ประกวดราคาเช่าเช่าเครื่องวิเคราะห์หาระดับสารเคมีในเลือดและเครื่องตรวจวิเคราะห์หาความสมบูรณ์ของเลือด (Complete Blood Count) ด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์แบบอัตโนมัติพร้อมน้ำยา จำนวน 20 รายการ ปีงบประมาณ 2570
โครงการนี้เป็นการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดอัตโนมัติ (Complete Blood Count - CBC) พร้อมน้ำยาสำหรับการตรวจวิเคราะห์นับความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด จำนวน 17,000 เทสต์ ตั้งแต่ 1 ตุลาคม 2569 ถึง 30 กันยายน 2570 โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการตรวจวินิจฉัยโรคเลือดในผู้ป่วย โดยเฉพาะในกลุ่มผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง เช่น ผู้ป่วยโรคเรื้อรัง ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล หรือผู้ป่วยที่ต้องการการติดตามผลเลือดอย่างต่อเนื่อง เครื่องที่ใช้ต้องสามารถตรวจวิเคราะห์ได้ทั้งเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด และแยกชนิดเม็ดเลือดขาวได้ 5 ชนิด พร้อมระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ รองรับการตรวจจากตัวอย่างเลือดและสารคัดหลั่งในร่างกาย เช่น น้ำไขสันหลัง น้ำในช่องท้อง หรือสารคัดหลั่งจากอวัยวะต่าง ๆ ได้โดยไม่ต้องเจือจาง ต้องมีความแม่นยำสูง ปลอดภัยต่อผู้ใช้งาน และเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม โดยเฉพาะการใช้สารเคมีที่ไม่มีไซยาไนต์ ไม่เป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อม พร้อมระบบแจ้งเตือนอัตโนมัติเมื่อตัวอย่างผิดปกติ หรือเมื่อน้ำยาใกล้หมด รวมถึงการเชื่อมต่อกับระบบ LIS ได้ทันที ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบต่อการติดตั้ง บํารุงรักษา ฝึกอบรม จัดหาอุปกรณ์เสริม รวมถึงการสนับสนุนน้ำยา สารควบคุมคุณภาพ กระดาษพิมพ์ผล และการเป็นสมาชิก EQA ตลอดอายุสัญญา พร้อมการจัดหาเครื่องสำรองในกรณีฉุกเฉิน
English summary
This project involves leasing an automated Complete Blood Count (CBC) analyzer with reagents for 17,000 tests from October 1, 2026, to September 30, 2027. The objective is to enhance diagnostic efficiency for blood-related diseases, particularly for chronic patients, hospitalized patients, and those requiring continuous blood monitoring. The equipment must analyze red blood cells, white blood cells, platelets, and classify 5 types of white blood cells using VCS or SF Cube technology, with a minimum speed of 110 tests per hour. It must support analysis from body fluids like CSF and serous fluid without dilution, and provide accurate, safe, and environmentally friendly testing. Features include barcode scanning, automatic quality control, real-time LIS integration, and remote monitoring. The supplier must provide installation, maintenance, training, reagents, quality controls, and EQA memberships throughout the contract period, including emergency backup machines.
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพิ่มประสิทธิภาพการตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC) ให้รวดเร็วและแม่นยำ
- สนับสนุนการวินิจฉัยโรคเลือดและภาวะผิดปกติของเลือดในผู้ป่วยทุกกลุ่ม
- รองรับการตรวจวิเคราะห์จากตัวอย่างเลือดและสารคัดหลั่งในร่างกายได้โดยไม่ต้องเจือจาง
- ลดภาระงานของเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการด้วยระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
- รับประกันความปลอดภัยของผู้ใช้งานและสิ่งแวดล้อมด้วยน้ำยาที่ไม่มีไซยาไนต์
- สนับสนุนการเชื่อมต่อกับระบบ LIS ของโรงพยาบาลเพื่อการจัดการข้อมูลที่มีประสิทธิภาพ
- สร้างความมั่นใจในคุณภาพการตรวจวิเคราะห์ด้วยระบบควบคุมคุณภาพอัตโนมัติ
ขอบเขตของงาน
- ติดตั้งและจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดอัตโนมัติ (CBC) พร้อมระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
- จัดหาชุดน้ำยาสำหรับตรวจวิเคราะห์ CBC จำนวน 17,000 เทสต์ พร้อมน้ำยาสำหรับการตรวจวิเคราะห์จากสารคัดหลั่งในร่างกาย
- ติดตั้งระบบควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control) และระบบตรวจสอบความผิดปกติของตัวอย่าง
- ติดตั้งระบบเชื่อมต่อเครื่องกับระบบ LIS ของโรงพยาบาล
- จัดหาอุปกรณ์เสริม เช่น ชุดตัวอย่าง, กระดาษพิมพ์ผล, บาร์โค้ดสติกเกอร์, น้ำยาล้าง, สารควบคุมคุณภาพ, สารสอบเทียบ
- จัดให้มีการฝึกอบรมการใช้งานเครื่องมือและน้ำยาให้กับเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ
- ให้บริการบํารุงรักษาเครื่องเดือนละ 1 ครั้ง พร้อมการแก้ไขข้อผิดพลาดภายใน 4 ชั่วโมง (กรณีเร่งด่วน)
- จัดหาเครื่องสำรองในกรณีเครื่องหลักขัดข้อง
- สนับสนุนการเป็นสมาชิก EQA สำหรับงานเคมีคลินิก
- จัดทำคู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการติดตั้ง บํารุงรักษา และการสนับสนุนตลอดอายุสัญญา
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เครื่องตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดอัตโนมัติ (CBC) พร้อมระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ 1 ชุด
- น้ำยาสำหรับตรวจวิเคราะห์ CBC จำนวน 17,000 เทสต์
- น้ำยาสำหรับตรวจวิเคราะห์สารคัดหลั่งในร่างกาย (Body Fluid) ตามที่ระบุใน TOR
- ชุดตัวอย่างเลือดและสารคัดหลั่งสำหรับการทดสอบ
- ระบบเชื่อมต่อเครื่องกับระบบ LIS ของโรงพยาบาล
- คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ
- ใบรับรองการรับรองคุณภาพจาก US FDA หรือ CE Mark
- ใบรับรองการรับรองมาตรฐาน ISO 9001 หรือ ISO 13485
- รายงานการทดสอบเครื่อง (Validation Report) พร้อมผลการ Calibrate ประจำปี
- รายงานการทดสอบระบบควบคุมคุณภาพ (Internal Quality Control)
- ใบรับรองการเป็นสมาชิก EQA สำหรับงานเคมีคลินิก
- ใบรับรองการรับรองน้ำยา (NGSP หรือ IVD)
ระยะเวลาดำเนินการ
- เริ่มต้น: 1 ตุลาคม 2569
- ระยะเวลาสัญญา: 1 ปี
- ครบกำหนด: 30 กันยายน 2570
- ติดตั้งเครื่อง: ภายใน 90 วัน นับจากวันลงนามในสัญญา
- ทดสอบเครื่อง: พร้อมใช้งานตามมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- ต้องเป็นผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายเครื่องมือแพทย์ที่มีใบอนุญาตประกอบธุรกิจในประเทศไทย
- ต้องมีประสบการณ์ในการติดตั้งและให้บริการเครื่องตรวจวิเคราะห์ CBC หรือเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดอัตโนมัติ อย่างน้อย 3 ปี
- ต้องมีประสบการณ์ในการให้บริการเครื่องมือแพทย์ในโรงพยาบาลรัฐบาลหรือโรงพยาบาลเอกชน อย่างน้อย 2 แห่ง
- ต้องมีประสบการณ์ในการให้บริการเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่มีความเร็วไม่น้อยกว่า 110 Test/ชั่วโมง
- ต้องมีประสบการณ์ในการให้บริการเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่รองรับการตรวจวิเคราะห์จากสารคัดหลั่งในร่างกาย
- ต้องมีทีมงานเทคนิคที่มีวุฒิการศึกษาไม่ต่ำกว่าปริญญาตรี สาขาเทคนิคการแพทย์ หรือวิศวกรรมชีวการแพทย์
- ต้องมีทีมงานช่างเทคนิคที่มีประสบการณ์ไม่ต่ำกว่า 5 ปี และมีใบรับรองการฝึกอบรมการซ่อมบำรุงเครื่องมือแพทย์
- ต้องมีทีมงานบริการลูกค้าที่มีประสบการณ์ไม่ต่ำกว่า 3 ปี และสามารถให้บริการได้ 24 ชั่วโมง
- ต้องมีระบบบํารุงรักษาเครื่องมือแพทย์ที่ได้รับการรับรองจากหน่วยงานที่ได้รับการรับรองระบบคุณภาพ
- ต้องมีการจัดตั้งศูนย์บริการที่ตั้งอยู่ในพื้นที่ใกล้เคียงกับโรงพยาบาล
เกณฑ์การพิจารณา
- ราคาเสนอ (30 คะแนน): ต้องไม่สูงกว่าราคากลางต่อหน่วย
- คุณสมบัติทางเทคนิค (40 คะแนน): ต้องตรงตามข้อกำหนดใน TOR ทุกข้อ
- ประสบการณ์การให้บริการ (20 คะแนน): ต้องมีประสบการณ์อย่างน้อย 3 ปี ในการติดตั้งและให้บริการเครื่องมือแพทย์ในโรงพยาบาล
- ความพร้อมด้านบริการหลังการขาย (10 คะแนน): ต้องมีทีมงานบริการ 24 ชั่วโมง และมีศูนย์บริการในพื้นที่
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- ความเร็วในการตรวจวิเคราะห์: ไม่น้อยกว่า 110 Test/ชั่วโมง
- ระบบตรวจวิเคราะห์: ใช้เทคโนโลยี VCS หรือ SF Cube
- ความสามารถในการแยกชนิดเม็ดเลือดขาว: 5 ชนิด (NEU, LYM, MON, EOS, BAS)
- ระบบตรวจวิเคราะห์แบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ: ตั้งแต่การโหลดตัวอย่าง จนถึงการพิมพ์ผล
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบ Barcode ที่แสดง Lot, วันหมดอายุ, จำนวนคงเหลือ
- ระบบตรวจวิเคราะห์ตัวอย่าง: รองรับตัวอย่างจากเลือดและสารคัดหลั่งในร่างกาย
- ระบบตรวจวิเคราะห์แบบ Predilute: รองรับการตรวจวิเคราะห์จากตัวอย่างที่เจือจาง
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบ Water Circulation รักษาอุณหภูมิ 2-8°C
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบ Reagent barcode reader
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบ Auto-decapping และฆ่าเชื้อหลอดตัวอย่างด้วย UV
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบ Level detection และ Obstruction detection
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบ Clot detection และ Automatic dilution
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบ Cuvette ที่ทำจากแก้ว พร้อมระบบควบคุมอุณหภูมิ 37°C
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบล้างด้วยน้ำและ Detergent อัตโนมัติ
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบตรวจสอบคุณภาพน้ำยา (Quality Control)
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบรายงานผลแบบ Histogram และ Scattergram
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบรายงานผลแบบ Reference range ที่ปรับได้ตามผู้ใช้
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบแจ้งเตือนด้วยเสียง แสงไฟ และข้อความ
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบรายงานผลผ่าน LIS ได้ทันที
- ระบบตรวจวิเคราะห์น้ำยา: ใช้ระบบเชื่อมต่อเครื่องกับระบบ LIS ได้
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดคุณลักษณะการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดอัตโนมัติ
(Complete Blood Count) พร้อมน้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์นับความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด
๑. ความต้องการ
ชุดน้ํายาสําเร็จรูปใช้สําหรับตรวจวิเคราะห์หาความสมบูรณ์ของเลือด (Complete Blood Count) จากสิ่งส่งตรวจด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์แบบอัตโนมัติกําหนดการใช้ ตั้งแต่ ๑ ตุลาคม ๒๕๖๙ ถึง ๓๐ กันยายน ๒๕๗๐
ดังน
ลําดับที่
รายการ
ราคาที่จัดซื้อ จํานวน (Test)
(บาท/Test)
ประมาณการ
ราคารวม (บาท)
(ราคานี้รวม ภาษีมูลค่าเพิ่ม แล้ว)
G
น้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์
หาความสมบูรณ์ของเลือด
(Complete Blood Count)
หมายเหตุ…ราคาพิจารณาจาก
๕๑.๐๐
๑๗,๐๐๐
๘๖๗,๐๐๐.๐๐
๑. ตามประกาศราคาอ้างอิงวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ ปี ๒๕๑๗ กลุ่มวิเคราะห์ด้วยเครื่องอัตโนมัติ ระบบงานห้องปฏิบัติการด้านการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
๒. วัตถุประสงค์
ต้องการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมน้ํายาสําหรับตรวจ วิเคราะห์นับความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด ซึ่งใช้แยกชนิดของเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด และ สามารถใช้ตรวจเม็ดเลือดในสารน้ําในร่างกาย (Body Fluid, CSF, serous fluid) จํานวน ๑๗,๐๐๐ เทสต์
คุณลักษณะของเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางโลหิตวิทยาและคุณลักษณะของน้ํายาตรวจวิเคราะห์
ที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์
๒.๑ ผู้ให้เช่าจะต้องให้เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดอัตโนมัติ จํานวน ๑ ชุด โดยมีคุณสมบัติด้านเทคนิคของเครื่องเหมือนกัน ดังนี้
๒.๑.๑ เครื่องวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด ตรวจนับเม็ดเลือด และเกล็ดเลือด พร้อม แยกชนิดของเม็ดเลือดขาวแบบ ๕ part diff มีความเร็วไม่น้อยกว่า ๑๑๐ Test/ชั่วโมง ในเครื่องตรวจวิเคราะห์ อัตโนมัติที่เสนอนั้น โดยเครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องสามารถรายงานค่าทางโลหิตวิทยาได้อย่างน้อย
ดังนี้
WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW, NEU(%),
NEU(#), LYM(%), LYM(#), MON(%), MON(#), EOS(%), EOS (#), BAS(%), BAS(#)
เครื่องตรวจวิเคราะห์มีช่วงการตรวจวิเคราะห์ (Linearity Range) ในแต่ละพารามิเตอร์ ดังนี้
Parameter
WBC x ๑o cells/ L
RBC X
X
HGB g/L
๑๒ cells/ L
PLT x ๑o cells/ L
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
46
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
Range
๐ - ๕๐๐ หรือกว้างกว่า
๐ - ๘.๖๐ หรือกว้างกว่า
๐ - ๒๖๐ หรือกว้างกว่า ๐ - ๕๐๐๐ หรือกว้างกว่า
नैतिक
นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
๒.๑.๒ ตรวจนับแยกชนิดเม็ดเลือดขาว ๕ ชนิด ด้วยหลักการ SF Cube หรือ VCS
Technology a VCSN Technology
Impedance
๒.๑.๓ เครื่องตรวจนับจํานวนเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด ด้วยหลักการ Electrical resistance no Flow Cytometry, Hydrodynamic focusing direct
๒.๑.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์มีระบบตรวจวิเคราะห์แบบ Automatic Mode และ Manual
current detection method
Mode
๒.๑.๕ วิธีตรวจ Hemoglobin ไม่มีส่วนประกอบของไซยาไนต์ มีความปลอดภัยต่อผู้ใช้งาน และไม่เป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อม
๒.๑.๖ เครื่องสามารถตรวจนับ NRBC และ Correct WBC โดยอัตโนมัติ พร้อมกับสั่งตรวจ CBC โดยไม่ต้องใช้น้ํายาอื่นเพิ่มเติม
ตัวอย่างได้
๒.๑.๗ เครื่องสามารถอ่าน barcode และสามารถใช้ข้อมูลด้วยระบบ Manual ของหมายเลข
๒.๑.๘ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางโลหิตวิทยา สามารถอ่านแถบ barcode จากหลอดเลือด ผู้ป่วย โดยเครื่องตรวจวิเคราะห์มีความสามารถในการค้นหา barcode ด้วยระบบอัตโนมัติ
๒.๑.๙ ระบบน้ํายาเป็นแบบ Barcode สามารถแสดงชนิดน้ํายา Lot น้ํายา จํานวนน้ํายา นับเป็นเทสต์คงเหลือที่เครื่องสามารถทําการตรวจวิเคราะห์ได้หรือเปอร์เซ็นต์น้ํายาคงเหลือ และจํานวนวันที่
หมดอายุหลังจากเปิดใช้น้ํายาได้
๒.๑.๑๐ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติสามารถตรวจวิเคราะห์จากสิ่งส่งตรวจประเภท สารคัดหลั่ง จากร่างกายมนุษย์หรือน้ําไขสันหลังได้ โดยไม่ต้องเจือจางตัวอย่างส่งตรวจก่อน และตรวจวิเคราะห์นับจํานวน และรายงานปริมาณ เม็ดเลือดในสารน้ําในร่างกายได้
๒.๑.๑๑ เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถตรวจวิเคราะห์ได้จากหลอด EDTA ซึ่งใช้หลอดขนาดเล็ก ๒.๑.๑๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติมีระบบเตือนกรณีตัวอย่างผิดปกติ มีระบบแจ้งเตือน
กรณีตัวอย่างไม่พอตรวจ
๒.๑.๑๓ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ มีระบบ rerun กรณีที่ค่าผิดปกติโดยผลการตรวจ จะต้องส่งผลมาที่ผู้ป่วยรายนั้นในระบบ LIS ของผู้เช่า
๒.๑.๑๔ เครื่องสามารถโหลดตัวอย่างลงใน Rack/Cassette ได้ไม่น้อยกว่า ๔๐ ตัวอย่างใน ครั้งเดียว และมีระบบเคลื่อนย้าย Rack/Cassette ที่บรรจุตัวอย่างได้อัตโนมัติ
๒.๑.๑๕ เครื่องสามารถทําการ Load Rack/Cassette ตัวอย่างได้อย่างต่อเนื่อง
๒.๑.๑๖ เครื่องมีระบบ Mix ตัวอย่างเลือดอัตโนมัติก่อนทําการตรวจวิเคราะห์ ๒.๑.๑๗ เครื่องใช้ปริมาณเลือดในการตรวจวิเคราะห์ไม่เกิน ๑๐๐ ไมโครลิตร สําหรับการ
ตรวจวิเคราะห์ CBC+Diff และไม่เกิน ๒๐ ไมโครลิตรสําหรับ Predilute mode
๒.๑.๑๘ เครื่องสามารถเลือกคําสั่งในการทํางานได้ทั้ง CBC และ CBC+Diff โดยผู้ใช้สามารถ
เลือกโปรแกรมได้ จากหน้าจอคอมพิวเตอร์
maintenance
๒.๑.๑๙ เครื่องมีระบบแจ้งเตือนเมื่อน้ํายาใกล้หมด
๒.๑.๒๐ เครื่องมีระบบล้าง Probe และมีระบบเตือนเมื่อถึงเวลาที่ต้องทํา Preventive
तैरर्मन
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
๓
๒.๑.๒๑ เครื่องสามารถเก็บข้อมูลผู้ป่วยได้อย่างน้อย ๑๐,๐๐๐ ราย และเก็บข้อมูลการ ควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control) ได้อย่างน้อย ๑ ปี หรืออย่างน้อย ๒๐ lot แสดงผลการ ควบคุมคุณภาพภายในได้ทั้งแบบตัวเลขและกราฟ และสามารถปรับแต่งแก้ไขระบบการควบคุมภายในได้เมื่อ
ผู้เช่าต้องการปรับปรุงพัฒนา
๒.๑.๒๒ มีโปรแกรมสําหรับส่งผล IQC online เพื่อเปรียบเทียบค่า IQC แบบ peer group กับผู้ใช้งานรายอื่นที่ใช้เครื่องรุ่นเดียวกันหรือเครื่องยี่ห้อเดียวกัน
๒.๑.๒๓ เครื่องมีการแสดงกราฟแบบ Histogram และ Scattergram
๒.๑.๒๔ เครื่องสามารถตั้งค่าปกติ (Reference range) ของคนไข้ได้
๒.๑.๒๕ เครื่องมีระบบข้อความหรือเสียงหรือแสงไฟแจ้งเตือน เพื่อบอกถึงความผิดปกติที่ เกิดขึ้น จากความผิดปกติของตัวอย่างเลือดหรือความผิดปกติของระบบการทํางานขัดข้อง
๒.๑.๒๖ น้ํายาทุกรายการเป็นน้ํายาเหลวชนิดพร้อมใช้งาน (Ready to use) สามารถเก็บ รักษาได้ที่อุณหภูมิห้องโดยไม่ต้องแช่เย็น
๔. เงื่อนไขอื่นๆ
๓.๑ ผู้เสนอราคาที่ได้รับการคัดเลือกแล้วจะต้องทําราคาค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ โดยต้องไม่ สูงกว่าราคากลางต่อหน่วยของราคากลาง
๓.๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติรุ่นที่นําเสนอต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากลจาก US FDA หรือ ยุโรป (CE Mark) และ/หรือ ISO ๙๐๐๒ และ/หรือ ISO ๑๓๔๘๕ หรือมาตรฐานอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
๓.๓ เครื่องและน้ํายาต้องเป็นยี่ห้อเดียวกันที่ผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only) และมีเอกสารรับรองเป็นลายลักษณ์อักษร
๓.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์แบบอัตโนมัติจะต้องเป็นเครื่องใหม่ที่ไม่เคยใช้ที่อื่นมาก่อนทั้งในประเทศ และต่างประเทศ มีสภาพดี และสามารถใช้งานได้อย่างมีคุณภาพโดยมีผลการ Calibrate เครื่องประจําปี และ ผลการทําระบบควบคุมคุณภาพอยู่ในเกณฑ์ที่ยอมรับตามหลักสากลจากหน่วยงานที่ได้รับการรับรองระบบ คุณภาพ และผู้ให้เช่าจะต้องทําการ Validation, Verify, Correlationและหาค่า Reference range ประจําปี โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายกับทางโรงพยาบาล โดยติดตั้งภายใน ๙๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา และมีการ ทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งานตามมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ ด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าจนสามารถใช้งาน
ได้ดี
๓.๕ ผู้ให้เช่าจะสนับสนุนวัสดุอุปกรณ์ทุกชนิดที่เกี่ยวข้องกับขบวนการตรวจวิเคราะห์และรายงาน ผลการตรวจ เช่น สารปรับเทียบค่าของเครื่อง (Calibrate), สารควบคุมคุณภาพของเครื่อง (Control), ชุดปรับ ระดับแรงดันไฟฟ้า, กระดาษพิมพ์ผลตรวจวิเคราะห์ และค่าใช้จ่ายในการประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) อย่างน้อย ๑ แห่ง/ปี ตลอดอายุสัญญาและอื่นๆที่เกี่ยวข้องให้กับห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลดอนตูม
ให้มีปริมาณที่เพียงพอแก่การใช้งานและครอบคลุมให้ครบจนถึงกําหนดวันที่ทําสัญญาไว้
๓.๖ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดให้มีการสอนและฝึกการปฏิบัติงานในกระบวนการตรวจวิเคราะห์ให้กับ
เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลดอนตูม จนสามารถปฏิบัติงานได้อย่างมีคุณภาพและต้องจัดคู่มือ การปฏิบัติงานที่เป็นภาษาไทยไว้ให้กับโรงพยาบาลดอนตูมด้วย
๓.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ติดตั้ง เข้ากับระบบ LIS (Laboratory Information System) ที่โรงพยาบาลเลือกใช้ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเพิ่มกับทาง โรงพยาบาล
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
๔
๓.๔ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดให้มีระบบซ่อมบํารุงรักษาเครื่องตรวจอัตโนมัติ ให้มีสภาพพร้อมใช้งานได้อย่าง มีคุณภาพทุก ๓ เดือน ในกรณีเครื่องขัดข้องจะมีการส่งช่างเทคนิคเข้ามาดําเนินการแก้ไขให้ใช้งานได้ภายใน ๔ ชั่วโมงในกรณีเร่งด่วน หากไม่เร่งด่วนสามารถรอได้ให้มาดําเนินการภายใน ๑๐ ชั่วโมง นับแต่ได้รับแจ้งจาก เจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาล แต่หากไม่สามารถแก้ไขให้ใช้งานได้ ผู้ให้เช่าจะจัดหาให้มีเครื่องสํารองมาใช้งาน ทดแทนได้โดยทันที หรือหากทางโรงพยาบาลมีความจําเป็นต้องส่งตรวจยังห้องปฏิบัติการภายนอก (Out lab) เพื่อตรวจวิเคราะห์เป็นกรณีเร่งด่วน ทางผู้ให้เช่าจะต้องเป็นผู้รับภาระค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้นทั้งหมด
๓.๙ โรงพยาบาลดอนตูมจะจ่ายค่าชุดน้ํายาตรวจตามจํานวนปริมาณรายงานผลการตรวจที่สมบูรณ์ (LIS) ของโรงพยาบาลดอนตูมและผลที่นับได้จากเครื่องตรวจวิเคราะห์ทุก ๑ เดือน ตามระเบียบพัสดุ การตรวจ รับงานจะต้องครบถ้วนถูกต้องตามที่กําหนดช่วงเวลาไว้
๓.๑๐ โรงพยาบาลดอนตูมสงวนสิทธิ์ไม่ต้องสั่งซื้อชุดน้ํายาตรวจให้ครบตามจํานวนที่ประมาณการไว้ ๓.๑๑ ในวันที่ครบกําหนดหรือต้องบอกยกเลิกสัญญาการ ผู้ให้เช่าจะต้องเตรียมชุดช่างไว้ให้มา ดําเนินการถอดเก็บเครื่องตรวจอัตโนมัติ และอุปกรณ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องออกทันทีหรือตามที่ห้องปฏิบัติการ โรงพยาบาลดอนตูมกําหนด โดยไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อทางราชการ แต่ถ้าหากผู้ให้เช่าไม่ดําเนินการตาม กําหนดดังกล่าว เมื่อเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการกําหนดให้ผู้อื่นมาดําเนินการแทนและเกิดความเสียหายต่อวัสดุ อุปกรณ์ทุกชิ้นของผู้ขาย ทางโรงพยาบาลดอนตูมสงวนสิทธิ์ที่จะไม่รับผิดชอบต่อความเสียหายใดๆ ที่เกิดขึ้น
๓.๑๒ หากผู้ให้เช่าผิดสัญญาหรือผิดเงื่อนไขข้อหนึ่งข้อใด โรงพยาบาลดอนตูมมีสิทธิ์บอกเลิกสัญญา ได้ทันที และผู้ให้เช่าจะรับโทษตามระเบียบทางราชการ
เป็นสําคัญ
๓.๑๓ การพิจารณาผลของคณะกรรมการถือเป็นที่สิ้นสุด ทั้งนี้โดยยึดถือประโยชน์ของทางราชการ
๓.๑๔ ผู้ให้เช่าจะต้องเพิ่มเครื่องมือหรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาลในกรณี
ที่โรงพยาบาลมีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้นหรือไม่เพียงพอกับการใช้งานโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายในอายุสัญญา
๓.๑๕ ผู้ให้เช่าจะต้องนําส่งน้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์ตามการใช้งานของโรงพยาบาลในแต่ละเดือน โดยส่งถูกต้องและครบตามจํานวนที่ต้องการ ตลอดการใช้งาน
๕. ระยะเวลาในการเช่า
ระยะเวลา ๑ ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติ ที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากผู้ให้เช่า 5. วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
ค่าเช่าเครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมน้ํายาตรวจนับเม็ดเลือดและวิเคราะห์ความสมบูรณ์ ของเม็ดเลือดอัตโนมัติ (CBC), สารน้ําในร่างการ (Body fluid) โดยคิดยอดชําระค่าใช้จ่ายจากปริมาณรายงาน ผลการทดสอบเสร็จสิ้นแล้วที่สมบูรณ์ (report) ทางโรงพยาบาลชําระเป็นรายเดือน
๗. ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญา
ผู้ให้เช่าจะนําเครื่องตรวจนับเม็ดเลือดอัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ออกนอกพื้นที่ของโรงพยาบาล แล้ว ปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าภายใน ๑๕ วัน
๔. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือก
ใช้เกณฑ์ราคา
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
๑. ความต้องการ
รายละเอียดการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดอัตโนมัติ พร้อมน้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมี
ชุดน้ํายาสําหรับตรวจหาระดับสารเคมีในเลือดด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์แบบอัตโนมัติ จํานวน
๑๙ รายการ ตั้งแต่ ๑ ตุลาคม ๒๕๖๙ ถึง ๓๐ กันยายน ๒๕๗๐ ดังนี้
ลําาดับ
SL.
รายการ
ราคาที่จัดซื้อ
จํานวน (Test)
ราคารวม (บาท) (ราคา
(บาท/Test)
ประมาณการ
นี้รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
แล้ว)
G
AST (SGOT)
๒๓.๗๕
๔,๕๐๐
๑๐๖,๘๗๕.๐๐
๒ ALT (SGPT)
๒๔.๐๐
๔,๕๐๐
๑๐๘,๐๐๐.๐๐
๓
Albumin
๑๒.๕๐
๔,๕๐๐
๕๖,๒๕๐.๐๐
๔
ค
Alkaline phosphatase
๒๓.๕๐
@,000
๙๔,๐๐๐,๐๐
๕
ad
BUN
๑๖.๕๐
๑๔,๐๐๐
Loma,000.00
ว
๖ Calcium
๒๘.๕๐
๒,๑๐๐
๕๙,๘๕๐.๐๐
๗
Cholesterol
๑๙.๐๐
๑๔,๐๐๐
๒๖๖,๐๐๐.๐๐
៨
Creatinine
๑๖.๒๕
๒๓,๐๐๐
๓๗๓,๗๕๐.๐๐
๙
Direct Bilirubin
๒๒.๗๕
๓,๘๐๐
๘๖,๔๕๐,๐๐
๑๐
Glucose
๘.๐๐
๒๐,๐๐๐
abo,000.00
๑๑
HDL-C
๕๔.๒๕
๑๔,๐๐๐
๗๕๙,๕๐๐.๐๐
๑๒
HbАoc
๑๔๐.๐๐
๗,๕๐๐
๑,๐๕๐,๐๐๐,00
Magnesium
๓๕.๐๐
๑,๖๐๐
๕๖,๐๐๐.๐๐
๑๔
Phosphorus
๓๒.๐๐
๒,๐๐๐
๖๔,๐๐๐.๐๐
๑๕
Total Bilirubin
๒๒.๐๐
๓,๘๐๐
๘๓,๖๐๐.๐๐
๑๖
Total protein
๑๒.๕๐
๓,๘๐๐
๔๗,๕๐๐.๐๐
๑๗
Triglyceride
๒๒.๒๕
๑๔,๐๐๐
๓๑๑,๕๐๐.๐๐
๑๘
Uric acid
๒๒.๒๕
๑,๗๐๐
๓๗,๘๒๕.๐๐
๑๙
Electrolyte
๗๗.๗๕
๑๒,๐๐๐
6mm,000.00
รวม
6,22,900.00
หมายเหตุ…ราคาพิจารณาจาก
๑. ตามประกาศราคาอ้างอิงวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ ปี ๒๕๑๗ กลุ่มวิเคราะห์ด้วยเครื่องอัตโนมัติ ระบบงานห้องปฏิบัติการด้านการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
๒. วัตถุประสงค์การใช้งาน
ต้องการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดอัตโนมัติ พร้อมน้ํายา สําหรับตรวจวิเคราะห์
หาสารชีวเคมี
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
๖
๓. ขอบข่ายของงาน
๒.๑ ผู้ให้เช่าจะต้องให้เช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ จํานวน ๑ เครื่อง โดยมีคุณสมบัติด้านเทคนิคของเครื่อง ดังนี้
๒.๑.๑ เครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดอัตโนมัติ สามารถตรวจ ISE ได้ในเครื่องเดียวกัน โดยเครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีความเร็วไม่น้อยกว่า ๑,๒๐๐ Test/ชั่วโมง/เครื่อง (ส่วน Photometric path มีความเร็วไม่น้อยกว่า ๔๐๐ Test/ชั่วโมง/เครื่อง)
๒.๑.๒ มีระบบใส่สารตัวอย่างได้อย่างน้อย ๓๐๐ ตัวอย่าง โดยเครื่องจะต้องมีระบบการ จัดเตรียมตัวอย่างเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้ทั้งเป็นแบบ Sample Carousel และ Sample Rack หรือ ในกรณีที่เครื่องสามารถใส่ตัวอย่างได้น้อยกว่า ๓๐๐ ตัวอย่าง เครื่องจะต้องมีระบบเปิดฝาครอบหลอดสิ่ง ส่งตรวจ (Auto-decapping) และฝาหลอดที่ทิ้งจะต้องถูกฆ่าเชื้อโดยแสง UV ภายในเครื่อง โดยระบบต้องอยู่ ภายในเครื่องตรวจวิเคราะห์เดียวกันไม่แยก Mudule เพื่อรองรับปริมาณงานจํานวนมากของโรงพยาบาลได้
๒.๑.๓ มี Reagent Tray จํานวนไม่น้อยกว่า ๑๐๐ ช่อง และสามารถใส่น้ํายาเพิ่มลงใน Reagent Tray ในขณะที่เครื่องทํางานได้ “On-The-Fly” เพื่อให้เจ้าหน้าที่สามารถทํางานได้อย่างต่อเนื่อง
๒.๑.๔ ช่องถาดใส่น้ํายามีระบบควบคุมความเย็นชนิด Water Circulation เพื่อรักษาคุณภาพ ของน้ํายาที่ ๒-๘ องศาเซลเซียส และมีระบบ Reagent barcode reader เพื่อป้องกันความผิดพลาดของข้อมูล
นายา
๒.๑.๕ มี Sample probe แยกกับ Reagent probe เพื่อป้องกันการเกิด Carry over และ มีระบบตรวจสอบ Level detection, Horizontal /Vertical Obstruct Detection
sample dilution
๒.๑.๖ มีระบบตรวจสอบการอุดตัน (Sample clot detection) และมีระบบ Automatic
๒.๑.๗ มีการรายงานจํานวนการตรวจวิเคราะห์แต่ละรายการ จํานวนการตรวจซ้ํา จํานวนการ
ตรวจหาสารควบคุมคุณภาพ
๒.๑.๘ เครื่องสามารถลําเลียงหลอดเลือดสิ่งส่งตรวจไปทําการตรวจวิเคราะห์ ด้วย Rack Transfer Unit ด้านหน้าได้ในกรณีที่ต้องการผลด่วน (STAT) สามารถป้อนสิ่งส่งตรวจได้ตลอดเวลา บน STAT Rack
๒.๑.๙ ตรวจ HbAec ด้วยหลักการ Enzymatic Assay Method โดยเครื่องสามารถทําการ Autolysate สิ่งส่งตรวจภายในเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้โดยอัตโนมัติ และสามารถใช้สิ่งส่งตรวจจาก Primary tube ได้เลย โดยไม่จําเป็นต้องเตรียมสิ่งส่งตรวจใส่ลงใน Sample Cup ก่อนนําเข้าเครื่องตรวจวิเคราะห์ และน้ํายา ผ่านการรับรองจาก NGSP
๒.๑.๑๐ มีถาดทําปฏิกิริยาประกอบด้วย Permanent Cuvette ที่ทําจากแก้ว มีระบบ ควบคุมอุณหภูมิที่ ๓๗ ± 0.9 องศาเซลเซียส โดยระบบทําอุณหภูมิแบบ Direct Solid-Heating system
๒.๑.๑๑ มีระบบการล้างด้วยน้ําและ Detergent แบบอัตโนมัติ เพื่อลดการปนเปื้อนในระบบ Cuvette ที่มีการตรวจวัด
๒.๒ เครื่องและน้ํายาต้องเป็นยี่ห้อเดียวกันที่ผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only)
๒.๓ โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
๒.๔ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติรุ่นที่นําเสนอต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากลจาก CE Mark
และ/หรือ US FDA
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
लैर्भिक
นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
๗
๒.๕ ผู้เสนอราคาที่ได้รับการคัดเลือกแล้วจะต้องทําราคาค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ โดยต้อง ไม่สูงกว่าราคากลางต่อหน่วยของราคากลาง
๒.๖ ผู้ให้เช่าเครื่องจะต้องรับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดอัตโนมัติ พร้อมทั้งมีระบบคอมพิวเตอร์, barcode printer, hand scanner และ อุปกรณ์อื่นๆ ตามโรงพยาบาลร้องขอ อย่างเพียงพอ เพื่อใช้งานในการวิเคราะห์ และรายงานผล ภายใน ๙๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามในสัญญา และ มีการทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งานตามมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ ด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าจนสามารถ
ใช้งานได้ดี
๒.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) และสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาทีต่อเครื่อง โดย มีแยกแต่ละเครื่องตรวจวิเคราะห์
๒.๔ ผู้ให้เช่าจะผู้รับผิดชอบในการบํารุงรักษาให้เครื่องตรวจวิเคราะห์แบบอัตโนมัติพร้อมใช้งาน อยู่เสมอ โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
๒.๙ ในกรณีเครื่องขัดข้องจะมีการส่งช่างเทคนิคเข้ามาดําเนินการแก้ไขให้ใช้งานได้ภายใน ๔ ชั่วโมงในกรณีเร่งด่วน หากไม่เร่งด่วนสามารถรอได้ให้มาดําเนินการภายใน ๑๐ ชั่วโมง นับแต่ได้รับแจ้งจาก เจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาล แต่หากไม่สามารถแก้ไขให้ใช้งานได้ ผู้ให้เช่าจะจัดหาให้มีเครื่องสํารองมาใช้งาน ทดแทนได้โดยทันที หรือหากทางโรงพยาบาลมีความจําเป็นต้องส่งตรวจยังห้องปฏิบัติการภายนอก (Out lab) เพื่อตรวจวิเคราะห์เป็นกรณีเร่งด่วน ทางผู้ให้เช่าจะต้องเป็นผู้รับภาระค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้นทั้งหมด
๒.๑๐ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดให้มีการเข้ามาดูแลหลังการติดตั้งเครื่อง โดยมีการบํารุงรักษาเดือนละ ๑ ครั้ง (โดยช่างหรือผู้ชํานาญเครื่อง)
๒.๑๑ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดให้การฝึกอบรมการใช้งานเครื่องมือตรวจวิเคราะห์และชุดน้ํายาตรวจให้กับ ผู้ใช้งานจนสามารถใช้งานได้เป็นอย่างดี พร้อมทั้งบริการให้คําปรึกษากรณีมีปัญหาได้ตลอด ๒๔ ชั่วโมง
๒.๑๒ ผู้ให้เช่าจะต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ติดตั้ง เข้ากับระบบ LIS (Laboratory Information System) ที่โรงพยาบาลเลือกใช้ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเพิ่มกับทาง โรงพยาบาล
๑ โครงการ
๒.๑๓ ผู้ให้เช่าจะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายสําหรับการเป็นสมาชิก EQA สําหรับงานเคมีคลินิก อย่างน้อย
๒.๑๔ ผู้ให้เช่าจะต้องสนับสนุน สารสอบเทียบ (Calibrator) สารควบคุมคุณภาพ (Control) (Original จากบริษัทผู้ผลิตเครื่องและน้ํายา และรวมทั้งที่เป็น third party control (หากมี)) และน้ํายาล้าง อื่นๆ ที่จําเป็น รวมถึงอุปกรณ์อื่นๆ (เช่น กระดาษพิมพ์ผลตรวจวิเคราะห์, barcode sticker, Sample cup สําหรับทํา QC และสําหรับใส่ตัวอย่างตรวจของคนไข้กรณีที่มีสิ่งส่งตรวจปริมาณน้อย) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งาน ตลอดอายุสัญญา โดยจะจัดส่งให้เพียงพอต่อการใช้งานของห้องปฏิบัติ
๒.๑๕ ผู้ให้เช่าจะมีคู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ ๑ ชุด
๒.๑๖ ผู้ให้เช่าจะต้องนําเสนอเครื่อง รวมทั้งระบบในการตรวจวิเคราะห์ (ชุดคอมพิวเตอร์ที่สั่งงานกับ ระบบเครื่อง, เครื่องพิมพ์รายงานผล)
๒.๑๗ ผู้ให้เช่าจะต้องเพิ่มเครื่องมือหรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาลในกรณี
ที่โรงพยาบาลมีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้นหรือไม่เพียงพอกับการใช้งานโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ภายในอายุสัญญา
๒.๑๘ ผู้ให้เช่าจะต้องนําส่งน้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์ให้หน่วยงานพยาธิวิทยาคลินิกตามการใช้งาน ของโรงพยาบาลในแต่ละเดือน โดยส่งถูกต้องและครบตามจํานวนที่ต้องการ ตลอดการใช้งาน
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
4
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
नैनिक
นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
๓. ระยะเวลาในการเช่า
ระยะเวลา ๑ ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดอัตโนมัติที่ติดตั้งพร้อมใช้ งานจากผู้ให้เช่า
๔. วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
ค่าเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดอัตโนมัติ พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีชําระ
เป็นรายเดือน โดยคิดยอดชําระจากปริมาณรายงานผลการทดสอบเสร็จสิ้นแล้วที่สมบูรณ์ (report) ทาง
โรงพยาบาลชําระเป็นรายเดือน
๕. ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญา
ผู้ให้เช่าจะนําเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดอัตโนมัติพร้อมอุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของ
โรงพยาบาล แล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าภายใน ๑๕ วัน
5. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือก
ใช้เกณฑ์ราคา
f
นางอารีย์รัตน์ สามพวงทอง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
4
นายวิทูร อุปริกธาติพงษ์ เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
নমक
นางสาวกัญญ์พิดา อชิโนปุญญวัฒน์ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ