ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อจัดซื้อครุภัณฑ์ทางการแพทย์ จำนวน 3 รายการ

โรงพยาบาลขุนหาญ 69039105025
฿1,300,000 ปีงบ 2569 ประกาศ 6 มี.ค. 2569 ศรีสะเกษ
รายละเอียดการจ้าง

โรงพยาบาลขุนหาญ อำเภอขุนหาญ จังหวัดศรีสะเกษ มีความประสงค์จัดซื้อครุภัณฑ์ทางการแพทย์ใหม่ จำนวน 3 รายการ ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2568 ด้วยวงเงินงบประมาณจัดสรร (งบค่าเสื่อม) ทั้งสิ้น 1,300,000 บาท โดยกำหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) เมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2569 ประกอบด้วย

รายการที่ 1 เครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้าพร้อมอัลตร้าซาวด์ (EMS + Therapeutic Ultrasound) จำนวน 1 เครื่อง ราคา 250,000 บาท ใช้สำหรับงานกายภาพบำบัด ฟื้นฟูสมรรถภาพกล้ามเนื้อ ลดอาการปวด และกระตุ้นการไหลเวียนโลหิต ต้องมีช่องสัญญาณกระตุ้นอย่างน้อย 2 ช่อง รูปแบบกระแสไฟฟ้าอย่างน้อย 3 ระบบ (Burst, Normal, Continuous) ความถี่ปรับได้ประมาณ 1–150 Hz ความกว้างพัลส์ปรับได้ประมาณ 50–400 µs และระบบอัลตร้าซาวด์รักษาที่มีโหมด Continuous/Pulsed พร้อมระบบตรวจจับการสัมผัสผิว

รายการที่ 2 เครื่องจี้ห้ามเลือดและตัดเนื้อเยื่อด้วยไฟฟ้าปรับพลังงานอัตโนมัติ ขนาดไม่น้อยกว่า 300 วัตต์ จำนวน 1 เครื่อง ราคา 500,000 บาท ใช้ในงานศัลยกรรมทั่วไป ทำงานได้ทั้งแบบ Monopolar และ Bipolar มีโหมดตัด (Pure Cut, Blend Cut) โหมดห้ามเลือด (Forced, Soft, Spray Coag) ระบบปรับพลังงานอัตโนมัติตามความต้านทานเนื้อเยื่อ และระบบ REM ป้องกันการไหม้ผู้ป่วย

รายการที่ 3 เครื่องให้ความอบอุ่นทารกชนิดแผ่รังสี จำนวน 1 เครื่อง ราคา 550,000 บาท ใช้ในห้องคลอด ห้อง NICU หรือห้องดูแลทารก มีระบบ Servo Control ด้วย Skin Temperature Probe ช่วงตั้งอุณหภูมิผิวประมาณ 34–38 °C ระบบเตือนภัยครบถ้วน เตียงปรับระดับและเอียงได้ ที่นอนโปร่งรังสีเอกซเรย์

ผู้จำหน่ายต้องส่งมอบเครื่องใหม่พร้อมใช้งาน อุปกรณ์ประกอบครบชุด คู่มือภาษาไทยและอังกฤษ รับประกันไม่น้อยกว่า 2 ปี มีบริการหลังการขาย อะไหล่ และเครื่องสำรองระหว่างรอซ่อมภายใน 7 วัน ทั้งนี้ คณะกรรมการอ้างอิงราคาจากการซื้อภายหลัง 2 ปีงบประมาณที่ผ่านมาจากผู้จำหน่าย 5 ราย

English summary

Khun Han Hospital, Sisaket Province, intends to procure new medical equipment comprising 3 items for fiscal year 2025 (B.E. 2568) with a total allocated budget (depreciation budget) of 1,300,000 baht. The reference price was set on 2 February 2026. The items are: (1) an Electrical Muscle Stimulation (EMS) unit combined with Therapeutic Ultrasound in one device, 1 unit at 250,000 baht, for physical therapy, muscle rehabilitation, pain relief, and blood circulation stimulation — requiring at least 2 channels, at least 3 current modes (Burst, Normal, Continuous), frequency adjustable approx. 1–150 Hz, pulse width approx. 50–400 µs, and ultrasound with Continuous/Pulsed modes and skin contact detection; (2) an Electrosurgical Unit with automatic power adjustment (Tissue Response Technology) of at least 300 watts, 1 unit at 500,000 baht, supporting Monopolar and Bipolar operation with Cut modes (Pure Cut, Blend Cut), Coagulation modes (Forced, Soft, Spray), Bipolar Coagulation, and a Return Electrode Monitoring System (REM); and (3) an Infant Radiant Warmer, 1 unit at 550,000 baht, for delivery rooms, NICU, or infant care rooms, featuring Servo Control with skin temperature probe (approx. 34–38 °C range), comprehensive alarm systems, height/tilt adjustable bed, and X-ray translucent mattress. Suppliers must deliver brand-new, ready-to-use equipment with complete accessories, Thai and English manuals, a warranty of no less than 2 years, after-sales service with spare parts, and a backup unit within 7 days during repairs.

สถานที่ดำเนินการ

โรงพยาบาลขุนหาญ อำเภอขุนหาญ จังหวัดศรีสะเกษ

ผู้เสนอราคาและผู้ชนะ

รายชื่อบริษัทที่เข้าร่วมการประมูล

ผู้เสนอราคาทั้งหมด (0)

ไม่มีข้อมูลผู้เสนอราคา

โครงการนี้ไม่มีรายชื่อผู้เสนอราคา

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์

เป้าหมายโครงการ

  • จัดหาครุภัณฑ์ทางการแพทย์ใหม่ (ไม่เคยใช้งานและไม่เคยถูกสาธิต) ให้แก่โรงพยาบาลขุนหาญ เพื่อใช้ประกอบการให้บริการผู้ป่วย
  • สนับสนุนงานกายภาพบำบัด การฟื้นฟูสมรรถภาพกล้ามเนื้อ ลดอาการปวด และกระตุ้นการไหลเวียนโลหิต ด้วยเครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้าร่วมกับอัลตร้าซาวด์รักษาในเครื่องเดียวกัน
  • สนับสนุนงานศัลยกรรมทั่วไปในห้องผ่าตัด ด้วยเครื่องจี้ห้ามเลือดและตัดเนื้อเยื่อด้วยไฟฟ้าความถี่สูงที่มีระบบปรับพลังงานอัตโนมัติ
  • สนับสนุนการดูแลทารกแรกเกิดในห้องคลอด ห้อง NICU หรือห้องดูแลทารก ด้วยเครื่องให้ความอบอุ่นทารกชนิดแผ่รังสี

(หมายเหตุ: วัตถุประสงค์ข้างต้นสรุปจากวัตถุประสงค์การใช้งานที่ระบุในคุณลักษณะเฉพาะของแต่ละรายการ TOR ไม่ได้มีหัวข้อวัตถุประสงค์โครงการโดยตรง)

ขอบเขตของงาน

  • จัดหาและส่งมอบครุภัณฑ์ทางการแพทย์ 3 รายการ พร้อมอุปกรณ์ประกอบครบชุดตามคุณลักษณะเฉพาะที่กำหนด
  • ส่งมอบครุภัณฑ์พร้อมใช้งาน (เป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยใช้งานและไม่เคยถูกสาธิตการใช้งานมาก่อน)
  • จัดส่งคู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ 1 เล่ม (ทุกรายการ) และคู่มือบริการ (Service manual) หรือวงจรไฟฟ้า (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  • ให้บริการหลังการขาย อะไหล่รองรับ และช่างผู้ชำนาญการ
  • จัดหาเครื่องสำรองให้ใช้ระหว่างรอซ่อมภายใน 7 วัน
  • จัดอบรมการใช้งานให้เจ้าหน้าที่ (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  • แนบเอกสารแสดงมาตรฐานผลิตภัณฑ์ และหลักฐานการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์ (เครื่องจี้ห้ามเลือด)
  • ผู้จำหน่ายต้องได้รับอนุญาตนำเข้า/จำหน่ายเครื่องมือแพทย์ตามกฎหมาย และมีหนังสือแต่งตั้งตัวแทนจำหน่าย (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

  1. เครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้าพร้อมอัลตร้าซาวด์ จำนวน 1 เครื่อง พร้อมหัวอัลตร้าซาวด์อย่างน้อย 1 หัว สายอิเล็กโทรดและแผ่นอิเล็กโทรดครบชุด เจลอัลตร้าซาวด์ และคู่มือการใช้งานภาษาไทย/อังกฤษ
  2. เครื่องจี้ห้ามเลือดและตัดเนื้อเยื่อด้วยไฟฟ้าปรับพลังงานอัตโนมัติ (≥300 วัตต์) จำนวน 1 เครื่อง พร้อมด้ามจี้ไฟฟ้า (ใช้ซ้ำหรือใช้ครั้งเดียว) พร้อมสาย สายแผ่นสื่อนำกระแสไฟฟ้า (Patient Plate Cable) แผ่นสื่อนำกระแสไฟฟ้าผู้ป่วย (Disposable/Reusable) ฟุตสวิตช์ สาย Bipolar พร้อมคีม Bipolar อย่างน้อย 1 ชุด สายไฟและอุปกรณ์มาตรฐาน และคู่มือการใช้งานภาษาไทย/อังกฤษ
  3. เครื่องให้ความอบอุ่นทารกชนิดแผ่รังสี จำนวน 1 เครื่อง พร้อม Skin Temperature Probe อย่างน้อย 1 ชุด Mattress สำหรับทารก เสาแขวนสารน้ำ (IV pole) ถาดวางอุปกรณ์/ชั้นเก็บของ ที่ยึดอุปกรณ์ช่วยหายใจหรืออุปกรณ์กู้ชีพ ไฟส่องสว่างทำหัตถการ (Procedure light) Timer หรือ Apgar timer คู่มือการใช้งานภาษาไทย/อังกฤษ และคู่มือบริการ (Service manual) หรือวงจรไฟฟ้า
  4. การอบรมการใช้งานให้เจ้าหน้าที่ (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  5. เอกสารแสดงมาตรฐานผลิตภัณฑ์และใบรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์ (ตามที่กำหนดในแต่ละรายการ)

ระยะเวลาดำเนินการ

  • กำหนดเวลาส่งมอบโดยเจาะจง: ไม่ระบุในเอกสาร TOR (ระบุเพียงเงื่อนไข “ส่งมอบพร้อมใช้งาน”)
  • ปีงบประมาณ: พ.ศ. 2568
  • วันที่กำหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง): วันที่ 2 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2569
  • ระยะเวลารับประกัน: ไม่น้อยกว่า 2 ปี (ทุกรายการ)
  • ระยะเวลาจัดหาเครื่องสำรองระหว่างรอซ่อม: ภายใน 7 วัน

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

  • Eligibility Requirements:
    • ผู้จำหน่ายต้องได้รับอนุญาตนำเข้า/จำหน่ายเครื่องมือแพทย์ตามกฎหมาย (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
    • มีหนังสือแต่งตั้งตัวแทนจำหน่าย (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  • Standards Compliance:
    • เป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยเครื่องมือแพทย์สากล เช่น IEC หรือเทียบเท่า (ทุกรายการ)
    • ได้รับการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์ที่เกี่ยวข้อง (เครื่องจี้ห้ามเลือด)
    • ผู้เสนอราคาต้องมีเอกสารแสดงมาตรฐานผลิตภัณฑ์ (เครื่องจี้ห้ามเลือด)
    • ได้รับการรับรองมาตรฐานเครื่องมือแพทย์หรือมาตรฐานสากลอื่นที่เกี่ยวข้อง (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  • Experience: ไม่ระบุในเอกสาร TOR
  • Previous Project Cost: ไม่ระบุในเอกสาร TOR
  • Technical Capabilities:
    • มีบริการหลังการขายและอะไหล่รองรับ (ทุกรายการ)
    • มีช่างผู้ชำนาญการ (เครื่องจี้ห้ามเลือด)
    • มีเครื่องสำรองให้ใช้ระหว่างรอซ่อมภายใน 7 วัน
  • Personnel: ไม่ระบุคุณวุฒิหรือจำนวนบุคลากรเฉพาะ (มีเพียงข้อกำหนดให้มีช่างผู้ชำนาญการสำหรับบริการหลังการขาย)

เกณฑ์การพิจารณา

  • เอกสาร TOR ที่ให้มาไม่ได้ระบุเกณฑ์การประเมินราคาหรือวิธีพิจารณาคุณูปการอย่างชัดเจน
  • ข้อมูลที่เกี่ยวข้องที่ระบุไว้ในเอกสาร ได้แก่ วงเงินงบประมาณจัดสรร 1,300,000 บาท และราคากลาง (ราคาอ้างอิง) รายการละ 250,000 / 500,000 / 550,000 บาท ตามลำดับ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

รายการที่ 1: เครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้าพร้อมอัลตร้าซาวด์ (EMS + Therapeutic Ultrasound)

  • ระบบ EMS: ช่องสัญญาณอย่างน้อย 2 ช่อง รูปแบบกระแสไฟฟ้าอย่างน้อย 3 ระบบ (Burst, Normal, Continuous หรือเทียบเท่า)
  • ความถี่ปรับได้ประมาณ 1–150 Hz หรือดีกว่า / ความกว้างพัลส์ปรับได้ประมาณ 50–400 µs หรือดีกว่า / ความแรงปรับได้อย่างต่อเนื่อง / มี Timer
  • ระบบอัลตร้าซาวด์: ความถี่คลื่นเสียงอย่างน้อย 6 MHz และ/หรือ 3 MHz (ตามที่ TOR ระบุ) / Output Intensity อย่างน้อย 1.1–3.0 W/cm² หรือมากกว่า / โหมดอย่างน้อย 2 โหมด (Continuous, Pulsed) / ขนาดหน้าสัมผัสเหมาะสมกับงานกายภาพบำบัด / มีระบบ Contact detection
  • หน้าจอ LCD/LED แสดงเวลา ความแรง ความถี่ โหมดการรักษา / ป้องกันกระแสไฟเกิน / ตัดการทำงานอัตโนมัติเมื่อผิดปกติ / มาตรฐาน IEC หรือเทียบเท่า
  • ไฟเลี้ยง AC 220–240V 50/60 Hz พร้อมเครื่องสำรองไฟ

รายการที่ 2: เครื่องจี้ห้ามเลือดและตัดเนื้อเยื่อด้วยไฟฟ้าปรับพลังงานอัตโนมัติ (Electrosurgical Unit) ≥300 วัตต์

  • High Frequency Electrosurgical Generator กำลังขับสูงสุดไม่น้อยกว่า 300 วัตต์ ทำงานได้ทั้ง Monopolar และ Bipolar
  • ระบบ Automatic Power Adjustment / Tissue Response Technology ปรับตามความต้านทานเนื้อเยื่อ
  • โหมดตัด: Pure Cut, Blend Cut (หรือเทียบเท่า) / โหมดห้ามเลือด: Forced Coag, Soft Coag, Spray Coag (หรือเทียบเท่า) / โหมด Bipolar Coagulation / อาจมี Vessel Sealing (ถ้ามี)
  • หน้าจอดิจิทัลแสดงพลังงานและสถานะ / ปรับค่าพลังงานละเอียด / Preset อย่างน้อย 1 โปรแกรม
  • ความปลอดภัย: ระบบ REM (Return Electrode Monitoring System) ป้องกันไฟฟ้ารั่ว/ไฟเกิน/ความผิดปกติของวงจร พร้อมสัญญาณเตือน / มาตรฐาน IEC หรือเทียบเท่า
  • ไฟเลี้ยง AC 220–240V 50 Hz พร้อมป้องกันไฟกระชาก/ไฟตก

รายการที่ 3: เครื่องให้ความอบอุ่นทารกชนิดแผ่รังสี (Infant Radiant Warmer)

  • ให้ความร้อนแบบ Radiant Heat จากด้านบน ใช้หลอด Quartz/Ceramic/Infrared หรือเทียบเท่า ปรับระดับความร้อนต่อเนื่องหรือเป็นขั้น
  • ระบบ Servo Control ด้วย Skin Temperature Probe / ช่วงตั้งอุณหภูมิผิวประมาณ 34–38 °C หรือกว้างกว่า / มี Warm-up Mode หรือ Pre-heat
  • หน้าจอ Digital/LCD/LED แสดงอุณหภูมิที่ตั้ง อุณหภูมิผิวทารก ระดับกำลังความร้อน สถานะการทำงาน ค่าออกซิเจน และน้ำหนักทารก / โหมด Servo และ Manual / ป้องกันการกดปุ่มโดยไม่ตั้งใจ
  • ระบบเตือนภัยเสียงและแสง: อุณหภูมิสูง/ต่ำเกิน, Skin Probe ขัดข้อง, Heater malfunction, Power failure, System failure, ตั้งค่าผิดพลาด/อุณหภูมิไม่ถึงตามกำหนด พร้อม Alarm silence
  • เตียง: ที่นอนโปร่งรังสีเอกซเรย์ (X-ray translucent) / ปรับความสูงได้ / ปรับเอียง Trendelenburg/Reverse Trendelenburg / ราวกั้นข้าง / ล้ออย่างน้อย 4 ล้อพร้อมล็อก / เข้าถึงทารกได้ทุกด้าน
  • ความปลอดภัย: ตัดการทำงานอัตโนมัติเมื่ออุณหภูมิสูงเกิน / Over-temperature protection / Self-test / วัสดุปลอดภัยและฆ่าเชื้อได้ / มาตรฐาน IEC หรือเทียบเท่า
  • ไฟเลี้ยง AC 220–240V 50 Hz / ป้องกันไฟรั่วและไฟกระชาก / แบตเตอรี่สำรองระบบเตือนภัยหรือระบบควบคุม

เงื่อนไขสัญญา

  • ราคากลาง (ราคาอ้างอิง): รายการละ 250,000 / 500,000 / 550,000 บาท รวม 1,300,000 บาท (งบค่าเสื่อม ปีงบประมาณ 2568)
  • รับประกันคุณภาพ/สินค้าไม่น้อยกว่า 2 ปี (ทุกรายการ)
  • มีบริการหลังการขาย อะไหล่รองรับ และช่างผู้ชำนาญการ
  • จัดหาเครื่องสำรองให้ใช้ระหว่างรอซ่อมภายใน 7 วัน
  • ส่งมอบพร้อมใช้งาน ต้องเป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยใช้งานและไม่เคยถูกสาธิตการใช้งานมาก่อน
  • จัดอบรมการใช้งานให้เจ้าหน้าที่ (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  • ส่งมอบพร้อมคู่มือการใช้งานภาษาไทยและอังกฤษ อย่างละ 1 เล่ม (ทุกรายการ) และคู่มือบริการ/วงจรไฟฟ้า (เครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  • เงื่อนไขการชำระเงิน ค่าปรับ และหลักประกันสัญญา: ไม่ระบุในเอกสาร TOR

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • คำถามที่ 1: เครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้าต้องมีช่องสัญญาณและรูปแบบกระแสไฟฟ้าอย่างไร?
    ต้องมีช่องสัญญาณกระตุ้นอย่างน้อย 2 ช่องสัญญาณ และมีรูปแบบกระแสไฟฟ้าอย่างน้อย 3 ระบบ ได้แก่ Burst, Normal และ Continuous mode หรือรูปแบบที่เทียบเท่า
  • คำถามที่ 2: พารามิเตอร์กระแสไฟฟ้าของเครื่อง EMS ปรับได้ในช่วงเท่าใด?
    ความถี่ปรับได้ประมาณ 1–150 Hz หรือดีกว่า ความกว้างพัลส์ (Pulse Width) ปรับได้ประมาณ 50–400 µs หรือดีกว่า ระดับความแรงปรับได้อย่างต่อเนื่องตามความเหมาะสมของผู้ป่วย พร้อมระบบตั้งเวลารักษา (Timer)
  • คำถามที่ 3: ระบบอัลตร้าซาวด์รักษาต้องมีคุณสมบัติอย่างไร?
    ตามที่ TOR ระบุ ความถี่คลื่นเสียงอย่างน้อย 6 MHz และ/หรือ 3 MHz กำลังส่งออกปรับได้อย่างน้อย 1.1–3.0 W/cm² หรือมากกว่า มีโหมด Continuous และ Pulsed อย่างน้อย 2 โหมด และต้องมีระบบตรวจจับการสัมผัสผิว (Contact detection)
  • คำถามที่ 4: เครื่องจี้ห้ามเลือดต้องมีโหมดการทำงานใดบ้าง?
    โหมดตัดอย่างน้อย Pure Cut และ Blend Cut โหมดห้ามเลือดอย่างน้อย Forced Coag, Soft Coag และ Spray Coag โหมด Bipolar Coagulation และอาจมีโหมดขั้นสูง เช่น Vessel Sealing (ถ้ามี)
  • คำถามที่ 5: ระบบ REM ของเครื่องจี้ห้ามเลือดมีบทบาทอย่างไร?
    REM (Return Electrode Monitoring System) เป็นระบบตรวจสอบแผ่นสื่อนำกระแสไฟฟ้าเพื่อป้องกันการไหม้ของผู้ป่วย ถือเป็นข้อกำหนดด้านความปลอดภัยตาม TOR พร้อมระบบป้องกันไฟฟ้ารั่ว ไฟเกิน และสัญญาณเตือนเมื่อเกิดความผิดปกติ
  • คำถามที่ 6: เครื่องให้ความอบอุ่นทารกควบคุมอุณหภูมิได้ด้วยโหมดใดและช่วงเท่าใด?
    มีทั้ง Servo Mode (ควบคุมด้วย Skin Temperature Probe) และ Manual Mode ช่วงตั้งอุณหภูมิผิวทารกประมาณ 34–38 °C หรือกว้างกว่า พร้อมระบบ Warm-up Mode หรือ Pre-heat
  • คำถามที่ 7: สัญญาณเตือนภัยของเครื่องให้ความอบอุ่นทารกต้องครอบคลุมเหตุการณ์ใดบ้าง?
    อุณหภูมิสูง/ต่ำเกิน, Skin Probe หลุดหรือขัดข้อง, Heater malfunction, Power failure, System failure, ตั้งค่าผิดพลาดหรืออุณหภูมิไม่ถึงตามกำหนดในเวลาที่กำหนด และต้องสามารถปิดเสียงเตือนชั่วคราว (Alarm silence) ได้
  • คำถามที่ 8: เตียงทารกของเครื่องให้ความอบอุ่นชนิดแผ่รังสีต้องมีคุณสมบัติอย่างไร?
    ที่นอนต้องโปร่งรังสีเอกซเรย์ (X-ray translucent) หรือเทียบเท่า ปรับระดับความสูงได้ ปรับเอียงศีรษะ/เท้า (Trendelenburg/Reverse Trendelenburg) ได้ มีราวกั้นด้านข้าง ล้อเลื่อนอย่างน้อย 4 ล้อพร้อมระบบล็อก และเข้าถึงทารกได้สะดวกจากทุกด้าน
  • คำถามที่ 9: หากเครื่องขัดข้องระหว่างการรับประกัน ผู้จำหน่ายต้องจัดหาเครื่องสำรองเมื่อใด?
    ต้องจัดหาเครื่องสำรองให้ใช้ระหว่างรอซ่อมภายใน 7 วัน (สำหรับเครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อพร้อมอัลตร้าซาวด์ และเครื่องให้ความอบอุ่นทารก)
  • คำถามที่ 10: ครุภัณฑ์ที่ส่งมอบต้องเป็นผลิตภัณฑ์ลักษณะใด และต้องแนบเอกสารอะไร?
    ต้องเป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยใช้งานและไม่เคยถูกสาธิตมาก่อน ส่งมอบพร้อมใช้งาน พร้อมคู่มือภาษาไทย/อังกฤษ โดยเครื่องจี้ห้ามเลือดต้องได้รับการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์ และผู้เสนอราคาต้องมีเอกสารแสดงมาตรฐานผลิตภัณฑ์

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

๑.
คุณลักษณะทั่วไป
0
คุณลักษณะเฉพาะเครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้าพร้อมอัลตร้าซาวด์
เป็นเครื่องสําหรับกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยกระแสไฟฟ้า (Electrical Muscle Stimulation: EMS) และ ให้การรักษาด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง (Therapeutic Ultrasound) ภายในเครื่องเดียวกัน ใช้สําหรับงานกายภาพบําบัด การฟื้นฟูสมรรถภาพกล้ามเนื้อ ลดอาการปวด และกระตุ้นการไหลเวียน
โลหิต
ตัวเครื่องออกแบบให้ใช้งานง่าย มีหน้าจอแสดงผลชัดเจน สามารถปรับค่าการรักษาได้ตามต้องการ สามารถใช้งานได้ในสถานพยาบาล คลินิก หรือหน่วยงานฟื้นฟูสมรรถภาพ
๒. ระบบกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้า
มีช่องสัญญาณกระตุ้นอย่างน้อย ๒ ช่องสัญญาณ หรือมากกว่ามากกว่า ๒ ช่องสัญญาณ รูปแบบกระแสไฟฟ้าประกอบด้วยอย่างน้อย: มี ๓ ระบบดังนี้ หรือ มากกว่า

0
Burst Normal mode
0
Continuous mode
หรือรูปแบบที่เทียบเท่า
ความถี่ของกระแสไฟฟ้าปรับได้ในช่วงประมาณ ๑ - ๑๕๐ Hz หรือดีกว่า

ความกว้างพัลส์ (Pulse Width) ปรับได้ในช่วงประมาณ ๕๐ - ๔๐๐ us หรือดีกว่า ระดับความแรงกระแสไฟฟ้าปรับได้อย่างต่อเนื่องตามความเหมาะสมของผู้ป่วย มีระบบตั้งเวลาในการรักษา (Timer)
๓. ระบบอัลตร้าซาวด์รักษา (Therapeutic Ultrasound)
ความถี่คลื่นเสียงอย่างน้อย 6 MHz และ/หรือ ๓ MHz

๓.๐
กําลังส่งออก (Output Intensity) ปรับได้อย่างน้อย ๑.๑ - ๓.0 W/cm2 หรือมากกว่าดีกว่า มีโหมดการทํางานอย่างน้อย: ๒ โหมดหรือมากกว่า
Continuous mode
Pulsed mode
ขนาดหน้าสัมผัสหัวอัลตร้าซาวด์ (Effective Radiating Area) เหมาะสมกับการรักษาทาง
กายภาพบําาบัด
มีระบบตรวจจับการสัมผัสผิว (Contact detection) หรือระบบป้องกันเมื่อหัวไม่สัมผัสผิว
(ลงชื่อ)
en (นายทีปต์ เศรษฐบดี)
ประธานกรรมการ
นายแพทย์ปฏิบัติการ
(ลงชื่อ)
กรรมการ
(ลงชื่อ)
กรรมการ
(นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(นางเจนจิรา ประครองพันธ์)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
๔. ระบบควบคุมและหน้าจอ
0
มีหน้าจอแสดงผล เช่น LCD / LED หรือดีกว่า
แสดงค่าพารามิเตอร์ที่สําคัญ เช่น เวลา ความแรง ความถี่ โหมดการรักษา มีปุ่มควบคุมหรือระบบสัมผัสที่ใช้งานง่าย
๕. ความปลอดภัย
0
0
0
มีระบบป้องกันกระแสไฟฟ้าเกิน
มีระบบตัดการทํางานอัตโนมัติเมื่อเกิดความผิดปกติ
เป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยเครื่องมือแพทย์สากล เช่น IEC หรือเทียบเท่า
๖. แหล่งพลังงาน
ใช้ไฟฟ้ากระแสสลับ ๒๒๐-๒๔๐ โวลต์ ๕๐/๖๐ Hz มีเครื่องสํารองไฟ
๗. อุปกรณ์ประกอบ
0
หัวอัลตร้าซาวด์อย่างน้อย ๑ หัว
สายอิเล็กโทรดและแผ่นอิเล็กโทรดครบชุดพร้อมใช้งาน
เจลอัลตร้าซาวด์
คู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ ๑ เล่ม
๔. การรับประกันและบริการ
0
0
รับประกันสินค้าไม่น้อยกว่า ๒ ปี
มีบริการหลังการขายและอะไหล่รองรับ
เป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยใช้งานมาก่อนและไม่เคยถูกสาธิตการใช้งานมาก่อน มีเครื่องสํารองใช้ระหว่างรอซ่อมภายใน ๗ วัน
(ลงชื่อ)
er
ประธานกรรมการ
(นายทีปต์ เศรษฐบดี)
นายแพทย์ปฏิบัติการ
(ลงชื่อ)
กรรมการ
(ลงชื่อ)
กรรมการ
(นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
(นางเจนจิรา ประครองพันธ์)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
g
๒. เครื่องจี้ห้ามเลือดและตัดเนื้อเยื่อด้วยไฟฟ้า ปรับพลังงานอัตโนมัติ (Electrosurgical Unit) ขนาดไม่น้อยกว่า ๓๐๐ วัตต์
คุณลักษณะทั่วไป
๑.
๑.
เป็นเครื่องจี้ห้ามเลือดและตัดเนื้อเยื่อด้วยไฟฟ้าความถี่สูง (High Frequency Electrosurgical Generator) ใช้ในงานศัลยกรรมทั่วไป
๒. มีกําลังขับสูงสุดไม่น้อยกว่า ๓๐๐ วัตต์
๓. สามารถทํางานได้ทั้งแบบ Monopolar และ Bipolar
๔. มีระบบ ปรับพลังงานอัตโนมัติ (Automatic Power Adjustment / Tissue Response
Technology) ตามความต้านทานของเนื้อเยื่อ เพื่อให้การตัดและห้ามเลือดมีประสิทธิภาพสม่ําเสมอ ๕. ตัวเครื่องออกแบบให้เหมาะสมกับการใช้งานในห้องผ่าตัด มีความมั่นคง แข็งแรง และทําความสะอาด
ได้ง่าย
๒. โหมดการทํางาน
๑. โหมดตัด (Cut) อย่างน้อย ได้แก่
0 Pure Cut หรือเทียบเท่า
Blend Cut หรือเทียบเท่า
๒. โหมดห้ามเลือด (Coagulation) อย่างน้อย ได้แก่
0
0
Forced Coag หรือเทียบเท่า
Soft Coag หรือเทียบเท่า
Spray Coag หรือเทียบเท่า
๓. โหมด Bipolar Coagulation
๔. อาจมีโหมดขั้นสูง เช่น Vessel Sealing หรือเทียบเท่า (ถ้ามี)
๓. ระบบควบคุมและแสดงผล
๑. มีหน้าจอแสดงผลค่าพลังงานและสถานะการทํางานแบบดิจิทัล
๒. สามารถปรับค่าพลังงานได้อย่างละเอียด พร้อมแสดงค่ากําลังวัตต์ที่ตั้งไว้
มีระบบควบคุมด้วยปุ่มกดหรือระบบสัมผัส พร้อมสัญญาณเสียงและไฟแสดงสถานะ ๔. สามารถบันทึกค่าการตั้งโปรแกรมการใช้งานล่วงหน้าได้ (Preset) อย่างน้อย ๑ โปรแกรม
(ลงชื่อ)
(นายทีปต์ เศรษฐบดี)
นายแพทย์ปฏิบัติการ
(ลงชื่อ)
กรรมการ
(นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)
กรรมการ
(นางเจนจิรา ประครองพันธ์)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
3
๔. ระบบความปลอดภัย
๑.
มีระบบตรวจสอบแผ่นสื่อนํากระแสไฟฟ้า (Return Electrode Monitoring System – REM) หรือ
เทียบเท่า เพื่อป้องกันการไหม้ของผู้ป่วย
๒. มีระบบป้องกันไฟฟ้ารั่ว ไฟเกิน และความผิดปกติของวงจร
มีสัญญาณเตือนเมื่อเกิดความผิดปกติในการทํางาน
๔. เป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยเครื่องมือแพทย์ เช่น IEC หรือเทียบเท่า
๕. อุปกรณ์ประกอบ
อย่างน้อยต้องประกอบด้วย
๑.
ด้ามจี้ไฟฟ้าแบบใช้ซ้ําหรือใช้ครั้งเดียว พร้อมสาย
๒. สายแผ่นสื่อนํากระแสไฟฟ้า (Patient Plate Cable)
๓.
แผ่นสื่อนํากระแสไฟฟ้าสําหรับผู้ป่วย (Disposable หรือ Reusable)
๔. ฟุตสวิตช์ควบคุมการทํางาน
๕. สาย Bipolar พร้อมคีม Bipolar อย่างน้อย ๑ ชุด
5. สายไฟและอุปกรณ์มาตรฐานที่พร้อมใช้งาน
๖. ระบบไฟฟ้า
๑. ใช้กับไฟฟ้ากระแสสลับ ๒๒๐-๒๔๐ โวลต์ ๕๐ เฮิรตซ์ หรือเหมาะสมกับระบบไฟฟ้าในประเทศไทย ๒. มีระบบป้องกันไฟกระชากหรือไฟตก
๗. การรับประกันและบริการ
๑. รับประกันคุณภาพไม่น้อยกว่า ๒ ปี
๒. บริษัทผู้จําหน่ายมีบริการหลังการขาย อะไหล่ และช่างผู้ชํานาญการ
มีคู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ ๑ เล่ม
๓.
๔. ข้อกําหนดอื่น ๆ
๑. เป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ ไม่เคยใช้งานมาก่อนและไม่เคยถูกสาธิตการใช้งานมาก่อน ๒. ได้รับการรับรองจากหน่วยงานกํากับดูแลเครื่องมือแพทย์ที่เกี่ยวข้อง
ผู้เสนอราคาต้องมีเอกสารแสดงมาตรฐานผลิตภัณฑ์
(ลงชื่อ)
(ลงชื่อ)
er
(นายทีปต์ เศรษฐบดี)
นายแพทย์ปฏิบัติการ
กรรมการ
(นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)
กรรมการ
(นางเจนจิรา ประครองพันธ์)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
AL
๑.
คุณลักษณะทั่วไป
๓. คุณลักษณะเครื่องให้ความอบอุ่นทารกชนิดแผ่รังสี
๑. เป็นเครื่องให้ความอบอุ่นแก่ทารกแรกเกิดโดยใช้หลักการแผ่รังสีความร้อนจากด้านบน (Radiant
Heat).
๒. โครงสร้างแข็งแรง ทําความสะอาดง่าย ทนต่อการใช้งานในโรงพยาบาล และสามารถเคลื่อนย้ายได้ ๓. ใช้งานได้ในห้องคลอด ห้อง NICU หรือห้องดูแลทารก
๔. มีระบบควบคุมอุณหภูมิอัตโนมัติและแบบแมนนวล
๕. เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับมาตรฐานความปลอดภัยเครื่องมือแพทย์สากล เช่น IEC หรือเทียบเท่า
๒. ระบบให้ความร้อน
๑. ใช้หลอดให้ความร้อนแบบ Quartz / Ceramic / Infrared หรือเทคโนโลยีที่เทียบเท่าหรือดีกว่า ๒. สามารถปรับระดับความร้อนอย่างต่อเนื่องหรือเป็นขั้นได้
๓. มีระบบ Servo Control โดยใช้ Skin Temperature Probe ควบคุมอุณหภูมิทารก ๔. ช่วงการตั้งค่าอุณหภูมิผิวทารกโดยประมาณ ๓๔ - ๓๘ °C หรือกว้างกว่ามากกว่า ๕. มีระบบ Warm-up Mode หรือ Pre-heat.
๓. ระบบควบคุมและแสดงผล
๑. มีหน้าจอแสดงผลแบบ Digital หรือ LCD/LED. ๒. แสดงค่าอย่างน้อยดังนี้
0
0
อุณหภูมิที่ตั้งค่า
อุณหภูมิผิวทารก (Skin temperature)
ระดับกําลังความร้อน (Heater output) สถานการณ์ทํางาน
หน้าจอแสดงผลค่าออกซิเจน
หน้าจอแสดงผลน้ําหนักทารก
๓. มีระบบควบคุมแบบ Servo Mode และ Manual Mode ๔. ปุ่มควบคุมใช้งานง่าย ป้องกันการกดโดยไม่ตั้งใจ
(ลงชื่อ)
(ลงชื่อ)
ez
(นายทีปต์ เศรษฐบดี) นายแพทย์ปฏิบัติการ
กรรมการ
(นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)
(นางเจนจิรา ประครองพันธ์)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
กรรมการ
๔. ระบบเตือนภัย (Alarm System)
มีสัญญาณเตือนเสียงและแสงอย่างน้อยดังนี้
๑.
อุณหภูมิสูงเกิน / ต่ําเกิน (High / Low Temperature) ๒. Skin Probe หลุดหรือขัดข้อง
๓. Heater malfunction
๔. Power failure
๕. System failure
5. ตั้งค่าผิดพลาดหรืออุณหภูมิไม่ถึงตามกําหนดในเวลาที่กําหนด สามารถปิดเสียงเตือนได้ชั่วคราว (Alarm silence),
๕. เตียงทารกและโครงสร้าง
๑. ที่นอนทารกทําจากวัสดุโปร่งรังสีเอกซเรย์ได้ (X-ray translucent) หรือเทียบเท่า ๒. สามารถปรับระดับความสูงเตียงได้
๓. สามารถปรับเอียงศีรษะ เท้า (Trendelenburg / Reverse Trendelenburg) ได้ ๔. มีราวกั้นด้านข้างเพื่อความปลอดภัย
๕. มีล้อเลื่อนอย่างน้อย 4 ล้อ พร้อมระบบล็อก
5. สามารถเข้าถึงทารกได้สะดวกจากทุกด้าน ๖. ระบบเสริมและอุปกรณ์ประกอบ
ควรมีหรือรองรับอุปกรณ์ดังนี้
๑. Skin temperature probe อย่างน้อย ๑ ชุด ๒. Mattress สําหรับทารก
๓. เสาแขวนสารน้ํา (IV pole)
๔. ถาดวางอุปกรณ์หรือชั้นเก็บของ
๕. ที่ยึดอุปกรณ์ช่วยหายใจหรืออุปกรณ์กู้ชีพ
5. ไฟส่องสว่างสําหรับทําหัตถการ (Procedure light)
๗. ช่องต่อออกซิเจนหรืออากาศ (ถ้ามี)
4. มี Timer หรือ Apgar timer
(ลงชื่อ)
(ลงชื่อ)
ez
(นายทีปต์ เศรษฐบดี) นายแพทย์ปฏิบัติการ
กรรมการ
(นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)
ห้
(นางเจนจิรา ประครองพันธ์)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
กรรมการ


๗. ระบบไฟฟ้า
๑. ใช้ไฟฟ้า ๒๒๐-๒๔๐ โวลต์ ๕๐ เฮิรตซ์ หรือเหมาะสมกับประเทศไทย ๒. มีระบบป้องกันไฟฟ้ารั่วและไฟกระชาก,
๓. มีแบตเตอรี่สํารองสําหรับระบบเตือนภัยหรือระบบควบคุม
๔. ความปลอดภัย
๑. มีระบบตัดการทํางานอัตโนมัติเมื่ออุณหภูมิสูงเกิน
๒. มี Over-temperature protection.
๓. มีระบบตรวจสอบการทํางานเครื่องอัตโนมัติ (Self-test). ๔. วัสดุไม่เป็นอันตรายต่อทารกและสามารถฆ่าเชื้อได้
๕. ได้รับการรับรองมาตรฐานเครื่องมือแพทย์ หรือมาตรฐานสากลอื่นที่เกี่ยวข้อง
๙. เอกสารและการรับประกัน
๑๐.
๑. มีคู่มือการใช้งานภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อย่างละ ๑ เล่ม
๒. มีคู่มือบริการ (Service manual) หรือวงจรไฟฟ้า
๓. รับประกันไม่น้อยกว่า ๒ ปี
๔. มีการอบรมการใช้งานให้เจ้าหน้าที่
๕. มีบริการหลังการขายและอะไหล่รองรับ
5. มีเครื่องสํารองให้ใช้ระหว่างรอซ่อมภายใน ๗ วัน
๑.
เงื่อนไขอื่น

เป็นเครื่องใหม่ ไม่เคยใช้งานมาก่อน และไม่เคยถูกสาธิตการใช้งานมาก่อน ๒. ผู้จําหน่ายต้องได้รับอนุญาตนําเข้า จําหน่ายเครื่องมือแพทย์ตามกฎหมาย ๓. มีหนังสือแต่งตั้งตัวแทนจําหน่าย
๔. ส่งมอบพร้อมใช้งาน
(ลงชื่อ)
(นายทีปต์ เศรษฐบดี) นายแพทย์ปฏิบัติการ
กรรมการ
(ลงชื่อ)
(นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ
ประธานกรรมการ
(ลงชื่อ)
(นางเจนจิรา ประครองพันธ์)
พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
กรรมการ
3

แบบ บก.๐๖
๑.
ตารางแสดงวงเงินงบประมาณที่ได้รับจัดสรรและราคากลาง (ราคาอ้างอิง) ในการจัดซื้อจัดจ้างที่มิใช่งานก่อสร้าง
ชื่อโครงการจัดซื้อครุภัณฑ์ทางการแพทย์ จํานวน ๓ รายการ
ประจําปีงบประมาณ ๒๕๖๘
๒. หน่วยงานเจ้าของโครงการ โรงพยาบาลขุนหาญ อําเภอขุนหาญ จังหวัดศรีสะเกษ
๓. วงเงินงบประมาณที่ได้จัดสรร
งบประมาณจัดสรร (งบค่าเสื่อม) ๑,๓๐๐,๐๐๐.๐๐ บาท (หนึ่งล้านสามแสนบาทถ้วน)
๔. วันที่กําหนดราคากลาง (ราคาอ้างอิง) วันที่ ๒ กุมภาพันธ์ พ.ศ. ๒๕๖๙
๔.๑ เครื่องกระตุ้นกล้ามเนื้อด้วยไฟฟ้าพร้อมอัลตร้าซาวด์ จํานวน ๑ เครื่องๆละ ๒๕๐,๐๐๐ บาท เป็นเงิน ๒๕๐,๐๐๐ บาท ๔.๒ เครื่องจี้ห้ามเลือดและตัดเนื้อเยื่อด้วยไฟฟ้าปรับพลังงานอัตโนมัติ ขนาดไม่น้อยกว่า ๓๐๐ วัตต์ จํานวน ๑ เครื่องๆละ ๕๐๐,๐๐๐ บาท เป็นเงิน ๕๐๐,๐๐๐.๐๐ บาท
๔.๓ เครื่องให้ความอบอุ่นทารกชนิดแผ่รังสี จํานวน ๑ เครื่องๆละ ๕๕๐,๐๐๐ บาท เป็นเงิน ๕๕๐,๐๐๐ บาท รวมเป็นเงินทั้งสิ้น ๑,๓๐๐,000.00 บาท (หนึ่งล้านสามแสนบาทถ้วน)
๕. แหล่งที่มาของราคากลาง(ราคาอ้างอิง)ราคาที่เคยซื้อภายหลัง ๒ ปีงบประมาณที่ผ่านมา และอ้างอิงจาก ร้าน หจก./
บริษัท ดังต่อไปนี้
๕.๑ บริษัท โกลบอล เฮลตี้แคร์ จํากัด
๕.๒ บริษัท บีทีแอล เมดิคอล เทคโนโลยี จํากัด
๕.๓ บริษัท เอ็นราฟ โนเนียส เมดิคอล อิควิปเมนท์ จํากัด
๕.๔ บริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เมดเมค (ประเทศไทย) จํากัด
๕.๕ บริษัท เอ็น.ซี เมดิคอล จํากัด
5. รายชื่อคณะกรรมการจัดทํารายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะและราคากลาง (ราคาอ้างอิง)
๖.๑ นายทีปต์ เศรษฐบดี
นายแพทย์ปฏิบัติการ
๖.๒ นายสิทธิชัย พันธ์หนองโพน พยาบาลวิชาชีพชํานาญการพิเศษ ๖.๓ นางเจนจิรา ประครองพันธ์ พยาบาลวิชาชีพชํานาญการ
ประธานกรรมการ ลงชื่อ
ey
กรรมการ ลงชื่อ..
กรรมการ ลงชื่อ..