eGP
egp งานประมูลภาครัฐ
ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อยา EPOETIN ALFA 5000 IU 0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION 0.5 ML PREFILLED SYR จำนวน ๑,๔๐๔ PREFILLED SYRINGE

โรงพยาบาลทศมินทราธิราช กรมแพทย์ทหารอากาศ 69049213915
฿1,498,531.32 ปีงบ 2569 ประกาศ 16 เม.ย. 2569 กรุงเทพมหานคร
รายละเอียดการจ้าง

เอกสารฉบับนี้เป็นการประกวดราคาเพื่อจัดซื้อยา EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION ขนาดบรรจุ 0.5 ML จำนวน 1 หลอดฉีดยาสำเร็จรูป โดยใช้วิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) โครงการนี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อจัดหายาที่มีคุณภาพและมาตรฐานตามที่กำหนด เพื่อนำไปใช้ในการรักษาผู้ป่วยตามความเหมาะสม ผู้เสนอราคาจะต้องดำเนินการตามเงื่อนไขที่ระบุไว้อย่างเคร่งครัด โดยต้องยื่นเอกสารประกอบการเสนอราคาที่แสดงถึงคุณสมบัติของผู้เสนอราคาและผลิตภัณฑ์ยาที่เสนอขายอย่างครบถ้วน ซึ่งรวมถึงเอกสารการขึ้นทะเบียนตำรับยาในประเทศไทย, เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP), และเอกสารแสดงคุณภาพของยา เช่น Certificate of Analysis (CoA) ของทั้งวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป, ผลการศึกษาความคงตัว (Stability data), และเอกสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง การพิจารณาคัดเลือกผู้ชนะจะใช้เกณฑ์ประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) ซึ่งให้น้ำหนักกับ “คุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ” ถึง 80% และ “ราคาที่เสนอ” เพียง 20% โดยเกณฑ์การประเมินคุณภาพจะพิจารณาจากมาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์, มาตรฐานโรงงานผลิต, และคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน รวมถึงประสิทธิภาพในการรักษา ซึ่งจะมีการประเมินรายละเอียดในแต่ละด้านอย่างละเอียด เพื่อให้มั่นใจว่ายาที่จัดซื้อมีคุณภาพสูงสุดและคุ้มค่าต่อการลงทุนของทางราชการ

English summary

This document outlines the terms for an electronic bidding (e-bidding) process to procure EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION, 0.5 ML 1 PRE-FILLED SYRINGE. The primary objective is to acquire high-quality, standardized medication for patient treatment. Bidders must submit comprehensive documentation, including Thai drug registration, Good Manufacturing Practice (GMP) certificates, and quality assurance documents like Certificates of Analysis (CoA) for both raw materials and finished products, along with stability data. The selection will be based on a Price Performance evaluation, with 80% weight given to “Quality and Benefits to the Government” and 20% to “Offered Price.” The quality assessment will cover product quality standards, manufacturing facility standards, operational benefits, and therapeutic efficacy, ensuring the procured drug meets the highest standards and value for the government.

สถานที่ดำเนินการ

ไม่ระบุ

คำสำคัญ
ยา EPOETIN ALFAยาฉีดสำเร็จรูปการจัดซื้อยา e-biddingคุณลักษณะเฉพาะยาการประกวดราคาจัดซื้อยายา Erythropoiesis-stimulating agentsยาชีววัตถุGMP ยาCold Chain ยาการประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้ว

เป้าหมายโครงการ

  • จัดซื้อยา EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION ขนาดบรรจุ 0.5 ML จำนวน 1 หลอดฉีดยาสำเร็จรูป
  • เพื่อให้ได้ยาที่มีคุณภาพ มาตรฐาน และมีความปลอดภัยตามที่กำหนด
  • เพื่อให้การจัดซื้อเป็นไปตามระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์

ขอบเขตของงาน

  • การจัดซื้อยา EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION ขนาดบรรจุ 0.5 ML จำนวน 1 หลอดฉีดยาสำเร็จรูป
  • ผู้เสนอราคาต้องจัดหายาตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนดไว้ในเอกสาร
  • ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบในการจัดส่งยาตามเงื่อนไขที่กำหนด
  • ผู้เสนอราคาต้องรับประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบตลอดอายุการใช้งานตามสัญญา

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

  • ยา EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION ขนาดบรรจุ 0.5 ML จำนวน 1 หลอดฉีดยาสำเร็จรูป ตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
  • เอกสารประกอบการส่งมอบยาตามที่ระบุในสัญญา

ระยะเวลาดำเนินการ

  • ระยะเวลาการส่งมอบยา: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
  • กรณีที่หน่วยราชการทำสุ่มตรวจ: ผู้เสนอราคาต้องส่งยาเพิ่มตามจำนวนที่ร้องขอและรับผิดชอบค่าใช้จ่าย
  • การรับเปลี่ยนยา: ผู้เสนอราคาต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุ หรือเกิดการเสื่อมสภาพก่อนกำหนด โดยไม่มีเงื่อนไข

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

  • Eligibility Requirements:
    • ผู้เสนอราคาต้องเป็นนิติบุคคล หรือบุคคลธรรมดาผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาขาย
    • ผู้เสนอราคาต้องไม่เป็นผู้ที่ถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานของทางราชการ และ/หรือ ของหน่วยงานของรัฐเอกชน และต้องไม่เป็นผู้ที่ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลตามกฎหมาย
    • ผู้เสนอราคาต้องไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้เสนอราคารายอื่น ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระทำการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันราคาอย่างเป็นธรรม
    • ผู้เสนอราคาต้องไม่เป็นผู้ที่ถูกเพิกถอนสิทธิการคําประมูล หรือไม่ถูกเพิกถอนการเป็นผู้มีสิทธิเสนอราคา
    • ผู้เสนอราคาต้องเป็นผู้ที่ได้รับการจดทะเบียนภาษีมูลค่าเพิ่ม
    • ผู้เสนอราคาต้องเป็นผู้ที่สามารถแสดงหลักฐานการเสียภาษีเงินได้นิติบุคคล หรือบุคคลธรรมดา
    • ผู้เสนอราคาต้องเป็นผู้ที่ได้ลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP)
  • Standards Compliance:
    • ยาที่เสนอราคาต้องเป็นไปตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตำรับฉบับเดียวกันกับที่ได้จดทะเบียนต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
    • การผลิตยาต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP) ตามมาตรฐาน PIC/S หรือมาตรฐานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
    • กรณีเป็นยาที่ต้องเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ต้องมีระบบการเก็บและจัดส่งยาเป็น cold chain system ที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์ Good Storage Practice (GSP) และ Good Distribution Practice (GDP)
  • Experience:
    • ไม่มีระบุประสบการณ์เฉพาะเจาะจงใน TOR นี้
  • Previous Project Cost:
    • ไม่มีระบุข้อกำหนดเกี่ยวกับมูลค่าโครงการที่เคยดำเนินการมาก่อน
  • Technical Capabilities:
    • ผู้เสนอราคาต้องสามารถจัดหายาตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนดได้
    • ผู้เสนอราคาต้องมีระบบการเก็บและจัดส่งยาแบบ Cold Chain (หากยาต้องการ)
  • Personnel:
    • ไม่มีระบุข้อกำหนดเกี่ยวกับคุณวุฒิหรือจำนวนบุคลากร
  • Exclude the basic requirements(valid business license, has a legal entity…):
    • ผู้เสนอราคาต้องยื่นสำเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอำนาจ ดังนี้:
      • เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตำรับยาเพื่อจำหน่ายในประเทศไทย และแสดงแหล่งผลิต (ทย.2, ทย.3, ทย.4 หรือ ย.2, ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.1 หรือ ย.1)
      • เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP) ตามหลักเกณฑ์ PIC/S หรือมาตรฐาน อย.
      • เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา (CoA ของ finished product และ drug substance, stability data, comparability exercise, lot release สำหรับ biological products)
      • ตัวอย่างยาอย่างน้อย 1 หน่วยบรรจุภัณฑ์
      • เอกสารแสดงและรับรองระบบ Cold Chain (หากยาต้องการ)
      • เอกสารผลการศึกษา Bioequivalence (หากไม่ใช่ยาต้นแบบ)
      • เอกสารผลการศึกษาความคงสภาพหลังการละลาย/เจือจาง (หากยาต้องละลาย/เจือจางก่อนใช้)

เกณฑ์การพิจารณา

  • เกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
  • ผู้ที่ได้คะแนนรวมสูงสุดจะเป็นผู้ชนะการซื้อ
  • ตัวแปรหลัก:
    • ราคาที่เสนอราคา (Price): คิดเป็นร้อยละ 20
    • คุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ: คิดเป็นร้อยละ 80
      • เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ (สัดส่วน 40%):
        • มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์ (80 คะแนน)
        • มาตรฐานโรงงานผลิต (15 คะแนน)
        • คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน (5 คะแนน)
      • เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษา (สัดส่วน 60%):
        • ข้อมูลประสิทธิภาพทางการรักษา (50 คะแนน)
        • ประสบการณ์การใช้ของแพทย์ (25 คะแนน)
        • ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพยา (25 คะแนน)

ข้อกำหนดทางเทคนิค

  • ชื่อยา: EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION 0.5 ML 1 PRE-FILLED SYRINGE
  • รูปแบบ: PRE-FILLED SYRINGE
  • ส่วนประกอบ: EPOETIN ALFA STERILE SOLUTION 5000 IU
  • ขนาดบรรจุ: 0.5 ml
  • ภาชนะบรรจุ: บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้นได้
  • ฉลาก:
    • บนภาชนะบรรจุยา: ระบุชื่อยา, ส่วนประกอบ, ความแรง, วันผลิต, วันสิ้นอายุ, เลขที่ผลิต, เลขทะเบียนตำรับยา, วิธีการเก็บรักษา อย่างชัดเจน
    • บนบรรจุภัณฑ์: ระบุชื่อยา หรือชื่อทางการค้า, ส่วนประกอบ, ขนาดความแรง, วันสิ้นอายุ, เลขที่ผลิต อย่างชัดเจน
  • คุณภาพ: ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตำรับฉบับเดียวกันกับที่ได้จดทะเบียนต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
  • การศึกษาเพิ่มเติม (หากจำเป็น): Dissolution, Uniformity of dosage units, Related substances, Long term stability, Bioequivalence (สำหรับยาที่ไม่ใช่ยาต้นแบบ), In-use stability (สำหรับยาที่ต้องละลาย/เจือจางก่อนใช้)

เงื่อนไขสัญญา

  • การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ:
    • อายุการใช้งานของยาที่ส่งมอบต้องไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
    • ผู้ขายต้องส่งสำเนาใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบทุกงวด
    • ผู้ขายต้องส่งยาเพิ่มและรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์ หากหน่วยราชการสุ่มตรวจแล้วพบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะ
    • ผู้ขายต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเกิดการเสื่อมสภาพก่อนกำหนด โดยไม่มีเงื่อนไข
  • การยกเลิกสัญญา:
    • กรณีผลการตรวจวิเคราะห์ยาไม่เป็นไปตามมาตรฐาน
    • กรณีผลิตภัณฑ์ยาถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดย อย.
    • กรณีพบปัญหาคุณภาพที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัย
    • กรณีคณะกรรมการเภสัชกรรมและการบำบัดพิจารณาตัดรายการยาออกจากบัญชีโรงพยาบาล
  • การพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืน: หน่วยราชการสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดย อย. ในระยะเวลา 1 ปีก่อนวันประกาศประกวดราคา

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • คำถาม: ยา EPOETIN ALFA ที่เสนอราคาต้องมีคุณสมบัติอย่างไรบ้าง?
    คำตอบ: ต้องเป็น EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION ขนาดบรรจุ 0.5 ML จำนวน 1 หลอดฉีดยาสำเร็จรูป และต้องมีคุณลักษณะเฉพาะตามที่กำหนดในเอกสาร
  • คำถาม: เอกสารใดบ้างที่ผู้เสนอราคาต้องยื่นประกอบการเสนอราคา?
    คำตอบ: ต้องยื่นเอกสารการขึ้นทะเบียนยา, เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP), เอกสารคุณภาพยา (CoA, Stability data), ตัวอย่างยา, และเอกสารอื่นๆ ตามที่ระบุในข้อ 4 ของ TOR
  • คำถาม: เกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกผู้ชนะการประกวดราคาคืออะไร?
    คำตอบ: ใช้เกณฑ์ประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) โดยให้น้ำหนักคุณภาพ 80% และราคา 20%
  • คำถาม: มาตรฐานการผลิตยาที่ยอมรับมีอะไรบ้าง?
    คำตอบ: ต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์ GMP ตามมาตรฐาน PIC/S หรือมาตรฐานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
  • คำถาม: หากยาที่เสนอต้องเก็บรักษาในอุณหภูมิต่ำ ต้องมีเอกสารรับรองระบบใดบ้าง?
    คำตอบ: ต้องมีเอกสารแสดงและรับรองว่ามีระบบการเก็บและจัดส่งยาเป็น cold chain system ที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์ Good Storage Practice (GSP) และ Good Distribution Practice (GDP)
  • คำถาม: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือนานเท่าใด?
    คำตอบ: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
  • คำถาม: กรณีที่ยาที่ส่งมอบเกิดปัญหาคุณภาพ ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบอย่างไร?
    คำตอบ: ผู้เสนอราคาต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการใดๆ ก่อนกำหนด โดยไม่มีเงื่อนไข และอาจถูกยกเลิกสัญญาได้หากผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน
  • คำถาม: เอกสารเกี่ยวกับ Drug Substance Specification ต้องเป็นอย่างไร?
    คำตอบ: พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยาสําเร็จรูป ฉบับใดฉบับหนึ่ง ซึ่งมีการตรวจวิเคราะห์ครบทุกหัวข้อที่กำหนด
  • คำถาม: กรณีที่ยาไม่ใช่ยาต้นแบบ (original drugs) ต้องยื่นเอกสารอะไรเพิ่มเติม?
    คำตอบ: ต้องมีเอกสารผลการศึกษา bioequivalence ของยาที่เสนอราคาเปรียบเทียบกับยาต้นแบบ หรือเอกสารรับรองว่าผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตำรับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพเช่นเดียวกันกับยาต้นแบบ
  • คำถาม: การประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุมีเกณฑ์พิจารณาอะไรบ้าง?
    คำตอบ: ประกอบด้วย เกณฑ์มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์, เกณฑ์มาตรฐานโรงงานผลิต, และคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

รายละเอียดคุณลักษณะ แนบท้ายเอกสารการจัดซื้อ โดยวิธีประกาศเชิญชวนทั่วไป ด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) เลขที่ ..๓๙../๒๕๖๙
จํานวน …๑๘… หน้า
คุณลักษณะเฉพาะของยา
EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION 0.5 ML 1 PRE-FILLED
SYRINGE
EPOETIN ALFA 5000 IU/0.5 ML 1 PRE-FILLED SYRINGE
1.ชื่อยา
2.คุณสมบัติทั่วไป
2.1 รูปแบบ
2.2 ส่วนประกอบ
2.3 ภาชนะบรรจุ
2.4 ฉลาก
3.คุณสมบัติทางเทคนิค
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA STERILE SOLUTION 5000 IU
บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้นได้ ขนาดบรรจุ 0.5 ml

  • ระบุชื่อยา ส่วนประกอบ ตัวยาสําคัญ และความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา และวิธีการเก็บรักษา ไว้อย่างชัดเจน บนบรรจุภัณฑ์ - บนภาชนะบรรจุยา อย่างน้อยต้องระบุชื่อยา หรือชื่อทางการค้า ส่วนประกอบและ ขนาดความแรงของยา วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต ไว้อย่างชัดเจน
    ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished Product Specification และ Drug Substance Specification ที่อ้างอิงจากเภสัชตํารับฉบับเดียวกันกับที่ได้จดทะเบียนต่อสํานักงานคณะกรรมการอาหาร
    และยา กระทรวงสาธารณสุข
    ทั้งนี้เภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิงควรเป็นฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่ามาตรฐานเภสัชตํารับใดตํารับหนึ่ง ตาม ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา พ.ศ. 2561 ลงวันที่ 6 ธันวาคม พ.ศ.2561 (ลงประกาศใน ราชกิจจานุเบกษาวันที่ 12 กุมภาพันธ์ พ.ศ.2562) และ ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2562 ลงวันที่ 3 กรกฎาคม พ.ศ.2562 (ลงประกาศในราชกิจจานุเบกษาวันที่ 26 กรกฎาคม พ.ศ.2562) กรณีไม่เป็นไปตามนี้ให้ขึ้นกับดุลยพินิจของคณะกรรมการประกวดราคายา
    หมายเหตุ หัวข้อ Dissolution, Uniformity of dosage units และ Related substances ให้แนบ เอกสารแสดงรายละเอียดผลการตรวจวิเคราะห์ หากมิได้แจ้งรายละเอียดที่เป็นตัวเลขไว้ในใบ COA
  • กรณีที่จดทะเบียนแจ้งการยกเว้น (waive) การตรวจสอบวิเคราะห์รายการใด ให้ยื่นแสดง
    เอกสารหลักฐานดังกล่าวที่ได้รับอนุมัติด้วย
    Drug substance specification พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือ ใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยาสําเร็จรูป ฉบับใดฉบับหนึ่ง ซึ่งมีการตรวจวิเคาระห์ครบทุกหัวข้อ ที่กําหนด
  1. เงื่อนไขอื่น
    ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ รายละเอียด ดังนี้ 4.1 เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (declare) แหล่งผลิต
    4.1.1 ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา ได้แก่ ทย.2, ทย.3, ทย.4 หรือ ย.2 แล้วแต่กรณี
    4.1.2 ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.1 หรือ ย.1 ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุม คุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และข้อกําหนดคุณภาพของวัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติม จะต้องแนบเอกสารการขอ แก้ไข (ย.5) มาพร้อม finished product specification และ/หรือ Drug substance specification โดยขอแก้ไข ก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน 2 ปี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
    4.2 เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
    4.2.1 กรณีที่ยาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีสําเนาภาพถ่ายหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตาม หลักเกณฑ์ และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดย หน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือ มีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ และวิธีการ ที่ดีในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความ สอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุดตาม
    รอบการตรวจสอบ โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
    4.2.2 กรณียานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคา อิเล็กทรอนิกส์ หรืออายุตลอดชีพ แล้วแต่กรณี
    4.3 เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
    4.3.1 ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
    4.3.2 ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ (หมายเหตุ : กรณีเป็นยากลุ่ม biological products ต้องการ COA of drug substance) ของผู้ผลิตยาเท่านั้น / กรณียานั้นเป็น Sterile water for injection ไม่ต้องมี COA of drug substance)
    4.3.3 เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (drug substance) ข้อ 4.3.2 กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product) ข้อ 4.3.1
    29
    4.3.4 ผลการศึกษา long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงานคณะกรรมการ
    อาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
    4.3.5 กรณีเป็นยากลุ่ม biological products ที่เป็น vaccines, blood products ต้องมีเอกสารรับรองรุ่น การผลิต (lot release) จากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
    4.4 ตัวอย่างยา
    4.4.1 ผู้เสนอราคา ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย 1 หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนแสดงรายละเอียดได้ ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อคุณสมบัติทั่วไปข้างต้น
    4.5 การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
    4.5.1 ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันส่งมอบ
    4.5.2 ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ
    4.5.3 กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วยราชการจะ ทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา(ผู้ขาย)จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจวิเคราะห์
    และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะ
    เฉพาะหน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา(ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิต
    ในครั้งต่อไป
    4.5.4 ผู้เสนอราคา(ผู้ขาย)จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการ ใดๆ ก่อนกําหนด โดยไม่มีเงื่อนไข
    4.5.5 กรณีเป็นยาที่ต้องเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ต้องมีเอกสารแสดงและรับรองว่ามีระบบ การเก็บและจัดส่งยาเป็น cold chain system ที่ได้มาตรฐานตามหลักเกณฑ์ Good Storage Practice (GSP) และ
    Good Distribution Practice (GDP)
    4.6 เอกสารอื่น ๆ
    4.6.1 กรณียาที่เสนอไม่ใช่ยาต้นแบบ (original drugs) ต้องมีเอกสารผลการศึกษา bioequivalence ของ ยาที่เสนอราคาเปรียบเทียบกับยาต้นแบบ โดยวิธีการศึกษาต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์และแนวปฏิบัติในการศึกษา
    ชีวสมมูลของยาสามัญของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยากระทรวงสาธารณสุข หรือมีเอกสารรับรองว่า ผลิตภัณฑ์ยานั้นผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุม คุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้เช่นเดียวกันกับยาต้นแบบ
    ข้อนี้ระบุในกรณีที่ตัวยาสําคัญของยาต้นแบบขึ้นทะเบียนก่อนปี พ.ศ.2535 และเป็นยาในกลุ่ม ดังนี้
    ก. ยาที่ระบุว่าอยู่ในกลุ่ม Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class 3 หรือ 4 ข. ยาที่มีดัชนีการรักษาแคบ (narrow therapeutic index drugs)
    น
    ค. ยาที่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาประกาศว่าต้องทําการศึกษา bioequivalence เช่น ยาคุมกําเนิดฉุกเฉิน Zidovudine (azidothymidine, AZT) ยาในรูปแบบยาที่ดัดแปลง การปลดปล่อยตัวยาสําคัญ (modified release dosage forms) เป็นต้น
    4.6.2 กรณีเป็นยาที่ต้องละลายและ/หรือเจือจางก่อนใช้ ต้องมีผลการศึกษาความคงสภาพหลังการละลาย และ/หรือเจือจาง ในตัวทําละลายต่างๆ ครบถ้วนและสอดคล้องกับเอกสารกํากับยา
    4.7 ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
    4.7.1 กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐาน ISO/IEC 17025 ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดในประกาศประกวดราคา
    4.7.2 กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
    ได้รับยา
    4.7.3 กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อผู้ป่วยที่
    4.7.4 กรณีที่คณะกรรมการเภสัชกรรมและการบําบัด พิจารณาตัดรายการยาออกจากบัญชีรพ.ฯ 4.8 หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดยสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา ในระยะเวลา 1 ปีก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
  2. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
    ใช้เกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance) ในการคัดเลือกผู้ที่ได้คะแนนรวมสูงสุด เป็นผู้ ชนะการซื้อ หรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือก
  3. การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา (Price Performance)
    ในการพิจารณาผู้ชนะการเสนอราคา โดยใช้หลักเกณฑ์การประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา เป็นดังนี้
    ผู้เสนอราคา มีคุณสมบัติครบถ้วนถูกต้องตามประกาศเอกสารประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
    ผลิตภัณฑ์ที่เสนอราคา มีข้อกําหนดครบถ้วนถูกต้องตามคุณลักษณะเฉพาะที่ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
    ตัวแปรหลักสําหรับใช้เป็นเกณฑ์ในการประเมินค่าประสิทธิภาพต่อราคา
    ประกอบด้วย 2 ตัวแปร ซึ่งมีน้ําหนักคะแนน ดังนี้
    20
    คะแนน
    80
    คะแนน
    รวม 100
    คะแนน
    ตัวแปรหลักที่ 1 ราคาที่เสนอราคา (Price)
    ตัวแปรหลักที่ 2 คุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ
    6.1 ตัวแปรหลักที่ 1 ราคาที่เสนอราคา (Price) (คิดเป็นร้อยละ 20)
    ระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์จะดําเนินการประมวลผลคะแนนให้จากใบเสนอราคา
    6.2 ตัวแปรหลักที่ 2 คุณภาพและคุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อทางราชการ (คิดเป็นร้อยละ 80) แบ่งเป็น
    2
    6.2.1 เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ (คะแนนเต็ม 100 คะแนน : คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 40)
    ประกอบด้วยตัวแปรรอง 3 ตัว และมีน้ําหนักคะแนน ดังนี้
    ตัวแปรรองที่ 1 มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์
    ตัวแปรรองที่ 2 มาตรฐานโรงงานผลิต
    ตัวแปรรองที่ 3 คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
    80
    คะแนน
    15
    คะแนน
    5
    คะแนน
    6.2.2 เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษา (คะแนนเต็ม 100 คะแนน : คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 60)
    ประกอบด้วยตัวแปรรอง 3 ตัว และมีน้ําหนักคะแนน ดังนี้
    ตัวแปรรองที่ 1 ข้อมูลประสิทธิภาพทางการรักษา
    50
    คะแนน
    ตัวแปรรองที่ 2 ประสบการณ์การใช้ของแพทย์
    25
    คะแนน
    ตัวแปรรองที่ 3 ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพยา
    25
    คะแนน
    คณะกรรมการ
    น.ท.หญิง………
    น.ต.หญิง
    น.ต.
    (อุทุมพร หมื่นสกล)
    (ชฎาวรรณ โชติวิเชียร)
    (กําปั่นทอง ตั้งวีระพงษ์)
    น
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    ก. เกณฑ์มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์
  1. มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสําคัญ (Active Pharmaceutical Ingredient Specification) (5 คะแนน)และมาตรฐาน ผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Finished Product Specification)
    (10 คะแนน)
  2. ผลพิสูจน์คุณภาพหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ {Certificate of Analysis (CoA)] ของวัตถุดิบ ตัวยาสําคัญ (10 คะแนน) และผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (10
    คะแนน)
  3. ผลพิสูจน์คุณภาพการศึกษาความคงตัว (Stability data) 4) ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพของผลิตภัณฑ์: ผลพิสูจน์ความ เปรียบเทียบกันได้ (Comparability exercise : CE) หรือเป็น ยาชีววัตถุคล้ายคลึง (Biosimilars) (16 คะแนน) / ผลพิสูจน์ สลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) (4 คะแนน) / ใช้ในโรงเรียนแพทย์ (2 คะแนน)
  4. ผลพิสูจน์ข้อบ่งชี้ (Indications) และขยายข้อบ่งชี้
    (Extrapolated indications)
  5. ลักษณะทางกายภาพของผลิตภัณฑ์ คุณภาพของภาชนะ บรรจุที่สัมผัสยา บรรจุภัณฑ์ และฉลาก
    ข. เกณฑ์มาตรฐานโรงงานผลิต
  6. มาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา [Good Manufacturing Practices (GMP)]: GMP วัตถุดิบตัว ยาสําคัญ (API) (5 คะแนน), GMP ผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป
    (Finished Product) (5 คะแนน)
  7. มาตรฐานการเก็บรักษาและกระจายยาตามหลักเกณฑ์วิธีการ ที่ดีในการเก็บรักษาและกระจายยา [Good Storage Practice
    / Good Distribution Practice (GSP/GDP)]
    ค. คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
    การให้บริการหลังการขาย
    คะแนนรวม คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    คะแนนเต็ม
    ชื่อการค้า
    80
    15
    20
    10
    22
    8
    5
    15
    10
    5
    5
    5
    100
    กรรมการ
    น.ท.หญิง…..
    น.ต.หญิง.
    Z
    น.ต.
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    ก. เกณฑ์มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์
    1 มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสําคัญ (Active Pharmaceutical
    Ingredient Specification) และมาตรฐานผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Finished Product Specification)
    1.1 มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสําคัญ (Active Pharmaceutical Ingredient Specification) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    1.1.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ
    1.1.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    1.1.2.1 กรณีได้รับการรับรองในตํารายา (Official Pharmacopoeia)
  8. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับล่าสุด
    คะแนน
    ชื่อการค้า
    เตม
    80
    15
    5
    5
    5 5
    เก
    5
  9. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุ ตารายา
    4
  10. อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur. 8 (2014), JP 7, IP 5, TP
    3
    2 ฉบับตามประกาศ ระบุตํารายา
  11. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP, TP ฉบับเก่ากว่าประกาศ ระบุตํารายา
    1.1.2.2 กรณีไม่ได้รับการรับรองในตํารายา (Non-official Pharmacopoeia) เฉพาะประเทศสมาชิก ICH
    ที่มี Official Pharmacopoeia harmonization ได้แก่ USP, BP, Ph.Eur., JP, Ph.Int.
  12. อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur., IP ฉบับล่าสุด และ ICH Guidelines ทุกหัวข้อ หรืออ้างอิงตํารายาของประเทศที่เป็น สมาชิก ICH ฉบับล่าสุด
  13. อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur., IP ฉบับเก่ากว่า และ ICH Guidelines ทุกหัวข้อ หรืออ้างอิงตํารายาของประเทศที่เป็น สมาชิก ICH ฉบับเก่ากว่า
  14. อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur., IP ฉบับล่าสุด และ
    ICH Guidelines บางหัวข้อ
  15. อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur., IP ฉบับเก่ากว่า และ
    ICH Guidelines บางหัวข้อ
  16. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., IP หรือ In-house specification ที่ สอดคล้องกับ ICH Guidelines บางหัวข้อ (อ้างอิงหลาย pharmacopoeia ร่วมกัน) หรือ ไม่มีเอกสารอ้างอิง
    0
    5
    เค
    5
    4
    3
    2
    0
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    1.2 มาตรฐานผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Finished Product Specification) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    1.2.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ
    1.2.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    1.2.2.1 กรณีได้รับการรับรองในตํารายา (Official
    Pharmacopoeia)
    คะแนน
    ชื่อการค้า
    เตม
    10
    10
    10
    10
  17. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับล่าสุด และแก้ไขใน ทะเบียนตารับยาแล้ว
    10
  18. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับล่าสุด แต่ยังไม่ได้แก้ไข ในทะเบียนตํารับยา
  19. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., IP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตํารา ยา พ.ศ. 2561 และแก้ไขในทะเบียนตํารับยาแล้ว
  20. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., IP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตํารา ยา พ.ศ. 2561 แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตํารับยา
  21. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับตามประกาศ ระบุตํารา ยา และแก้ไขในทะเบียนตํารับยาแล้ว
  22. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับตามประกาศ ระบุตํารา ยา แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตํารับยา
    1.2.2.2 กรณีไม่ได้รับการรับรองในตํารายา (Non-official Pharmacopoeia)
  23. อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ generat chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับล่าสุด และ ICH Guidelines ทุกหัวข้อ หรืออ้างอิงตํารายาของประเทศที่ เป็นสมาชิก ICH ฉบับล่าสุด และแก้ไขในทะเบียนตํารับยาแล้ว 2) อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur., JP, IP ฉบับล่าสุด และ ICH Guidelines ทุกหัวข้อ หรืออ้างอิงตํารายาของประเทศที่ เป็นสมาชิก ICH ฉบับล่าสุด แต่ไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตํารับยา 3) อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur, JP, IP ฉบับเก่ากว่า และ ICH Guidelines ทุกหัวข้อ หรืออ้างอิงตํารายาของประเทศที่ เป็นสมาชิก ICH ฉบับเก่ากว่า และแก้ไขในทะเบียนตํารับยาแล้ว 4) อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur, JP, IP ฉบับเก่ากว่า และ ICH Guidelines ทุกหัวข้อ หรืออ้างอิงตํารายาของประเทศที่ เป็นสมาชิก ICH ฉบับเก่ากว่า แต่ไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตํารับยา 5) อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ generat chapters ตามที่ระบุใน USP, BP, Ph.Eur, JP, IP ฉบับเก่ากว่า
    และ ICH Guidelines บางหัวข้อ
  24. อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., JP, IP หรือ in-house
    7
    9
    6
    8
    00
    5
    10
    10
    7
    7
    5
    3
    0
    specification ที่สอดคล้องกับ ICH Guidelines บางหัวข้อ
    (อ้างอิงหลาย pharmacopoeia ร่วมกัน) หรือ ไม่มีเอกสารอ้างอิง
    ชื่อการค้า
    2.5
    0
    ไม่
    พิจารณา
    7.5
    I
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    2 ผลพิสูจน์คุณภาพหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ (Certificate of
    Analysis (CoA)]
    2.1 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญ [CoA of Active Pharmaceutical Ingredient (API)]
    2.1.1 มีหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญจาก
    บริษัทผู้ผลิตวัตถุดิบและโรงงานผลิตยา
    เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  25. เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน
  26. ไม่เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน หรือแสดงอย่างใดอย่างหนึ่ง 3) ไม่แสดง
    2.1.2 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญ เลือก ข้อใดข้อหนึ่ง
  27. ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ทั้งของ Supplier และ Manufacturer และมีการแสดงผลในรูปแบบตัวเลข ยกเว้น หัวข้อ Physical description
  28. ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ของ Supplier หรือ Manufacturer และมีการแสดงผลในรูปข้อมูลเชิงปริมาณ (Quantitative data) หรือ ตัวเลข ยกเว้น หัวข้อ Physical description
  29. ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ทั้งของ Supplier และ Manufacturer แต่มีการแสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A” ยกเว้น หัวข้อ Physical description
  30. ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ของ Supplier หรือ Manufacturer แต่มีการแสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A” ยกเว้น หัวข้อ Physical description
  31. ตรงกับ API Specification ครบทุกหัวข้อ ของ Supplier หรือ Manufacturer แต่ ในหัวข้อสําคัญตามตํารายา เช่น Assay, Related compounds เป็นต้น มีการแสดงผลในรูปแบบ
    “Conforms, Complies, Not detected, N/A”
    คะแนน
    เติม
    20
    10
    2.5
    7.5
    6
    3
    2
    0
  32. ตรงกับ API Specification ไม่ครบทุกหัวข้อ ของ Supplier หรือ Manufacturer
    ไม่
    พิจารณา
    2.2 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของยาสําเร็จรูป [CoA of
    Analysis of Finished Product]
    2.2.1 มีหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของวัตถุดิบตัวยาสําคัญ ยา สําเร็จรูป และตัวอย่างยาที่นํามาแสดง เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  33. เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน
  34. ไม่เป็นรุ่นการผลิตเดียวกัน หรือแสดงอย่างใดอย่างหนึ่ง 3) ไม่แสดง
    10
    2.5
    2.5
    0
    ไม่
    พิจารณา
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    7.5
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    2.2.2 หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ของยาสําเร็จรูป เลือกข้อ ใดข้อหนึ่ง
  35. ตรงกับ Finished Product Specification ทุกหัวข้อ และมี การแสดงผลในรูปข้อมูลเชิงปริมาณ (Quantitative data) หรือ ตัวเลขยกเว้น หัวข้อ Physical description
  36. ตรงกับ Finished Product Specification ทุกหัวข้อ แต่มี การแสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A” ยกเว้น หัวข้อ Physical description 3) ตรงกับ Finished Product Specification ทุกหัวข้อ แต่ ใน หัวข้อสําคัญตามตํารายา เช่น Assay, Related compounds เป็นต้น มีการแสดงผลในรูปแบบ “Conforms, Complies, Not detected, N/A” หรือ ผลการวิเคราะห์ตาม Finished Product Specification ไม่ครบทุกหัวข้อตามที่ขึ้นทะเบียน 3 ผลพิสูจน์คุณภาพการศึกษาความคงตัว (Stability data) 3.1 กรณียาที่จําเป็นต้องมีความคงตัวขณะเปิดใช้ (In-use stability) เช่น ยาฉีด ยาที่ผสมก่อนใช้ เป็นต้น ถ้าไม่ใช่ข้ามไป ตอบข้อ 3.2
    3.1.1 การศึกษา Long term stability เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  37. มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อการ ทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง อย่างน้อย 3 รุ่นการผลิต 2) มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อการ ทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
  38. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines แต่ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมี
    หัวข้อการทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
  39. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อ
    การทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
  40. ไม่มีเอกสารการศึกษา Long term stability 3.1.2 การศึกษา In-use stability เลือกข้อใดข้อหนึ่ง 1) มีข้อมูลการศึกษาความคงตัวขณะเปิดใช้ตามที่ระบุในเอกสาร
    กํากับยาครบถ้วนทุกสารละลาย
  41. มีข้อมูลการศึกษาความคงตัวขณะเปิดใช้ตามที่ระบุในเอกสาร กํากับยา แต่ไม่ครบถ้วนทุกสารละลาย
  42. ไม่มีข้อมูลการศึกษาความคงตัวขณะเปิดใช้
    7.5
    4
    ไม่พิจารณา
    10
    10
    เก
    5
    5
    3
    1
    0
    ไม่พิจารณา
    5
    5
    3
    0
    คะแนน
    ชื่อการค้า
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    3.2 การศึกษา Long term stability กรณียาที่ไม่จําเป็นต้องมี ความคงตัวขณะเปิดใช้ (In-use stability) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง 1) มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อการ ทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง อย่างน้อย 3 รุ่นการผลิต 2) มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมีหัวข้อการ ทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง แต่ไม่ครบ 3 รุ่นการผลิต 3) มีการศึกษา Long term stability เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อการ
    ทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
  43. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines แต่ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก และมี
    หัวข้อการทดสอบครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
  44. มีการศึกษา Long term stability ไม่เป็นไปตาม ASEAN Guidelines ศึกษาครบอายุยาที่กําหนดไว้บนฉลาก แต่มีหัวข้อ
    การทดสอบไม่ครบถ้วนตามตํารายาที่อ้างอิง
  45. ไม่มีเอกสารการศึกษา Long term stability
    4 ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพของผลิตภัณฑ์
    4.1 มีเลขทะเบียนยาที่สถานะเป็น “คงอยู่” ตามที่สํานักงานอาหาร และยา กระทรวงสาธารณสุข กําหนดไว้
  46. แสดงทะเบียนยา และมีเลขทะเบียนยาสถานะ “คงอยู่” 2) ไม่แสดงทะเบียนยา หรือมีเลขทะเบียนยาที่มีสถานะเป็น “ยกเลิก”
    4.2 ผลพิสูจน์ความเปรียบเทียบกันได้ (Comparability exercise : CE) หรือเป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึง (Biosimilars) เลือกข้อใดข้อ หนึ่ง
    4.2.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ ถ้าไม่ใช่ข้ามไปตอบข้อ 4.2.2 4.2.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  47. ได้รับการขึ้นทะเบียนจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและ ยา ว่าเป็นชีววัตถุคล้ายคลึงร่วมกับ EMA และ US.FDA รับรอง เป็น Biosimilar และยังคงสถานะในการรับรอง
  48. ได้รับการขึ้นทะเบียนจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและ ยา ว่าเป็นชีววัตถุคล้ายคลึงร่วมกับ EMA หรือ US.FDA รับรอง เป็น Biosimilar และยังคงสถานะในการรับรอง
  49. ได้รับการขึ้นทะเบียนจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและ ยา ว่าเป็นชีววัตถุคล้ายคลึง
    เตม
    10
    10
    8
    00
    4
    2
    0
    ไม่
    พิจารณา
    22
    ผ่าน
    ไม่ พิจารณา
    16
    16
    16
    13
    10
    ชื่อการค้า
    คะแนน
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
  50. มีข้อมูลความเปรียบเทียบกันได้ (Comparability exercise : CE) กับยาชีววัตถุต้นแบบ ประกอบด้วย Non clinical studies : PK/PD, Toxicology was Clinical studies: Safety &
    Efficacy ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารระดับนานาชาติที่ได้รับการ บรรจุในฐานข้อมูล Medline
  51. มีข้อมูลความเปรียบเทียบกันได้ (Comparability exercise : CE) กับยาชีววัตถุต้นแบบ ประกอบด้วย Non clinical studies : PK/PD, Toxicology ba Clinical studies: Safety & Efficacy ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารระดับประเทศที่ได้รับการ บรรจุในฐานข้อมูล Thai Journal Citation Index Center (TCI) 6) มีข้อมูล Clinical studies : Safety & Efficacy ที่ได้รับการ ตีพิมพ์ในวารสารระดับนานาชาติที่ได้รับการบรรจุในฐานข้อมูล
    Medline
  52. มีข้อมูล Clinical studies : Safety & Efficacy ที่ได้รับการ ตีพิมพ์ในวารสารระดับประเทศที่ได้รับการบรรจุในฐานข้อมูล
    Thai Journal Citation Index Center (TCI)
  53. มีข้อมูล Clinical studies : Safety & Efficacy ที่ได้รับการ ตีพิมพ์ในวารสารระดับประเทศที่ได้รับการบรรจุในฐานข้อมูลที่ มีพิชญพิจารณ์ (peer review)
  54. ไม่มีข้อมูลความเปรียบเทียบกันได้ (Comparability exercise : CE) กับยาชีววัตถุต้นแบบหรือไม่เป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึง หรือมี ข้อมูล Clinical studies ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารที่ไม่มีพิชญ พิจารณ์ (peer review) หรือไม่มีข้อมูล Clinical studies 4.3 ผลพิสูจน์สลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    4.3.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ ถ้าไม่ใช่ข้ามไปตอบข้อ 4.3.2 4.3.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  55. มีข้อมูลสลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) กับยาชีววัตถุต้นแบบ ที่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและ ยารับรอง (ศึกษาในคนไทย หรือ คนเอเชีย)
  56. มีข้อมูลสลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) กับยาชีววัตถุต้นแบบ ที่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและ ยารับรอง ร่วมกับ EMA และ US.FDA รับรองการสลับเปลี่ยน ยาชีววัตถุ และยังคงสถานะในการรับรอง
  57. มีข้อมูลสลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) กับยาชีววัตถุต้นแบบ ที่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและ ยารับรอง ร่วมกับ EMA หรือ US.FDA รับรองการสลับเปลี่ยน ยาชีววัตถุ และยังคงสถานะในการรับรอง
  58. มีข้อมูลสลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) กับยาชีววัตถุต้นแบบ ที่สํานักงานคณะกรรมการอาหารและ ยารับรอง (ไม่ได้ศึกษาในคนไทย หรือ คนเอเชีย)
  59. มีข้อมูลสลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) กับยาชีววัตถุต้นแบบ
  60. ไม่มีข้อมูลสลับเปลี่ยนยาชีววัตถุ (Interchangeability study : ICS) กับยาชีววัตถุต้นแบบ
    ๘
    เติม
    6
    3
    4
    2
    1
    0
    4
    4
    4
    3
    2
    1
    0.5
    0
    ชื่อการค้า
    คะแนน
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    4.4 ได้รับการบรรจุในบัญชียาโรงเรียนแพทย์อย่างน้อย 1 ใน 4 แห่ง หรือ เคยใช้ใน รพ.ทหารอากาศ (สีกัน) พอ.
  61. ได้รับการบรรจุอยู่ในบัญชียาโรงเรียนแพทย์ ได้แก่ โรงพยาบาล จุฬาลงกรณ์, โรงพยาบาลรามาธิบดี, โรงพยาบาลศิริราช และ โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ หรือ เคยใช้ในรพ.ทหารอากาศ(สีกัน) พอ. มาแล้วเป็นระยะเวลาไม่ต่ํากว่า 2 ปี โดยไม่เคยมีปัญหา ร้องเรียน เกี่ยวกับคุณภาพยา
  62. ไม่มีข้อมูล
    5 ผลพิสูจน์ข้อบ่งชี้ (Indications) และขยายข้อบ่งชี้ (Extrapolated
    indications) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  63. มีข้อบ่งชี้ (Indications) ที่สํานักคณะกรรมการอาหารและยา รับรอง เท่ากับยาชีววัตถุต้นแบบ
  64. มีข้อบ่งชี้ (Indications) และการขยายข้อบ่งชี้ (Extrapolated indications) ที่สํานักคณะกรรมการอาหารและยารับรอง เท่ากับ ยาชีววัตถต้นแบบ
  65. มีข้อบ่งชี้ (Indications) ที่สํานักคณะกรรมการอาหารและยา รับรอง น้อยกว่ายาชีววัตถุต้นแบบ
    6 ลักษณะทางกายภาพของผลิตภัณฑ์ คุณภาพของภาชนะบรรจุที่
    สัมผัสยา บรรจุภัณฑ์ และฉลาก
    6.1 ลักษณะของผลิตภัณฑ์
    เตม
    2
    2
    0
    8
    ∞
    4
    5
  66. ตรงตามที่ระบุในคุณลักษณะเฉพาะของยา
  67. ไม่ตรงตามที่ระบุในคุณลักษณะเฉพาะของยา
    6.2 คุณภาพของภาชนะบรรจุที่สัมผัสยา (Primary Packaging) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  68. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) ทุกๆหน่วย ย่อย (vial/ampule/หลอด/ขวด)
  69. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ตรงตามที่ระบุใน Finished Product specification ในบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับ ระบุ) ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) เฉพาะหน่วย ใหญ่ (กล่อง)
  70. บรรจุในบรรจุภัณฑ์ไม่ครบตามที่ระบุใน Finished Product specification หรือ ไม่ป้องกันแสง (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ) ไม่ป้องกันความชื้น (กรณีมาตรฐานเภสัชตํารับระบุ)
    6.3 ภาชนะบรรจุที่สัมผัสยา บรรจุภัณฑ์และฉลาก (Package & Labeling) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  71. ภาชนะบรรจุ และฉลาก มีรายละเอียดครบตามที่ระบุใน
    Finished Product specification และข้อมูลตรงตามที่ขึ้นทะเบียน
    ยา
  72. ภาชนะบรรจุ หรือฉลาก มีรายละเอียดครบตามที่ระบุใน Finished Product specification และข้อมูลตรงตามที่ขึ้นทะเบียน
    ยา
  73. ภาชนะบรรจุ และฉลาก มีรายละเอียดไม่ครบตามที่ระบุใน Finished Product specification หรือ ข้อมูลไม่ตรงตามที่ขึ้น ทะเบียนยา
    ผ่าน
    ไม่
    พิจารณา
    3
    3
    2
    ไม่
    พิจารณา
    1
    1
    0.5
    0
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    6.4 ลักษณะทางกายภาพของผลิตภัณฑ์ ภาชนะบรรจุที่สัมผัสยา บรรจุภัณฑ์และฉลาก ไม่ก่อให้เกิดประเด็นเรื่อง LASA drugs (Look Alike Sound Atike) กับรูปแบบยาที่มีอยู่ในโรงพยาบาล เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  74. ไม่ก่อให้เกิดประเด็นเรื่อง LASA drugs
  75. ก่อให้เกิดประเด็นเรื่อง LASA drugs
    คะแนนรวม ก. เกณฑ์มาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์
    ข. เกณฑ์มาตรฐานโรงงานผลิต การเก็บรักษา และการกระจายยา 1 มาตรฐานโรงงานผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา
    [Good Manufacturing Practices(GMP)]
    1.1 Certificate of GMP Active Pharmaceutical Ingredient (API) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  76. ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S จาก PIC/S participating authorities so cGMP
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    1
    1
    0
    80
    15
    10
    เค
    5
    5
  77. ได้รับการรับรองจาก WHO-GMP หรือเทียบเท่า ในหมวดที่ เกี่ยวข้องกับ API
    4
  78. ได้รับการรับรองจาก WHO-GMP หรือเทียบเท่า ไม่ระบุ หมวดชัดเจน
    3
  79. ได้รับการรับรอง GMP จากประเทศผู้ผลิต ในหมวดที่ เกี่ยวข้องกับ API
  80. ได้รับการรับรอง GMP จากประเทศผู้ผลิต ไม่ระบุหมวด ชัดเจน
  81. ได้รับการรับรอง GMP ที่หมดอายุก่อนวันประกวดราคา และ ไม่มีเอกสารแสดงการยื่นขอต่ออายุ
    หรือไม่มีหลักฐานแสดงวันหมดอายุ
    1.2 Certificate of GMP Finished Product เลือกข้อใดข้อ
    หนึ่ง
  82. ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S จาก PIC/S participating authorities หรือ CGMP และ/หรือ หนังสือรับรองผลิตภัณฑ์ (Certificate of pharmaceutical products) ann PIC/C participating authorities ในหมวดยาที่เสนอขาย (กรณียา นําเข้า)
  83. ได้รับการรับรอง GMP จากคณะกรรมการอาหารและยา 3) ได้รับการรับรอง WHO-GMP ของประเทศผู้ผลิต ในหมวดที่ เกี่ยวข้องกับ Finished Product และ/หรือ หนังสือรับรอง ผลิตภัณฑ์ (Certificate of pharmaceutical products) ใน หมวดยาที่เสนอขาย (กรณียานําเข้า)
  84. ได้รับการรับรอง WHO-GMP แต่ไม่ระบุหมวดชัดเจน 5) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S หรือ WHO-GMP ที่หมดอายุ ก่อนวันประกาศ และไม่มีเอกสารแสดงการยื่นขอต่ออายุ
    2
    1
    ไม่พิจารณา
    5
    5
    เก
    4
    3
    0
    ไม่พิจารณา
    ชื่อการค้า
    คะแนนเต็ม
    5
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    2 มาตรฐานการเก็บรักษาและกระจายยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดี
    ในการเก็บรักษาและกระจายยา [Good Storage Practice / Good Distribution Practice (GSP/GDP)] เลือกข้อใดข้อหนึ่ง 1) ได้รับการรับรอง GSP-PIC/S และ GDP-PIC/S จาก หน่วยงานรับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรอง ตลอดห่วงโซ่อุปทาน
  85. ได้รับการรับรอง WHO-GSP และ WHO-GDP จากหน่วยงาน รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรองตลอดห่วง โซ่อุปทาน
  86. ได้รับการรับรอง GSP-PIC/S และ GDP-PIC/S จาก หน่วยงานรับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรอง ไม่ตลอดห่วงโซ่อุปทาน
  87. ได้รับการรับรอง WHO-GSP และ WHO-GDP จากหน่วยงาน รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI โดยเป็นการรับรองไม่ตลอด ห่วงโซ่อุปทาน
  88. ได้รับการรับรอง GSP-PIC/S และ GDP-PIC/S จาก หน่วยงานรับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI
  89. ได้รับการรับรอง WHO-GSP และ WHO-GDP จากหน่วยงาน
    รับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI
  90. ได้รับการรับรองมาตรฐานการเก็บรักษาและกระจายสินค้า ตามมาตรฐาน ISO 9001 จากหน่วยงานรับรองที่น่าเชื่อถือ เช่น SGS, BSI
  91. ไม่ได้รับการรับรอง GSP และ GDP
    คะแนนรวม ข. เกณฑ์มาตรฐานโรงงานผลิต การเก็บรักษา และการ
    กระจายยา
    5
    4
    3
    2
    1
    1
    1
    0
    15
    เกณฑ์การพิจารณาคุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    ค. คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
    1
    การให้บริการหลังการขาย
    1.1 อายุของผลิตภัณฑ์ที่ต้องส่งมอบ เลือกข้อใดข้อหนึ่ง 1) อายุมากกว่า 2 ปี
  92. อายุตั้งแต่ 1 ปี แต่น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2 ปี
  93. อายุน้อยกว่า 1 ปี
    1.2 ความเอาใจใส่ในการให้บริการและสามารถติดต่อได้สะดวก เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
  94. มีผู้รับผิดชอบโดยตรง ที่ติดต่อได้สะดวกและใส่ใจบริการ
  95. มีผู้รับผิดชอบโดยตรง แต่ติดต่อยาก หรือไม่ใส่ใจในการ บริการ
  96. ไม่มีผู้รับผิดชอบโดยตรง ไม่มีเบอร์ติดต่อ หรือติดต่อยาก หรือไม่เคยติดต่อกันเลย
    1.3 การรับเปลี่ยน/คืน สินค้าก่อนหมดอายุ 6 เดือน เลือกข้อใด ข้อหนึ่ง
  97. รับเปลี่ยนยาทั้งหมด 100%
  98. รับเปลี่ยนยาบางส่วน 80 - 99%
  99. รับเปลี่ยนยาน้อยกว่า 80% จนถึงไม่รับเปลี่ยนสินค้า หรือไม่ แสดงข้อมูล
    คะแนนรวม ค. คุณสมบัติที่เอื้อประโยชน์ต่อการปฏิบัติงาน
    คะแนนรวม คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ
    คะแนนเต็ม
    5
    5
    2
    2
    1
    0
    1
    1
    0.5
    0
    2
    2
    1
    0
    5
    100
    กรรมการ
    น.ท.หญิง…….
    น.ต.หญิง.
    น.ต.
    Z
    .
    ชื่อการค้า
    เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษายากลุ่ม
    Erythropoiesis-stimulating agents (ESAs)
  1. ข้อมูลประสิทธิภาพทางการรักษา
    1.1 มีรายงานการศึกษาทางคลินิก / รายงานทางคลินิกที่บ่งบอกถึง ประสิทธิภาพในข้อบ่งใช้ที่ขึ้นทะเบียน และความปลอดภัยของยาที่ เป็นผลิตภัณฑ์ของบริษัท ลงตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ที่ น่าเชื่อถือ (หากมีชื่อการค้าต่างกัน ต้องมีเอกสารรับรองว่าผลิตภัณฑ์ ยานั้นผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่ง เดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควร ระวัง ข้อห้ามใช้เช่นเดียวกันกับยาที่ทําการศึกษา) เลือกข้อใดข้อหนึ่ง
    1.1.1 มีรายงานทดสอบการเปรียบเทียบกันได้ทางคลินิก ด้านความ
    ปลอดภัยและการก่อภูมิคุ้มกันในแต่ละข้อบ่งใช้
    1.1.2 วิธีการศึกษาเป็นแบบ Randomized Controlled Triat
    1.1.3 มีรายงานการทดสอบความเปรียบเทียบกันได้ทางเภสัชวิทยา
    คลินิกในแต่ละข้อบ่งใช้
    1.1.4 มีรายงานการศึกษาของชีวเภสัชกรรม
    1.1.5 วิธีการศึกษาเป็นแบบ Comparative studies แบบ retrospective
    1.1.6 ไม่มีรายงานการศึกษาทางคลินิก / รายงานทางคลินิก
    1.2 ผลการศึกษาด้าน cost effectiveness
  • มีผลการศึกษาด้าน cost effectiveness
  • ไม่มีผลการศึกษาด้าน cost effectiveness
    1.3 การทํา post marketing surveillance
  • มีการทํา post marketing surveillance
  • ไม่มีการทํา post marketing surveillance
  1. ประสบการณ์การใช้ของแพทย์ เลือกได้หลายข้อ
    2.1 เป็นยาที่มีใช้อยู่แล้วใน รพ. ทหารอากาศ(สีกัน) พอ. มาไม่น้อย กว่า 2 ปี หรือ มีเอกสารรับรองว่าผลิตภัณฑ์ยานั้น ผลิตโดยผู้ผลิต เดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่งเดียวกัน กระบวนการ ผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควรระวัง ข้อห้ามใช้ เช่นเดียวกันกับยาเดิมที่มีใช้อยู่ในรพ.ฯ
    2.2 เป็นยาที่ปัจจุบันจําหน่ายในโรงเรียนแพทย์อย่างน้อย 1 ใน 4 แห่ง ได้แก่ ร.พ.จุฬาลงกรณ์, ร.พ.รามาธิบดี, ร.พ.ศิริราช และร.พ. สงขลานครินทร์
    หากมีประวัติการเกิดปัญหาในเชิงคุณภาพตามข้อใดข้อหนึ่ง ดังต่อไปนี้ จะถูกหักคะแนน 25 คะแนน
    มีประวัติโรงพยาบาลส่งตรวจวิเคราะห์พบปัญหาไม่ได้มาตรฐาน
    ตามเภสัชต๋ารับ
  • มีประวัติถูกรายงานปัญหาคุณภาพในรายชื่อผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพ และผู้ผลิต ของกระทรวงสาธารณสุข (Green book)
  • มีประวัติการถูกรายงานปัญหาคุณภาพเป็นลายลักษณ์อักษร จาก
    คะแนน
    ๘
    เตม
    50
    30
    30
    24
    18
    12
    6
    10
    10
    0
    10
    10
    0
    25
    12.5
    12.5
    -25
    ชื่อการค้า
    เกณฑ์การพิจารณาประสิทธิภาพในการรักษายากลุ่ม
    Erythropoiesis-stimulating agents (ESAs)
    หน่วยผู้ใช้/ผู้ใช้ยา
  1. ข้อมูลสนับสนุนคุณภาพยา
    3.1 กรณีเป็นยาต้นแบบ หรือ มีเอกสารรับรองว่าผลิตภัณฑ์ยานั้น ผลิตโดยผู้ผลิตเดียวกัน สูตรตํารับเดียวกัน วัตถุดิบจากแหล่ง เดียวกัน กระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพ ข้อบ่งใช้ ข้อควร ระวัง ข้อห้ามใช้เช่นเดียวกันกับยาต้นแบบ
    3.2 กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบ เลือกได้หลายข้อ
    3.2.1 มีรายชื่อใน Green Book
    3.2.2 มีรายชื่อใน Orange Book (รายการผลิตภัณฑ์ยาสามัญใหม่ ที่มีความเท่าเทียมในการบําบัดรักษากับยาต้นแบบ)
    คะแนนรวม ประสิทธิภาพในการรักษา
    คะแนน
    ៨
    เตม
    25
    25
    LO
    5
    15
    100
    ชื่อการค้า
    กรรมการ
    น.ท.หญิง.
    M
    น.ต.หญิง.
    น.ต.
    ……
    "