ประกวดราคาซื้อรายการที่ 342.เครื่องตรวจวัดสมรรถภาพปอดและวิเคราะห์การใช้พลังงาน ขณะออกกำลังกาย พร้อมอุปกรณ์ จำนวน 1 ชุด

• เพื่อตรวจสมรรถภาพปอด โดยการตรวจก๊าซจากการลมหายใจผู้ป่วยขณะพักและขณะออกก าลัง กาย พร้อมอุปกรณ์ออกก าลังกายด้วยการปั่น
• เพื่อวิเคราะห์ระดับการเผาผลาญพลังงานของร่างกายด้วยการวัดปริมาณก๊าซออกซิเจนที่ใช้ไปและ ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์ที่เพิ่มขึ้น
• ต้องสามารถต่อพ่วงกับเครื่องทดสอบสมรรถภาพการท างานของหัวใจขณะออกก าลังกายด้วยลู่วิ่ง ออกก าลังกายที่มีอยู่เดิมได้ พร้อมแสดงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ขณะท าการทดสอบได้พร้อมกัน 3.

• จัดหาชุดตรวจวัดสมรรถภาพปอดและระดับการเผาผลาญพลังงานของร่างกาย จำนวน 1 ชุด
• จัดหาอุปกรณ์ออกกำลังกายด้วยการปั่น จำนวน 1 ชุด
• จัดหาเครื่องวัดความดันโลหิตประกอบการตรวจชนิดอัตโนมัติ จำนวน 1 ชุด
• จัดหาอุปกรณ์ประกอบการใช้งาน ได้แก่ สายเก็บข้อมูลการหายใจ, ก๊าซเปรียบเทียบค่ามาตรฐาน, MOUTH PIECE, ชุดยึดอุปกรณ์การหายใจกับศีรษะ, หน้ากาก (MASK), เครื่องพิมพ์ผลชนิด laser printer, เครื่องสำรองไฟฟ้า, Software สำหรับการวิเคราะห์ผลการตรวจ, และคู่มือการใช้งาน (English)
• ติดตั้งเครื่องมือให้ได้มาตรฐาน
• ทดสอบเครื่องว่าสามารถใช้งานได้เต็มประสิทธิภาพก่อนส่งมอบ
• สาธิตวิธีการใช้งานและการบำรุงรักษาให้ผู้ใช้งาน
• จัดส่งเจ้าหน้าที่มาติดตั้งและทดสอบเครื่อง
• จัดทำเอกสารการตรวจสอบและสอบเทียบ
• จัดหาอะไหล่สำรองและให้บริการบำรุงรักษาหลังหมดระยะประกัน
• จัดฝึกอบรมการใช้งาน การซ่อมบำรุงดูแลรักษาเครื่องให้กับเจ้าหน้าที่
• จัดทำแผนการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive Maintenance) และสอบเทียบเครื่องมือ
• จัดหาเครื่องสำรองในกรณีเครื่องชำรุด
• จัดหาเครื่องใหม่ในกรณีเครื่องชำรุดซ้ำซ้อนหรือมีข้อบกพร่อง
• เปลี่ยนแผงวงจรอิเล็กทรอนิกส์ที่เสียหาย
• ดำเนินการปรับปรุงโปรแกรม (Software) ให้ทันสมัย
• เปิดช่องทางการเชื่อมต่อสื่อสาร (Port) สำหรับการเชื่อมต่อระบบสารสนเทศทางการแพทย์
• ดำเนินการแก้ไขหากการติดตั้งส่งผลกระทบต่อระบบงานอื่น
• จัดทำคู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ, Service Manual, และคู่มือฉบับย่อ
• แจ้งเตือนและดำเนินการตามประกาศอันตรายและเรียกคืนผลิตภัณฑ์
• ให้บริการสอบเทียบ (Calibrate) เครื่อง พร้อมส่งมอบเอกสาร
• ใช้ปลั๊กไฟที่มีสายดิน ชนิด 3 ขา ตามมาตรฐาน มอก. หรือที่ใช้ภายในโรงพยาบาลได้

• เครื่องตรวจวัดสมรรถภาพปอดและระดับการเผาผลาญพลังงานของร่างกาย จำนวน 1 ชุด
• อุปกรณ์ออกกำลังกายด้วยการปั่น จำนวน 1 ชุด
• เครื่องวัดความดันโลหิตประกอบการตรวจชนิดอัตโนมัติ จำนวน 1 ชุด
• อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน (สายเก็บข้อมูลการหายใจ, ก๊าซเปรียบเทียบค่ามาตรฐาน, MOUTH PIECE, ชุดยึดอุปกรณ์การหายใจกับศีรษะ, หน้ากาก (MASK), เครื่องพิมพ์ผลชนิด laser printer, เครื่องสำรองไฟฟ้า, Software, คู่มือการใช้งาน English)
• เอกสารการตรวจสอบและสอบเทียบ
• หนังสือรับรองการแต่งตั้งจากผู้ผลิต (สำหรับตัวแทนจำหน่าย)
• หนังสือรับรองอะไหล่สำรอง
• หนังสือรับรองช่าง/วิศวกรที่ผ่านการอบรม
• แผนการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive Maintenance) และสอบเทียบ (เอกสารและ PDF File)
• คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ (อย่างละ 3 ชุด)
• Service Manual/คู่มือการซ่อมบำรุงรักษาภาษาอังกฤษ (3 ชุด)
• คู่มือฉบับย่อภาษาไทย (อย่างน้อย 1 ชุดต่อเครื่อง) ในรูปแบบรูปเล่มและ Electronic File บน USB Flash Drive (อย่างน้อย 3 ชุด)
• เอกสารหรือคู่มือวิธีการนำข้อมูลผู้ป่วยออกจากเครื่องมือแพทย์

ภายใน 120 วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา

• Eligibility Requirements:
  • มีความสามารถตามกฎหมาย
  • ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
  • ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
  • ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทำสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว
  • ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงาน
  • มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างฯ กำหนด
  • เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
  • ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น
  • ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกันซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย
  • ต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP)
• Standards Compliance:
  • เครื่องวัดความดันโลหิตต้องเป็นไปตามมาตรฐาน IEC 60601-1:2005, IEC 60601-1-2:2007 (EMC), IEC 80601-2-30:2009, ISO 80601-2-61:2011, ISO 10993-1:2009, ISO 10993-5:2009, ISO 10993-10:2010, FDA 21CFR801.5, MDD, WEEE
  • อุปกรณ์ออกกำลังกายด้วยการปั่นต้องมีความแม่นยำในการวัด work load ตามมาตรฐาน DIN VDE 0750-238
  • ปลั๊กไฟต้องได้ตามมาตรฐาน/รับรองมาตรฐาน มอก. ของประเทศไทย
• Experience:
  • ไม่ระบุประสบการณ์เฉพาะเจาะจง
• Previous Project Cost:
  • ไม่ระบุ
• Technical Capabilities:
  • มีความสามารถในการผลิตหรือจำหน่ายเครื่องตรวจวัดสมรรถภาพปอดและวิเคราะห์การใช้พลังงานขณะออกกำลังกาย
  • มีความสามารถในการติดตั้ง ทดสอบ และสาธิตการใช้งานเครื่องมือแพทย์
  • มีความสามารถในการให้บริการหลังการขาย การซ่อมแซม และบำรุงรักษา
• Personnel:
  • ผู้ขายต้องมีช่างหรือวิศวกรที่ผ่านการอบรมและได้รับหนังสือรับรองการซ่อมแซมและบำรุงรักษาจากบริษัทผู้ผลิต อย่างน้อย 1 คน

เกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) โดยมีน้ำหนักราคา 40% และคุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ 60%

• ชุดตรวจวัดสมรรถภาพปอดและระดับการเผาผลาญพลังงาน: วัดก๊าซ O2/CO2 breath by breath, Full spirometry (FVC, SVC, MVV, Pre/Post, bronchial challenge test), Tidal Loops, Flow sensor (Differential pressure, 0-16 L/s, MV 0-300 L/min, dead space ≤ 30 ml, sampling rate ≥ 120 Hz, accuracy ≤ 3% or 20 ml/s, resistance < 0.12 kPa/L/s), Volume measurement (0-20 L, accuracy ≤ 3% or 50 ml), O2 measurement (Electrochemical cell, 1-100%, accuracy ±0.1%, resolution ±0.1%, response time T90 ≤ 100 ms), CO2 measurement (Infrared absorption, 0-13%, accuracy ±0.1%, resolution ±0.1%, response time T90 ≤ 30 ms). ทำงานในช่วงอุณหภูมิ 15-50°C, ความชื้น 0-95%.
• ชุดคอมพิวเตอร์และจอแสดงผล: CPU เทียบเท่า Intel Core i5 หรือดีกว่า, RAM ≥ 16 GB DDR4, Storage ≥ 1TB M.2 NVMe SSD, Network 10/100/1000 Mbps, จอ LCD/LED ≥ 21 นิ้ว (1920x1080), OS Windows 10 หรือดีกว่า, อุปกรณ์ภายใต้เครื่องหมายการค้าเดียวกัน. แสดงค่า PetO2, PetCO2, Heart rate, VO2, VCO2, BF, RER, VT. แสดงผลมาตรฐาน Wasserman 9, ระบุ AT และ RCP อัตโนมัติ/ด้วยตนเอง. ทำงานร่วมกับลู่วิ่ง ECG ได้.
• อุปกรณ์ออกกำลังกายด้วยการปั่น: เบาะนั่งปรับได้, รองรับความสูง 150-210 ซม., วัด work load ตามมาตรฐาน DIN VDE 0750-238, Brake system: microprocessor controlled eddy current brake, Load 6-999 Watts, Speed 30-130 rpm, รองรับน้ำหนัก 160 กก., ความกว้างที่นั่ง ≥ 50 ซม., จอ LCD/LED ≥ 115x88 มม. แสดง rpm, current load, time. ทำงานร่วมกับเครื่อง ECG ได้.
• เครื่องวัดความดันโลหิตอัตโนมัติ: ทำงานร่วมกับระบบ ECG ได้, ส่งข้อมูลตรง, Auscultatory R-wave gating & K-sound analysis. DKA Mode: Systolic 40-270 mmHg, Diastolic 20-160 mmHg. OSC Mode: Systolic 40-260 mmHg, Diastolic 20-160 mmHg, Heart rate 40-200 bpm. จอ LCD/LED สี ≥ 6 นิ้ว. มาตรฐาน IEC, ISO, FDA, MDD, WEEE.
• อุปกรณ์ประกอบ: สายเก็บข้อมูลการหายใจ, ก๊าซ CALIBRATE GAS, MOUTH PIECE (≥10), ชุดยึดอุปกรณ์หายใจ (≥10), หน้ากาก MASK (≥3 ขนาด, ≥10), Laser printer, เครื่องสำรองไฟฟ้า 1 KVA, Software วิเคราะห์ผล, คู่มือ English.

• Payment schedule: เบิกจ่ายเงิน 1 งวด ตามวงเงินตามสัญญา
• Penalties: อัตราร้อยละ 0.20 ของราคาค่าสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน
• Warranty: รับประกันไม่น้อยกว่า 2 ปี
• Maintenance: เสนอราคาค่าบำรุงรักษาหลังหมดระยะรับประกัน (รวม/ไม่รวมอะไหล่) ไม่น้อยกว่า 5 ปี
• Preventive Maintenance: ผู้ขายต้องจัดให้มีการตรวจเช็คและบำรุงรักษา (Maintenance) ไม่น้อยกว่า 6 เดือน/ครั้ง หรือ 2 ครั้ง/ปี และสอบเทียบมาตรฐานอย่างน้อยปีละ 1 ครั้ง ภายในระยะเวลารับประกัน
• Spare Parts: ผู้ขายต้องมีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตว่ามีอะไหล่สำรองไม่น้อยกว่า 5 ปี หลังหมดระยะเวลารับประกัน

• ถาม: เครื่องมือนี้มีความสำคัญอย่างไรต่อการรักษาผู้ป่วยโรคหัวใจ?
  • ตอบ: เครื่องมือนี้ช่วยในการประเมินสมรรถภาพปอดและการใช้พลังงานขณะออกกำลังกาย ซึ่งเป็นข้อมูลสำคัญในการประเมินผู้ป่วยโรคหัวใจขั้นรุนแรงที่อาจต้องเข้ารับการรักษาขั้นสูง เช่น การปลูกถ่ายหัวใจ
  • ถาม: เครื่องมือนี้สามารถทำงานร่วมกับอุปกรณ์เดิมที่มีอยู่แล้วได้อย่างไร?
  • ตอบ: เครื่องมือนี้สามารถต่อพ่วงและทำงานร่วมกับเครื่องทดสอบสมรรถภาพการทำงานของหัวใจขณะออกกำลังกายด้วยลู่วิ่งที่มีอยู่เดิมของโรงพยาบาลได้ และสามารถแสดงคลื่นไฟฟ้าหัวใจได้พร้อมกัน
  • ถาม: การตรวจวัดก๊าซจากการหายใจมีความสำคัญอย่างไร?
  • ตอบ: การตรวจวัดก๊าซจากการหายใจขณะพักและขณะออกกำลังกาย ช่วยให้ประเมินอัตราการใช้ออกซิเจนสูงสุดของร่างกาย (VO2 max) และวิเคราะห์ระดับการเผาผลาญพลังงาน ซึ่งเป็นตัวชี้วัดสมรรถภาพทางกายที่สำคัญ
  • ถาม: อุปกรณ์ออกกำลังกายด้วยการปั่นมีคุณสมบัติพิเศษอย่างไร?
  • ตอบ: อุปกรณ์นี้ออกแบบมาเพื่อใช้ในการทดสอบและฟื้นฟูสมรรถภาพผู้ป่วย สามารถปรับเบาะนั่งได้ มีความแม่นยำในการวัด workload และใช้ระบบเบรกแบบ microprocessor controlled eddy current brake
  • ถาม: เครื่องวัดความดันโลหิตอัตโนมัติมีคุณสมบัติเด่นอย่างไร?
  • ตอบ: สามารถทำงานร่วมกับระบบ ECG ได้ ส่งต่อข้อมูลโดยตรง และมีโหมดการวัดที่หลากหลาย รวมถึงการตรวจติดตามความดันโลหิตด้วย Auscultatory R-wave gating ร่วมกับวิเคราะห์เสียง K-sound analysis
  • ถาม: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีคุณสมบัติเฉพาะด้านใดบ้างนอกเหนือจากข้อกำหนดทั่วไป?
  • ตอบ: ผู้ยื่นข้อเสนอต้องเป็นผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรง มีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตว่ามีอะไหล่สำรองไม่น้อยกว่า 5 ปี และต้องมีช่างหรือวิศวกรที่ผ่านการอบรมและได้รับการรับรองจากผู้ผลิต
  • ถาม: การรับประกันและการบำรุงรักษาหลังการขายเป็นอย่างไร?
  • ตอบ: รับประกันไม่น้อยกว่า 2 ปี ผู้ขายต้องจัดให้มีการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive Maintenance) อย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง และเสนอราคาค่าบำรุงรักษาหลังหมดระยะประกันไม่น้อยกว่า 5 ปี
  • ถาม: ในกรณีที่เครื่องชำรุด ผู้ขายมีแนวทางแก้ไขอย่างไร?
  • ตอบ: หากเครื่องชำรุดจนใช้งานไม่ได้ ผู้ขายต้องซ่อมแซมให้เสร็จภายใน 3 วันทำการ หากเกิน 7 วันทำการ ต้องจัดหาเครื่องสำรองมาให้ใช้ทดแทนจนกว่าจะซ่อมเสร็จ หากชำรุดซ้ำอาการเดิม 3 ครั้ง ผู้ขายยินดีเปลี่ยนเครื่องใหม่ให้
  • ถาม: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับการเชื่อมต่อข้อมูลกับระบบสารสนเทศทางการแพทย์หรือไม่?
  • ตอบ: ผู้ขายต้องจัดเตรียมเอกสารหรือคู่มือวิธีการนำข้อมูลผู้ป่วยออกจากเครื่องมือแพทย์ และเปิดช่องทางการเชื่อมต่อสื่อสาร (Port) ทุกช่องทางของตัวเครื่องมือไว้ให้กับคณะแพทยศาสตร์ โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
  • ถาม: การประเมินข้อเสนอจะพิจารณาจากเกณฑ์ใดเป็นหลัก?
  • ตอบ: พิจารณาจากเกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) โดยให้น้ำหนักกับคุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการถึง 60% และราคากล 30%

รายละเอียด คุณลักษณะเฉพาะ
เครื่องตรวจวัดสมรรถภาพปอดและวิเคราะห์การใช้พลังงาน
ขณะออกก าลังกาย พร้อมอุปกรณ์จ านวน 1 ชุด

1. ความเป็นมา
   หน่วยตรวจโรคหัวใจแบบภายนอกของโรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ ได้ให้บริการผู้ป่วยโรคหัวใจ และหลอดเลือดที่มีความซับซ้อนเป็นประจ า ด้วยกระบวนการรักษาที่ทันสมัย หากแต่ในผู้ป่วยบางรายที่มีภาวะ หัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง และไม่ตอบสนองต่อการรักษาที่ให้อยู่ในปัจจุบัน จ าเป็นต้องรับการรักษาขั้นสูงเพื่อ แก้ไขภาวะหัวใจล้มเหลว รวมไปถึงการปลูกถ่ายหัวใจ
   ด้วยเหตุที่การปลูกถ่ายอวัยวะโดยเฉพาะอย่างยิ่งหัวใจ มีการก าหนดข้อบ่งชี้ที่จ าเพาะ ซึ่งรวมถึงการ ประเมินอัตราการใช้ออกซิเจนสูงสุดของร่างกายระหว่างการออกก าลังกาย ด้วยการตรวจก๊าซจากการหายใจ ขณะพักและขณะออกก าลังกาย ขณะออกก าลังกายบนเครื่องออกก าลังกาย ชนิดต่างๆ ซึ่งทางหน่วยตรวจ โรคหัวใจแบบภายนอกของโรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ยังขาดแคลนอุปกรณ์และเครื่องมือดังกล่าว ด้วย เหตุที่ทางโรงพยาบาลมีนโยบายให้การรักษาด้วยการปลูกถ่ายหัวใจในระยะอันใกล้นี้ ทางหน่วยตรวจฯได้เริ่ม เตรียมเจ้าหน้าที่เพื่อรองรับการตรวจวิเคราะห์ด้วยเครื่องวิเคราะห์ก๊าซจากการหายใจขณะพักและขณะออก ก าลังกาย พร้อมอุปกรณ์ออกก าลังกาย
   เพื่อเป็นการแบ่งเบาค่าใช้จ่ายในการจัดหา ทางหน่วยตรวจฯ จึงก าหนดโครงการจัดหาเฉพาะเครื่อง วิเคราะห์ก๊าซจากการหายใจขณะพักและขณะออกก าลังกาย ที่สามารถน ามาใช้ร่วมกับเครื่องทดสอบ สมรรถภาพการท างานของหัวใจขณะออกก าลังกายด้วยลู่วิ่งออกก าลังกายเดิมที่มีอยู่ โดยจัดหาอุปกรณ์ออก ก าลังกายด้วยการปั่นมาเสริม ซึ่งจะช่วยลดค่าใช้จ่าย และลดความจ าเป็นในการจัดสรรพื้นที่ของเครื่องมือ ดังกล่าวเพิ่มเติมจากเครื่องทดสอบสมรรถภาพการท างานของหัวใจขณะออกก าลังกายด้วยลู่วิ่งออกก าลังกายที่ มีอยู่เดิมได้อีกด้วย
2. วัตถุประสงค์
   2.1. เพื่อตรวจสมรรถภาพปอด โดยการตรวจก๊าซจากการลมหายใจผู้ป่วยขณะพักและขณะออกก าลัง กาย พร้อมอุปกรณ์ออกก าลังกายด้วยการปั่น
   2.2. เพื่อวิเคราะห์ระดับการเผาผลาญพลังงานของร่างกายด้วยการวัดปริมาณก๊าซออกซิเจนที่ใช้ไปและ ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์ที่เพิ่มขึ้น
   2.3. ต้องสามารถต่อพ่วงกับเครื่องทดสอบสมรรถภาพการท างานของหัวใจขณะออกก าลังกายด้วยลู่วิ่ง ออกก าลังกายที่มีอยู่เดิมได้ พร้อมแสดงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ขณะท าการทดสอบได้พร้อมกัน 3. คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
   3.1. มีความสามารถตามกฎหมาย
   3.2. ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
   3.3. ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
   3.4. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือท าสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบ ที่ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังก าหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของ กรมบัญชีกลาง
   3.5. ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของ หน่วยงานของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็น หุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอ านาจในการด าเนินงานในกิจการของนิติบุคคล นั้นด้วย
   3.6. มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้าง และการ บริหารพัสดุภาครัฐก าหนดในราชกิจจานุเบกษา
   3.7. เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
   3.8. ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ กรม ณ วันประกาศ ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระท าการอันเป็นการขัดขวาง การแข่งขันอย่างเป็น ธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
   3.9. ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาล ของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีค าสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
   3.10. ผู้ยื่นข้อเสนอที่ยื่นข้อเสนอในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้ กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าจะต้องมีการก าหนดสัดส่วนหน้าที่และความรับผิดชอบในปริมาณงาน สิ่งของ หรือมูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้าหลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย
   กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก กิจการร่วมค้านั้นต้องใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ ส าหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้ก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่ก าหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน กรณีที่ข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าก าหนดให้มีการมอบหมายผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่น ข้อเสนอ ในนามกิจการร่วมค้า การยื่นข้อเสนอดังกล่าวไม่ต้องมีหนังสือมอบอ านาจ ส าหรับข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ได้ก าหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ผู้เข้าร่วม ค้าทุกรายจะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอ านาจให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอในนาม กิจการร่วมค้า
   3.11. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e-GP) ของกรมบัญชีกลาง 3.12. ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ ดังนี้
   (1) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยซึ่งได้จดทะเบียนเกินกว่า 1 ปี ต้อง มีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดงฐานะ การเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก 1 ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
   (2) ส าหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน 500,000 บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็น บุคคลธรรมดา โดยพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน 90 วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมี เงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า 1 ใน 4 ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่น ข้อเสนอในแต่ละครั้ง และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือกจะต้องแสดงหนังสือ รับรองบัญชีเงินฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
   (3) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียนหรือมีแต่ไม่เพียงพอที่จะเข้า ยื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของมูลค่างบประมาณ ของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง (สินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศ หรือบริษัทเงินทุน
   หรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจ ค้าประกันตามประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทย แจ้งเวียนให้ทราบโดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่ส านักงานใหญ่รับรอง หรือที่ส านักงาน สาขารับรอง (กรณีได้รับมอบอ านาจจากส านักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอ ไม่เกิน 90 วัน)
   (4) กรณีตาม (1) - (3) ยกเว้นส าหรับกรณีดังต่อไปนี้
   (4.1) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐ
   (4.2) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตามพระราชบัญญัติ ล้มละลาย (ฉบับที่ 10) พ.ศ.2561
3. คุณลักษณะทั่วไป
   เป็นเครื่องตรวจวัดสมรรถภาพปอดและวิเคราะห์การใช้พลังงาน ขณะออกก าลังกาย พร้อมอุปกรณ์มี รายละเอียดประกอบดังนี้
   4.1. ชุดตรวจวัดสมรรถภาพปอดและระดับการเผาผลาญพลังงานของร่ายกาย จ านวน 1 ชุด 4.2. อุปกรณ์ออกก าลังกายด้วยการปั่น จ านวน 1 ชุด 4.3. เครื่องวัดความดันโลหิตประกอบการตรวจชนิดอัตโนมัติ จ านวน 1 ชุด 5. คุณลักษณะเฉพาะ/คุณลักษณะทางเทคนิค
   5.1 ชุดตรวจวัดสมรรถภาพปอดและระดับการเผาผลาญพลังงานของร่ายกาย จ านวน 1 ชุด 5.1.1 สามารถเลือกวัดปริมาณก๊าซออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์จากลมหายใจของคนไข้ได้ โดยวัดทุกลมหายใจ (breath by breath)
   5.1.2 สามารถท าการตรวจวัดสมรรถภาพปอด(full spirometry) ได้อย่างน้อยดังนี้FVC,SVC, MVV, Pre/Post และ bronchial challenge test
   5.1.3 สามารถวัดลมหายใจของผู้ป่วยขณะออกก าลังกายได้(Tidal Loops)
   5.1.4 เมื่อท างานกับ software และคอมพิวเตอร์ สามารถวัดก๊าซและปริมาตรการหายใจได้ดังนี้ 5.1.4.1 การวัดอัตราการไหลของลมหายใจ หรือ Flow sensor
   5.1.4.1.1 ใช้หลักการ Differential pressure (Ergoflow)
   5.1.4.1.2 ช่วงการวัดตั้งแต่ 0-16 ลิตรต่อวินาทีหรือสูงกว่า
   5.1.4.1.3 Minute Ventilation ในช่วง 0-300 ลิตรต่อนาทีหรือสูงกว่า
   5.1.4.1.4 Effective dead space 30 มิลลิลิตร หรือต่ ากว่า
   5.1.4.1.5 ความละเอียดของค่าการวัด 1 มิลลิลิตรต่อวินาที หรือต่ ากว่า
   5.1.4.1.6 อัตราการตรวจจับ 120 Hz หรือสูงกว่า
   5.1.4.1.7 มีความคลาดเคลื่อนการวัดปริมาตรไม่มากกว่าร้อยละ 3 หรือ 20
   มิลลิลิตรต่อวินาที
   5.1.4.1.8 มีความต้านทาน น้อยกว่า 0.12kPa ต่อลิตรต่อวินาที ที่อัตราการ
   ไหลน้อยกว่า 15 ลิตรต่อวินาที
   5.1.4.2 การวัดปริมาตร
   5.1.4.2.1 ช่วงการวัด 0-20 ลิตร
   5.1.4.2.2 มีความคลาดเคลื่อนการวัดปริมาตรไม่มากกว่าร้อยละ 3 หรือ 50
   มิลลิลิตร
   5.1.4.3 การวัดก๊าซออกซิเจน
   5.1.4.3.1 ตรวจวัดด้วยวิธี Electro Chemical cell
   5.1.4.3.2 ช่วงการวัดความเข้มข้น ร้อยละ 1-100
   5.1.4.3.3 ความคลาดเคลื่อนร้อยละ 0.1 โดยปริมาตรหรือต่ ากว่า
   5.1.4.3.4 ความละเอียดการวัด ร้อยละ 0.1 หรือต่ ากว่า
   5.1.4.3.5 Response time T90 100 มิลลิวินาทีหรือสั้นกว่า
   5.1.4.4 การวัดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์
   5.1.4.4.1 ตรวจวัดด้วยวิธี Infrared absorption
   5.1.4.4.2 ช่วงการวัดความเข้มข้นร้อยละ 0-13
   5.1.4.4.3 ความคลาดเคลื่อนร้อยละ 0.1 โดยปริมาตรหรือต่ ากว่า
   5.1.4.4.4 ความละเอียดการวัด ร้อยละ 0.1 หรือต่ ากว่า
   5.1.4.4.5 Response time T90 30 มิลลิวินาทีหรือสั้นกว่า
   5.1.5 สามารถท างานได้ในช่วงอุณหภูมิ 15 – 50 องศาเซลเซียส หรือดีกว่า 5.1.6 สามารถท างานได้ที่ความชื้นสัมพัทธ์ 0 – 95 เปอร์เซ็นต์ หรือดีกว่า 5.1.7 สามารถใช้กับไฟฟ้ากระแสสลับ 220 โวลต์ 50 เฮิร์ตช์ได้
   5.1.8 ชุดคอมพิวเตอร์และจอแสดงผล
   5.1.8.1 มี Hardware ซึ่งมีขีดความสามารถดังนี้
   5.1.8.1.1 หน่วยประมวลผลกลางไมโครโปรเซสเซอร์ที่เทียบเท่าหรือดีกว่า intel Core i5 หรือดีกว่า
   5.1.8.1.2 แผงวงจรหลัก (Mainboard) ใช้ Intel Chipset หรือเทียบเท่า หรือดีกว่า
   5.1.8.1.3 มีหน่วยความจ าแบบ Cache Memory รวมในระดับ(Level) เดี๋ยว กันไม่น้อยกว่า 8 MBหรือดีกว่า
   5.1.8.1.4 มีหน่วยความจ าหลัก (RAM) ชนิด DDR4 หรือดีกว่า มีขนาดไม่น้อย กว่า 16 GB จ านวน 1 หน่วย และสามารถเพิ่มขยายได้
   5.1.8.1.5 มีหน่วยควบคุมการแสดงผลชนิด Intel HD Graphic หรือดีกว่า
   5.1.8.1.6 หน่วยจัดเก็บข้อมูล
   5.1.8.1.6.1 มี Harddisk ช นิ ด M.2 SSD แ บ บ NVMe PCIe
   ขนาดความจุไม่ต่ ากว่า 1TB หรือดีกว่า จ านวน 1
   หน่วย
   5.1.8.1.7 มีส่วนเชื่อมต่อกับระบบเครือข่าย (Network Interface) ชนิด ความเร็ว10/100/1000 Mbps หรือดีกว่า จ านวนไม่น้อยกว่า 1
   ช่อง
   5.1.8.2 มีจอภาพแสดงผลชนิดสีแบบ LCD หรือ LED ขนาดไม่ต่ ากว่า 21 นิ้ว ความ ละเอียดไม่น้อยกว่า 1,920 x 1,080 pixels หรือดีกว่า
   5.1.8.3 มีโปรแกรมระบบปฏิบัติการ Windows 10 หรือดีกว่า ซึ่งมีลิขสิทธิ์การใช้งาน ถูกต้องตามกฎหมาย
   5.1.8.4 ตัวเครื่อง จอภาพ แป้นพิมพ์ และเมาส์ ต้องเป็นอุปกรณ์ภายใต้เครื่องหมาย การค้าเดียวกัน โดยประทับตราเครื่องหมายการค้านั้นไว้บนอุปกรณ์อย่างถาวร
   จากโรงงานผลิต
   5.1.8.5 สามารถแสดงค่าตัวแปรดังต่อไปนี้ได้
   5.1.8.5.1 PetO2
   5.1.8.5.2 PetCO2
   5.1.8.5.3 Heart rate
   5.1.8.5.4 VO2
   5.1.8.5.5 VCO2
   5.1.8.5.6 BF
   5.1.8.5.7 RER
   5.1.8.5.8 VT
   5.1.8.6 สามารถแสดงผลได้ทั้งแบบส าเร็จรูปตามมาตรฐาน Wasserman 9 ได้ 5.1.8.7 ส าม า ร ถ แ สดง ต า แหน่ง Anaerobic Threshold(AT) แ ล ะ Respiratory Compensation Point(RCP) ได้โดยอัตโนมัติ
   5.1.8.8 ผู้ใ ช้ ส าม า ร ถเ ลื อ ก ก าหน ด ต า แหน่ง Anaerobic Threshold(AT) แ ล ะ Respiratory Compensation Point(RCP) ได้ด้วยตัวเอง
   5.1.8.9 สามารถท างานร่วมกับลู่วิ่งของระบบตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจขณะออกก าลังกายที่ มีอยู่เดิมของทางหน่วยฯได้
   5.1.8.10 แพทย์สามารถเลือกใช้ระบบการตรวจสมรรถภาพหัวใจที่มีอยู่เดิมหรือระบบ เครื่องวิเคราะห์ก๊าซได้
   5.1.8.11 สามารถใช้กับไฟฟ้ากระแสสลับ 220 โวลต์ 50 เฮิร์ตช์ได้
   5.2 อุปกรณ์ออกก าลังกายด้วยการปั่น จ านวน 1 ชุด 5.2.1 เป็นอุปกรณ์ออกก าลังกายด้วยการปั่นเพื่อทดสอบและฟื้นฟูสมรรถภาพผู้ป่วยมีเบาะนั่ง พร้อมพนักพิง สามารถปรับเบาะนั่งให้เหมาะสมกับช่วงขาได้
   5.2.2 รองรับผู้ป่วยที่มีความสูงตั้งแต่150 เซนติเมตร ถึง 210 เซนติเมตร หรือดีกว่า 5.2.3 มีความแม่นย าในการวัด work load ตามมาตรฐาน DIN VDE 0750-238 5.2.4 ระบบการห้ามล้อ(Brake system)ใช้เทคนิคแบบ microprocessor controlled eddy current brake
   5.2.5 สามารถปรับความฝืด(Load)ได้ตั้งแต่ 6-999 Watts
   5.2.6 ช่วงความเร็วรอบ(Speed Range) ในการทดสอบ 30-130 รอบต่อนาที(rpm) 5.2.7 รองรับน้ าหนักคนไข้ 160 กิโลกรัม หรือสูงกว่า
   5.2.8 มีความกว้างของที่นั่ง ไม่น้อยกว่า 50 เซนติเมตร
   5.2.9 มีจอ LCD หรือ LED ขนาดไม่น้อยกว่า 115 x 88 มิลลิเมตร แสดงความเร็วในการปั่น (rpm) , current load, time
   5.2.10 สามารถใช้กับไฟฟ้ากระแสสลับ 220 โวลต์ 50 เฮิร์ตช์ได้
   5.2.11 สามารถท างานร่วมกับเครื่องตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจขณะออกก าลังกายที่มีอยู่เดิมของทาง หน่วยฯได้
   5.3 เครื่องวัดความดันโลหิตประกอบการตรวจชนิดอัตโนมัติ จ านวน 1 ชุด 5.3.1 สามารถท างานร่วมกับระบบตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจขณะออกก าลังกายที่มีอยู่เดิมของทาง หน่วยฯ ได้
   5.3.2 สามารถส่งต่อข้อมูลมายังระบบบันทึกได้โดยตรง
   5.3.3 สามารถตรวจติดตามความดันโลหิตด้วย Auscultatory R-wave gating ร่วมกับวิเคราะห์ เสียง K-sound analysis
   5.3.4 สามารถท างานได้สองระบบ
   5.3.4.1 DKA Mode
   5.3.4.1.1 สามารถวัดได้ในช่วงซิสโตลิก 40 - 270 มิลลิเมตรปรอท หรือกว้าง
   กว่า
   5.3.4.1.2 สามารถวัดได้ในช่วงไดแอสโตลิก 20 – 160 มิลลิเมตรปรอท
   5.3.4.2 OSC Mode
   5.3.4.2.1 สามารถวัดได้ในช่วงซิสโตลิก 40 - 260 มิลลิเมตรปรอท
   5.3.4.2.2 สามารถวัดได้ในช่วงไดแอสโตลิก 20 - 160 มิลลิเมตรปรอท
   5.3.4.2.3 สามารถวัดอัตรการเต้นของหัวใจได้ในช่วง 40-200 ครั้งต่อนาที
   5.3.5 มีหน้าจอแบบ LCD ชนิดสีหรือดีกว่า ขนาดไม่น้อยกว่า 6 นิ้ว หรือมากกว่า
   5.3.6 เป็นไปตามมาตรฐาน IEC 60601-1:2005, IEC 60601-1-2:2007 (EMC), IEC 80601-2- 30:2009, ISO 80601-2-61:2011, ISO 10993-1:2009, ISO 10993-5:2009, ISO 10993-10:2010, FDA 21CFR801.5, MDD, WEEE
   5.3.7 สามารถใช้กับไฟฟ้ากระแสสลับ 220 โวลต์ 50 เฮิร์ตช์ได้
   5.4 อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
   5.4.1 สายเก็บข้อมูลการหายใจ จ านวนไม่น้อยกว่า 1 ชุด 5.4.2 ก๊าซเปรียบเทียบค่ามาตรฐาน (CALIBRATE GAS) จ านวนไม่น้อยกว่า 1 ถัง 5.4.3 MOUTH PIECE จ านวนไม่น้อยกว่า 10 ชุด
   5.4.4 ชุดยึดอุปกรณ์การหายใจกับศีรษะ จ านวนไม่น้อยกว่า 10 ชุด 5.4.5 หน้ากาก (MASK) อย่างน้อย 3 ขนาด จ านวนไม่น้อยกว่า 10 ชุด 5.4.6 เครื่องพิมพ์ผลชนิด laser printer จ านวน 1 เครื่อง
   5.4.7 เครื่องส ารองไฟฟ้า ขนาด 1 KVA จ านวน 1 เครื่อง 5.4.8 Software ส าหรับการวิเคราะห์ผลการตรวจ จ านวน 1 license 5.4.9 คู่มือการใช้งาน (English) จ านวน 1 เล่ม
   6 ก าหนดเวลาส่งมอบพัสดุ
   ก าหนดส่งมอบภายใน 120 วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา
   7 หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
   เกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
   8 วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
   วงเงินงบประมาณ 3,200,000 บาท (สามล้านสองแสนบาทถ้วน)
   9 งวดงานและการจ่ายเงิน
   เบิกจ่ายเงิน 1 งวด ตามวงเงินตามสัญญา
   10 อัตราค่าปรับ
   อัตราร้อยละ 0.20 ของราคาค่าสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน
   11 การก าหนดระยะเวลารับประกันความช ารุดบกพร่อง
   รับประกันไม่น้อยกว่า 2 ปี
   12 เงื่อนไขอื่น ๆ
   12.1 ผู้เสนอราคาต้องด าเนินการ
   12.1.1 ต้องแนบแคตตาล็อคที่ระบุลายละเอียดอุปกรณ์ต่าง ๆ พร้อมทั้งท าเครื่องหมายและ ลงหมายเลขตามข้อก าหนดในรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะให้ครบถ้วนชัดเจนพร้อมประกอบการ พิจารณา
   12.1.2 ท าตารางเปรียบเทียบคุณลักษณะเฉพาะของผู้ขายกับของคณะแพทยศาสตร์ พร้อม เขียนเลขหน้าอ้างอิง โดยให้น าเสนอในรูปแบบตารางอย่างน้อยดังนี้
   ล าดับที่
   คุณลักษณะ
   เฉพาะที่
   ก าหนด
   คุณลักษณะที่บริษัทเสนอ
   เลขหน้าของ
   เอกสารอ้างอิง(แคตตา ล็อค)
   หมายเหตุ
   ระบุ
   หมายเลข
   หัวข้อให้ตรง กับที่ก าหนด ในเอกสารนี้
   ให้คัดลอกจาก ข้อก าหนดที่
   ก าหนดใน
   เอกสารนี้
   ให้ระบุหรืออ้างอิง ถึง
   เอกสารในข้อที่เสนอที่
   เกี่ยวข้อง หรือรายละเอียด คุณลักษณะเฉพาะที่ผู้เสนอ ราคาเสนอ
   ให้ระบุเลขหน้าของ
   เอกสารอ้างอิง (แคตตา ล็อค) ว่ามีคุณสมบัติตรง ตามที่ก าหนดในเอกสารนี้ หรือไม่อย่างไร

13 เงื่อนไขเฉพาะ
13.1 เครื่องตรวจวัดสมรรถภาพปอดและวิเคราะห์การใช้พลังงาน ขณะออกก าลังกาย พร้อมอุปกรณ์ ทั้งหมดต้องเป็นของใหม่ ไม่เคยผ่านการใช้งานหรือถูกน าไปสาธิตและทดสอบมาก่อน ต้องผ่าน การตรวจสอบและสอบเทียบว่าสามารถใช้งานได้เต็มประสิทธิภาพก่อนส่งมอบ โดยต้องมีเอกสาร การตรวจสอบและสอบเทียบส่งมอบ ในวันตรวจรับเครื่อง
13.2 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องเป็นผู้ผลิตหรือตัวแทนจ าหน่ายโดยมีหนังสือรับรองที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรง จากบริษัทผู้ผลิต โดยยื่นหนังสือรับรองดังกล่าวในวันที่ยื่นข้อเสนอ
13.3 ผู้ขายต้องส่งเจ้าหน้าที่มาติดตั้งให้ได้มาตรฐานและต้องทดสอบว่าเครื่องสามารถใช้งานได้เต็ม ประสิทธิภาพก่อนส่งมอบ พร้อมสาธิตวิธีการใช้งานและการบ ารุงรักษา ให้ผู้ใช้งานสามารถใช้งาน ได้อย่างดี โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น
13.4 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีหนังสือรับรองจากผู้ผลิตว่ามีอะไหล่ส ารองไม่น้อยกว่า 5 ปี หลังหมด ระยะเวลารับประกัน โดยยื่นหนังสือรับรองดังกล่าวในวันที่ยื่นข้อเสนอ
13.5 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องเสนอราคาค่าบ ารุงรักษาหลังหมดระยะรับประกัน แบบรวมอะไหล่และไม่รวม อะไหล่ ไม่น้อยกว่า 5 ปี ทั้งนี้คณะแพทยศาสตร์ จะเลือกจ้างแบบใดหรือปีใดก็ได้
13.6 ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีช่างหรือวิศวกร จะต้องผ่านการอบรมและได้รับหนังสือรับรองการซ่อมแซม และบ ารุงรักษาจากบริษัทผู้ผลิต ในการให้บริการหลังการขาย ในการตรวจซ่อม/บ ารุงรักษา/ช่าง ผู้ท าการติดตั้ง อย่างน้อย 1 คน เพื่อยืนยันความมั่นใจและการบริการหลังการขาย โดยให้ยื่น หนังสือรับรอง ยื่นในวันที่ยื่นข้อเสนอ
13.7 ภายในระยะเวลารับประกันความช ารุดบกพร่อง ผู้ขายต้องจัดให้มีช่างเข้าท าการตรวจเช็คและ บ ารุงรักษาเครื่อง (Maintenance) ไม่น้อยกว่า 6 เดือน/ครั้ง หรือ 2 ครั้ง/ปี และสอบเทียบ มาตรฐานอย่างน้อยปีละ 1 ครั้ง พร้อมออกใบรายงานผลและจัดท าป้ายบ่งชี้สถานะติดที่ตัวเครื่อง เพื่อให้ทราบวัน/เดือน/ปี และก าหนดเวลาที่จะบ ารุงรักษาเชิงป้องกันต่อไป เป็นระยะเวลาไม่น้อย กว่า 2 ปี และต้องแจ้งให้โรงพยาบาลฯทราบก่อนล่วงหน้าอย่างน้อย 5 วันท าการ โดยไม่คิด ค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น และหากตรวจสอบพบความผิดปกติจะต้องแจ้งให้ผู้ซื้อทราบพร้อมแก้ไข ทันที
13.8 ผู้ขายจะต้องส่งแผนหรือก าหนดการบ ารุงรักษาเชิงป้องกัน(Preventive Maintenance) และ สอบเทียบเครืองมือและระบบและอุปกรณ์ต่าง ๆ ในรูปแบบเอกสารและ PDF File โดยให้แนบ เอกสารดังกล่าวมาในวันส่งมอบเครื่อง
13.9 ภายในระยะเวลารับประกันความช ารุดบกพร่อง หากเครื่องเกิดช ารุดจนไม่สามารถใช้งานได้ ผู้ขายต้องจัดส่งช่างซ่อมแซมเข้าตรวจสอบและซ่อมแซมให้แล้วเสร็จ ภายใน 3 วันท าการ นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้งจากหน่วยงาน และหากไม่สามารถซ่อมแซมให้แล้วเสร็จภายใน 7 วันท า การ ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องส ารองรุ่นเดียวกันหรือสามารถใช้งานทดแทนกันได้ มาให้ใช้ทดแทน ทันที จนกว่าจะซ่อมเครื่องเสร็จ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น
13.10 ภายในระยะเวลารับประกันความช ารุดบกพร่อง หากเครื่องช ารุดหรือขัดข้องด้วยอาการเดิม เป็นจ านวน 3 ครั้งเป็นต้นไป ผู้ขายยินดีเปลี่ยนเครื่องให้ใหม่ที่ไม่ผ่านการสาธิตหรือใช้งานมา ก่อน ให้แก่โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ โดยไม่คิดมูลค่าและค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น ภายใน 30 วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งการช ารุดครั้งที่ 3 โดยเครื่องใหม่ที่น ามาเปลี่ยนต้องอยู่ภายใต้ เงื่อนไขการรับประกันเดิม
13.11 ในกรณีที่เครื่องบกพร่องไม่สามารถใช้งานได้ และผู้ขายได้ท าการแก้ไข ซ่อมหรือเปลี่ยนอุปกรณ์ แล้ว แต่เครื่องยังไม่สามารถใช้งานได้ตามข้อบ่งชี้ของเครื่อง หรือ ภายในระยะเวลา 1 เดือน หลังจากส่งมอบสินค้า หากเกิดข้อบกพร่องขึ้นกับเครื่อง ผู้ขายยินดีเปลี่ยนเครื่องใหม่ที่ไม่ผ่าน การสาธิตหรือใช้งานมาก่อนและไม่ผ่านการซ่อมแซม ทดแทนให้แก่โรงพยาบาลมหาราชนคร เชียงใหม่ โดยเครื่องใหม่ที่น ามาเปลี่ยนต้องอยู่ภายใต้เงื่อนไขการรับประกันเดิม
13.12 ภายในระยะเวลารับประกัน กรณีที่อุปกรณ์บนแผงวงจรอิเล็กทรอนิกส์เสียหาย ผู้ขายต้องท า การเปลี่ยนแผงวงจรให้ใหม่ทุกกรณี โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ จะไม่ยอมรับการตรวจ ซ่อมหรือการเปลี่ยนอุปกรณ์ตัวที่เสีย
13.13 ผู้ขายต้องจัดให้มีการฝึกอบรมการใช้งาน การซ่อมบ ารุงดูแลรักษาเครื่องให้กับเจ้าหน้าที่ ผู้เกี่ยวข้อง (ทุกแผนกที่เกี่ยวข้อง) ให้สามารถใช้งานเครื่องและการซ่อมบ ารุงดูแลบ ารุงรักษา เครื่องเบื้องต้น เพื่อเพิ่มประสบกาณ์ในการใช้เครื่อง ก่อนวันส่งมอบครุภัณฑ์
13.14 ในกรณีที่เครื่องมีการอัพเดทหรือปรับปรุงโปรแกรมด้านการใช้งานของเครื่อง (Software) เพื่อให้เครื่องใช้งานได้เป็นปัจจุบัน ทางผู้ขายต้องด าเนินการปรับปรุงโปรแกรมเครื่องดังกล่าว โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายตลอดระยะเวลารับประกัน
13.15 ผู้ขายต้องแนบเอกสารหรือคู่มือวิธีการน าข้อมูลของผู้ป่วยออกจากเครื่องมือแพทย์ เพื่อน า ข้อมูลไปใช้ต่อในระบบสารสนเทศทางการแพทย์ได้ในอนาคตและเครื่องมือแพทย์ที่ต้องเปิด ช่องทางการเชื่อมต่อสื่อสาร (Port) ทุกช่องทางของตัวเครื่องมือไว้ให้กับคณะแพทยศาสตร์ โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมใด ๆ ทั้งสิ้น
13.16 การด าเนินการติดตั้งนั้น จะต้องไม่มีผลกระทบต่อการท างานของระบบงานอื่น ๆ หรือก่อให้เกิด ความเสียหาย ถ้าการติดตั้งนั้นท าให้เกิดผลกระทบหรือเกิดความเสียหาย ผู้ขายต้องเป็น ผู้ด าเนินการแก้ไขให้สามารถใช้งานได้ตามปกติและรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการแก้ไขระบบและ อุปกรณ์ต่าง ๆ ที่เกิดขึ้นทั้งสิ้น
13.17 มีคู่มือการใช้งานเป็นภาษาไทยและภาษาอังกฤษ จ านวนอย่างละ 3 ชุด และมีเอกสาร Service Manual/คู่มือการซ่อมบ ารุงรักษา ภาษาอังกฤษ ส าหรับช่างซ่อมบ ารุง จ านวน 3 ชุด และคู่มือ ฉบับย่อในการใช้งานส าหรับติดตั้งที่ตัวเครื่อง เป็นภาษาไทย อย่างน้อย 1 ชุดต่อเครื่อง ใน รูปแบบเป็นรูปเล่มและคู่มือทุกประเภทเป็นไฟล์อิเล็กทรอนิกส์(Electronic File) จัดส่งลงในยู เอสบีแฟลชไดรฟ์จ านวนอย่างน้อย 3 ชุด
13.18 ภายหลังเมื่อจัดซื้อครุภัณฑ์ดังกล่าวเรียบร้อยแล้ว กรณีเกิดเหตุการณ์แจ้งเตือนอันตรายและ เรียกคืนผลิตภัณฑ์ ตามประกาศของหน่วยงานราชการ หน่วยงานแจ้งเตือนอันตรายสากล หรือ บริษัทผู้ผลิต ผู้ขายต้องแจ้งให้โรงพยาบาลทราบทันที และให้ผู้ขายด าเนินการปฏิบัติ ปรับปรุง เข้าท าการแนะน าการใช้งาน ตามค าสั่งประกาศแจ้งเตือนของหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง โดยไม่มี
ค่าใช้จ่ายและต้องด าเนินการให้เร็วที่สุด หากไม่สามารถแก้ไขได้ ผู้ขายจะต้องจัดหาเครื่องมือมา ทดแทนให้ใช้งานภายใน 24 ชั่วโมงนับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้ง จนกว่าจะด าเนินการเสร็จสิ้น โดย เครื่องมือที่น ามาทดแทนจะต้องเป็นเครื่องที่เทียบเท่าหรือเครื่องที่ดีกว่าเครื่องที่พบการแจ้ง เตือน
13.19 ผู้ขายต้องให้บริการสอบเทียบ Calibrate เครื่อง พร้อมส่งมอบเอกสารการสอบเทียบจาก บริษัทผู้ผลิต ให้ ณ วันตรวจรับเครื่อง และทุกปีในการรับประกัน ผู้ขายต้องให้บริการสอบเทียบ Calibrate พร้อมมอบเอกสารการสอบเทียบให้กับหน่วยงาน และ ช่างซ่อมบ ารุง อย่างละ 1 ชุด/เครื่อง โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ ทั้งสิ้น
13.20 รายการเครื่องมือผลิตภัณฑ์ที่น าส่งมอบนี้ ก าหนดให้ใช้ภายในโรงพยาบาล คณะฯก าหนดให้ใช้ ปลั๊กไฟ (เต้าเสียบ) ที่มีสายดิน ชนิด 3 ขา ที่ได้ตามมาตรฐาน/รับรองมาตรฐาน มอก. ของ ประเทศไทย หรือใช้ปลั๊กไฟ (เต้าเสียบ) ที่มีสายดิน ชนิด 3 ขา ที่ใช้ภายในโรงพยาบาลได้เป็น อย่างดี

หลักเกณฑ์การพิจารณา ในการพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้ คณะฯ จะพิจารณาตัดสินโดยใช้เกณฑ์การประเมินราคาต่อค่าประสิทธิภาพ (Price Performance)
ตัวแปร
ก าหนดน้ าหนัก
ราคา
ร้อยละ 40
คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ต่อทางราชการ
ร้อยละ 60
รวมทั้งหมด
ร้อยละ 100

โดยพิจารณารายละเอียดให้คะแนนดังนี้
ล าดับ
รายละเอียดเกณฑ์การพิจารณา
น้ าหนัก
คะแนน
เกรดคะแนนและความหมายของเกณฑ์
1
ราคา
40

2 
คุณภาพและคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ ต่อทางราชการ
60


2.1 
5.1.4.1.4 Effective dead space 30 มิลลิลิตรหรือต่ ากว่า
20 
1. Effective dead space เท่ากับ 30 มิลลิลิตร  คิดเป็น 5คะแนน 

2. Effective dead space อยู่ในช่วง 21-29 มิลลิลิตร คิดเป็น 10 คะแนน
3. Effective dead space น้อยกว่า 20มิลลิลิตร คิดเป็น 20 คะแนน
   2.2
   5.1.4.1.6 อัตราการตรวจจับ 120 Hz หรือสูงกว่า
   10
   1. อัตราการตรวจจับ เท่ากับ 120 Hz คิดเป็น 3 คะแนน
4. อัตราการตรวจจับ เท่ากับ 123 Hz คิดเป็น 7 คะแนน
5. อัตราการตรวจจับ เท่ากับ 125 Hz คิดเป็น 10 คะแนน
   2.3
   5.1.4.4.5 Response time T90 30 มิลลิวินาทีหรือสั้นกว่า
   20
   1. Response time T90 เท่ากับ 30 มิลลิวินาที คิดเป็น 5 คะแนน
6. Response time T90 เท่ากับ 29 มิลลิวินาที คิดเป็น 10 คะแนน

• Response time T90 เท่ากับ 28 มิลลิวินาที คิดเป็น 7 คะแนน คิดเป็น 20 คะแนน
  2.4
  5.3.5 มีหน้าจอแบบ LCD ชนิดสีหรือ ดีกว่า ขนาดไม่น้อยกว่า 6 นิ้ว หรือ มากกว่า
  10
  1. มีหน้าจอแบบ LCD ชนิดสีหรือดีกว่า ขนาด เท่ากับ 6 นิ้ว คิดเป็น 3 คะแนน

2. มีหน้าจอแบบ LCD ชนิดสีหรือดีกว่า ขนาด เท่ากับ 6.5 นิ้ว คิดเป็น 7 คะแนน
3. มีหน้าจอแบบ LCD ชนิดสีหรือดีกว่า ขนาด เท่ากับ 7 นิ้ว คิดเป็น 10 คะแนน