ประกวดราคาเช่าเครื่องตรวจวัดระดับสารชีวเคมีในเลือด (Blood Chemistry) พร้อมน้ำยา จำนวน ๒๖ รายการ

• ต้องการเช่าเครื่องตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด พร้อมชุดน้ำยาตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด (Blood Chemistry) จำนวน ๒ เครื่อง

• จัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดที่ใช้ได้กับน้ำยาทุกรายการ จำนวน ๒ เครื่อง และเครื่องสำรอง ๑ เครื่อง
• เครื่องมือต้องสามารถตรวจวิเคราะห์หาปริมาณระดับสารชีวเคมีในเลือด ทำงานได้ทั้งแบบ Routine และ STAT
• สามารถตั้งการทำ auto-Retest หรือ Rerun/dilution ได้
• มีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์มากกว่า หรือเท่ากับ ๔๐๐ เทสต์ต่อชั่วโมง (รวมการตรวจวิเคราะห์ ISE) จำนวน ๒ ชุด
• สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางด้านภูมิคุ้มกันวิทยาได้
• มีระบบ Clot detection สำหรับการดูดตัวอย่างตรวจ
• มีระบบตรวจสอบคุณภาพตัวอย่างที่เรียกว่า serum indices กรณีตัวอย่างที่วิเคราะห์มี Hemolysis, Icterus และ Lipemia
• เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถเพิ่มขอบเขตการตรวจวัดปริมาณ (Linearity) ในกลุ่มรายการทดสอบเอนไซม์ โดยใช้เทคโนโลยี flex rate
• เครื่องตรวจวิเคราะห์มีความสามารถในการตรวจน้ำยา HbA1c ใช้ได้ทั้งเป็น Monitoring และ Diagnostics มีความแม่นยำในการตรวจวิเคราะห์ (Precision) ไม่มากกว่า หรือ เท่ากับ 5 %(CV) ตามมาตรฐานสากล (CAP)
• เครื่องตรวจวิเคราะห์มีระบบอ่าน Barcode ทั้งส่วน Sample และส่วน Reagent
• จัดหาน้ำยาตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด จำนวน ๒๖ รายการ ตามคุณลักษณะเฉพาะที่ระบุ
• จัดหาน้ำยา Calibrator และ Control ทุกชนิดที่เป็น Original จากผลิตภัณฑ์เดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
• จัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันแบบอัตโนมัติที่ใช้ได้กับน้ำยาทุกรายการ (เลือกเฉพาะรายการหนึ่งรายการใดไม่ได้)
• เสนอราคาน้ำยาโดยรวมราคาน้ำยา สารมาตรฐาน สารควบคุมคุณภาพ และวัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมด โดยเสนอเป็นราคาต่อรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
• รับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันภายใน ๖๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา และทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งาน
• ติดตั้งเครื่องสำรองไฟ (UPS) และสำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
• ทำการบำรุงรักษา (Preventive maintenance) ทุก ๓ เดือน การซ่อมแซม รวมทั้งค่าวัสดุ อุปกรณ์ อะไหล่ทั้งหมด โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
• กรณีเครื่องเสียหรือชำรุด ต้องซ่อมแซมแก้ไขภายใน ๔๘ ชั่วโมง นับแต่ได้รับแจ้ง
• กรณีเครื่องเสียระหว่างซ่อม ต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่โรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปตรวจยังหน่วยงานภายนอก และชดเชยน้ำยาตามปริมาณที่สูญเสียไป
• เพิ่มเครื่องมือ หรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้โรงพยาบาล ในกรณีที่ปริมาณงานเพิ่มขึ้น หรือไม่เพียงพอต่อการใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายในอายุสัญญา
• รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อและดูแลรักษาระบบ LIS/HIS ทั้งหมด
• เมื่อสิ้นสุดสัญญาเช่า ต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จภายใน ๑ สัปดาห์ และปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิม
• ให้สารควบคุมคุณภาพ (Control) สารมาตรฐาน (Calibration) ตลอดจน Accessory และค่าใช้จ่ายในการประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) อย่างน้อย ๑ แห่งตลอดเวลาสัญญา
• จัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ และแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถใช้งานได้ดี
• ต้องนำเสนอคุณสมบัติเครื่องและน้ำยาตรวจระดับสารเคมีในเลือดกับเจ้าหน้าที่กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลบ้านบึงแล้วเท่านั้น โดยมีเอกสารแสดงหลักฐาน

• เครื่องตรวจวัดระดับสารชีวเคมีในเลือด (Blood Chemistry Analyzer) จำนวน ๒ เครื่อง พร้อมเครื่องสำรอง ๑ เครื่อง
• ชุดน้ำยาตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด จำนวน ๒๖ รายการ ตามปริมาณรายงานผลที่ระบุต่อปี
• น้ำยา Calibrator และ Control ทุกชนิดที่เป็น Original จากผู้ผลิตเดียวกัน
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันแบบอัตโนมัติ (หากมีการเชื่อมต่อ)
• การติดตั้งเครื่องมือและเครื่องสำรองไฟ (UPS)
• บริการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive maintenance) ทุก ๓ เดือน
• บริการซ่อมแซมเครื่องมือเมื่อเกิดปัญหาภายใน ๔๘ ชั่วโมง
• การเชื่อมต่อและดูแลรักษาระบบ LIS/HIS
• การอบรมการใช้งานและการแก้ไขปัญหาเบื้องต้นสำหรับเจ้าหน้าที่
• การประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) อย่างน้อย ๑ แห่ง
• การขนย้ายเครื่องมือและปรับปรุงสถานที่เมื่อสิ้นสุดสัญญา

ระยะเวลา ๑ ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือดที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากบริษัท

• Eligibility Requirements:
  • บริษัทมีหนังสือรับรองการเป็นตัวแทนจำหน่ายจากบริษัทผู้ผลิตโดยตรง
• Standards Compliance:
  • เครื่องมือและน้ำยาผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only) หรือ CE Mark
• Experience: -
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities:
  • สามารถจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่มีคุณสมบัติทางเทคนิคตามที่ระบุ (ความเร็ว, ระบบ Clot detection, Serum indices, Flex rate, รองรับ HbA1c, Barcode reader)
  • สามารถจัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ ๒๖ รายการ ตามคุณลักษณะเฉพาะที่ระบุ
  • สามารถติดตั้งเครื่องสำรองไฟ (UPS) ที่สำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
  • มีความสามารถในการเชื่อมต่อระบบ LIS/HIS
• Personnel: -

ใช้เกณฑ์ราคา

คุณสมบัติทางเทคนิคของเครื่องมือตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือด:

• สามารถตรวจวิเคราะห์หาปริมาณระดับสารชีวเคมีในเลือด ทำงานได้ทั้งแบบ Routine และ STAT
• สามารถตั้งการทำ auto-Retest หรือ Rerun/dilution ได้
• ความเร็วในการตรวจวิเคราะห์มากกว่า หรือเท่ากับ ๔๐๐ เทสต์ต่อชั่วโมง (รวมการตรวจวิเคราะห์ ISE) จำนวน ๒ ชุด
• สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางด้านภูมิคุ้มกันวิทยาได้
• มีระบบ Clot detection สำหรับการดูดตัวอย่างตรวจ
• มีระบบตรวจสอบคุณภาพตัวอย่างที่เรียกว่า serum indices กรณีตัวอย่างที่วิเคราะห์มี Hemolysis, Icterus และ Lipemia
• สามารถเพิ่มขอบเขตการตรวจวัดปริมาณ (Linearity) ในกลุ่มรายการทดสอบเอนไซม์ โดยใช้เทคโนโลยี flex rate
• มีความสามารถในการตรวจน้ำยา HbA1c ใช้ได้ทั้งเป็น Monitoring และ Diagnostics มีความแม่นยำในการตรวจวิเคราะห์ (Precision) ไม่มากกว่า หรือ เท่ากับ 5 %(CV) ตามมาตรฐานสากล (CAP) รอบล่าสุด
• มีระบบอ่าน Barcode ทั้งส่วน Sample และส่วน Reagent

รายละเอียดชุดน้ำยาเครื่องตรวจวิเคราะห์ตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด (Blood Chemistry) จำนวน ๒๖ รายการ:

1. Glucose: วัดปริมาณ glucose ใน serum, plasma, urine, CSF; หลักการ hexokinase/G-5-PDH; Stability > 30 วัน; Linearity 5-400 mg/dL (serum)
2. Urea Nitrogen (BUN): วัดปริมาณ urea nitrogen ใน serum, plasma, urine; หลักการ urease; Stability > 25 วัน; Linearity 3-125 mg/dL (serum/plasma)
3. Enzymatic Creatinine: วัดปริมาณ creatinine ใน serum, plasma, urine; หลักการ Enzymatic; Stability > 30 วัน; Linearity 0.1-40 mg/dL (serum)
4. Uric acid: วัดปริมาณ uric acid ใน serum, plasma, urine; หลักการ uricase; Stability > 30 วัน; Measuring interval 0.3-37.7 mg/dL (serum/plasma)
5. Cholesterol: วัดปริมาณ cholesterol ใน serum, plasma; หลักการ enzymatic; Stability > 30 วัน; Linearity 5-743 mg/dL
6. Triglycerides: วัดปริมาณ triglycerides ใน serum, plasma; หลักการ glycerol phosphate oxidase; Stability > 30 วัน; Linearity 5-1505 mg/dL
7. HDL-cholesterol: วัดปริมาณ HDL-cholesterol ใน serum, plasma; หลักการ accelerator selective detergent; Stability > 28 วัน; Linearity 5-180 mg/dL
8. Total bilirubin: วัดปริมาณ total bilirubin ใน serum, plasma; หลักการ Diazonium salt; Stability > 21 วัน; Linearity 0.1-25.0 mg/dL
9. Direct bilirubin: วัดปริมาณ direct bilirubin ใน serum, plasma; หลักการ Diazo reaction; Stability > 28 วัน; Linearity 0.1-15 mg/dL
10. Total Protein: วัดปริมาณ total protein ใน serum, plasma; หลักการ Biuret; Stability > 23 วัน; Linearity 0.2-17.2 g/dL
11. Albumin: วัดปริมาณ albumin ใน serum, plasma; หลักการ bromcresol green; Stability > 42 วัน; Measuring interval 0.3-9.4 g/dL
12. Aspartate aminotransferase (AST): วัดปริมาณ AST ใน serum, plasma; หลักการ NADH (without P-5-P); Stability > 30 วัน; ค่าการตรวจวัด 5-4001 U/L
13. Alanine aminotransferase (ALT): วัดปริมาณ ALT ใน serum, plasma; หลักการ NADH (without P-5-P); Stability > 27 วัน; ค่าการตรวจวัด 7-3258 U/L
14. Alkaline phosphatase (ALP): วัดปริมาณ ALP ใน serum, plasma; หลักการ para-nitrophenyl phosphate; Stability > 4 วัน; ค่าการตรวจวัด 9-4522 U/L
15. Amylase: วัดปริมาณ amylase ใน serum, plasma, urine; หลักการ Enzymatic/Colorimetric; Stability > 30 วัน; Linearity 3-3009 U/L
16. Calcium: วัดปริมาณ calcium ใน serum, plasma, urine; หลักการ Arsenazo III; Stability > 30 วัน; Linearity 1.0-24.0 mg/dL (serum), 0.7-24.0 mg/dL (urine)
17. Phosphorus: วัดปริมาณ phosphorus ใน serum, plasma, urine; หลักการ phosphomolybdate; Stability > 28 วัน; Linearity > 1.5-25.3 mg/dL (serum)
18. Magnesium: วัดปริมาณ magnesium ใน serum, plasma, urine; หลักการ Enzymatic; Stability > 30 วัน; Measuring interval 0.5-9.5 mg/dL (serum), 1.81-26.35 mg/dL (urine)
19. Electrolyte (Na, K, Cl, CO2): วัดปริมาณ Na, K, Cl, CO2 ใน serum, plasma; หลักการ iron-selective electrode diluted (indirect) สำหรับ Na, K, Cl และ phospho (enol) pyruvate (PEP) carboxylase สำหรับ CO2; Stability > 30 วัน (Na, K, Cl), > 14 วัน (CO2); Linearity Na > 200 mmol/L, K > 10 mmol/L, Cl > 150 mmol/L, CO2 5-50 mmol/L
20. Urinary/cerebrospinal fluid protein: วัดปริมาณ protein ใน urine, CSF; หลักการ Benzethonium chloride; Stability > 41 วัน; Measuring interval 6.8-200 mg/dL
21. Lactate: วัดปริมาณ Lactic acid ใน plasma; หลักการ Lactic Acid to Pyruvate; Stability > 30 วัน; Measuring interval 1.7-120.0 mg/dL
22. Iron: ตรวจหาระดับ iron ใน serum, plasma; หลักการ Colorimetric, Ferene; Stability > 30 วัน; Reportable range 4-1143 ug/dL
23. UIBC: ทดสอบหา UIBC ใน Serum, Plasma; หลักการ Ferene; Stability > 28 วัน; Linearity 25-500 ug/dL
24. LDL-cholesterol: วัดปริมาณ LDL-cholesterol ใน serum, plasma; หลักการ measured, liquid selective detergent; Stability > 28 วัน; Reportable range 1-800 mg/dL
25. Microalbumin: วัดปริมาณ albumin ใน urine; หลักการ Turbidimetric; Stability > 28 วัน; Measuring interval 5.0-500.0 pg/mL (50-500.0 mg/L)
26. Dilantin: วัดปริมาณ Dilantin (Phenytoin) ในซีรัมและพลาสมา; หลักการ Chemiluminescence microparticle immunoassay (CMIA); Measuring interval 1.8-40.0 pg/mL.

ปริมาณรายงานผลที่สมบูรณ์ต่อปี (Test/รายงานผล):

• Glucose: 40,700
• Blood Urea nitrogen (BUN): 50,200
• Creatinine (Enzymatic): 54,500
• Uric Acid: 26,500
• Cholesterol: 37,500
• Triglyceride: 38,000
• HDL-Cholesterol: 32,500
• Total Bilirubin: 10,000
• Direct Bilirubin: 10,000
• Total Protein: 13,500
• Albumin: 13,500
• SGOT (AST): 11,500
• SGPT (ALT): 12,500
• Alk. Phosphatase (ALP): 10,500
• Amylase: 4,500
• Calcium: 10,000
• Phosphorus: 10,000
• Magnesium: 10,000
• Electrolyte (Na,K,Cl,CO2): 42,500
• Urine/CSF protein: 2,200
• Lactate: 4,500
• Iron: 1,500
• UIBC: 1,500
• Direc LDL: 1,000
• Microalbumin: 4,500
• Dilantin: 600

• วิธีการชำระค่าเช่า: ชำระเป็นรายเดือน โดยคิดยอดชำระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
• ราคาเสนอ: ผู้เสนอราคาที่ได้รับการคัดเลือกยินดีทำราคาเช่าพร้อมน้ำยาแต่ละรายการ โดยจะไม่สูงกว่าราคาต่อหน่วยของราคากลาง และกรณีที่ราคารวมที่เสนอต่ำกว่าราคากลาง บริษัทยินดีลดราคาของค่าเช่าพร้อมน้ำยาแต่ละรายการในอัตราร้อยละของราคาที่เสนอลดในราคารวม
• การติดตั้ง: ติดตั้งเครื่องวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันภายใน ๖๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา
• การบำรุงรักษา: บำรุงรักษา (Preventive maintenance) ทุก ๓ เดือน การซ่อมแซม รวมทั้งค่าวัสดุ อุปกรณ์ อะไหล่ทั้งหมด โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
• การซ่อมแซม: กรณีเครื่องเสียหรือชำรุด ต้องซ่อมแซมแก้ไขภายใน ๔๘ ชั่วโมง นับแต่ได้รับแจ้ง
• ค่าชดเชยกรณีเครื่องเสีย: ในระหว่างการซ่อม บริษัทรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่โรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปตรวจยังหน่วยงานภายนอก และต้องชดเชยน้ำยาตามปริมาณที่สูญเสียไป
• การเพิ่ม/เปลี่ยนเครื่องมือ: บริษัทยินดีเพิ่มเครื่องมือ หรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้โรงพยาบาล ในกรณีที่ปริมาณงานเพิ่มขึ้น หรือไม่เพียงพอกับการใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายในอายุสัญญา
• การเชื่อมต่อ LIS/HIS: บริษัทยินดีเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อ และค่าดูแลรักษาทั้งหมด
• การสิ้นสุดสัญญา: บริษัทยินดีนำเครื่องตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือดพร้อมอุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของโรงพยาบาล แล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของบริษัทภายใน ๑๕ วัน นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้ง

• Q: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่เสนอต้องมีความสามารถในการเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางด้านภูมิคุ้มกันวิทยาหรือไม่?
  A: ใช่ เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่เสนอต้องสามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางด้านภูมิคุ้มกันวิทยาได้ เพื่อรองรับปริมาณงานในอนาคต
• Q: หากเครื่องหลักเสีย จะมีเครื่องสำรองให้ใช้งานทันทีหรือไม่?
  A: ใช่ ผู้ให้บริการต้องจัดหาเครื่องสำรองที่สามารถใช้ทำการทดสอบร่วมกันได้กับเครื่องหลัก และสามารถใช้งานได้ทันทีกรณีเครื่องหลักเสีย
• Q: ผู้ให้บริการต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบ LIS/HIS หรือไม่?
  A: ใช่ ผู้ให้บริการยินดีเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อ และค่าดูแลรักษาทั้งหมดในกรณีที่มีการเชื่อมต่อระบบ LIS/HIS
• Q: หากปริมาณงานของโรงพยาบาลเพิ่มขึ้น ผู้ให้บริการมีนโยบายอย่างไร?
  A: ผู้ให้บริการยินดีเพิ่มเครื่องมือ หรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาล ในกรณีที่โรงพยาบาลมีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้น หรือไม่เพียงพอกับการใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายในอายุสัญญา
• Q: การบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive maintenance) จะดำเนินการบ่อยแค่ไหน?
  A: ผู้ให้บริการยินดีทำการบำรุงรักษา (Preventive maintenance) ทุก ๓ เดือน ตลอดระยะเวลาการเช่า
• Q: หากเครื่องเสียและต้องส่งตัวอย่างไปตรวจภายนอก โรงพยาบาลจะได้รับค่าชดเชยหรือไม่?
  A: ใช่ ในระหว่างการซ่อม ผู้ให้บริการยินดีรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่โรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปตรวจยังหน่วยงานภายนอก
• Q: ผู้ให้บริการต้องจัดอบรมการใช้งานเครื่องมือให้กับเจ้าหน้าที่โรงพยาบาลหรือไม่?
  A: ใช่ ผู้ให้บริการยินดีจัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ และแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถใช้งานได้ดี
• Q: น้ำยา Calibrator และ Control ต้องเป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์หรือไม่?
  A: ใช่ น้ำยา Calibrator และ Control ทุกชนิดต้องเป็นน้ำยา Original จากผลิตภัณฑ์เดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
• Q: เครื่องมือและน้ำยาที่เสนอต้องมีใบรับรองคุณภาพใดบ้าง?
  A: เครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only) หรือ CE Mark
• Q: ผู้เสนอราคาต้องนำเสนอคุณสมบัติเครื่องและน้ำยาต่อเจ้าหน้าที่โรงพยาบาลก่อนหรือไม่?
  A: ใช่ ผู้เสนอราคาต้องนำเสนอเครื่องและน้ำยาตรวจระดับสารเคมีในเลือดผ่านการนำเสนอคุณสมบัติเครื่องกับเจ้าหน้าที่กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลบ้านบึงแล้วเท่านั้น โดยมีเอกสารแสดงหลักฐาน

รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
การเช่าเครื่องตรวจวัดระดับสารชีวเคมีในเลือด (Blood Chemistry) พร้อมน้ํายา จํานวน ๒๖ รายการ โรงพยาบาลบ้านบึง
วัตถุประสงค์
ต้องการเช่าเครื่องตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด พร้อมชุดน้ํายาตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด (Blood Chemistry)
๒. ขอบข่ายของงาน
๒.๑ บริษัทยินดีให้เช่าเครื่องที่ใช้ได้กับน้ํายาทุกรายการ จะเลือกเฉพาะรายการหนึ่งรายการใดไม่ได้ จํานวน ๒ เครื่อง
โดยมีคุณสมบัติทางเทคนิคของเครื่องมือ ดังนี้
๒.๑.๑ บริษัทยินดีนําเครื่องที่สามารถตรวจวิเคราะห์หาปริมาณระดับสารชีวเคมีในเลือด ทํางานได้ทั้งแบบ Routine และ STAT สามารถตั้งการทํา auto-Retest หรือ Rerun/dilution ได้มีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์มากกว่า หรือเท่ากับ ๔๐๐ เทสต์ต่อชั่วโมง (รวมการตรวจวิเคราะห์ (SE) จํานวน ๒ ชุด (สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ ทางด้านภูมิคุ้มกันวิทยาได้ เพื่อรองรับปริมาณงานในอนาคตได้ เป็นเครื่องอยู่ในสภาพพร้อมใช้งาน โดยเครื่องสํารอง สามารถใช้ทําการทดสอบร่วมกันได้กับเครื่องหลัก กรณีเครื่องหลักเสียสามารถใช้งานได้ทันที
๒.๑.๒ มีระบบ Clot detection สําหรับการดูดตัวอย่างตรวจ
๒.๑.๓ มีระบบตรวจสอบคุณภาพตัวอย่างที่เรียกว่า serum indices กรณีตัวอย่างที่วิเคราะห์มี Hemolysis, Icterus และ Lipemia เพื่อช่วยประกอบการตัดสินใจเพราะผลการตรวจที่ผิดปกตินั้นอาจเกิดจากคุณภาพตัวอย่างตรวจ ๒.๑.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถเพิ่มขอบเขตการตรวจวัดปริมาณ (Linearity) ในกลุ่มรายการทดสอบ เอนไซม์ โดยใช้เทคโนโลยี flex rate เพื่อลดการทําซ้ํา (Repeat/Rerun)
๒.๑.๕ เครื่องตรวจวิเคราะห์มีความสามารถในการตรวจน้ํายา HbAec ใช้ได้ทั้งเป็น Monitoring และ Diagnostics มีความแม่นยําในการตรวจวิเคราะห์ (Precision) ไม่มากกว่า หรือ เท่ากับ 5 %(CV) ตามมาตรฐานสากล ตามเอกสาร Collage of American Pathologist (CAP) รอบล่าสุด เพื่อติดตามการรักษาได้อย่างถูกต้อง
๒.๑.๖ เครื่องตรวจวิเคราะห์มีระบบอ่าน Barcode ทั้งส่วน Sample และส่วน Reagent
รายละเอียดชุดน้ํายาเครื่องตรวจวิเคราะห์ตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือด (Blood Chemistry)
๒.๑.๗
จํานวน ๒๙ รายการ มีรายละเอียดดังนี้
๒.๑.๒.๑ น้ํายาตรวจ Glucose มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ glucose ใน serum, plasma, urine และ cerebrospinal fluid (๒) ใช้หลักการ hexokinase/G-5-PDH
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี Linearity อยู่ระหว่าง ๕-๔๐๐ mg/dL ในการตรวจ serum โดยไม่เจือจางตัวอย่าง
๒.๑.๒.๒ น้ํายาตรวจ Urea Nitrogen (BUN) มีคุณลักษณะดังนี้
(นายสมจริง ภัทโรวาสน์)
(๑) ใช้วัดปริมาณ urea nitrogen ใน serum, plasma และ urine
(๒) ใช้หลักการ urease ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๕ วัน
(๔) มี linearity อยู่ระหว่าง ๓-๑๒๕ mg/dL สําหรับการตรวจ serum
หรือ plasma โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
ฑาวิณี (นางสาวภาวิณี อธิเจริญกุล)
Shor
(นายธนวรพงศ์ บวรโชติทัพพะ)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ เจ้าพนักงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญงาน
๒
๒.๑.๗.๓ น้ํายาตรวจ Enzymatic Creatinine มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ creatinine ใน serum, plasma และ urine (๒) ใช้หลักการ Enzymatic ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี linearity ระหว่าง ๐.๑-๔๐ mg/dL สําหรับในการตรวจ serum
๒.๑.๗.๔. น้ํายาตรวจ Uric acid มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ uric acid ใน serum, plasma และ urine
(๒) ใช้หลักการ uricase ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี measuring interval ระหว่าง 0.๓-๓๗.๗ mg/dl ในการตรวจ serum
หรือ plasma
๒.๑.๗.๕ น้ํายาตรวจ Cholesterol มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ cholesterol ใน serum และ plasma
(๒) ใช้หลักการ enzymatic ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี linearity อยู่ระหว่าง ๕-๗๔๓ mg/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
๒.๑.๒.๖ น้ํายาตรวจ Triglycerides มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ triglycerides ใน serum และ plasma
(๒) ใช้หลักการ glycerol phosphate oxidase ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี Linearity อยู่ระหว่าง ๕-๑๕๐๕ mg/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
๒.๑.๗.๗ น้ํายาตรวจ HDL-cholesterol มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ HDL-cholesterol ใน serum และ plasma
(๒) ใช้หลักการ accelerator selective detergent ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๘ วัน
(๔) มี linearity อยู่ระหว่าง ๕-๑๘๐ mg/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
๒.๑.๗.๘ น้ํายาตรวจ Total bilirubin มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ total bilirubin ใน serum และ plasma
(๒) ใช้หลักการ Diazonium salt ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๑ วัน (๔) มี Linearity ๐.๑-๒๕.๐ mg/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
ฑาวิณี
(นายสมจริง ภัทโรวาสน์) (นางสาวทาวิณี อธิเจริญกุล)
น
(นายธนวรพงศ์ บวรโชติทัพพะ)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ เจ้าพนักงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญงาน
๒.๑.๒.๙ น้ํายาตรวจ Direct bilirubin มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ direct bilirubin ใน serum และ plasma (๒) ใช้หลักการ Diazo reaction ในการตรวจวิเคราะห์ (๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๘ วัน (๔) มี linearity ๐.๑-๑๕ mg/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๒.๑๐ น้ํายาตรวจ Total Protein มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ total protein ใน serum และ plasma (๒) ใช้หลักการ Biuret ในการตรวจวิเคราะห์ (๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๓ วัน (๔) มี linearity ๐.๒-๑๗.๒ g/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
๒.๑.๒.๑๑ น้ํายาตรวจ Albumin มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ albumin ใน serum และ plasma (๒) ใช้หลักการ bromcresol green ในการตรวจวิเคราะห์ (๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๔๒ วัน
(๔) measuring interval อยู่ในช่วง ๐.๓-๙.๔ g/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๗.๑๒ น้ํายาตรวจ Aspartate aminotransferase (AST) มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ aspartate aminotransferase ใน serum และ plasma (๒) ใช้หลักการ NADH (without P-๕-P) ในการตรวจวิเคราะห์ (๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มีค่าการตรวจวัด อยู่ในช่วง ๕-๔๐๐๑ U/L โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๗.๑๓ น้ํายาตรวจ Alanine aminotransferase (ALT) มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ alanine aminotransferase ใน serum และ plasma (๒) ใช้หลักการ NADH (without P-๕-P) ในการตรวจวิเคราะห์ (๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๗ วัน
(๔) มีค่าการตรวจวัด อยู่ในช่วง ๗-๓๒๕๘ U/L โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๗.๑๔ น้ํายาตรวจ Alkaline phosphatase (ALP) มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ alkaline phosphatase ใน serum และ plasma (๒) ใช้หลักการ para-nitrophenyl phosphate ในการตรวจวิเคราะห์ (๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า 4 วัน
(๔) มีค่าการตรวจวัด อยู่ในช่วง ๙-๔๕๒๒ U/L โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๗.๑๕ น้ํายาตรวจ Amylase มีคุณลักษณะดังนี้
(นายสมจริง ภัทโรวาสน์)
(๑) ใช้วัดปริมาณ amylase ใน serum, plasma และ urine (๒) ใช้หลักการ Enzymatic/Colorimetric ในการตรวจวิเคราะห์ (๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี linearity อยู่ระหว่าง ๓-๓๐๐๙ U/L โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
ทาวิณี
(นางสาวทาวิณี อธิเจริญกุล)
Air (นายธนวรพงศ์ บวรโชติทัพพะ)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ เจ้าพนักงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญงาน
-K-
๒.๑.๒.๑๖ น้ํายาตรวจ Calcium มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ calcium ใน serum, plasma และ urine
(๒) ใช้หลักการ Arsenazo III ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี linearity ระหว่าง ๑.๐-๒๔.๐ mg/dL สําหรับการตรวจ serum และ
๐.๗- ๒๔.๐ mg/dL สําหรับการตรวจ urine โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
๒.๑.๗.๑๗ น้ํายาตรวจ Phosphorus มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ phosphorus ใน serum, plasma และ urine
(๒) ใช้หลักการ phosphomolybdate ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๘ วัน
(๔) มี linearity ไม่ต่ํากว่า ๑.๕-๒๕.๓ mg/dL ในการตรวจ serum โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ
๒.๑.๗.๑๘ น้ํายาตรวจ Magnesium มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ magnesium ใน serum, plasma และ urine
(๒) ใช้หลักการ Enzymatic ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี measuring interval อยู่ระหว่าง 0.5 to ๙.๕ mg/dL สําหรับการตรวจ serum
และ ๑.๘๑) to ๒๖.๓๕ mg/dL ในการตรวจ urine
๒.๑.๗.๑๙ น้ํายาตรวจ Electrolyte (Na, K, C, CO๒) มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ Na, K, Cl, CO ใน serum และ plasma
(๒) ใช้หลักการ iron-selective electrode diluted (indirect) สําหรับ Na, K, CL และการทําปฏิกิริยากับ phospho (enol) pyruvate (PEP) carboxylase ในการตรวจวิเคราะห์ CO
มี
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน สําหรับ Na, K, Cl
และไม่น้อยกว่า ๑๔ วัน สําหรับ CO.
(๔) น้ํายาตรวจ sodium มี linearity ไม่ต่ํากว่า ๒๐๐ mmol/L ในการตรวจ serum (๕) น้ํายาตรวจ Potassium มี Linearity ไม่ต่ํากว่า ๑๐ mmol/L ในการตรวจ serum (๖) น้ํายาตรวจ Chloride มี linearity ไม่ต่ํากว่า ๑๕๐ mmol/L ในการตรวจ serum (๗) น้ํายาตรวจ CO. มี linearity ระหว่าง ๕-๕๐ mmol/L โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๒.๒๐ น้ํายาตรวจ urinary/cerebrospinal fluid protein มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ protein ใน urine และ cerebrospinal fluid (CSF) (๒) ใช้หลักการ Benzethonium chloride ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๔๑ วัน
(๔) มี measuring interval ๖.๘-๒oo mg/dL ในการตรวจ urine และ CSF
ฑาวิณี
น
(นายสมจริง ภัทโรวาสน์)
(นางสาวทาวิณี อธิเจริญกุล)
(นายธนวรพงศ์ บวรโชติทัพพะ)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ เจ้าพนักงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญงาน
๒.๑.๒.๒๑) น้ํายา Lactate มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ Lactic acid ใน plasma
(๒) ใช้หลักการ Lactic Acid to Pyruvate ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๔) มี measuring interval อยู่ในช่วง ๑.๗-๑๒๐.0 mg/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๗.๒๒ น้ํายาตรวจ Iron มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้เพื่อการตรวจหาระดับ iron ใน serum หรือ plasma
โดยใช้หลักการ Colorimetric, Ferene
(๒) ต้องมี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน
(๓) มี Reportable range ในช่วง ๔-๑๑๔๓ ug/dL
๒.๑.๒.๒๓ น้ํายาตรวจ UIBC มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) เป็นน้ํายาทดสอบหา UIBC ใน Serum หรือ Plasma โดยใช้หลักการ Ferene (๒) น้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์ต้องมี Stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๘ วัน (๓) มีค่า Linearity อยู่ระหว่าง ๒๕-๕๐๐ ug/dL
๒.๑.๒.๒๔ น้ํายาตรวจ LDL-cholesterol มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ LDL-cholesterol ใน serum และ plasma
(๒) ใช้หลักการ measured, liquid selective detergent ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๘ วัน
(๔) มี reportable range อยู่ระหว่าง ๑-๘๐๐ mg/dL โดยไม่เจือจางสิ่งส่งตรวจ ๒.๑.๒.๒๕ น้ํายาตรวจ Microalbumin มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้วัดปริมาณ albumin ใน urine
(๒) ใช้หลักการ Turbidimetric ในการตรวจวิเคราะห์
(๓) มี stability หลังจากเปิดใช้งานไม่น้อยกว่า ๒๘ วัน
(๔) มี measuring interval อยู่ระหว่าง ๕.๐ ถึง ๕๐๐.๐ pg/mL (๕๐ ถึง ๕๐๐.0 mg/L) ๒.๑.๒.๒๖ น้ํายา Dilantin มีคุณลักษณะดังนี้
(๑) ใช้เพื่อการตรวจวัดปริมาณ Dilantin (Phenytoin) ในซีรัมและพลาสมา
(๒) ใช้หลักการ Chemiluminescence microparticle immunoassay (CMIA) (๓) มี measuring interval ๑.๘-๔๐.0 pg/mL.
๒.๒ บริษัทยินดีจัดหาน้ํายาตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือดเป็นยี่ห้อเดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อย่างเพียงพอ
ต่อการทดสอบ โดยมีจํานวนรายงานผลที่สมบูรณ์ต่อปี ดังนี้
๒.๒.๑ Glucose
จํานวน ๔๐,๗๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๒ Blood Urea nitrogen (BUN)
จํานวน ๕๐,๒๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๓ Creatinine (Enzymatic)
จํานวน ๕๔,๕๐๐
Test/รายงานผล
mวิณี
(นางสาวทาวิณี อธิเจริญกุล)
๒.๒.๔ Uric Acid
๒.๒.๕ Cholesterol
(นายสมจริง ภัทโรวาสน์)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ เจ้าพนักงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญงาน
จํานวน ๒๖,๕๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน ๓๗,๕๐๐
Test/รายงานผล
(นายธนวรพงศ์ บวรโชติทัพพะ
-b-
๒.๒.๖ Triglyceride
จํานวน ๓๘,๐๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๗ HDL-Cholesterol
จํานวน ๓๒,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๘ Total Bilirubin
จํานวน ๑๐,๐๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๔ Direct Bilirubin
จํานวน ๑๐,๐๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๐ Total Protein
จํานวน ๑๓,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๑ Albumin
จํานวน ๑๓,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๒ SGOT
จํานวน ๑๑,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๓ SGPT
จํานวน ๑๒,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๔ Alk. Phosphatase
จํานวน ๑๐,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๕ Amylase
จํานวน ๔,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๖ Calcium
๒.๒.๑๗ Phosphorus
จํานวน ๑๐,๐๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน ๑๐,๐๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๘ Magnesium
จํานวน ๑๐,๐๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๑๙ Electrolyte (Na,K,Cl,CO)
จํานวน ๔๒,๕๐๐
Test/รายงานผล
๒.๒.๒๐ Urine/CSF protein
จํานวน ๒,๒๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน ๔,๕๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน ๑,๕๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน ๑,๕๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน ๑,๐๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน ๔,๕๐๐
Test/รายงานผล
จํานวน Goo
Test/รายงานผล
๒.๒.๒๑ Lactate
๒.๒.๒๒ Iron
๒.๒.๒๓ UIBC
๒.๒.๒๔ Direc LDL
lololore Microalbumin
1.19.05 Dilantin
๒.๓ บริษัทยินดีจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันแบบอัตโนมัติที่ใช้ได้กับน้ํายาทุกรายการ จะเลือกเฉพาะ
รายการหนึ่งรายการใดไม่ได้
๒.๔ น้ํายา calibrator และ control ทุกชนิดเป็นน้ํายา Original จากผลิตภัณฑ์เดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ๒.๕ บริษัทมีหนังสือรับรองการเป็นตัวแทนจําหน่ายจากบริษัทผู้ผลิตโดยตรง ๒.๖ บริษัทยินดีเสนอราคาน้ํายาโดยรวมราคาน้ํายา สารมาตรฐานสารควบคุมคุณภาพ ที่ต้องใช้ในการทดสอบโดยเสนอเป็นราคาต่อรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
และวัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมด
๒.๗ เครื่องมือและน้ํายาผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only)
หรือ CE Mark
๒.๔ ผู้เสนอราคาที่ได้รับการคัดเลือกแล้วยินดีทําราคาเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ โดยจะไม่สูงกว่าราคาต่อหน่วย ของราคากลาง และกรณีที่ราคารวมที่เสนอต่ํากว่าราคากลาง บริษัทยินดีลดราคาของค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ
ในอัตราร้อยละของราคาที่เสนอลดในราคารวม
๒.๔ บริษัทยินดีรับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันภายใน ๖๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา และมีการทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งาน ตามมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ด้วยค่าใช้จ่ายของบริษัทจนสามารถใช้งานได้ดี
ทวิณี
น
(นายธนวรพงศ์ บวรโชติทัพพะ)
(นายสมจริง ภัทโรวาสน์) (นางสาวทาวิณี อธิเจริญกุล) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ เจ้าพนักงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญงาน

• 67 -
  ๒.๑๐ บริษัทยินดีติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) และสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
  ๒.๑๑ ในระหว่างการใช้งาน บริษัทยินดีทําการบํารุงรักษา (Preventive maintenance) ทุก ๓ เดือน การซ่อมแซม รวมทั้งค่าวัสดุ อุปกรณ์ อะไหล่ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
  ๒.๑๒ ในกรณีเครื่องเสียหรือชํารุด ทําให้ไม่สามารถใช้งานได้ตามปกติ บริษัทยินดีทําการซ่อมแซม แก้ไข ภายใน ๔๘ ชั่วโมง นับแต่ได้รับแจ้ง ในระหว่างการซ่อม บริษัทยินดีรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่โรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปตรวจยัง หน่วยงานภายนอก โดยต้องชดเชยน้ํายาตามปริมาณที่สูญเสียไป อันเนื่องมาจากความผิดพลาดจากการทํางานของ
  เครื่องตรวจที่ไม่สามารถตรวจวิเคราะห์ได้
  ๒.๑๓ บริษัทยินดีเพิ่มเครื่องมือ หรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาล ในกรณีที่โรงพยาบาล มีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้น หรือไม่เพียงพอกับการใช้งานโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆภายในอายุสั้น
  ๒.๑๔ ในกรณีที่มีการเชื่อมต่อระบบ LIS/HIS บริษัทยินดีเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อ และค่าดูแล รักษาทั้งหมด
  ๒.๑๕ ในกรณีที่เครื่องมือไม่ใช้แล้ว บริษัทยินดีรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จ ภายใน ๑ สัปดาห์
  นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้งแล้วปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของบริษัทเองทั้งสิ้น
  ๒.๑๖ บริษัทยินดีให้สารควบคุมคุณภาพ (Control) สารมาตรฐาน (Calibration) ตลอดจน Accessory และค่าใช้จ่าย ในการประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) อย่างน้อย ๑ แห่งตลอดเวลาสัญญา
  ๒.๑๗ บริษัทยินดีจัดอบรมการตรวจวิเคราะห์ การใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ และแก้ไขเบื้องต้นให้แก่เจ้าหน้าที่ จนสามารถใช้งานได้ดี
  ๒.๑๘ บริษัทยินดีที่จะเสนอเครื่องและน้ํายาตรวจระดับสารเคมีในเลือด ผ่านการนําเสนอคุณสมบัติเครื่องกับ เจ้าหน้าที่กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลบ้านบึงแล้วเท่านั้น โดยมีเอกสารแสดงหลักฐาน
  ๓. ระยะเวลาการเช่า
  ระยะเวลา ๑ ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือดที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากบริษัท
  ๔. วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
  ค่าเช่าเครื่องระดับสารชีวเคมีในเลือดชําระเป็นรายเดือนโดยคิดยอดชําระจาก ปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
  ๕. ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญาเช่า
  บริษัทยินดีนําเครื่องตรวจระดับสารชีวเคมีในเลือดพร้อมอุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของโรงพยาบาล แล้วปรับปรุง สถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของบริษัทภายใน ๑๕ วัน

5. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือก
   ใช้เกณฑ์ราคา
   ภาวิณี
   DON
   (นายสมจริง ภัทโรวาสน์) (นางสาวทาวิณี อธิเจริญกุล)
   (นายธนวรพงศ์ บวรโชติทัพพะ)
   นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ เจ้าพนักงานวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญงาน