ประกวดราคาซื้อซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์ จำนวน ๒ รายการ

• เพื่อจัดหาน้ำยาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวี (HIV Viral Load) ให้เพียงพอต่อการให้บริการ
• เพื่อใช้ในการตรวจติดตามและประเมินผลการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีและผู้ป่วยเอดส์ที่ได้รับยาต้านไวรัส
• เพื่อให้การตรวจวิเคราะห์มีความแม่นยำและเป็นไปตามมาตรฐานสากล

• จัดหาน้ำยาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวี (HIV Viral Load) จำนวน ๒,๖๐๐ รายงานการทดสอบ
• สนับสนุนอุปกรณ์ประกอบ ได้แก่ ชุดคอมพิวเตอร์, เครื่องพิมพ์, เครื่องสำรองไฟฟ้า (UPS) และการเชื่อมต่อระบบ LIS
• ดูแลรักษาเครื่องมือและซ่อมบำรุงรักษาตลอดอายุสัญญาโดยไม่คิดมูลค่า
• จัดอบรมการใช้งานเครื่องมือและการบำรุงรักษาให้แก่เจ้าหน้าที่อย่างน้อยปีละ ๑ ครั้ง
• สนับสนุนโปรแกรม External Quality Assurance (EQA) อย่างน้อยปีละ ๒ ครั้ง
• สอบเทียบตู้ชีวนิรภัย (BSC) และ Auto pipette โดยไม่คิดมูลค่า
• สนับสนุนหลอดเก็บตัวอย่างเลือด (Plasma Preparation Tube: PPT) ให้เพียงพอต่อจำนวนตัวอย่าง

• น้ำยาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวี (HIV Viral Load) จำนวน ๒,๖๐๐ รายงานการทดสอบ
• อุปกรณ์ต่อพ่วง (คอมพิวเตอร์, เครื่องพิมพ์, UPS, ระบบเชื่อมต่อ LIS)
• วุฒิบัตรรับรองการผ่านการอบรมการใช้งานเครื่องมือ
• รายงานผลการสอบเทียบเครื่องมือ (BSC, Auto pipette)
• รายงานผลการเข้าร่วมโปรแกรม EQA

• ระยะเวลาส่งมอบพัสดุ: ๓๐ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งใบสั่งซื้อ/สั่งจ้าง
• ระยะเวลารับประกันความชำรุดบกพร่อง: ๑ ปี นับถัดจากวันที่รับมอบ

• Standards Compliance: ต้องได้รับการรับรองจาก US-FDA, WHO Prequalification และผ่านการรับรองจากคณะกรรมการอาหารและยาของประเทศไทย (Thai FDA)
• Technical Capabilities: น้ำยาต้องใช้หลักการ RT-PCR และรองรับช่วงการตรวจ (Linear Range) ที่ ๔๐ - ๙๐,๐๐๐,๐๐๐ Copies/mL
• Personnel: ผู้ขายต้องจัดอบรมการใช้งานและแก้ไขปัญหาเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่

• พิจารณาตัดสินโดยใช้เกณฑ์ราคา (Lowest Price)

• ต้องใช้หลักการ Reverse Transcription - Polymerase chain reaction (RT-PCR)
• ต้องมีน้ำยาควบคุม (High/Low Positive Control และ Negative Control)
• ต้องครอบคลุมเชื้อ HIV group M subtype A-H, group O และ group N (ครอบคลุม subtype CRF01_AE ในไทยได้มากกว่า ๙๕%)
• ต้องมีระบบ Viral Surveillance เพื่อติดตามการกลายพันธุ์ของไวรัส

• ชำระเงินเป็นรายเดือนหรือตามการเรียกเก็บจริงจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
• ค่าปรับ: ร้อยละ ๐.๒๐ ต่อวัน ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบ
• การแก้ไขเครื่องมือขัดข้อง: ต้องดำเนินการภายใน ๗๒ ชั่วโมง หากไม่สำเร็จต้องจัดหาเครื่องสำรองภายใน ๑๕ วัน

• Q: น้ำยาที่เสนอต้องรองรับเครื่องมือยี่ห้อใด? A: ต้องรองรับเครื่องสกัดและเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมอัตโนมัติที่มีใช้งานอยู่ ณ โรงพยาบาลสกลนคร
• Q: หากเครื่องมือเสียต้องดำเนินการอย่างไร? A: ผู้ขายต้องซ่อมแซมภายใน ๗๒ ชั่วโมง หรือจัดหาเครื่องสำรองภายใน ๑๕ วัน
• Q: การชำระเงินคิดอย่างไร? A: ชำระตามจำนวนรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์ (Report) ที่เกิดขึ้นจริง
• Q: ต้องสนับสนุนอุปกรณ์อะไรบ้าง? A: คอมพิวเตอร์, เครื่องพิมพ์, UPS และระบบเชื่อมต่อ LIS
• Q: มีข้อกำหนดเรื่องการสอบเทียบเครื่องมือหรือไม่? A: ผู้ขายต้องสอบเทียบตู้ชีวนิรภัย (BSC) และ Auto pipette ให้ฟรี
• Q: น้ำยาต้องครอบคลุมสายพันธุ์ใดบ้าง? A: ต้องครอบคลุม Group M (A-H), O, N และ CRF01_AE ในไทยได้มากกว่า ๙๕%
• Q: ต้องมีการอบรมเจ้าหน้าที่หรือไม่? A: ต้องจัดอบรมอย่างน้อยปีละ ๑ ครั้ง หรือเมื่อมีเจ้าหน้าที่ใหม่
• Q: ต้องสนับสนุนหลอดเก็บเลือดหรือไม่? A: ต้องสนับสนุนหลอด Plasma Preparation Tube (PPT) ให้เพียงพอ
• Q: มาตรฐานน้ำยาที่ต้องการคืออะไร? A: US-FDA, WHO Prequalification และ อย. ไทย
• Q: มีการรับประกันความชำรุดบกพร่องหรือไม่? A: รับประกัน ๑ ปี นับจากวันรับมอบ

ลงชื่อ……….
๑. ความเป็นมา
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
น้ํายาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด (HIV Viral Load) กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลสกลนคร
การตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด (HIV viral load) เป็นวิธีการที่ใช้ในการตรวจติดตาม ประเมินผลการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีและผู้ป่วยเอดส์ที่รักษาด้วยยาต้านเอชไอวี ดังนั้นห้องปฏิบัติการกลุ่มงาน
เทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก จําเป็นต้องจัดหาน้ํายาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด (HIV Viral Load) ให้เพียงพอต่อการให้บริการ
๒. วัตถุประสงค์
จัดหาน้ํายาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด (HIV Viral Load) ใช้สําหรับตรวจวิเคราะห์ ปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด โดยใช้กับเครื่องสกัดสารพันธุกรรมและเครื่องเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรม อัตโนมัติของโรงพยาบาลสกลนคร จํานวน ๒,๖๐๐ รายงานการทดสอบที่สมบูรณ์ (report)
คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
๓.
๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย ๓.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อแสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของานของรัฐ ๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกแจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐ
๓.๖ คุณสมบัติหรือลักษณะต้องห้ามอื่นตามที่คณะกรรมการนโยบายประกาศกําหนดในราชกิจจานุเบกษา ๔. รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
๔.๑ เป็นชุดน้ํายาสําเร็จรูป สําหรับใช้ในการตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวี (HIV RNA) ในพลาสมาของผู้ติด เชื้อโดยใช้หลักการ Reverse Transcription - Polymerase chain reaction (RT-PCR)
ติดมาด้วย
๔.๒ น้ํายาสกัดที่จําเพาะต่อสารพันธุกรรม HIV RNA เพื่อลดความผิดพลาดจากการสกัด proviral DNA
๔.๓ ชุดน้ํายา มีน้ํายาควบคุม ที่ประกอบด้วย High Positive Control, Low Positive Control และ Negative Control sauna Standard vs Calibrators
๔.๔ ชุดน้ํายาควบคุมคุณภาพจะต้องเป็นระบบที่ไม่รบกวนการทํางานและตรวจวัดปริมาณไวรัสเอชไอวีทั้ง ในช่วงปริมาณไวรัสในกระแสเลือดต่ําและสูง
๔.๕ เป็นน้ํายาสําเร็จรูป ที่มีคุณภาพมาตรฐาน โดยได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐ (US-FDA) องค์การอนามัยโลก (WHO Prequalification) และต้องผ่านการรับรองจากคณะกรรมการอาหารและ ยาของประเทศไทย
๔.๖ ชุดน้ํายาสามารถตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีได้ในช่วง Linear Range อย่างน้อยที่ ๔๐ - 90,000,000 Copies/mL. และมีช่วงค่า Linearity range (ที่ความน่าเชื่อถือ ๙๕% CI)
Agm
……
(นางปฐมพร พรหมบุตร) นายแพทย์ชํานาญการ
.ประธานกรรมการ
……………
a
………….
(นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง)
.กรรมการ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
……กรรมการ
(นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
……..กรรมการ
(นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
.กรรมการ
ลงชื่อ…….
vou
(นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
…………..

• ๒ -
  ๔.๗ ชุดน้ํายาสามารถตรวจหาเชื้อเอชไอวี ได้ครอบคลุมทั้ง group M subtype A-H, group O และ group N โดยครอบคลุม subtype CRFo๑ AE ที่เป็น subtype ส่วนใหญ่ในประเทศไทยได้มากกว่า ๙๕%
  ๔.๔ สามารถใช้ปริมาณตัวอย่างได้หลากหลายขนาด เช่น ๒๐๐, ๕๐๐, 500 ul ต่อตัวอย่าง
  ๔.๙ บริษัทฯผู้ผลิตมีโปรแกรมการติดตามการกลายพันธุ์ของไวรัสเอชไอวี (Viral Surveillance) ครอบคลุมในระดับสากลและประเทศไทย เพื่อมั่นใจว่าชุดตรวจสามารถตรวจไวรัสได้แม้มีการกลายพันธุ์ของไวรัส
  ขึ้น
  ๕. เงื่อนไขเฉพาะ
  ๕.๑ ชุดน้ํายาต้องสามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ได้กับเครื่องสกัดสารพันธุกรรมและเครื่องเพิ่มปริมาณสาร
  พันธุกรรมชนิดอัตโนมัติที่โรงพยาบาลสกลนครมีใช้งานอยู่
  ๕.๒ ผู้ขายต้องดําเนินการดูแลรักษาเครื่องมือตามมาตรฐานของผู้ผลิต รับผิดชอบวัสดุอุปกรณ์ ส่วนควบที่ ใช้กับเครื่องและอะไหล่การซ่อมบํารุงรักษาตลอดอายุการใช้งานโดยไม่คิดมูลค่า
  ๕.๓ ผู้ขายต้องทําการอบรมการใช้เครื่องมือ การบํารุงรักษาและแก้ไขปัญหาเบื้องต้นจนผู้ใช้สามารถใช้ งานได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่างน้อยปีละ ๑ ครั้ง หรือเมื่อมีเจ้าหน้าที่ใหม่ พร้อมออกวุฒิบัตรรับรอง
  ๕.๔ ผู้ขายต้องจัดหาอุปกรณ์ประกอบ คือ ชุดคอมพิวเตอร์สั่งงาน เครื่องพิมพ์ผล (printer) เครื่องสํารอง ไฟฟ้า (UPS) และชุดอุปกรณ์ที่เชื่อมต่อกับระบบ LIS รวมทั้งต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อและค่าใช้จ่าย ในการบํารุงรักษาประจําปี ตลอดอายุสัญญา
  ๕.๕ ผู้ขายต้องสนับสนุนการเข้าร่วมโปรแกรม External Quality Assurance (EQA) อย่างน้อยปีละ ๒ ครั้ง
  จากหน่วยงานที่ได้รับการยอมรับระดับสากล
  ๕.๖ หากเครื่องตรวจวิเคราะห์ชํารุดขัดข้องจากการใช้งานตามปกติ และไม่สามารถใช้งานได้ภายใน ๗๒ ชั่วโมง ผู้ขายต้องนําส่งตัวอย่างไปตรวจยังหน่วยงานที่ได้รับมาตรฐาน ISO ๑๕๑๘๙, LA และISO ๙๐๐๑ โดยไม่ คิดมูลค่า หากแก้ไขแล้ว ๒ ครั้ง แต่ยังไม่สามารถใช้งานได้ตามปกติ ผู้ขายต้องนําเครื่องตรวจวิเคราะห์ของผู้ขายมา วางให้ใช้งาน ภายใน ๑๕ วันนับแต่วันที่รับแจ้งเป็นลายลักษณ์อักษร
  ๕.๗ ผู้ขายต้องสนับสนุนหลอดเก็บตัวอย่างเลือด (Plasma Preparation Tube : PPT) ให้แก่โรงพยาบาล สกลนคร และโรงพยาบาลเครือข่ายอย่างเพียงพอกับจํานวนตัวอย่างที่ส่งตรวจ
  ๕.๔ ผู้ขายต้องรับผิดชอบสอบเทียบตู้ชีวนิรภัย (BSC) และ Auto pipette ที่ใช้ในงานตรวจวิเคราะห์ โดยไม่คิดมูลค่า
  ๕.๙ ผู้เสนอต้องทําเครื่องหมายในเอกสารประกอบคุณสมบัติของชุดน้ํายาแต่ละหัวข้อข้างบนให้ชัดเจน ว่าสินค้าที่นํามาเสนอมีคุณสมบัติครบถ้วนตามที่เสนอ เพื่อประโยชน์ในการตรวจสอบคุณสมบัติ
  ๕.๑๐ โรงพยาบาลสกลนครมีสิทธิยกเลิกสัญญาได้ตลอดเวลา หากตรวจสอบแล้วพบว่าผลการตรวจ วิเคราะห์น้ํายา หรือเครื่องตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานการตรวจวิเคราะห์ หรือการบริการไม่เป็นตาม ข้อกําหนดของสัญญา
  Ngm
  ๕.๑๑ ผู้เสนอราคาจะต้องระบุหัวข้อตามคุณลักษณะที่กําหนดบนเอกสารยื่นประกอบการพิจารณาทุกข้อ
  (นางปฐมพร พรหมบุตร)
  ประธานกรรมการ ลงชื่อ.
  นายแพทย์ชํานาญการ
  ลงชื่อ……
  ..กรรมการ ลงชื่อ…………….. …..กรรมการ
  (นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  …..กรรมการ
  (นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
  นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
  ลงชื่อ…….
  A
  (นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  …กรรมการ
  (นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์)
  นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
  ๓ -

5. กําหนดเวลาส่งมอบพัสดุ
   ระยะเวลาส่งมอบ ๓๐ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งเป็นใบสั่งซื้อ/สั่งจ้าง
   ๗. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
   พิจารณาตัดสินโดยใช้เกณฑ์ราคา
   ๔. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
   ในวงเงินทั้งสิ้น ๒,๓๑๔,๐๐๐ บาท (สองล้านสามแสนหนึ่งหมื่นสี่พันบาทถ้วน) โดยเบิกจ่ายจากเงินบํารุง ประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๙
   ๙. งวดงานและการจ่ายเงิน
   ชําระเป็นรายเดือนหรือตามการเรียกเก็บจากผู้ขายเป็นครั้งคราวไป โดยคิดยอดชําระจากปริมาณรายงาน
   การทดสอบที่สมบูรณ์ (report)
   ๑๐. อัตราค่าปรับ
   กําหนดค่าปรับเป็นรายวันในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบ นัดถัดจากวันที่ ครบกําหนดเวลาแล้วเสร็จของงานตามสัญญาจนถึงวันที่ผู้ขายได้นําสิ่งของมาส่งมอบให้แก่ผู้ซื้อจนถูกต้องครบถ้วน ๑๑. การกําหนดระยะเวลารับประกันความชํารุดบกพร่อง (ถ้ามี)
   ผู้ขายตกลงรับประกันความชํารุดบกพร่องของพัสดุ ตามสัญญานี้เป็นเวลา ๑ ปี นับถัดจาก วันที่ผู้ซื้อได้
   รับมอบโดยภายในกําหนดเวลาดังกล่าวหากพัสดุตามสัญญานี้เกิดชํารุดบกพร่องหรือมีความผิดปกติอันเนื่องมาจาก การใช้งานตามปกติ ผู้ขายต้องจัดหาพัสดุทดแทน ภายใน ๓ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งจากผู้ซื้อ โดยไม่คิด ค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้น
   ลงชื่อ…….. ประธานกรรมการ ลงชื่อ.
   กรรมการ
   ….กรรมการ ลงชื่อ……..
   (นางปฐมพร พรหมบุตร)
   นายแพทย์ชํานาญการ
   (นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
   ลงชื่อ………..
   ..กรรมการ
   ลงชื่อ……….
   (นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
   (นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
   …กรรมการ
   (นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์)
   นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
   นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
   บก. ๐๖
   ตารางแสดงวงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรรและรายละเอียดค่าใช้จ่าย การจัดซื้อจัดจ้างที่มิใช่งานก่อสร้าง
   ชื่อโครงการ ๕. น้ํายาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด (HIV viral load) จํานวน ๒,๖๐๐ report
   ๒. หน่วยงานเจ้าของโครงการ โรงพยาบาลสกลนคร
   ๓. วงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรร ๒,๓๑๔,๐๐๐ บาท (สองล้านสามแสนหนึ่งหมื่นสี่พันบาทถ้วน) ๔. วันที่กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) ณ วันที่ ๒๖ มีนาคม พ.ศ. ๒๕๖๙
   เป็นเงิน ๒,๓๑๔,๐๐๐ บาท (สองล้านสามแสนหนึ่งหมื่นสี่พันบาทถ้วน) ราคา/หน่วย ๘๙๐ บาท (แปดร้อยเก้าสิบบาทถ้วน)
   ๕. แหล่งที่มาของราคากลาง น้ํายาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด (HIV viral load) จํานวน ๒,๖๐๐ report
   โดยใช้ราคาที่สืบจากท้องตลาด จํานวน ๓ แห่ง คือ
   ๕.๑ บริษัท คิว ไบโอซายน์ จํากัด
   ๕.๒ บริษัท กรุงเทพอินเตอร์โปรดักส์ จํากัด
   ๕.๓ บริษัท เมดซินเนอร์ จํากัด
6. รายชื่อผู้รับผิดชอบกําหนดราคากลาง
   ๖.๑ นางปฐมพร พรหมบุตร
   ๖.๒ นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง
   ๖.๓ นางพัชรา เกษมศิริ ๖.๔ นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี
   ๖.๕ นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์
   ตําแหน่ง นายแพทย์ชํานาญการ
   ตําแหน่ง นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   ตําแหน่ง นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
   กรรมการ
   ตําแหน่ง นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
   กรรมการ
   ตําแหน่ง นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
   กรรมการ
   ลงชื่อ…………… ประธานกรรมการ
   (นางปฐมพร พรหมบุตร)
   (นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง)
   ลงชื่อ.
   A
   …กรรมการ
   .กรรมการ ลงชื่อ……….. ..กรรมการ
   นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
   นายแพทย์ชํานาญการ
   ………….
   (นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
   นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
   ลงชื่อ….
   (นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
   ..กรรมการ
   (นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
   Q BIOSCIENCE CO.,LTD.
   QF-SAL-04 ใบเสนอราคา
   18 ซอยงามวงศ์วาน 27 แยก 12 ถนนงามวงศ์วาน ตําบลบางเขน อําเภอเมืองนนทบุรี จังหวัดนนทบุรี 11000
   Tel:
   0-2580-8768-72
   Fax : 02-580-8773
   TAX ID:
   0105550063246
   เรื่อง :
   เรียน :
   เสนอราคา
   ผู้อํานวยการโรงพยาบาลสกลนคร
   BIOSCIENCE
   ใบเสนอราคา
   เลขที
   QBIO-690116-00064
   วันที่
   16 มกราคม 2569
   ทางบริษัทฯมีความยินดีขอเสนอราคาสินค้าดังรายการต่อไปนี้
   รายการสินคา
   จํานวน หน่วยนับ
   ราคา/หน่วย
   ราคารวม
   Include Vat
   Include Vat
   1
   TEST
   890.00
   890.00
   ราคารวม
   831.78
   แปดรอยเก้าสิบบาทถ้วน
   ภาษีมูลค่าเพิ่ม 7% รวมราคาทั้งสิ้น
   58.22
   890.00
   นํายาตรวจหาปริมาณไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด
   หมายเหตุ :
   ผลิตภัณฑ์ :
   Abbott/USA
   กําหนดยืนราคา :
   120 วัน
   กําหนดสงของ :
   60 วัน
   ผู้แทน :
   E-mail:
   Tel:
   ทางบริษัทฯหวังว่าจะได้รับการพิจารณาจากท่าน และขอขอบพระคุณมา ณ โอกาสนี้
   ขอแสดงความนับถือ
   Q Bloscience Co.,Ltd. บริษัท หัวไบโอซายน์ จํากัด
   นาย ธีราพงศ์ สุทธิพงศ์ธนาภัทร
   Chief Executive Officer (CEO)
   Undate: 22.08 2019
   1 of 1
   Rev: 02