ประกวดราคาซื้อยา GLUCOSAMINE SULFATE AND CHONDROITIN SULFATE, 750 MG 600 MG, POWDER, 30 S จำนวน ๗,๗๘๘ BX

• จัดซื้อยา GLUCOSAMINE SULFATE AND CHONDROITIN SULFATE, 750 MG/600 MG POWDER เพื่อใช้ในราชการ

• จัดหาและส่งมอบยา GLUCOSAMINE SULFATE AND CHONDROITIN SULFATE, 750 MG/600 MG POWDER ตามคุณลักษณะเฉพาะที่กําหนด
• ยาต้องอยู่ในรูปแบบผงละลายน้ําสําหรับรับประทาน
• แต่ละซองต้องมีส่วนประกอบของ GLUCOSAMINE SULFATE 750 MG และ CHONDROITIN SULFATE 600 MG
• บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้นได้
• แต่ละกล่อง (BX) บรรจุ 30 ซอง
• มีฉลากและภาชนะบรรจุที่ระบุข้อมูลครบถ้วน ชัดเจน
• ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตํารับที่จดทะเบียน
• ส่งมอบยาที่มีอายุการใช้งานเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
• ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการสุ่มตรวจวิเคราะห์คุณภาพยาที่ส่งมอบ
• ผู้ขายต้องรับเปลี่ยนยาที่ใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพก่อนกําหนด

• ยา GLUCOSAMINE SULFATE AND CHONDROITIN SULFATE, 750 MG/600 MG POWDER จํานวนตามที่ระบุในเอกสารประกวดราคา
• เอกสารประกอบการส่งมอบยา เช่น ใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์รุ่นที่ส่งมอบ

• ระยะเวลาการส่งมอบยา: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
• เงื่อนไขการยกเลิกสัญญา: สามารถยกเลิกได้หากผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน, ถูกเรียกเก็บคืนจากตลาด, พบปัญหาคุณภาพ, หรือถูกตัดออกจากบัญชียาของโรงพยาบาล

• Eligibility Requirements:
  • เป็นนิติบุคคล หรือ บุคคลธรรมดา ที่มีอาชีพขายยาตามกฎหมาย
  • มีสํานักงานตั้งอยู่ในประเทศไทย
  • ไม่เป็นผู้ที่ถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานของทางราชการ และ/หรือ ของหน่วยงานอื่น
  • ไม่เป็นผู้ที่ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธหรือไม่ปฏิบัติ ตามคําสั่งของผู้มีอํานาจตามกฎหมาย
  • ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้เสนอราคารายอื่นที่เข้าแข่งขันราคา ณ วันประกาศประกวดราคา
  • ไม่เป็นผู้ที่ถูกเพิกถอนสิทธิการเสนอราคา หรือ ติดอยู่ในระยะเวลาห้ามเข้าเสนอราคา
• Standards Compliance:
  • ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตํารับฉบับเดียวกันกับที่ได้จดทะเบียนต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหาร และยา
  • เภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิงควรเป็นฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่ามาตรฐานเภสัชตํารับใดตํารับหนึ่ง ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา พ.ศ. 2561 และฉบับที่ 2 พ.ศ. 2562
  • ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) หรือตามหลักเกณฑ์ของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
  • กรณีเป็นยาที่ต้องเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ต้องมีเอกสารแสดงและรับรองว่ามีระบบการเก็บและจัดส่งยาเป็น cold chain system ที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์ Good Storage Practice (GSP) และ Good Distribution Practice (GDP)
• Experience:
  • (ไม่ได้ระบุโดยตรงใน TOR ส่วนนี้ แต่จะถูกประเมินผ่านเกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษา เช่น ประสบการณ์การใช้ของแพทย์, การมีรายชื่อใน Green Book/Orange Book)
• Previous Project Cost:
  • (ไม่ได้ระบุ)
• Technical Capabilities:
  • (ไม่ได้ระบุโดยตรง แต่เกี่ยวข้องกับคุณภาพผลิตภัณฑ์, มาตรฐานโรงงานผลิต, การเก็บรักษาและกระจายยา)
• Personnel:
  • (ไม่ได้ระบุโดยตรง)
• Exclude the basic requirements:
  • มีสัญชาติไทย หรือ เป็นนิติบุคคลที่จดทะเบียนในราชอาณาจักร
  • มีผลงานการก่อสร้างประเภทเดียวกัน
  • มีผลงานการก่อสร้างตามที่กําหนด
  • มีวิศวกร
  • มีเครื่องมือเครื่องใช้

• เกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
• ผู้ที่ได้คะแนนรวมสูงสุดจะเป็นผู้ชนะการซื้อ
• ตัวแปรหลัก:
  • ราคาที่เสนอราคา (Price): 30 คะแนน
  • คุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ (Quality and Benefits to Government): 70 คะแนน
    • เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์: 40% (คะแนนเต็ม 100 คะแนน)
      • มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์ (80 คะแนน)
      • มาตรฐานโรงงานผลิต (15 คะแนน)
      • คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน (5 คะแนน)
    • เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษา: 60% (คะแนนเต็ม 100 คะแนน)
      • ข้อมูลประสิทธิภาพทางการรักษา (50 คะแนน)
      • ประสบการณ์การใช้ของแพทย์ (25 คะแนน)
      • ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพยา (25 คะแนน)

• ชื่อยา: GLUCOSAMINE SULFATE AND CHONDROITIN SULFATE, 750 MG/600 MG POWDER
• รูปแบบ: ผงละลายน้ําสําหรับรับประทาน
• ส่วนประกอบ: ใน 1 ซอง ประกอบด้วย GLUCOSAMINE SULFATE 750 MG และ CHONDROITIN SULFATE 600 MG
• ภาชนะบรรจุ: บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้นได้ ในแต่ละ BX บรรจุ 30 ซอง
• ฉลาก: ระบุชื่อยา ส่วนประกอบ ตัวยาสําคัญ ความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา และวิธีการเก็บรักษา ไว้อย่างชัดเจน บนบรรจุภัณฑ์ และบนภาชนะบรรจุยา
• คุณภาพ: ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตํารับที่จดทะเบียนต่อ อย.
• การศึกษา: ต้องแนบเอกสารแสดงรายละเอียดผลการตรวจวิเคราะห์สำหรับ Dissolution, Uniformity of dosage units และ Related substances หากมิได้แจ้งรายละเอียดที่เป็นตัวเลขไว้ในใบ COA
• การยกเว้น (waive): กรณีจดทะเบียนแจ้งการยกเว้นการตรวจสอบวิเคราะห์ ต้องยื่นแสดงเอกสารหลักฐานที่ได้รับอนุมัติ
• Drug substance specification: พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยาสําเร็จรูป

• การชําระเงิน: (ไม่ได้ระบุรายละเอียดใน TOR ส่วนนี้)
• การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ:
  • ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
  • ทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ
  • ผู้เสนอราคา(ผู้ขาย)จะต้องส่งยาเพิ่มตามจํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจวิเคราะห์ และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ
  • ผู้เสนอราคา(ผู้ขาย)จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการใดๆ ก่อนกําหนด โดยไม่มีเงื่อนไข
• การยกเลิกสัญญา:
  • กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยาไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนด
  • กรณีผลิตภัณฑ์ยาถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
  • กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยาที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อผู้ป่วย
  • กรณีที่คณะกรรมการเภสัชกรรมและการบําบัดพิจารณาตัดรายการยาออกจากบัญชีโรงพยาบาล
• การลงโทษ: กรณีพบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา(ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป

• Q: ยาที่เสนอขายต้องมีคุณสมบัติอย่างไรบ้าง?
  A: ยาต้องเป็นผงละลายน้ําสําหรับรับประทาน ประกอบด้วย Glucosamine Sulfate 750 mg และ Chondroitin Sulfate 600 mg บรรจุในซองและกล่อง (BX) จํานวน 30 ซอง โดยต้องป้องกันแสงและความชื้นได้ และมีฉลากระบุข้อมูลครบถ้วน
• Q: เอกสารใดบ้างที่ผู้เสนอราคาต้องยื่นเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุณภาพยา?
  A: ต้องยื่นผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification, เอกสารการขึ้นทะเบียนยา, เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP), Certificate of Analysis (COA) ของผลิตภัณฑ์สําเร็จรูปและวัตถุดิบ, ผลการศึกษาความคงตัว, และตัวอย่างยา
• Q: มาตรฐานการผลิตยาที่ยอมรับมีอะไรบ้าง?
  A: ต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S หรือตามหลักเกณฑ์ของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) รวมถึงมาตรฐาน GSP/GDP หากเป็นยาที่ต้องควบคุมอุณหภูมิ
• Q: เกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกผู้เสนอราคาคืออะไร?
  A: ใช้เกณฑ์ประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) โดยให้น้ําหนักกับคุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ 70% และราคา 30%
• Q: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุคงเหลือเท่าใด?
  A: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
• Q: ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบอะไรบ้างเกี่ยวกับการตรวจสอบคุณภาพยา?
  A: ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ต้องส่งยาเพิ่มตามจํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจวิเคราะห์ และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ
• Q: มีเงื่อนไขใดบ้างที่อาจทําให้สัญญาถูกยกเลิก?
  A: หากผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน, ยาถูกเรียกเก็บคืนจากตลาด, พบปัญหาคุณภาพที่ส่งผลต่อผู้ป่วย, หรือยาถูกตัดออกจากบัญชียาของโรงพยาบาล
• Q: หากยาที่เสนอไม่ใช่ยาต้นแบบ (original drug) ต้องมีเอกสารเพิ่มเติมหรือไม่?
  A: ต้องมีเอกสารผลการศึกษา bioequivalence เปรียบเทียบกับยาต้นแบบ หรือเอกสารรับรองว่าผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้ เช่นเดียวกันกับยาต้นแบบ
• Q: การประเมินด้านคุณภาพผลิตภัณฑ์มีเกณฑ์ย่อยอะไรบ้าง?
  A: ประกอบด้วย มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์ (เช่น มาตรฐานวัตถุดิบ, COA, Stability data, Bioequivalence), มาตรฐานโรงงานผลิต (GMP), และคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน (เช่น การให้บริการหลังการขาย)
• Q: การประเมินด้านประสิทธิภาพในการรักษาพิจารณาจากอะไรบ้าง?
  A: พิจารณาจากข้อมูลประสิทธิภาพทางการรักษา (เช่น ผลการศึกษาทางคลินิก), ประสบการณ์การใช้ของแพทย์ (เช่น การมีใช้อยู่ในโรงพยาบาล, การจําหน่ายในโรงเรียนแพทย์), และข้อมูลสนับสนุนคุณภาพยา (เช่น การมีรายชื่อใน Green Book/Orange Book)

รายละเอียดคุณลักษณะ แนบท้ายเอกสารการจัดซื้อ
โดยวิธีประกาศเชิญชวนทั่วไป ด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) เลขที่ ๕๓../๒๕๖๙ จํานวน …๑๗… หน้า
คุณลักษณะเฉพาะของยา
GLUCOSAMINE SULFATE AND CHONDROITIN SULFATE, 750 MG/600 MG POWDER
1.ชื่อยา GLUCOSAMINE SULFATE AND CHONDROITIN SULFATE, 750 MG/600 MG, 1 BX
2.คุณสมบัติทั่วไป
2.1 รูปแบบ
2.2 ส่วนประกอบ
2.3 ภาชนะบรรจุ
2.4 ฉลาก
3.คุณสมบัติทางเทคนิค
เป็นผงละลายน้ําสําหรับรับประทาน
ใน 1 ซองประกอบด้วย GLUCOSAMINE SULFATE 750 MG
CHONDROITIN SULFATE 600 MG
บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้นได้ในแต่ละ BX บรรจุ 30 ซอง - ระบุชื่อยา ส่วนประกอบ ตัวยาสําคัญ และความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา และวิธีการเก็บรักษา ไว้อย่างชัดเจน บนบรรจุภัณฑ์
บนภาชนะบรรจุยา อย่างน้อยต้องระบุชื่อยา หรือชื่อทางการค้า ส่วนประกอบและ ขนาดความแรงของยา วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต ไว้อย่างชัดเจน
ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตํารับฉบับเดียวกันกับที่ได้จดทะเบียนต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหาร และยา กระทรวงสาธารณสุข
ทั้งนี้เภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิงควรเป็นฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่ามาตรฐานเภสัชตํารับใดตํารับหนึ่ง ตาม ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา พ.ศ. 2561 ลงวันที่ 6 ธันวาคม พ.ศ.2561 (ลงประกาศใน ราชกิจจานุเบกษาวันที่ 12 กุมภาพันธ์ พ.ศ.2562) และ ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2562 ลงวันที่ 3 กรกฎาคม พ.ศ.2562 (ลงประกาศในราชกิจจานุเบกษาวันที่ 26 กรกฎาคม พ.ศ.2562) กรณีไม่เป็นไปตามนี้ให้ขึ้นกับดุลยพินิจของคณะกรรมการประกวดราคายา
หมายเหตุ - หัวข้อ Dissolution, Uniformity of dosage units และ Related substances ให้แนบ เอกสารแสดงรายละเอียดผลการตรวจวิเคราะห์ หากมิได้แจ้งรายละเอียดที่เป็นตัวเลขไว้ในใบ COA
กรณีที่จดทะเบียนแจ้งการยกเว้น (waive) การตรวจสอบวิเคราะห์รายการใด ให้ยื่นแสดง เอกสารหลักฐานดังกล่าวที่ได้รับอนุมัติด้วย

• Drug substance specification พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือ ใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยาสําเร็จรูป ฉบับใดฉบับหนึ่ง ซึ่งมีการตรวจวิเคาระห์ครบทุกหัวข้อ ที่กําหนด

4. เงื่อนไขอื่น
   ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ รายละเอียด ดังนี้ 4.1 เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (declare) แหล่งผลิต
   4.1.1 ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา ได้แก่ ทย.2, ทย. 3, ทย.4 หรือ ย.2 แล้วแต่กรณี
   4.1.2 ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.1 หรือ ย.1 ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุม คุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และข้อกําหนดคุณภาพของวัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติม จะต้องแนบเอกสารการขอ แก้ไข (ย.5) มาพร้อม finished product specification และ/หรือ Drug substance specification โดยขอแก้ไข ก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน 2 ปี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
   4.2 เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
   4.2.1 กรณีที่ยาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีสําเนาภาพถ่ายหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตาม หลักเกณฑ์ และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดย หน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือ มีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ และวิธีการ ที่ดีในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความ สอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุดตาม
   รอบการตรวจสอบ โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
   4.2.2 กรณียานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคา อิเล็กทรอนิกส์ หรืออายุตลอดชีพ แล้วแต่กรณี
   4.3 เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
   4.3.1 ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
   4.3.2 ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ (หมายเหตุ : กรณีเป็นยากลุ่ม biological products ต้องการ COA of drug substance) ของผู้ผลิตยาเท่านั้น / กรณียานั้นเป็น Sterile water for injection ไม่ต้องมี COA of drug substance)
   4.3.3 เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (drug substance) ข้อ 4.3.2 กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product) ข้อ 4.3.1
   4.3.4 ผลการศึกษา long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงานคณะกรรมการ
   อาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
   4.3.5 กรณีเป็นยากลุ่ม biological products ที่เป็น vaccines, blood products ต้องมีเอกสารรับรองรุ่น การผลิต (lot release) จากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
   4.4 ตัวอย่างยา
   4.4.1 ผู้เสนอราคา ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย 1 หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนแสดงรายละเอียดได้ ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อคุณสมบัติทั่วไปข้างต้น
   4.5 การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
   4.5.1 ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
   4.5.2 ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ
   4.5.3 กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วยราชการจะ ทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา(ผู้ขาย)จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจวิเคราะห์
   และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะ
   เฉพาะหน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา(ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิต
   ในครั้งต่อไป
   4.5.4 ผู้เสนอราคา(ผู้ขาย)จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการ ใดๆ ก่อนกําหนด โดยไม่มีเงื่อนไข
   4.5.5 กรณีเป็นยาที่ต้องเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ต้องมีเอกสารแสดงและรับรองว่ามีระบบ การเก็บและจัดส่งยาเป็น cold chain system ที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์ Good Storage Practice (GSP) และ
   Good Distribution Practice (GDP)
   4.6 เอกสารอื่น ๆ
   4.6.1 กรณียาที่เสนอไม่ใช่ยาต้นแบบ (original drugs) ต้องมีเอกสารผลการศึกษา bioequivalence ของ ยาที่เสนอราคาเปรียบเทียบกับยาต้นแบบ โดยวิธีการศึกษาต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์และแนวปฏิบัติในการศึกษา
   ชีวสมมูลของยาสามัญของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยากระทรวงสาธารณสุข หรือมีเอกสารรับรองว่า ผลิตภัณฑ์ยานั้นผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุม คุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้เช่นเดียวกันกับยาต้นแบบ
   ข้อนี้ระบุในกรณีที่ตัวยาสําคัญของยาต้นแบบขึ้นทะเบียนก่อนปี พ.ศ.2535 และเป็นยาในกลุ่ม ดังนี้
   ก. ยาที่ระบุว่าอยู่ในกลุ่ม Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class 3 หรือ 4 ข. ยาที่มีดัชนีการรักษาแคบ (narrow therapeutic index drugs)
   ค. ยาที่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาประกาศว่าต้องทําการศึกษา bioequivalence เช่น ยาคุมกําเนิดฉุกเฉิน Zidovudine (azidothymidine, AZT) ยาในรูปแบบยาที่ดัดแปลง การปลดปล่อยตัวยาสําคัญ (modified release dosage forms) เป็นต้น
   4.6.2 กรณีเป็นยาที่ต้องละลายและ/หรือเจือจางก่อนใช้ ต้องมีผลการศึกษาความคงสภาพหลังการละลาย และ/หรือเจือจาง ในตัวทําละลายต่างๆ ครบถ้วนและสอดคล้องกับเอกสารกํากับยา
   4.7 ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
   4.7.1 กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐาน ISO/IEC 17025 ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดในประกาศประกวดราคา
   4.7.2 กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
   ท ม
   เดรบยา
   4.7.3 กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อผู้ป่วยที่
   4.7.4 กรณีที่คณะกรรมการเภสัชกรรมและการบําบัด พิจารณาตัดรายการยาออกจากบัญชีรพ.ฯ 4.8 หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดยสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา ในระยะเวลา 1 ปีก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
5. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
   ใช้เกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) ในการคัดเลือกผู้ที่ได้คะแนนรวมสูงสุด เป็นผู้ ชนะการซื้อ หรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือก
6. การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
   ในการพิจารณาผู้ชนะการเสนอราคา โดยใช้หลักเกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา เป็นดังนี้
   ผู้เสนอราคา มีคุณสมบัติครบถ้วนถูกต้องตามประกาศเอกสารประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
   ผลิตภัณฑ์ที่เสนอราคา มีข้อกําหนดครบถ้วนถูกต้องตามคุณลักษณะเฉพาะที่ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
   ตัวแปรหลักสําหรับใช้เป็นเกณฑ์ในการประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา
   ประกอบด้วย 2 ตัวแปร ซึ่งมีน้ําหนักคะแนน ดังนี้
   ตัวแปรหลักที่ 1 ราคาที่เสนอราคา (Price)
   ตัวแปรหลักที่ 2 คุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ
   30
   คะแนน
   70
   คะแนน
   รวม 100
   คะแนน
   6.1 ตัวแปรหลักที่ 1 ราคาที่เสนอราคา (Price) (คิดเป็นร้อยละ 30)
   ระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์จะดําเนินการประมวลผลคะแนนให้จากใบเสนอราคา
   6.2 ตัวแปรหลักที่ 2 คุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ (คิดเป็นร้อยละ 70) แบ่งเป็น
   6.2.1 เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ (คะแนนเต็ม 100 คะแนน : คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 40)
   ประกอบด้วยตัวแปรรอง 3 ตัว และมีน้ําหนักคะแนน ดังนี้
   ตัวแปรรองที่ 1 มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์
   ตัวแปรรองที่ 2 มาตรฐานโรงงานผลิต
   ตัวแปรรองที่ 3 คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
   80
   คะแนน
   15
   คะแนน
   5
   คะแนน
   6.2.2 เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษา (คะแนนเต็ม 100 คะแนน : คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 60)
   ประกอบด้วยตัวแปรรอง 3 ตัว และมีน้ําหนักคะแนน ดังนี้
   ตัวแปรรองที่ 1 ข้อมูลประสิทธิภาพทางการรักษา
   ตัวแปรรองที่ 2 ประสบการณ์การใช้ของแพทย์
   ตัวแปรรองที่ 3 ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพยา
   822
   50
   คะแนน
   25
   คะแนน
   25
   คะแนน
   กรรมการ
   น.ท.หญิง…
   لیے
   (อทมพร หมิ่นสกล)
   ११
   น.ต.หญิง.
   น.ต.
   (ชฎาวรรณ โชติวิเชียร)
   (กําปั่นทอง ตั้งวีระพงษ์)
   คะแนน
   ชื่อการค้า
   80
   เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
   เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
   ก. เกณฑ์มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์

1. มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสําคัญ (Active Pharmaceutical Ingredient Specification) (5 คะแนน)และมาตรฐานผลิตภัณฑ์ ยาสําเร็จรูป (Finished Product Specification) (10 คะแนน) 2) ผลพิสูจน์คุณภาพหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ [Certificate of Analysis (COA)] ของวัตถุดิบ
   ตัวยาสําคัญ (10 คะแนน) ผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (10 คะแนน) 3) ผลพิสูจน์คุณภาพการศึกษาความคงตัว (Stability data) 4) ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพของผลิตภัณฑ์: การศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence) (15 คะแนน), ผ่านการรับรองด้วยการบรรจุ ลงในเอกสารที่เชื่อถือได้ (7 คะแนน), ได้รับการบรรจุอยู่ในบัญชี ยาโรงเรียนแพทย์ (3 คะแนน)
2. ลักษณะทางกายภาพของผลิตภัณฑ์ คุณภาพของภาชนะบรรจุ ที่สัมผัสยา บรรจุภัณฑ์ และฉลาก
   ข. เกณฑ์มาตรฐานโรงงานผลิต การเก็บรักษา และการกระจายยา
3. มาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา [Good Manufacturing Practices (GMP)]: GMP วัตถุดิบตัวยา สําคัญ (API) (5 คะแนน), GMP ผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Finished
   Product) (5 คะแนน)
4. มาตรฐานการเก็บรักษาและกระจายยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ ดีในการเก็บรักษาและกระจายยา [Good Storage Practice /
   Good Distribution Practice (GSP/GDP)]
   ค. คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
   การให้บริการหลังการขาย
   15
   20
   10
   25
   10
   15
   10
   5
   5
   5
   คะแนนรวม
   100
   กรรมการ น.ท.หญิง
   น.ต.หญิง.
   2
   น.ต.
   เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชื่อสามัญ
   ชื่อการค้า
   คะแนนเต็ม
   เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
   ก. เกณฑ์มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์
   1 มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสําคัญ (Active Pharmaceutical Ingredient
   Specification) และมาตรฐานผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Finished
   Product Specification)
   1.1 มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสําคัญ (Active Pharmaceutical Ingredient Specification) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
   1.1.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ
   1.1.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
   1.1.2.1 กรณีได้รับการรับรองในตารายา (Official Pharmacopoeia)
5. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับล่าสุด
6. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตํารายา
   80
   15
   เด
   5
   5
   5
   5
   5
   4
7. อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur.8 (2014), JP 17, IP 5, TP 2 ฉบับตาม ประกาศ ระบุตํารายา
   3
   1.1.2.2 กรณีไม่ได้รับการรับรองในตารายา (Non-official Pharmacopoeia) เฉพาะประเทศสมาชิก ICH ที่มี Official Pharmacopoeia harmonization un USP, BP, Ph.Eur., JP,
   5
   Ph.lnt.
8. อ้างอิง ตํารายาของประเทศที่เป็นสมาชิก ICH ฉบับล่าสุด 2) อ้างอิง ตารายาของประเทศที่เป็นสมาชิก ICH ฉบับเก่ากว่า
9. อ้างอิง In-house process ทุกหัวข้อ
   5
   4
   ที่สอดคล้องกับ ICH Guidelines
   3
10. อ้างอิง In-house process ที่สอดคล้องกับ ICH Guidelines
    บางหัวข้อ
    1.2 มาตรฐานผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Finished Product Specification) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    1.2.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ
    1.2.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    1.2.2.1 กรณีได้รับการรับรองในตํารายา (Official Pharmacopoeia)
    0
    10
    10
    10
    10
11. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., IP, JP ฉบับล่าสุด และแก้ไขในทะเบียน ตารับยาแล้ว
    10
12. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., IP, JP ฉบับล่าสุด แต่ยังไม่ได้แก้ไขใน ทะเบียนตารับยา
    7
13. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., IP, JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตํารา ยาและแก้ไขในทะเบียนตํารับยาแล้ว
    9
14. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., IP, JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตํารา ยา แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตารับยา
    6
15. อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur. 8(2014), JP17, IP 5, TP 2 ฉบับตาม ประกาศ ระบุตํารายา และแก้ไขในทะเบียนตํารับยาแล้ว
16. อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur. 8(2014), JP17, IP 5, TP 2 ฉบับตาม ประกาศ ระบุตํารายา แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตํารับยา
    8
    5
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
    1.2.2.2 กรณีไม่ได้รับการรับรองในตํารายา (Non-official
    Pharmacopoeia)
17. อ้างอิง ตํารายาของประเทศที่เป็นสมาชิก ICH ฉบับล่าสุด และแก้ไข ในทะเบียนตารับยาแล้ว
18. อ้างอิง ตํารายาของประเทศที่เป็นสมาชิก ICH ฉบับล่าสุด แต่ยัง
    ไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตํารับยาแล้ว
19. อ้างอิง ตํารายาของประเทศที่เป็นสมาชิก ICH ฉบับเก่ากว่า
20. อ้างอิง In-house process ที่สอดคล้องกับ ICH Guidelines ทุกหัวข้อ
21. อ้างอิง In-house process ที่สอดคล้องกับ ICH Guidelines บางหัวข้อ
    คะแนนเต็ม
    10
    10
    7
    8
    5
    2
    2 ผลพิสูจน์คุณภาพหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ [Certificate of
    Analysis (COA)]
    20
    2.1 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญ [COA of Active Pharmaceutical ingredient (API)]
    10
    2.1.1 มีหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญจาก
    บริษัทผู้ผลิตวัตถุดิบและโรงงานผลิตยา เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
22. เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน
23. ไม่เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน หรือแสดงอย่างใดอย่างหนึ่ง 3) ไม่แสดง
    2.1.2 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
24. ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ทั้งของ Supplier และ Manufacturer และมีการแสดงผลในรูปแบบตัวเลข ยกเว้น หัวข้อ Physical description
25. ตรงกับ ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ทั้งของ Supplier หรือ Manufacturer และมีการแสดงผลในรูปข้อมูลเชิงปริมาณ (Quantitative data) หรือ ตัวเลข ยกเว้น หัวข้อ Physical description
26. ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ทั้งของ Supplier และ Manufacturer แต่มีการแสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A” ยกเว้น หัวข้อ Physical description
    หรือ Manufacturer แต่มีการแสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A” ยกเว้น หัวข้อ Physical description
27. ตรงกับ ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ทั้งของ Supplier หรือ Manufacturer แต่ ในหัวข้อสําคัญตามตํารายา เช่น Assay, Related compounds เป็นต้น มีการแสดงผลในรูปแบบ “Conforms,
    Complies, Not detected, N/A”
    2.5
    2.5
    0
    ไม่พิจารณา
    7.5
    7.5
    6
    3
    2
    ไม่พิจารณา
    ชื่อการค้า
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
    2.2 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของยาสําเร็จรูป [COA of Analysis
    of Finished Product]
    2.2.1 มีหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญ ยา สําเร็จรูป และตัวอย่างยาที่นํามาแสดง เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
28. เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน
29. ไม่เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน หรือแสดงอย่างใดอย่างหนึ่ง
30. ไม่แสดง
    2.2.2 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของยาสําเร็จรูป เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
31. ตรงกับ Finished Product Specification ทุกหัวข้อ และมีการ แสดงผลในรูปข้อมูลเชิงปริมาณ (Quantitative data) หรือตัวเลข ยกเว้น หัวข้อ Physical description
32. ตรงกับ Finished Product Specification ทุกหัวข้อ แต่มีการ แสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A” ยกเว้น หัวข้อ Physical description
    10
    2.5
    2.5
    0
    ไม่พิจารณา
    7.5
    7.5
    4
33. ตรงกับ Finished Product Specification ทุกหัวข้อ แต่ ในหัวข้อ ไม่พิจารณา สําคัญตามตํารายา เช่น Assay, Related compounds เป็นต้น มีการ แสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A”
    3 ผลพิสูจน์คุณภาพการศึกษาความคงตัว (Stability data)
    3.1 กรณียาที่จําเป็นต้องมีความคงตัวขณะเปิดใช้ (In-use stability) เช่น ยาฉีด ยาที่ผสมก่อนใช้ เป็นต้น ถ้าไม่ใช่ข้ามไปตอบข้อ 3.2 3.1.1 การศึกษา Long term stability เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
34. มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines (30±2°C, 75±5% RH) ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อ การทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง อย่างน้อย 3 รุ่น การผลิต
35. มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines (30+2°C, 75+5% RH) ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อ การทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
36. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines แต่ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อการ
    ทดสอบครบถ้วนตามนํารายาทีอ้างอิง
37. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อการ
    ทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
38. ไม่มีเอกสารการศึกษา Long term stability
    3.1.2 การศึกษา In-use stability เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
39. มีข้อมูลการศึกษาความคงตัวขณะเปิดใช้ตามที่ระบุในเอกสารกํากับ
    ยาครบถ้วนทุกสารละลาย
40. มีข้อมูลการศึกษาความคงตัวขณะเปิดใช้ตามที่ระบุในเอกสารกํากับ
    ยาแต่ไม่ครบถ้วนทุกสารละลาย
41. ไม่มีข้อมูลการศึกษาความคงตัวขณะเปิดใช้
    10
    10
    5
    LA
    5
    3
    1
    0
    ไม่พิจารณา
    5
    5
    3
    0
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
    3.2 การศึกษา Long term stability กรณียาที่ไม่จําเป็นต้องมี ความ คงตัวขณะเปิดใช้ (In-use stability) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
42. มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines (30±2°C, 75±5% RH) ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อ การทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง อย่างน้อย 3 รุ่น การผลิต
43. มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines (30±2°C, 75±5% RH) ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อ การทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง แต่ไม่ครบ 3 รุ่นการผลิต
44. มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines (30±2°C, 75±5% RH) ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อ การทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
45. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines แต่ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อการ
    ทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
46. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อการ
    ทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
    M
47. ไม่มีเอกสารการศึกษา Long term stability
    4 ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพของผลิตภัณฑ์
    4.1 มีเลขทะเบียนยาที่เป็นสถานะ “คงอยู่” ตามที่สํานักงานอาหารและ
    ยา กระทรวงสาธารณสุข กําหนดไว้
    คะแนนเต็ม
    10
    10
    8
    4
    2
    0
    ไม่พิจารณา
    25
48. แสดงทะเบียนยา และมีเลขทะเบียนยาสถานะ “คงอยู่”
    ผ่าน
49. ไม่แสดงทะเบียนยา หรือมีเลขทะเบียนยาที่มีสถานะเป็น “ยกเลิก” ไม่พิจารณา
    4.2 การศึกษาข้อมูล (Bioequivalence) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    15
    15
    15
    4.2.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ
    4.2.2 กรณีที่ยาเป็นรูปแบบที่ประกาศให้มีการศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence) ถ้าไม่ใช่ข้ามไปตอบข้อ 4.2.3
    4.2.2.1 รายงานการศึกษาชีวสมมูล เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
50. รายงานการศึกษาชีวสมมูล เป็นไปตาม ASEAN Guidelines for the conduct of bioavailability and bioequivalence studies
    หรือ คู่มือการศึกษาชีวประสิทธิผลและชีวสมมูลของผลิตภัณฑ์ยา กระทรวงสาธารณสุข และผลการศึกษาชีวสมมูลผ่านการพิจารณาและ รับรองจากคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
51. รายงานการศึกษาชีวสมมูล ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines for the conduct of bioavailability and bioequivalence studies หรือคู่มือการศึกษาชีวประสิทธิผลและชีวสมมูลของผลิตภัณฑ์ยา
    กระทรวงสาธารณสุข
52. ไม่มีรายงานชีวสมมูล
    12
    12
    0
    ไม่พิจารณา
    ชื่อการค้า
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
    4.2.2.2 หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในห้องปฏิบัติการ (Good Laboratory Practice (GLP)] เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
53. มีสําเนารับรองมาตรฐานการปฏิบัติตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีใน ห้องปฏิบัติการ (GLP) ในกรณีที่ทําการศึกษาชีวสมมูลในต่างประเทศ 2) ไม่มีสําเนารับรองมาตรฐานการปฏิบัติตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีใน ห้องปฏิบัติการ (GLP) ในกรณีที่ทําการศึกษาชีวสมมูลในต่างประเทศ 3) หากทําการศึกษาชีวสมมูลในประเทศไทย ต้องทําโดยสถาบันหรือ หน่วยงานศึกษาชีวสมมูลที่ได้รับการรับรองจากคณะกรรมการอาหาร
    และยา (แสดงเอกสาร)
    4.2.2.3 กรณีที่ยาเป็นรูปแบบที่ถูกยกเว้นไม่ต้องมีการศึกษาชีวสมมูล
    (Bioequivalence)
54. มีเอกสารแสดงว่าเป็นยารูปแบบที่ถูกยกเว้นไม่ต้องทําการศึกษา ชีวสมมูล
55. ไม่มีข้อมูล
    4.3 ผ่านการรับรองด้วยการบรรจุลงในเอกสารที่เชื่อถือได้ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    4.3.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ หรือ มีเอกสารรับรองว่าผลิตภัณฑ์ยานั้นผลิต โดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้ เช่นเดียวกับยาต้นแบบ
    4.3.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ ได้รับการบรรจุลงในเอกสารดังต่อไปนี้ และ ยังคนสถานะในการรับรอง เลือกได้หลายข้อ
56. มีความเท่าเทียมในการบําบัดรักษากับยาต้นแบบ (Therapeutic Equivalence) โดยได้รับการบรรจุใน US.FDA. Orange Book
57. ได้รับการรับรองจาก European Medicines Agency (EMA) 3) ได้รับการบรรจุในรายการผลิตภัณฑ์ยาสามัญใหม่ที่ความเท่าเทียมใน การบําบัดรักษากับยาต้นแบบของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
    (Thai Orange Book)
58. ได้รับการบรรจุลงในรายการผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพและผู้ผลิตของ กระทรวงสาธารณสุข (Green Book)
59. ไม่มีข้อมูล
    4.4 การบรรจุในบัญชียา รร.แพทย์ หรือ เคยใช้ใน รพ. ทศมินทราธิราช
    พอ.
60. ได้รับการบรรจุอยู่ในบัญชียาโรงเรียนแพทย์ ได้แก่ โรงพยาบาล จุฬาลงกรณ์, โรงพยาบาลรามาธิบดี, โรงพยาบาลศิริราช โรงพยาบาล ภูมิพลอดุลยเดช, รพ.ทศมินทราธิราช พอ. โดยไม่เคยมีปัญหาร้องเรียน เกี่ยวกับคุณภาพยา (รพ.ละ 0.6 คะแนน)
61. ไม่มีข้อมูล
    3
    3
    0
    3
    15
    15
    0
    7
    7
    7
    2
    2
    2
    1
    0
    3
    3
    0
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
    5 ลักษณะทางกายภาพของผลิตภัณฑ์ คุณภาพของภาชนะบรรจุที่สัมผัส
    ยา บรรจุภัณฑ์ และฉลาก
    10
    5.1 ลักษณะของผลิตภัณฑ์
62. ตรงตามที่ระบุในคุณลักษณะเฉพาะของยา
63. ไม่ตรงตามที่ระบุ
    5.2 ลักษณะทางกายภาพของผลิตภัณฑ์ พิจารณาจากคุณลักษณะที่ มองเห็นด้วยตาเปล่า เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
64. ยาเม็ดไม่เคลือบดูความกร่อน จากรอยแตกหรือบิน การเปลี่ยนสี การเกาะกันของเม็ดยา
65. ยาเม็ดเคลือบดูความไม่คงสภาพของยาเม็ดเคลือบ ความสม่ําเสมอ ของการเคลือบ
66. ยาแคปซูล เม็ดยาไม่ติดกัน เมื่อเปิดแคปซูลสีของผงยาสม่ําเสมอ 4) ยาอิเล็กเซอร์ (Elixir) และยาน้ําเชื่อม (Syrup) ลักษณะใส ไม่มี ตะกอน ดูร่องรอยการเกิดจุลชีพหรือก๊าซ ดูสีและกลิ่นของยาน่าใช้ 5) ยาแขวนตะกอนดูความไม่คงสภาพ ได้แก่มีการกระจายตัวเมื่อเขย่า
    สีและกลิ่นของยาน่าใช้
67. ยาฉีดผงแห้ง ดูการเกาะตัวกันของผงยา การเปลี่ยนสีของยาหลัง
    การผสม
68. ยาฉีดแบบสารละลาย ดูความใสของสารละลาย
69. ยาฉีดแขวนตะกอน ดูความสม่ําเสมอของการกระจายตัว
70. ยาหยอดตาหรือหู ดูความใสของสารละลาย หากเป็นยาน้ําแขวน ตะกอนให้ดูความสม่ําเสมอการกระจายตัวของยา
71. ยาพ่น ดูความยากง่ายในการใช้อุปกรณ์ (Device) 11) ยาครีม ขี้ผึ้ง ดูลักษณะของเนื้อครีมการแยกตัวของเนื้อเบส
    5.3 ลักษณะทางกายภาพของผลิตภัณฑ์ ภาชนะที่บรรจุสัมผัสยา บรรจุ ภัณฑ์และฉลาก ไม่ก่อให้เกิดประเด็นเรื่อง LASA drugs (Look Atike Sound Alike) กับรูปแบบยาที่มีอยู่ในโรงพยาบาล
72. ไม่ก่อให้เกิดประเด็นเรื่อง LASA drugs
73. ก่อให้เกิดประเด็นเรื่อ LASA drugs
    5.4 คุณภาพของภาชนะบรรจุสัมผัสยา เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    5.4.1 กรณียาเม็ด ป้องกันแสง ป้องกันความชื้น
74. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) และมีฉลากระบุ ชื่อยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุ ทุกๆหน่วยย่อย (Unit dose) และมี ตัวอักษรที่สามารถบ่งชี้ยาบนเม็ดยา
75. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) และมีฉลากระบุ ชื่อยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุ ทุกๆหน่วยย่อย (Unit dose) แต่ไม่มี ตัวอักษรที่สามารถบ่งชี้ยาบนเม็ดยา
    ผ่าน
    ไม่พิจารณา
    ผ่าน/ไม่ผ่าน
    3
    3
    0
    5
    5
    5
    4
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
76. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) แต่ไม่มีฉลาก ระบุชื่อยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุ ทุกๆหน่วยย่อย (Unit dose) และมี ตัวอักษรที่สามารถบ่งชี้ยาบนเม็ดยา
77. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) แต่ไม่มีฉลาก ระบุชื่อยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุ ทุกๆหน่วยย่อย (Unit dose) ไม่มี ตัวอักษรที่สามารถบ่งชี้ยาบนเม็ดยา
78. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ)
79. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ไม่ครบตามที่ระบุใน Finished Product specification หรือ ไม่ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) ไม่ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ)
    5.4.2 กรณียาฉีด ยาน้ํา และอื่นๆ
80. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) ทุกๆหน่วยย่อย (vial/ampule/หลอด/ขวด)
81. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) เฉพาะหน่วย ใหญ่ (กล่อง)
82. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ไม่ครบตามที่ระบุใน Finished Product specification หรือ ไม่ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) ไม่ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ)
    5.5 ภาชนะบรรจุที่สัมผัสยา บรรจุภัณฑ์และฉลาก (Package & Labeling)
    5.5.1 ภาชนะบรรจุ และฉลาก มีรายละเอียดครบตามที่ระบุใน Finished Product specification และข้อมูลตรงตามที่ขึ้นทะเบียนยา 5.5.2 ภาชนะบรรจุ หรือฉลาก มีรายละเอียดครบตามที่ระบุใน Finished Product specification และข้อมูลตรงตามที่ขึ้นทะเบียนยา Finished Product specification หรือ ข้อมูลไม่ตรงตามที่ขึ้นทะเบียน
    ยา
    รวมคะแนน ก. เกณฑ์มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์
    3
    2
    1
    ไม่พิจารณา
    5
    5
    3
    ไม่พิจารณา
    2
    2
    1
    0
    80
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
    ข. เกณฑ์มาตรฐานโรงงานผลิต การเก็บรักษา และการกระจายยา 1 มาตรฐานโรงงานผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา
    (Good Manufacturing Practices (GMP))
    15
    10
    1.1 Certificate of GMPActive Pharmaceutical Ingredient (API) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    5
83. ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S จาก PIC/S participating authorities 50 cGMP
84. ได้รับการรับรองจาก WHO-GMP หรือเทียบเท่า ในหมวดที่ เกี่ยวข้องกับ API
85. ได้รับการรับรองจาก WHO-GMP หรือเทียบเท่า ไม่ระบุหมวดชัดเจน 4) ได้รับการรับรอง GMP จากประเทศผู้ผลิต ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับ API 5) ได้รับการรับรอง GMP จากประเทศผู้ผลิต ไม่ระบุหมวดชัดเจน 6) ได้รับการรับรอง GMP ที่หมดอายุก่อนวันประกวดราคา และไม่มี เอกสารแสดงการยื่นขอต่ออายุ หรือไม่มีหลักฐานแสดงวันหมดอายุ 1.2 Certificate of GMP Finished Product เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
86. ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S จาก PIC/S participating authorities หรือ CGMP และ/หรือ หนังสือรับรองผลิตภัณฑ์ (Certificate of pharmaceutical products) ann PIC/C participating authorities ในหมวดยาที่เสนอขาย (กรณียานําเข้า) 2) ได้รับการรับรอง GMP จากคณะกรรมการอาหารและยา 3) ได้รับการรับรองจาก WHO-GMP ของประเทศผู้ผลิต ในหมวดที่ เกี่ยวข้องกับ Finished Product และ/หรือ หนังสือรับรองผลิตภัณฑ์ (Certificate of pharmaceutical products) ในหมวดยาที่เสนอขาย (กรณียานําเข้า)
87. ได้รับการรับรอง WHO-GMP แต่ไม่ระบุหมวดชัดเจน
88. ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S หรือ WHO-GMP ที่หมดอายุก่อนวัน ประกาศ และไม่มีเอกสารแสดงการยื่นขอต่ออายุ
    2 มาตรฐานการเก็บรักษาและกระจายยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการ
    เก็บรักษาและกระจายยา (Good Storage Practice / Good Distribution Practice (GSP/GDP)) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
89. ได้รับการรับรอง GSP-PIC/S และ GDP-PIC/S จากหน่วยงาน รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรองตลอดห่วงโซ่อุปทาน
90. ได้รับการรับรอง WHO-GSP และ WHO-GDP จากหน่วยงาน รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรองตลอดห่วงโซ่อุปทาน
91. ได้รับการรับรอง GSP-PIC/S และ GDP-PIC/S จากหน่วยงาน รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรองไม่ตลอดห่วงโซ่ อุปทาน
92. ได้รับการรับรอง WHO-GSP และ WHO-GDP จากหน่วยงาน รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรองไม่ตลอดห่วงโซ่
    อปทาน
    5
    4
    3
    2
    1
    ไม่
    พิจารณา
    5
    5
    4
    3
    0
    ไม่
    พิจารณา
    5
    5
    4
    3
    2
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    1
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์
93. ได้รับการรับรอง GSP-PIC/S และ GDP-PIC/S จากหน่วยงาน
    รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI
94. ได้รับการรับรอง WHO-GSP และ WHO-GDP จากหน่วยงาน รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI
95. ได้รับการรับรองมาตรฐานการเก็บรักษาและกระจายสินค้า ตาม มาตรฐาน ISO 9001 จากหน่วยงานรับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI
96. ไม่ได้รับการรับรอง GSP และ GDP
    รวมคะแนน ข. เกณฑ์มาตรฐานโรงงานผลิต การเก็บรักษา และ
    ค.คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
    1 การให้บริการหลังการขาย
    1.1 อายุของผลิตภัณฑ์ที่ต้องส่งมอบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
97. อายุมากกว่า 2 ปี
98. อายุตั้งแต่ 1 ปี แต่น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2 ปี
99. อายุน้อยกว่า 1 ปี
    1.2 ความเอาใจใส่ในการให้บริการและสามารถติดต่อได้สะดวก
    เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
100. มีผู้รับผิดชอบโดยตรง ที่ติดต่อได้สะดวกและใส่ใจบริการ
101. มีผู้รับผิดชอบโดยตรง แต่ติดต่อยาก หรือไม่ใส่ใจในการบริการ
102. ไม่มีผู้รับผิดชอบโดยตรง ไม่มีเบอร์ติดต่อ หรือติดต่อยาก หรือไม่เคย ติดต่อกันเลย
     1.3 การรับเปลี่ยน/คืน สินค้าก่อนหมดอายุ 6 เดือน เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
103. รับเปลี่ยนยาทั้งหมด 100%
104. รับเปลี่ยนยาบางส่วน 80 - 99%
     1
     1
     0
     15
     5
     5
     2
     2
     1
     0
     1
     1
     0.5
     0
     2
     2
     1
105. รับเปลี่ยนยาน้อยกว่า 80% จนถึงไม่รับเปลี่ยนสินค้า หรือไม่แสดง
     0
     ข้อมูล
     รวมคะแนน ค. คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
     รวมคะแนนทั้งหมด
     5
     100
     กรรมการ น.ท.หญิง
     น.ต.หญิง.
     น.ต.
     เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษายา SYSADOA

1. ข้อมูลประสิทธิภาพทางการรักษา
   1.1 มีรายงานการศึกษาทางคลินิค / รายงานทางคลินิคที่บ่งบอกถึง ประสิทธิภาพในข้อบ่งใช้ที่ขึ้นทะเบียน และความปลอดภัยของยาที่เป็น ผลิตภัณฑ์ของบริษัท ลงตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ที่น่าเชื่อถือ (หากมีชื่อการค้าต่างกัน ต้องมีเอกสารรับรองว่าผลิตภัณฑ์ยานั้นผลิตโดย ผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้ เช่นเดียวกันกับยาที่ทําการศึกษา) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
   ชื่อการค้า
   คะแนนเต็ม
   50
   30
   1.1.1 วิธีการศึกษาเป็นแบบ randomized controlled trial 1.1.2 วิธีการศึกษาเป็นแบบ Long-term follow up RCT
   30
   16
   1.1.3 วิธีการศึกษาเป็นแบบ Comparative studies แบบ Cohort studies (perspective)
   12
   1.1.4 วิธีการศึกษาเป็นแบบ Comparative studies แบบ Case-control studies (retro perspective)
   1.1.5 วิธีการศึกษาเป็นแบบ Descriptive studies แบบ Case report/case series
   1.2 ผลการศึกษาด้าน cost effectiveness มีผลการศึกษาด้าน cost effectiveness

• ไม่มีผลการศึกษาด้าน cost effectiveness
  1.3 การทํา post marketing surveillance
• มีการทํา post marketing surveillance
  ไม่มีการทํา post marketing surveillance

2. ประสบการณ์การใช้ของแพทย์ เลือกได้หลายข้อ
   2.1 เป็นยาที่มีใช้อยู่แล้วใน รพ.ทศมินทราธิราช พอ.มาไม่น้อยกว่า 1 ปี หรือ มีเอกสารรับรองว่าผลิตภัณฑ์ยานั้น ผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตร ตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุม คุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้เช่นเดียวกันกับยาเดิมที่มีใช้อยู่
   ในรพ.ฯ
   2.2 เป็นยาทีปัจจุบันจําหน่ายในโรงเรียนแพทย์ ได้แก่ ร.พ.จุฬาลงกรณ์, ร.พ.รามาธิบดี, ร.พ.ศิริราช และร.พ.ภูมิพลอดุลยเดช (ร.พ.ละ 3 คะแนน)
   หากมีประวัติการเกิดปัญหาในเชิงคุณภาพตามข้อใดข้อหนึ่ง ดังต่อไปนี้ จะถูกหักคะแนน 25 คะแนน

• มีประวัติโรงพยาบาลส่งตรวจวิเคราะห์พบปัญหาไม่ได้มาตรฐานตาม เภสัชตํารับ
  มีประวัติถูกรายงานปัญหาคุณภาพในรายชื่อผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพและ ผู้ผลิต ของกระทรวงสาธารณสุข (Green book)
  12
  6
  10
  10
  0
  10
  10
  0
  25
  13
  12
  -25
  เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษายา SYSADOA
  มีประวัติถูกรายงานปัญหาคุณภาพยา เป็นลายลักษณ์อักษร จาก หน่วยผู้ใช้ ผู้ใช้ยา
  มีประวัติการถูกรายงานปัญหา คุณสมบัติยา หรือผลข้างเคียงของยา เป็นลายลักษณ์อักษร จากแพทย์ผู้ใช้ยา มากกว่า 3 ท่าน

3. ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพยา
   3.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ หรือ มีเอกสารรับรองว่าผลิตภัณฑ์ยานั้นผลิต โดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้
   เช่นเดียวกันกับยาต้นแบบ
   3.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกได้หลายข้อ
   3.2.1 มีรายชื่อใน Green Book
   3.2.2 มีรายชื่อใน Orange Book (รายการผลิตภัณฑ์ยาสามัญใหม่ที่มี ความเท่าเทียมในการบําบัดรักษากับยาต้นแบบ)
   คะแนนรวม ประสิทธิภาพในการรักษา
   ชื่อการค้า
   คะแนนเต็ม
   25
   25
   5
   15
   100
   กรรมการ น.ท.หญิง
   น.ต.หญิง
   น.ต.