ประกวดราคาซื้อยา Sucralfate 1 g 5 mL oral suspension, 240 mL จำนวน 5,928 bottle
โครงการนี้เป็นการจัดซื้อยา Sucralfate ชนิดยาน้ำแขวนตะกอน (Oral Suspension) ความแรง 1 กรัม ต่อ 5 มิลลิลิตร บรรจุขนาด 60 มิลลิลิตร เพื่อใช้ในโรงพยาบาลนครปฐม โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ได้ยาที่มีคุณภาพมาตรฐานสากลและมีความปลอดภัยต่อผู้ป่วยสูงสุด
ขอบเขตงานครอบคลุมถึงการจัดส่งยาที่มีคุณสมบัติทางเทคนิคตามมาตรฐานเภสัชตำรับ (USP 41 หรือเทียบเท่า) โดยต้องระบุรายละเอียดส่วนประกอบสำคัญ ความแรง เลขทะเบียนตำรับยา และวันหมดอายุอย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์ ผู้เสนอราคาจะต้องยื่นเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิต (PIC/S) ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ (Certificate of Analysis) ทั้งในส่วนของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและวัตถุดิบ รวมถึงผลการศึกษาความคงสภาพของยา (Long-term stability)
นอกจากนี้ ยังมีข้อกำหนดด้านการประกันคุณภาพที่เข้มงวด เช่น ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ และผู้ขายต้องยินยอมให้มีการสุ่มตรวจวิเคราะห์คุณภาพโดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการมาตรฐาน ISO/IEC 17025 หากพบว่ายาไม่เป็นไปตามมาตรฐาน โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิ์ในการยกเลิกสัญญาและปฏิเสธการพิจารณาผู้เสนอราคารายนั้นในอนาคต รวมถึงมีเงื่อนไขการเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพก่อนกำหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
English summary
This project involves the procurement of Sucralfate 1 g/5 mL oral suspension (60 mL bottle) for Nakhon Pathom Hospital. The objective is to ensure the supply of high-quality, safe medication meeting international standards. Bidders must provide products compliant with pharmacopoeia standards (USP 41 or equivalent) and hold valid PIC/S GMP certifications. Requirements include submission of Certificates of Analysis (COA) for both finished products and drug substances, long-term stability data, and product samples. The contract includes strict quality assurance clauses, requiring a minimum shelf life of 1 year upon delivery, the right for the hospital to conduct random quality testing, and mandatory replacement of expired or degraded stock.
โรงพยาบาลนครปฐม
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อจัดหายา Sucralfate 1 g/5 mL oral suspension ที่มีคุณภาพตามมาตรฐานสากล
- เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษาผู้ป่วยในโรงพยาบาลนครปฐม
- เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ยาที่มีการควบคุมคุณภาพตามมาตรฐานเภสัชตำรับและได้รับการรับรองจาก อย.
ขอบเขตของงาน
- จัดส่งยา Sucralfate 1 g/5 mL oral suspension ขนาดบรรจุ 60 mL ให้กับโรงพยาบาลนครปฐม
- ดำเนินการตามมาตรฐานการผลิตยา PIC/S
- จัดทำและส่งมอบเอกสารรับรองคุณภาพ (COA) ของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและวัตถุดิบ
- ปฏิบัติตามเงื่อนไขการประกันคุณภาพและการเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพ
- อำนวยความสะดวกในการสุ่มตรวจวิเคราะห์คุณภาพโดยหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ยา Sucralfate 1 g/5 mL oral suspension ขนาด 60 mL
- เอกสารใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย.2, ทย.3, ทย.4 หรือ ย.2)
- เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิต (PIC/S)
- ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ (Certificate of Analysis)
- ผลการศึกษา Long-term stability
- ตัวอย่างยาอย่างน้อย 3 หน่วยบรรจุภัณฑ์
ระยะเวลาดำเนินการ
- ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งาน (Shelf life) ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
- เงื่อนไขการรับประกันคุณภาพครอบคลุมตลอดระยะเวลาสัญญา
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Standards Compliance: ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (PIC/S)
- Personnel: เอกสารต้องลงนามรับรองโดยผู้มีอำนาจ
- Technical Capabilities: ต้องมีผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ (COA) ทั้ง Finished product และ Drug substance ที่สอดคล้องกับเภสัชตำรับที่อ้างอิง
- Experience: ต้องเป็นผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตำรับยาอย่างถูกต้องตามกฎหมาย
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาจากคุณสมบัติทางเทคนิคที่ครบถ้วนตามที่กำหนดใน TOR
- พิจารณาจากเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิต (PIC/S) และผลการวิเคราะห์คุณภาพ (COA)
- พิจารณาจากตัวอย่างยาที่ส่งมอบ
- ราคาและเงื่อนไขการรับประกันคุณภาพ
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- รูปแบบ: ยาน้ำแขวนตะกอนสำหรับรับประทาน
- ส่วนประกอบ: Sucralfate 1 g ต่อ 5 mL
- มาตรฐาน: อ้างอิง USP 41 หรือฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่า
- การควบคุมคุณภาพ: ต้องผ่านการทดสอบ Identification, Assay, Clarity and color, Acid-neutralizing capacity, Chloride, Arsenic, Limit of pyridine, Limit of sucrose heptasulfate และ Aluminium content
เงื่อนไขสัญญา
- การรับประกัน: ต้องเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพโดยไม่มีเงื่อนไข
- การสุ่มตรวจ: หากผลตรวจไม่ผ่านเกณฑ์มาตรฐาน โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาและตัดสิทธิ์ผู้เสนอราคาในอนาคต
- การส่งมอบ: ต้องส่งสำเนาใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA) ทุกงวดที่ส่งมอบ
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- ถาม: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือเท่าใด? ตอบ: ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
2. ถาม: ต้องใช้เภสัชตำรับใดในการอ้างอิง? ตอบ: USP 41 หรือฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่า
3. ถาม: หากยาเสื่อมสภาพก่อนกำหนดต้องทำอย่างไร? ตอบ: ผู้ขายต้องรับเปลี่ยนยาโดยไม่มีเงื่อนไข
4. ถาม: ต้องส่งตัวอย่างยาจำนวนเท่าใด? ตอบ: อย่างน้อย 3 หน่วยบรรจุภัณฑ์
5. ถาม: ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพต้องครอบคลุมส่วนใดบ้าง? ตอบ: ทั้งผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป (Finished product) และวัตถุดิบ (Drug substance)
6. ถาม: กรณีผู้ผลิตในไทยต้องมีมาตรฐานใด? ตอบ: มาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (PIC/S)
7. ถาม: หากผลสุ่มตรวจโดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ไม่ผ่านเกณฑ์ จะเกิดอะไรขึ้น? ตอบ: โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาและไม่พิจารณาผู้เสนอราคารายนั้นในครั้งต่อไป
8. ถาม: ต้องแนบเอกสารอะไรบ้างหากมีการแก้ไขทะเบียนยา? ตอบ: ต้องแนบเอกสารการขอแก้ไข (ย.5) พร้อมรายละเอียดที่เกี่ยวข้อง
9. ถาม: การส่งมอบยาแต่ละงวดต้องแนบเอกสารใด? ตอบ: สำเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA) ของรุ่นที่ส่งมอบ
10. ถาม: หากมีการเรียกเก็บคืนยาจาก อย. จะมีผลต่อสัญญาอย่างไร? ตอบ: โรงพยาบาลมีสิทธิ์ยกเลิกสัญญาและสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์จากผู้เสนอราคารายนั้น
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
ล.
คุณลักษณะเฉพาะของยา
Sucralfate » g/mL oral suspension, bo mL bottle
ค
Saun Sucralfate » g/& ml oral suspension, bo ml bottle (GPU : bogabo)
๒. คุณสมบัติทั่วไป
๒.๑ รูปแบบ
๒.๒. ส่วนประกอบ
๒.๓ ภาชนะบรรจุ
๒.๔. ฉลาก
๓. คุณสมบัติทางเทคนิค
เป็นยาน้ําแขวนตะกอนสําหรับรับประทาน
ประกอบด้วยตัวยา Sucralfate 9 9 ต่อปริมาตร ๕
9 บรรจุในภาชนะปิดสนิท
ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต และเลขทะเบียนตํารับยาไว้อย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์
บนภาชนะบรรจุอย่างน้อยต้องระบุชื่อยาหรือชื่อทางการค้า ส่วนประกอบ
ตัวยาสําคัญและขนาดความแรง วันสิ้นอายุและเลขที่ผลิต
ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม finished product specification และ drug substance specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตํารับฉบับเดียวกัน ซึ่งได้จดทะเบียนต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ทั้งนี้สัชตํารับที่ใช้อ้างอิงต้องเป็นฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่ามาตรฐานเภสัชตํารับใด ตํารับหนึ่ง ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา (ฉบับที่ ๒) พ.ศ. ๒๕๖๒ ลงวันที่ ๓ กรกฎาคม พ.ศ. ๒๕๖๒ (ลงประกาศในราชกิจจานุเบกษา วันที่ ๒๖ กรกฎาคม พ.ศ. ๒๕๖๒)
ข้อ
(9).
ว.
AT!.
๓.๑ Finished product specification
ตรวจผ่านตามที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
๓.๒ Drug substance specification : USP ๔๑
Test items
Identification test
Assay
Clarity and color of solution
Acid-neutralizing capacity.
๔.
๕.
Chloride
5. Arsenic
Specifications
Meet the requirements
eno.0 6.0% of sucrose octasulfate
sucrose
The solution is clear and practically
colorless
NIT ab.a mFq of acid is consumed
M ๐.๕๐%
VMT & ppm
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา โรงพยาบาลนครปฐม
08
(นางสาวอุษณีย์ พลอยกร
ประธานกรรมการ
นายดุลยวัต ขันติพงษ์
(นายกิติกร ปวิณอภิชาต
กรรมการ
L
นายวรานยะกุล
กรรมการ
นายจิตริน เชื้อสูง
กรรมการและเลขานุการ
Susanagidan MaeLewis de son sucralfate © g/ml cra, suspension, bomlotte a fuk dan
หน้า
ข้อ
3
m.
Test items
Limit of pyridine and -methylpyridine
๔. Limit of sucrose heptasulfate
ส. Aluminium content
NMT o.c%
JMT ๐.๑
QA.A - ww.%
๑๘.๕
หมายเหตุ - หัวข้อ Assay เป็นข้อมูลของ Shelf-life specification
๔. เงื่อนไขอื่น
Specifications
กรณีที่จดทะเบียนแจ้งการเว้น (waive) การตรวจสอบวิเคราะห์รายการใด ให้ยื่นแสดง เอกสารหลักฐานดังกล่าวที่ได้รับอนุมัติด้วย
- Drug substance specification พิจารณาจากไปวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือ ใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยาสําเร็จรูป ซึ่งมีการตรวจวิเคราะห์ครบทุกหัวข้อที่กําหนด หากผู้เสนอราคามิได้ใช้เภสัชตํารับอ้างอิงดังที่ระบุข้างต้น ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่าย เอกสารเภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิง (Drug monograph) ตามที่ระบุใน Finished product specification และ Drug substance specification ทั้งนี้ เภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิงต้องเป็นฉบับที่เทียบเท่า หรือใหม่กว่ามาตรฐานเภสัชตํารับในตํารับหนึ่ง ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา (ฉบับที่ ๒) พ.ศ. ๒๕๖๒ ลงวันที่ ๓ กรกฎาคม พ.ศ. ๒๕๖๑ (ลงประกาศใน ราชกิจจานุเบกษา วันที่ ๒๖ กรกฎาคม พ.ศ. ๒๕๖๒)
t.o
ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ รายละเอียด ดังนี้ ๔.๒ เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (decare) แหล่งผลิต
๔.๑.๑ ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา ได้แก่ ทย.๒ ทย.๓ ทย.๔ หรือ ย.๒ แล้วแต่กรณี ๔.๑.๒ ใบคําขอขึ้นทะเบียนยา พย.ด หรือ 8.6 ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการ ควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และ ข้อกําหนดคุณภาพวัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลง แก้ไขเพิ่มเติมจะต้องแนบเอกสารการขอแก้ไข (๕.๕) มาพร้อม finished product specificaton และ/หรือ drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อนวันประกาศประกวดราคา อิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน 5 ปี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
คณะกรรมการกําาหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา โรงพยาบาลนครปฐม
(นางสาวอุษณีย์ พูลวิวัฒน์ชัยการ
ประทานกระบก
น
(นาย ตุลยวัต ขันติพงษ์
นายกรภัทร ปรียา ชาติ
กรรมการ
กรรมการ
กรรมการ
รับรองคุณลักษณะเฉพาะของยา Sofate - 4 mL cral suspension, pay - bottle ณ วันที่
2.u
ཀ ༽
นายจิตริน เชื้อสูง
กรรมการและสานุการ
EX 20
หน้า 5 จาก 4
๔.๒ เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๔๔.๒.๑ กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical inspection Co operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา ตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวง
สาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความสอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการ ผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรอง ถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๔.๒.๒ กรณียานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมี ผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์หรืออายุตลอดชีพ แล้วแต่กรณี
๔๔. เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
๔.๓.๑ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of
finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
๔๔.๓.๒) ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (Certificate of arialysis of drug substance)
ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ
๔.๓.๓ เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างการผลิตของวัตถุดิบของด้วย สําคัญ (drug substance) ข้อ ๔.๓.๒ กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product) ข้อ ๔.๓.๑ ๔.๓.๔ ผลการศึกษา long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
๔.๔ ตัวอย่างยา
๔.๔.๑ ผู้เสนอราคาต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย ๓ หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนและสอดคล้องกับ
รายละเอียดตามเอกสารที่ผู้เสนอราคาได้ทําการยื่นให้แก่โรงพยาบาล
๔.๕ การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
๔.๕.๑ ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
ด
๔.๕. ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ
คณะกรรมการกําาหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา โรงพยาบาลนครปฐม
Ante
นางสาวอุษณีย์ พูลวิวัฒน์ชัย การ
ประการ กรรม
T
…..4
นาย พง
นายกิติภัทร ปวีณอภิร
นาย วิริยะ
(นายจิตริน เบี้ยสูง)
กรรมการ
กรรมการ
กรรมการ
กรรมการและเลขานุการ
รับรองคุณลักษณะเฉพาะของ Sural Cute Girl oral suspension, teae mL bottle ณ วันที่
หน้า ๓ จ^ | C
๔.๕.๓ กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วยราชการ จะทําหนังสือร้องขอตัวอย่างยา โดยผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวนที่ หน่วยราชการส่งตรวจวิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ
กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการ เสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป
๔.๕.๔ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วย
ประการใดๆ ก่อนกําหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
๔.๑) ผู้เสนอราคา (ผู้ชาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
๔.๒.๑) กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้ มาตรฐาน ISO, EC ๑๗๐๒๕ ผลการวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดในประกาศ ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๔.๒.๒ กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาด โดยสํานักงานคณะกรรมการและยา
กระทรวงสาธารณสุข ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
4.2.4 การพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์นี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผล และความปลอดภัยต่อผู้ป่วย
ที่ได้รับยา
๔.๖.๔ กรณีถูกตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาลโดยมติของคณะกรรมการเภสัชกรรมและการบําบัด
(Pharmaceutical and therapeutic Committee: PTC)
๔.๒ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาจากผู้เสนอราค” (ผู้ขาย) ที่กําลังอยู่ระหว่าง
การเรียกเก็บคืนโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
น
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา โรงพยาบาลนครปฐม
ค
0.
กรรมการ
เรฐานกรรมการ
นายกิติ ปาณอาการ
กรรมการ
นายณัฏฐ์ คาบ วิริยะ
โคน นายจักริน เชื้อสูง
กรร.กร
รับรองคุณลักษณะเฉพาะของยา Sucralfate seat Oral : Spring, teac mil title ณ วันที่
หน้า ๔ จา ๔
กรรมการและเจนุการ
الم سالم