ซื้อระหว่างดำเนินการ
ประกวดราคาซื้อ(69007.1-13) เฝือก และสำลีรองเฝือก (1)
มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช 69059445642
รายละเอียดการจ้าง
โครงการจัดซื้อเวชภัณฑ์ทั่วไปทางออร์โธปิดิกส์ คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาล มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช เป็นการจัดหาเวชภัณฑ์สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะกระดูกหัก แตก หรือร้าว โดยแบ่งรายการจัดซื้อออกเป็น 4 กลุ่มหลัก ได้แก่
- เฝือกปูนสำเร็จรูป (Splint Roll) ขนาด 3 และ 4 นิ้ว ผลิตจากยิปซั่มเรียงซ้อนกัน 10-15 ชั้น หุ้มด้วยฟองน้ำระบายอากาศ
- เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น (Splint) ขนาดต่างๆ ทำจากไฟเบอร์กลาสหนา 7-8 ชั้น สามารถผ่านรังสี X-ray ได้
- เฝือกเส้นใยไฟเบอร์กลาสแบบม้วน (Tomato Super Cast) ที่มีความยืดหยุ่นสูงและอุณหภูมิขณะเซ็ตตัวต่ำเพื่อความปลอดภัยของผู้สูงอายุ
- เฝือกปูนพลาสเตอร์ (Plaster of Paris) ขนาด 2, 3, 4 และ 6 นิ้ว ชนิดซึมน้ำเร็วและสูญเสียเนื้อปูนน้อย
การคัดเลือกผู้เสนอราคาจะใช้เกณฑ์ราคาต่อประสิทธิภาพ (Price : Performance) โดยแบ่งเป็นคะแนนราคา 30 คะแนน และคะแนนคุณภาพ 70 คะแนน ซึ่งคะแนนคุณภาพจะพิจารณาจากจำนวน Reference Site ในโรงเรียนแพทย์หรือผลงานวิจัยที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารนานาชาติ (40 คะแนน) และรายงานอุบัติการณ์ภาวะแทรกซ้อนจากการใช้งานหรือผลการประเมินโดยแพทย์ (30 คะแนน) นอกจากนี้ ผู้ชนะการเสนอราคาจะต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขเฉพาะ เช่น การรับประกันคุณภาพสินค้าทุก Lot การจัดทำ QR Code/Barcode บนบรรจุภัณฑ์ และการส่งมอบสินค้าใหม่ที่มีอายุการใช้งานตามเกณฑ์ที่กำหนดเพื่อความปลอดภัยสูงสุดในการรักษาพยาบาล
English summary
This procurement project is for general orthopedic medical supplies for the Faculty of Medicine Vajira Hospital, Navamindradhiraj University (Plan No. 69007 and 69077). The scope of procurement includes four main categories: 1) Splint Rolls (3" and 4") made of 10-15 layers of gypsum with breathable foam padding, 2) Plastic Splints (various sizes) made of 7-8 layers of fiberglass, which are X-ray translucent, 3) Fiberglass Cast Rolls (Tomato Super Cast) featuring high flexibility and low setting temperature for geriatric safety, and 4) Plaster of Paris (2", 3", 4", and 6") with rapid water absorption and minimal plaster loss. Bids will be evaluated using the Price-Performance criteria (30% Price, 70% Quality). Quality evaluation is based on reference sites in medical schools or international publications, and clinical incident reports or physician evaluations. Suppliers must guarantee product quality across all lots, generate QR/Barcodes on packaging, and ensure products meet shelf-life requirements.
คำสำคัญ
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อจัดหาเวชภัณฑ์ทั่วไปทางออร์โธปิดิกส์ที่มีคุณภาพสูง ปลอดภัย และได้มาตรฐานสากลสำหรับใช้ในการรักษาผู้ป่วยของคณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาล
- เพื่อใช้เป็นอุปกรณ์ดามและรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะกระดูกหัก แตก ร้าว หรือการบาดเจ็บของเส้นเอ็นและเนื้อเยื่ออ่อนอย่างมีประสิทธิภาพ
- เพื่อลดความเสี่ยงและภาวะแทรกซ้อนจากการใช้เวชภัณฑ์เฝือก เช่น อาการระคายเคืองผิวหนัง หรือผิวหนังไหม้จากความร้อนขณะเฝือกเซ็ตตัว
- เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานของบุคลากรทางการแพทย์ด้วยเวชภัณฑ์ที่ใช้งานง่าย แข็งแรงทนทาน และแห้งเร็ว
ขอบเขตของงาน
- จัดหาและส่งมอบเวชภัณฑ์ทั่วไปทางออร์โธปิดิกส์ตามรายการและขนาดที่กำหนด ดังนี้:
- เฝือกปูนสำเร็จรูป (Splint Roll) ขนาด 3 นิ้ว และ 4 นิ้ว ความยาว 6 เมตร (20 ฟุต)
- เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น (Splint) ขนาด 3x14 นิ้ว, 4x18 นิ้ว, 4x34 นิ้ว และ 5x30 นิ้ว
- เฝือกเส้นใยไฟเบอร์กลาสแบบม้วน (Tomato Super Cast) ขนาด 3 นิ้ว x 3.6 เมตร และ 4 นิ้ว x 3.6 เมตร
- เฝือกปูนพลาสเตอร์ (Plaster of Paris) ขนาด 2, 3, 4 และ 6 นิ้ว ความยาวไม่น้อยกว่า 2.7 เมตร
- จัดทำ QR Code และ/หรือ Barcode ลงบนแพ็คเกจสินค้า (ลัง/กล่อง/แพ็ค) ตามที่คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลกำหนด
- ควบคุมคุณภาพสินค้าให้สม่ำเสมอทุก Lot และดำเนินการเปลี่ยนสินค้าทดแทนทันทีหากพบปัญหาโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เฝือกปูนสำเร็จรูป (Splint Roll) ขนาด 3 นิ้ว และ 4 นิ้ว บรรจุกล่องละ 1 ม้วน ห่อด้วยฟิล์ม ระบุ Lot และวันหมดอายุชัดเจน
- เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น (Splint) ขนาดต่างๆ บรรจุในซองทึบสีเงิน 1 แผ่นต่อซอง มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 3 ปีนับจากวันผลิต
- เฝือกเส้นใยไฟเบอร์กลาสแบบม้วน (Tomato Super Cast) ขนาด 3 นิ้ว และ 4 นิ้ว บรรจุกล่องละ 10 ชิ้น
- เฝือกปูนพลาสเตอร์ (Plaster of Paris) ขนาด 2, 3, 4, 6 นิ้ว บรรจุแยกม้วนในถุงกันแสงและกันความชื้น มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 2 ปีนับจากวันส่งมอบ
- เอกสารรับรองคุณภาพมาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม (มอก.) หรือมาตรฐานการผลิตอื่นๆ ที่เป็นสากล (สำหรับเฝือกปูนพลาสเตอร์)
ระยะเวลาดำเนินการ
- อายุการใช้งานของผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบ: เฝือกปูนพลาสเตอร์ต้องมีอายุใช้งานไม่น้อยกว่า 2 ปี นับจากวันส่งมอบ และเฝือกพลาสติกสำเร็จรูปมีอายุการใช้งาน 3 ปีนับจากวันผลิต
- ระยะเวลาการส่งมอบสินค้า: เป็นไปตามที่กำหนดในใบสั่งซื้อหรือสัญญาจัดซื้อของคณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาล
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้เสนอราคาที่มีประวัติการใช้งานเวชภัณฑ์ (Reference Site) ที่เสนอในโรงเรียนแพทย์ทั้งในประเทศหรือนานาชาติในปี 2564 หรือมีผลงานวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารต่างประเทศที่ได้รับการยอมรับ
- Standards Compliance: ต้องมีเอกสารหลักฐานแสดงการรับรองคุณภาพตามมาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม (มอก.) หรือมาตรฐานการผลิตอื่นๆ ที่เป็นสากล (สำหรับรายการเฝือกปูนพลาสเตอร์)
- Experience: มีประสบการณ์ในการจัดส่งเวชภัณฑ์ให้แก่โรงเรียนแพทย์หรือโรงพยาบาล โดยต้องแสดงหลักฐาน เช่น สัญญาซื้อขาย หรือวารสารทางการแพทย์ระดับนานาชาติประกอบการพิจารณา
- Previous Project Cost: -
- Technical Capabilities: สามารถจัดทำและพิมพ์ QR Code และ/หรือ Barcode ลงบนบรรจุภัณฑ์ของสินค้า (ลัง/กล่อง/แพ็ค) ตามเกณฑ์ที่โรงพยาบาลกำหนดได้
- Personnel: -
เกณฑ์การพิจารณา
ใช้เกณฑ์ราคาต่อประสิทธิภาพ (Price : Performance) โดยแบ่งสัดส่วนคะแนนดังนี้:
- เกณฑ์ราคาที่เสนอ: 30 คะแนน
- เกณฑ์คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์: 70 คะแนน แบ่งเป็น:
- จำนวน Reference Site หรือผลงานวิจัย (40 คะแนน):
- มี Reference Site ในโรงเรียนแพทย์ >= 6 แห่ง หรือมีงานวิจัยตีพิมพ์ในวารสารต่างประเทศชั้นนำ >= 4 ฉบับ: ได้ 40 คะแนน
- มี Reference Site 4-5 แห่ง หรือมีงานวิจัยตีพิมพ์ 3 ฉบับ: ได้ 30 คะแนน
- มี Reference Site 2-3 แห่ง หรือมีงานวิจัยตีพิมพ์ 2 ฉบับ: ได้ 20 คะแนน
- มี Reference Site 0-1 แห่ง หรือมีงานวิจัยตีพิมพ์ 0-1 ฉบับ: ได้ 10 คะแนน
- รายงานอุบัติการณ์ภาวะแทรกซ้อน หรือ ผลการประเมินโดยแพทย์ (30 คะแนน) (เลือกพิจารณาข้อใดข้อหนึ่ง):
- กรณีเวชภัณฑ์ที่เคยจัดซื้อแล้ว: พิจารณาจากรายงานอุบัติการณ์ภาวะแทรกซ้อน (ไม่มีรายงาน = 30 คะแนน, มีไม่เกิน 3 ครั้ง/ปี = 15 คะแนน, มีมากกว่า 3 ครั้ง/ปี = 0 คะแนน) โดยมีการแบ่งเกณฑ์ตามระดับความรุนแรง (Near miss, ระดับ 1-5, ระดับ A-I)
- กรณีเวชภัณฑ์ที่ไม่เคยจัดซื้อ: พิจารณาจากผลการประเมินโดยแพทย์ (คะแนนประเมิน >= 80 ได้ 30 คะแนน, 71 - <80 ได้ 15 คะแนน, <71 ได้ 0 คะแนน)
- จำนวน Reference Site หรือผลงานวิจัย (40 คะแนน):
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- เฝือกปูนสำเร็จรูป (Splint Roll): ผลิตจากยิปซั่ม (แคลเซียมซัลเฟต) เรียงกัน 10 หรือ 15 ชั้น ชั้นล่างเป็นฟองน้ำ Open cell foam ระบายอากาศดี ชั้นบนเป็นผ้าสำลีพิเศษ มีการเย็บตรงกลางและขอบด้านข้างตลอดม้วน แข็งตัวใน 5-10 นาที ฝุ่นปูนน้อย แห้งไว
- เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป (Splint): ทำจากไฟเบอร์กลาส (Fiberglass) เรียงทับกันไม่เกิน 7-8 ชั้น มีสำลีหุ้มนุ่ม ระบายอากาศได้ดี สามารถ X-ray ผ่านได้โดยไม่ต้องถอดเฝือก
- เฝือกเส้นใยไฟเบอร์กลาสแบบม้วน (Tomato Super Cast): ทำจาก Fiberglass ทนทาน ยืดหยุ่นสูงทุกทิศทาง อุณหภูมิขณะเซ็ตตัวต่ำเพื่อลดการไหม้ของผิวหนัง (โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ) ไม่มีกลิ่นสารเคมี ไม่มีฝุ่นผง X-ray ผ่านได้
- เฝือกปูนพลาสเตอร์ (Plaster of Paris): ทำจากยิปซั่ม พันรอบแกนพลาสติกมีช่องน้ำผ่าน ซึมน้ำเร็วใน 5 วินาที สูญเสียเนื้อปูนน้อย เนื้อปูนประสานเป็นเนื้อเดียวขณะปั้น
เงื่อนไขสัญญา
- การรับประกันคุณภาพ: ผลิตภัณฑ์ต้องมีคุณภาพสม่ำเสมอทุก Lot หากพบปัญหายินดีเปลี่ยนสินค้าและชดเชยสินค้าทดแทนโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
- การยกเลิกสัญญา: คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาได้ทันทีหากพบว่าสินค้าไม่เป็นไปตามคุณลักษณะ หรือพบปัญหาคุณภาพที่อาจส่งผลเสียต่อผู้ป่วย/ผู้ใช้ โดยผู้ขายต้องชดใช้ค่าเสียหายตามมูลค่าพัสดุงวดนั้นๆ
- การปรับและการบอกเลิกสัญญา: หากส่งมอบไม่ถูกต้อง ไม่ครบถ้วน หรือไม่ปฏิบัติตามสัญญา ผู้ซื้อมีสิทธิ์บอกเลิกสัญญาบางส่วนหรือทั้งหมด และเรียกร้องค่าเสียหายได้
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
เอกสารแนบท้าย
หลักเกณฑ์การประเมินราคาต่อประสิทธิภาพ Price : Performance
- ใช้หลักเกณฑ์ราคาที่เสนอ 30 คะแนน
- ใช้หลักเกณฑ์คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อมหาวิทยาลัย ๗๐ คะแนน
ลำดับ
หัวข้อที่พิจารณา
เกณฑ์
คะแนน
2.1
จำนวน reference site เป็น
เวชภัณฑ์ที่มีใช้อยู่จริงในปี2564 ในโรงเรียนแพทย์ทั้งในประเทศและ นานาชาติ** หมายเหตุ : ให้แสดง เอกสารแนบที่เกี่ยวข้องกับโรงเรียน แพทย์ที่อ้างถึง เช่น สัญญาซื้อขาย
หรือวารสารทางการแพทย์ระดับ นานาชาติเพื่อประกอบการพิจารณา
คะแนนสูงสุดได้30 คะแนน และลดลงตามลำดับตาม จำนวน reference site ที่มี
≥ 6 แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ ≥ 4 ฉบับได้๔0 คะแนน
4-5 แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ 3 ฉบับได้๓0 คะแนน
๒-๓ แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ 2 ฉบับได้๒0 คะแนน
0-1 แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ ๐-๑ ฉบับได้๑0 คะแนน
40
เลือกข้อ 2.2 หรือ 2.3 เพียงข้อใดข้อหนึ่ง
2.2
รายงานอุบัติการณ์ของ
ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ดังกล่าวในกรณีที่เป็น เวชภัณฑ์ที่เคยจัดซื้ออยู่แล้ว- ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจาก การใช้เวชภัณฑ์ดังกล่าว 30 คะแนน
- มีรายงานอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจาก การใช้เวชภัณฑ์ดังกล่าว ไม่เกิน 3 ครั้งต่อปี15 คะแนน - มีรายงานอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจาก การใช้เวชภัณฑ์ดังกล่าวมากกว่า 3 ครั้งต่อปี0 คะแนน
30
2.3
ผลการประเมินโดยแพทย์ในกรณี เวชภัณฑ์ที่ไม่เคยจัดซื้อ- คะแนนประเมินมากกว่าหรือเท่ากับ 80 คะแนน ได้ 30 คะแนน
- คะแนนประเมิน 71 – <80 คะแนน ได้15 คะแนน - คะแนนประเมินน้อยกว่า 71 คะแนน ได้0 คะแนน
30
1…………………………………………………….. 2………………………………..……………… 3……………………………….. (ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล) (นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล) (นายวชิรนันท สุขใจ)
คำจำกัดความ
- อุบัติการณ์ Near miss หมายถึง เหตุการณ์ซึ่งมีโอกาสก่อให้เกิดความคลาดเคลื่อนเสียหายที่เกิดขึ้นใน หน่วยงานหรือระหว่างหน่วยงานโดยยังไม่มีความเสียหายต่อผู้ป่วยหรือหน่วยงานเป็นการรายงานเหตุการณ์เองหรือ พบโดยแผนกอื่น
การจัดแบ่งระดับความรุนแรงและผลกระทบปัญหาความเสี่ยงทางคลินิกของอุบัติการณ์ใน โรงพยาบาล (Incident Report Severity Categorization)
ระดับความรุนแรง
ระดับความเสี่ยง
เกณฑ์การให้คะแนน
ระดับ 1 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ เกือบ พลาด (near miss) ไม่มีผลกระทบ
หรือผลเสีย เฝ้าระวังแก้ไขได้ทันก่อน เกิดเหตุ
No Harm (น้อยมาก)
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ 2 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ แต่ยังไม่ มีผลกระทบ
ระดับ 3 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ และมีผลกระทบเพียงเล็กน้อย
Low Risk (No Harm) น้อย
1.)ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ 4 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และมี ผลกระทบปานกลาง
Moderate Risk
(Harm) ปานกลาง
1.)ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 4-5, E - I จากการใช้เวชภัณฑ์ 1 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ 5 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ และมีผลกระทบรุนแรง
High Risk (Sential) สูง
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 4-5, E - I จากการใช้เวชภัณฑ์ 1 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
1…………………………………………………….. 2………………………………..……………… 3……………………………….. (ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล) (นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล) (นายวชิรนันท สุขใจ)
ระดับ A ไม่มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้น แต่มีเหตุการณ์ที่จะทำให้เกิดมีความ
คลาดเคลื่อนได้
No Harm (น้อยมาก)
1.)ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ B มีความคลาดเคลื่อนเกิดกับผู้ป่วยแต่ ไม่เป็นอันตรายต่อผู้ป่วยเนื่องจาก
ความคลาดเคลื่อนนั้นไม่ถึงตัวผู้ป่วย
ระดับ C ความคลาดเคลื่อนเกิดกับผู้ป่วยแต่ไม่ เป็นอันตรายต่อผู้ป่วยถึงแม้ว่าความ
คลาดเคลื่อนนั้นจะไปถึงตัวผู้ป่วยแล้ว
Low Risk (No Harm) น้อย
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ D ความคลาดเคลื่อนเกิดกับผู้ป่วยแต่ไม่ เป็นอันตรายต่อผู้ป่วย เพิ่มเติมแต่ยัง
จำเป็นต้องมีการติดตามผู้ป่วยเพิ่มเติม
ระดับ E ความคลาดเคลื่อนเกิดเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยเพียงชั่วคราว ถึง
ได้รับการรักษาหรือแก้ไขเพิ่มเติม
Moderate Risk
(Harm) ปานกลาง
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 4-5, E - I จากการใช้เวชภัณฑ์ 1 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ F มีความคลาเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยชั่วคราว รวมถึง
จำเป็นต้องได้รับการรักษาใน
โรงพยาบาล หรือยึดระยะเวลาในการ รักษาตัวในโรงพยาบาลออกไป
ระดับ G มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยถาวร
High Risk (Sential) สูง
ระดับ H มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยจนเกือบถึงชีวิต เช่น anaphylax และหัวใจหยุดเต้น
ระดับ I มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยจนถึงแก่ชีวิต
- การประเมิน หมายถึง การประเมินใน 3 ด้าน คือ ด้านวัสดุที่ใช้ในการผลิต , ด้านบรรจุภัณฑ์และด้านการใช้งาน
1…………………………………………………….. 2………………………………..……………… 3……………………………….. (ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล) (นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล) (นายวชิรนันท สุขใจ)
เอกสารแนบท้าย
หลักเกณฑ์การประเมินราคาต่อประสิทธิภาพ Price : Performance - ใช้หลักเกณฑ์ราคาที่เสนอ 30 คะแนน
- ใช้หลักเกณฑ์คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อมหาวิทยาลัย ๗๐ คะแนน
ลำดับ
หัวข้อที่พิจารณา
เกณฑ์
คะแนน
2.1
จำนวน reference site เป็น
เวชภัณฑ์ที่มีใช้อยู่จริงในปี2564 ในโรงเรียนแพทย์ทั้งในประเทศและ นานาชาติ** หมายเหตุ : ให้แสดง เอกสารแนบที่เกี่ยวข้องกับโรงเรียน แพทย์ที่อ้างถึง เช่น สัญญาซื้อขาย
หรือวารสารทางการแพทย์ระดับ นานาชาติเพื่อประกอบการพิจารณา
คะแนนสูงสุดได้30 คะแนน และลดลงตามลำดับตาม จำนวน reference site ที่มี
≥ 6 แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ ≥ 4 ฉบับได้๔0 คะแนน
4-5 แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ 3 ฉบับได้๓0 คะแนน
๒-๓ แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ 2 ฉบับได้๒0 คะแนน
0-1 แห่ง หรือมีเอกสารหรือวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับ การตีพิมพ์ลงวารสารชั้นนำของต่างประเทศที่ถูกยอมรับ ๐-๑ ฉบับได้๑0 คะแนน
40
เลือกข้อ 2.2 หรือ 2.3 เพียงข้อใดข้อหนึ่ง
2.2
รายงานอุบัติการณ์ของ
ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ดังกล่าวในกรณีที่เป็น เวชภัณฑ์ที่เคยจัดซื้ออยู่แล้ว- ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจาก การใช้เวชภัณฑ์ดังกล่าว 30 คะแนน
- มีรายงานอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจาก การใช้เวชภัณฑ์ดังกล่าว ไม่เกิน 3 ครั้งต่อปี15 คะแนน - มีรายงานอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจาก การใช้เวชภัณฑ์ดังกล่าวมากกว่า 3 ครั้งต่อปี0 คะแนน
30
2.3
ผลการประเมินโดยแพทย์ในกรณี เวชภัณฑ์ที่ไม่เคยจัดซื้อ- คะแนนประเมินมากกว่าหรือเท่ากับ 80 คะแนน ได้ 30 คะแนน
- คะแนนประเมิน 71 – <80 คะแนน ได้15 คะแนน - คะแนนประเมินน้อยกว่า 71 คะแนน ได้0 คะแนน
30
1…………………………………………………….. 2………………………………..……………… 3……………………………….. (นางดาวราย พานิชกุล) (นางสาวศิริพร จัตวา) (นางสาวอรดา มะธุรา)
คำจำกัดความ
- อุบัติการณ์ Near miss หมายถึง เหตุการณ์ซึ่งมีโอกาสก่อให้เกิดความคลาดเคลื่อนเสียหายที่เกิดขึ้นใน หน่วยงานหรือระหว่างหน่วยงานโดยยังไม่มีความเสียหายต่อผู้ป่วยหรือหน่วยงานเป็นการรายงานเหตุการณ์เองหรือ พบโดยแผนกอื่น
การจัดแบ่งระดับความรุนแรงและผลกระทบปัญหาความเสี่ยงทางคลินิกของอุบัติการณ์ใน โรงพยาบาล (Incident Report Severity Categorization)
ระดับความรุนแรง
ระดับความเสี่ยง
เกณฑ์การให้คะแนน
ระดับ 1 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ เกือบ พลาด (near miss) ไม่มีผลกระทบ
หรือผลเสีย เฝ้าระวังแก้ไขได้ทันก่อน เกิดเหตุ
No Harm (น้อยมาก)
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ 2 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ แต่ยังไม่ มีผลกระทบ
ระดับ 3 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ และมีผลกระทบเพียงเล็กน้อย
Low Risk (No Harm) น้อย
1.)ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ 4 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และมี ผลกระทบปานกลาง
Moderate Risk
(Harm) ปานกลาง
1.)ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 4-5, E - I จากการใช้เวชภัณฑ์ 1 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ 5 เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ และมีผลกระทบรุนแรง
High Risk (Sential) สูง
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 4-5, E - I จากการใช้เวชภัณฑ์ 1 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
1…………………………………………………….. 2………………………………..……………… 3……………………………….. (นางดาวราย พานิชกุล) (นางสาวศิริพร จัตวา) (นางสาวอรดา มะธุรา)
ระดับ A ไม่มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้น แต่มีเหตุการณ์ที่จะทำให้เกิดมีความ
คลาดเคลื่อนได้
No Harm (น้อยมาก)
1.)ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้ เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 1-2 , A-B จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 5 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ B มีความคลาดเคลื่อนเกิดกับผู้ป่วยแต่ ไม่เป็นอันตรายต่อผู้ป่วยเนื่องจาก
ความคลาดเคลื่อนนั้นไม่ถึงตัวผู้ป่วย
ระดับ C ความคลาดเคลื่อนเกิดกับผู้ป่วยแต่ไม่ เป็นอันตรายต่อผู้ป่วยถึงแม้ว่าความ
คลาดเคลื่อนนั้นจะไปถึงตัวผู้ป่วยแล้ว
Low Risk (No Harm) น้อย
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ แต่ไม่เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 10 คะแนน
3.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 3 , C-D จากการใช้เวชภัณฑ์ เกิน 3 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ D ความคลาดเคลื่อนเกิดกับผู้ป่วยแต่ไม่ เป็นอันตรายต่อผู้ป่วย เพิ่มเติมแต่ยัง
จำเป็นต้องมีการติดตามผู้ป่วยเพิ่มเติม
ระดับ E ความคลาดเคลื่อนเกิดเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยเพียงชั่วคราว ถึง
ได้รับการรักษาหรือแก้ไขเพิ่มเติม
Moderate Risk
(Harm) ปานกลาง
1.) ไม่มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้นจากการใช้เวชภัณฑ์ 30 คะแนน
2.) มีรายงานอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ระดับ 4-5, E - I จากการใช้เวชภัณฑ์ 1 ครั้ง/ปี ให้ 0 คะแนน
ระดับ F มีความคลาเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยชั่วคราว รวมถึง
จำเป็นต้องได้รับการรักษาใน
โรงพยาบาล หรือยึดระยะเวลาในการ รักษาตัวในโรงพยาบาลออกไป
ระดับ G มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยถาวร
High Risk (Sential) สูง
ระดับ H มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยจนเกือบถึงชีวิต เช่น anaphylax และหัวใจหยุดเต้น
ระดับ I มีความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นและเป็น อันตรายต่อผู้ป่วยจนถึงแก่ชีวิต
- การประเมิน หมายถึง การประเมินใน 3 ด้าน คือ ด้านวัสดุที่ใช้ในการผลิต , ด้านบรรจุภัณฑ์และด้านการใช้งาน
1…………………………………………………….. 2………………………………..……………… 3……………………………….. (นางดาวราย พานิชกุล) (นางสาวศิริพร จัตวา) (นางสาวอรดา มะธุรา)
รายการที่ 4-5
เลขที่แผน 69007 - ความต้องการ
เอกสารแนบท้ายที่
ชื่อแผนการจัดซื้อเวชภัณฑ์เฝือกปูนสำเร็จรูป (Splint Roll)
เฝือกปูนสำเร็จรูป (Splint Roll) ขนาด 3 นิ้ว
เฝือกปูนสำเร็จรูป (Splint Roll) ขนาด 4 นิ้ว - คุณลักษณะเฉพาะ
2.1 เป็นอุปกรณ์ใช้รักษาผู้ป่วยที่มีภาวะกระดูกหัก แตก ร้าว
๒.2 เป็นเฝือกปูนพลาสเตอร์ผลิตจากยิปซั่ม(แคลเซียมซัลเฟต) ตามความกว้างของการใช้งาน 3”,๔” เรียงกันจำนวน 10 หรือ 15 ชั้น เพื่อความแข็งแรงตามการใช้งาน
๒.3 เฝือกปูนพลาสเตอร์สำเร็จรูปพับทบห่อหุ้มด้วยผ้า หรือวัสดุคล้ายผ้าและอีกด้านเป็นฟองน้ำบาง เฝือกปูนพลาสเตอร์สำเร็จประกอบด้วย
*ชั้นล่างเป็นฟองน้ำชนิด Open cell foam ทำให้กระชับและไม่กดทับ ระบายอากาศได้ดี ไม่อุ้มน้ำ เป็น ส่วนสัมผัสกับผิวคนไข้
*ชั้นกลางเป็นเฝือกปูนพลาสเตอร์ ที่มีความแข็งแรงเป็นพิเศษ ขนาดและชั้นตามที่ระบุ *ชั้นบนเป็นผ้าสำลีชนิดพิเศษ เพื่อให้น้ำระเหยได้ดี
2.4 ความยาว 6 เมตร (20 ฟุต)
2.5 มีการเย็บตรงกลางยาวตลอดม้วน เพื่อป้องกันการเคลื่อนไหลของชั้นปูนขณะใส่กับคนไข้ ขอบด้านข้างเย็บปิดชายเรียบร้อยตลอดม้วน
2.6 บรรจุลงกล่องเป็นม้วนห่อด้วยฟิล์ม กล่องละ 1 มัวน ระบุ ความกว้างและความยาว Lot ผลิต และวันหมดอายุ
*PRIME Splint Roll ขนาด 3 นิ้ว กว้าง 3 นิ้ว ยาว 6 เมตร หรือ 20 ฟุต *PRIME Splint Roll ขนาด 4 นิ้ว กว้าง 4 นิ้ว ยาว 6 เมตร หรือ 20 ฟุต 2.7 คุณลักษณะเพาะการใช้งาน
2.7.1 เป็นอุปกรณ์ดาม รักษาอวัยวะต่างๆที่มีอาการแตก หัก ร้าว 2.7.2 จุ่มในน้ำธรรมดา อุณหภูมิห้อง
2.7.3 บีบน้ำออก โดยแผ่ออกค่อยๆรีดน้ำออกเบา แล้ววางตามตำแหน่งที่ต้องการ 2.7.4 จัดเข้ารูป ระยะเวลาแข็งตัวประมาณ 5 -10 นาที
2.8 คุณสมบัติพิเศษ
2.8.1 ฝุ่นปูนน้อย
2.8.2 จัดเข้ารูปง่าย
2.8.3 คงทนแข็งแรง
2.8.4 แห้งไว - ………………………………………………… ๒. ……………………………………. ๓. ……………………………………………… (ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล) (นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล) (นายวชิรนันท สุขใจ)
รายการที่ 4-5 - เงื่อนไขเฉพาะ
3.1 สินค้าของบริษัทที่ได้รับการพิจารณาต้องเป็นสิ่งของที่เป็นของแท้ของใหม่ ไม่เคยใช้งานมาก่อน ไม่เป็นของเก่าเก็บทั้งมีคุณภาพและคุณสมบัติไม่ต่ำกว่าที่กำหนดไว้
3.2 ผลิตภัณฑ์ต้องมีคุณภาพสม่ำเสมอเหมือนกันทุก Lot กรณีพบว่าสินค้า Lot ใดมีปัญหาบริษัทผู้ขาย ต้องเปลี่ยนสินค้าตามราคาที่บริษัทเสนอไว้พร้อมชดเชยสินค้าทดแทนสินค้าที่มีปัญหา โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ
3.3 หากพบปัญหาผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามคุณลักษณะที่กำหนด หรือทางบริษัทผู้ขายไม่สามารถ
ดำเนินการแก้ไขปัญหาที่เกิดกับผลิตภัณฑ์ได้ ทางคณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลสงวนสิทธิขอยกเลิกสัญญาได้ 3.4 บริษัทผู้ขายยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนหมดสัญญาในกรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ที่ อาจส่งผลเสียต่อผู้ป่วยหรือผู้ใช้ผลิตภัณฑ์ และบริษัทผู้ขายต้องชดใช้ค่าเสียหายตามมูลค่าของราคาพัสดุงวดนั้นๆ 3.5 กรณีผู้จะขายไม่ปฏิบัติตามสัญญาข้อใดข้อหนึ่ง หรือเมื่อครบกำหนดส่งมอบสิ่งของตามใบสั่งซื้อ หากผู้จะขายไม่ส่งมอบสิ่งของที่ตกลงจะขายให้แก่ผู้จะซื้อหรือส่งมอบไม่ถูกต้องหรือไม่ครบจำนวน
ผู้จะซื้อมีสิทธิบอกเลิกสัญญาทั้งหมดหรือแต่บางส่วนได้ การใช้สิทธิบอกเลิกสัญญานั้นไม่กระทบสิทธิของ คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลที่จะเรียกร้องค่าเสียหายจากผู้จะขาย
3.6 ผู้ยื่นเสนอราคาที่เข้าร่วมการประมูลต้องจัดทำ QR Code และ หรือ barcode ตามที่
คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลกำหนดให้ลงบนแพ็คเกจสินค้าได้ทั้ง ลัง/กล่อง/แพ็ค หรือ ตามบรรจุภัณฑ์ของ สินค้านั้นๆ
คณะกรรมการกำหนดคุณลักษณะ
1………………………………………. ประธานกรรมการ
(ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล)
2……………………………………… กรรมการ
(นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล)
3……………………………………… กรรมการ
(นายวชิรนันท สุขใจ)
รายการที่ 6-7
ใหม่
เอกสารแนบ
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
เลขที่แผน 69007
เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป Splint - วัตถุประสงค์เฝือก ทำหน้าที่ ช่วยพยุงกระดูกและกล้ามเนื้อที่ได้รับบาดเจ็บ จัดกระดูกให้อยู่ในตำแหน่งที่ เหมาะสม ช่วย ให้อวัยวะส่วนนั้นได้อยู่นิ่งๆ เป็นการลดความเจ็บปวด ลดบวม และทำให้กระดูกที่หักนั้นติดกันดีดังเดิม มี เฝือกพลาสติกสังเคราะห์ มี 2 แบบ คือ แบบ Splint และ Cast โดยมีคุณสมบัติคือ แห้งเร็ว มีน้ำหนักเบา ระบาย อากาศได้ดี สามารถผ่านเครื่อง X-ray ได้โดยไปต้องถอดออก และแข็งแรงทนทาน รวมถึงผู้ให้การรักษาสามารถ ปรับแต่งรูปทรงให้เหมาะสมกับอวัยวะส่วนนั้นๆได้ดี
- ความต้องการ เฝือกพลาสติกสำเร็จรูปแบบแผ่น (Splint) ใช้เพื่อใช้ในการรักษาผู้ป่วยกระดูกหัก กรณี ประคองกระดูกหักชั่วคราว เพื่อรอเปลี่ยนเป็นเฝือกรอบ หรือรอการผ่าตัดเมื่อมีการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อลดลง มีการ บาดเจ็บเนื้อเยื่ออ่อน หรือการบาดเจ็บของเส้นเอ็น รวมถึงภาวะข้ออักเสบทั้งจากการติดเชื้อและไม่ติดเชื้อ และกรณี การรักษาภาวะกระดูกหักแบบมั่นคง และมีการบาดเจ็บของเส้นเอ็นแบบรุนแรง ใช้เป็นเฝือกพลาสติกสำเร็จรูป (Splint) มีขนาด ดังนี้
2.1 เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป ขนาด 3 นิ้ว x 14 นิ้ว
2.2 เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป ขนาด 4 นิ้ว x 18 นิ้ว - รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
3.1 คุณลักษณะเฉพาะ เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น (Splint)
3.2.1 เป็นเฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น เนื้อเฝือกทำมาจากไฟเบอร์กลาส (FIBERGLASS) เรียงทับกันไม่เกิน 7-8 ชั้น
3.1.2 มีสำลีหุ้มเฝือกที่นุ่ม ไม่ระคายเคือง ไม่อับชื้น ระบายอากาศได้ดี
3.1.3 ใส่ x-ray ได้โดยไม่ต้องเอาเฝือกออกก่อน เห็นผลการ x-ray ได้อย่างชัดเจน
3.1.4 มีความแข็งแรง น้ำหนักเบา ทนทาน ไม่แตกหักง่าย
3.1.5 ตัดได้ง่าย สะดวกให้การขึ้นรูป และตกแต่ง
3.2 มีขนาดต่างๆเพื่อสามารถใช้กับทุกส่วนของร่างกาย
3.2.1 เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น มีขนาดความกว้าง 3 นิ้ว ความยาวไม่น้อยกว่า 14 นิ้ว 3.2.2 เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น มีขนาดความกว้าง 4 นิ้ว ความยาวไม่น้อยกว่า 18 นิ้ว 3.2.3 เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น มีขนาดความกว้าง 4 นิ้ว ความยาวไม่น้อยกว่า 34 นิ้ว 3.2.4 เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น มีขนาดความกว้าง 5 นิ้ว ความยาวไม่น้อยกว่า 30 นิ้ว 3.3 เฝือกพลาสติกสำเร็จรูป แบบแผ่น บรรจุอยู่ในซองทึบสีเงิน ขนาดบรรจุ 1 แผ่นต่อซอง
3.4 มีอายุการใช้งานนับจากวันผลิต 3 ปี - ………………………………………………… ๒. ……………………………………. ๓. ……………………………………………… (ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล) (นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล) (นายวชิรนันท สุขใจ)
รายการที่ 6-7 - เงื่อนไขเฉพาะ
ใหม่
4.1 สินค้าของบริษัทที่ได้รับการพิจารณาต้องเป็นสิ่งของที่เป็นของแท้ของใหม่ ไม่เคยใช้งานมาก่อนไม่เป็น ของเก่าเก็บทั้งมีคุณภาพและคุณสมบัติไม่ต่ำกว่าที่กำหนดไว้
4.2 ผลิตภัณฑ์ต้องมีคุณภาพสม่ำเสมอเหมือนกันทุก Lot กรณีพบว่าสินค้า Lot ใดมีปัญหาบริษัทผู้ขายต้อง เปลี่ยนสินค้าตามราคาที่บริษัทเสนอไว้พร้อมชดเชยสินค้าทดแทนสินค้าที่มีปัญหา โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ 4.3 หากพบปัญหาผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามคุณลักษณะที่กำหนด หรือทางบริษัทผู้ขายไม่สามารถดำเนินการ แก้ไขปัญหาที่เกิดกับผลิตภัณฑ์ได้ ทางคณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลสงวนสิทธิ ขอยกเลิกสัญญาได้ 4.4 บริษัทผู้ขายยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนหมดสัญญาในกรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ที่อาจ ส่งผลเสียต่อผู้ป่วยหรือผู้ใช้ผลิตภัณฑ์ และบริษัทผู้ขายต้องชดใช้ค่าเสียหายตามมูลค่าของราคาพัสดุงวดนั้นๆ 4.5 กรณีผู้จะขายไม่ปฏิบัติตามสัญญาข้อใดข้อหนึ่ง หรือเมื่อครบกำหนดส่งมอบสิ่งของตามใบสั่งซื้อ หากผู้ จะขายไม่ส่งมอบสิ่งของที่ตกลงจะขายให้แก่ผู้จะซื้อหรือส่งมอบไม่ถูกต้องหรือไม่ครบจำนวน ผู้จะซื้อมีสิทธิบอกเลิกสัญญาทั้งหมดหรือแต่บางส่วนได้ การใช้สิทธิบอกเลิกสัญญานั้นไม่กระทบสิทธิของ คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลที่จะเรียกร้องค่าเสียหายจากผู้จะขาย
4.6 ผู้ยื่นเสนอราคาที่เข้าร่วมการประมูลต้องจัดทำ QR Code และ หรือ barcode ตามที่ คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลกำหนดให้ลงบนแพ็คเกจสินค้าได้ทั้ง ลัง/กล่อง/แพ็ค หรือ ตามบรรจุภัณฑ์ของสินค้า นั้นๆ
คณะกรรมการกำหนดคุณลักษณะ
1………………………………………. ประธานกรรมการ
(ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล)
2……………………………………… กรรมการ (นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล)
3……………………………………… กรรมการ (นายวชิรนันท สุขใจ)
รายการที่ 8-9
เลขที่แผน 69007 - ความต้องการ
ใหม่
เอกสารแนบท้ายที่
ชื่อแผนการจัดซื้อเวชภัณฑ์เฝือกเส้นใยไฟเบอร์กลาสแบบม้วน
ภายในผลิตจากวัสดุไฟเบอร์กลาสและมีวัสดุปลูกผิวด้านนอกทำจากพลาสติกระบายอากาศและเส้นใยสำลีอัด - คุณลักษณะเฉพาะ
- สะดวกต่อการใช้งาน มีความแข็งแรง
- น้ำหนักเบา มีการระบายความชื้น ไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองผิวและระบายอากาศได้ดี 3. มีความยึดหยุ่นสูงในทุกทิศทาง ทำให้พันและจัดรูปร่างได้ดี
- สามารถ X-ray ได้ โดยไม่ต้องถอดเฝือก
- คุณสมบัติพิเศษ
- ทำจาก Fiberglass ที่มีคุณลักษณะทนทานและแข็งแรง
- น้ำหนักเบา มีการระบายความชื้น ไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองผิวและระบายอากาศได้ดี 3. อุณหภูมิเวลาเซ็ตตัวต่ำ ลดอัตราการเกิดผิวหนังไหม้จากเฝือกได้ในผู้สูงอายุ
- สามารถ X-ray ได้ โดยไม่ต้องถอดเฝือก
- ไม่มีกลิ่นสารเคมีไม่พึงประสงค์ ไม่มีฝุ่นผง ที่ก่อให้เกิดความสกปรก
6.Tomato Super Cast 3in x 3.6 m 1 กล่อง บรรจุ 10 ชิ้น - Tomato Super Cast 4in x 3.6 m 1 กล่อง บรรจุ 10 ชิ้น
- เงื่อนไขเฉพาะ
4.1 สินค้าของบริษัทที่ได้รับการพิจารณาต้องเป็นสิ่งของที่เป็นของแท้ของใหม่ ไม่เคยใช้งานมาก่อน ไม่เป็นของเก่าเก็บทั้งมีคุณภาพและคุณสมบัติไม่ต่ำกว่าที่กำหนดไว้
4.2 ผลิตภัณฑ์ต้องมีคุณภาพสม่ำเสมอเหมือนกันทุก Lot กรณีพบว่าสินค้า Lot ใดมีปัญหาบริษัทผู้ขาย ต้องเปลี่ยนสินค้าตามราคาที่บริษัทเสนอไว้พร้อมชดเชยสินค้าทดแทนสินค้าที่มีปัญหา โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ 4.3 หากพบปัญหาผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามคุณลักษณะที่กำหนด หรือทางบริษัทผู้ขายไม่สามารถ ดำเนินการแก้ไขปัญหาที่เกิดกับผลิตภัณฑ์ได้ ทางคณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลสงวนสิทธิ ขอยกเลิกสัญญาได้ 4.4 บริษัทผู้ขายยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนหมดสัญญาในกรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ที่ อาจส่งผลเสียต่อผู้ป่วยหรือผู้ใช้ผลิตภัณฑ์ และบริษัทผู้ขายต้องชดใช้ค่าเสียหายตามมูลค่าของราคาพัสดุงวดนั้นๆ 4.5 กรณีผู้จะขายไม่ปฏิบัติตามสัญญาข้อใดข้อหนึ่ง หรือเมื่อครบกำหนดส่งมอบสิ่งของตามใบสั่งซื้อ หากผู้จะขายไม่ส่งมอบสิ่งของที่ตกลงจะขายให้แก่ผู้จะซื้อหรือส่งมอบไม่ถูกต้องหรือไม่ครบจำนวน ผู้จะซื้อมีสิทธิบอกเลิกสัญญาทั้งหมดหรือแต่บางส่วนได้ การใช้สิทธิบอกเลิกสัญญานั้นไม่กระทบสิทธิของ คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลที่จะเรียกร้องค่าเสียหายจากผู้จะขาย
4.6 ผู้ยื่นเสนอราคาที่เข้าร่วมการประมูลต้องจัดทำ QR Code และ หรือ barcode ตามที่ คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลกำหนดให้ลงบนแพ็คเกจสินค้าได้ทั้ง ลัง/กล่อง/แพ็ค หรือ ตามบรรจุภัณฑ์ของ สินค้านั้นๆ
คณะกรรมการกำหนดคุณลักษณะ - ………………………………………………… ๒. ……………………………………. ๓. ……………………………………………… (ผู้ช่วยศาสตราจารย์เฉลิมศักดิ์ ศรีวรกุล) (นายเรวิทย์ ธัญญาสุวรรณกุล) (นายวชิรนันท สุขใจ)
รายการที่ 10-13 - คุณลักษณะทั่วไป
แผนการจัดซื้อ 69077 เวชภัณฑ์ทั่วไปทางออร์โธปิดิกส์ รายการที่ 1 – 4 เฝือกปูนพลาสเตอร์ (PLASTER OF PARIS)
เป็นเฝือกปูนพลาสเตอร์ (PLASTER OF PARIS) ใช้เป็นอุปกรณ์ดาม รักษาอวัยวะต่างๆ ที่มีการแตก หักราว เมื่อเฝือกแห้งจะมีความแข็งแรงทนทานต่อการรับน้ำหนัก ไม่แตกหักหรือร้าว - คุณลักษณะเฉพาะ
- เฝือกปูนพลาสเตอร์ มีขนาด 2, 3, 4, 6 นิ้ว ความยาวไม่น้อยกว่า 2.7 เมตร
- เป็นอุปกรณ์ใช้รักษาผู้ป่วยที่มีภาวะกระดูกหัก ราว แตก ใช้สำหรับทำเฝือกกลม หรือเปียกในการดาม แขน ขา และลำตัว
- เป็นเฝือกปูนพลาสเตอร์ ทำมาจากยิปซั่ม(GYPSUM)
- แต่ละขนาดมีความยาวไม่น้อยกว่า 2.7 เมตร พันรอบแกนพลาสติกมีช่องน้ำผ่านเพื่อสะดวกในการ ซึมน้ำ โดยแต่ละม้วนแยกบรรจุในถุงกันแสงและกันความชื้นเพื่อควบคุมคุณภาพของเฝือก 5. ใช้งานโดยชุบน้ำธรรมดา อุณหภูมิห้องเมื่อจุ่มน้ำเปียกจะดูดซึมน้ำได้เร็วทั่วถึงภายใน 5 วินาที มีการ สูญเสียเนื้อปูนน้อย
- ใช้เวลาในการเซทตัวไม่ช้าหรือเร็วจนเกินไป
- เวลาปั้นเฝือกเนื้อปูนต้องประสานเป็นเนื้อเดียว ไม่แข็งหรือนุ่มเกินไป ขณะปั้นหรือขึ้นรูปเฝือก 8. อายุของผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบ ต้องมีอายุการใช้งานไม่น้องกว่า 2 ปี นับตั้งแต่วันส่งมอบ 9. บรรจุภัณฑ์ต้องระบุ ชื่อ ขนาด วันผลิต Lot.Number หรือวันหมดอายุ แสดงชัดเจน บนบรรจุภัณฑ์ 10. มีเอกสารหลักฐานแสดงการรับรองคุณภาพตามมาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมหรือเอกสารที่บ่งชี้ ถึงมาตรฐานการผลิตอื่นๆที่เป็นสากล
3 เงื่อนไขเฉพาะ
3.1 สินค้าของบริษัทที่ได้รับการพิจารณาต้องเป็นสิ่งของที่เป็นของแท้ของใหม่ ไม่เคยใช้งานมา ก่อนไม่เป็นของเก่าเก็บทั้งมีคุณภาพและคุณภาพไม่ต่ำกว่าที่กำหนดไว้
3.2 ผลิตภัณฑ์ต้องมีคุณภาพสม่ำเสมอเหมือนกันทุก Lot กรณีพบว่าสินค้า Lot ใดมีปัญหา บริษัทผู้ขายต้องเปลี่ยนสินค้าตามราคาที่บริษัทเสนอไว้พร้อมชดเชยสินค้าทดแทนสินค้าที่มีปัญหา โดยไม่คิด ค่าใช้จ่ายใดๆ
3.3 หากพบปัญหาผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามคุณลักษณะที่กำหนด หรือทางบริษัทผู้ขายไม่ สามารถกำหนดการแก้ไขปัญหาที่เกิดกับผลิตภัณฑ์ได้ ทางคณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลสงวนสิทธิ ขอยกเลิก สัญญาได้
1……………………………………………………….. 2. ……………………………………………… … 3………………………………………… ( นางดาวราย พานิชกุล) (นางสาวศิริพร จัจวา) (นางสาวอรดา มะธุรา)
รายการที่ 10-13
3.4 บริษัทผู้ขายยินยอมให้ผู้ซื้อยกเลิกสัญญาก่อนหมดสัญญาในกรณีพบปัญหาคุณภาพจาก
ผลิตภัณฑ์ที่อาจส่งผลเสียต่อผู้ป่วยหรือผู้ใช้ผลิตภัณฑ์ และบริษัทผู้ขายต้องชดใช้ค่าเสียหายตามมูลค่าของราคา พัสดุงวดนั้นๆ
3.5 กรณีผู้ขายไม่ปฏิบัติตามสัญญาข้อใดข้อหนึ่ง หรือเมื่อครบกำหนดส่งมอบสิ่งของตามใบสั่ง ซื้อหากผู้จะขายไม่ส่งมอบสิ่งของที่ตกลงจะขายให้แก่ผู้จะชื้อหรือส่งมอบไม่ถูกต้องหรือไม่ครบจำนวนผู้จะซื้อมีสิทธิ บอกเลิกสัญญาทั้งหมดหรือแต่บางส่วนได้ การใช้สิทธิบอกเลิกสัญญานั้นไม่กระทบสิทธิของคณะแพทยศาสตร์ วชิรพยาบาลที่จะเรียกร้องค่าเสียหายจากผู้ขาย
3.6 ผู้ยื่นเสนอราคาที่เข้าร่วมการประมูลต้องจัดทำ QR Code และ หรือ barcode ตามที่ คณะแพทยศาสตร์วชิรพยาบาลกำหนดให้ลงบนแพ็คเกจสินค้าได้ทั้ง ลัง/กล่อง/แพ็ค หรือ ตามบรรจุภัณฑ์ของ สินค้านั้นๆ
คณะกรรมการกำหนดคุณลักษณะ
1 ประธานกรรมการ
(นางดาวราย พานิชกุล)
2 กรรมการ
(นางสาวศิริพร จัตวา)
3 กรรมการ
(นางสาวอรดา มะธุรส)