ประกวดราคาเช่าเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาพร้อมจัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ จำนวน 36 รายการ

• เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์จำนวนอย่างน้อย 5 เครื่อง แบ่งเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกจำนวนอย่างน้อย 4 เครื่อง และเครื่องตรวจวิเคราะห์สำหรับงานด้านภูมิคุ้มกันวิทยาจำนวนอย่างน้อย 2 เครื่อง
• จัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีและระบบสนับสนุน 36 รายการ ให้เพียงพอต่อจำนวนการรายงานผล
• ใช้ในงานบริการตรวจทางเคมีคลินิก Tumor marker และ Thyroid hormone ของคลินิกเทคนิคการแพทย์ ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ทุกสาขา

1. การจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์

• เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง และเครื่องตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง (รวมอย่างน้อย 5 เครื่อง) แบบ Integrated System หรือเครื่องเดียวกัน
• เครื่องหลัก: ความเร็วรวมไม่น้อยกว่า 1,300 tests/ชั่วโมง (เคมีคลินิก) และไม่น้อยกว่า 180 tests/ชั่วโมง (ภูมิคุ้มกันวิทยา) รองรับรายการตรวจข้อ 4.1.1-4.1.33 ในเครื่องเดียวครบทุกรายการ
• เครื่องที่ 2-4: ความเร็วรวมไม่น้อยกว่า 1,100 tests/ชั่วโมง รองรับรายการตรวจข้อ 4.1.1-4.1.22

2. การจัดหาน้ำยาตรวจวิเคราะห์ 36 รายการ

• งานเคมีคลินิก: Glucose, BUN, Creatinine, Uric acid, Cholesterol, Triglyceride, HDL, Total Protein, Albumin, Total/Direct Bilirubin, SGOT(AST), SGPT(ALT), ALP, Calcium, Magnesium, Phosphorus, Na, K, Cl, CO2, HbA1c, Direct LDL, GammaGT, Cholinesterase
• งาน Thyroid hormone: Free T4, Free T3, TSH
• งาน Tumor marker: AFP, CEA, PSA, Beta HCG, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, 25 OH Vitamin D

3. ระบบก่อนการตรวจวิเคราะห์ (Pre-Analytics)

• เครื่องติดฉลากอัตโนมัติ (Auto labeler) อย่างน้อย 1 ชุด รองรับ 2 ช่องเจาะ พร้อมเครื่องพิมพ์บาร์โค้ดสำรอง
• เครื่องบริการจ่ายคิวอัตโนมัติ (Kiosk) หน้าจอไม่น้อยกว่า 43 นิ้ว LCD Panel
• หน้าจอมอนิเตอร์เรียกคิวเจาะเลือด ไม่น้อยกว่า 32 นิ้ว พร้อมลำโพงและคอมพิวเตอร์ 2 ชุด
• คอมพิวเตอร์ 9 ชุด, เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด 5 ชุด, เครื่องอ่านบาร์โค้ด 5 ชุด

4. ระบบ LIS (Laboratory Information System)

• ระบบ Pre-Analytics: ลงทะเบียนเดี่ยว/กลุ่ม, รับส่งตรวจจากหน่วยงานภายนอก, ตรวจสอบ Specimen type, พิมพ์ Request LAB
• ระบบ Analytic/Diagnostics: กำหนดสิทธิ์ผู้ใช้, Analyzer interface, Critical Alert, สูตรคำนวณ (e-GFR, LDL-C, HbA1c), เทียบค่าปกติตามอายุ/เพศ/ชนิดสิ่งส่งตรวจ, บันทึก TAT ทุกขั้นตอน
• ระบบ Report/Approve: รายงานผลแบบ text/pdf/รูปภาพ, ส่งผลแบบ Web ไปยังศูนย์บริการลูกข่ายและหน่วยเคลื่อนที่, Push notification, ควบคุมการเข้าถึงรายการตรวจที่เป็นความลับ (เช่น HIV)
• Middleware: เชื่อมโยงเครื่องตรวจวิเคราะห์ทุกแพลตฟอร์ม รองรับ LIS/HIS, ตั้งค่า Auto Verification

5. อุปกรณ์เชื่อมต่อระบบปฏิบัติการ

• ระบบติดตามอุณหภูมิและความชื้นตู้เก็บน้ำยาและสิ่งส่งตรวจ
• Real-time Dashboard พร้อม TV 3 ชุด หน้าจอไม่น้อยกว่า 32 นิ้ว ความละเอียด UHD

6. การติดตั้งและบริการ

• ติดตั้งเครื่องตรวจวิเคราะห์ให้ใช้งานได้ภายใน 30 วัน ระบบ Pre/Post-Analytical ภายใน 90 วันนับจากลงนามสัญญา
• ฝึกอบรมการใช้งานเครื่อง การควบคุมคุณภาพ การบำรุงรักษา และโปรแกรม LIS พร้อม Certificate
• สอบเทียบปีละ 1 ครั้ง พร้อมรายงานรับรอง, บำรุงรักษาโดยช่างไม่น้อยกว่าปีละ 4 ครั้ง
• จัดหาระบบน้ำใช้งานตามมาตรฐาน CLSI (ถ้าเครื่องจำเป็นต้องใช้)
• ติดตั้งเครื่องสำรองไฟ (UPS) สำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า 30 นาที
• สนับสนุนการพัฒนาระบบงานแนวคิด LEAN และทำ Business Review อย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง

• เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จำนวนอย่างน้อย 5 เครื่อง (เคมีคลินิก ≥4 เครื่อง, ภูมิคุ้มกันวิทยา ≥2 เครื่อง) พร้อมติดตั้งใช้งานได้
• น้ำยาตรวจวิเคราะห์ 36 รายการ ตามปริมาณการรายงานผลที่กำหนด (รวมประมาณ 250,000+ เทสต์) เช่น Glucose 23,000 เทสต์, AFP 9,000 เทสต์, CEA 9,000 เทสต์ เป็นต้น
• Calibrator, Control, น้ำยาล้าง, Diluents และวัสดุจำเป็นทั้งหมดโดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่ม
• การสนับสนุนค่าเข้าร่วมโครงการ EQA ระดับสากลอย่างน้อย 1 แห่ง (เคมีคลินิก, Tumor marker, Thyroid hormone) และ IQC program
• ระบบ Pre-Analytics: Auto labeler 1 ชุด, Kiosk 1 ชุด, จอเรียกคิว 2 ชุด, คอมพิวเตอร์ 9 ชุด, เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด 5 ชุด, เครื่องอ่านบาร์โค้ด 5 ชุด
• ระบบ LIS ครบวงจร (Pre-Analytics, Analytic/Diagnostics, Report/Approve) พร้อม Middleware
• Real-time Dashboard พร้อม TV 3 ชุด (≥32 นิ้ว UHD)
• ระบบติดตามอุณหภูมิ/ความชื้นตู้เก็บน้ำยาและสิ่งส่งตรวจ
• คู่มือการใช้งานภาษาไทยและอังกฤษ (Operation manual)
• รายงานการสอบเทียบประจำปีเป็นรูปเล่ม
• ใบ Certificate การฝึกอบรมเจ้าหน้าที่
• ระบบน้ำใช้งานตามมาตรฐาน CLSI (ถ้าจำเป็น) พร้อมตรวจรับตามแบบ
• เครื่องสำรองไฟ (UPS) สำรองไฟได้ไม่น้อยกว่า 30 นาที
• รายงานสรุปค่าใช้จ่ายน้ำยาทุกเดือน และการชดเชยรายไตรมาส
• Business Review อย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง

• กำหนดการยืนราคา: ไม่น้อยกว่า 90 วันนับแต่วันเสนอราคา
• กำหนดส่งมอบ: ณ ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ระยะเวลาส่งมอบ 90 วันนับถัดจากวันที่ลงนามในสัญญา
• การติดตั้ง: เครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องติดตั้งจนใช้งานได้ภายใน 30 วัน ส่วนระบบ Pre-analytical และ Post-analytical ติดตั้งจนใช้งานได้ภายใน 90 วันนับตั้งแต่วันลงนามสัญญา
• ระยะเวลาเช่า: นับถัดจากวันที่ศูนย์ฯ ได้รับมอบเครื่องวิเคราะห์พร้อมชุดน้ำยา จนถึงวันสิ้นสุดปีงบประมาณ 30 กันยายน 2569
• หลังสิ้นสุดสัญญา: ผู้ให้เช่าต้องรักษาสภาพการใช้งานเครื่องแม่ข่ายและระบบ LIS ไว้ไม่น้อยกว่า 5 เดือน

• Eligibility Requirements:
  • เป็นนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
  • ลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP) ของกรมบัญชีกลาง
  • ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่น หรือไม่กระทำการขัดขวางการแข่งขันราคาอย่างเป็นธรรม
  • ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกันซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย (เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น)
  • กรณีกิจการร่วมค้า: ต้องเป็นไปตามแนวทางหนังสือคณะกรรมการวินิจฉัย กค(กวจ) ๐๔๐๕.๒/๒๕๔๑ โดยผู้ร่วมค้าหลักต้องเป็นผู้ร่วมลงทุนมากกว่าร้อยละ 50 และใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียว
• Standards Compliance: (ของสินค้า/เครื่องมือที่เสนอ)
  • เครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic use only)
  • ผ่านการรับรองจากองค์การอาหารและยาประเทศไทย และ CE หรือ US FDA
  • โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ำยาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
  • รายการทดสอบทุกรายการต้องอ้างอิงมาตรฐาน CE Mark และ Traceability ที่ยอมรับในระดับสากล
• Experience: ไม่ได้ระบุจำนวนปีหรือผลงานเฉพาะเจาะจงใน TOR
• Previous Project Cost: ไม่ได้ระบุ
• Technical Capabilities:
  • สามารถจัดหาเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาพร้อมน้ำยา 36 รายการ
  • สามารถจัดหาและติดตั้งระบบ LIS, Middleware, Pre-Analytics และอุปกรณ์ประกอบครบชุด
  • มีทีมช่างบำรุงรักษา สามารถซ่อมแซมภายใน 48 ชั่วโมงพร้อมเครื่องสำรอง
• Personnel: ไม่ได้ระบุคุณวุฒิหรือจำนวนบุคลากรเฉพาะเจาะจง
• Financial Requirements:
  • นิติบุคคลที่จดทะเบียนเกิน 1 ปี: ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ (สินทรัพย์สุทธิหักหนี้สุทธิ) เป็นบวก จากงบแสดงฐานะการเงินที่ตรวจรับรองแล้ว 1 ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ
  • นิติบุคคลที่ยังไม่มีการรายงานงบการเงิน: ต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชำระหุ้นแล้วไม่ต่ำกว่า 2 ล้านบาท (สำหรับมูลค่าจัดซื้อจัดจ้างเกิน 5 ล้านแต่ไม่เกิน 10 ล้านบาท)
  • บุคคลธรรมดา: หนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน 90 วันก่อนวันยื่นข้อเสนอ มีเงินฝากคงเหลือ 1 ใน 4 ของมูลค่างบประมาณโครงการ
  • กรณีไม่มีมูลค่าสุทธิเพียงพอ: สามารถใช้วงเงินสินเชื่อ 1 ใน 4 ของมูลค่างบประมาณจากธนาคาร/บริษัทเงินทุนที่ได้รับอนุญาต
  • ยื่นสำเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการ SMEs (ถ้ามี) และสำเนาหนังสือรับรองสินค้า Made in Thailand จากสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ถ้ามี)

• ใช้เกณฑ์ราคาในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
• แต้มต่อผู้ประกอบการ SMEs: หากเสนอราคาสูงกว่าราคาต่ำสุดของผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นไม่เกินร้อยละ 10 มหาวิทยาลัยจะพิจารณารับราคา โดยเรียกทำสัญญาไม่เกิน 3 ราย (พิจารณาจากสำเนาใบขึ้นทะเบียน SMEs กับ สสว. เท่านั้น และวงเงินสัญญาสะสมรวมราคาที่เสนอต้องไม่เกินมูลค่ารายได้ตามขนาดที่ขึ้นทะเบียนไว้)
• แต้มต่อสินค้า Made in Thailand: หากเสนอพัสดุที่ได้รับการรับรองเครื่องหมาย Made in Thailand จากสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (สัดส่วนมูลค่าตั้งแต่ร้อยละ 50 ขึ้นไป) เสนอราคาสูงกว่าราคาต่ำสุดไม่เกินร้อยละ 5 จะได้รับการพิจารณา
• แต้มต่อรวม: หากมีคุณสมบัติทั้ง SMEs และ Made in Thailand ได้แต้มต่อสูงกว่าผู้อื่นไม่เกินร้อยละ 15
• แต้มต่อผู้ประกอบการไทย: บุคคลธรรมดาสัญชาติไทยหรือนิติบุคคลไทยเสนอราคาสูงกว่าผู้ยื่นข้อเสนอต่างชาติ/นิติบุคคลต่างประเทศไม่เกินร้อยละ 3 จะได้รับการพิจารณา
• กรณีกิจการร่วมค้า ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายต้องมีคุณสมบัติตามเงื่อนไขที่กำหนด

เครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ:

• เครื่องหลัก: ความเร็วรวม ≥1,300 tests/ชั่วโมง (เคมีคลินิก) + ≥180 tests/ชั่วโมง (ภูมิคุ้มกันวิทยา) แบบ Integrated System รองรับรายการตรวจ 4.1.1-4.1.33 ครบในเครื่องเดียว
• เครื่องที่ 2-4: ความเร็วรวม ≥1,100 tests/ชั่วโมง รองรับรายการตรวจ 4.1.1-4.1.22
• First Pass Yield (FPY) ≥45% หรือต้องมีเครื่องสำรอง (Back up) หลักการและน้ำยาชุดเดียวกัน
• รับสิ่งส่งตรวจ Routine และ STAT ได้ ไม่น้อยกว่า 40 หลอดต่อรอบ
• ตรวจอิเล็กโทรไลต์ (Na+, K+, Cl-) ด้วย Direct ISE, ตรวจ HbA1c ขั้นตอนเดียว/Auto-Hemolysis
• ภูมิคุ้มกันวิทยาแบบ Random access และ STAT
• ผ่านการรับรอง อย., CE หรือ US FDA
• ระบบตรวจสอบปริมาตรและแจ้งเตือน, ใส่น้ำยาเพิ่มระหว่างเครื่องทำงานได้
• ระบบป้องกันการปนเปื้อน (Carry over Protection) 100%
• Clot detection, Bubble detection, ระบบ Flag, Auto dilution
• ตรวจสารรบกวน Icteric, Hemolysis, Turbidity (Lipemic) โดยไม่ต้องใช้น้ำยาเพิ่ม
• ระบบจัดการของเสีย และระบบบันทึก/สำรองข้อมูลผลตรวจ, Calibration, IQC

น้ำยาตรวจวิเคราะห์ 36 รายการ: เป็นน้ำยาสำเร็จรูป มีองค์ประกอบครบชุด ระบุหลักการตรวจและช่วงการตรวจวัด (Linearity) เช่น Glucose (Colorimetric/Glucose oxidase), Creatinine (Enzymatic IDMS), HbA1c (Two-Point Rate), TSH/AFP/CEA/PSA (Immunometric) ฯลฯ ตามที่ TOR กำหนด

ระบบ LIS: ครบวงจร Pre-Analytics (ลงทะเบียน Single/Batch, Import ไฟล์), Analytic (Analyzer interface, Critical Alert, สูตรคำนวณ e-GFR/LDL-C/HbA1c, TAT tracking), Report (PDF/Web reporting, Push System, ควบคุมสิทธิ์รายการตรวจลับ), Middleware (Auto Verification, เชื่อม LIS/HIS ได้ทุกแพลตฟอร์ม)

ระบบ Pre-Analytics: Auto labeler (2 ช่องเจาะ), Kiosk จ่ายคิว (≥43 นิ้ว LCD), จอเรียกคิว (≥32 นิ้ว) 2 ชุด, คอมพิวเตอร์ 9 ชุด, Barcode printer 5 ชุด, Barcode scanner 5 ชุด

• วงเงินงบประมาณ: 6,534,700.00 บาท (หกล้านห้าแสนสามหมื่นสี่พันเจ็ดร้อยบาทถ้วน)
• การจ่ายเงิน: แบ่งเป็น 3 งวด โดยคิดยอดชำระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
• อัตราค่าปรับ: ร้อยละ 0.10 ของวงเงินตามสัญญาเช่า
• การยืนราคา: ไม่น้อยกว่า 90 วันนับแต่วันเสนอราคา
• การส่งมอบ: ภายใน 90 วันนับถัดจากวันลงนามสัญญา
• การติดตั้ง: เครื่องตรวจวิเคราะห์ภายใน 30 วัน, ระบบ Pre/Post-Analytical ภายใน 90 วัน (ผู้ให้เช่ารับผิดชอบค่าใช้จ่ายติดตั้งทั้งหมด)
• การบำรุงรักษา: ซ่อมแซม ค่าวัสดุ อะไหล่ทั้งหมดโดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาเช่า หากเครื่องเสียต้องซ่อมภายใน 48 ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้ง พร้อมนำเครื่องสำรองศักยภาพเท่ากันมาให้ใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
• การรับประกันน้ำยา: รับผิดชอบน้ำยาที่เสื่อมสภาพ/เสียหายก่อนหมดอายุ และรับประกันปริมาณน้ำยาตามการใช้งานจริงจากข้อมูล LIS (CPRR) ทำรายงานสรุปค่าใช้จ่ายทุกเดือน ชดเชยรายไตรมาส (ไม่เกินไตรมาสแรกของปีงบประมาณถัดไป)
• การอัปเกรด: ต้องเพิ่ม/เปลี่ยนเครื่องมือศักยภาพสูงขึ้นหากปริมาณงานเพิ่มขึ้นโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
• การเชื่อมต่อระบบ: ผู้ให้เช่ารับผิดชอบค่าใช้จ่ายเชื่อมต่อ LIS/HIS ทั้งหมด
• การย้ายเครื่อง: เมื่อเครื่องไม่ใช้แล้ว ต้องขนย้ายให้เสร็จภายใน 1 สัปดาห์นับแต่ได้รับแจ้ง และปรับปรุงสถานที่ให้อยู่ในสภาพเดิม
• การอบรม: อบรมเจ้าหน้าที่พร้อม Certificate และอบรมเพิ่มเติมอย่างน้อยปีละ 1 ครั้งหรือเมื่อมีเจ้าหน้าที่ใหม่
• เงื่อนไขหลังสิ้นสุดสัญญา: รักษาสภาพเครื่องแม่ข่ายและ LIS ไม่น้อยกว่า 5 เดือน, สำเนาข้อมูล LIS ทั้งหมดในรูปแบบมาตรฐานสากลไม่เข้ารหัส, ลบข้อมูลทั้งหมดจากเครื่องแม่ข่ายโดยกู้คืนไม่ได้ก่อนนำเครื่องออก
• ราคาต่อหน่วย: ต้องไม่สูงกว่าราคาต่อหน่วยของราคากลาง และหากราคารวมต่ำกว่าราคากลาง ต้องลดราคาแต่ละรายการในอัตราร้อยละเดียวกับราคารวม

• คำถาม: เครื่องตรวจวิเคราะห์ที่ต้องจัดหามีกี่เครื่อง และแบ่งประเภทอย่างไร?
  ตอบ: อย่างน้อย 5 เครื่อง แบ่งเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางเคมีคลินิกอย่างน้อย 4 เครื่อง และเครื่องตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันวิทยาอย่างน้อย 2 เครื่อง โดยทั้งหมดต้องเชื่อมต่อเข้าด้วยกันแบบ Integrated System หรือเป็นเครื่องเดียวกัน
• คำถาม: ความเร็วของเครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นเท่าใด?
  ตอบ: เครื่องหลักต้องมีความเร็วรวมไม่น้อยกว่า 1,300 tests/ชั่วโมง สำหรับเคมีคลินิก และไม่น้อยกว่า 180 tests/ชั่วโมง สำหรับภูมิคุ้มกันวิทยา ส่วนเครื่องที่ 2-4 ต้องมีความเร็วรวมไม่น้อยกว่า 1,100 tests/ชั่วโมง
• คำถาม: น้ำยาตรวจวิเคราะห์ครอบคลุมรายการใดบ้าง?
  ตอบ: 36 รายการ ได้แก่ งานเคมีคลินิก (Glucose, BUN, Creatinine, Lipid profile, Liver function, Electrolytes, HbA1c ฯลฯ), Thyroid hormone (Free T4, Free T3, TSH) และ Tumor marker (AFP, CEA, PSA, Beta HCG, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, 25 OH Vitamin D)
• คำถาม: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์เสียหรือชำรุด ผู้ให้เช่าต้องดำเนินการอย่างไร?
  ตอบ: ต้องซ่อมแซมแก้ไขภายใน 48 ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้ง และระหว่างการซ่อมต้องนำเครื่องสำรองที่มีศักยภาพเท่ากันหรือใกล้เคียงมาให้ใช้โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย หรือรับผิดชอบค่าส่งตัวอย่างไปตรวจหน่วยงานภายนอก
• คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
  ตอบ: ต้องสนับสนุนค่าเข้าร่วมโครงการประเมินคุณภาพโดยองค์กรภายนอก (EQA) อย่างน้อย 1 แห่งระดับสากลตลอดสัญญา (เคมีคลินิก, Tumor marker, Thyroid hormone) พร้อม IQC program, ระบบ Westgard-sigma rule และการคำนวณ Sigma value
• คำถาม: หลังสิ้นสุดสัญญา ผู้ให้เช่ามีข้อผูกพันอะไรบ้าง?
  ตอบ: ต้องรักษาสภาพการใช้งานเครื่องแม่ข่ายและระบบ LIS ไม่น้อยกว่า 5 เดือน, สำเนาข้อมูล LIS ทั้งหมดในรูปแบบมาตรฐานสากลโดยไม่เข้ารหัสข้อมูล และลบข้อมูลทั้งหมดจากเครื่องแม่ข่ายหลักและสำรองโดยกู้คืนไม่ได้ ก่อนนำเครื่องออก
• คำถาม: ระบบ LIS ที่ต้องจัดหามีความสามารถสำคัญอะไรบ้าง?
  ตอบ: ต้องรองรับการลงทะเบียน Single/Batch, Analyzer interface, Critical Alert, สูตรคำนวณ e-GFR/LDL-C/HbA1c, เทียบค่าปกติตามอายุ/เพศ/ชนิดสิ่งส่งตรวจ, บันทึก TAT, รายงานผลแบบ Web ไปยังศูนย์ลูกข่าย/หน่วยเคลื่อนที่, Push notification และควบคุมสิทธิ์การเข้าถึงรายการตรวจที่เป็นความลับ
• คำถาม: อุปกรณ์ Pre-Analytics ที่ต้องจัดหามีอะไรบ้าง?
  ตอบ: เครื่องติดฉลากอัตโนมัติ (Auto labeler) รองรับ 2 ช่องเจาะ, เครื่องจ่ายคิวอัตโนมัติ (Kiosk) หน้าจอ ≥43 นิ้ว, จอเรียกคิวเจาะเลือด ≥32 นิ้ว พร้อมคอมพิวเตอร์ 2 ชุด, คอมพิวเตอร์ 9 ชุด, เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด 5 ชุด และเครื่องอ่านบาร์โค้ด 5 ชุด
• คำถาม: ระบบน้ำใช้งานสำหรับเครื่องตรวจวิเคราะห์ต้องเป็นไปตามมาตรฐานใด?
  ตอบ: หากเครื่องตรวจวิเคราะห์จำเป็นต้องใช้ ผู้ให้เช่าต้องแสดงการออกแบบติดตั้งระบบน้ำที่มีคุณภาพตามมาตรฐาน Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) ตรวจรับตามแบบก่อนใช้งาน และรับผิดชอบค่าดูแลบำรุงรักษาทั้งหมด
• คำถาม: ผู้ให้เช่าต้องรับประกันปริมาณน้ำยาอย่างไร?
  ตอบ: ต้องรับประกันปริมาณน้ำยาให้เป็นไปตามปริมาณใช้งานจริงตามหน่วยรายงานผลจากข้อมูล LIS (CPRR) โดยทำรายงานสรุปค่าใช้จ่ายทุกเดือน และชดเชยคืนให้ครบถ้วนรายไตรมาส โดยชดเชยไม่เกินไตรมาสแรกของปีงบประมาณถัดไป

,
๑. ความเป็นมา
ขอบเขตของงาน (Terms of Reference : TOR)
การเช่าเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา
พร้อมจัดหาน้ํายาตรวจวิเคราะห์ จํานวน ๓๖ รายการ
ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ได้จัดตั้งขึ้นโดยอาศัย อํานาจตามความในมาตรา ๑๕ (๑๑) แห่งพระราชบัญญัติมหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ.๒๕๓๐ สภา มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ในคราวประชุมครั้งที่ ๗/๒๕๓๔ เมื่อวันที่ ๑๙ ตุลาคม พ.ศ.๒๕๓๔ โดยมีวัตถุประสงค์ในการ จัดตั้งเพื่อให้บริการทางเทคนิคการแพทย์คลินิก ของสาขาวิชาที่คณะรับผิดชอบผลิตบัณฑิต ได้แก่ ทางเทคนิค การแพทย์ รังสีเทคนิค กิจกรรมบําบัดและกายภาพบําบัดแก่ประชาชนทั่ว ๆ ไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งแก่ประชาชน ในภาคเหนือ ตลอดจนให้บริการแก่โรงพยาบาล สถาบัน หน่วยงาน องค์กรต่าง ๆ ทั้งภายในและภายนอก มหาวิทยาลัย ทั้งภาคเอกชนและภาครัฐบาล โดยการบริการทางเทคนิคการแพทย์คลินิก จะเป็นพื้นฐานไปสู่การวิจัย การพัฒนาเทคนิคและวิธีการ ตลอดจนการควบคุมคุณภาพทางการปฏิบัติทดลอง อันจะนําไปสู่การพัฒนาปรับปรุง ระบบการเรียนการสอน ซึ่งจะก่อให้เกิดความเป็นเลิศทางวิชาการ
ทั้งนี้ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก ได้ให้บริการทางห้องปฏิบัติการศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก
สุขภาพ ทั้งในและนอกสถานที่ เช่น การตรวจตามคําสั่งแพทย์ การตรวจสุขภาพประชาชนทั่วไป การตรวจสุขภาพ พนักงาน โดยมีผู้รับบริการเป็นประชาชนทั่วไป รวมถึงหน่วยงานต่างๆ ทั้งภาครัฐ รัฐวิสาหกิจ และเอกชน ห้องปฏิบัติการกลางฯ ให้บริการตั้งแต่เจาะเลือดและจัดเก็บสิ่งส่งตรวจ ทําการทดสอบสิ่งส่งตรวจ และการรายงาน
โดย คลินิกเทคนิคการแพทย์ ให้บริการในจังหวัดเชียงใหม่และมีสาขาการให้บริการที่จังหวัดลําปาง ให้บริการตรวจ
ผลการทดสอบตามขอบเขตการให้บริการตามที่ระบุ
๒. วัตถุประสงค์
ต้องการเช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ จํานวนอย่างน้อย 5 เครื่อง แบ่งเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ ทางด้านเคมีคลินิก จํานวนอย่างน้อย ๔ เครื่อง และเครื่องตรวจวิเคราะห์สําหรับงานด้านภูมิคุ้มกันวิทยาจํานวน อย่างน้อย ๒ เครื่อง พร้อมน้ํายาตรวจวิเคราะห์หาสารชีวเคมีและระบบสนับสนุนเพื่อใช้ในงานบริการตรวจทางเคมี คลินิก Tumor marker และ Thyroid hormone ของคลินิกเทคนิคการแพทย์ ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ทุกสาขา
๓.
คุณสมบัติของผู้ประสงค์จะเสนอราคา
๓.๑ มีความสามารถตามกฎหมาย ๓.๒ ไม่เป็นบุคคลล้มละลาย ๓.๓ ไม่อยู่ระหว่างเลิกกิจการ
๓.๔ ไม่เป็นบุคคลซึ่งอยู่ระหว่างถูกระงับการยื่นข้อเสนอหรือทําสัญญากับหน่วยงานของรัฐไว้ชั่วคราว เนื่องจากเป็นผู้ที่ไม่ผ่านเกณฑ์การประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการตามระเบียบที่รัฐมนตรีว่าการ กระทรวงการคลังกําหนดตามที่ประกาศเผยแพร่ในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง
๓.๕ ไม่เป็นบุคคลซึ่งถูกระบุชื่อไว้ในบัญชีรายชื่อผู้ทิ้งงานและได้แจ้งเวียนชื่อให้เป็นผู้ทิ้งงานของหน่วยงาน
ของรัฐในระบบเครือข่ายสารสนเทศของกรมบัญชีกลาง ซึ่งรวมถึงนิติบุคคลที่ผู้ทิ้งงานเป็นหุ้นส่วนผู้จัดการ กรรมการ
ผู้จัดการ ผู้บริหาร ผู้มีอํานาจในการดําเนินงานในกิจการของนิติบุคคลนั้นด้วย
(ลงชื่อ).
(นางสาวพรชนก มะ)
ประธานกรรมการ (ลงชื่อ).
….กรรมการ (ลงชื่อ)..
(นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
Jan
……กรรมการ
(นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)

• ๒ -
  ๓.๖ มีคุณสมบัติและไม่มีลักษณะต้องห้ามตามที่คณะกรรมการนโยบายการจัดซื้อจัดจ้างและการบริหาร พัสดุภาครัฐกําหนดในราชกิจจานุเบกษา
  ๓.๗ เป็นนิติบุคคล ผู้มีอาชีพขายพัสดุที่ประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ดังกล่าว
  ๓.๘ ไม่เป็นผู้มีผลประโยชน์ร่วมกันกับผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นที่เข้ายื่นข้อเสนอให้แก่ศูนย์บริการเทคนิค การแพทย์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ณ วันประกาศประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ หรือไม่ เป็นผู้กระทําการอันเป็นการขัดขวางการแข่งขันราคาอย่างเป็นธรรมในการประกวดราคาอิเล็กทรอนิกส์ครั้งนี้
  ๓.๔ ไม่เป็นผู้ได้รับเอกสิทธิ์หรือความคุ้มกัน ซึ่งอาจปฏิเสธไม่ยอมขึ้นศาลไทย ข้อเสนอได้มีคําสั่งให้สละเอกสิทธิ์ความคุ้มกันเช่นว่านั้น
  เว้นแต่รัฐบาลของผู้ยื่น
  ๓.๑๐ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องลงทะเบียนในระบบจัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (Electronic Government Procurement : e - GP) ของกรมบัญชีกลาง
  ๓.๑๑
  ผู้ยื่นข้อเสนอที่เสนอราคาในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” ต้องมีคุณสมบัติดังนี้
  (๑) กรณีที่กิจการร่วมค้าได้จดทะเบียนเป็นนิติบุคคลใหม่ กิจการร่วมค้าจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วน ตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารประกวดราคา และการเสนอราคาให้เสนอราคาในนาม “กิจการร่วมค้า” ส่วน คุณสมบัติด้านผลงานก่อสร้าง กิจการร่วมค้าดังกล่าวสามารถนําผลงานก่อสร้างของผู้เข้าร่วมค้ามาใช้แสดงเป็น
  ผลงานก่อสร้างของกิจการร่วมค้าที่เข้าประกวดราคาได้
  (๒) กรณีที่กิจการร่วมค้าไม่ได้จดทะเบียนเป็นนิติบุคคลใหม่ นิติบุคคลแต่ละนิติบุคคลที่เข้าร่วมค้า ทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารประกวดราคา เว้นแต่ในกรณีที่กิจการร่วมค้าได้
  มีข้อตกลงระหว่างผู้เข้าร่วมค้าเป็นลายลักษณ์อักษรกําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้รับผิดชอบหลักใน
  การเข้าเสนอราคากับหน่วยงานของรัฐ และแสดงหลักฐานดังกล่าวมาพร้อมการยื่นข้อเสนอประกวดราคาทางระบบ จัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ กิจการร่วมค้านั้นสามารถใช้ผลงานก่อสร้างของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียว เป็นผลงานก่อสร้างของกิจการร่วมค้าที่ยื่นข้อเสนอได้
  ทั้งนี้ “กิจการร่วมค้าที่จดทะเบียนเป็นนิติบุคคลใหม่” หมายความว่า กิจการร่วมค้าที่จดทะเบียน เป็นนิติบุคคลต่อกรมพัฒนาธุรกิจการค้า กระทรวงพาณิชย์
  (๓) การพิจารณาผู้ยื่นข้อเสนอที่เสนอราคาในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า” มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ จะพิจารณาตามแนวทางของหนังสือคณะกรรมการวินิจฉัย ด่วนที่สุดที่ กค(กวจ) ๐๔๐๕.๒/๒๕๔๑ ลงวันที่ ๗
  ธันวาคม ๒๕๖๓ โดยกิจการร่วมค้าที่มีสิทธิในการเข้ายื่นข้อเสนอได้แก่
  ๗
  (๓.๑) การกําหนดสัดส่วนในการเข้าร่วมค้าของคู่สัญญากรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้ผู้เข้าร่วม ค้ารายใดรายหนึ่งเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลัก ข้อตกลงฯ จะต้องมีการกําหนดสัดส่วนหน้าที่ และความรับผิดชอบใน ปริมาณงาน สิ่งของ หรือมูลค่าตามสัญญาของผู้เข้าร่วมค้าหลักมากกว่าผู้เข้าร่วมค้ารายอื่นทุกราย ทั้งนี้ผู้ร่วมค้าหลัก จะต้องเป็นผู้ร่วมลงทุนมากกว่าร้อยละ ๕๐
  (๓.๒) งานซื้อหรือจ้าง และงานก่อสร้างที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็น ผู้เข้าร่วมค้าหลัก กิจการร่วมค้านั้นต้องใช้ผลงานของผู้เข้าร่วมค้าหลักรายเดียวเป็นผลงานของกิจการร่วมค้าที่ยื่น
  ข้อเสนอ
  สําหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลักผู้เข้าร่วมค้า ทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน หรือหนังสือเชิญชวน
  (ลงชื่อ).
  ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)…….
  Jon
  ..กรรมการ (ลงชื่อ)..
  ..กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
• 60 -
  (๓.๓) งานก่อสร้างที่ขึ้นทะเบียนไว้กับกรมบัญชีกลางตามสาขางานก่อสร้างที่คณะกรรมการ
  ราคากลางและขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการกําหนดกรณีที่ข้อตกลงฯ กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดรายหนึ่งเป็น
  ผู้เข้าร่วมค้าหลัก ผู้เข้าร่วมค้าหลักจะต้องเป็นผู้ประกอบการที่ขึ้นทะเบียนงานก่อสร้างสาขา….ไม่น้อยกว่านั้น….. ประเภท….ไว้กับกรมบัญชีกลาง ในส่วนของผู้เข้าร่วมค้าที่ไม่ใช่ผู้เข้าร่วมค้าหลักจะเป็นผู้ประกอบการที่ขึ้นทะเบียน ในสาขางานก่อสร้างไว้กับกรมบัญชีกลางหรือไม่ก็ได้
  สําหรับข้อตกลงฯ ที่ไม่ได้กําหนดให้ผู้เข้าร่วมค้ารายใดเป็นผู้เข้าร่วมค้าหลักผู้เข้าร่วมค้า ทุกรายจะต้องมีคุณสมบัติครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารเชิญชวน หรือหนังสือเชิญชวน
  ย่อม(SMEs) (ถ้ามี)
  ๓.๑๒ ผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องยื่นสําเนาใบขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาด
  ๓.๑๓ ผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องยื่นสําเนาหนังสือรับรองสินค้า Made in Thailand ของสภา
  อุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ถ้ามี)
  ๓.๑๔ ผู้ยื่นข้อเสนอต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ
  ด.
  กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยหรือต่างประเทศ ซึ่งได้จด
  ทะเบียนเกินกว่า ๑ ปี ต้องมีมูลค่าสุทธิของกิจการ จากผลต่างระหว่างสินทรัพย์สุทธิหักด้วยหนี้สุทธิที่ปรากฏในงบ แสดงฐานะการเงินที่มีการตรวจรับรองแล้ว ซึ่งจะต้องแสดงค่าเป็นบวก ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ งบแสดง ฐานะการเงิน ๑ ปีสุดท้ายก่อนวันยื่นข้อเสนอ หมายถึง งบแสดงฐานะการเงินย้อนไปก่อนวันที่หน่วยงานของรัฐ กําหนดให้เป็นวันยื่นข้อเสนอ ๑ ปีปฏิทิน เว้นแต่กรณีนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย หากวันยื่นข้อเสนอเป็น ช่วงระยะเวลาที่กรมพัฒนาธุรกิจการค้ากําหนดให้นิติบุคคลยื่นงบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า ซึ่ง จะอยู่ในช่วงเดือนมกราคม - เดือนพฤษภาคม ของทุกปี โดยนิติบุคคลที่เป็นผู้ยื่นข้อเสนอนั้นยังอยู่ในช่วงของการยื่น งบแสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า คือ ช่วงเดือนมกราคม – เดือนพฤษภาคม กรณีนี้ แสดงฐานะการเงินย้อนไปอีก ๑ ปี ได้

กรณีนี้ให้สามารถยื่นงบ
๒. กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งตามกฎหมายไทย ซึ่งยังไม่มีการรายงานงบ แสดงฐานะการเงินกับกรมพัฒนาธุรกิจการค้า หรือกรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมาย ต่างประเทศซึ่งยังไม่มีการรายงานงบแสดงฐานะการเงิน ให้พิจารณาการกําหนดมูลค่าของทุนจดทะเบียน โดยผู้ยื่น ข้อเสนอจะต้องมีทุนจดทะเบียนที่เรียกชําระหุ้นแล้ว ณ วันที่ยื่นข้อเสนอ โดยมูลค่าการจัดซื้อจัดจ้างเกิน ๕ ล้าน บาท แต่ไม่เกิน ๑๐ ล้านบาท ต้องมีทุนจดทะเบียนไม่ต่ํากว่า ๒ ล้านบาท
๒
๓. สําหรับการจัดซื้อจัดจ้างครั้งหนึ่งที่มีวงเงินเกิน ๕๐๐,๐๐๐ บาทขึ้นไป กรณีผู้ยื่น ข้อเสนอเป็นบุคคลธรรมดาจะพิจารณาจากหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากไม่เกิน ๙๐ วัน ก่อนวันยื่นข้อเสนอ โดยต้องมี เงินฝากคงเหลือในบัญชีธนาคารเป็นมูลค่า ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอใน แต่ละครั้งและหากเป็นผู้ชนะการจัดซื้อจัดจ้างหรือเป็นผู้ได้รับการคัดเลือกจะต้องแสดงหนังสือรับรองบัญชีเงินฝากที่
มีมูลค่าดังกล่าวอีกครั้งหนึ่งในวันลงนามในสัญญา
๔. กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอไม่มีมูลค่าสุทธิของกิจการหรือทุนจดทะเบียน หรือมีแต่ไม่เพียง
พอที่จะเข้ายื่นข้อเสนอ สามารถดําเนินการได้ดังนี้
(ลงชื่อ)….
.ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)…….
…กรรมการ (ลงชื่อ)
Jon
..กรรมการ
(นางสาวพรชนก มะฮฺ)
(นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
(นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)

• C -
  (๑) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย หรือบุคคลธรรมดาที่ ถือสัญชาติไทย ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่างบประมาณของ โครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จะเป็นสินเชื่อที่ธนาคารภายในประเทศหรือบริษัทเงินทุนหรือบริษัท
  เงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจค้ําประกันตาม
  ประกาศของธนาคารแห่งประเทศไทย ตามรายชื่อบริษัทเงินทุนที่ธนาคารแห่งประเทศไทยแจ้งเวียนให้ทราบโดย พิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่รับรอง หรือที่สํานักงานสาขารับรอง (กรณีได้รับมอบ อํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอนับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน)
  (๒) กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายต่างประเทศ หรือบุคคล
  ธรรมดาที่มิได้ถือสัญชาติไทย ผู้ยื่นข้อเสนอสามารถขอวงเงินสินเชื่อ โดยต้องมีวงเงินสินเชื่อ ๑ ใน ๔ ของมูลค่า งบประมาณของโครงการหรือรายการที่ยื่นข้อเสนอในแต่ละครั้ง จะเป็นสินเชื่อที่ธนาคารต่างประเทศหรือบริษัท
  เงินทุนหรือบริษัทเงินทุนหลักทรัพย์ที่ได้รับอนุญาตให้ประกอบกิจการเงินทุนเพื่อการพาณิชย์และประกอบธุรกิจ
  ประกันตามประกาศของธนาคารกลางต่างประเทศนั้น ตามรายชื่อบริษัทที่ธนาคารกลางต่างประเทศนั้นแจ้งเวียนให้ ทราบ โดยพิจารณาจากยอดเงินรวมของวงเงินสินเชื่อที่สํานักงานใหญ่รับรอง หรือที่สํานักงานสาขารับรอง (กรณี ได้รับมอบอํานาจจากสํานักงานใหญ่) ซึ่งออกให้แก่ผู้ยื่นข้อเสนอนับถึงวันยื่นข้อเสนอไม่เกิน ๙๐ วัน)
  ๕. กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายต่างประเทศ หรือบุคคล ธรรมดาที่มิได้ถือสัญชาติไทยตามข้อ ๒ ข้อ ๓ และข้อ ๔ (๒) มูลค่าจะต้องเป็นไปตามอัตราแลกเปลี่ยนเงินตราตาม ประกาศที่ธนาคารแห่งประเทศไทยกําหนด ในช่วงระหว่างวันที่เผยแพร่ประกาศและเอกสารประกวดราคาในระบบ จัดซื้อจัดจ้างภาครัฐด้วยอิเล็กทรอนิกส์ (e-GP) จนถึงวันเสนอราคา
  ทั้งนี้ ผู้ยื่นข้อเสนอจะต้องยื่นเอกสารที่แสดงให้เห็นถึงข้อมูลเกี่ยวกับมูลค่าสุทธิของ กิจการแล้วแต่กรณี ประกอบกับเอกสารดังกล่าวจะต้องผ่านการรับรองตามระเบียบกระทรวงการต่างประเทศว่าด้วย การรับรองเอกสาร พ.ศ. ๒๕๓๙ และที่แก้ไขเพิ่มเติมกําหนด โดยจะต้องยื่นเอกสารดังกล่าวในวันยื่นข้อเสนอ หากผู้ ยื่นข้อเสนอมิได้มีการยื่นเอกสารดังกล่าวมาพร้อมกับการยื่นข้อเสนอให้ถือว่าผู้ยื่นข้อเสนอรายนั้นยื่นเอกสารไม่
  ครบถ้วนตามเงื่อนไขที่กําหนดไว้ในเอกสารประกวดราคา

5. กรณีตามข้อ ๑ - ข้อ ๕ ไม่ใช้บังคับกรณีดังต่อไปนี้
   (๖.๑) กรณีที่ผู้ยื่นข้อเสนอเป็นหน่วยงานของรัฐภายในประเทศ
   (๖.๒) นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย ที่อยู่ระหว่างการฟื้นฟูกิจการ ตาม
   พระราชบัญญัติล้มละลาย พ.ศ. ๒๔๘๓ และที่แก้ไขเพิ่มเติม
   (๖.๓) งานจ้างก่อสร้างที่กรมบัญชีกลางได้ขึ้นทะเบียนผู้ประกอบการงานก่อสร้างแล้ว
   และงานจ้างก่อสร้างที่นห่วยงานของรัฐที่ได้มีการจัดทําบัญชีผู้ประกอบการงานก่อสร้างที่มีคุณสมบัติเบื้องต้นไว้แล้ว ก่อนวันที่พระราชบัญญัติการจัดซื้อจัดจ้างฯ มีผลใช้บังคับ
   การจัดซื้อจัดจ้างฯ
   (๖.๔) การจัดซื้อจัดจ้างตามมาตรา ๕๖ วรรคหนึ่ง (๒) (ข) และ (ค) แห่งพระราชบัญญัติ
   (๖.๕) การซื้ออสังหาริมทรัพย์และการเช่าอสังหาริมทรัพย์
   (๖.๖) กรณีงานจ้างบริการหรืองานจ้างเหมาบริการกับบุคคลธรรมดา เช่น จ้างพนักงาน
   ขับรถ ครูชาวต่างชาติ พนักงานเก็บขยะ พนักงานบันทึกข้อมูล เป็นต้น
   (ลงชื่อ)..
   …..ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)……
   (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
   ht
   (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
   ..กรรมการ (ลงชื่อ)…
   …กรรมการ
   (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)

• & -
  ๔. ขอบข่ายของงาน
  ๔.๑ คุณลักษณะเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา
  ผู้ให้เช่าจะต้องให้เช่าเครื่องตรวจวิเคราะห์ จํานวนอย่างน้อย 5 เครื่อง แบ่งเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์ อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิก จํานวนอย่างน้อย ๔ เครื่อง และเครื่องตรวจวิเคราะห์สําหรับงานด้านภูมิคุ้มกันวิทยา จํานวนอย่างน้อย ๒ เครื่อง พร้อมระบบสารสนเทศระบบบริหารจัดการห้องเจาะเลือดและสิ่งส่งตรวจใน ห้องปฏิบัติการ และอุปกรณ์เพื่อใช้ร่วมในการดําเนินงาน และผู้ให้เช่าจัดหาน้ํายาตรวจวิเคราะห์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ เดียวกับเครื่องตรวจวิเคราะห์อย่างเพียงพอต่อจํานวนการรายงานผล ดังนี้
  ๔.๑.๑ Glucose
  ๔.๑.๒ BUN
  จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๓ Creatinine
  จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๔ Uric acid
  ๔.๑.๕ Cholesterol
  ๔.๑.๖ Triglyceride
  ๔.๑.๗ HDL
  ๔.๑.๘ Total Protein
  ๔.๑.๙ Albumin
  ๔.๑.๑๐ Total Bilirubin
  ๔.๑.๑๑ Direct Bilirubin
  ๔.๑.๑๒ SGOT (AST)
  ๔.๑.๑๓ SGPT(ALT)
  จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๑๕,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๔,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๔,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๔,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๑๔ Alkaline phosphatase
  จํานวน ๔,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๒๓,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๑๕ Calcium
  จํานวน ๓๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๑๖ Magnesium
  จํานวน ๒๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๑๗ Phosphorus
  จํานวน ๓๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๑๘ Sodium (Na)
  จํานวน ๑,๕๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๑๙ Potassium (K)
  จํานวน ๑,๕๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๐ Cholride (Cl)
  จํานวน ๑,๕๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๑ CO๒
  จํานวน ๑,๕๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๒ HbAoc
  จํานวน ๖,๕๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๓ Free Tm
  จํานวน ๑,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๔ Free Ta
  จํานวน ๔,๕๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๕ TSH
  ๔.๑.๒๖ AFP
  จํานวน ๔,๕๐๐ การรายงานผล จํานวน ๙,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๗ CEA
  จํานวน ๙,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๘ PSA
  จํานวน ๔,๐๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๒๙ Beta HCG
  จํานวน ๒,๕๐๐ การรายงานผล
  Jon
  (ลงชื่อ).
  ประธานกรรมการ
  (ลงชื่อ)….
  …กรรมการ (ลงชื่อ)…
  …..กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  ๔.๑.๓๐ CA ๑๒๕
  ๔.๑.๓๑ CA ๑๕-๓
  ๔.๑.๓๒ Direct LDL
  ๔.๑.๓๓ GammaGT
  ๔.๑.๓๔ CA ๑๙-๙
• 5-
  จํานวน ๒,๕๐๐ การรายงานผล จํานวน ๒,๕๐๐ การรายงานผล จํานวน ๓,๒๐๐ การรายงานผล จํานวน ๑,๐๐๐ การรายงานผล จํานวน ๙๐๐ การรายงานผล
  ๔.๑.๓๕ Cholinesterase
  ๔.๑.๓๖ ๒๕ OH Vitamin D
  ๔.๒ คุณลักษณะทางเทคนิคน้ํายาตรวจวิเคราะห์
  เป็นน้ํายาสําเร็จรูป
  จํานวน ๓๐๐ การรายงานผล
  จํานวน ๒๐๐ การรายงานผล
  ที่ใช้กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาและมี
  องค์ประกอบครบชุดสําหรับการตรวจจากสิ่งส่งตรวจจากร่างกายมนุษย์ ดังนี้
  ๔.๒.๑ Glucose
  ๔.๒.๑.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Glucose oxidase)
  ๔.๒.๑.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๒๐.๐-๖๒๕.0 mg/dLใน serum และ ๒๐.๐-๖๕๐.๐
  mg/dL ใน urine และ cerebrospinal fluid หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒ BUN
  ๔.๒.๒.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Urease)
  ๔.๒.๒.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๒.๐๐-๑๒๐.๐ mg/dLใน serum, plasma หรือดีกว่า
  โดยไม่เจือจางตัวอย่าง และ ๖๗.๐๐-๒.๕๒omg/dLใน Urine หรือดีกว่า
  ๔.๒.๓ Creatinine
  ๔.๒.๓.๑ ใช้หลักการ Enzymatic IDMS (Two-point rate)
  ๔.๒.๓.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๑๕-๑๔.๐ mg/dLใน serum, plasma หรือดีกว่า
  โดยไม่ต้องเจือจางตัวอย่าง และ ๓.๒-๓๔๖.๕ mg/dL ใน urine หรือดีกว่า
  ๔.๒.๔ Uric acid
  ๔.๒.๔.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Uricase)
  ๔.๒.๔.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๕-๑๗.๐mg/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่า
  โดยไม่เจือจางตัวอย่างและ ๕.๕-๑๘๗.๐ mg/dL ใน urine หรือดีกว่า
  ๔.๒.๕ Cholesterol
  ๔.๒.๕.๑ ใช้หลักการ Colorimetric
  ๔.๒.๕.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๕๐-๓๒๕ mg/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่
  เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๖ Triglyceride
  ๔.๒.๖.๑ ใช้หลักการ Colorimetric
  ๔.๒.๖.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑๐-๕๒๕mg/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่
  เจือจางตัวอย่าง
  (ลงชื่อ)….
  ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)…..
  ….กรรมการ
  (ลงชื่อ)…
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  ……..กรรมการ (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
• 6-
  ๔.๒.๗ HDL
  ๔.๗.๑ ใช้หลักการ Enzymatic (Cholesterol Ester Hydrolase)
  ๔.๗.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๕-๑๑๐mg/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจาง
  ตัวอย่าง
  ๔.๒.๘ Total protein
  ๔.๒.๔.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Biuret)
  ๔.๒.๔.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๒-๑๑g/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจาง
  ๔.๒.๙ Albumin
  ตัวอย่าง
  ๔.๒.๔.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Bromcresol green-BCG)
  ๔.๒.๔.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑-๖ g/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจาง
  ตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๐ Total bilirubin
  ๔.๒.๑๐.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Diazonium salt)
  ๔.๒.๑๐.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๑-๒๗ mg/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่า
  โดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๑ Direct bilirubin
  ๔.๒.๑๑.๑ ใช้หลักการ End-point Colorimetric (Dual-wavelength)
  ๔.๒.๑๑.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๐-๒๗ mg/dLใน Serum, plasma หรือดีกว่า
  โดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๒ SGoT (AST)
  ๔.๒.๑๒.๑ ใช้หลักการ Multiple-point rate(pyridoxal-๕-phosphate)
  ๔.๒.๑๒.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๓-๗๕๐ U/Lใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่
  เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๓ SGPT (ALT)
  ๔.๒.๑๓.๑ ใช้หลักการ Multiple-point rate(pyridoxal-๕-phosphate)
  ๔.๒.๑๓.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๔ - ๗๕๐ U/Lใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่
  เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๔ Alkaline phosphatase
  ๔.๒.๑๔.๑ ใช้หลักการ Multiple-point rate(p-nitrophenyl phosphate)
  ๔.๒.๑๔.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๒๐-๑๕๐๐ U/Lใน Serum, plasma หรือดีกว่าโดย
  ไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๕ Calcium
  ๔.๒.๑๕.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Arsenazo III)
  ๔.๒.๑๕.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑-๑๔ mg/dLใน Serumและ ๑-๑๗.๘ mg/dLใน
  Urineหรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  2
  Dow
  (ลงชื่อ)…….
  ..ประธานกรรมการ (ลงมือ).
  กรรมการ
  (ลงชือ)..
  …..กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
• ๘ -
  ๔.๒.๑๖ Magnesium
  ๔.๒.๑๖.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (Formazan Dye)
  ๔.๒.๑๖.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๒-๑๐ mg/dLใน Serum และ ๑.๒-๖o mg/dL
  ในurine หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๗ Phosphorus
  ๔.๒.๑๗.๑ ใช้หลักการ Colorimetric (AmmoniumMolybdate)
  ๔.๒.๑๗.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๕-๑๓ mg/dLใน Serum และ ๕.๕-๑๔๓ mg/dL
  ในurine หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๘ Sodium (Na)
  ๔.๒.๑๘.๑ ใช้หลักการ Potentiometric(Direct ISE)
  ๔.๒.๑๘.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๗๕-๒๕ommol/L ใน serum, plasma และ ๕.๐-๒๕๐
  mmol/lในurine หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๑๙ Potassium (K)
  ๔.๒.๑๙.๑ ใช้หลักการ Potentiometric(Direct ISE)
  ๔.๒.๑๙.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑-๑๔ mmol/L ใน serum, plasma และ ๒.๕-๑๗๕
  mmol/L ในurine หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๐ Chloride (Cl)
  ๔.๒.๒๐.๑ ใช้หลักการ Potentiometric(Direct ISE)
  ๔.๒.๒๐.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๕๐-๑๗๕ mmol/l ใน serum, plasma และ ๑๕-๓๐๐
  mmol/l ในurine หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๑ Carbon Dioxide (Co๒)
  ๔.๒.๒๑.๑ ใช้หลักการ Enzymatic Endpoint
  ๔.๒.๒๑.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๕-๔ommol/l ใน serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่
  เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๒ HbAoc
  ๔.๒.๒๒.๑ ใช้หลักการ Two-Point Rate
  ๔.๒.๒๒.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์สามารถตรวจวิเคราะห์ Hb ได้ ๖-๒๒ g/dL และ HbAc
  ๐.๒-๒.๕ g/dLหรือ ๔.-๑๔%A9C NGSP Unit ใน whole blood หรือดีกว่าโดยไม่ เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๓ Free Tm
  ๔.๒.๒๓.๑ ใช้หลักการ Competitive Immunoassay
  ๔.๒.๒๓.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๗๗-๓๕pmol/L หรือ ๐.๕-๒๒.๘ pg/mL ใน serum,
  ๔.๒.๒๔ Free Te
  plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๔.๑ ใช้หลักการ Competitive Immunoassay
  ๔.๒.๒๔.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๘๘-๙opmol/L หรือ ๐.๐๒-๖.๙๙ ng/dL ใน serum,
  plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ….กรรมการ (a). Vin …กรรมการ
  (ลงชื่อ)..
  ประธานกรรมการ
  (ลงชื่อ)..
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสง)
  ๔.๒.๒๕ TSH
• 6-
  ๔.๒.๒๕.๑ ใช้หลักการ Immunometric
  ๔.๒.๒๕.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๐๑๐-๑๕๐mIU/L หรือ IU/mL ใน serum, plasma
  หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๖ AFP
  ๔.๒.๒๖.๑ ใช้หลักการ Immunometric
  ๔.๒.๒๖.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑.๔๗๖-๕๐๐lU/mL หรือ ๐.๔๙๕-๕๒๐ ng/ml ใน
  serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๗ CEA
  ๔.๒.๒๗.๑ ใช้หลักการ Immunometric
  ๔.๒.๒๗.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑.๓๑-๔๐ong/mL หรือ ug/L ใน serum, plasma
  หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๘ PSA
  ๔.๒.๒๘.๑ ใช้หลักการ Immunometric Immunoassay
  ๔.๒.๒๘.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๐๑๐-๑๐ong/mL หรือ ug/L ใน serum, plasma
  หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๒๙ Beta HCG
  ๔.๒.๒๙.๑ ใช้หลักการ Immunometric
  ๔.๒.๒๙.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๒.๓๙-๑๕,๐๐๐mlU/mL หรือ IU/L ใน serum,
  ๔.๒.๓๐ CA๑๒๕
  plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๓๐.๑ ใช้หลักการ Immunometric Immunoassay
  ๔.๒.๓๐.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๕.๕-๑,๐๐๐U/mLใน serum, plasma หรือดีกว่า
  โดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๓๑ CA๑๕-๓
  ๔.๒.๓๑.๑ ใช้หลักการ Immunometric Immunoassay
  ๔.๒.๓๑.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๗-๕๐๐U/mLใน serum, plasma หรือดีกว่าโดย
  ไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๓๒ Direct LDL
  ๔.๒.๓๒.๑ ใช้หลักการ Endpoint(Cholesterol Esterase)
  ๔.๒.๓๒.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๓๐-๓๕๐ mg/dLใน serum, plasma หรือดีกว่าโดย
  ไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๓๓ GammaGT
  ๔.๒.๓๓.๑ ใช้หลักการ Multiple-point rate
  ๔.๒.๓๓.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑๐-๑,๔๐๐ U/Lใน serum, plasma หรือดีกว่าโดย
  ไม่เจือจางตัวอย่าง
  Dan
  (ลงชื่อ)..
  ประธานกรรมการ (ลงชื่อ………….
  …กรรมการ (ลงชื่อ).
  …….กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  ๔.๒.๓๔ CA๑๙-๙
  ๔.๒.๓๔.๑ ใช้หลักการ Immunometric Immunoassay
  ๔.๒.๓๔.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๑.๔-๑,๐๐๐ U/mLใน serum, plasma หรือดีกว่าโดย
  ไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๓๕ Cholinesterase
  ๔.๒.๓๕.๑ ใช้หลักการ Multiple-point rate
  ๔.๒.๓๕.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๐.๒๐-๑๒.๕๐ U/mL หรือ ๒๐๐-๑๒,๕๐๐ U/Lใน
  serum, plasma หรือดีกว่าโดยไม่เจือจางตัวอย่าง
  ๔.๒.๓๖ ๒๕ OH Vitamin D
  ๔.๒.๓๖.๑ ใช้หลักการ Competitive Immunoassay
  ๔.๒.๓๖.๒ สามารถตรวจวิเคราะห์ได้ ๘.๐-๑๕๐ ng/ml ใน serum หรือดีกว่าโดยไม่เจือจาง
  ๕. คุณลักษณะเฉพาะ
  ตัวอย่าง
  ๕.๑ ผู้ให้เช่าต้องให้วัสดุสอบเทียบ(Calibrator หรือ Standard) Calibrator, สารควบคุมคุณภาพ Control, น้ํายาล้าง, Diluents และวัสดุจําเป็นใช้ทั้งหมด ทุกรายการตามความต้องการของคลินิก ไม่มีค่าใช้จ่าย เพิ่มจากรายการประกอบการใช้งานทั้งหมด สนับสนุนทั้งหมดให้มีจํานวนเพียงพอต่อการใช้งาน
  ๕.๒ ผู้ให้เช่าต้องสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเข้าร่วมโครงการประเมินคุณภาพการวิเคราะห์ โดยองค์กร ภายนอก (EQA) อย่างน้อย ๑ แห่งตลอดเวลาสัญญา ได้แก่ EQA ตรวจทางเคมีคลินิก Tumor marker และ Thyroid hormone ทั้งหมดเป็นโครงการระดับสากล และ IQC program พร้อมใช้งาน
  ๕.๓ การควบคุมคุณภาพภายใน (Internal Quality Control) สนับสนุนการตรวจตามมาตรฐานของ ห้องปฏิบัติการ
  ๕.๔ สามารถระบุ ชนิดของตัวอย่างที่ทําการตรวจทดสอบวันที่เริ่มทดสอบ วันหมดอายุ เลข Lot น้ํายา การเก็บรักษาตัวอย่างทดสอบระดับของการทดสอบ control Normal, Abnormal low และ Abnormal high cell control ช่วงค่าการทดสอบ ได้
  ๕.๕ สามารถจัดเก็บค่าในการทํา และนําไปจัดทํา Lab mean ของห้องปฏิบัติการและสามารถเลือกช่วง ค่าที่จะคํานวณได้
  ๕.๖ สามารถคํานวณค่า SD CV โดยเลือกช่วงค่า วันที่ ได้
  ๕.๗ สามารถตั้งค่าการแจ้งเตือนกรณี IQC ไม่ผ่าน โดยระบุเกณฑ์ในการ reject ใช้ Westgard-sigma rule ในการประเมิน และกรณีมีผลEQA แล้วให้ประเมิน Sigma value ของการทดสอบได้
  ๕.๔ สามารถคํานวณค่า Sigma value ของการทดสอบได้และพิจารณาใช้กฎในแต่ละการทดสอบตามค่า sigma เช่น ถ้า sigma สูงเกิน 5 จะใช้แค่ ๑๓S กฏเดียวได้ใช้ Sigma เข้ามาช่วยในการเลือกกฎที่จะเป็น rejection
  rule
  ๕.๙ รายการทดสอบทุกรายการสามารถอ้างอิงถึงมาตรฐาน CE Mark และ Traceability (Intelli report) ซึ่งเป็นที่ ยอมรับเชื่อถือได้ในระดับสากลและนานาชาติ
  ๕.๑๐ เครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองคุณภาพระดับการตรวจวินิจฉัยโรค (In Vitro diagnostic
  use only)
  (ลงชื่อ)..
  ประธานกรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (ลงชื่อ)..
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  …กรรมการ (ลงชื่อ)…..
  Jasm
  …กรรมการ
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  ๕.๑๑ โรงงานผลิตเครื่องมือและน้ํายาต้องผ่านการรับรองมาตรฐานสากล
  ๕.๑๒ ผู้ให้เช่าต้องจัดหาเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จํานวนรวม 5 เครื่อง แบ่งเป็นเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิก จํานวนอย่างน้อย ๔ เครื่อง และเครื่องตรวจ วิเคราะห์สําหรับงานด้านภูมิคุ้มกันวิทยาจํานวนอย่างน้อย ๒ เครื่อง โดยมีคุณสมบัติ ดังนี้
  ๕.๑๒.๑ เครื่องหลักมีความเร็วรวมไม่น้อยกว่า ๑,๓๐๐ tests /ชั่วโมง สําหรับงานทางเคมีคลินิก และความเร็วรวมไม่น้อยกว่า ๑๘๐ tests /ชั่วโมง สําหรับงานทางภูมิคุ้มกันวิทยาคลินิกโดยทั้งหมดต้องเชื่อมต่อเข้า ด้วยกัน (Integrated System) หรือเป็นเครื่องเดียวกัน และรองรับการใช้งานสิ่งส่งตรวจในหลอดเดียวที่มีการขอสั่ง ตรวจตามรายการข้อ ๔.๑ ลําดับที่ ๔.๑.๑ - ๔.๑.๓๓ และเครื่องที่ ๒ ถึงเครื่องที่๔ มีความเร็วรวมไม่น้อยกว่า ๑,๑๐๐ tests /ชั่วโมง สําหรับงานทางเคมีคลินิกและรองรับการใช้งานสิ่งส่งตรวจในหลอดเดียวที่มีการขอสั่งตรวจ ตามรายการข้อ ๔.๑ ลําดับที่ ๔.๑.๑ - ๔.๑.๒๒
  ๕.๑๒.๒ เครื่องหลักสามารถรองรับรายการตรวจที่กําหนดในข้อ ๔.๑ ลําดับที่ ๔.๑.๑ - ๔.๑.๓๓ ใน เครื่องเดียวหรือชุดเดียวครบทุกรายการ
  ๕.๑๒.๓ มีความสามารถที่แสดงให้เห็นถึงอัตราผลการตรวจวิเคราะห์ผ่านสมบูรณ์ในครั้งแรก (First Pass Yield; FPY) ไม่น้อยกว่า ๔๕ % หรือถ้าน้อยกว่า ผู้ให้เช่าต้องมีจํานวนเครื่องเพียงพอที่จะใช้เป็นเครื่องสํารอง (Back up) ที่มีหลักการและการใช้น้ํายาชุดเดียวกัน
  ๕.๑๒.๔ มีระบบการนําสิ่งส่งตรวจเข้าเครื่องฯ ได้โดยสามารถสั่งงาน การตรวจวิเคราะห์ทั้ง Routine
  และ STAT ได้ และสามารถใส่สิ่งส่งตรวจได้จํานวนไม่น้อยกว่า ๔๐ หลอด ต่อรอบ
  ๕.๑๒.๕ สามารถตรวจวิเคราะห์อิเล็กโทรไลต์ (Na+, K+, CL-) โดยวิธี Direct ISE ได้ ๕.๑๒.๖ สามารถตรวจ HbAec ได้ในขั้นตอนเดียว หรือแบบ Auto-Hemolysis ๕.๑๒.๗ ทําการตรวจวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันวิทยาคลินิกแบบ Random access และ STAT ได้ ๕.๑๒.๔ ผ่านการรับรองจากองค์การอาหารและยาประเทศไทย และ CE หรือ US FDA ๕.๑๒.๙ มีระบบตรวจสอบปริมาตรและแจ้งเตือนได้ ในกรณีที่สิ่งส่งตรวจและน้ํายามีปริมาณไม่ เพียงพอต่อความต้องการตรวจวิเคราะห์ที่สั่งงานเข้าไป
  ๕.๑๒.๑๐ มีช่องบรรจุน้ํายาและ สิ่งจําเป็นอื่น ๆ ที่สามารถใส่เพิ่มเติมได้ในขณะเครื่องฯ กําลังทํางาน อยู่ได้โดยไม่ต้องรอเครื่องฯ Stand by
  ๕.๑๒.๑๑ มีระบบป้องกันการปนเปื้อน (Carry over Protection) เพื่อป้องกันการปนเปื้อนสิ่งส่ง ตรวจและน้ํายา ๑๐๐% หรือเทียบเท่าด้วยเอกสารและหลักฐานรับรอง
  ๕.๑๒.๑๒ มีระบบการตรวจสอบที่สําคัญอย่างน้อย ได้แก่ การตรวจสอบปริมาณสิ่งส่งตรวจ การ แข็งตัวของเลือด (Clot detection) ฟองอากาศ (Bubble detection)
  ๕.๑๒.๑๓ มีระบบรายงานความผิดปกติของผลตรวจ (Flag)
  ๕.๑๒.๑๔ มีระบบเจือจางสิ่งส่งตรวจอัตโนมัติ (Auto dilution) เมื่อตัวอย่างมีค่าสูงเกินช่วงการ ตรวจวัดที่ถูกต้อง (Linearity)
  ๕.๑๒.๑๕ สามารถตรวจสอบสารรบกวนในสิ่งส่งตรวจอย่างน้อย ได้แก่ Icteric, Hemolysis และ Turbidity (Lipemic) โดยไม่ต้องใช้น้ํายา หรือสารน้ําต่าง ๆ เพิ่มเติม
  ๕.๑๒.๑๖ มีระบบหรือวิธีการจัดการของเสีย เช่น น้ําทิ้งจากเครื่องตรวจวิเคราะห์ สารเคมีจากน้ํายา ตรวจ หรือแผ่นตรวจวิเคราะห์ โดยแสดงข้อมูลสารปนเปื้อนไม่ให้เกิดอันตรายต่อผู้ใช้งาน
  (ลงชื่อ)..
  Jan
  ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)…..
  ..กรรมการ
  (ลงชื่อ)……
  ….กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  ๑๒
  ๕.๑๒.๑๗ มีระบบบันทึกข้อมูลต่าง ๆ เช่น ผลการตรวจวิเคราะห์ ผลการ Calibrate ผลการทํา IQC และสํารองข้อมูลเก็บไว้ได้
  โดย
  ๕.๑๓ ระบบก่อนการตรวจวิเคราะห์ (Pre-Analytics) ผู้ให้เช่าต้องจัดหาเครื่องติดฉลากอัตโนมัติ (Auto labeler) จํานวนอย่างน้อย ๑ ชุด รองรับ ๒ ช่องเจาะ พร้อมเครื่องให้บริการจ่ายคิวอัตโนมัติ จํานวน ๑ ชุด สามารถเชื่อมต่อการทํางานกับระบบของศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก และระบบ LIS ที่ผู้ให้เช่าจัดหาได้ โดย
  มีคุณสมบัติ ดังนี้
  ๕.๑๓.๑ เครื่องติดฉลากอัตโนมัติ (Auto labeler) ผู้ให้เช่าเป็นผู้ออกค่าใช้จ่ายในการเชื่อมต่อ ระบบเพื่อให้สามารถทํางานได้อย่างสมบูรณ์ และมีเครื่องติดฉลากบาร์โค้ดบนหลอดบรรจุเลือดอัตโนมัติ พร้อม เครื่องพิมพ์บาร์โค้ดสํารองประจําจุดเจาะเลือด รองรับอย่างน้อย ๒ ช่องเจาะ
  ๕.๑๓.๒ เครื่องบริการจ่ายคิวอัตโนมัติ (Kiosk) มีขนาดหน้าจอ ไม่น้อยกว่า ๔๓ นิ้ว แบบ LCD Panelที่สามารถรองรับการเชื่อมต่อและส่งผ่านข้อมูล เข้ากับระบบบริหารจัดการข้อมูลของศูนย์บริการเทคนิค
  การแพทย์คลินิก
  ๕.๑๓.๓ หน้าจอมอนิเตอร์สําหรับเรียกคิวเจาะเลือด ขนาดไม่น้อยกว่า ๓๒ นิ้ว พร้อมลําโพง และ คอมพิวเตอร์ จํานวน ๒ ชุด
  ๕.๑๓.๔ เครื่องคอมพิวเตอร์ จํานวน ๙ ชุด สําหรับจุดลงทะเบียน ๑ ชุด ห้องเจาะเลือด ออกผล ๑ ชุด ห้องตรวจวิเคราะห์ ๓ ชุด ห้องรับสิ่งส่งตรวจจากภายนอก ๑ ชุด
  ๓ ชุด ห้อง
  ๕.๑๓.๕ เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด Barcode Stricker Printer จํานวน ๕ ชุด สําหรับ ห้องเจาะเลือด ๒ ชุด ห้องตรวจวิเคราะห์ ๑ ชุด ห้องรับสิ่งส่งตรวจจากภายนอก ๑ ชุด จุดออกบริการนอกสถานที่ ๑ ชุด
  ๕.๑๓.๖ เครื่องอ่านบาร์โค้ด Barcode Scanner จํานวน 5 ชุด
  ๕.๑๔ ระบบ LIS (laboratory Information System)
  ผู้ให้เช่าเป็นผู้รับผิดชอบ Core Program ค่าเชื่อมต่อระบบ LIS กับเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ รวมถึงค่าบํารุงรักษาตลอดอายุการใช้งาน หรือตามข้อตกลง
  คุณสมบัติทั่วไปของระบบ LIS
  ๕.๑๔.๑ ระบบก่อนการตรวจวิเคราะห์ (Pre-Analytics)
  ๕.๑๔.๑.๑ สามารถรับนําเข้าข้อมูลการลงทะเบียนผู้รับบริการได้ทั้งแบบเดี่ยว(Single)
  หรือแบบเป็นกลุ่ม (Batch) และรองรับคําสั่งตรวจ ทั้งชนิดการสั่งตรวจแบบ เดี่ยว (Single test) หรือการสั่งตรวจชนิดกลุ่ม (Profile) ได้ โดยการสั่งตรวจ ณ จุดลงทะเบียน หรือการใช้คําสั่งตรวจในรูปแบบไฟล์ที่ระบบกําหนดไว้เพื่อ Import เข้าระบบได้
  ๕.๑๔.๑.๒ สามารถรับนําเข้าข้อมูลการส่งตรวจจากห้องปฏิบัติการจากหน่วยงานต่าง ๆ ที่
  ผ่านระบบการลงทะเบียนของศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิกที่กําหนดไว้
  ได้
  ๕.๑๔.๑.๓ สามารถรับลงทะเบียนการส่งตรวจจากห้องปฏิบัติการจากหน่วยงานต่าง ๆ
  ผ่านระบบการลงทะเบียนของศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก ณ
  ห้องปฏิบัติการคลินิกเทคนิคการแพทย์ โดยสามารถเพิ่ม-ลดเทสต์ตามคําสั่ง ตรวจและพิมพ์บาร์โค้ดได้
  (ลงชื่อ)……..
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  ประธานกรรมการ (…………….
  W (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  Dam
  …กรรมการ (ลงชื่อ)……
  …กรรมการ
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  (ลงชื่อ)..
  ๑๓ -
  ๕.๑๔.๑.๔ สามารถตรวจสอบชนิดสิ่งส่งตรวจ (Specimen type) ในการส่งตรวจแต่ละ ชนิดที่ผ่านการลงทะเบียนจากระบบการลงทะเบียนของศูนย์บริการเทคนิค การแพทย์คลินิก เข้ามาในห้องปฏิบัติการคลินิกเทคนิคการแพทย์ได้ ๕.๑๔.๑.๕ สามารถพิมพ์ใบ Request LAB ที่ได้รับการลงทะเบียนมาจากระบบการ
  ลงทะเบียนของศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิกได้
  ๕.๑๔.๑.๖ รองรับการจัดเก็บข้อมูลการลงทะเบียนในส่วนที่เกี่ยวข้องที่ระบบกําหนด
  ไว้ของห้องปฏิบัติการได้
  ๕.๑๔.๑.๗ สามารถกําหนดระยะเวลาในการ Log on หน้าจอได้ ๕.๑๔.๒ ระบบการตรวจวิเคราะห์ วินิจฉัยผล (Analytic/Diagnostics)
  ๕.๑๔.๒.๑ สามารถกําหนดสิทธิ์การเข้าถึงข้อมูลในระบบของผู้ใช้งานได้ ๕.๑๔.๒.๒ รองรับการบันทึกข้อมูลเมื่อผู้รับบริการเข้ารับบริการการตรวจของคลินิกได้
  (Check in)
  ๕.๑๔.๒.๓ สามารถเชื่อมต่อข้อมูลคําสั่งตรวจ ผลการตรวจ และทํางานแบบอัตโนมัติใน รูปแบบการอ่าน Barcode ระหว่างเครื่องตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ และระบบได้ (Analyzer interface)
  ๕.๑๔.๒.๔ ระบบการรับสิ่งส่งตรวจ สามารถรับสิ่งส่งตรวจเพื่อทําการวิเคราะห์ตามระบบ
  ต่อไปหรือปฏิเสธสิ่งส่งตรวจเมื่อเห็นว่าสิ่งส่งตรวจนั้นไม่อยู่ในสภาพที่เหมาะสม
  เช่น Hemolysis, Turbid เป็นต้น
  ๕.๑๔.๒.๕ ระบบการเตือน Critical Alert สามารถเตือนผู้ใช้งานระบบในทันทีที่ระบบ ตรวจพบค่าวิกฤติ (ที่ได้มีการกําหนดไว้ในระบบแล้ว) ในผลของผู้รับบริการ พร้อมบันทึกข้อมูลการแจ้งผลค่าวิกฤติและสามารถทวนสอบกลับได้
  ๕.๑๔.๒.๖ สามารถกําหนดและแก้ไขสูตรคํานวณสําหรับผลของการทดสอบบางชนิดได้
  เช่น e-GFR, LDL-C, Hb Aec เป็นต้น
  ๕.๑๔.๒.๗ สามารถเทียบค่าปกติได้จากหลายเงื่อนไข เช่น ชนิดของสิ่งส่งตรวจ ช่วงอายุ
  เพศ เพื่อให้ได้ผลการตรวจที่ถูกต้องมากที่สุด
  ๕.๑๔.๒.๘ สามารถ Comment หรือ Note สําหรับการตรวจรักษาแต่ละการทดสอบได้
  ตามที่ระบบกําหนด
  ๕.๑๔.๒.๙ ระบบบันทึกเวลา (Turn Around Time:TAT) การตรวจทุกขั้นตอนตั้งแต่
  การลงทะเบียนรับสิ่งส่งตรวจ, ช่วงกระบวนการตรวจวิเคราะห์ และการ
  รายงานผลได้
  ๕.๑๔.๒.๑๐ ในห้องปฏิบัติการสามารถสั่งตรวจรายการที่ต้องทําซ้ํา (Repeated) รวมถึง
  สามารถแก้ไขข้อมูลการตรวจได้ตามเงื่อนไขระบบกําหนด
  سه دوم
  (นางสาวพรชนก มะ)
  n
  ประธานกรรมการ
  (ลงชื่อ)……
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  ..กรรมการ (ลงชื่อ)…..
  Da
  ….กรรมการ
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  (ลงชื่อ)..
• ๑๔ -
  ๕.๑๔.๒.๑๑ มีรูปแบบการใช้งานที่ต้องแยกรายการตรวจเป็นกลุ่มได้ เช่น รายการ
  Outlab (รายการตรวจที่ส่งตรวจหน่วยงานอื่น) ควรอยู่ในหน้าเดียวกัน และ สามารถสรุปนําส่งตรวจด้วยระบบ Online ได้ เป็นต้น และมีรูปแบบหน้าจอ
  แสดงผลที่แสดงรายการตรวจแต่ละขั้นตอนได้อย่างชัดเจน เช่น รับสิ่งส่ง
  ตรวจ รอทําการตรวจวิเคราะห์ กําลังทําการตรวจวิเคราะห์ ทําการตรวจ
  วิเคราะห์เสร็จแล้ว ตรวจสอบอนุมัติแล้ว และปริ้นผลแล้วเป็นต้น รวมถึงการ กําหนดรายการตรวจภายใน ภายนอกห้องปฏิบัติการได้
  ๕.๑๔.๓ ระบบรายงานผลการตรวจวิเคราะห์ (Report/Approve)
  ๕.๑๔.๓.๑ รองรับการบันทึกผลในรูปแบบ text, การรับผลการตรวจจากเครื่องตรวจ
  วิเคราะห์โดยตรง และแนบไฟล์ pdf หรือรูปภาพได้
  ๕.๑๔.๓.๒ รองรับการประมวลผลการทดสอบหรือวินิจฉัยในระบบ ในรูปแบบการรายงาน
  ผลของคลินิกตามที่แจ้งไว้ได้
  ๕.๑๔.๓.๓ สามารถพิมพ์ใบรายงานผลตามแบบที่คลินิกใช้อยู่หรือแจ้งกําหนดแบบไว้แล้ว
  ก่อนดําเนินการระบบ
  ๕.๑๔.๓.๔ รองรับการส่งข้อมูลผลการตรวจวิเคราะห์ วินิจฉัย ของผู้รับบริการไปยัง
  ศูนย์บริการลูกข่าย (Affiliated) หรือหน่วยเคลื่อนที่ (Mobile) ของ ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก ได้โดยระบบ Web
  ๕.๑๔.๓.๕ รองรับการรายงานผลการตรวจวิเคราะห์ วินิจฉัยไปยังระบบออนไลน์ ๕.๑๔.๓.๖ รองรับการสร้างรายงานผลการตรวจวิเคราะห์ทั้งส่วนบุคคล หรือรูปเล่มเฉพาะ
  คลินิกเทคนิคการแพทย์ หรือส่งข้อมูลเพื่อศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก
  ใช้งานต่อได้
  ๕.๑๔.๓.๗ สามารถแปลงไฟล์ผลการตรวจวิเคราะห์เป็น pdf หรือส่งข้อมูลเพื่อ
  ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก ใช้งานต่อได้
  ๕.๑๔.๓.๘ กําหนดค่าอ้างอิง Reference Values ตามผู้ใช้งานกําหนดที่เป็นมาตรฐาน
  ทั่วไปใช้งานได้
  ๕.๑๔.๓.๙ การเก็บข้อมูลผู้บันทึก ผู้เข้าปฏิบัติงาน ผู้อนุมัติผล วันเวลาที่รายงาน อนุมัติ
  และปริ้นท์ผลได้
  ๕.๑๔.๓.๑๐ สั่งพิมพ์ผลการตรวจที่ผ่านอนุมัติ และพิมพ์ซ้ําได้ รวมถึงแก้ไขผลที่ผ่านการ อนุมัติได้ โดยสามารถระบุชื่อผู้แก้ไข วัน เวลา และเหตุผล ได้ ๕.๑๔.๓.๑๑ บันทึกผลด้วยวิธี แมนนวล มีสัญลักษณ์แสดงค่าสูง ค่าต่ํา ค่าวิกฤต และดูผล
  เก่าร่วมด้วยได้
  ๕.๑๔.๓.๑๒ รองรับการรายงานผลการตรวจวิเคราะห์ แบบตัวเลขและจุดทศนิยม ๕.๑๔.๓.๑๓ มีการแบ่งระดับการเข้าถึงและเรียกดูข้อมูลการตรวจบางรายการตรวจได้เพื่อ
  ป้องกันการดูผลการตรวจบางอย่าง เช่น การตรวจเอชไอวี โดยผลที่เป็น ความลับ งานภายนอกห้องปฏิบัติการ และเจ้าหน้าที่ที่มีสิทธิ์เข้าถึงเท่านั้นจะ สามารถดูรายการตรวจได้ ส่วนงานภายนอกห้องปฏิบัติการจะไม่สามารถดูได้
  แต่จะแสดงเพียงชื่อการตรวจและสถานการณ์ออกผลเท่านั้น
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  ประธานกรรมการ
  (ลงชื่อ)..
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  …กรรมการ (ลงชื่อ)……..
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  Dan
  ..กรรมการ
  ๑๕ -
  ๕.๑๕
  ๕.๑๔.๓.๑๔
  สามารถดูผลการตรวจแบบเปรียบเทียบผลการตรวจได้ต่อเนื่องอย่างน้อย ๕ ครั้ง มีชื่อผู้สั่ง ผู้บันทึก ผู้ตรวจสอบ ผู้แก้ไข
  ๕.๑๔.๓.๑๕ แสดงสถานะการส่งผลการตรวจวิเคราะห์ที่พร้อมกันกับการอนุมัติ ให้ระบบ
  ปฏิบัติการศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก และสามารถรองรับการ รายงานผลตรวจวิเคราะห์จากการส่งตรวจภายนอกแบบ Online และหรือ บันทึกผลด้วยวิธี Manual
  ๕.๑๔.๓.๑๖ มีระบบการแจ้งเตือนข้อมูลที่มีความสําคัญต่าง ๆ ของผู้ป่วยในระบบ LIS
  (Push System) เช่น การแจ้งเตือนรายการตรวจที่ยังไม่ได้รับการรับรองผล การแจ้งเตือนผลรายการตรวจที่เป็นค่าวิกฤต (Critical result), QC Alerts
  เป็นต้น
  ๕.๑๔.๔ ระบบบริหารจัดการเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ (Middleware)
  ๕.๑๔.๔.๑ ผู้ให้เช่าจะต้องจัดหาและติดตั้งระบบ Middleware ที่สามารถเชื่อมโยง
  เครื่องตรวจวิคราะห์ได้ทุกแพลตฟอร์ม โดยรองรับการเชื่อมต่อกับ LIS และ/
  หรือ HIS ได้
  ๕.๑๔.๔.๒ ระบบจะต้องบริหารจัดการตัวอย่างและการวิเคราะห์ โดยสามารถตั้งค่าการ
  ออกผลอัตโนมัติ (Auto Venfication) ตามเงื่อนไขที่กําหนด เพิ่มรายการตรวจ และตั้งเงื่อนไขการเจือจางตัวอย่างในกรณีที่ผลวิเคราะห์สูงเกินขอบเขต
  Linearity Range
  ๕.๑๔.๕ เงื่อนไขหลังสิ้นสุดสัญญา
  ๕.๑๔.๕.๑ หลังสิ้นสุดสัญญา ผู้ให้เช่าจะต้องรักษาสภาพการใช้งานของเครื่องแม่ข่ายและ
  ระบบ LIS ไว้ไม่น้อยกว่า 5 เดือน
  ๕.๑๔.๕.๒ ผู้ให้เช่าจะต้องสําเนาข้อมูลทั้งหมดในระบบ LIS ในรูปแบบมาตรฐานสากล โดย
  ไม่มีการเข้ารหัสข้อมูล
  ๕.๑๔.๕.๓ หลังยุติการใช้งาน ผู้ให้เช่าจะต้องลบข้อมูลทั้งหมดจากเครื่องแม่ข่ายหลักและ
  สํารอง โดยต้องไม่สามารถกู้คืนได้ และดําเนินการก่อนนําเครื่องออกจาก ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก
  ข้อกําหนดคุณลักษณะของอุปกรณ์เชื่อมต่อสําหรับระบบปฏิบัติการ
  ๕.๑๕.๑ มีระบบติดตามอุณหภูมิ และความชื้นของตู้เก็บน้ํายา และตู้เก็บสิ่งส่งตรวจ (Temperature Sensor and Monitoring) รวมถึงสนับสนุนตู้เก็บน้ํายาให้เพียงพอต่อการเก็บน้ํายาที่ใช้งาน
  ๕.๑๕.๒ ระบบ Real time Dashboard สําหรับแจ้งสถานการณ์ตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการที่ สามารถแสดงรายงานในการมอนิเตอร์ผู้รับบริการตรวจผลแล็บโดยแสดงข้อมูลในลักษณะของกราฟในการมอนิเตอร์ พร้อมอุปกรณ์ TV ๓ ชุด โดยหน้าจอมอนิเตอร์สําหรับระบบ Real time Dashboard โดยจอภาพขนาดไม่น้อยกว่า ๓๒ นิ้ว ความละเอียด UHD ให้ภาพระดับคุณภาพ
  (ลงชื่อ)……..
  ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)….
  …กรรมการ (ลงชื่อ)…..
  ….กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
• ๑๖ -
  ๖. เงื่อนไขอื่น ๆ
  ๖.๑ แนวทางการติดตั้งใช้งาน (ผู้ให้เช่าเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการติดตั้งทั้งหมดเพื่อให้สามารถ
  ดําเนินการได้)
  ๑.๑.๑ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบการติดตั้งระบบเครื่องตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติ จนใช้งานได้ภายใน ๓๐ วัน ในส่วนระบบ Pre-analytical และ Post analytical ติดตั้งจนใช้งานได้ ภายใน ๙๐ วัน นับตั้งแต่วันที่ลงนามใน สัญญา พร้อมกับทดสอบระบบให้พร้อมใช้งานตามงานเทคนิคการแพทย์ด้วยค่าใช้จ่ายของผู้เช่าจนสามารถใช้งานได้ ๒.๑.๒ ผู้ให้เช่าต้องฝึกอบรมการใช้งานเครื่องมือการควบคุมคุณภาพ การบํารุงรักษาเบื้องต้นของ เครื่องและโปรแกรม LIS แก่นักเทคนิคการแพทย์ของศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิกจนสามารถใช้งานได้อย่าง ถูกต้องสมบูรณ์ พร้อมใบCertificate และอบรมเพิ่มทุกครั้งที่ร้องขอโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
  ๒.๑.๓ มีคู่มือการใช้งานทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษ (Operation manual) ๒.๑.๔ มีสอบเทียบ ปีละ ๑ ครั้ง โดยต้องจัดทํารายงานการสอบเทียบรับรองเป็นรูปเล่ม ๒.๑.๕ มีการตรวจสอบและบํารุงรักษาโดยช่าง ไม่น้อยกว่าปีละ ๔ ครั้ง (๓ เดือน/ครั้ง) ๑.๑.๖ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบในชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์และส่วนประกอบการใช้งานทั้งหมดที่เกิดจาก การเสื่อมสภาพ เสียหาย ก่อนหมดอายุการใช้งานตามปกติ
  ๖.๑.๒ ผู้ให้เช่าต้องรับประกันปริมาณน้ํายาที่สั่งซื้อใช้งานทั้งหมด ให้เป็นไปตามปริมาณน้ํายาใช้งาน จริง ตามหน่วยรายงานผลผู้รับบริการจากข้อมูล LIS (CPRR) โดยทางผู้ให้เช่าจะต้องทํารายงานสรุปค่าใช้จ่ายที่ เกิดขึ้นทุกเดือนและจะต้องชดเชยคืนให้ครบถ้วนกับทางศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก รายไตรมาส โดยชดเชย
  ไม่เกินไตรมาสแรกของปีงบประมาณถัดไป
  5.๑.๔ ผู้ให้เช่ายินดีสนับสนุนการพัฒนาระบบงาน โดยแนวคิด LEAN
  ๑.๑.๙ ผู้ให้เช่าต้องทํา Business Review อย่างน้อย ๒ ครั้ง ต่อปี
  ๖.๒ ระบบน้ําใช้งาน (ถ้าเครื่องตรวจวิเคราะห์จําเป็นต้องมีใช้งาน) ตามความต้องการของเครื่องตรวจ วิเคราะห์อัตโนมัติที่เสนอ
  ๖.๒.๑ ผู้ให้เช่าต้องแสดงการออกแบบการติดตั้งระบบน้ําที่ให้ได้คุณภาพน้ําใช้งานจริงมีคุณสมบัติตาม
  มาตรฐาน Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) กําหนด
  ๖.๒.๒ ตรวจรับตามแบบก่อนการใช้งาน
  ๖.๒.๓ ผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการดูแลและบํารุงรักษาการใช้ระบบน้ํา
  ๖.๓ ผู้ให้เช่าที่ได้รับการคัดเลือกแล้วจะต้องทําราคาการใช้เครื่องพร้อมน้ํายาแต่ละรายการ โดยต้องไม่สูง กว่าราคาต่อหน่วยของราคากลาง และกรณีที่ราคารวมที่เสนอต่ํากว่าราคากลาง ผู้เสนอราคาจะต้องลดราคาของค่า
  เช่าพร้อมน้ํายาแต่ละรายการในอัตราร้อยละของราคาที่เสนอลดในราคารวม
  ๖.๔ ในระหว่างการใช้งาน ผู้ให้เช่าจะต้องทําการบํารุงรักษา การซ่อมแซมรวมทั้งค่าวัสดุอุปกรณ์ ค่าอะไหล่ ทั้งหมดจนใช้งานได้ โดยไม่คิดมูลค่าตลอดระยะเวลาการเช่า
  ๖.๕ ในกรณีเครื่องเสียหรือชํารุด ทําให้ไม่สามารถใช้งานได้ตามปกติ ผู้ให้เช่าจะต้องทําการซ่อมแซมแก้ไข ภายใน ๔๘ ชั่วโมงนับแต่ได้รับแจ้ง ในระหว่างการซ่อมผู้ให้เช่าจะต้องนําเครื่องสํารองที่มีศักยภาพเท่ากันหรือ ใกล้เคียงมาให้ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิกใช้ โดยไม่คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ หรือรับผิดชอบค่าใช้จ่ายที่ศูนย์บริการ
  เทคนิคการแพทย์คลินิก ส่งตัวอย่างไปตรวจยังหน่วยงานภายนอก
  ๆ
  (ลงชื่อ)..
  ประธานกรรมการ (ลงชื่อ)..
  ..กรรมการ (ลงชื่อ)……….
  Jem
  ….กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  ๑๗ -
  ๖.๖ ผู้ให้เช่าต้องเพิ่มเครื่องมือหรือเปลี่ยนเครื่องมือที่มีศักยภาพสูงขึ้นให้กับศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์ คลินิก ในกรณีที่ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก มีปริมาณงานเพิ่มมากขึ้นหรือไม่เพียงพอกับการใช้งานโดยไม่ คิดค่าใช้จ่ายใด ๆ ภายในอายุสัญญา
  ๖.๗ สามารถเชื่อมต่อระบบ LIS ได้ และกรณีที่มีการเชื่อมต่อระบบ LIS หรือ HIS หรือระบบปฏิบัติการ สารสนเทศของศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก ผู้ให้เช่าต้องเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมด
  ๖.๘ ในกรณีที่เครื่องมือไม่ใช้แล้ว ผู้ให้เช่าจะต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการขนย้ายเครื่องมือให้เสร็จภายใน สัปดาห์ นับตั้งแต่วันที่ได้รับแจ้ง แล้วปรับปรุงสถานที่ติดตั้งให้อยู่ในสภาพเดิมด้วยค่าใช้จ่ายของผู้ให้เช่าเองทั้งสิ้น
  ๖.๙ ผู้ให้เช่าต้องอบรมเจ้าหน้าที่ของศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิกให้สามารถใช้เครื่องได้และมีการ
  อบรมเพิ่มเติมอย่างน้อยปีละครั้งหรือเมื่อมีเจ้าหน้าที่ใหม่
  ๖.๑๐ ผู้ให้เช่าต้องจัดหาอุปกรณ์ทุกชนิดให้พร้อมใช้งาน ได้แก่ คอมพิวเตอร์ครบชุดพร้อมเครื่องสํารองไฟ เครื่องพิมพ์ผลการตรวจวิเคราะห์ เครื่องพิมพ์บาร์โค้ด และเครื่องอ่านบาร์โค้ดให้เพียงพอต่อการใช้งานร่วมกับระบบ
  LIS โดยผู้ให้เช่าต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายทั้งหมด
  ๖.๑๑ ผู้ให้เช่าจะต้องติดตั้งเครื่องสํารองไฟ (UPS) และสํารองไฟได้ไม่น้อยกว่า ๓๐ นาที
  ๗. กําหนดระยะเวลาการเช่า
  ๗.๑ กําหนดการยืนราคา ไม่น้อยกว่า ๙๐ วันนับแต่วันเสนอราคา
  ๗.๒ กําหนดส่งมอบ ณ ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ระยะเวลาส่งมอบ ๙๐ วัน นับถัดจากวันที่ลงนามในสัญญา
  ๗.๓ ระยะเวลาเช่านับถัดจากวันที่ศูนย์บริการเทคนิคการแพทย์คลินิกได้รับมอบเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ
  ทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยาพร้อมชุดน้ํายาตรวจวิเคราะห์ จนถึงวันสิ้นสุดปีงบประมาณ วันที่
  กันยายน ๒๕๖๙
  ๔. หลักเกณฑ์ในการพิจารณาคัดเลือกข้อเสนอ
  ๘.๑ ใช้เกณฑ์ราคา
  ๔.๒ หลักเกณฑ์และสิทธิในการพิจารณา
  ๓๐
  ๔.๒.๑หากผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งเป็นผู้ประกอบการ SMEs เสนอราคาสูงกว่าราคาต่ําสุดของผู้ยื่น ข้อเสนอรายอื่นไม่เกินร้อยละ ๑๐ มหาวิทยาลัยจะพิจารณารับราคาจากผู้ประกอบการ SMEs ดังกล่าว โดยจัด เรียงลําดับผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งเป็นผู้ประกอบการ SMEs ซึ่งเสนอราคาสูงกว่าราคาต่ําสุดของผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นไม่เกิน
  ที่จะเรียกมาทําสัญญาไม่เกิน ๓ ราย
  ร้อยละ
  ๑๐
  อนึ่ง การพิจารณาผลตามเงื่อนไขดังกล่าว มหาวิทยาลัยจะพิจารณาจากสําเนาใบขึ้นทะเบียน ผู้ประกอบการวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม (SMEs) เท่านั้น
  การพิจารณาตามวรรคหนึ่ง กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นกิจการร่วมค้า ผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องเป็น
  ผู้ประกอบการ SMEs
  ทั้งนี้ ผู้ประกอบการ SMEs ที่จะได้แต้มต่อด้านราคาตามวรรคหนึ่ง จะต้องมีวงเงินสัญญาสะสมตาม ปีปฏิทินรวมกับราคาที่เสนอในครั้งนี้แล้วมีมูลค่ารวมกันไม่เกินมูลค่าของรายได้ตามขนาดที่ขึ้นทะเบียนไว้กับ สสว.
  (ลงชื่อ).
  .
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  ประธานกรรมการ (ลงชื่อ).
  .กรรมการ (ลงชื่อ)
  Jom
  ..กรรมการ
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
  ๑๘ -
  ๔.๒.๒ หากผู้ยื่นข้อเสนอได้เสนอพัสดุที่ได้รับการรับรองและออกเครื่องหมายสินค้าที่ผลิต ภายในประเทศไทย (Made in Thailand) จากสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย เสนอราคาสูงกว่าราคาต่ําสุดของ ผู้ยื่นข้อเสนอรายอื่นไม่เกินร้อยละ ๕ มหาวิทยาลัยจะพิจารณารับราคาจากผู้ประกอบการที่เสนอพัสดุที่ได้รับรอง และออกเครื่องหมายสินค้าที่ผลิตภายในประเทศไทย (Made in Thailand) จากสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (Made in Thailand) จากสภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย มีสัดส่วนมูลค่าตั้งแต่ร้อยละ 50 ขึ้นไป ให้ได้แต้มต่อ ในการเสนอราคาตามวรรคหนึ่ง
  อนึ่ง หากในการเสนอราคาครั้งนั้น ผู้ยื่นข้อเสนอรายใดมีคุณสมบัติทั้งข้อ ๔.๒.๑ และ ๔.๒.๒ ให้ผู้ ยื่นข้อเสนอรายนั้นได้แต้มต่อในการเสนอราคาสูงกว่าผู้ประกอบการรายอื่นไม่เกินร้อยละ
  ๑๕
  ๔.๒.๓ หากผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งมิใช่ผู้ประกอบการ SMEs แต่เป็นบุคคลธรรมดาที่ถือสัญชาติไทยหรือ นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทยเสนอราคาสูงกว่าราคาต่ําสุดของผู้ยื่นข้อเสนอซึ่งเป็นบุคคลธรรมดาที่มิได้ถือ
  สัญชาติไทยหรือนิติบุคคลซึ่งจัดตั้งตามกฎหมายของต่างประเทศไม่เกินร้อยละ ๓ มหาวิทยาลัยจะพิจารณารับราคา
  จากผู้ยื่นข้อเสนอ งเป็นบุคคลธรรมดาที่ถือสัญชาติไทยหรือนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย
  การพิจารณาตามวรรคหนึ่ง กรณีผู้ยื่นข้อเสนอเป็นกิจการร่วมค้าผู้เข้าร่วมค้าทุกรายจะต้องเป็น
  ผู้ประกอบการที่เป็นบุคคลธรรมดาที่ถือสัญชาติไทยหรือนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามกฎหมายไทย
  ๔. วงเงินงบประมาณ/วงเงินที่ได้รับจัดสรรในการจัดหา
  วงเงินงบประมาณ ๖,๕๓๔,๗๐๐.๐๐ บาท (หกล้านห้าแสนสามหมื่นสี่พันเจ็ดร้อยบาทถ้วน)
  ๑๐. งวดงานและการจ่ายเงิน
  ๓
  กําหนดการเบิกจ่ายเงินแบ่งเป็น ๓ งวด โดยคิดยอดชําระจากปริมาณรายงานการทดสอบที่สมบูรณ์
  ๑๑. อัตราค่าปรับ
  อัตราค่าปรับกําหนดให้คิดในอัตราร้อยละ ๐.๑๐ ของวงเงินตามสัญญาเช่า
  (ลงชื่อ)……
  ประธานกรรมการ
  (ลงชื่อ)………..
  ….กรรมการ
  (ลงชื่อ)……
  Dan
  ..กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
• ๑๙ -
  รายการน้ํายาตรวจวิเคราะห์อัตโนมัติทางด้านเคมีคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา จํานวน ๓๖ รายการ วงเงินงบประมาณ ๖,๕๓๔,๗๐๐.๐๐ บาท (หกล้านห้าแสนสามหมื่นสี่พันเจ็ดร้อยบาทถ้วน)
  ลําดับ
  รายการทดสอบ
  หน่วย
  จํานวน
  (รายงานการ
  ราคา/หน่วย ราคารวมประมาณ
  (บาท)
  ทดสอบที่สมบูรณ์)
  ๑
  Glucose
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๔.๐๐
  ๙๒,๐๐๐.๐๐
  ๒
  BUN
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๖.๐๐
  ๑๓๘,๐๐๐.๐๐
  m
  Creatinine
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๔.๐๐
  ๙๒,๐๐๐.๐๐
  ๔
  Uric acid
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๖.๐๐
  ๑๓๘,๐๐๐.๐๐
  ๕
  Cholesterol
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๘.๐๐
  ๑๘๔,๐๐๐.00
  Triglyceride
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๙.๐๐
  ๒๐๗,๐๐๐.๐๐
  ๗
  HDL
  เทสต์
  ๑๕,๐๐๐
  ๒๔.๐๐
  ๓๖๐,๐๐๐.00
  ៨
  Total Protein
  เทสต์
  ๔,๐๐๐
  ๖.๐๐
  ๒๔,๐๐๐.๐๐
  ๙
  Albumin
  เทสต์
  ๔,๐๐๐
  ๖.๐๐
  ๒๔,๐๐๐.๐๐
  ๑๐
  Total Bilirubin
  เทสต์
  ๔,๐๐๐
  ๗.๐๐
  ๒๘,๐๐๐.๐๐
  ๑๑
  Direct Bilirubin
  เทสต์
  ๔,๐๐๐
  ๗.๐๐
  ๒๘,๐๐๐.๐๐
  ๑๒
  SGOT (AST)
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๖,๐๐
  ๑๓๘,๐๐๐.๐๐
  SGPT(ALT)
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  ๖.00
  ๑๓๘,๐๐๐.๐๐
  ๑๔
  Alkaline phosphatase
  เทสต์
  ๒๓,๐๐๐
  b.00
  ๑๓๘,๐๐๐.๐๐
  ๑๕
  Calcium
  เทสต์
  ๓๐๐
  ๑๕.๐๐
  ๔,๕๐๐.๐๐
  ๑๖
  Magnesium
  เทสต์
  ๒๐๐
  ๑๒.๐๐
  ๒,๔๐๐.๐๐
  ๑๗
  Phosphorus
  เทสต์
  ๓๐๐
  ๑๒.๐๐
  ๓,๖๐๐,๐๐
  ๑๘
  Sodium (Na)
  เทสต์
  ๑,๕๐๐
  ๗.๐๐
  ๑๐,๕๐๐.๐๐
  ๑๙
  Potassium (K)
  เทสต์
  ๑,๕๐๐
  ๗.๐๐
  ๑๐,๕๐๐.๐๐
  ๒๐
  Cholride (Cl)
  เทสต์
  ๑,๕๐๐
  ๗.๐๐
  ๑๐,๕๐๐.๐๐
  ๒๑
  COL
  เทสต์
  ๑,๕๐๐
  ๑๓.๐๐
  ๑๙,๕๐๐.๐๐
  ២២ HbАoc
  เทสต์
  ๖,๕๐๐
  ๙๘.๐๐
  bmm,000.00
  ๒๓
  Free Tm
  เทสต์
  9,000
  ๗๕.๐๐
  ๗๕,๐๐๐.๐๐
  ๒๔
  Free To
  เทสต์
  ๔,๕๐๐
  ๗๕.๐๐
  ๓๓๗,๕๐๐.๐๐
  ๒๕
  TSH
  เทสต์
  ๔,๕๐๐
  ๗๕.๐๐
  ๓๓๗,๕๐๐.๐๐
  ๒๖
  AFP
  เทสต์
  ๙,๐๐๐
  ๘๕.๐๐
  ๗๖๕,๐๐๐.๐๐
  ๒๗
  CEA
  เทสต์
  ๙,๐๐๐
  ๙๘.๐๐
  ๘๘๒,๐๐๐.๐๐
  ២៨
  PSA
  เทสต์
  ๔,๐๐๐
  ๑๔๐.๐๐
  ๕๖๐,๐๐๐.00
  ๒๙
  Beta HCG
  เทสต์
  ๒,๕๐๐
  ๘๕.๐๐
  ๒๑๒,๕๐๐.๐๐
  mo
  CA ๑๒๕
  เทสต์
  ๒,๕๐๐
  ๑๒๘.๐๐
  ๓๒๐,๐๐๐.๐๐
  (ลงชื่อ)….
  ประธานกรรมการ
  (ลงชื่อ).
  ..กรรมการ
  (ลงชื่อ)……
  Jam
  ……..กรรมการ
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  (นางสาวปนิตา ปุ๋ยส่องแสวง)
• ๒๐ -
  ลําดับ
  รายการทดสอบ
  หน่วย
  จํานวน
  (รายงานการ
  ราคา/หน่วย ราคารวมประมาณ
  (บาท)
  ทดสอบที่สมบูรณ์)
  ๓๑
  CA ๑๕-๓
  เทสต์
  ๒,๕๐๐
  ๑๒๘.๐๐
  ๓๒๐,๐๐๐.๐๐
  ៣២
  Direct LDL
  เทสต์
  ๓,๒๐๐
  ๓๖.๐๐
  ๑๑๕,๒๐๐.๐๐
  ๓๓
  GammaGT
  เทสต์
  9,900
  ๓๕.๐๐
  ๓๘,๕๐๐.๐๐
  ๓๔
  CA ๑๙-๙
  เทสต์
  ๙๐๐
  ๑๐๐.๐๐
  ๙๐,๐๐๐.๐๐
  ๓๕
  Cholinesterase
  เทสต์
  ๓๐๐
  20.00
  ๒๔,๐๐๐.๐๐
  ๓๖
  ๒๕ OH Vitamin D
  เทสต์
  ๒๐๐
  ๑๕๐.๐๐
  ๓๐,๐๐๐.๐0
  รวม
  หกล้านห้าแสนสามหมื่นสี่พันเจ็ดร้อยบาทถ้วน
  ๖,๕๓๔,๗๐๐.00
  คณะกรรมการร่างขอบเขตของงาน (TOR) และจัดทํารายละเอียดคุณลักษณะพัสดุ
  ลงนาม……….
  M
  (นางสาวพรชนก มะฮฺ)
  ประธานกรรมการ
  ลงนาม……..
  (นางสาวอุไรภรณ์ ปัญญาฉัตรพร)
  ..กรรมการ
  Jom
  ลงนาม………
  .กรรมการ
  (นางปณิตา ปุ๋ยส่องแสวง)