ประกวดราคาซื้อชุดตรวจบันทึกติดตามและวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าสมองด้วยระบบดิจิทัลคอมพิวเตอร์ จำนวน ๑ ชุด ของคณะแพทยศาสตร์ (ครั้งที่ ๒)

• ใช้ตรวจบันทึกติดตามและวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG) และสัญญาณอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
• ประเมินความผิดปกติของการทำงานของสมอง
• ติดตามการรักษา วินิจฉัยโรค และแยกโรค
• วินิจฉัยโรคลมชักและโรคทางสมอง
• ระบุตำแหน่งพยาธิสภาพในสมองได้
• แสดงภาพคลื่นไฟฟ้าสมองทั้งแบบทั่วไป (Routine EEG) และ aEEG (Amplitude-Integrated Encephalography)
• บันทึกและวิเคราะห์ข้อมูลได้แบบเรียลไทม์
• สนับสนุนการวินิจฉัยโรคทางระบบประสาทอย่างแม่นยำและรวดเร็ว

• จัดหาชุดตรวจบันทึกติดตามและวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าสมองด้วยระบบดิจิทัลคอมพิวเตอร์ จำนวน 1 ชุด
• ประกอบด้วยเครื่องคอมพิวเตอร์ประสิทธิภาพสูง พร้อมระบบปฏิบัติการ Windows 10 ขึ้นไป
• ระบบบันทึกสัญญาณ EEG ได้สูงสุด 32 ช่องสัญญาณ พร้อมระบบกรองสัญญาณรบกวน
• ระบบแสดงผลภาพวิดีโอและคลื่นไฟฟ้าสมองพร้อมกัน
• โปรแกรมวิเคราะห์สัญญาณ EEG และ aEEG แบบอัตโนมัติ
• โปรแกรมรายงานผลการตรวจในรูปแบบ PDF หรือ Word
• ระบบจัดการข้อมูลผู้ป่วย บันทึกข้อมูล ตัดไฟล์ และพิมพ์ผล
• รองรับการเชื่อมต่ออุปกรณ์เสริม เช่น กล้องวิดีโอ ไฟกระพริบ (Photic Stimulator) และเครื่องวัดออกซิเจนในเลือด (SpO2)
• ระบบบันทึกข้อมูลลง DVD/CD และส่งออกข้อมูลในรูปแบบ EDF
• ระบบวิเคราะห์แนวโน้ม (Trend Analysis) ผ่าน FFT
• ระบบป้องกันสัญญาณรบกวนจากไฟฟ้า 50/60 Hz และสัญญาณรบกวนอื่น ๆ
• ระบบจัดการการตั้งค่าผังการตรวจ (Montage) ความไว (Sensitivity) และตัวกรอง (Filters)
• ระบบบันทึกเหตุการณ์พร้อมคำอธิบายในขณะตรวจ
• ระบบปรับขนาด ย้ายตำแหน่ง ขยายภาพวิดีโอได้
• ระบบฝึกอบรมผู้ใช้งานก่อนการใช้งานจริง
• ระบบการบำรุงรักษา ตรวจเช็คสภาพเครื่องทุก 6 เดือน พร้อมส่งรายงาน
• ระบบการซ่อมแซมและส่งเครื่องสำรองหากเกิดข้อผิดพลาด
• ระบบสอบเทียบเครื่องมือจากโรงงานผู้ผลิต

• ชุดตรวจบันทึกติดตามและวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าสมองด้วยระบบดิจิทัลคอมพิวเตอร์ จำนวน 1 ชุด
• เครื่องคอมพิวเตอร์ประสิทธิภาพสูง พร้อมจอแสดงผล 19 นิ้ว ขึ้นไป
• โปรแกรมวิเคราะห์สัญญาณ EEG และ aEEG แบบอัตโนมัติ
• โปรแกรมรายงานผลการตรวจในรูปแบบ PDF และ Word
• คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ จำนวน 2 ชุด
• คู่มือการบำรุงรักษาและซ่อมแซม
• ใบรับรองมาตรฐานความปลอดภัย (EN/IEC 60601-1, CE Mark, FCC, Energy Star, TCO 05)
• ใบรับรองการสอบเทียบเครื่องมือจากโรงงานผู้ผลิต
• แผนการบำรุงรักษาและตรวจเช็คสภาพเครื่อง 6 เดือนต่อครั้ง
• หนังสือรับรองการรับประกันคุณภาพ 2 ปี
• หนังสือรับรองการฝึกอบรมผู้ใช้งาน
• หนังสือรับรองการเป็นตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย
• หนังสือรับรองการมีอะไหล่ 5 ปี
• หนังสือแจ้งกำหนดการเข้าบำรุงรักษาล่วงหน้า 3 วัน
• รายงานผลการบำรุงรักษา ภายใน 7 วันหลังการซ่อม
• หนังสือรับรองการส่งเครื่องสำรองหากเกิดข้อผิดพลาด

• ระยะเวลาการส่งมอบ: ภายใน 30 วัน นับจากวันที่ได้รับคำสั่งซื้อ
• ระยะเวลาการติดตั้งและฝึกอบรม: ภายใน 15 วัน หลังจากส่งมอบ
• ระยะเวลาการรับประกัน: 2 ปี นับจากวันที่ได้รับมอบ
• ระยะเวลาการบำรุงรักษา: ทุก 6 เดือน ตลอดระยะเวลาการรับประกัน
• ระยะเวลาการให้บริการซ่อมแซม: ภายใน 72 ชั่วโมง นับจากวันที่ได้รับแจ้ง

• ต้องเป็นผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้งอย่างเป็นทางการจากผู้ผลิตในประเทศไทย
• ต้องมีประสบการณ์ในการจัดจำหน่ายหรือติดตั้งระบบตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG) อย่างน้อย 3 ปี
• ต้องมีประสบการณ์ในการจัดหาอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีมาตรฐานสากล เช่น EN/IEC 60601-1, CE Mark
• ต้องมีทีมงานวิศวกรที่มีความเชี่ยวชาญด้านระบบคอมพิวเตอร์และอุปกรณ์ทางการแพทย์
• ต้องมีหน่วยงานสนับสนุนด้านการฝึกอบรมและบริการหลังการขาย
• ต้องมีคลังอะไหล่ที่มีสต็อกไม่น้อยกว่า 5 ปี
• ต้องมีระบบการติดตามการบำรุงรักษาและซ่อมแซมที่มีประสิทธิภาพ
• ต้องมีการรับประกันคุณภาพไม่น้อยกว่า 2 ปี
• ต้องมีการจัดทำแผนการบำรุงรักษาและรายงานผลการบำรุงรักษาอย่างเป็นระบบ
• ต้องมีการจัดทำหนังสือรับรองการเป็นตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย
• ต้องมีการจัดทำหนังสือรับรองการมีอะไหล่ 5 ปี

• คุณภาพของอุปกรณ์และระบบ (30%)
• ความสอดคล้องกับมาตรฐานสากล (20%)
• ความเหมาะสมของราคา (20%)
• ประสบการณ์ของผู้เสนอราคา (15%)
• ความสามารถในการให้บริการหลังการขาย (15%)
• ความพร้อมของอะไหล่และบริการซ่อมแซม (10%)

• ระบบบันทึกสัญญาณ EEG ได้สูงสุด 32 ช่องสัญญาณ
• ระบบกรองสัญญาณรบกวน 50/60 Hz และสัญญาณรบกวนอื่น ๆ
• ระบบแสดงผลสัญญาณแบบเรียลไทม์ พร้อมภาพวิดีโอ
• ระบบวิเคราะห์แนวโน้ม (Trend Analysis) ผ่าน FFT
• ระบบบันทึกข้อมูลในรูปแบบ EDF
• โปรแกรมวิเคราะห์สัญญาณ EEG และ aEEG แบบอัตโนมัติ
• โปรแกรมรายงานผลการตรวจในรูปแบบ PDF และ Word
• ระบบจัดการข้อมูลผู้ป่วย บันทึกข้อมูล ตัดไฟล์
• ระบบพิมพ์ผลการตรวจได้ทันที
• รองรับการเชื่อมต่ออุปกรณ์เสริม เช่น กล้องวิดีโอ ไฟกระพริบ (Photic Stimulator) และเครื่องวัดออกซิเจนในเลือด (SpO2)
• ระบบป้องกันสัญญาณรบกวนจากไฟฟ้า 50/60 Hz
• ระบบกรองสัญญาณความถี่ต่ำ (0.08–159 Hz) และความถี่สูง (15–300 Hz)
• ระบบ Calibration แบบ Step wave หรือ Square wave
• ความไวของสัญญาณ 1–1,000 ไมโครโวลท์ต่อมิลลิเมตร
• ความต้านทานสัญญาณขาเข้า (Input Impedance) ไม่น้อยกว่า 100 เมกะโอห์ม
• CMRR ไม่น้อยกว่า 105 เดซิเบล
• ค่าการขยายสัญญาณ (sampling rate) 100–1,000 Hz ปรับได้
• ระบบป้องกันการเปิดฝาเครื่อง (Lockable Case)
• ระบบเสียงและกล้องวิดีโอในตัว
• รองรับการเชื่อมต่อ USB, LAN
• ระบบปฏิบัติการ Windows 10 ขึ้นไป
• หน่วยประมวลผล 6 คอร์ ความเร็วสูงสุด 4.2 GHz
• หน่วยความจำ RAM ไม่น้อยกว่า 8 GB
• หน่วยจัดเก็บข้อมูล SSD ขนาดไม่น้อยกว่า 250 GB
• จอแสดงผลขนาดไม่น้อยกว่า 19 นิ้ว
• ระบบป้องกันการรั่วซึมของไฟฟ้า (UL, NEMKO, CE)
• ระบบการรับรองมาตรฐานความปลอดภัย EN/IEC 60601-1, IEC 60601-2-26, EN60601-1-2
• ระบบการรับรองมาตรฐาน CE Mark, FCC, Energy Star, TCO 05

• ราคาสัญญา: ต้องเสนอราคาที่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม (VAT) 7% แล้ว
• ระยะเวลาการส่งมอบ: ภายใน 30 วัน นับจากวันที่ได้รับคำสั่งซื้อ
• ระยะเวลาการติดตั้งและฝึกอบรม: ภายใน 15 วัน หลังจากส่งมอบ
• รับประกันคุณภาพ: 2 ปี นับจากวันที่ได้รับมอบ
• บริการหลังการขาย: ให้บริการซ่อมแซมแบบ On-Site หรือ Remote Service ภายใน 72 ชั่วโมง
• กรณีเกิดข้อผิดพลาด ต้องส่งเครื่องสำรองที่มีคุณลักษณะเทียบเท่าหรือดีกว่ามาให้ใช้แทน
• ต้องมีการจัดทำแผนการบำรุงรักษาและรายงานผลการบำรุงรักษาทุก 6 เดือน
• ต้องส่งรายงานผลการบำรุงรักษาภายใน 7 วัน หลังการซ่อม
• ต้องมีการจัดทำหนังสือรับรองการเป็นตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย
• ต้องมีการจัดทำหนังสือรับรองการมีอะไหล่ 5 ปี
• ต้องมีการจัดทำหนังสือแจ้งกำหนดการเข้าบำรุงรักษาล่วงหน้า 3 วัน
• ต้องมีการจัดทำหนังสือรับรองการส่งเครื่องสำรองหากเกิดข้อผิดพลาด

• ระบบสามารถบันทึกสัญญาณ EEG ได้กี่ช่องสัญญาณ?
  ระบบสามารถบันทึกสัญญาณ EEG ได้สูงสุด 32 ช่องสัญญาณ พร้อมระบบกรองสัญญาณรบกวน

• ระบบสามารถแสดงภาพวิดีโอพร้อมคลื่นไฟฟ้าสมองได้หรือไม่?
  ได้ ระบบสามารถแสดงภาพวิดีโอและคลื่นไฟฟ้าสมองพร้อมกันในจอเดียวกันได้

• ระบบรองรับการเชื่อมต่ออุปกรณ์เสริมใดบ้าง?
  รองรับการเชื่อมต่ออุปกรณ์เสริม เช่น กล้องวิดีโอ, ไฟกระพริบ (Photic Stimulator), เครื่องวัดออกซิเจนในเลือด (SpO2), และเครื่อง CPAP

• ระบบสามารถวิเคราะห์แนวโน้ม (Trend Analysis) ได้หรือไม่?
  ได้ ระบบมีฟังก์ชันวิเคราะห์แนวโน้ม (Trend Analysis) ผ่าน FFT ที่แปลงข้อมูลทั้งหมดให้อยู่ในหน้าจอเดียว

• ระบบสามารถส่งออกข้อมูลในรูปแบบใดได้บ้าง?
  ระบบสามารถส่งออกข้อมูลในรูปแบบ EDF, PDF, และ Word ได้

• ระบบมีการรับประกันคุณภาพกี่ปี?
  ระบบมีการรับประกันคุณภาพ 2 ปี นับจากวันที่ได้รับมอบ

• ระบบมีการฝึกอบรมผู้ใช้งานหรือไม่?
  ใช่ ผู้ขายต้องจัดการฝึกอบรมผู้ใช้งานก่อนการใช้งานจริง พร้อมจัดทำคู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ

• ระบบสามารถพิมพ์ผลการตรวจได้หรือไม่?
  ได้ ระบบสามารถพิมพ์ผลการตรวจได้ทันทีผ่านเครื่องพิมพ์

• ระบบมีการรับรองมาตรฐานความปลอดภัยใดบ้าง?
  ระบบมีการรับรองมาตรฐานความปลอดภัย เช่น EN/IEC 60601-1, CE Mark, FCC, Energy Star, TCO 05

• ระบบสามารถบันทึกข้อมูลลง DVD/CD ได้หรือไม่?
  ได้ ระบบสามารถบันทึกข้อมูลลง DVD/CD ได้

ชุดตรวจบันทึกติดตามและวิเคราะห์คลื่นไฟฟ้าสมองด้วยระบบดิจิทัลคอมพิวเตอร์ จํานวน 1 ชุด

1. วัตถุประสงค์การใช้งาน
   1.1.ใช้ตรวจบันทึกติดตาม และวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าสมอง และสัญญาณอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง เพื่อประเมินความผิดปกติของการทํางานของสมอง ติดตามการรักษาการวินิจฉัยโรค การวินิจฉัยแยกโรค วินิจฉัยโรคลมชักและโรคทางสมองและบอกตําแหน่งพยาธิสภาพในสมอง เครื่องสามารถแสดงภาพ คลื่นไฟฟ้าสมองได้ทั้งชนิดทั่วไป (Routine EEG) และ Amplitude – Integrated Encephalography (aEEG) ได้
2. คุณลักษณะทั่วไป
   2.1. ประกอบด้วยชุดคอมพิวเตอร์สําหรับตรวจคลื่นสมอง รองรับระบบปฏิบัติงานชนิด Windows 10 ขึ้นไป
   พร้อมโปรแกรมรายงานการผลการตรวจที่สามารถทํางานร่วมกับระบบปฏิบัติการ Microsoft Office 2.2. เครื่องคอมพิวเตอร์ สําหรับงานประมวลผล แบบที่ 1 (จอแสดงภาพขนาดไม่น้อยกว่า 19 นิ้ว)
   2.2.1.มีหน่วยประมวลผลกลาง (CPU) ไม่น้อยกว่า 6 แกนหลัก (6 core) และ 12 แกนเสมือน (12 Thread) และมีเทคโนโลยีเพิ่มสัญญาณนาฬิกาได้ในกรณีที่ต้องใช้ความสามารถในการประมวลผล สูง (Turbo Boost หรือ Max Boost) โดยมีความเร็วสัญญาณนาฬิกาสูงสุด ไม่น้อยกว่า 4.2 GHz จํานวน 1 หน่วย 2.2.2.หน่วยประมวลผลกลาง (CPU) มีหน่วยความจําแบบ Cache Memory รวมในระดับ (Level)
   เดียวกัน ขนาดไม่น้อยกว่า 8 MB
   2.2.3.มีหน่วยประมวลผลเพื่อแสดงภาพ โดยมีคุณลักษณะอย่างใดอย่างหนึ่ง หรือดีกว่า ดังนี้
   2.2.3.1. เป็นแผงวงจรเพื่อแสดงภาพแยกจากแผงวงจรหลักที่มีหน่วยความจํา ขนาดไม่น้อยกว่า 2
   GB หรือ
   2.2.3.2. มีหน่วยประมวลผลเพื่อแสดงภาพติดตั้งอยู่ภายในหน่วยประมวลผลกลางแบบ Graphics
   Processing Unit ที่สามารถใช้หน่วยความจําหลักในการแสดงภาพขนาดไม่น้อยกว่า 2
   GB หรือ
   2.2.3.3. มีหน่วยประมวลผลเพื่อแสดงภาพที่มีความสามารถในการใช้หน่วยความจําหลักในการ
   แสดงภาพขนาดไม่น้อยกว่า 2 GB
   2.2.4.มีหน่วยความจําหลัก (RAM) ชนิด DDR4 หรือดีกว่า มีขนาดไม่น้อยกว่า 8 GB 2.2.5.มีหน่วยจัดเก็บข้อมูล ชนิด SATA หรือดีกว่า ขนาดความจุไม่น้อยกว่า 1 TB หรือ ชนิด Solid
   State Drive ขนาดความจุไม่น้อยกว่า 250 GB จํานวน 1 หน่วย
   2.2.6.มีช่องเชื่อมต่อระบบเครือข่าย (Network Interface) แบบ 10/100/1000 Base-T) หรือดีกว่า
   จํานวนไม่น้อยกว่า 1 ช่อง

• มหาวิทยาลัยนเรศวร
  2.2.7.มีช่องเชื่อมต่อ (Interface) แบบ USB 2.0 หรือดีกว่า ไม่น้อยกว่า 3
  2.2.8.มีแป้นพิมพ์และเมาส์
  (แพทย์หญิงผกากรอง พาติกะบุตร)
  nom (นายแพทย์คงฤทธิ์ คุณณารักษ์)
  ประธานกรรมการ
  กรรมการ
  my
  (นางสาวลําดวน การะพิน)
  กรรมการ
  2.2.9. มีจอแสดงภาพขนาดไม่น้อยกว่า 19 นิ้ว จํานวน 1 หน่วย 2.2.10. มี Power Supply จํานวน 1 หน่วย 2.2.11. มีระบบเสียง Multimedia
  2.2.12. Case มีระบบป้องกันการเปิดปิดฝาเครื่อง โดยล็อคกุญแจ
  2.2.13. มีชุดโปรแกรมระบบปฏิบัติการสําหรับเครื่องคอมพิวเตอร์แบบสิทธิการใช้งานประเภทติดตั้ง
  มาจากโรงงาน (OEM) ที่มีลิขสิทธิ์ถูกต้องตามกฎหมาย
  2.2.14. ต้องใช้ซอฟต์แวร์ที่มหาวิทยาลัยจัดเตรียมไว้ และมีลิขสิทธิ์ถูกต้องเท่านั้น
  2.2.15. องค์ประกอบหลักของเครื่องคอมพิวเตอร์ได้แก่ เมนบอร์ด จอภาพ แป้นพิมพ์ และ Optical
  Mouse ต้องประกอบสําเร็จมาจากโรงงานผู้ผลิตโดยตรง
  2.2.16. มีเครื่องหมายการค้าที่ได้รับการยอมรับจากทั่วโลก และได้รับมาตรฐานความปลอดภัย
  UL หรือ NEMKO หรือ CE (Comunidad Europae)
  2.2.17. ต้องมีมาตรฐานการแผ่กระจายของแม่เหล็กไฟฟ้า FCC หรือ IEC หรือมาตรฐาน TCO 05 เป็นอย่างน้อย 2.2.18. ต้องมีมาตรฐานด้านการประหยัดพลังงานไฟฟ้า Energy Star เป็นอย่างน้อย 2.2.19. เงื่อนไขการรับประกัน
  2.2.19.1. ผู้ขายต้องมีการรับประกันอุปกรณ์และอะไหล่จากเจ้าของผลิตภัณฑ์ เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 1 ปี 2.2.19.2. ผู้ขายต้องให้บริการแบบ On Site Service หรือ Remote Service กับอุปกรณ์ทุก
  รายการที่ระบุไว้ในรายละเอียดคุณลักษณะครุภัณฑ์คอมพิวเตอร์
  2.2.19.3. หากเครื่องคอมพิวเตอร์และอุปกรณ์ชํารุด หรือใช้การไม่ได้ ต้องซ่อมแซมหรือนําเครื่อง คอมพิวเตอร์และอุปกรณ์ที่มีคุณสมบัติเทียบเท่าหรือดีกว่า มาเปลี่ยนโดยเร็ว นับตั้งแต่
  วันที่ได้รับแจ้งปัญหา ยกเว้นกรณีที่จะต้องสั่งอุปกรณ์นําเข้าจากต่างประเทศ 2.3.สามารถรองรับคลื่นสัญญานได้ไม่น้อยกว่า 32 ช่องสัญญาณ โดยมีระบบตัดสัญญาณรบกวนต่างๆ และ เลือกปรับรับสัญญาณที่จะให้เข้ามาได้ตามคุณสมบัติ สามารถเลือกปรับเปลี่ยนสีของของเส้นสัญญาณ EEG ได้ แตกต่างกันไม่น้อยกว่า 16 สี
  2.4.มีโปรแกรมช่วยเหลือต่าง ๆ ประกอบด้วย
  2.4.1. โปรแกรมควบคุมการบันทึกและทบทวนผลตรวจวิเคราะห์สัญญาณคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG recording and review) แบบปรับได้ไม่น้อยกว่า 32 ช่องสัญญาณ และแสดงผลสูงสุดไม่น้อยกว่า 64 ช่องสัญญาณ
  2.4.2. สามารถรายงานผลและวิเคราะห์รายงานผล (Report Generator) ได้ทั้งรูปแบบ PDF หรือ
  Microsoft Word
  มหาวิ
• มหาวิท ผลได้ยนเรศวร
  2.4.3. มีโปรแกรมจัดการกับฐานข้อมูลผู้ป่วย สําหรับจัดเก็บข้อมูล, บันทึก, ทบท 2.4.4. มีโปรแกรมสําหรับตัดไฟล์ EEG หรือไฟล์ภาพวีดีโอได้
  WOOD
  tim
  (แพทย์หญิงผกากรอง พาติกะบุตร)
  (นายแพทย์คงฤทธิ์ คุณณารักษ์)
  ประธานกรรมการ
  กรรมการ
  ค่าดอง
  (นางสาวลําดวน การะพิน)
  กรรมการ
  2.5.สามารถตรวจติดตามคลื่นสมอง aEEG และ Impedance ได้ทั้งแบบแสดงด้วยสีและตัวเลข 2.6. สามารถกรอกบันทึกประวัติและข้อมูลของผู้ป่วยได้ทั้งภาษาไทยหรือภาษาอังกฤษ 2.7.สามารถเลือกแสดงคลื่นขณะตรวจวัดหรือเรียกอ่านจากผลบันทึกบนจอภาพเดียวกัน และสามารถ
  ปรับเปลี่ยนขนาดหรือปรับย้ายตําแหน่ง ขยาย ภาพวีดีโอได้
  2.8. มีฟังก์ชันวิเคราะห์ Trend analysis ซึ่งแปลง waveform ที่บันทึกทั้งหมดผ่าน FFT แล้ว บีบอัดให้อยู่ใน
  หน้าจอเดียว โดยสามารถเลือก trend type ได้หลายแบบตามความเหมาะสม เช่น aEEG หรือดีกว่า 2.9.มีโปรแกรมเพื่อแปลงไฟล์ ทําให้สามารถเปิดดูข้อมูลไฟล์ EEG กับคอมพิวเตอร์ตัวอื่นได้ โดยไม่ต้องติดตั้ง
  โปรแกรมเพิ่มเติม
  2.10. สามารถส่งออกข้อมูลเป็นไฟล์ชนิด EDF และสามารถเลือก Export file waveform และ วีดีโอ
  บางช่วงหรือทั้งหมดที่บันทึกได้
  2.11. สามารถเก็บบันทึกข้อมูลลงใน DVD-ROM / CD-ROM
  2.12. สามารถพิมพ์ผลการตรวจลงบนแผ่นกระดาษผ่านเครื่องพิมพ์ได้

3. รายละเอียดทางเทคนิค
   3.1.ภาครับและขยายสัญญาณ (Amplifier) มีลักษณะดังนี้
   3.1.1 ประกอบด้วยระบบรับสัญญาณแบบ Built-in Impedance และ Display
   3.1.2 ระบบแปลงสัญญาณ Analog เป็น Digital (ADC) ชนิด 16 บิต
   3.1.3 ตัวเครื่องสามารถทําการวัดค่า Impedance ได้บนตัว Amplifier
   3.1.4 สามารถรับสัญญาณแบบ EEG Inputs ได้อย่างน้อย 25 ช่องสัญญาณ และขั้วสัญญาณชนิด
   คู่ (Bipolar) แบบ AC อย่างน้อย 7 คู่
   3.1.5 มีช่องสัญญาณแบบ DC จํานวนอย่างน้อย 1 ช่องสัญญาณ
   3.1.6 สามารถรองรับการเชื่อมต่ออุปกรณ์วัดออกซิเจน (SpO2), Photic และ Isolated patient
   event button ได้
   3.1.7 สามารถรองรับการเชื่อมต่อกับเครื่อง CPAP ได้โดยตรงกับ Amplifier
   3.1.8 มีค่าการขยายสัญญาณ (sampling rate) ในช่วงอย่างน้อย 100 - 1000 Hz โดยสามารถ
   ปรับได้จากตัวโปรแกรม
   3.1.9 มีค่าเสียงรบกวนน้อยกว่า 1.5 ไมโครโวลท์
   3.1.10 มีค่าความต้านทานสัญญาณขาเข้า (Input Impedance) ไม่น้อยกว่า 100 เมกะโอห์ม 3.1.11 มี CMRR ไม่น้อยกว่า 105 เดซิเบล
   3.1.12 สามารถเลือกค่าการขยายสัญญาณ (Amplifier Sample rate) ได้อย่างน้อย 500 Hz ขึ้นไป 3.1.13 การ Calibration ของสัญญาณเป็นชนิด Step wave
   wave มีค่าระหว่างช่วง 2 - 1,000 ไมโครโวลท์ หรือกว้างกว่า
   อ Square wave หรือ
   WOORD
   (แพทย์หญิงผกากรอง พาติกะบุตร)
   Am (นายแพทย์คงฤทธิ์ คุณณารักษ์)
   (นางสาวลําดวน การะพิน)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   กรรมการ
   3.1.14 ค่าของความไวของสัญญาณปรับได้ตั้งแต่ 1 – 1,000 ไมโครโวลท์ต่อมิลลิเมตร
   3.1.15 สามารถกรองสัญญาณความถี่สูงได้ตั้งแต่ 15 – 300 Hz
   3.1.16 สามารถกรองสัญญาณความถี่ต่ําได้ตั้งแต่ 0.08- 159 Hz
   3.1.17 มีระบบกรองสัญญาณรบกวนจากสัญญาณไฟบ้านทั่วไป (Notch filter) ในความถี่ 50 หรือ
   60 Hz หรือเลือกที่จะปิดได้
   3.1.18 สามารถรองรับการเชื่อมต่อกับชุดวัดสัญญาณชีพ (vital signs) ยี่ห้อต่างๆ ได้เมื่อมีอุปกรณ์
   ที่เหมาะสม
   3.1.19 Amplifier ผ่านการรับรองมาตรฐานความปลอดภัยไม่น้อยกว่าดังนี้ EN/IEC 60601-1,
   IEC60601-2-26, EN60601-1-2
   3.1.20 ผ่านการรับรองมาตรฐาน CE Mark ซึ่งเป็นที่ยอมรับโดยสากลทั่วไป 3.1.21 เชื่อมต่อกับคอมพิวเตอร์ด้วย USB หรือ สาย LAN
   3.2. การควบคุมการทํางานมีดังนี้
   3.2.1 สามารถปรับเปลี่ยนผังการตรวจ (Montage), ตัวกรอง (Filters), ความไว (Sensitivity)
   และ time scale ได้
   3.2.2 สามารถเลือกความเร็วในการแสดงคลื่นสัญญาณตั้งแต่ 5, 10, 15, 20, 30, 60 วินาทีต่อหน้า และ
   5 นาทีต่อหน้า
   3.2.3
   สามารถแสดง DSA (Density spectral array) Trend graphs ได้ ไม่น้อยกว่า 8 ช่องสัญญาณ 3.2.4 สามารถจัดโปรแกรมผังการตรวจได้ (Montage Setting) หรือ user interface และการตั้ง
   ค่าอื่น ๆ ได้
   3.2.5 สามารถบันทึกเหตุการณ์ด้วยคําอธิบายในขณะตรวจคลื่นไฟฟ้าสมองได้
   3.2.6 สามารถเลือกแสดงคลื่นไฟฟ้าขณะตรวจหรือเรียกอ่านผลบันทึกจอภาพเดียวกันได้
   3.2.7 สามารถแสดงภาพถ่ายจากกล้องวีดีโอและคลื่นไฟฟ้าสมองในเวลาเดียวกันได้
   3.3. ระบบการบันทึกภาพวิดิทัศน์ มีคุณลักษณะดังนี้
   3.3.1 เป็นกล้องถ่ายภาพโทรทัศน์ ชนิดหมุนและปรับมุมก้มเงยได้ 3.3.2 มีความละเอียดของภาพไม่ต่ํากว่า Standard Definition (SD) 3.3.3 สามารถถ่ายภาพในบริเวณที่มีแสงสว่างปกติและบริเวณที่มืดได้
   3.3.4
   สามารถปรับขยายภาพและความคมชัดของภาพได้
   3.4. ระบบการกระตุ้นด้วยแสง Photic stimulator มีคุณลักษณะดังนี้
   3.4.1 เลือกปรับตั้งจังหวะความถี่ของการกระพริบได้ตั้งแต่ 0.5 - 60 Hz
   ได้แก่ duration
   3.4.2 สามารถปรับตั้งค่า photic sequence ได้ตามความต้องก… 25.
   หรือดีกว่า
   *หาวิทยา
   Wmns
   (แพทย์หญิงผกากรอง พาติกะบุตร)
   (นายแพทย์คงฤทธิ์ คุณณารักษ์)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   ภาภาพ
   (นางสาวลําดวน การะพิน)
   กรรมการ
   3.4.3 ได้รับรองมาตรฐานความปลอดภัยของการกระตุ้นได้แก่ EN60601-1, EN60601-1-2,
   EN60825-1
4. อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
   4.1.Electrode junction box
   4.2.Flash lamp assemble
   จํานวน 1 ชุด
   จํานวน 1 ชุด
   จํานวน 48 เส้น
   4.3. EEG collodion Electrode
   4.4.Needle EEG Electrode
   4.5. Ear lobe electrode
   4.6.Marker cord
   4.7.EEG paste
   4.8. EEG skin preparation
   4.9. ECG clip-on electrode
   จํานวน 24 เส้น จํานวน 2 ชิ้น
   จํานวน 1 เส้น
   จํานวน 3 กระปุก
   จํานวน 3 กระปุก
   จํานวน 2 ชิ้น
   จํานวน 2 เส้น
   4.10. ECG electrode lead
   จํานวน 1 ชุด
   4.11.Speaker
   4.12. Microphone
   4.13. กล้องวีดีโอ
   จํานวน 1 ชุด
   จํานวน 1 ชุด
   จํานวน 1 ชุด
   4.14. รถเข็น
5. เงื่อนไขเฉพาะ
   5.1 รับประกันคุณภาพ ไม่น้อยกว่า 2 ปี นับถัดจากวันที่ได้รับมอบ 5.2 เป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยถูกใช้งานและสาธิตมาก่อน
   5.3 มีคู่มือภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ 2 ชุด
   5.4 ผู้ขายต้องได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจําหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจําหน่ายในประเทศไทย
   โดยให้ยื่นขณะเข้าเสนอราคา
   5.5 ต้องมีหนังสือรับรองอะไหล่จากบริษัทผู้ผลิตหรือผู้แทนจําหน่าย ว่ามีอะไหล่ไม่ต่ํากว่า 5 ปี
   โดยให้ยื่นขณะเข้าเสนอราคา
   5.6 ผู้ขายต้องฝึกอบรม สาธิต วิธีการใช้ วิธีการบํารุงรักษาและการซ่อมเบื้องต้น ให้กับเจ้าหน้าที่ผู้เกี่ยวข้อง
   ก่อนการใช้งานจริง
   5.7 ผู้ขายต้องส่งแผนการเข้าตรวจบํารุงรักษา ตรวจเช็คสภาพเครื่องและทําความสะอาด ในช่วงระยะเวลา การรับประกัน โดยระบุการเข้าตรวจบํารุงรักษาทุก 6 เดือน ให้กับคณะกรรมการตรวจรับพัสดุ
   ณ วันตรวจรับ
   WMOD
   (แพทย์หญิงผกากรอง พาติกะบุตร)
   ประธานกรรมการ
   the
   (นายแพทย์คงฤทธิ์ คุณณารักษ์)
   กรรมการ
   ดวง
   (นางสาวลําดวน การะพิน)
   กรรมการ
   5.8 ผู้ขายต้องส่งช่างเข้ามาบํารุงรักษาตามแผนที่ส่งมอบไว้กับคณะกรรมการตรวจรับพัสดุ โดยมีหนังสือแจ้ง กําหนดการเข้าบํารุงรักษาล่วงหน้าอย่างน้อย 3 วันทําการ และรายงานผลการบํารุงรักษาอย่างเป็น ลายลักษณ์อักษรให้กับงานเครื่องมือแพทย์ ภายใน 7 วันทําการ นับถัดจากวันที่บํารุงรักษาแล้วเสร็จ 5.9 ในระหว่างรับประกันคุณภาพ หากเกิดการชํารุดขัดข้องเนื่องจากการใช้งานปกติ ผู้ขายจะต้องส่งช่าง
   เข้ามาตรวจเช็คเบื้องต้นภายในเวลา 72 ชั่วโมง นับจากวันที่ได้รับแจ้ง และหากผู้ขายไม่สามารถซ่อม เครื่องให้แล้วเสร็จได้ภายใน 7 วัน ผู้ขายจะต้องจัดหาเครื่องสํารองที่มีคุณลักษณะไม่ต่ํากว่าครุภัณฑ์ตาม สัญญามาให้ใช้ทดแทน จนกว่าจะซ่อมแล้วเสร็จ หากไม่สามารถซ่อมได้ ผู้ขายจะต้องเปลี่ยนเครื่องใหม่ให้ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น
   5.10 ผู้ขายจะต้องทําการสอบเทียบเครื่องมือและมีผลการสอบเทียบจากโรงงานผู้ผลิตมาแสดงกับ
   คณะกรรมการตรวจรับ ณ วันตรวจรับ
   (แพทย์หญิงผกากรอง พาติกะบุตร)
   ประธานกรรมการ
   มหาวิท
   ชัยนเรศวร
   (นายแพทย์คงฤทธิ์ คุณณารักษ์) (นางสาวลําดวน การะพิน)
   กรรมการ
   กรรมการ