ประกวดราคาซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์หรือการแพทย์ จำนวน 34 รายการ (น้ำยาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกในเลือด)

• เพื่อให้แพทย์ทราบผลวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่แม่นยำและนำไปใช้ในการวางแผนรักษาพยาบาลผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่ออำนวยความสะดวกและเพิ่มความรวดเร็วในการให้บริการแก่ผู้ป่วยของศูนย์เวชศาสตร์ผู้สูงอายุ และศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์
• เพื่อจัดหาชุดน้ำยาและเครื่องมือวิเคราะห์ที่มีมาตรฐานสากลและมีความต่อเนื่องในการใช้งาน

• จัดส่งชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จำนวน 34 รายการ ตามปริมาณและเวลาที่กำหนดในใบสั่งซื้อ
• ติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ (Fully Automated Analyzer) อย่างน้อย 1 เครื่อง ณ หน่วยปฏิบัติการชันสูตร ศูนย์เวชศาสตร์ผู้สูงอายุ
• ดำเนินการเชื่อมต่อระบบ Laboratory Information System (LIS) เข้ากับระบบ Hospital Information System (HIS) ของโรงพยาบาล
• จัดหาอุปกรณ์สนับสนุน ได้แก่ เครื่องคอมพิวเตอร์, เครื่องสำรองไฟ (UPS), เครื่องพิมพ์ผล และเครื่องพิมพ์บาร์โค้ด
• สนับสนุนวัสดุควบคุมคุณภาพภายใน (IQC) ไม่น้อยกว่า 2 ระดับ และวัสดุควบคุมคุณภาพภายนอก (EQA/Inter-lab)
• ดำเนินการทดสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ (Method Validation/Correlation) เมื่อติดตั้งเครื่อง
• บริการบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์ (Maintenance) ตลอดอายุสัญญาหรือจนกว่าน้ำยาจะหมด
• สำรองน้ำยาให้เพียงพอต่อการใช้งานและรับประกันคุณภาพน้ำยาตลอดอายุการใช้งาน

• ชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ 34 รายการ (เช่น ALT, AST, Glucose, Creatinine, Electrolytes ฯลฯ) พร้อมเอกสารกำกับ
• เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ 1 เครื่อง พร้อมอุปกรณ์ประกอบตามสเปค
• ระบบการเชื่อมต่อ LIS กับ HIS ที่สามารถรายงานผลและพิมพ์ผลได้ตามรูปแบบที่กำหนด
• รายงานผลการบำรุงรักษาเครื่องตามระยะเวลา
• รายงานผลการทดสอบ Method Validation หรือ Correlation

• ระยะเวลาส่งมอบ: ภายใน 360 วัน ตามเวลาที่กำหนดไว้ในใบสั่งซื้อแต่ละคราว
• การตอบสนองกรณีเครื่องชำรุด: เข้าแก้ไขภายใน 24 ชั่วโมง และต้องเสร็จสิ้นภายใน 48 ชั่วโมง

• Eligibility Requirements: เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพรับจ้างงานที่ประกวดราคาดังกล่าว และลงทะเบียนในระบบ e-GP ของกรมบัญชีกลาง
• Standards Compliance: ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับรอง FDA US หรือ CE Mark และผ่านการรับรองจาก อย. ประเทศไทย
• Experience: ต้องเป็นผู้ที่ผ่านการประเมินและนำเสนอคุณสมบัติเครื่องมือกับทางห้องปฏิบัติการมาก่อน (มีเอกสารรับรองยื่นวันเสนอราคา)
• Previous Project Cost: กรณีวงเงินเกิน 500,000 บาท หากเป็นบุคคลธรรมดาต้องมีเงินฝากคงเหลือ 1 ใน 4 ของงบประมาณโครงการ
• Technical Capabilities: ต้องได้รับแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย
• Personnel: ไม่ได้ระบุจำนวนบุคลากรเฉพาะเจาะจง แต่ต้องมีช่างเทคนิคพร้อมเข้าซ่อมบำรุงภายในเวลาที่กำหนด
• มูลค่าสุทธิของกิจการ: กรณีจดทะเบียนเกิน 1 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิเป็นบวกในงบการเงินปีล่าสุด
• ทุนจดทะเบียน: สำหรับวงเงิน 1-5 ล้านบาท ต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชำระแล้วไม่ต่ำกว่า 1 ล้านบาท ณ วันยื่นข้อเสนอ หรือมีวงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของงบประมาณ

• ใช้เกณฑ์ราคา (Price Criteria) ในการพิจารณาคัดเลือกผู้ชนะ

• น้ำยา 34 รายการ: ส่วนใหญ่เป็นชนิด Liquid ready to use, อายุการใช้งานหลังส่งมอบไม่น้อยกว่า 6 เดือน, มีช่วงการวัด (Linearity) ตามที่กำหนดโดยไม่ต้องเจือจาง
• เครื่องตรวจวิเคราะห์: Fully Automated, ความเร็ว 800 Tests/hour (รวม ISE), บรรจุตัวอย่างได้ 80 ตัวอย่าง, บรรจุน้ำยาได้ไม่น้อยกว่า 76 ตำแหน่ง (แช่เย็น 4-12 ºC)
• ระบบตรวจวัด: หลอด Halogen, ความยาวคลื่น 13 ช่อง (340-800 nm), ใช้ Permanent glass cuvettes
• ฟังก์ชันพิเศษ: มีระบบ Clot Detection, Crash Prevention, Auto-Cal และ Auto-QC

• การจ่ายเงิน: จ่ายตามปริมาณที่กำหนดในใบสั่งซื้อแต่ละคราวและตามราคาต่อหน่วยในสัญญา
• ค่าปรับ: อัตราร้อยละ 0.20 ของราคาพัสดุที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน
• การรับประกัน: รับประกันคุณภาพน้ำยาตลอดอายุการใช้งาน หากเสื่อมสภาพต้องเปลี่ยนใหม่ทันที

• Q: เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ต้องติดตั้งมีความเร็วเท่าใด?
  A: มีอัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 800 Tests/hour เมื่อรวม ISE
  • Q: น้ำยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลืออย่างน้อยกี่เดือน?
    A: ต้องมีอายุไม่น้อยกว่า 6 เดือน นับจากวันที่ส่งมอบ
  • Q: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์เสียและซ่อมไม่เสร็จใน 48 ชั่วโมง ผู้ขายต้องทำอย่างไร?
    A: ต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการส่งตรวจวิเคราะห์ภายนอก หรือนำเครื่องใหม่มาเปลี่ยนให้โดยไม่มีค่าใช้จ่าย
  • Q: ผู้ขายต้องจัดหาวัสดุควบคุมคุณภาพ (QC) ให้ด้วยหรือไม่?
    A: ใช่ ต้องจัดหา IQC อย่างน้อย 2 ระดับ และวัสดุ EQA หรือ Inter-lab ตลอดอายุสัญญา
  • Q: ระบบคอมพิวเตอร์ต้องเชื่อมต่อกับอะไรบ้าง?
    A: ต้องเชื่อมต่อระบบ LIS ของห้องปฏิบัติการเข้ากับระบบ HIS ของโรงพยาบาล
  • Q: เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถบรรจุตัวอย่างได้พร้อมกันกี่ตัวอย่าง?
    A: สามารถบรรจุได้สูงสุดครั้งละ 80 ตัวอย่าง และใส่ Sample rack เพิ่มได้ต่อเนื่อง
  • Q: แหล่งกำเนิดแสงของเครื่องตรวจวิเคราะห์ใช้หลอดชนิดใด?
    A: ใช้หลอด Halogen Lamp
  • Q: น้ำยาที่ใช้ต้องผ่านการรับรองมาตรฐานใดบ้าง?
    A: ต้องได้รับรอง FDA US หรือ CE Mark และผ่านการรับรองจาก อย. ไทย
  • Q: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีเอกสารแต่งตั้งตัวแทนจำหน่ายหรือไม่?
    A: ต้องได้รับแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายในไทยและแสดงหลักฐานในวันยื่นข้อเสนอ
  • Q: เครื่องตรวจวิเคราะห์มีระบบป้องกันความเสียหายของหัวดูด (Probe) หรือไม่?
    A: มีระบบตรวจเช็คการอุดตัน (Clot Detection) และระบบป้องกันการกระแทกภาชนะ (Crash Prevention)

ร่างขอบเขตของงาน (Term Of Reference: TOR)
ชุดน ้ายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลิกนิค จ้านวน 34 รายการ
หน่วยปฏิบัติการชันสูตร ศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์

1. ความเป็นมา
   ด้วยหน่วยปฏิบัติการชันสูตร ศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ มีความประสงค์จะจัดซื้อชุดน้้ายา ตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลิกนิค จ้านวน 34 รายการ ส้าหรับให้บริการตรวจวิเคราะห์ผู้ป่วยในและผู้ป่วยนอกของศูนย์เวช ศาสตร์ผู้สูงอายุ และผู้ป่วยศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ ประจ้าปีงบประมาณ 2569
2. วัตถุประสงค์

• เพื่อให้แพทย์ทราบผลวิเคราะห์และน้าไปวางแผนการรักษาพยาบาลผู้ป่วย
• เพื่ออ้านวยความสะดวกแก่ผู้ป่วยของศูนย์เวชศาสตร์ผู้สูงอายุ และผู้ป่วยศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์

3. คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
   3.1 มีความสามารถตามกฎหมาย
   3.2 ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
   3.3 ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
   3.4 ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือท้าสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการ ตามระเบียบที่ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังก้าหนด ตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของ กรมบัญชีกลาง
   3.5 ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงาน และได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วน ผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอ้านาจในการด้าเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้น ด้วย
   3.6 มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามอื่นตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร พัสดุภาครัฐก้าหนดในราชกิจจานุเบกษา
   3.7 เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพรับจ้างงานที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
   3.8 ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้เสนอราคารายอื่นที่เข้าเสนอราคาที่ให้แก่ทางมหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระท้าการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขัน ราคาอย่างเป็นธรรม ในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
   3.9 ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่นเสนอ ราคาได้มีค้าสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น
   3.10ผู้ยื่นข้อเสนอราคา ต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement :e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
   3.11กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นกิจการร่วมค้าผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องเป็นผู้ประกอบการที่เป็นบุคคลธรรมดา ถือสัญชาติไทยหรือนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย
   ในกรณี ผู้ยื่นข้อเสนอที่เสนอราคาในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้ (1) กรณีที่กิจการร่วมค้าได้จดทะเบียนเป็นนิติบุคคลใหม่ กิจการร่วมค้าจะต้องมีคุณสมบัติ ครบถ้วนตามเงื่อนไขที่ก้าหนดไว้ในเอกสารประกวดราคา และการเสนอราคาให้เสนอราคาในนาม “กิจการร่วมค้า” ส่วนคุณสมบัติด้านผลงานก่อสร้าง กิจการร่วมค้าดังกล่าวสามารถน้าผลงานก่อสร้าง ของผู้เข้าร่วมค้ามาใช้แสดงเป็นผลงานก่อสร้างของกิจการร่วมค้าที่เข้าประกวดราคาได้ (2) กรณีที่กิจการร่วมค้าไม่ได้จดทะเบียนเป็นนิติบุคคลใหม่ นิติบุคคลแต่ละนิติบุคคลที่เข้า ร่วมค้าทุกรายจะต้องมีคุณสมัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่ก้าหนดไว้ในเอกสารประกวดราคา เว้นแต่ใน กรณีที่กิจการร่วมค้าได้มีข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าเป็นลายลักษณ์อักษรก้าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้าราย ใดรายหนึ่งเป็นผู้รับผิดชอบหลักใน การเข้าเสนอราคากับหน่วยงานของรัฐ และแสดงหลักฐานดังกล่าว มาพร้อมการยื่นข้อเสนอประกวดราคาทางระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ กิจการร่วมค้า นั้นสามารถใช้ผลงานก่อสร้างของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานก่อสร้างของกิจการร่วมค้าที่ยื่น ข้อเสนอได้ทั้งนี้ “กิจการร่วมค้าที่จดทะเบียนเป็นนิติบุคคลใหม่” หมายความว่า กิจการร่วมค้าที่จด ทะเบียนเป็น นิติบุคคลต่อกรมพัฒนาธุรกิจการค้า การทรวงพาณิชย์
   (3) การพิจารณาผู้ยื่นเสนอที่เสนอราคาในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ศูนย์ศรีพัฒน์ฯจะ พิจารณาตามอนวทางของหนังสือคณะกรรมการวินิจฉัย ด่วนที่สุดที่ กค (กวจ) ๐4๐5.2/ว 581 ลง วันที่ 7 ธันวาคม 2563 โดยกิจการร่วมค้าที่มีสิทธิในการเข้ายื่นข้อเสนอได้แก่
   (3.1) การก้าหนดสัดส่วนในการเข้าร่วมค้าของคู่สัญญากรณีที่ข้อตกลงฯ ก้าหนดให้ ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ร่วมค้าหลัก ข้อตกลงฯจะต้องมีการก้าหนดสัดส่วนหน้าที่ และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของ หรือมูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้าหลัก มากกว่าผู้ร่วมค้ารายอื่นทุกราย ทั้งนี้ผู้ร่วมค้าหลักจะต้องเป็นผู้ร่วมลงทุกมากกว่าร้อยละ 50
   (3.2) งานซื้อหรือจ้าง และงานก่อสร้างกรณีที่มีข้อตกลงฯ ก้าหนดให้ผู้ร่วมค้ารายใด รายหนึ่งเป็นผู้ร่วมค้าหลัก กิจการร่วมค้านั้นต้องใช้ผลงานของผู้ร่วมค้าหลักรายเดียวเป็น ผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ
   ส้าหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้ก้าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ร่วมค้าหลัก
   ผู้เข้าร่วมทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่ก้าหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน หรือ หนังสือเชิญชวน
   (3.3) งานก่อสร้างที่ขึ้นทะเบียนไว้กับกรมบัญชีกลางตามสาขางานก่อสร้างที่
   คณะกรรมการราคากลางและขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการด้าหนดกรณีที่ข้อตกลงฯ ก้าหนดให้ ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก ผู้เข้าร่วมค่าหลักจะต้องเป็นผู้ประกอบการที่ ขึ้นทะเบียนงานก่อสร้างสาขา …ไม่น้อยกว่าขั้น …ประเภท… ไว้กับกรมบัญชีกลาง ในส่วนของ ผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ใช่ผู้เข้าร่วมค้าหลักจะเป็นผู้ประกอบการที่ขึ้นทะบียนในสาขาก่อสร้างไว้กับ
   กรมบัญชีกลางหรือไม่ก็ได้
   ส้าหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้ก้าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลักผู้เข้าร่วม ค้าทุกรายจะต้องมคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่ก้าหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน หรือหนังสือ เชิญชวน
   3.12 มูลค่าสุทธิของกิจการ
   (1) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยหรือต่างประเทศซึ่งได้จด
   ทะเบียนเกินกว่า 1 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิ ที่ปรากฏในงบแสดงฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก 1 ปี สุดท้าย ก่อนวันยื่นข้อเสนอ
   (2) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงานงบ
   แสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจค้า ให้พิจารณาการก้าหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดยผู้ยื่น ข้อเสนอจะต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกช้าระหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอ ดังนี้

• มูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน 1 ล้านบาท แต่ไม่เกิน 5 ล้านบาท ต้องมีทุนจดทะเบียนไม่ต่้า
  กว่า 1 ล้านบาท
  (3) ส้าหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน 500,000 บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่นข้อเสนอ
  เป็นบุคคลธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน 90 วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมีเงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า 1 ใน 4 ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือ รายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือก
  จะต้องแสดงหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา (4) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย หรือบุคคลธรรมดา ที่ถือ
  สัญชาติไทย ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของมูลค่า งบประมาณ ของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จะเป็นสินเชื่อที่ธนาคาร
  ภายในประเทศ หรือบริษัทเงินทุน หรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการ เงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจ ค้้าประกันตามประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตาม รายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทย แจ้งเวียนให้ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของ วงเงินสินเชื่อที่ส้านักงานใหญ่รับรอง หรือที่ส้านักงานสาขารับรอง (กรณีได้รับมอบอ้านาจจาก ส้านักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน 90 วัน ทั้งนี้ หนังสือรับรอง วงเงินสินเชื่อ ให้เป็นไปตามแบบที่กรมบัญชีกลางก้าหนด
  (5) กรณีตามข้อ (1) – (4) ยกเว้นส้าหรับกรณี ดังต่อไปนี้
  (5.1) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐภายในประเทศ
  (5.2) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตาม
  พระราชบัญญัติล้มละลาย (ฉบับที่10) พ.ศ. 2561 และที่แก้ไขเพิ่มเติม
  (5.3) งานจ้างก่อสร้างที่กรมบัญชีกลางได้ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการงานก่อสร้าง
  แล้ว และงานจ้างก่อสร้างที่หน่วยงานของรัฐที่ได้มีการจัดท้าบัญชีผู้ประกอบการงานก่อสร้าง ที่มีคุณสมบัติ เบื้องต้นไว้แล้วก่อนวันที่พระราชบัญญัติการจัดซื้อจัดจ้างฯ มีผลใช้บังคับ

4. รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะน ้ายา
   น้้ายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิก จ้านวน 34 รายการวิทยา ต้องมีคุณสมบัติอย่างน้อย ดังนี้ 4.1 ชุดน้้ายาต้องมีเอกสารก้ากับของน้้ายาที่ระบุคุณสมบัติของน้้ายา หรือเอกสารระบุคุณสมบัติของน้้ายา จากบริษัทผู้ผลิต
   4.2 เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับรองจากองค์กรอาหารและยา ในระดับสากล FDA US หรือ CE Mark และผ่านการ รับรองจากส้านักงานคณะกรรมาการอาหารและยา (อย.) โดยแสดงเอกสารรับรอง
   4.3 น้้ายา 34 รายการ ดังนี้
   4.3.1 Chem Trak H Assayed L-1

• เป็นสารควบคุมคุณภาพ (Control) Level 1 ของการตรวจทางเคมีคลินิกทุกรายการ - น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use ต้องเก็บที่ อุณหภูมิ -20 ถึง -15 ºC - น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 7 วันหลังจากเปิดใช้ 4.3.2 Chem Trak H Assayed L-2
• เป็นสารควบคุมคุณภาพ (Control) Level 2 ของการตรวจทางเคมีคลินิกทุกรายการ - น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use ต้องเก็บที่ อุณหภูมิ -20 ถึง -15 ºC - น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 7 วันหลังจากเปิดใช้ 4.3.3 Chem Trak H Assayed L-3
• เป็นสารควบคุมคุณภาพ (Control) Level 3 ของการตรวจทางเคมีคลินิกทุกรายการ - น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use ต้องเก็บที่ อุณหภูมิ -20 ถึง -15 ºC - น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 7 วันหลังจากเปิดใช้ 4.3.4 น้้ายาส้าเร็จรูปตรวจหา Alanine Aminotransferase (ALT) ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา ALT ใน serum, plasma ใช้หลักการ IFCC โดยใช้2-Oxoglutarate และ L-Alanine
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 3-500 U/L โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.5 System Calibrator
• เป็นน้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับใช้ Calibrate เครื่องตรวจวิเคราะห์และรายการตรวจวิเคราะห์ ทางเคมีคลินิก
• น้้ายาเป็นชนิด Lyophilized Material
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 7 วันหลังจากเปิดใช้ เมื่อเก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ºC หลังจากเปิดใช้
  4.3.6 ISE Low Serum Standard
• เป็นน้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับใช้ Calibrate Ion Selective Electrode (ISE) ส้าหรับ ตรวจวัด Electrolyte ชนิดค่าต่้า
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.7 ISE High Serum Standard
• เป็นน้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับใช้ Calibrate Ion Selective Electrode (ISE) ส้าหรับ ตรวจวัด Electrolyte ชนิดค่าสูง
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.8 ISE Na+/ K+ Selectivity Check
• เป็นน้้ายาส้าหรับทดสอบสถานะของ ISE ที่ตรวจวัด Na และ K ว่ายังสามารถใช้งานได้อยู่ หรือไม่
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.9 ISE Buffer
• เป็นน้้ายาส้าหรับรักษาสภาวะของ ISE ที่ตรวจวัด Electrolyte ให้อยู่ในสภาวะที่ใช้งานได้ - น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.10 น้้ายาส้าเร็จรูป ISE reference
• เป็นน้้ายาอ้างอิงใช้ส้าหรับ Ion Selective Electrode (ISE) ในการค้านวณค่าในการ ตรวจวัด Na, K, Cl-
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.11 น้้ายาส้าเร็จรูป ISE Mid Standard
• เป็นน้้ายามาตรฐานที่ใช้ส้าหรับ Ion Selective Electrode (ISE) ในการค้านวณค่าในการ ตรวจวัด Na, K, Cl-
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.12 น้้ายาส้าเร็จรูป Bicarbonate Calibrator
• เป็นน้้ายา Calibrator ของการตรวจวัด Bicarbonate (CO2) ใช้ส้าหรับ Calibrate น้้ายา และค้านวณค่า CO2
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 1 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.13 Cleaning Solution
• เป็นน้้ายา ส้าหรับล้างระบบของเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกอัตโนมัติเพื่อป้องกัน การ Contaminate ของสารเคมี
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 2 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.14 น้้ายาส้าเร็จรูปตรวจหาไขมัน Triglyceride ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Triglyceride ใน serum, plasma ใช้หลักการ Enzymatic Colour Test (GPO-POD)
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 10-1,000 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.15 น้้ายาส้าเร็จรูปตรวจหา Uric Acid ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Uric Acid ใน serum, plasma,urine ใช้หลักการ Enzymatic Colour Test โดยใช้ Uricase-POD
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุนน้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิดใช้ - มีช่วงการวัด 1.5-30 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.16 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Albumin ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Albumin ใน serum, plasma ใช้หลักการ Photometric Colour Test โดยใช้ Bromocresol Green (BCG)
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงวัด 1.5-6.0 g/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.17 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Alkaline Phosphatase (ALP)
• เป็นน้้ายาตรวจหา ALP ใน serum, plasma ใช้หลักการ Kinetic Colour Test โดยใช้ pNPP และ AMP
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วัน หลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 5-1,500 U/L โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.18 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา AST ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา AST ใน serum, plasma ใช้หลักการ Kinetic UV Test โดยใช้ 2- Oxoglutarate และ L-Aspartate
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 3-1,000 U/L โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.19 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Direct bilirubin ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Direct bilirubin serum, plasma ใช้หลักการ Photometric Colour Test โดยใช้ Diazonium salt และ DPD
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงวัด 0.1-10 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.20 น้้ายาส้าเร็จรูปตรวจหา Total bilirubin ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Total bilirubin ใน serum, plasma ใช้หลักการ Photometric Colour Test โดยใช้ Diazonium salt, DPD
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 0.1-30 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.21 น้้ายาส้าเร็จรูปตรวจหาไขมัน Cholesterol ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Cholesterol ใน serum, plasma ใช้หลักการ Enzymatic Colour Test โดยใช้ Cholesterol esterase (CHE) และ Cholesterol oxidase (CHO) - น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 2 เดือนหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 20-700 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.22 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Glucose ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหาน้้าตาล Glucose ใน serum, plasma,urine,CFS หรือสารคัดหลั่งจาก ร่างกาย ใช้หลักการ Enzymatic UV Test โดยใช้ Hexokinase
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 10-800 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.23 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Total Protein ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Total Protein ใน serum, plasma ใช้หลักการ Photometric Colour Test โดยใช้ Cupric ions
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 3-12 g/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.24 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา BUN (Urea)ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Urea ใน serum, plasma และ urine ใช้หลักการ Kinetic UV Test โดยใช้ Urease
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 5-300 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.25 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Creatinine ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Creatinine ใน serum, plasma หรือ urine ใช้หลักการ Enzymatic Test
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 1 เดือนหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 0.05-50 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.26 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหาไขมัน LDL-cholesterol ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา LDL-cholesterol ใน serum, plasma ใช้หลักการ Enzymatic Colour Test โดยใช้ Protecting agent, CHE และ CHO
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 10-400 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.27 Wash Solution
• เป็นน้้ายา ส้าหรับล้างระบบของเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกอัตโนมัติ เป็นการล้าง ท้าความสะอาดระบบ
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
  4.3.28 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจจหาไขมัน HDL-cholesterol ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา HDL-cholesterol ใน serum, plasma ใช้หลักการ Enzymatic Colour Test โดยใช้ Anti-human-β-lipoprotein antibody, CHE และ CHO - น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 2-180 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.29 น้้ายาส้าเร็จรูป HDL-cholesterol Calibrator
• เป็นน้้ายา Calibrator ของการตรวจวัด HDL-cholesterol ใช้ส้าหรับ Calibrate น้้ายา และค้านวณค่า HDL-cholesterol
• น้้ายาเป็นชนิด Lyophilized material
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 1 เดือน เมื่อเก็บที่ อุณหภูมิ -20 ºC หลังจากเปิดใช้
  4.3.30 น้้ายาส้าเร็จรูป LDL-cholesterol Calibrator
• เป็นน้้ายา Calibrator ของการตรวจวัด LDL-cholesterol ใช้ส้าหรับ Calibrate น้้ายา และค้านวณค่า LDL-cholesterol
• น้้ายาเป็นชนิด Lyophilized material
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 1 เดือน เมื่อเก็บที่ อุณหภูมิ -20 ºC หลังจากเปิดใช้
  4.3.31 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Bicarbonate (CO2) ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Bicarbonate (CO2) ใช้หลักการ Photometric Colour Test (IFCC) โดยใช้ PEP และ PEPC
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 7 วันหลังจากเปิดใช้ - มีช่วงการวัด 2-45 mmol/L โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.32 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Inorganic Phosphorus ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Inorganic Phosphate ใน serum, plasma,urine ใช้หลักการ
  Photometric UV Test (IFCC) โดยใช้ Molybdate
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 1 เดือนหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 1-20 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.33 น้้ายาส้าเร็จรูปส้าหรับตรวจหา Magnesium ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Magnesium ใน serum, plasma,urine ใช้หลักการ Photometric Colour Test โดยใช้ Xylidyl blue
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 14 วันหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 0.5-8.0 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.3.34 น้้ายาส้าเร็จรูปตรวจหา Calcium ในเลือด
• เป็นน้้ายาตรวจหา Calcium ใน serum, plasma,urine ใช้หลักการ Photometric
  Colour Test โดยใช้ Arsenazo III
• น้้ายาเป็นชนิด Liquid ready to use
• น้้ายาต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือน และมีอายุไม่น้อยกว่า 3 เดือนหลังจากเปิด ใช้
• มีช่วงการวัด 4-20 mg/dl โดยไม่เจือจางตัวอย่างส่งตรวจ
  4.4 ชุดน้้ายาต้องมีอายุไม่น้อยกว่า 6 เดือน หลังส่งมอบ โดยมีฉลากระบุ Lot number และวันหมดอายุชัดเจน 4.5 ผู้ขายต้องรับประกันคุณภาพน้้ายาตลอดอายุการใช้งาน หากมีการเสื่อมสภาพต้องน้าชุดใหม่มาเปลี่ยน

5. เงื่อนไขการให้บริการ
   5.1 ผู้ขายต้องส้ารองน้้ายาให้เพียงพอส้าหรับการให้บริการ
   5.2 ผู้ขายต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิก อย่างน้อย 1 เครื่อง เพื่อใช้ร่วมกับน้้ายา ดังกล่าว โดยติดตั้ง ณ หน่วยปฏิบัติการชันสูตร ของศูนย์เวชศาสตร์ผู้สูงอายุ โดยมีคุณสมบัติอย่างน้อยดังนี้ 5.2.1 เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์ชนิดอัตโนมัติ (Fully automated analyzer) สามารถตรวจหา สารเคมี, สารเสพติด และระดับยา ในตัวอย่างตรวจที่เป็นเลือด ปัสสาวะ และสารน้้าต่างๆของ ร่างกาย ได้ครั้งละ 63 ชนิด
   5.2.2 เครื่องวิเคราะห์แบบ Random access และ STAT ได้
   5.2.3 ใช้ไฟฟ้า 220-240 VAC, 50/60 Hz
   5.2.4 อัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์ 800 Tests/hour รวม ISE
   5.2.5 สิ่งส่งตรวจ

• สามารถตรวจวิเคราะห์หาสารเคมีในสิ่งส่งตรวจที่เป็นเลือด ปัสสาวะ และสารน้้าต่างๆ ของร่างกาย โดยใช้ปริมาณสิ่งส่งตรวจน้อยที่สุด 1 ไมโครลิตร
• เครื่องสามารถบรรจุสิ่งส่งตรวจได้สูงสุดครั้งละ 80 ตัวอย่าง และสามารถบรรจุ Sample rack เข้าเครื่องได้ต่อเนื่องตลอดเวลา
  5.2.6 น้้ายา
• น้้ายามีระบบ Bar-code เพื่อช่วยลดความผิดพลาด
• สามารถบรรจุน้้ายาบนเครื่องได้(R1+R2) ไม่น้อยกว่า 76 ต้าแหน่ง โดยมีระบบควบคุม อุณหภูมิที่ 4-12 ºC
  5.2.7 Sample และ Reagent probe
• Sample และ Reagent probes มีระบบตรวจเช็คระดับสิ่งส่งตรวจและน้้ายา
• Sample และ Reagent probes มีระบบตรวจเช็คการอุดตัน (Clot Detection)
• Sample และ Reagent probes มีระบบป้องกันการกระทบภาชนะบรรจุ (Crash
  Prevention )
  5.2.8 ระบบตรวจวัดแสง
• แหล่งก้าเนิดแสงใช้หลอด Halogen Lamp
• ระบบตรวจวัดมีความยาวคลื่นให้เลือกใช้งานไม่น้อยกว่า 13 ช่องคลื่น คือ 340-800 mm - Cuvette ที่ใช้ท้าด้วยแก้วเนื้อแข็ง (Permanent glass cuvettes)
  5.2.9 กรณีสิ่งส่งตรวจมีค่าสูงเกินกว่าค่าที่ก้าหนด เครื่องจะท้าการเจือจางสิ่งส่งตรวจโดยอัตโนมัติทันที 5.2.10 เครื่องสามารถท้า Calibration และ Control ได้โดยอัตโนมัติ (Auto-Cal and Auto-QC) 5.2.11 ระบบ Interface ชนิด RS 232C เพื่อต่อเครื่องเข้ากับระบบคอมพิวเตอร์ภายนอก 5.2.12 บริษัทต้องด้าเนินการติดตั้งเครื่องเสร็จสิ้น โดยจัดหาอุปกรณ์ทั้งหมดมาเอง
  5.2.13 หากเครื่องมีปัญหาไม่สามารถใช้งานได้จะต้องจัดส่งช่างเข้ามาแก้ไขให้ภายใน 24 ชั่วโมง หาก เกิน 48 ชั่วโมงแล้วไม่สามารถแก้ไขปัญหาได้จะต้องจัดหาเครื่องรุ่นเดียวกันเข้ามาเปลี่ยนให้ หรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดในการส่งต่อ
  5.3 ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องส้ารองไฟในก้าลังไฟที่เหมาะสมอย่างน้อย 1 เครื่อง
  5.4 ผู้ขายต้องสนับสนุน วัสดุที่จ้าเป็นตลอดสัญญาซื้อหรือจนกว่าน้้ายาจะหมด ดังนี้

1. สารมาตรฐาน (control) IQC ไม่น้อยกว่า 2 level
2. วัสดุควบคุมคุณภาพภายนอก (EQA) หรือวัสดุควบคุมคุณภาพระหว่างห้องปฏิบัติการ (Inter-lab)
3. อุปกรณ์สนับสนุนเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้แก่ เครื่องคอมพิวเตอร์, หมึกพิมพ์ผล, เครื่อง ส้ารองไฟฟ้า, เครื่องพิมพ์ Bar Code และอุปกรณ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับเครื่องตรวจ วิเคราะห์
4. ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการท้า Method Validation หรือ Correlation เมื่อท้า การติดตั้งเครื่อง
   5.5 ใช้ระบบปฏิบัติการคอมพิวเตอร์ที่สามารถเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ ภายในโรงพยาบาลและสามารถเชื่อมต่อกับระบบเครือข่ายคอมพิวเตอร์ได้ 5.6 บริษัทต้องจัดหาและรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อระบบ Laboratory Information System: LIS กับเครื่องตรวจวิเคราะห์เข้าระบบ Hospital Information System: HIS ของโรงพยาบาลโดยต้องสามารถรายงานผล และพิมพ์ผลการตรวจวิเคราะห์ตามรูปแบบที่ผู้ใช้งานก้าหนด
   5.7 ผู้ขายต้องรับผิดชอบดูแลบ้ารุงรักษาเครื่องให้มีประสิทธิภาพพร้อมใช้งาน โดยจัดท้าเข้าบ้ารุงรักษาตลอด อายุสัญญาซื้อขายหรือจนกว่าน้้ายาหมด
   5.8 ในกรณีเครื่องช้ารุดบกพร่อง ผู้ขายต้องเข้ามาตรวจเช็คแก้ไขให้แล้วเสร็จภายใน 48 ชั่วโมง หลังจากได้รับ แจ้งทางโทรศัพท์ หากแก้ไขไม่แล้วเสร็จภายในก้าหนด ผู้ขายต้องด้าเนินการตรวจวิเคราะห์จากหน่วยงานภายนอกที่ได้ รับรองมาตรฐานทางห้องปฏิบัติการ พร้อมรับผิดชอบค่าใช้จ่ายโดยไม่มีเงื่อนไข จนกว่าจะซ่อมแล้วเสร็จ หากซ่อมแซม แก้ไขไม่ได้ ต้องน้าเครื่องใหม่มาเปลี่ยนให้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเพิ่ม

6. เงื่อนไขอื่น
   6.1 ผู้สนใจยื่นเสนอราคาต้องได้รับแต่งตั้งเป็นตัวแทนจ้าหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจ้าหน่ายใน ประเทศไทย (แสดงเอกสารหลักฐานวันยื่นเสนอราคา)
   6.2 การพิจารณาเครื่องมือเป็นสิทธิ์ของคณะกรรมการตามข้อก้าหนดเพื่อให้ใช้ประโยชน์ได้สูงสุดในการ ปฏิบัติงาน และทางคณะกรรมการขอสงวนสิทธิ์ให้ผู้ยื่นเสนอราคาจะต้องเป็นผู้ที่ได้ผ่านการประเมินและน้าเสนอ คุณสมบัติของเครื่องมือตรวจวิเคราะห์กับทางห้องปฏิบัติการมาก่อน และมีเอกสารแสดงที่รับรองจากห้องปฏิบัติการ พร้อมยื่นในวันเสนอราคา

7. ก้าหนดเวลาส่งมอบ

• ภายในระยะเวลาส่งมอบ 360 วัน ตามเวลาที่ก้าหนดไว้ในใบสั่งซื้อแต่ละคราว

8. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ

• เกณฑ์ราคา

9. วงเงินงบประมาณ

• 4,922,258.00 บาท (สี่ล้านเก้าแสนสองหมื่นสองพันสองร้อยห้าสิบแปดบาทถ้วน)

10. งวดงานและการจ่ายเงิน

• ตามปริมาณที่ก้าหนดในใบสั่งซื้อแต่ละคราวและตามราคาต่อหน่วยที่ระบุไว้ในสัญญา

11. อัตราค่าปรับ

• อัตราร้อยละ 0.20 ของราคาค่าสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน