ประกวดราคาซื้อRAPID AI ระบบวิเคราะห์ภาพถ่ายสมองด้วยปัญญาประดิษฐ์ (พร้อม server) จำนวน ๑ ชุด

• เพื่อใช้งานระบบ AI ที่มีความแม่นยำสูงในการแสดงผลภาพสมอง (2D, 3D, Perfusion map)
• เพื่อวิเคราะห์ภาวะเลือดออกในสมอง (ICH) และการอุดตันของหลอดเลือด (LVO) อย่างรวดเร็ว
• เพื่อประเมินพื้นที่สมองที่ขาดเลือด (Infarct core) และพื้นที่ที่ยังมีโอกาสรักษา (Penumbra)
• เพื่อช่วยสนับสนุนการวินิจฉัยของแพทย์และนักรังสีวิทยาให้มีความแม่นยำและลดความแปรปรวนในการอ่านภาพ

• จัดหาและติดตั้งระบบซอฟต์แวร์ Rapid AI และ Physical Server
• เชื่อมต่อระบบกับเครื่อง CT และ MRI ของโรงพยาบาลผ่านมาตรฐาน DICOM
• เชื่อมต่อระบบกับ PACS และระบบเครือข่ายของโรงพยาบาล
• ติดตั้งโมดูลวิเคราะห์: RAPID CTA/LVO, RAPID ASPECTS, และ RAPID ICH
• จัดทำระบบความปลอดภัยข้อมูล (Encryption, MFA, RBAC, Audit Logging)
• อบรมการใช้งานและการดูแลรักษาให้แก่เจ้าหน้าที่
• สนับสนุนทางเทคนิคตลอด 24 ชั่วโมง

• ระบบซอฟต์แวร์ Rapid AI พร้อม License ใช้งาน (ครอบคลุมเครื่องสแกน 2 เครื่อง)
• Physical Server (CPU 16 Cores, RAM 40 GB, SSD 2 TB)
• คู่มือการใช้งานและบำรุงรักษา (ภาษาไทยและอังกฤษ อย่างละ 1 ชุด)
• บริการติดตั้งและทดสอบระบบ (Commissioning)
• การรับประกันคุณภาพ 2 ปี พร้อมตรวจสอบระบบทุก 6 เดือน

• ระยะเวลาส่งมอบ: ภายใน 60 วัน นับจากวันลงนามในสัญญา
• ระยะเวลารับประกัน: ไม่น้อยกว่า 2 ปี

• Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้ผลิต หรือตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรงในประเทศไทย
• Standards Compliance: ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 9001 และ ISO 13485
• Experience: ต้องมีหนังสือรับรองการมีอะไหล่สำรองจากผู้ผลิตอย่างน้อย 5 ปี
• Technical Capabilities: ระบบต้องรองรับการทำงานแบบ On-premise และเชื่อมต่อ DICOM/HL7 ได้
• Personnel: ต้องมีทีมเจ้าหน้าที่สนับสนุนทางเทคนิคที่สามารถทำงานร่วมกับทีม IT ของโรงพยาบาลได้

• ใช้หลักเกณฑ์ราคาต่ำสุด (Lowest Price)
• พิจารณาจากราคารวมทั้งสิ้น

• Server: CPU 16 Cores (min 3.0 GHz), RAM 40 GB, SSD 2 TB
• Software: รองรับ Zero-click Automation, DICOM-in/out, Web Viewer, Mobile App
• Security: TLS 1.2+, AES-256, MFA, RBAC, Audit Logging
• Compliance: ISO/IEC 27001:2013, ISO/IEC 27701:2019, ISO 13485:2016

• การจ่ายเงิน: จ่ายเงินครบถ้วน 1 งวด หลังส่งมอบและตรวจรับงานถูกต้อง
• ค่าปรับ: ร้อยละ 0.20 ต่อวัน ของราคาพัสดุที่ยังไม่ได้รับมอบ
• การซ่อมแซม: ต้องดำเนินการแก้ไขภายใน 15 วัน นับจากวันที่ได้รับแจ้งความชำรุด

1. ถาม: ระบบรองรับการใช้งานกี่คน? ตอบ: รองรับผู้ใช้งานไม่จำกัดจำนวน (Unlimited Users) ต่อ 1 License
   2. ถาม: 1 License ครอบคลุมเครื่องสแกนกี่เครื่อง? ตอบ: ครอบคลุมการติดตั้งบนเครื่องสแกนเนอร์ 2 เครื่อง (CT หรือ MRI)
   3. ถาม: ระบบมีการเก็บข้อมูลผู้ป่วยบน Cloud หรือไม่? ตอบ: ไม่มีการเก็บข้อมูลบน Cloud ของบริษัทผู้ผลิตโดยไม่ได้รับอนุญาต และต้องเป็นไปตาม PDPA
   4. ถาม: หากมีเครื่องสแกนมากกว่า 2 เครื่องต้องทำอย่างไร? ตอบ: อาจมีการคิดค่าบริการเพิ่มเติมตามอัตราที่ผู้จัดจำหน่ายกำหนด
   5. ถาม: ระบบรองรับการแจ้งเตือนผ่านช่องทางใดบ้าง? ตอบ: รองรับผ่าน Web Viewer, Mobile Application และ Email Alert
   6. ถาม: การรับประกันครอบคลุมถึงการตรวจสอบระบบหรือไม่? ตอบ: ครอบคลุมการตรวจสอบระบบทางไกล (Remote Health Check) และการตรวจหน้างานทุก 6 เดือน
   7. ถาม: ระบบต้องติดตั้งซอฟต์แวร์เพิ่มบนเครื่องอ่านภาพหรือไม่? ตอบ: ไม่ต้องติดตั้งซอฟต์แวร์เพิ่มเติมบนเครื่องอ่านภาพ (Workstation)
   8. ถาม: หากซอฟต์แวร์ใช้งานไม่ได้ภายใน 1 เดือนหลังส่งมอบต้องทำอย่างไร? ตอบ: ผู้ขายต้องจัดหาซอฟต์แวร์หรืออุปกรณ์ใหม่มาเปลี่ยนให้ตามคุณลักษณะเดิม
   9. ถาม: ระบบรองรับการทำงานแบบ Zero-click หรือไม่? ตอบ: รองรับ โดยระบบจะประมวลผลอัตโนมัติหลังการสแกนโดยไม่ต้องกดสั่ง
   10. ถาม: การสนับสนุนทางเทคนิคมีเงื่อนไขอย่างไร? ตอบ: มีทีมสนับสนุนตลอด 24 ชั่วโมง ผ่านช่องทางที่กำหนด

1
ร่างขอบเขตของงานหรือรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
(Terms of Reference : TOR)
การจัดซื้อ RAPID AI ระบบวิเคราะห์ภาพถ่ายสมองด้วยปัญญาประดิษฐ์ (พร้อมSERVER)

1. ความเป็นมา
   หน่วยรังสีร่วมรักษา โรงพยาบาลลําปาง
   (The Comprehensive Al Stroke Imaging Platform)
   ด้วยหน่วยรังสีร่วมรักษา กลุ่มงานรังสีวิทยา โรงพยาบาลลําปาง มีความประสงค์จะจัดซื้อระบบวิเคราะห์ ภาพถ่ายสมองด้วยปัญญาประดิษฐ์ (AI) ด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (E-bidding) ตามแผนความต้องการ ครุภัณฑ์สิ่งก่อสร้าง ปีงบประมาณ 2569 ในวงเงิน 1,700,000 บาท
   2.วัตถุประสงค์การใช้งาน
   เพื่อใช้งานระบบ AI ที่มีความแม่นยําสูงในการแสดงผลภาพสมองในหลากหลายมุมมอง เช่น 2D, 3D และ perfusion map พร้อมความสามารถในการวิเคราะห์ข้อมูลเชิงลึก เช่น การตรวจพบภาวะเลือดออกใน สมอง (ICH), การอุดตันของหลอดเลือด (LVO), พื้นที่สมองที่ขาดเลือด (infarct core) และพื้นที่ที่ยังมีโอกาส รักษา (penumbra) อย่างแม่นยําและรวดเร็ว
2. คุณลักษณะทั่วไป
   เป็นระบบปัญญาประดิษฐ์ สําหรับการประมวลผลและวิเคราะห์ภาพถ่ายสมองทางรังสีวิทยา เพื่อช่วยใน การวินิจฉัยโรคหลอดเลือดสมองแบบอัตโนมัติ รองรับการทํางานร่วมกับระบบถ่ายภาพทางการแพทย์ (CT, MRI)
   ตามมาตรฐาน DICOM A!
   ข้อบ่งชี้การใช้งาน
   3.1 iSchemaView Rapid เป็นชุดซอฟต์แวร์สําหรับการวิเคราะห์ภาพทางการแพทย์ชั้นสูง ที่ออกแบบ มาเพื่อใช้โดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ นักรังสีวิทยา และเจ้าหน้าที่เทคนิคที่ผ่านการฝึกอบรม โดยทําหน้าที่เป็น เครื่องมือในการดูภาพ ประมวลผล และวิเคราะห์ข้อมูลภาพสมองจากการถ่ายภาพทางการแพทย์ภายใต้
   มาตรฐาน DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine)
   3.2 ซอฟต์แวร์ Rapid สามารถติดตั้งและใช้งานได้ทั้งบน คอมพิวเตอร์มาตรฐานทางการแพทย์ (medical-grade workstation) และบน Virtual Machine (VM) ผ่านแพลตฟอร์มเสมือน เช่น VMware vSphere หรือ Hyper-V รองรับการทํางานทั้งแบบ On-premise และ cloud-based
   environment
   3.3 ระบบสามารถประมวลผลและวิเคราะห์ชุดข้อมูลภาพจาก CT Perfusion (CTP) เพื่อประเมินอัตรา การไหลของเลือด (Blood Flow), ปริมาณเลือดในเนื้อเยื่อ (Blood Volume), และการล่าช้าของการ ไหลเวียน (Trax) รวมถึง MRI ชุด Diffusion-weighted Imaging (DWI) ซึ่งใช้ในการวิเคราะห์การ เคลื่อนที่ของโมเลกุลน้ําในสมองเพื่อบ่งชี้รอยโรคในระยะเฉียบพลัน (acute ischemia)
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   (นายอตินาท ศรีรัตน์)
   นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   (นายเศรษฐศักดิ์ ชินสุนทร) นายแพทย์ชํานาญการ
   Ou
   (นางสาวอัลจนา เขียวคํา)
   พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   2
   3.4 Rapid มีฟังก์ชันการวิเคราะห์แบบไดนามิก (Dynamic Analysis Module) เพื่อเพิ่มความคมชัดใน การแสดงผล และเปรียบเทียบภาพระหว่างการตรวจในช่วงเวลาต่าง ๆ รวมถึงสามารถประเมิน tissue perfusion และ tissue blood volume ได้อย่างละเอียด ด้วยความแม่นยําสูง โดยใช้ Al-based processing pipeline ที่ได้รับการรับรองจากมาตรฐานทางคลินิก
   4.คุณลักษณะเฉพาะ
   ซอฟต์แวร์ RAPIDM เป็นระบบประมวลผลภาพสมองทางรังสีวิทยาด้วยเทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์ (AI) ออกแบบมาเพื่อช่วยในการวิเคราะห์โรคหลอดเลือดสมองแบบอัตโนมัติ รองรับการใช้งานกับภาพจาก CT และ MRI ทุกยี่ห้อที่เป็นไปตามมาตรฐาน DICOM และสามารถส่งผลลัพธ์กลับไปยัง PACS และแอปพลิเคชันมือถือได้ โดยอัตโนมัติ ระบบรองรับการทํางานแบบ Zero-click Automation โดยไม่ต้องมีการกดสั่งประมวลผลหลัง การสแกน และสามารถใช้งานได้ทั้งแบบ On-premise และ cloud-based ตามโครงสร้างของแต่ละโรงพยาบาล
   4.1 RAPID CTA / LVO
   โมดูลวิเคราะห์ภาพ CT Perfusionโดย Al จะคัดกรองความเป็นไปได้ของหลอดเลือดสมองใหญ่ตัน
   4.1.1 แสดงภาพหลายระนาบ : Axial, Coronal Sagittal
   4.1.2 ทํางานอัตโนมัติหลังการถ่ายภาพ CTA โดยไม่ต้องรอ manual processing 4.1.3 รองรับการดูภาพผ่าน Web viewer หรือ mobile platform
   4.2 RAPID ASPECTS
   โมดูลประเมินค่า ASPECTS อัตโนมัติจากภาพ Non-Contrast CT (NCCT) ตามหลักการของ Alberta Stroke Program
   4.2.1 ระบบให้คะแนนและไฮไลต์บริเวณที่มีพยาธิสภาพ
   4.2.2 ช่วยลดความแปรปรวนระหว่างผู้อ่านภาพ (Inter-reader variability)
   4.3 RAPID ICH
   โมดูลสําหรับคัดกรองภาวะเลือดออกในสมองจากภาพ NCCT โดยอัตโนมัติ
   4.3.1 ตรวจจับ จุดเลือดออกทุกประเภท เช่น Intraparenchymal, Subdural,
   Subarachnoid
   4.3.2 แสดงผลตําแหน่งและปริมาตรของเลือด พร้อมแนบภาพแสดงผลแบบไฮไลต์ 4.3.3 ส่งผลได้ทั้งเข้า PACS และแอปมือถือ เพื่อรองรับ workflow ที่รวดเร็ว
   4.4 ขอบเขตการใช้งาน (Scope of Use )
   4.4.1 รองรับการเชื่อมต่อกับเครื่อง CT และ MRI ที่ใช้ในโรงพยาบาล
   4.4.2 รองรับการรับ-ส่งข้อมูลภาพแบบ DICOM (DICOM-in / DICOM-out)
   4.4.3 รองรับการใช้งานร่วมกับ PACS และระบบเครือข่ายของโรงพยาบาลโดยไม่ต้องติดตั้ง ซอฟต์แวร์เพิ่มเติมบนเครื่องอ่านภาพ
   4.4.4 สามารถใช้งานผ่าน Web Viewer, Mobile Application และ Email Alert ได้ รองรับการใช้งานได้ไม่จํากัดจํานวนผู้ใช้ (Unlimited Uses) ต่อหนึ่ง Lincense ใช้ได้กับ ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองทั้งชนิด ischernic และ Hemorrhagic
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   l
   (นายอตินาท ศรีรัตน์) (นายเศรษฐ์ศักดิ์ ชินสุนทร)
   นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   นายแพทย์ชํานาญการ
   (นางสาวอัลจนา เขียวคํา)
   พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   4.5 ความปลอดภัยและการปฏิบัติตามมาตรฐาน (Cybersecurity & Compliance)มาตรฐานงาน บริหารจัดการความปลอดภัยข้อมูลระบบ RapidAi ได้รับการรับรองมาตรฐานสากลด้านความปลอดภัย และความเป็นส่วนตัวของข้อมูล
   4.5.1 ISO/IEC 27001:2013 – Information Security Management System
   4.5.2 ISO/IEC 27701:2019 – Privacy Information Management System
   (PIMS)
   4.5.3 ISO 13485:2016 – Quality Management System for Medical Devices 4.6 มาตรการเสริมด้านความมั่นคงปลอดภัย
   4.6.1 เข้ารหัสข้อมูลทั้งขณะส่ง (in-transit) และขณะพัก (at-rest) ด้วยเทคโนโลยี
   TLS 1.2+ และ AES-256
   4.6.2 สนับสนุนการตรวจสอบสิทธิ์แบบ MFA, RBAC (Role-Based Access Control) และ Audit Logging เพื่อรองรับ PDPA, HIPAA/GDPR
   4.6.3 มีกระบวนการจัดการช่องโหว่ (Vulnerability Management) และ Penetration Testing อย่างสม่ําเสมอ
   4.7 การติดตั้งระบบและข้อกําหนดของเซิร์ฟเวอร์ การติดตั้งภายในโรงพยาบาล (On-Premises Deployment) ติดตั้งระบบ RapidAl ภายในโรงพยาบาล โดยข้อกําหนดของเครื่องเซิร์ฟเวอร์ (Physical Server) ดังนี้
3. เงื่อนไขเฉพาะ
   4.7.1 CPU: 16 คอร์ ความเร็วขั้นต่ํา 3.0 GHz
   4.7.2 RAM: 40 GB
   4.7.3 Storage: Solid State Drive (SSD) ขนาด 2 TB
   5.1 บริษัทผู้ผลิตให้การรับประกันการให้บริการด้านเทคนิค รวมถึงการตอบข้อซักถามและแก้ไขปัญหา การใช้งาน ตลอด 24 ชั่วโมง ผ่านช่องทางที่กําหนด
   5.2 ระบบสามารถอัปเดตซอฟต์แวร์เวอร์ชันใหม่ได้โดยไม่ต้องเปลี่ยนฮาร์ดแวร์ และรองรับการเชื่อมต่อกับ
   PACS และระบบ HIS ตามมาตรฐาน HL7 / DICOM
   5.3 ผู้ผลิตและผู้จัดจําหน่ายมีทีมเจ้าหน้าที่สนับสนุนที่สามารถให้คําแนะนําด้านเทคนิค และทํางาน ร่วมกับทีม IT ของโรงพยาบาลได้ เพื่อให้มั่นใจว่าสามารถติดตั้งระบบและใช้งานได้อย่างสมบูรณ์ 5.4 ระบบจะไม่เก็บข้อมูลผู้ป่วยภายในเซิร์ฟเวอร์ของบริษัทผู้ผลิตหรือบน Cloud โดยที่ไม่ได้รับอนุญาต จากโรงพยาบาล หรือไม่มีการเข้ารหัสหรือการรับรองความปลอดภัยตามข้อกําหนดของ พ.ร.บ. คุ้มครอง ข้อมูลส่วนบุคคล (PDPA)
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   سلام
   (นายอตินาท ศรีรัตน์)
   นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   (นายเศรษฐศักดิ์ ชินสุนทร) นายแพทย์ชํานาญการ
   ou
   (นางสาวอัลจนา เขียวคํา) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   3
   1x
   ct
   4
   5.5 เงื่อนไขด้านสิทธิ์การใช้งานและค่าบริการ (Licensing & Subscription)
   ระบบ RapidAl มีรูปแบบการให้สิทธิ์การใช้งาน (Licensing) ในลักษณะของการเรียกเก็บค่าธรรมเนียม การใช้งานรายปี (Annual License Fee) โดยมีรายละเอียดดังนี้
   5.5.1 การให้สิทธิ์การใช้งาน 1 License ครอบคลุมการติดตั้งซอฟต์แวร์บนเครื่องสแกนเนอร์ 2 เครื่องต่อโรงพยาบาล (เช่น CT หรือ MRI Scanner)
   5.5.2 ภายใต้สิทธิ์ดังกล่าว ไม่จํากัดจํานวนผู้ใช้งาน (Unlimited Concurrent Users) ภายใน
   โรงพยาบาล
   5.5.3 การใช้งานครอบคลุมโมดูลที่ระบุไว้ในขอบเขตของ TOR
   5.6 การบริการรายปีครอบคลุม
4. เงื่อนไขอื่นๆ
   5.6.1 สิทธิ์การใช้งานซอฟต์แวร์
   5.6.2 การอัพเดตเวอร์ชั่น (Software Updates)
   5.6.3 การสนับสนุนทางเทคนิคแบบ 24 ชั่วโมง (24/7 Technical Support)
   5.6.4 บริการตรวจสอบระบบทางไกล (Remote Health Check) ตามรอบเวลา
   5.6.5 ในกรณีที่โรงพยาบาลมีเครื่องสแกนเนอร์มากกว่า 1 เครื่อง อาจมีการคิดค่าบริการเพิ่มเติม
   ตามอัตราที่ผู้จัดจําหน่ายกําหนด
   6.1 ผู้เสนอราคาต้องเป็นผู้ผลิต หรือเป็นตัวแทนจําหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรงจากบริษัทผู้ผลิต หรือ ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นตัวแทนจําหน่ายในประเทศไทย
   6.2 ผู้เสนอราคาต้องมีหนังสือรับรองว่า ผู้เสนอราคามีอะไหล่สํารองจากบริษัทผู้ผลิตอย่างน้อย 5 ปี 6.3 ผลิตภัณฑ์ที่เสนอหากเป็นเครื่องมือแพทย์ที่นําเข้าจากต่างประเทศต้องมีใบอนุญาตนําเข้าจาก สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
   6.4 รับประกันคุณภาพ 2 ปี และมีการตรวจสอบและทุก 6 เดือน ตลอดระยะเวลารับประกัน โดยไม่คิด ค่าใช้จ่ายทั้งค่าแรงและอะไหล่
   6.5 มีคู่มือการใช้งานและบํารุงรักษาภาษาไทยและภาษาอังกฤษจํานวนอย่างละ 1 ชุด
   6.6 ผู้ขายจะต้องจัดส่งเจ้าหน้าที่ชํานาญงานมาทําการสาธิตการใช้งานเครื่องและการดูแลรักษาเครื่องแก่
   เจ้าหน้าที่หน่วยรังสีร่วมรักษาจนสามารถใช้งานได้เป็นอย่างดี
   6.7 โรงงานผู้ผลิตได้รับการรับรองมาตรฐานคุณภาพ ISO 9001 และ ISO 13485
   6.8 หากซอฟต์แวร์หรืออุปกรณ์พ่วงต่อไม่สามารถใช้งานได้ปกติภายใน 1 เดือนหลังส่งมอบและตรวจรับ และไม่สามารถแก้ไขให้เป็นปกติได้ ผู้ขายจะต้องจัดหาซอฟต์แวร์หรืออุปกรณ์พ่วงต่อที่มีคุณลักษณะ ตามเดิมมาเปลี่ยนให้
5. กําหนดเวลาส่งมอบครุภัณฑ์
   ภายใน 60 วันนับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญาหรือวันสั่งซื้อ
6. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
   ใช้หลักเกณฑ์ราคาต่ําสุด และจะพิจารณาจากราคารวม
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   |
   Qu
   (นายอตินาท ศรีรัตน์)
   นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   (นายเศรษฐศักดิ์ ชินสุนทร) นายแพทย์ชํานาญการ
   (นางสาวอัลจนา เขียวคํา)
   พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   เก
   5
7. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
   9.1 งบประมาณ ตั้งไว้ 1,700,000 บาท
   9.2 วงเงินงบประมาณที่จะจัดซื้อจัดจ้าง 1,700,000 บาท 9.3 ราคากลาง 1,700,000 บาท
8. งวดงานและการจ่ายเงิน
   ผู้ขายหรือผู้รับจ้างต้องส่งมอบพัสดุให้กับผู้ซื้อหรือผู้ว่าจ้างภายใน 60 วัน นับตั้งแต่วันลงนามในสัญญา หรือวันสั่งซื้อสั่งจ้าง โดยส่งมอบจํานวน 1 งวด ให้ครบถ้วน และเมื่อตรวจรับถูกต้องตามระเบียบ กฎหมาย ผู้ซื้อ หรือผู้ว่าจ้างจะจ่ายเงินให้กับผู้ขายหรือผู้รับจ้างให้ครบถ้วนภายในกําหนด 1 งวด
   จังหวัดลําปางจะจ่ายค่าสิ่งของซึ่งได้รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม ตลอดจนภาษีอากรอื่นๆและค่าใช้จ่ายทั้งปวง
   แล้วให้แก่ผู้ขาย เมื่อผู้ขายได้ส่งมอบสิ่งของได้ครบถ้วนตามสัญญาซื้อขายหรือข้อตกลงเป็นหนังสือและจังหวัดได้
   ตรวจรับมอบสิ่งของไว้เรียบร้อยแล้ว
9. อัตราค่าปรับ
   มอบ
   ค่าปรับตามแบบสัญญาซื้อขาย คิดเป็นรายวันในอัตราร้อยละ 0.20 (0.20%) ของราคาพัสดุที่ยังไม่ได้รับ
10. การกําหนดระยะเวลารับประกันความชํารุดบกพร่อง (ถ้ามี)
    ผู้ชนะประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ จะต้องรับประกันความชํารุดบกพร่องของสิ่งของที่ซื้อขายที่เกิดขึ้ ชน ภายในระยะเวลาไม่น้อยกว่า 2 ปี นับถัดจากวันที่จังหวัดได้รับมอบสิ่งของ โดยต้องรีบจัดการซ่อมแซมแก้ไขให้ใช้ การได้ดีดังเดิมภายใน 15 วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งความชํารุดบกพร่อง
    คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
    li
    ou
    (นายอตินาท ศรีรัตน์)
    นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
    (นายเศรษฐศักดิ์ ชินสุนทร)
    นายแพทย์ชํานาญการ
    (นางสาวอัลจนา เขียวคํา)
    พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ