ซื้อระหว่างดำเนินการ
ประกวดราคาซื้อเครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) จำนวน 16 เครื่อง
จังหวัดพระนครศรีอยุธยา 69069573888
รายละเอียดการจ้าง
โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดซื้อเครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) จำนวน ๑๖ เครื่อง เพื่อสนับสนุนการตรวจวิเคราะห์โรคปอดและวัดสมรรถภาพการทำงานของปอดในหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เครื่องที่จัดซื้อต้องเป็นชนิด PC-Based Spirometry ที่ใช้งานโดยการเชื่อมต่อกับคอมพิวเตอร์ มีคุณสมบัติทางเทคนิคที่สำคัญ เช่น เซ็นเซอร์ Bidirectional Digital Turbine ที่ถอดทำความสะอาดได้ วัดอัตราการไหลของอากาศและปริมาตรลมหายใจได้อย่างแม่นยำ มีค่า Resistance ต่ำ และผ่านมาตรฐานสากล เช่น MDD, FDA, EN ๖๐๖๐๑-๑, EN ๖๐๖๐๑-๑-๒ ซอฟต์แวร์ที่ใช้ต้องสามารถทำการทดสอบได้หลากหลายรูปแบบ (เช่น FVC, SVC, MVV, Bronchial challenge) คำนวณค่ามาตรฐานตามสมการที่กำหนด (เช่น Thai, GLI, ERS) และแปรผลอัตโนมัติได้ตามมาตรฐาน ATS/ERS๒๐๒๑ โปรแกรมต้องมีการป้องกันข้อมูลตามมาตรฐาน HIPAA และ IEC๖๒๓๐๔ นอกจากนี้ ยังต้องมีอุปกรณ์ประกอบที่ครบถ้วน เช่น คอมพิวเตอร์โน๊ตบุ๊ค เครื่องพิมพ์ผล เซ็นเซอร์ ที่หนีบจมูก อุปกรณ์สอบเทียบ ตัวกรอง แกนเป่าปอด กระเป๋าใส่เครื่องมือ คู่มือ และกระดาษพิมพ์ผล ผู้เสนอราคาต้องเป็นตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้ง มีหนังสือรับรองการนำเข้าเครื่องมือแพทย์จาก อย. และต้องส่งมอบเครื่องที่ผ่านการสอบเทียบพร้อมใบรับรองภายใน ๖๐ วันนับจากวันลงนามในสัญญา การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอจะพิจารณาจากเกณฑ์ราคาเป็นหลัก
English summary
This project aims to procure 16 units of Spirometers for the purpose of diagnosing lung diseases and measuring lung function. The Spirometers must be PC-Based, connecting to a computer. Key technical specifications include a bidirectional digital turbine sensor that is detachable for cleaning, accurate measurement of airflow and lung volume with low resistance, and compliance with international standards (MDD, FDA, EN 60601-1, EN 60601-1-2). The accompanying software must support various tests (e.g., FVC, SVC, MVV, Bronchial challenge), calculate predicted values using specified equations (e.g., Thai, GLI, ERS), and provide automatic interpretation according to ATS/ERS 2021 standards. Data protection must comply with HIPAA and IEC 62304. The procurement also includes necessary accessories such as a laptop, printer, nose clips, calibration syringe, filters, mouthpieces, carrying case, manuals, and printing paper. Bidders must be appointed distributors, possess an import certificate from the Thai FDA, and deliver calibrated machines with certificates within 60 days of contract signing. The selection criteria will primarily be based on price.
สถานที่ดำเนินการ
ไม่ระบุ
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้วเป้าหมายโครงการ
- ใช้สำหรับตรวจวิเคราะห์โรคปอด
- ใช้สำหรับตรวจวัดสมรรถภาพการทำงานของปอด
ขอบเขตของงาน
- จัดหาเครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) จำนวน ๑๖ เครื่อง
- เครื่องต้องเป็นชนิด PC-Based Spirometry ใช้งานโดยการเชื่อมต่อกับคอมพิวเตอร์
- เครื่องต้องมีคุณสมบัติทางเทคนิคตามที่กำหนดในข้อ ๔.๑ และ ๔.๒
- จัดหาอุปกรณ์ประกอบตามที่กำหนดในข้อ ๔.๓
- ผู้ขายต้องส่งมอบเครื่องที่ผ่านการสอบเทียบ (Calibration) พร้อมใบรับรอง
- ผู้ขายต้องส่งผู้ชำนาญมาแนะนำการใช้เครื่องจนกว่าจะปฏิบัติงานได้
- ส่งมอบเครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) ภายใน ๖๐ วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) จำนวน ๑๖ เครื่อง
- คอมพิวเตอร์โน๊ตบุ๊คพร้อมโปรแกรมการตรวจสมรรถภาพปอด จำนวน ๑๖ ชุด/เครื่อง
- เครื่องพิมพ์ผล จำนวน ๑๖ เครื่อง/เครื่อง
- เซ็นเซอร์วัดอัตราการไหล จำนวน ๑๖ ชุด/เครื่อง
- ที่หนีบจมูก (Nose clip) จำนวน ๑๖ ชิ้น/เครื่อง
- อุปกรณ์สำหรับสอบเทียบขนาด ๓ ลิตร (๓L Calibration Syringe) จำนวน ๑๖ ชุด/เครื่อง
- ตัวกรองเชื้อแบคทีเรียและไวรัส (Filter) จำนวน ๘๐๐ ชิ้น (๕๐ ชิ้น/เครื่อง)
- แกนเป่าปอด (Mouthpiece) จำนวน ๘,๐๐๐ ชิ้น (๕๐๐ ชิ้น/เครื่อง)
- กระเป๋าสำหรับใส่เครื่องมือ จำนวน ๑๖ ชุด/เครื่อง
- คู่มือการใช้งานภาษาไทย และภาษาอังกฤษ อย่างละ ๑๖ เล่ม/เครื่อง
- กระดาษสำหรับพิมพ์ผล จำนวน ๘๐ รีม (๕ รีม/เครื่อง)
- ใบรับรองการสอบเทียบ (Calibration)
- เอกสารรับรองการนำเข้าเครื่องมือแพทย์จาก อย.
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาส่งมอบเครื่อง: ภายใน ๖๐ วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา
- ระยะเวลารับประกันคุณภาพสินค้า: ไม่น้อยกว่า ๒ ปี
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements:
- เป็นนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่สอบราคา
- ไม่เป็นผู้ถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานของทางราชการ และ/หรือ ของหน่วยงานอื่นที่ได้ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
- ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นอยู่กับคำพิพากษาของศาลไทย
- ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้เสนอราคารายอื่นที่เข้าแข่งขันราคาในคราวเดียวกัน
- ไม่เป็นผู้มีส่วนได้เสียกับบริษัทผู้เสนอราคารายอื่นที่เข้าแข่งขันราคาในคราวเดียวกัน
- ไม่เป็นผู้ดำรงตำแหน่งทางการเมือง กรรมการพรรคการเมือง หรือเจ้าหน้าที่อื่นของรัฐที่อยู่ในตำแหน่งหน้าที่เสียค่าตอบแทน
- เป็นผู้ที่ผ่านการคัดเลือกผู้มีคุณสมบัติเบื้องต้นในการซื้อหรือจ้างของหน่วยงาน
- ต้องได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย โดยให้ยื่นในขณะเสนอราคา
- บริษัทผู้เสนอราคาขายจะต้องมีหนังสือรับรองการนำเข้าเครื่องมือแพทย์ที่ออกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข โดยให้ยื่นในวันส่งมอบสินค้า
- Standards Compliance:
- มาตรฐาน MDD (๙๓/๔๒ EEC)
- มาตรฐาน FDA ๕๑๐(k)
- มาตรฐาน EN ๖๐๖๐๑-๑ (safety)
- มาตรฐาน EN ๖๐๖๐๑-๑-๒ (EMC)
- มาตรฐาน ATS/ERS๒๐๒๑ (สำหรับการแปรผล)
- มาตรฐาน HIPAA (สำหรับการป้องกันข้อมูล)
- มาตรฐาน IEC ๖๒๓๐๔ (สำหรับการป้องกันข้อมูล)
- Experience:
- ไม่ระบุ
- Previous Project Cost:
- ไม่ระบุ
- Technical Capabilities:
- มีความสามารถในการจัดหาเครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด
- มีความสามารถในการจัดหาคอมพิวเตอร์โน๊ตบุ๊คและอุปกรณ์ประกอบตามสเปคที่กำหนด
- Personnel:
- ผู้ขายต้องส่งผู้ชำนาญมาแนะนำการใช้เครื่องจนกว่าจะปฏิบัติงานได้
เกณฑ์การพิจารณา
- เกณฑ์ราคา
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- เครื่องวัดสมรรถภาพปอด (Spirometer):
- เซ็นเซอร์แบบ Bidirectional Digital Turbine ขนาดไม่เกิน ๒๘ มม. ถอดทำความสะอาดและฆ่าเชื้อได้
- วัดอัตราการไหลของอากาศ (Flow) ได้อย่างน้อย ๑๖ ลิตร/วินาที
- วัดปริมาตรลมหายใจ (Volume) ได้อย่างน้อย ๑๒ ลิตร ความผิดพลาดไม่เกิน +6%
- Resistance น้อยกว่า 0.4 เซนติเมตรต่อลิตรต่อวินาที ที่ ๑๔ ลิตรต่อวินาที
- ได้รับมาตรฐาน MDD, FDA ๕๑๐(k), EN ๖๐๖๐๑-๑, EN ๖๐๖๐๑-๑-๒
- ซอฟท์แวร์ (Software):
- รองรับการทดสอบ: Pre-Post FVC, Pre-Post SVC, MVV, Bronchial challenge (Bronchial Dilator/Constructor test)
- ตรวจวัดค่าสมรรถภาพปอดได้หลากหลาย (FVC, SVC, MVV)
- ใส่ข้อมูลผู้ป่วยได้ (ชื่อ-นามสกุล, วันเดือนปีเกิด, เพศ, เชื้อชาติ, น้ำหนัก, ส่วนสูง หรือ Ulna length)
- มีสมการคำนวณค่ามาตรฐาน (Predicted Value) อย่างน้อย Thai, GLI, ERS, NHANES III, Knudson
- แปรผลการทดสอบอัตโนมัติได้ตามมาตรฐาน ATS/ERS๒๐๒๑
- แสดงกราฟ Flow/volume และ Volume/Time พร้อมกันได้
- โปรแกรมมีการป้องกันข้อมูลตามมาตรฐาน HIPAA และ IEC๖๒๓๐๔
- อุปกรณ์ประกอบ:
- คอมพิวเตอร์โน๊ตบุ๊ค (CPU Intel Core i5/Ultra5/Ryzen5, RAM 8GB, SSD 512GB, Windows 11, จอ 15 นิ้ว FHD) พร้อมโปรแกรมที่จำเป็น
- เครื่องพิมพ์ผล
- เซ็นเซอร์วัดอัตราการไหล
- ที่หนีบจมูก (Nose clip)
- อุปกรณ์สำหรับสอบเทียบขนาด ๓ ลิตร (๓L Calibration Syringe)
- ตัวกรองเชื้อแบคทีเรียและไวรัส (Filter)
- แกนเป่าปอด (Mouthpiece)
- กระเป๋าสำหรับใส่เครื่องมือ
- คู่มือการใช้งานภาษาไทยและอังกฤษ
- กระดาษสำหรับพิมพ์ผล
เงื่อนไขสัญญา
- การชำระเงิน: ไม่ระบุใน TOR
- การรับประกัน: รับประกันคุณภาพสินค้าไม่น้อยกว่า ๒ ปี
- การส่งมอบ: ส่งมอบภายใน ๖๐ วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา
- การปรับ: ไม่ระบุใน TOR
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q1: เครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) นี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่ออะไร?
A1: เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์โรคปอด และตรวจวัดสมรรถภาพการทำงานของปอด - Q2: เครื่อง Spirometer ที่ต้องการเป็นชนิดใด และต้องเชื่อมต่อกับอะไร?
A2: เป็นชนิด PC-Based Spirometry และใช้งานโดยการเชื่อมต่อกับคอมพิวเตอร์ - Q3: ซอฟต์แวร์ของเครื่อง Spirometer ต้องรองรับการทดสอบประเภทใดบ้าง?
A3: ต้องรองรับการทดสอบแบบ Pre-Post Forced Vital Capacity (FVC), Pre-Post Slow Vital Capacity (SVC), Maximum Voluntary Ventilation (MW), และ Bronchial challenge เป็นอย่างน้อย - Q4: ซอฟต์แวร์ต้องมีสมการคำนวณค่ามาตรฐาน (Predicted Value) อะไรบ้าง?
A4: อย่างน้อยต้องมีสมการ Thai หรือ Thai๒๐๐๐, GLI๒๐๑๒ หรือ GLI, GLI๒๐๒๓ หรือ GLI Global, ERS๙๓ หรือ ERS๑๙๙๓, NHANES III, และ Knudson ๘๓ - Q5: โปรแกรมซอฟต์แวร์ต้องมีการป้องกันข้อมูลตามมาตรฐานใดบ้าง?
A5: ต้องมีการป้องกันข้อมูลตามมาตรฐาน HIPAA และ IEC๖๒๓๐๔ เป็นอย่างน้อย - Q6: คอมพิวเตอร์โน๊ตบุ๊คที่มาพร้อมเครื่อง Spirometer ต้องมีสเปคขั้นต่ำอย่างไร?
A6: CPU Intel Core i5 หรือ Ultra5 หรือ Ryzen5, RAM ไม่น้อยกว่า 8 GB, Storage Hard disk SSD ไม่น้อยกว่า 512 GB, License Windows ไม่น้อยกว่า Windows 11, ขนาดหน้าจอไม่น้อยกว่า 15 นิ้ว FHD - Q7: ผู้ขายต้องจัดหาอุปกรณ์ประกอบอะไรบ้างนอกเหนือจากเครื่อง Spirometer และคอมพิวเตอร์?
A7: เครื่องพิมพ์ผล, เซ็นเซอร์วัดอัตราการไหล, ที่หนีบจมูก, อุปกรณ์สำหรับสอบเทียบขนาด ๓ ลิตร, ตัวกรองเชื้อแบคทีเรียและไวรัส, แกนเป่าปอด, กระเป๋าสำหรับใส่เครื่องมือ, คู่มือการใช้งาน, และกระดาษสำหรับพิมพ์ผล - Q8: ระยะเวลาในการรับประกันคุณภาพสินค้าสำหรับเครื่อง Spirometer คือเท่าใด?
A8: รับประกันคุณภาพสินค้าไม่น้อยกว่า ๒ ปี - Q9: ผู้ขายต้องส่งมอบเครื่อง Spirometer ภายในระยะเวลากี่วันหลังจากลงนามในสัญญา?
A9: ภายใน ๖๐ วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา - Q10: ผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารใดบ้างที่แสดงว่าเป็นตัวแทนจำหน่าย?
A10: ต้องได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย โดยให้ยื่นในขณะเสนอราคา
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะครุภัณฑ์การแพทย์ รายการเครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) จํานวน ๑๖ เครื่อง
๑. ความต้องการ
เครื่องตรวจสมรรถภาพการทํางานของปอด
๒. วัตถุประสงค์
๓.
ใช้สําหรับการตรวจวิเคราะห์โรคปอด และตรวจวัดสมรรถภาพการทํางานของปอด
คุณสมบัติทั่วไป
เป็นเครื่องตรวจสมรรถภาพการทํางานของปอดชนิด PC-Based Spirometry ใช้งานโดยการเชื่อมต่อ
กับคอมพิวเตอร์
๔. คุณสมบัติทางเทคนิค
๔.๑ เครื่องวัดสมรรถภาพปอด (Spirometer)
๔.๑.๑ ใช้เซ็นเซอร์แบบ Bidirectional Digital Turbine ขนาดไม่เกิน ๒๘ มิลลิเมตร ในการตรวจวัดแรงลม
ซึ่งสามารถถอดมาทําความสะอาดและฆ่าเชื้อได้
๔.๑.๒ สามารถวัดอัตราการไหลของอากาศ (Flow) ได้อย่างน้อย ๑๖ ลิตร/วินาที และสามารถ
วัดปริมาตรลมหายใจ (Volume) ได้อย่างน้อย ๑๒ ลิตร โดยมีค่าความผิดพลาด +6% ๔.๑.๓ มี Resistance น้อยกว่า 0.4 เซนติเมตรต่อลิตรต่อวินาที ที่ ๑๔ ลิตรต่อวินาที ๔.๑.๔ เครื่องมาตรฐาน MDD (๙๓/๔๒ EEC), FDA ๕๑๐(k), EN ๖๐๖๐๑-๑ (safety)
และ EN ๖๐๖๐๑-๑-๒ (EMC) เป็นอย่างน้อยได้
๔.๒ ซอฟท์แวร์ (Software) ที่ใช้ในการแปลผล และจัดการฐานข้อมูล
๔.๒.๑ สามารถทําการทดสอบแบบ Pre-Post Forced Vital Capacity (FVC), Pre-Post Slow
Vital Capacity (SVC), Maximum Voluntary Ventilation (MW), Bronchial challenge
(Bronchial Dilator/Constructor test) no Broncho challenge o
Bronchodilation/Bronchoconstriction หรือ FVC Challenge ได้เป็นอย่างน้อย
๔.๒.๒ สามารถตรวจวัดค่าสมรรถภาพการทํางานของปอด
-FVC: FVC, FEV, FEVь, FEV/FEV5%, FEVь/FVC%, PEF, PIF, FEVO/FVC%,
FEF ๒๕-๗๕%, FVC๑/VC%, FEV๑/VCmax%, MEF๒๕%, MEF๕๐%,
MEF&%, FET00%, Lung Age, BEV, EOTV, BEV/FVC%
-SVC: IVC, VC, VT, ERV, IRV, VE, Rf, Ti, Te, Ti/Ttot, VT/Ti, IC
-MVV:MVV
(ลงชื่อ)…..
ประธานกรรมการ (ลงชื่อ) )
(นางวิภาวี เกตุวัง)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ (ด้านเวชกรรม)
(นางสาวฐานวดี บุญพันธุ์) เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ (ลงชื่อ……………
..กรรมการ
(นายจตุพร ผาสุขถ้อย) นักวิชาการสาธารณสุขชํานาญการ
- ๒ ·
๔.๒.๓ สามารถใส่ข้อมูลของผู้ป่วยได้ อย่างน้อย ดังนี้ ชื่อ-นามสกุล (ภาษาไทย), วันเดือนปีเกิด เพศ, เชื้อชาติ (โดยสามารถเลือกเชื้อชาติไทยได้), น้ําหนัก และ ส่วนสูง โดยสามารถ เลือกใส่ Ulna length แทนส่วนสูงสําหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถวัดส่วนสูงได้
๔.๒.๔ มีสมการคํานวณค่ามาตรฐาน (Predicted Value) โดยอย่างน้อยต้องมีสมการ ดังนี้
๔.๒.๔.๑ Thai หรือ Thai๒๐๐๐
๔.๒.๔.๒ GLI๒๐๑๒ หรือ GLI หรือ GLI/Quanjer๒๐๑๒
๔.๒.๔.๓ GL|๒๐๒๓ หรือ GLI Global
๔.๒.๔.๔ ERS๙๓ หรือ ERS๑๙๙๓ หรือ ECCS ๑๙๘๓
๔.๒.๔.๕ NHANES III
๔.๒.๔.๖ Knudson ๘๓
๔.๒.๕ สามารถแปรผลการทดสอบได้แบบอัตโนมัติตามมาตรฐาน ATS/ERS๒๐๒๑ ๔.๒.๖ สามารถแสดงกราฟได้ทั้ง Flow/volume และ Volume/Time, เวลาขณะเป่าออก (FET) และปริมาตร ณ เวลาที่เป่า (AVol, last sec) พร้อมกันได้เป็นอย่างน้อย ๔.๒.๗ โปรแกรมมีการป้องกันข้อมูลตามมาตรฐาน HIPAA และ IEC๖๒๓๐๔ เป็นอย่างน้อย ๔.๓ อุปกรณ์ประกอบ
๔.๓.๑
คอมพิวเตอร์โน๊ตบุ๊คพร้อมโปรแกรมการตรวจสมรรถภาพปอด
จํานวน ๑ ชุด/เครื่อง
๔.๓.๑.๑ CPU Intel Core i๕ หรือ Ultra๕ หรือ Ryzen๕ เป็นอย่างน้อย ๔.๓.๑.๒ RAM ไม่น้อยกว่า 4 GB
๔.๓.๑.๓ Storage Hard disk SSD ไม่น้อยกว่า ๕๑๒ GB
๔.๓.๑.๔ License Windows ไม่น้อยกว่า Windows๑๑
๔.๓.๑.๕ ขนาดหน้าจอไม่น้อยกว่า ๑๕ นิ้ว FHD
๔.๓.๑.๖ มีโปรแกรมอย่างน้อยดังนี้ - โปรแกรมสําหรับตรวจสมรรถภาพปอด
- โปรแกรม Antivirus Windows Defender, Adobe Acrobat Reader
(ลงชื่อ)….. ประธานกรรมการ (ลงชื่อ) - กรรมการ (ลงชื่อ)
(นางวิภาวี เกตุวัง)
นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ (ด้านเวชกรรม)
มันก
(นางสาวฐานวดี บุญพันธุ์)
เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
………..กรรมการ
(นายจตุพร ผาสุขถ้อย) นักวิชาการสาธารณสุขชํานาญการ - 6-
๔.๓.๒ เครื่องพิมพ์ผล
๔.๓.๓ เซ็นเซอร์วัดอัตราการไหล
๔.๓.๔ ที่หนีบจมูก (Nose clip)
จํานวน ๑ เครื่อง/เครื่อง จํานวน ๑ ชุด/เครื่อง จํานวน ๑ ชิ้น/เครื่อง
๔.๓.๕ อุปกรณ์สําหรับสอบเทียบขนาด ๓ ลิตร (๓L Calibration Syringe) จํานวน ๑ ชุด/เครื่อง
๔.๓.๖ ตัวกรองเชื้อแบคทีเรียและไวรัส (Filter)
จํานวน ๕๐ ชิ้น/เครื่อง
๔.๓.๗ แกนเป่าปอด (Mouthpiece)
จํานวน ๕๐๐ ชิ้น/เครื่อง
๔.๓.๘ กระเป๋าสําหรับใส่เครื่องมือ
จํานวน ๑ ชุด/เครื่อง
๔.๓.๙ คู่มือการใช้งานภาษาไทย และภาษาอังกฤษอย่างละ
จํานวน ๑ เล่ม/เครื่อง
จํานวน ๕ รีม/เครื่อง
๔.๓.๑๐ กระดาษสําหรับพิมพ์ผล
๕. เงื่อนไขเฉพาะ
๕.๑ ต้องเป็นของใหม่ที่ไม่เคยผ่านการใช้งานมาก่อนและไม่เคยผ่านการสาธิตมาก่อน ๕.๒ รับประกันคุณภาพสินค้าไม่น้อยกว่า ๒ ปี
๕.๓ ต้องได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจําหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจําหน่ายในประเทศไทย
โดยให้ยื่นในขณะเสนอราคา
๕.๔ บริษัทผู้เสนอราคาขายจะต้องมีหนังสือรับรองการนําเข้าเครื่องมือแพทย์ที่ออกโดยสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข โดยนําเอกสารแสดง โดยให้ยื่นในวันส่งมอบสินค้า ๕.๕ เครื่องที่ส่งมอบต้องผ่านการสอบเทียบ (Calibration) และมีใบรับรองมาแสดงในวันส่งมอบเครื่อง ๕.๖ ผู้ขายจะต้องส่งผู้ชํานาญมาแนะนําการใช้เครื่องจนกว่าจะปฏิบัติงานได้ ๕.๓ ผู้ขายต้องส่งมอบเครื่องตรวจสมรรถภาพปอด (Spirometer) ภายใน ๖๐ วัน
นับถัดจากวันลงนามในสัญญา
๗. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ - เกณฑ์ราคา
(ลงชื่อ)…..
ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)
…กรรมการ (ลงชื่อ).
(นางวิภาวี เกตุวัง) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ (ด้านเวชกรรม)
(นางสาวฐานวดี บุญพันธุ์)
เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
..กรรมการ
(นายจตุพร ผาสุขถ้อย) นักวิชาการสาธารณสุขชํานาญการ