ประกวดราคาซื้อชุดจำแนกและทดสอบความไวของยาต่อสารต้านจุลชีพ
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลสุรินทร์ มีความประสงค์จะจัดซื้อชุดจำแนกชนิดและทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการให้แก่ผู้ป่วยทั้งภายในและภายนอกโรงพยาบาล วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อใช้ในการวินิจฉัยชนิดของเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของสารต้านจุลชีพได้อย่างแม่นยำและรวดเร็ว โดยชุดทดสอบที่ต้องการต้องเป็นแบบสำเร็จรูปพร้อมใช้งานร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ มีคุณสมบัติในการจำแนกเชื้อแบคทีเรียกลุ่มต่างๆ เช่น Gram-negative bacilli, Gram-positive bacteria, Fastidious organism, Pathogenic yeasts รวมถึงเชื้อที่ก่อโรคสำคัญ และสามารถทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพพร้อมรายงานผลในรูปแบบ MIC และ S, I, R นอกจากนี้ ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อมอุปกรณ์ประกอบ ดูแลบำรุงรักษา ซ่อมแซม และรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องตลอดอายุสัญญา รวมถึงการฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ และจัดหาโปรแกรมบริหารจัดการข้อมูล
English summary
This project aims to procure a set of identification and antimicrobial susceptibility testing kits for the Medical Technology and Clinical Pathology Department of Surin Hospital. The objective is to support the rapid, accurate, and internationally standardized diagnosis of bacterial species and antimicrobial susceptibility testing. The kits must be ready-to-use, compatible with automated analyzers, capable of identifying various bacterial groups, and performing antimicrobial susceptibility testing with MIC and S, I, R reporting. The supplier must also provide an automated analyzer, maintenance, repairs, training, and data management software.
โรงพยาบาลสุรินทร์
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อใช้ในการวินิจฉัยชนิดของเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของสารต้านจุลชีพ
ขอบเขตของงาน
- จัดซื้อชุดจำแนกชนิดและทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ
- ชุดทดสอบต้องเป็นแบบสำเร็จรูปพร้อมใช้งานร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
- ชุดทดสอบต้องเป็นแบบการ์ด หรือแบบถาดทดสอบ
- เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องได้รับการรับรองมาตรฐานสากล USFDA หรือ CE Mark และ อย. ประเทศไทย
- ชุดทดสอบต้องมีรหัสบาร์โค้ด
- ชุดทดสอบเพื่อจำแนกชนิดเชื้อ (Identification test) ต้องทดสอบปฏิกิริยาชีวเคมี (Biochemical substrate) ต่างๆ เพื่อจำแนกเชื้อแบคทีเรียกลุ่มต่างๆ เช่น Gram-negative bacilli, Gram-positive bacteria, Fastidious organism, Pathogenic yeasts
- สามารถจำแนกเชื้อที่ก่อโรคสำคัญในกลุ่ม Gram positive cocci เช่น Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius, Staphylococcus lugdunensis และ Streptococcus suis
- สามารถจำแนกเชื้อในกลุ่ม Gram-negative bacilli เช่น Burkholderia cepacia, Burkholderia pseudomallei
- สามารถจำแนกเชื้อในกลุ่ม Fastidious organism เช่น Haemophilus, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides
- สามารถจำแนกเชื้อในกลุ่ม Pathogenic yeasts เช่น Candida ชนิดต่างๆ และ Cryptococcus neoformans
- ชุดทดสอบความไวต่อยา (Antimicrobial susceptibility tests) ต้องครอบคลุมเชื้อแบคทีเรีย Gram-negative bacilli, Gram-positive cocci และ Pathogenic yeasts
- การทดสอบความไวต่อยาใช้หลักการวัดสี (Colorimetric), การวัดการเรืองแสง (fluorometric), การวัดความขุ่น (turbidimetric) หรือหลักการแบบ Kinetic
- การรายงานผลความไวต่อยาต้องรายงานเป็นค่า MIC (Minimal Inhibitory Concentration) และแปลผลเป็น S, I หรือ R (Susceptible, Intermediate หรือ Resistant)
- สามารถตรวจพบสายพันธุ์ที่ดื้อยาในกลุ่ม VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible clindamycin resistance หรือมีฐานข้อมูลการแปล Phenotype ของเชื้อดื้อยา
- ชุดทดสอบความไวต่อยาต้องมีชนิดยาและรายงานผลระดับความเข้มข้นตามที่โรงพยาบาลใช้ และมีระบบแปลผลตามมาตรฐานสากล เช่น CLSI, EUCAST
- มี software ภายในเครื่องที่สามารถแปลผลความไวของยาต้านจุลชีพตามมาตรฐาน CLSI โดยระบุปีที่ฐานข้อมูลอ้างอิง
- ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อมอุปกรณ์ประกอบพร้อมใช้งาน
- ผู้ขายต้องดูแลและรับผิดชอบการตรวจสภาพและบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
- ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมบำรุงรวมทั้งค่าแรง ค่าอะไหล่ทั้งหมดที่เกิดจากการใช้งานปกติของเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ
- ผู้ขายจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการทำ Internal และ External quality control รวมถึงจัดหาวัสดุ อุปกรณ์ หรือชุดน้ำยาประกอบอื่นๆ ที่ใช้กับชุดทดสอบนี้
- มีหนังสือคู่มือการใช้เครื่องภาษาไทยและภาษาอังกฤษอย่างละ 1 ชุด
- ชุดทดสอบต้องมีอายุการใช้งานเมื่อส่งมอบไม่น้อยกว่า 12 เดือน และผู้ขายต้องเปลี่ยนให้ใหม่หากใกล้หมดอายุหรือเสื่อมคุณภาพ
- ผู้ขายต้องฝึกอบรมการใช้วิเคราะห์อัตโนมัติและสอนการแก้ไขเบื้องต้นแก่เจ้าหน้าที่
- ผู้ขายต้องจัดหาโปรแกรมหรือระบบบริหารจัดการข้อมูลที่สามารถเชื่อมต่อเพื่อรับส่งข้อมูลตรวจโดยตรงกับเครื่องตรวจวิเคราะห์
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ชุดจำแนกชนิดและทดสอบความไวต่อยาต้านจุลจุลชีพสำเร็จรูปพร้อมใช้งาน
- เครื่องตรวจวิเคราะห์จำแนกชนิดของเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพแบบอัตโนมัติ พร้อมอุปกรณ์ประกอบ
- หนังสือคู่มือการใช้เครื่องภาษาไทยและภาษาอังกฤษ
- โปรแกรมหรือระบบบริหารจัดการข้อมูล
ระยะเวลาดำเนินการ
ภายในระยะเวลา ๖๐ วัน หลังจากได้รับใบสั่งซื้อ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements:
- มีความสามารถตามกฎหมาย
- ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
- ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
- ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทำสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว
- ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงาน
- เป็นบุคคลธรรมดาหรือเป็นนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
- ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่นข้อเสนอได้มีคำสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น
- ต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
- Standards Compliance:
- เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองมาตรฐานระดับสากล USFDA หรือ CE Mark และคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศไทย
- การรายงานผลความไวต่อยาต้องเป็นไปตามมาตรฐานสากล เช่น CLSI, EUCAST
- Experience:
-
- Previous Project Cost:
-
- Technical Capabilities:
- สามารถจำแนกเชื้อแบคทีเรียกลุ่มต่างๆ ได้ตามที่ระบุในคุณสมบัติเฉพาะ
- สามารถทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพได้ตามที่ระบุในคุณสมบัติเฉพาะ
- มี software ภายในเครื่องที่สามารถแปลผลความไวของยาต้านจุลชีพตามมาตรฐาน CLSI
- Personnel:
-
- Exclude the basic requirements(valid business license, has a legal entity…)
- ต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจำหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่ายในประเทศไทย
- ต้องมีใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์
เกณฑ์การพิจารณา
เกณฑ์ราคา
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- ชุดทดสอบสําเร็จรูปพร้อมใช้งานสําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
- ชุดทดสอบแบบการ์ด หรือแบบถาดทดสอบ
- เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองมาตรฐานระดับสากล USFDA หรือ CE Mark และคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศไทย
- ชุดทดสอบมีรหัสบาร์โค้ด
- ชุดทดสอบเพื่อจำแนกชนิดเชื้อ (Identification test) ประกอบด้วยสารตั้งต้นเพื่อทดสอบปฏิกิริยาชีวเคมี (Biochemical substrate) ชนิดต่างๆ ใช้หลักการ colorimetric และหรือการวัดค่า fluorescence ในการจำแนกชนิดของเชื้อแบคทีเรียก่อโรคกลุ่มต่างๆ
- สามารถจำแนกเชื้อที่ก่อโรคสำคัญในกลุ่ม Gram positive cocci, Gram-negative bacilli, Fastidious organism, Pathogenic yeasts
- ชุดทดสอบความไวต่อยา (Antimicrobial susceptibility tests) ประกอบด้วยชุดยาสำหรับทดสอบความไวต่อยาของเชื้อแบคทีเรียชนิด Gram negative bacilli, gram positive cocci และ Pathogenic yeasts
- การทดสอบความไวต่อยาใช้หลักการวัดสี (Colorimetric) หรือการวัดการเรืองแสง (fluorometric) หรือการวัดความขุ่น (turbidimetric) หรือหลักการแบบ Kinetic
- การรายงานผลความไวต่อยา สามารถรายงานผลเป็นค่า MIC (Minimal Inhibitory Concentration) และแปลผลเป็น S, I หรือ R (Susceptible, Intermediate หรือ Resistant) ได้
- สามารถตรวจพบสายพันธุ์ที่ดื้อยาในกลุ่ม VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible clindamycin resistance หรือมีฐานข้อมูลการแปล Phenotype ของเชื้อดื้อยาได้
- ชุดทดสอบทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพต้องมีชนิดของยาและรายงานผลระดับความเข้มข้นของยาได้ตามที่โรงพยาบาลใช้มีระบบแปลผลตามมาตรฐานที่เป็นสากล เช่น CLSI, EUCAST เป็นต้น
- มี software ภายในเครื่อง ที่สามารถแปลผลความไวของยาต้านจุลชีพตามมาตรฐาน CLSI โดยต้องระบุปีที่ฐานข้อมูลอ้างอิง
เงื่อนไขสัญญา
- การส่งมอบ: ภายใน 60 วัน หลังจากได้รับใบสั่งซื้อ
- การจ่ายเงิน: ภายใน 90 วัน นับถัดจากวันที่ผู้จะขายได้แสดงหลักฐานการรับมอบ
- อัตราค่าปรับ: 0.20% ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบต่อวัน
- การรับประกัน: ผู้ขายต้องดูแลและรับผิดชอบการตรวจสภาพและบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ, รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมบำรุงรวมทั้งค่าแรง ค่าอะไหล่, รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการทำ Internal และ External quality control, จัดหาวัสดุ อุปกรณ์ หรือชุดน้ำยาประกอบอื่นๆ ให้เพียงพอต่อการใช้งานตลอดอายุสัญญา, เปลี่ยนชุดทดสอบที่ใกล้หมดอายุหรือเสื่อมคุณภาพให้ใหม่
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- ชุดทดสอบที่ต้องการสามารถใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติยี่ห้อใดได้บ้าง?
- ชุดทดสอบสามารถจำแนกเชื้อแบคทีเรียได้กี่ชนิด?
- มีข้อกำหนดเกี่ยวกับอายุการใช้งานของชุดทดสอบอย่างไร?
- ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการบำรุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติอย่างไรบ้าง?
- การฝึกอบรมเจ้าหน้าที่จะครอบคลุมเนื้อหาใดบ้าง?
- โปรแกรมบริหารจัดการข้อมูลที่จัดหาให้สามารถเชื่อมต่อกับระบบอื่นของโรงพยาบาลได้หรือไม่?
- มีข้อกำหนดเกี่ยวกับชนิดของยาที่ใช้ในการทดสอบความไวต่อยาหรือไม่?
- การรายงานผล MIC มีความสำคัญอย่างไร?
- โรงพยาบาลมีมาตรฐานการแปลผลความไวต่อยาที่ต้องการหรือไม่?
- มีการจัดหาชุดน้ำยาสำหรับ Internal และ External quality control ด้วยหรือไม่?
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะชุดจําแนกชนิดและทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลสุรินทร์
๑. ความเป็นมา
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลสุรินทร์ ได้ให้บริการตรวจวิเคราะห์ทาง
ห้องปฏิบัติการ แก่ผู้รับบริการที่เข้ามารับบริการภายในโรงพยาบาลสุรินทร์ และผู้รับบริการภายนอก ในเขต พื้นที่ให้บริการ ดังนั้นเพื่อให้การให้บริการเป็นไปอย่าง รวดเร็ว ถูกต้อง แม่นยํา ได้มาตรฐานสากลและ ผู้รับบริการไว้ใจ จึงจําเป็นต้องจัดซื้อชุดจําแนกชนิดและทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ มาช่วยสนับสนุน
กระบวนงานการให้บริการได้อย่างมีประสิทธิภาพ บรรลุตามวัตถุประสงค์ขององค์กร
๒.
๓.
วัตถุประสงค์
เพื่อใช้ในการวินิจฉัยชนิดของเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวของสารต้านจุลชีพ
คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย
๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย ๓. ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔. ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว
เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงาน ของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรี
ว่าการกระทรวงการคลังกําหนด
ตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงาน และได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของ หน่วยงานของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วน ผู้จัดการ กรรมการผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
๓.๖ มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้าง และการ
บริหารพัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
๓.๗ เป็นบุคคลธรรมดาหรือเป็นนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว ๓.๘ ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น
๓.๔ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนที่มีข้อมูลถูกต้องครบถ้วนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วย อิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
๓.๑๐ ผู้ยื่นเสนอราคาต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจําหน่ายจากผู้ผลิตหรือตัวแทนจําหน่าย ในประเทศไทย โดยให้ยื่นขณะเข้าเสนอราคา (เอกสารแนบ)
found
ผู้ยื่นเสนอราคาต้องมีใบอนุญาตนําเข้าเครื่องมือแพทย์ (เอกสารแนบ)
คณะกรรมการกําหนดราคาและพิจารณาคุณลักษณะ
สร
(นางสาวเสาวรัตน์ ดีแก่) (นางอลิศรา หมายเจริญ) (นางสาวสะคราญทิพย์ ร่วมศรี)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
mhovne
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๔.ขอบข่ายของงาน
๔.๑ คุณสมบัติทั่วไป
๔.๑.๑ เป็นชุดทดสอบสําเร็จรูปพร้อมใช้งานสําหรับใช้ร่วมกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ๔.๑.๒ เป็นชุดทดสอบแบบการ์ด หรือเป็นแบบถาดทดสอบ
๔.๑.๓ เครื่องตรวจวิเคราะห์ได้รับการรับรองมาตรฐานระดับสากล USFDA หรือ CE Mark และ
คณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศไทย
๔.๑.๔ ชุดทดสอบมีรหัสบาร์โค้ด เพื่อสะดวกในการสืบค้นข้อมูล
๔.๒ คุณสมบัติเฉพาะ
๔.๒.๑ ชุดทดสอบเพื่อจําแนกชนิด (Identification test) ของเชื้อ ประกอบด้วยสารตั้งต้นเพื่อทดสอบ
ปฏิกิริยา ชีวเคมี (Biochemical substrate) ชนิดต่างๆ ใช้หลักการ colorimetric และหรือการ วัดค่า fluorescence ในการจําแนกชนิดของเชื้อแบคทีเรียก่อโรคกลุ่มต่างๆเช่น gram
negative bacilli, gram positive bacteria, Fastidious organism was Pathogenic yeasts เป็นต้น
๔.๒.๒ ในการจําแนกชนิดของเชื้อ Gram positive cocci สามารถจําแนกเชื้อที่ก่อโรคสําคัญ เช่น
Staphylococcus aureus vão Staphylococcus pseudintermedius vão
Staphylococcus lugdunensis และ streptococcus susis เป็นต้น
๔.๒.๓ ในการจําแนกเชื้อในกลุ่ม Grann negative bacilli สามารถจําแนกเชื้อ Burkholderia cepacia
Burkholderia pseudomallei l
๔.๒.๔. ในการจําแนกเชื้อในกลุ่ม Fastidious organism สามารถจําแนกเชื้อเช่น Haemophilus,
Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides la ๔.๒.๕ ในการจําแนกเชื้อในกลุ่ม Pathogenic yeasts สามารถจําแนก Candida ชนิดต่างๆ และ
Cryptococcus neoformansl
๔.๒.๖ ชุดทดสอบความไวต่อยา (Antimicrobial susceptibility tests) ของเชื้อ ประกอบด้วยชุดยา
สําหรับ ทดสอบความไวต่อยาของเชื้อแบคทีเรียชนิด Gram negative bacilli, gram positive cocci และ Pathogenic yeasts
ได้
๔.๒.๗ ในการทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพ ใช้หลักการวัดสี (Colorimetric) หรือการวัดการ
เรืองแสง (fluorometric) หรือการวัดความขุ่น (turbidimetric) หรือหลักการแบบ Kinetic ๔.๒.๘ การรายงานผลความไวต่อยา สามารถรายงานผลเป็นค่า MIC (Minimal Inhibitory
Concentration) และ แปลผลเป็น S, I หรือ R (Susceptible, Intermediate หรือ Resistant) ได้
๔.๒.๔ สามารถตรวจพบสายพันธุ์ที่ดื้อยาในกลุ่ม VRE, CRE, ESBL, MRSA, VRSA และ inducible clindamycin resistance หรือมีฐานข้อมูลการแปล Phenotype ของเชื้อดื้อยาได้
คณะกรรมการกําหนดราคาและพิจารณาคุณลักษณะ
เล
(นางสาวเสาวรัตน์ ดีแก่) (นางอลิศรา หมายเจริญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
wih banne
(นางสาวสะคราญทิพย์ ร่วมศรี)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ว
๔.๒.๑๐ ชุดทดสอบทดสอบความไวของเชื้อต่อยาต้านจุลชีพต้องมีชนิดของยาและรายงานผลระดับความ
เข้มข้นของ ยาได้ตามที่โรงพยาบาลใช้มีระบบแปลผลตามมาตรฐานที่เป็นสากล เช่น CLS,
EUCAST เป็นต้น
๔.๒.๑๓ มี software ภายในเครื่อง ที่สามารถแปลผลความไวของยาต้านจุลชีพตามมาตรฐาน CLSI โดย
ต้องระบุปีที่ฐานข้อมูลอ้างอิง
๔.๓ เงื่อนไขเฉพาะ
๔.๓.๑ ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์จําแนกชนิดของเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไวต่อยา
ต้านจุลชีพ แบบอัตโนมัติเพื่อใช้กับชุดทดสอบเพื่อจําแนกชนิดของเชื้อแบคทีเรีย และชุด
ทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพของเชื้อแบคทีเรีย พร้อมอุปกรณ์ประกอบพร้อมใช้งาน
๔.๓.๒ ผู้ขายต้องเป็นผู้ดูแลและรับผิดชอบการตรวจสภาพและบํารุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์
อัตโนมัติเป็นระยะๆ เพื่อให้เครื่องมือมีประสิทธิภาพการใช้งานดีตลอดเวลา โดยจัดทําตาราง บํารุงรักษาตลอดอายุสัญญาและ ดําเนินการตามกําหนด
๔.๔.๓ ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อมบํารุงรวมทั้งค่าแรง ค่าอะไหล่ ทั้งหมดที่เกิดจากการใช้
งานปกติ ของเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ
๔.๓.๔ ผู้ขายจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการทํา Internal และ External quality control รวมถึง
จัดหาวัสดุ อุปกรณ์ หรือชุดน้ํายาประกอบอื่นๆที่ใช้กับชุดทดสอบนี้ และให้เพียงพอต่อการใช้งาน ตลอดอายุสัญญา
๔.๓.๕ มีหนังสือคู่มือการใช้เครื่องภาษาไทยและภาษาอังกฤษอย่างละ ๑ ชุด
๔.๓.๗ ชุดทดสอบต้องมีอายุการใช้งานเมื่อส่งมอบไม่น้อยกว่า ๑๒ เดือน ในกรณีที่ชุดทดสอบใกล้
หมดอายุหรือ เสื่อมคุณภาพ ผู้ขายต้องเปลี่ยนให้ใหม่ให้ครบตามจํานวน ทันทีที่ได้รับแจ้งจากผู้ซื้อ ๔.๓.๔ ผู้ขายต้องฝึกการใช้วิเคราะห์อัตโนมัติ รวมทั้งสอนการแก้ไขเบื้องต้นแก่เจ้าหน้าที่จนปฏิบัติงานได้ ๔.๓.๙ ผู้ชายต้องจัดหาโปรแกรมหรือระบบบริหารจัดการข้อมูล ที่สามารถเชื่อมต่อเพื่อรับส่งข้อมูลตรวจ
โดยตรง กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ เพื่อใช้ในการบริหารจัดการข้อมูลของการตรวจวิเคราะห์
๕. กําหนดเวลาส่งมอบวัสดุ
ผู้จะขายตกลงว่าจะส่งมอบสิ่งของตามสัญญาให้แก่ผู้จะซื้อตามปริมาณ ณ สถานที่และในวันเวลาที่ กําหนดไว้ในใบสั่งซื้อแต่ละคราวด้วยค่าใช้จ่ายของผู้จะขายเอง พร้อมทั้งหีบห่อหรือเครื่องรัดพันผูกให้เรียบร้อย ภายในระยะเวลา ๖๐ วัน หลังจากได้รับใบสั่งซื้อ
5. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
เกณฑ์ราคา
๗. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
๓,๓๓๕,๐๐๐ บาท (สามล้านสามแสนสามหมื่นห้าพันบาทถ้วน)
คณะกรรมการกําหนดราคาและพิจารณาคุณลักษณะ
Im
OANM
(นางสาวเสาวรัตน์ ดีแก่) (นางอลิศรา หมายเจริญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
หน้า A TIME &
(นางสาวสะคราญทิพย์ ร่วมศรี)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
๘.งวดงานและการจ่ายเงิน
ผู้จะซื้อจะชําระเงินค่าสิ่งของที่คํานวณตามปริมาณที่กําหนดในใบสั่งซื้อแต่ละคราว และตามราคาต่อ หน่วยดังระบุไว้ในเอกสารแนบท้ายสัญญา ให้แก่ผู้จะขายภายใน ๔๐ (เก้าสิบ) วัน นับถัดจากวันที่ผู้จะขายได้ แสดงหลักฐานการรับมอบ
๙. อัตราค่าปรับ
ในกรณีที่ผู้จะซื้อไม่ใช้สิทธิบอกเลิกสัญญา ผู้จะขายจะต้องชําระค่าปรับให้ผู้จะซื้อเป็นรายวัน ในอัตรา ร้อยละ ๐.๒๐ (ศูนย์จุดสองศูนย์) ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบนับถัดจากวันครบกําหนดส่งมอบตามใบสั่ง
ซื้อจนถึงวันที่ผู้จะขายได้นําสิ่งของมาส่งมอบให้แก่ผู้จะซื้อจนถูกต้องครบถ้วนตามใบสั่งซื้อ หรือจนถึงวันที่ผู้จะ
ซื้อได้ซื้อสิ่งของตามใบสั่งซื้อนั้นจากบุคคลอื่น ในกรณีนี้ผู้จะขายยอมรับผิดชดใช้ราคาที่เพิ่มขึ้นจากราคาที่ กําหนดไว้ในสัญญาด้วย ซึ่งผู้จะขายตกลงให้ผู้จะซื้อหักเงินค่าปรับและราคาที่เพิ่มขึ้นดังกล่าวจากราคาสิ่งของที่
จะต้องชําระตามใบสั่งซื้อคราวใดก็ได้หรือให้ผู้จะซื้อเรียกร้องจากผู้จะขาย หรือจะบังคับจากหลักประกันการ ปฏิบัติตามสัญญาก็ได้ ตามที่ผู้จะซื้อจะเห็นสมควร การคิดค่าปรับในกรณีสิ่งของที่ตกลงจะซื้อจะขายประกอบ กันเป็นชุด แต่ผู้จะขายส่งมอบเพียงบางส่วนหรือขาดส่วนประกอบส่วนหนึ่งส่วนใดไป ทําให้ไม่สามารถใช้การ ได้โดยสมบูรณ์ ให้ถือว่ายังไม่ได้ส่งมอบสิ่งของนั้นเลย และให้คิดค่าปรับจากราคาสิ่งของเต็มทั้งชุด
Inme
คณะกรรมการกําหนดราคาและพิจารณาคุณลักษณะ
बहतेज
(นางสาวเสาวรัตน์ ดีแก่) (นางอลิศรา หมายเจริญ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นางสาวสะคราญทิพย์ ร่วมศรี)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
wincan &