ประกวดราคาเช่าเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์สารชีวะเคมีในเลือดอัตโนมัติพร้อมน้ำยา จำนวน 20 รายการ ประจำปีงบประมาณ 2569

• เพื่อเช่าระบบการตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อมน้ำยาสำหรับตรวจวัดระดับสารเคมีในเลือดทางเคมีคลินิก จำนวน 20 รายการ
• เพื่อให้การจัดการสิ่งส่งตรวจมีความถูกต้อง รวดเร็ว และลดความผิดพลาดจากมนุษย์ (Human Error)
• เพื่อรองรับปริมาณสิ่งส่งตรวจที่เพิ่มขึ้นในอนาคตโดยไม่ต้องเพิ่มพื้นที่และบุคลากร (Extensibility and Flexibility)
• เพื่อให้แพทย์และผู้ป่วยได้รับผลการตรวจที่รวดเร็วและแม่นยำ

• จัดหาและติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ จำนวน 1 ชุด
• จัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ตามปริมาณที่กำหนด (20 รายการ)
• สนับสนุนระบบน้ำ Deionized Type I และค่าปรับปรุงสถานที่
• เชื่อมต่อระบบ LIS/HIS และสนับสนุนโปรแกรมควบคุมคุณภาพ (IQC/EQA) แบบ Real-time
• บำรุงรักษาเครื่องมือและเปลี่ยนอะไหล่ฟรีตลอดอายุสัญญา
• จัดหาเครื่องสำรอง (Backup) กรณีเครื่องหลักชำรุดภายใน 24 ชั่วโมง
• อบรมการใช้งานให้แก่เจ้าหน้าที่อย่างน้อยปีละ 1 ครั้ง

• เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ (ความเร็วไม่น้อยกว่า 6,000 เทสต์/ชม.)
• น้ำยาตรวจวิเคราะห์สารชีวเคมี 20 รายการ
• ระบบน้ำ Deionized Type I
• เครื่องสำรองไฟ (UPS)
• โปรแกรมควบคุมคุณภาพ (IQC/EQA)
• รายงานผลการทดสอบผ่านระบบ LIS

ระยะเวลาการเช่า 1 ปี นับจากวันที่ติดตั้งเครื่องพร้อมใช้งาน

• Eligibility Requirements: ต้องเป็นตัวแทนจำหน่ายโดยตรงจากโรงงานผู้ผลิตเท่านั้น
• Standards Compliance: เครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองมาตรฐาน In Vitro Diagnostic Use Only (IVD) และโรงงานผลิตต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
• Experience: ต้องมีประวัติการใช้งานในโรงพยาบาล (มหาวิทยาลัย/ศูนย์/ทั่วไป/ชุมชน) ในประเทศไทย อย่างน้อย 20 แห่ง
• Technical Capabilities: ต้องผ่านการนำเสนอคุณสมบัติเครื่องต่อเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลบัวลายก่อนการเสนอราคา
• Personnel: ต้องมีการอบรมเจ้าหน้าที่ผู้ใช้งานอย่างน้อยปีละ 1 ครั้ง

ใช้เกณฑ์ราคา (Price-based selection)

• ความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า 6,000 เทสต์/ชั่วโมง
• ระบบใส่สิ่งส่งตรวจไม่น้อยกว่า 150 ตัวอย่าง (Rack/Carousel Load)
• ช่องควบคุมอุณหภูมิน้ำยา 2-4 องศาเซลเซียส
• ระบบตรวจสอบการอุดตัน (Clot Detection) และการป้องกันการชนของ Probe
• ระบบ Auto Startup / Shutdown
• รองรับการเชื่อมต่อ LIS/HIS และการวิเคราะห์ค่าทางสถิติ (Sigma metric, SDI, CVI)

• ชำระค่าเช่าเป็นรายเดือนตามจำนวนรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์ (Price per report)
• ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งและขนย้ายเครื่อง
• กรณีเครื่องเสียต้องซ่อมแซมภายใน 24 ชั่วโมง หรือจัดหาเครื่องสำรองให้
• ผู้เช่ามีสิทธิ์ยกเลิกสัญญาหากคุณภาพน้ำยาหรือบริการไม่เป็นไปตามเงื่อนไข

• Q: ผู้เสนอราคาต้องทำอย่างไรก่อนยื่นซอง E-bidding? A: ต้องเข้ามานำเสนอคุณสมบัติเครื่องต่อเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลบัวลายก่อนเท่านั้น
• Q: การชำระเงินคิดอย่างไร? A: คิดตามจำนวนรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์จริง (Price per report) เป็นรายเดือน
• Q: หากเครื่องเสียต้องดำเนินการอย่างไร? A: ผู้ให้เช่าต้องซ่อมภายใน 24 ชม. หรือนำเครื่องสำรองที่มีศักยภาพเท่ากันมาให้ใช้
• Q: ระบบต้องรองรับการเชื่อมต่อข้อมูลอย่างไร? A: ต้องเชื่อมต่อกับระบบ LIS/HIS ของโรงพยาบาลได้ และส่งผล IQC เข้าสู่ระบบได้
• Q: มีข้อกำหนดเรื่องการสำรองน้ำยาหรือไม่? A: ต้องสำรองน้ำยาไว้ใช้งานอย่างน้อย 2 เดือน
• Q: ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบเรื่องระบบน้ำหรือไม่? A: ต้องสนับสนุนระบบน้ำ Deionized Type I และค่าปรับปรุงสถานที่ทั้งหมด
• Q: การควบคุมคุณภาพต้องทำอย่างไร? A: ต้องมีโปรแกรม IQC แบบ Real-time และโปรแกรม EQA อย่างน้อย 1 แห่งตลอดสัญญา
• Q: หากปริมาณงานเพิ่มขึ้นต้องทำอย่างไร? A: ผู้ให้เช่าต้องเพิ่มหรือเปลี่ยนเครื่องที่มีศักยภาพสูงขึ้นโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
• Q: เมื่อสิ้นสุดสัญญาต้องทำอย่างไร? A: ผู้ให้เช่าต้องขนย้ายเครื่องและปรับปรุงสถานที่ให้คงสภาพเดิมภายใน 30 วัน
• Q: ประสบการณ์ของผู้ให้เช่าต้องเป็นอย่างไร? A: ต้องมีผลงานการใช้งานในโรงพยาบาลในไทยไม่น้อยกว่า 20 แห่ง

ร่างขอบเขตของงาน (Terms of Reference : TOR)
รายละเอียดการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อมน้ํายาตรวจวัดระดับสารชีวเคมีในเลือดทางเคมีคลินิก
ด้วยวิธีการทางอิเล็กทรอนิกส์ (E-bidding)
โรงพยาบาลบัวลาย
๑. วัตถุประสงค์
๑.๑ เพื่อเช่าระบบการตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติพร้อมน้ํายาสําหรับการตรวจวัดระดับสารเคมีในเลือดทาง เคมีคลินิก จํานวน ๒๐ รายการ สําหรับระบบการจัดการและตรวจวิเคราะห์สิ่งส่งตรวจแบบอัตโนมัติ ตามหลักการ ที่ระบุในคุณลักษณะแนบท้าย รวมทั้งระบบบริหารจัดการครอบคลุมตั้งแต่ผู้ป่วยเข้ามาใช้บริการเจาะเลือด การ
ตรวจวิเคราะห์ จนถึงการรายงานผลและประมวลผลโดยระบบสารสนเทศทางห้องปฏิบัติการ (Laboratory Information System : LIS) ที่มีมาตรฐานและ สามารถเชื่อมต่อกับระบบสาระสนเทศของโรงพยาบาลบัวลาย (Hospital Information System : HS) ในปัจจุบันและอนาคต เพื่อรองรับการปฏิบัติงานของกลุ่มงานเทคนิค
การแพทย์ โรงพยาบาลบัวลาย
๑.๒ เพื่อให้การจัดการสิ่งส่งตรวจและการตรวจวิเคราะห์มีความถูกต้องรวดเร็วลดขั้นตอนที่ไม่จําเป็นและ ลดความผิดพลาดของมนุษย์ (Human Error)
๑.๓ สามารถพัฒนาระบบและเครื่องมือเพื่อรองรับปริมาณสิ่งส่งตรวจที่เพิ่มขึ้นในระยะเวลา ๑ ปี ข้างหน้า โดยไม่ต้องเพิ่มพื้นที่และบุคลากรในการปฏิบัติงาน (Extensibility and Flexibility)
๑.๔ เพื่อให้แพทย์และผู้ใช้บริการได้รับผลการตรวจวิเคราะห์ด้วยความถูกต้องและรวดเร็วอันจะเป็น
ประโยชน์ต่อการรักษาที่ถูกต้องรวดเร็วทันเวลา
๒. ขอบข่ายของงาน
๒.๑ ผู้ให้เช่าเครื่องต้องให้เช่าเครื่อง จํานวน ๑ ชุด โดยมีคุณสมบัติทางด้านเทคนิคดังนี้
คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
(นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล)
(นางสาวพิชามญธุ์ เกาพิลาท
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
ประธานกรรมการ
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
กรรมการ
(นายบวรภัค กัณหาโยธี)
เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชํานาญงาน
กรรมการ

• ๒ - -·
  ๒.๑.๑ เครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติในเลือดความเร็วไม่น้อยกว่า 6,000 เทสต์/ชั่วโมง (รวมอิเล็คโทรไลท์)
  ๒.๑.๒ มีระบบใส่สิ่งส่งตรวจไม่น้อยกว่า ๑๕๐ ตัวอย่างได้ทั้งแบบ Rack Load และ Carousel Load ที่สามารถแทรกสิ่งส่งตรวจแบบด่วนได้ตลอดเวลาโดยไม่หยุดการทํางานของเครื่อง
  ๒.๑.๓ มีถาดใส่น้ํายาวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๔๐ ตําแหน่ง อยู่ในช่องควบคุมความเย็นที่สามารถ ควบคุมอุณหภูมิได้ในช่วง ๒-๔ องศาเซลเซียส
  ๒.๑.๔. ควบคุมอุณหภูมิของการตรวจเคราะห์ที่ ๓๗ - ๑.๒ องศาเซลเซียส
  ๒.๑.๕ มี Probe สําหรับตูดตัวอย่าง ที่มีระบบ Level Detection
  ๒.๑.๖ มีระบบตรวจสอบการอุดตัน (Sample Clot Detection) และมีระบบ Automatic Sample Dilution และ มีระบบป้องกันการชนของ Probe ในแนวดิ่ง (Vertical Obstruction
  Detection)
  ๒.๑.๗ มีระบบ Auto Startup และ Auto Shutdown แบบอัตโนมัติ
  ๒.๑.๔ บริษัทฯต้องสนับสนุนระบบการทําน้ํา Deionized Type l Water เพื่อใช้กับเครื่องตรวจ วิเคราะห์ รวมทั้งสนับสนุนค่าปรับปรุงสถานที่สําหรับระบบน้ําดังกล่าวทั้งหมด
  ๒.๑.๙ เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติต้องใช้น้ํา Deionize Type II Water ไม่เกิน ๒๕ ลิตร/ ชั่วโมง
  ๒.๑.๑๐ มีระบบรายงานจํานวนการตรวจวิเคราะห์แต่ละรายการ จํานวนการตรวจซ้ํา จํานวนการ
  ตรวจสารควบคุมคุณภาพ
  ๒.๑.๑๑ น้ํายาสําหรับตรวจหา Albumin ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ BGC มี ช่วงค่าในการ ตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง 0.6 g/dl - 5 g/dl
  ๒.๑.๑๒ น้ํายาสําหรับตรวจหา Alkaline phosphatase ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ optim . IFCC (AMP buffer) มีช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๓.๒ - ๑,๐๘๐
  UɅ
  คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
  Got
  (นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  ประธานกรรมการ
  (นางสาวพิชามญธุ์ เกาพิลาท
  พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
  กรรมการ
  کمه
  (นายบวรภัค กัณหาโยธี)
  เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชํานาญงาน
  กรรมการ
  ๒.๑.๑๓ น้ํายาสําหรับตรวจหา Total Bilirubin ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Walter- Gerarde Method มีช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง 0.000 mg/dl - ๒๑.๒ mg/dl
  ๒.๑.๑๔ น้ํายาสําหรับตรวจหา Direct Bilirubin ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Walter- Gerarde Method มีช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๐.๑๘ mg/dl - om mg/dl
  ๒.๑.๑๕ น้ํายาสําหรับตรวจหา Urea ใน Serum, Plasma และ Urine ใช้หลักการ Urease, GLDH มีช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๑๑.๕ mg/dl : moo mg/dl
  ๒.๑.๑๖ น้ํายาสําหรับตรวจหา Creatinine ใน Serum, Plasma และ Urine ใช้หลักการ Enzymatic ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๐.๐๔๒ mg/dl - ๖๔.๕ mg/dl
  ๒.๑.๑๗ น้ํายาสําหรับตรวจหา Cholesterol ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Altain et al and Modification of Roeschlau (CHOD,PAP) ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๔.๒ mg/dl – ๖๔๙๕ mg/dl
  ๒.๑.๑๒๘ นํ้ายาสําหรับตรวจหา HDL ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Direct Method PVS, PEGME ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๑.๕ mg/dl - ๑๙๓ mg/dl
  ๒.๑.๑๙ น้ํายาสําหรับตรวจหา LDL ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Direct method PVS, PEGME ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๒.5 mg/dl - ๒๖๓ mg/dl
  ๒.๑.๒๐ น้ํายาสําหรับตรวจหา Triglyceride ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ GPO, PAP ช่วง ค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๔.๗๔ mg/dl - ๑,๐๖๒ ing/d
  ๒.๑.๒๑ น้ํายาสําหรับตรวจหา Total Protein ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Biuret Method ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง 0.๓๗ g/dl – ๑๕ g/d
  คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
  (นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  ประธานกรรมการ
  G
  (นางสาวพิชามญธุ์ เกาพิลาท) พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
  กรรมการ
  (นายบวรภัค กัณหาโยธี)
  เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชํานาญงาน
  กรรมการ
  ๒.๑.๒๒ น้ํายาสําหรับตรวจหา AST ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Mod. IFCC Without Pyridoxal Phosphate ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๓.๘๔ / – ๓๙๐ U/
  ๒.๑.๒๓ น้ํายาสําหรับตรวจหา ALT ใน Serum, Plasma ใช้หลักการ Mod. IFCC, Without Pyridoxal Phosphate ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๔.๔ U/ - ๓๖๐ /
  ๒.๑.๒๔ น้ํายาสําหรับตรวจหา Glucose ใน Serum, Plasma และ Urine ใช้หลักการ Trinder Method (GOD,POD) ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๒.๓๔ mg/dl - ๔๕๐ mg/dl
  ๒.๑.๒๕ น้ํายาสําหรับตรวจหา Uric acid ใน Serum, Plasma และ Urine ใช้หลักการ Uricase GLDH ) ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง ๑.๔๙ mg/dl - ๒๕ mg/dl
  ๒.๑.๒๖ น้ํายาสําหรับตรวจหา Calciumใน Serum, Plasma และ Urine ต้องใช้หลักการ arsenazo II ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง 0.5 mg/dl - ๑๖ mg/dl
  ๒.๑.๒๗ น้ํายาสําหรับตรวจหา Magnesium ใน Serum, Plasma CSF และ Urine ต้องใช้ หลักการ Xylicyl blue ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง 0.95 mg/dl - ๕,๘๕ mg/dl
  ๒.๑.๑๒ น้ํายาสําหรับตรวจหา Phosphorus ใน Serum, Plasma และ Urine ต้องใช้หลักการ UV Molybdate ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง 0.50 mg/dl - ๒๒.๙ mg/dl
  ๒.๑.๒๙ น้ํายาสําหรับตรวจหา Electrolyte ใน Serum, Plasma โดย Na K Cl ต้องใช้ หลักการ ISE Method และ CO๒ ต้องใช้การทําปฏิกิริยาระหว่าง Bicarbonate และ Phosphoenolpyruvate (PEP)
  ๒.๑.๓๐ น้ํายาสําหรับตรวจหา Microalbumin ใน Urine ใช้หลักการ Antigen-Antibody reaction by the end-point method ช่วงค่าในการตรวจวัด (Measuring range) อยู่ในช่วง 0 mg/l - ๕oo mg/t
  คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
  (นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  ประธานกรรมการ
  C
  (นางสาวพิชามญธุ์ เกาพิลาท
  พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
  กรรมการ
  (นายบวรภัค กัณหาโยธี)
  เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชํานาญงาน
  กรรมการ
  ๒.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดหาน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีที่เป็นยี่ห้อเดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์ตาม ปริมาณการใช้ต่อปี ดังนี้
  Glucose
  Report
  b,bad.co
  Urea
  Report
  6,060.00
  Creatinine
  Report
  ๘,000.00
  โป
  ส
  Uric
  Report
  @54.00
  Total Protein :
  Report
  ๑,๕๕๐,๐๐
  3
  Albumin
  Report
  ๑,๐๕๐.๐๐
  Total Bilirubin
  Report
  9,000,00
  Direct Bilirubin
  Report
  0,500.00
  FAST
  Report
  0,600,00
  ALT
  Report
  ๑,๐๐๐,๐๐
  00
  ALP
  Report
  0,520.00
  ต
  Total Cholesteral
  Report
  b,000.00
  om Triglyceride
  Report
  €,600.00
  OE
  HDL
  Report
  @,500.00
  LOL
  Report
  ๔,๕๕๐.๐๐
  Micro Albumin
  Report
  ๓,๕๕๐.๐๐
  Calcium
  Report
  mea.o
  Magnesium
  Report
  kaa.co
  ස Phosphorus
  Report
  ๒
  Electrolyte
  Report
  ๗.๐๘๗.oo
  คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
  Carrand
  (นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล)
  (นางสาวพิชามญธุ์ เกาพิลาท
  นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  ประธานกรรมการ
  พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
  กรรมการ
  ไ
  (นายบวรภัค กัณหาโยธี)
  เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชํานาญงาน
  กรรมการ
  ล
  ๒.๓ เครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro Diagnostic Use Only)
  ๒.๔ โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
  ๒.๕ ผู้เสนอราคาต้องได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนจําหน่ายโดยตรงจากโรงงานผู้ผลิตเท่านั้น
  ๒.๖ ผู้เสนอราคาต้องเข้ามานําเสนอคุณสมบัติเครื่องตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่ง อัตโนมัติ พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมี กับทางเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลบัวลาย ก่อนการ เสนอราคาเท่านั้น
  ๒.๗ ผู้เสนอราคาที่ได้รับการคัดเลือกแล้วจะต้องทําราคาค่าเช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ โดยต้องไม่สูงกว่า ราคาต่อหน่วยของราคากลาง
  ๒.๔ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบในการติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติสารชีวเคมีในเลือด ภายใน ๖๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามสัญญา และมีการทดสอบเครื่องให้พร้อมใช้งานตามมาตรฐานงานเทคนิคการแพทย์ ด้วย ค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าจนสามารถใช้งานได้ดี
  ๒.๔ ผู้ให้เช่าจะต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) และสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
  ๒.๑๐ ในระหว่างการใช้งาน ผู้ให้เช่าจะต้องทําการบํารุงรักษา การซ่อมแซมรวมทั้งค่าวัสดุอุปกรณ์ ค่า อะไหล่ ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
  ๒.๑๑ ในกรณีเครื่องเสียหรือชํารุด ทําให้ไม่สามารถใช้งานได้ตามปรกติ ผู้ให้เช่าจะต้องทําการซ่อมแซม แก้ไขภายใน ๒๔ ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้งในระหว่างการซ่อมผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องสํารองที่มีศักยภาพเท่ากันหรือ
  ใกล้เคียงมาให้โรงพยาบาลใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ หรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่โรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปตรวจยัง
  หน่วยงานภายนอก
  ๒.๑๒ ผู้ให้เช่าต้องเพิ่มเครื่องมือหรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับโรงพยาบาลในกรณีที่
  โรงพยาบาลมีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้นหรือไม่เพียงพอกับการใช้งาน โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆภายในอายุสัญญา
  ๒.๑๓ ในกรณีที่มีการเชื่อมต่อระบบ LIS/HIS ผู้ให้เช่าจะต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมด กับระบบ เดิมที่ใช้งานอยู่ ระบบ LIS และเครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องสามารถส่งผลการทดสอบสารควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control) เข้าสู่ระบบ LIS เพื่อใช้เก็บรวบรวมและติดตามผลการทดสอบสารควบคุมคุณภาพ
  ภายในได้
  คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
  (นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  ประธานกรรมการ
  (นางสาวพิชามญธุ์ เภาพลาท)
  พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
  กรรมการ
  (นายบวรภัค กัณหาโยธี
  เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชํานาญงาน
  กรรมการ
  ๒.๑๔ ผู้ให้เช่า ต้องสนับสนุนโปรแกรมควบคุมคุณภาพในและโปรแกรมควบคุมคุณภาพภายนอก (Peer Group) แบบ Real Time โดยระบบดังกล่าวต้องสามารถดึงผลการทดสอบสารควบคุมคุณภาพภายใน (Internat Quality Control) จากเครื่องตรวจวิเคราะห์นํามา Plot L-J Chart และสามารถเลือกใช้ Westgard Multi-rule ในการควบคุมคุณภาพ ได้แบบอัตโนมัติ และสามารถนําผลการทดสอบ IQC มาเปรียบเทียบกับห้องปฏิบัติการอื่นๆ (Peer Group) ที่ใช้เครื่องตรวจวิเคราะห์รุ่นเดียวกันโปรแกรมสามารถคํานวณค่า Sigma metric และ MVIS และ SDI และ CVI ได้แบบอัตโนมัติ Real ผ่าน Webservice เพื่อให้ห้องปฏิบัติการสามารถตรวจสอบค่าความถูกต้อง (Accuracy) ของผลการทดสอบที่รายงานจากเครื่องตรวจวิเคราะห์ได้ตลอดเวลา โดยห้องปฏิบัติการสามารถดูผล การทดสอบได้
  น
  ๒.๑๔ ในกรณีที่เครื่องมือไม่ได้ใช้แล้ว ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จ
  ภายใน ๓๐
  หุงสน
  วันนับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้งแล้วปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าเอง
  ๒.๑๕. ผู้ให้เช่า ต้องให้วัสดุสอบเทียบ (Calibrator หรือ Standard) สารควบคุมคุณภาพจํานวนการใช้ตาม มาตรฐานการตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของผู้เช่า และค่าใช้จ่ายในการรับประกันคุณภาพกับหน่วยงาน ภายนอก (EQA) อย่างน้อย ๑ แห่งตลอดเวลาสัญญา
  ๒.๑๖ ผู้ให้เช่าต้องอบรมเจ้าหน้าที่ของโรงพยาบาลให้สามารถใช้เครื่องได้และมีการอบรมเพิ่มเติมอย่าง น้อยปีละครั้งหรือมีเจ้าหน้าที่ใหม่
  ๒.๑๗ ผู้ให้เช่าต้องดูแลน้ํายาและเครื่องตรวจวิเคราะห์มีคุณภาพ และมีการบริการหลังการขายอย่าง สม่ําเสมอ ตลอดอายุสัญญา
  ๒.๑๘ หากคุณภาพของน้ํายาหรือเครื่องตรวจวิเคราะห์ตลอดจนการบริการหลังการขายไม่เป็นไปตาม เงื่อนไขของผู้เช่า ผู้เช่ามีสิทธิ์ยกเลิกสัญญาได้ตลอดเวลา
  ๒.๑๙ ผู้ให้เช่าต้องสํารองน้ํายาสําหรับตรวจวิเคราะห์อย่างน้อย 2 เดือน
  ๒.๒๐ ผู้ให้เช่าต้องน้ํายามีการใช้งานในโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย หรือ โรงพยาบาลศูนย์ หรือ โรงพยาบาลทั่วไป หรือโรงพยาบาลชุมชน มีการใช้งานประจําวัน ในประเทศไทย อย่างน้อย 20 โรงพยาบาล
  নই
  คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
  (นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
  ประธานกรรมการ
  Cere
  (นางสาวพิชามญธุ์ เกาพิลาท
  พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
  กรรมการ
  дуб
  (นายบวรภัค กัณหาโยธี)
  เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชํานาญงาน
  กรรมการ
  ๓. ระยะเวลาการเช่า
  ระยะเวลา ๑ ปีนับแต่ผู้เช่าได้รับเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งอัตโนมัติ ที่ติดตั้งพร้อม
  ใช้งานจากผู้ให้เช่า
  ๔. วิธีการชําระค่าเช่าพร้อมน้ํายา
  ค่าเช่าเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งและการจัดหาน้ํายาตรวจชีวเคมี ชําระเป็นราย
  เดือนโดยคิดยอดชําระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์(Price per report)
  ๕. ข้อกําหนดเมื่อสิ้นสุดการเช่า
  ผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องตรวจหาสารชีวเคมีในเลือดและสารคัดหลั่งพร้อมอุปกรณ์ออกนอกพื้นที่ของ
  โรงพยาบาลแล้วปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าภายใน 30 วัน

5. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือก
   ใช้เกณฑ์ราคา
   คณะกรรมการกําหนดคุณลักษณะวัสดุวิทยาศาสตร์
   (นายเสริมพันธุ์ ประกอบผล) นักเทคนิคการแพทย์ ปฏิบัติการ
   (นางสาวพิชามญธุ์ เกาพิลาท
   พยาบาลวิชาชีพ ปฏิบัติการ
   ประธาน
   กรรมการ
   ต
   (นายบวรภัค กัณหาโยธี)
   เจ้าพนักงานเภสัชกรรม ปฏิบัติงาน
   กรรมการ