ประกวดราคาซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์การตรวจสารชีวเคมีในเลือด จำนวน 15 รายการ

• เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดและสิ่งส่งตรวจอื่นๆ ของผู้รับบริการในโรงพยาบาลกำแพงเพชร
• เพื่อให้โรงพยาบาลมีวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์ (น้ำยาตรวจวิเคราะห์) ที่มีคุณภาพ ได้มาตรฐานสากล และพร้อมใช้งานอย่างต่อเนื่องในการให้บริการทางการแพทย์

• จัดหาและส่งมอบน้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือดสำเร็จรูป (Ready to use) จำนวน 15 รายการ ตามปริมาณที่กำหนดในสัญญา
• จัดหาและรับผิดชอบค่าสารปรับเทียบ (Calibrator) ตลอดอายุสัญญา
• จัดหาและรับผิดชอบค่าสารควบคุมคุณภาพภายใน (IQC material) แบบ third party จำนวน 3 ระดับ ตลอดอายุสัญญา
• ชดเชยน้ำยาตรวจวิเคราะห์ที่ถูกใช้ไปในกระบวนการบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติและการสอบเทียบ (Calibration) ในระหว่างการใช้งาน
• ส่งมอบพัสดุ ณ โรงพยาบาลกำแพงเพชร ภายในระยะเวลา 30 วัน นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อแต่ละคราว

• รายการที่ 1: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Total Protein จำนวน 35,000 Report
• รายการที่ 2: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Albumin จำนวน 35,000 Report
• รายการที่ 3: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Total Bilirubin จำนวน 32,000 Report
• รายการที่ 4: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Direct Bilirubin จำนวน 32,000 Report
• รายการที่ 5: น้ำยาตรวจหาปริมาณ AST จำนวน 29,900 Report
• รายการที่ 6: น้ำยาตรวจหาปริมาณ ALT จำนวน 33,100 Report
• รายการที่ 7: น้ำยาตรวจหาปริมาณ ALP จำนวน 29,000 Report
• รายการที่ 8: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Uric acid จำนวน 3,000 Report
• รายการที่ 9: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Urinary/CSF Protein จำนวน 1,500 Report
• รายการที่ 10: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Micro albumin (Urine/CSF albumin) จำนวน 3,400 Report
• รายการที่ 11: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Alpha Amylase จำนวน 1,300 Report
• รายการที่ 12: น้ำยาตรวจหาปริมาณ LACTATE DEHYDROGENASE - LDH IFCC จำนวน 80 Report
• รายการที่ 13: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Glucose จำนวน 75,000 Report
• รายการที่ 14: น้ำยาตรวจหาปริมาณ BUN จำนวน 55,600 Report
• รายการที่ 15: น้ำยาตรวจหาปริมาณ Creatinine Enzymatic จำนวน 113,750 Report
• เอกสารกำกับน้ำยาต้นฉบับ (Package Insert) สำหรับน้ำยาทุกรายการ
• แคตตาล็อกพร้อมรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของผลิตภัณฑ์ที่เสนอ

• กำหนดเวลาส่งมอบพัสดุภายใน 30 วัน นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อในแต่ละคราว
• ระยะเวลารับประกันความชำรุดบกพร่องหรือขัดข้องของพัสดุเป็นเวลา 90 วัน นับถัดจากวันที่ได้รับมอบ
• บริษัทผู้ขายต้องรับประกันคุณภาพน้ำยาไม่น้อยกว่า 1 ปี นับจากวันที่ส่งมอบ

• Eligibility Requirements:
  • ต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
  • กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จดทะเบียนเกินกว่า 1 ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ (สินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิ) เป็นบวกในงบแสดงฐานะการเงิน 1 ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
  • กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จดทะเบียนไม่เกิน 1 ปี ต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชำระมูลค่าหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอไม่ต่ำกว่า 1 ล้านบาท
  • กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดา (สำหรับวงเงินเกิน 500,000 บาท) ต้องมีหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน 90 วันก่อนยื่นข้อเสนอ โดยมีเงินฝากคงเหลือไม่ต่ำกว่า 1 ใน 4 ของมูลค่างบประมาณโครงการ และต้องแสดงอีกครั้งในวันลงนามสัญญา
  • กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียงพอ สามารถใช้วงเงินสินเชื่อจากธนาคารหรือบริษัทเงินทุนในประเทศ/ต่างประเทศ มูลค่าไม่น้อยกว่า 1 ใน 4 ของงบประมาณโครงการ (ออกให้ไม่เกิน 90 วันก่อนยื่นข้อเสนอ)
• Standards Compliance:
  • น้ำยาตรวจวิเคราะห์ทุกรายการต้องได้รับการรับรองมาตรฐานสากลอย่างใดอย่างหนึ่ง ได้แก่ CE Mark หรือ US FDA หรือ ISO 13485
• Experience: -
• Previous Project Cost: -
• Technical Capabilities:
  • น้ำยาที่เสนอต้องเป็นผลิตภัณฑ์เดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่โรงพยาบาลใช้งานอยู่
  • ต้องสามารถจัดหาและรับผิดชอบค่าสารปรับเทียบ (Calibrator) และสารควบคุมคุณภาพภายใน (IQC material) แบบ third party จำนวน 3 ระดับ ตลอดอายุสัญญา
• Personnel: -

• พิจารณาคัดเลือกข้อเสนอโดยใช้ เกณฑ์ราคา (Price Criterion)

• เป็นน้ำยาตรวจวิเคราะห์สำเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use) สำหรับใช้กับเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ
• มีฉลากข้างบรรจุภัณฑ์ระบุชื่อชนิดน้ำยา Lot number และวันหมดอายุที่ตรวจสอบทวนกลับได้ชัดเจน
• น้ำยาทุกรายการต้องมีอายุการใช้งานเหลือไม่น้อยกว่า 6 เดือน นับแต่วันที่ส่งมอบสินค้า
• หลักการและช่วงการวัด (Linearity) ของรายการสำคัญ:
  • Total Protein: หลักการ Biuret method, ช่วงการวัด 3.0 - 12.0 g/dl, ความคงทนหลังเปิดใช้ไม่น้อยกว่า 30 วัน
  • Albumin: หลักการ Bromocresol green (BCG Method), ช่วงการวัด 1.5 - 6.0 g/dl, ความคงทนหลังเปิดใช้ไม่น้อยกว่า 60 วัน
  • Total Bilirubin & Direct Bilirubin: หลักการ DPD Method, ช่วงการวัด Total (0.1 - 30 mg/dl), Direct (0.1 - 10 mg/dl)
  • AST & ALT: หลักการ IFCC, ช่วงการวัด AST (3 - 1,000 U/L), ALT (3 - 500 U/L), ความคงทนหลังเปิดใช้ไม่น้อยกว่า 30 วัน
  • ALP: หลักการ IFCC AMP buffer, ช่วงการวัด 5 - 1,500 U/L, ความคงทนหลังเปิดใช้ไม่น้อยกว่า 7 วัน
  • Glucose: หลักการ Hexokinase, ช่วงการวัด 10 - 800 mg/dl, ความคงทนหลังเปิดใช้ไม่น้อยกว่า 30 วัน
  • BUN: หลักการ GLDH Kinetic UV, ช่วงการวัด 5 - 300 mg/dl (ซีรั่ม/พลาสมา), ความคงทนหลังเปิดใช้ไม่น้อยกว่า 21 วัน
  • Creatinine Enzymatic: หลักการ Enzymatic, ช่วงการวัด 0.1 - 50 mg/dl (ซีรั่ม/พลาสมา), ความคงทนหลังเปิดใช้ไม่น้อยกว่า 45 วัน

• วงเงินงบประมาณ: 3,420,506.00 บาท (ใช้เงินบำรุงของโรงพยาบาลกำแพงเพชร)
• การจ่ายเงิน: โรงพยาบาลจะชำระเงินค่าสิ่งของที่คำนวณตามปริมาณที่กำหนดในใบสั่งซื้อแต่ละคราวและตามราคาต่อหน่วย ให้แก่ผู้ขายภายใน 90 วัน นับถัดจากวันที่ผู้ขายได้แสดงหลักฐานการรับมอบให้แก่ผู้ซื้อ
• ค่าปรับ: คิดในอัตรา 0.20% ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน
• การรับประกันความชำรุดบกพร่อง: กำหนดระยะเวลารับประกันความชำรุดบกพร่องหรือขัดข้องของสิ่งของเป็นเวลา 90 วัน นับถัดจากวันที่ได้รับมอบ

รายละเอียดขอบเขตของ
วัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์การตรวจสารชีวเคมีในเลือด จํานวน ๑๕ รายการ
ของโรงพยาบาลกําแพงเพชร
ความเป็นมา
โรงพยาบาลกําแพงเพชร มีความจําเป็นจะต้องซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์การตรวจสารชีวเคมีในเลือด
จํานวน ๑๕ รายการ ดังนี้
รายการที่ ๑ การตรวจหาปริมาณ Total Protein
จํานวน ๓๕,ooo Report
รายการที่ ๒ การตรวจหาปริมาณ Albumin
จํานวน
๓๕,ooo Report
รายการที่ ๓ การตรวจหาปริมาณ Total Bilirubin
จํานวน
๓๒,๐๐๐ Report
รายการที่ ๔ การตรวจหาปริมาณ Direct Bilirubin
จํานวน
๓๒,๐๐๐ Report
รายการที่ ๕ การตรวจหาปริมาณ AST
จํานวน
๒๙,๙๐๐ Report
รายการที่ 5 การตรวจหาปริมาณ ALT
จํานวน
mm,๑oo Report
รายการที่ ๗ การตรวจหาปริมาณ ALP
จํานวน
๒๙,ooo Report
รายการที่ 4 การตรวจหาปริมาณ Uric acid
จํานวน
m,ooo Report
รายการที่ ๙ การตรวจหาปริมาณ Urinary/CSF Protein
จํานวน
๑,๕๐๐ Report
รายการที่ ๑๐ การตรวจหาปริมาณ Micro albumin
จํานวน
๓,๔๐๐ Report
(Urine /CSF albumin)
รายการที่ ๑๑ การตรวจหาปริมาณ Alpha Amylase
จํานวน
๑,moo Report
รายการที่ ๑๒ การตรวจหาปริมาณ LACTATE DEHYDROGENASE จํานวน
๘o Report

• LDH IFCC
  รายการที่
  ๑๓ การตรวจหาปริมาณ Glucose
  จํานวน
  ๗๕,๕๐๐ Report
  จํานวน
  ๕๕,๖๐๐ Report
  ๑๑๓,๗๕๐ Report
  รายการที่ ๑๔ การตรวจหาปริมาณ BUN
  รายการที่ ๑๕ การตรวจหาปริมาณ Creatinine Enzymatic จํานวน
  สําหรับให้บริการผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลกําแพงเพชร
  ๒. วัตถุประสงค์
  ๓.
  เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมีในเลือด ของผู้รับบริการในโรงพยาบาลกําแพงเพชร
  คุณสมบัติของผู้ที่ยื่นข้อเสนอ
  ๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย
  ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
  ๓.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
  ๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราวเนื่องจาก เป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลัง
  กําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
  ๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน
  ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
  ๓.๖ มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหารพัสดุ ภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
  (ลงชื่อ), (ลงชื่อ),
  (ลงชื่อ)
  (ลงซอ).
  บร
  ……..
  ประธานกรรมกร ๒/๓.๗ เป็นบุคคล…
  กรรมการ
  ………กรรมการ
  -๒-
  ๓.๗ เป็นบุคคลธรรมดาหรือนิติบุคคลผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว ๓.๔ ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่จังหวัด ณ วันประกาศ ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่เป็นผู้กระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันอย่างเป็นธรรม ในการ ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
  ๓.๙ ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่นข้อเสนอ ได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์และความคุ้มกันเช่นว่านั้น
  ๓.๑๐
  ผู้ยื่นข้อเสนอที่ยื่นข้อเสนอในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้ (๑) การกําหนดสัดส่วนในการเข้าร่วมค้าของคู่สัญญา
  กรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลักข้อตกลงฯ จะต้องมี การกําหนดสัดส่วนหน้าที่และความรับผิดชอบในปริมาณงาน หลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย
  สิ่งของหรือมูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้า
  (๒) กรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก กิจการร่วมค้านั้น
  ต้องใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอ
  สําหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลักเข้าร่วมค้าทุกราย
  จะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน
  (๓) การยื่นข้อเสนอของกิจการร่วมค้า
  (๓.๑) กรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้มีการมอบหมายผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอ ในนามกิจการร่วมค้า การยื่นข้อเสนอดังกล่าวไม่ต้องมีหนังสือมอบอํานาจ
  สําหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้ยื่นข้อเสนอผู้เข้าร่วมค้าทุกราย
  จะต้องลงลายมือชื่อในหนังสือมอบอํานาจให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้ยื่นข้อเสนอในนามกิจการร่วมค้า
  (๓.๒) การยื่นข้อเสนอด้วยวิธีประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e - bidding) ให้ผู้เข้าร่วมค้าที่ได้รับ มอบหมายหรือมอบอํานาจตามข้อ (๓.๑) ดําเนินการซื้อเอกสารประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ กรณีที่มีการ จําหน่ายเอกสารซื้อหรือจ้าง
  ๓.ดด ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement: e - GP) ของกรมบัญชีกลาง
  ๓.๑๒ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ ดังนี้
  ๑.
  กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยหรือต่างประเทศ ซึ่งได้จดทะเบียน
  เกินกว่า ๑ ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สินสุทธิที่ปรากฏในงบแสดง ฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ งบแสดง ฐานะการเงิน ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ หมายถึง งบแสดงฐานะการเงินย้อนไปก่อนวันที่หน่วยงานของ รัฐกําหนดให้เป็นวันยื่นข้อเสนอ ๑ ปีปฏิทิน เว้นแต่กรณีนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย หากวันยื่นข้อเสนอ เป็นช่วงระยะเวลาที่กรมพัฒนาธุรกิจการค้ากําหนดให้นิติบุคคลยื่นงบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า ซึ่งจะอยู่ในช่วงเดือนมกราคม – เดือนพฤษภาคม ของทุกปี โดยนิติบุคคลที่เป็นผู้ยื่นข้อเสนอนั้นยังอยู่ในช่วง ของการยื่นงบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า คือ ช่วงเดือนมกราคม – เดือนพฤษภาคม กรณีนี้ให้สามารถยื่นงบแสดงฐานะการเงินย้อนไปอีก 6 ปี ได้

คณะกรรมการ หมดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
(ลงชื่อ).
ประธานกรรมการ
๓/๒. กรณี…
………………
……………………. …………….กรรมการ
…..กรรมการ
-6-
๒. กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงานงบแสดง ฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า หรือกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมาย ต่างประเทศซึ่งยังไม่มีการรายงานงบแสดงฐานะการเงิน ให้พิจารณาการกําหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดยผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชําระมูลค่าหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอ ไม่ต่ํากว่า ๑ ล้านบาท
๓. สําหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็น บุคคลธรรมดา ให้พิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมีเงิน ฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอ
ในแต่ละครั้ง
และหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือกจะต้องแสดงหนังสือรับรอง
บัญชีเงินฝากที่มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
๔. กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียงพอที่จะเข้ายื่น ข้อเสนอ สามารถดําเนินการได้ดังนี้
(๑) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย หรือบุคคลธรรมดาที่ถือสัญชาติไทย ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการ หรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จะเป็นสินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศ หรือบริษัทเงินทุนหรือบริษัท เงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจค้ําประกัน
ตามประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทยแจ้งเวียนให้
ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่รับรอง หรือที่สํานักงานสาขารับรอง (กรณีได้รับมอบอํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน
(๒) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายต่างประเทศ หรือบุคคลธรรมดาที่ มิได้ถือสัญชาติไทย ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณ ของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จะเป็นสินเชื่อที่ธนาคารต่างประเทศหรือบริษัทเงินทุน
หรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจค้า
แจ้งเวียนให้ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่รับรอง หรือที่สํานักงาน สาขารับรอง (กรณีได้รับมอบอํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอ นับถึงวันยื่นข้อเสนอ ไม่เกิน ๙๐ วัน
ประกันตามประกาศของธนาคารกลางต่างประเทศนั้น ตามรายชื่อบริษัทที่ธนาคารกลางต่างประเทศนั้น
๕. กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายต่างประเทศ หรือบุคคลธรรมดาที่มิได้ ถือสัญชาติไทยตามข้อ ๒ ข้อ ๓ และข้อ ๔ (๒) มูลค่าจะต้องเป็นไปตามอัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา ตามประกาศ ที่ธนาคารแห่งประเทศไทยกําหนด ในช่วงระหว่างวันที่เผยแพร่ประกาศและเอกสารประกวดราคาในระบบ จัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e - GP) จนถึงวันเสนอราคา
ทั้งนี้ ผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องยื่นเอกสารที่แสดงให้เห็นถึงข้อมูลเกี่ยวกับมูลค่าสุทธิของกิจการ
แล้วแต่กรณี ประกอบกับเอกสารดังกล่าวจะต้องผ่านการรับรองตามระเบียบกระทรวงการต่างประเทศว่า ด้วยการรับรองเอกสาร พ.ศ. ๒๕๓๙ และที่แก้ไขเพิ่มเติมกําหนด โดยจะต้องยื่นเอกสารดังกล่าวในวันยื่น ข้อเสนอ หากผู้ยื่นข้อเสนอมิได้มีการยื่นเอกสารดังกล่าวมาพร้อมกับการยื่นข้อเสนอให้ถือว่าผู้ยื่นข้อเสนอ
รายนั้นยื่นเอกสารไม่ครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารประกวดราคา
คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะฯ
……………ระธานกรรมการ
(ลงชื่อ).
(ลงชื่อ),
(ลงชื่อ).
ปรดด
..กรรมการ
กรรมการ
๔/๖. กรณี…
-G-
5. กรณีตาม ข้อ ๑ - ข้อ ๕ ไม่ใช้บังคับกรณีดังต่อไปนี้
(๖.๑) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐภายในประเทศ
(๖.๒)
นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการตามพระราชบัญญัติ
ล้มละลาย พ.ศ. ๒๔๘๓ และที่แก้ไขเพิ่มเติม
(๖.๓)
งานจ้างก่อสร้างที่กรมบัญชีกลางได้ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการงานก่อสร้างแล้ว และงาน จ้างก่อสร้างที่หน่วยงานของรัฐที่ได้มีการจัดทําบัญชีผู้ประกอบการงานก่อสร้างที่มีคุณสมบัติเบื้องต้นไว้แล้ว
มีผลใช้บังคับ
ก่อนวันที่พระราชบัญญัติการจัดซื้อจัดจ้างฯ
จัดซื้อจัดจ้างฯ
(๖.๔) การจัดซื้อจัดจ้างตามมาตรา ๕๖ วรรคหนึ่ง (๒) (ข) และ (ค) แห่งพระราชบัญญัติการ
(๖.๕) การซื้ออสังหาริมทรัพย์และการเช่าอสังหาริมทรัพย์
(5.5) กรณีงานจ้างบริการหรืองานจ้างเหมาบริการกับบุคคลธรรมดา เช่น จ้างพนักงานขับรถ ครูชาวต่างชาติ พนักงานเก็บขยะ พนักงานบันทึกข้อมูล เป็นต้น
๔. คุณสมบัติทั่วไป
๔.๑ เป็นน้ํายาตรวจวิเคราะห์สําเร็จรูปสําหรับใช้ในการตรวจทางเคมีคลินิกกับเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ
และเป็นผลิตภัณฑ์เดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
๔.๒ มีฉลากข้างบรรจุภัณฑ์ระบุชื่อชนิดของน้ํายา Lot number และวันหมดอายุที่ตรวจสอบทวนกลับได้ ๔.๓ น้ํายาตรวจวิเคราะห์ต้องมีเอกสารกํากับน้ํายาต้นฉบับ
๕. คุณสมบัติเฉพาะ
๕.๑ การตรวจหาปริมาณ Total Protein

• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Total Protein ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการ Biuret method
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
  สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Total Protein (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๓.๐ – ๑๒.๐ g/dl
  ๕.๒ การตรวจหาปริมาณ Albumin
• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Albumin ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการ Bromocresol green ( BCG Method )
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use) - น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๖๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
  สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Albumin (linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๑.๕ – ๖.0 g/dl
  ๕.๓ การตรวจตรวจหาปริมาณ Total Bilirubin
  -สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Total Bilirubin ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการ DPD Method
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๖๐ วัน หลังเปิดใช้งาน

สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Total Bilirubin (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๐.๑ - ๓๐ mg/dl
คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
(ลงชื่อ).
………ประธานกรรมการ
๕/๕.๔ การตรวจ…
(ลงชื่อ)..
(ลงชื่อ).
…..กรรมการ
ปวัดด
….กรรมการ
๕.๔ การตรวจหาปริมาณ Direct Bilirubin

• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Direct Bilirubin ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการตรวจ DPD Method
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๒๑ วัน หลังเปิดใช้งาน
• สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Direct Bilirubin (linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๐.๑ - ๑๐ mg/dl
  ๕.๕ การตรวจหาปริมาณ AST
• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ AST ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการ IFCC
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
• สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ AST (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๓ - ๑,๐๐๐ U/L
  ๕.๖ การตรวจหาปริมาณ ALT
• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ ALT ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการ IFCC
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
  สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ ALT (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๓ - ๕๐๐ U/L
  ๕.๗ การตรวจหาปริมาณ ALP
  สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ ALP ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการ IFCC AMP buffer (ใช้การย่อย p - Nitrophenylphosphate ภายใน buffer ชนิด
  ๒ - amino ๒ methyl - ๑ - propanol)
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๗ วัน หลังเปิดใช้งาน
• สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ ALP (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๕ - ๑,๕๐๐ U/L
  ๕.๔ การตรวจตรวจหาปริมาณ Uric Acid
• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Uric Acid ในซีรั่มหรือพลาสมา และปัสสาวะ
• ใช้หลักการ Uricase-POD
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
  สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Uric (linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๑.๕ - ๓๐ mg /dl ในซีรั่ม
  หรือพลาสมา และ ๒ - ๔๐๐ mg/dl ในปัสสาวะ
  คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
  (ลงซอ), (ลงชื่อ).
  ……ประธานกรรมการ
  ………กรรมการ
  (ลงชื่อ)..
  ปรีดา
  ..กรรมการ
  ๖/๕.๙ การตรวจ…
  -b-
  ๕.๙ การตรวจหาปริมาณ Urinary/CSF Protein
• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Protein ในปัสสาวะ และน้ําไขสันหลัง
• ใช้หลักการ Pyrogallol Red Molybdate
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๙๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
  สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Protein (linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๐.๐๑ - ๒.๐๐ g/L ๕.๑๐ การตรวจหาปริมาณ Microalbumin (Urine/CSF albumin)
• เป็นน้ํายาที่ใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Microalbumin ในปัสสาวะ และน้ําไขสันหลัง
• ใช้หลักการตรวจ Immunoturbidimetric
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๖๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
• สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Microalbumin (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๗ - ๔๕๐ mg/L ในปัสสาวะ และ ๑๐ - ๔๕๐ mg/L ในน้ําไขสันหลัง
  ๕.๑๑ การตรวจหาปริมาณ Alpha Amylase
  สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ alpha Amylase ในซีรั่มหรือพลาสมาและปัสสาวะ
• ใช้หลักการตรวจ ๒ – chloro – ๔ – nitrophenyl – a – D - maltotrioside (CNPGm) - เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
• สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ alpha Amylase (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๑๐ – ๒,๐๐๐ U/L ในซีรั่มหรือพลาสมา และตรวจวิเคราะห์ระดับ alpha Amylase (linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๕ - ๔,๘๐๐ U/L
  ในปัสสาวะ
  ๕.๑๒ การตรวจหาปริมาณ LACTATE DEHYDROGENASE - LDH IFCC
  สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Lactate dehydrogenase ในซีรั่มหรือพลาสมา
• ใช้หลักการ LDH (L-P) IFCC
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๒๑ วัน หลังเปิดใช้งาน
• สามารถตรวจวิเคราะห์ Lactate dehydrogenase (Linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๒๕ -
  ๑,๒๐๐ U/L
  ๕.๑๓ การตรวจหาปริมาณ Glucose
• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Glucose ในซีรั่มหรือพลาสมา หรือสารคัดหลั่งอื่น ๆ
• ใช้หลักการ Hexokinase
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๓๐ วัน หลังเปิดใช้งาน
• สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Glucose (Linearity of Reagent) ได้ตั้งแต่ ๑๐ - ๘๐๐ mg/dl
  คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
  (ลงชื่อ)..
  (ลงชื่อ).
  (ลงชื่อ).
  ……ประธานกรรมการ
  …………กรรมการ
  ……………กรรมการ
  ๗/๕.๑๔ การตรวจ…
  -6-
  ๕.๑๔ การตรวจหาปริมาณ BUN
• สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Urea ในซีรั่มหรือพลาสมา และปัสสาวะ
• ใช้หลักการ GLDH Kinetic UV
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๒๑ วัน หลังเปิดใช้งาน
  สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Urea (linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๕ - ๓๐๐ mg/dl ในซีรั่ม หรือพลาสมาและตรวจวิเคราะห์ระดับ ได้ตั้งแต่ ๖๐ - ๔,๕๐๐ mg/dl
  ๔,๕๐๐ mg/dl ในปัสสาวะ
  ๕.๑๕ การตรวจหาปริมาณ Creatinine Enzymatic

สามารถใช้ตรวจวิเคราะห์ปริมาณ Creatinine ในซีรั่มหรือพลาสมา และปัสสาวะ

• ใช้หลักการ Enzymatic
• เป็นน้ํายาที่ไม่ต้องเตรียมก่อนการใช้งาน (Ready to use)
• น้ํายามีความคงทนไม่น้อยกว่า ๔๕ วัน หลังเปิดใช้งาน
  สามารถตรวจวิเคราะห์ระดับ Creatinine (linearity of reagent) ได้ตั้งแต่ ๐.๑ - ๕๐ mg/dl
  สําหรับซีรั่ม และตรวจวิเคราะห์ระดับ ได้ตั้งแต่ ๑ - ๕๐๐ mg/dl สําหรับปัสสาวะ
  ๖. เงื่อนไขเฉพาะ
  ๑
  ๖.๑ น้ํายาทุกรายการต้องมีอายุการใช้งาน 6 เดือนขึ้นไป นับแต่วันที่ส่งมอบสินค้าจากผู้ขาย ๖.๒ บริษัทรับประกันคุณภาพไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันที่ส่งมอบ
  ๖.๓ น้ํายาทุกรายการต้องได้รับการรับรองมาตรฐาน CE Mark หรือ US FDA หรือ ISO ๑๓๔๘๕ ๖.๔ ผู้เสนอราคาต้องจัดหาและรับผิดชอบค่าสารปรับเทียบ (Calibrator) ให้ใช้ตลอดอายุสัญญา ๖.๕ ผู้เสนอราคาต้องจัดหาและรับผิดชอบค่าสารควบคุมคุณภาพภายใน (IQC material) แบบ third party จํานวน ๓ ระดับให้ใช้ตลอดอายุสัญญา
  ๖.๖ ผู้เสนอราคาต้องจัดส่งน้ํายาในการตรวจวิเคราะห์ให้ครบตามสัญญา โดยนับจากจํานวนการตรวจวิเคราะห์
  ที่ทําได้จริงจากเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
  ๖.๗ ผู้ขายต้องชดเชยน้ํายาตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ในการบํารุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ และสอบ
  เทียบในระหว่างการใช้งาน
  ๖.๔ ผู้เสนอราคาต้องแนบแคตตาล็อกพร้อมรายละเอียดเพื่อประกอบการพิจารณา
  และลงหมายเลขข้อตรงตามรายละเอียดข้อกําหนดของทางราชการ
  ๗. กําหนดเวลาส่งมอบพัสดุ
  กําหนดเวลาการส่งมอบภายใน ๓๐ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับใบสั่งซื้อ
  ๔. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
  การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ โดยใช้เกณฑ์ราคา
  ๔. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
  และต้องทําเครื่องหมาย
  เงินบํารุง ของโรงพยาบาลกําแพงเพชร ในวงเงิน ๓,๔๒๐,๕๐๖.๐๐ บาท (สามล้านสี่แสนสองหมื่น
  ห้าร้อยหกบาทถ้วน)
  คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
  (ลงชื่อ).
  (ลงชื่อ)..
  ประธานกรรมการ
  (ลงชื่อ),
  ปรีดา
  …..กรรมการ
  ………..กรรมการ
  ๘/๑๐. การจ่าย…..
  ๑๐. การจ่ายเงิน
  -5-
  โรงพยาบาลกําแพงเพชร จะชําระเงินค่าสิ่งของที่คํานวณตามปริมาณที่กําหนดในใบสั่งซื้อแต่ละคราวและ ตามราคาต่อหน่วย ให้แก่ผู้ขายภายใน ๙๐ วัน นับถัดจากวันที่ผู้ขาย ได้แสดงหลักฐานการรับมอบให้แก่ผู้ซื้อ ๑๑. ค่าปรับ
  อัตราค่าปรับกําหนดให้คิดในอัตรา ๐.๒๐ ของราคาค่าสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน
  ๑๒. การกําหนดระยะเวลารับประกันชํารุดบกพร่อง
  กําหนดระยะเวลารับประกันความชํารุดบกพร่องหรือขัดข้องของสิ่งของเป็นเวลา ๙๐ วันนับถัดจาก
  วันที่ได้รับมอบ
  คณะกรรมการกําหนดรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
  ประธานกรรมการ
  …..กรรมการ
  (ลงชื่อ)….
  (ลงชื่อ)..
  ……………………..
  …………
  แนบท้ายใบเสนอราคาวัสดุวิทยาศาสตร์การแพทย์สําหรับการตรวจสารชีวเคมีในเลือด จํานวน ๑๕ รายการ
  ของโรงพยาบาลกําแพงเพชร
  ลําดับ
  รายการ
  หน่วยนับ
  จํานวน ราคา/หน่วย ราคาที่เสนอ
  ราคารวม
  ๑
  การตรวจหาปริมาณ Total Protein
  Report ๓๕,๐๐๐
  ๗.๐๐
  ๒ การตรวจหาปริมาณ Albumin
  Report
  ๓๕,๐๐๐
  ๖.๐๐
  E
  ๓ การตรวจหาปริมาณ Total Bilirubin
  Report
  ๓๒,๐๐๐
  ๗.๘๐
  ค
  ๔ การตรวจหาปริมาณ Direct Bilirubin
  Report
  ๓๒,๐๐๐
  ๗.๘๐
  વેજી
  การตรวจหาปริมาณ AST
  Report
  ๒๙,๙๐๐
  ๗.๘๐
  ว
  ๖
  การตรวจหาปริมาณ ALT
  Report
  ๓๓,๑๐๐
  ๗.๘๐
  3
  การตรวจหาปริมาณ ALP
  Report
  ๒๙,๐๐๐
  ๘.๐๐
  ៨ การตรวจหาปริมาณ Uric acid
  Report
  6,000
  การตรวจหาปริมาณ Urinary/CSF
  일
  Report
  ๑,๕๐๐
  ๑๖.๐๐
  Protein
  การตรวจหาปริมาณ Micro albumin
  ๑๐
  Report
  ๓,๔๐๐
  ๔๐.๐๐
  (Urine /CSF albumin)
  ๑๑
  การตรวจหาปริมาณ Alpha Amylase
  Report
  ๑,๓๐๐
  ๕๘.๐๐
  การตรวจหาปริมาณ LACTATE
  Report
  ៨០
  ๑๓.๒๐
  DEHYDROGENASE LDH IFCC
  ๑๓ การตรวจหาปริมาณ Glucose
  Report
  ๗๕,๐๐๐
  ๔.๕๐
  ๑๔
  การตรวจหาปริมาณ BUN
  Report
  ๕๕,๖๐๐
  ๔.๕๐
  การตรวจหาปริมาณ Creatinine
  ๑๕
  Report
  ๑๑๓,๗๕๐
  ๗.๘๐
  Enzymatic
  รวมเป็นเงินทั้งสิ้น