ประกวดราคาซื้อยา Metformin ๕๐๐ mg film-coated tablet
ประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง กำหนดราคากลางยา ฉบับนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อยกเลิกประกาศเดิมและปรับปรุงรายการราคากลางยาให้เป็นปัจจุบัน สอดคล้องกับการบริหารจัดการราคาเวชภัณฑ์ของภาครัฐ โดยกำหนดให้ใช้ราคากลางตามบัญชีท้ายประกาศ ซึ่งรวมถึงรายละเอียดเกี่ยวกับยา Metformin hydrochloride 500 mg tablets รวมถึงคุณสมบัติทางเทคนิค, เงื่อนไขอื่นๆ เช่น การได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยา และข้อกำหนดด้าน GMP/PICS สำหรับผู้ผลิตยา ทั้งในประเทศและต่างประเทศ นอกจากนี้ ยังมีการระบุรายชื่อเจ้าหน้าที่ที่เข้าร่วมการกำหนดราคากลางและรายละเอียดวงเงินงบประมาณที่เกี่ยวข้องกับการจัดซื้อยา
English summary
This announcement by the National Drug System Development Committee aims to repeal the previous announcement and update the reference drug prices as listed in the appendix. This ensures alignment with government pharmaceutical price management practices. The announcement details specifications for Metformin hydrochloride 500 mg tablets, technical properties, other conditions such as registration approvals, and GMP/PICS requirements for manufacturers (both domestic and foreign). It also lists the officials involved in setting the reference prices and related budget allocations.
- ไม่ระบุสถานที่โครงการ
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- ยกเลิกประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง กำหนดราคากลางยา ฉบับเดิม
- กำหนดราคากลางยาให้เป็นปัจจุบันและสอดคล้องกับการบริหารจัดการราคาเวชภัณฑ์ของภาครัฐ
- กำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับยา Metformin hydrochloride 500 mg tablets รวมถึงคุณสมบัติทางเทคนิค, เงื่อนไขอื่นๆ และข้อกำหนดด้าน GMP/PICS
ขอบเขตของงาน
- การยกเลิกประกาศเดิม
- การกำหนดราคากลางยาตามบัญชีท้ายประกาศ
- การระบุรายละเอียดเกี่ยวกับยา Metformin hydrochloride 500 mg tablets (คุณสมบัติทั่วไป, คุณสมบัติทางเทคนิค, เงื่อนไขอื่นๆ)
- การกำหนดข้อกำหนดด้าน GMP/PICS สำหรับผู้ผลิตยา
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง กำหนดราคากลางยา (ฉบับปรับปรุง)
- บัญชีท้ายประกาศที่แสดงรายการราคากลางยา
- รายละเอียดเกี่ยวกับยา Metformin hydrochloride 500 mg tablets
ระยะเวลาดำเนินการ
- ไม่ระบุระยะเวลาโครงการ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
เนื่องจากเอกสารนี้เป็นประกาศกำหนดราคากลางยา ไม่ใช่ TOR สำหรับการจัดซื้อจัดจ้าง จึงไม่มีข้อกำหนดคุณสมบัติของผู้เสนอราคา
เกณฑ์การพิจารณา
- ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับเกณฑ์การประเมิน เนื่องจากไม่ใช่ TOR การจัดซื้อจัดจ้าง
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- ยา Metformin hydrochloride 500 mg tablets:
- รูปแบบ: ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (film-coated tablet)
- ส่วนประกอบ: Metformin hydrochloride 500 mg
- ปริมาณตัวยาสําคัญ: อยู่ในช่วง 95.0%-105.0% ของที่ระบุบนฉลาก
- การละลาย: ต้องละลายไม่น้อยกว่า 70% ในเวลา 45 นาที (test 1) หรือ 30 นาที (test 2) หรือ 60 นาที (test 3)
- GMP/PICS: ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยา
เงื่อนไขสัญญา
- ไม่ระบุเงื่อนไขสัญญา เนื่องจากไม่ใช่ TOR การจัดซื้อจัดจ้าง
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
-
คำถาม: ประกาศนี้มีวัตถุประสงค์หลักคืออะไร?
คำตอบ: เพื่อยกเลิกประกาศเดิมและกำหนดราคากลางยาให้เป็นปัจจุบัน -
คำถาม: ยา Metformin hydrochloride 500 mg tablets ต้องมีคุณสมบัติทางเทคนิคอย่างไรบ้าง?
คำตอบ: ต้องเป็นยาเม็ดเคลือบฟิล์ม, มีปริมาณตัวยาสําคัญในช่วงที่กำหนด, ละลายได้ตามมาตรฐาน และต้องได้รับการรับรอง GMP/PICS -
คำถาม: ผู้ผลิตยาจากต่างประเทศต้องมีคุณสมบัติอะไรบ้าง?
คำตอบ: ต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยาของประเทศผู้ผลิต หรือ Certificate of Pharmaceutical products -
คำถาม: ประกาศนี้มีผลบังคับใช้เมื่อใด?
คำตอบ: ตั้งแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป -
คำถาม: ราคาที่กำหนดในประกาศนี้รวมภาษีอะไรหรือไม่?
คำตอบ: รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม ร้อยละ 7 แล้ว -
คำถาม: เอกสารใดบ้างที่ต้องแนบมาพร้อมการเสนอราคาสำหรับยาที่ผลิตในประเทศไทย?
คำตอบ: ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาไทย (ทย.2 หรือ ย.2) และหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยา GMP/PICS -
คำถาม: หากมีการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติมข้อมูลใน finished product specification จะต้องทำอย่างไร?
คำตอบ: ต้องแนบเอกสารหรือสําเนาภาพถ่ายการขอแก้ไขมาพร้อมกับ finished product specification -
คำถาม: การตรวจวิเคราะห์ข้อใดที่สามารถเว้นได้?
คำตอบ: สามารถเว้นได้หากได้รับการอนุมัติการจดทะเบียนยา และต้องแสดงเอกสารหลักฐานดังกล่าว -
คำถาม: ใครเป็นผู้ลงนามในประกาศฉบับนี้?
คำตอบ: นายสุริยะ จึงรุ่งเรืองกิจ รองนายกรัฐมนตรี ประธานกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ -
คำถาม: ประกาศนี้มีผลกระทบต่อรายการยาใดบ้าง?
คำตอบ: มีผลกระทบต่อรายการยาหลายรายการตามที่ระบุไว้ในข้อ 4 ของประกาศ
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
๑.
บัญชีเอกสารส่วนที่
ด
ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคล
O (ก) ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด
- สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล……. - บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
ขนาดไฟล์…..
ไฟล์ข้อมูล…….
ขนาดไฟล์……..
O (ข) บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด - สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล..
ขนาดไฟล์…….. - สําเนาหนังสือบริคณห์สนธิ
ไฟล์ข้อมูล…..
ขนาดไฟล์….. - บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
ไฟล์ข้อมูล…….
ขนาดไฟล์…….
บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
ขนาดไฟล์…..
ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
O มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
ไฟล์ข้อมูล……
๒. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอไม่เป็นนิติบุคคล
๓.
O (ก) บุคคลธรรมดา - สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้นั้น
ไฟล์ข้อมูล……
O) (ข) คณะบุคคล - สําเนาข้อตกลงที่แสดงถึงการเข้าเป็นหุ้นส่วน
ไฟล์ข้อมูล……. - สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้เป็นหุ้นส่วน
ไฟล์ข้อมูล……
ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกันในฐานะเป็นผู้ร่วมค้า - สําเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า
ไฟล์ข้อมูล…….
O (ก) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นบุคคลธรรมดา - บุคคลสัญชาติไทย
สําเนาบัตรประจําตัวประชาชน
ไฟล์ข้อมูล….. - บุคคลที่มิใช่สัญชาติไทย
สําเนาหนังสือเดินทาง
ไฟล์ข้อมูล……
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์……
ขนาดไฟล์……..
ขนาดไฟล์…
…….uuralw……….
ขนาดไฟล์……. - ๒ -
O (ข) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นนิติบุคคล - ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด
สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล…….
- บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
ไฟล์ข้อมูล…….
บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล……
สํานาหนังสือบริคณห์สนธิ
ไฟล์ข้อมูล……..
บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
ไฟล์ข้อมูล……
- บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
0 มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
ไฟล์ข้อมูล…….
ขนาดไฟล์
ขนาดไฟล์…………….
ขนาดไฟล์.
ขนาดไฟล์…………..
ขนาดไฟล์……………
ขนาดไฟล์………
๔. แบบตรวจสอบข้อมูลของผู้ประกอบการที่จะเข้าร่วมการเสนอราคาในโครงการที่มีวงเงินจัดซื้อ
จัดจ้างตั้งแต่ ๓๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
ไฟล์ข้อมูล……
ขนาดไฟล์……
๕. แบบข้อตกลงคุณธรรม (Integrity Pact) ความร่วมมือป้องกันการทุจริตในการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ (สําหรับส่วนราชการ/รัฐวิสาหกิจ/องค์การมหาชน/หน่วยงานของรัฐและภาคเอกชน) กรณีโครงการ จัดซื้อจัดจ้างที่มีวงเงินตั้งแต่ ๑,๐๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
ไฟล์ข้อมูล…
๖.
0 5. อื่น ๆ (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล………
ไฟล์ข้อมูล……
0
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์……
….. ขนาดไฟล์……….
ขนาดไฟล์…….
ขนาดไฟล์……………..
ข้าพเจ้าขอรับรองว่า เอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้ายื่นพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
ด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(……………….บทนิยาม
“ผลงาน” หมายความว่า ผลงานที่ใช้เทคนิคในการดําเนินการอย่างเดียวกันกับงานที่ และต้องคํานึงถึงมูลค่าของราคาค่างานที่ผู้ยื่นข้อเสนอเคยดําเนินการมาแล้ว
ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
ซึ่งการจะเห็นถึงขีดความสามารถนี้ได้ก็ย่อมจะต้องเป็นการบริหารงานภายใต้การจ้างครั้งเดียวมิใช่การจ้าง
ในหลาย ๆ ครั้งมารวมกัน โดยผลงานที่นํามายื่นจึงต้องเป็นผลงานของผู้ยื่นข้อเสนอในสัญญาเดียวเท่านั้น
และเป็นสัญญาที่ผู้ยื่นข้อเสนอได้ทํางานแล้วเสร็จตามสัญญาที่ได้มีการส่งมอบงานและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
ซึ่งหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างดังกล่าว หน่วยงานของรัฐหรือหน่วยงานเอกชนซึ่งเป็นผู้ว่าจ้างจะต้องเป็น ผู้ออกหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างให้กับผู้ยื่นข้อเสนอรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของยา แนบท้ายเอกสารจัดซื้อยา
Metformin hydrochloride 500 mg tablets
1 ชื่อยา
Metformin hydrochloride 500 mg tablets (GPU:696858)
2 คุณสมบัติทั่วไป
2.1 รูปแบบ
2.2 ส่วนประกอบ
2.3 ภาชนะบรรจุ
2.4 ฉลาก
3 คุณสมบัติทางเทคนิค
3.1 Identification
3.2 ปริมาณตัวยาสําคัญ
เป็นยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (film- coated tablet) ชนิดรับประทาน
ประกอบด้วยตัวยา Metformin hydrochloride 500 mg ใน 1 เม็ด บรรจุในแผง aluminium fait หรือ blister pack ป้องกันแสงและความชื้น
ฉลากระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิตและเลข ทะเบียน ตํารับยาไว้อย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์ บนแผงยา อย่างน้อยต้องระบุชื่อยาหรือ ส่วนประกอบตัวยาสําคัญ และความแรง วันสิ้นอายุ และ เลขที่ผลิต
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน finished product specification
มีปริมาณตัวยา Metformin อยู่ในช่วง 95.0%-105.0% ของที่ระบุบนฉลาก
3.3 Uniformity of dosage units ตรวจผ่านตามที่ระบุใน Finished product specification
3.4 Dissolution
3.5 Disintegration
3.6 Impurities
ปริมาณตัวยาสําคัญ (Metformin hydrochloride) ต้องละลายไม่น้อยกว่า 70 % ของปริมาณที่แจ้งใน เวลา 45 นาที (test 1) หรือ ไม่น้อยกว่า 80 % ของปริมาณที่แจ้งในเวลา 30 นาที (test 2) หรือไม่น้อย กว่า 70 % ของปริมาณที่แจ้งในเวลา 60 นาที(test 3)
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน finished product specification
Any individual impurity ไม่เกิน 0.1%
คุณสมบัติทางเทคนิคข้อ 3.4 และข้อ 3.5 อาจเลือกข้อใดข้อหนึ่ง หรือเลือกทั้ง 2 ข้อก็ได้
หมายเหตุ - กรณีจดทะเบียนยาการเว้น(waive)การตรวจวิเคราะห์ข้อใด ให้ยื่นแสดงเอกสารหลักฐานดังกล่าวที่ได้รับอนุมัติการจดทะเบียนด้วย
Drug substance specification พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิต ยาสําเร็จรูป ฉบับใดฉบับหนึ่งโดยมีการตรวจวิเคราะห์ครบทุกหัวข้อที่กําหนด
4 เงื่อนไขอื่นๆ
- เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทยและแสดงแหล่งผลิต
1.1 ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยาไทย 2 ทย. 3, ทย.4 หรือ ย.2แล้วแต่กรณี
1.1.1 ในกรณีที่เป็นยาที่ผลิตในประเทศไทย หมายถึง ทย.2 หรือ ย.2 1.1.2 ในกรณีที่เป็นยานําเข้าเพื่อการแบ่งบรรจุ หมายถึง ทย. 3 หรือ ย.2
1.1.3 ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ หมายถึง ทย.4 หรือ 6.2
1.2 ใบคําขอขึ้นทะเบียนยา ทย.1 หรือ ย.1 ของยาที่เสนอราคาพร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียนไว้ (finished product specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติมจะต้องแนบเอกสารหรือสําเนาภาพถ่ายการขอแก้ไขมาพร้อม
finished product specification - ในกรณียาที่ผลิตในประเทศไทยผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยาของกระทรวงสาธารณสุข GMP/PICS ในหมวดยาที่เสนอขาย ในกรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยา ตามหลักเกณฑ์วิธีการ ที่ดีในการผลิตยาของประเทศผู้ผลิต หรือ Cetificate of Pharmaceutical products
ลงชื่อ…..
(นายประธาน ฐานุสรณ์) เภสัชกรชํานาญการ
ประธานกรรมการ
as……….
UmJ
.กรรมการ ลงชื่อ…….
(นางสาวรติยา ถาวรยิ่ง
เภสัชกรปฏิบัติการ
(นางสาวเมธาวี ศรีรัตนโชติชัย)
เภสัชกรชํานาญการ
กรรมการ
หน้า ๒๒๙
๑๘ กันยายน ๒๕๖๘
เล่ม ๑๔๒ ตอนพิเศษ ๓๐๗ ง ราชกิจจานุเบกษา
ประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง กําหนดราคากลางยา
โดยที่เป็นการสมควรปรับปรุงประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง กําหนด
ราคากลางยา เพื่อให้การบริหารจัดการราคากลางยาเป็นปัจจุบัน จึงต้องมีการปรับปรุงแก้ไขเพิ่มเติม รายการยาให้ถูกต้องและทันสมัย
อาศัยอํานาจตามความในข้อ ๘ (๔) แห่งระเบียบสํานักนายกรัฐมนตรีว่าด้วยคณะกรรมการ พัฒนาระบบยาแห่งชาติ พ.ศ. ๒๕๕๑ คณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ จึงออกประกาศไว้ ดังต่อไปนี้
มือ • ประกาศนี้เรียกว่า “ประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง กําหนด
ราคากลางยา”
ลงวันที่
ข้อ ๒ ให้ยกเลิกประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง กําหนดราคากลางยา ๓๐ สิงหาคม พ.ศ. ๒๕๑๗
ข้อ ๓ ให้ใช้ราคากลางของยา ตามคําชี้แจงและบัญชีท้ายประกาศนี้
ข้อ ๔ ประกาศนี้ให้ใช้บังคับ
๓
E
๔.๓ รายการยาในกลุ่มที่ ๓ - ๙๕ และกลุ่ม Others ยกเว้นรายการยาในกลุ่มที่ ลําดับที่ ๑๙๘ - ๒๐๙, รายการยาในกลุ่มที่ ๖.๑ ลําดับที่ ๒๗ - ๒๘, รายการยาในกลุ่มที่ ๔.๔ ลําดับที่ ๒ - ๕, รายการยาในกลุ่มที่ ๔.๑ ลําดับที่ ๔ - ๑๕, รายการยาในกลุ่มที่ ๔.๒ ลําดับที่ ๑ รายการยาในกลุ่มที่ ๔.๖ ลําดับที่ ๑ - ๔, รายการยาในกลุ่มที่
๑ - ๔. รายการยาในกลุ่มที่ ๑๐.๓ ลําดับที่ ๒ - ๔, รายการยา ในกลุ่มที่ ๑๐.๔ ลําดับที่ ๑ - ๒, รายการยาในกลุ่มที่ ๑๑.๑ ลําดับที่ ๕, รายการยาในกลุ่มที่ ๑๒.๗ ลําดับที่ ๗, รายการยาในกลุ่มที่ ๑๒.๑๐ ลําดับที่ ๑๕ - ๑๖, รายการยาในกลุ่มที่ ๑๖ ลําดับที่ ๘ - ๑๐, รายการยาในกลุ่มที่ ๒๓ ลําดับที่ ๗๑ - ๗๔, รายการยาในกลุ่มที่ ๒๔ ลําดับที่ ๑๙ - ๒๐, รายการยา ในกลุ่มที่ ๒๖ ลําดับที่ ๗๘ - ๘๐, รายการยาในกลุ่มที่ ๓๕ ลําดับที่ ๓๑ - ๓๒, รายการยา ในกลุ่มที่ ๓๖ ลําดับที่ ๓๔, รายการยาในกลุ่มที่ ๔๑ ลําดับที่ ๑๙ - ๒๒, รายการยาในกลุ่มที่ ลําดับที่ ๓๕, รายการยาในกลุ่มที่ ๔๕ ลําดับที่ ๒๘, รายการยาในกลุ่มที่ ๕๕ ลําดับที่ ๑๒ - ๑๔, รายการยาในกลุ่มที่ ๖๓ ลําดับที่ ๒, รายการยาในกลุ่มที่ ๘๐.๑ ลําดับที่ ๓๓, รายการยาในกลุ่มที่ ๘๑ ลําดับที่ ๑๑ - ๑๒ ตั้งแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
๔.๒ รายการยาในกลุ่มที่ ๓ ลําดับที่ ๑๙๘ - ๒๐๙, รายการยาในกลุ่มที่ ๖.๑ ลําดับที่ ๒๗ - ๒๘, รายการยาในกลุ่มที่ ๔.๔ ลําดับที่ ๒ - ๕, รายการยาในกลุ่มที่ ๔.๑ ลําดับที่ ๘ - ๑๕ รายการยาในกลุ่มที่ ๔.๒ ลําดับที่ ๑, รายการยาในกลุ่มที่ ๙๖ ลําดับที่ ๑ - ๔. รายการยาในกลุ่มที่ ๑๐.๓ ลําดับที่ ๒ - ๔, รายการยาในกลุ่มที่ ๑๐.๔ ลําดับที่ ๑ - ๒, รายการยาในกลุ่มที่
๒ รายการยาในกลุ่มที่ ๑๒.๗ ลําดับที่ ๗, รายการยาในกลุ่มที่ ๑๒.๑๐ ลําดับที่ ๑๕ - ๑๖, รายการยา
๑๑.๑
ลําดับที่
หน้า ๒๓๐ ราชกิจจานุเบกษา
๑๘ กันยายน ๒๕๖๔
เล่ม ๑๔๒ ตอนพิเศษ ๓๐๗ ง ในกลุ่มที่ ๑๖ ลําดับที่ ๘ - ๑๐, รายการยาในกลุ่มที่ ๒๓ ลําดับที่ ๗๑ - ๗๔, รายการยาในกลุ่มที่ ๒๔ ลําดับที่ ๑๙ - ๒๐, รายการยาในกลุ่มที่ ๒๖ ลําดับที่ ๗๘ - ๘๐, รายการยาในกลุ่มที่ ๓๕ ลําดับที่ ๓๑ - ๓๒, รายการยาในกลุ่มที่ ๓๖ ลําดับที่ ๓๔, รายการยาในกลุ่มที่ ๔๑ ลําดับที่ ๑๙ - ๒๒,
- รายการยาในกลุ่มที่ ๔๓ ลําดับที่ ๓๕, รายการยาในกลุ่มที่ ๔๕ ลําดับที่ ๒๘, รายการยาในกลุ่มที่ ๕๕ ลําดับที่ ๑๑ - ๑๓, รายการยาในกลุ่มที่ ๖๓ ลําดับที่ ๒, รายการยาในกลุ่มที่ ๔๐.๑ ลําดับที่ ๓๓, รายการยาในกลุ่มที่ ๘๑ ลําดับที่ ๑๑ - ๑๒ และรายการยาในกลุ่มที่ ๙๖ ลําดับที่ เมื่อพ้นกําหนดสามสิบวันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
๑
ข้อ ๕ ราคากลางของยาตามประกาศนี้ เป็นราคาที่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม ร้อยละ ๗ ไว้แล้ว
ประกาศ ณ วันที่ ๒๕ สิงหาคม พ.ศ. ๒๕๖๘
ณ
สุริยะ จึงรุ่งเรืองกิจ
รองนายกรัฐมนตรี
ประธานกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ
ตารางแสดงวงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรรและราคากลาง(ราคาอ้างอิง)
ในการจัดซื้อจัดจ้างที่มิใช่งานก่อสร้าง
ชื่อโครงการ : จัดซื้อยาในบัญชียาหลักแห่งชาติ จํานวน ๑ รายการ
รายการ Metformin ๕๐๐ mg จํานวน ๕,๖๐๐ x ๔๐๐ เม็ด (๒,๘๐๐,๐๐๐ เม็ด) ราคา ๙๓ บาท/๕๐๐ เม็ด รวมเป็นวงเงิน ๕๐๐,๕๐๐.๐๐ บาท
๒. หน่วยงานเจ้าของโครงการ : โรงพยาบาลสอยดาว จังหวัดจันทบุรี
๓. วงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรร : ๕๒๐,๘๐๐.- บาท (ห้าแสนสองหมื่นแปดร้อยบาทถ้วน) ๔. วันที่กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) : (10 มิถุนายน ๒๕๖๙ เป็นเงิน ๑,๑๒๐,000.- บาท
(หนึ่งล้านหนึ่งแสนสองหมื่นยาทถ้วน) ราคา/หน่วย(ถ้ามี) ๒.๔ บาท/เม็ด
๕. แหล่งที่มาของราคากลาง (ราคาอ้างอิง) ราคากลางจากประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยา
แห่งชาติ ศูนย์ข้อมูลข่าวสารด้านเวชภัณฑ์ กระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กําหนดราคากลางยา ประกาศ ณ วันที่ ๒๕ สิงหาคม ๒๕๑๘
5. รายชื่อเจ้าหน้าที่กําหนดราคากลาง :
๖.๑ นายประธาน ฐานุสรณ์
๖.๒ นางสาวเมธาวี ศรีรัตนโชติชัย
๖.๓ นางสาวรติยา ถาวรยิ่ง
ลงชื่อ…
เภสัชกรชํานาญการ
เภสัชกรชํานาญการ
เภสัชกรชํานาญการ
-brand
ประธานกรรมการ
ประธานกรรมการ
กรรมการ
กรรมการ
(นายประธาน จานุสรณ์)
ตําแหน่ง เภสัชกรชํานาญการ
ลงชื่อ………..
(นางสาวรติยา ถาวรยิ่ง) ตําแหน่ง เภสัชกรปฏิบัติการ
..กรรมการ
ลงชื่อ………….
…กรรมการ
(นางสาวเมธาวี ศรีรัตนโชติชัย)
ตําแหน่ง เภสัชกรชํานาญการ