ประกวดราคาซื้อเครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์ ไม่น้อยกว่า 4 เตียง จำนวน 1 ชุด

• เพื่อทดแทนเครื่องเดิมที่ชำรุด
• เพื่อเฝ้าติดตามอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์และการบีบตัวของมดลูก
• เพื่อติดตามการทำงานของสัญญาณชีพมารดา
• เพื่อจัดเก็บข้อมูลผู้ป่วยทางสูติกรรมและอำนวยความสะดวกในการเรียกดูข้อมูล

• จัดหาและติดตั้งเครื่องศูนย์กลางเฝ้าติดตาม (Central Monitoring) จำนวน 2 ชุด
• จัดหาและติดตั้งเครื่องบันทึกสัญญาณชีพทารกแฝดและมารดา จำนวน 6 เครื่อง
• จัดหาอุปกรณ์ต่อพ่วง ได้แก่ เครื่องพิมพ์ Inkjet, เครื่องสำรองไฟ 800 VA, และโทรทัศน์สี 42 นิ้ว อย่างละ 2 เครื่อง
• ติดตั้งระบบซอฟต์แวร์ที่รองรับการแสดงผล Real-time และการจัดเก็บข้อมูลผู้ป่วย
• ดำเนินการติดตั้งและสาธิตการใช้งานให้กับบุคลากรทางการแพทย์
• ให้บริการบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive Maintenance) อย่างน้อยทุก 4 เดือนตลอดระยะเวลาประกัน

• เครื่องศูนย์กลางควบคุมและจัดเก็บข้อมูล จำนวน 2 ชุด
• เครื่องบันทึกการบีบตัวของมดลูกและสัญญาณชีพทารกแฝด/มารดา จำนวน 6 เครื่อง
• อุปกรณ์มาตรฐานประจำเครื่อง (Ultrasound/TOCO Transducers, สายรัด, สาย ECG, NIBP, SpO2, Temp Probe)
• เครื่องพิมพ์ Inkjet Printer จำนวน 2 เครื่อง
• เครื่องสำรองไฟ 800 VA จำนวน 2 เครื่อง
• โทรทัศน์สี 42 นิ้ว จำนวน 2 เครื่อง
• คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ

• ระยะเวลารับประกันคุณภาพไม่น้อยกว่า 2 ปี นับจากวันส่งมอบของครบ
• การแก้ไขปัญหาเมื่อได้รับแจ้งต้องดำเนินการภายใน 7 วัน
• สนับสนุนอะไหล่สำรองไม่น้อยกว่า 5 ปี

• Eligibility Requirements: ต้องเป็นตัวแทนจำหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรงจากบริษัทผู้ผลิต (ต้องมีหนังสือรับรองจากบริษัท/โรงงานผู้ผลิต)
• Standards Compliance: ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับมาตรฐาน ISO13485 และ ISO9001
• Experience: ผู้เสนอราคาต้องเคยนำเครื่องมานำเสนอให้กับหน่วยงานที่ได้รับจัดสรรงบประมาณทดลองใช้ และมีใบรับรองผ่านการประเมินจากหน่วยงานนั้นๆ
• Technical Capabilities: ต้องได้รับการอนุญาตนำเข้าผลิตภัณฑ์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ที่ยังไม่หมดอายุ
• Personnel: ต้องส่งผู้ชำนาญการมาดำเนินการติดตั้งและสาธิตการใช้งาน

• พิจารณาจากคุณลักษณะเฉพาะที่ระบุใน TOR
• การตรวจสอบเอกสารรับรองจาก อย. และหนังสือแต่งตั้งตัวแทนจำหน่าย
• การประเมินความพร้อมด้านบริการหลังการขายและมาตรฐาน ISO
• การผ่านการทดลองใช้งานจริงตามที่กำหนด

• ระบบศูนย์กลาง: จอ LCD ไม่น้อยกว่า 18 นิ้ว, ความจุข้อมูล 500 GB หรือไม่น้อยกว่า 2,000 ชั่วโมง
• เครื่องบันทึกสัญญาณชีพ: จอ TFT LCD 12.1 นิ้ว, รองรับทารกแฝด, วัดสัญญาณชีพมารดา (ECG, Resp, NIBP, SpO2, Temp)
• หัวตรวจ: ชนิดไร้สายรองรับระยะ 10 เมตร, มาตรฐาน Waterproof IPX4
• ระบบป้องกันไฟฟ้า: มีชุดตรวจสอบและป้องกันไฟตก/ไฟเกิน พร้อมวงจรหน่วงเวลา

• รับประกันคุณภาพ 2 ปี
• ตรวจเช็คสภาพเครื่องทุก 4 เดือน
• แก้ไขปัญหาภายใน 7 วัน หากแก้ไข 2 ครั้งไม่สำเร็จต้องเปลี่ยนชิ้นส่วนหรือเปลี่ยนเครื่องใหม่
• สนับสนุนอะไหล่ไม่น้อยกว่า 5 ปี

• Q: เครื่องศูนย์กลางรองรับการเชื่อมต่อสูงสุดกี่เตียง? A: รองรับได้สูงสุดไม่น้อยกว่า 16 เตียงในอนาคต
• Q: หัวตรวจอัลตร้าซาวด์รองรับการใช้งานไร้สายในระยะเท่าใด? A: ระยะ 10 เมตร (โดยไม่มีสิ่งกีดขวาง)
• Q: เครื่องบันทึกสัญญาณชีพสามารถวัดค่าสัญญาณชีพมารดาอะไรได้บ้าง? A: ECG, Resp, NIBP, SpO2 และ Temp
• Q: ระบบจัดเก็บข้อมูลสามารถบันทึกได้นานเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 2,000 ชั่วโมง
• Q: มาตรฐานของหัวตรวจอัลตร้าซาวด์คืออะไร? A: มาตรฐาน Waterproof IPX4
• Q: หากเครื่องขัดข้อง ผู้ขายต้องดำเนินการแก้ไขภายในกี่วัน? A: ภายใน 7 วันนับแต่วันที่ได้รับแจ้ง
• Q: การตรวจเช็คสภาพเครื่อง (PM) ต้องทำบ่อยแค่ไหน? A: อย่างน้อยทุก 4 เดือน
• Q: เครื่องบันทึกสัญญาณชีพใช้แบตเตอรี่ชนิดใด? A: ชนิด Lithium-ion (Rechargeable)
• Q: สามารถ Export ข้อมูลจากระบบได้ในรูปแบบใด? A: รูปแบบไฟล์ JPG
• Q: การรับประกันครอบคลุมระยะเวลานานเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 2 ปี นับจากวันส่งมอบของครบ

ร่างขอบเขตของงานหรือรายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
(Terms of Reference : TOR)
การจัดซื้อ เครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัวของมดลูกแบบรวมศูนย์

1. ความเป็นมา
   ไม่น้อยกว่า 4 เตียง
   กลุ่มงาน สูติ-นรีเวชกรรม โรงพยาบาลลําปาง
   ตามแผนความต้องการ ครุภัณฑ์ Service Front ปีงบประมาณ 2569 เงินบํารุงโรงพยาบาลลําปาง หน้า 17 กลุ่มงานสูติ-นรีเวชกรรม ลําดับที่ 1 ได้ตั้งงบประมาณเป็นค่าครุภัณฑ์จํานวน 1 รายการ วงเงิน 1,500,000 บาท บัดนี้ หน่วยงานสูติ-นรีเวชกรรม มีความจําเป็นที่จะต้องจัดซื้อ เครื่องติดตามสัญญาณชีพทารกในครรภ์และวัดการหดรัดตัว ของมดลูกแบบรวมศูนย์ ไม่น้อยกว่า 4 เตียง
2. วัตถุประสงค์
   ทดแทนชํารุด และเฝ้าติดตามอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์ และการบีบตัวของมดลูก และติดตามการ ทํางานสัญญาณชีพมารดา พร้อมจัดเก็บข้อมูลผู้ป่วยทางสูติกรรม เพื่อความสะดวกในการเรียกดูข้อมูลของมารดาและ ทารกในครรภ์
3. คุณลักษณะทั่วไป
   3.1 เครื่องบันทึกการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้นของหัวใจเด็กทารกพร้อมระบบศูนย์กลาง จํานวน 1 ชุด
   ประกอบด้วย
   3.1.1 เครื่องศูนย์กลางเฝ้าติดตามอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์ และการบีบตัวของมดลูก จํานวน 2 ชุด 3.1.2 เครื่องบันทึกการบีบตัวของมดลูก และอัตราการเต้นของหัวใจทารกแฝดในครรภ์ พร้อมวัดคลื่นไฟฟ้า หัวใจ (ECG), อัตราการหายใจ (Resp), ค่าความดันโลหิตแบบวัดภายนอก (NIBP), ค่าความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือด (SpO2) ของมารดา จํานวน 6 เครื่อง
   3.1.3 เครื่องพิมพ์ผล Inkjet Printer จํานวน 2 เครื่อง 3.1.4 เครื่องสํารองไฟ ขนาด 800 VA จํานวน 2 เครื่อง 3.1.5 โทรทัศน์สี ขนาด 42 นิ้ว จํานวน 2 เครื่อง
   3.2 สามารถใช้ได้กับไฟฟ้ากระแสสลับ 100-240 Volt, 50/60 Hz
4. คุณลักษณะเฉพาะของเครื่องศูนย์กลางควบคุม และจัดเก็บข้อมูล จํานวน 2 เครื่อง
   4.1 คอมพิวเตอร์ระบบรวมศูนย์ จอภาพแสดงผลชนิด LCD ขนาดไม่น้อยกว่า 18 นิ้ว มีหน่วยความจําและระบบ ชัดเจนเก็บข้อมูลภายในเครื่องที่มีความจุ ไม่น้อยกว่า1280 x 1024 pixel 500 GB หรือสามารถจัดเก็บข้อมูล การตรวจได้ไม่น้อยกว่า 2000 ชั่วโมง ภายใต้การใช้งานรองรับจํานวนผู้ป่วยไม่ต่ํากว่า 16 เตียง ระบบการ จัดเก็บข้อมูล สามารถเรียกดูข้อมูลย้อนหลังได้อย่างรวดเร็ว และไม่ส่งผลกระทบต่อการแสดงผลแบบ real time
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   oWm
   (นางศิริพร ปาละวงศ์) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   an
   (นางดารินทร์ อโรร่า
   นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   (นางอินธิรา จงภู่) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   4.2 สามารถรองรับการเชื่อมต่อเครื่องบันทึกการบีบตัวของมดลูก และอัตราการเต้นของหัวใจทารกได้อย่างน้อย
   1 เตียงขึ้นไป และสามารถรองรับได้สูงสุดไม่น้อยกว่า 16 เตียง พร้อมกันในอนาคต
   4.3 เป็นชุดควบคุมการทํางานด้วยคอมพิวเตอร์ โดยระบบปฏิบัติการแบบ Microsoft Window10 หรือ Version
   ที่สูงกว่า โดยมี Keyboard และ Mouse ควบคุมการทํางาน
   4.4 สามารถแสดงรูปคลื่น ค่าตัวเลขของอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์ และการบีบตัวของมดลูกได้ รวมถึง
   การดิ้นของทารกในครรภ์แบบ Real Time
   4.5 สามารถบันทึกข้อมูลผู้ป่วย เช่น ชื่อ, นามสกุล, เลขประจาตัวผู้ป่วย, อายุ และ GesWeek ได้
   4.6 มีระบบการเตือนเมื่อเกิดความผิดปกติ
   4.7 สามารถเลือกการแสดงผลหน้าจอได้ทั้งแบบ 1 เตียง และแบบหลายเตียงพร้อมกันได้
   4.8 สามารถ Export ข้อมูลเป็น JPG ได้
   4.9 สามารถพิมพ์ผลการตรวจลงบนกระดาษผ่านเครื่องพิมพ์ได้
5. คุณลักษณะทั่วไปของเครื่องบันทึกการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้นของหัวใจทารกแฝดในครรภ์ จํานวน 6 เครื่อง
   5.1 สามารถตรวจบันทึกการบีบตัวของมดลูกและการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์
   5.2 ใช้ได้กับไฟฟ้ากระแสสลับ 100-240 Volts 50-60 Hz มีไฟแสดงสถานการณ์ใช้กระแสไฟจากแหล่งจ่ายไฟ
   ปกติหรือแบตเตอรี่
   5.3 มีแบตเตอรี่สารองอยู่ภายในตัวเครื่อง สามารถชาร์ทไฟได้ (Rechargeable Battery) ชนิด Lithium-ion 5.4 สามารถวัดการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์แฝดได้พร้อมกัน
   5.5 จอแสดงผลเป็นแบบ TFT LCD Color ขนาดไม่น้อยกว่า 12.1 มีความละเอียดภาพไม่น้อยกว่า 800 x 600 pixel สามารถปรับพับ
   หน้าจอขึ้นได้
   5.6 เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับมาตรฐาน ISO13485 และ ISO9001
   5.7 มีชุดตรวจสอบและป้องกันความผิดปกติของแรงดันไฟฟ้าสาหรับการตรวจสอบและป้องกันความผิดปกติของ แรงดันกระแสสลับในระบบ 1 เฟส โดยมีคุณสมบัติในการตรวจสอบไฟตกและไฟเกิน สามารถใช้ป้องกัน อุปกรณ์ไฟฟ้า มีวงจรหน่วงเวลาเพื่อป้องกันการทํางานในทันทีทันใดหลังจากแรงดันกลับคืนสู่ภาวะปกติ 6. คุณลักษณะเฉพาะของเครื่องบันทึกการบีบตัวของมดลูกและอัตราการเต้นของหัวใจทารกแฝดในครรภ์
   จํานวน 6 เครื่อง
   6.1 ภาควัดอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์ (Fetal Heart Rate)
   6.1.1 หัวตรวจอัลตร้าซาวด์ เป็นชนิดมีสายและไร้สาย โดยชนิดไร้สายรองรับระยะการทํางานแบบไร้สาย
   ในระยะ 10 เมตร (โดยไม่มีสิ่งกีดขวาง)
   6.1.2 เทคนิคการวัดเป็นแบบ dedicated digital signal processing unit 6.1.3 หัวตรวจอัลตร้าซาวด์เป็นชนิดกันน้ํา ได้รับมาตรฐาน Waterproof IPX4
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   WWW
   (นางศิริพร ปาละวงศ์) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   an
   (นางตารินทร์ อโรร่า) นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   (นางอินธิรา จงภู่) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   6.1.4 สามารถวัดอัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์ได้ตั้งแต่ 50-240 ครั้งต่อนาที (ppm) ค่าความถูกต้อง
   +2 ครั้งต่อนาที
   6.1.5 มีความถี่ใช้งาน (Ultrasonic frequency) ที่ 1 MHz ±5%
   6.1.6 มีกําลังความเข้มของคลื่นเสียง (intensity) น้อยกว่า 20 mW/cm2
   6.1.7 มีสัญญาณเตือนเมื่ออัตราการเต้นของหัวใจทารกในครรภ์สูงที่ 160 / 170 / 180 / 190 ครั้งต่อนาที
   และต่ํากว่าที่ 90 / 100/ 110 / 120 ครั้งต่อนาที
   6.2 ภาควัดการบีบตัวของมดลูก (TOCO)
   6.2.1 หัวตรวจ TOCO เป็นชนิดมีสายและไร้สาย โดยชนิดไร้สายรองรับระยะการทางานแบบไร้สายในระยะ
   10 เมตร (โดยไม่มีสิ่งกีดขวาง)
   6.2.2 สามารถตรวจวัดการบีบตัวของมดลูกได้ตั้งแต่ 0-100 units
   6.2.3 Non-linear Error ±10%
   6.3 รายละเอียดภาคติดตามการทํางานของหัวใจ (ECG) ของมารดา มีดังนี้
   6.3.1 สามารถแสดงรูปคลื่นไฟฟ้าหัวใจลีด I, II, III, aVR, aVL, aVF และ V
   6.3.2 สามารถปรับขนาดของสัญญาณได้ไม่น้อยกว่า 5 ระดับ คือ 0.25, 0.5, 1, 2 และ Auto 6.3.3 สามารถวัดอัตราการเต้นของหัวใจได้ในช่วง 15-300 ครั้งต่อนาที
   ครั้งต่อนาที
   6.3.4 มีค่าความถูกต้องของการวัดอัตราการเต้นของหัวใจ +1% หรือ +1 ครั้งต่อ
   6.4 รายละเอียดภาควัดอัตราการหายใจ (Resp) ของมารดามีดังนี้
   6.4.1 ใช้หลักการความต้านทานที่เปลี่ยนแปลงขณะหายใจ (Thoracic impedance) 6.4.2 สามารถวัดอัตราการหายใจในช่วง 7-99 ครั้งต่อนาที
   6.4.3 มีค่าความคลาดเคลื่อน 2 ครั้งต่อนาที
   6.5 รายละเอียดภาคการวัดความดันโลหิตแบบภายนอก (NIBP) ของมารดา มีดังนี้
   6.5.1 ใช้เทคนิคการวัดแบบ Oscittometric
   6.5.2 มีโหมดในการวัด 2 แบบ คือ แบบควบคุมเอง (Manual) และ แบบอัตโนมัติ (Automatic)
   6.5.3 สามารถวัดและแสดงค่า Systolic, Diastolic และ Mean ได้
   6.5.4 สามารถตั้งสัญญาณเตือนสูง/ต่ํา ของความดัน Systolic, Diastolic และ Mean Pressure ได้ 6.6 รายละเอียดภาคการวัดความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือด (SpO2) ของมารดา มีดังนี้
   6.6.1 สามารถวัดความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดได้ระหว่าง 70 – 99%
   6.6.2 สามารถวัดอัตราการเต้นของหัวใจได้ระหว่าง 20 ถึง 300 ครั้งต่อนาที 6.6.3 สามารถตั้งสัญญาณเตือนสูง/ต่ํา ของค่าความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดได้
   6.7 รายละเอียดภาควัดอุณหภูมิร่างกาย (TEMP) ของมารดา มีดังนี้
   6.7.1 สามารถวัดอุณหภูมิร่างกายได้ในช่วง 25 - 45 องศาเซลเซียส
   6.7.2 สามารถตั้งค่าสัญญาณเตือนเมื่ออุณหภูมิร่างกายสูงหรือต่ํากว่าค่าที่กําหนดไว้ได้
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   Over
   (นางศิริพร ปาละวงศ์) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   Даг
   (นางดารินทร์ อโรร่า) นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   (นางอินธิรา จงภู่) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   6.8 รายละเอียดภาคบันทึกสัญญาณ มีดังนี้
   6.8.1 สามารถบันทึกสัญญาณลงกระดาษได้ชัดเจนชนิด Thermal paper ขนาด 152 mm
   6.8.2 สามารถปรับความเร็วของกระดาษได้ 1, 2 และ 3 cm/min.
   6.9 มีระบบ Auto Fetal Movement สามารถตรวจจับการดิ้นของทารกในครรภ์แบบอัตโนมัติ 6.10 มีระบบกระตุ้นทารกในครรภ์ด้วยคลื่นเสียง (Fetal Acoustic Stimulator) ได้ในหัวตรวจอัลตร้าซาวด์
   โดยมีปุ่มกด Awakening key ที่เครื่อง
   6.11 สามารถบันทึกข้อมูลของผู้ป่วยได้ภายในตัวเครื่องไม่น้อยกว่า 2,000 ชั่วโมง
   6.12 มีสัญญาณเตือน เมื่อกระดาษบันทึกหมด และแบตเตอรี่ต่ํา
   6.13 สามารถบันทึกตาราง Score สําหรับช่วยแปลผลการตรวจสุขภาพของทารกในครรภ์มารดา 6.14 ตัวเครื่องสามารถรองรับการเชื่อมต่อระบบ Central Monitoring ได้
   6.15 มีชุดตรวจสอบและป้องกันความผิดปกติของแรงดันไฟฟ้า
   น
   6.15.1 สําหรับการตัดกระแสไฟฟ้าเพื่อป้องกันอุปกรณ์ไฟฟ้า มีวงจรหน่วงเวลาสามารถหน่วงเวลาเมื่อแรงดัน ผิดปกติ เช่น ไฟฟ้าเกิน (Over Voltage) หรือไฟฟ้าตก (Under Voltage) สามารถตั้งค่าหน่วงเวลานี้ ได้ตั้งแต่ 0-5 วินาที และสาหรับการต่อกระแสไฟฟ้าเมื่อแรงดันกลับสู่ภาวะปกติ สามารถตั้งค่าหน่วง เวลานี้ได้ตั้งแต่ 0-15 นาที
   6.15.2 สามารถตั้งค่าแรงดันกระแสไฟฟ้าเกิน (Over Voltage) ได้ตั้งแต่ 10-20% และตั้งค่าแรงดันไฟฟ้าตก (Under Voltage) ได้ตั้งแต่ 2-20% โดยเลือกเป็นค่าแรงดัน มีหน้าจอ LED เพื่อแสดงผลการทางาน และตั้งค่าต่างๆ ได้ เช่น การตั้งค่าแรงดันกระแสไฟฟ้าเกิน, ไฟฟ้าตก, เวลาหน่วงที่จะตัดกระแสไฟฟ้า, เวลาหน่วงที่จะให้ต่อกระแสไฟฟ้า
   6.15.3 สามารถเลือกแรงดันไฟฟ้าขาเข้าให้เหมาะสมกับพื้นที่ที่ติดตั้งได้ โดยการปรับที่ Input V.select
   Botton เลือกแรงดันที่เหมาะสมได้ 3 ระดับ คือ 220, 230, 240 VAC โดยมีค่าความถูกต้อง (Accuracy) +/- 0.5%, Contact Rating ไม่น้อยกว่า 5A ที่ 250 VAC
   6.15.4 ปลั๊กเสียบสายไฟเข้าออกจะต้องแยกฝั่งกันพร้อมป้ายบ่งชี้อย่างชัดเจนเพื่อป้องกันความผิดพลาดใน
   การเสียบสายไฟ
   6.15.5 ติดตั้งอยู่ในกล่องที่ทําจากวัสดุมั่นคงและแข็งแรง
   6.16 อุปกรณ์ต่อเครื่อง ประกอบด้วย
   6.16.1 Ultrasound Transducer จํานวน 2 ชุด/เครื่อง
   6.16.2 TOCO Transducer จํานวน 1 ชุด/เครื่อง
   6.16.3 สายรัดสําหรับยึด Transducer ยึดหน้าท้องมารดา จํานวน 3 เส้น/เครื่อง
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   We
   (นางศิริพร ปาละวงศ์) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   ear
   (นางดารินทร์ อโรร่า) นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   One
   (นางอินธิรา จงภู่) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
   6.16.4 กระดาษบันทึกผล จํานวน 3 พับ/เครื่อง 6.16.5 รถเข็นสําหรับวางเครื่อง จํานวน 1 ชุด/เครื่อง 6.16.6 เจล (Ultrasonic gel) จํานวน 1 หลอด/เครื่อง 6.16.7 ECG Patient Cable 5 Lead จํานวน 1 ชุด/เครื่อง 6.16.8 NIBP Cable พร้อม Cuff BP จํานวน 1 ชุด/เครื่อง 6.16.9 SPO2 Cable พร้อม Finger Probe จํานวน 1 ชุด
   6.16.10 Temperature Skin Probe จํานวน 1 เส้น/เครื่อง
   /เครื่อง
   6.16.11 ชุดตรวจสอบและป้องกันความผิดปกติของแรงดันไฟฟ้า จํานวน 1 ชุด /เครื่อง 6.16.12 คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ 1 ชุด/เครื่อง
6. เงื่อนไขเฉพาะ
   7.1 ผู้เสนอราคาต้องแนบ Catalog ที่ระบุรายละเอียดเพื่อประกอบการพิจารณาและต้องทําเครื่องหมาย และลงหมายเลขข้อให้ตรงตามรายละเอียดข้อกําหนดของทางราชการ
   7.2 ผู้เสนอราคาจะต้องเป็นตัวแทนจําหน่ายที่ได้รับการแต่งตั้งโดยตรงจากบริษัทผู้ผลิต (ต้องแสดงหนังสือ รับรองจากบริษัท/โรงงานผู้ผลิตมาด้วย)
   7.3 ผู้เสนอราคาได้รับการอนุญาตนําเข้าผลิตภัณฑ์ที่เสนอจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) พร้อมแนบเอกสารดังกล่าวที่ยังไม่หมดอายุมาในวันยื่นเสนอราคา
   7.4
   เป็นของใหม่ที่ไม่เคยใช้งาน หรือสาธิตมาก่อน
   7.5 ผู้เสนอราคาต้องเคยนําเครื่องมานําเสนอให้กับหน่วยงานที่ได้รับจัดสรรงบประมาณทดลองใช้ และมี
   ใบรับรองผ่านการประเมินจากหน่วยงาน
   7.6 ผู้เสนอราคาจะต้องได้รับมาตรฐาน ISO9001:2015 หรือ ISO13485 เพื่อการบริการหลังการขายที่มี
   ประสิทธิภาพ
   7.7
   ผู้เสนอราคาต้องมีหนังสือรับรองว่าจะสนับสนุนอะไหล่สํารองไม่น้อยกว่า 5 ปี
   7.8 ผู้ขายจะต้องรับประกันคุณภาพเป็นเวลาไม่น้อยกว่า 2 ปี นับจากวันส่งมอบของครบ
   7.9 ในระยะประกันต้องดําเนินการตรวจเช็คสภาพ และการทํางานของเครื่องอย่างน้อย 4 เดือนต่อครั้ง นับตั้งแต่วันที่ติดตั้งใช้งาน หากเกิดการขัดข้องใด จากการใช้งาน ผู้ขายจะต้องรีบดําเนินการแก้ไขให้ใช้งานได้ภายใน 7 วัน นับแต่วันที่ได้รับแจ้ง หากแก้ไขแล้วถึง 2 ครั้ง ยังใช้งานไม่ได้ตามปกติ ผู้ขายจะต้องเปลี่ยนชิ้นส่วน หรือเปลี่ยน เครื่องให้ภายในกําหนดเวลาที่ผู้ซื้อกําหนดไว้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ
   7.10 ผู้ขายจะต้องส่งผู้ชํานาญมาดําเนินการติดตั้งพร้อมสาธิตการใช้เครื่องโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะเฉพาะ
   ON~
   (นางศิริพร ปาละวงศ์) นายแพทย์ชํานาญการพิเศษ
   an
   (นางดารินทร์ อโรร่า) นายแพทย์เชี่ยวชาญ
   (0
   (นางอินธิรา จงภู่) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ