• เพื่อให้หน่วยคงความสามารถในการปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่อสนับสนุนการดูแลผู้ป่วย

• จัดซื้อน้ำยาตรวจและวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จำนวน 4 รายการ ได้แก่:
  • ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ (VITEK 2 GN 20CRD/BOX)
  • ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก (VITEK 2 GP 20CRD/BOX)
  • ชุดทดสอบความไวต่อยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมลบ (VITEK 2 AST-N412 20CRD/BOX)
  • ชุดทดสอบความไวต่อยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมบวก (VITEK AST-P592 20CRD/BOX)
• น้ำยาทุกรายการต้องเป็นชุดทดสอบสำเร็จรูปพร้อมใช้งานสำหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
• น้ำยาทดสอบความไวต่อยาต้องสามารถรายงานผลระดับความเข้มข้นของยาได้ตามที่โรงพยาบาลใช้ และมีระบบแปลผลตามมาตรฐาน CLSI เป็นอย่างน้อย
• มีซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) ที่ช่วยในการแปลผลกลไกการดื้อยาและตรวจสอบความถูกต้องของผล (Validation)
• สามารถทำการทดสอบได้ไม่น้อยกว่า 120 tests ต่อหนึ่งรอบการทดสอบ

• ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ (VITEK 2 GN 20CRD/BOX) จำนวน 250 กล่อง
• ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก (VITEK 2 GP 20CRD/BOX) จำนวน 70 กล่อง
• ชุดทดสอบความไวต่อยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมลบ (VITEK 2 AST-N412 20CRD/BOX) จำนวน 250 กล่อง
• ชุดทดสอบความไวต่อยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมบวก (VITEK AST-P592 20CRD/BOX) จำนวน 65 กล่อง

• Eligibility Requirements:
  • มีความสามารถตามกฎหมาย
  • ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
  • ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
  • ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทำสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว
  • ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงาน
  • มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุภาครัฐกำหนด
  • เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
  • ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น หรือกระทำการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรม
  • ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่นข้อเสนอได้มีคำสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
  • ต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
  • ต้องไม่อยู่ในฐานะเป็นผู้ไม่แสดงบัญชีรายรับรายจ่ายหรือแสดงบัญชีรายรับรายจ่ายไม่ถูกต้องครบถ้วน
  • รับและจ่ายเงินผ่านบัญชีธนาคาร (ยกเว้นการจ่ายเงินแต่ละครั้งซึ่งมีมูลค่าไม่เกินสามหมื่นบาท)
  • กรณีเป็นผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs) ให้แนบสำเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs)
• Standards Compliance: -
• Experience: -
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities:
  • สามารถใช้งานร่วมกับเครื่องตรวจจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพอัตโนมัติ
  • สามารถจำแนกเชื้อ Burkholderia cepacia และ Burkholderia mallei ได้ (สำหรับ VITEK 2 GN)
  • สามารถจำแนกเชื้อ Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus lugdunensis, และ Streptococcus suis ได้ (สำหรับ VITEK 2 GP)
  • การรายงานผลความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ จะรายงานผลเป็น S - I - R และ MIC (สำหรับ AST)
  • ใช้หลักการวัดสี (Colorimetric) หรือการวัดการเรืองแสง (fluorometric) หรือการวัดความขุ่น (turbidimetric) หรือหลักการแบบ Kinetic (สำหรับการทดสอบความไวต่อยา)
  • สามารถตรวจพบสายพันธุ์ที่ดื้อยาในกลุ่ม VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible clindamycin resistance
  • มีซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) ที่ช่วยในการแปลผลกลไกการดื้อยาและตรวจสอบความถูกต้องของผล (Validation)
• Personnel: -

• ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ (VITEK 2 GN 20CRD/BOX):
  • จำแนกเชื้อ Fermenting และ non-fermenting gram-negative bacilli
  • ประกอบด้วย Biochemical tests ไม่ต่ำกว่า 47 หลุม และ Negative control 1 หลุม
  • ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพอัตโนมัติ
  • สามารถจำแนกเชื้อ Burkholderia cepacia และ Burkholderia mallei ได้
  • ใช้สารละลายเชื้อที่มีความขุ่น 0.50-0.63 McFarland
  • เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
  • รายงานผลได้ภายใน 2-10 ชั่วโมง
  • บรรจุกล่องละ 20 การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
• ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก (VITEK 2 GP 20CRD/BOX):
  • จำแนกเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก
  • ประกอบด้วย Biochemical tests ไม่ต่ำกว่า 43 หลุม
  • ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพอัตโนมัติ
  • สามารถจำแนกเชื้อ Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus lugdunensis, และ Streptococcus suis ได้
  • ใช้สารละลายเชื้อที่มีความขุ่น 0.50-0.63 McFarland
  • เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
  • รายงานผลได้ภายใน 2-8 ชั่วโมง
  • บรรจุกล่องละ 20 การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
• ชุดทดสอบความไวต่อยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมลบ (VITEK 2 AST-N412 20CRD/BOX):
  • หาความไวของเชื้อในกลุ่ม Aerobic gram-negative bacilli, Non-Enterobacterales, Enterobacterales
  • ประกอบด้วย microwells
  • ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจำแนกชนิดเชื้อและตรวจหาความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพอัตโนมัติ
  • รายงานผลเป็น S - I - R และ MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
  • เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
  • รายงานผลได้ภายใน 6-8 ชั่วโมง
  • บรรจุกล่องละ 20 การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
• ชุดทดสอบความไวต่อยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมบวก (VITEK AST-P592 20CRD/BOX):
  • หาความไวของเชื้อในกลุ่ม Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae ต่อยาต้านจุลชีพชนิดต่างๆ
  • ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจำแนกชนิดเชื้อและตรวจหาความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพอัตโนมัติ
  • รายงานผลเป็น S - I - R (Susceptible – Intermediate – Resistant) และ MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
  • เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
  • บรรจุกล่องละ 20 การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
• คุณลักษณะทั่วไป:
  • ชุดทดสอบสำเร็จรูปพร้อมใช้งานสำหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
  • ชุดทดสอบแบบการ์ด, micro well หรือถาดทดสอบ
  • เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองจาก CE-IVD และคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศไทย
  • ชุดทดสอบมีรหัสบาร์โค้ด
  • การทดสอบความไวต่อยาใช้หลักการวัดสี, การเรืองแสง, การวัดความขุ่น หรือ Kinetic
  • สามารถตรวจพบสายพันธุ์ที่ดื้อยาในกลุ่ม VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible clindamycin resistance
  • ชุดทดสอบความไวต่อยาต้องมีชนิดของยาและรายงานผลระดับความเข้มข้นของยาได้ตามที่โรงพยาบาลใช้ มีระบบแปลผลตามมาตรฐาน CLSI เป็นอย่างน้อย
  • มีซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) ที่ช่วยในการแปลผลกลไกการดื้อยาและตรวจสอบความถูกต้องของผล (Validation)
  • มีสลากระบุชื่อผู้ผลิต และวัน เดือน ปี ที่หมดอายุ
  • สามารถทำการทดสอบได้ไม่น้อยกว่า 120 tests ต่อหนึ่งรอบการทดสอบ

• ถาม: น้ำยาที่จัดซื้อมีวัตถุประสงค์หลักเพื่ออะไร?
  ตอบ: เพื่อให้แผนกจุลินทรีวิทยาสามารถตรวจวิเคราะห์หาเชื้อก่อโรคในผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพและสนับสนุนการดูแลผู้ป่วย
  • ถาม: น้ำยาที่จัดซื้อมีทั้งหมดกี่รายการ?
    ตอบ: จำนวน 4 รายการ
  • ถาม: ชุดทดสอบจำแนกเชื้อแบคทีเรียแกรมลบต้องสามารถจำแนกเชื้อชนิดใดได้บ้าง?
    ตอบ: ต้องสามารถจำแนกเชื้อ Burkholderia cepacia และ Burkholderia mallei ได้
  • ถาม: ชุดทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพจะรายงานผลในรูปแบบใด?
    ตอบ: รายงานผลเป็น S - I - R (Susceptible - Intermediate - Resistant) และ MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
  • ถาม: ชุดทดสอบต้องใช้ร่วมกับเครื่องมือประเภทใด?
    ตอบ: ต้องใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพอัตโนมัติ
  • ถาม: คุณลักษณะทั่วไปของชุดทดสอบที่สำคัญมีอะไรบ้าง?
    ตอบ: เป็นชุดทดสอบสำเร็จรูป, ได้รับการรับรองมาตรฐาน, มีรหัสบาร์โค้ด, ใช้หลักการวัดสี/เรืองแสง/ความขุ่น/Kinetic, สามารถตรวจพบสายพันธุ์ดื้อยา, มีซอฟต์แวร์ช่วยแปลผล, และมีสลากระบุข้อมูลครบถ้วน
  • ถาม: การทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพต้องมีระบบแปลผลตามมาตรฐานใด?
    ตอบ: ต้องมีระบบแปลผลตามมาตรฐาน CLSI เป็นอย่างน้อย
  • ถาม: ซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) มีหน้าที่อะไร?
    ตอบ: ช่วยในการแปลผลกลไกการดื้อยาและตรวจสอบความถูกต้องของผล (Validation)
  • ถาม: ชุดทดสอบความไวต่อยาต้องสามารถทำการทดสอบได้ไม่น้อยกว่ากี่เทสต์ต่อรอบ?
    ตอบ: ไม่น้อยกว่า 120 tests ต่อหนึ่งรอบการทดสอบ
  • ถาม: ผู้เสนอราคาต้องลงทะเบียนในระบบใดเพื่อเข้าร่วมการประกวดราคา?
    ตอบ: ต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP) ของกรมบัญชีกลาง

บันทืกข้อความ
ส่วนราชการ คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง (โทร ๕๒๘๕๔)
ที่ ต่อ รพ.ฯเลขรับ ๔๖๘๔/๖๙.
วันที่
มิ.ย.๖๙
เรื่อง ผลการพิจารณากําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา
จํานวน ๔ รายการ
เสนอ รพ.สมเด็จพระปิ่นเกล้า พร
๑. ตามอนุมัติ รพ.ฯลง ๑๓ พ.ค.๖๑ เรื่อง ขออนุมัติหลักการในการจัดซื้อน้ํายาตรวจ และ วิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ และแต่งตั้งกรรมการราคากลางและคุณลักษณะเฉพาะของ น้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ ประกอบด้วย
๑.๑ น.ท.เศรษฐพงศ์ ธิมาหาร ประธานกรรมการ
๑.๒ น.ต.มานะ สะเมนรัมย์
๑.๓
ว่าที่ ร.ท.หญิงจิราพร มณีวรรณ์
กรรมการ
กรรมการ
๒. คณะกรรมการฯ ตามข้อ ๑ ได้ดําเนินการประชุมสรุป เพื่อกําหนดราคากลางน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ เสร็จเรียบร้อยแล้ว โดยโดยมีรายละเอียดคุณลักษณะ เฉพาะจํานวน ๕ แผ่น
ส่งมาด้วย
๓. คณะกรรมการฯ จึงขอส่งผลการพิจารณากําหนดรายบละเอียดคุณลักษณะตาม ข้อ ๒ ที่
จึงเสนอมาเพื่อโปรดพิจารณาดําเนินการต่อไป
น.ท.
ประธานกรรมการ
น.ต.
(เศรษฐพงศ์ ธิมาหาร)
ana (มานะ สะเมนรัมย์)
ว่าที่ ร.ท.หญิง รพ สวม
(จิราพร มณีวรรณ์)
กรรมการ
กรรมการ
ร่างขอบเขตของงาน (Term of Reference:TOR)
การประกวดราคาซื้อด้วยวิธีประกวดราคาทางอิเล็กทรอนิกส์(e-bidding)
โครงการ จัดซื้อน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา
ความต้องการ/ความเป็นมา น้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ
แผนกจุลินทรีวิทยา มีหน้าที่ตรวจวิเคราะห์หาเชื้อก่อโรคในผู้ป่วย ทางแผนกมีความจําเป็นจะต้องดําเนิน
อย่างต่อเนื่อง และมิให้เกิดความเสียหายแก่ทางราชการ จึงมีความจําเป็นต้องดําเนินการจัดหามาเพิ่มเติม วัตถุประสงค์ เพื่อให้หน่วยคงความสามารถในการปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ และสนับสนุนการดูแลผู้ป่วย
คุณสมบัติของผู้เสนอราคา
๑. มีความสามารถตามกฎหมาย ๒. ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๔. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๕. ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน
ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๖. มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร
พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๗. เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
๔. ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ โรงพยาบาลสมเด็จพระ ปิ่นเกล้า กรมแพทย์ทหารเรือ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการ ขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๔. ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
๑๐. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์(Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๑๑. ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement:e-GP) ของกรมบัญชีกลาง ตามที่คณะกรรมการ
ป.ป.ช. กําหนด
๑๒. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องไม่อยู่ในฐานะเป็นผู้ไม่แสดงบัญชีรายรับรายจ่ายหรือแสดงบัญชีรายรับรายจ่ายไม่ ถูกต้องครบถ้วนในสาระสําคัญ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
๑๓. ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องรับและจ่ายเงินผ่านบัญชีธนาคารเว้นแต่การจ่ายเงินแต่
ละครั้งซึ่งมีมูลค่าไม่เกินสามหมื่นบาทคู่สัญญาอาจจ่ายเป็นเงินสดก็ได้ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
๑๔. กรณีผู้ยื่นเสนอราคาเป็นผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลาง และขนาดย่อม (SMEs) ให้แนบสําเนาใบ
ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs)
ร่างขอบเขตของงาน (Term of Reference:TOR)
การประกวดราคาซื้อด้วยวิธีประกวดราคาทางอิเล็กทรอนิกส์(e-bidding)
โครงการ จัดซื้อน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา
ความต้องการ/ความเป็นมา น้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ
แผนกจุลินทรีวิทยา มีหน้าที่ตรวจวิเคราะห์หาสารเคมีในเลือด ทางแผนกมีความจําเป็นจะต้องดําเนิน
อย่างต่อเนื่อง และมิให้เกิดความเสียหายแก่ทางราชการ จึงมีความจําเป็นต้องดําเนินการจัดหามาเพิ่มเติม วัตถุประสงค์ เพื่อให้หน่วยคงความสามารถในการปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ และสนับสนุนการดูแลผู้ป่วย
คุณสมบัติของผู้เสนอราคา
๑. มีความสามารถตามกฎหมาย ๒. ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๔. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๕. ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน
ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๖. มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร
พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๗. เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
๔. ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ โรงพยาบาลสมเด็จพระ ปิ่นเกล้า กรมแพทย์ทหารเรือ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการ ขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๔. ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
๑๐. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์(Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๑๑.
ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement:e-GP) ของกรมบัญชีกลาง ตามที่คณะกรรมการ
ป.ป.ช. กําหนด
๑๒. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องไม่อยู่ในฐานะเป็นผู้ไม่แสดงบัญชีรายรับรายจ่ายหรือแสดงบัญชีรายรับรายจ่ายไม่ ถูกต้องครบถ้วนในสาระสําคัญ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องรับและจ่ายเงินผ่านบัญชีธนาคารเว้นแต่การจ่ายเงินแต่
ละครั้งซึ่งมีมูลค่าไม่เกินสามหมื่นบาทคู่สัญญาอาจจ่ายเป็นเงินสดก็ได้ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
๑๔. กรณีผู้ยื่นเสนอราคาเป็นผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลาง และขนาดย่อม (SMEs) ให้แนบสําเนาใบ
ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
น้ํายาตรวจและวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ
๑. คุณลักษณะเฉพาะ
0.0
ชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ (VITEK ๒ GN ๒๐CRD/BOX) ๑.๑.๑. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ Fermenting และ non-
fermenting gram-negative bacilli
๑.๑.๒. เป็นชุดทดสอบซึ่งประกอบด้วย Biochemical tests จํานวนไม่ต่ํากว่า ๔๗ หลุม และ Negative control จํานวน ๑ หลุม
๑.๑.๓. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยา ต้านจุลชีพอัตโนมัติ
๑.๑.๔. ในการจําแนกเชื้อในกลุ่ม Gram negative bacilli สามารถจําแนกเชื้อ Burkholderia cepacia และ Burkholderia mallei ได้
๑.๑.๕. ใช้สารละลายเชื้อที่มีความขุ่น ๐.๕๐-๐.๖๓ McFarland
๑.๑.๖. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๑.๗. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อ Gram negative bacilli ที่สามารถรายงานผลได้ ภายใน ๒-๑๐ ชั่วโมง
๑.๒
๑.๑.๔. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
ชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก (VITEK ๒ GP ๒๐CRD/BOX) ๑.๒.๑. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก
๑.๒.๒. เป็นชุดทดสอบซึ่งประกอบด้วย Biochemical tests จํานวนไม่ต่ํากว่า ๔๓ หลุม ๑.๒.๓. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยา ต้านจุลชีพอัตโนมัติ
๑.๒.๔. ในการจําแนกชนิดของเชื้อ Gram positive cocci สามารถจําแนกเชื้อ Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus lugdunensis, และ Streptococcus suis ได้
๑.๒.๕. ใช้สารละลายเชื้อที่มีความขุ่น ๐.๕๐-๐.๖๓ McFarland
๑.๒.๖. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๒.๗. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อ Gram positive cocci ที่สามารถรายงานผลได้ ภายใน ๒-๘ ชั่วโมง
๑.๓
๑.๒.๔. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
ชุดทดสอบความไวยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมลบ (VITEK ๒ AST-N๔๑๒ ๒๐CRD/BOX) เป็นชุดทดสอบหาความไวของเชื้อในกลุ่ม Aerobic gram-negative bacilli, กลุ่ม
๑.๓.๑.
Non-Enterobacterales la Enterobacterales
๑.๓.๒. เป็นชุดทดสอบซึ่งประกอบด้วย microwells
อัตโนมัติ
๑.๓.๓. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อและตรวจหาความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ
๑.๓.๔. การรายงานผลความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ จะรายงานผลเป็น S - I - R

(Susceptible - Intermediate - Resistant) a MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
๑.๔
๑.๓.๕. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๓.๖. เป็นชุดทดสอบความไวยาต่อเชื้อจุลชีพที่สามารถรายงานผลได้ภายใน ๖-๘ ชั่วโมง ๑.๓.๗. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
ชุดทดสอบความไวยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมบวก (VITEK AST-P๕๔๒ ๒๐CRD/BOX) ๑.๔.๑. เป็นชุดทดสอบหาความไวของเชื้อในกลุ่ม Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae ต่อยาต้านจุลชีพชนิดต่างๆ
อัตโนมัติ
๑.๔.๒. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อและตรวจหาความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ
1
๑.๔.๓. การรายงานผลความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ จะรายงานผลเป็น S - I - R (Susceptible – Intermediate – Resistant) และ MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
๑.๔.๔. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๔.๕. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
๒. คุณลักษณะทั่วไป
๒.๑
២.២
๒.๓
ประเทศไทย
๒.๔
๒.๕
เป็นชุดทดสอบสําเร็จรูปพร้อมใช้งานสําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ เป็นชุดทดสอบแบบการ์ด หรือชุดทดสอบแบบ micro well หรือเป็นแบบถาดทดสอบ เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองจาก CE-IVD และ คณะกรรมการอาหารและยาแห่ง
ชุดทดสอบมีรหัสบาร์โค้ด เพื่อสะดวกในการสืบค้นข้อมูล
ในการทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ ใช้หลักการวัดสี (Colorimetric) หรือการวัด
การเรืองแสง (fluorometric) หรือการวัดความขุ่น (turbidimetric) หรือหลักการแบบ Kinetic
๒.๖
สามารถตรวจพบสายพันธุ์ที่ดื้อยาในกลุ่ม VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible
clindamycin resistance
๒.๗ ชุดทดสอบทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพต้องมีชนิดของยาและรายงานผลระดับ
ความเข้มข้นของยาได้ตามที่โรงพยาบาลใช้มีระบบแปลผลตามมาตรฐาน CLSI เป็นอย่างน้อย
๒.๘ มีซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) ที่ช่วยในการแปลผลกลไกการดื้อยาและ ตรวจสอบความถูกต้องของผล (Validation)
๒.๙ มีสลากระบุชื่อผู้ผลิต และวัน เดือน ปี ที่หมดอายุ
๒.๑๐ สามารถทําการทดสอบได้ไม่น้อยกว่า ๑๒๐ tests ต่อหนึ่งรอบการทดสอบ
เอกสารแนบ
จํานวน (box) | ราคา/หน่วย ราคารวม
250
ลําดับ
รายการ
1
VITEK 2 GN 20 CRD/BOX
2
VITEK 2 AST-N412 CRD/BOX
250
3
VITEK 2 GP 20 CRD/BOX
70
4
VITEK AST-P592 20 CRD/BOX
65
รวมราคา
น.ท.
els
ประธานกรรมการ
(เศรษฐพงศ์ ธิมาหาร)
น.ต.
an
(มานะ สะเมนรัมย์)
ว่าที่ ร.ท.หญิง วิรพร 25
(จิราพร มณีวรรณ์)
กรรมการ
กรรมการ