เช่าระหว่างดำเนินการ
ประกวดราคาเช่าเครื่องอัตโนมัติตรวจสารชีวเคมีในเลือดพร้อมน้ำยา จำนวน ๖๒ รายการ
จังหวัดจันทบุรี 69039480298
รายละเอียดการจ้าง
โครงการนี้เป็นการจัดหาเครื่องมือและระบบที่ทันสมัยเพื่อยกระดับการให้บริการห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ของโรงพยาบาลพระปกเกล้า จังหวัดจันทบุรี โดยมีวัตถุประสงค์หลักเพื่อเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกจำนวนอย่างน้อย 4 เครื่อง และเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางภูมิคุ้มกันวิทยาจำนวนอย่างน้อย 2 เครื่อง พร้อมน้ำยาตรวจวิเคราะห์รวม 62 รายการที่ได้มาตรฐานและมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ยังครอบคลุมถึงการจัดหาระบบ Total Lab Automation (TLA) ซึ่งเป็นระบบอัตโนมัติที่เชื่อมต่อกระบวนการทำงานทั้งหมดในห้องปฏิบัติการ ตั้งแต่การรับและจัดการสิ่งส่งตรวจ การเตรียมสิ่งส่งตรวจ การวิเคราะห์โดยเครื่องอัตโนมัติ การรายงานผล ไปจนถึงการเชื่อมต่อข้อมูลกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS) เพื่อให้การบริการตรวจวิเคราะห์มีความถูกต้อง แม่นยำ รวดเร็ว ลดระยะเวลารอคอยของผู้ป่วย และรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้นในอนาคต รวมถึงการพัฒนาคุณภาพและความปลอดภัยในการรักษาพยาบาล
English summary
This project aims to lease at least 4 automated clinical chemistry analyzers and 2 automated immunology analyzers, along with 62 types of diagnostic reagents. It also includes the provision of a Total Lab Automation (TLA) system to enhance the efficiency, accuracy, and speed of laboratory diagnostic services for patients. The scope covers the entire laboratory workflow, from sample reception and management to analysis, reporting, and integration with the hospital’s information system (HIS), thereby improving patient care and operational capacity.
สถานที่ดำเนินการ
โรงพยาบาลพระปกเกล้า
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง และภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง พร้อมน้ำยาตรวจวิเคราะห์จำนวน 62 รายการ ที่ได้มาตรฐาน มีประสิทธิภาพ และมีความคุ้มค่า
- เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์หาปริมาณสารชีวเคมี ระดับฮอร์โมนสารด้านภูมิคุ้มกันในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ รวมถึงระบบบริหารจัดการครอบคลุมตั้งแต่ผู้ป่วยมาใช้บริการเจาะเลือด การบริหารจัดการสิ่งส่งตรวจ ที่สามารถทำงานเชื่อมต่อกันอย่างต่อเนื่อง (Total Lab Automation : TLA) เครื่องเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติก่อน-หลังการวิเคราะห์ อีกทั้งการตรวจวิเคราะห์จนถึง การรายงานผล การประมวลผลโดยระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (LIS) และการส่งผลการตรวจวิเคราะห์ให้กับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล
- เพื่อพัฒนาปรับปรุง เพิ่มคุณภาพและอำนวยความสะดวกแก่ผู้ป่วย ด้วยระบบที่มีมาตรฐานความปลอดภัยของการรักษาพยาบาลผู้ป่วย ด้วยระบบจัดการคิวเจาะเลือด และระบบเตรียมหลอดเลือดอัตโนมัติ
- เพื่อให้การจัดการสิ่งส่งตรวจและการตรวจวิเคราะห์ มีความถูกต้อง แม่นยำ รวดเร็ว ลดระยะเวลารอคอยทางห้องปฏิบัติการ รองรับปริมาณสิ่งส่งตรวจที่มากขึ้นในอนาคต
ขอบเขตของงาน
- จัดหาและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง และทางภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง ที่เชื่อมต่อกันได้และเชื่อมต่อกับระบบราง (Total Lab Automation: TLA)
- เครื่องตรวจวิเคราะห์และระบบ TLA ต้องเป็นระบบใหม่ทั้งหมด ไม่ผ่านการใช้งานมาก่อน
- จัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาจำนวน 62 รายการ พร้อมสารควบคุมคุณภาพและสารมาตรฐาน
- จัดหาระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (Laboratory Information System: LIS) พร้อม Hardware และ Software ที่รองรับการทำงานของห้องปฏิบัติการและเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS)
- จัดหาระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือด ประกอบด้วยระบบคิว, ระบบเตรียมหลอดเลือดพร้อมติดบาร์โค้ดอัตโนมัติ, จอแสดงผล, และตู้คิวอัตโนมัติ (Kiosk)
- จัดหาระบบการเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติก่อนการวิเคราะห์ (Pre-Analytical System) และหลังการวิเคราะห์ (Post-Analytical System)
- จัดหาอุปกรณ์คอมพิวเตอร์, เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด, เครื่องอ่านบาร์โค้ด, เครื่องพิมพ์/สแกน/ถ่ายเอกสาร, จอแสดงผล TAT, และ Dashboard
- ติดตั้งระบบสาธารณูปโภคที่จำเป็น เช่น ระบบน้ำดี, น้ำเสีย, ไฟฟ้า, LAN, และปรับอากาศ
- จัดหาระบบน้ำที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ตามมาตรฐานสากล
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือเมื่อสิ้นสุดสัญญา
- จัดอบรมเจ้าหน้าที่โรงพยาบาลให้สามารถใช้งานเครื่องมือได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- ให้บริการปรึกษาและแจ้งปัญหาตลอด 24 ชั่วโมง ครอบคลุม Service, Application, และ IT Specialist (LIS)
- ดำเนินการสมัครโปรแกรมการเปรียบเทียบผลระหว่างห้องปฏิบัติการ (EQA)
- จัดหาโปรแกรมควบคุมคุณภาพภายใน (Inter-laboratory comparison) แบบ Real time online
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมแซม บำรุงรักษา และจัดหาเครื่องสำรอง
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายโปรแกรมบริหารจัดการคลังวัสดุวิทยาศาสตร์
- ติดตั้งระบบอุปกรณ์ตรวจวัดและบันทึกอุณหภูมิและความชื้น (Data Logger)
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง
- เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง
- น้ำยาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา 62 รายการ
- ระบบ Total Lab Automation (TLA) ที่เชื่อมต่อเครื่องวิเคราะห์
- ระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (LIS) พร้อม Hardware และ Software
- ระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือด (ระบบคิว, เครื่องเตรียมหลอดเลือดอัตโนมัติ, จอแสดงผล, Kiosk)
- ระบบเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Pre-Analytical System)
- ระบบจัดการสิ่งส่งตรวจหลังการวิเคราะห์ (Post-Analytical System)
- อุปกรณ์คอมพิวเตอร์และอุปกรณ์ต่อพ่วงต่างๆ (Server, PC, Printer, Scanner, Barcode Reader/Printer)
- ระบบสาธารณูปโภคที่เกี่ยวข้อง (น้ำ, ไฟฟ้า, LAN, แอร์)
- ระบบน้ำบริสุทธิ์ตามมาตรฐาน
- คู่มือการใช้งานเครื่องมือ (ภาษาไทยและอังกฤษ)
- รายงานการฝึกอบรมเจ้าหน้าที่
- รายงานการบำรุงรักษาและสอบเทียบเครื่องมือ
- รายงานผลการดำเนินงานตามสัญญา
ระยะเวลาดำเนินการ
3 ปี นับแต่วันที่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องและน้ำยาตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางชีวเคมีและภูมิคุ้มกันวิทยา รวมถึงระบบบริหารจัดการทางห้องปฏิบัติการ ติดตั้งพร้อมใช้งาน
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements:
- เป็นนิติบุคคลผู้มีอาชีพรับจ้างงานที่ประกวดราคา
- ไม่เป็นผู้ที่ถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานของทางราชการ และ/หรือ ของหน่วยงานเอกชน และได้แจ้งเวียน
- ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นแก่ศาลไทย เว้นแต่รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังได้มีคำสั่งให้พระบรมราชูปถัมภ์
- ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้เสนอราคารายอื่น ณ วันประกาศประกวดราคา หรือไม่เป็นผู้กระทำการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันราคาอย่างเป็นธรรม
- ไม่เป็นผู้ที่ได้รับการเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นแก่ศาลไทย เว้นแต่รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังได้มีคำสั่งให้พระบรมราชูปถัมภ์
- ผู้เสนอราคาต้องเป็นผู้ผลิต หรือตัวแทนจำหน่าย หรือผู้รับจ้างที่ได้รับมอบอำนาจจากผู้ผลิต หรือตัวแทนจำหน่าย
- ผู้เสนอราคาต้องมีประสบการณ์ในการติดตั้งระบบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา พร้อมระบบ Total Lab Automation (TLA) ในโรงเรียนแพทย์ หรือโรงพยาบาลศูนย์ อย่างน้อย 1 แห่งในประเทศไทย
- Standards Compliance:
- เครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานระดับสากล USFDA หรือ CE Mark และคณะกรรมการอาหารและยาประเทศไทย (อย.)
- เครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only)
- โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
- ระบบน้ำต้องผ่านการรับรองหรือมีคุณสมบัติที่ผ่านเกณฑ์มาตรฐานสากล ISO 17034 เช่น CLSI, CAP หรือ CLRW หรือ Deionized water type II หรือระบบน้ำ DI ที่มีค่า Conductivity ไม่เกิน 1 ไมโครซีเมน
- ระบบ LIS ต้องรองรับการขอรับรองมาตรฐาน LA, ISO 15189 และ ISO 15190
- Experience:
- มีประสบการณ์ในการติดตั้งระบบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา พร้อมระบบ Total Lab Automation (TLA) ในโรงเรียนแพทย์ หรือโรงพยาบาลศูนย์ อย่างน้อย 1 แห่งในประเทศไทย
- Previous Project Cost: (Not specified in the TOR)
- Technical Capabilities:
- สามารถจัดหาระบบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง และภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง ที่เชื่อมต่อกันได้และเชื่อมต่อกับระบบราง (TLA)
- สามารถจัดหาระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (LIS) ที่มีคุณสมบัติครบถ้วนตามที่กำหนด
- สามารถจัดหาระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือด และระบบเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Pre-Analytical & Post-Analytical System)
- สามารถติดตั้งระบบสาธารณูปโภคที่จำเป็นและระบบสำรองไฟฟ้า
- มีระบบบริการให้คำปรึกษาและแจ้งปัญหาตลอด 24 ชั่วโมง
- Personnel:
- (Not specified in the TOR, but implied need for qualified technical and IT personnel)
เกณฑ์การพิจารณา
ใช้เกณฑ์ราคา
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิก:
- จำนวน: อย่างน้อย 4 เครื่อง (3 เครื่องที่ห้องปฏิบัติการกลาง, 1 เครื่องที่ รพ.เมือง)
- ความเร็ว: รวมไม่น้อยกว่า 5,700 การทดสอบ/ชม. (ห้องปฏิบัติการกลาง), ไม่น้อยกว่า 1,900 การทดสอบ/ชม. (รพ.เมือง)
- Analytic time: ไม่เกิน 30 นาที
- คุณสมบัติ: Random access, STAT, Clot detection, Air bubble detection, Serum index, USFDA/CE Mark/อย. รับรอง, Ready to use reagents, อายุสั้นสุด 4 เดือน, Lot ไม่เกิน 4 Lot/ปี
- เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางภูมิคุ้มกันวิทยา:
- จำนวน: อย่างน้อย 2 เครื่อง (ที่ห้องปฏิบัติการกลาง)
- ความเร็ว: รวมไม่น้อยกว่า 600 การทดสอบ/ชม.
- คุณสมบัติ: ป้องกัน Contamination/Carry over, Ready to use reagents, USFDA/CE Mark/ISO13485 รับรอง, อายุสั้นสุด 3 เดือน, Lot ไม่เกิน 4 Lot/ปี, TAT สำหรับ Troponin T/I ไม่เกิน 18 นาที, Anti HIV ไม่เกิน 60 นาที (Routine)/39 นาที (STAT), FT3/FT4/TSH ไม่เกิน 45 นาที
- ระบบ Total Lab Automation (TLA):
- เชื่อมต่อเครื่องวิเคราะห์เคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาได้
- มีระบบรางลำเลียงสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ
- เครื่องเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Pre-Analytical System) รองรับการทำงาน 600 สิ่งส่งตรวจ/ชม.
- ระบบจัดเก็บสิ่งส่งตรวจหลังการวิเคราะห์ (Post-Analytical System) ความจุไม่น้อยกว่า 10,000 หลอด พร้อมควบคุมอุณหภูมิ 2-8°C
- ระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (LIS):
- ระบบเครือข่าย (Web service/Web base/Client-server), Multitasking, Multi-user
- เชื่อมต่อกับ HIS, เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด, ระบบ Pre-analytic, Analytic, Post-analytic
- มีระบบสำรองข้อมูล (Backup) อย่างน้อยวันละ 1 ครั้ง
- รองรับมาตรฐาน LA, ISO 15189, ISO 15190
- มีระบบ Turnaround time monitoring, Dashboard
- สามารถรายงานผลและส่งคำสั่งผ่านอินเทอร์เน็ตไปยังเครือข่าย รพช./รพ.สต. อย่างน้อย 30 จุด
- มีระบบจัดการข้อมูลผู้ป่วย, การสั่งตรวจ, การติดตามสิ่งส่งตรวจ (Sample Tracking), การควบคุมคุณภาพ (QC), การยืนยันผล (Validation), การรายงานผล (Report), การจัดการค่าวิกฤต (Critical Value)
- ระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือด:
- ระบบคิว, ระบบเตรียมหลอดเลือดพร้อมติดบาร์โค้ดอัตโนมัติ, จอแสดงผล, Kiosk
- เชื่อมต่อกับ HIS และ LIS
- รองรับการตรวจสอบสิทธิ์ผู้ป่วย, แสดงข้อมูลผู้ป่วย, บันทึกการเจาะเลือด
- อุปกรณ์อื่นๆ:
- Server, PC, เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด, เครื่องอ่านบาร์โค้ด, Printer/Scanner/Copier, จอแสดง TAT, Dashboard
- ระบบสำรองไฟฟ้า (UPS) สำหรับทุกระบบ
- ระบบ Data Logger สำหรับตู้เก็บน้ำยา
เงื่อนไขสัญญา
- วิธีการชำระค่าเช่า: ชำระเป็นรายเดือน โดยคิดยอดชำระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์ (per report)
- ระยะเวลาสัญญา: 3 ปี
- การรับประกัน:
- เครื่องมือและน้ำยาต้องเป็นของใหม่ ไม่เคยผ่านการใช้งาน
- การซ่อมแซมเครื่องเสียหาย/ชำรุด: ภายใน 4 ชั่วโมง และใช้งานได้ปกติภายใน 6 ชั่วโมง
- การเปลี่ยนเครื่องสำรอง: หากเครื่องหลักเสียเกิน 4 ครั้ง/เดือน/เครื่อง หรือพบปัญหาเดิมซ้ำๆ ภายใน 3 เดือน โรงพยาบาลสามารถยกเลิกสัญญาได้
- การรับประกันคุณภาพน้ำยา: หากเสื่อมสภาพหรือหมดอายุ ต้องเปลี่ยนใหม่ทันที
- การสิ้นสุดสัญญา: ผู้ให้เช่าต้องนำเครื่องมือออกและปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมภายใน 30 วัน
- การยกเลิกสัญญา: โรงพยาบาลสามารถยกเลิกสัญญาได้หากผู้ให้เช่าไม่สามารถปฏิบัติตามสัญญาหรือผิดสัญญาข้อหนึ่งข้อใด
- การพิจารณาข้อขัดแย้ง: การพิจารณาของคณะกรรมการประกวดราคา/ตรวจรับถือเป็นที่สิ้นสุด
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q1: โครงการนี้มีวัตถุประสงค์หลักเพื่ออะไร?
A1: เพื่อเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา พร้อมน้ำยา และระบบ Total Lab Automation (TLA) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการให้บริการห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาลพระปกเกล้า- Q2: จำนวนเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ต้องการมีอะไรบ้าง?
A2: ต้องการเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง และทางภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง - Q3: ระบบ Total Lab Automation (TLA) ครอบคลุมส่วนใดบ้าง?
A3: ครอบคลุมตั้งแต่การรับสิ่งส่งตรวจ, การเตรียมสิ่งส่งตรวจ, การวิเคราะห์, การรายงานผล, และการเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS) - Q4: ระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (LIS) ที่ต้องการมีคุณสมบัติพิเศษอย่างไร?
A4: ต้องสามารถเชื่อมต่อกับ HIS, รองรับมาตรฐานสากล, มีระบบติดตามผล (TAT), ระบบควบคุมคุณภาพ (QC), และสามารถเชื่อมต่อกับเครือข่ายโรงพยาบาลชุมชน/สต. ได้ - Q5: ระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือดประกอบด้วยอะไรบ้าง?
A5: ประกอบด้วยระบบคิว, เครื่องเตรียมหลอดเลือดพร้อมติดบาร์โค้ดอัตโนมัติ, จอแสดงผล, และตู้คิวอัตโนมัติ (Kiosk) - Q6: น้ำยาตรวจวิเคราะห์ที่ต้องการมีจำนวนกี่รายการ?
A6: จำนวน 62 รายการ - Q7: ระยะเวลาสัญญาเช่าคือเท่าใด?
A7: 3 ปี นับตั้งแต่วันที่ได้รับมอบเครื่องและระบบพร้อมใช้งาน - Q8: เกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกผู้เสนอราคาคืออะไร?
A8: ใช้เกณฑ์ราคา - Q9: ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบอะไรบ้างเมื่อสิ้นสุดสัญญา?
A9: ต้องนำเครื่องมือออกและปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิม - Q10: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์เสียหาย ผู้ให้เช่าต้องดำเนินการอย่างไร?
A10: ต้องทำการซ่อมแซมภายใน 4 ชั่วโมง และให้เครื่องใช้งานได้ปกติภายใน 6 ชั่วโมง พร้อมจัดหาเครื่องสำรองหากจำเป็น
- Q2: จำนวนเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ต้องการมีอะไรบ้าง?
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
1/31
- วัตถุประสงค์
รายละเอียดเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
ด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาพร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์ และระบบการจัดการสิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ
โรงพยาบาลพระปกเกล้า จังหวัดจันทบุรี
1.1 เพื่อเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติด้านเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่องและภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์จํานวน 62 รายการที่ได้มาตรฐาน มีประสิทธิภาพ และมีความคุ้มค่า 1.2 เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์หาปริมาณสารชีวเคมี ระดับฮอร์โมนสารด้านภูมิคุ้มกันในเลือดและ
สารคัดหลั่งอัตโนมัติ รวมถึงระบบบริหารจัดการครอบคลุมตั้งแต่ผู้ป่วยมาใช้บริการเจาะเลือด การบริหารจัดการสิ่งส่งตรวจ ที่สามารถทํางานเชื่อมต่อกันอย่างต่อเนื่อง (Total Lab Automation : TLA) เครื่องเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติก่อน-หลังการวิเคราะห์ อีกทั้งการตรวจวิเคราะห์จนถึง การรายงานผล การประมวลผลโดยระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (LIS) และการส่งผลการตรวจ
วิเคราะห์ให้กับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล
1.3 เพื่อพัฒนาปรับปรุง เพิ่มคุณภาพและอํานวยความสะดวกแก่ผู้ป่วย ด้วยระบบที่มีมาตรฐานความปลอดภัย ของการรักษาพยาบาลผู้ป่วย ด้วยระบบจัดการคิวเจาะเลือด และระบบเตรียมหลอดเลือดอัตโนมัติ 1.4 เพื่อให้การจัดการสิ่งส่งตรวจและการตรวจวิเคราะห์ มีความถูกต้อง แม่นยํา รวดเร็ว ลดระยะเวลา
รอคอยทางห้องปฏิบัติการ รองรับปริมาณสิ่งส่งตรวจที่มากขึ้นในอนาคต - ขอบเขตของงาน
2.1 ผู้ให้เช่าต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางชีวเคมีและภูมิคุ้มกันวิทยา
ผู้ให้เช่าต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกและเครื่องตรวจวิเคราะห์
อัตโนมัติทางภูมิคุ้มกันวิทยาที่เชื่อมต่อกันได้และเชื่อมต่อกับระบบราง มีระบบเชื่อมต่อในการนําส่งสิ่ง
ส่งตรวจจากเครื่องเตรียมสิ่งส่งตรวจเข้าสู่เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้อย่างต่อเนื่องเป็นรุ่นเดียวกันและมี คุณสมบัติเหมือนกันทุกประการทั้ง Hardware และ Softwareและใช้น้ํายาและขนาดบรรจุภัณฑ์ เดียวกันทุกเครื่องที่ติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการกลาง (Central labชั้น 5 อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์) และ ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง โดยเครื่องตรวจวิเคราะห์ ทางชีวเคมีและภูมิคุ้มกันวิทยา และระบบ TLA ต้องเป็นระบบใหม่ทั้งหมด ไม่ผ่านการใช้งานมาก่อน
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
gur folya
(นางสาวจันทนี นิติกาญ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(
ry yo
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคดี แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
1
2/31
2.1.1 ผู้ให้เช่าต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง และ คุณสมบัติทางด้านเทคนิค ดังนี้
2.1.1.1 ผู้ให้เช่าต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกดังนี้
ห้องปฏิบัติการกลาง Central Lab เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกที่เชื่อม กับระบบ pre - analytic ติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการกลางจํานวนอย่างน้อย 3 เครื่อง มี ความเร็วในการตรวจวัดรวมไม่น้อยกว่า 5,700 การทดสอบ ต่อชั่วโมง และเป็นเครื่อง ใหม่ไม่เคยใช้งานที่ใดมาก่อน
ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมืองเครื่องตรวจ วิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการ รพ.เมือง อย่างน้อย 1 เครื่อง มี ความเร็วในการตรวจวัดรวมแล้วไม่น้อยกว่า 1,900 การทดสอบ ต่อชั่วโมง และเป็น เครื่องใหม่ไม่เคยใช้งานที่ใดมาก่อน
2.1.1.2 สามารถประกันระยะเวลาของการตรวจวิเคราะห์ (analytic time) งานเคมีคลินิก ไม่เกิน 30 นาทีและรายการทดสอบชนิดเดียวกันทุกเครื่องตรวจวิเคราะห์ที่มีการ ติดตั้งต้องใช้น้ํายาทดสอบ, calibrator, Control ร่วมกันได้หรือสามารถทํารายการ ทดสอบชนิดเดียวกันร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ประเภทเดียวกันได้
2.1.1.3 ตัวเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติถูกควบคุมโดยระบบไมโครโปรเซสเซอร์ สามารถ อ่านคําสั่งตรวจจากแถบรหัสบาร์โค้ดและสามารถสั่งการโดยตรงได้จากหน้า เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ หรือแป้นพิมพ์ เมาส์และจอสัมผัส
2.1.1.4 สามารถทําการตรวจวิเคราะห์สารเคมีหรือคํานวณหาใน serum, urine และ/หรือ
สารน้ําจากร่างกายได้ตามรายการ
2.1.1.5 เครื่องตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกทั้งหมดสามารถเก็บน้ํายาได้ไม่น้อยกว่า 60
ช่องต่อเครื่อง และมีระบบควบคุมความเย็นอยู่ภายในตัวเครื่อง
2.1.1.6 สามารถวิเคราะห์แบบ random access และ stat ได้
2.1.1.7 กรณีที่ค่าตรวจวัดสูงกว่า linearity ของ standard curve หรือ limit ของการ ตรวจวัดนั้นเครื่องสามารถตั้งค่าหรือทําการเจือจางสิ่งส่งตรวจใหม่ได้อัตโนมัติ หาก เกินขีดความสามารถของเครื่อง ผู้ให้เช่าต้องจัดหาห้องปฏิบัติการส่งต่อ โดย โรงพยาบาลไม่เสียค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์
2.1.1.8 ในระบบของกระบวนการตรวจวิเคราะห์ Sample probe มีระบบตรวจเช็ค การ แข็งตัวของสิ่งส่งตรวจ (Clot detection) และฟองอากาศ( Air aspiration หรือ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชานาญการพิเศษ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์
นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
frin ไ
(นางสาวจันทน์ นิติการุญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
& Che
Or
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ านาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
3/31
Foam detection so Sample air bubble detection Air detection) ซึ่งส่งผลกระทบต่อผลการตรวจวิเคราะห์
2.1.1.9 Reagent probe และ Sample probe มีระบบตรวจเช็คระดับน้ํายาหรือสิ่งส่ง
ตรวจและแจ้งเตือนได้ กรณีน้ํายาหรือสิ่งส่งตรวจไม่เพียงพอ
2.1.1.10มีระบบตรวจสอบคุณภาพตัวอย่างที่เรียกว่า serum index กรณีตัวอย่างที่ตรวจ
วิเคราะห์มี hemolysis, Icterus และ tipemia (Hit) โดยแสดงผลเป็นตัวเลข เชิงปริมาณ (Quantitative) หรือกึ่งปริมาณ (Semi Quantitative) และแสดงผล เป็นแบบ Grading ได้ ( grading ได้ใน middleware หรือ LIS) เพื่อใช้ประกอบการ ตัดสินใจผลการตรวจที่ผิดปกตินั้น โดยเครื่องวิเคราะห์สามารถแปลผล HIL เทียบ กับค่าทนการรบกวนที่ระบุใน reagent package insert ได้โดยตรงและสามารถ ส่งผล serum index เชื่อมต่อกับระบบ LIS ได้โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
2.1.1.11 น้ํายาทุกรายการทดสอบและตัวเครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องได้การรับรองมาตรฐาน
ระดับสากล USFDA หรือ CE Mark และคณะกรรมการอาหารและยาประเทศไทย (อย.)
ทุกรายการ
2.1.1.12 เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถใช้น้ํายาตามลําดับการ Load เข้าเครื่องตรวจ
วิเคราะห์หรือตามลําดับ Expiration date ของน้ํายา
2.1.1.13 เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถเลือกทํา Calibration และ Control ขวดน้ํายาที่
ต้องการทั้งที่เป็น Lot เดียวกันและต่าง Lot
2.1.1.14 น้ํายาตรวจวิเคราะห์ จะต้องสอบเทียบกับสารมาตรฐานเมื่อมีการเปลี่ยน Lot ของ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ หากมีรายการน้ํายาตรวจวิเคราะห์ที่จําเป็นต้องมีการ สอบเทียบทุกวันหรือทุก cassette จะต้องไม่เกิน 5 รายการทดสอบ 2.1.1.15น้ํายาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นแบบ ready to use หรือ มีขั้นตอนการ
เตรียมอย่างง่าย โดยบริษัทเป็นผู้จัดเตรียมให้พร้อมใช้
2.1.1.16 น้ํายาทุกรายการตรวจมีระยะเวลาตั้งแต่ดูด Sample จนถึงได้ผลการตรวจ วิเคราะห์ไม่เกิน 30 นาที ยกเว้น รายการทดสอบ Lactate ไม่เกิน 10 นาทีเพื่อให้ รายงานผลได้รวดเร็วและทันเวลาในการรักษาผู้ป่วยวิกฤต
2.1.1.17 สามารถทําการใส่น้ํายาทุกชนิดเข้าเครื่องได้อย่างต่อเนื่องได้ตลอดเวลาในขณะที่
เครื่องกําลังทํางาน โดยไม่ต้องรอให้เครื่องเข้าสู่ Standby mode
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
के ने
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
E
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์)
นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
ที่ต
fr wor
(นางสาวจันทน์ นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
4/31
2.1.1.18 น้ํายาสําหรับบํารุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกประจําวันและประจํา สัปดาห์ เป็นน้ํายาสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน หรือมีการเตรียมน้ํายาอย่างง่ายก่อนการใช้งาน 2.1.2 ผู้ให้เช่าต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง
และคุณสมบัติทางด้านเทคนิค ดังนี้
2.1.2.1 ผู้ให้เช่าต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันวิทยา ดังนี้
ห้องปฏิบัติการกลาง Central Lab
เครื่องตรวจวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันวิทยาเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางเคมี คลินิก ติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการกลางจํานวนอย่างน้อย 2 เครื่อง มีความเร็วในการ ตรวจวัดรวมไม่น้อยกว่า 600 การทดสอบต่อชั่วโมง และเป็นเครื่องใหม่ไม่เคยใช้งาน ที่ใดมาก่อน
2.1.2.2 ตัวเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติถูกควบคุมโดยระบบไมโครโปรเซสเซอร์สามารถอ่าน
คําสั่งตรวจจากแถบรหัสบาร์โค้ด และสามารถสั่งการโดยตรงได้จากหน้าเครื่องตรวจ วิเคราะห์อัตโนมัติ หรือแป้นพิมพ์ เมาส์และจอสัมผัส
2.1.2.3 กรณีที่ตัวอย่างทดสอบมีค่าตรวจวัดสูงกว่า linearity ของ standard curve หรือ tinnit ของการตรวจวัดนั้น เครื่องสามารถตั้งค่าหรือทําการเจือจางสิ่งส่งตรวจใหม่ได้ อัตโนมัติ หากเกินขีดความสามารถของเครื่อง ผู้ให้เช่าต้องจัดหาห้องปฏิบัติการ ส่งต่อ โดยโรงพยาบาลไม่เสียค่าใช้จ่ายในการส่งต่อตรวจวิเคราะห์
2.1.2.4 เครื่องตรวจวิเคราะห์มีระบบป้องกันการ Contamination และ Carry overที่มี
ประสิทธิภาพ
2.1.2.5 น้ํายาที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นแบบ ready to use หรือ มีขั้นตอนการ
เตรียมอย่างง่าย โดยบริษัทเป็นผู้จัดเตรียมให้พร้อมใช้
2.1.2.6 สามารถทําการใส่น้ํายาทุกชนิดเข้าเครื่องได้อย่างต่อเนื่องได้ตลอดเวลาในขณะที่
เครื่องกําลังทํางานโดยไม่ต้องรอให้เครื่อง เข้าสู่ Standby mode
2.1.2.7 เป็นน้ํายาที่ผ่านการรับรองให้สามารถใช้ในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ (In Vitro
Diagnostic)
2.1.2.8 มีหนังสือรับรองการผลิตที่ได้มาตรฐานสากล USFDA หรือ CE Mark หรือ
ISO13485
2.1.2.9 เครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถใช้น้ํายาตามลําดับการ Load เข้าเครื่องหรือตามลําดับ
Expiration date ของน้ํายา
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์ นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
A
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ช้านาญการพิเศษ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
5/31
2.1.2.10สามารถทําการตรวจวิเคราะห์สารเคมีหรือคํานวณหาใน serum, plasma หรือ
whote btoodได้
2.1.2.11สามารถเชื่อมต่อกับระบบเครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติได้
2.1.2.12น้ํายาตรวจวิเคราะห์ จะต้องสอบเทียบกับสารมาตรฐานเมื่อมีการเปลี่ยน tot
ของน้ํายาตรวจวิเคราะห์
ตรวจวิเคราะห์กล่องใหม่
โดยไม่จําเป็นต้องสอบเทียบทุกๆครั้งที่มีการเปลี่ยนน้ํายา
2.1.2.13มีระยะเวลาตั้งแต่ดูด Sample จนถึงได้ผลการตรวจวิเคราะห์การทดสอบ
Troponin Tหรือ Troponin ( ไม่เกิน 18 นาที เพื่อให้รายงานผลได้รวดเร็วและ ทันเวลาในการรักษาผู้ป่วยวิกฤต
2.1.2.14กรณีการตรวจวิเคราะห์การทดสอบ Anti HiiV
Anti HIV (Routine) ระยะเวลาตั้งแต่ดูด Sample จนถึงได้ผลไม่เกิน 60 นาที และAnti HiV (STAT) ระยะเวลาตั้งแต่ดูด Sample จนถึงได้ผลไม่เกิน 39 นาที เพื่อให้รายงานผลได้รวดเร็วและทันเวลาในการรักษาผู้ป่วยวิกฤต, ผ่าตัดฉุกเฉิน, คลอด 2.1.2.15 มีระยะเวลาตั้งแต่ดูด Sample จนถึงได้ผลการตรวจวิเคราะห์การทดสอบ FT3,
FT4, TSH ไม่เกิน 45นาทีเพื่อให้รายงานผลได้รวดเร็วและทันเวลาในการรักษาผู้ป่วย อายุรกรรมต่อมไร้ท่อ
2.1.2.16 น้ํายาตรวจวิเคราะห์ต้องมีวันหมดอายุบนเครื่อง (Expired on board ) ไม่น้อยกว่า
28 วัน
2.1.3 คุณสมบัติทางเทคนิค
2.1.3.1 น้ํายาทุกชนิดต้องเป็นน้ํายาจากผู้ผลิตหรือยี่ห้อเดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์
(Original) หรือเป็นน้ํายา original สําเร็จรูปพร้อมใช้ จากบริษัทเครื่องวิเคราะห์ หากไม่มี Original บริษัทจัดหาและเตรียมให้ครบทุกรายการตรวจวิเคราะห์ และมี จํานวนไม่เกิน 5 รายการทดสอบ
2.1.3.2 น้ํายาทดสอบชนิดเดียวกันสามารถใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ประเภทเดียวกันได้ 2.1.3.3 น้ํายาและเครื่องมือต้องได้รับรองมาตรฐานคุณภาพ ISO 13485 หรือ
รับรองมาตรฐานระดับสากล USFDA หรือ CE Mark และคณะกรรมการอาหาร และยาประเทศไทย (อย.)
2.1.3.4น้ํายาทุกชนิดต้องสามารถใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติแบบ random access
ที่มี barcode reader หรือ RFID reader
کی ہے
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชานาญการพิเศษ
A J
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์
นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
fr Alm
(นางสาวจันทน์ นิติกรูป นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
Sr w
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์นํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
1510
6/31
2.1.3.5Calibrator, control ตลอดจนน้ํายาและอุปกรณ์เสริมอื่นๆที่ใช้ประกอบในการ ตรวจวิเคราะห์ ผู้ขายต้องจัดส่งให้เพียงพอตลอดอายุสัญญาโดยไม่คิดมูลค่า 2.1.3.6 น้ํายางานเคมีคลินิกต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 4 เดือน น้ํายางานภูมิคุ้มกัน
ไม่น้อยกว่า 3 เดือน และมีกลุ่มหมายเลขผลิตไม่เกิน 4 หมายเลขต่อปี (4 Lot/ปี) นับตั้งแต่วันส่งมอบ
2.1.3.7 เป็นน้ํายาที่ผ่านการรับรองให้สามารถใช้ในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ
(In vitro Diagnostic)
2.2 ผู้ให้เช่าต้องจัดหาน้ํายาตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาจํานวน 62 รายการ
อ้วน
รายการทดสอบ
หลักการ
นวนการ
!
Glucose
2
BUN
Enzymatic (Hexokinase/G-6-PDH) / Hexokinase/HK Method Urease/Kinetic test with urease and glutamate dehydrogenase/
GLDH, Kinetic Assay/ Urease-GLDH, UV Method
294,909
540,862
3
Creatinine
Enzymatic Proceduremethod/ Sarcosine Oxidase Method
698,698
4
Uric acid
Uricase / Enzymatic colorimetric test / Uricase-POD / Uricase-
Peroxidase Method
95,109
5
Total protein
Biuret Reaction / Colorimetric Assay/ Biuret Method
195,822
6
Albumin
Colormmetric Method (Bromo cresot green) /Colorimetric Assay /
256,029
Bromcresol Green Method
7
Cholesterol
Enzymatic / Enzymatic Colorimetric Method /CHO-POD/CHOD-
POD Method
187,496
8
HDL Cholesterol
Accelerated Enzymatic Reaction/selective solvent
176,664
/Homogeneous Enzymatic Colorimetric test/Enzymatic
Immunoinhibition /Direct Method
g Triglyceride
Glycerinphosphate Oxidase wão Enzymatic Colorimetric test /
GPO-POD Method
187,553
10
LDL Cholesterol
Selective resolution of LDL-Particles under dye formation
30,959
/Homogeneous Enzymatic Colorimetric Assay/ Enzymatic
Selective Protection/Direct Method
11
Total bilirubin
12
Direct bilirubin
Diazonium salt /Colorimetric Diazo Method/DPD /DSA Method
Diazo-Reaction /Colorimetric Diazo Method/DPD/DSA Method
199,039
197,405
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคดี แต่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
ครั้งที่
(นางสาวจันทน์ นิติการุญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
0
(นางสาวทิพวรรณ เนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
13 SGOT/AST
NADH (without P-5’-P) /NADH oxidation with pyridoxal phosphate (PYP) activation/IFCC (with/without Pyridoxal Phosphate
305,741
Activation) /IFCC Method without pyridoxal
14
SGPT/ALT
NADH (without P-5’-P) /NADH oxidation with pyridoxal phosphate (PYP) activation/IFCC (with/without Pyridoxal Phosphate
344,117
Activation)/IFCC Method without pyridoxal
15
Alkaline
phosphatase
Hydrolysis of Para-Nitrophenylphosphate/Colorimetric Assay/IFCC AMP buffer/IFCC Method
282,509
16
LDH
Oxidation of Lactate to Pyruvate /UV Assay: L-lactate to pyruvate ALDH (L-P) IFCC /IFCC Method
19,407
17
Calcium
18
Phosphorus
Arsenazo IIIMethod /5-nitro-5’-methyl-BAPTA (NM-BAPTA)
PhosphomolybdateMethod/ Molybdate UV/Phosphomolybdate
148,959
154,499
Complex
19
Magnesium
Enzymatic Procedure /Colorimetric Endpoint Method/Xylidyl Blue, Colourimetric, Tris-buffer /Xylidyl Blue Method
125,278
20
Urine/CSF proteiny Benzethonium Chloride /Turbidimetric Method/Pyrogallol Red
Molybdate/Pyrogallol Red Colorimetric Method
18,916
21
CPK/
NAC (N-Acetyl-L-Cystein) /UV-test: formation of NADPH/IFCC-CK
(NAC)/FCC Method
27,965
22 Amylase
Enzymatic/Colorimetric vão Enzymatic Colorimetric Assay/CNPG3/ IFCC Method
10,649
23 CK-MB
Chemiluminescent Microparticle Immunoassay (CMIA)
5,330
/Immunological UV Assay/ CK IFCC Method Plus
Immunoinhibition/IFCC Method
24
Microalbumin
Turbidimetric/mmunturbidimetric /Immunoturbidimetric
51,063
Assay/Method
25 Electrolyte
26 Gamma-GT
Sodium, Potassium, Chloride lumanns Indirect ISE /Direct ISE Tu ส่วนของ CO, ใช้หลักการ Indirect ISE/Bicarbonate PEP/Enzymatic PEP-MD* /Enzymatic/Phosphoenolpyruvate (PEP) Carboxylase
L-Gammaglutamyl-3-carboxy-4-nitroanilid-Substrate /Enzymatic
Colorimetric Assay /IFCCMethod
603,617
1,015
110,396
27 Lactate
28
Lipase
Conversion of Lactate into Pyruvate /Colorimetric Assay /Enzymatic/ Peroxidase Enzymatic Method
Kinetic Colorimetric /Enzymatic Colorimetric Assay/Method/
Colorimetric
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
M Alz
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ านาญการพิเศษ
For W
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
5,940
7/31
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
52
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
(นางคดี แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
29
Ferritin
Chemiluminescent Microparticle Immunoassay (CMIA) /Electrochemiluminescence Immunoassay (ECLIA)/Latex Particle Immunoturbidimetric / Chemiluminescence Immunoassay
18,989
(Sandwich)
30 Cortisol
CMIA/ECLIA)/CLIA /Competitive CLIA
11,263
31
Phenytoin
Enzyme immunoassay / Kinetic Interaction of Microparticles in a Solution (KIMS)/Emit® 2000/ Homogeneous Enzyme
817
32
AFP
33
CEA
34
CA 125
35
CA 19-9
36
CCA 153
37
Total PSA
38
Parathyroid
Hormone
39
Troponin I
Immunoassay
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLA
CMIA /ECLIAV/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA /ECLIAV/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA TECL_{AI}{CLIA / Sandwich CLA
Troponin I หรือ Troponin T โดยใช้หลักการ CMA /ECL.IA)/CLA Sandwich CLA (High Sensitivity) โดยเป็นน้ํายาที่มีความไว
(high – sensitivity) ตามเกณฑ์ของ FCC
40
Free T3
CMIA /ECLIA)/CLIA /Competitive CLIA
โดยสามารถใช้ตรวจเลือดทารกแรกเกิดได้และมีค่าปกติตามกลุ่มอายุ หรือ
15,971
28,485
7,777
5,442
14,899
10,291
8,443
28,783
44,978
ต้องมีเอกสารอ้างอิงค่าการรายงานผลสําหรับการรักษาที่น่าเชื่อถือได้
Free T4
CMIA/ECLIA)/CLIA /Competitive CLIA
51,495
โดยสามารถไข้ตรวจเลือดทารกแรกเกิดได้และมีค่าปกติตามกลุ่มอายุ หรือ ต้องมีเอกสารอ้างอิงค่าการรายงานผลสําหรับการรักษาที่น่าเชื่อถือได้
42 TSH
56,250
43
Anti-HBs
44
HBsAg
45
Anti-HBe
46
HBeAg
47
Anti-HCV
48
Anti-HIV
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
โดยสามารถใช้ตรวจเลือดทารกแรกเกิดได้และมีค่าปกติตามกลุ่มอายุ หรือ
ต้องมีเอกสารอ้างอิงค่าการรายงานผลสําหรับการรักษาที่น่าเชื่อถือได้
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA /ECLIA)/CLIA /Competitive CLIA
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLA
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
Do no
Ono
น
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ช้านาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
8,958
34,226
1,690
2,313
27,307
44,636
8/31
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ านาญการ
شا
AEN
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
generation สามารถตรวจหาแอนติเจน HIV-1 p24 และแอนติบอดีต่อ เชื้อ HIV 1, HIV 1 Subtype Q และ HIV 2 ในซีรั่มหรือพลาสม่า โดยผ่าน การรับรองคณะกรรมการอาหารและยาประเทศไทย (อย.)
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
49
HCG+Beta
3,843
50
C-Reactive Protein
51
Serum iron
52
TIBC
53
นํ้ายาตรวจวิเคราะห์
นํายาตรวจวิเคราะห์
HbA1c)
54
Thyroglobulin
Turbidimetric/Immunoturbidimetric / Particle-enhanced
immunoturbidimetric assay / Latex Particle Immunoturbidimetric
Ferene / colorimetric / TPTZ / Colorimetric Method TiBC หรือ UIBC โดยใช้หลักการ Ferene / colorimetric / Nitroso-PSAP / Colorimetric Method / Direct determination with FerroZine Enzymatic Procedure / Turbidimetric inhibition immunoassay (TINIA) / Turbidimetric Immunoinhibition / Enzymatic method
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
17,898
11,539
11,474
128,661
1,900
level
55
Thyroglobulin
CMIA/ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
1,900
Antibody
56
Anti TP
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
43,000
57
Cardiac NT ProBNP
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
8,223
58 PIVKA-II
59
ACTH
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
CMIA /ECLIA) /CLIA /Sandwich CLA
200
2,107
60
Procalcitonin
CMIA /ECLIA)/CLIA /Sandwich CLIA
200
61
Vancomycin level
CMIA/ECLIA)/CLIA/ Sandwich CLIA/homogeneous enzyme
250
immunoassay/Particle-enhanced turbidimetric inhibition
immunoassay(PETINIA)/ EMIT (Homogeneous enzyme
immunoassay)
62
MTX Level
(metrotrexate)
CMIA/ECLIA)/ CLIA/Sandwich CLIA/homogeneous enzyme immunoassay/ EMIT (Homogeneous enzyme immunoassay)
200
9/31
2.2.1 ในกรณีที่มีรายการตรวจวิเคราะห์ไม่ครบตามที่กําหนด หรือ ไม่สามารถตรวจในระบบรางได้ ผู้ให้เช่าต้องจัดหาและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์เพิ่มเติมในรายการตรวจดังกล่าว นอกระบบ
ราง โดยมีจํานวนไม่เกิน 1 เครื่อง และไม่เกิน 1 รายการ เพื่อให้โรงพยาบาลสามารถให้บริการ ผู้ป่วยได้ตามรายการที่เปิดให้บริการได้ครบถ้วน
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
の
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชานาญการพิเศษ
की ने
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
13
นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
10/31
2.3 โปรแกรมสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ (Laboratory Information System : LIS) มีคุณสมบัติดังนี้
ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดของระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (Laboratory information System : LIS) ตามที่ห้องปฏิบัติการเลือกใช้ รวมถึงการเชื่อมต่อเครื่องมือ ตรวจวิเคราะห์ทั้งหมดกับระบบสารสนเทศที่ทางห้องปฏิบัติการเลือกใช้รวมถึงค่าใช้จ่ายในการ
บํารุงรักษารายปี ตลอดอายุสัญญา
ผู้ให้เช่าต้องจัดหาระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (Laboratory information system : 1.IS) และ Hardware ที่มีคุณสมบัติรองรับ ระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการและระบบสารสนเทศ ของโรงพยาบาล (Hospital information system : HIS) สําหรับบริหารจัดการสิ่งส่งตรวจก่อนการ ตรวจวิเคราะห์และหลังการตรวจวิเคราะห์ โดยเป็นโปรแกรมระบบบริหารงานทางห้องปฏิบัติการ สามารถใช้ในการอ่านรับส่งข้อมูลจากเครื่องตรวจวิเคราะห์, พิมพ์ผลการตรวจและเชื่อมต่อกับระบบ
สารสนเทศของโรงพยาบาล โดยติดตั้งให้ครอบคลุมคอมพิวเตอร์ที่ใช้งานในห้องเจาะเลือด ห้องปฏิบัติการกลาง, ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมืองและห้อง เจาะเลือดกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ อาคารศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็ง โดยมีคุณลักษณะ ดังนี้
2.3.1 คุณลักษณะทั่วไป
2.3.1.1 เป็นโปรแกรมระบบงานห้องปฏิบัติการที่ใช้ระบบเครือข่าย ที่มีการติดตั้ง
ฐานข้อมูลไว้บนคอมพิวเตอร์แม่ข่าย Server และมีเครื่องคอมพิวเตอร์ลูกข่าย (Client)เข้าถึงข้อมูลได้ในเวลาเดียวกัน ปฏิบัติงานบนระบบ Web service หรือ Web base technology หรือClient - server technology สามารถใช้งานใน ลักษณะ Multitasking, Muti-user ได้
2.3.1.2 สามารถเชื่อมต่อกับระบบการจัดการของโรงพยาบาล (Hospital Information
System) ได้
2.3.1.3 สามารถเชื่อมต่อและออกคําสั่งปริ้นท์เครื่องบาร์โค้ด ปริ้นเตอร์ ตามจุดการทํางานได้ 2.3.1.4 มีระบบจัดการข้อมูลก่อนการตรวจวิเคราะห์ (Pre-analytic) 2.3.1.5 มีระบบจัดการข้อมูลขั้นตอนการตรวจวิเคราะห์ (Analytic)
2.3.1.6 มีระบบจัดการข้อมูลขั้นตอนหลังการตรวจวิเคราะห์ (Post-Analytic) 2.3.1.7 โปรแกรมแม่ข่ายและฐานข้อมูล ต้องมีระบบสํารอง (backup) อย่างน้อยวันละ 1 ครั้ง เพื่อในกรณีที่เครื่อง computer หรือโปรแกรมแม่ข่ายมีปัญหา ห้องปฏิบัติการยัง สามารถแก้ปัญหาเพื่อกลับมาทํางานได้ในเวลาอันสั้น โดยระบบสํารองต้องเป็น Computer แม่ข่าย (Server) 2 ชุด หรือติดตั้งโปรแกรมแม่ข่ายในระบบ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์ นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ช้านาญการพิเศษ
(นางสาวจันทน์ นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
थे वे
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางน้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
11/31
computer เสมือน (Virtualize) ที่สามารถทําการสํารองข้อมูลและระบบโปรแกรม แม่ข่ายได้
2.3.1.8 มีระบบการประมวลผลข้อมูลสําหรับทํารายงานสถิติและระบบบันทึกความเสี่ยง
เพื่อใช้ในการบริหารจัดการทรัพยากรและควบคุมระบบคุณภาพ
2.3.1.9 เป็นระบบที่รองรับการขอรับรองมาตรฐาน LA, ISO 15189 และ ISO 15190
ตลอดอายุสัญญาเป็นระบบสารสนเทศที่โรงพยาบาลเลือกใช้ และผ่านการพิจารณา ของคณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะแล้ว
2.3.2 คุณลักษณะทางเทคนิค
2.3.2.1 เป็นระบบ Windows Application หรือ Web Application สําหรับจัดการข้อมูล และการทํางานในห้องปฏิบัติการอย่างอัตโนมัติ (Automatic and Real Time Process) 2.3.2.2 เครื่องแม่ข่าย (Server) ใช้ระบบปฏิบัติการที่ปลอดภัยจากไวรัสคอมพิวเตอร์และ
รองรับการใช้ภาษาไทย
2.3.2.3 สามารถควบคุมการทํางานของเครื่องอัตโนมัติได้หลายเครื่องและเชื่อมโยง
คอมพิวเตอร์ลูกข่ายได้ และสามารถเพิ่มปริมาณการเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์ อัตโนมัติ และคอมพิวเตอร์ลูกข่ายภายในห้องปฏิบัติการได้ครอบคลุมทุกจุดที่
ให้บริการและรองรับงานในอนาคตจนครบสัญญา
2.3.2.4 สามารถกําหนดผู้ใช้ระบบ (Username) และรหัสผ่าน (Password) และกําหนด ระดับสิทธิการใช้งาน (User Level authorization) ได้ และกําหนดการเข้าใช้งาน แต่ละหน่วยงานได้
2.3.2.5 สามารถติดตั้งระบบสํารองข้อมูลเพื่อป้องกันการสูญหายของข้อมูลการตรวจ
วิเคราะห์
2.3.2.6 มีระบบ Turnaround time monitoring โดยสามารถแสดงระยะเวลาที่กําหนด แยกตามงาน routine, stat หรือ ตามรายการทดสอบได้โดยสามารถเชื่อมต่อกับ หน้าจอ (LED Screen) เพื่อติดตามสถานะของตัวอย่างและระยะเวลาการรายงาน
ผล (real time “TAT)
2.3.2.7 มี Dashboard (ในรูปแบบ web application) แสดงข้อมูลที่โรงพยาบาลต้องการ
เพื่อการหรืหารจัดการ หารจัดการ
ি
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์
นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
for h
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวทิพวรรณ ดาเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
12/31
2.3.2.8 สามารถรายงานผลและส่งคําสั่งรายการตรวจวิเคราะห์ผ่านระบบอินเตอร์เน็ต ที่ สามารถเชื่อมโยงกับเครือข่ายห้องปฏิบัติการ รพช. และ รพ.สต. ในจังหวัดจันทบุรี ได้อย่างน้อย 30จุด เพื่อรองรับระบบการส่งตรวจและรายงานผลการตรวจ วิเคราะห์ไปยังห้องปฏิบัติการเครือข่ายได้โดยตรง โดยติดตั้งระบบดังกล่าวให้กับ ทางโรงพยาบาลพระปกเกล้าใช้งานได้ภายใน 90 วันหลังจากทําสัญญา และไม่มี ค่าใช้จ่ายใดๆเพิ่มเติม หากต้องการเพิ่มจํานวนเครือข่ายในอนาคต รวมถึงจุดการ ให้บริการนอกสถานที่ชั่วคราว (ออกหน่วย)
2.3.2.9 รพช. และ รพ.สต.เครือข่าย สามารถเข้าถึงผลการตรวจวิเคราะห์ได้ และเชื่อมโยง
ไปยัง HIS ของโรงพยาบาลพระปกเกล้าได้
2.3.2.10 มีคู่มือการใช้งาน
2.3.3 คุณลักษณะทางเทคนิคในขั้นตอนก่อนการตรวจวิเคราะห์ (Pre-Analytic)
2.3.3.1 มีระบบการลงทะเบียนรับ สามารถรับข้อมูลคนไข้และคําสั่งตรวจ (Test Request)
จากระบบโรงพยาบาล (HIS) ได้โดยอัตโนมัติ
2.3.3.2 สามารถสั่งตรวจแบบ Manual ได้ผ่านทางคีย์บอร์ด หรือวิธีอื่น 2.3.3.3 สามารถส่งข้อมูลและคําสั่งตรวจไปยังห้องปฏิบัติการต่างๆและ/หรือไปยัง
เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้โดยอัตโนมัติ
2.3.3.4 รองรับการสั่งตรวจผ่าน web จากโรงพยาบาลลูกข่ายได้
2.3.3.5 สามารถเลือกรายการตรวจ (Test) ในลักษณะการตรวจที่ละรายการหรือชุด
รายการตรวจ (Test Profile) ได้
2.3.3.6 สามารถพิมพ์แถบรหัส (Barcode) ที่เป็นข้อมูลสําหรับสิ่งส่งตรวจได้ โดยมีข้อมูล ดังนี้ ชื่อ สกุลผู้ป่วย, HIN, ชนิดตัวอย่าง, วันที่/เวลา, เลขรหัส(LN), รายการตรวจ, สถานะ เช่น Routine หรือ STAT และหน่วยงานที่ส่งตรวจ - รับตรวจวิเคราะห์ แสดงชัดเจน
2.3.3.7 มีระบบตรวจสอบสถานะสิ่งส่งตรวจได้ว่าอยู่ในขั้นตอนการทํางานใด (Sample Tracking) ตามที่ห้องปฏิบัติการกําหนด เช่น ตั้งแต่ระยะเวลาRegisterจนถึง ระยะเวลาเก็บสิ่งส่งตรวจ เวลานําส่งถึงห้องปฏิบัติการ เวลารายงานผล เป็นต้น โดยมีระบบบันทึกสํารองสําหรับทวนสอบในภายหลัง
นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
สูง
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคดี แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ช้านาญการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
13/31
2.3.3.8 มีระบบบันทึกเวลารับรายการตรวจแยกสถานที่ (Location) และสามารถแยกรับ
ตามประเภทของสิ่งส่งตรวจได้
2.3.3.9 เมื่อกดรับ (Check in) ในระบบ LIS แล้วสามารถยกเลิกการรับได้ 2.3.3.10สามารถพิมพ์ Barcode แยกตามชนิดของสิ่งส่งตรวจได้โดยอัตโนมัติ 2.3.3.11สามารถกําหนดจํานวน Copy ของ Barcode ได้ทั้งการรับครั้งแรกและการสั่งพิมพ์ซ้ํา 2.3.3.12มีระบบบันทึกข้อมูลผู้เก็บสิ่งส่งตรวจ และวันเวลาที่เก็บสิ่งส่งตรวจได้ 2.3.3.13สามารถระบุประเภทและที่มาของสิ่งส่งตรวจได้
2.3.3.14สามารถส่งข้อมูลและคําสั่งตรวจไปยังห้องปฏิบัติการต่างๆได้โดยอัตโนมัติ
2.3.3.15สามารถบันทึกการปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ นํามารวบรวมเป็นสถิติได้ ที่สามารถใช้งานได้ 2.3.3.16สามารถบันทึกอุบัติการณ์ที่เกิดขึ้น ได้แก่ การยกเลิกหรือสั่งตรวจ และ นํามา
รวบรวมเป็นสถิติที่สามารถใช้งานได้
2.3.3.17ขั้นตอนการรับ sample สามารถแยกดูเฉพาะรายการที่มีการ reject หรือ เรียกดู
จากหน้าโปรแกรมอื่นได้
2.3.3.18มีระบบค้นหาข้อมูลผู้ป่วยได้ โดยใช้ข้อมูลพื้นฐานเช่น ชื่อ-สกุล / HN / เลขบัตร
ประชาชน 13 หลัก เป็นต้น
2.3.3.19 สามารถรับคําสั่งยกเลิกจาก HIS และทําการยกเลิกอัตโนมัติได้
2.3.4 คุณลักษณะทางเทคนิคในขั้นตอนการตรวจวิเคราะห์ (Analytic)
جليد
น
2.3.4.1 การเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ สามารถส่งคําสั่งตรวจและรับผลการ
ตรวจได้และสามารถกําหนดได้ว่าเครื่องอัตโนมัติเครื่องใดทําการตรวจรายการ
ตรวจใดบ้าง
2.3.4.2 สามารถสั่งตรวจซ้ํา (repeat) เพิ่มหรือ ลบ คําสั่ง ตรวจโดยผ่านระบบ LIS ได้ และ
สามารถกําหนดสิทธิ์ ในการลบ Order ที่รับเข้ามาในระบบ LIS ได้
2.3.4.3 สามารถบันทึกความคิดเห็นของผู้ปฏิบัติงาน (Comment) ในผลการตรวจได้ 2.3.4.4 มีระบบควบคุมคุณภาพทางห้องปฏิบัติการได้ ดังนี้
รองรับผล QC จากเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้โดยอัตโนมัติและรองรับการบันทึกผลโดยวิธี
Manual ครอบคลุมทุกรายการตรวจจากเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติในห้องปฏิบัติการ สามารถคํานวณค่าทางสถิติของ QC ได้ เช่น Mean, SD, % CV เป็นต้น
สี
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
14/31
สามารถรองรับและกําหนดเกณฑ์ตาม Westgard Multi Rules และ สามารถกําหนดกฎ
ของ IOC ตามมาตรฐาน six sigma
สามารถ Plot OC และแสดงผล OC chart
2.3.4.5 ห้องปฏิบัติการสามารถกําหนดการทํา Autoverification บน LIS หรือ Middleware รองรับการขอรับรองมาตรฐาน LA, ISO 15189 และ ISO 15190 ตลอดอายุสัญญา เป็นระบบสารสนเทศที่โรงพยาบาลเลือกใช้ และผ่านการ พิจารณาของคณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะแล้วเพื่อการรายงานผลอัตโนมัติ ส่งข้อความ Comment ข้อมูลค่าวิกฤต และข้อมูลอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องในการแปลผล การตรวจวิเคราะห์เข้าสู่ระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (HIS) ได้ จัดทําข้อมูล การบริหารจัดการด้านคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการ (QC management) ความ รวดเร็ว (Turnaround Time :TAT) ของการตรวจวิเคราะห์ตามช่วงเวลาและ ความเหมาะสม ปริมาณงาน (Work load) ได้ และนําข้อมูลออกจากฐานข้อมูล (Export data) เพื่อนําไปประมวลผลภายนอกได้
2.3.4.6 มีระบบการตรวจสอบและยืนยันผลความถูกต้องของการตรวจ (Validation)
ก่อนที่จะส่งผลการตรวจออกไป โดยสามารถเปรียบเทียบกับผลครั้งที่ผ่านมาได้ อย่างน้อย 2 ครั้ง เปรียบเทียบกับค่า Reference range และ Critical range และ รองรับการรายงานผลแบบ Auto-verification
2.3.4.7 สามารถกรองรายการตรวจให้แสดงเฉพาะส่วนที่ต้องการได้ดังนี้ แผนกงาน, Ward หรือคลินิก, Request No., Sample No,, Status report, Lab Result,
Sectio, Location was Date Condition
2.3.4.8 แสดงสถานะความเร่งด่วนของคําสั่งตรวจได้ 2 ระดับ คือปกติ (Routine), ด่วน(STAT) 2.3.4.9 สามารถบันทึกผลโดย Manual ได้ โดยรองรับการบันทึกผลที่เป็นตัวเลข ตัวอักษร
หรือข้อความ (free text) และตัวเลือกคําตอบ(choice) 2.3.4.10สามารถบันทึกสภาพของสิ่งส่งตรวจที่มีผลกระทบต่อค่าความถูกต้องของผลการ
ทดสอบและส่งข้อมูลไปยัง HIS ได้
2.3.4.1.1 สามารถกําหนดให้ระบบคํานวณผลการตรวจได้ ในกรณีที่นําผลตรวจใช้สูตรทาง
คณิตศาสตร์คํานวณเพื่อหาค่า เช่น eGFR, LDL cholesterol 2.3.4.1.2สามารถปกปิดผลการตรวจที่เป็นความลับได้หลายระดับปกปิด result
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชานาญการพิเศษ
ने
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
W
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
15/31
2.3.4.13สามารถกําหนดหน่วยและจุดทศนิยมที่ใช้ในการรายงานผลตามมาตรฐานทาง
ห้องปฏิบัติการ
2.3.4.14สามารถเปรียบเทียบผลย้อนหลังตรวจได้อย่างน้อย 2 ครั้งล่าสุด โดยแสดงเป็นค่า
การตรวจ
2.3.4.15สามารถกําหนดค่า Normal Range โดยแยกตามอายุ, เพศ ได้ 2.3.4.16สามารถกําหนดค่า Critical Range โดยแยกตามอายุ, เพศ ได้ 2.3.4.17มีระบบเตือนเพื่อช่วยให้ผู้ปฏิบัติงานสามารถสังเกตค่าผิดปกติและค่าวิกฤติ
2.3.4.18มีระบบเตือนเมื่อคนไข้มีค่าการตรวจเป็นค่าวิกฤติ (Critical value) และค่าที่ต้อง
รายงานทันที (Alert tab) แยกจากค่าปกติได้อย่างชัดเจน มีระบบบันทึกการแจ้งที่ แยกจากระบบการบันทึกผลตรวจหรือเป็นโปรแกรมเดียวกันโดยสามารถบันทึก
ข้อมูลการโทรแจ้งได้อย่างครบถ้วน และสามารถนําไปจัดทําเป็นรายงานสถิติได้ 2.3.4.19มีสัญลักษณ์ Delta check ที่แสดงการเตือนว่าค่ามีความแตกต่างระหว่างผลครั้ง
ก่อนกับผลปัจจุบันเกินกว่าที่กําหนด
2.3.4.20สามารถรับ Flag ต่างๆ ซึ่งแสดงความผิดปกติของการตรวจจากเครื่องตรวจได้ 2.3.4.21สามารถแยกรายงานผล (Approve) เฉพาะบาง Test ได้โดยไม่ต้องรอให้เสร็จ
พร้อมกันทั้งหมด
2.3.4.22มีระบบกรองผลก่อนส่งออก โดยเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ก่อนปล่อย
ผลออกสามารถ Validate หรือ Approve ผลการวิเคราะห์ได้ 2.3.4.23สามารถบันทึกการรายงานค่าวิกฤตได้ในระบบ โดยผู้รายงานผลจะต้องบันทึกชื่อ ผู้รับแจ้งค่าวิกฤตก่อนการรายงานผล (Validation) ซึ่งข้อมูลที่บันทึกจะต้องสามารถ แสดงได้ในใบรายงานผลการตรวจวิเคราะห์หรือหน้าจอแสดงผลทั้งระบบ LIS และ
HIS ครบถ้วนตรงกัน
2.3.4.24สามารถบันทึกชื่อผู้ออกผล หรือ รับรองผล และวันที่เวลาได้ 2.3.4.25สามารถแสดงรายละเอียดการเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ 2.3.4.26สามารถค้นหาประวัติการตรวจของคนไข้ที่เคยมาตรวจ ในระบบ LIS ได้ 2.3.4.27สามารถแสดงสถานะของแต่ละ Request, Sample และ Test ว่าอยู่ในสถานะใดบ้าง
ได้แก่ รับสิ่งส่งตรวจแล้ว, มีผลการตรวจแล้ว, รายงานผลแล้ว, รับรองผลแล้ว 2.3.4.28มีระบบให้ตรวจสอบสามารถแสดงระยะเวลาที่ใช้ไปแล้วในการตรวจของแต่ละ Request เปรียบเทียบกับเวลาประกันที่ตั้งไว้ โดยแสดงเวลาที่ใช้ไปตั้งแต่รับ
ม
Sens
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์)
นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
for domy
(นางสาวจันทนี นิติกาญ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
lo
Pr
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
16/31
Request เข้ามา มีระบบแจ้งเตือนก่อนถึงเวลาที่ตั้งไว้ตรงช่อง Time เป็นสีเหลือง เพื่อเตือนผู้ใช้งานและเมื่อเกินเวลาประกันที่ตั้งไว้ Time จะเปลี่ยนเป็นสีแดง
2.3.5 คุณลักษณะทางเทคนิคในขั้นตอนหลังการตรวจวิเคราะห์ (Post-Analytic)
2.3.5.1 สามารถสั่งพิมพ์ใบรายงานผลโดยอัตโนมัติ หรือ Manual ได้ สามารถส่งผล
กลับไปยังระบบ HIS ได้อย่างถูกต้อง และมีรายละเอียดครบถ้วนทุกรายการ เช่น หากรายการทดสอบมีการ Comment สภาพสิ่งส่งตรวจ หรือความผิดปกติ สามารถส่งเข้าระบบ HIS ได้ครบถ้วน
2.3.5.2 ใบรายงานผลการวิเคราะห์สามารถสร้างหรือปรับเปลี่ยนรูปแบบตามที่
โรงพยาบาลกําหนดได้ (Design Report) โดยมีรายละเอียด ดังนี้ - แสดงรหัสและสถานที่อยู่ของผู้ป่วยบนรายงานผลได้ทุกหน้า - มีชื่อห้องปฏิบัติการที่ออกใบรายงานผล
- ชื่อและรหัสและข้อมูลติดต่อของผู้ขอตรวจ
ประเภท, ชนิดของตัวอย่าง - ใบรายงานผลแสดงวิธีทดสอบแต่ละ Test
- รายงานผลเป็นหน่วยสากล
- ช่วงค่าอ้างอิงในคน
- ชื่อผู้ที่ทบทวนผล และชื่อผู้มีอํานาจออกรายงานผล
- บ่งชี้รายงานที่เป็นค่าวิกฤติ
- เลขหน้าของทั้งหมดกี่หน้า
- สามารถนําcomment (ของ test)มาแสดงที่ใบรายงานผลการตรวจได้
2.3.5.3 สามารถกําาหนดเงื่อนไข (Condition) ของการแสดงผลการตรวจในใบ report ได้ 2.3.5.4 สามารถสร้างใบรายงานรูปแบบของแบบฟอร์มต่างๆได้ เช่น แบบฟอร์มการคิด ค่าใช้จ่าย, แบบฟอร์มการส่งLab, สรุปค่าใช้จ่ายจากหน่วยงานภายนอกโรงพยาบาล 2.3.5.5 รองรับการ scan ผล Out lab โดยดูผลผ่านหน้า web report
سر
ค
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางคติ แซ่ไหล)
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
Ar
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
17/31
2.3.5.6 มีระบบบันทึกการทํางาน ( Log view) สําหรับทวนสอบกระบวนการทํางานของ ผู้ใช้งาน (user) เช่น การ request, repeat, delete, reset, report, approve, unapproved we back step
2.3.5.7 มีระบบจัดเก็บสิ่งส่งตรวจหลังการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ 2.3.5.8 สามารถจัดทํารายงานทางสถิติได้ เช่น รายงานสรุปรายการที่ขอตรวจทาง ห้องปฏิบัติการแยกตามหน่วยงาน ตามเครื่องมือการตรวจวิเคราะห์ ตามช่วง ระยะเวลาที่กําหนด และ Turnaround Time (TAT) Report ได้ เพิ่มรายละเอียด ข้อมูลที่ต้องใช้แต่ละห้อง
2.3.5.9 สามารถส่งออกข้อมูลสถิติต่างๆที่มีอยู่ในฐานข้อมูลในรูปแบบ MS Excel 2.3.5.10รายงานความทันเวลา ( TAT Report ) โปรแกรมสามารถเชื่อมโยงข้อมูลให้
ครอบคลุมกระบวนการให้บริการทางห้องปฏิบัติการทั้งหมด ได้แก่ ระบบห้องเจาะเลือด ระบบ Pre-Analytic และ Post - Analytic โดยสามารถทํารายงานสรุปแบ่งตาม ช่วงระยะเวลาที่ผู้ป่วยมารับบริการได้ เช่น ระยะเวลา Register ระยะเวลาเก็บสิ่งส่งตรวจ เวลารับสิ่งส่งตรวจ, เวลารายงานผล และเวลาในการตรวจสอบผลเพื่อประโยชน์ใน การนํามาวิเคราะห์ข้อมูลในด้านต่างๆ
2.3.5.11มีคู่มือการใช้งานตามจุดปฏิบัติงานทั้งในแบบที่เป็นรูปเล่มและไฟล์ electronic 2.3.5.12ผู้ขายต้องมีหน้าที่ติดตั้งโปรแกรมให้กับคอมพิวเตอร์ลูกข่ายที่มีใช้อยู่ใน
ห้องปฏิบัติการทั้งหมด
2.3.6 การนําส่งสิ่งส่งตรวจ
2.3.6.1 สิ่งส่งตรวจจากห้องเจาะเลือดชั้น 2 อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์ (ห้องเจาะเลือด 224)
ผู้ให้เช่าจัดหาระบบนําส่งสิ่งส่งตรวจแบบท่อเรียงเดี่ยวเชื่อมต่อกับระบบสายพาน โต๊ะเจาะเลือด เพื่อลําเลียงส่งสิ่งส่งตรวจจากห้องเจาะเลือด โดยสามารถ Stamp time และบันทึก barcode ตั้งแต่ส่งจนกระทั่งถึงเครื่องคัดแยกสิ่งส่งตรวจ ( Sorter) ที่จุด รับสิ่งส่งตรวจ ห้องปฏิบัติการกลาง (Central lab ชั้น 5 อาคารประชาธิปกศักดิ์ เดชน์) และสามารถ Stamp time และบันทึก barcode ระบบนําส่งสิ่งส่ง
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์ นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคดี แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
भी ने
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางน้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
18/31
ตรวจแบบท่อเรียงเดี่ยวต้องรองรับการใส่หลอดเลือดแบบเทได้ เพื่อรองรับหลอด
เลือดจากห้อง 237 จํานวน 1 จุด
ผู้ให้เช่าจัดหาระบบนําส่งสิ่งส่งตรวจจากห้องเจาะเลือดรถนั่งรถนอน 237
มายังห้องเจาะเลือด 224
2.3.6.2 สิ่งส่งตรวจจากห้องเจาะเลือดกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ อาคารศูนย์ความเป็นเลิศ
ต้านมะเร็ง
-โต๊ะเจาะเลือดมีระบบสายพานลําเลียงหลอดเลือดส่งมารวม ณ จุด check in โดยสามารถ stamp time เพื่อติดตามสิ่งส่งตรวจก่อนส่งท่อลม ผู้ให้เช่าจัดหาระบบกระสวยท่อลมนําส่งสิ่งส่งตรวจจํานวน 1 จุด เพื่อส่งตัวอย่างไปยังจุดรับสิ่งส่งตรวจห้องปฏิบัติการกลาง (Central lab ชั้น 5
อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์)
2.3.6.3 สิ่งส่งตรวจจากห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง
ผู้ให้เช่าจัดหาระบบรองรับการนําส่งสิ่งส่งตรวจ ที่ไม่ได้ตรวจวิเคราะห์เองจาก ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง ส่งมายัง ห้องปฏิบัติการกลาง (Central tab ชั้น 5 อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์) -มีระบบ check in โดยสามารถ Stamp time ก่อนนําส่งตัวอย่างมายังห้องปฏิบัติการ กลาง (Central tab ชั้น 5 อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์)
5
1
2.3.6.4 ผู้ให้เช่าจัดหาเครื่องคัดแยกสิ่งส่งตรวจ (Sorter) จํานวน 1 เครื่อง ติดตั้งที่จุดรับ
สิ่งส่งตรวจห้องปฏิบัติการกลาง (Central lab ชั้น 5 อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์) โดยสามารถคัดแยกหลอดสิ่งส่งตรวจตามชนิดหลอดเลือดได้ไม่น้อยกว่า 8 ชนิด
สามารถ stamp time และบันทึก Barcode เพื่อติดตามสิ่งส่งตรวจได้และ เชื่อมต่อระบบนําส่งสิ่งส่งตรวจแบบท่อเรียงเดี่ยวนําส่งสิ่งส่งตรวจไปยัง Bulk
toad ของระบบ total tab automation ได้โดยอัตโนมัติ
2.3.6.5 ระบบนําส่งสิ่งส่งตรวจแบบท่อเรียงเดี่ยว,เครื่องคัดแยกสิ่งส่งตรวจ (Sorter),
โต๊ะเจาะเลือดระบบสายพาน ต้องเป็นเครื่องใหม่ไม่เคยใช้งานมาก่อน
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ านาญการพิเศษ
ch
(นางสาวจันทน์ นิติการุญ
(นางคติ แซ่ไหล)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
19/31
2.4 ระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือดและระบบเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อน-หลังการตรวจวิเคราะห์
2.4.1 ระบบบริหารการจัดการห้องเจาะเลือด
ผู้ให้เช่าต้องจัดหาระบบคิวและระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือด มีเครื่องจัดเตรียม หลอดเลือดพร้อมติดสติ๊กเกอร์บาร์โค้ดอัตโนมัติพร้อมโต๊ะเจาะเลือด โดยมี
โปรแกรมควบคุมระบบการจัดการ สามารถเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล (Hospital information System : HIS) และระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ (Laboratory Information System: LIS) โดยระบบเตรียมหลอดเลือดและติดฉลาก อัตโนมัติตามที่ห้องปฏิบัติการเลือกใช้ เป็นเครื่องใหม่โดยไม่เคยใช้งานที่ใดมาก่อน
จํานวนเครื่องมือและอุปกรณ์สําหรับระบบบริการห้องเจาะเลือดทั้งหมดประกอบด้วย
เครื่องเตรียมหลอดเลือดและติดบาร์โค้ดอัตโนมัติ ชนิด stand alone,
+-
เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด, จอแสดงผลโปรแกรมบริหารจัดการกระบวนการเจาะเลือดชนิด สัมผัส (Touch Screen) จํานวน 16 ชุด พร้อมโต๊ะเจาะเลือดและระบบไฟสํารอง UPS (ห้องเจาะเลือดชั้น 2 ประชาธิปกศักดิเดชน์ 8 ชุด, ห้องเจาะเลือด กลุ่มงานเทคนิค การแพทย์ อาคารศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็ง 4 ชุด และห้องปฏิบัติการเทคนิค การแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง 4 ชุด)
-เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด, จอแสดงผลโปรแกรมบริหารจัดการกระบวนการเจาะเลือด ชนิดสัมผัส (Touch Screen) จํานวน 7 ชุด พร้อมโต๊ะเจาะเลือดและระบบไฟสํารอง UPS (ห้องเจาะเลือดชั้น 2 ประชาธิปกศักดิเดชน์ 4 ชุด, ห้องเจาะเลือดกลุ่มงานเทคนิค การแพทย์ อาคารศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็ง 1 ชุด และ ห้องปฏิบัติการเทคนิค การแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง 2 ชุด)
-จอโทรทัศน์แสดงหมายเลขคิวเจาะเลือดขนาดอย่างน้อย 55 นิ้ว จํานวน 9 เครื่อง (ห้องเจาะเลือดชั้น 2 ประชาธิปกศักดิเดชน์ 6 ชุด, ห้องเจาะเลือดกลุ่มงาน เทคนิคการแพทย์ อาคารศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็ง 2 ชุด และห้องปฏิบัติการเทคนิค การแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง 1 ชุด)
-ตู้คิวอัตโนมัติ ( Kiosk ) จํานวนอย่างน้อยเครื่องพร้อมระบบไฟสํารอง UPS และสามารถเพิ่มจํานวนตู้คิวอัตโนมัติ ( Kiosk) เพื่อรองรับการขยายงานโดยไม่มี ค่าใช้จ่ายใดๆ เพิ่มเติม
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นางสาวจันทน์ นิติการุญ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
бый ви
on
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
20/31
2.4.1.1 Automation blood collecting system เครื่องเตรียมหลอดเลือดและติด
ฉลากอัตโนมัติ
2.4.1.1.1 ชนิด Stand alone มีช่องใส่หลอดเลือดไม่ต่ํากว่า 7 ช่อง
2.4.1.1.2 เครื่องเตรียมหลอดเลือดอัตโนมัติ สามารถเลือกชนิด และจํานวน หลอดเลือดพร้อมติดสติ๊กเกอร์บาร์โค้ดอัตโนมัติ และเชื่อมต่อระบบบริหารจัดการ
กระบวนการเจาะเลือด
2.4.1.1.3 ผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
2.4.1.1.4 สามารถรองรับหลอดเลือดได้หลายขนาดสามารถบรรจุหลอดเลือดได้ ไม่น้อยกว่า 200 หลอดในเวลาเดียวกัน
2.4.1.1.5 สามารถพิมพ์บาร์โค้ดได้หลายชนิด ตามมาตรฐานที่กําหนด 2.4.1.1.6 มีเครื่องพิมพ์บาร์โค้ดอัตโนมัติประจําทุกโต๊ะเจาะเลือด กรณีเครื่อง เตรียมหลอดเลือดและติดสติ๊กเกอร์บาร์โค้ดอัตโนมัติใช้งานไม่ได้ และกรณีพิมพ์ บาร์โค้ดสําหรับกระปุกเก็บปัสสาวะ อุจจาระและสามารถพิมพ์บาร์โค้ด พิมพ์เพิ่ม หรือพิมพ์บาร์โค้ดสําหรับภาชนะเก็บสิ่งส่งตรวจอื่นได้
2.4.1.1.7 โปรแกรมบริหารจัดการระบบเจาะเลือด สามารถจัดการลําดับคิว ให้บริการ (Queue system) โดยสามารถพิมพ์บัตรคิวสําหรับรองรับบริการห้อง เจาะเลือดได้ ดังนี้
2.4.1.1.8 สามารถรับข้อมูลของผู้ป่วย (Patient demographic) โดยการเชื่อมต่อ ข้อมูล กับระบบฐานข้อมูลโรงพยาบาล (Hospital information System: HIS) เพื่อตรวจสอบข้อมูลผู้ป่วยและใช้ในการบ่งชี้ตัวผู้ป่วย (Patient identification)
2.4.1.1.9 สามารถจําแนกบัตรคิวได้หลายกลุ่มประเภทผู้ป่วยยืดหยุ่นตามระบบการ ให้บริการทางห้องแต่ละปฏิบัติการ (Workflow) และ เพื่อให้ผู้ป่วยเข้ารับการเจาะ เลือดตามช่องที่กําหนดไว้ได้เช่น สามารถแยกผู้ป่วยเร่งด่วน ผู้ป่วยทั่วไป ผู้ป่วยรถนอน 2.4.1.1.10 สามารถตรวจสอบข้อมูลผู้ป่วยเพื่อการบ่งชี้ตัวผู้ป่วยและบันทึกการ ยืนยันการบ่งชี้ตัวผู้ป่วย (Patient identification) ก่อนการสั่งพิมพ์ Barcode ได้ เพื่อป้องกันความผิดพลาดในการบ่งชี้ตัวผู้ป่วย เช่น การแสดงข้อมูลของผู้ป่วย การแสดงรูปถ่ายคนไข้
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์)
นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
for don
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
21/31
2.4.1.1.11 สามารถเชื่อมต่อเครื่องเตรียมหลอดเลือดอัตโนมัติเพื่อพิมพ์ barcode sticker พร้อมติดหลอดเลือดหรือสั่งพิมพ์ในกรณีที่ใช้เครื่อง Barcode printer 2.4.1.1.12 สามารถแสดงจํานวนผู้ป่วยที่รอเจาะเลือด Queue Waiting ได้ 2.4.1.1.13 สามารถเก็บข้อมูลหมายเลขรอเรียกคิวนี้ไว้ในระบบ Pending List สําหรับเจ้าหน้าที่เรียกเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถติดต่อโดยไม่ต้องรับหมายเลขคิวใหม่
2.4.1.1.14สามารถคืนหรือข้ามหมายเลขคิวไปยังระบบในกรณีที่ช่องให้บริการไม่มี ความพร้อมและให้เจ้าหน้าที่ของให้บริการอื่นสามารถกดเรียกเพื่อให้บริการผู้ป่วยได้
(Roll Back)
2.4.1.1.15 หน้าจอโปรแกรมจัดการคิวเจาะเลือด สามารถแสดงข้อมูลผู้ป่วย เช่น ชื่อ-นามสกุล วันเดือนปีเกิด อายุ รูปผู้ป่วย เป็นต้น และรายละเอียดการรับบริการ เจาะเลือด เช่นรายการที่สั่งตรวจ แสดงชนิดของหลอดเลือดหรือภาชนะเก็บสิ่งส่ง ตรวจ เวลาที่ลงทะเบียนรับคิว เวลาเรียกเข้าเจาะเลือด เวลาที่ยืนยันการเจาะเลือด เวลาที่เจาะเลือดสําเร็จ แสดงชื่อผู้ทําการเจาะเลือด และสามารถบันทึกหมายเหตุ ต่างๆได้ กรณีเจาะเลือดไม่สําเร็จหรือมีการยกเลิก
2.4.1.1.16 รองรับระบบตรวจสอบสถานะสิทธิ์ของผู้ป่วย โดยเชื่อมโยงการ ตรวจสอบสิทธิ์จาก HIS พร้อมพิมพ์บัตรคิวอัตโนมัติ (HIS รองรับการเชื่อมต่อ)
2.4.1.1.17 สามารถแสดงหมายเลขคิวที่เรียกหน้าจอโทรทัศน์พร้อมเสียงเรียก ผู้ป่วยเข้าช่องเจาะเลือด ณ จุดที่ผู้ป่วยนั่งรอ และมีจอแสดงหมายเลขคิวที่กําลังเรียก อยู่ที่โต๊ะเจาะเลือด
2.4.1.1.18 มี Mobile application ที่สามารถแสดงคิวเจาะเลือดของผู้ป่วยโดย สามารถเทียบกับคิวปัจจุบัน พร้อมมีการแจ้งเตือนก่อนถึงคิวเรียกเพื่อเข้าช่องเจาะ เลือดหรือคิวที่ถูกเรียกผ่านไปแล้ว
2.4.1.1.19 สามารถบันทึก incident Report ณ จุดเจาะเลือด เพื่อตรวจสอบ ย้อนกลับถึงปัญหาและพัฒนาแก้ไข
2.4.1.1.20 สามารถจัดทํารายงานสถิติ (Statistic Report) เพื่อวิเคราะห์และ ปรับปรุงการให้บริการ
2.4.1.1.21 มีระบบ Data Security ในการเข้าถึงข้อมูล
2.4.1.1.22 สามารถบันทึกระยะเวลาการให้บริการ (TAT) ในแต่ละขั้นตอนการ ทํางานเพื่อเป็นตัวชี้วัดและประเมินผลการทํางานและวางแผนการปรับปรุงการบริการ
ทํางานเพื่
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
Holy
(นางสาวจันทนี นิติกาญ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
S
ตัวชี้วัด
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
श्री के
(นางสาวทิพวรรณ เนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
22/31
2.1.1.1.23 มีระบบตรวจสอบและแสดงสถานะของสิ่งส่งตรวจ Sample Checking หลังจากเจาะเลือด
2.4.1.1.24 โดยโปรแกรมสามารถรองรับการเชื่อมต่อกับระบบคิวที่ห้องปฏิบัติการ
เลือกใช้และเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาล(LIS) ตามที่องปฏิบัติการ
โดยผู้เช่ารับผิดชอบค่าเชื่อมต่อ รวมถึงค่าใช้จ่ายในการบํารุงรักษารายปี 2.4.1.1.25 สามารถเชื่อมต่อกับระบบสารสนเทศของโรงพยาบาลเพื่อรองรับ การปริ้นท์สติ๊กเกอร์บาร์โค้ดชนิดเดียวกับห้องปฏิบัติการที่จุดเจาะเลือดของหอผู้ป่วย
ภายในโรงพยาบาลอย่างน้อย 70 แห่งและสามารถเพิ่มเติมได้ในกรณีที่มีการเปิดหอ ผู้ป่วยใหม่เพื่อรองรับการขยายงานโดยไม่มีค่าใช้จ่ายใดๆ เพิ่มเติมโดยหอผู้ป่วย
สามารถตรวจสอบชนิดของหลอดเลือด และรายการทดสอบผ่านโปรแกรมได้ โดย
บริษัทติดตั้งโปรแกรมปริ้นท์บาร์โค้ดและอุปกรณ์ปริ้นท์บาร์โค้ดให้ทั้งหมด
2.4.2 ระบบการเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนการวิเคราะห์ (Pre-Analytical System)
ผู้ให้เช่าต้องจัดหาระบบจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติเพื่อเข้าสู่ระบบการตรวจ วิเคราะห์ (Analytical system) ติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการกลาง (Central lab) จํานวน อย่างน้อย 1 ชุด ใช้ในการรับลงทะเบียนสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Register) ปั่นแยก (Centrifuge) เป็ดจุกหลอด (De-capper) คัดแยก (Sorting) และลําเลียงสิ่งส่งตรวจ ไปยังเครื่องตรวจวิเคราะห์เลือดแบบอัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา แบบ หลอดเลือดเรียงเดี่ยวในระบบ Total Lab Automation ทั้งหมด สามารถคละขนาดและ ประเภทของหลอดเลือดได้หลากหลายขนาดและหลายประเภท (รองรับขนาด 13x75 และ 13x100) ในการลําเลียงตัวอย่างในระบบรางได้พร้อมกัน รวมถึงจัดเก็บสิ่งส่งตรวจ ถาดเป้าหมาย Archiving) แบบอัตโนมัติ เพื่อเตรียมสิ่งส่งตรวจเข้าสู่เครื่องตรวจวิเคราะห์ อัตโนมัติได้ เป็นรุ่นเดียวกันและมีคุณสมบัติเหมือนกันทุกประการทั้ง Hardware และ Software ดังมีคุณสมบัติ ดังนี้
2.4.2.1
s
สามารถจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจเพื่อส่งเข้าสู่ระบบการตรวจวิเคราะห์ในอัตราอย่าง น้อย 600 สิ่งส่งตรวจต่อชั่วโมงและสามารถใส่สิ่งส่งตรวจได้อย่างต่อเนื่องทั้งแบบ rack และ bulk toader รองรับการใช้งานสําหรับหลอดเลือดหลายขนาดได้ พร้อมกัน พร้อมสามารถตรวจสอบสีฝาหรือสีของซีรั่มหรือปริมาณ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์
นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
for the
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
ش
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
23/31
2.4.2.2
2.4.2.3
2.4.2.4
สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกและ
ภูมิคุ้มกันวิทยาได้ครบทั้งหมดทุกเครื่อง
ระบบจัดการสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Pre and post analytical System) มี เครื่องปั่นแยกสิ่งส่งตรวจที่ควบคุมความเร็วและอุณหภูมิอัตโนมัติอย่างน้อย 3 เครื่อง มีระบบรักษาสมดุลของหลอดบรรจุสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ มีระบบ ควบคุมอุณหภูมิภายในตัวเครื่องปั่น และปั่นแยกสิ่งส่งตรวจโดยมีความเร็ว (Throughput) ไม่น้อยกว่า 300 หลอดต่อชั่วโมงต่อเครื่อง เครื่องปั่นทั้งหมด เป็นอิสระต่อกันสามารถแยกกันปั่นได้โดยไม่ต้องรอพร้อมกัน ปรับรอบ ความเร็วรองรับได้ 3000-4000rpm หรือ ปรับรอบความเร็วได้ถึง 3000g-force มีระบบจัดเก็บสิ่งส่งตรวจเข้าสู่ถาดเป้าหมาย (Archiving) และแยกสิ่งส่ง ตรวจเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์ในส่วนงานอื่นๆ เช่น Out tab หรือ งาน Manual ได้พร้อมจัดเก็บตัวอย่างเพื่อรอทําซ้ํามีระบบพักรอสิ่งส่งตรวจเพื่อรอทําซ้ําไม่
น้อยกว่า 300 ตัวอย่าง
2.4.3 ระบบการเตรียมสิ่งส่งตรวจหลังการวิเคราะห์(Post-Analytical System) ผู้ให้เช่าต้องจัดหาเครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติในขั้นตอนหลังการตรวจวิเคราะห์
(Post-analytic system) และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมดของระบบสารสนเทศทาง ห้องปฏิบัติการ (Laboratory information system : LIS) ตามที่ห้องปฏิบัติการเลือกใช้ สําหรับบริหารจัดการสิ่งส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการ เป็นรุ่นเดียวกันและมีคุณสมบัติ เหมือนกันทุกประการ ทั้ง Hardware และ Software ดังนี้
2.4.3.1
เครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจหลังการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการแบบ อัตโนมัติ (Post-analytical System) ที่ห้องปฏิบัติการกลาง มีระบบเครื่อง จัดเก็บสิ่งส่งตรวจเข้าสู่ถาดเป้าหมาย (Archiving) พร้อมจดจําตําแหน่ง จัดเก็บเพื่อการค้นหาได้ง่าย หลังจากการนําไปจัดเก็บและ มีระบบจัดเก็บสิ่ง ส่งตรวจ เพื่อรอการตรวจวิเคราะห์ซ้ํา หรือทําการทดสอบเพิ่ม (add on or repeat) จํานวนอย่างน้อย 1 เครื่อง โดยสามารถบรรจุหลอดตัวอย่าง ได้ไม่ น้อยกว่า 300 ตัวอย่าง (เฉพาะการจัดเก็บหรือ Archiving ไม่รวมการใส่ ตัวอย่างเข้าเครื่อง) เพื่อจัดเก็บหลอดเลือดงานเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกัน และ สามารถเรียกสิ่งส่งตรวจออกมาเพื่อทําการทดสอบซ้ําได้โดยอัตโนมัติ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ช้านาญการพิเศษ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
& Ar
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
Oth
"
(นางคดี แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
ش
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
2.4.3.2
2.4.3.3
2.4.3.4
24/31
มีระบบโปรแกรมการจัดการตัวอย่างหลังตรวจวิเคราะห์ ที่สามารถจดจํา ตําแหน่ง จัดเก็บได้ง่าย ทุกตัวอย่างมีหมายเลขสิ่งส่งตรวจ [N โดยสามารถ กําหนดขนาดบรรจุของ Tray ตามลําดับของตัวอย่างที่จัดเก็บ ที่ ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง
ระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมด ของระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (Laboratory information system : LIS) ตามที่ห้องปฏิบัติการเลือกใช้ รวมถึงการเชื่อมต่อเครื่องมือ ตรวจวิเคราะห์ทั้งหมดกับระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการเลือกใช้
รวมถึงค่าใช้จ่ายในการบํารุงรักษารายปี ตลอดอายุสัญญา
ผู้ให้เช่าต้องจัดหาระบบจัดการสิ่งส่งตรวจหลังการตรวจวิเคราะห์แบบ อัตโนมัติเชื่อมต่อกับระบบราง ความจุไม่น้อยกว่า 10,000 หลอด พร้อม ระบบควบคุมอุณหภูมิ2-8 องศาเซลเซียสของสิ่งส่งตรวจหลังการตรวจ วิเคราะห์ และสามารถเรียกคืนสิ่งส่งตรวจเข้าสู่เครื่องตรวจวิเคราะห์เมื่อ
ต้องการทดสอบซ้ําได้โดยอัตโนมัติ มีระบบปิดหลอดสิ่งส่งตรวจหลังการตรวจ
วิเคราะห์ และผู้ให้เช่าสนับสนุนวัสดุสําหรับปิดหลอดสิ่งส่งตรวจให้เพียงพอ ต่อการใช้งาน
2.5 อุปกรณ์ต่างๆ ที่จะติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการ
ผู้ให้เช่าต้องจัดหาอุปกรณ์ที่ใช้ในการส่งต่อข้อมูลทางอิเลคโทรนิกส์จากระบบสารสนเทศ
ทางห้องปฏิบัติการ (Laboratory information system : LIS) ที่ใช้ในกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ ประกอบด้วยส่วนที่เป็น Hardware ได้แก่ Server แม่ข่ายอย่างน้อย 2 ชุด หรือเป็นระบบ Real Back Up โดยมี ชุดคอมพิวเตอร์ จอภาพไม่น้อยกว่า 22 นิ้ว อย่างน้อย 28 เครื่อง พร้อม UPS, เครื่องพิมพ์สติ๊กเกอร์บาร์โค้ด อย่างน้อย 90 เครื่อง, เครื่องอ่านบาร์โค้ด อย่างน้อย 21 ชุด, เครื่องปริ้นท์ &สแกน ถ่ายเอกสาร อย่างน้อย 5 เครื่องพร้อมน้ําหมึกตลอดอายุการใช้งาน จอแสดงระยะเวลาออกผลการทดสอบทางห้องปฏิบัติการ (TAT) อย่างน้อย 3 เครื่อง, หน้า จอแสดงผลที่รวบรวมข้อมูลทางห้องปฏิบัติการ (Dashboard) อย่างน้อย 1 เครื่องโดยติดตั้งที่ ห้องปฏิบัติการกลาง (Central lab ชั้น5 อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์) และติดตั้งตามจุดที่ โรงพยาบาลกําหนด และสามารถเพิ่มเติมได้ในกรณีที่มีปริมาณงานเพิ่มขึ้น เพื่อรองรับการขยาย งานโดยไม่มีค่าใช้จ่ายใดๆ เพิ่มเติมและ Software ที่เหมาะสมเพียงพอต่อความต้องการของ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
fir (นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
fry
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
しょ
(นางชม้อย เขาจารี)
เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
25/31
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์โดย Hardware ต้องได้มาตรฐานด้านคอมพิวเตอร์ และเครื่องมือ ส่วน Software ต้องเป็นระบบที่ถูกต้องตามกฎหมายและมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ของสภา
เทคนิคการแพทย์และมาตรฐานสากลสําหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
อุปกรณ์/Location
Central lab
จุดรับสั่งส่ง ห้องเจาะ ห้องเจาะเลือด ห้องปฏิบัติการ หอผู้ป่วย จุดเจาะเลือด
กรรจ
เลือดชั้น2
กลุ่มงานเทคนิค กลุ่มงาน
ต่างด้าว
อาคาร
การแพท
เทคนิค
ประชาธิปก อาคารศูนย์ความ
การแพทย์
ศักดิเดช
เป็นเลิศด้าน
โรงพยาบาล
มะเร็ง
พระปกเกล้า
สาขาเมือง
เครื่อง
คอมพิวเตอร์+ UPS เครื่องปริ้นบาร์โค้ด
5
6
2
6
ซIL
จํานวน อย่างน้อย
28
4
เกา
5
4
2
3
70
2
90
ตัวสแกนบาร์โค้ต
6
5
4
2
3
0
1
21
Printer
1
1
1
1
1
0
0
5
ขอแสดง TAT
2
0
0
0
1
0
3
แสดง
2
Dashboard
ห้องปฏิบัติการกลาง (Central lab ชั้น5 อาคารประชาธิปกศักดิเดชน์) และติดตั้งตามจุดที่ โรงพยาบาลก้าหนด
2.6 ผู้ให้เช่าต้องติดตั้งระบบการทํางานทั้งหมดของเครื่องมืออัตโนมัติให้เชื่อมต่อกับระบบ สาธารณูปโภคของโรงพยาบาลเช่น ระบบน้ําดี น้ําเสีย ระบบไฟฟ้า ระบบ LAN และระบบปรับ อากาศ เพื่อให้ปฏิบัติงานได้ในพื้นที่ของห้องปฏิบัติการกลางกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์อาคาร ประชาธิปกศักดิเดชน์ชั้น 5 ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง, ห้องเจาะเลือดกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ อาคารศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็ง, ห้องเจาะเลือดชั้น 2 รวมถึงมีการสอบเทียบระบบน้ําบริสุทธิ์ที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติอย่างน้อยปีละ 2 ครั้งและ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติต้องมีระบบ online electronic service/ Remote service and support โดยอัตโนมัติเพื่อประโยชน์ในการแก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้น 2.7 กรณีที่ต้องใช้ระบบน้ําในการตรวจวิเคราะห์ผู้ให้เช่าต้องจัดหาระบบน้ําที่ใช้กับเครื่องตรวจ
วิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา โดยต้องเป็นระบบที่ผ่านการรับรองหรือมี
for (นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
For More
(นางสาวจันทน์ นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ने
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
Vou
นางชม้อย เขาจาร์) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
V
26/31
คุณสมบัติที่ผ่านเกณฑ์มาตรฐานสากล ISO 17034 เช่น CLSI, CAP หรือ CLRW หรือ Deionized water type II หรือหรือระบบน้ํา DI ที่มีค่า Conductivity ไม่เกิน 1 ไมโครซีเมนตามที่ผู้ผลิต กําหนด โดยทางบริษัทต้องรับผิดชอบควบคุมคุณภาพให้สามารถใช้งานได้ตามมาตรฐานและใน กรณีที่ระบบน้ํามีปัญหา บริษัทต้องรับผิดชอบแก้ไขให้ใช้งานได้โดยไม่กระทบกับการให้บริการของ ทางโรงพยาบาล โดยระบบน้ําจะต้องมีระบบ remote service เพื่อแจ้งเตือน และสามารถบันทึก ค่าต่าง ๆ ในกระบวนการผลิตน้ํา ต้องมีระบบสํารองน้ําเพื่อให้มีน้ําพร้อมใช้อย่างน้อย ๒๐๐ ลิตร 2.8 เครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic
use only)
ๆ
2.9 โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
2.10 ผู้เสนอราคาที่ได้รับการคัดเลือกแล้วจะต้องทําราคาค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ โดยต้องไม่สูง กว่าราคาต่อหน่วยของราคากลาง และกรณีที่ราคารวมที่เสนอต่ํากว่าราคากลาง ผู้เสนอราคาจะต้องลด
ราคาของค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการในอัตราร้อยละของราคาที่เสนอลดในราคารวม
2.11 ดําเนินการติดตั้งเครื่องมือปฏิบัติงาน จะต้องสามารถให้บริการทางห้องปฏิบัติการและการตรวจ
วิเคราะห์ได้โดย
Jeg
กรณีที่ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่สอดคล้องกับอาการทางคลินิกกรณีที่แพทย์ร้องขอ ผู้ให้เช่า เป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการส่งตรวจต่อห้องปฏิบัติการภายนอกที่มีหลักการแตกต่างกัน และต้องรายงานผลตรวจวิเคราะห์ให้ทราบภายใน 3-5 วัน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ระหว่างติดตั้งเครื่องมือชุดใหม่ทางผู้ให้เช่าต้องดําเนินการวางแผนให้ห้องปฏิบัติการสามารถ ปฏิบัติงานได้โดยไม่กระทบการให้บริการของผู้ป่วย โดยทํา Method Validationทุกเครื่องที่ ติดตั้งใหม่ Verification และ Correlation เทียบกับเครื่องที่ห้องปฏิบัติการกลางใช้อยู่เดิม ทั้งงานเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันในทุกรายการทดสอบ จนผ่านเกณฑ์มาตรฐานที่ยอมรับได้ รวมทั้งดําเนินการให้ระบบ LISที่สามารถเชื่อมต่อกับระบบ HIS ที่โรงพยาบาลใช้อยู่และ อุปกรณ์คอมพิวเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับระบบนี้ ในช่วงเปลี่ยนผ่าน เพื่อเตรียมความพร้อมที่ สามารถให้บริการตรวจวิเคราะห์ได้ตลอด 24 ชั่วโมงตามภาระงานที่ห้องปฏิบัติการกลาง ดําเนินการให้บริการอยู่ ณ ปัจจุบันนี้ จากนั้น ให้นําเครื่องมือที่จะทํา Automation (analyzer) มาติดตั้งที่ห้องปฏิบัติการกลาง และทําการสอบเทียบกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ชุด แรก เพื่อให้สามารถปฏิบัติงานได้ตามสัญญาที่ระบุไว้ในฉบับนี้ ให้แล้วเสร็จภายใน 90 วัน หลังจากทําสัญญา
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นางสาวจันทนี นิติกรูญ)
On
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
Com
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
27/31
ดําเนินการสอบเทียบเครื่องตรวจวิเคราะห์ทางเคมีคลินิกที่ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาล พระปกเกล้า สาขาเมือง ตามรายการตรวจวิเคราะห์ที่เปิดให้บริการเทียบกับที่ห้องปฏิบัติการกลาง โรงพยาบาลพระปกเกล้า ให้แล้วเสร็จภายใน 30 วันหลังติดตั้ง
ค่าใช้จ่ายในการดําเนินการนี้ ทางบริษัทผู้ชนะการเสนอราคาเป็นผู้รับผิดชอบทั้งหมด ทั้ง ระบบน้ําดี น้ําทิ้ง คอมพิวเตอร์ใช้งาน เครื่องสํารองไฟ ระบบไฟต่างๆ น้ํายาการตรวจวิเคราะห์ รวมทั้งสัญญาณอินเตอร์เน็ตหรือ WIFI เพื่อรองรับระบบ Online service/remote service and support และค่าใช้จ่ายอื่นๆ ในการติดตั้งอุปกรณ์เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติงาน 2.12 ผู้ให้เช่าต้องจัดการดูแลระบบหลังติดตั้ง ซึ่งรวมการดูแลระบบจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจเพื่อเข้าสู่ระบบ การตรวจวิเคราะห์ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ระบบสารสนเทศห้องปฏิบัติการ ระบบน้ําเพื่อ รองรับให้ระบบสามารถใช้งานได้โดยไม่สะดุด มีกําหนดอย่างน้อยเดือนละ 1 ครั้ง หรือเมื่อพบ ปัญหาต้องรีบเข้ามาดําเนินการแก้ไขภายใน 24 ชั่วโมง
2.13 ผู้ให้เช่าเสนอราคาน้ํายาโดยรวมราคาน้ํายา, สารควบคุมคุณภาพ, สารมาตรฐานและวัสดุสิ้นเปลือง ทั้งหมดสําหรับงานที่ต้องใช้ในการทดสอบ โดยเสนอเป็นราคาต่อรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์ (per report) ตลอดระยะเวลาของสัญญารวมทั้งเงื่อนไขอื่นๆ (หากมี) ทั้งนี้ไม่รวมฉลาก barcode และหลอดอุปกรณ์สําหรับบรรจุสิ่งส่งตรวจ ซึ่งผู้ให้เช่าต้องติดตั้งระบบส่วนการตรวจวิเคราะห์ให้ แล้วเสร็จสามารถใช้งานได้ภายใน 120 วัน, ระบบ Pre - analytic และ Post analytic ให้แล้วเสร็จ สามารถใช้งานได้ภายใน 120 วันส่วนระบบ Blood automation collecting system ติดตั้งแล้ว เสร็จและสามารถใช้งานได้ภายใน 120 วันพร้อมดําเนินการปรับปรุงพื้นที่เพื่อให้เหมาะสมกับการ ติดตั้งระบบงานดังกล่าวได้ทั้งหมด ครอบคลุมในส่วนของการตรวจวิเคราะห์ห้องปฏิบัติการกลาง ห้องเจาะเลือดผู้ป่วย OPD ชั้น 2, ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์ โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขาเมือง และห้องเจาะเลือดกลุ่มงานเทคนิคการแพทย์ อาคารศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็ง 2.14 ระบบการรายงานผลข้อมูลทางห้องปฏิบัติการเพื่อการตัดสินใจของผู้บริหาร รายวัน รายสัปดาห์ รายเดือน รายปี เช่น จํานวนผู้ป่วยที่มารับบริการเจาะเลือด, ระยะเวลารอคอยการออกผลการ ทดสอบ (TAT), จํานวนการทดสอบ (per report), รายจ่ายค่าน้ํายา เป็นต้น และสามารถเพิ่มเติม ข้อมูลได้ตามที่โรงพยาบาลกําหนด
2.15 ผู้ให้เช่าเป็นผู้ดูแลรับผิดชอบในการตรวจสภาพและบํารุงรักษาเครื่องวิเคราะห์ตามมาตรฐานให้ เครื่องสามารถทํางานได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยต้องตรวจเช็คอย่างน้อยเดือนละ 1 ครั้ง ทุกเครื่อง ที่มีการติดตั้งในห้องปฏิบัติการ และมีการจัดทําตารางบํารุงรักษาตลอดอายุสัญญา ดําเนินตาม อย่างเคร่งครัดให้สามารถใช้งานได้ดีอยู่เสมอ โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มใดๆ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์ นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
The Walmyr
(นางสาวจันทนี นิติการุญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
A
(นางคดี แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
28/31
2.16 กรณีเครื่องเสียหายหรือชํารุด
ทําให้ไม่สามารถใช้งานได้ตามปกติผู้ให้เช่าจะต้องทําการซ่อมแซม
แก้ไขภายใน 4 ชั่วโมงและเครื่องตรวจวิเคราะห์สามารถใช้งานได้ตามปกติภายใน 6 ชั่วโมง โดย นับจากเวลาที่ติดต่อกับผู้ให้เช่า
ในระหว่างการซ่อมผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องสํารองที่มีศักยภาพ
เท่ากันหรือใกล้เคียงมาให้โรงพยาบาลใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ
หรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่ โรงพยาบาลส่งตรวจไปยังหน่วยงานภายนอก ถ้าเครื่องมือใช้งานไม่ได้มากกว่า 4 ครั้งต่อเดือนต่อ เครื่อง และพบปัญหาเดิม ภายใน 3 เดือน โรงพยาบาลสามารถยกเลิกสัญญาได้
2.17 ผู้ให้เช่าต้องมีระบบบริการให้คําปรึกษาและช่องทางการแจ้งปัญหาต่างๆ ที่ครอบคลุมด้าน Service, Application และ IT Specialist ( LIS ) ทุกเครื่องที่ติดตั้งและทุกรายการทดสอบตาม สัญญา ตลอด 24 ชั่วโมง เพื่อการให้บริการผู้ป่วยได้อย่างต่อเนื่อง
2.18 ผู้ให้เช่าต้องทําการตรวจสอบการใช้ได้ของวิธีการทดสอบโดยการทํา method validation, method verification กับเครื่องมือตรวจวิเคราะห์ทุกรายการทดสอบตามสัญญาในฉบับนี้ก่อน การใช้งานจริงโดยแสดงหลักฐาน ขั้นตอน วิธีการ ข้อมูล และวิเคราะห์ข้อมูลตามหลักเกณฑ์ มาตรฐาน เช่น CLIA หรือ Bio variation หรือ SMILE หรือ RPCA หรือ CLSI ในการทําการ ตรวจสอบการใช้ได้ของวิธีทดสอบและบริษัทผู้ขายมีการทํา correlation ระหว่างเครื่องตรวจ วิเคราะห์ที่มีการทดสอบชนิดเดียวกันอย่างน้อยปีละ 2 ครั้งและทุกครั้งเมื่อมีการเปลี่ยนแปลง เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติใหม่และจัดทําเป็นรูปเล่มเพื่อเป็นข้อมูลอ้างอิง
2.19 ผู้ให้เช่าต้องดําเนินการสมัครโปรแกรมการเปรียบเทียบผลระหว่างห้องปฏิบัติการให้กับทาง โรงพยาบาล ร่วมกับองค์กรที่น่าเชื่อถือภายในประเทศและต่างประเทศ (International EQA) ให้กับการทดสอบที่มีผู้ให้บริการ ทุกรายการทดสอบตามสัญญาหากการทดสอบใดไม่มีผู้ให้บริการ EQA ให้จัดหา inter-laboratory comparison แทนได้ครอบคลุมทุกเครื่องที่ติดตั้งใน ห้องปฏิบัติการ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเพิ่มตลอดเวลาสัญญา
2.20 ผู้ให้เช่าต้องจัดหาโปรแกรมควบคุมคุณภาพภายใน Inter-laboratory comparison แบบ Real time online หรือข้อมูลอัพเดทภายใน 24 ชั่วโมง ได้อย่างอัตโนมัติโดยสามารถเปรียบเทียบผล QC กับห้องแลปอื่นๆ ได้ และรองรับ Six Signa Principleได้แก่ การคํานวณ Sigma Metric แบบอัตโนมัติให้ใช้ตลอดอายุสัญญาที่สามารถเปรียบเทียบผลกับห้องปฏิบัติการอื่นๆทั่วโลกที่ใช้ เครื่องมือชนิดเดียวกัน โดยสามารถส่งผลการควบคุมคุณภาพภายในโปรแกรมอัตโนมัติผ่านทาง ระบบLAN หรือ internet หรือวิธีอื่นๆ โดยเจ้าหน้าที่ไม่ต้องบันทึกผลส่งเข้าโปรแกรม
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
to dorme
(นางสาวจันทนี นิติการุญ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
Dry
(นางคติ แซ่ไหล)
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
นักเทคนิคการแพทย์ านาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ส
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ช้านาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
29/31
2.21 ในกรณีที่เครื่องมือไม่ใช้แล้ว ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จ ภายใน 1 สัปดาห์นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้งแล้วปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิมด้วย ค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าเองทั้งสิ้น
2.22 ผู้ให้เช่าต้องยอมรับในเงื่อนไขของโรงพยาบาลที่จะจ่ายเงินค่าน้ํายาเป็นรายงานการทดสอบ
ที่สมบูรณ์ (per report) ซึ่งนับจากจํานวนผู้ป่วยในระบบฐานข้อมูลทางห้องปฏิบัติการที่ Approved 2.23 ผู้ให้เช่าต้องรับประกันคุณภาพน้ํายาหากมีการเสื่อมสภาพหรือหมดอายุ ผู้ให้เช่าต้องนําน้ํายามา
2.24
เปลี่ยนใหม่ให้ทันต่อการใช้งาน
ผู้ให้เช่าส่งมอบคู่มือการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์ทั้งฉบับภาษาไทยและภาษาอังกฤษอย่างน้อย
ฉบับละ 1 เล่ม
2.25 ผู้ให้เช่าต้องอบรมเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลให้สามารถใช้เครื่องได้และมีการอบรมเพิ่มเติมอย่าง
น้อยปีละครั้งหรือเมื่อมีเจ้าหน้าที่ใหม่
เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
เพื่อให้ผลการตรวจวิเคราะห์มีความถูกต้องและใช้
2.26 ในการติดตั้ง pre - analytical system, analytical system สามารถติดตั้งได้ตามพื้นที่และตาม
ความเหมาะสมห้องปฏิบัติการ
2.27 ผู้ให้เช่าต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟฟ้าในทุกระบบดังกล่าวทั้งเครื่องคัดแยกและเตรียมสิ่งส่งตรวจ อัตโนมัติ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทุกชนิด และเครื่องที่เกี่ยวข้องกับระบบสารสนเทศทาง ห้องปฏิบัติการ โดยสามารถสํารองไฟอย่างน้อย 30 นาที หรือจนกว่าจะได้ผลวิเคราะห์ครบถ้วน (ไม่รวมการทําซ้ํา) หลังจากตัวอย่างเข้าเครื่องวิเคราะห์ เพื่อให้ไม่เกิดผลแลปเสียหาย รายงานผล ล่าช้าหากพบว่าไม่สามารถสํารองไฟได้ตามระยะเวลาดังกล่าว ให้ผู้ขายรีบดําเนินการเปลี่ยนให้
ภายใน 14 วัน
2.28 ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายโปรแกรมสําเร็จรูปที่ใช้ในการบริหารจัดการคลังวัสดุวิทยาศาสตร์ ตามที่ห้องปฏิบัติการเลือกใช้ เพื่อควบคุมปริมาณการ Stock น้ํายาและป้องกันการหมดอายุของ น้ํายา โดยสามารถตรวจสอบ Reagents Lot., Expire date และ สถานะคงคลังได้ผ่านระบบ Online เพื่อบริหารจัดการคลังวัสดุ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
2.29 ผู้ให้เช่าต้องติดตั้งระบบอุปกรณ์ตรวจวัดและบันทึกอุณหภูมิ และความชื้น (Data Logger) สําหรับตู้เก็บน้ํายาเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกัน จํานวนไม่น้อยกว่า 10 ชุด เพื่อติดตามสถานะอุณหภูมิ ของตู้เก็บน้ํายา และตรวจสอบสถานะพร้อมการแจ้งเตือนแบบ Real time
2.30 ผู้ให้เช่าต้องมีการสรุปผลการปฏิบัติงานของหน่วยงานเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา ของ ห้องปฏิบัติการกลาง, ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์โรงพยาบาลพระปกเกล้า สาขา เมืองและ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ านาญการ
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
fr be
(นางสาวจันทนี นิติการุญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ने
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ช้านาญการ
(นางชม้อย เขาจารี
เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
30/31
ห้องปฏิบัติการเทคนิคการแพทย์อาคารศูนย์ความเป็นเลิศด้านมะเร็ง เช่น Turnaround time, ผล การควบคุมคุณภาพ, แผนการพัฒนาหน่วยงานอย่างต่อเนื่อง
เอง ทุกๆ 3 เดือน 2.31 ระบบpre – post analytical system/analytical system รวมทั้งการตรวจวิเคราะห์ทางเคมี คลินิกและทางภูมิคุ้มกันวิทยาและระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือดและระบบเตรียมสิ่งส่งตรวจ ก่อน-หลังการตรวจวิเคราะห์และโปรแกรมสารสนเทศของห้องปฏิบัติการ (Laboratory Information System : LIS)ที่นําเสนอครอบคลุมขอบข่ายใน TOR ทั้งหมด ต่อคณะกรรมการ ต้องมีการใช้งานอยู่จริงในโรงเรียนแพทย์หรือโรงพยาบาลศูนย์อย่างน้อย 1 แห่งในประเทศไทย 2.32 กรณีเครื่องตรวจวิเคราะห์ไม่สามารถทําการตรวจวิเคราะห์ (analytic time) ได้ทันตามระยะเวลา ที่ประกันไว้ ผู้ให้เช่าต้องเปลี่ยนเครื่องตรวจวิเคราะห์ในรุ่นที่มีประสิทธิภาพสูงขึ้น สามารถรองรับ ปริมาณงานการตรวจวิเคราะห์เพื่อให้ทันตามระยะเวลาการตรวจวิเคราะห์ที่ประกันไว้ ทั้งนี้ต้อง
ดําเนินการให้แล้วเสร็จภายใน 60 วัน
2.33 ผู้ให้เช่ายินดีสนับสนุน การประชุม อบรมวิชาการเพื่อให้ได้รับ CMTE ตามมาตรฐานวิชาชีพเทคนิค การแพทย์ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดเพิ่ม และมีเครือข่ายสนับสนุนการทําวิจัยในระดับนานาชาติ 2.34 กรณีมีการเปิดให้บริการเพื่อตอบสนองนโยบายรัฐบาลหรือรองรับโรคอุบัติใหม่ เพื่อช่วยแพทย์ใน การวินิจฉัยโรค ทางโรงพยาบาลสามารถเพิ่มหรือลดรายการทดสอบ ได้โดยแจ้งให้ผู้ให้เช่าทราบ ล่วงหน้าอย่างน้อย 1 เดือน
2.35 กรณีผู้ให้เช่าไม่สามารถปฏิบัติตามสัญญาหรือผิดสัญญาข้อหนึ่งข้อใด โรงพยาบาลสามารถยกเลิกสัญญาได้ 2.36 กรณีมีข้อขัดแย้งหรือข้อโต้แย้งในสัญญา ก่อนการเกิดสัญญา การพิจารณาของคณะกรรมการประกวด
ราคา ถือเป็นสิ้นสุดและถ้าสัญญาเกิดแล้ว การพิจารณาของคณะกรรมการตรวจรับถือเป็นสิ้นสุด
- ระยะเวลาการเช่า
ระยะเวลา 3 ปี นับแต่ผู้เช่าได้รับมอบเครื่องและน้ํายาตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางชีวเคมีและภูมิคุ้มกัน วิทยารวมทั้งระบบบริหารจัดการทางห้องปฏิบัติการ ครอบคลุมตั้งแต่ระบบจัดการห้องเจาะเลือด เครื่องเตรียม สิ่งส่งตรวจอัตโนมัติก่อน-หลังการวิเคราะห์ ติดตั้งพร้อมใช้งานจากผู้ให้เช่า - วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
4.1 ค่าเช่าเครื่องตรวจวัดระดับสารเคมีในเลือดและภูมิคุ้มกันสําหรับระบบการจัดการและตรวจ
วิเคราะห์สิ่งส่งตรวจอัตโนมัติพร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์ ชําระเป็นรายเดือนโดยคิดยอดชําระจากปริมาณ รายงานการทดสอบที่สมบูรณ์(per report)
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ช้านาญการพิเศษ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ
นักเทคนิคการแพทย์ านาญการพิเศษ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ นักเทคนิคการแพทย์ านาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุ านาญงาน
31/31 - ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดสัญญาเช่า
ผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องตรวจวัดระดับสารเคมีในเลือดและภูมิคุ้มกันสําหรับระบบการจัดการและตรวจ วิเคราะห์สิ่งส่งตรวจอัตโนมัติพร้อมอุปกรณ์ ออกนอกพื้นที่ของโรงพยาบาล แล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพ เดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าภายใน 30 วัน นับจากวันที่โรงพยาบาลแจ้ง - หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือก
ใช้เกณฑ์ราคา
(นายวิรัตน์ เวียงสกุณา) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
Or
(นายพิพัฒน์ คงทรัพย์) นายแพทย์ทรงคุณวุฒิ
กรรมการ
(นางคติ แซ่ไหล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
ในบ
(นางสาวธัญลักษณ์ กัณฑิโกวิท) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
กรรมการ
กรรมการ
ประธานกรรมการ
for br
กรรมการ
(นางสาวจันทนี นิติการุญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการพิเศษ
กรรมการ
(นางสาวทิพวรรณ ดําเนินกิจ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นางชม้อย เขาจารี) เจ้าพนักงานพัสดุชํานาญงาน
กรรมการ