ประกวดราคาเช่าเครื่องตรวจสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่ง (Chemistry Analyzer) อัตโนมัติ พร้อมน้ำยา จำนวน ๑ ชุด

• เพื่อสนับสนุนการทำงานของกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลกุยบุรี
• เพื่อให้มีเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติที่ทันสมัยและมีประสิทธิภาพในการให้บริการ
• เพื่อให้การตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีเป็นไปอย่างรวดเร็ว ถูกต้อง และแม่นยำ

• การให้เช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ จำนวน 1 ชุด
• เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีความเร็วไม่น้อยกว่า 400 เทสต์/ชั่วโมง (ไม่รวมอิเลคโตรลัยท์)
• เครื่องต้องมีคุณสมบัติทางเทคนิคตามที่กำหนด เช่น ระบบใส่ตัวอย่าง, ระบบควบคุมอุณหภูมิ, ระบบป้องกัน Probe, ระบบ Auto dilution & Auto rerun, หน้าจอ Touch screen
• ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนระบบการทำน้ำ Deionize Water ตาม CLSI และค่าปรับปรุงสถานที่สำหรับระบบน้ำ
• การจัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีที่เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ ตามปริมาณการใช้ต่อปีที่ระบุ
• น้ำยาตรวจวิเคราะห์ต้องมีเอกสารกำกับต้นฉบับตามรายละเอียดและคุณสมบัติที่กำหนด
• เครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro Diagnostic Use Only)
• โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
• ผู้ให้เช่าต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายโดยตรงจากโรงงานผู้ผลิต
• ผู้ให้เช่าต้องนำเสนอคุณสมบัติเครื่องก่อนการเสนอราคา
• การติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ภายใน 90 วัน นับตั้งแต่วันลงนามสัญญา และทดสอบให้พร้อมใช้งาน
• การติดตั้งเครื่องสำรองไฟ (UPS) ที่สำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า 30 นาที
• การบำรุงรักษา ซ่อมแซม รวมถึงค่าวัสดุอุปกรณ์และอะไหล่ทั้งหมดตลอดระยะเวลาการเช่า
• การซ่อมแซมเครื่องเสียภายใน 48 ชั่วโมง และจัดหาเครื่องสำรองที่มีศักยภาพเท่ากันหรือใกล้เคียง
• การเพิ่มหรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นหากปริมาณงานเพิ่มขึ้น
• การเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์กับระบบ LIS เดิมของโรงพยาบาล และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมด
• การสนับสนุนโปรแกรมควบคุมคุณภาพ (IQ/EQ) โปรแกรมงานธนาคารเลือด โปรแกรมเชื่อมต่อ รพ.สต. โปรแกรมจัดเก็บเอกสารงานคุณภาพ และโปรแกรมคงคลังสินค้า
• การขนย้ายเครื่องมือและปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมเมื่อสิ้นสุดสัญญา
• การให้วัสดุสอบเทียบ (Calibrator/Standard) และสารควบคุมคุณภาพ รวมถึงค่าใช้จ่ายในการรับประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA)
• การอบรมเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลให้สามารถใช้เครื่องได้ และมีการอบรมเพิ่มเติมอย่างน้อยปีละครั้ง

• เครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ จำนวน 1 ชุด พร้อมติดตั้งและใช้งานได้
• น้ำยาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีต่างๆ ตามปริมาณที่ระบุในเอกสาร
• ระบบการทำน้ำ Deionize Water ตาม CLSI
• การบำรุงรักษาและซ่อมแซมเครื่องตลอดระยะเวลาสัญญา
• เครื่องสำรองไฟ (UPS)
• การอบรมเจ้าหน้าที่
• โปรแกรมสนับสนุนต่างๆ (LIS, IQ/EQ, งานธนาคารเลือด, รพ.สต., งานคุณภาพ, คลังสินค้า)
• วัสดุสอบเทียบและสารควบคุมคุณภาพ
• การรับประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA)

1 ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากผู้ให้เช่า

• Eligibility Requirements:
  • เป็นนิติบุคคล หรือ บุคคลธรรมดา หรือ คณะบุคคล หรือ ผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกันในฐานะผู้ร่วมค้า
  • ต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายโดยตรงจากโรงงานผู้ผลิตเท่านั้น
  • ต้องเข้ามานำเสนอคุณสมบัติเครื่องตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ พร้อมน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมี กับทางเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลก่อนการเสนอราคา
• Standards Compliance:
  • เครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro Diagnostic Use Only)
  • โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
• Experience:
  • (ไม่ระบุ)
• Previous Project Cost:
  • (ไม่ระบุ)
• Technical Capabilities:
  • เครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติในเลือดความเร็วไม่น้อยกว่า ๔๐๐ เทสต์/ ชั่วโมง (ไม่รวมอิเลคโตรลัยท์)
  • มีช่องใส่ตัวอย่างตรวจเป็นแบบถาดกลม มีตำแหน่งการวางไม่น้อยกว่า ๔๐ ช่อง
  • มีถาดน้ำยาวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๕๖ ตำแหน่ง อยู่ในช่องควบคุมความเย็น
  • ควบคุมอุณหภูมิของการตรวจเคราะห์ด้วยระบบ Turn table direct heating
  • มี Probe สำหรับดูดตัวอย่าง ที่มีระบบ Level Detection และมีระบบป้องกัน Probe กระแทก
  • มีระบบ Auto dilution & Auto rerun
  • มีระบบ Auto Startup, Maintenance และ Shutdown
  • เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีหน้าจอสั่งงานแบบ Touch screen
  • เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติต้องใช้น้ำ Deionize Type II Water ไม่เกิน ๑๓.๕ ลิตร/ชั่วโมง
  • ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนระบบการทำน้ำ Deionize Water ตาม CLSI
  • มีระบบรายงานจำนวนการตรวจวิเคราะห์แต่ละรายการ จำนวนการตรวจสารควบคุมคุณภาพ
  • น้ำยาสามารถตรวจวิเคราะห์ตามรายการและช่วงการตรวจที่กำหนด
  • ต้องติดตั้งเครื่องสำรองไฟ (UPS) และสำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
  • สามารถเชื่อมต่อกับระบบ LIS เดิมของโรงพยาบาลได้
  • สนับสนุนโปรแกรมควบคุมคุณภาพ (IQ/EQ), โปรแกรมงานธนาคารเลือด, โปรแกรมเชื่อมต่อ รพ.สต., โปรแกรมจัดเก็บเอกสารงานคุณภาพ, โปรแกรมคงคลังสินค้า
• Personnel:
  • (ไม่ระบุ)
• Exclude the basic requirements(valid business license, has a legal entity…):
  • (ไม่ระบุ)

เกณฑ์ราคา

• เครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ ความเร็วไม่น้อยกว่า 400 เทสต์/ชั่วโมง (ไม่รวมอิเลคโตรลัยท์)
• ระบบใส่ตัวอย่าง: ถาดกลม, ไม่น้อยกว่า 40 ช่อง, ใส่ตัวอย่างต่อเนื่องได้ขณะเครื่องทำงาน
• ระบบน้ำยา: ถาดไม่น้อยกว่า 56 ตำแหน่ง, ควบคุมอุณหภูมิ 4-12 องศาเซลเซียส
• ระบบควบคุมอุณหภูมิการตรวจ: Turn table direct heating, 37 ± 1.2 องศาเซลเซียส
• ระบบ Probe: Level Detection, Vertical Obstruction Detection, Sample Clot Detection
• ระบบอัตโนมัติ: Auto dilution & Auto rerun, Auto Startup, Maintenance, Shutdown
• หน้าจอสั่งงาน: Touch screen
• การใช้น้ำ: Deionize Type II Water ไม่เกิน 13.5 ลิตร/ชั่วโมง
• การรายงานผล: จำนวนการตรวจวิเคราะห์, จำนวนการตรวจสารควบคุมคุณภาพ
• คุณสมบัติของน้ำยา: ตรวจวิเคราะห์ตามรายการและช่วงที่กำหนด (เช่น Glucose, Albumin, ALP, Cholesterol, SGOT, SGPT, Total Protein, UREA, Direct Bilirubin, Total Bilirubin, Creatinine Enz, Triglyceride, Uric acid, HDL)
• การรับรอง: In Vitro Diagnostic Use Only, มาตรฐานสากลสำหรับโรงงานผลิต
• การเชื่อมต่อ: ระบบ LIS เดิมของโรงพยาบาล
• ระบบสำรองไฟ: UPS สำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า 30 นาที

• การชำระค่าเช่า: ชำระเป็นรายเดือน โดยคิดยอดชำระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
• อัตราค่าปรับกรณีส่งมอบเกินกำหนด: วันละ 0.90 ของราคาจ้าง แต่ต้องไม่ต่ำกว่าวันละ 100.00 บาท
• การรับประกัน: รับประกันการชำรุดเสียหายจากการใช้งานเป็นระยะเวลาไม่น้อยกว่า 1 ปี
• การสิ้นสุดสัญญา: ผู้ให้เช่าต้องนำเครื่องออกและปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมภายใน 45 วัน

• คำถาม: เครื่องตรวจหาสารชีวเคมีต้องมีความเร็วในการตรวจเท่าใด?
  • คำตอบ: เครื่องต้องมีความเร็วไม่น้อยกว่า 400 เทสต์/ชั่วโมง (ไม่รวมอิเลคโตรลัยท์)
  • คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งระบบน้ำ Deionize Water หรือไม่?
  • คำตอบ: ใช่ ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนระบบการทำน้ำ Deionize Water ตาม CLSI รวมถึงสนับสนุนค่าปรับปรุงสถานที่สำหรับระบบน้ำดังกล่าวทั้งหมด
  • คำถาม: ในกรณีที่เครื่องเสีย ผู้ให้เช่าต้องดำเนินการซ่อมแซมภายในระยะเวลาเท่าใด?
  • คำตอบ: ผู้ให้เช่าจะต้องทำการซ่อมแซมแก้ไขภายใน 48 ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้ง
  • คำถาม: หากเครื่องเสียระหว่างรอซ่อม ผู้ให้เช่าต้องจัดหาเครื่องสำรองหรือไม่?
  • คำตอบ: ในระหว่างการซ่อม ผู้ให้เช่าจะต้องนำเครื่องสำรองที่มีศักยภาพเท่ากันหรือใกล้เคียงมาให้โรงพยาบาลใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ
  • คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนโปรแกรมใดบ้างนอกเหนือจากการให้บริการเครื่องและน้ำยา?
  • คำตอบ: ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนโปรแกรมควบคุมคุณภาพ (IQ/EQ), โปรแกรมงานธนาคารเลือด, โปรแกรมเชื่อมต่อ รพ.สต., โปรแกรมจัดเก็บเอกสารงานคุณภาพ และโปรแกรมคงคลังสินค้า
  • คำถาม: ระยะเวลาการเช่าเครื่องมีกำหนดไว้อย่างไร?
  • คำตอบ: ระยะเวลาการเช่า 1 ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติที่ติดตั้งพร้อมใช้งานจากผู้ให้เช่า
  • คำถาม: การชำระค่าเช่าเครื่องคิดจากอะไร?
  • คำตอบ: ค่าเช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติชำระเป็นรายเดือน โดยคิดยอดชำระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
  • คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อกับระบบ LIS เดิมของโรงพยาบาลหรือไม่?
  • คำตอบ: ใช่ ผู้ให้เช่าจะต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดกับระบบเดิมที่ใช้งานอยู่
  • คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องจัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์กี่รายการ?
  • คำตอบ: ผู้ให้เช่าต้องจัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมี 14 รายการ ตามปริมาณการใช้ต่อปีที่ระบุในเอกสาร
  • คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบในการขนย้ายเครื่องมือและปรับปรุงสถานที่เมื่อสิ้นสุดสัญญาหรือไม่?
  • คำตอบ: ใช่ ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือและปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิม

วัตถุประสงค์
สารชีวเคมี
รายละเอียดการเช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ
พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมี
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลกุยบุรี
ต้องการเช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ จํานวน ๑ ชุด
๑ พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์
๒. ขอบข่ายงาน
๒.๑ ผู้ให้เช่าเครื่องต้องให้เช่าเครื่อง จํานวน ๑ ชุด โดยมีคุณสมบัติทางด้านเทคนิคดังนี้
๒.๑.๑ เครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติในเลือดความเร็วไม่น้อยกว่า ๔๐๐ เทสต์/ ชั่วโมง (ไม่รวมอิเลคโตรลัยท์)
๒.๑.๒ มีช่องใส่ตัวอย่างตรวจเป็นแบบถาดกลม มีตําแหน่งการวางไม่น้อยกว่า ๔๐ ช่อง แบ่งเป็นช่องสําหรับ
วาง material ต่างๆ ๔๐ ช่อง และเป็นแบบช่องสําหรับให้ Rack เคลื่อนเข้ามาเพื่อดูดตัวอย่าง ๑o Rack จํานวน ๔๐ ตําแหน่ง และสามารถใส่ตัวอย่างตรวจต่อเนื่องในขณะเครื่องกําลังทํางานได้
๒.๑.๓ มีถาดใส่น้ํายาวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๕๖ ตําแหน่ง อยู่ในช่องควบคุมความเย็นที่สามารถควบคุม อุณหภูมิได้ในช่วง ๔-๑๒ องศาเซลเซียส
๒.๑.๔ ควบคุมอุณหภูมิของการตรวจเคราะห์ด้วยระบบ Turn table direct heating by foil heaters ควบคุมอุณหภูมิได้ในช่วง ๓๗ - ๑.๒ องศาเซลเซียส
๒.๑.๕ มี Probe สําหรับดูดตัวอย่าง ที่มีระบบ Level Detection และมีระบบป้องกัน Probe กระแทก หลอดบรรจุสิ่งส่งตรวจในแนวดิ่ง (Vertical Obstruction Detection) และมีระบบตรวจสอบการแข็งตัวของสิ่งส่ง ตรวจ (Sample Clot Detection) เพื่อป้องกันการอุดตันที่ Probe
๒.๑.๖ มีระบบ Auto dilution & Auto rerun ในกรณีค่าการทดสอบสูงกว่าระดับเงื่อนไขที่กําหนด หรือเกิน
Linearity
๒.๑.๗ มีระบบ Auto Startup แบบอัตโนมัติ, มีระบบ Maintenance และ Shutdown
๒.๑.๘ เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีหน้าจอสั่งงานแบบ Touch screen เพื่อความสะดวกในการใช้งาน ๒.๑.๙ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติต้องใช้น้ํา Deionize Type II Water ไม่เกิน ๑๓.๕ ลิตร/ชั่วโมง ๒.๑.๑๐ ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนระบบการทําน้ํา Deionize Water ตาม CLSI เพื่อใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ รวมทั้งสนับสนุนค่าปรับปรุงสถานที่สําหรับระบบน้ําดังกล่าวทั้งหมด
๒.๑.๑๑ มีระบบรายงานจํานวนการตรวจวิเคราะห์แต่ละรายการ จํานวนการตรวจสารควบคุมคุณภาพ ๒.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดหาน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีที่เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ตามปริมาณ การใช้ต่อปี ดังนี้
(ลงชื่อ)…..
ประธานกรรมการ
(นางสาวภริดา ภพพินิจ)
(ลงชื่อ)..
กรรมการ
(นางสาวณัฏฐณิศา พลอยเหลี่ยม)
กรรมการ
(นางสาววรรณนิภา ลมยะมาลี)
๒.๒.๑ Glucose
จํานวน
00,000
test
๒.๒.๒ Albumin
จํานวน
๑,๐๒๐
test
๒.๒.๓ Alkaline phosphatase
จํานวน
๑,๐๒๐
test
๒.๒.๔ Cholesterol
จํานวน
๔,๕๐๐
test
๒.๒.๕ SGOT (AST)
จํานวน
@,Omo
test
๒.๒.๖ SGPT (ALT)
จํานวน
@,OmG
test
๒.๒.๗ Total Protein
จํานวน
๑,๐๒๕
test
๒.๒.๘ UREA
จํานวน
๗,๘๐๐
test
๒.๒.๙ Direct Bilirubin
จํานวน
๑,๐๑๘
test
๒.๒.๑o Total Bilirubin
จํานวน
๑,๐๑๙
test
๒.๒.๑๑ Creatinine Enz
จํานวน
00,000
test
๒.๒.๑๒ Triglyceride
จํานวน
๓,๕๐๐
test
๒.๒.๑๓ Uric acid
จํานวน
๕๓๗
test
๒.๒.๑๔ HOL
จํานวน
๔,๕๐๐
test
๒.๓ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ ต้องมีเอกสารกํากับน้ํายาต้นฉบับตามรายละเอียดและคุณสมบัติ ดังนี้
๒.๓.๑ น้ํายาสําหรับตรวจหา Glucose ใน serum, plasma หรือ urine ใช้หลักการ Glucose oxidase method (GOD) ช่วงการตรวจวิเคราะห์ ไม่น้อยกว่า ๒.๓๔ - ๔๕๐ mg/d
๒.๓.๒ น้ํายาสําหรับตรวจ Albumin ใน serum ใช้หลักการ Bromcresol Green Method (BCG) ช่วงการ ตรวจวิเคราะห์ได้ไม่น้อยกว่า 0.0๗-๒.๕ g/dl
๒.๓.๓ น้ํายาสําหรับตรวจหา ALP ใน serum หรือ Plasma ใช้หลักการ Optim. IFCC Method ช่วงการตรวจวิเคราะห์ได้ไม่น้อยกว่า ๔.๙๔-๑๖๑๗ U/L
AMP Buffer
๒.๓.๔ น้ํายาสําหรับตรวจหา Cholesterol ใน serum หรือ Plasma ใช้หลักการ CHOD,PAP ช่วงการตรวจ วิเคราะห์ ไม่น้อยกว่า ๔.๒-๖๙๕ mg/d
๒.๓.๕ น้ํายาสําหรับตรวจหา AST ใน serum หรือ Plasma ต้องใช้หลักการ Mod.IFCC ช่วงการตรวจ วิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๒.๑๓-๔๑๘ U/L
๒.๓.๖ น้ํายาสําหรับตรวจหา ALT ใน serumn หรือ Plasma ใช้หลักการ Mod.IFCC ช่วงการตรวจวิเคราะห์ ไม่น้อยกว่า ๒.๘๔๕-๔๙๔ U/
๒.๓.๗ น้ํายาสําหรับตรวจหา Total Protein ใน serum หรือ Plasma ใช้หลักการ biuret, single reagent ช่วงการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 0.๓๗-๑๕ /d
(ลงชื่อ)……….
.ประธานกรรมการ
(นางสาวภริตา ภพพินิจ)
(ลงชื่อ).
กรรมการ
(ลงชื่อ),
กรรมการ
(นางสาวณัฏฐณิศา พลอยเหลี่ยม)
(นางสาววรรณนิภา สมยะมาลี)
๒.๓.๔ น้ํายาสําหรับตรวจหา UREA ใน serum, plasma หรือ urine ใช้หลักการ Urease, GLDH ช่วงการ ตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑.๕-๓๐๐ mg/d
๒.๓.๙ น้ํายาสําหรับตรวจหา Direct bilirubin ใน serum หรือ plasma ต้องใช้หลักการ Walter-Gerarde ช่วงการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑.๑๘-๒๓ mg/d
๒.๓.๑๐ น้ํายาสําหรับตรวจหา Total bilirubin ใน serum หรือ plasma ใช้หลักการ Walter-Gerarde ช่วง การตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๒,๐๘ - ๒๓ mg/dl
๒.๓.๑๑ น้ํายาสําหรับตรวจหา Creatinine ใน serum, Plasma และ Urine ต้องใช้หลักการ Enzymatic, PAP ช่วงการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑.๐๔๒ - ๖๔.๕ mg/dl
๒.๓.๑๒ น้ํายาสําหรับตรวจหา Triglyceride ใน serum หรือ Plasma ต้องใช้หลักการ GPO, PAP,single reagent ช่วงการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๔.๗๔ - ๑,๐๖๒ mg/dl
๒.๓.๑๓ น้ํายาสําหรับตรวจหา Uric acid ใน serum, Plasma หรือ Urine ต้องใช้หลักการ Uricase, Two Reagent ช่วงการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๐.๒๘ - ๒๕ mg/dl
๒.๓.๑๔ น้ํายาสําหรับตรวจหา HD ใน serum หรือ Plasma ต้องใช้หลักการ direct method with PVS, PEGME ช่วงการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑.๙๐ - ๑๙๓ mg/dl
๒.๔ เครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro Diagnostic Use Only) ๒.๕ โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
๒.๖ ผู้ให้เช่าต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจําหน่ายโดยตรงจากโรงงานผู้ผลิตเท่านั้น
๒.๒ ผู้ให้เช่าต้องเข้ามานําเสนอคุณสมบัติเครื่องตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมี กับทางเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลสองก่อนการเสนอราคาเท่านั้น
๒.๔ ผู้ให้เช่าที่ได้รับการคัดเลือกแล้วจะต้องทําราคาค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ
หน่วยของราคากลาง
โดยต้องไม่สูงกว่าราคาต่อ
๒.๙ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีภายในเลือดและสารคัดหลั่ง ภายใน ๙๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามสัญญา และมีการทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งานตามมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ ด้วยค่าใช้จ่ายของ ผู้ให้เช่าจนสามารถใช้งานได้ดี
๒.๑๐ ผู้ให้เช่าจะต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) และสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
๒.๑๑ ในระหว่างการใช้งาน ผู้ให้เช่าจะต้องทําการบํารุงรักษา การซ่อมแซมรวมทั้งค่าวัสดุอุปกรณ์ ค่าอะไหล่ ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
๒.๑๒ ในกรณีเครื่องเสียหรือชํารุด ทําให้ไม่สามารถใช้งานได้ตามปรกติ ผู้ให้เช่าจะต้องทําการซ่อมแซมแก้ไข ภายใน ๔๘ ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้งในระหว่างการซ่อมผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องสํารองที่มีศักยภาพเท่ากันหรือใกล้เคียงมาให้ โรงพยาบาลใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ หรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่โรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปตรวจยังหน่วยงานภายนอก
๒.๑๓ ผู้ให้เช่าต้องเพิ่มเครื่องมือหรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาลในกรณีที่โรงพยาบาลมี ปริมาณงานเพิ่มมากขึ้นหรือไม่เพียงพอกับการใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆภายในอายุสัญญา
(ลงชื่อ)……..
(ลงชื่อ)..
…ประธานกรรมการ
(นางสาวภริดา ภพพินิจ)
(นางสาวณัฏฐณิศา พลอยเหลี่ยม)
..กรรมการ
(นางสาววรรณนิภา ลมยะมาลี)
กรรมการ
๒.๑๔ ผู้ให้เช่าต้องเชื่อมต่อเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ กับระบบ LIS เดิมที่ทาง โรงพยาบาลใช้งานอยู่ และผู้ให้เช่าจะต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดกับระบบเดิมที่ใช้งานอยู่
๒.๑๕ ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนโปรแกรมควบคุมคุณภาพในและโปรแกรมควบคุมคุณภาพภายนอกแบบ Real Time โดยระบบดังกล่าวต้องสามารถดึงผลการทดสอบสารควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control) จากเครื่องตรวจ วิเคราะห์นํามา Plot L-J Chart และใช้ Westgard Multi-rule ได้แบบอัตโนมัติ และสามารถนําผลการทดสอบ IQC มา เปรียบเทียบกับห้องปฏิบัติการอื่นๆ (Interlab Comparison) และดูค่า Sigma metric และ MVIS ได้แบบ Real Time ผ่าน Webservice เพื่อให้ห้องปฏิบัติการสามารถตรวจสอบค่าความถูกต้อง (Accuracy) ของผลการทดสอบที่รายงานจาก เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้แบบ Real Time พร้อมแนบตัวอย่างหน้าโปรแกรมการใช้งานมาด้วย
๒.๑๖ ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนโปรแกรมทางห้องปฏิบัติการงานธนาคารเลือด ได้แก่ งานผู้บริจาคโลหิต คลังโลหิต และการรายงานสถิติงานธนาคารโลหิต ให้กับทางห้องปฏิบัติการ และมีการใช้งานได้จริงแล้วกับผู้ใช้งานในโรงพยาบาล อย่างน้อย ๕๐ โรงพยาบาลขึ้นไป พร้อมแนบตัวอย่างหน้าโปรแกรมการใช้งานมาด้วย
๒.๑๗ ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนโปรแกรมการเชื่อมต่อระบบ LIS กับโรงพยาบาลส่งเสริมสุขภาพตําบล โดยสามารถ ส่งผลข้อมูลคนไข้ไปกลับได้อย่าง Real Time พร้อมแนบตัวอย่างหน้าโปรแกรมการใช้งานมาด้วย
๒.๑๘ ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนโปรแกรมจัดเก็บเอกสารงานคุณภาพตามหมวดหมู่ มาตรฐานห้องปฏิบัติการเทคนิค การแพทย์ ปี ๒๕๑๕ (LA) ในระบบ LIS ได้ พร้อมแนบตัวอย่างหน้าโปรแกรมการใช้งานมาด้วย
๒.๑๙ ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนโปรแกรมคงคลังสินค้า เพื่อช่วยในการจัดการงานบริหารในส่วนน้ํายาหรือสินค้าอื่นๆ โดยสามารถออกรายงานได้ ออกใบขอซื้อ ออกใบสั่งซื้อ สามารถลงรับสินค้า-เบิกเป็นระบบ barcode และแจ้งสินค้า คงเหลือได้ พร้อมแนบตัวอย่างหน้าโปรแกรมการใช้งานมาด้วย
๒.๒๐ ในกรณีที่เครื่องมือไม่ได้ใช้แล้ว ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จภายใน
วันนับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้งแล้วปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าเองทั้งสิ้น
๒.๒๑ ผู้ให้เช่า ต้องให้วัสดุสอบเทียบ (Calibrator หรือ Standard) สารควบคุมคุณภาพจํานวนการใช้ตาม มาตรฐานการตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของผู้เช่า และค่าใช้จ่ายในการรับประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) อย่างน้อย ๑ แห่งตลอดเวลาสัญญา
๒.๒๒ ผู้ให้เช่าต้องอบรมเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลให้สามารถใช้เครื่องได้และมีการอบรมเพิ่มเติมอย่างน้อยปีละ ครั้งหรือมีเจ้าหน้าที่ใหม่
๓. ระยะเวลาการเช่า
ระยะเวลา ๑ ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติที่ติดตั้งพร้อมใช้ งานจากผู้ให้เช่า
(ลงชื่อ)….
(นางสาวภริดา ภพพินิจ)
ประธานกรรมการ
กรรมการ
(ลงชื่อ).
กรรมการ
2
(นางสาวณัฏฐณิศา พลอยเหลี่ยม)
(นางสาววรรณนิภา ลมยะมาลี)
๔. วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
๔.๑ ค่าเช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติชําระเป็นรายเดือน โดยคิดยอดชําระจาก ปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
๕. งบประมาณ
เงินบํารุงโรงพยาบาลกุยบุรี ประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๙ เป็นจํานวนเงิน ๗๗๕,๐๐๐.๐๐ บาท (เจ็ดแสนเจ็ดหมื่นห้า
พันบาทถ้วน)
5. อัตราค่าปรับ
กําหนดค่าปรับกรณีส่งมอบเกินกําหนด โดยคิดค่าปรับเป็นรายวันในอัตราวันละ 0.90 ของราคาจ้าง แต่ต้องไม่ต่ํา กว่าวันละ ๑๐๐.๐๐ บาท
๗. การรับประกัน
ผู้ขายต้องรับประกันการชํารุดและเสียหายจากการใช้งาน เป็นระยะเวลา ไม่น้อยกว่า ๑ ปี
๔. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาผลการยื่นข้อเสนอ
การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอโดยใช้เกณฑ์ราคา
๙. ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญาเช่า
ผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของ
โรงพยาบาล แล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าภายใน ๔๕ วัน
(ลงชื่อ).
..ประธานกรรมการ
(นางสาวภริตา ภพพินิจ)
(ลงชื่อ)….
ณัฏ ค่า
…..กรรมการ
(นางสาวณัฏฐณิศา พลอยเหลี่ยม)
(ลงชื่อ)……………
กรรมการ
(นางสาววรรณนิภา ลมยะมาลี)
อัตราการเช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ (Chemistry Analyzer)
พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์
จํานวน
ลําาดับ
รายการ
ราคา ต
ปีงบประมาณ
รวมจํานวนเงิน
ราคากลาง (บาท)
เทสต์
(บาท)
(บาท)
ด
G
Albumin
ALP
๑,๐๒๐
๔.๕๐
๑๒,๕๐
๙,๖๙๐.๐๐
๒,๐๒๐
๑๗.๑๕
๒๓.๕๐
๑๗,๕๙๓.๐๐
ส
UREA
๗.๘๐๐
๑๕.๕๐
๑๖.๕๐
๑๒๐,๘๐๐,๐๐
Cholesterol
๔,๕๐๐
๑๓.๕๐
๑๘.๐๐
bo,no.00
ફેન
Creatinine Enz
00,000
@m.00
๑๖,๒๕
@m0,000.00
Direct Bilirubin
๑,๐๑๘
๑๕.๐๐
២២.២៥
๑๕,๒๗๐.๐๐
e Glucose
HDL
90,000
๗.๕๐
2.00
๗๕,๐๐๐,๐๐
๔,๕๐๐
€2.00
๕๔.๒๕
๒๐๒,๕๐๐.๐๐
SGOT/AST
@,omo
๒๐.๐๐
๒๔.๐๐
๒๐,๖๐๐.๐๐
00
SGPT/ALT
0,0m@
10.00
๒๓.๗๕
๒๐,๖๒๐.๐๐
00
Total Bilirubin
๑,๐๑๙
๑๕.๐๐
๒๒.๐๐
๑๕,๒๘๕.๐๐
Total Protein
๑,๐๒๕
x.do
๑๒.๕๐
๙,๗๓๘.๐๐
9
Triglyceride
๓,๙๐๐
om.ão
២២.២
๖๘,๒๕๐.๐๐
s
Uric Acid
Ëémo
๑๑.๘๐
๒๒.๒๕
๘,๙๐๔,๐๐
จํานวนเงินรวมทั้งสิ้น ๗๗๕,๐๐๐.๐๐ บาท (เจ็ดแสนเจ็ดหมื่นห้าพันบาทถ้วน)
(ลงชื่อ)….
ประธานกรรมการ
(นางสาวภริตา ภพพินิจ)
กรรมการ
(นางสาวณัฏฐณิศา พลอยเหลี่ยม)
(ลงชื่อ)……
..กรรมการ
(นางสาววรรณนิภา ลมยะมาลี)บัญชีเอกสารส่วนที่ 1
❑ 1. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคล
🔾 (ก) ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจำกัด

• สำเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล………………………….……………………………………… จำนวน …….………….แผ่น - บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
  ไฟล์ข้อมูล………………………….………………………………………. จำนวน …….………….แผ่น 🔾 (ข) บริษัทจำกัดหรือบริษัทมหาชนจำกัด
• สำเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล………………………….……………………………………… จำนวน ………………แผ่น - สำเนาหนังสือบริคณห์สนธิ
  ไฟล์ข้อมูล………………………….……………………………………… จำนวน ……………….แผ่น
• บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
  ไฟล์ข้อมูล………………………….……………………………………… จำนวน ……………….แผ่น บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  🔾 ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  🔾 มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล……………………………………………………………… จำนวน ……………….แผ่น
  ❑ 2. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอไม่เป็นนิติบุคคล
  🔾 (ก) บุคคลธรรมดา
• สำเนาบัตรประจำตัวประชาชนของผู้นั้น
  ไฟล์ข้อมูล……………………….………………………………………… จำนวน ……………….แผ่น 🔾 (ข) คณะบุคคล
• สำเนาข้อตกลงที่แสดงถึงการเข้าเป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล……………………….………………………………………… จำนวน ……………….แผ่น - สำเนาบัตรประจำตัวประชาชนของผู้เป็นหุ้นส่วน
  ไฟล์ข้อมูล……………………….………………………………………… จำนวน ……………….แผ่น
  ❑ 3. ในกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นผู้ยื่นข้อเสนอร่วมกันในฐานะเป็นผู้ร่วมค้า
• สำเนาสัญญาของการเข้าร่วมค้า
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….……………………………………………………. จำนวน ………………….แผ่น 🔾 (ก) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นบุคคลธรรมดา
• บุคคลสัญชาติไทย
  สำเนาบัตรประจำตัวประชาชน
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….………………………………………. จำนวน ………………….แผ่น - บุคคลที่มิใช่สัญชาติไทย
  สำเนาหนังสือเดินทาง
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….………………………………………. จำนวน ………………….แผ่น
• 2 -
  🔾 (ข) ในกรณีผู้ร่วมค้าเป็นนิติบุคคล
• ห้างหุ้นส่วนสามัญหรือห้างหุ้นส่วนจำกัด
  สำเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….………………………………………. จำนวน ………………….แผ่น - บัญชีรายชื่อหุ้นส่วนผู้จัดการ
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….………………………………………. จำนวน ………………….แผ่น - บริษัทจำกัดหรือบริษัทมหาชนจำกัด
  สำเนาหนังสือรับรองการจดทะเบียนนิติบุคคล
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….………………………………………. จำนวน ………………….แผ่น - สำนาหนังสือบริคณห์สนธิ
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….………………………………………. จำนวน ………………….แผ่น - บัญชีรายชื่อกรรมการผู้จัดการ
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….………………………………………. จำนวน ………………..แผ่น - บัญชีผู้ถือหุ้นรายใหญ่ (ถ้ามี)
  🔾 ไม่มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  🔾 มีผู้ถือหุ้นรายใหญ่
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….…………………………………… จำนวน ……………….แผ่น
  ❑ 4. แบบตรวจสอบข้อมูลของผู้ประกอบการที่จะเข้าร่วมการเสนอราคาในโครงการที่มีวงเงินจัดซื้อ จัดจ้างตั้งแต่ 3๐๐ ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….……………………………………… จำนวน ………………….แผ่น
  ❑ 5. แบบข้อตกลงคุณธรรม (Integrity Pact) ความร่วมมือป้องกันการทุจริตในการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ (สำหรับส่วนราชการ/รัฐวิสาหกิจ/องค์การมหาชน/หน่วยงานของรัฐและภาคเอกชน) กรณีโครงการ จัดซื้อจัดจ้างที่มีวงเงินตั้งแต่ 1,000 ล้านบาทขึ้นไป
  ไฟล์ข้อมูล……………………………….……………………………………… จำนวน ………………….แผ่น
  ❑ 6. อื่น ๆ (ถ้ามี)
  🔾 …………………………………………………………………………………………………………….. …………………….. ไฟล์ข้อมูล……………………………………….……………………………………….. จำนวน ………………….แผ่น 🔾 ……………………………………………………………………………………………………………… …………………… ไฟล์ข้อมูล……………………………………….……………………………………….. จำนวน ………………….แผ่น 🔾 …………………………………………………………………………………………………………….. ……………………… ไฟล์ข้อมูล……………………………………….………………………………………… จำนวน ………………….แผ่น
  ข้าพเจ้าขอรับรองว่า เอกสารหลักฐานที่ข้าพเจ้ายื่นพร้อมการเสนอราคาทางระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ ด้วยอิเล็กทรอนิกส์ในการคัดเลือกครั้งนี้ถูกต้องและเป็นความจริงทุกประการ
  ลงชื่อ…………………………………………………….ผู้ยื่นข้อเสนอ
  (…………………………………………………..)