ประกวดราคาซื้อน้ำยาสำหรับวิเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ (Allergen) ของปีงบประมาณ 2569 - 2571

• เพื่อจัดซื้อน้ำยาหรือชุดน้ำยาสำหรับวิเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ (Allergen) ตามรายการที่กำหนด
• เพื่อจัดหาเครื่องมือและระบบวิเคราะห์อัตโนมัติที่เหมาะสมกับบริบทของห้องปฏิบัติการกลาง
• เพื่อให้แพทย์และผู้รับบริการได้รับผลการตรวจวิเคราะห์ที่ถูกต้อง รวดเร็ว และทันเวลา

• จัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ (Allergen) ชนิด Specific IgE
• จัดหาและติดตั้งเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติทาง Immunoassay ใหม่
• ดำเนินการติดตั้งและทำ Verification (Precision test 10 ค่าต่อระดับ)
• ให้บริการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (รายเดือนและรายปี)
• บริการซ่อมแซมและเปลี่ยนอะไหล่ภายใน 24 ชั่วโมง
• สนับสนุนน้ำยาสำหรับ Validation/Verification และสารควบคุมคุณภาพ (Internal/External Control)
• ให้คำปรึกษาด้านการใช้งานและการแปลผลตลอด 24 ชั่วโมง

• น้ำยาสำหรับวิเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ (Allergen) ตามรายการที่ระบุใน TOR
• เครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติทาง Immunoassay
• แผนการทำงาน (ติดตั้ง, บำรุงรักษา, สอบเทียบ)
• รายงานผลการทำ Verification และ Precision test
• เอกสารกำกับน้ำยา (Original)

• ระยะเวลา 3 ปีงบประมาณ (2569-2571)
• การส่งมอบเครื่องมือ: ภายใน 60 วันทำการนับจากวันลงนามสัญญา
• การส่งมอบน้ำยา: ภายใน 30 วันนับจากได้รับใบสั่งซื้อ

• Eligibility Requirements: ต้องลงทะเบียนในระบบ e-GP ของกรมบัญชีกลาง
• Standards Compliance: ต้องได้รับใบอนุญาตการนำเข้าและจัดจำหน่ายจาก อย. ประเทศไทย
• Experience: ต้องมีเอกสารยืนยันการเป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนในประเทศไทย และมีช่างเทคนิคที่มีความชำนาญ
• Previous Project Cost: มูลค่าสุทธิของกิจการต้องเป็นบวก (กรณีจดทะเบียนเกิน 1 ปี) หรือทุนจดทะเบียนไม่ต่ำกว่า 2 ล้านบาท (กรณีบริษัทใหม่) หรือมีวงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของมูลค่าโครงการ
• Technical Capabilities: ต้องมีระบบให้คำปรึกษาตลอด 24 ชั่วโมง และมีแผนการบำรุงรักษา
• Personnel: ต้องมีช่างเทคนิคที่มีความรู้ความชำนาญในการบำรุงรักษาและซ่อมเครื่องมือ

• วิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding)
• เกณฑ์ราคาต่ำสุด (Lowest Price)

• น้ำยาต้องเป็นชนิดสำเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready-to-use)
• รูปแบบ Cap บรรจุในแท่ง (Carrier) เคลือบด้วย 3D-Cellulose polymer
• ช่วงการตรวจวิเคราะห์ 0-100 kUA/L, Cut-off ที่ 0.35 kUA/L
• รายการสารก่อภูมิแพ้ครอบคลุม 23 ชนิด (เช่น ไข่ขาว, นมวัว, ไรฝุ่น, แมลงสาบ, หญ้า, เชื้อรา)
• เครื่องมือต้องเป็นระบบอัตโนมัติทาง Immunoassay

• สัญญาแบบราคาคงที่แบบไม่จำกัดปริมาณ
• ชำระเงินหลังจากส่งมอบน้ำยาและผ่านการตรวจรับในแต่ละครั้ง
• ค่าปรับรายวัน 0.20% ของราคาชุดน้ำยาที่ยังไม่ได้รับมอบ
• รับประกันความชำรุดบกพร่องตลอดอายุการใช้งานของน้ำยา

1. ถาม: เครื่องวิเคราะห์ต้องเป็นของใหม่หรือไม่? ตอบ: ต้องเป็นเครื่องมือและระบบใหม่ทั้งหมด
2. ถาม: การส่งมอบน้ำยาต้องมีอายุการใช้งานเท่าใด? ตอบ: ต้องมีอายุมากกว่า 6 เดือน
3. ถาม: หากเครื่องมือมีปัญหาเรื้อรังเกิน 3 เดือนต้องทำอย่างไร? ตอบ: บริษัทต้องพิจารณาเปลี่ยนเครื่องใหม่ให้ทันที
4. ถาม: มีการสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพหรือไม่? ตอบ: บริษัทต้องสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพ (Control) ทั้งภายในและภายนอกโดยไม่มีค่าใช้จ่าย
5. ถาม: การแจ้งซ่อมต้องดำเนินการอย่างไร? ตอบ: ต้องเข้ามาซ่อมหรือเปลี่ยนอะไหล่ภายใน 24 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
6. ถาม: หากน้ำยาขาดตลาดต้องทำอย่างไร? ตอบ: ต้องแจ้งล่วงหน้าและหากหน่วยงานจำเป็นต้องใช้ บริษัทต้องนำน้ำยา Lot ใหม่มาเปลี่ยนทันทีที่ได้รับของ
7. ถาม: การรายงานผลเป็นรูปแบบใด? ตอบ: รายงานแบบ Quantitative มีหน่วยเป็น kUA/L
8. ถาม: ต้องมีแผนการทำงานหรือไม่? ตอบ: ต้องจัดทำแผนการติดตั้ง บำรุงรักษา และสอบเทียบภายใน 7 วันหลังลงนามสัญญา
9. ถาม: หากบริษัทไม่สามารถแก้ไขปัญหาได้นานกว่า 6 เดือน โรงพยาบาลมีสิทธิ์อย่างไร? ตอบ: โรงพยาบาลมีสิทธิ์เปลี่ยนน้ำยาและเครื่องมือใหม่ได้ทันทีโดยไม่ต้องรอให้ครบสัญญา
10. ถาม: การทำ Verification ต้องทดสอบอย่างไร? ตอบ: ต้องทำ Precision ในค่าปกติและค่าสูง อย่างน้อยระดับละ 10 ค่า

ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
๑. ความเปŪนมา
เนืŜองด้วย ปŚจจุบันโรคภูมิแพ้มีแนวโน้มเพิŜมสูงขึşน ส่งผลให้มีผู้รบั บรการที ŭ Ŝต้องเข้ารบั การตรวจวนิจฉัยโรค ŭ ภูมิแพ้เพิŜมมากขึşนอย่างต่อเนืŜอง การตรวจหาสารก่อภูมิแพ้ (Allergen) ด้วยวธŭตี รวจวเคราะห์ระดับแอนติบอดีชนิด ŭ Specific Immunoglobulin E (Specific IgE) ในเลือด เปŪนวธŭมี าตรฐานทีŜได้รบั การยอมรบั ในทางห้องปฏิบัติการ ทางการแพทย์ เนืŜองจาก มีความถูกต้อง แม่นยํา และมีความปลอดภัยต่อผู้ปŝวย
ห้องปฏิบัติการกลาง มีภารกิจในการให้บรการตรวจว ŭ เคราะห์ ŭ Specific IgE เพืŜอสนับสนุนการวนิจฉัย และ ŭ การรกั ษาผู้ปŝวยตามดุลยพินิจของแพทย์ โดยการตรวจดังกล่าวต้องดําเนินการด้วยเครองว Ŝų เคราะห์อัตโนมัติทางด้าน ŭ Immunoassay ซึŜงเปŪนเครองมือที Ŝų Ŝใช้งานเฉพาะกับนŶายา Specific IgE ทีŜออกแบบให้มีความสอดคล้องกับระบบ ของเครอง เพื Ŝų Ŝอให้ผลการตรวจมีความถูกต้อง เชืŜอถือได้ และสามารถรองรบั ปรมาณงานตรวจที ŭ ŜเพิŜมขึşนได้อย่างมี
ประสิทธภิ าพ
ดังนัşน เพืŜอให้สามารถให้บรการตรวจว ŭ เคราะห์ ŭ Specific IgE ได้อย่างถูกต้อง รวดเรว็ ต่อเนืŜอง และเปŪนไป ตามมาตรฐานวชŭาชพี จงึมีความจาํ เปŪนต้องจดั ซอนืş Ŷายา Specific IgE สําหรบั การตรวจหา allergen ๒. วัตถุประสงค์
๒.๑. เพืŜอจดั ซอนşื Ŷายา หรอชุดน ų Ŷายาสําหรบั การหาสารก่อภูมิแพ้(Allergen) โดยมีรายละเอียดของนŶายา และจาํ นวน ตามตารางทีŜ ๑ ใบคําขอนŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
๒.๒. เพืŜอจดั หาเครองมือ และระบบที Ŝų Ŝเหมาะสมกับงานห้องปฏิบัติการกลาง ตามบรบŭทของห้องปฏิบตั ิการกลาง ๒.๓. เพืŜอให้แพทย์และผู้รบั บรการได้ผลการตรวจว ŭ เคราะห์ที ŭ Ŝถูกต้อง รวดเรว็ ทันเวลาในการรกัษา
๓. คุณสมบัติของผู้ประสงค์จะเสนอราคา
๓.๑. มีความสามารถตามกฎหมาย
๓.๒. ไม่เปŪนบุคคลล้มละลาย
๓.๓. ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔. ไม่เปŪนบุคคลซึงŜ ถูกระบชุ อืŜ ไว้ในบัญชรีายชอผู้ทิ ืŜ şงงาน และได้แจง้เวยนชื ů อให้เป Ŝ Ūนผู้ทิşงงานของหน่วยงาน ของรฐัใน ระบบเครอųข่ายสารสนเทศของกรมบัญชกีลาง ซึงรวมถึงนิติบุคคลที Ŝ Ŝผู้ทิşงงานเปŪนหุ้นส่วนผู้จดั การ กรรมการ ผู้จดั การ ผู้บรหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั ŭ şนด้วย
๓.๕. ไม่เปŪนบุคคล ซึŜงอยู่ระหว่างถูกระงับการยืŜนข้อเสนอ หรอųทําสัญญากับหน่วยงานของรฐัไว้ชัŜวคราว เนืŜองจาก เปŪนผู้ทีŜไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบทีŜรฐัมนตรว่าการกระทรวง ů การคลังกําหนดตามทีŜประกาศเผยแพรใ่ นระบบเครอųข่ายสารสนเทศของกรมบัญชกี ลาง
๓.๖. มีคณุ สมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามทีŜคณะกรรมการนโยบายการจดั ซอืş จดั จา้งและการบรหŭารพัสดุภาครฐั กําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๓.๗. เปŪนบุคคลธรรมดา หรอųนิติบุคคลผู้มีอาชพี ขายชดุ นŶายาดังกล่าว

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๑ จาก ๘
ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
๓.๘. ไม่เปŪนผู้มีผลประโยชน์รว่ มกันกับผู้ยืŜนข้อเสนอรายอืŜนทีŜเข้ายืŜนข้อเสนอ หรอไม่เป ų Ūนผู้กระทําการ อันเปŪนการ ขัดขวางการแข่งขันอย่างเปŪนธรรม
๓.๙. ไม่เปŪนผู้ได้รบั เอกสิทธหร ŧิ อความคุ้มกัน ų ซึงอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ Ŝ şนศาลไทย เว้นแต่รฐับาลของผู้ยืŜน ข้อเสนอได้มี คําสัŜงให้สละเอกสิทธิŧและความคุ้มกันเชน่ ว่านัşน
๓.๑๐. ผู้ยืŜนข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซืşอจัดจ้างภาครฐัด้วยอิเล็กทรอนิกส์(Electronic Government Procurement: e - GP) ของกรมบัญชกีลาง
๓.๑๑. เปŪนผู้ประกอบการทีŜขึşนทะเบียนไว้กับสํานักงานส่งเสรมวŭ สาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (สสว.) (ถ้ามี) ŭ ๓.๑๒. ผู้ยืŜนข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธขิองกิจการเปŪนไปตามหนังสือคณะกรรมการวนิจฉัยป ŭ Śญหาการจดั ซอืş จดั จา้ง และ บรหŭารพัสดุภาครฐั ทีŜ กค(กวจ) ๐๔๐๕.๒/ว๑๒๔ ลงวันทีŜ ๑ มีนาคม ๒๕๖๖ ดังนีş
๓.๑๒.๑. กรณีผู้ยืŜนข้อเสนอเปŪนนิติบุคคลทีŜจัดตัşงขึşนตามกฎหมายไทยซึŜงได้จดทะเบียนเกินกว่า ๑ ปů ต้องมี มูลค่าสุทธขิองกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรพั ย์สุทธหิ ักด้วยหนีşสินสุทธทิ Ŝปรากฏในงบแสดงฐานะ ี การเงนที ŭ Ŝมีการตรวจรบั รองแล้ว ซงจะต้องแสดงค่าเป ึŜ Ūนบวก ๑ ปůสุดท้ายก่อนวันยืŜนข้อเสนอ
๓.๑๒.๒. กรณีผู้ยืŜนข้อเสนอเปŪนนิติบุคคลทีŜจัดตัşงขึşนตามกฎหมายไทย ซึงยังไม่มีการรายงานงบแสดงฐานะ Ŝ การเงนกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า ให้พิจารณาการกําหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดยผู้ยื ŭ Ŝน ข้อเสนอจะต้องมีทุนจดทะเบียนทีŜเรยůกชาํ ระมูลค่าหุ้นแล้ว ณ วันทีŜยืŜนข้อเสนอ ไม่ตŵากว่า ๒ ล้าน บาท
๓.๑๒.๓. สําหรบั การจดั ซอจัดจ้างครั ืş งหนึ ş ŜงทีŜมีวงเงนเกิน ๕๐๐ ŭ ,๐๐๐ บาทขึşนไป กรณีผู้ยืŜนข้อเสนอเปŪนบุคคล ธรรมดา โดยพิจารณาจากบัญชีเงนฝากธนาคาร ณ วันยื ŭ Ŝนข้อเสนอ โดยต้องมีเงนฝากคงเหลือใน ŭ บัญชธีนาคารเปŪนมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลคา่ งบประมาณของโครงการหรอรายการที ų ŜยืŜนข้อเสนอในครังş นัşน และหากเปŪนผู้ชนะการจดั ซอşื จดั จา้ง หรอเปų Ūนผู้ได้รบั การคัดเลือกจะต้องแสดงบัญชเีงนฝากที ŭ Ŝมี มูลค่าดังกล่าวอีกครังหนึ ş Ŝงในวันลงนามในสัญญา
๓.๑๒.๔. กรณีทีŜผู้ยืŜนข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธขิองกิจการหรอทุนจดทะเบียน หร ų อมีแต่ไม่เพียงพอที ų Ŝจะเข้ายืŜน ข้อเสนอ ผู้ยืŜนข้อเสนอสามารถขอวงเงนสินเชื ŭ Ŝอ โดยต้องมีวงเงนสินเชื ŭ Ŝอ ๑ ใน ๔ ของมูลค่า งบประมาณของโครงการ หรอรายการที ų ŜยืŜนข้อเสนอในครังนั ş şน (สินเชืŜอทีŜธนาคารภายในประเทศ หรอบร ų ษัทเง ŭ นทุนหร ŭ อบร ų ษัทเง ŭ นŭทุนหลักทรพั ย์ทีŜได้รบั อนุญาตให้ประกอบกิจการเงนทุน เพื ŭ Ŝอการ พาณิชย์ และประกอบธุรกิจค้าประกันตามประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชืŜอบรษัทŭ
เงนทุนที ŭ Ŝธนาคารแห่งประเทศไทยแจง้เวยนให้ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเง ů นรวมของวงเง ŭ นสินเชื ŭ อŜ ทีŜสํานักงานใหญ่รบั รอง หรอที ų Ŝสํานักงานสาขารบั รอง (กรณีได้รบั มอบอํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซงึŜ ออกให้แก่ผู้ยืŜนข้อเสนอ นับถึงวันยืŜนข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน)
๓.๑๒.๕. กรณีตาม (๓.๑๒.๑) – (๓.๑๒.๔) ยกเว้นสําหรบั กรณีดังต่อไปนีş
๓.๑๒.๕.๑. กรณีผู้ยืŜนข้อเสนอเปŪนหน่วยงานของรฐั

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๒ จาก ๘
ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
๓.๑๒.๕.๒. นิติบุคคลทีŜจัดตัşงขึşนตามกฎหมายไทยทีŜอยู่ระหว่างการฟşųนฟูกิจการ ตาม พระราชบัญญัตลิ ้มละลาย (ฉบับทีŜ ๑๐) พ.ศ. ๒๕๖๑
๓.๑๒.๕.๓. งานก่อสรา้งทีŜกรมบัญชกี ลางได้ขึşนทะเบียนผู้ประกอบการงานก่อสรา้งแล้ว และงาน ก่อสร้างทีŜหน่วยงานของรัฐได้มีการจัดทําบัญชีผู้ประกอบการงานก่อสร้างทีŜมี
คุณสมบัติเบืşองต้นไว้แล้วก่อนวันทีŜพระราชบัญญัติการจัดซืşอจดั จ้างและการบรหาร ŭ
พัสดุมีผลใชบ้ ังคับ
๓.๑๓. ผู้ยืŜนข้อเสนอทีŜยืŜนเสนอราคาในรูปแบบของ “กิจการรว่ มค้า” ต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงŜอนไขที ų Ŝกําหนดไว้ ในประกาศเชญิ ชวน
๓.๑๓.๑. กิจการรว่ มค้าทีŜยืŜนข้อเสนอ ผู้เข้ารว่ มค้าทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตาม เงŜอนไขที ų Ŝกําหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน เว้นแต่ในกรณีกิจการรว่ มค้าทีŜมีข้อตกลง
ระหว่างผู้เข้ารว่ มค้ากําหนดให้ผู้เข้ารว่ มค้ารายใดรายหนึŜงเปŪนผู้เข้ารว่ มค้าหลัก
กิจการรว่ มค้านัşนสามารถใชผ้ ลงานของผู้เข้ารว่ มค้าหลักรายเดียวเปŪนผลงานก่อสรา้ง
ของกิจการรว่ มค้าทีŜยืŜนข้อเสนอ
๓.๑๓.๒. กรณีมีข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้ากําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึŜงเปŪน ผู้เข้ารว่ มค้าหลัก ข้อตกลงดังกล่าวจะต้องมีการกําหนดสัดส่วนหน้าทีŜ และความ
รบั ผิดชอบในปรมาณงาน ŭ สิŜงของ หรอųมูลค่าตามสัญญา มากกว่าผู้เข้ารว่ มค้ารายอืŜน
ทุกราย
๓.๑๔. ผู้ยืŜนข้อเสนอต้องมีเอกสารยืนยันการเปŪนตัวแทนจาํ หน่ายจากผู้ผลิต หรอųตัวแทนจาํ หน่วยในประเทศไทย และ มีเอกสารยืนยันว่าผู้แทนจาํ หน่ายมีชา่ งเทคนิคทีŜมีความรูค้ วามชาํ นาญในการบํารุงรกัษา และซอ่ มเครองมือ Ŝų
๔ ข้อกําหนดเฉพาะของน Ŷายาวเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ( ŭ Allergen)
๔.๑. เปŪนนŶายา หรอชุดน ų ŶายาทีŜใชส้ ําหรบั การตรวจวนิจฉัยโรคภูมิแพ้ชนิด ŭ Ig-E mediated allergy ๔.๒. เปŪนนŶายาสําเรจ็รูปพรอ้ มใชง้าน
๔.๓. นŶายามีอายุการใชง้ านได้จนถึงวันหมดอายุทีŜระบบุ นบรรจุภัณฑ์
๔.๔. มีลักษณะเปŪน Cap บรรจุอยู่ในแท่ง (Carrier)
๔.๕. ในแต่ละ Cap ประกอบด้วยสารก่อภูมิแพ้ทีŜสกัดมาจากสารต่างๆ ดังนีş
๔.๕.๑. ไข่ขาว (egg white) ของไก่สายพันธุ์Gallus spp.
๔.๕.๒. นมวัว (Cow’s milk) ของวัวสายพัน์Box spp.
๔.๕.๓. ปลา (ค็อด) สายพันธุ์Gadus morhua
๔.๕.๔. แปŠงสาลี (Wheat) ของข้าวสาลี สายพันธุ์Triticum aestivum
๔.๕.๕. กุ้ ง ( Shrimp) ส า ย พั น ธุ์ Pandalus borealis, Penaeus monodon, Metapenaeopsis barbata และ Metapenaeus Joyneri
๔.๕.๖. ไรฝุŝนบ้าน (House dust mite) สายพันธุ์Dermatophagoides pteronyssinus

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๓ จาก ๘
ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
๔.๕.๗. สะเก็ดผิวหนังแมว (Cat dander) สายพันธุ์Felis domesticus
๔.๕.๘. สะเก็ดผิวหนังสุนัข (Dog dander) สายพันธุ์Canis familiris
๔.๕.๙. แมลงสาบสายพันธุเ์ยอรมัน (Cockroach, German; Blatella germanica)
๔.๕.๑๐. แมลงสาบสายพันธุอ์ เมรกัน ( ŭ Cockroach, American; Periplaneta americana) ๔.๕.๑๑. หญ้าแพรก (Bermuda grass) สายพันธุ์Cynodon dactylon
๔.๕.๑๒. หญ้าพง (Johnson grass) สายพันธุ์Sorghum halepense
๔.๕.๑๓. เชือราชนิด ş Cladosporium herbarum
๔.๕.๑๔. เชือราชนิด ş Alternaria alternata
๔.๕.๑๕. ถัŜวลิสง (Peanut) สายพันธุ์Arachis hypogaea
๔.๕.๑๖. ถัŜวเหลือง (Soybean)
๔.๕.๑๗. ปู (Crab) สายพันธุ์Chionoecetus spp.
๔.๕.๑๘. ไข่แดง (Egg yolk) ของไก่สายพันธุ์Gallus spp.
๔.๕.๑๙. โปรตีนส่วน nGal d1 หรอ ų Ovomucoid ในไข่ขาว (Egg white) ของไก่สายพันธุ์Gallus spp. ๔.๕.๒๐. ปลาหมึก (Squid) สายพันธุ์Loligo spp.
๔.๕.๒๑. โปรตีนส่วน rTria๑๙ หรอ ų Omega-๕ Gliadin ในแปŠงสาลี (Wheat) ของข้าวสาลีสายพันธุ์ Triticum aestivum
๔.๕.๒๒. ไรฝุŝนบ้าน (House dust mite) สายพันธุ์Dermatophagoides farina
๔.๕.๒๓. เชือราชนิด ş Aspergillus fumigatus
๔.๖. สารก่อภูมิแพ้ดังรายละเอียดข้อ ๔.๕ เคลือบอยู่บน ๓D-Cellulose polymer ทีŜทําจาก Activated cellulose derivative และ Hydrophilic polymer
๔.๗. สารก่อภูมิแพ้ผลิตในรูปแบบ Whole allergen และ/หรอ ų Recombinant allergen component ๔.๘. การรายงานผลในรูปแบบ Quantitative มีหน่วยเปŪน kUA/L
๔.๙. มีชว่ งค่าตรวจวเคราะห์ ๐-๑๐๐ ŭ kUA/L โดยมีค่า Cut off ทีŜ ๐.๓๕ kUA/L หรอขึ ų şนกับชนิดของ Allergen นัşนๆ ๔.๑๐. นŶายาทุกชนิดต้องได้รบั ใบอนุญาตการนําเข้า และจดั จาํ หน่ายจากคณะกรรมการอาหาร และยา ประเทศไทย (แสดงเอกสารการรบั รอง)
๔.๑๑. บรรจุภัณฑ์ของนŶายา มีรายละเอียดอย่างน้อยดังนีş
๔.๑๑.๑. กล่องนŶายาระบุlot , วันหมดอายุ และอุณหภูมิทีŜใชใ้นการจดั เก็บ
๔.๑๑.๒. กรณีทีŜนŶายาอยู่ในกล่องนŶายาใหญ่ก่อน แล้วมีบรรจุภัณฑ์ทีŜใส่นŶายาสําหรบั ตรวจวเคราะห์ขนาด ŭ ย่อย กล่องนŶายา ต้องมีรายละเอียด lot , วันหมดอายุ หรออุณหภูมิที ų Ŝใชใ้นการจดั เก็บ
๔.๑๒. เปŪนนŶายา Original แสดงเอกสารกํากับนŶายาต้นฉบับทีŜมาจากบรษัทผู้ผลิตน ŭ Ŷายา และเน้นข้อความเรยงลําดับ ů ทีŜ ตามรายการทดสอบทีŜกําหนด ถ้าเปŪนเอกสารฉบับสําเนาต้องมีความคมชัดของตัวอักษร ห้ามแก้ไข หรอų ดัดแปลง และต้องมีตราประทับของบรษŭัทรบั รอง

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๔ จาก ๘
ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
๔.๑๓. บรษัทต้องนําเสนอน ŭ ŶายาเปŪนราคาต่อ ๑ การทดสอบ และนําเสนอบรรจุภัณฑ์สําหรบั การซอต่อหนึ ืş Ŝงหน่วยของ นŶายาพรอ้ มทัşงระบุจาํ นวนการทดสอบทีŜสามารถทําได้
๔.๑๔. บรษัทต้องสนับสนุนน ŭ Ŷายา สําหรบั การ Validate หรอ ų Verify, นŶายาทีŜเปŪนสารควบคุมคุณภาพ (Material Control) ทัşงภายในและภายนอก นŶายาประกอบการทดสอบ รวมถึงวัสดุอืŜนๆ (Accessories and/or consumables) ทีŜใชป้ ระกอบในการตรวจวเŭคราะห์ให้เพียงพอต่อการปฏิบัติงาน โดยไม่มีคา่ ใชจ้ า่ ย
๕ ข้อกําหนดเฉพาะของเคร องมือ และอุปกรณ์ประกอบ Ŝų
๕.๑. บรษัทต้องให้ข้อมูลของเคร ŭ องว Ŝų เคราะห์ รวมถึงระบบต่างๆ ในตารางสรุปรายละเอียดคุณสมบัติของเคร ŭ อง Ŝų วเคราะห์ใน ŭ ตารางทีŜ ๒ Performance ของเครองว Ŝų เคราะห์สารก่อภูมิแพ้และอุปกรณ์ประกอบ ŭ โดยห้าม ตัดออก หรอเพิ ų Ŝมบรรทัด รวมถึงปรบัเปลีŜยนชอ่ งในการลงข้อมูล แต่สามารถขยายขนาดความกว้างของชอ่ งได้ ซึŜงหากการให้ข้อมูลมีความสับสน ไม่สามารถนําไปประกอบการพิจารณาได้ทางโรงพยาบาลขอตัดสิทธกิ าร พิจารณา
๕.๒. บรษŭัทต้องจดั หา และติดตัşงเครองว Ŝų เŭคราะห์อัตโนมัติและระบบต่างๆ ใหม่ และสนับสนุนค่าใชจ้ า่ ยในการติดตัşง ทัşงกระบวนการจนระบบสามารถพรอ้ มใชง้านได้
๕.๓. กรณีทีŜทางห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ มีการเปŭดให้บรการเพิ ŭ Ŝมเติม หรอภาระงานเพิ ų Ŝมขึşน และ เครองที Ŝų ŜมีในปŚจจุบันไม่เพียงพอต่อการปฏิบัติงาน บรษŭัทต้องจดั หาเครองมือ Ŝų และอุปกรณ์ประกอบเพิŜมเติมทีŜ เหมาะสม ให้ทันต่อการใชง้าน
๖ การบรการหลังการขาย โดยบร ŭ ษัทต้องให้การบร ŭ กŭาร โดยไม่มีค่าใชจ้ า่ ย ดังนีş
๖.๑. บรษัทผู้ขายรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการบํารุงรักษาและเปลี ŭ Ŝยนอะไหล่ ตามระยะเวลาของข้อกําหนดของ เครองมือว Ŝų เคราะห์ ŭ ดังนีş
๖.๑.๑. ทําการบํารุงรกั ษารายเดือน อย่างน้อย ทุก ๓ เดือน (monthly Maintenance) หรอตามจํานวน ų การทดสอบบนเครอง (อย่างใดอย่างหนึ Ŝų Ŝงถงึกําหนดก่อน)
๖.๑.๒. ทําการบํารุงรกัษารายปů(Yearly maintenance)
ทัşงนีşต้องสามารถแสดงแผนการบาํ รุงรกัษา และตัวอย่างการดูแล ประกอบการพิจารณาการคัดเลือก ด้วย ๖.๒. กรณีเครองมีป Ŝų Śญหามีบรกŭารซอ่ มเครองมือ และอะไหล่ที Ŝų Ŝต้องเปลีŜยน ตามลักษณะของการซอ่ มแซม บรษัทต้อง ŭ เข้ามาซอ่ ม หรอเปลี ų Ŝยนอะไหล่ให้ภายใน ๒๔ ชัวŜ โมง นับแต่ได้รบั แจง้
๖.๓. มีระบบการให้คําปรกűษา ในด้านการใชง้ านของเครองมือ และระบบการให้คําปร Ŝų กษาในการแปลผล และ ป ű Śญหา ทีŜเกีŜยวกับนŶายา ด้วยสืŜออิเล็กทรอนิกส์ทุกประเภท เชน่ โทรศัพท์, line เปŪนต้น ได้ตลอด ๒๔ ชัวŜ โมง และชว่ ย แก้ไขปŚญหาเบืşองต้นได้ ซึŜงทางบรษัทต้องแสดงหลักฐานระบบการให้คําปร ŭ กษาดังที ű Ŝกล่าวมาข้างต้น ทีŜทาง บรษัทมีอยู่ในป ŭ ŚจจุบันเปŪนลายลักษณ์อักษร เพืŜอประกอบการพิจารณา
๖.๔. เมืŜอทางโรงพยาบาลมีการแจ้งปŚญหาของเครองว Ŝų เคราะห์ หร ŭ อนų Ŷายา บรษัทต้องสรุปสาเหตุของการเกิด แนว ŭ ทางการแก้ไข สาเหตุ รวมถึงการปŠองกัน และแจง้ให้หน่วยงานรบั ทราบเปŪนลายลักษณ์อักษร

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๕ จาก ๘
ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
๖.๕. หากพบปŚญหาจากเครองว Ŝų เคราะห์ ที ŭ ŜเปŪนปŚญหาเรอşųรงัในเรองเดิมติดต่อกันนานกว่า ๓ เดือน ทางบร Ŝų ษัทต้อง ŭ พิจารณาเปลีŜยนเครองว Ŝų เคราะห์ตัวใหม่ ŭ หรออะไหล่ใหม่ ที ų Ŝไม่มีการใชง้ านมาก่อนให้กับทางโรงพยาบาล ๖.๖. หากมีปŚญหาทีŜเกิดจากการวเคราะห์ทําให้ต้องมีการทดสอบซ ŭ Ŷา ทางบรษัทต้องชดใช้น ŭ ŶายาตามจํานวนทีŜเกิด ความเสียหาย คิดตามมูลคา่ ของขนาดนŶายา (package) ชนิดนัşนๆ
๖.๗. หากทางบรษัทไม่สามารถแก้ไขป ŭ Śญหาให้กับทางโรงพยาบาลได้นานกว่า ๖ เดือน ทางโรงพยาบาลมีสิทธทิ ีŜจะ เปลีŜยนนŶายา และเครองว Ŝų เคราะห์ รวมถึงระบบที ŭ ŜเกีŜยวข้องใหม่ได้ โดยไม่ต้องรอให้ครบสัญญา และไม่ต้อง ชดเชยค่าเสียหายต่างๆ ทีŜเกิดขึşนให้กับทางบรษัทŭ
๗ กําหนดเวลาส่งมอบพัสดุ
๗.๑. การส่งมอบเครองว Ŝų เคราะห์ ŭ
๗.๑.๑. ผู้ขายต้องส่งมอบเครองมือว Ŝų เŭคราะห์และอุปกรณ์ประกอบ พรอ้ มติดตัşงเครองว Ŝų เคราะห์อัตโนมัติ และ ŭ ทําการ Verification ให้แล้วเสรจ็ภายใน ๖๐ วันทําการ นับแต่วันทีŜลงนามสัญญา
๗.๑.๒. ในการ verify ต้องมีการทํา Precision ในค่าปกติค่าสูง (หรอค่าที ų Ŝกําหนดตามมาตรฐาน) จํานวน อย่างน้อยระดับละ ๑๐ ค่า พรอ้ มสรุปผล และทําการแก้ไข (หากผลไม่ผ่าน)
๗.๒. กรณีนŶายา หรอชุดน ų Ŷายา
๗.๒.๑. ผู้ขายจะต้องส่งมอบนŶายา ชุดนŶายาประกอบการทดสอบ และอุปกรณ์ประกอบให้สามารถทําการตรวจ วเคราะห์การทดสอบต่างๆ ในการว ŭ เคราะห์ ภายใน ๓๐ วัน นับแต่วันที ŭ Ŝได้รบั ใบสัŜงซืşอ/จ้าง จากทาง ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
๗.๒.๒. การส่งมอบชุดนŶายา ตามสัญญานีşผู้ขายจะต้องแจง้กําหนดเวลาส่งมอบแต่ละครงโดยทําเป ัş Ūนหนังสือ แจง้ หรอตอบผ่านทาง ų Electronic-mail: E-mail ล่วงหน้าก่อนวันส่งมอบไม่น้อยกว่า ๑ วันทําการ ของผู้ซือş
๗.๓. เงŜอųนไข การจดั ส่งนŶายา หรอชุดน ų Ŷายา
๗.๓.๑. บรษัทต้องส่งมอบน ŭ Ŷายา หรอชุดน ų Ŷายาให้กับโรงพยาบาลจุฬาภรณ์ตามจาํ นวน วัน เวลา และสถานทีŜ ตามทีŜระบใุ นใบสŜังซือที ş Ŝมีการลงนามโดยผู้มีอํานาจลงนาม
๗.๓.๒. นŶายา หรอชุดน ų ŶายาทีŜส่งมอบต้องมีอายุมากกว่า ๖ เดือน ยกเว้น กรณีทีŜนŶายาขาดตลาด ทางบรษัทŭ ต้องแจ้งให้กับ งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ รบั ทราบ ก่อนนําส่งนŶายา ซึŜงหาก หน่วยงานมีนŶายาเพียงพอจนกว่านŶายา lot ใหม่มาส่ง จะไม่รบั นŶายาไว้ แต่หากทางหน่วยงานไม่มี นŶายาใช้ในการตรวจวเคราะห์ที ŭ Ŝเพียงพอกับการบรการ มีความจําเป ŭ Ūนต้องรบั นŶายาไว้ บรษัทต้องนํา ŭ นŶายา lot ใหม่ ทีŜอายุนานกว่า ๖ เดือน มาเปลีŜยนให้ทันทีเมืŜอได้รบั นŶายาเข้ามาในประเทศพรอ้ มส่ง รวมถึงทดแทนนŶายาทีŜใชอ้ ยู่ในเครอง Ŝų (on board) ด้วย
๗.๓.๓. อุณหภูมิขณะนําส่ง ต้องเหมาะสมกับนŶายาแต่ละประเภท สภาพของกล่องนŶายา ต้องอยู่ในสภาพ เรยůบรอ้ ย ไม่ฉีกขาด หรอลักษณะที ų ŜมีผลกระทบกับนŶายา

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๖ จาก ๘
ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
การส่งนŶายา หรอชุดน ų ŶายาทีŜไม่เปŪนไปตามเงŜอųนไข ๘.๓ ทางหน่วยงานจะไม่รบั นŶายาไว้ ทางบรษัทต้อง ŭ จัดหานŶายา และส่งให้ตรงตามเงŜอนไข หากไม่ส่งน ų Ŷายา และมีผลกระทบกับการปฏิบัติงาน ทางบรษัทต้องรับผิดชอบ ŭ ค่าเสียหายในการส่งการทดสอบไปทําการวเคราะห์ที ŭ Ŝศูนย์ภายนอก ในชว่ งเวลาทีŜไม่มีนŶายาส่งให้ตามเงอนไข Ŝų
๘ หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
จัดซืşอด้วยวธีŭประกาศเชิญชวนทัŜวไป / วธŭปี ระกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์(e-bidding) และเกณฑ์การพิจารณาจาก ราคาตŵาสุด บรษัทที ŭ Ŝได้รบั การคัดเลือกจะทําสัญญาจะซอจะขายแบบราคาคงที ืş Ŝไม่จาํ กัดปรมาณŭ
๙ วงเงนงบประมาณ/วงเง ŭ นที ŭ Ŝได้รบั จัดสรร
วงเงนงบประมาณ ระยะเวลา ๓ ป ŭ ůทําการจดั สรรงบประมาณเปŪนรายปůงบประมาณ ดังนีş
๑๐.๑ ปůงบประมาณ ๒๕๖๙ วงเงนงบประมาณ ๑,๑๙๘,๔๕๖ บาท (หนึ ŭ Ŝงล้านหนึŜงแสนเก้าหมืŜนแปดพันสีŜรอ้ ยห้าสิบ หกบาทถ้วน)
๑๐.๒ ปůงบประมาณ ๒๕๗๐ วงเงนŭงบประมาณ ๒,๗๐๒,๑๖๐ บาท (สองล้านเจด็ แสนสองพันหนึŜงรอ้ ยหกสิบบาทถ้วน) ๑๐.๓ ปůงบประมาณ ๒๕๗๑ วงเงนงบประมาณ ๓,๑๕๐,๒๘๐ บาท (สามล้านหนึ ŭ Ŝงแสนห้าหมืŜนสองรอ้ ยแปดสิบบาท
ถ้วน)
๑๐ งวดงานและการจ่ายเง นŭ
ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์จะส่งใบสั ŭ Ŝงซือ เป ş Ūนรายครังที ş Ŝต้องการใชน้ Ŷายา หรอųชดุ นŶายา และชาํ ระเงนภายหลังจากที ŭ Ŝบรษัทŭ ได้ส่งมอบ ชุดนŶายาตรวจวเคราะห์ และอุปกรณ์ประกอบทั ŭ şงหมดตามรายละเอียดในใบสัŜงซืşอในแต่ละครัşง และ คณะกรรมการตรวจรบั พัสดุได้ตรวจรบัเรยůบรอ้ ยแล้ว
๑๑ อัตราค่าปรบั
หากบรษัทไม่สามารถส่งมอบชุดน ŭ Ŷายาตรวจวเŭคราะห์และอุปกรณ์ประกอบ พรอ้ มกับ verify และ validation พรอ้ มสรุปผลได้ภายในเวลาทีŜกําหนด บรษŭัทจะต้องชําระค่าปรบั ให้แก่ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์เป ŭ Ūนรายวันอัตรารอ้ ยละ (๐.๒๐) ของราคาชุดนŶายาตรวจวเคราะห์ชุดแรกที ŭ Ŝยังไม่ได้รบั มอบ แต่ไม่ตŵากว่าวันละ ๑๐๐ บาท นับถัดจากวันครบกําหนด ตามสัญญาจนถึงวันทีŜบรษัทได้ส่งมอบชุดน ŭ Ŷายาตรวจวเคราะห์ และอุปกรณ์ประกอบ ให้แก่ผู้ซื ŭ อจนถูกต้องครบถ้วนตาม ş สัญญา
หากบรษัทไม่ปฏิบัติตามเง ŭ อนไขการส่งน Ŝų Ŷายาข้างต้นทางหน่วยงานจะไม่รบั นŶายาไว้ บรษŭัทต้องจดั หานŶายา และส่งให้ ตรงตามเงŜอนไข หากไม่ส่งน ų Ŷายา และมีผลกระทบกับการปฏิบัติงาน ทางบรษŭัทต้องรบั ผิดชอบค่าเสียหายในการส่งการ ทดสอบไปทําการวเคราะห์ที ŭ Ŝศูนย์ภายนอก ในชว่ งเวลาทีŜไม่มีนŶายาส่งให้ตามเงอนไข Ŝų
๑๒ ระยะเวลารบั ประกันความชํารุดบกพรอ่ ง

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๗ จาก ๘
ขอบเขตของงาน (Term of reference: TOR)
นŶายาสําหรบั วเคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ (Allergen)
งานห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวทยาลัยจุฬาภรณ์ ŭ
ผู้ขายตกลงรบั ประกันความชาํ รุดบกพรอ่ งของชุดนŶายาตรวจวเŭคราะห์ตลอดอายุการใชง้ านของนŶายานัşนๆ นับถัด จากวันทีŜผู้ซือş ได้รบั มอบนŶายาทัşงหมดไว้โดยถูกต้องครบถ้วนตามสัญญา โดยภายในกําหนดเวลาดังกล่าว หากชุดนŶายาทีŜ ส่งมอบรายครังş เกิดชาํ รุดบกพรอ่ ง หรอขัดข้องอันเนื ų Ŝองมาจากการใชง้ านตามปกติเชน่ สาเหตุมาจากเครองว Ŝų เคราะห์ของ ŭ บรษŭัท และข้อบกพรอ่ งของชุดนŶายาเอง ผู้ขายจะต้องส่งชุดนŶายามาทดแทนใหม่ ภายใน ๒๔ ชัŜวโมง อย่างน้อย ๑ กล่อง
และมีการตอบรบั ว่าจะดําเนินการแก้ไขภายใน ๗ วัน และจดั หาชุดนŶายาใหม่ในจาํ นวนนŶายาเต็มกล่อง มาทดแทนภายใน ระยะเวลา ๖๐ วัน โดยไม่คิดค่าใชจ้ า่ ยใดๆ ทัşงสิşน หากผู้ขายไม่ดําเนินการแก้ไขภายในเวลาดังกล่าว ผู้ซือş มีสิทธทิ ีŜจะทําการ นัşนเอง หรอųจา้งผู้อืŜนให้ทําการนัşนแทนผู้ขาย โดยผู้ขายต้องเปŪนผู้ออกค่าใชจ้ า่ ยเองทัşงสิşน กรณีทีŜไม่สามารถจดั หาชุดนŶายา เดียวกันมาทดแทนได้ ทางบรษัทสามารถจัดหาชุดน ŭ Ŷายาตรวจวเคราะห์ตัวอื ŭ ŜนทีŜอยู่ภายใต้สัญญา ทีŜมีมูลค่าทีŜเท่ากัน หรอų มากกว่ามาทดแทนได้
๑๓ แผนการทํางาน
คู่สัญญาต้องจดั ทําแผนการทํางานมาให้ภายใน ๗ วัน นับถัดจากวันลงนามในสัญญา โดยจดั ทําแผนการทํางาน ดังนีş ๑๓.๑. แผนการติดตัşงเครอŜųงมือ พรอ้ มกับการทํา Verification และการแก้ไขกรณีทีŜผลการดําเนินการไม่ผ่าน เกณฑ์
๑๓.๒. แผนการบํารุงรกัษาเครองมือ Ŝų
๑๓.๓. แผนการสอบเทียบเครองมือ Ŝų
ทัşงนีş แผนการทํางานดังกล่าวให้ถือเปŪนเอกสารส่วนหนึŜงของสัญญา
๑๔ เงŜอนไขการยื ų Ŝนเอกสาร
๑๔.๑. เอกสารทีŜต้องยืŜนวันเสนอราคา
๑๔.๑.๑. เอกสารต่างๆ ตามทีŜกําหนดในการยืŜนซองตามทีŜกําหนดในการจัดซืşอจัดจ้างภารรัฐ e governance
๑๔.๑.๒. ตารางสรุปเอกสารอ้างอิงทีŜระบุใน TOR พรอ้ มเรยงลําดับ ů
๑๔.๑.๓. ตารางทีŜ ๒ Performance ของเครองว Ŝų เคราะห์สารก่อภูมิแพ้ ŭ และอุปกรณ์ประกอบ พรอ้ มแนบ เอกสารทีŜอ้างถึง เรยงลําดับ ů
๑๔.๑.๔. เอกสารกํากับนŶายาทีŜเปŪน original
โดยในการเรยงเอกสารแนบต้องมีการ ลงหมายเลขหน้า ů
๑๔.๒. เอกสารทีŜต้องยืŜนขณะทําสัญญา
๑๔.๓. เอกสารทีŜต้องยืŜนเมืŜอส่งมอบสินค้า
End of Documents.

นางสาวสุธารา วระนนท์ ů นางสาวอรวรา ประมวลรตั น์ นางสาวปานแก้ว อินจนั ประธานกรรมการ กรรมการ กรรมการ หน้า ๘ จาก ๘