ประกวดราคาเช่าจ้างเหมาบริการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อมน้ำยาทางเคมีคลินิก
โครงการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-Bidding) เพื่อเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกพร้อมน้ำยา สำหรับกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลโชคชัย จังหวัดนครราชสีมา โดยมีวัตถุประสงค์หลักเพื่อใช้ในการตรวจนับวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (Complete Blood Count: CBC) ซึ่งครอบคลุมการแยกชนิดเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด รวมถึงการตรวจวิเคราะห์สารน้ำต่างๆ ในร่างกาย (Body fluid) ได้แก่ CSF, Synovial Fluid, Pleural Fluid, Ascitic Fluid และ CAPD โดยไม่ต้องใช้น้ำยาเพิ่มเติม ผู้เสนอราคาต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่มีคุณสมบัติตามข้อกำหนด เช่น การรับรองมาตรฐานสากล (US FDA, ISO 13485, CE mark), เทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ที่ทันสมัย (VCSn Technology, Fluorescence Flow Cytometry), ความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 100 ตัวอย่างต่อชั่วโมง (สำหรับเครื่องหลัก) และไม่น้อยกว่า 70 ตัวอย่างต่อชั่วโมง (สำหรับเครื่องสำรอง) พร้อมทั้งต้องจัดหาน้ำยาที่เข้ากันได้กับเครื่อง มีระบบ Barcode และมีคุณภาพตามมาตรฐาน IVD นอกจากนี้ ผู้ขายต้องรับผิดชอบในการบำรุงรักษาเครื่อง การเชื่อมต่อระบบสารสนเทศ (LIS, HIS) การฝึกอบรมบุคลากร การสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพ (IQC, EQA) และการแก้ไขปัญหาเครื่องขัดข้องภายใน 24 ชั่วโมง ระยะเวลาการเช่าเครื่องและน้ำยาคือ 4 เดือน ตั้งแต่วันที่ 9 มิถุนายน 2569 ถึง 30 กันยายน 2569 โดยมีงบประมาณรวมทั้งสิ้น 1,627,700 บาท
English summary
This project is an electronic bidding process for the rental of an automated clinical hematology analyzer with reagents for the Medical Technology Department of Chokchai Hospital, Nakhon Ratchasima Province. The primary objective is to perform Complete Blood Count (CBC) analysis, including the differentiation of red blood cells, white blood cells, and platelets, as well as the analysis of various body fluids (CSF, Synovial Fluid, Pleural Fluid, Ascitic Fluid, and CAPD) without requiring additional reagents. Bidders must provide an automated analyzer that meets specified requirements, such as international certifications (US FDA, ISO 13485, CE mark), advanced analytical technologies (VCSn Technology, Fluorescence Flow Cytometry), a processing speed of at least 100 samples per hour (main analyzer) and 70 samples per hour (backup analyzer), and compatible reagents with barcode systems and IVD quality standards. Furthermore, the supplier is responsible for equipment maintenance, laboratory information system (LIS) and hospital information system (HIS) integration, personnel training, quality control support (IQC, EQA), and resolving equipment malfunctions within 24 hours. The rental period for the analyzer and reagents is 4 months, from June 9, 2026, to September 30, 2026, with a total budget of 1,627,700 Baht.
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อใช้ในการตรวจนับวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC) ซึ่งใช้แยกชนิดเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด โดยใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางโลหิตวิทยา
- เพื่อตรวจวิเคราะห์นับจำนวนเซลล์ และรายงานปริมาณเซลล์ในสารน้ำต่างๆ ได้ (Body fluid; cerebrospinal, serous fluid และ CAPD) โดยไม่ใช้น้ำยาเพิ่ม
- เพื่อตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดขาวได้ทั้ง ๕ ชนิด Neutrophil, Lymphocyte, Monocyte, Eosinophil และ Basophil
- เพื่อตรวจวิเคราะห์สารน้ำในร่างกาย (Body Fluid) ได้โดยไม่ต้องใช้น้ำยาเพิ่ม
ขอบเขตของงาน
- การเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกพร้อมน้ำยา
- การจัดหาน้ำยาที่ใช้ในการตรวจนับเม็ดเลือด (Complete Blood Count: CBC) และสารควบคุมคุณภาพ
- การติดตั้งและบำรุงรักษาระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (LIS) และระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS)
- การบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกทุกเดือน
- การจัดส่งช่างซ่อมบำรุงภายใน 24 ชั่วโมงเมื่อเครื่องมีปัญหาขัดข้อง
- การจัดหาเครื่องใหม่มาทดแทนหากเครื่องเดิมไม่สามารถใช้งานได้ตามเงื่อนไข
- การสนับสนุนการ Calibrate, Validation, Verification, Correlation และหาค่า Reference range
- การสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control; IQC) 3 ระดับ
- การสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการควบคุมคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (External Quality Assurance: EQA)
- การฝึกอบรมและแนะนำการใช้เครื่อง รวมถึงการแก้ไขปัญหาเบื้องต้นแก่ผู้ใช้งาน
- การจัดหาคู่มือการใช้เครื่อง (ภาษาไทยและภาษาอังกฤษ)
- การจัดหา SDS (Safety data sheet) ของสารเคมีทุกตัวที่เป็นส่วนประกอบของน้ำยา
- การแก้ไขปัญหาที่เกิดกับเครื่องให้ไม่เกิดปัญหาซ้ำ
- การเพิ่มหรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นหากปริมาณงานเพิ่มขึ้น
- การจัดส่งน้ำยาเป็นงวดๆ ตามที่ผู้ซื้อกำหนดให้เพียงพอต่อการใช้งาน
- การรับผิดชอบค่าใช้จ่ายส่วนเกินที่เกิดขึ้นหากผู้ซื้อต้องส่งตรวจนอกหน่วยงานเนื่องจากเครื่องเสียหรือไม่สามารถจัดหาน้ำยาได้ทัน
- การเชื่อมต่อและบำรุงรักษาระบบ LIS และ HIS
- การให้ยืมอุปกรณ์คอมพิวเตอร์, เครื่องสำรองไฟ, เครื่องพิมพ์ให้เพียงพอต่อการใช้งาน
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกพร้อมอุปกรณ์ประกอบ (คอมพิวเตอร์, เครื่องพิมพ์, UPS) จำนวน 1 เครื่อง
- เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกสำรอง จำนวน 1 เครื่อง
- น้ำยาตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดแบบสมบูรณ์ (Complete blood cell count reagent) และสารควบคุมคุณภาพ
- คู่มือการใช้เครื่อง (ภาษาไทยและภาษาอังกฤษ) จำนวนอย่างละ 2 ฉบับ
- SDS (Safety data sheet) ของสารเคมีทุกตัว
- รายงานผลการตรวจวิเคราะห์ต่างๆ
ระยะเวลาดำเนินการ
4 เดือน (นับตั้งแต่วันที่ 9 มิถุนายน 2569 ถึงวันที่ 30 กันยายน 2569)
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements:
- เป็นนิติบุคคล ผู้มีอาชีพรับจ้างที่สอบราคาจ้างได้
- มีผลงานการจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกพร้อมน้ำยา ในลักษณะเดียวกันกับงานที่ประกวดราคาจ้างในครั้งนี้ โดยเป็นคู่สัญญาโดยตรงกับหน่วยงานของรัฐ หรือหน่วยงานเอกชนที่ดำเนินการเกี่ยวกับโรงพยาบาล ในวงเงินไม่น้อยกว่า 400,000 บาท (สี่แสนบาทถ้วน) ต่อหนึ่งสัญญา และเป็นผลงานที่เป็นปัจจุบัน (ไม่เกิน 5 ปี นับถึงวันยื่นเอกสารประกวดราคา)
- ผู้เสนอราคาต้องลงทะเบียนในระบบ e-Government Procurement (e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
- Standards Compliance:
- เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ ต้องผ่านการรับรองมาตรฐานระดับสากลจากองค์การอาหารและยาจากอเมริกา (US FDA) หรือ มาตรฐาน ISO 13485 หรือ CE mark
- น้ำยาต้องเป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองระดับ In Vitro Diagnostic (IVD)
- Experience:
- มีผลงานการจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกพร้อมน้ำยา ในลักษณะเดียวกันกับงานที่ประกวดราคาจ้างในครั้งนี้ โดยเป็นคู่สัญญาโดยตรงกับหน่วยงานของรัฐ หรือหน่วยงานเอกชนที่ดำเนินการเกี่ยวกับโรงพยาบาล ในวงเงินไม่น้อยกว่า 400,000 บาท (สี่แสนบาทถ้วน) ต่อหนึ่งสัญญา และเป็นผลงานที่เป็นปัจจุบัน (ไม่เกิน 5 ปี นับถึงวันยื่นเอกสารประกวดราคา)
- เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ ต้องมีติดตั้งและใช้งานจริงในโรงพยาบาลศูนย์ หรือโรงพยาบาลในสังกัดมหาวิทยาลัย อย่างน้อย 3 แห่ง
- Previous Project Cost:
- วงเงินผลงานไม่น้อยกว่า 400,000 บาท (สี่แสนบาทถ้วน) ต่อหนึ่งสัญญา
- Technical Capabilities:
- เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดด้วยหลักการ Hydrodynamic focusing direct current detection method
- เครื่องตรวจวิเคราะห์ Hematocrit ด้วยหลักการ RBC cumulative pulse height detection method
- การตรวจ WBC Differential ใช้หลักการ VCSn Technology หรือ VCS Technology หรือ Fluorescence Flow Cytometry using a semiconductor laser หรือ Multi Angle Polarized Scattering Separation หรือ SF Cube Technology
- สามารถตรวจ Parameter ต่างๆ ได้แก่ WBC, Neutrophil (%,#), Lymphocyte (%,#), Monocyte (%,#), Eosinophil (%,#), Basophil (%,#), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, PDW, MPV, P-LCR, NRBC และ Correct WBC อัตโนมัติ, Reticulocyte count%, Reticulocyte count, IRE, MRV หรือ MFR
- สามารถตรวจวิเคราะห์นับจำนวนเซลล์ และรายงานปริมาณเซลล์ในสารน้ำต่างๆ ได้ (Body fluid; cerebrospinal, serous fluid และ CAPD) โดยไม่ใช้น้ำยาเพิ่ม
- เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ มีอัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์รวมอย่างน้อย 100 ตัวอย่างต่อชั่วโมง
- สามารถสั่งการด้วยระบบคอมพิวเตอร์
- มีระบบใส่ตัวอย่างวิเคราะห์ได้ทั้งระบบ Manual mode และ Automation mode โดยสามารถอ่านบาร์โค้ด และสามารถใส่ข้อมูลด้วยหมายเลขของตัวอย่างได้
- เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ มีระบบ Mix ตัวอย่างเลือด ก่อนทำการตรวจวิเคราะห์
- เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ ใช้ปริมาณเลือดไม่เกิน 88 ไมโครลิตร
- สามารถเก็บผลการตรวจได้ไม่น้อยกว่า 100,000 รายต่อเครื่อง และสามารถเรียกดูผลย้อนหลังได้ มีกราฟแสดงการกระจายตัวของเม็ดเลือดทั้ง Histogram และ Scattergram
- มีโปรแกรมควบคุมคุณภาพ (Quality Control) ไม่น้อยกว่า 44 ไฟล์ และเก็บได้ไฟล์ละไม่น้อยกว่า 300 จุด และสามารถพิมพ์ผลออกมาในรูปแบบกราฟและข้อมูลดิบ
- มีระบบข้อความ เสียง หรือแสงไฟ แจ้งเตือนความผิดปกติของระบบการทำงานของเครื่อง
- มีระบบข้อความหรือเสียงหรือแสงไฟ และกราฟบอกระดับความผิดปกติของตัวอย่างเลือด
- เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ มีระบบควบคุมคุณภาพระหว่างห้องปฏิบัติการ (Interlaboratory Quality Assurance Program) หรือโปรแกรมการควบคุมคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (External quality assurance: EQA)
- เครื่องสำรองไฟ (UPS) ที่ครอบคลุมการใช้งานทุกจุดที่เกี่ยวข้อง
- เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดแบบอัตโนมัติ ชนิด 5 part diff (สำหรับเครื่องสำรอง)
- เครื่องสำรอง มีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 70 ตัวอย่าง/ชั่วโมง
- เครื่องสำรอง ใช้หลักการ Fluorescent Flow Cytometry method หรือ VCSn technology หรือ Optical Analytical สำหรับตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดขาว
- เครื่องสำรอง ใช้หลักการ Curmulative pulse heights detection method ในการตรวจวัดค่าฮีมาโตคริต
- เครื่องสำรอง ใช้ปริมาณตัวอย่างเลือดไม่เกิน 25 ไมโครลิตร
- เครื่องสำรอง สามารถตรวจนับเม็ดเลือดขาวได้ทั้ง 5 ชนิด
- เครื่องสำรอง มี Mode ที่สามารถตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างที่เป็นสารน้ำจากร่างกายได้ (Body Fluid Mode) โดยสามารถตรวจได้ 5 ชนิด ได้แก่ CSF, Synovial Fluid, Pleural Fluid, Ascitic Fluid และ CAPD
- เครื่องสำรอง สามารถตรวจวิเคราะห์สารน้ำในร่างกาย (Body Fluid) ได้โดยไม่ต้องใช้น้ำยาเพิ่ม
- เครื่องสำรอง สามารถเก็บผลการตรวจมากถึง 100,000 ราย
- Personnel:
- ผู้ขายต้องจัดผู้ที่มีความรู้ ความเชี่ยวชาญมาฝึก และแนะนำการใช้ รวมถึงการแก้ไขปัญหาเบื้องต้น แก่ผู้ซื้อจนสามารถใช้งานได้อย่างถูกต้องปีละ 1 ครั้ง
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
คุณลักษณะเฉพาะการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกพร้อมน้ํายา ด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-Bidding) ประจําปีงบประมาณ พ.ศ.๒๔๖๙ (นับตั้งแต่วันที่ 9 มิถุนายน ๒๕๖๙ ถึงวันที่ ๓๐ กันยายน ๒๕๖๙) กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลโชคชัย จังหวัดนครราชสีมา
คุณลักษณะเฉพาะน้ํายาตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดแบบสมบูรณ์ (Complete blood cell count reagent)
๑. ความต้องการ
ความต้องการเป็นน้ํายาที่ใช้ในการตรวจนับเม็ดเลือด (Complete blood Count: CBC) โดยใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ระบบอัตโนมัติ (Fully automated & part differential cell
count)
๒. วัตถุประสงค์การใช้งาน
EI.
เพื่อใช้ในการตรวจนับวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC) ซึ่งใช้แยกชนิดเม็ดเลือด แตง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด โดยใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางโลหิตวิทยา ชนิด
-part differential cell count
คุณสมบัติเฉพาะของน้ํายา
๓.๑
น้ํายาใช้สําหรับตรวจวิเคราะห์นับเม็ดเลือดชนิดสมบูรณ์ตรวจ CBC (Complete blood count ๓.๒ น้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์ CBC, และ Body fuic ได้โดยไม่ต้องมีน้ํายาเพิ่ม
๓.๓ น้ํายามีระบบ Barcode เพื่อระบุน้ํายา Lot. น้ํายา วันหมดอายุ และปริมาณเทสต์ คงเหลือที่ เครื่องสามารถวิเคราะห์ได้
ชุดน้ํายาเป็นชนิดพร้อมใช้งานมีการบรรจุหีบห่อที่แข็งแรงตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต ๓.๕ เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองระดับ In Vitro Diagnostic ( IVD )
ส.อ
น้ํายาตรวจวิเคราะห์และสารควบคุมคุณภาพทุกชนิดต้องมีเอกสารกํากับยาต้นฉบับ
๓.๗ ชุดน้ํายาที่เสนอต้องเป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด ๓.๔ ชุดน้ํายาที่ใช้สําหรับการตรวจวิเคราะห์ภายในเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ (Automatic Blood Cell Analyzer) ไม่มีสารไซยาไนด์เป็นส่วนประกอบ
๓.๙ มีการรับประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์ อย่างน้อย 6 เดือน นับตั้งแต่วันที่ส่งมอบ โดยเก็บไว้ที่ อุณหภูมิไม่เกิน๓๐ องศาเซลเซียส หากมีการเสื่อมสภาพหรือใช้งานไม่ทันทางผู้ขายต้องรับผิดชอบ และทําการเปลี่ยนเป็นสินค้าชุดใหม่ โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
๓.๑๐ หลังการเปิดใช้น้ํายาจะคงสภาพการใช้งานได้ไม่น้อยกว่า 30 วัน โดยไว้ที่อุณหภูมิ ๑๕ ถึง ๓๐ องศาเซลเซียส
๓.๑๑
เฉพาะ
เป็นน้ํายาที่สามารถใช้กับเครื่องตรวจนับแยกเม็ดเลือดอัตโนมัติที่มีคุณสมบัติตาม ๔ เงื่อนไข
(ลงชื่อ)………
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)
.กรรมการ
(นางเทพีรัตน์ เทศประสิทธิ์)
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
นางอารีย์ ฉายศิลป์
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(ลงชื่อ)…………กรรมการ
(นางมุจลินทร์ บุญแข่งชู)
ตําแหน่ง นักรังสีการแพทย์ ซ่าน การ
๓.๑๒ ต้องมีหนังสือจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตของเครื่องมือแพทย์ หรือใบจดทะเบียนของ
สถานประกอบการนําเข้าเครื่องมือแพทย์
และหนังสือรับรองการนําเข้าของเครื่องมือแพทย์ที่ออกโดย สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ประเทศไทย
๓.๑๓ ต้องมีหนังสือการแต่งตั้งการเป็นตัวแทนจากบริษัทผู้ผลิต หรือได้รับหนังสือการแต่งตั้งจาก บริษัทผู้แทนจําหน่าย
๔. เงื่อนไขเฉพาะ
๔.๑ เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Corriplete Blood Cell Count : CBC test)
ต้องผ่านการรับรองมาตรฐานระดับสากลจากองค์การอาหารและยาจากอเมริกา (US FDA) หรือ มาตรฐาน ISO ๓๓๔๘๕ หรือ CE mark ซึ่งมีคุณสมบัติด้านเทคนิคของเครื่อง ดังต่อไปนี้
๔.๑.๑ เป็นเครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Complete Blood Cell Count : CBC test) ที่เป็นเครื่องยี่ห้อและรุ่นเดียวกัน ใช้น้ํายาชุดเดียวกัน จํานวน ๑ เครื่อง พร้อมอุปกรณ์ ประกอบ ดังนี้
๔.๑.๑.๑ ชุดคอมพิวเตอร์แสดงผล จํานวน ๑ ชุด
๔.๑.๑.๒ เครื่องพิมพ์ผล จํานวน ๑ ชุด
๔.๑.๑.๓ เครื่องสํารองไฟ (UPS) ที่ครอบคลุมการใช้งานทุกจุดที่เกี่ยวข้อง
๔.๑.๒ เครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดด้วยหลักการ Hydrodynamic focusing direct current detection method เป็นระบบการนับเซลล์เรียงเดี่ยวทีละเซลล์ ซึ่ง ป้องกันการซ้อนทับของเซลล์และนับเซลล์ซ้ําซ้อน ทําให้สามารถนับจํานวนของเม็ดเลือดแดงและ เกล็ดเลือดได้อย่างถูกต้องแม่นยํา และเครื่องตรวจวิเคราะห์ Hematocrit ด้วยหลักการ RBC cumulative pulse height detection method ซึ่งเป็นการวัดค่า FCT โดยตรงจากปริมาตรสะสม ของเม็ดเลือดแดงต่อปริมาตรเลือดทั้งหมดจึงเป็นวิธีเดียวกับวิธีมาตรฐานจากการวัดปริมาตรของเม็ด
เลือดแดงอัดแน่น
๔.๑.๓ การตรวจ WBC Differential ใช้หลักการ VCSn Technology หรือ VCS Technology vša Fluorescence Flow Cytometry using a semiconductor laser wão Multi Angle Polarized Scattering Seperation a SF Cube Technology
๔.๑.๔. สามารถตรวจตรวจ Parameter ต่างๆ ดังนี้
… WBC, Neutrophil (%,#), Lymphocyte (%,#), Monocyte (%,#),
Eosinophil (%,#), Basophil (%,#)
๔๔.๑.๔.๒ RBC, HGB, I ICT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RCW-SD
๔.๑.๔.๓ PLT, PD, MPV, PC]
๔.๓.๔.๔ NRBC และ Correct WBC อัตโนมัติ โดยไม่ใช้น้ํายาเพิ่ม
๔.๑.๔.๕ Reticulocyte count%, Reticulocyte court, IRE, MRV หรือ MFR ๔.๑.๔.๖) ตรวจวิเคราะห์นับจํานวนเซลล์ และรายงานปริมาณเซลล์ในสารน้ําต่างๆ ได้
(Body fluid; cerebrospinal, serous fluid และ CAPD) โดยไม่ใช้น้ํายาเพิ่ม
(aşÏ.)…..
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)…
กรรมการ
(ลงชื่อ) 2 14
(เทพรัตน์ เทศประสิทธิ์)
(นางอารีย์ ฉายศิลป์)
ตําาแหน่ง พยาบาลวิชาชีพ านาญการพิเศษ
ตําาแหนง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(นางมุจลินทร์ บุญแช่ม
ตําแหน่ง นักรังสีการแพทย์ชํานาญการ
๔.๑.๕ เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Cornplete Blood Cell Count : CBC test) มีอัตราเร็วในการตรวจวิเคราะห์รวมอย่างน้อย ๑๐๐ ตัวอย่างต่อชั่วโมง ๔.๑.๖ สามารถสั่งการด้วยระบบคอมพิวเตอร์
๔.๑.๗ มีระบบใส่ตัวอย่างวิเคราะห์ได้ทั้งระบบ Manual mode และ Automation mode โดยสามารถอ่านบาร์โค้ด
และสามารถใส่ข้อมูลด้วยหมายเลขของตัวอย่างได้
๔.๑.๘ เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ มีระบบ Mix ตัวอย่างเลือด ก่อนทําการ ตรวจวิเคราะห์
๔.๑.๙ เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ ใช้ปริมาณเลือดไม่เกิน ๘๘ ไมโครลิตร ๔.๑.๑๐ สามารถเก็บผลการตรวจได้ไม่น้อยกว่า ๑๐๐,๐๐๐ รายต่อเครื่อง และสามารถ เรียกดูผลย้อนหลังได้ มีกราฟแสดงการกระจายตัวของเม็ดเลือดทั้ง Histogramn และ Scattergram ๔.๑.๑๑ เครื่องมีโปรแกรมควบคุมคุณภาพ (Quality Control) ไม่น้อยกว่า ๔๔ ไฟล์ และ เก็บได้ไฟล์ละไม่น้อยกว่า ๓๐๐ จุด และสามารถพิมพ์ผลออกมาในรูปแบบกราฟและข้อมูลดิบ
๔.๑.๑๒ มีระบบข้อความ เสียง หรือแสงไฟ แจ้งเตือนเพื่อบ่งบอกถึงความผิดปกติของระบบ การทํางานของเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ขัดข้อง
๔.๑.๑๓ มีระบบข้อความหรือเสียงหรือแสงไฟ และกราฟบอกระดับความผิดปกติ เพื่อบอก ถึงความผิดปกติของตัวอย่างเลือด
๔.๑.๑๔ เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Complete Blood Cell Count : CBC test) มีระบบควบคุมคุณภาพระหว่างห้องปฏิบัติการ (Interlaboratory Quality Assurance Program) สามารถนําผลควบคุมคุณภาพภายในไปประเมินผลเปรียบเทียบกับผู้ใช้งาน เครื่องรุ่นเดียวกันทั่วโลก (peer group comparison) หรือโปรแกรมการควบคุมคุณภาพโดยองค์กร ภายนอก (External quality assurance : EQA) ที่ได้รับการยอมรับ
๔.๑.๑๕ เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Complete Blood Cell Count : CBC test) มีติดตั้งและใช้งานจริงในในโรงพยาบาลศูนย์ หรือโรงพยาบาลในสังกัดมหาวิทยาลัย อย่าง
น้อย ๓ แห่ง
๔.๒ เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Complete Blood Cell Count : CBC test) สํารอง
๔.๒.๑ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดแบบอัตโนมัติ ชนิด ๕ cart diff มีความเร็วในการตรวจ วิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๗๐ ตัวอย่าง/ชั่วโมง
๔.๒.๒ ใช้หลักการ Fluorescent Flow Cytometry method หรือ VCSn technology หรือ Optical Analytical สําหรับตรวจวิเคราะห์เม็ดเลือดขาว, แยกชนิดของเม็ดเลือดขาว ใช้หลักการ Curmulative pulse heights detection method ในการตรวจวัดค่าฮีมาโตคริต จากปริมาตรเม็ด เลือดแดง ซึ่งเทียบเท่ากับวิธีมาตรฐาน
๔.๒.๓ ใช้ปริมาณตัวอย่างเลือดไม่เกิน ๒๕ ไมโครลิตร
๔.๒.๔ สามารถตรวจนับเม็ดเลือดขาวได้ทั้ง ๕ ชนิด Neutrophil, Lymphocyte, Monocyte,
Eosinophil la Basophil
๔.๒.๕ มี Mode ที่สามารถตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างที่เป็นสารน้ําจากร่างกายได้ (Body
ประธานกรรมการ
(สเซีย)
กรรมการ
(ลงชื่อ)……
.กรรมการ
(นางเทพรัตน์ เทศประสิทธิ์)
(นางอารีย์ ฉายศิลป์)
ตําาแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ตําาแหน่ง พยาบาลวิชาชีพ านาญการพิเศษ
(นางมุจลินทร์ บุญแช่มชู ตําาแหน่ง นักรังสีการแพทย์ช้านาญการ
Fluid Mode) โดยสามารถตรวจได้ ๕ ชนิด ได้แก่ CSF, Synovial Fluid, Pleural Fluid, Ascitic
Fluid และ CAPD
๔.๒.๖ สามารถตรวจวิเคราะห์สารน้ําในร่างกาย (Body Fluid) ได้โดยไม่ต้องใช้น้ํายาเพิ่ม ๔.๒.๓ สามารถเก็บผลการตรวจมากถึง ๑๐๐,๐๐๐ ราย
๔.๓ ผู้ขายต้องเพิ่มเครื่องมือ หรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาลในกรณีที่ โรงพยาบาลมีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้น หรือไม่เพียงพอกับการใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ๔.๔ ผู้ขายต้องจัดส่งน้ํายาเป็นงวดๆ ตามที่ผู้ซื้อกําหนด ให้เพียงพอต่อการใช้งาน
๔.๕ หากผู้ขายไม่สามารถจัดหาน้ํายาตรวจวิเคราะห์ได้ทันตามความต้องการของผู้ซื้อ หรือเครื่องเสียไม่ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ทําให้ผู้ซื้อต้องส่งตรวจนอกหน่วยงาน ค่าใช้จ่ายส่วนเกินที่เกิดขึ้นผู้ขายต้อง
รับผิดชอบ
๔.๖ ผู้ซื้อจะจ่ายเฉพาะค่าน้ํายาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์เท่านั้นเป็นราย test โดยอ้างอิงข้อมูลจาก ฐานข้อมูลสารสนเทศของโรงพยาบาล ( ICS XP)
๔.๗ ผู้ขายจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้นดังต่อไปนี้ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายกับผู้ซื้อ
๔.๒.๑ ผู้ขายต้องเชื่อมต่อ และบํารุงรักษารายปีของระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (Laboratory information System: LIS) ให้กับห้องปฏิบัติการ โดยต้องเชื่อมต่อกับระบบอัตโนมัติและรับผิดชอบ ในค่าใช้จ่ายในการดําเนินการทุกอย่าง และระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล HIS (Hospital
information System) ได้
๔.๓.๒ ผู้ขายต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าบํารุงรักษาเครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Complete Blood Cell Count : CBC test) ทุก ๆ เดือน ถ้าเครื่องมีปัญหาขัดข้อง จะต้องส่งช่าง ซ่อมบํารุง มาภายใน ๒๔ ชั่วโมง นับตั้งแต่ได้รับแจ้งซ่อม โดยวิธีการใดก็ตาม เช่น ทางโทรศัพท์หรือ ทางโทรสารและซ่อมจนใช้งานได้ตามปกติภายใน 5 วัน หากไม่ปฏิบัติตามเงื่อนไขติดต่อกันเกิน ๓ ครั้ง ผู้ขายต้องหาเครื่องใหม่มาทดแทนเพื่อใช้งาน มิเช่นนั้นผู้ซื้อและกรรมการสามารถพิจารณายกเลิก สัญญาได้ทันที
๔.๒.๓ ผู้ขายต้องให้ยืมอุปกรณ์คอมพิวเตอร์, เครื่องสํารองไฟ, เครื่องพิมพ์ให้เพียงพอต่อการใช้งาน ๔.๓.๔ ผู้ขายต้องสนับสนุนการ Calibrate, Validation, Verification, Correlation และหาค่า Reference range ให้เรียบร้อยก่อนนํามาให้ผู้ซื้อเครื่องใช้งานจริงหรือหลังการแก้ไขเครื่องต้องมีการ Calibrate และ Validation เครื่องด้วย พร้อมทั้งทบทวนการทดสอบอย่างน้อยปีละ ๑ ครั้งตามที่ กําหนดไว้อย่างเคร่งครัด โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
๔.๗.๕ ผู้ขายต้องสนับสนุนสารควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control; IQC) ๓ ระดับ ไม่น้อยกว่า ๒ ครั้ง/วัน ให้เพียงพอและครบถ้วน ตามมาตรฐานการตรวจวิเคราะห์ (CBC) ตลอดอายุ สัญญา
๔.๗.๖ ผู้ขายต้องสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการควบคุมคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (External Quality Assurance: EQA) อย่างน้อยปีละ ๑ โครงการ
ด
๔.๒.๒ ผู้ขายต้องจัดผู้ที่มีความรู้ ความเชี่ยวชาญมาฝึก และแนะนําการใช้ รวมถึงการแก้ไขปัญหา เบื้องต้น แก่ผู้ซื้อจนสามารถใช้งานได้อย่างถูกต้องปีละ ๑ ครั้ง
(นางอารีย์ ฉายศิลป์)
.กรรมการ
(ลงชื่อ) 14
ประธานกรรมการ
(aquo)……..
(นางเทพรัตน์ เทศประสิทธิ์)
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(ลงชื่อ)……
ตาแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(นางมุจลินทร์ บุญแซม
กรรมการ
ตําแหน่ง นักรังสีการแพทย์ชํานาญการ
I
|
๔.๓.๔ ผู้ชายต้องจัดหาคู่มือการใช้เครื่องตรวจความสมบูรณ์ของเลือดอัตโนมัติ (Complete Blood Cell Count : CBC test) ทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ ๒ ฉบับ
๔.๗.๔ ผู้ขายต้องจัดหา SDS (Safety data sheet) ของสารเคมีทุกตัว ที่เป็นส่วนประกอบของน้ํายา ที่ใช้กับเครื่องอัตโนมัติ
๔.๗.๑๐ ผู้ขายต้องแก้ไข ปัญหาที่เกิดกับเครื่องได้ และไม่เกิดปัญหาเดิมซ้ํา จนไม่สามารถให้บริการ
ได้
๔.๗.๑๑ ในกรณีผู้ขายไม่ปฏิบัติตามเงื่อนไขเฉพาะในข้อหนึ่งข้อใด โรงพยาบาลมีสิทธิ์ยกเลิกสัญญา และผู้ขายต้องไม่เป็นผู้ถูกบอกเลิกสัญญาในช่วงระยะเวลา
๕. เงื่อนไขประกอบการพิจารณาการจัดบริการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิก พร้อมน้ํายา
เสนอราคา
คู่สัญญาฝ่ายเอกชนต้องทําความเข้าใจเงื่อนไขที่กําหนดและยอมรับเงื่อนไขดังกล่าวก่อนทําการ
๕.๑ การเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติโลหิตวิทยาคลินิกพร้อมน้ํายา ในครั้งนี้ มีกําหนด ๔ เดือน (นับตั้งแต่วันที่ 9 มิถุนายน ๒๕๕๙ ถึงวันที่ ๓๐ กันยายน ๒๕๕๙)
ปริมาณงานจ้างเหมาเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ด้วยเครื่องอัตโนมัติพร้อมน้ํายาทางเคมีคลินิก (วัสดุใช้สอย) มี
จํานวน ๓๑ รายการ ดังนี้
ลําาดับ
รายการ
Glucose
จํานวนReportable
ด
๔,๘๐๐
5
Ո
៨
2.
3.
នា
๕
b
BUN
Creatininc
Uric Acid
Cholesterol
Triglyceride
HDL-Cholestercl
๗,๕๐๐
๑๐.๐๐๐
๑,๘๐๐
๖,๒๐๐
3,000
€,000
Total protein
๒,๕๐๐
Albumin
m,ooo
GO
Total Bilirubin
๒,๕๐๐
Direct Bilirubin
๒,๕๐๐
๑๒
AST
๓,๐๐๐
ดล
ALT
๒,๘๐๐
๑๔
ALP
๒,๘๐๐
๑๕
Sodium
2,200
๑๖
Potassium
๑๗
Chloride
៦៨
Carbondioxide
๘,๕๐๐
๘,๕๐๐
น
(ลงชัย)
(นางเทพรัตน์ เทศประสิทธิ์)
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
……ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)……..
2.
กรรมการ
(นางอารีย์ ยศิลป์)
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(ลงชื่อ)… 34 ….กรรมการ HJ
(นางมุจลินทร์ บุญแซะ!)
ตําาแหน่ง นักรังสีการะเพทย์จํานาญการ
Calcium
២០
Magnecium
๒๑
Phosphorus
๑,๕๐๐
9,600
1,000
២២
Amylase
๑๕๐
២៣
LDH
๒๔
CRP
๑๐๐
9,000
๒๕
CPK
๕๐๐
២៦
HbAoc
๒,๕๐๐
em
Urine Microalbumin
๑,๒๐๐
๒๘
Urine proteine /Creatinine (UPCR)
๑๒๐
๒๙
Protein CSF
๑๐
mo
mag. OGTT
สด
@oog. OGTT
๒๕
900
ราคากลางจ้างเหมาบริการ เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ด้วยเครื่องอัตโนมัติพร้อมน้ํายาทางเคมีคลินิก (วัสดุใช้สอย) ในครั้งนี้ จํานวน ๑,๖๒๗,๗๐๐ (หนึ่งล้านหกแสนสองหมื่นเจ็ดพันเจ็ดร้อยบาทถ้วน) โดยมีราคากลางดังนี้
จํานวน
อัตราค่าบริการ/
ล่าดับ
รายการ
รวมเป็นเงิน
Reportable
Reportable
G
๒
Glucose
BUN
๔,๘๐๐
๖.๐๐
๒๘,๘๐๐
๗,๕๐๐
๒๐.๐๐
๗๕,๐๐๐
៣
Creatinine
๑๐,๐๐๐
๑๐.00
๑๐๐,๐๐๐
๔
Uric Acid
9,500
๑.๐
๒๕,๒๐๐
๕
Cholesterol
๖,๒oo
๑๒.co
๗๔.๔๐๐
Ω
Triglyceride
€,000
๑๓.๐๐
๕๒,๐๐๐
๗
HDL-Cholesterol
€,000
๓๕.๐๐
๑๔๐,๐๐๐
៨
ถ
Total protein
๒,๕๐๐
๘.๐๐
๒๐,๐๐๐
น
Albumin
6,000
๘.๐๐
๕๔,๐๐๐
๑๐
Total Bilirubin
๒,๕๐๐
QM.00
๓๒.๕๐๐
OG
Direct Bilirubin
๒,๕๐๐
๑๓.๐๐
๓๒,๕๐๐
๑๖
AST
M,000
๑๓.๐๐
mc,ooo
om
ALT
๒,doo
๑ .bo
๓๖,๕๐๐
GC
ALP
๒,๘๐๐
G๔.๐๐
kk,๒๐๐
๑๕
Sodium
๘,๕๐๐
@0.00
๘๕,๐๐๐
๑๖
Potassium
๘,๕๐๐
๑๐.๐๐
๘๕,๐๐๐
Chloride
๘,๕๐๐
๑๐.๐๐
๘๕,๐๐๐
(ลงชื่อ)…….
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ……..
กรรมการ
นางเทพรัตน์ เทศประสิทธิ์)
ตําแหง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(นางอารีย์ ฉายศิลป์
ตาแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
zur
(ลงชื่อ) * กรรมการ
(นางมุจลินทร์ บุญแจ่ม) ตําแหน่ง นักรังสีการแพทย์ชํานาญการ
๑๘
Carbondioxide
๘,๕๐๐
๒๐.๐๐
mml0,000
๑๙
Calcium
๑,๕๐๐
๑๖.๐๐
๒๔,000
๒๐
Magnecium
๑,๘๐๐
๒๐.๐๐
sub,000
๒๑
Phosphorus
๒,๐๐๐
๑๘.๐๐
m๖,๐๐๐
២២
Amylase
๑๕๐
๖๐.๐๐
6,000
២៣
LDH
๑๐๐
๔๗,๐๐
๔,๗๐๐
๒๔
CRP
6),000
bb.00
๖๖,๐๐๐
๒๕
CPK
๕๐๐
๕๑.๐๐
๒๕,๕๐๐
๒๖
HbAmc
๒,๕๐๐
๙๐.๐๐
๒๒๕,๐๐๐
២៣
Urine Microalbumin
๑,๒๐๐
๔๐.๐๐
€2,000
២៨
Urine proteine /Creatinine
ด๒๐
๕๐
5,000
(UPCR)
๒๙
Protein CSF
AIG
๗๕g. OG!T
ลด
noog. OGTT
รวมเป็นเงิน
๕๐.๐๐
๔๐๐
๒๕
๑๒.๐๐
moo
Goo
๒๘.๐๐
๒,๘๐๐
๒๓,๖๒๗,๗๐๐
5. ระยะเวลาดําเนินการ
กําหนดระยะเวลาการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ด้วยเครื่องอัตโนมัติพร้อมน้ํายาทางเคมีคลินิก
มีกําหนด ๔ เดือน (นับตั้งแต่วันที่ 9 มิถุนายน ๒๕๖๙ ถึงวันที่ ๓๐ กันยายน ๒๕๖๙)
๔
๗. ระยะเวลาการส่งมอบของงาน
กําหนดงวดงานเป็น 4 งวด
4. เงื่อนไขการชําระเงิน
กําหนดงวดเงินเป็น ๔ งวด
๙. วงเงินในการจัดหา
จํานวน ๑,๖๒๗,๗๐๐ (หนึ่งล้านหกแสนสองหมื่นเจ็ดพันเจ็ดร้อยบาทถ้วน) โดยเบิกจ่ายจากเงินนอก งบประมาณ ประเภทเงินบํารุงโรงพยาบาลโชคชัย (ตามแผนจัดซื้อจัดจ้างโรงพยาบาลโชคชัย ประจําปี
งบ 1. ระมาณ ๒๕๖๙)
๑๐ ผู้รับผิดชอบโครงการ
โรงพยาบาลโชคชัย ๒๒๐ หมู่ที่ ๑๓ ถนนออมสิน ตําบลโชคชัย อําเภอโชคชัย จังหวัดนครราชสีมา ๓๐๑๙๐ โทร. ๐ ๔๔๐๐ ๓๑๓๘ โทรสาร ๐ ๔๔๔๙ ๑๑๖๑ ต่อ ๑๐๔
(ลงชื่อ).
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)…..
.กรมการ
(ลงชื่อ)
(นางเทพรัตน์ เทศประสิทธิ์)
(นางอารีย์ ฉายศิลป์)
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ตําแหน่ง พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
.กรรมการ
(นางมุจลินทร์ บุญแช่มชู
ตําแหน่ง นักรังสีการแพทย์ชํานาญการ