ประกวดราคาซื้อยา alfuzosin hydrochloride 10 mg prolonged - release tablet, 1 tablet จำนวน ๔๖๕,๐๐๐ Tablet
โครงการจัดซื้อยา Alfuzosin 10 mg tablet ของโรงพยาบาลชลบุรี มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดหายาที่มีคุณภาพมาตรฐานสากลสำหรับใช้ในกิจการบำบัดรักษาผู้ป่วย โดยเน้นคุณลักษณะของยาเม็ดชนิดออกฤทธิ์เนิ่น (Extended-release) ที่มีตัวยาสำคัญ Alfuzosin hydrochloride ขนาด 10 mg ต่อเม็ด บรรจุในแผงที่ป้องกันความชื้นและแสงได้ดี
ขอบเขตงานครอบคลุมถึงการส่งมอบยาที่ต้องมีอายุการใช้งานไม่น้อยกว่า 1 ปี 6 เดือน นับจากวันส่งมอบ พร้อมเอกสารรับรองคุณภาพ (Certificate of Analysis) ทั้งในส่วนของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและวัตถุดิบ ผู้เสนอราคาต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขการขึ้นทะเบียนตำรับยาตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข และต้องมีมาตรฐานการผลิตระดับ PIC/S หรือเทียบเท่า นอกจากนี้ยังกำหนดให้มีการส่งตัวอย่างยาเพื่อประกอบการพิจารณา และต้องมีผลการศึกษา Bioequivalence สำหรับยาที่ไม่ใช่ยาต้นแบบ เพื่อยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูงสุดต่อผู้ป่วย ทั้งนี้โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ในการยกเลิกสัญญาหากพบปัญหาคุณภาพหรือการเรียกเก็บคืนผลิตภัณฑ์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
English summary
Chonburi Hospital is procuring Alfuzosin 10 mg extended-release tablets for patient treatment. The scope of work requires the supply of high-quality pharmaceutical products meeting USP or BP standards. Bidders must be manufacturers or authorized distributors with PIC/S GMP certification. Key requirements include submission of a Certificate of Analysis (COA) for both finished products and active ingredients, evidence of Bioequivalence for non-originator drugs, and a minimum shelf life of 1.5 years upon delivery. The hospital reserves the right to terminate the contract if quality issues arise or if the product is recalled by the Thai FDA.
โรงพยาบาลชลบุรี
ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ
AI วิเคราะห์เป้าหมายโครงการ
- เพื่อใช้ในกิจการบำบัดรักษาผู้ป่วยโรงพยาบาลชลบุรี
- เพื่อให้ได้ยาที่มีคุณภาพมาตรฐานสากล (USP/BP) และมีความปลอดภัยสูงสุดต่อผู้ป่วย
ขอบเขตของงาน
- จัดส่งยา Alfuzosin 10 mg tablet ชนิด Extended-release
- บรรจุภัณฑ์ต้องป้องกันความชื้นและแสง พร้อมระบุรายละเอียดครบถ้วนตามมาตรฐาน อย.
- ส่งมอบเอกสารรับรองคุณภาพ (COA) ของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและวัตถุดิบในทุกงวดที่ส่งมอบ
- รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการสุ่มตรวจวิเคราะห์คุณภาพยาหากมีการร้องขอ
- ดำเนินการเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพโดยไม่มีเงื่อนไข
สิ่งที่ต้องส่งมอบ
- ยา Alfuzosin 10 mg tablet ตามจำนวนที่จัดซื้อ
- เอกสารรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยา (ทย.2, ทย.3, ทย.4 หรือ ย.2)
- ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ (Certificate of Analysis) ของผลิตภัณฑ์และวัตถุดิบ
- ผลการศึกษา Long term stability
- ผลการศึกษา Bioequivalence (สำหรับยาที่ไม่ใช่ยาต้นแบบ)
- ตัวอย่างยาอย่างน้อย 10 หน่วยบรรจุภัณฑ์
ระยะเวลาดำเนินการ
- ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานคงเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี 6 เดือน นับจากวันส่งมอบ
คุณสมบัติผู้เสนอราคา
- Eligibility Requirements: ต้องเป็นผู้ผลิตยา หรือมีเอกสารรับรองการเป็นตัวแทนจำหน่ายยาที่เสนอราคา
- Standards Compliance: ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์ PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)
- Experience: -
- Previous Project Cost: -
- Technical Capabilities: ต้องมีผลการศึกษา Bioequivalence เปรียบเทียบกับยาต้นแบบ (สำหรับยาที่ไม่ใช่ยาต้นแบบ)
- Personnel: -
เกณฑ์การพิจารณา
- พิจารณาจากคุณสมบัติทางเทคนิค (Finished product specification และ Drug substance specification)
- การรับรองมาตรฐานการผลิต (PIC/S)
- ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพ (COA) และผลการศึกษาความคงตัว (Stability)
- ผลการศึกษา Bioequivalence
- ประวัติการเรียกเก็บคืนยาโดย อย. ในรอบ 1 ปี ก่อนวันประกาศประกวดราคา
ข้อกำหนดทางเทคนิค
- รูปแบบ: ยาเม็ดชนิดออกฤทธิ์เนิ่น (Extended-release) สำหรับรับประทาน
- ตัวยาสำคัญ: Alfuzosin hydrochloride 10 mg ต่อเม็ด
- มาตรฐาน: ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด Finished product specification และ Drug substance specification ตามตำรายา USP หรือ BP
- บรรจุภัณฑ์: แผงปิดสนิท ป้องกันความชื้นและแสง ระบุชื่อยา ขนาดความแรง เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุชัดเจน
เงื่อนไขสัญญา
- การส่งมอบ: ยาต้องมีอายุคงเหลือไม่น้อยกว่า 1 ปี 6 เดือน
- การรับประกัน: ผู้ขายต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อใกล้หมดอายุหรือเสื่อมสภาพโดยไม่มีเงื่อนไข
- การยกเลิกสัญญา: โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาหากผลการตรวจวิเคราะห์ไม่ผ่านเกณฑ์มาตรฐาน หรือมีการเรียกเก็บคืนยาจาก อย.
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
- Q: ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุการใช้งานเหลือเท่าใด? A: ไม่น้อยกว่า 1 ปี 6 เดือน นับจากวันส่งมอบ
- Q: กรณีไม่ใช่ยาต้นแบบต้องมีเอกสารใดเพิ่มเติม? A: ต้องมีผลการศึกษา Bioequivalence เปรียบเทียบกับยาต้นแบบ
- Q: มาตรฐานการผลิตยาที่ยอมรับคืออะไร? A: มาตรฐาน PIC/S หรือมาตรฐานของ อย. ไทยที่เทียบเท่า PIC/S
- Q: หากผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ไม่ผ่านเกณฑ์ ใครเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่าย? A: ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องทั้งหมด
- Q: บรรจุภัณฑ์ยาต้องระบุข้อมูลอะไรบ้าง? A: ชื่อยา, ส่วนประกอบ, ขนาดความแรง, เลขที่ผลิต, วันสิ้นอายุ
- Q: หากยาถูกเรียกเก็บคืนจาก อย. จะมีผลอย่างไร? A: โรงพยาบาลสงวนสิทธิ์ยกเลิกสัญญาและอาจไม่พิจารณาการเสนอราคาในครั้งต่อไป
- Q: ต้องส่งตัวอย่างยาจำนวนเท่าใด? A: อย่างน้อย 10 หน่วยบรรจุภัณฑ์
- Q: เอกสารรับรองคุณภาพต้องส่งทุกงวดหรือไม่? A: ใช่ ต้องส่งสำเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบทุกงวด
- Q: หากยาเสื่อมสภาพก่อนหมดอายุต้องทำอย่างไร? A: ผู้ขายต้องรับเปลี่ยนยาโดยไม่มีเงื่อนไข
- Q: การอ้างอิงตำรายาต้องเป็นไปตามประกาศใด? A: ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตำรายา พ.ศ. 2561
เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม
๑. ความต้องการ
๒. วัตถุประสงค์
๓.
คุณสมบัติทั่วไป
๓.๑ รูปแบบ
๓.๒ ส่วนประกอบ
๓.๓ ภาชนะบรรจุ
๓.๔ ฉลาก
๓.๕ อื่นๆ
๔. คุณสมบัติทางเทคนิค
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะ
En Alfuzosin ao mg tablet ของโรงพยาบาลชลบุรี
ยา Alfuzosin ๑o mg tablet
เพื่อใช้ในกิจการบําบัดรักษาผู้ป่วยโรงพยาบาลชลบุรี
เป็นยาเม็ดชนิดออกฤทธิ์เป็น สําหรับรับประทาน
๑o
ประกอบด้วยตัวยา Alfuzosin hydrochloride 90 mg ใน ๑ เม็ด บรรจุในแผงปิดสนิท ป้องกันความชื้น และบรรจุภัณฑ์ป้องกันแสง - ระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและขนาดความแรง วันผลิต วันสิ้นอายุ เลขที่ผลิตและเลขทะเบียนตํารับยาไว้อย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์
บนภาชนะบรรจุยาอย่างน้อยต้องระบุชื่อยา ส่วนประกอบตัวยาสําคัญและ ขนาดความแรง เลขที่ผลิต วันสิ้นอายุ ไว้ชัดเจน
-บนภาชนะบรรจุยาในทุกหน่วยย่อย (Unit dose) อย่างน้อยต้องระบุ ชื่อยา ขนาดความแรง วันหมดอายุ และหมายเลขการผลิต
เช่น ลักษณะภาชนะบรรจุและฉลากยาโดยรวม ไม่คล้ายกับยาอื่นที่โรงพยาบาลใช้อยู่
Finished product specification: Alfuzosin hydrochloride extended-release tablets USP
ข้อ
Identification
២
Assay: content
๔
ค
વેન
Test items
Uniformity of dosage unit
Dissolution
Organic impurities
Deacylated Alfuzosin
-N-Formyl analog
Specifications
Meets the requirements
๙๐.๐% - ๑๑๐.๐% of the labeled
amount of alfuzosin hydrochloride
Meets the requirements
Meets the requirements
Not more than ๐.๔๐%
Not more than o.๓๐%
- Any individual unspecified impurity
- Total impurities
คณะกรรมการ
Not more than ๐.๒๐%
Not more than o.co%
ลงชื่อ…
ประธาน ลงชื่อ
….กรรมการ ลงชื่อ…
(พญ.บุษยา สุจิตรานุช)
(หัวหน้ากลุ่มงานศัลยกรรม)
..กรรมการ
(ภก.ประเสริฐ กิจจารุวรรณกุล)
Spec ยา ปี ๖๙ (Alfuzosin ๑o mg tablet)
มล เ
ขอ
©
Finished product specification: Alfuzosin hydrochloride extended-release tablets BP
Identification
២ Assay: content
6
Test items
Specifications
Meets the requirements
2.0%
0.0% of the stated amount
Meets the requirements
Uniformity of dosage unit
๔
Dissolution
Meets the requirements
વેન
Related substances
เการ
ข้อ
១
២
3
Impurity D
Impurity E
Any other impurities
Total impurity
Not more than o.&%
Not more than o.&%
เกร
Not more than 0.6%
Not more than 0.0%
.m Drug substance specification: Alfuzosin hydrochloride USP
Identification
Assay
Test items
Specifications
Meets the requirements
22.0 - ob.0% calculated on the anhydrous and
solvent-free basis
Not more than 0.0%
ค
๔
Residue on ignition Organic impurities
Deacylatedalfuzosin
Any other individual, unidentified impurity
Total impurities
Not more than 0.00%
Not more than 0.00%
Not more than 0.00%
&
Optical rotation
๖
Water determination
๗
pH
-0.00° to +0.00°
Not more than 6.0%
๔.๐ – ๕.๕
Drug substance specification: Alfuzosin hydrochloride BP
ข้อ
Test items
Identification
๒ Assay
୩ pH
Specifications
Meets the requirements
2.0% - 0.0% (anhydrous substance)
๔.๐ – ๕.๕
คณะกรรมการ
ลง
ANTO… Ypan for
ประธาน ลงชื่อ
༢) ། །…
กรรมการ ลงชื่อ
&
.กรรมการ
(พญ.บุษยา สุจิตรานุช)
(หัวหน้ากลุ่มงานศัลยกรรม)
(ภก.ประเสริฐ กิจจารุวรรณกุล)
Spec un bơ (Alfuzosin ao mẹ tablet)
za 69
ข้อ
๔
Test items
Related substances
Impurity D
-60-
Specifications
Not more than o.๒%
อย
Impurity F
๕
Water
Unspecified impurities Total impurity
๖ Sulfated ash
๕. เงื่อนไขอื่น ๆ
Not more than ๐.๑๕%
Not more than o.๑o%
1075
Not more than o.m%
Maximum o.&%
Maximum 0.0%
ผู้เสนอราคาต้องยื่นสําเนาภาพถ่ายเอกสาร พร้อมลงลายมือชื่อรับรองเอกสารโดยผู้มีอํานาจ รายละเอียดดังนี้ ๕.๑ เอกสารการได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนตํารับยาเพื่อจําหน่ายในประเทศไทย และสําแดง (Declare) แหล่งผลิต ๕.๑.๑ ใบสําคัญการขึ้นทะเบียนตํารับยา ได้แก่ ทย.๒ ทย.๓ ทย.๔ หรือ ย.๒ แล้วแต่กรณี ๕.๑.๒ ใบคําขอขึ้นทะเบียน ทย.๑ หรือ ย.๑ ของยาที่เสนอราคา พร้อมรายละเอียดหัวข้อการ
ควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามที่ขึ้นทะเบียน (Finished product specification) และ การ ข้อกําหนดคุณภาพของวัตถุดิบ (Drug substance specification) ทั้งนี้ต้องอ้างอิงตํารายา ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบุตํารายา พ.ศ. ๒๕๖๑ กรณีที่อยู่ระหว่างการ เปลี่ยนแปลงแก้ไขเพิ่มเติมจะต้องแนบเอกสารการขอแก้ไข (ย.๕) มาพร้อม Finished
product specification และ/หรือ Drug substance specification โดยขอแก้ไขก่อน วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ และไม่เกิน ๒ ปี ณ วันประกาศประกวดราคา
อิเล็กทรอนิกส์
๕.๒ เอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยา
๕.๒.๑ กรณียาผลิตในประเทศไทย ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์
และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities หรือมีเอกสารรับรองมาตรฐาน การผลิตยา ตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยาของสํานักงานคณะกรรมการอาหาร และยา กระทรวงสาธารณสุข ซึ่งกําหนดขึ้นโดยมีความสอดคล้องและทัดเทียมกับหลักเกณฑ์ และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S ในหมวดยาที่เสนอขาย ฉบับล่าสุดตามรอบการ ตรวจสอบโดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
๕.๒.๒ กรณียานําเข้าจากต่างประเทศ ผู้ผลิตต้องมีเอกสารรับรองมาตรฐานการผลิตยาตาม
หลักเกณฑ์ และวิธีการที่ดีในการผลิตยา PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co- operation Scheme) โดยหน่วยงาน PIC/S participating authorities ฉบับล่าสุดตามรอบ การตรวจสอบ โดยมีผลการรับรองถึงวันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์
ลงชื่อ
คณะกรรมการ
.ประธาน ลงชื่อ..
(พญ.บุษยา สุจิตรานุช)
qui (หัวหน้ากลุ่มงานศัลยกรรม)
……กรรมการ ลงชื่อ…..
&
..กรรมการ
(ภก.ประเสริฐ กิจจารุวรรณกุล)
Spec ยา ปี ๖๙ (Alfuzosin ๑o mg tablet)
201
บ
๕.๓ เอกสารคุณภาพของยาที่เสนอราคา
-@-
๕.๓.๑ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูปของผู้ผลิต (Certificate of analysis of
finished product) ในยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่าง
๕.๓.๒ ผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (Certificate of analysis of drug substance) ที่ใช้ในการผลิตยารุ่นที่ส่งเป็นตัวอย่างทั้งของผู้ผลิตยาและผู้ผลิตวัตถุดิบ ๕.๓.๓ เอกสารหรือหลักฐานยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างรุ่นการผลิตของวัตถุดิบของตัวยาสําคัญ (Drug substance) ข้อ ๕.๓.๒ กับรุ่นการผลิตของผลิตภัณฑ์ยาสําเร็จรูป (Finished product) ข้อ ๕.๓.๑
๕.๓.๔ ผลการศึกษา Long term stability ตลอดช่วงอายุของยาที่ขึ้นทะเบียนไว้กับสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
๕.๓.๕ กรณียาที่ผลิตในประเทศไทยหรือยานําเข้าซึ่งมิใช่ยาต้นแบบ จะต้องมีผลการทํา
๕.๔ ตัวอย่างยา
Bioequivalence เปรียบเทียบกับยาต้นแบบ
๕.๔.๑ ผู้เสนอราคา ต้องส่งตัวอย่างยาอย่างน้อย ๑๐ หน่วยบรรจุภัณฑ์ ซึ่งเป็นตัวแทนแสดง
รายละเอียดได้ครบถ้วนตามที่กําหนดในหัวข้อคุณสมบัติทั่วไปข้างต้น
๕.๕ การประกันคุณภาพยาที่ส่งมอบ
๕.๕.๑ ยาที่ส่งมอบต้องมีอายุใช้ได้ไม่น้อยกว่า ๑ ปี 5 เดือน นับจากวันส่งมอบ ๕.๕.๒ ยาทุกงวดที่ส่งมอบ จะต้องส่งสําเนาภาพถ่ายใบรับรองผลการตรวจวิเคราะห์ยารุ่นที่ส่งมอบ ๕.๕.๓ กรณีที่หน่วยราชการทําการสุ่มตัวอย่างยาที่ส่งมอบเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์คุณภาพ หน่วย ราชการ จะทําหนังสือร้องขอตัวอย่าง โดยผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องส่งยาเพิ่มอีกตาม จํานวนที่หน่วยราชการส่งตรวจวิเคราะห์และเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในการตรวจ วิเคราะห์คุณภาพ กรณีที่พบว่ายาไม่เป็นไปตามคุณลักษณะเฉพาะ หน่วยราชการขอสงวน สิทธิ์ไม่รับพิจารณาการเสนอราคายาดังกล่าวของผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) และ/หรือผู้ผลิตในครั้ง
ต่อไป
๕.๕.๔ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องรับเปลี่ยนยาเมื่อยาใกล้หมดอายุ ยาหมดอายุหรือเมื่อเกิดการ
เสื่อมสภาพด้วยประการใด ๆ โดยไม่มีเงื่อนไข
ๆ
๕.๖ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) ยินยอมให้ยกเลิกสัญญาก่อนครบกําหนด หรือพิจารณาไม่ทําสัญญา ดังนี้
๕.๖.๑ กรณีผลการสุ่มตรวจวิเคราะห์ยานี้ โดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้ มาตรฐาน ISO/IEC ๑๗๐๒๕ ผลการตรวจวิเคราะห์ไม่เป็นไปตามมาตรฐานข้อกําหนดใน
ประกาศประกวดราคา
อบ
การ
tut
เคาร
๕.๖.๒ กรณีผลิตภัณฑ์ยาชนิดนี้ถูกเรียกเก็บคืนจากท้องตลาดโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา
ในช่วงเวลาของสัญญาจะซื้อจะขาย
๕.๖.๓ กรณีพบปัญหาคุณภาพจากผลิตภัณฑ์ยานี้ที่อาจส่งผลต่อประสิทธิผลและความปลอดภัยต่อ
ผู้ป่วยที่ได้รับยา
Bioth
ลงซอ.
Speer J
(พญ.บุษยา สุจิตรานุช)
คณะกรรมการ
ประธาน ลงชื่อ
..กรรมการ
(หัวหน้ากลุ่มงานศัลยกรรม)
(ภก.ประเสริฐ กิจจารุวรรณกุล)
Spec ยา ปี ๖๙ (Alfuzosin ๑o mg tablet)
In 69
ลงช่อ..
-&-
๕.๖.๔ ทางโรงพยาบาลชลบุรีจะต้องผูกพันกับการจัดซื้อร่วมยาชนิดเดียวกัน ตามนโยบายของกระทรวง
สาธารณสุข และผลการพิจารณาได้เป็นของบริษัทอื่นหรือบริษัทเดิม
๕.๖.๕ กรณีผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) อยู่ระหว่างถูกร้องเรียนและ/หรือดําเนินคดีทางกฎหมายไม่ว่าเรื่องใดๆ ๕.๗ ผู้เสนอราคา (ผู้ขาย) จะต้องเป็นผู้ผลิตยา หรือต้องมีเอกสารรับรองการเป็นตัวแทนจําหน่ายยาที่เสนอราคา ๕.๔ หน่วยราชการขอสงวนสิทธิ์ไม่รับพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาที่มีประวัติถูกเรียกเก็บคืนโดยสํานักงาน
คณะกรรมการอาหารและยา ในระยะเวลา ๑ ปี ก่อนวันประกาศประกวดราคา
การ
Hay for
(พญ.บุษยา สุจิตรานุช)
คณะกรรมการ
ประธาน ลงชื่อ…….
t
quir (หัวหน้ากลุ่มงานศัลยกรรม)
…..กรรมการ ลงชื่อ
ในการ
..กรรมการ
(ภก.ประเสริฐ กิจจารุวรรณกุล)
Spec ยา ปี ๖๙ (Alfuzosin ๑o mg tablet)
2969