• เพื่อให้หน่วยงานคงความสามารถในการปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• เพื่อสนับสนุนการดูแลผู้ป่วยในแผนกจุลินทรีย์วิทยาให้เป็นไปอย่างต่อเนื่อง
• เพื่อให้ได้น้ำยาตรวจวิเคราะห์ที่มีมาตรฐานและรองรับการแปลผลดื้อยาตามมาตรฐาน CLSI

• จัดหาน้ำยาตรวจและวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จำนวน 4 รายการ ได้แก่:
  1. ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ (VITEK 2 GN)
  2. ชุดทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพชนิดแกรมลบ (VITEK 2 AST-N412)
  3. ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก (VITEK 2 GP)
  4. ชุดทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพชนิดแกรมบวก (VITEK AST-P592)
• น้ำยาทุกรายการต้องใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติได้
• ต้องมีระบบซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) สำหรับแปลผลการดื้อยา

• ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ (VITEK 2 GN) จำนวน 250 กล่อง
• ชุดทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพชนิดแกรมลบ (VITEK 2 AST-N412) จำนวน 250 กล่อง
• ชุดทดสอบจำแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก (VITEK 2 GP) จำนวน 70 กล่อง
• ชุดทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพชนิดแกรมบวก (VITEK AST-P592) จำนวน 65 กล่อง

• ไม่ได้ระบุระยะเวลาส่งมอบที่ชัดเจนในเอกสาร (โปรดตรวจสอบในร่างสัญญาแนบท้าย)

• Eligibility Requirements: ต้องเป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
• Standards Compliance: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ร่วมกับน้ำยาต้องได้รับการรับรองจาก CE-IVD และคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แห่งประเทศไทย
• Experience: -
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities: ต้องสามารถรองรับการทดสอบได้ไม่น้อยกว่า 120 tests ต่อรอบการทดสอบ และมีระบบบาร์โค้ดเพื่อการสืบค้น
• Personnel: -

• การพิจารณาผลการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) ตามระเบียบกรมบัญชีกลาง

• น้ำยาต้องใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ (Colorimetric, Fluorometric, Turbidimetric หรือ Kinetic)
• รายงานผลความไวต่อยาเป็น S-I-R และ MIC ตามมาตรฐาน CLSI
• สามารถตรวจพบเชื้อดื้อยาสำคัญ เช่น VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA
• เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

• การจ่ายเงิน: คู่สัญญาต้องรับและจ่ายเงินผ่านบัญชีธนาคาร (ยกเว้นรายการไม่เกิน 30,000 บาท)
• การลงทะเบียน: ต้องลงทะเบียนในระบบ e-GP ของกรมบัญชีกลาง

• Q: น้ำยาที่จัดซื้อต้องใช้กับเครื่องยี่ห้อใด? A: ต้องใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่รองรับคุณลักษณะเฉพาะตามที่ระบุ (เช่น VITEK 2)
• Q: ระบบแปลผลต้องเป็นมาตรฐานใด? A: ต้องเป็นไปตามมาตรฐาน CLSI เป็นอย่างน้อย
• Q: น้ำยาสามารถตรวจเชื้อดื้อยาชนิดใดได้บ้าง? A: VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible clindamycin resistance
• Q: การรายงานผลความไวต่อยาต้องระบุค่าใดบ้าง? A: ต้องรายงานเป็น S-I-R และค่า MIC
• Q: ต้องมีซอฟต์แวร์พิเศษหรือไม่? A: ต้องมีซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) เพื่อช่วยแปลผลกลไกการดื้อยา
• Q: อุณหภูมิในการเก็บรักษาน้ำยาคือเท่าใด? A: 2-8 องศาเซลเซียส
• Q: เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีมาตรฐานอะไร? A: ต้องได้รับการรับรองจาก CE-IVD และ อย. ประเทศไทย
• Q: น้ำยาต้องมีระบบสืบค้นข้อมูลอย่างไร? A: ต้องมีรหัสบาร์โค้ดบนชุดทดสอบ
• Q: ชุดทดสอบต้องรองรับการทดสอบขั้นต่ำเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 120 tests ต่อหนึ่งรอบการทดสอบ
• Q: ผู้เสนอราคาที่เป็น SMEs ต้องทำอย่างไร? A: ต้องแนบสำเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการ SMEs

บันทืกข้อความ
ส่วนราชการ คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง (โทร ๕๒๘๕๔)
ที่ ต่อ รพ.ฯเลขรับ ๔๖๘๔/๖๙.
วันที่
มิ.ย.๖๙
เรื่อง ผลการพิจารณากําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา
จํานวน ๔ รายการ
เสนอ รพ.สมเด็จพระปิ่นเกล้า พร
๑. ตามอนุมัติ รพ.ฯลง ๑๓ พ.ค.๖๑ เรื่อง ขออนุมัติหลักการในการจัดซื้อน้ํายาตรวจ และ วิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ และแต่งตั้งกรรมการราคากลางและคุณลักษณะเฉพาะของ น้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ ประกอบด้วย
๑.๑ น.ท.เศรษฐพงศ์ ธิมาหาร ประธานกรรมการ
๑.๒ น.ต.มานะ สะเมนรัมย์
๑.๓
ว่าที่ ร.ท.หญิงจิราพร มณีวรรณ์
กรรมการ
กรรมการ
๒. คณะกรรมการฯ ตามข้อ ๑ ได้ดําเนินการประชุมสรุป เพื่อกําหนดราคากลางน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ เสร็จเรียบร้อยแล้ว โดยโดยมีรายละเอียดคุณลักษณะ เฉพาะจํานวน ๕ แผ่น
ส่งมาด้วย
๓. คณะกรรมการฯ จึงขอส่งผลการพิจารณากําหนดรายบละเอียดคุณลักษณะตาม ข้อ ๒ ที่
จึงเสนอมาเพื่อโปรดพิจารณาดําเนินการต่อไป
น.ท.
ประธานกรรมการ
น.ต.
(เศรษฐพงศ์ ธิมาหาร)
ana (มานะ สะเมนรัมย์)
ว่าที่ ร.ท.หญิง รพ สวม
(จิราพร มณีวรรณ์)
กรรมการ
กรรมการ
ร่างขอบเขตของงาน (Term of Reference:TOR)
การประกวดราคาซื้อด้วยวิธีประกวดราคาทางอิเล็กทรอนิกส์(e-bidding)
โครงการ จัดซื้อน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา
ความต้องการ/ความเป็นมา น้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ
แผนกจุลินทรีวิทยา มีหน้าที่ตรวจวิเคราะห์หาเชื้อก่อโรคในผู้ป่วย ทางแผนกมีความจําเป็นจะต้องดําเนิน
อย่างต่อเนื่อง และมิให้เกิดความเสียหายแก่ทางราชการ จึงมีความจําเป็นต้องดําเนินการจัดหามาเพิ่มเติม วัตถุประสงค์ เพื่อให้หน่วยคงความสามารถในการปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ และสนับสนุนการดูแลผู้ป่วย
คุณสมบัติของผู้เสนอราคา
๑. มีความสามารถตามกฎหมาย ๒. ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๔. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๕. ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน
ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๖. มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร
พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๗. เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
๔. ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ โรงพยาบาลสมเด็จพระ ปิ่นเกล้า กรมแพทย์ทหารเรือ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการ ขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๔. ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
๑๐. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์(Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๑๑. ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement:e-GP) ของกรมบัญชีกลาง ตามที่คณะกรรมการ
ป.ป.ช. กําหนด
๑๒. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องไม่อยู่ในฐานะเป็นผู้ไม่แสดงบัญชีรายรับรายจ่ายหรือแสดงบัญชีรายรับรายจ่ายไม่ ถูกต้องครบถ้วนในสาระสําคัญ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
๑๓. ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องรับและจ่ายเงินผ่านบัญชีธนาคารเว้นแต่การจ่ายเงินแต่
ละครั้งซึ่งมีมูลค่าไม่เกินสามหมื่นบาทคู่สัญญาอาจจ่ายเป็นเงินสดก็ได้ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
๑๔. กรณีผู้ยื่นเสนอราคาเป็นผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลาง และขนาดย่อม (SMEs) ให้แนบสําเนาใบ
ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs)
ร่างขอบเขตของงาน (Term of Reference:TOR)
การประกวดราคาซื้อด้วยวิธีประกวดราคาทางอิเล็กทรอนิกส์(e-bidding)
โครงการ จัดซื้อน้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา
ความต้องการ/ความเป็นมา น้ํายาตรวจ และวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ
แผนกจุลินทรีวิทยา มีหน้าที่ตรวจวิเคราะห์หาสารเคมีในเลือด ทางแผนกมีความจําเป็นจะต้องดําเนิน
อย่างต่อเนื่อง และมิให้เกิดความเสียหายแก่ทางราชการ จึงมีความจําเป็นต้องดําเนินการจัดหามาเพิ่มเติม วัตถุประสงค์ เพื่อให้หน่วยคงความสามารถในการปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ และสนับสนุนการดูแลผู้ป่วย
คุณสมบัติของผู้เสนอราคา
๑. มีความสามารถตามกฎหมาย ๒. ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๔. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๕. ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน
ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๖. มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร
พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๗. เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
๔. ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ โรงพยาบาลสมเด็จพระ ปิ่นเกล้า กรมแพทย์ทหารเรือ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการ ขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๔. ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
๑๐. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์(Electronic Government Procurement: e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๑๑.
ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement:e-GP) ของกรมบัญชีกลาง ตามที่คณะกรรมการ
ป.ป.ช. กําหนด
๑๒. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องไม่อยู่ในฐานะเป็นผู้ไม่แสดงบัญชีรายรับรายจ่ายหรือแสดงบัญชีรายรับรายจ่ายไม่ ถูกต้องครบถ้วนในสาระสําคัญ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
ผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งได้รับคัดเลือกเป็นคู่สัญญาต้องรับและจ่ายเงินผ่านบัญชีธนาคารเว้นแต่การจ่ายเงินแต่
ละครั้งซึ่งมีมูลค่าไม่เกินสามหมื่นบาทคู่สัญญาอาจจ่ายเป็นเงินสดก็ได้ ตามที่คณะกรรมการ ป.ป.ช. กําหนด
๑๔. กรณีผู้ยื่นเสนอราคาเป็นผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลาง และขนาดย่อม (SMEs) ให้แนบสําเนาใบ
ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
น้ํายาตรวจและวิเคราะห์โรคทางพยาธิวิทยา จํานวน ๔ รายการ
๑. คุณลักษณะเฉพาะ
0.0
ชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ (VITEK ๒ GN ๒๐CRD/BOX) ๑.๑.๑. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมลบ Fermenting และ non-
fermenting gram-negative bacilli
๑.๑.๒. เป็นชุดทดสอบซึ่งประกอบด้วย Biochemical tests จํานวนไม่ต่ํากว่า ๔๗ หลุม และ Negative control จํานวน ๑ หลุม
๑.๑.๓. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยา ต้านจุลชีพอัตโนมัติ
๑.๑.๔. ในการจําแนกเชื้อในกลุ่ม Gram negative bacilli สามารถจําแนกเชื้อ Burkholderia cepacia และ Burkholderia mallei ได้
๑.๑.๕. ใช้สารละลายเชื้อที่มีความขุ่น ๐.๕๐-๐.๖๓ McFarland
๑.๑.๖. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๑.๗. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อ Gram negative bacilli ที่สามารถรายงานผลได้ ภายใน ๒-๑๐ ชั่วโมง
๑.๒
๑.๑.๔. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
ชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก (VITEK ๒ GP ๒๐CRD/BOX) ๑.๒.๑. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียชนิดแกรมบวก
๑.๒.๒. เป็นชุดทดสอบซึ่งประกอบด้วย Biochemical tests จํานวนไม่ต่ํากว่า ๔๓ หลุม ๑.๒.๓. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของเชื้อต่อยา ต้านจุลชีพอัตโนมัติ
๑.๒.๔. ในการจําแนกชนิดของเชื้อ Gram positive cocci สามารถจําแนกเชื้อ Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus lugdunensis, และ Streptococcus suis ได้
๑.๒.๕. ใช้สารละลายเชื้อที่มีความขุ่น ๐.๕๐-๐.๖๓ McFarland
๑.๒.๖. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๒.๗. เป็นชุดทดสอบจําแนกชนิดเชื้อ Gram positive cocci ที่สามารถรายงานผลได้ ภายใน ๒-๘ ชั่วโมง
๑.๓
๑.๒.๔. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
ชุดทดสอบความไวยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมลบ (VITEK ๒ AST-N๔๑๒ ๒๐CRD/BOX) เป็นชุดทดสอบหาความไวของเชื้อในกลุ่ม Aerobic gram-negative bacilli, กลุ่ม
๑.๓.๑.
Non-Enterobacterales la Enterobacterales
๑.๓.๒. เป็นชุดทดสอบซึ่งประกอบด้วย microwells
อัตโนมัติ
๑.๓.๓. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อและตรวจหาความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ
๑.๓.๔. การรายงานผลความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ จะรายงานผลเป็น S - I - R

(Susceptible - Intermediate - Resistant) a MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
๑.๔
๑.๓.๕. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๓.๖. เป็นชุดทดสอบความไวยาต่อเชื้อจุลชีพที่สามารถรายงานผลได้ภายใน ๖-๘ ชั่วโมง ๑.๓.๗. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
ชุดทดสอบความไวยาต่อเชื้อจุลชีพชนิดแกรมบวก (VITEK AST-P๕๔๒ ๒๐CRD/BOX) ๑.๔.๑. เป็นชุดทดสอบหาความไวของเชื้อในกลุ่ม Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae ต่อยาต้านจุลชีพชนิดต่างๆ
อัตโนมัติ
๑.๔.๒. ใช้ร่วมกับเครื่องตรวจจําแนกชนิดเชื้อและตรวจหาความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ
1
๑.๔.๓. การรายงานผลความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ จะรายงานผลเป็น S - I - R (Susceptible – Intermediate – Resistant) และ MIC (Minimum Inhibitory Concentration)
๑.๔.๔. เก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๘ องศาเซลเซียส
๑.๔.๕. บรรจุกล่องละ ๒๐ การ์ดหรือแผ่นทดสอบ
๒. คุณลักษณะทั่วไป
๒.๑
២.២
๒.๓
ประเทศไทย
๒.๔
๒.๕
เป็นชุดทดสอบสําเร็จรูปพร้อมใช้งานสําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ เป็นชุดทดสอบแบบการ์ด หรือชุดทดสอบแบบ micro well หรือเป็นแบบถาดทดสอบ เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองจาก CE-IVD และ คณะกรรมการอาหารและยาแห่ง
ชุดทดสอบมีรหัสบาร์โค้ด เพื่อสะดวกในการสืบค้นข้อมูล
ในการทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ ใช้หลักการวัดสี (Colorimetric) หรือการวัด
การเรืองแสง (fluorometric) หรือการวัดความขุ่น (turbidimetric) หรือหลักการแบบ Kinetic
๒.๖
สามารถตรวจพบสายพันธุ์ที่ดื้อยาในกลุ่ม VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible
clindamycin resistance
๒.๗ ชุดทดสอบทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพต้องมีชนิดของยาและรายงานผลระดับ
ความเข้มข้นของยาได้ตามที่โรงพยาบาลใช้มีระบบแปลผลตามมาตรฐาน CLSI เป็นอย่างน้อย
๒.๘ มีซอฟต์แวร์ Advanced Expert System (AES) ที่ช่วยในการแปลผลกลไกการดื้อยาและ ตรวจสอบความถูกต้องของผล (Validation)
๒.๙ มีสลากระบุชื่อผู้ผลิต และวัน เดือน ปี ที่หมดอายุ
๒.๑๐ สามารถทําการทดสอบได้ไม่น้อยกว่า ๑๒๐ tests ต่อหนึ่งรอบการทดสอบ
เอกสารแนบ
จํานวน (box) | ราคา/หน่วย ราคารวม
250
ลําดับ
รายการ
1
VITEK 2 GN 20 CRD/BOX
2
VITEK 2 AST-N412 CRD/BOX
250
3
VITEK 2 GP 20 CRD/BOX
70
4
VITEK AST-P592 20 CRD/BOX
65
รวมราคา
น.ท.
els
ประธานกรรมการ
(เศรษฐพงศ์ ธิมาหาร)
น.ต.
ก
(มานะ สะเมนรัมย์)
ว่าที่ ร.ท.หญิง วิรพร 25
(จิราพร มณีวรรณ์)
กรรมการ
กรรมการ