ประกวดราคาซื้อประกวดราคาซื้อครุภัณฑ์วิทยาศาสตร์และการแพทย์ รายการครื่องช่วยหายใจชนิดควบคุมด้วยปริมาตรและความดัน ขนาดกลาง จำนวน ๔ เครื่อง
โครงการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดหาเครื่องช่วยหายใจชนิดควบคุมปริมาตรและความดันขนาดกลางสำหรับใช้ในโรงพยาบาลหรือหอผู้ป่วยวิกฤต เพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางระบบหายใจที่ไม่สามารถหายใจได้เอง หรืออยู่ในภาวะหยุดหายใจ รวมถึงใช้ในการฝึกการหายใจเพื่อให้ผู้ป่วยกลับมาหายใจได้เองอย่างรวดเร็ว เครื่องช่วยหายใจที่จัดหาต้องเป็นชนิด Turbine รองรับผู้ป่วยได้ 3 กลุ่ม ได้แก่ Adult, Pediatric และ Neonate สามารถใช้งานได้ทั้งแบบ Invasive ventilation, Non-invasive ventilation และ O2 therapy / High Flow Oxygen Therapy โดยมีคุณสมบัติทางเทคนิคที่หลากหลาย เช่น รองรับโหมดการทำงานที่ครอบคลุม (VCV, PCV, PRVC, SIMV, SPONT/CPAP, Bi-level, APRV, NIV, nCPAP), การตั้งค่า Tidal Volume, อัตราการหายใจ, FiO2, และอัตราส่วน IE ที่แม่นยำ นอกจากนี้ ยังต้องมีระบบชดเชยต่างๆ (tube compensation, leak compensation) และสามารถแสดงผลข้อมูลการหายใจ (Pressure, Volume, Flow, Lung mechanics, Waveforms, Loops, Trend) ได้อย่างครบถ้วนบนหน้าจอสีขนาดใหญ่ มีฟังก์ชันพิเศษด้านความปลอดภัย เช่น Nebulizer, Manual Breath, Apnea alarm, และเครื่องมือช่วยประเมินการหย่าเครื่อง รวมถึงระบบการจัดการพลังงานไฟฟ้าที่มั่นคงและแบตเตอรี่สำรองที่ใช้งานได้ยาวนาน ผู้ขายต้องจัดหาอุปกรณ์ประกอบที่จำเป็น เช่น รถเข็น, Humidifier, Breathing circuit, Filter, Test lung, Nebulizer kit, สายไฟ, สายออกซิเจน และคู่มือการใช้งาน พร้อมทั้งดำเนินการติดตั้ง, ทดสอบ, อบรมการใช้งาน และรับประกันคุณภาพเครื่องไม่น้อยกว่า 2 ปี
English summary
This project aims to procure a medium-sized volume and pressure-controlled ventilator for hospital or critical care unit use. The ventilator is intended to assist patients with respiratory abnormalities who cannot breathe independently or are experiencing respiratory arrest, as well as for weaning patients to breathe on their own. The procured ventilator must be a turbine-type, supporting three patient groups: Adult, Pediatric, and Neonate. It should be capable of both Invasive and Non-invasive ventilation, as well as O2 therapy / High Flow Oxygen Therapy. Key technical specifications include support for a comprehensive range of ventilation modes (VCV, PCV, PRVC, SIMV, SPONT/CPAP, Bi-level, APRV, NIV, nCPAP), precise settings for Tidal Volume, respiratory rate, FiO2, and I:E ratio. It must also feature compensation systems (tube compensation, leak compensation) and display comprehensive respiratory data (Pressure, Volume, Flow, Lung mechanics, Waveforms, Loops, Trend) on a large color screen. Additional features include safety functions such as a built-in Nebulizer, Manual Breath, Apnea alarm, and weaning assessment tools, along with a stable power management system and a long-lasting backup battery. The supplier must provide all necessary accessories, including a trolley, humidifier, breathing circuit, filters, test lung, nebulizer kit, power cord, oxygen tubing, and user manuals. Installation, testing, user training, and a warranty of at least 2 years are also required.
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางระบบหายใจในภาวะวิกฤตที่ไม่สามารถหายใจด้วยตนเองได้ หรืออยู่ในภาวะหยุดหายใจจากสาเหตุต่างๆ
- เพื่อใช้ในการฝึกการหายใจเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถหายใจได้เอง และกลับสู่สภาวะการหายใจปกติได้อย่างรวดเร็ว
ขอบเขตของงาน
- จัดหาเครื่องช่วยหายใจชนิดควบคุมปริมาตรและความดัน ขนาดกลาง
- ติดตั้ง ทดสอบ และส่งมอบเครื่องพร้อมใช้งานจริง ณ สถานที่ติดตั้ง
- อบรมการใช้งานแก่แพทย์ พยาบาล และเจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้อง พร้อมคู่มือประกอบ
- ให้บริการรับประกันคุณภาพตัวเครื่องไม่น้อยกว่า 2 ปี นับจากวันที่ตรวจรับเรียบร้อย
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เครื่องช่วยหายใจชนิดควบคุมปริมาตรและความดัน (ตามคุณสมบัติที่กำหนด)
- รถเข็นและแขนพยุงสายช่วยหายใจ จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- Humidifier หรือระบบทำความชื้นที่ใช้ร่วมกับเครื่องได้ จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- Breathing circuit สำหรับ Adult / Pediatric พร้อมอุปกรณ์ครบชุด จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- Bacteria fitter / HEPA filter จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- Test lung จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- Nebulizer kit หรืออุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- AC power cord จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- สายออกซิเจน จำนวน 1 ชุด/เครื่อง
- คู่มือการใช้งานภาษาไทยหรือภาษาอังกฤษ จำนวน 1 ชุด
ระยะเวลาดำเนินการ
- รับประกันคุณภาพตัวเครื่องไม่น้อยกว่า 2 ปี นับจากวันที่ตรวจรับเรียบร้อย
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
1.วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
เครื่องช่วยหายใจชนิดควบคุมปริมาตรและความดันขนาดกลาง
สําหรับช่วยผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางระบบหายใจในภาวะวิกฤตที่ไม่สามารถหายใจด้วยตนเองได้ หรืออยู่ในภาวะ หยุดหายใจจากสาเหตุต่างๆ และสามารถใช้ในการฝึกการหายใจเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถหายใจได้เอง และกลับสู่ สภาวะการหายใจปกติได้อย่างรวดเร็ว
2. คุณสมบัติทั่วไป
2.1 เป็นเครื่องช่วยหายใจชนิด Turbine
แบบควบคุมด้วยปริมาตรและความดันสําหรับใช้งานในโรงพยาบาลหรือหอผู้ป่วยวิกฤต
2.2 ใช้ได้กับผู้ป่วยอย่างน้อย 3 กลุ่ม ได้แก่ Adult, Pediatric และ Neonate
2.3 รองรับการใช้งานทั้งแบบ Invasive ventilation, Non-invasive ventilation และ O2 therapy / High
Flow Oxygen Therapy
2.4 ใช้กับไฟฟ้ากระแสสลับ 100 - 240 โวลต์ 50/60 เฮิรตซ์
2.5 มีแบตเตอรี่ภายในชนิดลิเธียม ใช้งานต่อเนื่องได้ไม่น้อยกว่า 100 นาที ภายใต้สภาวะมาตรฐานของผู้ผลิต 2.6 มีหน้าจอสีชนิด active matrix capacitive touch screen ขนาดไม่น้อยกว่า 15.6 นิ้ว
ความละเอียดไม่น้อยกว่า 1920 x 1080 pixels
2.7 หน้าจอสามารถแสดงค่าตั้งค่า ข้อมูล monitoring ข้อความเตือน
และกราฟการหายใจได้พร้อมกันบนหน้าจอเดียว
2.8 สามารถเก็บข้อมูลย้อนหลัง (trend) ได้ไม่น้อยกว่า 72 ชั่วโมง
2.9 ตัวเครื่องต้องติดตั้งบนรถเข็นทางการแพทย์ที่เหมาะสม มีล้อพร้อมระบบห้ามล้อ
และมีแขนพยุงสายช่วยหายใจ
3 คุณสมบัติเฉพาะ
3.1 คุณสมบัติทางเทคนิค
3.1.1 ต้องรองรับโหมด Invasive อย่างน้อยดังนี้: VCV, PCV, PRVC, VS/VSV หรือเทียบเท่า, SIMV-V/VCV,
SIMV-P/PCV, SIMV-PRVC, SPONT/CPAP ɔ̃o CPAP/PSV, DualVent / Bi-level / BIVENT
หรือเทียบเท่า, APRV และ CPRV
(ลงชื่อ)…….
Xala
(นางสาวศิริจิตร แจ้งพลาย)
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)…..
.กรรมการ (ลงชื่อ)…….
a
.กรรมการ
(นางอุมาภรณ์ เจริญสลุง)
(นางสาวพรทิพย์ ศรีเงินพันธุ์)
3.1.2 ต้องรองรับโหมด Non-invasive อย่างน้อยดังนี้: NIV-CPAP หรือเทียบเท่า, NIV-PCV หรือเทียบเท่า,
NIV Backup / Apnea ventilation หรือเทียบเท่า และ nCPAP หรือเทียบเท่า
3.1.3 ต้องรองรับ O2 Therapy / High Flow Oxygen Therapy โดยสามารถตั้งอัตราการไหลได้อย่างน้อย
2 - 80 ลิตรต่อนาที หรือดีกว่า
3.1.4 ต้องมีระบบ tube compensation หรือ synchronized tube resistance compensation
และมีระบบ leak compensation
3.1.5 ตั้งค่า FiO2 ได้อย่างน้อย 21 - 100%
3.1.6 ตั้งค่า Tidal Volume ได้อย่างน้อยดังนี้: Adult 100 - 4000 mL, Pediatric 20 - 300 mL และ
Neonate 2 – 100 ml
3.1.7 ตั้งค่าอัตราการหายใจได้อย่างน้อยดังนี้: Adult/Pediatric 4 - 100 ครั้งต่อนาที และ Neonate 4 -
150 ครั้งต่อนาที
3.1.8 ตั้งค่าอัตราการหายใจในโหมด SIMV ได้อย่างน้อย 1 - 60 ครั้งต่อนาที
3.1.9 ตั้งค่าอัตราส่วน IE ได้อย่างน้อย 4:10 ถึง 10:1
3.1.10 ตั้งค่า Inspiratory Time (Tinsp) ได้อย่างน้อย 0.1 - 12 วินาที
3.1.11 ตั้งค่า Pressure rise time(Tslope) ได้อย่างน้อย 0 - 2.0 วินาที
3.1.12 รองรับ Apnea alarm และ Backup ventilation โดยกําหนดเวลาได้อย่างน้อย 10 - 60 วินาที หรือ
OFF
3.1.13 รองรับ O2 therapy / high flow oxygen therapy
3.2 การเฝ้าติดตามและการแสดงผล
3.2.1 สามารถแสดงค่า Pressure ได้แก่ Ppeak, Pplat, Pmean และ PEEP
3.2.2 สามารถแสดงค่า Volume ได้แก่ Vti, Vte, Minute Volume และข้อมูลการรั่วของระบบหายใจ 3.2.3 สามารถแสดงค่า Flow ได้แก่ Peak inspiratory flow, Peak expiratory flow หรือค่าที่เทียบเท่า 3.2.4 สามารถแสดงค่าเวลาและอัตราการหายใจ อย่างน้อย ได้แก่ IE, อัตราการหายใจรวม, อัตราการหายใจ
หายใจเอง(spontaneous) หรือค่าที่เทียบเท่า
(ลงชื่อ)
Lich
ประธานกรรมการ
(นางสาวศิริจิตร แจ้งพลาย)
(ลงชื่อ)…….
জ
กรรมการ (ลงชื่อ)……
H…..
….กรรมการ
(นางอุมาภรณ์ เจริญสลุง)
(นางสาวพรทิพย์ ศรีเงินพันธุ์)
3.2.5 สามารถแสดง Lung mechanics ได้
3.2.6 สามารถแสดงค่าความเข้มข้นออกซิเจน (FiO2) ได้
3.2.7 สามารถแสดง Waveforms ได้พร้อมกันอย่างน้อย 2 รูปแบบ และรองรับการแสดง Loops 3.2.8 สามารถแสดงข้อมูล trend ได้ทั้งรูปแบบตารางหรือกราฟ หรือทั้งสองรูปแบบ
3.3 ฟังก์ชันพิเศษและความปลอดภัย
3.3.1 มีฟังก์ชัน Nebulizer ในตัวเครื่องหรือรองรับอุปกรณ์ตามมาตรฐานผู้ผลิต
3.3.2 มีฟังก์ชัน Manual Breath, inspiratory Hold และ Expiratory Hold
3.3.3 มีฟังก์ชัน O2 enrichment หรือเทียบเท่า มีฟังก์ชันสําหรับการดูดเสมหะ (suction procedure)
หรือเทียบเท่า
3.3.4 มีเครื่องมือช่วยประเมินการหย่าเครื่องหรือ tung protective tools ได้แก่ SBT, NIE, PO.1, PEEP; /
Vtrap, Recruitment tool use P-V tool
3.3.5 มีโหมด Standby เพื่อเตรียมพร้อมก่อนใช้งาน
3.3.6 สามารถตั้งสัญญาณเตือนได้อย่างน้อยสําหรับ Airway pressure สูง/ต่ํา, PEEP สูง/ต่ํา, Tidal Volume
สูง/ต่ํา, Minute Volume สูง/ต่ํา, FiO2 สูง/ต่ํา, Apnea และ Low battery
3.4 ระบบข้อมูลและการเชื่อมต่อ
3.4.1 ต้องมีพอร์ตหรือระบบเชื่อมต่อข้อมูล โดยอย่างน้อยต้องมี USB
หรือพอร์ตที่เทียบเท่าสําหรับส่งออกข้อมูล
3.4.2 หากมี optional module สําหรับ SpO2 และ/หรือ CO2
ต้องเสนอพร้อมอุปกรณ์ประกอบครบชุดตาม configuration ที่เสนอ
3.5 ชุดป้องกันและแสดงความไม่เสถียรของแหล่งจ่ายไฟ
3.5.1 ป้องกันแรงดันไฟฟ้าต่ํากว่า 175 Volt หรือสูงกว่า 270 Volt
3.5.2 มีหน้าจอมิเตอร์แสดงค่าแรงดันอย่างน้อย 100-300 V เพื่อแสดงค่าแรงดันไฟฟ้า
3.5.3 สามารถหน่วงเวลา (Auto Restart) ภายใน 5 วินาที และ 1 นาที ก่อนกลับมาทําการจ่ายไฟปกติ แบบอัตโนมัติอีกครั้ง
(ลงชื่อ)…………
(นางสาวศิริจิตร แจ้งพลาย)
ประธานกรรมการ
..กรรมการ (ลงชื่อ)..
On
…กรรมการ
(นางอุมาภรณ์ เจริญสลุง)
(นางสาวพรทิพย์ ศรีเงินพันธุ์)
3.5.4 รองรับกระแสไฟฟ้าสูงสุด 10 A (2200W)
3.5.5 มีปลั๊กเสียบพร้อมใช้งาน เพื่อลดความยุ่งยากในการติดตั้ง และมีกราวด์ (สายดิน)
3.5.6 มีวงจรป้องกันแรงดันไฟกระชาก ไฟไม่เรียบ และฟ้าผ่าทางสายไฟฟ้า
3.5.7 มีแบตเตอรี่เพื่อรองรับการทํางานการแสดงค่าแรงดันของหน้าจอมิเตอร์
3.5.8 มีปุ่มสําหรับทดสอบ (Test) ระบบการทํางานของการจ่ายไฟ โดยมีการแสดงสัญญาณเสียง และ แสงจาก LED เพื่อแสดงการทดสอบการจ่ายไฟ
3.5.9 แสดงสถานะของแรงดันไฟฟ้าด้วยหลอด LED สําหรับสถานะ ไฟต่ํา, ไฟเกิน, หน่วงเวลา และ
จ่ายไฟปกติ
3.5.10 สามารถตอบสนองความไวในการตรวจจับปัญหาไฟตกและไฟเกิน ได้น้อยกว่า 1 วินาที
4. อุปกรณ์ประกอบการใช้งาน
4.1 รถเข็นและแขนพยุงสายช่วยหายใจ
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
4.2 Humidifier หรือระบบทําความชื้นที่ใช้ร่วมกับเครื่องได้
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
4.3 Breathing circuit สําหรับ Adult / Pediatric พร้อมอุปกรณ์ครบชุด
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
4.4 Bacteria fitter / HEPA filter
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
จํานวน 1 ชุด
4.5 Test lung
4.6 Nebulizer kit หรืออุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง
4.7 AC power cord
4.8 สายออกซิเจน
4.9 คู่มือการใช้งานภาษาไทยหรือภาษาอังกฤษ
5. เงื่อนไขการติดตั้ง อบรม รับประกัน และบริการหลังการขาย
5.1 ต้องเป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยผ่านการใช้งานหรือการสาธิตมาก่อน
5.2 ผู้ขายต้องติดตั้ง ทดสอบ และส่งมอบเครื่องพร้อมใช้งานจริง ณ สถานที่ติดตั้งของหน่วยงาน 5.3 ผู้ขายต้องอบรมการใช้งานแก่แพทย์ พยาบาล และเจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้อง พร้อมคู่มือประกอบ 5.4 รับประกันคุณภาพตัวเครื่องไม่น้อยกว่า 2 ปี นับจากวันที่ตรวจรับเรียบร้อย
(ลงชื่อ)…..
ประธานกรรมการ
(นางสาวศิริจิตร แจ้งพลาย)
…………
กรรมการ (ลงชื่อ)……
กรรมการ
(นางอุมาภรณ์ เจริญสลุง)
(นางสาวพรทิพย์ ศรีเงินพันธุ์)