ประกวดราคาเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือดอัตโนมัติ พร้อมน้ำยา
ประกาศนี้ระบุรายละเอียดเกี่ยวกับการเช่าเครื่องตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัส HIV-1 ในกระแสเลือดอัตโนมัติ พร้อมชุดน้ำยาตรวจวิเคราะห์ เพื่อใช้ในโรงพยาบาล โดยมีวัตถุประสงค์หลักเพื่อให้ได้เครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสูง สามารถรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้น และให้ผลการทดสอบที่แม่นยำและเชื่อถือได้ เครื่องต้องเป็นแบบ Fully Automatic Analyzer ที่ใช้หลักการ Real Time PCR พร้อมระบบ clot detection และสามารถตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างได้อย่างน้อย 120 ตัวอย่างต่อรอบ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดหาน้ำยาตรวจหาปริมาณไวรัส HIV-1 ที่เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่อง โดยมีปริมาณตามที่กำหนดใน TOR ซึ่งครอบคลุมสายพันธุ์ Group M, O และ N นอกจากนี้ เครื่องและน้ำยาต้องได้รับการรับรองคุณภาพตามมาตรฐานสากล เช่น ISO 13485 และ US FDA หรือ CE MARK รวมถึงมีระบบควบคุมคุณภาพ (IQC) ที่สามารถสร้างรายงาน Six Sigma ได้ ผู้ให้เช่าจะต้องมีการบำรุงรักษาเครื่องอย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง และมีหน่วยบริการในประเทศไทยที่ใช้เครื่องและน้ำยาชนิดเดียวกันมาแล้วไม่น้อยกว่า 6 ปี เพื่อเป็นห้องปฏิบัติการอ้างอิง สัญญาเช่ามีระยะเวลา 3 ปี โดยผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้ง, รื้อถอน และการขนส่งสิ่งตรวจ
English summary
This TOR outlines the requirements for leasing an automated HIV-1 RNA Viral Load testing machine along with reagents. The primary objective is to secure a high-performance instrument capable of handling increasing workloads and providing accurate and reliable results. The machine must be a fully automatic analyzer utilizing Real Time PCR technology, include clot detection, and process at least 120 samples per run. Reagents from the same brand as the machine are required in specified quantities covering Group M, O, and N viral strains. The equipment and reagents must meet international standards like ISO 13485 and US FDA/CE Mark, with a robust quality control system (IQC) capable of generating Six Sigma reports. The lease agreement is for three years, with the lessor responsible for installation, removal, and sample transport costs.
- (Not specified in the TOR)
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เช่าเครื่องตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ ในพลาสม่า (HIV-G RNA Viral load) ในกระแสเลือดอัตโนมัติจำนวน 1 ชุด พร้อมน้ำยาตรวจวิเคราะห์
- ได้รับเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสูง สามารถรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้น และให้ผลการทดสอบที่แม่นยำและเชื่อถือได้
ขอบเขตของงาน
- คุณสมบัติของเครื่อง: เป็นเครื่องตรวจอัตโนมัติทางอณูชีวโมเลกุลใช้หลักการ Real Time PCR, สามารถตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างได้ไม่น้อยกว่า 120 ตัวอย่างต่อรอบ, ตรวจวัดปริมาณสารพันธุกรรมของไวรัส HIV-G RNA, HBV-DNA และ HCV-RNA พร้อมกันได้
- จัดหาน้ำยา: จัดหาน้ำยาตรวจหาปริมาณไวรัส HIV-1 ที่เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่อง ตามปริมาณที่กำหนด
- การรับรองคุณภาพ: เครื่องและน้ำยาต้องได้รับการรับรองคุณภาพตามมาตรฐานสากล (ISO 13485, US FDA, CE MARK)
- การบำรุงรักษา: บำรุงรักษาเครื่องอย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง และแก้ไขปัญหาภายใน 24 ชั่วโมง
- ระบบควบคุมคุณภาพ: มีระบบ IQC ที่สามารถสร้าง Report six sigma แบบอัตโนมัติ
- การพัฒนาบุคลากร: สนับสนุนการพัฒนาความรู้ให้ทันสมัยของบุคลากรในห้องปฏิบัติการ
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เครื่องตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ (HIV-9 RNA Viral load) อัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ จำนวน 1 ชุด
- น้ำยาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ (HIV-G RNA Viral load) ในพลาสมา ตามปริมาณที่กำหนด
- เอกสารรับรองคุณภาพเครื่องและน้ำยาตามมาตรฐานสากล
- แผนการบำรุงรักษาเครื่องมือ
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาเช่า: 3 ปี นับตั้งแต่วันที่ได้รับมอบเครื่อง
- ติดตั้งเครื่องภายใน: 90 วัน นับจากวันที่ลงนามในสัญญา
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: (Not specified in the TOR)
- Standards Compliance: ISO 13485, US FDA approval or CE MARK, registration with Thai FDA.
- Experience: มีหน่วยบริการในประเทศไทยที่ใช้เครื่องและน้ำยาชนิดเดียวกันมาแล้วไม่น้อยกว่า 6 ปี อย่างน้อย 10 แห่ง.
- Previous Project Cost: (Not specified in the TOR)
- Technical Capabilities: เครื่องต้องเป็น Fully Automatic Analyzer ที่ใช้หลักการ Real Time PCR และสามารถตรวจวิเคราะห์ไวรัส HIV-G RNA, HBV-DNA และ HCV-RNA พร้อมกันได้.
- Personnel: (Not specified in the TOR)
- Exclusions: Basic requirements such as valid business license and legal entity are excluded.
เกณฑ์การพิจารณา
- ใช้เกณฑ์ราคาในการพิจารณาคัดเลือก
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- เครื่องตรวจอัตโนมัติทางอณูชีวโมเลกุลใช้หลักการ Real Time PCR (Fully Automatic Analyzer)
- ความสามารถในการตรวจวิเคราะห์: ไม่น้อยกว่า 120 ตัวอย่างต่อรอบ
- การครอบคลุมสายพันธุ์ไวรัส: Group M, O และ N
- Limit of Detection (LOD): น้อยกว่า 50 copies/ml สำหรับ HIV-9 RNA
- ช่วงค่า Linearity range ที่ความน่าเชื่อถือ 95% ครอบคลุมค่า cut off ของแนวทางการรักษาผู้ติดเชื้อ HIV.
เงื่อนไขสัญญา
- ค่าเช่า: ชำระเป็นรายเดือนตามปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
- การติดตั้งและรื้อถอน: ผู้ให้เช่ารับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมด
- การบำรุงรักษา: ผู้ให้เช่าต้องบำรุงรักษาเครื่องอย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง
- การแก้ไขปัญหา: ต้องแก้ไขปัญหาภายใน 24 ชั่วโมง หรือจัดหาเครื่องทดแทน
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
-
คำถาม: เครื่องสามารถรองรับปริมาณงานได้มากแค่ไหน?
คำตอบ: เครื่องสามารถตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างได้อย่างน้อย 120 ตัวอย่างต่อรอบ. -
คำถาม: น้ำยาที่จัดหาต้องครอบคลุมสายพันธุ์ไวรัสอะไรบ้าง?
คำตอบ: น้ำยาต้องครอบคลุมสายพันธุ์ Group M, Group O และ Group N. -
คำถาม: เครื่องได้รับการรับรองคุณภาพตามมาตรฐานใดบ้าง?
คำตอบ: เครื่องและน้ำยาต้องได้รับการรับรองคุณภาพตามมาตรฐานสากล เช่น ISO 13485, US FDA หรือ CE MARK. -
คำถาม: หากเครื่องขัดข้อง จะมีมาตรการอย่างไร?
คำตอบ: ผู้ให้เช่าต้องแก้ไขปัญหาภายใน 24 ชั่วโมง และในระหว่างนั้นยินดีรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการจัดหาเครื่องทดแทน. -
คำถาม: ระยะเวลาการบำรุงรักษาเครื่องเป็นอย่างไร?
คำตอบ: ต้องมีการบำรุงรักษาเครื่องอย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง. -
คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องมีระบบควบคุมคุณภาพอะไรบ้าง?
คำตอบ: ผู้ให้เช่าต้องมีระบบ IQC ที่สามารถสร้างรายงาน Six Sigma แบบอัตโนมัติ. -
คำถาม: มีการสนับสนุนบุคลากรในห้องปฏิบัติการอย่างไร?
คำตอบ: ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนการเข้าร่วมอบรมวิชาการอย่างน้อย 1 ครั้งต่อปี. -
คำถาม: การติดตั้งเครื่องต้องดำเนินการภายในกี่วัน?
คำตอบ: ต้องมีการติดตั้งเครื่องภายใน 90 วัน นับจากวันที่ลงนามในสัญญา. -
คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องมีหน่วยบริการอ้างอิงที่ใช้เครื่องชนิดเดียวกันหรือไม่?
คำตอบ: ใช่, ต้องมีอย่างน้อย 10 แห่งในประเทศไทย. -
คำถาม: การขนส่งสิ่งตรวจหากเกิดปัญหา ใครเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่าย?
คำตอบ: ผู้ให้เช่าเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนส่งสิ่งตรวจ.
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดการเช่าเครื่องตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี (HIV-9 RNA Viral load)
ในกระแสเลือดอัตโนมัติพร้อมชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ ในกระแสเลือด
๑.วัตถุประสงค์
ต้องการเช่าเครื่องตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ ในพลาสม่า (HIV-G RNA Viral load) ในกระแส เลือดอัตโนมัติจํานวน ๑ ชุด พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ ในกระแสเลือด
๒.ขอบข่ายของงาน
๒.๑ ผู้ให้เช่าจะต้องให้เช่าเครื่อง จํานวน ๑ ชุด โดยมีคุณสมบัติด้านเทคนิคของเครื่อง ดังนี้
๒.๑.๑ เป็นเครื่องตรวจอัตโนมัติทางอณูชีวโมเลกุลใช้หลักการ Real Time Polymerase chain reaction (Real Time PCR) ชนิด Fully Automatic Analyzer พร้อมอุปกรณ์ควบคุมการทํางาน และมีระบบ
clot detection
๒.๑.๒ เป็นเครื่องที่สามารถตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างได้ไม่น้อยกว่า ๑๒๐ ตัวอย่าง (ตัวอย่างผู้ป่วย
พร้อม Control) ต่อรอบการทดสอบพร้อมกัน
๒.๑.๓ ต้องเป็นเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติด้วยชุดน้ํายาของบริษัทฯ ที่รวมขั้นตอนการสกัดสาร พันธุกรรม (Nucleic Acid Extraction), การเตรียมปฏิกิริยา (PCR Setup), การเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรม (Amplification), การตรวจหาสารพันธุกรรม (Detection) และการรายงานผล ไว้ในเครื่องเดียวกันแบบ Fully Automate โดยไม่มีการเคลื่อนย้ายอุปกรณ์หรือตัวอย่างออกนอกเครื่องระหว่างขั้นตอนเพื่อลดความเสี่ยงจากการ
ปนเปื้อนและลดความผิดพลาดจากผู้ปฏิบัติงาน
๒.๑.๔ เป็นเครื่องที่สามารถตรวจวัดปริมาณสารพันธุกรรมของไวรัสเอชไอวี : HIV-G RNA, สารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบชนิดบี : HBV-DNA และสารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบชนิดซี : HCV-RNA พร้อมกันได้ในรอบของการทํางานรอบเดียวกัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทํางานของการตรวจวิเคราะห์และรองรับ ปริมาณงานที่เพิ่มขึ้น หากผู้ให้เช่าไม่สามารถทําได้ ผู้ให้เช่าต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์เพิ่มให้กับทาง
โรงพยาบาล
๒.๓.๕ เป็นเครื่องมือที่ได้รับการรับรองคุณภาพผลิตภัณฑ์ตามแบบมาตรฐานสากล ISO ๑๓๔๘๕ ๒.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดหาน้ํายาตรวจหาปริมาณไวรัส HIV-๑ (HIV) RNA Viral load) ที่เป็นยี่ห้อเดียวกับ
เครื่องตรวจวิเคราะห์ตามปริมาณการใช้ต่อปี ดังนี้
ลงชื่อ..
(นายอาทิตย์ เชียวชาญ)
ประธานกรรมการ
ลงชื่อ..
..กรรมการ
(นางยุพดี สันติสุขลาภผล)
ลงชื่อ…….
กา
.กรรมการ
(นางสาวรัชนก สัตยาภิบาล)
รายการ
ปี ๒๕๖๙ จํานวน
ประมาณ (รายงานผล
ปี ๒๕๗๐ จํานวน
ประมาณ (รายงาน
การทดสอบที่สมบูรณ์) ผลการทดสอบที่
HIV-๑ RNA Viral load
I
๘,๗๐๕
ปี ๒๕๗๑ จํานวน
ประมาณ (รายงาน
ผลการทดสอบที
สมบูรณ์)
จํานวนประมาณ
รวม ๓ ปี
สมบูรณ์)
๙,๑๔๐
๙,๕๖๗
๒๗,๕๔๒
๒.๓ เครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitrodiagnostic)
๒.๔ น้ํายาสําเร็จรูปสามารถตรวจหาปริมาณไวรัส HIV-๑ ครอบคลุมสายพันธุ์ Group M, Group O และ
Group N
๒.๕ น้ํายาสําเร็จรูปทําการเพิ่มปริมาณในตําแหน่งของยีนในส่วน Highly conserved regions
๒.๖ น้ํายาสําเร็จรูปสามารถตรวจหาปริมาณไวรัส HIV-9 RNA ได้น้อยกว่า ๕๐ copies/ml (ค่า Limit of Detection: LOD) และมีช่วงค่า Linearity range ที่ความน่าเชื่อถือ ๙๕% C ครอบคลุมค่า cut off Co copies/ml ของแนวทางการรักษาผู้ติดเชื้อ HIV ซึ่งระบุไว้ในเอกสารกํากับน้ํายา
๒.๗ เป็นชุดน้ํายาสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use) และสามารถเก็บรักษาที่อุณหภูมิ ๒-๔
๒.๘ การสกัดสารพันธุกรรม HIV-9 RNA จากสิ่งส่งตรวจโดยเครื่องสกัดแบบอัตโนมัติใช้ปริมาตรของ พลาสม่า น้อยกว่าหรือเท่ากับ 9,000 ไมโครลิตร
๒.๔ น้ํายาควบคุมคุณภาพการทดสอบ ประกอบด้วย
๒.๙.๑ Negative Control (ตัวควบคุมผลลบ) ซึ่งเป็น Normal Human Plasma
๒.๔.๒ Positive Control (ตัวควบคุมผลบวก) ซึ่งเป็น Synthetic RNA อย่างน้อย ๒ ระบบ คือ
ค่าต่ํา (Low positive Control) และค่าสูง (High positive Control)
๒.๔.๓ ตัวควบคุมภายใน (Internal Control/Quantization Standard) ชุดน้ํายามีระบบป้องกันการเกิดการปนเปื้อน (Contamination) โดยมีเอ็นไซม์ Uracil N-
Glycosylase เป็นส่วนประกอบของน้ํายา หรือ ต้องมีการจัดหาเพิ่มเติม เพื่อป้องกันปัญหาเรื่องการปนเปื้อน
ระหว่างการทดสอบ
ลงชื่อ…….
ลงชื่อ……
an
ประธานกรรมการ
(นายอาทิตย์ เชี่ยวชาญ)
.กรรมการ
ลงชื่อ……..
.กรรมการ
(นางสาวรัชนก สัตยาภิบาล)
(นางยุพดี สันติสุขลาภผล)
1
๒.๑๑ เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรองจากองค์การอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา (US FDA) หรือ ได้รับการรับรองของสหภาพยุโรป (CE MARK) และผ่านการขึ้นทะเบียนจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข (อย.)
๒.๑๒ จะต้องมีหน่วยบริการในประเทศไทย ที่ใช้ระบบเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติและชุดน้ํายาตรวจ วิเคราะห์หาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี (HIV RNA) ชนิดเดียวกันนี้ มาเป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า 6 ปี จนถึงปัจจุบัน อย่างน้อย ๑๐ แห่ง เพื่อเป็นห้องปฏิบัติการอ้างอิงในประเทศที่ยอมรับในคุณภาพของผลิตภัณฑ์นั้น
๒.๑๓ ผู้ให้เช่าต้องทําการติดตั้งเครื่องตรวจหาปริมาณไวรัส HIV-9 (HIV-9 RNA Viral load) อัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ประกอบจํานวน ๑ เครื่อง ตามแบบที่ผ่านการพิจารณาเห็นชอบจากผู้เช่าแล้ว โดยคํานึงถึงความ ปลอดภัยในพื้นที่ปฏิบัติงานอย่างเหมาะสม เป็นไปตามมาตรฐานห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ รวมถึงมาตรฐาน ความปลอดภัยทางห้องปฏิบัติการ โดยผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบทั้งค่าใช้จ่ายต่างๆ ในการติดตั้งและรื้อถอนเมื่อ
หมดสัญญา
๒.๑๔ มีแผนการบํารุงรักษาเครื่องมืออย่างน้อย ๒ ครั้งต่อปี ถ้าเครื่องมีปัญหาต้องมีช่างเข้ามาตรวจสอบ ภายในเวลา ๒๔ ชั่วโมง และในระหว่างซ่อมนั้น ผู้ให้เช่ายินดีรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดที่เกิดขึ้น เพื่อดําเนินการ ตรวจสิ่งส่งตรวจที่ค้างอยู่ให้แล้วเสร็จ หากไม่สามารถดําเนินการซ่อมเครื่องให้ใช้งานได้ภายใน ๒๔ ชั่วโมง ทางผู้ให้ เช่ายินดีจัดหาเครื่องทดแทนให้ หรือบริการส่งต่อเพื่อให้สามารถรายงานผลได้ในระหว่างที่ดําเนินการซ่อมหรือ จัดหาเครื่องทดแทน โดยผู้ให้เช่าเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนส่งสิ่งส่งตรวจ
๒.๑๕ มีระบบ IQC ที่สามารถสร้าง Report six sigma แบบอัตโนมัติ เพื่อยกระดับคุณภาพการตรวจ วิเคราะห์สู่มาตรฐานสากล
๒.๑๖ ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนการเข้าร่วมประเมินคุณภาพ EQA program จากหน่วยงานที่ได้รับมาตรฐาน ในประเทศหรือต่างประเทศอย่างน้อย ๑ แห่งตลอดเวลาสัญญา
๒.๑๗ ผู้ให้เช่าต้องมีส่วนร่วมในการพัฒนาองค์กรโดยสนับสนุนบุคลากรในห้องปฏิบัติการได้พัฒนาความรู้ ให้ทันสมัยอยู่เสมอ โดยจัดอบรมวิชาการอย่างน้อย ๑ ครั้งต่อปี
๒.๑๘ ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการติดตั้ง INTERFACE เพื่อเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์กับ ระบบสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ
๒.๑๙ ผู้ให้เช่ายินดีติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติรุ่นที่สูงกว่าปัจจุบัน ในกรณีที่มีการปรับปรุงเครื่อง ให้ดีขึ้น และสามารถทํางานได้อย่างต่อเนื่องจนจบกระบวนการทดสอบ และรายงานผล
ลงชื่อ……
ลงชื่อ
Com (นายอาทิตย์ เชี่ยวชาญ)
ประธานกรรมการ
…..กรรมการ
ลงชื่อ….
Sav
….กรรมการ
(นางสาวรัชนา สัตยาภิบาล)
(นางยุพดี สันติสุขลาภผล)
๒.๒๐ มีหนังสือรับรองเป็นตัวแทนจําหน่ายโดยตรงจากบริษัทผู้ผลิต
๒.๒๑ มีใบจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ หรือใบจดทะเบียนสถานประกอบการ นําเข้าเครื่องมือแพทย์ ที่ออกโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
๒.๒๒ ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนและจัดหาวัสดุสิ้นเปลือง ที่ต้องใช้ตามมาตรฐานการปฏิบัติงานของ ห้องปฏิบัติการ เช่น หลอดพลาสติกสําหรับถ่ายเทตัวอย่าง (Transfer tube/Pasteur pipette) หรืออุปกรณ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง แม้จะมิได้ระบุไว้ในเอกสารนี้แต่หากจําเป็นต่อการตรวจวิเคราะห์ ผู้ให้เช่าต้องเป็นผู้จัดหาให้เพียงพอ
ต่อการใช้งานตามที่โรงพยาบาลร้องขอโดยไม่คิดมูลค่า
๒.๒๓ การเสนอราคาต้นทุนต่อเทสต์ ให้รวมถึงค่าใช้จ่ายในส่วนของ Accessory, Calibrator, Control, น้ํายาและสารเคมีอื่นๆ ที่ใช้สําหรับการตรวจวิเคราะห์และการบํารุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์ไว้ด้วยแล้ว
๒.๒๔ ผู้ให้เช่ามีการทบทวนการใช้งานของเครื่อง (Business review) ปีละ ๒ ครั้ง
๒.๒๕ ผู้ให้เช่าต้องส่งมอบเครื่องใหม่ที่ไม่เคยติดตั้งที่ใดมาก่อน หรือเป็นเครื่องมือที่ติดตั้งใช้งานจริง ณ
หน่วยงานของผู้เช่าในปัจจุบันโดยต้องมีสภาพสมบูรณ์ พร้อมใช้งาน และมีเทคโนโลยีที่ทันสมัย
๒.๒๖ น้ํายาทุกรายการมีการรับประกันคุณภาพน้ํายาจนกว่าจะหมดอายุหรือตามที่ระบุในเอกสารกํากับ น้ํายาหรือตามเงื่อนไขในสัญญาและต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 5 เดือนนับจากวันส่งมอบ
๒.๒๗ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติภายใน ๙๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลง นามในสัญญาและมีการทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งานตามมาตรฐานเทคนิคการแพทย์ ด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าจน
สามารถใช้งานได้ดี
๓.ระยะเวลาการเช่า
ระยะเวลา ๓ ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ (HIV-9 RNA Viral load) อัตโนมัติที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากผู้เช่า
๔. วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
ค่าเช่าเครื่องตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี (HIV-9 RNA Viral load) อัตโนมัติและการจัดหาน้ํายา ตรวจวิเคราะห์หาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ (HIV-G RNA Viral load) ในพลาสมา ชําระเป็นรายเดือนโดยคิดยอด ชําระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
ลงชื่อ
ลง อ….
ลงชื่อ……
(
ประธานกรรมการ
(นายอาทิตย์ เชี่ยวชาญ)
Grd
..กรรมการ
สงซอ..
..กรรมการ
(นางยุพดี สันติสุขลาภผล)
(นางสาวรัชนก สัตยาภิบาล)
๕. ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญาเช่า
ผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องตรวจหาปริมาณเชื้อไวรัสเอชไอวี ๑ (HIV-9 RNA Viral load) อัตโนมัติ พร้อม อุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของโรงพยาบาล แล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าภายใน
๑๕ วัน
5. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือก
ใช้เกณฑ์ราคา
ลงชื่อ..
ลงชื่อ…….
(/
ประธานกรรมการ
(นายอาทิตย์ เชี่ยวชาญ)
egral
.กรรมการ
ลงชื่อ..
..กรรมการ
(นางยุพดี สันติสุขลาภผล)
(นางสาวรัชนก สัตยาภิบาล)