ซื้อยกเลิกประกาศเชิญชวน
ประกวดราคาซื้อเวชภัณฑ์ยา SODIUM CHLORIDE 0.9% 1000 ML INJECTION
โรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ 69039046956
รายละเอียดการจ้าง
โรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ จังหวัดชลบุรี ดำเนินการจัดซื้อยา Sodium Chloride 900 mg/100 ml (ความเข้มข้น 0.9%) ขนาดบรรจุ 1 ลิตร (1,000 ml) เพื่อใช้ในกิจการบำบัดรักษาผู้ป่วยภายในโรงพยาบาล โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ยาที่มีคุณภาพสูง ปลอดภัย และเป็นไปตามมาตรฐานเภสัชตำรับสากล (USP)
ขอบเขตงานครอบคลุมถึงการจัดส่งยาที่ปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี บรรจุในภาชนะพลาสติกชนิด non-PVC ที่มีขีดบอกปริมาตรชัดเจน ทั้งแบบเปิด (Open) และแบบปิด (Close) โดยภาชนะและจุกยางต้องผ่านการรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม (มอก. 531-2558) หรือมาตรฐานตำรายาของทางราชการ นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ต้องผ่านการตรวจสอบวิเคราะห์คุณภาพ (Finished Product & Drug Substance Specification) ตามเกณฑ์ที่กำหนด เช่น ค่า pH, Sterility, Particulate matter และ Bacterial Endotoxins
ผู้เสนอราคาต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตระดับสากล (PIC/S) และเอกสารการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย.2, ทย.3 หรือ ทย.4) อย่างถูกต้องตามกฎหมาย รวมถึงต้องส่งตัวอย่างยาเพื่อประกอบการพิจารณาคัดเลือก โดยโรงพยาบาลจะใช้เกณฑ์ราคาในการตัดสินผู้ชนะการประกวดราคา
English summary
Pattaya Pattanakul Hospital, Chonburi, is procuring Sodium Chloride 900 mg/100 ml (0.9%) Solution for Infusion, 1 Liter, for patient treatment. The product must be sterile, clear, colorless, and packed in non-PVC containers (single-use) with clear volume markings. The containers and rubber stoppers must comply with TISI 531-2558 or official pharmacopoeia standards. Bidders must provide products meeting USP specifications for identification, assay, impurities, pH, sterility, and bacterial endotoxins. Manufacturers must hold valid PIC/S GMP certification and relevant Thai FDA drug registration (e.g., TY.2, TY.3, or TY.4). The selection criteria will be based on the lowest price.
สถานที่ดำเนินการ
โรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อใช้ในกิจการบำบัดรักษาผู้ป่วยในโรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ จังหวัดชลบุรี
- เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ยาที่มีคุณภาพตามมาตรฐานเภสัชตำรับและมีความปลอดภัยต่อผู้ป่วย
ขอบเขตของงาน
- จัดส่งยา Sodium Chloride 900 mg/100 ml (0.9%) ขนาด 1 ลิตร
- ผลิตภัณฑ์ต้องเป็นสารละลายปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี
- บรรจุในภาชนะพลาสติก non-PVC แบบใช้ครั้งเดียว
- ต้องมีขีดบอกปริมาตรบนภาชนะที่เห็นชัดเจนและถาวร
- ต้องระบุข้อมูลบนฉลากตามที่กำหนด (วันผลิต, วันหมดอายุ, เลขที่ผลิต, เลขทะเบียนตำรับยา, ความเข้มข้นในหน่วย mOsmol/L)
- รับผิดชอบการเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพ
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ยา Sodium Chloride 900 mg/100 ml (0.9%) ขนาด 1 ลิตร
- ใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ (Certificate of Analysis) ของยารุ่นที่ส่งมอบ
- ตัวอย่างยาอย่างน้อย 3 หน่วยบรรจุภัณฑ์ พร้อมกล่องบรรจุภัณฑ์ 1 กล่อง
ระยะเวลาดำเนินการ
- ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานคงเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี 6 เดือน นับจากวันส่งมอบ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้ผลิตหรือผู้มีสิทธิเสนอราคาตามกฎหมาย และมีใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย.2, ทย.3 หรือ ทย.4)
- Standards Compliance: ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ PIC/S หรือมาตรฐานที่ อย. รับรอง
- Experience: -
- Previous Project Cost: -
- Technical Capabilities: ต้องมีผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ (Finished Product & Drug Substance Specification) ตามมาตรฐาน USP
- Personnel: -
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาคัดเลือกข้อเสนอโดยใช้เกณฑ์ราคา (Lowest Price)
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- ความเข้มข้น: Sodium Chloride 0.9% (900 mg/100 ml)
- ปริมาตร: 1,000 ml
- ภาชนะ: Non-PVC แบบใช้ครั้งเดียว
- มาตรฐานภาชนะ: มอก. 531-2558 หรือมาตรฐานตำรายาของราชการ
- ค่า pH: 4.5 – 7.0
- Sterility: ต้องผ่านการทดสอบความปราศจากเชื้อ
- Bacterial Endotoxins: ไม่เกิน 1.5 USP Endotoxin Unit/mL
เงื่อนไขสัญญา
- การประกันคุณภาพ: ต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุ หมดอายุ หรือเสื่อมสภาพโดยไม่มีเงื่อนไข
- การยกเลิกสัญญา: โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาหากพบยาไม่ได้มาตรฐานตามผลสุ่มตรวจของกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ หรือมีการเรียกคืนจาก อย.
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q: ภาชนะบรรจุต้องเป็นวัสดุประเภทใด? A: ต้องเป็นพลาสติกชนิดที่ไม่ใช่ PVC (non-PVC)
- Q: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 1 ปี 6 เดือน นับจากวันส่งมอบ
- Q: ต้องส่งตัวอย่างยาจำนวนเท่าใด? A: อย่างน้อย 3 หน่วยบรรจุภัณฑ์ พร้อมกล่องบรรจุภัณฑ์ 1 กล่อง
- Q: มาตรฐานการผลิตยาที่ยอมรับคืออะไร? A: มาตรฐาน PIC/S หรือมาตรฐานที่ อย. รับรอง
- Q: หากยาถูกเรียกคืนจาก อย. จะมีผลอย่างไร? A: โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาและอาจยกเลิกสัญญา
- Q: ต้องระบุความเข้มข้นบนฉลากอย่างไร? A: ต้องระบุในหน่วย mOsmol/L
- Q: กรณีมีการแก้ไขทะเบียนตำรับยา (ย.5) ต้องทำอย่างไร? A: ต้องแนบเอกสารการขอแก้ไขที่ยื่นก่อนวันประกาศประกวดราคาไม่เกิน 2 ปี
- Q: ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพต้องอ้างอิงมาตรฐานใด? A: อ้างอิงตามเภสัชตำรับ (USP)
- Q: ภาชนะบรรจุต้องมีขีดบอกปริมาตรแบบใด? A: ต้องมีทั้งแบบเปิด (Open) และแบบปิด (Close)
- Q: ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการสุ่มตรวจหรือไม่? A: ใช่ ผู้เสนอราคาต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์หากหน่วยราชการสุ่มตรวจ
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
2
G
2
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
un SODIUM CHLORIDE doo MG/ooo ML SOLUTION FOR INFUSION, L
๑. ความต้องการ
๒. วัตถุประสงค์
๓.
คุณสมบัติทั่วไป
๓.๑ รูปแบบ
โรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ
ยา SODIUM CHLORIDE ๙๐๐ MG/๑๐๐ ML SOLUTION FOR INFUSION, ๑ L (TMTID,GPU: ๘๐๑๕๒๒)
เพื่อใช้ในกิจการบําบัดรักษาผู้ป่วยในโรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ จังหวัดชลบุรี
๓.๒ ส่วนประกอบ
๓.๓ ภาชนะบรรจุ
๓.๕ จุกยาง
๓.๖ ฉลาก
๔. คุณสมบัติทางเทคนิค
เป็นสารละลายปราศจากเชื้อ ใส ไม่มีสี
ประกอบด้วยตัวยา Sodium Chloride 0.6% ในน้ําสําหรับ เตรียมยาฉีด 9000 ml โดยปราศจากสารต้านจุลชีพใด ๆ - บรรจุในภาชนะบรรจุพลาสติกทําจากวัสดุที่ไม่ใช่ PVC (non-PVC) สําหรับใช้ครั้งเดียว ขนาด 9000 ml มีขีดบอกปริมาตรบนภาชนะ บรรจุ ๒ แบบ คือ แบบเปิด (Open) และแบบปิด (Close) ที่เห็นง่าย ชัดเจน ถาวร
- ภาชนะที่ใช้บรรจุต้องมีใบรับรองคุณภาพมาตรฐานของภาชนะตาม มาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม (มอก. ๕๓๑-๒๕๕๘) หรือมาตรฐาน ตํารายาจากหน่วยงานของราชการ
- กล่องบรรจุต้องระบุวันที่ผลิต วันหมดอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียน
ตํารับยา
ต้องเป็นจุกยางสังเคราะห์และมีใบรับรองคุณภาพมาตรฐานตามตํารายา จากผู้ผลิตหรือหน่วยงานตรวจวิเคราะห์ของทางราชการ
ระบุวันผลิต เดือน ปี ที่ยาหมดอายุ เลขที่ผลิต เลขทะเบียนตํารับยา และความเข้มข้นของสารละลายในหน่วยงานของ mOsmol/L ไว้
อย่างชัดเจนบนภาชนะบรรจุ
ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพเป็นไปตาม Finished product specification และ Drug substance specification อ้างอิงจากเภสัชตํารับฉบับเดียวกัน ซึ่งได้จดทะเบียนต่อสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ทั้งนี้เภสัชตํารับที่ใช้อ้างอิงต้องเป็นฉบับที่เทียบเท่าหรือใหม่กว่า กรณี ไม่เทียบเท่าแต่เป็นไปตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา ให้ขึ้นกับดุลยพินิจของคณะกรรมการ
ประกวดราคายาอิเล็กทรอนิกส์
ข้อ
๑
Finished product specification: sodium chloride injection USP
Test items
Identification
๒ Assay
Specifications
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน Finished product specification
๙๕.๐ - ๑๐๕.๐% of the labeled amount of
sodium chloride
ลงช
………….
คณะกรรมการ
……………………………………………………………………..กรรมการ
(นายปรัชญา พัชรวรกุลชัย)
(นางสาวดิรดา เทพเสนา)
(นางสาวจตุพร ชนะพล)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ปี ๒๕๐๙ ยา SODIUM CHLORIDE ๙๐๐ MG/๑๐๐ ML SOLUTION FOR INFUSION, ๑ L
โ
๑
ข้อ | Test items
๓
Impurities - Iron
๔
pH
๕
Sterility test
๖
Particulate matter in injection
๗
Bacterial Endotoxins
Specifications - ไม่เกิน ๒ ppm
๔.๕ – ๗.๐
Sterile
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน Finished product specification
ไม่เกิน ๑.๕ USP Endotoxin Unit/mL
Drug substance specification: sodium chloride USP
ข้อ
Test items
๑ |
Identification
២
Assay
3
Impurities - Arsenic
- Barium
- Ferrocyanides
- lodides
- Iron
- Limit of Bromides
- Limit of Phosphates
- Limit of Potassium
- Magnesium and Alkaline-earth
Metals - Nitrites
- Sulfate
๔
Loss on drying
Specifications
ตรวจผ่านตามที่ระบุใน Drug substance specification
๙๙.๐ - ๑๐๐.๕% of sodium chloride, calculated on the dried basis - ไม่เกิน ๑ ppm
- Not more intense than in the reference solution
- No blue color develops in oo minutes
- No blue color
- ไม่เกิน ๒ ppm
- ไม่เกิน ๑๐๐ ppm
- ไม่เกิน ๒๕ ppm
- ไม่เกิน ๕๐๐ ppm
- ไม่เกิน ๑๐๐ ppm, calculated as Ca
- ไม่เกิน ๐.๐๑
- ไม่เกิน ๒๐๐ ppm ไม่เกิน ๐.๕%
หมายเหตุ - กรณีที่จดทะเบียนแจ้งการเว้น (waive) การตรวจสอบวิเคราะห์รายการใด ให้ยื่นแสดงเอกสาร
หลักฐานดังกล่าวที่ได้รับอนุมัติด้วย
๕. เงื่อนไขอื่น ๆ
ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ
รายละเอียดดังนี้
แหล่งผลิต
๕.๑ เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (declare)
๕.๑.๑ ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา ได้แก่ ทย.๒ ทย.๓ ทย.๔ หรือ ย.๒ แล้วแต่กรณี
๕.๑.๑.๑ ในกรณีเป็นยาที่ผลิตในประเทศไทย (หมายถึง ทย.๒) ๕.๑.๑.๒ ในกรณีเป็นยานําเข้าเพื่อการแบ่งบรรจุ (หมายถึง ทย.๓)
คณะกรรมการ
ลง
กรรมการ …………………
ลงชื่อ…….
……………….
(นางสาวดิรดา เทพเสนา) (นางสาวจตุพร ชนะพล)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ปี ๒๕๖๙ ยา SODIUM CHLORIDE ๙๐๐ MG/๑๐๐ ML SOLUTION FOR INFUSION, ๑ L
ลงชื่อ…..
(นายปรัชญา พัชรวรกุลชัย)
ประธาน ลงชื่อ
๕.๑.๑.๓ ในกรณีเป็นยานําเข้าจากต่างประเทศ (หมายถึง ทย.๔)
๕.๑.๒ ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.๑ หรือ ย.๑ ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อ การควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (finished product specification) และข้อกําหนดคุณภาพ ของวัตถุดิบ (drug substance specification) กรณีที่อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติมจะต้องแนบ เอกสารการขอแก้ไข (ย.๕) มาพร้อม finished product specification และ/หรือ drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์และไม่เกิน ๒ ปี ณ วันประกาศประกวดราคา
อิเล็กทรอนิกส์
๕.๒ เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๕.๒.๑ กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตาม หลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดย หน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์และ วิธีการที่ดีในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมี ความสอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับ ล่าสุดตามรอบการตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๕.๒.๒ กรณียานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตาม หลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดย หน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบการตรวจสอบหรือมาตรฐานรับรองการผลิตยา อื่น ๆ ที่สามารถเทียบเคียงกัน โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรืออายุตลอดชีพ แล้วแต่กรณี
๕.๓ เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
๕.๓.๑ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (certificate of analysis of finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
๕.๓.๒ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ
๕.๓.๓ เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (drug substance) ข้อ ๕.๓.๒ กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (finished product) ข้อ ๕.๓.๑
๕.๓.๔ ผลการศึกษา long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
๕.๔ ตัวอย่างยา
๕.๔.๑ ผู้เสนอราคา ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย ๓ หน่วยบรรจุภัณฑ์ พร้อมกล่องบรรจุภัณฑ์ ๑ กล่อง ซึ่งเป็นตัวแทนแสดงรายละเอียดได้ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อคุณสมบัติทั่วไปข้างต้น สําหรับตัวอย่าง
ดังกล่าวโรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณขอสงวนสิทธิ์ไม่คืนให้ผู้ขาย โดยผู้ขายจะเรียกร้องเงินค่าชดเชยค่าของตัวอย่าง
ดังกล่าวจากโรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ มิได้
๕.๕ การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
๕.๕.๑ ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี 5 เดือน นับจากวันส่งมอบ ๕.๕.๒ ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ
ลงซอ.
คณะกรรมการ
……ระธาน ลงชื่อ……….รมการ ลงชื่อ……………………
(นายปรัชญา พัชรวรกุลชัย)
(นางสาวดิรดา เทพเสนา) (นางสาวจตุพร ชนะพล) รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ปี ๒๕๐๙ ยา SODIUM CHLORIDE ๙๐๐ MG/๑๐๐ ML SOLUTION FOR INFUSION, GL
~@
๕.๕.๓ กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วย ราชการจะทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา(ผู้ขาย) จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตามจํานวนที่หน่วยราชการ ส่ง ตรวจวิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไป ตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้งต่อไป
๕.๕.๔ ผู้เสนอราคา(ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ ยาหมดอายุหรือเมื่อเกิดการ เสื่อมสภาพด้วยประการใด ๆ โดยไม่มีเงื่อนไข
๕.๖ ผู้เสนอราคา(ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด ดังนี้
ที่
๕.๖.๑ กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการ ได้มาตรฐาน ISO/IEC ๑๗๐๒๕ ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดในประกาศประกวด
ราคา
๕.๖.๒ กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหาร และยา ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
๕.๖.๓ กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อ ผู้ป่วยที่ได้รับยา
๕.๗ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่ถูกเรียกคืนหรือมีประวัติถูกเรียกคืนโดย สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขปัญหาตามประกาศของสํานักงานคณะกรรมการ อาหารและยา ในระยะเวลา ๑ ปี ก่อนวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หากแก้ไขแล้ว ต้องแสดงเอกสาร หลักฐานการแก้ไขปัญหาที่ถูกเรียกคืนตามประกาศต่อคณะกรรมการด้วย
- หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ พิจารณาคัดเลือกข้อเสนอโดยใช้เกณฑ์ราคา
ลงซอ.
ประธาน ลงชื่อ
คณะกรรมการ
…………………………
……………….
..กรรมการ
(นายปรัชญา พัชรวรกุลชัย) (นางสาวดิรดา เทพเสนา) (นางสาวจตุพร ชนะพล)
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ ปี ๒๕๐๙ ยา SODIUM CHLORIDE ๙๐๐ MG/๑๐๐ ML SOLUTION FOR INFUSION, GL