ประกวดราคาซื้อเครื่องศูนย์กลางติดตามการทำงานของสัญญาณชีพ ตำบลศาลายา อำเภอพุทธมณฑล จังหวัดนครปฐม จำนวน 1 เครื่อง

• จัดหาระบบศูนย์กลางข้อมูลที่มีประสิทธิภาพในการเก็บข้อมูลสัญญาณชีพแบบเรียลไทม์
• แสดงรูปคลื่นสัญญาณชีพและสัญญาณเตือน
• รองรับการเชื่อมต่อกับเครื่องเฝ้าติดตามแบบข้างเตียง
• สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังของผู้ป่วยเพื่อการวิเคราะห์เชิงลึก

• จัดหาเครื่องศูนย์กลางติดตามการทำงานของสัญญาณชีพ จำนวน 1 เครื่อง
• ติดตั้งและทดสอบการใช้งานเครื่อง
• จัดหาอุปกรณ์ประกอบการใช้งาน ได้แก่ จอแสดงผล 2 จอ, เครื่องพิมพ์ 1 เครื่อง, เครื่องสำรองไฟ 1 เครื่อง, แป้นพิมพ์ 1 ตัว, เม้าส์ 1 ตัว
• จัดทำคู่มือการใช้งานและดูแลรักษาเครื่องมือภาษาไทยและภาษาอังกฤษ
• ให้บริการบำรุงรักษาและสอบเทียบเครื่องมือในช่วงระยะเวลารับประกัน
• จัดหาเครื่องทดแทนระหว่างการซ่อมบำรุง
• ให้คำแนะนำการใช้งานเครื่องจนกว่าเจ้าหน้าที่สามารถใช้งานได้เป็นอย่างดี
• ดำเนินการเชื่อมต่อกับระบบ PACS และ HIS ของโรงพยาบาล (ถ้ามี)

• เครื่องศูนย์กลางติดตามการทำงานของสัญญาณชีพ จำนวน 1 เครื่อง
• จอแสดงผล ขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว จำนวน 2 จอภาพ
• เครื่องพิมพ์ผล จำนวน 1 เครื่อง
• เครื่องสำรองไฟ ขนาดไม่น้อยกว่า 500 VA จำนวน 1 เครื่อง
• แป้นพิมพ์ จำนวน 1 ตัว
• เม้าส์ จำนวน 1 ตัว
• คู่มือประกอบการใช้งานและดูแลรักษาเครื่องมือภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ 1 ชุด
• ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียดการบำรุงรักษาและสอบเทียบหลังหมดประกัน
• หนังสือแต่งตั้งตัวแทนจำหน่าย
• หนังสือรับรองการสำรองอะไหล่อย่างน้อย 5 ปี
• สำเนาหนังสือรับรองประกอบการนำเข้า/เอกสารรับรองการควบคุมมาตรฐาน (FDA, อย., มอก)
• Calibration Report / License for Device
• Preventive Maintenance Report / Installation Report
• Inspection Report
• Tester’s Certificates
• Certificate Engineer
• เอกสารรับประกันเครื่องมือ
• แผนการบำรุงรักษาและสอบเทียบในระยะเวลารับประกัน
• รายงานกรมวิทย์ (กรณีกลุ่มเครื่องมือรังสี) (ถ้ามี)
• ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียด Battery อายุการใช้งาน (ถ้ามี)
• ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียด Filter (ถ้ามี)
• ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียดอะไหล่/เวชภัณฑ์ที่มีรอบการเปลี่ยนที่ชัดเจน (ถ้ามี)

• กำหนดส่งของภายใน 120 วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา

• Eligibility Requirements:
  • เป็นนิติบุคคล หรือ บุคคลธรรมดา หรือ คณะบุคคล
  • ในกรณีเป็นผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกัน ต้องมีสำเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า
  • ต้องเป็นผู้ผลิต หรือ ผู้แทนจำหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้ง
• Standards Compliance:
  • มีระบบความปลอดภัยเป็นไปตามมาตรฐาน โครงสร้าง และการสื่อสารข้อมูลด้าน IT
  • มีเอกสารรับรองการควบคุมมาตรฐาน (FDA, อย., มอก)
  • มี Tester’s Certificates (ใบรับรองการสอบเทียบเครื่องมือที่ใช้ในการทดสอบ)
  • มี Certificate Engineer (ใบรับรองการอบรมของวิศวกร)
• Experience:
  • ไม่มีระบุประสบการณ์เฉพาะเจาะจงใน TOR ส่วนนี้ แต่บทนิยาม “ผลงาน” หมายถึง ผลงานที่ใช้เทคนิคในการดำเนินงานอย่างเดียวกันกับงานที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และเป็นผลงานของผู้ยื่นข้อเสนอในสัญญาเดียวที่ทำเสร็จสมบูรณ์แล้ว
• Previous Project Cost:
  • ไม่มีระบุ
• Technical Capabilities:
  • สามารถแสดงรูปคลื่นสัญญาณแบบ Real Time, ค่าตัวเลข และสัญญาณเตือนได้พร้อมกันสูงสุด 16 เตียง
  • หน้าจอแสดงผลแบบ 2 หน้าจอ, ชนิดหน้าจอสี ขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว ความละเอียดไม่น้อยกว่า 1280 x 1024 จุด
  • สามารถแสดงข้อมูลย้อนหลังได้ไม่น้อยกว่า 7 วัน
  • สามารถวิเคราะห์และเฝ้าระวังค่า ST Segment, หัวใจเต้นผิดปกติ (Arrhythmia) และ QT/QTc Interval ได้
  • มีระบบความปลอดภัยตามมาตรฐาน IT, ระบบเข้า Password, รองรับการติดตั้งและ Update Anti-Virus
  • ใช้ระบบปฏิบัติการ Microsoft Windows 10 หรือใหม่กว่า
  • ใช้ระบบการจัดการฐานข้อมูล Microsoft SQL Server 2008 R2 หรือใหม่กว่า
• Personnel:
  • ไม่มีระบุคุณสมบัติเฉพาะของบุคลากรใน TOR ส่วนนี้ แต่ระบุถึง Certificate Engineer (ใบรับรองการอบรมของวิศวกร)
• Exclude the basic requirements(valid business license, has a legal entity…):
  • สำเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล (ถ้าเป็นนิติบุคคล)
  • สำเนาบัตรประจำตัวประชาชน (ถ้าเป็นบุคคลธรรมดา)
  • สำเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า (ถ้าเป็นผู้ร่วมค้า)

• การพิจารณาตามรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนดไว้
• คณะกรรมการจะพิจารณารายละเอียดเทียบเท่าหรือดีกว่า เพื่อประโยชน์ของทางราชการเป็นสำคัญ

• หน้าจอหลัก: แสดงรูปคลื่นสัญญาณแบบ Real Time, ค่าตัวเลข และสัญญาณเตือนได้พร้อมกันสูงสุด 16 เตียง, แสดงผลแบบ 2 หน้าจอสี ขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว ความละเอียดไม่น้อยกว่า 1280 x 1024 จุด
• การแสดงผล: ปรับขนาดและโครงร่างได้, แสดงผลแบบ Big Numerics, Horizon Numerics, Trends, ST Map หรือ STE (ST Elevation) MAP, ปรับเปลี่ยนรูปคลื่น/ขนาด/ตัวเลขได้ทันที
• สัญญาณเตือน: แจ้งเตือนด้วยสัญลักษณ์โค้ดสี (แดง, เหลือง, ฟ้า) ตามระดับความรุนแรง, ตรวจจับ Afib, End of Afib, Asystole, Vfib/Tach, VTach, Extreme Tachy/Brady, Pacer Not Capture/Paced, PVCs, High/Low Heart Rate, Pause, R-on-T PVCs, Missed Beat, Atrial Fibrillation/End AFib, Irregular HR/End Irreg HR
• ST Segment & QT/QTc: วิเคราะห์และเฝ้าระวังค่า ST Segment (Elevation/Depression) และ QT/QTc Interval สำหรับผู้ใหญ่, เด็ก และเด็กแรกเกิด
• ข้อมูลย้อนหลัง: เรียกดูข้อมูลย้อนหลังได้ไม่น้อยกว่า 7 วัน (Full Disclosure waves, Parameter, Alarm, Events), กราฟและตารางอย่างน้อย 96 ชั่วโมง, รูปคลื่นย้อนหลังอย่างน้อย 8 รูปคลื่น, เก็บข้อมูลผู้ป่วยหลัง Discharge 7 วัน
• Audit Log: เก็บบันทึก Audit Log ของสัญญาณเตือนและเหตุการณ์, สามารถ Search จากชื่อ หรือ Unit
• การพิมพ์รายงาน: ตั้งค่าตามความต้องการ หรือตั้งเวลา, ผ่านเครื่องพิมพ์เลเซอร์, รายงาน Alarm, Patient Summary, QT Review, ST, Tabular Trend, Clinical Setting, Unit Summary, Alarm Summary
• IT: ระบบความปลอดภัยตามมาตรฐาน IT, ระบบเข้า Password, รองรับ Anti-Virus, ใช้ Microsoft Windows 10 หรือใหม่กว่า, ใช้ Microsoft SQL Server 2008 R2 หรือใหม่กว่า

• การชำระเงิน: ไม่มีระบุใน TOR ส่วนนี้
• การรับประกัน: รับประกันคุณภาพการใช้งานปกติเป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า 2 ปี นับตั้งแต่วันที่ตรวจรับครุภัณฑ์
• อะไหล่: มีอะไหล่รองรับการใช้งานไม่น้อยกว่า 5 ปี
• การส่งมอบ: กำหนดส่งของภายใน 120 วัน
• การบำรุงรักษา:
  • จัดหาครุภัณฑ์ทดแทนขณะซ่อมบำรุง โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
  • ส่งเจ้าหน้าที่บำรุงรักษาอย่างน้อย 2 ครั้ง/ปี ในระยะเวลารับประกัน
  • ส่งเจ้าหน้าที่สอบเทียบเครื่องมืออย่างน้อย 1 ครั้ง/ปี ในระยะเวลารับประกัน
• การเปลี่ยนเครื่อง: หากชำรุดซ้ำอาการเดิมเกิน 2 ครั้ง ต้องจัดหาเครื่องใหม่ที่มีประสิทธิภาพเทียบเท่าหรือดีกว่ามาติดตั้งแทน
• การทดสอบ: ศูนย์การแพทย์ฯ ขอสิทธิ์ทดสอบหลังส่งมอบ 1 เดือน หรือใช้กับผู้ป่วย 2 ครั้ง หากมีปัญหาต้องจัดหาเครื่องใหม่มาทดแทน

• Q: เครื่องศูนย์กลางติดตามการทำงานของสัญญาณชีพนี้สามารถรองรับผู้ป่วยได้สูงสุดกี่เตียง?
  A: สามารถรองรับการเชื่อมต่อกับเครื่องเฝ้าติดตามแบบข้างเตียงได้สูงสุด 16 เตียง
• Q: ข้อมูลย้อนหลังที่เครื่องสามารถเก็บได้นานเท่าใด?
  A: สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังผู้ป่วยแต่ละเตียงได้สูงสุดไม่น้อยกว่า 7 วัน และเรียกดูข้อมูลย้อนหลังแบบกราฟและตารางได้อย่างน้อย 96 ชั่วโมง
• Q: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับระบบปฏิบัติการและฐานข้อมูลของเครื่องหรือไม่?
  A: ใช้ระบบปฏิบัติการแบบ Microsoft Windows 10 หรือใหม่กว่า และใช้ระบบการจัดการฐานข้อมูลแบบ Microsoft SQL Server 2008 R2 หรือใหม่กว่า
• Q: การรับประกันคุณภาพของเครื่องเป็นระยะเวลานานเท่าใด?
  A: รับประกันคุณภาพการใช้งานปกติเป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า 2 ปี นับตั้งแต่วันที่ตรวจรับครุภัณฑ์
• Q: หากเครื่องชำรุดในระหว่างการรับประกัน จะมีบริการทดแทนหรือไม่?
  A: ในขณะที่มีการซ่อมบำรุงครุภัณฑ์ ทางบริษัทฯ จะต้องจัดหาครุภัณฑ์มาให้ใช้งานทดแทน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ เพิ่มเติม จนกว่าจะซ่อมบำรุงเสร็จ
• Q: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับการบำรุงรักษาเชิงป้องกันหรือไม่?
  A: ในระยะเวลารับประกัน ทางบริษัทฯ จะต้องส่งเจ้าหน้าที่เข้ามาบำรุงรักษาอย่างน้อย 2 ครั้ง/ปี และสอบเทียบเครื่องมืออย่างน้อย 1 ครั้ง/ปี
• Q: หากเครื่องมีอาการชำรุดซ้ำเดิมเกิน 2 ครั้ง จะต้องดำเนินการอย่างไร?
  A: ทางบริษัทฯ จะต้องจัดหาครุภัณฑ์ใหม่ที่ไม่เคยใช้งานหรือสาธิตมาก่อนที่มีประสิทธิภาพเทียบเท่าหรือดีกว่ามาติดตั้งแทนโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ เพิ่มเติม
• Q: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับความปลอดภัยของข้อมูล IT หรือไม่?
  A: มีระบบความปลอดภัยเป็นไปตามมาตรฐาน โครงสร้าง และการสื่อสารข้อมูลด้าน IT และมีระบบการเข้า Password เป็นส่วนป้องกัน
• Q: ผู้เสนอราคาต้องจัดเตรียมเอกสารใดบ้างเกี่ยวกับอะไหล่และการบำรุงรักษา?
  A: ต้องยื่นหนังสือรับรองการสำรองอะไหล่อย่างน้อย 5 ปี และใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียดการบำรุงรักษาและสอบเทียบหลังหมดประกัน
• Q: มีข้อกำหนดให้เชื่อมต่อกับระบบอื่นของโรงพยาบาลหรือไม่?
  A: หากครุภัณฑ์ต้องเชื่อมต่อกับระบบ PACS หรือต้องรายงานผลลัพธ์ จะต้องสามารถส่งต่อเป็นไฟล์โดยเชื่อมต่อระบบของโรงพยาบาลได้

๑.
บัญชีเอกสารส่วนที่
ด
ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคล
O (ก) ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด

• สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล…….
• บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
  ขนาดไฟล์…..
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์……..
  O (ข) บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
• สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล..
  ขนาดไฟล์……..
• สําเนาหนังสือบริคณห์สนธิ
  ไฟล์ข้อมูล…..
  ขนาดไฟล์…..
• บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์…….
  บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  ขนาดไฟล์…..
  ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  O มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล……
  ๒. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอไม่เป็นนิติบุคคล
  ๓.
  O (ก) บุคคลธรรมดา
• สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้นั้น
  ไฟล์ข้อมูล……
  O) (ข) คณะบุคคล
• สําเนาข้อตกลงที่แสดงถึงการเข้าเป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล…….
• สําเนาบัตรประจําตัวประชาชนของผู้เป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล……
  ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกันในฐานะเป็นผู้ร่วมค้า
• สําเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า
  ไฟล์ข้อมูล…….
  O (ก) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นบุคคลธรรมดา
• บุคคลสัญชาติไทย
  สําเนาบัตรประจําตัวประชาชน
  ไฟล์ข้อมูล…..
• บุคคลที่มิใช่สัญชาติไทย
  สําเนาหนังสือเดินทาง
  ไฟล์ข้อมูล……
  ขนาดไฟล์….
  ขนาดไฟล์……
  ขนาดไฟล์……..
  ขนาดไฟล์…
  …….uuralw……….
  ขนาดไฟล์…….
• ๒ -
  O (ข) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นนิติบุคคล
• ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจํากัด
  สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล

ไฟล์ข้อมูล…….

• บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ

ไฟล์ข้อมูล…….
บริษัทจํากัดหรือบริษัทมหาชนจํากัด
สําเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
ไฟล์ข้อมูล……
สํานาหนังสือบริคณห์สนธิ
ไฟล์ข้อมูล……..
บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
ไฟล์ข้อมูล……

• บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  0 มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล…….
  ขนาดไฟล์
  ขนาดไฟล์…………….
  ขนาดไฟล์.
  ขนาดไฟล์…………..
  ขนาดไฟล์……………
  ขนาดไฟล์………
  ๔. แบบตรวจสอบข้อมูลของผู้ประกอบการที่จะเข้าร่วมการเสนอราคาในโครงการที่มีวงเงินจัดซื้อ
  จัดจ้างตั้งแต่ ๓๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล……
  ขนาดไฟล์……
  ๕. แบบข้อตกลงคุณธรรม (Integrity Pact) ความร่วมมือป้องกันการทุจริตในการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ (สําหรับส่วนราชการ/รัฐวิสาหกิจ/องค์การมหาชน/หน่วยงานของรัฐและภาคเอกชน) กรณีโครงการ จัดซื้อจัดจ้างที่มีวงเงินตั้งแต่ ๑,๐๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล…
  ๖.
  0 5. อื่น ๆ (ถ้ามี)

ไฟล์ข้อมูล………
ไฟล์ข้อมูล……
0
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์……
….. ขนาดไฟล์……….
ขนาดไฟล์…….
ขนาดไฟล์……………..
ข้าพเจ้าขอรับรองว่า เอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้ายื่นพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ
ด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(……………….บัญชีเอกสารส่วนที่ ๒
0 ๑. แค็ตตาล็อกและหรือแบบรูปรายการละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
0
0
0
0
ไฟล์ข้อมูล..
ขนาดไฟล์……..
๒. สําเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs) (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล…
ขนาดไฟล์……
๓. สําเนาหนังสือรับรองสินค้า Made In Thailand ของสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ถ้ามี)
ไฟล์ข้อมูล
ขนาดไฟล์
๔. สรุปรายละเอียดประกอบการอธิบายเอกสารตามที่หน่วยงานของรัฐกําหนดให้จัดส่งภายหลังวันเสนอ
ราคา เพื่อใช้ในประกอบการพิจารณา (ถ้ามี) ดังนี้
๔.๑
ไฟล์ข้อมูล……
๔.๒
ไฟล์ข้อมูล…..
O
๕. อื่นๆ (ถ้ามี)
๕.๑
ไฟล์ข้อมูล…….
…………..
ไฟล์ข้อมูล…………
๕.๓…..
ไฟล์ข้อมูล……
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์….
ขนาดไฟล์……………..
ขนาดไฟล์………
ขนาดไฟล์……
ข้าพเจ้าขอรับรองว่าเอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้าได้ยื่นมาพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อ
จัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
ลงชื่อ…….
ผู้ยื่นข้อเสนอ
(………
)บทนิยาม
“ผลงาน” หมายความว่า ผลงานที่ใช้เทคนิคในการดําเนินการอย่างเดียวกันกับงานที่ และต้องคํานึงถึงมูลค่าของราคาค่างานที่ผู้ยื่นข้อเสนอเคยดําเนินการมาแล้ว
ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
ซึ่งการจะเห็นถึงขีดความสามารถนี้ได้ก็ย่อมจะต้องเป็นการบริหารงานภายใต้การจ้างครั้งเดียวมิใช่การจ้าง
ในหลาย ๆ ครั้งมารวมกัน โดยผลงานที่นํามายื่นจึงต้องเป็นผลงานของผู้ยื่นข้อเสนอในสัญญาเดียวเท่านั้น
และเป็นสัญญาที่ผู้ยื่นข้อเสนอได้ทํางานแล้วเสร็จตามสัญญาที่ได้มีการส่งมอบงานและตรวจรับเรียบร้อยแล้ว
ซึ่งหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างดังกล่าว หน่วยงานของรัฐหรือหน่วยงานเอกชนซึ่งเป็นผู้ว่าจ้างจะต้องเป็น ผู้ออกหนังสือรับรองผลงานก่อสร้างให้กับผู้ยื่นข้อเสนอ1/6

1. ความต้องการ
   รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ เครื่องศูนย์กลางติดตามการทํางานของสัญญาณชีพ ตําบลศาลายา อําเภอพุทธมณฑล จังหวัดนครปฐม จํานวน 1 เครื่อง
   เครื่องศูนย์กลางติดตามการทํางานของสัญญาณชีพ
2. วัตถุประสงค์การใช้งาน
   เป็นชุดศูนย์กลางข้อมูลที่มีการเก็บข้อมูลรวมศูนย์อย่างมีประสิทธิภาพ เกี่ยวกับการแสดงรูปคลื่น สัญญาณชีพ แบบเรียลไทม์ในแต่ละพารามิเตอร์ พร้อมแสดงสัญญาณเตือน โดยสามารถรองรับการเชื่อมต่อกับเครื่องเฝ้าติดตามแบบ ข้างเตียงได้ โดยชุดศูนย์กลางนี้ สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังของผู้ป่วยได้เป็นอย่างดี พร้อมมีข้อมูลสนับสนุนสําหรับการ วิเคราะห์เชิงลึกของผู้ป่วยจากข้อมูลที่มีการบันทึกไว้
3. คุณลักษณะทั่วไป
   3.1 หน้าจอหลัก สามารถแสดงรูปคลื่นสัญญาณแบบ Real Time, ค่าตัวเลข และแสดงสัญญาณเตือน การเฝ้า ระวังผู้ป่วยได้พร้อมกันสูงสุด 16 เตียง
   1024 จุด
   3.1.1 หน้าจอแสดงผลแบบ 2 หน้าจอ สามารถแสดงข้อมูลของผู้ป่วยได้พร้อมกันสูงสุด 16 เตียง
   3.1.2 หน้าจอแสดงผลเป็นชนิดหน้าจอสี ขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว ความละเอียดไม่น้อยกว่า 1280 x
   3.2 จอภาพสามารถแสดง วัน, เดือน, ปี และเวลาได้
   3.3 จอภาพสามารถแสดงเส้นแบ่งส่วนต่าง ๆ ของรูปคลื่นและตัวเลขในแต่ละเตียงได้
   3.4 หน้าจอหลักสามารถตั้งค่าสําหรับการแสดงผลแบบที่สามารถปรับเปลี่ยนให้เหมาะสม โดยมีความ แตกต่าง
   กัน ตามจํานวนเตียงที่ใช้งานอยู่ หรือตามความต้องการได้
   3.5 การแสดงผลที่หน้าจอหลักในแต่ละช่องสัญญาณ สามารถเลือกฟังก์ชันการแสดงผลให้ สามารถแสดงรูป คลื่นสัญญาณ และค่าตัวเลข, ST MAPs และแสดงสัญลักษณ์การแสดงสภาวะต่าง ๆ ทางคลินิกได้ เช่น DNR และ
   Patient Group
   3.6 หน้าจอหลักสามารถแสดงรูปคลื่นสัญญาณได้ไม่น้อยกว่า 8 รูปคลื่นใน 1 ช่องสัญญาณ
   3.7 ผู้ใช้งานสามารถจัดกลุ่มของผู้ป่วยแต่ละเตียงให้เป็นไปตามพยาบาลผู้ดูแล ในแต่ละกลุ่มผู้ป่วยได้ 3.8 สามารถตั้งเสียงสัญญาณเตือนให้มีการปรับเปลี่ยนอัตโนมัติ แบ่งแยกเวลากลางวัน หรือกลางคืนได้
   คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   ………
   (แพทย์หญิงสุภาวีร์ วสุอนันต์กุล)
   (นางสาวลดาวรรณ อุบล)
   (นางสาวสโรชา โชคอํานวย)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   กรรมการ
   2/6
4. คุณลักษณะเฉพาะ
   4.1 การตั้งค่าช่องหน้าจอแสดงผลของผู้ป่วย
   4.1.1 สามารถปรับขนาดและโครงร่างการแสดงผลได้ โดยสามารถแสดงข้อมูลขั้นสูงเกี่ยวกับข้อมูล สนับสนุนการตัดสินใจการรักษาในหลาย ๆ รูปแบบได้ เช่น การแสดง ผลแบบ Big Numerics, Horizon Numerics, Trends, ST Map หรือ STE (ST Elevation) MAP ได้
   4.1.2 รูปคลื่นและค่าตัวเลข สามารถปรับเปลี่ยนรูปคลื่น หรือ ขนาดของรูปคลื่น และปรับเปลี่ยน ตัวเลขแสดงผลได้ทันทีในช่องแสดงผลนี้
   4.1.3 ช่วงสัญญาณเตือน สามารถปรับเปลี่ยนช่วงสัญญาณเตือนในแต่ละ พารามิเตอร์ และสามารถเปิด หรือปิดสัญญาณเตือนในช่องแสดงผลนี้ได้
   4.1.4 ลดขนาดช่องแสดงผลของผู้ป่วยอัตโนมัติโดยในแต่ละช่องสัญญาณนี้ เมื่อไม่มีการ มอนิเตอร์ ผู้ป่วยสามารถตั้งค่าเอง หรือแบบอัตโนมัติได้ ให้ลดขนาดลง หากมีการเริ่มใช้งานมอนิเตอร์ใหม่ช่องสัญญาณนั้น จะขยายช่องสัญญาณขึ้นมาอัตโนมัติ
   4.1.5 สามารถปรับตั้งค่าการแสดงผลช่องสัญญาณเพิ่มหรือลดขนาดได้แบบตั้งค่าเอง หรือแบบอัตโนมัติ เพื่อประโยชน์สําหรับการแสดงผลข้อมูลของผู้ป่วยในแต่ละคนไม่เหมือนกัน ซึ่งบางคนอาจจะต้องดูรูปคลื่นแค่ หรือ 2 รูปคลื่น และค่าตัวเลข หรือบางเตียงอาจจะต้องแสดงผล STE (ST Elevation) MAPs ร่วมด้วย 4.2 การตั้งค่า และการแสดงสัญญาณเตือน
   4.2.1 สามารถเตือนเป็นสัญลักษณ์โค้ดสี โดยสามารถวิเคราะห์แยกสภาวะ สัญญาณเตือนผู้ป่วย จาก โค้ดสีที่มองเห็นได้ และมันยังบอกถึงความรุนแรง โดยช่องแสดงที่หน้าจอแสดงผล ในแต่ละเตียงเมื่อเกิดสัญญาณ เตือน จะแสดงพื้นเป็นสีน้ําเงินที่ช่องสัญญาณนั้น โดยระดับของสัญญาณเตือนนี้จะมีโทนเสียงสัญญาณเตือนแบ่ง ตามระดับ ความรุนแรง
   4.2.2 สัญญาณเตือนโค้ดสีนี้จะแสดงให้เห็นและมีเสียงเตือน เมื่อผู้ป่วยอยู่ในภาวะที่เกินกว่า ช่วง สัญญาณเตือนที่ตั้งไว้ และเมื่อหัวใจเต้นผิดปกติ โดยแบ่งระดับเป็นสีแดง, เหลือง และฟ้า
   4.2.3 สามารถตรวจจับและแสดงสัญญาณเตือนเมื่อหัวใจเต้นผิดปกติแบบ Afib และ End of Afib ได้ 4.2.4 สามารถตั้งค่าการพิมพ์ผลได้อย่างหลากหลาย แบบกําหนดเวลาออกทางเครื่องพิมพ์ได้
   4.2.5 สามารถเก็บผลเหตุการณ์สัญญาณเตือนลงในส่วนของ Audit log ได้
   4.3 สามารถวิเคราะห์และเฝ้าระวังค่า ST Segment และหัวใจเต้นผิดปกติ สําหรับผู้ป่วยเด็กได้ ซึ่งการวัดและ แสดงผล ST Segment นี้สามารถแสดงผล Elevation และ Depression ได้ และการตรวจจับสัญญาณเตือนหัวใจเต้น ผิดปกติ สามารถใช้กับผู้ป่วยที่ Paced หรือ Non-Paced ได้
   4.4 สามารถตรวจจับและส่งสัญญาณเตือนกรณีผู้ป่วยเกิดสภาวะการเต้นของหัวใจผิดปกติได้ อย่างน้อยดังนี้
   4.4.1 Asystole
   4.4.2 Vfib/Tach
   4.4.3 VTach
   คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   …v…
   (แพทย์หญิงสุภาวีร์ วสุอนันต์กุล)
   (นางสาวลดาวรรณ อุบล)
   (นางสาวสโรชา โชคอ้านวย)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   กรรมการ
   3/6
   4.4.4 Extreme Tachy
   4.4.5 Extreme Brady
   4.4.6 Pacer Not Capture
   4.4.7 Pacer Not Paced
   4.4.8 Frequent PVCs (PVC > limit)
   4.4.9 High Heart Rate
   4.4.10 Low Heart Rate
   4.4.11 Nonsustained V-Tach
   4.4.12 Supraventricular Tach
   4.4.13 Ventricular Rhythm
   4.4.14 Run PVCs
   4.4.15 Pair PVCs
   4.4.16 Pause
   4.4.17 R-on-T PVCs
   4.4.18 Ventricular Bigeminy
   4.4.19 Ventricular Trigeminy
   4.4.20 Multiform PVCs
   4.4.21 Missed Beat
   4.4.22 Atrial Fibrillation/End AFib
   4.4.23 Irregular HR/End Irreg HR
   4.5 สามารถแสดงสัญญาณเตือน STE (ST Elevation) โดยการเตือนแบบ STEMI (ST Elevation Myocardial Infarction) ได้
   4.6 สามารถแสดงผล QT/QTc Interval ได้ โดยสามารถใช้ได้กับผู้ป่วยผู้ใหญ่, เด็ก และเด็กแรกเกิด เพื่อเฝ้า ระวังและลดความเสี่ยงการเกิด Prolong QT Syndrome และ Torsades de pointes โดยค่า QT/QTc สามารถ แสดงผลย้อนหลังได้ทั้งแบบตาราง และแบบกราฟ
   4.7 ชุดศูนย์กลางนี้สามารถควบคุมการทํางานกลับไปยังเครื่องเฝ้าติดตามสัญญาณชีพข้างเตียงได้ อย่างน้อยดังนี้ ช่วงสัญญาณเตือน, Arrhythmia และการ Relearn Arrhythmia
   4.8 การเรียกดูข้อมูลย้อนหลัง
   4.8.1 สามารถเรียกดูข้อมูลสัญญาณชีพย้อนหลังได้ซึ่งจะประกอบไปด้วย รูปคลื่น, ค่าย้อนหลัง แบบ ตาราง, แบบกราฟ และเหตุการณ์ต่าง ๆ ได้
   ๆ
   4.8.2 สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังแบ่งเป็นกลุ่มได้ อย่างน้อยดังนี้ General Review, Alarm
   Review, Hemodynamic Reveiw, Respiratory Review, Neuro Review ba Cardiac Review
   คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   qur
   (แพทย์หญิงสุภาวีร์ วสุอนันต์กุล)
   (นางสาวลดาวรรณ อุบล)
   (นางสาวสโรชา โชคอ้านวย)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   กรรมการ
   4/6
   Log
   ฟ้า
   4.8.3 สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังผู้ป่วยแต่ละเตียงได้สูงสุดไม่น้อยกว่า 7 วัน โดยสามารถเก็บข้อมูล การเฝ้าระวังผู้ป่วยได้ อย่างน้อยดังนี้ Full Disclosure waves, Parameter, Alarm และ Events
   วัน
   4.8.4 สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังแบบกราฟ และตารางได้อย่างน้อย 96 ชั่วโมง
   4.8.5 สามารถเรียกดูรูปคลื่นย้อนหลังได้อย่างน้อย 8 รูปคลื่น โดยสามารถเลือกดูย้อนหลังได้แบบ 7
   4.8.6 สามารถเก็บบันทึกข้อมูลผู้ป่วยหลังจาก Discharge แล้วโดยอัตโนมัติโดยจะเก็บข้อมูล ผู้ป่วยทุก คนไว้ย้อนหลัง 7 วัน หลังจากที่ Discharge ไปแล้ว
   4.9 ชุดศูนย์กลางนี้สามารถเก็บบันทึก Audit Log ของสัญญาณเตือน และเหตุการณ์ย้อนหลังได้ โดย Audit นี้สามารถ Search จากชื่อ หรือ Unit โดยสามารถกรองสัญญาณเตือนได้ เช่น สัญญาณเตือนสีแดง, สีเหลือง หรือสี
   4.10 สามารถเลือกพิมพ์ผลรายงานโดยสามารถตั้งค่าตามความต้องการ หรือตั้งเป็นเวลาสําหรับการพิมพ์ผล รายงานได้ ผ่านทางเครื่องพิมพ์เลเซอร์โดยรายงานผลได้ อย่างน้อยดังนี้ Alarm, Patient Summary, QT Review, ST,
   Tabular Trend, Clinical Setting, Unit Summary bag Alarm Summary
   4.11 ข้อมูลทางเทคนิคด้านสารสนเทศ
   4.11.1 มีระบบความปลอดภัยเป็นไปตามมาตรฐาน โครงสร้าง และการสื่อสารข้อมูลด้าน IT 4.11.2 มีระบบการเข้า Password เป็นส่วนป้องกัน สําหรับการปรับตั้งค่าระบบสําหรับการใช้งาน 4.11.3 สามารถรองรับการติดตั้ง และ Update Anti-Virus ได้
   4.11.4 ใช้ระบบปฏิบัติการแบบ Microsoft Windows 10 หรือใหม่กว่า
   4.11.5 ใช้ระบบการจัดการฐานข้อมูลแบบ Microsoft SQL Server 2008 R2 หรือใหม่กว่า
5. อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
   5.1 จอแสดงผลขนาดไม่น้อยกว่า 23 นิ้ว
   จํานวน 2 จอภาพ
   5.2 เครื่องพิมพ์ผลที่ใช้หมึกที่สามารถเบิกจ่ายในคลังพัสดุ ปี 2569
   จํานวน 1 เครื่อง
   ของศูนย์การแพทย์กาญจนาภิเษกได้
   5.3 เครื่องสํารองไฟขนาดไม่น้อยกว่า 500 VA
   จํานวน 1 เครื่อง
   5.4 แป้นพิมพ์
   จํานวน 1 ตัว
   จํานวน 1 ตัว
   5.5 เม้าส์
6. เงื่อนไขเฉพาะ
   6.1 เป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ ไม่เคยผ่านการสาธิตหรือถูกใช้งานมาก่อน
   6.2 รับประกันคุณภาพการใช้งานปกติเป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า 2 ปี นับตั้งแต่วันที่ตรวจรับครุภัณฑ์ และมี
   อะไหล่รองรับการใช้งานไม่น้อยกว่า 5 ปี
   คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   amy
   (แพทย์หญิงสุภาวีร์ วสุอนันต์กุล)
   (นางสาวลดาวรรณ อุบล)
   (นางสาวสโรชา โชคอ้านวย)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   กรรมการ
   5/6
   6.3 มีคู่มือประกอบการใช้งานและดูแลรักษาเครื่องมือภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ 1 ชุด
   6.4 กําหนดส่งของภายใน 120 วัน
   6.5 ในขณะที่มีการซ่อมบํารุงครุภัณฑ์ ทางบริษัทฯ จะต้องจัดหาครุภัณฑ์มาให้ศูนย์การแพทย์ใช้งานทดแทน โดย ไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ เพิ่มเติม จนกว่าจะซ่อมบํารุงครุภัณฑ์เสร็จ
   6.6 ในระยะเวลารับประกันทางบริษัทฯ จะต้องส่งเจ้าหน้าที่เข้ามาบํารุงรักษาอย่างน้อย 2 ครั้ง/ปี พร้อมออกใบ รายงานผลการบํารุงรักษาให้กับทางศูนย์การแพทย์กาญจนาภิเษก
   6.7 ในระยะเวลารับประกันหากครุภัณฑ์ต้องมีการสอบเทียบเครื่องมือ ทางบริษัทฯ จะต้องส่งเจ้าหน้าที่เข้ามา สอบเทียบเครื่องมือตามมาตรฐานผู้ผลิตอย่างน้อย 1 ครั้ง/ปี พร้อมออกใบรายงานผลการสอบเทียบเครื่องมือให้กับทาง
   ศูนย์การแพทย์กาญจนาภิเษก
   6.8 ในระยะเวลารับประกัน หากครุภัณฑ์ชํารุดบกพร่องในอาการเดิมซ้ําเกิน 2 ครั้ง ทางบริษัทฯ จะต้องจัดหา ครุภัณฑ์ใหม่ที่ไม่เคยใช้งานหรือสาธิตมาก่อนที่มีประสิทธิภาพเทียบเท่าหรือดีกว่ามาติดตั้งแทนโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ
   เพิ่มเติม
   6.9 บริษัทฯ ต้องส่งผู้ชํานาญมาแนะนําการใช้งานเครื่องจนกว่าเจ้าหน้าที่ศูนย์การแพทย์กาญจนาภิเษกจะ สามารถใช้งานได้เป็นอย่างดี
   6.10 บริษัทฯ ต้องดําเนินการยื่นเอกสารในรูปแบบไฟล์อิเล็กทรอนิกส์ และจัดส่งทาง E-mail : [email protected] ก่อนวันตรวจรับครุภัณฑ์ให้กับศูนย์การแพทย์กาญจนาภิเษก ดังนี้
   6.10.1 ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียดการบํารุงรักษาและสอบเทียบหลังหมดประกันพร้อมยืนราคา อย่างน้อย 2 ปีทั้งแบบรวมอะไหล่และไม่รวมอะไหล่
   6.10.2 หนังสือแต่งตั้งตัวแทนจําหน่าย
   6.10.3 หนังสือรับรองการสํารองอะไหล่อย่างน้อย 5 ปีนับจากวันซื้อ
   6.10.4 สําเนาหนังสือรับรองประกอบการนําเข้า/เอกสารรับรองการควบคุมมาตรฐาน (FDA, อย., มอก)
   6.10.5 Calibration Report / License for Device
   6.10.6 Preventive Maintenance Report / Installation Report
   6.10.7 Inspection Report
   6.10.8 Tester’s Certificates (ใบรับรองการสอบเทียบเครื่องมือที่ใช้ในการทดสอบ)
   6.10.9 Certificate Engineer (ใบรับรองการอบรมของวิศวกร)
   6.10.10 เอกสารรับประกันเครื่องมือ
   6.10.11 แผนการบํารุงรักษาและสอบเทียบในระยะเวลารับประกันพร้อมรายละเอียด
   6.10.12 รายงานกรมวิทย์ (กรณีกลุ่มเครื่องมือรังสี) (ถ้ามี)
   6.10.13 ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียด Battery อายุการใช้งาน (ถ้ามี)
   คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   Gr…..
   (แพทย์หญิงสุภาวีร์ วสุอนันต์กุล)
   (นางสาวลดาวรรณ อุบล)
   (นางสาวสโรชา โชคอ้านวย)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   กรรมการ
   6/6
   6.10.14 ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียด Filter (ถ้ามี)
   6.10.15 ใบเสนอราคาพร้อมรายละเอียดอะไหล่/เวชภัณฑ์ที่มีรอบการเปลี่ยนที่ชัดเจน (ถ้ามี)
   6.11 หากครุภัณฑ์ต้องเชื่อมต่อกับระบบ PACS ของทางโรงพยาบาล ทางบริษัท ฯ ต้องดําเนินการเชื่อมต่อ ครุภัณฑ์กับระบบ PACS ของทางโรงพยาบาลโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ เพิ่มเติม
   6.12 หากครุภัณฑ์ต้องรายงานผลลัพธ์จะต้องสามารถส่งต่อเป็นไฟล์ โดยเชื่อมต่อระบบของโรงพยาบาลได้ (สําหรับรองรับระบบ HIS ใหม่ที่ใช้จัดเก็บข้อมูลต่าง ๆ ในรูปแบบดิจิทัล แทนการจัดเก็บในรูปแบบกระดาษของ
   โรงพยาบาลในอนาคต)
   6.13 รายละเอียดนี้เป็นข้อกําหนดมาตรฐานขั้นต่ําสุด คณะกรรมการจะพิจารณารายละเอียดเทียบเท่าหรือดีกว่า
   ทั้งนี้เพื่อประโยชน์ของทางราชการเป็นสําคัญ
   6.14 ทางศูนย์การแพทย์กาญจนาภิเษก ขอสิทธิ์ในการทดสอบครุภัณฑ์ภายหลังการส่งมอบเป็นระยะเวลา 1 เดือน หรือทดสอบกับการใช้ครุภัณฑ์กับผู้ป่วยอย่างน้อยจํานวน 2 ครั้ง ทั้งนี้ ในระหว่างทดสอบหากครุภัณฑ์ดังกล่าวมี ปัญหาไม่ว่ากรณีใดก็ตามทางผู้ขายจะต้องจัดหาครุภัณฑ์ใหม่ที่ไม่เคยใช้งานหรือสาธิตมาก่อนที่มีประสิทธิภาพเท่าหรือ
   ดีกว่ามาติดตั้งแทนโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ เพิ่มเติม
   6.15 คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ขอรับรองว่าได้ตรวจสอบแล้ว รายการ เครื่อง ศูนย์กลางติดตามการทํางานของสัญญาณชีพ ตําบลศาลายา อําเภอพุทธมณฑล จังหวัดนครปฐม ไม่มีพัสดุที่ผลิต
   ภายในประเทศไทย
   คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
   Jomar que…
   (แพทย์หญิงสุภาวีร์ วสุอนันต์กุล)
   (นางสาวลดาวรรณ อุบล)
   (นางสาวสโรชา โชคอํานวย)
   ประธานกรรมการ
   กรรมการ
   กรรมการ