ประกวดราคาซื้อวัสดุวิทยาศาสตร์ จำนวน ๗ รายการ
ประกาศจัดซื้อชุดน้ำยาสําเร็จรูป PCR for MTB-RIF/INH เพื่อใช้ในการวินิจฉัยติดตามการรักษาผู้ป่วยวัณโรคและเชื้อดื้อยาหลายขนานที่โรงพยาบาลสกลนคร ประจำปีงบประมาณ 2569 จำนวน 1,800 เทสต์ ชุดน้ำยามีลักษณะเป็นตลับทดสอบชนิดใช้ครั้งเดียว (Cartridge) สามารถตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคและดื้อยา Rifampicin และ Isoniazid ได้พร้อมกัน ใช้ตัวอย่างสิ่งตรวจคือ เสมหะและตะกอนเสมหะ ตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน rpoB, katG, inhA มีระบบอัตโนมัติใช้เวลาไม่เกิน 120 นาที ผู้เสนอราคาต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามกฎหมาย ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย อยู่ระหว่างเลิกกิจการ หรือถูกระงับการยื่นข้อเสนอ
English summary
This is a procurement announcement for Ready-to-use PCR kits for MTB-RIF/INH to diagnose and monitor tuberculosis patients and multidrug-resistant strains at Sakhon Nakhon Hospital, fiscal year 2024. A total of 1,800 tests are required. The kit is a single-use cartridge (Cartridge) that can simultaneously detect Mycobacterium tuberculosis (MTB) genetic material and resistance to Rifampicin and Isoniazid. Samples include sputum and sediment. The process uses an automated system with a turnaround time of no more than 120 minutes. Bidders must meet all legal requirements and not be bankrupt, in liquidation or suspended from bidding.
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- จัดซื้อชุดตรวจหาระดับความเป็น กรด-ด่าง-ก๊าซ ปริมาณสารอิเลคโตรไลท์และแลคเตทในเลือด ครบส่วน ด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) จํานวน ๓,๕๐๐ ชุดการทดสอบ
- จัดซื้อชุดน้ํายาสําเร็จรูปสําหรับตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคและเชื้อวัณโรคดื้อยาหลายขนาน จํานวน ๑,๘๐๐ เทสต์
ขอบเขตของงาน
- การจัดหาชุดน้ำยาสำเร็จรูป PCR for MTB-RIF/INH จำนวน 1,800 เทสต์
- การจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) จํานวนไม่น้อยกว่า 5 เครื่อง
- การติดตั้งและเชื่อมต่อระบบกับ HIS
- การอบรมเจ้าหน้าที่
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ชุดน้ำยาสําเร็จรูป PCR for MTB-RIF/INH จำนวน 1,800 เทสต์
- เครื่องตรวจวิเคราะห์ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) จํานวนไม่น้อยกว่า 5 เครื่อง
- เอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ผ่านมาตรฐาน ISO ๑๓๔๘๕ และ USFDA หรือ CE mark และ สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาส่งมอบ ๓๐ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งเป็นใบสั่งซื้อ/สั่งจ้าง
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: มีความสามารถตามกฎหมาย, ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย, ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ, ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของานของรัฐ, ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกแจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐ
- Standards Compliance: มีเอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ผ่านมาตรฐาน ISO ๑๓๔๘๕ และ USFDA หรือ CE mark และ สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
- Experience: -
- Previous Project Cost: -
- Technical Capabilities: ชุดน้ำยาสามารถตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคและดื้อยา Rifampicin และ Isoniazid ได้พร้อมกันในการทดสอบเดียว, สามารถใช้ตัวอย่างสิ่งตรวจคือ เสมหะและตะกอนเสมหะได้, มีระบบอัตโนมัติใช้เวลาไม่เกิน 120 นาที
- Personnel: -
เกณฑ์การพิจารณา
พิจารณาตัดสินโดยใช้เกณฑ์ราคา
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- ชุดน้ำยาใช้สําหรับการตรวจวิเคราะห์หาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคและเชื้อวัณโรคดื้อยาหลายขนาน (MTB-RIF/INH)
- ตัวอย่างสิ่งส่งตรวจที่สามารถใช้ได้กับชุดน้ํายา คือ เสมหะ(Sputum) และตะกอนเสมหะ (Sputum sediment) ได้
- ชุดทดสอบเป็นชนิดแยกชิ้น (๑ ชุดทดสอบ/ ๑ ซอง)
เงื่อนไขสัญญา
- ชําระเป็นรายเดือนหรือตามการเรียกเก็บจากผู้ขาย - กำหนดค่าปรับเป็นรายวันในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบ
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
-
คำถาม: ชุดน้ำยา PCR นี้สามารถใช้กับตัวอย่างสิ่งตรวจอะไรได้บ้าง?
คำตอบ: สามารถใช้กับเสมหะ (Sputum) และตะกอนเสมหะ (Sputum sediment) ได้ -
คำถาม: ระยะเวลาในการทดสอบแต่ละครั้งโดยเฉลี่ยคือเท่าไร?
คำตอบ: ใช้เวลาไม่เกิน 120 นาที -
คำถาม: ชุดน้ำยาต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานอะไรบ้าง?
คำตอบ: ต้องมีเอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ผ่านมาตรฐาน ISO ๑๓๔๘๕ และ USFDA หรือ CE mark และ สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) -
คำถาม: ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์จำนวนเท่าใด?
คำตอบ: ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) จํานวนไม่น้อยกว่า 5 เครื่อง -
คำถาม: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์เสีย จะมีระยะเวลาในการซ่อมแซมและแก้ไขปัญหาภายในกี่ชั่วโมง?
คำตอบ: ผู้ขายต้องส่งช่างที่ชํานาญมาทําการซ่อม ภายใน ๒๔ ชั่วโมง หลังได้รับแจ้งจาก ผู้ใช้งาน -
คำถาม: ผู้เสนอราคาจะต้องดำเนินการใดบ้างก่อนการประเมินคุณภาพของผลิตภัณฑ์?
คำตอบ: ต้องนำผลิตภัณฑ์มาให้เจ้าหน้าที่โรงพยาบาลสกลนครทดลองใช้งาน พร้อมแสดงเอกสารประเมินความพึงพอใจจากหน่วยงานใน โรงพยาบาลสกลนคร ไม่น้อยกว่า 5 หน่วยงาน -
คำถาม: ผู้ขายมีความรับผิดชอบในการเชื่อมต่อระบบกับ HIS อย่างไร?
คำตอบ: ต้องรับผิดชอบค่าเชื่อมต่อการสั่งตรวจ ผลการตรวจ รวมถึงการคิดค่าใช้จ่ายในการตรวจ ไปยังระบบ HIS ที่โรงพยาบาลใช้งานอยู่ไม่น้อยกว่า 5 เครื่อง -
คำถาม: ผู้ขายต้องจัดหาอะไรให้กับเจ้าหน้าที่ผู้ปฏิบัติงานบ้าง?
คำตอบ: ผู้ขายต้องสนับสนุน Calibrator และ Control material ๓ ระดับ รวมถึงน้ํายา อุปกรณ์เสริม อื่นๆ ที่ใช้ประกอบในการตรวจวิเคราะห์รวมถึงกระดาษพิมพ์ผล ให้เพียงพอตลอดอายุสัญญา -
คำถาม: ผู้ขายจะต้องดำเนินการใดเกี่ยวกับการประเมินคุณภาพของเครื่องตรวจวิเคราะห์?
คำตอบ: ผู้ขายต้องส่งมอบข้อมูลการทํา IOC ทุกเครื่องให้ห้องปฏิบัติการ โรงพยาบาลสกลนครทุก ๑ เดือน -
คำถาม: หากชุดน้ำยาหรือเครื่องตรวจวิเคราะห์มีปัญหาด้านคุณภาพ จะเกิดอะไรขึ้น?
คำตอบ: โรงพยาบาลมีสิทธิยกเลิกสัญญาได้ตลอดเวลา
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ชุดน้ํายาตรวจวัดปริมาณก๊าซและอิเล็กโตรไลท์ในเลือดด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์
๑. ความเป็นมา
ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) Blood gas Electrolyte และ lactate (POCT)
กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลสกลนคร
♡
ด้วยโรงพยาบาลสกลนคร มีความประสงค์จะดําเนินการจัดซื้อชุดน้ํายาตรวจวัดปริมาณก๊าซและอิเล็ก โตรไลท์ในเลือดด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) เพื่อใช้ในการวินิจฉัย ติดตามการรักษา ผู้ป่วยในโรงพยาบาล ประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๙
๒. วัตถุประสงค์
เพื่อจัดซื้อชุดตรวจหาระดับความเป็น กรด-ด่าง-ก๊าซ ปริมาณสารอิเลคโตรไลท์และแลคเตทในเลือด ครบส่วน ด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) จํานวน ๓,๕๐๐ ชุดการทดสอบ
คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
๓.
๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย
๓.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อแสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของานของรัฐ ๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกแจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐ
๓.๖ คุณสมบัติหรือลักษณะต้องห้ามอื่นตามที่คณะกรรมการนโยบายประกาศกําหนดในราชกิจจานุเบกษา ๔. รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
๔.๑ มีเอกสารรับรองผลิตภัณฑ์ผ่านมาตรฐาน ISO ๑๓๔๘๕ และ USFDA หรือ CE mark และ สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
๔.๒ สามารถตรวจหาระดับ pH, pCO5, pO6, Sodium, Potassium, lonized Calcium, Chloride, Hct, Glucose, และ Lactate ได้ในครั้งเดียว ต่อการทดสอบเพียง ๑ ครั้ง
๔.๓ สามารถรายงานค่าคํานวณได้ ดังนี้ HCO, Base excess, anion gap, O, content, pO, (A-a), pO, (a/A), PO/Fios, Cat ที่ pH๗.๔, SO% และค่า pH, p06, pCO ที่ปรับตามอุณหภูมิ ผู้ป่วย
๔.๔ สามารถใช้ทดสอบกับตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดฝอย หลอดเลือดดํา และตัวอย่างเลือดจาก หลอดเลือดแดง
๔.๕ สามารถใช้ตัวอย่างเลือดได้ทั้งแบบ Syringe และ Capillary tube ได้
๔.๖ มีระบบดูดตัวอย่างอัตโนมัติ (sample auto-aspiration) เพื่อลดความผิดพลาดจากปริมาณ และคุณภาพตัวอย่าง
ลงชื่อ….
(นางปฐมพร พรหมบุตร)
นายแพทย์ชํานาญการ
๔.๗ มีระบบ Automatic Calibration โดยจะมีการ calibration ทุกครั้งก่อนการทดสอบตัวอย่าง ๔.๔ ใช้ตัวอย่างในการทดสอบไม่เกิน ๑๔๐ ไมโครลิตรทั้งแบบ Syringe และ Capillary
ประธานกรรมการ
ลงชื่อ…
ลงชื่อ…….
.กรรมการ
(นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
…กรรมการ
(นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
ม
..กรรมการ
(นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
.กรรมการ
ลงชื่อ….
ba
(นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ลงชอ.
๔.๙ ใช้เวลาในการตรวจวัดไม่เกิน ๔ นาที/ราย
๔.๑๐ มีระบบตรวจจับ Clot ฟองอากาศ หรือ สารรบกวนการตรวจวัดอื่นๆ โดยมีข้อความแจ้งเตือน ๔.๑๑ เครื่องมีการตรวจสอบวันหมดอายุของ Cassette, Calibration pack และ QC material โดยใช้ระบบ Barcode
๔.๑๒ สามารถใส่ข้อมูลต่างๆ ในตัวเครื่อง ได้แก่ Patient ID, User ID/Name, Sample type,
Puncture site ได้
๔.๑๓ เครื่องสามารถกําหนดการเข้าถึงข้อมูลผลการตรวจภายในตัวเครื่องของผู้ใช้งาน เพื่อความ
ปลอดภัยของคนไข้
๔.๑๔ มีหน่วยความจําสามารถเก็บข้อมูลได้ไม่น้อยกว่า 90,000 การทดสอบ
๔.๑๕ เครื่องสามารถใช้ได้ทั้งไฟฟ้าและแบตเตอรี่ เพื่อให้สามารถเคลื่อนย้ายหรือนําไปใช้งานใน รถพยาบาลได้ในกรณีฉุกเฉินได้อย่างสะดวก โดยแบตเตอรี่สามารถสํารองไฟและตรวจวัดได้อย่างน้อย ๕๐
ตัวอย่าง
๔.๑๖ เครื่องตรวจวัดสามารถทํางานได้ในช่วงอุณหภูมิในช่วง ตั้งแต่
๑๐ mo °C
๔.๑๗ เครื่องตรวจวัดสามารถเชื่อมต่อกับระบบ Wireless, LAN, USB และ LIS/HIS ได้ครบถ้วนเพื่อ
การส่งถ่ายโอนข้อมูลได้อย่างถูกต้องและรวดเร็ว
๔.๑๘ เครื่องมีหน้าจอการทํางานแบบระบบสัมผัส เพื่อความสะดวกต่อการใช้งานและการอ่านผล ๔.๑๙ ชุดทดสอบเป็นชนิดแยกชิ้น (๑ ชุดทดสอบ/ ๑ ซอง) ซึ่งแต่ละชุดการทดสอบบรรจุในซองปิด ผนึก เพื่อป้องกันความชื้นและมีรายละเอียดแสดงเลขการผลิต และวันหมดอายุชัดเจน รวมถึงอุณหภูมิในการ เก็บรักษา
๕. เงื่อนไขเฉพาะ
๖
๕.๑ ผู้ขายต้องจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์ ณ จุดดูแลผู้ป่วย (POCT) จํานวนไม่น้อยกว่า 5 เครื่อง ๕.๒ ชุดทดสอบต้องเป็น original ผลิตภัณฑ์เดียวกันกับเครื่องตรวจวิเคราะห์
๕.๓ รับประกันคุณภาพของชุดทดสอบ โดยใช้งานได้ดีจนถึงวันหมดอายุที่ระบุข้างกล่อง และส่งมอบ ชุดทดสอบที่มีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 5 เดือน ชุดทดสอบใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพบริษัทต้องนําเปลี่ยน
ให้ใหม่
๖
๕.๔ ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าเชื่อมต่อการสั่งตรวจ ผลการตรวจ รวมถึงการคิดค่าใช้จ่ายในการตรวจ ไปยังระบบ HIS ที่โรงพยาบาลใช้งานอยู่ไม่น้อยกว่า 5 เครื่อง รวมทั้งสนับสนุนอุปกรณ์อื่นที่จําเป็นในการ เชื่อมต่อ เช่น เครื่องพิมพ์สติกเกอร์บาร์โค้ด (Thermal printer) เครื่องอ่านบาร์โค้ด (barcode reader) คอมพิวเตอร์แม่ข่าย (Server) ตลอดจนค่าบํารุงรักษาและค่าใช้จ่ายอื่นๆ ที่เกิดจากการดูแลระบบให้สามารถ ปฏิบัติงานได้ตลอดอายุสัญญา
(นางปฐมพร พรหมบุตร)
….กรรมการ…………………………………ร
ประธานกรรมการ
ลงชื่อ.
(นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง)
(นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นายแพทย์ชํานาญการ
ลงชื่อ………..
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
.กรรมการ
ลงชื่อ………….
..กรรมการ
(นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
(นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
- 60 -
๕.๕ ผู้ขายต้องจัดหาโปรแกรมระบบบริหารจัดการผู้ใช้งาน โดยสามารถกําหนดสิทธิการใช้งานและ การเข้าถึงข้อมูลของเครื่องตรวจวิเคราะห์ โดยผ่านการตั้ง Operator ID และ Password
๕.๖ ผู้ขายต้องสนับสนุน Calibrator และ Control material ๓ ระดับ รวมถึงน้ํายา อุปกรณ์เสริม อื่นๆ ที่ใช้ประกอบในการตรวจวิเคราะห์รวมถึงกระดาษพิมพ์ผล ให้เพียงพอตลอดอายุสัญญาโดยไม่คิดมูลค่า
๕.๗ ผู้ขายต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการประกันคุณภาพกับหน่วยงานภายนอก (EQA) จํานวนอย่าง น้อย ๔ Account ตลอดเวลาสัญญา
๕.๔ ผู้ขายต้องส่งมอบข้อมูลการทํา IOC ทุกเครื่องให้ห้องปฏิบัติการ โรงพยาบาลสกลนครทุก ๑ เดือน ๕.๙ ผู้ขายต้องให้การสนับสนุนและรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการทํา Method Validation, method verification กับเครื่องตรวจวิเคราะห์ทุกเครื่องและทุกรายการทดสอบก่อนการใช้งานจริง และทุกครั้งเมื่อมี การเปลี่ยนแปลงเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติใหม่ และจัดทําเป็นรูปเล่ม โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
๕.๑๐ ผู้ขายต้องบํารุงรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์ตามวงรอบที่บริษัทผู้ผลิตแนะนํา ในกรณีที่เครื่อง เสียไม่สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ผู้ขายต้องส่งช่างที่ชํานาญมาทําการซ่อม ภายใน ๒๔ ชั่วโมง หลังได้รับแจ้งจาก ผู้ใช้งาน โดยผู้ขายเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการซ่อม บํารุงรักษา ค่าอะไหล่ ค่าแรง ฯลฯ ตลอดอายุสัญญา หากต้องใช้เวลาในการซ่อมเกิน ๗๒ ชั่วโมง ผู้ขายต้องนําเครื่องตรวจวิเคราะห์สํารองคุณภาพดีมาติดตั้งเพื่อ
ไม่ให้มีผลกระทบต่องานบริการ
๕.๑๑ ผู้ขายต้องจัดอบรมการใช้งานเครื่องตรวจวิเคราะห์และการแก้ไขปัญหาเบื้องต้นให้แก่ เจ้าหน้าที่ผู้ปฏิบัติงานและผู้รับผิดชอบดูแลเครื่อง จนใช้งานได้ดีอย่างน้อย ๑ ครั้งต่อปี พร้อมส่งมอบคู่มือการใช้ งานและบํารุงรักษาเครื่อง ๑ ชุด ทั้งภาษาไทย และภาษาอังกฤษ
๑
๕.๑๒ หากคุณภาพของน้ํายา, แถบทดสอบ, เครื่องตรวจวิเคราะห์หรือบริการหลังการขาย ไม่ผ่าน เกณฑ์ประเมินคุณภาพ โรงพยาบาลมีสิทธิยกเลิกสัญญาได้ตลอดเวลา
๕.๑๓ ผู้เสนอราคาจะต้องนําผลิตภัณฑ์มาให้เจ้าหน้าที่โรงพยาบาลสกลนครทดลองใช้งาน
เพื่อประเมินคุณภาพและความสะดวกในการใช้งาน พร้อมแสดงเอกสารประเมินความพึงพอใจจากหน่วยงานใน โรงพยาบาลสกลนคร ไม่น้อยกว่า 5 หน่วยงาน
ทุกข้อ
๕.๑๔ ผู้เสนอราคาจะต้องระบุหัวข้อตามคุณลักษณะที่กําหนดบนเอกสารยื่นประกอบการพิจารณา
- กําหนดเวลาส่งมอบพัสดุ
ระยะเวลาส่งมอบ ๓๐ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งเป็นใบสั่งซื้อ/สั่งจ้าง
(นางปฐมพร พรหมบุตร)
นายแพทย์ชํานาญการ
ประธานกรรมการ
ลงชื่อ….
…กรรมการ ลงชื่อ…………
ม
…กรรมการ
(นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง)
(นางพัชรา เกษมศิริ)
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
กรรมการ
ลงชื่อ……….. …กรรมการ
(นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
A
ลงชื่อ…………
(นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
- C -
๗. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
พิจารณาตัดสินโดยใช้เกณฑ์ราคา
๔. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรร
ในวงเงินทั้งสิ้น ๖๑๒,๕๐๐ บาท (หกแสนหนึ่งหมื่นสองพันห้าร้อยบาทถ้วน) โดยเบิกจ่ายจากเงิน บํารุงประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๙
๙. งวดงานและการจ่ายเงิน
ชําระเป็นรายเดือนหรือตามการเรียกเก็บจากผู้ขายเป็นครั้งคราวไป โดยคิดยอดชําระจากปริมาณ
การสั่งซื้อ ๑๐. อัตราค่าปรับ
กําหนดค่าปรับเป็นรายวันในอัตราร้อยละ ๐.๒๐ ของราคาสิ่งของที่ยังไม่ได้รับมอบ นัดถัดจากวันที่ ครบกําหนดเวลาแล้วเสร็จของงานตามสัญญาจนถึงวันที่ผู้ขายได้นําสิ่งของมาส่งมอบให้แก่ผู้ซื้อจนถูกต้องครบถ้วน ๑๑. การกําหนดระยะเวลารับประกันความชํารุดบกพร่อง (ถ้ามี)
ผู้ขายตกลงรับประกันความชํารุดบกพร่องของพัสดุ ตามสัญญานี้เป็นเวลา ๑ ปี นับถัดจาก วันที่ผู้ซื้อ
ได้รับมอบ โดยภายในกําหนดเวลาดังกล่าวหากพัสดุตามสัญญานี้เกิดชํารุดบกพร่องหรือมีความผิดปกติ อันเนื่องมาจากการใช้งานตามปกติ ผู้ขายต้องจัดหาพัสดุทดแทน ภายใน ๓ วัน นับถัดจากวันที่ได้รับแจ้งจาก ผู้ซื้อ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้น
(นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง)
ลงชื่อ……..
ฟฟ
ประธานกรรมการ ลงชื่อ….
Ma
(นางปฐมพร พรหมบุตร)
นายแพทย์ชํานาญการ
ลงชื่อ…..
…กรรมการ
กรรมการ ลงชื่อ………….
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
(นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
ลงชื่อ…….
…กรรมการ
(นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
.กรรมการ
(นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์) นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
22
๑. ความเป็นมา
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ชุดน้ํายาสําเร็จรูป PCR for MTB-RIF/INH กลุ่มงานเทคนิคการแพทย์และพยาธิวิทยาคลินิก โรงพยาบาลสกลนคร
ด้วยโรงพยาบาลสกลนคร มีความประสงค์จะดําเนินการจัดซื้อชุดน้ํายาสําเร็จรูป PCR for MTB-RIF/INH เพื่อใช้ตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรค และเชื้อวัณโรคดื้อยาหลายขนาน ในการวินิจฉัยติดตามการรักษา ผู้ป่วยในโรงพยาบาล ประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๙
๒. วัตถุประสงค์การใช้งาน
เพื่อจัดซื้อชุดน้ํายาสําเร็จรูปสําหรับตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคและเชื้อวัณโรคดื้อยา
หลายขนาน จํานวน ๑,๘๐๐ เทสต์
๓.
คุณสมบัติของผู้ยื่นข้อเสนอ
๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย ๓.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของานของรัฐ ๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกแจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงานของรัฐ
๓.๖ คุณสมบัติหรือลักษณะต้องห้ามอื่นตามที่คณะกรรมการนโยบายประกาศกําหนดในราชกิจจานุเบกษา ๔. รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
๔.๑ เป็นชุดน้ํายาใช้สําหรับการตรวจวิเคราะห์หาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรค Mycobacterium tuberculosis (MTB) และเชื้อวัณโรคดื้อยาหลายขนาน ๒ ชนิด ประกอบด้วย Rifampicin และ Isoniazid ได้พร้อมกันในการทดสอบเดียว (Multiplex Real-time PCR)
๔.๒ ตัวอย่างสิ่งส่งตรวจที่สามารถใช้ได้กับชุดน้ํายา คือ เสมหะ(Sputum) และตะกอนเสมหะ (Sputum sediment) ได้
๔.๓ สามารถตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อวัณโรคตรงตําแหน่งยีน IS๑o๘๑ และ IS๖๑๑๐ ๔.๔ ตรวจคัดกรองเชื้อวัณโรคดื้อยาหลายขนาน (MDR-TB) ตรงตําแหน่งการกลายพันธุ์ของยีนดื้อยา Rifampicin (rpoB) และยีนดื้อยา Isoniazid (katG, inhA)
๔.๕ ชุดน้ํายามีลักษณะเป็นตลับทดสอบ (Cartridge) ชนิดใช้ครั้งเดียว ๑ ตลับต่อ ๑ การทดสอบ ซึ่งภายในบรรจุน้ํายาสกัด น้ํายาสําหรับตรวจหาสารพันธุกรรม และตัวควบคุมปฏิกิริยา (IC) แบบพร้อมใช้งานในขั้นตอนเดียว โดยไม่ต้องเตรียมก่อนใช้งาน เพื่อป้องกันการปนเปื้อน (Contamination) และความผิดพลาดจากการปฏิบัติงาน (Human Error)
๔.๖ ขั้นตอนการสกัดสารพันธุกรรม การเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรม การแปลผล ตลอดจนการรายงานผล จะทํางานภายในระบบเครื่องแบบอัตโนมัติโดยใช้เวลาไม่เกิน ๑๒๐ นาที
ลงชื่อ……
येল
………ประธานกรรมการ ลงชื่อ.
……………..
(นางปฐมพร พรหมบุตร)
(นางสาวพัชรินทร์ ทิพย์ทอง)
นายแพทย์ชํานาญการ
นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
ลงชื่อ………..
………..กรรมการ
ลงชื่อ….
(นายเกียรติก้อง โพธิ์ศรี)
นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ชํานาญการ
…กรรมการ
(นางพัชรา เกษมศิริ) นักเทคนิคการแพทย์ชํานาญการ
…กรรมการ
(นางสาวเจนจิรา พรชัยกิตติ์)
นักเทคนิคการแพทย์ปฏิบัติการ
ลงชื่อ……