eGP
egp งานประมูลภาครัฐ
ซื้อระหว่างดำเนินการ

ประกวดราคาซื้อน้ำยาเคมี Routine CO2 และสารเคมีใน Urine จำนวน 11 รายการ

โรงพยาบาลภูมิพลอดุลยเดช กรมแพทย์ทหารอากาศ 69029310751
฿9,623,868.9 ปีงบ 2569 ประกาศ 9 มี.ค. 2569 กรุงเทพมหานคร
รายละเอียดการจ้าง

โครงการนี้เป็นการจัดซื้อน้ำยาเคมี Routine CO2 และสารเคมีใน Urine จำนวน 11 รายการ ของโรงพยาบาลภูมิพลอดุลยเดช ผ่านระบบประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) เลขที่ 217/69 โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสิ่งส่งตรวจด้วยเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ รายการน้ำยาประกอบด้วย Bicarbonate, Calcium, Phosphorus, Magnesium, ALP, Amylase, LDH, CK, GGT, Protein ใน Urine/CSF และ Albumin ใน Urine รวมปริมาณ 1,666 KIT ตามที่ระบุในเอกสาร

ขอบเขตงานไม่ได้จำกัดเพียงการส่งมอบน้ำยา แต่ผู้ขายต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติแบบ Random Access จำนวน 2 เครื่องที่เชื่อมต่อกันได้ มีความเร็วรวมไม่น้อยกว่า 3,000 Test/ชั่วโมง เครื่องตรวจอิเล็กโทรไลต์แบบ Indirect Ion Selective Electrode (ISE) จำนวน 1 เครื่อง (ความเร็วไม่น้อยกว่า 1,800 Test/ชั่วโมง) ระบบจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Pre-analytic System) 1 ชุด เครื่องผลิตน้ำ Deionize และเครื่องสำรองไฟ (UPS) พร้อมเชื่อมต่อระบบ LIS ของโรงพยาบาลอย่างครบถ้วน

ผลส่งมอบหลักคือน้ำยา Original สำเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use) พร้อมเอกสารรับรองคุณภาพ เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ติดตั้งแล้วพร้อมใช้งาน เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการที่ได้รับอบรมจนใช้งานได้ และบริการหลังการขายตลอดอายุสัญญา รวมถึงการส่งช่างซ่อมภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง การเปลี่ยนน้ำยาใกล้หมดอายุใหม่ครบตามจำนวน และการสนับสนุนการเข้าร่วม EQA program จากหน่วยงานมาตรฐานสากล

การคัดเลือกผู้ชนะใช้เกณฑ์ราคาต่ำสุด โดยผู้เสนอราคาต้องมีคุณลักษณะครบถ้วนตาม TOR ผู้ขายต้องเสนอราคาน้ำยาเป็นรายการ และคณะกรรมการพิจารณาตัดสินจากราคารวมทั้งหมด โครงการนี้เหมาะสำหรับผู้จำหน่ายน้ำยาเคมีทางการแพทย์ (Clinical Chemistry Reagents) ที่มีความสามารถด้านการติดตั้งเครื่องมือห้องปฏิบัติการและบริการหลังการขายครบวงจร

English summary

This project involves the procurement of Routine CO2 chemistry reagents and Urine chemicals, totaling 11 items, by Bhumibol Adulyadej Hospital through electronic bidding (e-bidding) No. 217/69. The objective is to perform chemical analysis of blood and other specimens using automated analyzers. The reagent list comprises Bicarbonate, Calcium, Phosphorus, Magnesium, ALP, Amylase, LDH, CK, GGT, Protein in Urine/CSF, and Albumin in Urine, totaling 1,666 kits as specified.

The scope extends beyond reagent supply: the vendor must install two connected Random Access automated chemistry analyzers with a combined throughput of at least 3,000 tests/hour, one Indirect Ion Selective Electrode (ISE) electrolyte analyzer (at least 1,800 tests/hour), one automated Pre-analytic System (at least 400 specimens/hour), a Deionized water production system, and UPS units, all integrated with the hospital’s Laboratory Information System (LIS).

Key deliverables include original ready-to-use reagents with quality certificates, fully installed and operational analyzers, trained laboratory staff, and after-sales service throughout the contract period—including technician dispatch within 5 hours of notification, replacement of near-expiry reagents, and support for internationally accredited EQA programs.

Selection is based on the lowest price among bids that fully comply with the specifications. Vendors must quote prices per reagent item, and the committee will evaluate based on the total quoted price. This project is suitable for clinical chemistry reagent distributors capable of providing comprehensive laboratory instrumentation and after-sales services.

สถานที่ดำเนินการ

โรงพยาบาลภูมิพลอดุลยเดช (รพ.ภูมิพลอดุลยเดช พอ.) — ระบุผ่านผู้ลงนามในเอกสาร: น.อ.ไพโรจน์ จอมไธสง ผอ.กพก.รพ.ภูมิพลอดุลยเดช พอ.

คำสำคัญ
ebidding โรงพยาบาลโรงพยาบาลภูมิพลอดุลยเดชน้ำยาตรวจปัสสาวะน้ำยาตรวจวิเคราะห์เลือด

ผู้เสนอราคาและผู้ชนะ

รายชื่อบริษัทที่เข้าร่วมการประมูล

ผู้ชนะการประมูล (1)

ผู้เสนอราคาทั้งหมด (0)

ไม่มีข้อมูลผู้เสนอราคา

โครงการนี้ไม่มีรายชื่อผู้เสนอราคา

ข้อมูลเชิงลึกของโครงการ

AI วิเคราะห์

เป้าหมายโครงการ

  • จัดซื้อน้ำยาเคมี Routine CO2 และสารเคมีใน Urine จำนวน 11 รายการ เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสิ่งส่งตรวจ
  • ให้การตรวจวิเคราะห์ดำเนินการโดยใช้เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ผู้ขายต้องติดตั้งและดูแลรักษาตลอดอายุสัญญา
  • สนับสนุนการควบคุมคุณภาพของห้องปฏิบัติการ ผ่านการเชื่อมต่อระบบ LIS และการสนับสนุน EQA program จากหน่วยงานมาตรฐานสากล

ขอบเขตของงาน

  • การส่งมอบน้ำยาตรวจ 11 รายการ รวม 1,666 KIT ตามปริมาณที่กำหนด (Bicarbonate 1,200 / Calcium 50 / Phosphorus 80 / Magnesium 85 / ALP 100 / Amylase 8 / LDH 8 / CK 20 / GGT 25 / Protein Urine-CSF 20 / Albumin Urine 70)
  • น้ำยาทุกชนิดต้องเป็น Original สำเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use) มีเอกสารรับรองคุณภาพ และใช้งานได้ทันทีโดยไม่ต้องดัดแปลง
  • การติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ แบบ Random Access/Discrete จำนวน 2 เครื่องที่เชื่อมต่อกันได้ ความเร็วรวมไม่น้อยกว่า 3,000 Test/ชั่วโมง (เครื่องละไม่น้อยกว่า 2,000 และ 1,000 Test/ชั่วโมง ไม่รวมอิเล็กโทรไลต์)
  • การติดตั้งเครื่องตรวจอิเล็กโทรไลต์ หลักการ Indirect Ion Selective Electrode จำนวน 1 เครื่อง ความเร็วไม่น้อยกว่า 1,800 Test/ชั่วโมง
  • การติดตั้งระบบจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Pre-analytic System) 1 ชุด ความเร็วไม่น้อยกว่า 400 สิ่งส่งตรวจ/ชั่วโมง รองรับ Centrifuge, Decap, ตรวจ interference ด้วยระบบถ่ายภาพ และส่งข้อมูลเข้าระบบ LIS
  • การติดตั้งเครื่องผลิตน้ำ Deionize สำหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
  • การติดตั้งเครื่องสำรองไฟ (UPS) ขนาดที่เหมาะสมเพื่อให้เครื่องใช้งานได้ต่อเนื่อง
  • การเชื่อมต่อระบบ LIS ของโรงพยาบาล ส่งผลตรวจ ผล IQC และ Flag/Alarm ให้ครบถ้วน
  • การอบรมการใช้งานเครื่อง แก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการจนสามารถใช้งานได้ดี
  • การดูแลบำรุงรักษาและซ่อมแซม รวมค่าอะไหล่และน้ำยาทั้งหมด โดยส่งช่างเข้าแก้ไขภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
  • การเปลี่ยนน้ำยาใกล้หมดอายุ ใหม่ให้ครบตามจำนวน
  • การสนับสนุน EQA program จากหน่วยงานที่ได้มาตรฐานสากล ตลอดอายุสัญญา

สิ่งที่ต้องส่งมอบ

  • น้ำยาตรวจ Bicarbonate (Enzymatic/PEP) ขนาดไม่ต่ำกว่า 250 Test/kit — 1,200 KIT
  • น้ำยาตรวจ Calcium (NM-BAPTA) ขนาดไม่ต่ำกว่า 1,500 Test/kit — 50 KIT
  • น้ำยาตรวจ Phosphorus (Molybdate UV) ขนาดไม่ต่ำกว่า 750 Test/kit — 80 KIT
  • น้ำยาตรวจ Magnesium (Colorimetric Endpoint) ขนาดไม่ต่ำกว่า 690 Test/kit — 85 KIT
  • น้ำยาตรวจ ALP (Colorimetric, IFCC) ขนาดไม่ต่ำกว่า 1,100 Test/kit — 100 KIT
  • น้ำยาตรวจ Amylase (Enzymatic Colorimetric, IFCC) ขนาดไม่ต่ำกว่า 750 Test/kit — 8 KIT
  • น้ำยาตรวจ LDH (UV assay, IFCC) ขนาดไม่ต่ำกว่า 850 Test/kit — 8 KIT
  • น้ำยาตรวจ CK (Enzymatic/UV) ขนาดไม่ต่ำกว่า 500 Test/kit — 20 KIT
  • น้ำยาตรวจ GGT (Enzymatic Colorimetric) ขนาดไม่ต่ำกว่า 400 Test/kit — 25 KIT
  • น้ำยาตรวจ Protein ใน Urine/CSF (Turbidimetric) ขนาดไม่ต่ำกว่า 650 Test/kit — 20 KIT
  • น้ำยาตรวจ Albumin ใน Urine (Immunoturbidimetric) ขนาดไม่ต่ำกว่า 500 Test/kit — 70 KIT
  • เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ 2 เครื่อง (ติดตั้งพร้อมใช้งาน เชื่อมต่อกันได้ ความเร็วรวม ≥3,000 Test/ชม.)
  • เครื่องตรวจอิเล็กโทรไลต์ Indirect ISE 1 เครื่อง (≥1,800 Test/ชม.)
  • Pre-analytic System 1 ชุด (≥400 สิ่งส่งตรวจ/ชม.)
  • เครื่องผลิตน้ำ Deionize 1 ระบบ
  • เครื่องสำรองไฟ (UPS)
  • การเชื่อมต่อระบบ LIS ครบถ้วน (ผลตรวจ, IQC, Flag/Alarm)
  • หลักสูตรอบรมการใช้งานเครื่องสำหรับเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ
  • เอกสารรับรองคุณภาพน้ำยาทุกชนิด
  • บริการซ่อมบำรุงและการสนับสนุน EQA ตลอดอายุสัญญา

ระยะเวลาดำเนินการ

  • เอกสาร TOR ฉบับนี้ไม่ได้ระบุวันเริ่มต้น วันสิ้นสุด หรือระยะเวลาสัญญาอย่างชัดเจน (-)
  • ภาระผูกพันของผู้ขายบางส่วนระบุเป็น “ตลอดอายุสัญญา” ได้แก่ การดูแลรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์และเครื่องผลิตน้ำ Deionize การเปลี่ยนน้ำยาใกล้หมดอายุ และการสนับสนุน EQA program
  • มีเงื่อนไขระยะเวลาเฉพาะ: การส่งช่างซ่อมเครื่องเมื่อขัดข้องต้องดำเนินการให้ใช้การได้ภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
  • หน่วยผู้ใช้ต้องเคยใช้งานหรือผ่านการทดลองใช้งานน้ำยาไม่ต่ำกว่า 2 เดือน (ข้อกำหนดการตรวจและทดลอง)

คุณสมบัติผู้เสนอราคา

  • Eligibility Requirements: เอกสารฉบับนี้ไม่ได้ระบุเงื่อนไขคุณสมบัติพื้นฐานเพิ่มเติมเป็นการเฉพาะ (-) ผู้เสนอราคาต้องเป็นไปตามหลักเกณฑ์มาตรฐานของระบบ e-bidding ที่เกี่ยวข้อง
  • Standards Compliance: วิธีทดสอบน้ำยา ALP (Colorimetric assay), Amylase (Enzymatic Colorimetric assay) และ LDH (UV assay) ต้องเป็นไปตามมาตรฐาน IFCC / ต้องสนับสนุนการเข้าร่วม EQA program จากหน่วยงานที่ได้มาตรฐานสากลตลอดอายุสัญญา
  • Experience: ไม่ได้ระบุจำนวนปีประสบการณ์หรือประสบการณ์โครงการที่ผ่านมาโดยตรง (-)
  • Previous Project Cost: ไม่ได้ระบุมูลค่าโครงการที่เคยดำเนินการขั้นต่ำ (-)
  • Technical Capabilities:
    • จำหน่ายน้ำยา Original สำเร็จรูปพร้อมใช้งาน พร้อมเอกสารรับรองคุณภาพ
    • น้ำยาต้องใช้ได้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ผลิตโดยบริษัทผู้ผลิตน้ำยาเดียวกัน โดยเครื่องต้องมีคุณสมบัติ: แบบ Random Access/Discrete, ช่องใส่น้ำยา ≥70 ช่อง/module (เครื่องแรก) และ ≥50 ช่อง/module (เครื่องที่สอง), ระบบ Specimen integrity (Serum Indices, Clot, liquid level detection), Ultrasonic mixing, Reagent manager, ระบบสั่งงานด่วน (STAT), ระบบเจือจางอัตโนมัติ 3–120 เท่า, Rerun อัตโนมัติ/manual และบรรจุตัวอย่างได้ ≥300 ตัวอย่างต่อครั้ง
    • สามารถติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ 2 เครื่องเชื่อมต่อกัน (ความเร็วรวม ≥3,000 Test/ชม.), เครื่อง ISE (≥1,800 Test/ชม.), Pre-analytic System (≥400 สิ่งส่งตรวจ/ชม.), เครื่องผลิตน้ำ Deionize และ UPS
    • สามารถเชื่อมต่อระบบ LIS ของโรงพยาบาลได้
    • มีบริการช่างซ่อมที่สามารถเข้าแก้ไขได้ภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
  • Personnel: ต้องมีช่างชำนาญสำหรับงานซ่อมบำรุงและผู้ทำหน้าที่อบรมการใช้งานเครื่องแก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ (อ้างอิงจากข้อกำหนดหน้าที่ ไม่ได้ระบุวุฒิการศึกษาหรือใบรับรองเฉพาะ)

เกณฑ์การพิจารณา

  • ใช้ เกณฑ์ราคา ในการคัดเลือกผู้ที่เสนอ ราคาต่ำสุด โดยข้อเสนอต้องมีคุณลักษณะครบถ้วนตาม TOR
  • ผู้ขายต้องเสนอราคาน้ำยาแต่ละชนิดเป็นรายการ และคณะกรรมการจะพิจารณาตัดสินจาก ราคารวมทั้งหมด
  • ไม่ได้ระบุการใช้คะแนนเทคนิคหรือคะแนนอื่นนอกจากเงื่อนไขความครบถ้วนของคุณลักษณะเฉพาะ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

คุณลักษณะน้ำยาตรวจ 11 รายการ (หลักการตรวจวิเคราะห์ / ขนาดบรรจุขั้นต่ำ):

  • Bicarbonate: หลักการ Enzymatic ทำปฏิกิริยากับ Phosphoenolpyruvate (PEP) / ≥250 Test/kit
  • Calcium: หลักการ 5-nitro-5’-methyl-BAPTA (NM-BAPTA) / ≥1,500 Test/kit
  • Phosphorus: หลักการ Molybdate UV / ≥750 Test/kit
  • Magnesium: หลักการ Colorimetric Endpoint Method / ≥690 Test/kit
  • ALP: หลักการ Colorimetric assay ตามมาตรฐาน IFCC / ≥1,100 Test/kit
  • Amylase: หลักการ Enzymatic Colorimetric assay ตามมาตรฐาน IFCC / ≥750 Test/kit
  • LDH: หลักการ UV assay ตามมาตรฐาน IFCC / ≥850 Test/kit
  • CK: หลักการ Enzymatic/UV test / ≥500 Test/kit
  • GGT: หลักการ Enzymatic Colorimetric assay / ≥400 Test/kit
  • Protein ใน Urine/CSF: หลักการ Turbidimetric method / ≥650 Test/kit
  • Albumin ใน Urine: หลักการ Immunoturbidimetric assay / ≥500 Test/kit

ข้อกำหนดทั่วไปของน้ำยา:

  • เป็นน้ำยา Original สำเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use) มีเอกสารรับรองคุณภาพ ใช้งานได้ทันทีโดยไม่ต้องดัดแปลง
  • สีและลวดลาย วัสดุที่ใช้ผลิต และวิธีการผลิต ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต
  • ต้องผ่านการใช้งานจริงหรือทดลองใช้งานโดยหน่วยผู้ใช้ไม่ต่ำกว่า 2 เดือน

คุณสมบัติเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่รองรับ (2 เครื่อง):

  • แบบ Random Access/Discrete ความเร็ว ≥2,000 และ ≥1,000 Test/ชั่วโมง (ไม่รวมอิเล็กโทรไลต์) รวมกัน ≥3,000 Test/ชั่วโมง
  • ช่องใส่น้ำยา ≥70 ช่อง/module (เครื่องแรก) และ ≥50 ช่อง/module (เครื่องที่สอง)
  • ระบบ Specimen integrity (Serum Indices, Clot, liquid level detection)
  • Ultrasonic mixing ป้องกันการปนเปื้อนข้ามตัวอย่าง
  • Reagent manager โหลดน้ำยาได้ตลอดเวลา ทิ้งกล่องน้ำยาอัตโนมัติ
  • ระบบสั่งงานด่วน (STAT) ระหว่างเครื่องทำงาน
  • เจือจางตัวอย่างอัตโนมัติ 3–120 เท่า / Rerun อัตโนมัติหรือ manual
  • บรรจุตัวอย่างได้ ≥300 ตัวอย่างต่อครั้งแบบต่อเนื่อง
  • เครื่องต้องผลิตโดยบริษัทผู้ผลิตน้ำยาที่จัดซื้อเดียวกัน

เครื่องตรวจอิเล็กโทรไลต์: หลักการ Indirect Ion Selective Electrode 1 เครื่อง ความเร็ว ≥1,800 Test/ชั่วโมง

Pre-analytic System: ความเร็ว ≥400 สิ่งส่งตรวจ/ชั่วโมง ตรวจสอบเวลารับสิ่งส่งตรวจ Centrifuge, Decap, ตรวจ interference ด้วยระบบถ่ายภาพ ส่งข้อมูลเข้า LIS และเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจวิเคราะห์เลือดที่โรงพยาบาลใช้อยู่ได้

เงื่อนไขสัญญา

  • การบำรุงรักษา: ผู้ขายรับผิดชอบการดูแลบำรุงรักษา การซ่อมแซม ค่าอะไหล่ และน้ำยาทั้งหมดที่ใช้ในการซ่อม ตลอดอายุสัญญา (ครอบคลุมเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติและเครื่องผลิตน้ำ Deionize)
  • เวลาตอบสนองซ่อม: หากเครื่องเสียหรือขัดข้อง ผู้ขายต้องส่งช่างชำนาญเข้าแก้ไขให้เครื่องใช้การได้ภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
  • การเปลี่ยนน้ำยา: ในกรณีน้ำยาใกล้หมดอายุ ผู้ขายต้องเปลี่ยนใหม่ให้ครบตามจำนวน
  • EQA: ผู้ขายต้องสนับสนุนการเข้าร่วมประเมินคุณภาพ EQA program จากหน่วยงานที่ได้มาตรฐานสากล ตลอดอายุสัญญา
  • การเสนอราคา: เสนอราคาน้ำยาแต่ละชนิด โดยคณะกรรมการพิจารณาตัดสินจากราคารวมทั้งหมด
  • การอบรม: ผู้ขายต้องติดตั้งเครื่องพร้อมใช้งานและจัดอบรมเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการจนใช้งานได้ดี
  • Payment schedule: ไม่ได้ระบุในเอกสารฉบับนี้ (-)
  • Penalties/ค่าปรับ: ไม่ได้ระบุในเอกสารฉบับนี้ (-)

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • Q: น้ำยาที่ส่งมอบต้องมีลักษณะอย่างไร?
    A: ต้องเป็นน้ำยา Original สำเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use) มีเอกสารรับรองคุณภาพ และสามารถนำไปใช้งานได้ทันทีโดยไม่ต้องดัดแปลง
  • Q: น้ำยาตรวจ Bicarbonate ต้องใช้หลักการตรวจวิเคราะห์แบบใด?
    A: ใช้หลักการ Enzymatic ทำปฏิกิริยากับ Phosphoenolpyruvate (PEP) ขนาดบรรจุไม่ต่ำกว่า 250 Test/kit
  • Q: น้ำยาตรวจ ALP, Amylase และ LDH ต้องเป็นไปตามมาตรฐานใด?
    A: ALP ใช้ Colorimetric assay, Amylase ใช้ Enzymatic Colorimetric assay และ LDH ใช้ UV assay ทั้งหมดตามมาตรฐาน IFCC
  • Q: ผู้ขายต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์กี่เครื่อง และมีความเร็วเท่าใด?
    A: ต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ 2 เครื่องที่เชื่อมต่อกันได้ ความเร็วรวมไม่น้อยกว่า 3,000 Test/ชั่วโมง และเครื่องตรวจอิเล็กโทรไลต์แบบ Indirect ISE 1 เครื่อง ความเร็วไม่น้อยกว่า 1,800 Test/ชั่วโมง
  • Q: Pre-analytic System ที่ต้องติดตั้งมีความสามารถอย่างไร?
    A: ความเร็วไม่น้อยกว่า 400 สิ่งส่งตรวจ/ชั่วโมง ตรวจสอบเวลารับสิ่งส่งตรวจ ปั่นแยก (Centrifuge) เปิดจุกหลอดเลือด (Decap) ตรวจ interference ด้วยระบบถ่ายภาพ และส่งข้อมูลเข้าระบบ LIS ได้
  • Q: เมื่อเครื่องตรวจวิเคราะห์ขัดข้อง ผู้ขายต้องดำเนินการอย่างไร?
    A: ต้องส่งช่างชำนาญเข้าแก้ไขให้เครื่องใช้การได้ภายใน 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง โดยรับผิดชอบค่าอะไหล่และน้ำยาทั้งหมดเอง
  • Q: หากน้ำยาที่ส่งมอบใกล้หมดอายุ ต้องดำเนินการอย่างไร?
    A: ผู้ขายต้องเปลี่ยนน้ำยาใหม่ให้ครบตามจำนวนทุกรายการ
  • Q: ผู้ขายต้องเชื่อมต่อระบบสารสนเทศใดบ้าง?
    A: ต้องเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์กับระบบ LIS ของโรงพยาบาล เพื่อส่งผลตรวจ ผล IQC และ Flag/Alarm ต่างๆ ให้ครบถ้วน
  • Q: ผู้ขายมีหน้าที่อบรมเจ้าหน้าที่หรือไม่?
    A: มี โดยต้องติดตั้งเครื่องให้เรียบร้อยพร้อมใช้งาน และจัดอบรมการใช้เครื่องแก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาลจนสามารถใช้งานได้ดี
  • Q: ผู้ขายต้องสนับสนุนการประเมินคุณภาพภายนอกหรือไม่?
    A: ต้องสนับสนุนการเข้าร่วม EQA program จากหน่วยงานที่ได้มาตรฐานสากล ตลอดอายุสัญญา

เอกสารขอบเขตงาน (TOR) ฉบับเต็ม

๑.วัตถุประสงค์ในการใช้งาน
รายละเอียดคุณลักษณะเฉพาะของพัสดุ
ตามเอกสารการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ (e-bidding) เลขที่ ๒๑๗/๖๙
ซื้อน้ํายาเคมี Routine CO2 และสารเคมีใน Urine
จํานวน ๑๑ รายการ
เพื่อใช้ในการตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือดหรือสิ่งส่งตรวจ โดยใช้เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
จํานวน ๑๑ รายการ ดังนี้
ลําดับ
รายการ
จํานวน
หน่วย
๑
น้ํายาตรวจ Bicarbonate ( ๒๕o test )
๑,๒๐๐
KIT
២
นํายาตรวจ Calcium ( ๑,๕๐๐ test )
๕๐
KIT
๓
น้ํายาตรวจ Phosphorus (๗๕๐ test)
๔ น้ํายาตรวจ Magnesium ( ๖๙o test ) ๕ น้ํายาตรวจ ALP ( ๑,๑๐๐ test )
៨០
KIT
๘๕
KIT
๑๐๐
KIT
๖ นํายาตรวจ Amylase (๗๕๐ test)
៨
KIT
๗ น้ํายาตรวจ LDH (๘๕๐ test )
៨
นํายาตรวจ CK ( ๕oo test )
๒๐
KIT
๒๕
KIT
ม
2
นํายาตรวจ GGT ( ๔oo test )
๒๐
KIT
๑๐ นํายาตรวจ PROTEIN ใน Urine/CSF ( ๖๕o test )
๒๐
KIT
๑๑
น้ํายาตรวจ Albumin ใน Urine ( ๕oo test)
๗๐
KIT
๒. ขีดความสามารถสมรรถนะที่ต้องการ ตามมาตรฐานของบริษัท
๓. ความปลอดภัย ตามมาตรฐานของบริษัท
๔. ความคงทนและทนทานต่อการใช้งาน ตามมาตรฐานของบริษัท
๕. ความง่ายต่อการใช้งานและการบํารุงรักษา ตามมาตรฐานของบริษัท
5. รูปร่างลักษณะ ขนาด และหลักการตรวจวิเคราะห์
๑.
น้ํายาตรวจ Bicarbonate
๑.๑ใช้หลักการ Enzymatic ทําปฏิกิริยากับ Phosphoenolpyruvat (PEP) ๑.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๒๕๐ Test/kit
๒. น้ํายาตรวจ Calcium
๓.
๒.๑ ใช้หลักการ 5-nitro-5’-methyl-BAPTA (NM-BAPTA)
๒.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๑,๕๐๐ Test/kit
น้ํายาตรวจ Phosphorus
๓.๑ใช้หลักการ Molybdate UV
๓.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๗๕๐ Test/kit
ผนวก ก.

  • ๒ -
    ๔. น้ํายาตรวจ Magnesium
    ๔.๑ใช้หลักการ Colorimetric Endpoint Method ๔.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๖๙๐ Test/kit
    ๕. น้ํายาตรวจ Alkaline Phosphatase (ALP)
    ๕.๑ใช้หลักการ Colorimetric assay ตามมาตรฐาน IFCC
    ๕.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๑,๑๐
  1. น้ํายาตรวจ AMYLASE
    ๖.
    ๑,๑๐๐ Test/kit
    ๖.๑ ใช้หลักการ Enzymatic Colorimetric assay ตามมาตรฐาน IFCC ๖.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๗๕๐ Test/kit
    ๗. น้ํายาตรวจ LDH
    ๗.๑ใช้หลักการ UV assay ตามมาตรฐาน IFCC ๗.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๘๕๐ Test/kit
  2. น้ํายาตรวจ CK
    ๔.๑ใช้หลักการ Enzymatic/UV test ๔.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๕๐๐ Test/kit
    ๔. น้ํายาตรวจ GGT
    ๔.๑ใช้หลักการ Enzymatic colorimetric assay ๔.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๔๐๐ Test/kit
    ๑๐. น้ํายาตรวจ PROTEIN ใน Urine/CSF
    ๑๐.๑ ใช้หลักการ Turbidimetric method ๑๐.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๖๕๐ Test/kit
    ๑๑. น้ํายาตรวจ Albumin ในปัสสาวะ
    ใช้หลักการ Immunoturbidimetric assay
    ๑๑.๒ ขนาดบรรจุ ไม่ต่ํากว่า ๕๐๐ Test/kit
    ๗. สีและลวดลาย ตามแบบของบริษัทผู้ผลิต
    ๔. คุณลักษณะของวัสดุที่ใช้ในการผลิต ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต
    ๔. วิธีการผลิต ตามมาตรฐานของบริษัทผู้ผลิต
    ๑๐. การตรวจและการทดลอง หน่วยผู้ใช้เคยใช้งาน หรือผ่านการทดลองใช้งานไม่ต่ํากว่า ๒ เดือน ๑๑. อุปกรณ์ที่ต้องส่งพร้อมวัสดุนี้ -
    ๑๒. หลักเกณฑ์การพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ ใช้เกณฑ์ราคาในการคัดเลือกผู้ที่เสนอราคาต่ําสุด และต้องมีคุณลักษณะครบ
    ๑๓.
    .อื่นๆ
    ๑๓.๑
    น้ํายาทุกชนิดเป็นน้ํายา Original และสําเร็จรูปพร้อมใช้งาน (Ready to use), มีเอกสารรับรองคุณภาพ น้ํายาและน้ํายาที่ส่งมอบสามารถใช้งานได้โดยไม่ต้องดัดแปลง
    ๑๓.๒ น้ํายาทุกชนิดสามารถใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติซึ่งมีคุณสมบัติดังนี้
    ๑๓.๒.๑
    (Random
    เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือด แบบอัตโนมัติ ชนิดวิเคราะห์เสร็จ ทีละตัวอย่าง Discrete) มีความเร็วในการวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๒,๐๐๐ Test/ชั่วโมง
    Access
    or
    จํานวน ๑ เครื่องไม่รวมอิเลคโตรไลต์
    ๑๓.๒.๑.๑ มีช่องใส่น้ํายาไม่น้อยกว่า ๗๐ ช่องต่อ module
  • 6 -
    ๑๓.๒.๑.๒ มีระบบการตรวจสอบตัวอย่าง (Specimen integrity) เช่น Serum Indicies, Clot และ liquid level detection
    ๑๓.๒.๑.๓ มีระบบผสมน้ํายากับสิ่งส่งตรวจโดยวิธี ultrasonic mixing ป้องกันการปนเปื้อน จากสิ่งส่งตรวจรายอื่น
    ๑๓.๒.๑.๔ มี Reagent manager ช่วยบริหารน้ํายา โดยสามารถโหลดน้ํายาได้ตลอดเวลา โดยเปิดฝาและทิ้งกล่องน้ํายาให้โดยอัตโนมัติ
    ២.២
    เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์สารเคมีในเลือด แบบอัตโนมัติ ชนิด วิเคราะห์เสร็จทีละตัวอย่าง (Random Access or Discrete) มีความเร็วในการวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑,๐๐๐ Test/ชั่วโมง จํานวน ๑ เครื่องไม่รวมอิเลคโตรไลต์
    ๑๓.๒.๒.๑ มีช่องใส่น้ํายาไม่น้อยกว่า 50 ช่องต่อ module
    ๑๓.๒.๒.๒ ระบบการตรวจสอบตัวอย่าง (Specimen integrity) เช่น Serum Indicies, Clot และ liquid level detection
    ๑๓.๒.๒.๓ มีระบบผสมน้ํายากับสิ่งส่งตรวจโดยวิธี ultrasonic mixing ป้องกันการปนเปื้อน จากสิ่งส่งตรวจรายอื่น
    ๑๓.๒.๒.๔ มี Reagent manager ช่วยบริหารน้ํายา โดยสามารถโหลดน้ํายาได้ตลอดเวลา โดย เปิดฝา และทิ้งกล่องน้ํายาให้โดยอัตโนมัติ
    ๑๓.๒.๓ เป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติที่ใช้กับน้ํายาตามรายการที่จัดซื้อ และเป็นเครื่องที่ผลิต บริษัทผู้ผลิตนํ้ายาที่จัดซื้อ
    ๑๓.๒.๔ มีระบบสั่งงานด่วน (STAT) โดยสามารถสั่งได้ในขณะที่เครื่องตรวจวิเคราะห์กําลังปฏิบัติงานอยู่ ๑๓.๒.๕ มีระบบเจือจางตัวอย่างตรวจโดยอัตโนมัติ ตั้งแต่ ๓ เท่า และไม่น้อยกว่า ๑๒๐ เท่า
    ๑๓.๒.๖ สามารถทําการ Rerun โดยอัตโนมัติหรือ manual ได้
    ๑๓.๒.๗ สามารถบรรจุตัวอย่างตรวจและนําตัวอย่างออกได้ไม่น้อยกว่า ๓๐๐ ตัวอย่าง ต่อครั้งโดยการ ทํางานอย่างต่อเนื่อง
    ๑๓.๓ เนื่องจากโรงพยาบาลมีปริมาณงานมาก ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ที่มีคุณสมบัติตาม ข้อ ๑๓.๒.๑-๑๓.๒.๒ จํานวน ๒ เครื่องที่สามารถเชื่อมต่อกันได้ มีความเร็วในการวิเคราะห์รวมไม่น้อยกว่า ๓,000 Test/ชั่วโมง พร้อมทั้งติดตั้งเครื่องตรวจอิเลคโตรไลต์ หลักการ Indirect lon selective electrode จํานวน ๑ เครื่องซึ่งมีความเร็วในการตรวจวิเคราะห์ไม่น้อยกว่า ๑,๘๐๐ Test/ชั่วโมง
    ๓,๐๐๐
    ๑๓.๔ ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องจัดเตรียมสิ่งส่งตรวจก่อนการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการแบบอัตโนมัติ (Pre-analytic System) จํานวน ๑ ชุด มีความเร็วไม่น้อยกว่า ๔๐๐ สิ่งส่งตรวจต่อชั่วโมง โดยสามารถตรวจสอบ เวลาที่สิ่งส่งตรวจเข้าสู่ระบบ สามารถปั่นแยก (Centrifuge), เปิดจุกหลอดเลือด (Decap) และตรวจสอบคุณภาพ ของสิ่งส่งตรวจที่รบกวนการทดสอบ (interference) ด้วยระบบถ่ายภาพ และส่งไปยังระบบสารสนเทศ
    ห้องปฏิบัติการ (LIS) เพื่อประกอบการพิจารณาในการรายงานผลการวิเคราะห์ได้ โดยสามารถเชื่อมต่อ กับเครื่องตรวจวิเคราะห์เลือดแบบอัตโนมัติที่โรงพยาบาลใช้อยู่ได้
    ๑๓.๕ ผู้ขายจะต้องรับผิดชอบการดูแลบํารุงรักษา การซ่อมแซม รวมทั้งค่าอะไหล่และน้ํายาทั้งหมดที่ใช้ในการ ซ่อม หากมีกรณีเครื่องเสีย ขัดข้อง บริษัทจะส่งช่างเข้ามาแก้ไขภายในระยะเวลา 5 ชั่วโมง
    ๑๓.๖ ผู้ขายจะต้องเชื่อมต่อเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติกับระบบ LIS ที่โรงพยาบาลใช้อยู่ ในการส่งผลการ ตรวจวิเคราะห์ ผลการทํา IQC และรวมไปถึง Flag/Alarm ต่างๆให้ครบถ้วนด้วย
    ๑๓.๗ ผู้ขายจะต้องติดตั้งระบบผลิตน้ํา Deionize สําหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ
  • C -
    ๑๓.๘ ค่าใช้จ่ายในการดูแลรักษาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติและเครื่องผลิตน้ํา Deionizeเป็นของผู้ขายตลอด อายุสัญญา ในกรณีเครื่องขัดข้องไม่สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ผู้ขายจะส่งช่างที่ชํานาญทําการซ่อมให้เครื่อง สามารถใช้การได้ภายในระยะเวลา 5 ชั่วโมงหลังได้รับแจ้ง
    ๑๓.๙ ในกรณีที่น้ํายาใกล้หมดอายุ ผู้ขายจะต้องเปลี่ยนให้ใหม่ให้ครบตามจํานวน
    ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติให้เรียบร้อยพร้อมใช้งาน และจัดอบรมการใช้เครื่อง แก่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล จนสามารถใช้งานได้ดี
    ๑๓.๑๑ ผู้ขายจะต้องทําการเสนอราคาน้ํายาแต่ละชนิด โดยคณะกรรมการจะพิจารณาตัดสินราคารวมทั้งหมด ๑๓.๑๒ ผู้ขายจะต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) ขนาดที่เหมาะสมเพื่อให้เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติใช้งาน
    ได้ตลอด
    ๑๓.๑๓ ผู้ขายจะต้องสนับสนุนการเข้าร่วมประเมินคุณภาพ EQA program จากหน่วยงานที่ได้รับมาตรฐานสากล ตลอดอายุสัญญา
    น.อ.
    (ไพโรจน์ จอมไธสง) ผอ.กพก.รพ.ภูมิพลอดุลยเดช พอ.
    L