ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อน้ำยาเคมี Routine ไขมัน จำนวน 5 รายการ

โรงพยาบาลภูมิพลอดุลยเดช กรมแพทย์ทหารอากาศ 69049100293

฿6,280,014.04 ปีงบ 2569 ประกาศ 17 เม.ย. 2569 กรุงเทพมหานคร

รายละเอียดการจ้าง

ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์เลขที่ ๓๐๗/๖๙ จัดซื้อน้ํายาเคมี Routine ไขมัน จำนวน ๕ รายการ เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสิ่งส่งตรวจ โดยใช้เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ น้ำยาแต่ละรายการต้องเป็น Original พร้อมใช้งาน มีเอกสารรับรองคุณภาพ และสามารถใช้งานร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติจำนวน 2 เครื่อง, เครื่องตรวจอิเลคโตรไลต์ และเครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการแบบอัตโนมัติ พร้อมทั้งรับผิดชอบการดูแล บำรุงรักษา รวมถึงการเชื่อมต่อกับระบบ LIS ของโรงพยาบาล การติดตั้งระบบผลิตน้ำ Deionize และการอบรมเจ้าหน้าที่

English summary

This e-bidding announcement (reference number 307/69) seeks to procure five types of routine lipid chemistry reagents: Cholesterol, Triglyceride, LDL, HDL, and Serum Index. These reagents will be used for analyzing chemicals in blood samples using automated analyzers. The reagents must be original, ready-to-use with quality certificates, and compatible with specified automated analyzers. The supplier is required to install two automated analyzers, an electrolyte analyzer, and a pre-analytic system, along with maintenance responsibilities, LIS integration, deionized water production, and staff training.

สถานที่ดำเนินการ

ไม่ระบุ

คำสำคัญ

การจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐ โรงพยาบาล การประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ห้องปฏิบัติการ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ระบบ LIS

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์

เป้าหมายโครงการ

เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสิ่งส่งตรวจ
จัดหาชุดน้ำยาที่มีคุณภาพและพร้อมใช้งาน
ติดตั้งเครื่องมือและระบบที่จำเป็นสำหรับการตรวจวิเคราะห์

ขอบเขตของงาน

จัดหาน้ำยาเคมี Routine ไขมัน จำนวน 5 รายการ ตามรายละเอียดที่ระบุใน TOR
ติดตั้งและทดสอบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติจำนวน 2 เครื่อง พร้อมอุปกรณ์เสริม
ติดตั้งเครื่องตรวจอิเลคโตรไลต์ และเครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการแบบอัตโนมัติ
ฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานเครื่องมือได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ดูแล บำรุงรักษา เครื่องมือและระบบที่ติดตั้งทั้งหมด

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

น้ำยาเคมี Routine ไขมัน จำนวน 5 รายการ ตามสเปค
เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติจำนวน 2 เครื่อง พร้อมอุปกรณ์เสริม
เครื่องตรวจอิเลคโตรไลต์
เครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการแบบอัตโนมัติ
เอกสารคู่มือการใช้งานและเอกสารรับรองคุณภาพน้ำยา

ระยะเวลาดำเนินการ

ไม่ระบุระยะเวลาที่ชัดเจน แต่มีการกำหนดกรอบเวลาในการแก้ไขเครื่องขัดข้องภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

Eligibility Requirements: (ไม่ระบุรายละเอียดเฉพาะใน TOR)
Standards Compliance: น้ำยาต้องเป็น Original และสอดคล้องตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต
Experience: ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติให้เรียบร้อยพร้อมใช้งาน
Previous Project Cost: ไม่ระบุ
Technical Capabilities: เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องมีคุณสมบัติตามที่กำหนดใน TOR (ความเร็ว, จำนวนช่องใส่สารเคมี, ระบบตรวจสอบตัวอย่าง, ระบบผสมสิ่งส่งตรวจ, Reagent manager)
Personnel: ผู้ขายจะต้องจัดอบรมการใช้เครื่องให้แก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล
Other: ต้องสามารถเชื่อมต่อกับระบบ LIS ที่โรงพยาบาลใช้อยู่ และติดตั้งระบบผลิตน้ำ Deionize

เกณฑ์การพิจารณา

ใช้เกณฑ์ราคาในการคัดเลือกผู้ที่เสนอราคาต่ำสุด และต้องมีคุณลักษณะครบถ้วนตาม TOR

ข้อกำหนดทางเทคนิค

Cholesterol Reagent: Enzymatic colorimetric method, minimum 2,600 Test/kit
Triglyceride Reagent: Enzymatic colorimetric method, minimum 9,000 Test/kit
LDL Reagent: Homogeneous enzymatic colorimetric assay, minimum 500 Test/kit
HDL Reagent: Homogeneous enzymatic colorimetric assay, minimum 700 Test/kit
Serum Index Reagent: Detects lipemic, hemolysis, and icterus index in serum and plasma, minimum 14,500 Test/kit
เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ: ความเร็วไม่น้อยกว่า 2,000 หรือ 1,000 Test/ชั่วโมง, จำนวนช่องใส่สารเคมีอย่างน้อย 70 หรือ 50 ช่องต่อ module, ระบบตรวจสอบตัวอย่าง, ระบบผสมสิ่งส่งตรวจด้วยวิธี ultrasonic mixing, Reagent manager, สามารถสั่งงานด่วน (STAT) ได้

เงื่อนไขสัญญา

ผู้ขายรับผิดชอบการดูแล บำรุงรักษา และค่าอะไหล่ทั้งหมด
แก้ไขเครื่องขัดข้องภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
เปลี่ยนน้ำยาใกล้หมดอายุให้ใหม่

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

คำถาม: น้ำยาแต่ละรายการต้องเป็น Original หรือไม่?
คำตอบ: ใช่ ต้องเป็นน้ำยา Original พร้อมใช้งาน และมีเอกสารรับรองคุณภาพ
คำถาม: เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ติดตั้งต้องมีความเร็วในการวิเคราะห์เท่าไร?
คำตอบ: ความเร็วในการวิเคราะห์ต้องไม่น้อยกว่า 2,000 หรือ 1,000 Test/ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับรุ่นของเครื่อง
คำถาม: ผู้ขายต้องรับผิดชอบอะไรบ้างหลังจากการติดตั้งเครื่อง?
คำตอบ: ผู้ขายต้องรับผิดชอบการดูแล บำรุงรักษา ค่าอะไหล่ และแก้ไขเครื่องขัดข้องภายใน 5 ชั่วโมง
คำถาม: ระบบ LIS คืออะไร และผู้ขายต้องทำอย่างไร?
คำตอบ: ระบบ LIS (Laboratory Information System) เป็นระบบจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการ ผู้ขายต้องเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์กับระบบ LIS ของโรงพยาบาล เพื่อส่งผลการตรวจวิเคราะห์และ Flag/Alarm ต่างๆ
คำถาม: ผู้ขายต้องติดตั้งระบบผลิตน้ำ Deionize หรือไม่?
คำตอบ: ใช่ ต้องติดตั้งระบบผลิตน้ำ Deionize สำหรับใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
คำถาม: การอบรมเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการเป็นความรับผิดชอบของผู้ขายหรือไม่?
คำตอบ: ใช่ ผู้ขายต้องจัดอบรมการใช้งานเครื่องให้แก่เจ้าหน้าที่จนสามารถใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
คำถาม: หากน้ำยาใกล้หมดอายุ จะเกิดอะไรขึ้น?
คำตอบ: ผู้ขายจะต้องเปลี่ยนให้น้ำยาใหม่ให้ครบตามจำนวน
คำถาม: เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ติดตั้งต้องมีคุณสมบัติอะไรบ้าง?
คำตอบ: ต้องมีคุณสมบัติตามที่กำหนดใน TOR เช่น ความเร็ว, จำนวนช่องใส่สารเคมี, ระบบตรวจสอบตัวอย่าง และ Reagent manager
คำถาม: ผู้ขายจะต้องเสนอราคาน้ำยาอย่างไร?
คำตอบ: ผู้ขายต้องเสนอราราคาของน้ำยาแต่ละชนิด คณะกรรมการจะพิจารณาตัดสินราคารวม
คำถาม: หากเครื่องขัดข้อง จะมีระยะเวลาในการแก้ไขเท่าไร?
คำตอบ: บริษัทจะต้องส่งช่างเข้ามาแก้ไขภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของพัสดุ
ตามเอกสารการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) เลขที่ ๓๐๗/๖๙
ซื้อน้ํายาเคมี Routine ไขมัน จํานวน ๕ รายการ
๑.วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสิ่งส่งตรวจ โดยใช้เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
จํานวน ๕ รายการ ดังนี้
ลําดับ
รายการ
น้ํายาตรวจ Cholesterol ( ๒,๖๐๐ test )
២ น้ํายาตรวจ Triglyceride ( 9,000 test )
น้ํายาตรวจ LDL ( 500 test )
๔
น้ํายาตรวจ HDL (๗๐๐ test)
จํานวน
หน่วย
๓๗
KIT
๑๖๐
KIT
๑๖๗
KIT
๑๓๐
KIT
๓๐
KIT
๕ นํายาตรวจ Serum Index ( ๑๔,๕๐๐ test )
๒. ขีดความสามารถสมรรถนะที่ต้องการ ตามมาตรฐานของบริษัท
๓. ความปลอดภัย ตามมาตรฐานของบริษัท
๔. ความคงทนและทนทานต่อการใช้งาน ตามมาตรฐานของบริษัท ๕. ความง่ายต่อการใช้งานและการบํารุงรักษา ตามมาตรฐานของบริษัท 5. รูปร่างลักษณะ ขนาด และหลักการตรวจวิเคราะห์
๑. น้ํายาตรวจ Cholesterol
๑.๑ ใช้หลักการ Enzymatic colorimetric
๑.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๒,๖๐๐ Test/kit
๒. น้ํายาตรวจ Triglyceride
๓.
๒.๑ ใช้หลักการ Enzymatic colorimetric method
๒.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า 9,000 Test/kit
น้ํายาตรวจ LDL
๓.๑ ใช้หลักการ Homogeneous enzymatic colorimetric assay
๓.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า 500 Test/kit
๔. น้ํายาตรวจ HDL
๔.๑ใช้หลักการ Homogeneous enzymatic colorimetric assay
๔.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๗๐๐ Test/kit
๕. น้ํายาตรวจ Serum Index
๕.๑ เป็นน้ํายาทดสอบหา lipemic, hemolysis, icterus index ใน serum และ plasma ๕.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๑๔,๕๐๐ Test/kit
๗. สีและลวดลาย ตามแบบของบริษัทผู้ผลิต
๔. คุณลักษณะของวัสดุที่ใช้ในการผลิต ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต
๔. วิธีการผลิต ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต
๑๐. การตรวจและการทดลอง หน่วยผู้ใช้เคยใช้งานหรือผ่านการทดลองใช้งานไม่ต่ํากว่า ๒ เดือน
ผนวก ก.
๑๑. อุปกรณ์ที่ต้องส่งพร้อมวัสดุนี้ -
๑๒. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ ใช้เกณฑ์ราคาในการคัดเลือกผู้ที่เสนอราคาต่ําสุด และต้องมีคุณลักษณะครบ ๑๓. อื่นๆ
๑๓.๑
น้ํายาทุกชนิดเป็นน้ํายา Original และสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use), มีเอกสารรับรอง คุณภาพน้ํายาและน้ํายาที่ส่งมอบสามารถใช้งานได้โดยไม่ต้องดัดแปลง
๑๓.๒ น้ํายาทุกชนิดสามารถใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติซึ่งมีคุณสมบัติดังนี้
๑๓.๒.๑ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือด แบบอัตโนมัติ ชนิดวิเคราะห์เสร็จทีละตัวอย่าง (Random Access or Discrete) มีความเร็วในการวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๒,000 Test/ชั่วโมง จํานวน ๑ เครื่องไม่รวมอิเลคโตรไลต์
๑๓.๒.๑.๑ มีช่องใส่น้ํายาไม่น้อยกว่า ๗๐ ช่องต่อ module
๑๓.๒.๑.๒ มีระบบการตรวจสอบตัวอย่าง (Specimen integrity) เช่น Serum Indicies, Clot และ liquid level detection
๑๓.๒.๑.๓ มีระบบผสมน้ํายากับสิ่งส่งตรวจด้วยวิธี ultrasonic ปนเปื้อนจากสิ่งส่งตรวจรายอื่น
mixing ป้องกันการ
๑๓.๒.๑.๔ มี Reagent manager ช่วยบริหารน้ํายา โดยสามารถโหลดน้ํายาได้ตลอดเวลา โดยเปิดฝาและทิ้งกล่องน้ํายาให้โดยอัตโนมัติ
๑๓.๒.๒ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือด แบบอัตโนมัติ ชนิด วิเคราะห์เสร็จทีละตัวอย่าง (Random Access or Discrete) มีความเร็วในการวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า
จํานวน ๑ เครื่องไม่รวมอิเลคโตรไลต์
๑๓.๒.๒.๑ มีช่องใส่น้ํายาไม่น้อยกว่า 50 ช่องต่อ module
๑,๐๐๐
Test/ชั่วโมง
๑๓.๒.๒.๒ ระบบการตรวจสอบตัวอย่าง (Specimen integrity) เช่น Serum Indicies, Clot a liquid level detection
๑๓๒.๒.๓ มีระบบผสมน้ํายากับสิ่งส่งตรวจโดยวิธี ultrasonic mixing ป้องกันการปนเปื้อน จากสิ่งส่งตรวจรายอื่น
๑๓.๒.๒.๔ มี Reagent manager ช่วยบริหารน้ํายา โดยสามารถโหลดน้ํายาได้ตลอดเวลา โดยการเปิดฝา และทิ้งกล่องน้ํายาให้โดยอัตโนมัติ
๑๓.๒.๓ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ใช้กับน้ํายาตามรายการที่จัดซื้อ และเป็นเครื่องที่ผลิต
จากบริษัทผู้ผลิตน้ํายาที่จัดซื้อ
๑๓.๒.๔ มีระบบสั่งงานด่วน (STAT) โดยสามารถสั่งได้ในขณะที่เครื่องตรวจวิเคราะห์กําลัง ปฏิบัติงานอยู่
๑๓.๒.๕ มีระบบเจือจางตัวอย่างตรวจโดยอัตโนมัติ ตั้งแต่ ๓ เท่า และไม่น้อยกว่า ๑๒๐ เท่า
๑๓.๒.๖ สามารถทําการ Rerun โดยอัตโนมัติหรือ manual ได้
๑๓.๒.๗ สามารถบรรจุตัวอย่างตรวจและนําตัวอย่างออกได้ไม่น้อยกว่า ๓๐๐ ตัวอย่าง ต่อครั้งโดย การทํางานอย่างต่อเนื่อง
๑๓.๓ เนื่องจากโรงพยาบาลมีปริมาณงานมาก ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ที่มีคุณสมบัติ ตามข้อ ๑๓.๒.๑-๑๓.๒.๒ จํานวน ๒ เครื่องที่สามารถเชื่อมต่อกันได้ มีความเร็วในการวิเคราะห์รวมไม่น้อย กว่า ๓,๐๐๐ Test/ชั่วโมง พร้อมทั้งติดตั้งเครื่องตรวจอิเลคโตรไลต์ หลักการ Indirect lon electrode จํานวน ๑ เครื่องซึ่งมีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑,๘๐๐ Test/ชั่วโมง
selective
๑๓.๔ ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการแบบอัตโนมัติ (Pre-analytic System) จํานวน ๑ ชุด มีความเร็วไม่น้อยกว่า ๔๐๐ สิ่งส่งตรวจต่อชั่วโมง โดยสามารถ ตรวจสอบเวลาที่สิ่งส่งตรวจเข้าสู่ระบบ สามารถปั่นแยก (Centrifuge), เปิดจุกหลอดเลือด (Decap) และ ตรวจสอบคุณภาพของสิ่งส่งตรวจที่รบกวนการทดสอบ (interference) ด้วยระบบถ่ายภาพ และส่งไปยัง ระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (LIS) เพื่อประกอบการพิจารณาในการรายงานผลการวิเคราะห์ได้ โดย สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เลือดแบบอัตโนมัติที่โรงพยาบาลใช้อยู่ได้
๑๓.๕ ผู้ขายจะต้องรับผิดชอบการดูแลบํารุงรักษา การซ่อมแซม รวมทั้งค่าอะไหล่และน้ํายาทั้งหมดที่ใช้ใน การซ่อม หากมีกรณีเครื่องเสีย ขัดข้อง บริษัทจะส่งช่างเข้ามาแก้ไขภายในระยะเวลา 5 ชั่วโมง ๑๓.๖๖ ผู้ขายจะต้องเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติกับระบบ LIS ที่โรงพยาบาลใช้อยู่ ในการส่งผล การตรวจวิเคราะห์ ผลการทํา IQC และรวมไปถึง Flag/Alarm ต่างๆให้ครบถ้วนด้วย
๑๓.๗ ผู้ขายจะต้องติดตั้งระบบผลิตน้ํา Deionize สําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
๑๓.๘ ค่าใช้จ่ายในการดูแลรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติและเครื่องผลิตน้ํา Deionizeเป็นของผู้ขาย ตลอดอายุสัญญา ในกรณีเครื่องขัดข้องไม่สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ผู้ขายจะส่งช่างที่ชํานาญทําการซ่อมให้ เครื่องสามารถใช้การได้ภายในระยะเวลา 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
๑๓.๙ ในกรณีที่น้ํายาใกล้หมดอายุ ผู้ขายจะต้องเปลี่ยนให้ใหม่ให้ครบตามจํานวน
๑๓.๑๐ ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติให้เรียบร้อยพร้อมใช้งาน และจัดอบรมการใช้เครื่อง แก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล จนสามารถใช้งานได้ดี
๑๓.๑๑
ทั้งหมด
ผู้ขายจะต้องทําการเสนอราคาน้ํายาแต่ละชนิด โดยคณะกรรมการจะพิจารณาตัดสินราคารวม
๑๓.๑๒ ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) ขนาดที่เหมาะสมเพื่อให้เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติใช้
งานได้ตลอด
ผู้ขายจะต้องสนับสนุนการเข้าร่วมประเมินคุณภาพ EQA program จากหน่วยงานที่ได้รับ
มาตรฐานสากล ตลอดอายุสัญญา
น.อ.
(ไพโรจน์ จอมไธสง)
ผอ.กพก.รพ.ภูมิพลอดุลยเดช พอ.