ประกวดราคาซื้อครุภัณฑ์การแพทย์ รายการ ตู้ผสมยาเคมีบำบัดแบบพื้นฐาน จำนวน ๑ ตู้ ของโรงพยาบาลขอนแก่น

• ป้องกันอันตรายต่อผู้ปฏิบัติงานในการเตรียมยาหรือสารที่มีความอันตราย
• ป้องกันการปนเปื้อนของตัวยาจากสภาวะแวดล้อม

• จัดหาตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐาน จํานวน 1 ตู้
• ติดตั้งตู้ตามคุณลักษณะและคุณสมบัติที่กําหนด
• แสดงผลการตรวจสอบการทํางานของเครื่องเมื่อติดตั้งเสร็จ
• ตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางานของตู้ทุก 6 เดือน ตลอดระยะเวลาประกัน
• ให้บริการซ่อมและบํารุงรักษาเครื่องกรณีเครื่องชํารุดหรือเครื่องบกพร่อง

• ตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐาน จํานวน 1 ตู้ พร้อมอุปกรณ์ประกอบเครื่อง (โครงเหล็กวางเครื่อง, เก้าอี้ปฏิบัติงาน, เครื่องสํารองไฟ, คู่มือการใช้งานและดูแลรักษา)
• ผลการตรวจสอบการทํางานของเครื่องหลังการติดตั้ง
• รายงานผลการตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางานของตู้ทุก 6 เดือน

• ระยะเวลาการประกันคุณภาพและการใช้งาน: อย่างน้อย 2 ปี
• ระยะเวลาการตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางาน: ทุก 6 เดือน (เดือนที่ 6, 12, 18, 24)
• ระยะเวลาให้บริการซ่อมและบํารุงรักษา: ภายใน 48 ชั่วโมง และสามารถประกันระยะเวลาในการซ่อมจนสามารถใช้งานได้ภายใน 2 สัปดาห์

• Eligibility Requirements:
  • เป็นบริษัทที่ได้รับมาตรฐาน ISO 9001
  • โรงงานผู้ผลิตได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO 13485 หรือมาตรฐานอื่นที่เทียบเท่า
  • เป็นผู้จำหน่ายหรือเป็นตัวแทนจำหน่ายอุปกรณ์ที่เป็นส่วนประกอบของตัวเครื่อง
• Standards Compliance:
  • มาตรฐาน EN 12469:2000 หรือ NSF 49 (สำหรับตู้ Biological safety cabinet class II)
  • มาตรฐาน EN 1822, IEST-RP-CC001.3, IEST-RP-CC007.1, IEST-RP-CC034.1 หรือ NSF 49 (สำหรับแผ่นกรอง HEPA/ULPA filter)
• Experience:
  • ไม่ระบุ
• Previous Project Cost:
  • ไม่ระบุ
• Technical Capabilities:
  • มีความสามารถในการติดตั้งเครื่องตามคุณลักษณะและคุณสมบัติที่กำหนด
  • มีบุคลากรที่ผ่านการอบรมการดูแลเครื่องและพร้อมให้บริการ
  • สามารถให้บริการซ่อมและบำรุงรักษาเครื่องได้
• Personnel:
  • ไม่ระบุ

• คุณลักษณะและคุณสมบัติของตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐานที่ตรงตามที่กําหนด
• มาตรฐานของผู้ขาย (ISO 9001, ISO 13485)
• การรับประกันคุณภาพและการใช้งาน
• ความสามารถในการให้บริการซ่อมบํารุง

• ประเภทตู้: Biological safety cabinet class II ชนิดกระแสลมแนวดิ่ง (Vertical Laminar airflow)
• มาตรฐาน: EN 12469:2000 หรือ NSF 49
• โครงสร้างภายนอก: โลหะหรือเหล็กชนิดพิเศษ (Zintec mild steel หรือ Electrogalvanized steel) เคลือบป้องกันการกัดกร่อน
• ผนังด้านใน: โลหะไร้สนิม (stainless steel) เกรดไม่น้อยกว่า 304 แผ่นเดียว
• พื้นที่ทํางาน: โลหะไร้สนิม (stainless steel) เกรดไม่น้อยกว่า 304 ขัดผิวเรียบ ขนาดไม่น้อยกว่า 600 X 1,800 X 670 mm (ลึก x กว้าง x สูง) สามารถถอดทําความสะอาดได้
• ประตูด้านหน้า: กระจกนิรภัย (hardened / Tempered / laminated safety glass) เลื่อนขึ้น-ลงแนวดิ่ง ควบคุมด้วยระบบไฟฟ้า ปิดสนิท
• ระบบแสงสว่าง: หลอด LED ความสว่างไม่ต่ํากว่า 1000 LUX
• หลอดไฟ UV: 1 ชุด ตั้งเวลาได้ มีระบบความปลอดภัย (ไม่ทำงานเมื่อเปิด LED หรือเปิดประตู)
• ระบบควบคุม: ไมโครโปรเซสเซอร์ พร้อมแผงควบคุมด้านหน้า (ปุ่มเปิด-ปิดพัดลม, LED, UV, สัญญาณเตือน) และจอแสดงผลสถานะ/ความผิดปกติ พร้อมเสียงเตือน
• ระบบกรองอากาศ:
  • HEPA filter หรือ ULPA filter class H 14 (มาตรฐาน EN 1822, IEST-RP-CC001.3, IEST-RP-CC007.1, IEST-RP-CC034.1 หรือ NSF 49)
  • 70% อากาศหมุนเวียนภายในตู้ (Main filter)
  • 30% อากาศกรองออกนอกตู้ (Exhaust filter)
  • ประสิทธิภาพกรองอนุภาค 0.3 ไมครอน ไม่น้อยกว่า 99.995%
  • Secondary exhaust Filter ชนิด Carbon ชุบโพแทสเซียมไอโอไดด์ ใต้พื้นที่ใช้งาน
• ระบบมอเตอร์และการเป่าลม:
  • พัดลม (blower) อย่างน้อย 1 ชุด
  • ความดังพัดลมไม่เกิน 65 เดซิเบล
  • ความเร็วลมผ่านการกรอง (Downflow velocity): 0.30 m/s +/- 10% (60 fpm)
  • ความเร็วลมเข้า (Inflow velocity): 0.45 m/s +/- 10% (90 fpm)
  • ปริมาตรอากาศจ่ายออกภายนอก: ไม่น้อยกว่า 900 ลบ.ม./ชม.
• ไฟฟ้า: 220 – 230 โวลต์ 50 เฮิรตซ์

• การชําระเงิน: ไม่ระบุใน TOR
• การรับประกัน: อย่างน้อย 2 ปี หากเครื่องชํารุดมากกว่า 3 ครั้งในช่วง 1 ปีแรก ต้องเปลี่ยนเครื่องใหม่
• การตรวจสอบ: ตรวจสอบประสิทธิภาพทุก 6 เดือน (เดือนที่ 6, 12, 18, 24)
• การซ่อมบํารุง: กรณีเครื่องชํารุดหรือบกพร่อง ต้องให้บริการภายใน 48 ชั่วโมง และซ่อมเสร็จภายใน 2 สัปดาห์
• ค่าปรับ: ไม่ระบุใน TOR

• Q: ตู้ผสมยาเคมีบําบัดนี้มีขนาดพื้นที่ทํางานเท่าใด?
  A: มีขนาดพื้นที่ปฏิบัติงานภายในตู้ (working chamber dimension) ไม่น้อยกว่า 600 X 1,800 X 670 mm (ลึก x กว้าง x สูง)
• Q: มาตรฐานใดที่ตู้ผสมยาเคมีบําบัดนี้ต้องเป็นไปตาม?
  A: ต้องเป็นไปตามมาตรฐาน EN 12469:2000 หรือ NSF 49
• Q: ระบบกรองอากาศของตู้มีประสิทธิภาพอย่างไร?
  A: ประกอบด้วย HEPA filter หรือ ULPA filter class H 14 ที่มีประสิทธิภาพกรองอนุภาค 0.3 ไมครอน ได้ไม่น้อยกว่า 99.995% และมี Carbon filter สําหรับดูดซับไอระเหยสารเคมี
• Q: ความเร็วลมภายในตู้ต้องเป็นเท่าใด?
  A: ความเร็วลมที่ผ่านการกรองสู่พื้นที่ใช้งาน (Downflow velocity) อยู่ในช่วง 0.30 เมตร/วินาที +/- 10% และความเร็วลมที่เข้าสู่พื้นที่ใช้งาน (Inflow velocity) อยู่ในช่วง 0.45 เมตร/วินาที +/- 10%
• Q: ผู้ขายต้องมีมาตรฐาน ISO ใดบ้าง?
  A: ผู้ขายต้องเป็นบริษัทที่ได้รับมาตรฐาน ISO 9001 และโรงงานผู้ผลิตได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO 13485 หรือมาตรฐานอื่นที่เทียบเท่า
• Q: ระยะเวลาการรับประกันคุณภาพของตู้คือเท่าใด?
  A: อย่างน้อย 2 ปี
• Q: หากเครื่องชํารุดในช่วงรับประกัน ผู้ขายต้องดําเนินการอย่างไร?
  A: หากเครื่องชํารุดมากกว่า 3 ครั้งในช่วง 1 ปีแรก บริษัทต้องเปลี่ยนเครื่องใหม่ให้
• Q: ผู้ขายต้องให้บริการซ่อมบํารุงภายในระยะเวลากี่ชั่วโมง?
  A: กรณีเครื่องชํารุดหรือเครื่องบกพร่อง ต้องให้บริการภายใน 48 ชั่วโมง
• Q: มีอุปกรณ์ประกอบเครื่องอะไรบ้างที่ต้องจัดหา?
  A: โครงเหล็กวางเครื่อง, เก้าอี้ปฏิบัติงาน, เครื่องสํารองไฟ, คู่มือการใช้งานและดูแลรักษา
• Q: หลอดไฟ UV มีข้อกําหนดด้านความปลอดภัยอย่างไร?
  A: จะไม่สามารถเปิดใช้งานหลอดไฟ UV ได้ในกรณีที่มีการเปิดหลอดไฟ LED หรือเมื่อเปิดประตูตู้

รายละเอียดตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐาน โรงพยาบาลขอนแก่น
คุณสมบัติทั่วไป

1. เป็นตู้กรองอากาศให้ปราศจากเชื้อชนิดกระแสลมแนวดิ่ง (Vertical Laminar airflow) โดยสามารถ ป้องกันอันตรายต่อผู้ปฏิบัติงานเตรียมยาหรือสารที่มีความอันตราย และป้องกันการปนเปื้อนของตัว
   ยาจากสภาวะแวดล้อม
2. ลักษณะของตู้
   2.1 เป็นตู้กรองอากาศให้ปราศจากเชื้อชนิด Biological safety cabinet class II ซึ่งทดสอบ และผลิตตามมาตรฐาน EN 12469:2000 หรือ NSF 49 ควบคุมการทํางานด้วยระบบ ไมโครโปรเซสเซอร์
   2.2 โครงสร้างด้านนอกทําด้วยโลหะ หรือเหล็กชนิดพิเศษ (Zintec mild steel หรือ Electrogalvanized steel) เคลือบด้วยโพลีเอสเตอร์ หรือ Epoxy เพื่อป้องกันการกัดกร่อน 2.3 ผนังด้านในทั้ง 3 ด้านทําด้วยโลหะไร้สนิม (stainless steel) แผ่นเดียว เกรดไม่น้อยกว่า 304 ขัดผิวเรียบ
   2.4 พื้นที่ทํางานทําด้วยโลหะไร้สนิม (stainless steel) เกรดไม่น้อยกว่า 304 ขัดผิวเรียบ มี ขนาดพื้นที่ปฏิบัติงานภายในตู้ (working chamber dimension) ไม่น้อยกว่า 600 X 1,800 X 670 mm (ลึก x กว้าง x สูง) สามารถถอดออกมาทําความสะอาดได้
   2.5 ประตูด้านหน้าตู้ทําจากกระจกนิรภัย (hardened / Tempered / laminated safety glass) สามารถเลื่อนประตูกระจกขึ้น – ลง ในแนวดิ่ง สามารถควบคุมการเปิด-ปิดได้ด้วยระบบ ไฟฟ้า และสามารถปิดประตูได้อย่างสนิท
   2.6 มีระบบให้แสงสว่างภายในตู้ โดยหลอด LED ความสว่างไม่ต่ํากว่า 1000 LUX 2.7 มีหลอดไฟ UV สําหรับฆ่าเชื้อภายในตู้จํานวน 1 ชุด สามารถตั้งเวลาทํางานได้ โดยมีระบบ ความปลอดภัยในการใช้งาน เพื่อป้องกันอันตรายจากแสง UV โดยจะไม่สามารถเปิดใช้งาน หลอดไฟ UV ได้ในกรณีที่มีการเปิดหลอดไฟ LED หรือเมื่อเปิดประตูตู้
   2.8 ควบคุมการทํางานด้วยระบบไมโครโปรเซสเซอร์ โดยมีแผงควบคุมการทํางานติดตั้งอยู่ ด้านหน้าเครื่อง เพื่อสะดวกต่อการใช้และตรวจสอบการทํางานของเครื่องรายละเอียดของแผง ควบคุมมีดังนี้
   ดังนี้
   2.8.1 สวิทช์ควบคุมการทํางานเป็นแบบปุ่มกด พร้อมแสดงการทํางานอยู่ที่แผงหน้า
   2.8.1.1 ปุ่มปิด - เปิดพัดลม
   2.8.1.2 ปุ่มปิด – เปิดหลอดไฟ LED
   2.8.1.3 ปุ่มปิด – เปิดหลอดไฟ UV
   2.8.1.4 สัญญาณเตือนกรณีที่มีความผิดปกติของการทํางานของเครื่อง
   2.8.2 มีจอแสดงผลสถานการณ์ทํางานของเครื่องในกรณีที่เครื่องทํางานผิดปกติ พร้อม ส่งสัญญาณเสียงเตือน
   2.9 ใช้ได้กับไฟฟ้า 220 – 230 โวลต์ 50 เฮิรตซ์
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะของตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐาน
   (นางรุจิราลักษ์ พรหมเมือง)
   นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   (นางสาวจินตนา ตั้งสิชฌนกุล)
   เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
   comun Incent (นางสาวกรกนก ไชยสุทธิ์)
   เภสัชกรชํานาญการ
   คุณสมบัติทางเทคนิค
3. ระบบการกรองอากาศประกอบด้วย
   1.1 ประกอบด้วยแผ่นกรองอากาศชนิด HEPA filter หรือ ULPA filter class H 14 ตามมาตรฐาน EN 1822, IEST-RP-CC001.3, IEST-RP-CC007.1, IEST-RP-CC034.1 หรือ NSF 49 โดย อากาศ 70% จะกรองอากาศผ่านทางแผ่นกรองหลัก (main filter) หมุนเวียนภายในตู้ และ อากาศ 30% จะกรองผ่านทางแผ่นกรองอากาศออกสู่นอกตู้ (exhaust filter) ออกไปยัง
   ภายนอก
   1.2 แผ่นกรองหลัก และแผ่นกรองอากาศออกนอกตู้ มีประสิทธิภาพในการกรองอนุภาคขนาด 0.3
   ไมครอน ได้ไม่น้อยกว่า 99.995% โดยแผ่นกรองทั้ง 2 ชุดจะอยู่เหนือพื้นที่ปฏิบัติงาน ได้แก่

1. Supply ULPA filter หรือ Supply HEPA filter ทําหน้าที่กรองอากาศก่อนเข้า
   สู่พื้นที่ปฏิบัติงาน
2. Exhaust ULPA filter หรือ Exhaust HEPA filter ทําหน้าที่กรองอากาศก่อน
   ออกจากเครื่อง
   1.3 แผ่นกรอง Secondary exhaust Filter อยู่ใต้พื้นที่ใช้งาน เป็นชนิด Carbon ชุบด้วย
   โพแทสเซียมไอโอไดด์ มีประสิทธิภาพในการดูดซับไอระเหยของสารเคมี

2. ระบบมอเตอร์และการเป่าลม
   เงื่อนไขอื่นๆ

1. ประกอบด้วยพัดลม (blower) จํานวนไม่น้อยกว่า 1 ชุด สําหรับเป่าลมผ่านแผ่นกรองหลัก
   (main filter) และสําหรับเป่าลมผ่านแผ่นกรองอากาศออกสู่ภายนอกตู้ (exhaust filter) โดย พัดลมมีความดังไม่เกิน 65 เดซิเบล
2. ความเร็วของลมที่ผ่านการกรองสู่พื้นที่ใช้งาน (Downflow velocity) อยู่ในช่วง 0.30 เมตร /
   วินาที +/- 10% (60 ฟุตต่อนาที), ความเร็วลมที่เข้าสู่พื้นที่ใช้งาน (Inflow velocity) อยู่ในช่วง 0.45 เมตร / วินาที +/- 10% (90 ฟุตต่อนาที) และปริมาตรอากาศที่จ่ายออกภายนอกตู้ไม่น้อย กว่า 900 ลูกบาศก์เมตรต่อชั่วโมง

1. ผู้ขายต้องเป็นบริษัทที่ได้รับมาตรฐาน ISO 9001 และโรงงานผู้ผลิตได้รับการรับรองตามมาตรฐาน
   ISO 13485 หรือมาตรฐานอื่นที่เทียบเท่า
2. ผู้ขายต้องติดตั้งเครื่องตามคุณลักษณะ และคุณสมบัติที่กําหนด พร้อมแสดงผลการตรวจสอบการ
   ทํางานของเครื่องตามข้อกําหนด เมื่อติดตั้งเสร็จ
3. ผู้ขายต้องประกันคุณภาพและการใช้งานอย่างน้อย 2 ปี หากเครื่องเกิดการชํารุด หรือทํางาน
   ผิดพลาดอันเนื่องจากเครื่องเองมากกว่า 3 ครั้งในช่วง 1 ปี ของระยะประกัน บริษัทต้องเปลี่ยนเครื่อง
   ใหม่ให้
4. ผู้ขายต้องทําการตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางานของตู้ทุก 6 เดือน (เดือนที่ 6, 12, 18, 24)
   ดังต่อไปนี้
   ตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางาน และการรั่วของ HEPA filter
   ตรวจสอบประสิทธิภาพการทํางานของตู้ ประกอบไปด้วย ความเร็วของลมภายในตู้, ปริมาณอนุภาคภายในตู้ ความสว่างภายในตู้ และประสิทธิภาพของหลอด UV
5. ผู้ขายมีบุคลากรที่ผ่านการอบรมการดูแลเครื่อง และพร้อมให้บริการ
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะของตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐาน
   Jo
   nomon Thught
   (นางรุจิราลักษ์ พรหมเมือง) นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   (นางสาวจินตนา ตั้งสิชฌนกุล)
   เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
   (นางสาวกรกนก ไชยสุทธิ์)
   เภสัชกรชํานาญการ
6. ผู้ขายจําหน่ายหรือเป็นผู้แทนจําหน่ายอุปกรณ์ที่เป็นส่วนประกอบของตัวเครื่อง
7. ผู้ขายสามารถให้บริการซ่อม และบํารุงรักษาเครื่องได้กรณีเครื่องชํารุดหรือเครื่องบกพร่องภายใน 48
   ชั่วโมง และสามารถประกันระยะเวลาในการซ่อมเครื่องจนสามารถใช้งานได้ภายใน 2 สัปดาห์ 8. อุปกรณ์ประกอบเครื่อง

1. กรณีที่ไม่มีขาวางตู้ต้องมีโครงเหล็กวางเครื่องอย่างดีมีความแข็งแรงทนทาน สามารถรับ
   น้ําหนักตัวได้อย่างมั่นคง และสามารถเคลื่อนย้ายไป - มาได้สะดวก จํานวน 1 ตัว พร้อม เก้าอี้ปฏิบัติงานสามารถปรับระดับสูง – ต่ําได้ จํานวน 2 ตัว
2. เครื่องสํารองไฟขนาดไม่น้อยกว่า 2 KVA จํานวน 1 ชุด
3. คู่มือการทํางานของเครื่องฉบับภาษาอังกฤษ จํานวน 1 ฉบับและฉบับภาษาไทย จํานวน 2
   ฉบับ
4. คู่มือการดูแลรักษาเครื่องสําหรับผู้ใช้งานและช่างอุปกรณ์การแพทย์ภาษาไทย จํานวน 2
   ບັນ
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะของตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐาน
   (นางรุจิราลักษ์ พรหมเมือง) นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   สั่งสิชณา
   (นางสาวจินตนา ตั้งสิชฌนกุล)
   เภสัชกรชํานาญการพิเศษ
   (นางสาวกรกนก ไชยสุทธิ์) เภสัชกรชํานาญการ
   1.ชื่อบริษัท/ห้าง/ร้าน

2. อ….

ยี่ห้อ………..
……………….
5. ประเทศ………….
6. กําหนดส่งมอบ………….
7. อื่นๆ (ถ้ามี)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของพัสดุ
ลงชื่อ
(……….
ตําแหน่ง
ประทับตรา (ถ้ามี)
หมายเหตุ: กรุณากรอกรายละเอียดให้ครบถ้วน พร้อมแนบเสนอมาพร้อมกับใบเสนอราคา
ในวันยื่นข้อเสนอทางด้านเทคนิค
..)
ตารางการจัดทําแผนการใช้พัสดุที่ผลิตภายในประเทศ
โครงการ
รายการพัสดุหรือครุภัณฑ์ที่ใช้ในโครงการ แผนการใช้พัสดุที่ผลิตภายในประเทศ
ภาคผนวก ๑
ลําาดับ
รายการ
หน่วย ปริมาณ ราคาต่อหน่วย เป็นเงิน
(บาท)
พัสดุ ในประเทศ
พัสดุ
ต่างประเทศ
(รวม)
ปูนซีเมนต์
២
กระเบื้อง
เก
A
ฝ้าเพดาน
หลอดไฟ
๕
โคมไฟ
รวม
จ
อัตรา
(ร้อยละ)
ลงชื่อ
XXX
XXX
XXX
๑๐๐
๗๐
៣០
(
)
(คู่สัญญาฝ่ายผู้รับจ้าง)
1
แบบหนังสือรับรองวงเงินสินเชื่อ
สิ่งที่ส่งมาด้วย
เลขที่……..
วันที่..
เรื่อง รับรองวงเงินสินเชื่อ
ตามที่
ชื่อผู้ประกอบการ นิติบุคคล/บุคคลธรรมดา)
เลขประจําตัว
ผู้เสียภาษีอากร/เลขประจําตัวประชาชน เลขที่
จะขอเข้ารับการขึ้นทะเบียน
เป็นผู้ประกอบการงานก่อสร้าง ซึ่งตามหลักเกณฑ์และวิธีการคัดเลือกเป็นผู้ประกอบการงานก่อสร้าง
กําหนดให้ผู้ยื่นคําขอต้องเสนอหนังสือรับรองวงเงินสินเชื่อ จะเข้ายื่นข้อเสนอกับหน่วยงานของรัฐ ซึ่งเงื่อนไขการยื่นข้อเสนอกรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียงพอ ที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องขอวงเงินสินเชื่อจากธนาคาร โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่า งบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จึงมีความประสงค์ให้ธนาคาร.. (ชื่อธนาคาร…………..รับรองวงเงินสินเชื่อ เพื่อประกอบการพิจารณาด้วย นั้น
ชื่อธนาคาร……………..รับรองว่า………………..ผู้ประกอบการ นิติบุคคล/
บาท
บุคคลธรรมดา)…… มีวงเงินทุนหมุนเวียนในวงเงินไม่ต่ํากว่า
(………….นวนเงินเป็นอักษร……………และยินดีให้วงเงินสินเชื่อภายในวงเงิน
(…………นวนเงินเป็นอักษร………..)
……. บาท
ขอแสดงความนับถือ
…ja u ……….. ………………………
แบบหนังสือรับรองวงเงินสินเชื่ออิเล็กทรอนิกส์
สิ่งที่ส่งมาด้วย
เลขที่………………
เรื่อง รับรองวงเงินสินเชื่อ
ตามที่..
(ชื่อผู้ประกอบการ นิติบุคคล/บุคคลธรรมดา)
เลขประจําตัว
จะขอเข้ารับการขึ้นทะเบียน
ผู้เสียภาษีอากร/เลขประจําตัวประชาชน เลขที่
เป็นผู้ประกอบการงานก่อสร้าง ซึ่งตามหลักเกณฑ์และวิธีการคัดเลือกเป็นผู้ประกอบการงานก่อสร้าง
กําหนดให้ผู้ยื่นคําขอต้องเสนอหนังสือรับรองวงเงินสินเชื่อ จะเข้ายื่นข้อเสนอกับหน่วยงานของรัฐ
ซึ่งเงื่อนไขการยื่นข้อเสนอกรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูล ทุกธนารหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียงพอ
ที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องขอวงเงินสินเชื่อจากธนาคาร โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่า งบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จึงมีความประสงค์ให้ธนาคาร.. (ชื่อธนาคาร…………….รองวงเงินสินเชื่อ เพื่อประกอบการพิจารณาด้วย นั้น
บุคคลธรรมดา)….
ชื่อธนาคาร…………….ขอรับรองว่า….
มีวงเงินทุนหมุนเวียนในวงเงินไม่ต่ํากว่า
(…………นวนเงินเป็นอักษร และยินดีให้วงเงินสินเชื่อภายในวงเงิน
……………..เงินเป็นอักษร……….
บัญ
**
(ชื่อผู้ประกอบการ นิติบุคคล/
ขอแสดงความนับถือ
เอกสารฉบับนี้จัดพิมพ์โดยระบบอิเล็กทรอนิกส์
**
บาท
……. บาท
ตัวอย่างแบบการจัดทําแผนการทํางาน
ที
1
รายการ
งานรื้อโครงสร้างเดิม
หน่วย
ปริมาณงาน ราคาต่อหน่วย
เป็นเงิน
%
รายการ….
ลบ.ม.
รายการ….
ลบ.ม.
2
งานผิวทาง
รายการ….
ตร.ม.
รายการ….
ตร.ม.
รวม
0%
Money
AccMoney
ems=% ACC PLAN sasendreasure ACC ACTUAL
% PLAN
% ACC PLAN
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
0%
·0%..
·0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0% 0%
1
3
5
6
7
8
% ACTUAL
% ACC ACTUAL
% ACC DIFF
% PLAN/2
สิ่งที่ส่งมาด้วย ๒
1
2
3
4
5
6
7
เดือน…
เดือน…
เดือน…
เดือน…
เดือน…
เดือน…
เดือน…
เดือน…

1. กรณีตัวอย่าง กําาหนดระยะเวลาการก่อสร้างตามแผนดําเนินงานทั้งสัญญา จํานวน 8 เดือน
   หมายเหตุ:

25
4)
Money
5)
% PLAN/2 DIFF
หมายถึง ระยะเวลาการก่อสร้างตามแผนดําเนินงานของแต่ละรายการก่อสร้าง เช่น งานรื้อโครงสร้างเดิม กําหนดระยะเวลาก่อสร้าง จํานวน 4 เดือน (ไม่รวมระยะเวลาการก่อสร้างผิวทาง) หมายถึง ร้อยละของงานที่ผู้รับจ้างต้องดําเนินการก่อสร้างตามแผนงานประจําดือนของแต่ละรายการก่อสร้าง ซึ่งแต่ละรายการก่อสร้าง คิดเป็น 100 %
มูลค่างานแต่ละรายการ คํานวณจากร้อยละตามแผนงานเทียบกับมูลค่างานของแต่ละรายการ
% PLAN | ร้อยละของแผนดําเนินงาน คํานวณจากมูลค่าของงานตามแผนดําเนินการ เมื่อเทียบกับมูลค่าของงานทั้งโครงการ
ตัวอย่างวิธีการจัดทําแผนการทํางาน
สิ่งที่ส่งมาด้วย ๓
1
2
3
5
6
7
8
ตค
พย
ธค
มค
กพ
มีค
เมย
พค
ที่
รายการ
หน่วย
ปริมาณงาน ราคาต่อหน่วย
เป็นเงิน
%
1
งานรื้อโครงสร้างเดิม
a1
ลบ.ม.
100
5,000
500,000
16%
25
25
a2
ลบ.ม.
120
2,000
240,000
8%
2
งานผิวทาง
b1
ตร.ม.
400
2,000
800,000 26%
b2
ตร.ม.
300
5,000
1,500,000
49%
รวม
3,040,000 100%
Money
AccMoney
% PLAN
mmathamm% ACC PLAN
Swimm% ACC ACTUAL.
100%
% ACC PLAN
100%
90%
82%
80%
65%
% ACTUAL
70%
58%
54%
60%
% ACC ACTUAL
47%
50%
42%
40%
30%
29%
30%
20%
% ACC DIFF
12%
20%
4%
10%
17%.
0%
6%
10%
1%
1.
76
2
3
4
5
6
7
8
25
50
285
25
25
50
20
20
20
20
20
25
25
25
25

1. กรณีตัวอย่าง กําหนดระยะเวลาการก่อสร้างตามแผนดําเนินงานทั้งสัญญา จํานวน 8 เดือน
   25
   Money
   % PLAN/2
   % PLAN/2 DIFF
   หมายถึง ระยะเวลาการก่อสร้างตามแผนดําเนินงานของแต่ละรายการก่อสร้าง เช่น 1. งานรื้อโครงสร้างเดิม กําหนดระยะเวลาก่อสร้าง จํานวน 4 เดือน 2. งานก่อสร้างผิวทาง กําหนดระยะเวลาก่อสร้าง 5 เดือน หมายถึง ร้อยละของงานที่ผู้รับจ้างต้องดําเนินการก่อสร้างตามแผนงานประจําดือนของแต่ละรายการก่อสร้าง ซึ่งแต่ละรายการก่อสร้าง คิดเป็นร้อยละ 100 ตามตัวอย่าง งานรื้อโครงสร้างเดิม ถือเป็นร้อยละ 100 ของรายการนี้ มูลค่างานแต่ละรายการ คํานวณจากร้อยละตามแผนงานเทียบกับมูลค่างานของแต่ละรายการ
   % PLAN ร้อยละของแผนดําเนินงาน คํานวณจากมูลค่าของงานตามแผนดําเนินการ เมื่อเทียบกับมูลค่าของงานทั้งโครงการ
   หมายเหตุ:

ตารางแสดงวงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรรและราคากลาง (ราคาอ้างอิง)
ในการจัดซื้อจัดจ้างที่มิใช่งานก่อสร้าง

1. ชื่อโครงการ ตู้ผสมยาเคมีบําบัดแบบพื้นฐาน จํานวน 1 ตู้
2. หน่วยงานเจ้าของโครงการ……กลุ่มงานเภสัชกรรมโรงพยาบาลขอนแก่น จังหวัดขอนแก่น
3. วงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรร…… 1,300,000.00……บาท
4. วันที่กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) 9 เมษายน 2569
   เป็นเงิน………955,000.00…….บาท
5. แหล่งที่มาของราคากลาง (ราคาอ้างอิง)
   ……….ราคาสืบจากท้องตลาด
   ……..1. บริษัท เอ็กซ์คาลิเบอร์ ซัพพอร์ท จํากัด.. ……2. บริษัท เอสโค ไลฟ์ไซเอนซ์ (ประเทศไทย) จํากัด ……3. ห้างหุ้นส่วนจํากัด นอร์ท เซอร์วิส.
6. รายชื่อเจ้าหน้าที่ผู้กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) ทุกคน
   6.1 นางรุจิราลักษ์ พรหมเมือง 6.2 นางสาวจินตนา ตั้งสิชฌนกุล 6.3 นางสาวกรกนก ไชยสุทธิ์
   ตําแหน่ง นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   ตําแหน่ง เภสัชกรชํานาญการพิเศษ ตําแหน่ง เภสัชกรชํานาญการ
   แบบ บก.๐๖