ประกวดราคาซื้อยา Amino acids tab ๖๐๐ mg
โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จังหวัดปราจีนบุรี มีความประสงค์จะประกวดราคาซื้อยา Amino acids 500 mg film coated tablet (GPU: ๙๔๕๓๗๑) ด้วยวิธีอิเล็กทรอนิกส์ โดยมีราคากลางอยู่ที่เม็ดละ ๒๐.๑๓ บาท การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอจะมุ่งเน้นที่การตรวจสอบคุณลักษณะเฉพาะของยาให้ถูกต้องตามที่กำหนดไว้ก่อน จากนั้นจึงจะใช้เกณฑ์ราคาในการตัดสินผู้ชนะการประกวดราคา ยาที่เสนอจะต้องมีรูปแบบเป็นยาเม็ดเคลือบฟิล์มสำหรับรับประทาน ประกอบด้วยส่วนประกอบสำคัญตามที่ระบุในเอกสาร พร้อมทั้งมีคุณสมบัติทางเทคนิคที่สอดคล้องกับ Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขึ้นทะเบียนไว้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารประกอบการพิจารณาอย่างครบถ้วน เช่น เอกสารการขึ้นทะเบียนยา, เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา (GMP), ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพยา, และตัวอย่างยา รวมถึงต้องรับประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบให้มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า ๑ ปี และยินยอมให้ยกเลิกสัญญาได้ในกรณีต่างๆ ที่ระบุ
English summary
Chaophraya Abhaibhubejhr Hospital, Prachinburi Province, intends to procure Amino acids 500 mg film coated tablet (GPU: 945371) via electronic bidding. The central price is 20.13 Baht per tablet. The selection of proposals will prioritize compliance with the specified technical characteristics of the drug, followed by price as the sole criterion for eligible drugs. The drug must be in the form of a film-coated tablet for oral administration, containing specified active ingredients and meeting technical specifications aligned with the Finished Product Specification and Drug Substance Specification registered with the Food and Drug Administration. Bidders must submit comprehensive supporting documents, including drug registration, GMP certificates, quality analysis reports, and drug samples. They must also guarantee a minimum shelf life of 1 year from the delivery date and agree to contract termination under specified conditions.
โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์ ปลดล็อกแล้วเป้าหมายโครงการ
- เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาที่เหมาะสมด้วยยา Amino acids 500 mg film coated tablet
- เพื่อให้การจัดซื้อยาเป็นไปตามระเบียบการจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยวิธีอิเล็กทรอนิกส์
- เพื่อให้ได้ยาที่มีคุณภาพ ตรงตามคุณลักษณะเฉพาะและมาตรฐานที่กำหนด
ขอบเขตของงาน
- จัดซื้อยา Amino acids 500 mg film coated tablet จำนวนตามที่โรงพยาบาลกำหนด
- ส่งมอบยาตามเงื่อนไขและระยะเวลาที่ตกลงกัน
- รับประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
- เปลี่ยนคืนยาที่ใกล้หมดอายุ หรือเสื่อมสภาพก่อนกำหนด
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ยา Amino acids 500 mg film coated tablet ที่มีคุณภาพ ตรงตามคุณลักษณะเฉพาะ
- เอกสารประกอบการส่งมอบยา เช่น ใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาการส่งมอบยา: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
- เงื่อนไขการยกเลิกสัญญา: มีผลบังคับใช้ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements:
- เป็นผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ที่มีคุณสมบัติครบถ้วนตามที่ระบุในเอกสารประกวดราคา
- Standards Compliance:
- ยาต้องผลิตตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) หรือตามหลักเกณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
- Experience:
- ไม่ระบุประสบการณ์เฉพาะเจาะจง
- Previous Project Cost:
- ไม่ระบุ
- Technical Capabilities:
- มีความสามารถในการผลิตยาตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
- มีความสามารถในการส่งมอบยาที่มีคุณภาพและมีอายุการใช้งานตามที่กำหนด
- Personnel:
- ไม่ระบุ
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาเฉพาะผู้เสนอราคาที่ยา Amino acids 500 mg film coated tablet ผ่านคุณลักษณะเฉพาะเท่านั้น
- ใช้เกณฑ์ราคาในการคัดเลือกข้อเสนอ
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- รูปแบบ: ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม สำหรับรับประทาน
- ส่วนประกอบ: ประกอบด้วยตัวยาสำคัญตามที่ระบุในเอกสาร (เช่น C-Ketoanalogue to Isoleucine, Ca salt, C-Ketoanalogue to Leucine, Ca salt, etc.) ในปริมาณที่กำหนดต่อ 1 เม็ด
- ภาชนะบรรจุ: ภาชนะปิดสนิท ป้องกันความชื้น
- ฉลาก: ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต และ เลขทะเบียนตํารับยาไว้อย่างชัดเจน
- คุณสมบัติทางเทคนิค: เป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขอขึ้นทะเบียนไว้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา โดยมีการทดสอบตามรายการที่กำหนด เช่น Assay, Dissolution, Uniformity of dosage units, Loss on drying, Residual solvent
เงื่อนไขสัญญา
- การชำระเงิน: ไม่ระบุ
- การปรับ (Penalties): ไม่ระบุ
- การรับประกันคุณภาพ: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
- การเปลี่ยนคืนยา: ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการใดๆ ก่อนกำหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
- การยกเลิกสัญญา: ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกำหนดในกรณีต่างๆ ที่ระบุ เช่น ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน, การจัดซื้อร่วม, การถูกเรียกเก็บคืนจาก อย., ปัญหาคุณภาพ, หรือยาถูกตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- ถาม: ยา Amino acids 500 mg film coated tablet มีส่วนประกอบหลักอะไรบ้าง?
ตอบ: ประกอบด้วย C-Ketoanalogue to Isoleucine, Ca salt, C-Ketoanalogue to Leucine, Ca salt, α-Ketoanalogue to Phenylalanine, Ca salt, C-Ketoanalogue to Valine, Ca salt, α-Hydroxyanalogue to Methionine, Ca salt, L-Lysine-Acetate, L-Threonine, L-Tryptophan, L-Histidine, L-Tyrosine และ Calcium ในปริมาณที่กำหนดต่อเม็ด- ถาม: การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอจะใช้เกณฑ์ใดเป็นหลัก?
ตอบ: จะพิจารณาคุณลักษณะเฉพาะของยาให้ผ่านก่อน จากนั้นจึงใช้เกณฑ์ราคาในการคัดเลือกข้อเสนอ - ถาม: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือนานเท่าใด?
ตอบ: ต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ - ถาม: ผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารอะไรบ้างเกี่ยวกับมาตรฐานการผลิตยา?
ตอบ: ต้องยื่นเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ PIC/S หรือตามหลักเกณฑ์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) - ถาม: กรณีที่ยาที่ส่งมอบมีปัญหาคุณภาพ ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบอย่างไร?
ตอบ: ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วยประการใดๆ ก่อนกำหนดโดยไม่มีเงื่อนไข และยินยอมให้ยกเลิกสัญญาได้หากพบปัญหาคุณภาพ - ถาม: การตรวจสอบคุณภาพยาจะดำเนินการอย่างไร?
ตอบ: หน่วยราชการอาจทำการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ โดยผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องส่งยาเพิ่มและรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์ - ถาม: มีข้อกำหนดเกี่ยวกับ Finished product specification และ drug substance specification หรือไม่?
ตอบ: ใช่ ยาที่เสนอราคาต้องมีคุณสมบัติทางเทคนิคเป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขอขึ้นทะเบียนไว้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา - ถาม: สามารถยื่นเอกสารการขอแก้ไขการขึ้นทะเบียนยาได้หรือไม่?
ตอบ: กรณีอยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติม จะต้องแนบเอกสารการขอแก้ไข (ย.๕) มาพร้อม finished product specification และ/หรือ drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน ๒ ปี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ - ถาม: โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศรตั้งอยู่ที่จังหวัดใด?
ตอบ: จังหวัดปราจีนบุรี - ถาม: การยกเลิกสัญญาจะเกิดขึ้นในกรณีใดบ้าง?
ตอบ: กรณีผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน, การจัดซื้อร่วม, การถูกเรียกเก็บคืนจาก อย., ปัญหาคุณภาพที่ส่งผลต่อผู้ป่วย, หรือยาถูกตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล
- ถาม: การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอจะใช้เกณฑ์ใดเป็นหลัก?
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ และหลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอของยา
Amino acids tab boo mg
โรงพยาบาลเจ้าพระยาอภัยภูเบศร จังหวัดปราจีนบุรี
๑. ความต้องการยา Amino acids 500 mg film coated tablet (GPU: ๙๔๕๓๗๑) ๒. ราคากลาง เม็ดละ ๒๐.๑๓ บาท (ยี่สิบบาทสิบสามสตางค์) ใช้ราคาที่เคยซื้อครั้งหลังสุดภายในระยะเวลา
๒ ปีงบประมาณ
๓. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
จะพิจารณาราคาเฉพาะผู้เสนอราคาที่คุณลักษณะเฉพาะของยา Amino acids 500 mg film coated tablet ผ่านเท่านั้น โดยใช้หลักเกณฑ์ราคา
๔. คุณสมบัติทั่วไป
๔.๑ รูปแบบ เป็นยาเม็ดเคลือบฟิล์ม สําหรับรับประทาน ๔.๒ ส่วนประกอบ ใน 6 เม็ด ประกอบด้วยตัวยา ดังนี้
C-Ketoanalogue to Isoleucine, Ca salt
mg
C-Ketoanalogue to Leucine, Ca salt
mg
α-Ketoanalogue to Phenylalanine, Ca salt
mg
C-Ketoanalogue to Valine, Ca salt
mg
α-Hydroxyanalogue to Methionine, Ca salt
mg
L-Lysine-Acetate
๑๐๕
mg
L-Threonine
mg
L-Tryptophan
២៣
mg
L-Histidine
mg
L-Tyrosine
Ec
mg
๐.๑๕ ๕
๔.๓
Calcium
ภาชนะบรรจุ บรรจุในภาชนะปิดสนิท ป้องกันความชื้น
๔.๕ ฉลาก
๕. คุณสมบัติทางเทคนิค
ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิต และ เลขทะเบียนตํารับยาไว้อย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์
- บนภาชนะบรรจุยาอย่างน้อยต้องระบุชื่อยาหรือชื่อทางการค้าส่วนประกอบและขนาด ความแรงของยา เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุไว้ชัดเจน
คุณสมบัติทางเทคนิคของยาในแต่ละรุ่นการผลิต (Certificate of analysis) เป็นไปตาม Finished product specification และ drug substance specification ที่ได้ขอขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา โดยผู้เสนอราคาต้องยื่นเอกสารประกอบ
ลิงซื่อ…
….ประธานกรรมการ
ลงชื่อ..
ปw ww
รมการ ลงชื่อ
M
กรรมการ
(นายวรพจน์ เตรียมตระการผล)
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
(นางสาวภัทร์ธรวดี ธนธีรวงษ์)
– ig -
ขอ
C. Finished product specification:
Identification
lo | Assay
Test Items
-a-Ketoanalogue to Isoleucine, Ca salt -a-Ketoanalogue to Leucine, Ca salt
Specifications
Complied with finished product specification
๙๐.๐%-๑๑๐,๐% of the labeled amount
๙๐.๐%-๑๑๐.0% of the labeled amount
-a-Ketoanalogue to Phenylalanine, Ca salt
๙๐.๐๔-๑๑๐.0% of the tabeled amount
-a-Ketoanalogue to Valine, Ca salt
20.0%-990.0% of the labeled amount
-a-Hydroxyanalogue to Methionine, Ca satt
๔๐.๐%-๑๐๐.๐% of the labeled amount - L-Lysine-Acetate
£0.0%-000.0% of the labeled amount
£0.0%-amo.0% of the labeled amount
๙๐.๐%-๑๑๐.0% of the labeled amount
๙๐.๐9%-๑๑๐.0% of the labeled amount
๙๐.๐%-๑๑๐.0% of the labeled amount
๔๐.๐%-๑๑๐.0% of the labeled amount ๙๕.๐%-๑๐๕.๐% of the labeled amount Complied with finished product specification
Complied with finished product specification Complied with finished product specification
Complied with finished product specification
ទា - L-Threonine
-Threonine - L-Tryptophan
- L-Histidine
- L-Tyrosine
- Calciurn
Dissolution
๔. Uniformity of dosage units
Loss on drying
Residual solvent
- Drug substance specification
พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยา สําเร็จรูปฉบับใดฉบับหนึ่ง โดยมีการตรวจวิเคราะห์ครบทุกหัวข้อที่กําหนด
หมายเหตุ - กรณีที่จดทะเบียนแจ้งการเว้น (waive) การตรวจสอบวิเคราะห์รายการใด ให้ยื่นแสดงเอกสารหลักฐาน ดังกล่าวที่ได้รับอนุมัติด้วย
Drug substance specification พิจารณาจากใบวิเคราะห์ของผู้ผลิต drug substance หรือใบวิเคราะห์ drug substance ของผู้ผลิตยาสําเร็จรูปฉบับใดฉบับหนึ่ง โดยมีการตรวจวิเคราะห์ครบทุกหัวข้อที่กําหนด ๖. เงื่อนไขอื่นๆ
ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ รายละเอียดดังนี้ ๖.๑ เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (declare) แหล่งผลิต
๑.๑.๑ ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา (ทย.๒ ทย.๓ ทย.๔ หรือ ย.๒ แล้วแต่กรณี)
๒.๑.๒ ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.๑ หรือ ๒.๑ ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการควบคุม คุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และข้อกําหนดคุณภาพของวัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติมจะต้องแนบเอกสารการขอแก้ไข (ย.๕) มาพร้อม finished product specification และ/หรือ drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อน วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน ๒ ปี ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
vikrotum:
ประธานกรรมการ ลงชื่อ….
med aada…….
(นายวรพจน์ เตรียมตระการผล)
ป /
…กรรมการ ลงชื่อ………
กรรมการ
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล
นางสาวภัทร์ธรวดี ธนธีรวงษ์
- 60 -
๖.๒ เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๖.๒.๑ กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีหนังสือรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดี ในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความ สอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุด
ตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันที่ประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๒.๒ กรณีที่เป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ ต้องเป็นยาที่ผลิตโดยโรงงานที่ได้รับรองมาตรฐานวิธีการที่ดีใน การผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวด ราคาอิเล็กทรอนิกส์
๖.๓ เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
๒.๓.๑ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
๒.๓.๒ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ
๒.๓.๓ เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (drug substance) ข้อ ๖.๓.๒ กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product)
๒.๓.๔ ผลการศึกษา Long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงาน คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข กรณีขึ้นทะเบียนยามากกว่า ๒ ปี และ/หรือผล การศึกษา Accelerated stability กรณีขึ้นทะเบียนยาน้อยกว่า 5 ปี
๖.๔. ตัวอย่างยา ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย ๓ หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนแสดง
รายละเอียดได้ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อ คุณสมบัติทั่วไป ข้างต้น
๖.๕. การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
๖.๕.๑ ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี นับจากวันส่งมอบ
๖.๕.๒ ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ ๖.๕.๓ กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วยราชการจะ ทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจ วิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไป
ตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป
๖.๕.๔ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ หรือเมื่อเกิดการเสื่อมสภาพด้วย ประการใดๆ ก่อนกําหนดโดยไม่มีเงื่อนไข
๖.๖ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
๖.๖.๑ กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้ มาตรฐาน ISO/IEC ๑๗๐๒๕ ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดในประกาศประกวด ราคาอิเล็กทรอนิกส์
ลง อ
ประธานกรรมการ ลงชื่อ
(นายวรพจน์ เตรียมตระการผล)
Wowwo
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
….กรรมการ ลงชื่อ
กรรมการ
นางสาวภัทร์อิรวดี ธนธีรวงษ์) - € -
๖.๖.๒ กรณีหน่วยราชการต้องผูกพันสัญญาการจัดซื้อร่วมยาชนิดเดียวกันนี้ ไม่ว่าจะเป็นการจัดซื้อร่วม ระดับจังหวัด หรือการจัดซื้อร่วมระดับเขต เขตสุขภาพที่ 5 หรือการจัดซื้อโดยกระทรวงสาธารณสุข ๖.๖.๓ กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
๖.๖.๔ กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อผู้ป่วยที่
ได้รับยา
๖.๖.๕ กรณียานี้ตัดออกจากบัญชียาโรงพยาบาล
๖.๗ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดยสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยาในระยะเวลา ๑ ปีก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
anda ormed into piterin savi ประธานกรรมการ
(นายวรพจน์ เตรียมตระการผล)
ป
สงซอ..
(นางสาวปภากร ตันติกานต์กุล)
………….
(นางสาวภัทร์ธิรวดี ธนธีรวงษ์)
กรรมการ
กรรมการ