ประกวดราคาซื้อชุดน้ำยาสำหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด 3 รายการ

• เพื่อใช้ในการตรวจคัดกรองแอนติบอดี (Antibody Screening) และคัดแยกชนิด (Identification Antibody) ที่มีความสำคัญทางคลินิก
• เพื่อใช้สำหรับการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือดผู้ป่วยกับเลือดผู้บริจาค (Crossmatching) ก่อนการให้เลือด
• เพื่อสนับสนุนการปฏิบัติงานของห้องปฏิบัติการธนาคารเลือด

• จัดหาน้ำยาสําเร็จรูปสำหรับ Antibody Screening and Crossmatching จำนวน 80 กล่อง
• จัดหาน้ำยาสําเร็จรูปสำหรับ ABO/Rho (D) typing จำนวน 50 กล่อง
• จัดหาน้ำยา LISS สำหรับ Cell suspension จำนวน 37 ขวด
• จัดหาเครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated) ให้โรงพยาบาลยืมใช้งานตลอดระยะเวลาสัญญา
• เครื่องตรวจฯ ต้องมีคุณสมบัติตามที่กำหนด เช่น Continuous Loading, Random Access, Primary Tube, ความเร็วไม่ต่ำกว่า 40 เทสต์/ชั่วโมง, ระบบ Barcode, Liquid Level Detection, Incubate ที่ 37°C, ปั่นพร้อมกัน 24 เจลการ์ด, ระบบอ่านผลด้วยภาพถ่ายและพิมพ์ผลได้, ระบบควบคุมด้วยคอมพิวเตอร์จอสัมผัส
• ผู้ขายรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการแก้ไขซ่อมแซมเครื่องตลอดระยะเวลาการเช่า
• ผู้ขายจัดให้มีการตรวจสอบคุณภาพและบำรุงรักษาเครื่องอย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง
• ผู้ขายทำการบำรุงรักษา ซ่อมแซม รวมถึงค่าวัสดุอุปกรณ์และอะไหล่ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
• กรณีเครื่องเสีย ผู้ขายต้องซ่อมแซมภายใน 48 ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้ง
• ผู้เสนอราคาต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายจากโรงงานผู้ผลิตโดยตรง
• ผู้เสนอราคาต้องสนับสนุนโปรแกรมบริหารคลังโลหิตที่เชื่อมต่อกับ HIS และมีการใช้งานจริงในโรงพยาบาลอย่างน้อย 20 แห่ง พร้อมคุณสมบัติตามที่กำหนด
• มีทีมผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง (Specialist) และทีมเทคโนโลยีสารสนเทศ (IT) ให้คำปรึกษาและแก้ไขปัญหา
• เครื่องที่ติดตั้งต้องผ่านการสอบเทียบพร้อมออกใบรับรองผลตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017
• ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเข้าร่วมโครงการควบคุมคุณภาพจากองค์กรภายนอก (External Quality Assessment) อย่างน้อย 1 แห่งตลอดอายุสัญญา
• ผู้เสนอราคาต้องนำเสนอผลิตภัณฑ์ก่อนการเสนอราคา
• ผู้เสนอราคาต้องจัดทำสอบเทียบเครื่องมือพร้อมออกใบรับรองทุกๆ 1 ปี

• ชุดน้ำยาสําเร็จรูปสำหรับ Antibody Screening and Crossmatching จำนวน 80 กล่อง
• ชุดทดสอบสำหรับ ABO/Rho (D) typing จำนวน 50 กล่อง
• น้ำยา LISS จำนวน 37 ขวด
• เครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated) พร้อมอุปกรณ์ที่จำเป็น ให้โรงพยาบาลยืมใช้งาน
• คู่มือการใช้เครื่องมือและวิธีทดสอบภาษาไทยและอังกฤษ
• ใบรับรองการสอบเทียบเครื่อง (Calibration & Certificate)
• การสนับสนุนโปรแกรมบริหารคลังโลหิต
• การเข้าร่วมโครงการควบคุมคุณภาพจากองค์กรภายนอก (External Quality Assessment)

1 ปี นับแต่ผู้ขายได้มอบเครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated) ที่ติดตั้งพร้อมใช้งานให้กับทางโรงพยาบาล

• Eligibility Requirements:
  • ได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายจากโรงงานผู้ผลิตโดยตรง
  • มีโปรแกรมบริหารคลังโลหิตที่เชื่อมต่อกับ HIS และมีการใช้งานจริงกับผู้ใช้งานในโรงพยาบาลอย่างน้อย 20 โรงพยาบาลขึ้นไป
• Standards Compliance:
  • บริษัทผู้ผลิตต้องได้รับการรับรองการผลิตตามมาตรฐานสากล ISO 13485 หรือเทียบเท่า
  • เครื่องที่นำไปติดตั้งผ่านการสอบเทียบพร้อมออกใบรับรองผล (Calibration & Certificate) ตามแนวทางปฏิบัติของมาตรฐานการสอบเทียบ ISO/IEC 17025:2017
• Experience:
  • โปรแกรมบริหารคลังโลหิตมีการใช้งานจริงแล้วกับผู้ใช้งานในโรงพยาบาลอย่างน้อย 20 โรงพยาบาลขึ้นไป
• Previous Project Cost: - (Not specified)
• Technical Capabilities:
  • ชุดน้ำยาสําเร็จรูปต้องใช้หลักการตรวจแบบ Column Agglutination Technology ผ่านตัวกรองที่เป็น Gel
  • ชุดทดสอบ ABO/Rho (D) typing ต้องใช้หลักการตรวจแบบ Column Agglutination Technology ผ่านตัวกรองที่เป็น Gel
  • เครื่องตรวจฯ ต้องสามารถโหลดตัวอย่างได้แบบต่อเนื่อง (Continuous Loading and Random Access)
  • เครื่องตรวจฯ ต้องใช้ตัวอย่างตรวจเป็น Primary Tube ได้ และมีช่องใส่ตัวอย่างไม่น้อยกว่า 96 ตำแหน่ง
  • เครื่องตรวจฯ มีความเร็วไม่ต่ำกว่า 40 เทสต์ต่อชั่วโมง
  • เครื่องตรวจฯ มีระบบชี้บ่งตำแหน่ง Sample tube ด้วย Barcode
  • เครื่องตรวจฯ มีระบบตรวจสอบปริมาณและชนิดน้ำยาด้วย Liquid Level Detection และระบบ Barcode
  • เครื่องตรวจฯ สามารถทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 37°C และอุ่นเจลการ์ดพร้อมกัน 24 เจลการ์ด
  • เครื่องตรวจฯ สามารถปั่นเหวี่ยงเจลการ์ดภายในตัวเครื่องที่แรงเหวี่ยง 855 xg เป็นเวลา 10 นาที พร้อมกัน 24 เจลการ์ด
  • เครื่องตรวจฯ สามารถอ่านผลปฏิกิริยาและบันทึกผลโดยการถ่ายภาพ Column และแสดงภาพผ่านจอและพิมพ์ผลได้
  • เครื่องตรวจฯ ใช้ระบบ Software ในการแปลผลและรายงานผล
  • เครื่องตรวจฯ มีระบบเก็บรักษาและป้องกันการเข้าถึงข้อมูลด้วย Password
  • เครื่องตรวจฯ ควบคุมด้วยระบบคอมพิวเตอร์ Windows XP ขึ้นไป แบบจอสัมผัส (Touch screen)
  • โปรแกรมบริหารคลังโลหิตต้องมีคุณสมบัติตามที่ระบุในข้อ 5.7
• Personnel:
  • มีทีมผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง (Specialist)
  • มีทีมงานด้านเทคโนโลยีสารสนเทศ (IT; Information technology)

การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอโดยใช้เกณฑ์ราคาประกอบเกณฑ์อื่น

• ชุดน้ำยาสําเร็จรูปสำหรับ Antibody Screening and Crossmatching: ใช้หลักการ Column Agglutination Technology (Gel), ตรวจ Compatibility test, Antibody screening, Antibody Identification, Direct Coombs test, Indirect Coombs test, ใช้ได้กับ Plasma และ Serum, บรรจุใน Card (1 Card ทำได้ 6 Tests), เก็บที่ 4-25°C, มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือนนับจากวันส่งของ
• ชุดทดสอบ ABO/Rho (D) typing: ใช้หลักการ Column Agglutination Technology (Gel), ประกอบด้วย Monoclonal Anti-A, Monoclonal Anti-B, Monoclonal Anti-D, อ่านผล Agglutination และ Hemolysis, เป็น Card (1 Card ทำได้ 6 Tests), เก็บที่ 4-25°C, มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 6 เดือนนับจากวันส่งของ
• น้ำยา LISS: สำหรับ Cell suspension และเร่งการเกิดปฏิกิริยา
• เครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated): Continuous Loading and Random Access, รองรับ Primary Tube (≥ 96 ตำแหน่ง), ความเร็ว ≥ 40 เทสต์/ชั่วโมง, ระบบ Barcode อ่าน Sample tube, ระบบ Liquid Level Detection, Incubate ที่ 37°C (24 เจลการ์ดพร้อมกัน), ปั่นเหวี่ยง (855xg, 10 นาที, 24 เจลการ์ดพร้อมกัน), อ่านผลด้วยภาพถ่าย Column, แสดงภาพและพิมพ์ผลได้, ควบคุมด้วย Software, ระบบ Password, ระบบปฏิบัติการ Windows XP ขึ้นไป จอสัมผัส
• โปรแกรมบริหารคลังโลหิต: เชื่อมต่อ HIS, ระบบลงข้อมูลโลหิตด้วย Barcode, รับ-จ่ายโลหิต, บันทึกการจอง, บันทึกการทดสอบ, บันทึกปฏิกิริยาหลังรับเลือด, ระบบยืนยันการคล้อง/จ่ายเลือด, พิมพ์เอกสารต่างๆ, ตรวจสอบคลัง, แจ้งเตือนวันหมดอายุ, แสดงสถานะการจอง, ระบบปลดใบคล้อง/ถุงโลหิต, ค้นหาประวัติ, ระบบทะเบียนผู้บริจาค, ระบบรายงานสถิติ, ระบบแจ้งเตือนอัจฉริยะ, แจ้งเตือนผ่าน LINE

• การชำระเงิน: จ่ายค่าสิ่งของเมื่อส่งมอบครบถ้วนตามสัญญาและโรงพยาบาลตรวจรับมอบพัสดุเรียบร้อยแล้ว
• ค่าปรับ: ร้อยละ 0.20 ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน แต่ไม่ต่ำกว่าวันละ 100.00 บาท
• การรับประกันความชำรุดบกพร่อง: (ระบุระยะเวลาและเงื่อนไขในสัญญา)
• การเช่าเครื่อง: ผู้ขายจัดหาเครื่องให้ยืมตลอดอายุสัญญา โดยรับผิดชอบค่าซ่อมแซม บำรุงรักษา และอะไหล่ทั้งหมด
• การซ่อมเครื่อง: ต้องซ่อมแซมภายใน 48 ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้ง
• การบำรุงรักษาเครื่อง: อย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง
• การสอบเทียบเครื่อง: ทุก 1 ปี
• การเข้าร่วม EQA: ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายอย่างน้อย 1 แห่งตลอดอายุสัญญา

• Q: ชุดน้ำยาที่จัดซื้อมีวัตถุประสงค์หลักเพื่ออะไร?
  A: เพื่อใช้ในการตรวจคัดกรองแอนติบอดี (Antibody Screening) และคัดแยกชนิด (Identification Antibody) รวมถึงการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือดผู้ป่วยกับเลือดผู้บริจาค (Crossmatching) ก่อนการให้เลือด
  • Q: โรงพยาบาลต้องการชุดน้ำยาประเภทใดบ้าง และปริมาณเท่าใด?
    A: ชุดน้ำยาสําเร็จรูปสำหรับ Antibody Screening and Crossmatching จำนวน 80 กล่อง, ชุดทดสอบสำหรับ ABO/Rho (D) typing จำนวน 50 กล่อง และน้ำยา LISS จำนวน 37 ขวด
  • Q: ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องมืออะไรให้โรงพยาบาลยืมใช้งาน?
    A: เครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated Blood Bank Analyzer)
  • Q: ผู้ขายมีหน้าที่รับผิดชอบอะไรเกี่ยวกับเครื่องที่ให้ยืม?
    A: รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการแก้ไขซ่อมแซม, ตรวจสอบคุณภาพ, บำรุงรักษา, จัดหาอะไหล่ ตลอดจนค่าแรง ตลอดระยะเวลาการเช่า
  • Q: หากเครื่องตรวจฯ เสีย ผู้ขายต้องดำเนินการซ่อมแซมภายในระยะเวลาเท่าใด?
    A: ภายใน 48 ชั่วโมง นับแต่ได้รับแจ้ง
  • Q: คุณสมบัติสำคัญของเครื่องตรวจฯ ที่ต้องมีคืออะไรบ้าง?
    A: เช่น Continuous Loading, Random Access, รองรับ Primary Tube, ความเร็ว ≥ 40 เทสต์/ชั่วโมง, ระบบ Barcode, Liquid Level Detection, Incubate ที่ 37°C, ปั่นเหวี่ยง, อ่านผลด้วยภาพถ่าย, ควบคุมด้วย Software จอสัมผัส
  • Q: ผู้เสนอราคาต้องได้รับการรับรองมาตรฐานใดบ้าง?
    A: บริษัทผู้ผลิตต้องได้รับการรับรอง ISO 13485 หรือเทียบเท่า และเครื่องต้องผ่านการสอบเทียบตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025
  • Q: โปรแกรมบริหารคลังโลหิตที่ผู้ขายต้องสนับสนุนมีคุณสมบัติพิเศษอย่างไร?
    A: ต้องเชื่อมต่อ HIS, รองรับ Barcode scanner, มีระบบรับ-จ่ายโลหิต, บันทึกการทดสอบ, แจ้งเตือนอัจฉริยะ, รายงานสถิติ และแจ้งเตือนผ่าน LINE
  • Q: ผู้ขายต้องเข้าร่วมโครงการควบคุมคุณภาพจากองค์กรภายนอกหรือไม่?
    A: ใช่ ต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเข้าร่วมอย่างน้อย 1 แห่งตลอดอายุสัญญา
  • Q: ระยะเวลาการจัดซื้อนี้มีกำหนดไว้อย่างไร?
    A: ระยะเวลา 1 ปี นับแต่วันที่ผู้ขายได้มอบเครื่องตรวจฯ ที่ติดตั้งพร้อมใช้งานให้กับโรงพยาบาล

ร่างขอบเขตของงาน (Terms of Reference : TOR)
วัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ ชุดน้ํายาสําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด
(Fully Automated Blood Bank Analyzer) ประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๙ ของโรงพยาบาลตระการพืชผล
๑. วัตถุประสงค์
เพื่อใช้ในการตรวจคัดกรองแอนติบอดี (Antibody Screening) และคัดแยกชนิด (Identification Antibody) ที่มีความสําคัญทางคลินิก และใช้สําหรับการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือดผู้ป่วยกับเลือดผู้ บริจาค (Crossmatching) ก่อนการให้เลือด
๒. ความต้องการ
๒.๑ ชุดน้ํายาสําเร็จรูปสําหรับการคัดกรองชนิดแอนติบอดี และทดสอบความเข้ากันได้ของเลือด (Antibody Screening and Crossmatching) จํานวน ๘๐ กล่อง
๒.๒ ชุดทดสอบสําหรับการตรวจหมู่โลหิตระบบเอบีโอและระบบอาร์เอช ABO/Rho (D) typing) จํานวน 50 กล่อง
น้ํายา LISS สําหรับการเจือจางเลือด (Cell suspension) และเร่งการเกิดปฏิกิริยา
จํานวน ๓๗ ขวด
๓.
คุณสมบัติทั่วไป
๓.๑
ชุดน้ํายาสําเร็จรูปต้องมีเอกสารประกอบชุดตรวจหรือใบรับรองจากผู้ผลิต
๓.๒ แผ่นทดสอบสําเร็จรูป ต้องระบุวันผลิต วันหมดอายุ Lot. Number อุณหภูมิการเก็บให้ชัดเจน มี แถบ Barcode สําหรับการใช้กับเครื่องอัตโนมัติ
๓.๓ บริษัทผู้ผลิตต้องได้รับการรับรองการผลิตตามมาตรฐานสากล ISO ๑๓๔๘๕ หรือเทียบเท่า ๓.๔ มีคู่มือการใช้เครื่องมือและวิธีทดสอบที่เป็นภาษาไทยและอังกฤษ
๔. คุณสมบัติเฉพาะ
๔.๑ ชุดน้ํายาสําเร็จรูปสําหรับการทดสอบความเข้ากันได้ของเลือด สามารถตรววจหาปฏิกิริยา แอนติบอดี (Antibody) ต่อแอนติเจน (Antigen) บนเม็ดเลือดแดงในงานธนาคารเลือด ได้แก่ Compatibility test, Antibody screening, Antibody Identification, Direct Coombs test, Indirect Coombs test
๔.๑.๑ ใช้หลักการตรวจแบบ Column Agglutination Technology ผ่านตัวกรองที่เป็น Gel ที่บรรจุอยู่ใน Column ภายใน Column บรรจุน้ํายา Anti-Human IgG and Monoclonal Anti-Cod
(Clone ๑๒๐๑๑ ๑๐)
๔.๑.๒ ใช้ได้กับทั้งตัวอย่าง Plasma และ Serum ในการทดสอบ
๔.๒ แผ่นทดสอบสําเร็จรูป สําหรับการตรวจหมู่โลหิตระบบเอบีโอและระบบอาร์เอช (ABO/Rho (D) typing)
๔.๒.๑ ใช้หลักการตรวจแบบ Column Agglutination Technology ผ่านตัวกรองที่เป็น Gel ที่บรรจุอยู่ใน Column น้ํายาตรวจหมู่โลหิต ABO/Rh ๑ ชุด ประกอบไปด้วย Column ที่บรรจุน้ํายา ครบถ้วนดังนี้
สอ
ลงชื่อ
Qu
ประธานกรร
กรรมการ
ณ
กรรมการ
ผลิตภัณฑ์
-๒-
๔.๒.๑.๑ Monoclonal Anti-A เพื่อตรวจหาหมู่โลหิต ABO ๔.๒.๑.๒ Monoclonal Anti-B เพื่อตรวจหาหมู่โลหิต ABO
๔.๒.๑.๓ Monoclonal Anti-D เพื่อตรวจหาหมู่โลหิต Rho (D) typing
๔.๓ สามารถอ่านผลปฏิกิริยา Agglutination และ Hemolysis
๔.๔ มีลักษณะเป็น Card ซึ่ง ๑ Card สามารถที่จะทําการทดสอบได้จํานวน 5 การทดสอบ ๔.๕ แผ่นเจลการ์ดสามารถเก็บที่อุณหภูมิ ๔-๒๕ องศาเซลเซียส ได้จนกระทั่งวันหมดอายุที่ระบุบน
๔.๖ แผ่นทดสอบสําเร็จรูปที่จัดส่งต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 5 เดือน นับจากวันที่ส่งของถึงงานพัสดุ
๕. เงื่อนไขเฉพาะ
๕.๑ ผู้ขายเป็นผู้จัดหาเครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated) ให้โรงพยาบาลยืม จํานวน ๑ เครื่อง พร้อมอุปกรณ์ที่จําเป็นสําหรับชุดการทดสอบ โดยมีลักษณะของเครื่องดังนี้
๕.๑.๑ สามารถโหลดตัวอย่างได้แบบต่อเนื่อง (Continuous Loading and Random Access) ๕.๑.๒ สามารถใช้ตัวอย่างตรวจเป็น Primary Tube ได้ และมีช่องสําหรับใส่ตัวอย่างตรวจ ไม่น้อยกว่า ๙๖ ตําแหน่ง
๕.๑.๓ มีความเร็วในการทดสอบไม่ต่ํากว่า ๔๐ เทสต์ต่อชั่วโมง
๕.๑.๔ มีระบบในการชี้บ่งตําแหน่งของ Sample tube ในตัวเครื่องโดยการอ่าน Barcode
เพื่อป้องกันการตรวจซ้ําและสามารถสั่งการทดสอบเพิ่มเติมได้
๕.๑.๕ มีระบบการตรวจสอบปริมาณและชนิดของน้ํายาต่างๆ ด้วย Liquid Level Detection และระบบ Barcode สามารถแจ้งปริมาณน้ํายาและใส่น้ํายา/Card ได้ขณะเครื่องวิเคราะห์ทํางานอยู่
๕.๑.๖ สามารถทําปฏิกิริยาการทดสอบที่อุณหภูมิ ๓๗ องศาเซลเซียส โดยสามารถอุ่น เจลการ์ด (Incubate) ได้พร้อมกัน ๒๔ เจลการ์ด
๕.๑.๗ สามารถปั่นเหวี่ยงเจลการ์ดภายในตัวเครื่อง ที่แรงเหวี่ยง ๘๕๕ โดยใช้เวลาปั่น ๑๐ นาที ได้พร้อมกัน ๒๔ เจลการ์ด
๕.๑.๘ เครื่องสามารถอ่านผลของปฏิกิริยาและสามารถบันทึกผลของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นโดย
การถ่ายภาพของ Column และแสดงภาพผ่านทางหน้าจอและพิมพ์ผลออกมาได้
๕.๑.๙ การแปลผลและรายงานผลใช้ระบบ Software โดยแปลผลจากภาพถ่ายของ Column ที่ตรงกันเพื่อรายงานผล
๕.๑.๑๐ มีระบบการเก็บรักษาและการป้องกันการเข้าถึงการแก้ไขข้อมูล โดยการใช้ Password ๕.๑.๑๑ ควบคุมการทํางานด้วยระบบคอมพิวเตอร์ โดยใช้ระบบปฏิบัติการ window XP ขึ้น
ไป แบบจอสัมผัส (Touch screen)
๕.๒ โรงพยาบาลคู่สัญญา ไม่ต้องรับผิดชอบเครื่องทดสอบหากมีความเสียหายเกิดขึ้นจากการใช้งาน ปกติ หรือเหตุสุดวิสัย และผู้จําหน่ายเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการแก้ไขซ่อมแซมเอง
๕.๓ ผู้ขายต้องจัดให้มีการตรวจสอบคุณภาพการใช้งานของเครื่องมือทดสอบและบํารุงรักษาเครื่อง อย่างน้อยปีละ ๒ ครั้ง หรือทุก 5 เดือน
๕.๔ ในระหว่างการใช้งาน ผู้ขายจะต้องทําการบํารุงรักษา การซ่อมแซมรวมทั้งค่าวัสดุอุปกรณ์ ค่าอะไหล่ ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
๕.๕ ในกรณีเครื่องเสียหรือชํารุด ทําให้ไม่สามารถใช้งานได้ตามปรกติ ผู้ขายจะต้องทําการซ่อมแซม แก้ไขภายใน ๔๘ ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้ง
เอ.
6 ชื่อ
Qu
mo
กรณ
ประธานกรรมการ
กรรมการ
กรรมการ
-60-
๕.๖ ผู้เสนอราคาต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจําหน่ายจากโรงงานผู้ผลิตโดยตรง ๕.๗ ผู้เสนอราคาต้องสนับสนุนโปรแกรมบริหารคลังโลหิต ที่เชื่อมต่อกับ HIS ที่ช่วยในการจัดการ งานบริหารในส่วนต่างๆ ในงานธนาคารเลือด และมีการใช้งานได้จริงแล้วกับผู้ใช้งานในโรงพยาบาลอย่างน้อย ๒๐ โรงพยาบาลขึ้นไป โดยระบบโปรแกรมบริหารคลังโลหิตต้องมีคุณสมบัติดังต่อไป
เปน
๕.๗.๑ ระบบลงข้อมูลการลงรับโลหิตเข้าคลัง โดยสามารถใช้ Barcode scanner ยิ่งข้อมูล โลหิตที่หน้าถุงเลือด เพื่อลดความผิดพลาดในการลงข้อมูล
๕.๒.๒ ระบบรับเลือดเข้าคลังจากภายใน (จากการบริจาค)
๕.๗.๓ ระบบรับเลือดเข้าคลังจากภายนอก (จากสภากาชาด หรือจากโรงพยาบาลอื่นๆ) ๕.๗.๔ บันทึกข้อมูลการจองโลหิต ประกอบด้วย ระบบลงข้อมูลการจองโลหิต และระบบลง บันทึกการลงรับใบขอโลหิต
๕.๗.๕ บันทึกข้อมูลการทดสอบโลหิต ประกอบด้วย การลงข้อมูล Blood Grouping, Antibody Screening, Antibody Identification, Crossmatching และสามารถจองและทําการ Crossmatching ได้หลายๆ คน จนกว่าจะมีการจ่าย และแสดงข้อมูลการนําเข้าจากโปรแกรมเดิม
๕.๗.๖ ระบบบันทึกข้อมูลการทดสอบเลือดในเด็กหรือทารก ระบบแจ้งบันทึกข้อมูลทดสอบ เลือดพร้อมมารดา กรณีทารกอายุไม่เกิน ๔ เดือน
๕.๗.๗. บันทึกข้อมูลปฏิกิริยาหลังรับเลือด ประกอบด้วย การลงข้อมูลปฏิกิริยาหลังผู้ป่วยรับ เลือด, แสดงข้อมูลของถุงเลือดที่จ่าย, แสดงประวัติการรับเลือดและการบันทึกข้อมูลของเลือดแต่
ละถุง
Barcode sticker
sticker
๕.๗.๘ มีระบบยืนยันการคล้องเลือด
๕.๗.๔ มีระบบยืนยันการจ่ายเลือด ผ่านใบจอง ใบคล้อง และถุงโลหิต
๕.๗.๑๐ การพิมพ์ใบคล้องเลือด ผ่านเครื่องพิมพ์กระดาษ หรือเครื่องพิมพ์ Barcode sticker ๕.๗.๑๑ การพิมพ์ใบผลการทดสอบเลือด ผ่านเครื่องพิมพ์กระดาษ หรือเครื่องพิมพ์
๕.๗.๑๒ การพิมพ์ใบจ่ายเลือด ผ่านเครื่องพิมพ์กระดาษ หรือเครื่องพิมพ์ Barcode sticker ๕.๗.๑๓ การพิมพ์ sticker สายถุง ผ่านเครื่องพิมพ์กระดาษ หรือเครื่องพิมพ์ Barcode
๕.๗.๑๔ มีระบบตรวจสอบจํานวนโลหิตคงคลัง
๕.๗.๑๕ ระบบตรวจเช็ควันหมดอายุ โดยแสดงจํานวนวันที่เหลือ ๓ ระดับ ปกติ ใกล้ หมดอายุช่วงที่ ๑ และใกล้หมดอายุช่วงที่ ๒ แสดงลําดับ สีปกติ สีเหลือง และสีแดง ตามลําดับ
๕.๗.๑๖ แสดงสถานะรายการ การจองเลือด
๕.๗.๑๗ ระบบปลดใบคล้องที่เกินระยะเวลาที่กําหนด
๕.๗.๑๘ ระบบปลดถุงโลหิตตามเงื่อนไข ได้แก่ หมดอายุ, Clot, ปริมาณน้อย, Hemolysis, ถุงโลหิตแตก/รั่ว, FFP ละลายแล้วไม่ใช้
๕.๗.๑๙ ระบบจ่ายโลหิตให้กับ รพ.อื่น หรือหน่วยงานอื่น
๕.๗.๒๐ แสดงประวัติการใช้เลือด
๕.๗,๒๑ ค้นหาเลขถุง ดูข้อมูลการบันทึกข้อมูล
๕.๗.๒๒ ระบบทะเบียนผู้บริจาคโลหิต (Donor) ประกอบด้วยการบันทึกข้องมูลการรับ
บริจาคโลหิต, ข้อมูลผู้บริจาค, ข้อมูลการบริจาค, ประวัติการบริจาค, บันทึกข้อมูลลงรับโลหิต, สามารถนําเข้า ข้อมูลจากสภากาชาดไทยผ่าน Text file และมีระบบการแจ้งเตือนเพื่อป้องกันข้อมูลผิดพลาด
ลงชื่อ
ลงม
ค.ชอ.
Qu
ประชาชนกรรมการ
Mon
กากการ
ที่รก
กรรมการ
-๔-
๕.๗.๒๓ มีระบบรายงานข้อมูลสรุป และสถิติในงานธนาคารเลือดมากกว่า ๑๐ สถิติ และ สามารถปรับแก้ไขเพิ่มเติมตามที่โรงพยาบาลต้องการได้
๕.๗.๒๔ มีระบบแจ้งเตือน Blood group ไม่ตรงกับคนไข้, แจ้งเตือนถุงเลือดไม่มีในคลัง โลหิต, แจ้งเตือนคนไข้ Crossmatch ยาก, แจ้งเตือนคนไข้มีประวัติมีปฏิกิริยาหลังรับเลือด, แจ้งเตือนคนไข้มี
ประวัติผล Identification
๕.๗.๒๕ มีระบบแจ้งเตือนจํานวนโลหิตในคลังผ่านไลน์แอพพลิเคชั่น
๕.๘ มีทีมผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง (Specialist) และมีทีมงานด้านเทคโนโลยีสารสนเทศ (IT; Information technology) เพื่อให้คําแนะนํารวมทั้งปรึกษา แก้ไขปัญหาการใช้ผลิตภัณฑ์และระบบ โปรแกรมโดยไม่คิดมูลค่าใดๆ
๕.๙ เครื่องที่นําไปติดตั้งผ่านการสอบเทียบพร้อมออกใบรับรองผล (Calibration & Certificate) ตามแนวทางปฏิบัติของมาตรฐานการสอบเทียบ ISO/IEC ๑๗๐๒๕๒๐๑๗
๕.๑๐ ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเข้าร่วมโครงการควบคุมคุณภาพจากองค์กร ภายนอก (External Quality Assessment) อย่างน้อย ๑ แห่งตลอดอายุสัญญา
๕.๑๑ ผู้เสนอราคาต้องเข้านําเสนอผลิตภัณฑ์ที่จะเสนอราคากับห้องปฏิบัติการโรงพยาบาล ตระการพืชผลก่อนการเสนอราคาเท่านั้น
๕.๑๒ ผู้เสนอราคาต้องจัดทําการสอบเทียบเครื่องมือ พร้อมออกใบรับรอง ( calibration &Certification ) ทุกๆ ๑ ปี
5. ระยะเวลาการจัดซื้อ
ระยะเวลา ๑ ปี นับแต่ผู้ขายได้มอบเครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated) ที่ติดตั้งพร้อมใช้งานให้กับทางโรงพยาบาล
๗. วิธีการชําระค่าน้ํายา
ชําระค่าชุดน้ํายาสําเร็จรูปสําหรับการตรวจคัดกรองแอนติบอดี และการทดสอบความเข้ากันได้ของ เลือด (Antibody Screening and Crossmatching) ชุดทดสอบสําหรับการตรวจหมู่โลหิตระบบเอบีโอและ ระบบอาร์เอช ABO/Rho (D) typing) เป็นจํานวนหลุมตามการใช้งาน และน้ํายา LISS สําหรับการเจือจาง เลือด (Cell suspension) และเร่งการเกิดปฏิกิริยาเป็นจํานวนขวด
๔. ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญา
ผู้ขายจะต้องนําเครื่องตรวจความเข้ากันได้ของโลหิตระบบอัตโนมัติ (Fully Automated) พร้อม อุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของโรงพยาบาล แล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่า
ภายใน ๔๕ วัน
๙. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือก
การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอโดยใช้เกณฑ์ราคาประกอบเกณฑ์อื่น
๑๐.วงเงินที่ได้รับจัดสรร ๑,๓๕๑,๘๔๐.-บาท (หนึ่งล้านสามแสนห้าหมื่นหนึ่งพันแปดร้อยสี่สิบบาทถ้วน)
ลงชื่อ
ลงใน
จ.อ.
Qud
ประธานกรรมการ
m - มีกรรมกา
เกรามการ
๑๑. งวดงานและการจ่ายเงิน โรงพยาบาลตระการพืชผล จะจ่ายค่าสิ่งของซึ่งได้รวมภาษีมูลค่าเพิ่มตลอดจน
ภาษีอากรอื่น ๆ และค่าใช้จ่ายทั้งปวงแล้วให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอที่ได้รับการคัดเลือกให้เป็นผู้ชายเมื่อ
ผู้ชายได้ส่งมอบสิ่งของได้ครบถ้วนตามสัญญาซื้อขายหรือข้อตกลงหรือใบสั่งซื้อ เป็นหนังสือและ โรงพยาบาลตระการพืชผล ได้ตรวจรับมอบพัสดุเรียบร้อยแล้ว
๑๒. อัตราค่าปรับ ค่าปรับตามแบบใบสั่งซื้อ/บันทึกตกลงซื้อขายสัญญาซื้อขาย ให้คิดในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของราคา สิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน โดยให้ปรับเป็นรายวันแต่ต้องไม่ต่ํากว่าวันละ 900.00 บาท (หนึ่งร้อยบาทถ้วน)
กําหนดระยะเวลารับประกันความชํารุดบกพร่อง (ถ้ามี) ผู้ชนะการเสนอราคา ซึ่งได้ทําสัญญาซื้อขาย บันทึกข้อตกลงซื้อขาย/ใบสั่งซื้อ เป็นหนังสือแล้วแต่กรณี จะต้องรับประกันความชํารุดของสิ่งของที่ซื้อ ขายที่เกิดขึ้นภายในระยะเวลาไม่น้อยกว่า นับถัดจากวันที่ โรงพยาบาลตระการพืชผล ได้รับมอบสิ่งของ โดยต้องรีบจัดการซ่อมแซมแก้ใช้ให้ใช้การได้ดีดังเดิมภายใน – วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งความชํารุดบกพร่อง
ลงชื่อ
สงว
ta
ร
Qué mโg-
ประธานกรรมการ
รายการ
เกรรมการ
แบบประเมินคัดเลือก ชุดน้ํายาสําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด
(Fully Automated Blood Bank Analyzer) โรงพยาบาลตระการพืชผล ปีงบประมาณ 2569 หมายเหตุเกณฑ์คะแนน: ครบ = ให้น้ําหนักคะแนนต็มในแต่ละข้อ บบางส่วน ให้น้ําหนักคะแนนกึ่งหนึ่งของคะแนนเต็ม ไม่ผ่าน = 0
เงื่อนไขบังคับ (Pass/Fail) — ต้องผ่านทุกข้อ จึงได้รับการพิจารณาคะแนนคุณภาพ
เกณฑ์การให้คะแนน
(สิ่งที่ตรวจสอบ)
ครบ
ผ่าน
ข้อที่
รายการประเมิน
เงื่อนไขบังคับ (Mandatory Pass/Fait)
ไม่ผ่านข้อใดข้อหนึ่ง = ตัดสิทธิ์ทันที
น้ํายาใช้หลักการ Column
ตรวจ IFU: ระบุ Principle
P1
Anti-Human IgG
Agglutination
Technology (Gel) บรรจุ
= CAT/Gel
และระบุชนิด Antibody ใน
Column ชัดเจน
ผ่าน

• Monoclonal Anti-C3d
  ชุดน้ํายา ABO/Rh typing มี ตรวจ IFU/catalog: ระบุ 3
  ไม่ผ่าน
  คะแนน
  ที่ได้
  ไม่ผ่าน
  Column
  Column
  P2
  ครบ: Anti-A, Anti-B, Anti-D
  ต่อ Card สําหรับ ABO/Rh
  typing
  2 ผ่าน
  ไม่ผ่าน
  ในการ์ดเดียว
  เครื่อง Fully Automated 2
  ตรวจ Spec sheet:
  80 test/hr
  ผ่าน
  ไม่ผ่าน
  P3
• Primary Tube + ≥ 96
  ตําาแหน่งตัวอย่าง
  Throughput + Sample
  positions
  ผู้เสนอราคาเป็นตัวแทน
  ตรวจหนังสือแต่งตั้งตัวแทน
  จําหน่าย
  (ปัจจุบัน)
  ที่ได้รับการแต่งตั้งจาก
• ใบรับรอง ISO 13485 ที่
  ผ่าน
  ปี ไม่ผ่าน
  P4
  โรงงานผู้ผลิตโดยตรง
  ยังมีผล
• บริษัทผู้ผลิต ISO 13485
  ส่วนที่ 1 คะแนนด้านคุณภาพ (70 คะแนน)
  ข้อที่
  รายการประเมิน
  เกณฑ์การให้คะแนน
  (สิ่งที่ตรวจสอบ)
  หมวดที่ 1 คุณสมบัติน้ํายา ชุดทดสอบ และเอกสารรับรอง (14 คะแนน)
  ครบ
  ผ่าน
  ไม่ผ่าน
  คะแนน
  ที่ได้
  ครอบคลุมรายการทดสอบ
  ตรวจ IFU + catalog:
  รองรับครบทั้ง 5 รายการ
  รองรับ 3-4 รายการ
  รองรับน้อยกว่า 3 รายการ
  ครบ:
  Compatibility test, Ab
  ระบุรายการทดสอบที่ Card พร้อมระบุ Sensitivity ใน
  จากทั้งหมด
  รายการ
  Screening,
  รองรับได้
  IFU
  หรือขาด Crossmatch /
  DAT
  1.1
  Ab Identification, DAT,
  IAT
  ครบทั้ง
  ครบทง 5 รายการ
  (เต็ม 4 คะแนน)
  Gel Card: 1 Card = 6
  ตรวจ IFU: ระบุจํานวน
  6 Column/Card + รองรับ 6 Column/Card
  น้อยกว่า 6 Column/Card
  Column
  ใช้ได้ทั้ง Plasma และ
  Column/Card
  และประเภทตัวอย่างที่รองรับ ทั้ง Plasma และ Serum
  แต่รองรับ Serum อย่างเดียว หรือไม่ระบุประเภทตัวอย่าง
  1.2
  Serum
  (เต็ม 3 คะแนน)
  เก็บที่ 4-25°C + Shelf life ตรวจฉลาก/IFU:
  เก็บ 4-25°C + Shelf life
  เก็บ 4-25°C + Shelf life
  Shelf life < 6 เดือน
  1.3

6 เดือนนับจากวันส่งมอบ
อุณหภูมิเก็บรักษา + วัน หมดอายุจริง
ลเนีย
ลงชื่อ
6.ชื่อ
9 เดือนจากวันส่งมอบ 6-8 เดือนจากวันส่งมอบ
Qur
หรืออุณหภูมิเก็บต้องการ 2_8°C เท่านั้น
ประธานกรรมการ
กรรม
กรรมการ
.กรรมการ
(เต็ม 3 คะแนน)
แบบประเมินคัดเลือก ชุดน้ํายาสําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด
(Fully Automated Blood Bank Analyzer) โรงพยาบาลตระการพืชผล ปีงบประมาณ 2569
เทียบกับวันส่งมอบ
นํายา LISS สําหรับ Cell
ตรวจ Certificate + คู่มือ มี LISS ครบ + คู่มือ
มี LISS ครบ + คู่มือ
ไม่มี LISS
suspension
1.4
26 ขวด + คู่มือภาษาไทย และอังกฤษ
ภาษาไทยและอังกฤษ
ไทยและอังกฤษ ≥ 2 ชุด
แต่มีเพียงภาษาเดียว
หรือไม่มีคู่มือ
(เต็ม 2 คะแนน)
อย่างน้อย 2 ชุด
แถบ Barcode บนทุก Card
ตรวจ Card จริงหรือ
ตัวอย่าง:
มี Barcode + ข้อมูลครบ
ทุก Card
มี Barcode แต่ข้อมูล
ไม่มี Barcode
1.5

• ระบุ Lot, วันผลิต, วัน
  หมดอายุ
  Barcode + ข้อมูลบนฉลาก เครื่องอ่าน Barcode
  บนฉลากไม่ครบ
  หรือไม่มีข้อมูลหมดอายุ
  ครบถ้วน
  อัตโนมัติ
  ชัดเจน (เต็ม 2 คะแนน)
  หมวดที่ 2 สมรรถนะเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ (14 คะแนน)
  รวมหมวดที่ 1 (เต็ม 14 คะแนน)
  14
  Continuous Loading +
  Random Access
  Demo: ใส่ tube เพิ่มขณะ เครื่องทํางาน
  Continuous loading +
  Random access
  2.1
• ใช้ Primary Tube ได้
  (เต็ม 4 คะแนน)
  และใส่ Primary tube โดยตรง
• Primary tube + ≥ 96
  ตําแหน่ง
  Random access +
  Primary tube
  แต่ไม่รองรับ Continuous
  loading
  ต้อง Pause เครื่องก่อนใส่
  หรือไม่รองรับ Primary
  tube
  Incubate + ปั่น > 24
  Incubate + ปั่น 12-23
  Incubate 24 Card พร้อมกัน ตรวจ Spec sheet:
  Capacity < 12 Card/รอบ
  Card/รอบ
  Card/รอบ
  2.2
  ที่ 37°C + ปั่น 24 Card/รอบ
  Incubator capacity +
  Centrifuge
  พร้อมกัน ที่ 37°C / 859
  +10%
  หรือ g force ต่างจาก 85% หรือไม่มี Incubation
  อัตโนมัติ
  ที่ 85g 10 นาที (เต็ม 4
  capacity + g force +
  time
  คะแนน)
  อ่านผล Agglutination +
  Hemolysis
  ด้วยภาพถ่าย + แสดงภาพ
  Demo: ดูภาพถ่าย Column
  บนหน้าจอและตัวอย่าง
  อ่านและบันทึกภาพทุก
  2.3
  ทางหน้าจอ
• พิมพ์ผลได้ (เต็ม 3 คะแนน)
  Printout
  อ่านผลอัตโนมัติ
  ต้องอ่านผล Manual
  Column
• แสดงภาพหน้าจอ +
  พิมพ์ผลได้
  แต่ไม่มีภาพถ่ายหรือพิมพ์ผล
  หรือไม่มีระบบรายงานผล
  ไม่ได้
  Barcode anu Sample ID
  อัตโนมัติ
  Demo: ยิง Barcode +
  ตรวจ LLD
  มีครบทั้ง Barcode + LLD
  2.4
• Liquid Level Detection
• เติม Card ระหว่าง
  วิเคราะห์
• เติมได้ขณะทํางาน
  มี Barcode + LLD
  แต่ต้อง Standby ก่อนเติม
  Card
  ไม่มี LLD
  หรือไม่รองรับ Barcode
• เติม Card/น้ํายาขณะ
  ทํางาน (เต็ม 3 คะแนน)
  หมวดที่ 3 ระบบสารสนเทศและโปรแกรมบริหารคลังโลหิต (14 คะแนน)
  รวมหมวดที่ 2 (เต็ม 14 คะแนน)
  14
  โปรแกรมบริหารคลังโลหิต
  ตรวจรายชื่อ รพ. ที่ใช้งาน
  ใช้งานจริง ≥ 25 แห่ง
  ใช้งานจริง 20–24 แห่ง
  ใช้งานจริง < 20 แห่ง
  เชื่อมต่อ HIS
  จริง
  3.1
  ใช้งานจริงใน รพ. ≥ 20 แห่ง
• หนังสือรับรองจาก รพ. 2
  20 แห่ง
• HIS integration พร้อม
  ใช้ทันที
  หรือ HIS ต้องพัฒนาเพิ่ม 4
  1 เดือน
  หรือไม่มี HIS integration
  Qur mo/
  ทางการ
  6.03.
  คณ
  กรรมการ
  (เต็ม 4 คะแนน)
  แบบประเมินคัดเลือก ชุดน้ํายาสําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด
  (Fully Automated Blood Bank Analyzer) โรงพยาบาลตระการพืชผล ปีงบประมาณ 2569
  ระบบรับ-จ่ายโลหิต +
• Demo การเชื่อมต่อ HIS
  Barcode scanner
  Demo: สาธิตการยิง
  Barcode
  รองรับ Barcode scanner
  รองรับ Barcode scanner ไม่มี Barcode scanner
  ลงรับถุงเลือด + ระบบ
  3.2
  ถุงเลือด + ทํา Crossmatch
  Crossmatch
• Crossmatch หลายราย
  พร้อมกัน
  แต่ Crossmatch ทีละราย หรือ Crossmatch อัตโนมัติ
  หลายราย (เต็ม 4 คะแนน)
  พร้อมกันหลายราย

บันทึกรับทั้งในและนอก
หรือขาด 1 ระบบ
ระบบแจ้งเตือนอัจฉริยะ 2 5 Demo: ทดสอบ Trigger
แจ้งเตือนครบ 2 5 รายการ แจ้งเตือน 3-4 รายการ
แจ้งเตือนน้อยกว่า
รายการ:
การแจ้งเตือน
Blood group ไม่ตรง, คลัง แต่ละรายการ + LINE

• LINE notify คลังโลหิต
  หรือไม่มี LINE notify
  3 รายการ
  ว่าง,
  notification
  3.3
  Crossmatch ยาก, ประวัติ
  ปฏิกิริยา,
  คลังโลหิต
  ผล Identification + LINE
  notify
  (เต็ม 3 คะแนน)
  ระบบตรวจสอบคลัง +
  Demo: ดูหน้าจอ Inventory มี 3 ระดับสี + Expiry alert มี 3 ระดับสี + Expiry alert ไม่มี Expiry color tracking
  Expiry tracking
• สี 3 ระดับ + ตัวอย่าง
• รายงานสถิติ ≥ 10
  หรือรายงานสถิติ < 5
  3 ระดับ (ปกติ/เหลือง/แดง)
  แต่รายงานสถิติ 5 9 รายการ
  รายงาน
  รายการ
  รายการ
  3.4
• รายงานสถิติ ≥ 10 รายงาน สถิติที่ใช้งานได้จริง
  (เต็ม 3 คะแนน)
  ปรับแก้ได้ตามต้องการ
  รวมหมวดที่ 3 (เต็ม 14 คะแนน)
  14
  หมวดที่ 4 ความปลอดภัยข้อมูล ระบบคุณภาพ และการสอบเทียบ (14 คะแนน)
  Password protection +
  Audit trail
  Demo: login ด้วย
  Password
  Password รายบุคคล
  Password + Audit trail
  ไม่มี Password protection
  4.1
• ระบบสํารองข้อมูล
• ดู Audit trail + ระบบ
  Backup
• Audit trail + Auto
  backup
  แต่ Backup ต้องทําเอง
  หรือ Audit trail
  (เต็ม 4 คะแนน)
  การสอบเทียบเครื่อง ISO/IEC ตรวจใบ Calibration
  ใบ Calibration Certificate มีใบ Certificate แต่
  ไม่มีใบ Calibration
  17025
  Certificate
  4.2
  พร้อมใบรับรองก่อนติดตั้ง
  จากห้องปฏิบัติการที่ได้รับ
  จาก ISO/IEC 17025 lab
  รอง
  ไม่ได้จาก ISO/IEC 17025
  lab
  Certificate
• ทุก 1 ปี (เต็ม 4 คะแนน)
  ISO/IEC 17025

ทําซ้ําทุกปีตลอดสัญญาฟรี หรือทําซ้ํามีค่าใช้จ่าย
เข้าร่วม EQA ≥ 1 แห่ง
ตรวจเงื่อนไขสัญญา: ระบุชื่อ เข้าร่วม EQA ≥ 2 แห่ง
เข้าร่วม EQA 1 แห่ง
ไม่เข้าร่วม EQA
organization EQA + ฟรี
4.3
ตลอดอายุสัญญา ไม่คิดมูลค่า
ฟรีตลอดสัญญา
ฟรีตลอดสัญญา
หรือมีค่าใช้จ่าย
ตลอดสัญญา
(เต็ม 3 คะแนน)
ระบบยืนยันการคล้องและ
Demo: กระบวนการ
มีระบบยืนยัน 2 ขั้นตอน
มีระบบยืนยัน
ไม่มีระบบยืนยัน
จ่ายเลือด
Confirm
(Double check ก่อนจ่าย) ก่อนจ่ายเลือด + บันทึก

• บันทึกปฏิกิริยาหลังรับ
  เลือดครบ
  แต่บันทึกปฏิกิริยาไม่ครบ
  ก่อนจ่ายเลือด
  4.4
• บันทึกปฏิกิริยาหลังรับเลือด Transfusion reaction
  (เต็ม 3 คะแนน)
  หมวดที่ 5 การบํารุงรักษา บริการหลังการขาย และทีมสนับสนุน (14 คะแนน)
  ๑. moon
  รวมหมวดที่ 4 (เต็ม 14 คะแนน)
  14
  *****สการ
  สงฆ์ด 6.ชื่อ…..
  การ
  ศิราณ
  กรรมการ
  แบบประเมินคัดเลือก ชุดน้ํายาสําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางธนาคารเลือด
  (Fully Automated Blood Bank Analyzer) โรงพยาบาลตระการพืชผล ปีงบประมาณ 2569
  PM ทุก 6 เดือน (≥ 2 ครั้ง/ปี)
  ตรวจตาราง PM + เงื่อนไข
  PM ≥ 2 ครั้ง/ปี + ค่าแรง

PM ≥ 2 ครั้ง/ปี
PM น้อยกว่า 2 ครั้ง/ปี
สัญญา

• ค่าแรงและอะไหล่ฟรีตลอด

อะไหล่ฟรีทุกกรณีตลอด
5.1
ระบุชัดว่าค่าแรง + อะไหล่
แต่อะไหล่บางรายการไม่ฟรี หรือค่าแรงมีค่าใช้จ่าย
สัญญา
สัญญา
ทุกกรณีฟรี
5.2
(เต็ม 4 คะแนน)
ซ่อมแซมเสร็จภายใน 48
ชั่วโมง
หลังได้รับแจ้ง + Hotline/
ทีม IT
ตลอดอายุสัญญา (เต็ม 4
คะแนน)
ตรวจ SLA document:

• Hotline ชั่วโมงให้บริการ
  ซ่อมเสร็จ ≤ 24 ชั่วโมง
  ซ่อมเสร็จ 25-48 ชั่วโมง
  ซ่อมเสร็จ > 48 ชั่วโมง
  ระบุ Response time +
  Repair time
• Hotline 24/7 + ทีม IT
  dedicated
• Hotline เวลาราชการ
  หรือไม่มี SLA ชัดเจน
  ทีม Specialist ด้านธนาคาร
  ตรวจรายชื่อและคุณวุฒิ
  เลือด
• ทีม IT สนับสนุนโดยไม่คิด
  มีทีม Specialist +IT ประจํา มีทีมสนับสนุน
  ระบุชื่อและคุณวุฒิ +
  ไม่มีทีม Specialist
  5.3
  ทีม Specialist + IT
  แต่ไม่ระบุคุณวุฒิ Specialist หรือมีค่าใช้จ่าย
  มูลค่า
  บริการฟรี
  (เต็ม 3 คะแนน)
• เงื่อนไขในสัญญา
  อบรมผู้ใช้ + คู่มือไทย/อังกฤษ ตรวจแผนอบรม + ตัวอย่าง อบรมจนผ่าน Competency อบรม + ส่ง Data สํารอง
  ไม่มีแผนอบรม
• ระบบส่ง Data สํารองแก่
  5.4
  การส่ง Data สํารอง
  รพ.
• ส่ง Data สํารองทุก 3 เดือน
  แต่ Interval > 3 เดือน
  หรือไม่มีการส่ง Data สํารอง
  ทุก ≤ 3 เดือน (เต็ม 3
  (CD หรือไฟล์) พร้อม

คู่มือไทย + อังกฤษ
หรือคู่มือภาษาเดียว
คะแนน)
Timeline
รวมหมวดที่ 5 (เต็ม 14 คะแนน)
14
รวมคะแนนด้านคุณภาพทั้งหมด (เต็ม 10 คะแนน)
70
ส่วนที่ 2 คะแนนด้านราคา (30 คะแนน)
สูตรการคํานวณ: คะแนนราคา = (ราคาต่ําสุดที่เสนอ + ราคาที่ผู้เสนอรายนี้เสนอ) x 30
(ราคาที่ใช้คํานวณ = ราคารวมทั้งสัญญา: น้ํายา Crossmatch 9,216 หลุม + ABO/Rh 8,640 หลุม + LISS 26 ขวด)
2
ผู้
เสนอ
ราคารวมที่เสนอ (บาท)
คะแนนราคา
ราคา
รายที่
1
รายที่
2
รายที่
3
หมายเหตุ
สรุปผลการประเมิน
เงื่อนไข: ต้องผ่าน Pass/Fail ทุกข้อ (P1-P4) และได้คะแนนรวม 2 85 คะแนน ผู้ได้คะแนนสูงสุดเป็นผู้ชนะ
ผู้
เสนอ
คะแนนคุณภาพ (70)
คะแนนราคา (30)
คะแนนรวม (100)
ราคา
รายที่
1
รายที่
2
รายที่
3
ความเห็นของคณะกรรมการโดยสรุป
السه
ประรามการยการ
โ
mbar
หาณ
กรรมการ