii’ia’lvia^^^^ia^!VisL{ja^inijn’]’n si tl ^jjjjafheivi5^)0^^-1^ annwa^i’^^svn’“i-3a^jvif’wtjavi5wn?i^aMu^i4atvi5 viTJ^
(is) n^tu^^u
uapiviBitja^viiian^Tjs^a^^i^ui.La^ eu ^
inu 00,000 u
ucJinijJLn^ ao tu ria^tT’‘uSTJ^i0Laua I^a^a^^^u
wufJ inviE^a an^na^a n pi^w^
vtEij) ^aanlmfi^tJ
) n^fuwiu (si) -
(<.s>) tr^ttjvi w
asana (ouuvi ^o) ^.a. iobs>
nnviua
‘iKM (Principle/Method) l^trt
^auvi si ib-awhna^ sio.oo - ^®.oo u.
^a^vi b tb-^ihanai <a.oo - <.« u
lui55 uv^^fm^un8'5!uiJfn^^lnqni* m^^jf^a^^ si lau ntnm;.oo - .oo u. lLaE^1ln^al•u^u1^lu3^3^^l^^^^un'3Ul^^i^^JH vnnl^^aiuia^a^aai^i^u Methotrexate (MTX) level tdumj ^^BiiififlfiTltf^inEiifijJ
ar.^TU^8^jTtiJ^un^jj^it^iuHa online vtai^mna^wann^^^^i^^smi^sa^ima^WWJ^ aia^vi^aOna hju ^rJ/ii^.PDF ^^w\i iv(aiJ<)En8\j^ia3javi:^i^^nEM’tfi’af!iulmiw^E^ia ain LIS ^a^
online viai)Jiioiia^^aa^usfluHii^asnB i^^a-^‘iEJ
“wa^nL^auaT” i^^^^u uas^a-aS^su^jti^vn^pmu
iJwa online
his ^a^^anu
^aiulaa^/na^u bo fu ^ruo^iann’rua-^u’
cs H^‘uai'3wa-5a’U^a^ua\Jn’jnjai^^\jtnu^^a^^^^aviijfl^iuaoiiv^is i^u ina Hemo C/S for TB, Hemo C/S for Funus,aTJn^Euao ivifijLn^ TB GOLD,anaerobe,n^5i HCL .in^tnutlaanK to^
:.©; HTuan^wa-)‘5’ia-a^uHarn^wna^ifl^^8^l^^^Ji^\Jfi^sa’iWluniJuvi^sii\i IT Ln^w^a^lii •ai^i^sfnu^nw nasaiU’iiauniiwalu^iayiii.^viEj^aHa^^ui^ ^ ^vn-a Faxw^a E-mail
to^<
uB9nom^^nvi Lvla^anviTy^‘i^^afipiw’^ •) wiu
itiaiimfiUEjntbsi/ivi^iJi’^^snimlvai/iEninariiviu^^ uaB^iEj-nt/lwuri jijwfn’svi’jiu^^ni^iau rnaiuTuvi s> < tia^ausiWWJ
fn^^^^ iiaast^a^i^sni^iriuAn^^n^ia-^a-aw^i^i ^s
ipii •ua^’-s^^i^fn’SB’s^^ m^TJismj^sasnin iptEja^uau
sw ^in1\hufitum’iE^iuHa online iia^vn^i^iit^^^Tia^^f’ii^^-aaa’^uaa m tl Tjuann^^u
a^iJ (IQC: Internal QualityControl) uflBm
rtflBB^flf^^mautn (EQA: E^cternal Quality Assurance) vt^ani
uaii 1^iAn^am^w^i^iiinnani^i’ltjnajjai^iavi^^i tiaBl^PiiaPiauaBH
an’i’^vi Li^-^U^nws^a^ifl^iB^iia^ ^ lila^au
^^ijwniivijjpjn^fiiriiii^^jBntJLviiLvia^n’u
KH'3i^^a-^tjfivi5vi^stjanianat\jyi1pf Xu
vi^^ ni^a^a
j uasaiuwtia-^ l^nn
in^jiu^iumnufun^uxno b^b^ (Laboratory Accreditation) uas/wS firiirenimtn!foJ{iiHifmniim^jiu ISO xtmsoi: bobb laaaBMiaia :: toolIjiuaandn^taas no ^nnamw^^yHvnia uss^^i
(laavi.u.) v
atanvi^auna (Electronic Government Procurement: e-GP) i
^^aunanTjiatja^nan
id wau^iaiatjawa^aiiLana’ni^mviualTlt^tiKijam^a^tiaaaan^a’iaf^aaaaian^^eijfi^ (Electronic Government Procurement: e-GP)
auci^ mo nuanau
:u)TiL^utJi^Intniiianai4 tiisi/^^^tjna^yitjij^smj^flu tbci/m
’ntJ^Kn’ua^n’iVi uaKti^sLnvn^un’ntJ^Kf^iia^mvnTm^iL^^ ^^‘iijiri’i^a’m i^t .oo invi (^uanutri’iuauvinMLitntiJat^u’Hn^aaatvin^ii) totutnam^vimitua
norm i
to^to^ mo^iviniTu a^ataiisi’^an^anudunamiiiasanijTOaf-iiviu^ijviiBaHa^ ann iiaii lurrtfianaiaaaniianavmasiiiinija^wtj ^o.^^^.tooo.oo invi (aaanuim^au