ประกวดราคาซื้อตู้ผสมยาเคมีบำบัดขั้นสูง จำนวน ๑ ตู้

• ยกระดับการเตรียมยาเคมีบำบัดให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนดกับผู้ป่วย
• ลดความเสี่ยงจากการปนเปื้อนจากสารเคมี
• ลดความคลาดเคลื่อนในการเตรียมยาเคมีบำบัด
• ป้องกันอันตรายต่อผู้ปฏิบัติงานจากการสัมผัสหรือปนเปื้อนยาเคมีบำบัด
• ป้องกันการปนเปื้อนต่อสิ่งแวดล้อม

• จัดหาตู้ผสมยาเคมีบำบัดแบบขั้นสูงระบบปิดชนิดความดันลบ (Negative pressure operation)
• ติดตั้งตู้ผสมยาเคมีบำบัด ณ โรงพยาบาลมะเร็งอุบลราชธานี
• แนะนำผู้ใช้งานให้สามารถใช้งานตู้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• ดำเนินการต่อท่อระบายอากาศ (Exhaust) ออกนอกอาคารกับท่อเดิมของโรงพยาบาล โดยไม่ให้เกิดความเสียหายและใช้งานได้เป็นอย่างดี
• ให้บริการซ่อมบำรุงและดูแลรักษาตู้ให้อยู่ในสภาพพร้อมใช้งานอย่างต่อเนื่อง

• ตู้ผสมยาเคมีบำบัดแบบขั้นสูง (พร้อมอุปกรณ์ประกอบ: เก้าอี้ปฏิบัติงาน, เครื่อง UPS, กล้อง CCTV)
• คู่มือการใช้งานภาษาไทย-อังกฤษ
• เอกสารรับรองมาตรฐานต่างๆ (ISO, CE)
• หลักฐานการจำหน่ายตู้ชนิดเดียวกันให้โรงพยาบาลรัฐไม่น้อยกว่า 10 แห่ง
• รายชื่อบุคลากรและเอกสารรับรองมาตรฐานการสอบเทียบห้องสะอาด

• ระยะเวลาในการส่งมอบ: 50 วัน นับจากวันลงนามในสัญญา
• กำหนดส่งมอบเครื่อง: ภายใน 50 วัน
• ระยะเวลารับประกันคุณภาพ: 2 ปี นับจากวันส่งมอบ

• Eligibility Requirements:
  • มีความสามารถตามกฎหมาย
  • ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
  • ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
  • ไม่เป็นผู้ที่ถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทำสัญญากับหน่วยงานของรัฐชั่วคราว
  • ไม่เป็นผู้ที่ถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐ
  • มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างฯ กำหนด
  • เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคา
  • ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น
  • ไม่เป็นผู้กระทำการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรม
  • ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้นเคยกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย (เว้นแต่รัฐบาลได้สั่งให้สละสิทธิ์)
  • ต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP)
• Standards Compliance:
  • บริษัทผู้เสนอราคาต้องได้รับมาตรฐาน ISO 9001:2015 และ ISO 13485:2016
  • บริษัทผู้ผลิตผ่านการรับรองตามมาตรฐาน ISO 9001:2015 และ ISO 14001:2015
  • เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับรองตามมาตรฐาน CE
  • บุคลากรที่ได้รับรองมาตรฐานการสอบเทียบตามมาตรฐานสากลห้องสะอาด ได้แก่ ISO 14644-3
• Experience:
  • ผู้ขายต้องแสดงหลักฐานการจำหน่ายตู้ผสมยาเคมีบำบัดชนิดเดียวกันให้แก่โรงพยาบาลของรัฐไม่น้อยกว่า 10 แห่ง (พร้อมสำเนาสัญญาซื้อขาย/ใบสั่งซื้อ/ใบส่งสินค้า)
• Previous Project Cost:
  • • (ไม่ระบุ)
• Technical Capabilities:
  • ตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ระบบปิดชนิดความดันลบ (Negative pressure operation)
  • โครงสร้างตู้ภายนอกทำด้วยโลหะเคลือบ (powder coated sheet steel)
  • ขนาดตู้ภายนอกไม่น้อยกว่า (กว้าง x สูง x ลึก) 2,500 x 2,400 x 860 มม.
  • ช่องปฏิบัติงานหลัก (Inner dimension work chamber) ขนาดไม่มากกว่า (กว้าง x สูง x ลึก) 1,195 x 750 x 590 มม.
  • น้ำหนักตัวเครื่องไม่เกิน 450 กก.
  • ประตูหลักด้านหน้าทำจาก Laminated safety glass พร้อมถุงมือ 2 ช่อง
  • กล่องส่งผ่านวัสดุอุปกรณ์เข้าออก (Transfer Hatch) จำนวน 2 ตู้ พร้อมระบบ electrical interlock และถาดรองรับสแตนเลส
  • ระบบหมุนเวียนอากาศและการกรอง: ความสะอาดระดับ DIN EN ISO 14644-1 Class 5, Vertical laminar airflow, Negative pressure ไม่น้อยกว่า -75 Pa, พัดลม 2 ตัว (Main fan, Exhaust fan), 70% recirculation, 30% exhaust
  • ระบบกรองอากาศ: Pre-filter, HEPA H14 (ประสิทธิภาพไม่น้อยกว่า 99.995%) สำหรับกล่องส่งผ่าน, HEPA Filter (H14) อย่างน้อย 3 ชุดสำหรับพื้นที่ปฏิบัติงาน (ใต้พื้นที่, Circulation air filter, Exhaust air filter)
  • ระบบกรองตามมาตรฐาน DIN EN 1822 (H14) หรือ DIN EN 779
  • หลอด UV สำหรับฆ่าเชื้อภายในตู้ ตั้งเวลาและสั่งงานผ่านหน้าจอได้
  • ระบบควบคุมด้วย Microprocessor, หน้าจอสัมผัสสี (Touch screen) ขนาดไม่น้อยกว่า 7 นิ้ว
  • ประตูกล่องส่งผ่านควบคุมเปิด-ปิดด้วย Foot Switch หรือหน้าจอ
  • โหมดประหยัดพลังงาน
  • ระบบตั้งรหัสผ่านป้องกันการเปลี่ยนแปลงค่า
  • ระบบเตือนความผิดปกติ (อัตราการไหล, ความดัน, ประตู)
  • ระบบทดสอบการรั่วของตู้แบบอัตโนมัติ (Automatic Pressure Decay Test)
  • ความดังเสียงขณะทำงานไม่เกิน 48 เดซิเบล
  • ความสว่างหลอดไฟ LED ภายในตู้ 1,200 ลักซ์
  • ออกแบบตามมาตรฐาน DIN 12980, EN ISO 14644-7, EN 61010, VDE/DIN 57789, VDI 2083-1, VDI 2083-3
  • ใช้กับระบบไฟฟ้า 220-240 โวลท์ 50 เฮิร์ตซ์
• Personnel:
  • บริษัทผู้เสนอราคามีบุคลากรที่ได้รับรองมาตรฐานการสอบเทียบตามมาตรฐานสากลห้องสะอาด ได้แก่ ISO 14644-3 (ต้องแสดงรายชื่อและเอกสารรับรอง)
  • มีช่างผู้ชํานาญการพร้อมซ่อมบำรุงและสามารถติดต่อสื่อสารได้ตลอด 24 ชั่วโมง

• เกณฑ์ราคา (Price-based evaluation)

• ประเภทตู้: ตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ระบบปิดชนิดความดันลบ (Negative pressure operation) สำหรับผสมยาเคมีบำบัดในภาวะปลอดเชื้อ
• โครงสร้าง: ภายนอกทำด้วยโลหะเคลือบ, ภายในพื้นที่ปฏิบัติงานทำจากสแตนเลสสตีลชนิด 316
• ขนาด: ภายนอกไม่น้อยกว่า (กว้าง x สูง x ลึก) 2,500 x 2,400 x 860 มม., ช่องปฏิบัติงานหลักไม่มากกว่า (กว้าง x สูง x ลึก) 1,195 x 750 x 590 มม.
• ระบบกรองอากาศ: HEPA H14 (ประสิทธิภาพไม่น้อยกว่า 99.995%) สำหรับการกรองอากาศเข้า-ออกกล่องส่งผ่าน, การกรองอากาศภายในตู้ และการกรองอากาศก่อนปล่อยออกนอกเครื่อง
• ระบบหมุนเวียนอากาศ: Vertical laminar airflow, Negative pressure ไม่น้อยกว่า -75 Pa, 70% recirculation, 30% exhaust
• ระบบควบคุม: Microprocessor, หน้าจอสัมผัสสี (Touch screen) ขนาดไม่น้อยกว่า 7 นิ้ว แสดงผลการทำงาน, สถานะแผ่นกรอง, UV, ความดัน
• ความปลอดภัย: ระบบเตือนความผิดปกติ, ระบบทดสอบการรั่วอัตโนมัติ, ระบบตั้งรหัสผ่าน
• มาตรฐาน: DIN EN ISO 14644-1 Class 5, DIN EN 1822 (H14), DIN 12980, EN ISO 14644-7, EN 61010, VDE/DIN 57789, VDI 2083-1, VDI 2083-3
• ระดับเสียง: ไม่เกิน 48 เดซิเบล
• ความสว่าง: หลอดไฟ LED ภายในตู้ 1,200 ลักซ์

• การจ่ายเงิน: จ่ายตามความก้าวหน้าของงาน เบิกจ่ายตามจำนวนที่ส่งมอบในแต่ละครั้ง
• การรับประกัน: รับประกันคุณภาพ 2 ปี (รวมอะไหล่) นับจากวันส่งมอบ ภายใต้การใช้งานปกติ
• การบำรุงรักษา: ผู้ขายต้องส่งทีมช่างเข้าดูแลบำรุงรักษาไม่น้อยกว่าปีละ 2 ครั้ง (ทุก 6 เดือน) ตลอดระยะเวลารับประกัน
• เงื่อนไขเฉพาะ:
  • เป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยผ่านการใช้งานหรือสาธิต
  • ต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย
  • ติดตั้งและแนะนำผู้ใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
  • มีช่างผู้ชำนาญการพร้อมซ่อมบำรุงและติดต่อสื่อสารได้ตลอด 24 ชั่วโมง
  • ต่อท่อระบายอากาศ (Exhaust) ออกนอกอาคารกับท่อเดิมของโรงพยาบาลโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย

• Q: ตู้ผสมยาเคมีบำบัดนี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่ออะไร?
  A: เพื่อยกระดับการเตรียมยาเคมีบำบัดให้ได้มาตรฐาน ป้องกันการปนเปื้อน และลดความเสี่ยงต่อผู้ปฏิบัติงานและสิ่งแวดล้อม
• Q: คุณสมบัติสำคัญของตู้ที่ต้องการคืออะไร?
  A: เป็นตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ระบบปิดชนิดความดันลบ (Negative pressure operation) ที่ออกแบบมาเพื่อการผสมยาเคมีบำบัดในภาวะปลอดเชื้อ
• Q: ระบบการกรองอากาศของตู้มีประสิทธิภาพอย่างไร?
  A: ใช้แผ่นกรอง HEPA H14 ที่มีประสิทธิภาพการกรองอนุภาคไม่น้อยกว่าร้อยละ 99.995
• Q: ผู้เสนอราคาต้องมีประสบการณ์ในการขายสินค้าประเภทนี้อย่างไร?
  A: ต้องแสดงหลักฐานการจำหน่ายตู้ผสมยาเคมีบำบัดชนิดเดียวกันให้แก่โรงพยาบาลของรัฐไม่น้อยกว่า 10 แห่ง
• Q: ระยะเวลาการรับประกันคุณภาพของตู้คือเท่าใด?
  A: 2 ปี นับจากวันส่งมอบ
• Q: การบำรุงรักษาในช่วงระยะเวลารับประกันมีเงื่อนไขอย่างไร?
  A: ผู้ขายต้องส่งทีมช่างเข้าดูแลบำรุงรักษาไม่น้อยกว่าปีละ 2 ครั้ง (ทุก 6 เดือน)
• Q: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับระดับเสียงขณะทำงานของตู้หรือไม่?
  A: ความดังเสียงขณะทำงานต้องไม่เกิน 48 เดซิเบล
• Q: บริษัทผู้เสนอราคาต้องได้รับการรับรองมาตรฐานใดบ้าง?
  A: ต้องได้รับมาตรฐาน ISO 9001:2015 และ ISO 13485:2016 และบริษัทผู้ผลิตต้องผ่านการรับรอง ISO 9001:2015 และ ISO 14001:2015
• Q: การติดตั้งท่อระบายอากาศ (Exhaust) มีเงื่อนไขอย่างไร?
  A: ผู้ขายต้องต่อท่อระบายอากาศออกนอกอาคารกับท่อเดิมของโรงพยาบาล โดยไม่ให้เกิดความเสียหายและใช้งานได้เป็นอย่างดี โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
• Q: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับบุคลากรของผู้เสนอราคาหรือไม่?
  A: ต้องมีบุคลากรที่ได้รับรองมาตรฐานการสอบเทียบตามมาตรฐานสากลห้องสะอาด ได้แก่ ISO 14644-3 พร้อมแสดงเอกสารรับรอง

๑. ความเป็นมา
รายละเอียดคุณลักษณะ
เนื่องด้วยโรงพยาบาลมะเร็งอุบลราชธานี เพื่อเตรียมยาเคมีบําบัดสําหรับผู้ป่วย ให้ได้ยาที่ปราศจาก การปนเปื้อน ป้องกันอันตรายต่อผู้ปฏิบัติงาน จากการสัมผัสหรือปนเปื้อนยาเคมีบําบัด และป้องกันการ ปนเปื้อนต่อสิ่งแวดล้อม
๒. วัตถุประสงค์
เพื่อให้ยกระดับการเตรียมยาเคมีบําบัดเป็นไปตามมาตรฐานที่กําหนดกับผู้ป่วย รวมถึงลดความเสี่ยง จากการปนเปื้อนจากสารเคมี และความคลาดเคลื่อนในการเตรียมยาเคมีบําบัด
๓. คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
๓.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของภาครัฐไว้ ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศกรมบัญชีกลาง
๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของ
หน่วยงานของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๓.๖ มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามที่คณธกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๓.๗ เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาซื้อด้วยวิธีประกวดราคา อิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
๓.๔ ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่จังหวัดอุบลราชธานี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็น ธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
๓.๙ ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้นเคยกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ ยื่นข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้นเคยกันเช่นว่านั้น
๓.๑๐ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
حلا
ลงชื่อ……..
ลงชื่อ - -
(นายจุมพล อุทธา) เภสัชกรชํานาญการ
&
.ประธานกรรมการ
(นายมงคลชัย อึ้งสายเชื้อ)
เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
..กรรมการ
asda mony.
( นางสาวพนิตนาฏ มั่นคง)
เภสัชกรชํานาญการ
กรรมการ
๔. คุณลักษณะเฉพาะ
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบขั้นสูง คุณลักษณะทั่วไป
เป็นตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ระบบปิดชนิดความดันลบ Negative pressure operation ที่ถูกออกแบบ
มาสําหรับผสมยาเคมีบําบัดในภาวะปลอดเชื้อ
โดยสามารถป้องกันการปนเปื้อนของจุลินทรีย์และฝุ่นผง ต่อตัว ยาที่เตรียมขึ้นจากสภาวะภายนอก นอกจากนี้ยังปกป้องผู้ปฏิบัติงานและสิ่งแวดล้อมมีความปลอดภัยหากต้อง ปฏิบัติงานกับตัวอย่างที่มีความอันตราย (Cytotoxic preparation) สารก่อมะเร็ง (Oncogenic) และการ เตรียมยาอันตรายต่างๆ เป็นต้น
ชนิดและโครงสร้าง
๑) เป็นตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ระบบปิดชนิดความดันลบ Negative pressure operation ๒) โครงสร้างตู้ภายนอกทําด้วยโลหะเคลือบ (powder coated sheet steel)
๓) ขนาดตู้ภายนอก ไม่น้อยกว่า (External dimension) (กว้าง x สูง x ลึก) ๒,๕๐๐ x ๒,๔๐๐ X ๘๖๐ มิลลิเมตร และช่องปฏิบัติงานหลัก (Inner dimension work chamber) มีขนาดไม่มากกว่า (กว้าง x สูง x ลึก) ๑,๑๙๕ ๕ ๗๕๐ x ๕๙๐ มิลลิเมตร น้ําหนักตัวเครื่องไม่เกิน ๔๕๐ กิโลกรัม ๔) ประตูหลักด้านหน้าทําจากวัสดุ Laminated safety glass มีถุงมือติดกับ glove port ทั้ง ๒ ช่อง และมีช่องสอดมือที่มีลักษณะทรงกลมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง ๓๐๐ มิลลิเมตร และประตูด้านหน้าทั้ง บานสามารถเปิดค้างไว้ สะดวกต่อการทําความสะอาดภายในตู้และการเปลี่ยนซองแขน ๕) โครงสร้างภายในพื้นที่ปฏิบัติงาน (Work surface) ทําจากสแตนเลสสตีลชนิด ๓๑๖ กล่องส่งผ่านวัสดุอุปกรณ์เข้าออก (Transfer Hatch)
ม
๑) กล่องส่งผ่านจํานวน ๒ ตู้ บริเวณด้านข้างทั้งสองด้าน โดยประตูด้านหน้ากล่องส่งผ่านถูก ยึดติดกับผนังหน้าตู้ด้านหน้าด้วยบานพับ
๒) มีระบบ electrical interlock ป้องกันไม่ให้ประตูด้านหน้าของกล่องส่งผ่านและประตู ระหว่างกล่องส่องผ่านและช่องปฏิบัติงานหลักเปิดพร้อมกัน
๓) มีถาดรองรับ (Sliding Tray) ผลิตจากสแตนเลสสตีล สามารถเลื่อนเข้าออกจากตู้ส่งผ่าน ไปยังบริเวณพื้นที่ปฏิบัติงาน
ระบบหมุนเวียนอากาศและการกรองอากาศ
๑) ความสะอาดของพื้นที่ทํางานระดับ DIN EN ISO ๑๔๖๔๔-๑ Class m
๒) อากาศหมุนเวียนภายในตู้เป็น vertical laminar airflow ในขณะที่ความดันเป็น negative pressure ต้องไม่น้อยกว่า -๗๕ Pa
๓) พัดลมดูดอากาศ (Fan) จํานวนไม่น้อยกว่า ๒ ตัว เป็นพัดลมดูดอากาศเข้าเครื่อง (Main fan) และพัดลมดูดอากาศออกจากเครื่อง (Exhaust fan)
ลงชื่อ………..
(นายมงคลชัย อึ้งสายเชื้อ)
เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
ลงชื่อ
..กรรมการ
นายจุมพล อุทธา) เภสัชกรชํานาญการ
ประธานกรรมการ
auto many
( นางสาวพนิตนาฏ มั่นคง)
เภสัชกรชํานาญการ
กรรมการ
๔) อากาศหมุนเวียนอยู่ภายในประมาณ ๗๐ เปอร์เซ็นต์ (๗๐% recirculation) และอากาศ ถ่ายเทออกสู่นอกเครื่องประมาณ ๓๐ เปอร์เซ็นต์ (๓๐% exhaust)
๕) ระบบการกรองอากาศ ประกอบด้วย
๕.๑) กล่องส่งผ่าน : มีชุดแผ่นกรองหยาบ (Pre-filter) ทําหน้าที่กรองอากาศก่อนเข้าสู่ แผ่นกรองหลักของตู้ส่งผ่าน และมีแผ่นกรองสําหรับกรองอากาศเข้า-ออกจากกล่องส่งผ่าน HEPA H๑๔ ที่มี ประสิทธิภาพในการกรองไม่น้อยกว่าร้อยละ ๙๙.๙๙๕ จํานวนไม่น้อยกว่า 4 ชิ้น
๕.๒) พื้นที่ปฏิบัติงาน : มีชุดกรอง HEPA Filter (H๑๔) ประสิทธิภาพกรองอนุภาคได้ไม่ น้อยกว่าร้อยละ ๙๙.๙๙๕ ติดตั้งภายในตู้อย่างน้อย ๓ ชุด ได้แก่
๓
๑ ชุด สําหรับกรองอากาศติดตั้งบริเวณใต้พื้นที่ปฏิบัติงาน จํานวน ๓ ชิ้น ๑ ชุด สําหรับกรองอากาศที่ไหลเวียนภายในตู้ (Circulation air filter) ติดตั้งอยู่
บริเวณเหนือพื้นที่ปฏิบัติงาน จํานวน 9 ชิ้น
หน้าจอได้
บ
๑ ชุด สําหรับกรองอากาศก่อนปล่อยออกจากตู้ (Exhaust air filter) จํานวน ๑ ชิ้น 5) ระบบการกรองดําเนินตามมาตรฐาน DIN EN ๑๘๒๒ (H๑๔) หรือ DIN EN ๗๗๙ ๗) มีหลอด UV สําหรับฆ่าเชื้อภายในตู้ โดยสามารถตั้งเวลาในการฆ่าเชื้อและสั่งงานผ่าน
ควบคุมทํางาน
๑) ควบคุมการทํางานด้วยระบบ Microprocessor แสดงค่าการทํางานเป็นตัวเลขและตัว
อักษรบนจอแสดงผล
๒) มีหน้าจอหลักแสดงสถานการณ์ทํางานด้วยระบบสัมผัสหน้าจอสี (Touch screen) ขนาดไม่ น้อยกว่า 4 นิ้ว โดยสามารถแสดงค่าต่างๆ ได้แก่ อัตราการไหลของอากาศ สถานะการใช้งานแผ่นกรองและหลอด UV และความดันบริเวณพื้นที่ปฏิบัติงาน
๓) ประตูกั้นระหว่างกล่องส่งผ่านและช่องปฏิบัติงานหลักสามารถควบคุมการเปิด-ปิดด้วยเท้า (Foot Switch) หรือจากหน้าจอแสดงผล
๔) มีโหมดประหยัดพลังงานเลือกใช้โดยผู้ปฏิบัติงานสามารถกดปุ่มสั่งการได้อย่างง่ายดายผ่าน หน้าจอหลักเมื่อต้องการพักการทํางานเครื่อง โดยความเร็วลมและความดันภายในตู้จะลดการทํางานและไฟภายใน
ตู้จะถูกปิด
๕) สามารถตั้งรหัสผ่านป้องกันการเปลี่ยนแปลงค่าที่ตั้งไว้ เพื่อให้เกิดความปลอดภัยในการใช้งาน
ลงชื่อ
ลงชื่อ…….
..ประธานกรรมการ
(นายมงคลชัย อึ้งสายเชื้อ)
เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
.กรรมการ
avda meny
( นางสาวพนิตนาฏ มั่นคง)
เภสัชกรชํานาญการ
(นายจุมพล อุทธา) เภสัชกรชํานาญการ
กรรมการ
ระบบความปลอดภัย
๑) มีระบบการเตือนเมื่อมีความผิดปกติในการทํางาน ได้แก่ อัตราการไหลเวียนอากาศผิดปกติ
ความดันในพื้นที่ปฏิบัติงานผิดปกติ
และประตูด้านหน้าปิดไม่สนิท
๒) ต้องมีระบบทดสอบการรั่วของตู้แบบอัตโนมัติ (Automatic Pressure Decay Test) ที่ติดตั้ง
มาจากโรงงานผู้ผลิต
อุปกรณ์
โดยผู้ปฏิบัติงานสามารถตรวจสอบได้ด้วยตนเองเมื่อต้องการทดสอบการรั่วของตู้
๑) ผู้ขายจะทําการตรวจเช็คเครื่องก่อนส่งมอบเครื่อง ดังนี้

• ตรวจเช็คความเร็วลม
• ตรวจเช็คความดันภายในตู้
• ตรวจเช็คการรั่วของ Filter
• ตรวจเช็คความเข้มของแสง
• ตรวจเช็คปริมาณอนุภาคภายในเครื่อง
• ตรวจเช็คระดับเสียง
  ๒) เก้าอี้ปฏิบัติงาน จํานวน ๑ ชุด
  ๓) เครื่อง UPS ขนาด ๓KVA จํานวน ๑ ชุด
  ๔) กล้อง CCTV จํานวน ๑ ชุด
  เงื่อนไขเฉพาะ
  ๑. เป็นเครื่องใหม่ไม่เคยผ่านการใช้งานหรือสาธิตมาก่อน
  ๒. ต้องได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจําหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจําหน่ายในประเทศไทยโดย ให้ยื่นขณะเข้าเสนอราคา
  ๓. ต้องทําการติดตั้งและแนะนําผู้ใช้ให้สามารถใช้งานได้เป็นอย่างดีโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้น ๔. มีช่างผู้ชํานาญการพร้อมซ่อมบํารุงและสามารถติดต่อสื่อสารได้ตลอด ๒๔ ชั่วโมง
  ๕. รับประกันคุณภาพ ๒ ปี (รวมอะไหล่) ภายในระยะเวลารับประกัน ผู้ขายจะต้องส่งทีมช่างเข้า มาดูแลบํารุงรักษาให้อยู่ในสภาพพร้อมใช้งานอย่างต่อเนื่องไม่น้อยกว่า ปีละ ๒ ครั้ง (๖ เดือน : ครั้ง)
  5.ความดังเสียง ขณะทํางานไม่เกิน ๔๘ เดซิเบล
  ๗.ความสว่างของหลอดไฟ LED ภายในตู้ ๑,๒๐๐ ลักซ์
  4.เครื่องได้ถูกออกแบบมาให้สอดคล้องตามมาตรฐาน DIN ๑๒๙๘๐, EN ISO ๑๔๖๔๔-๗, EN
  ๖๑๐๑๐ (electric installation), VDE / DIN ๕๗๗๘๙ (test) VDI ๒๐๘๓-๑, VDI ๒๐๘๓-๓ (qualification) ๔.เป็นตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ระบบปิดชนิดความดันลบที่ใช้ได้กับระบบไฟฟ้า
  ๕๐ เฮิทซ์
  ลงชื่อ
  (นายจุมพล อุทธา) เภสัชกรชํานาญการ
  ลงชื่อ……..
  २
  (นายมงคลชัย อึ้งสายเชื้อ)
  เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
  .กรรมการ
  ประธานกรรมการ
  ando
  may..
  ( นางสาวพนิตนาฏ มั่นคง)
  เภสัชกรชํานาญการ
  ๒๒๐-๒๔๐ โวลท์
  กรรมการ
  ๒๐๑๕
  ๑๐. รับประกันคุณภาพภายใต้การใช้งานปกติเป็นระยะเวลา ๒ ปี นับจากวันส่งมอบ ๑๑. มีคู่มือการใช้งานภาษาไทย-อังกฤษ อย่างละ ๑ เล่ม
  ๑๒. บริษัทผู้เสนอราคาต้องได้รับมาตรฐาน ISO ๙๐๐๑: ๒๐๑๕ และ ISO ๑๓๔๘๕ : ๒๐๑๖ ๑๓. บริษัทผู้ผลิตผ่านการรับรองตามมาตรฐาน ISO ๙๐๐๑ : ๒๐๑๕ และ ISO ๑๔๐๐๑ :
  ๑๔. เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับรองตามมาตรฐาน CE
  ๑๕. ผู้ขายต้องแสดงหลักฐานการจําหน่ายตู้ผสมยาเคมีบําบัดชนิดเดียวกันให้แก่โรงพยาบาลของ รัฐไม่น้อยกว่า ๑๐ แห่ง โดยมีสําเนาสัญญาซื้อขายหรือใบสั่งซื้อหรือสําเนาใบส่งสินค้าแนบในวันเสนอราคามาแสดง ให้คณะกรรมการตรวจสอบ
  ๑๖. บริษัทผู้เสนอราคามีบุคลากรที่ได้รับรองมาตรฐานการสอบเทียบตามมาตรฐานสากลห้อง สะอาดได้แก่ ISO ๑๔๖๔๔-๓ บริษัทผู้เสนอราคาต้องแสดงรายชื่อบุคลากรและเอกสารรับรองมาตรฐานแนบ ในวันเสนอราคา
  ๑๗. ผู้ขายต้องต่อท่อระบายอากาศ Exhuast ออกนอกอาคารกับท่อเดิมที่โรงพยาบาลมี โดย ไม่ชํารุดเสียหาย สามารถใช้งานได้เป็นอย่างดีและไม่คิดมูลค่าใดๆ กับทางโรงพยาบาลมะเร็งอุบลราชธานี
  ๕.ระยะเวลากําหนดส่งมอบ
  ระยะเวลาในการส่งมอบ 50 วัน
  ๖. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
  ๖.๑ เบิกจ่ายจากเงินบํารุงโรงพยาบาลมะเร็งอุบลราชธานี ประจําปีงบประมาณ พ.ศ.๒๕๖๙ ในวงเงินงบประมาณ ๒,๓๕๐,๐๐๐ บาท (สองล้านสามแสนห้าหมื่นบาทถ้วน)
  ๗. กําหนดยืนราคา
  ๓๐ วัน
  ๔. งวดงานและการจ่ายเงิน
  จ่ายตามความก้าวหน้าของงาน เบิกจ่ายตามจํานวนที่ส่งมอบในแต่ละครั้ง
  ๙. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
  พิจารณาโดยใช้เกณฑ์ราคา
  ลงชื่อ
  ) (นายจุมพล อุทธา)
  า
  เภสัชกรชํานาญการ
  ลงชื่อ……
  &
  .ประธานกรรมการ
  (นายมงคลชัย อึ้งสายเชื้อ)
  เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
  .กรรมการ
  asta.
  ลงชื่
  many
  ( นางสาวพนิตนาฏ มั่นคง)
  เภสัชกรชํานาญการ
  กรรมการ